人类基因组计划_HGP_的提出及重大意义
人类基因组计划(HGP )的提出及重大意义
郭晓华
(沈阳教育学院生物系,辽宁沈阳 110016)Ξ
摘要:人类基因组计划是一项庞大的科学工程。自1990年起,历经10年多时间,在诸多研究领域取得了显著进展和辉煌成就。目前,人类基因组计划业已成为探索人类生老病死等生命奥秘的重大计划、成为征服人类顽疾有希望的计划、成为推动生物产业化发展的前沿计划。本文仅就人类基因组计划的提出和重大意义作以梗概阐述。
关键词:人类基因组计划;基因组学
中图分类号:Q34311 文献标识码:A 文章编号:1008-3863(2002)02-0114-03
美国东部时间2000年6月26日,国际人类基因组计划
(Human G enome Project ,HG P )的美、英、法、德、日、中6国协作组向世界联合宣布:人类生命蓝图———人类基因
组“工作框架图(w orking draft )”已经完成。它的问世标志着人类在研究自身规律的过程中迈出了至关重要的一步,也预示着人类在探索生命奥秘的历史进程中翻开了新的篇章。
一、人类基因组计划的提出
生存与健康是人类的头等大事。当今,人类面临着生老病死以及环境、资源的严峻挑战。有些旧的顽症挥之未去,新的疾病又此起彼伏,已近绝迹的传染病卷土重来,一些顽固性疾病和遗传病仍缺乏显效率高、低毒副作用、方便、实用的治疗手段。现有的临床技术和药物疗效远不能满足人们求医问药的需求。这一切都呼唤着科技创新时代的到来。
人类在对癌症等疾病的数十年研究中发现,根据细胞病理、生理生化指标和临床症状进行药物设计和治疗有一定局限性,在某种程度上不能突破对疾病本质和遗传机制的认识,这样限制了药物设计的准确性和药物直达靶位的方向性,也限制了医疗和制药技术的跨越式发展。
科学家们在长达半个世纪的探索中还发现,把一种生物学功能简单地与一种或几种基因对应起来的研究方法,并不能明确地阐明生物学功能与基因本质的内在联系。蛋
白质是生物功能的执行者。由于蛋白质相对于基因的多态性、空间结构变化的多样性、修饰的复杂性、蛋白质间的相互作用以及不同物种、不同生长发育阶段和生理状态表达的差异性等错综复杂的作用关系,孤立地研究一种或几种蛋白质与某些基因的简单关系远远不能从整体水平上全面地揭示基因对生物发育的整体决定作用,更不能清楚地解释生命的运动规律和疾病的发生机制。只有从整体水平研究基因与蛋白质的关系,才能从根本上了解生命本质和现象。因此,科学家们在众多生命科学计划中最终选择了以DNA 测序为基本特征的“人类基因组计划”作为突破生命奥秘和攻克人类顽疾的新的启动计划。
美国国会于1990年10月1日正式批准启动的“人类基因组计划(HG P )”,拟在15年内投资至少30亿美元进行人类基因组分析。同时,美国能源部(DOE )和美国国立卫生研究院(NIH )共同制定了第一个五年计划实施目标
(1991-1995),包括人类基因组的遗传图谱、物理图谱和
几种模式生物的DNA 序列图谱等。经过研究者的积极努力,第一个五年计划提前完成。1993年,为了扩展和修改第一个的计划项目,又制定了1994-1998的目标策略。
1998年底,根据第一个五年计划的目标完成情况,又出台
了1998-2003年第二个五年计划的具体目标。
时至2000年6月,原定2003年完成的“工作框架图”
(包括遗传图谱和物理图谱)提前了3年:届时已组装好的
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411—第4卷 第2期 沈阳教育学院学报 V ol.4 N o.2 2002年6月 Journal of Shenyang C ollege of Education Jun.2002
Ξ
收稿日期:2002-01-11
作者简介:郭晓华(1961-),女,辽宁省台安县,沈阳大学师范学院生物系,副教授。
