低频电子脉冲治疗仪操作规程

低频电子脉冲治疗仪操作规程

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低频电子脉冲治疗仪使用步骤

1.开机：对于G6805-2 只要将定时选择开关（兼工作开关）旋至不定时档或任意一定时档即可；对于G9805-B和G9805-C需打开治疗仪右侧面的开关，此工作开关“”为开，“”为关，开机使用前须先将所有输出强度控制旋钮调至关即“关”，若在输出未关断的情况下开机，治疗仪会处于保护状态，自动切断输出，对应的红色输出保护指示灯亮，G8905-C还会在多功能显示屏幕上显示“FH”，这时只要将所有输出强度控制旋钮调至关即“关”，治疗仪的输出保护即可解除。

2. 关机：用完后须将所有输出强度控制旋钮调至“关”，关闭工作开关，若交流供电还须拔掉电源插头。; G% z) J% U( U

3.输出模式选择：按动输出模式按键或转动动输出模式旋钮即可选择输出模式（G6805-2为旋钮，G6805-B，G9805-C为按键）,输出模式为连续.断续.疏密.推拿（仅G9805-C有此推拿输出模式）。

4.输出频率设定：G6805-2用一个频率设定旋钮设定输出频率，共有十档输出频率可选择；

G9805-C用两个旋转开关来设定输出频率，两个开关分别设定输出频率，两个开关分别设定输出频率的十位与个位；G9805-C用两个按键来设定输出频率，两个按键为频率的加.减设定，频率数值由数码屏显示。

5.探穴的使用：本治疗仪的特点为探穴与治疗可同时使用，当需要使用好过探穴功能时，须将探穴电极连线的插头插到对应的插孔，让病人用手握紧手握电击棒，另一端的探针即可用来探找穴位。鉴于人体穴位阻抗较周围组织低的特点，可通过观察探穴指示表来判断穴位，指针偏转的角度越大（知识的数字越大）越可能是学位。其中G6805-2还具有探穴的声讯信号，即声音的频率越来越可能是穴位。

6.定时治疗的使用：G6805-2只要将定时旋钮选到对应的位置即可；G9805-C用定时按键来选择20或30分钟定时。在定时治疗过程中如改变定时选择器的状态则会重新开始计时。G9805-C 在定时治疗结束前的10面会发出断续的提示音，在定时治疗结束时还会在多功能显示屏上显示“OF”。G9805-B无定时功能。

7.内部电流电池的使用：治疗仪为交直流两用，之六点使用内部的四节2号干电池于治疗仪的电池仓内，在使用前务必要按照电池仓内的标记正确安装四节2号干电池于治疗仪的电池仓内，如长时间（一周以上）不识用直流供电请您务必取出电池仓年内的电池。当电池能量下降到更换极限时治疗仪上的红色电池欠压指示灯会亮，告知须要更换电池，奉还电池必须在关机时进行。4 v# z5 d, s/

U; c

8.声讯输出的控制（仅G6805-2有此功能）：治疗以上有两个控制声讯输出的开关，一个是声讯

开关用来选择声讯的有与无，另一个为输出声讯和探穴声讯选择开关在声讯开关在声讯开关打开的

情况下，此开关可选择声讯与输出脉冲或探穴只是同步。

9.并联输出的使用（仅G6805-2有此功能）：共有两路并联输出，第1路与第2路并联.第3路

与第4路并联.使用并联时，第1路与第2路只能插上一路输出线，第3路与第4路也只能插上一

条输出线，第1路与第2路的并联输出与第3路与第4路的并联输出可同时使用，也可单独使用。

在使用第1路与第2路的并联输出时，须同时打开两路对应的输出强度调节器，且需两路同时通向

调节，使用第3路与第4路的并联输出也是如此。

药品电子监管码赋码系统操作规程

分发部门

1 主题内容 本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。 2 适用范围 本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。 3 职责 数字证书操作员：从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。 包装现场管理员：负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理，组织包装作业，负责初始化包装制品信息。 药监码管理专员：负责药监码打印、药监码注销或补充打印。 条码扫描员：负责药品电子监管码的扫描。 库管员：出入库作业，出入库产品的条码扫描。 QC：负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。 QA：负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。 4 内容 4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择 4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限 在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限

4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。 4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息（必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期）。 4.1.4 产品设置药品信息维护完成后，进行产品设置（条码实施）。

4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一’√’出现。操作方法:直接点击[手输入条形码]。 4.2 药监码管理 4.2.1 药品信息导入 药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息：products.xml 文