“工作框架图”覆盖了人类基因组的97%,其中至少85%的DNA序列已经组装得准确无误,没有“空洞”(gap)的连续片段的平均长度为20万个核苷酸左右。其总体质量也远远超过了预定指标:50%以上的序列已非常接近最终“完成图”的质量要求,1812%的序列已达到“完成图”的标准。其中,21号和22号染色体“完成图”的核苷酸准确率已达99199%以上,允许“空洞”也已满足最终要求。完整的人类基因组序列测定预计在2003年完成。目前,国际人类基因组计划的重点已转入“完成图”的重叠群连接阶段。迄今为止,应用“工作框架图”及其DNA序列,多达数十种与疾病有关的基因被定位、克隆。
随着人类基因组计划的全面推进,其研究重心已逐渐由结构基因组转向功能基因组,HG P进入了后基因组时代。以探索基因表达和调控规律、构建基因表达图谱、实施人类基因组计划外延目标的后基因组计划正在兴起:蛋白质组学、模式生物与比较基因组学、人类基因组多样性、药物及医学基因组学、基因治疗以及DNA测序技术和蛋白质分析与鉴定技术等方面的研究如火如荼,带动了生物科学与计算机应用的相互交叉,推动了生物信息学的飞速发展。数学、物理、化学、信息和材料科学的综合交叉,生物化学、病理学、药理学与基因组学的学科重组,具有鲜明时代特征的产业化技术以及先进管理模式的引进,使HG P业已成为生命科学领域的第一项庞大工程。
二、人类基因组计划的重大意义
HG P堪称继美国的“曼哈顿计划”和“阿波罗登月计划”之后的第三大科学计划。
1.鉴定人类全部基因,揭开人类生命的奥秘
基因组学是从整体上研究一个物种的所有基因结构和功能的新科学。它将从整体上揭示生物活动规律的奥秘。人类基因组DNA序列共有30亿个碱基对,但控制人类性状的基因仅占全序列的3-5%(约6-10万个基因),迄今,已鉴定的人类基因约有4万个。目前,科学家们正在碱基测序的基础上,致力于开展对碱基如何组成基因和人类全部基因的位置、结构和功能的研究。这项工程最终可以解读人类DNA的全部核苷酸,建立人类遗传物质的一整套信息数据库,并逐步掌握生物种群所具有的全部遗传信息。在实施HG P的同时,1993年,人类基因组多样性计划(Human G enome Diversity Project,HG DP)又开始启动,其研究目标是通过不同种族和人群分子多态性(如微卫星多态MS、Alu序列、单核苷酸多态S NP、线粒体DNA等)的比较,分析人类起源、进化、迁徙与分子多态变化事件的相互关系,研究不同地理区域人群和种群的遗传个体差异性以及与进化的关系,为生物起源、进化的规律性探索提供证据,最终建立来自全世界人群的遗传多样性信息库。
2.HG P将把人类带入基因医学的新时代
HG P最初是作为一项治疗肿瘤等疾病的突破性计划提出的,因此,该计划一直将疾病基因的定位、克隆、鉴定作为研究核心,形成了疾病基因组学。其主要目标之一是使现代医学从基因入手治疗各种与基因异常相关的疾病,并开展以基因为基础的新药研制。随着基因组“工作框架图”的问世,许多致病单基因被确定为候选基因,并逐步对其结构与功能进行了分析。目前,多基因遗传病已成为疾病基因组学研究的重点,引发多基因病的数个基因的S NP及其特定组合可能是造成疾病易感性的最重要原因。因此,基于群体中某种疾病与某个特定等位基因频率的相关性进行S NP的关联分析(ass ociation analysis),可能是研究多基因病发病机理的关键所在。个体之间的遗传多态性导致不同个体对药物反应的差异性,因此,现代医学呼唤基因治疗方案的个体化。
3.“工作框架图”的问世推动了模式生物基因组研究
人类基因组“工作框架图”的建立带动了小鼠、大肠杆菌(E.coli)、酵母菌(S.cesevisiae)、美丽线虫(C. elegans)、果蝇(Drosopohila)等模式生物以及近30多种微生物全基因组破译和一些其他生物DNA图谱绘制,也推动了人类基因组计划向纵深方向发展。模式生物在功能基因组研究中发挥着越来越重要的作用。酵母双杂交系统的问世为研究蛋白质之间相互作用关系的分子机制以及蛋白质与基因之间的相关性提供一种十分有效的分析方法。建立人类遗传病的小鼠动物模型既可利用同源基因进行人类致病基因的定位和克隆,又可以通过建立转基因小鼠分析人类致病基因的功能。小鼠基因剔除技术作为研究人类致病基因表达的重要手段正被人们所关注。脊椎动物河豚鱼(Fugu rubripes)因与人类基因数大致相当且内含子少,被视为人类基因组最好的模式生物。果蝇基因组是无脊椎动物中在进化保守序列上与人类最为接近的。果蝇专一性组织的表达系统———G A L4-UAS可对特异性组织的基因表达进行有效研究。线虫的基因组测序已经完成,结果显示50%以上的线虫基因组序列与人类基因组显著匹配。大肠杆菌及其他微生物基因组研究进展相当迅速,可为人类致病基因研究提供有价值的参考。