件，添加到指定目录。

TENS 低频治疗仪

理疗技术1——TENS 海门人民医院 经皮的神经电刺激疗法 Transcuataneous electrical nerve stimulation（简称TENS） 一、定义 经皮的神经电刺激疗法（周围神经粗纤维电刺激疗法）是通过皮肤将特定的低频脉冲电流输入人体以治疗疼痛的电疗方法。这是70年代兴起的一种电疗法，在止痛方面收到较好的效果，因而在临床上（尤其在美国）得到了广泛的应用。 二、物理特性 TENS疗法与传统的神经刺激疗法的区别在于：传统的电刺激，主要是刺激运动纤维；而TENS 则是刺激感觉纤维而设计的。为此TENS仪器必需具备以下条件： 1.频率较高：多在2～160Hz之间，属低频范围。 2.脉冲短－或更短：一般脉冲宽度多在9～350μs之间。脉冲太宽，传递疼痛的纤维便被激活，而且极板下离子化增加。但脂肪组织较多者，脉冲可宽一些。 3.强度适宜：采用使病人有一种舒适感，不出现肌肉收缩的阈下强度。这样TENS便可选择性地激发感觉的，传入神经纤维的反应，而不触动运动的，传出神经纤维的反应。 4.电流形态不统一，目前常用有以下几种波形：（1）对称的双向方波；（2）被单向方波调制的中或高频电流；（3）有对称的双向脉冲；（4）单向方波；（5）另一种不对称的双向脉冲。 三、治疗作用机制 有下面几种假说： 1.闸门控制假说 认为TENS是一种兴奋粗纤维的刺激，粗纤维的兴奋，关闭了疼痛传入的闸门，从而缓解了疼痛症状。电生理实验证明，频率100Hz左右，波宽0.1ms的方波，是兴奋粗纤维较适宜的刺激。 2.内源性吗啡样物质释放假说 一定的低频脉冲电流刺激，可能激活了脑内的内源发吗啡多肽能神经元，引起内源性吗啡样多肽释放而产生镇痛效果。 3.促进局部血循环：TENS除镇痛外，对局部血液循环，也有促进作用，疗后局部皮温上升1-2.5℃ 四、设备与治疗方法 1.仪器：凡属t升、t宽、t降和f可以任意调节的低频脉冲电疗机均可应用，L64－2型多形波治疗机即可进行此种治疗。 2.电极放置方法常用有以下几种： （1）放于特殊点即触发点，有关穴位和运动点。因为这些特殊点的皮肤电阻低，对中枢神经系统有高密度输入。这些点是放置电极的有效部位。 （2）放在病灶同节段上因为电刺激可引起同节段的内啡肽释放而镇痛。 （3）放于颈上神经节（乳突下C2横突两侧）或使电流通过颅部，均可达到较好的镇痛效果。 3.频率选择多依病人感到能缓解症状为准。促进骨生成宜用1-2Hz。慢性痛宜用14～60Hz；术后痛宜用50～150Hz；疱疹性痛宜用15～180Hz；周围神经损伤后痛用30～120Hz等。一般主张由病人自己选择认为恰当的频率。大多数患者适宜采用刺激频率100Hz，t宽0.1～0.3ms。 4.电流强度以引起明显的震颤感而不致痛为宜。一般15～30mA，依病耐受而定。 5.治疗时间：治疗灼性神经痛2～3分钟。一般为20分钟，亦可长达1小时或数小时。 五、主要适应证和禁忌证 （一）适应证：头痛、偏头痛、神经痛、灼性神经痛、幻肢痛、关节痛、腹痛、术后痛、产痛、癌痛等。

气箱脉冲袋收尘器安全操作规程标准范本

操作规程编号：LX-FS-A73085 气箱脉冲袋收尘器安全操作规程标 准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

气箱脉冲袋收尘器安全操作规程标 准范本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 警告：本操作（工种）所存在的职业危害有：粉尘、触电、机械伤害，操作人员必须严格按照本操作规定进行操作，正确佩戴和使用劳动防护用品。 一、运转前的检查： 1、检查气源是否正常，压力0.5-0.7Mpa，管路有无漏气现象。 2、检查各部紧固螺栓紧固情况，检查星型卸料器，检查风机轴承油位是否正常。 二、运转中的检查 1、检查气源是否正常，压力0.5-0.7Mpa，管

路有无漏气现象。检查各管路是否漏气，脉冲阀、提升气缸是否工作正常。 2、检查卸料器工作是否正常，各部有无异响、振动。各部轴承温度不得超过75℃。 3、对无卸料器的收尘器应检查下料翻板阀是否活动灵活。 4、及时与中控联系，关注磨系统主收尘器压差，发现问题及时处理。 5、检查收尘效果是否良好，排风机出口含尘量情况，若目测有尘烟，则判断收尘器内有坏袋，需换袋。 三、设备检修时： 1、设备维修时，必须把现场开关打到0位，并通知电工对该设备进行拉闸断电，并挂“有人工作、禁止合闸”警示牌。

药品追溯操作规程

药品追溯操作规程 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

1.目的：建立健全药品全链条可追溯体系，以便于在发生药品质量问题时，及时召回药品，防控风险扩散；便于发生药品质量问题时的责任界定；便于药品经营使用单位和消费者确认药品的真实性，以利于消费者权益受到侵害时索赔。 2.依据:《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规。 3.适用范围:本制度适用于药品追溯体系的管理。 4.职责：质量管理部对本制度的实施负责。 5.内容： 本公司建立以电子追溯系统为基础，索证索票、进货查验、销售复核、台账记录为核心的药品追溯管理体系，以实现从药品生产经营各环节来源可溯、流向可追、问题可查。 电子追溯系统：电子追溯系统包括企业资源管理系统(以下简称ERP系统)、电子监管码系统、省市局药品电子监管系统(广东省食品药品监督管理局电子监管系统和广州市食品药品监督管理局电子监管系统)。 供货单位基础数据库应当包含以下信息：供货单位编码、供货单位全称、注册地址、药品经营许可证编号及有效期、营业执照编号及有效期、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书编号及有效期、经营范围、开户银行及账号、联系电话及联系人等 ERP系统应当建立真实、完整的采购记录、收货记录、验收记录、库存记录及配送出库记录，记录应不可更改，并按日备份。 (1)采购记录:商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、计量单位、数量、单价、金额、采购员姓名、供货单位销售员姓名、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。 (2)收货记录:商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、计量单位、数量、单价、金额、到货日期、运输方式和运输工具、随货同行单及出库专用章查验情况、收货员姓名等，冷藏、冷冻药品还应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等进行记录。

低频脉冲电治疗操作规范

低频脉冲电治疗操作规范 一、适应症： 小儿脑瘫、脑血管疾病、颅脑损伤、脊髓损伤、多发性硬化症等引起的瘫痪。 二、禁忌症： 肌萎缩侧索硬化；多发性硬化症的病理进展恶化期；带有心脏起搏器者；心脏部位；恶性肿瘤；结核病灶；孕妇的下腹部；急性化脓性炎症部位；出血部位；血栓性静脉炎；破伤风；治疗部位有较大的金属异物。 三、操作步骤： 1、治疗前仔细询问患者，了解有无理疗禁忌症。 2、治疗前常规检查治疗局部皮肤有无皮损或抓痕，如有 皮损应采取相应措施保护皮损处。 3、采用薄型衬垫（厚度为0.3-0.5cm），取相同大小电极3 个，煮沸消毒备用。 4、测定水分 （1）先将薄型衬垫于温水中浸透，逐个将正电极和负电极合起，按下电极水分测定按钮。 （2）水分足够时，绿灯亮；水分不够时，红灯亮，应补充水分至绿灯亮。