4.HG P将带动生物制药产业迅速崛起
HG P的实施使人类在了解致病遗传机理和发现新基因上迈出了至关重要的一步,这为基因药物设计提供了重要的理论基础和设计原则。在HG P巨大成果的推动下,各制药企业已在基因药物领域展开前所未有的竞争,不惜投入巨额资金抢占新药开发的制高点,以获得专利权。这将使生物制药产业发生空前的变革。虽然基因药物真正走入临床还需数年时间,但从一个肥胖基因价值可达9000万美元中不难看出,人们已经特别关注与人类健康相关的各种致病基因的开发和应用。现已成功分离的亨廷顿氏舞蹈症、杜氏肌营养不良、哮喘病、乳腺癌等各种癌症、糖尿病等70多种遗传病基因,将可能首开基因制药产业的先河,商家可能要从中获得巨大的产业利润。基因制药业将成为未来经济的重要支柱产业之一。
5.HG P对相关生物技术产业将产生有力的推动作用
迄今为止,现代生物技术涉及到医疗卫生、制药工业、
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郭晓华 人类基因组计划(HG P)的提出及重大意义
环境改造、食品改良等与人们生产生活息息相关的许多领域。目前,人们所关注的转基因动植物(包括转基因食品)、高等动物的整体克隆、“人工器官”的活体培养、人类疾病的基因诊断和基因治疗、DNA 疫苗等新技术已经对人类健康及其赖以生存的环境产生了深刻的影响。HG P 所获得的庞大的DNA 序列信息,将为生物技术的研究提供指导性依据。日前,在《科学》(Science )上发表的利用猪基因敲除技术将猪体内的排斥人体器官基因(GG T A1)进行剔除,将突破异种间器官移植的排斥障碍,使异种器官移植向前迈一大步。HG P 的大规模运作也将推动生物技术科研与开发并肩走向操作的规模化、自动化,这无疑会使生物技术在未来经济发展中占有及其重要的位置。
6.HG P 促进学科交叉与重组
HG P 的深入发展诞生了许多新学科、新领域,包括以
生物信息资源的收集、储存、分析、利用、共享、服务、研究与开发为核心的生物信息学(bioin formatics );以跨物种、跨群体的DNA 序列比较为基础,利用模式生物与人类基因组之间编码顺序和组成、结构上的同源性,研究物种起源、进化、基因功能演化、差异表达和定位、克隆人类疾病基因的比较基因组学(com parative genomics );以蛋白质整体水平表达和空间构象与功能的相关性为主要目标,以研究基因组DNA 序列与蛋白质之间错综复杂关系为主要内容的蛋白质组学(proteomics );以基因组学与临床医学、医药产业的密切结合为基本特征,以基因治疗为突破口,研究不同个体疾病、药物反应与DNA 多态关系的医学基因组学(medical genomics )和药物基因组学(pharmacogenomics )等等。
参考文献:
[1]C ollins FS et al.Science ,1998.282(23):682-689.[2]陈竺,等.自然杂志[J ].2000,22(3):125-133.[3]Dunham I et al.Nature ,1999,402(2):489-495.[4]Hattori M et al.Nature ,2000,405(18):311-319.[5]Dulbecco R.Science ,1986,231(4742):1055-1056.[6]Fields SF and S ong O et al.Nature ,1989,340(20):245-246.[7]Thom ps on S et al.Cell ,1989,56:313-321.
[8]Brenner S et al.Nature ,1993,366(6452):265-268.[9]K erstin G and G abrielle LB.G enome ,1996,39:174-182.[10]G ood fellow P.Nat G enet ,1997,16(3):209-210.
[11]Abringer S et al.Curr Opin G enet Dev ,1997,7(3):410-415.
[12]郭晓华.人类基因组计划研究概论[M].沈阳:辽宁大学出版社,2002(1).
The proposition and the important significance of H uman G enome Project(HGP)
G UO X iao 2hua
(Shenyang C ollege of Education ,Shenyang 110016,China )
Abstract :The Human G enome Project (HG P )is a great scientific project.From 1990to now ,it has obtained the substantial advances and the great achievements in many fields of research.At present ,HG P has become the im portant project of probing into the life abstruseness of hu 2man ’s birth and oldness and illness and death ,and the hopeful project of conquering the human ’s stubborn -illness ,and the prospective project of prom oting the development of biological industry.The paper summarizes the proposed background and the im portant significance of Human G enome Project (HG P ).
K ey w ords :Human G enome Project (HG P );genomics
(责任编辑 吕成学)
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611—沈阳教育学院学报 2002年第2期
电梯故障检测说明日立电梯
HGP电梯故障检测说明（日立电梯） 共5页第1页版本号001 故障等级代 码 故障说明故障检出条件建议检查项目 A1 10 主微机故障 主机复位为非上电复位1主控制板的外部接线是否规范布置 2主控制板与变频模块的连线是否稳固 11 副微机故障 变频副微机在双口RAM中正常标志超过130毫秒 没有变化 1检查变频微机工作灯是否正常绿灯亮 2检查主控制板的对外连线是否按规范布置 12 运行接触器短接故障 运行接触器输出z10aout120286已经断开，但反 馈输入x10t1020cc依然有效持续超过1秒 1检查#10T的驱动回路 2检查#10T接触器 13 抱闸接触器短接故障 接触器#15B的驱动输出z15b为OFF，#15B的反 馈信号输入x15b为ON持续500ms。 1检查#15B的驱动回路 2检查#15B的反馈信号输入回路 14 安全继电器短接故障 继电器#50B的驱动输入z50bk为OFF,#50B的信 号输入x50b为ON持续300ms 检查板上的50B继电器 15 安全回路断开故障安全回路的信号x50bc断开检查安全回路的输入线路 16 软件WDT动作 上一次主机复位由软件监视定时器WDT产生1检查主控制板的对外接线是否规范布置 2更换主控制板 17 连续3次开门锁死 连续3次开门都没有开到开门限位1检查电梯开门的实际情况，确认门机是否动作 正常 2检查开门限位开关 18 19 DPROM读写故障 DPROM读写出错标志（dpramerr）非零1检查主控制板的对外接线是否规范布置 2主控制板重新上电复位3更换主控制板 20 抱闸制动器短接故障 抱闸控制的输出驱动z15b为OFF，但抱闸确认开 关x15ha或x15hb依然保持有效持续1.5s。 1抱闸控制器 2检查抱闸确认开关