5．将治疗电极负极放置于治疗部位，将治疗电极正极放置于两治疗电极间，在电极上覆盖塑料薄膜，用沙袋或绷带固定。 6.开机，放下启动键，按照医嘱选择好治疗处方。 7.先启动温度调节旋钮，调节至高位，然后启动治疗旋钮，按医嘱缓慢调节治疗剂量至感觉适宜的强度，患者感觉治疗剂量合适后，再将温度调节至合适的温度。 8.治疗过程中应经常询问患者自我感觉，若患者感觉剂量过高或过低，或治疗部位出现烧灼感，治疗师应及时调整治疗剂量或温度。 9.经调整后患者仍感觉剂量过高、过低或有刺痛感，治疗师应及时终止治疗，作相关检查。 （1）取下电极，检查电极放置部位皮肤状况。 （2）检查电极导线是否完好。 （3）检查仪器工作是否正常 10.治疗结束后，仪器报警，治疗电源自动断电，按操作顺序切断仪器电源，取下电极，煮沸消毒备用。 11.每次治疗结束后常规检查治疗部位皮肤。

药物警戒管理规程

标准管理规程 STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE 一．目的：为规范药物警戒工作开展，确保药品风险效益平衡，保障公众用药安全有效，《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规以及药物警戒相关文件制定本规范。 二．责任：药物警戒总负责人、ADR专员、ADR监测员以及其他部门负责人 三．范围：适用于本公司药物警戒管理规程的确认。 四．内容： 1、药物警戒体系，是指一个组织用来完成与药物警戒有关的法定任务和职责的系统；该系统旨在监测（已获批准）药品的安全性，以及这些药品的风险获益平衡的任何变化；药物警戒体系有自己的结构、流程和结果目标。 2、要建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。 2.1、从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。 2.2、建立健全的相关管理制度，直接报告药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施。 2.3药品不良反应监测负责人条件。药品不良反应监测负责人是持有人指定的直接主管药品不良反应监测工作，且具有一定领导职务的人员。该人员应当具备多年从事药品不良反应监测工作经验，熟悉相关法律法规及政策，能够负责药品不良反应检测体系的建立、运行和维护，确保监测工作持续合规。 3、药物警戒工作人员的综合素质 3.1职责：个例安全性报告的收集、随访、录入、评估和法规递交； PSUR、其他安全性报告的撰写；信号检测、分析； 风险管理计划撰写、评估、管理； 上市前、上市后研究的管理；培训的计划、实施、管理； 制度、程序文件的制定、更新。 3.2具备的知识：医学知识、药学知识、流行病学知识、PV法规知识。 3.3技能：时间管理、项目管理、沟通技巧、培训技巧、写作技巧。

低频治疗仪工作原理介绍

低频治疗仪工作原理介绍 现代人颈椎病的发病率相当高，颈椎病 的病理特征：颈椎生理曲度改变、错位、骨 骼变形增生，损伤型炎症，颈椎间盘突出， 水肿等。这样就必然压迫颈椎附近丰富的血 管、神经丛及其他组织。引起一系列症状， 发生各种病变。因此，颈椎病也叫颈椎综合 症。 而目前治疗颈椎病的最好选择就是 低频治疗仪了。 低频治疗仪是目前国际上最为先进，应用率最高，人体反映效果最好的一种家庭、个人保健理疗产品。 低频治疗仪可以瞬态将功率谱的能量按照一定的调制特性集中与扩散，非常逼真的模拟出真人捶背、敲打、按摩、推拿、针灸以及火罐的实际感觉。 低频治疗仪如果作用在经络穴位上，能够十分有效地治疗以及缓解各种病痛，经常有计划地使用低频治疗仪可以置于许多慢疾病甚至顽症，工作之余和工作之中也可以使用低频治疗仪进行按摩，舒畅心身。 低频治疗仪是根据针灸捻转留针得气的感觉形成的超低频作用，又结合具有高能量分布的脉冲，按照人体刺激能够形成的种种感觉的谱线，模拟分布进行低频调制，从而刺激经穴地反射效果形成闭环感觉以达到真实的治疗方式与效果。 低频治疗仪工作原理介绍 现代人颈椎病的发病率相当高，颈椎病的病理特征：颈椎生理曲度改变、错位、骨骼变形增生，损伤型炎症，颈椎间盘突出，水肿等。这样就必然压迫颈椎附近丰富的血管、神经丛及其他组织。引起一系列症状，发生各种病变。因此，颈椎病也叫颈椎综合症。 而目前治疗颈椎病的最好选择就是低频治疗仪了。 低频治疗仪是目前国际上最为先进，应用率最高，人体反映效果最好的一种家庭、个人保健理疗产品。 低频治疗仪可以瞬态将功率谱的能量按照一定的调制特性集中与扩散，

非常逼真的模拟出真人捶背、敲打、按摩、推拿、针灸以及火罐的实际感觉。 低频治疗仪如果作用在经络穴位上，能够十分有效地治疗以及缓解各种病痛，经常有计划地使用低频治疗仪可以置于许多慢疾病甚至顽症，工作之余和工作之中也可以使用低频治疗仪进行按摩，舒畅心身。 低频治疗仪是根据针灸捻转留针得气的感觉形成的超低频作用，又结合具有高能量分布的脉冲，按照人体刺激能够形成的种种感觉的谱线，模拟分布进行低频调制，从而刺激经穴地反射效果 各种中低频家用治疗仪工作原理 治疗原理人体被称为支柱的脊髓的中心在统治和操纵的脊髓神经是利用磁力﹑指压﹑温热﹑拔罐﹑针灸﹑低频的科学原理，对脊椎进行矫正，并圆活脏器官的组合型低频脉冲治疗仪。 指压的原理人体部神经和主要血液交会的位置叫经穴。共有365个。经穴是针﹑针灸﹑指压的位置，在这些位置上施加压力，可起到对各种疾病的治疗作用。新进CHAOS的6个温球正是利用这样的指压原理。新进CHAOS的6个温球通过调整高度和宽度，对准经穴，使用适当的压力，压住经穴，可起到缓解紧神经，排除淤血的作用。 灸的原理古代的时候，人们把艾草或石头，放在穴位上加热，来松弛神经，消除淤血，缓解痛症，促进血液循环，从而达到了针灸的作用。新进CHAOS正是利用这种针灸的原理，使温球温度控制在30-70度之间，加适当的热度在经穴上，利用简单又方便的热原理，得到了针灸的效果。 针灸的原理新进CHAOS利用了针灸的原理与最近使用的激光无痛苦作手术的光线针一样，新进CHAOS也利用远红外线的原理在穴位上无痛苦注射远红外线针。 脊椎矫正的原理随着时代的发展，人类的生活环境也随之改变，生活的无秩序和工作围的制约，导致人长期保持一个姿势或动作，可能会维持不了脊椎的正常状态，导致人体的脊椎变形。新进CHAOS对这种不正常的脊椎状态，通过温热﹑指压相加的温球对各部位的脊椎实施按摩并予以矫正。

立式脉冲除尘器操作规程

立式脉冲除尘器操作规程 一、开机前 1.保证除尘器各门处于密封状态。 2.保证除尘器供电正常。 3.保证压缩空气供应正常（0.45Mpa以上） 二、开/关机步骤 1.开机顺序 电源——风机 2.关机顺序 风机——脉冲反吹10分钟——电源 3.说明 脉冲反吹时间根据粉尘量决定，系统粉尘量大时，可于风机停止运行后再清灰两到三个循环。 三、日常管理 1.设备运行过程中，要设专人进行管理，并做好运行记录。 2.过滤减压阀压力指示不得小于0.45Mpa，并需及时排污。 3.灰斗内积灰需及时清理，回收筒内灰尘每星期清理一回，焊接除尘器滤筒每三月清理一次，两年更换一次，过滤粘两年更换一次；打磨及喷砂除尘器滤筒每月清理一次每年更换一次，打磨除尘器过滤粘每年更换一次。 4.风机转向需与蜗壳方向一致，反转时风量、风压大幅度减小。 5.在保证清灰效果的前提下，脉冲间隔尽量调长，最小间隔不得小于15S。 6.脉冲阀发生故障或损坏时，应及时修复或更换。 7.发现部件的老化时应及时更换。 8.定期检查脉冲清灰系统，发现异常及时处理。 9.经常观察除尘器排风情况，发现冒灰及时检修、更换滤筒。 四、检修 除尘器运行半年应检修一次，包括 1.检查滤筒有无破损，原则上两年必须更换一次滤筒。 2.检查设备用电是否正常。 3.检查风机运转是否正常。 4.检查脉冲清灰系统是否正常，包括脉冲控制仪信号输出和指示、脉冲阀动作及喷吹力度、系统密封性等。 5.检查除尘器各部位是否有锈蚀、损坏现象。 五、安全 1.除尘器附近严禁烟火。

2.人体不得接触电气设备带电部位。 3.设备运行时，严禁触摸风机、电机运转部位。 4.除尘器内储灰高度不得高于滤筒底面。 5.设备检修时应切断电源，挂牌操作。 6.检修脉冲阀时，一定要放空压缩空气，防止高压伤人。 六、故障处理 1.出风口冒灰：检修、更换滤筒。 2.风量小：风机反转或滤筒堵塞，电机调相或加强脉冲清灰（提高压力或缩短脉冲间隔）。 3.风机振动：更换叶轮或电机轴承。 滤筒除尘器维护保养要求 1.制定维护保养管理制度，负责人要记录运行情况。 2.管理人员应熟悉除尘器的原理、性能，并掌握运行参数的调整和设备维修方法。 3.电磁脉冲阀如发生故障，应及时排除，如内部有杂质、水份等异物，应及时清理，滤筒损坏应及时更换。 4.定期检查管道法兰和检修门等处的密封情况，如有破损和老化，应及时更换。 5.随时观察排气口的排放浓度，如发现冒灰，应及时检查滤筒破损情况和过滤室密封情况，堵塞漏气孔隙，更新滤筒。 6.除尘器停机时，在工艺系统停止后，应保持引风机继续工作一段时间，以除去设备内的水气及粉尘。 7.过滤减压阀及时排水，一般情况下超过半杯就需排空。 8.除尘器灰斗内收集的粉尘需定期清理，严禁粉尘填埋滤筒情况的发生。 9.注意观察引风机的运转情况，一旦发现风机声音异常或产生明显震动，需及时停机检查，更换叶轮、轴承或电机。

袋收尘安全操作规程示范文本

袋收尘安全操作规程示范 文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

袋收尘安全操作规程示范文本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1、开机前必须确认袋收尘内无人，无工具及杂物，人 孔门关闭。 2、开机前应检查高压气体压力是否达到要求。 3、经常检查脉冲喷吹装置，监视差压，以免袋子堵 塞。 4、发现滤袋有破损应及时更换。 5、运行中不得打开盖板，进行换袋工作。 6、检修时，必须先停送压缩空气，并挂上“有人工 作，禁止操作”警示牌。 7、换袋时，新袋子切不可与硬物钩划或沾有腐蚀性的 物质，以免缩短袋子的寿命。 8、检修时，必须切断电源，配备36V以下低压照明，

穿戴好劳动保护用品，同时必须与中控室取得联系。 9、在主排风机停止后，应继续使收尘器工作一段时间方可停机。 10、在袋式收尘顶部清灰时，必须系好安全带，注意顶部碎块下落伤人。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

电子监管码管理规程

目的 建立药品电子监管码管理制度，确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。 责任 质保部、生产部、生产车间、仓库、各相关部门负责电子监管码相应工作，确保电子监管码在产品生产、运输、销售等过程中有效性。 范围 适用于实行电子监管码药品的各环节：生产、质量、验收、保管、销售等，对药品电子监管码信息采集传输进行操作与控制，对药品状态实时信息进行操作与控制。 定义 电子监管码：是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。 手持终端：用于仓库入出库的药品电子监管采集器。 源文件：源代码的集合，是一组具有特定意义的可以实现特定功能的字符。 核注即核注入库：将生产完成建立包装关联关系的药品监管码信息上传至药品监管系统。 核销即核销出库：将放行后销售出库的药品监管码信息通过药品监管系统上传至收货企业。 程序 A.本规程管理范围内的药品指所有我公司正常生产且被列入国家电子监督管理目录 的品种，并随国家药品电子监管范围的增减作动态管理。 B.建立由质保部、生产部、仓库组成的药品电子监管工作小组，负责领导和协调药 品电子监管管理工作和药品生产信息上报工作的管理。 C.质保部、生产部和仓库应建立扫描设备、计算机等设施的管理规定和相关的台帐。 D.采购部门负责选择并联系具有印刷电子监管码资质的包装材料印刷企业，会同质保 部做好审计工作，通过审计并签字后供应商方可承印电子监管码。 E.质保部负责基本药物的审核，本企业生产的国家基本药物、广东省基本药物增补 品种等目录要求进行电子监管的审核确认，以及目录更新的审核；设置电子监管码管理专员负责电子监管码的申请、下载、解密、核注核销等操作，并做好与采购部门包装材料印码以及生产线服务器数据库维护工作的沟通工作；现场QA负责电子监管码在生产过程中监管码数据采集关联关系的准确性进行监控。电子监管码管理员具体操作按药品监管码系统操作规程操作，现场QA具体操作按赋码系统操作规程操作 1.新增产品规格电子监管码的申报工作； 2.企业药品监管系统的维护；