HGP电梯故障检测说明
HGP 电梯故障检测说明 一.电梯故障检出及处理的流程Array右图为电梯发生故障时，HGP微机检出故障及处理过程的简图。 1．电梯通电运行时，HGP微机在每个程序运行周期都对其输入、输出的 信号进行检测，通过一定的逻辑运算判断电梯的运行状态是否正常。 当故 障条件满足时，HGP微机判定此时电梯发生故障，产生故障标志。 2．HGP微机将故障标志转化成电梯故障码（故障码是故障名称的号码）， 并对故障码及此时电梯的运行状态以一定的形式记录在HGP微机的寄 存器地址中。被记录的故障码及电梯的运行状态包括： （1）电梯发生故障的故障码。 （2）电梯发生故障时HGP微机的输入、输出状态。 （3）电梯发生故障时电梯的速度。 （4）电梯发生故障时电梯所在的层楼。 （5）电梯发生故障时HGP主微机、副微机内部运行状态。 3．HGP微机根据故障标志对故障进行分类登记，并根据故障的级别对电 梯作出不同的故障处理。HGP电梯故障现有5大类、7个级别的故障 处理方式。 5大类分别命名为：A类、B类、C类、D类和E类。 7个级别分别是：A1级、A2级、B1级、B2级、C级、D级和E级。 4.当电梯发生异常时，保护功能动作，变频器专用编程器LED闪烁显示故障代码，LCD屏显示故障 名称；另外主控板小键盘LED闪烁显示故障代码。HGP系列电梯所有可能出现的故障类型，如表1所示，变频模块相关故障全部属于A1级别故障，显示范围为E101～E140，电梯逻辑方面的故障显示范围为E10～E97。故障发生时，先按表1、表2说明进行自查，并详细记录故障现象。 二. 电梯故障的内部处理方式
（3）当电梯发生C类的通讯故障时，有以下两种情况： 电梯运行速度≥60米/分，电梯减速后在最近层停靠后禁止再启动。 电梯运行速度＜60米/分，包括检修时立刻停止并禁止再启动 但是发生E75轿内串行通讯故障时，可以运行轿顶检修 （4）在电梯的这6种级别的故障中，其中A1、A2、B1级故障是具有自动保持性质的。也就是说当使电梯发生A1、A2、B1级故障的原因被排除或消除后，会继续保持A1、A2、B1级的处理状态，不会自动解除故障状态重新投入正常运行。而其它级别的故障在故 障条件排除或消除后，可以自动使电梯恢复正常运行状态。 *1.当A1级故障条件成立时，HGP微机使电梯进入A1级故障处理的状态—停止电梯所有运作功能。所停止运作功能包括：电梯快车运行方式、慢车运行方式、电梯开关 门功能、电梯显示等功能。 *级故障处理时，电梯停止快、慢车运行、电梯显示方式，但如果电梯是在门区位置时， 可以开门。 *级故障处理时，电梯停止快车运行方式，只能作自救的慢车运行方式。 *级故障处理时，电梯停止快车运行方式，可作任何慢车运行方式。 *级故障处理时，使电梯运行至最近指令层停车，然后按A2级故障方式处理 *级故障处理时，只记录，对故障不作处理 *级故障处理时，只记录，对故障不作处理 三. 电梯的故障记录 MCUB板共可以记录15组故障详细记录，具体分配区域如下： 1. 故障代码和运行状态代码的记录：（E80200～E8023F）
HGP电梯故障检测说明
H G P电梯故障检测说明 The latest revision on November 22, 2020
HGP 电梯故障检测说明 一.电梯故障检出及处理的流程Array 右图为电梯发生故障时，HGP 1．电梯通电运行时，HGP微机在每个程序运行周期都对其 输入、输出的 信号进行检测，通过一定的逻辑运算判断电梯的运行状态是否正常。当故 障条件满足时，HGP微机判定此时电梯发生故障，产生故障标志。 2．HGP 并对故障码及此时电梯的运行状态以一定的形式记录在HGP 存器地址中。被记录的故障码及电梯的运行状态包括： （1）电梯发生故障的故障码。 （2）电梯发生故障时HGP微机的输入、输出状态。 （3）电梯发生故障时电梯的速度。 （4）电梯发生故障时电梯所在的层楼。
（5）电梯发生故障时HGP 主微机、副微机内部运行状态。 3． HGP 微机根据故障标志对故障进行分类登记，并根据故障的级别对电 梯作出不同的故障处理。HGP 电梯故障现有5大类、7个级别的故障 处理方式。 5大类分别命名为：A 类、B 类、C 类、D 类 和E 类。 7个级别分别是：A1级、A2级、B1级、B2级、C 级、D 级 和E 级。 4.当电梯发生异常时，保护功能动作，变频器专用编程器LED 闪烁显示故障代码，LCD 屏显示故障名称；另外主控板小键盘LED 闪烁显示故障代码。HGP 系列电梯所有可能出现的故障类型，如表1所示，变频模块相关故障全部属于A1级别故障，显示范围为E101～E140，电梯逻辑方面的故障显示范围为E10～E97。故障发生时，先按表1、表2 说明进行自查，并详细记录故障现象。 二. 电梯故障的内部处理方式 3．对故障进行分类登记，
HGP电梯故障检测说明(日立电梯)
HGP电梯故障检测说明(日立电梯)
HGP电梯故障检测说明（日立电梯）共5页第1页版本号001 故障等级代 码 故障说明故障检出条件建议检查项目 A1 10 主微机故障 主机复位为非上电复位1主控制板的外部接线是否规范布置 2主控制板与变频模块的连线是否稳固 11 副微机故障 变频副微机在双口RAM中正常标志超过130毫秒 没有变化 1检查变频微机工作灯是否正常绿灯亮 2检查主控制板的对外连线是否按规范布置 12 运行接触器短接故障 运行接触器输出z10aout120286已经断开，但反 馈输入x10t1020cc依然有效持续超过1秒 1检查#10T的驱动回路 2检查#10T接触器 13 抱闸接触器短接故障 接触器#15B的驱动输出z15b为OFF，#15B的反 馈信号输入x15b为ON持续500ms。 1检查#15B的驱动回路 2检查#15B的反馈信号输入回路 14 安全继电器短接故障 继电器#50B的驱动输入z50bk为OFF,#50B的信 号输入x50b为ON持续300ms 检查板上的50B继电器 15 安全回路断开故障安全回路的信号x50bc断开检查安全回路的输入线路 16 软件WDT动作 上一次主机复位由软件监视定时器WDT产生1检查主控制板的对外接线是否规范布置 2更换主控制板 17 连续3次开门锁死 连续3次开门都没有开到开门限位1检查电梯开门的实际情况，确认门机是否动作 正常 2检查开门限位开关 18 19 DPROM读写故障 DPROM读写出错标志（dpramerr）非零1检查主控制板的对外接线是否规范布置 2主控制板重新上电复位3更换主控制板 20 抱闸制动器短接故障 抱闸控制的输出驱动z15b为OFF，但抱闸确认 开关x15ha或x15hb依然保持有效持续1.5s。 1抱闸控制器 2检查抱闸确认开关 21 抱闸制动器断开故障 抱闸控制的输出驱动z15b为ON，但抱闸确认开 关x15ha或x15hb依然保持断开，持续1.5s。 1抱闸控制器 2检查抱闸和抱闸确认开关 22 运行速度偏差故障 电梯打开抱闸运行（z10ax 为ON ）过程中，变 频器转速检测值与指令输出计算值不一致，且不 一致的差值超过变频器参数F3 . 21 设定值， 且不一致的持续时间超过变频器参数F3 . 22 的 设定值。 1查看变频器检出电梯的速度，确认电梯实际的 运行速度 2查看变频器参数F3.21、F3.22的数值，这些 数值应分别为15 ％、0 . 3 3检查抱闸是否正常打开。 23 40D继电器故障 厅门锁开关输入x40d 与厅门锁安全继电器输入 x40dh 状态不一致持续800ms l 检查厅门锁开关的输入线路 2 检查厅门锁安全继电器 24 25 40G继电器故障 轿门锁开关输入x40g 与轿门锁安全继电器输入 x40gh 状态不一致持续8O0ms 。 1 检查电梯轿门开关信号输入回路 2检查电梯的轿门开关安全继电器是否故障 26 程序和数故障 程序和数故障标志rsume或规格表和数故障标 志rsumesp有效 检查ROM写入是否正确 27 重复故障10分钟内发生12次C级以上故障检查故障记录表，确认故障发生原因