低频电子脉冲治疗仪操作规程

低频电子脉冲治疗仪操 作规程 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

低频电子脉冲治疗仪操作规程 低频电子脉冲治疗仪使用步骤？ 1.开机：对于G6805-2只要将定时选择开关（兼工作开关）旋至不定时档或任意一定时档即可；对于G9805-B和G9805-C需打开治疗仪右侧面的开关，此工作开关“”为开，“”为关，开机使用前须先将所有输出强度控制旋钮调至关即“关”，若在输出未关断的情况下开机，治疗仪会处于保护状态，自动切断输出，对应的红色输出保护指示灯亮，G8905-C还会在多功能显示屏幕上显示“FH”，这时只要将所有输出强度控制旋钮调至关即“关”，治疗仪的输出保护即可解除。？ 2.关机：用完后须将所有输出强度控制旋钮调至“关”，关闭工作开关，若交流供电还须拔掉电源插头。？ 3.输出模式选择：按动输出模式按键或转动动输出模式旋钮即可选择输出模式（G6805-2为旋钮，G6805-B，G9805-C为按键）,输出模式为连续.断续.疏密.推拿（仅G9805-C有此推拿输出模式）。？ 4.输出频率设定：G6805-2用一个频率设定旋钮设定输出频率，共有十档输出频率可选择； G9805-C用两个旋转开关来设定输出频率，两个开关分别设定输出频率，两个开关分别设定输出频率的十位与个位；G9805-C用两个按键来设定输出频率，两个按键为频率的加.减设定，频率数值由数码屏显示。？ 5.探穴的使用：本治疗仪的特点为探穴与治疗可同时使用，当需要使用好过探穴功能时，须将探穴电极连线的插头插到对应的插孔，让病人用手握紧手握电击棒，另一端的探针即可用来探找穴位。鉴于人体穴位阻抗较周围组织低的特点，可通过观察探穴指示表来判断穴位，指针偏转的角度越大（知识的数字越大）越可能是学位。其中G6805-2还具有探穴的声讯信号，即声音的频率越来越可能是穴位。？ 6.定时治疗的使用：G6805-2只要将定时选到对应的位置即可；G9805-C用定时按键来选择20或30分钟定时。在定时治疗过程中如改变定时选择器的状态则会重新开始计时。G9805-C 在定时治疗结束前的10面会发出断续的提示音，在定时治疗结束时还会在多功能显示屏上显示“OF”。G9805-B无定时功能。？ 7.内部电流电池的使用：为交直流两用，之六点使用内部的四节2号干电池于治疗仪的电池仓内，在使用前务必要按照电池仓内的标记正确安装四节2号干电池于治疗仪的电池仓内，如长时间（一周以上）不识用直流供电请您务必取出电池仓年内的电池。当电池能量下降到更换极限时治疗仪上的红色电池欠压指示灯会亮，告知须要更换电池，奉还电池必须在关机时进行。？ 8.声讯输出的控制（仅G6805-2有此功能）：治疗以上有两个控制声讯输出的，一个是声讯开关用来选择声讯的有与无，另一个为输出声讯和探穴声讯选择开关在声讯开关在声讯开关打开的情况下，此开关可选择声讯与输出脉冲或探穴只是同步。 9.并联输出的使用（仅G6805-2有此功能）：共有两路并联输出，第1路与第2路并联.第3路与第4路并联.使用并联时，第1路与第2路只能插上一路输出线，第3路与第4路也只能插上一条输出线，第1路与第2路的并联输出与第3路与第4路的并联输出可同时使用，也可单独使用。在使用第1路与第2路的并联输出时，须同时打开两路对应的输出强度调节器，且需两路同时通向调节，使用第3路与第4路的并联输出也是如此。

脉冲除尘器操作规程完整

脉冲除尘器操作运行规程泊头市兴泊除尘设备

脉冲喷吹袋式除尘器运行规程 一、布袋除尘器技术简介 所谓布袋除尘器就是以织物为过滤材料，做成口袋状，将穿过织物孔隙的气体中所含的粉尘捕获的设备。其简易的工作原理为利用通风机将含尘气体经管道吸入或压入装有滤袋的箱体，降滤袋除尘后，干净气体从箱体中排出。滤料及其捕集的粉尘对气体的流动是有阻力的。滤料上的粉尘积的越多，对气流的阻力越大，最终通风机所输送的气体流量就会减小到不能满足需要。因此当阻力大到一定程度就要采取措施将滤袋上的粉尘清除下来，这就是所谓的“清灰”。执行清灰任务的是清灰装置。清楚下来的粉尘要从箱体排走，所以在箱体下部就设有上大下小的灰斗，将灰尘集中起来排走。 由此可知，构成袋式除尘器的基本部件包括箱体、灰斗、滤袋和清灰系统。 二、布袋除尘器的设计和运行 1、使用条件 布袋除尘器型式：低压脉冲布袋除尘器 锅炉 最续蒸发量 6 t/h。 设计煤种：混煤 空气预热器型式：管式空气预热器，：

布袋除尘器入口烟气量：20000 m3/h 布袋除尘器入口含尘量：50 g/Nm3 布袋除尘器入口烟气温度：≤ 1450C+100C 布袋除尘器出口烟尘排放浓度≤ 30mg/m3（以标准状态计算为准）布袋除尘器除尘效率：99.9% 2、气布比 气布比：0.87m∕min 3、滤料 采用550g∕m2的PPS针刺毡，经轧光、热定型、防油、防水处理，运行时烟气温度≤1550C。滤袋成直线式排列，滤袋为圆形，滤袋长2450m，直径130mm。袋笼采用圆形设计，两节笼结构，可方便地拆卸和安装。袋笼采用20#冷拔钢丝制作，直径Φ4mm，袋笼的竖筋数量为12根，反撑环的间距为180～200mm。 4、布袋除尘器结构 一台布袋除尘器由N个室组成，每一室为一个单元（袋束），每一单元有N条滤袋。设计一个分室配有一个灰斗，烟气刚好在上箱体上面进入为侧进式。进气和排气管道分别位于除尘器的两侧，在结构上与分室成为一体，这样有效的减小了气压损耗。进气管为阶梯型，各个弯头设有多重导流叶片，灰斗也设有气流分布装置，以尽量减小紊流，使气体在滤袋底部均匀分布。灰斗容积m3,能满足h运行的储存量，灰斗可承受附加荷载1800kg，斗壁与水平夹角为650C，每一个灰斗配检修人孔门。除尘器外壳有保温层，外加压形彩板护壳。

GSP电子监管码操作规程

郧阳区千年健大药房 目的：建立药品电子监督码标准操作规程，使其操作规范，符合国家规定。适用范围：实行药品电子监督码的药品。 责任者： 内容： 1 电子监管码申请阶段 1.1 QA根据车间生产量从电子监管软件上申请本批监管码。 1.2 下载申请成功的监管码文件。 1.3 将经过加密的监管码文件进行解密。 1.4 监管码下载确认 1.5 将解密好的文件通过优盘拷贝给生产系统。 2 采集关联环节 2.1 将拷贝来的监管码在专用条码打印机上打印。 2.1.1 QA提供下载好的国家监管码。 2.1.2 打印监管码 2.1.3 进入软件。 2.1.4 产品数据导入——选择——找到文件products(如果没有，不需 要导入) 2.1.5 监管码导入——选择文件——文件存放处——导入。（检查是否 成功） 2.1.6 检查产品信息（规格，名称，包装规格是否为生产所需要的）。 2.1.7 设置打印机(更换不同级别码时需要设置)： 开始——打印机传真——属性——打印首选项——卷名称—— 编辑（或新建）——应用----高级——打印默认值——卷名称——选择（或新建）——应用——确定（检查尺寸大小是否符合，如果不知道空白码的大小，可用直尺量）。 2.1.8 标签打印——试标签 手工输入数字打印，添加，检查打印出来的码是否能扫描出来， 是否在标签中间。如不在，须检查空白码是否放在正确的位置或者在标签设计里左右上下调节。更换空白码和墨的时候需要关机。 选择所打印品种——导入数量——打印模版样式——打印（每次 导入数量一定要在空白码数量之内）。 2.2 由人工将一级电子监管码对未包装的药盒进行贴标赋码。 2.3 包装好后集中运送至采集关联操作台，由操作人员用采集平台逐个采集一级电子监管码，用扫描枪采集事先打印好的二级电子监管码标签与大箱中任意一个一级码标签，手工粘贴二级监管码至大箱不同两侧，完成整体赋码关联工作，药品关联关系建立完成后，进入到仓储环节。

低频脉冲治疗仪 产品技术要求民盛

2.性能指标 2.1外观与结构 a)治疗仪外型应端正，表面应光亮、整洁，色泽应均匀，无明显划痕、裂纹、锋棱及毛刺。 b)治疗仪的文字和标记应清晰、准确、牢固。 c)治疗仪各控制机构操作应灵活可靠,紧固件应无松动。 d)各种文字符号应清晰、准确、牢固。 e)治疗机各操作件指示应正确，动作应可靠。 2.2基本性能 2.2.1输出电流 在500Ω的负载电阻下，输出电流必须不超过以下的限值：50mA(r.m.s)。 2.2.2脉冲频率 1)模式1： 频率范围44Hz~132Hz，偏差应不超过±10%。 2)模式2： 频率为1Hz，偏差应不超过±10%。 3)模式3： 频率为0.83Hz，偏差应不超过±10%。 4)模式4： 频率为0.83Hz，偏差应不超过±10%。 5)模式5： 频率范围6.5Hz~7.2Hz，偏差应不超过±10%。

6)五项自动循环频率

以上5 个模式，每个模式工作12S,五项自动循环周期0.0166Hz,偏差不超过 ±10%。 2.2.3脉冲宽度 脉冲宽度为0.5ms，偏差应不超过±10%。 2.2.4脉冲幅度 治疗仪在500Ω的负载电阻下，治疗仪的最大输出幅度应不大于30V。2.2.5脉冲能量 在标准负载(500Ω)下测量，单个脉冲最大输出能量为0.784mJ,偏差应不超过 ±10%。 2.2.6输出电流稳定度 在500Ω的负载电阻上下波动±10%时，输出电流变化率应不大于10%。 2.2.7定时功能 定时时间设定根据治疗需要设定时间，其计时方法应为倒计时。 2.3正常工作状态 治疗仪应能正常工作，并显示治疗时间、治疗模式。 2.4电极线 电极线应符合YY 0868-2011《神经和肌肉刺激器用电极》的要求。 2.5安全要求 应符合GB9706.1-2007 和YY0607-2007 的要求。 2.6电磁兼容要求 应符合YY0505-2012 和YY0607-2007 第36 章的要求。

布袋除尘器及气力输送系统操作规程概述

目录 布袋除尘器部分 1、概述 (1) 2、除尘器运行 (3) 3、系统停运 (8) 4、PLC控制系统 (10) 5、清灰控制系统 (10) 6、保护联锁 (11) 7、故障异常现象及处理 (12) 8、安全注意事项 (15) 9、运行维护与检修 (15) 上位机系统部分 1、上位机控制和操作 (17) 2、布袋除尘器流程控制操作 (26) 3、操作注意事项 (27) 气力输灰系统部分 1、气力输灰系统操作 (28) 2、输送系统常见故障及处理方法 (30) 3、输灰的就地手动操作 (32) 4、输灰在上位机上的自动/手动操作 (32) 5、开/停炉输灰系统的操作 (34) 6、气力输送系统的日常检修注意事项 (35) 7、输送系统的检修周期 (35)

布袋除尘器部分 1、概述 1）前言 本文件讲述的是浙江东方环保设备有限公司提供的布袋除尘器。 本文件供所有有关人员、尤其是该设备的运行人员及维修人员阅读，这有助于他们了解该设备是如何工作的，如何发现并排除故障，以及如何进行维修。2）除尘器工作原理 布袋除尘器采用多孔滤布制成的滤袋将尘粒从烟气流中分离出来。工作时，烟气从外向内流过滤袋，尘粒被挡在滤袋外面。 布袋除尘这一术语包含了收尘（把尘粒从气流里分离出来）以及定期清灰（把已收集的尘粒从滤布上清除下来）这样2个过程。 收尘的基本条件为： 尘粒必须与纤维表面（或与挡在纤维上的尘粒）相碰撞。 尘粒必须被挡在纤维表面（或与挡在纤维上的尘粒在一起）。 对布袋除尘器的除尘机理有一种常见的误解是：过滤器就象精微的筛子，只有比筛孔小的尘粒才能通过。然而，纤维的孔径要比尘粒的平均粒径大一个数量级，布袋除尘器的除尘首先是靠尘粒对滤布纤维表面的碰撞和附着而发生的。 尘粒沉积在滤袋纤维上的基本机理有以下五种。 拦截：当一颗尘粒顺着烟气流移动到距一根纤维的表面只有尘粒一个半径范围之内时，就发生拦截。 惯性碰撞：当一颗尘粒因其惯性而无法在一根纤维的附近足够快地与突然变化的流线随之变向时，尘粒脱离流线与纤维相碰撞。 扩散：尘粒由于布朗运动使其与纤维碰撞。 重力：较大的尘粒由于重力离开烟气流而沉降。 静电吸引：尘粒/或纤维上的电荷在纤维和尘粒之间产生出相吸的静电力。 布袋除尘器的基本工作过程是：锅炉的烟气因引风机的作用被吸入和通过除尘器，并在负压的作用下均匀而缓慢地穿过滤袋。烟气在穿过滤袋时，固体尘粒被捕集在滤袋的外侧，过滤后的洁净气体经净气室汇集到排风烟道后外排。使用脉冲压缩空气将已捕集在滤袋上的灰尘从滤袋上剥落并使之落入底部的灰斗内，

煤磨袋收尘器检修安全操作规程正式样本

文件编号：TP-AR-L1499 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. （示范文本） 编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 煤磨袋收尘器检修安全 操作规程正式样本

煤磨袋收尘器检修安全操作规程正 式样本 使用注意：该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 1.作业前正确穿戴好劳动防护用品，更换袋收尘 袋子必须身系安全带； 2.更换煤磨袋收尘器袋子前必须切断电源，切断 气源； 3.运行时要跟踪注意灰斗温度变化，检查振打装 置是否正常工作，确认袋收尘灰斗温度变化，确认电 收尘出口温度是否在正常范围，做好防火防爆工作； 4.要注意检查袋收尘灰斗下煤是否通畅，及时敲 打，防止煤粉积附； 5.每班要检查、确认CO2消防系统、防爆阀是否

完好，CO2存量是否充足； 6.停机后，要及时将灰斗内积附煤粉清除干净，防止煤粉自燃。 7.停机后，要及时将绞刀内积附煤粉清除干净，防止煤粉自燃。 8.停机后，如果绞刀内煤粉着火要及时向绞刀内加生料粉并清除干净，防止自燃煤粉带到煤粉仓。 此处输入对应的公司或组织名字 Enter The Corresponding Company Or Organization Name Here

企业实施电子监管工作的情况

企业执行药品电子监管的情况 为强化部分高风险药品质量安全监管，确保药品真实、可追溯，保障公众用药安全。依据：《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办[2008]165号）；国家局《药品电子监管工作实施方案》；《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》（食药监办[2008]153号）；《关于保障药品电子监管网运行管理事项的通知》（国食药监办[2008]585号）；山东省《关于对药品经营企业和部分药品生产企业实施电子监管的通知》。公司制订了《执业药品电子监督的规定制度》，具体情况如下： 1公司根据制度要求配备电子数字证书，并对所经营的药品通过药品电子监管网进行数据采集和报送。 2质管部负责对购进的《入网药品目录》中所列的药品或配送退回的此类药品进行全面检查与验收，发现生产日期在 2008年10月31日以后的该类药品，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得入库销售。符合规定的，准予入库，并通知配送中心采集入库数据。 3配送中心负责《入网药品目录》中所列药品出入库数据的采集工作。根据验收情况，对符合规定的该类药品办理入库手续，配送中心在记帐前采集入库数据，发现不符合规定的药品，有权拒收。该类药品出库时，必须采集出库数据。配送中心制定相关管理制度和工作流程，明确专人负责，并报办公室备案，确保此项工作顺利进行。 4数字证书操作员负责本企业经营药品的电子监管信息维护与更新，并确保上报信息及时、完整、准确。配送中心、采购部应于每周五下午将公司所经营药品和“国家基本药物目录”中所含品种的购进、销售、存储等数据采集后交由数字证书操作员通过“省药品流通电子监管网络系统”上报。 5办公室负责组织药品电子监管方面的培训工作，建立员工培训档案，并会同质管部做好此项工作的协调、督促和检查。 6系统管理员负责起草监管码采集设备的操作规程，并对相关工作人员进行技术指导。 7数字证书操作员负责妥善保管所申请的数字证书，数字证书持有人的基本信息发生变更应及时更新，不得转借冒用。如有丢失，应立即向证书发放部门办理挂失、注销，并重新申请。 8对进入药品电子监管网《入网药品目录》的品种，质管、验收、保管、养护、出库复核等岗位的人员应加大检查力度，发现有伪造、冒用、重复使用监管码的，或发现监管码信息与药品包装上实际信息不符合的，应及时报告公司质量负责人，经公司质量负责人审核确认后，由质管部在48小时内以书面形式上报当地药品监督管理部门。 实施电子监督以来，公司采购验收工作虽然增加了工作量，但是做到了严把购进验收关，有效的防止了不合格药品及假劣药品流入公司。 微山县众和医药连锁有限公司 2014年11月11日 41

电子脉冲治疗仪

电子脉冲治疗仪 多功能电子脉冲治疗仪，脉冲理疗仪，低频治疗仪， YK-04 (1) 功能: 两通道输出，A与B端接至身体的不同部位；可以任意选择治疗的部位(肩部/臂部/腰部/大腿/小腿) 本产品专为缓冲、疏松肌肉而设计的，对于颈、腰、背、及各关节部位酸痛的患者有特别疗效；产品中采用模拟人手按摩的不同频率或强度的合成脉冲，产生柔韧而温和电脉冲，可以促进血液循环，放松肌肉缓解疲劳。 (2) 技术参数： 1. 额定电压: DC4.5V 2. 额定工作时间：30分钟 3. 配置1个带LCD显示屏的主机、1个电源适配器、2片治疗贴、1条输入输出线 4．可选配件：按摩拖鞋、按摩眼镜 5.装箱：24台（普通包装） 20台（手提包包装） (3) 准备与电极设定： 1. 正确连接好输出电极至治疗贴或磁疗按摩鞋或按摩眼镜 2. 输出线插头插入输出接口 3. 使用毛巾或其它干净的软布等擦除需治疗皮肤部位的汗渍、油污、化妆品滞留物等，再将治疗贴贴上 5. 治疗贴容易被弄脏，粘性随着使用的次数增加会逐渐减小，粘性不够时自选更换 6. 适应于身体各部位的皮肤表面. 1片治疗贴不可以启动治疗 [低频电疗法] 低频脉冲电流在医学领域的应用已有100多年的历史。最早用“电”来治病要追溯到公元前420年的古希腊医生希波克拉底和公元前46年的古罗马医生,他们分别将一种放电的鱼给病人食用或放在病人患处来治疗头痛和中风。1831年法拉第发明了感应电装置后，低频脉冲电流常用于治疗头痛、瘫痪、肾结石、坐骨神经痛，甚至心绞痛。19世纪后期和20世纪初是“电疗的黄金时代”，电生理学研究不断深入，多种低中频电疗法得到发明并广泛应用于临床。1950年间动电疗法问世。80年代以来，随着大规模集成电路和计算机技术的应用，又开发了很多功能先进、体积小巧、使用方便的电疗设备，在功能性电刺激、肌电生物反馈及镇痛的研究和应用上取得了很大的进展，使得电疗尤其是低频脉冲电疗在临床上得到了更加广泛的应用。医学上把频率1000Hz以下的脉冲电流称作低频电流，或低频脉冲电流。 低频电流的特点是： ★均为低频小电流，电解作用较直流电弱，有些电流无明显的电解作用。 ★对于感觉神经和运动神经都有强的刺激作用 ★无明显热作用 1．低频电流的分类 ⑴按波形有三角波、方波、梯形波、正弦波、阶梯波、指数波等

上海华谊牌G6805-2B低频电子脉冲治疗仪说明书

上海华谊牌G6805-2B低频电子脉冲治疗仪说明书 产品组成:产品由主机，电极组成。电极分皮肤电极，毫针电极，探穴电极三种，毫针电极夹必须与毫针配用，毫针和皮肤电极必须具有医疗器械注册证。 技术参数： 电源电压：直流6V（1#干电池4节或外接电源适配器） 输出脉冲波形：非对称双向脉冲波 输出模式：连续、疏密、断续 连续波频率：0.05～101Hz；连续波频率调节:单片机调节 连续波频率指示：液晶显示 断续疏密调制频率：10～20次/分可调； 输出脉冲宽度：0.5ms 输出路数：6 输出脉冲峰-峰值电压：250Ω负载电阻时大于20V，小于70V； 500Ω负载电阻时大于40V，小于140V 输出闭锁：任意一路输出强度未置“OFF”启动电源时报警指示灯闪亮，自动切断输出 定时范围：0～99分设置 定时显示：倒计时液晶显示 外形尺寸：长×宽×高230mm×160mm×75mm 附件：毫针电极夹×6 外接电源适配器×1 皮肤电极2套 维修和保养: 1、电针仪器使用应放置在湿气、灰尘少的地方，应避开日光直射或暖气附近的地方。 2、贮存时应置于通风良好无腐蚀气体、具有防尘防潮的室内。 3、电池电压不足时应及时更换，更换时不要将新旧电池混和使用，应注意正负极性，若两周内不使用，必须取出干电池。 4、仪器外表用湿布擦拭即可，请勿使用酒精、汽油或活期他溶剂。

注意事项: 1、毫针电极夹用毕后，用以用酒精消毒。皮肤电极中的导电贴片胶应为一次性使用或专人使用，使用后应撕去，以免交叉感染。皮肤电极中的导电电极板、探穴电极用毕后需清洗，再用以用酒精消毒。对皮肤病患者或急性传染病患者需用专人专用电极，用毕后需作严格的灭菌消毒处理，防止交叉感染。 2、对皮肤破损、溃疡处应避免安装皮肤电极。不要在心脏两侧或前心后背安置皮肤电极，避免电流通过心脏。 3、做电针治疗时，对患者的刺激强度应以患者能耐受为度，不可拘泥于某一强度，在治疗中，医护人员应经常观察患者反应，若有异常，应立即采取切断电源，终止治疗。 4、应避免和高频手术设备同时接于一个患者身上，以防止在电极位置引起灼烧伤或损坏仪器。 5、应避免在短波或微波治疗设备附近使用，以防止输出不稳定。 6、如作家庭保健，请在医生的指导下使用。 禁忌症： 1、对极度衰弱、病情危重的患者不宜使用。 2、孕妇应避免使用电针刺激小腹和腰骶部穴位，以免流产。对有习惯性流产史的孕妇、妇女月经期、骨盆狭窄性难产者不能使用。 3、对年老体弱及心脏病患者应慎用，若要使用，应在医生指导下使用，对体内埋有按需式心脏起博器的患者不宜使用。 4、对电极过于恐惧、紧张、敏感的患者不宜使用。 5、对所取的穴位接近重要器官或大血管附近的患者不宜使用。