HGP电梯故障检测说明(日立电梯)[1]
共5页第1页版本号001 故障等级代 码 故障说明故障检出条件建议检查项目 A1 10 主微机故障 主机复位为非上电复位1主控制板的外部接线是否规范布置 2主控制板与变频模块的连线是否稳固 11 副微机故障 变频副微机在双口RAM中正常标志超过130毫秒 没有变化 1检查变频微机工作灯是否正常绿灯亮 2检查主控制板的对外连线是否按规范布置 12 运行接触器短接故障 运行接触器输出z10aout120286已经断开，但反 馈输入x10t1020cc依然有效持续超过1秒 1检查#10T的驱动回路 2检查#10T接触器 13 抱闸接触器短接故障 接触器#15B的驱动输出z15b为OFF，#15B的反 馈信号输入x15b为ON持续500ms。 1检查#15B的驱动回路 2检查#15B的反馈信号输入回路 14 安全继电器短接故障 继电器#50B的驱动输入z50bk为OFF,#50B的信 号输入x50b为ON持续300ms 检查板上的50B继电器 15 安全回路断开故障安全回路的信号x50bc断开检查安全回路的输入线路 16 软件WDT动作 上一次主机复位由软件监视定时器WDT产生1检查主控制板的对外接线是否规范布置 2更换主控制板 17 连续3次开门锁死 连续3次开门都没有开到开门限位1检查电梯开门的实际情况，确认门机是否动作 正常 2检查开门限位开关 18 19 DPROM读写故障 DPROM读写出错标志（dpramerr）非零1检查主控制板的对外接线是否规范布置 2主控制板重新上电复位3更换主控制板 20 抱闸制动器短接故障 抱闸控制的输出驱动z15b为OFF，但抱闸确认开 关x15ha或x15hb依然保持有效持续1.5s。 1抱闸控制器 2检查抱闸确认开关 21 抱闸制动器断开故障 抱闸控制的输出驱动z15b为ON，但抱闸确认开 关x15ha或x15hb依然保持断开，持续1.5s。 1抱闸控制器 2检查抱闸和抱闸确认开关 22 运行速度偏差故障 电梯打开抱闸运行（z10ax 为ON ）过程中，变 频器转速检测值与指令输出计算值不一致，且不 一致的差值超过变频器参数F3 . 21 设定值，且 不一致的持续时间超过变频器参数F3 . 22 的设 定值。 1查看变频器检出电梯的速度，确认电梯实际的 运行速度 2查看变频器参数F3.21、F3.22的数值，这些数 值应分别为15 ％、0 . 3 3检查抱闸是否正常打开。 23 40D继电器故障 厅门锁开关输入x40d 与厅门锁安全继电器输入 x40dh 状态不一致持续800ms l 检查厅门锁开关的输入线路 2 检查厅门锁安全继电器 24 25 40G继电器故障 轿门锁开关输入x40g 与轿门锁安全继电器输入 x40gh 状态不一致持续8O0ms 。 1 检查电梯轿门开关信号输入回路 2检查电梯的轿门开关安全继电器是否故障 26 程序和数故障 程序和数故障标志rsume或规格表和数故障标志 rsumesp有效 检查ROM写入是否正确 27 重复故障10分钟内发生12次C级以上故障检查故障记录表，确认故障发生原因 28 29
HG电梯故障检测说明
HGP 电梯故障检测说明 右图为电梯发生故障时，HGP微机检出故障及处理过程的简图。 1．电梯通电运行时，HGP微机在每个程序运行周期都对其输入、 输出的 信号进行检测，通过一定的逻辑运算判断电梯的运行状态是否 正常。当故 障条件满足时，HGP微机判定此时电梯发生故障，产生故障标 志。 2．HGP 并对故障码及此时电梯的运行状态以一定的形式记录在HGP 存器地址中。被记录的故障码及电梯的运行状态包括： （1）电梯发生故障的故障码。 （2）电梯发生故障时HGP微机的输入、输出状态。 （3）电梯发生故障时电梯的速度。 （4）电梯发生故障时电梯所在的层楼。 （5）电梯发生故障时HGP主微机、副微机内部运行状态。 3．对故障进行分 类登记，根据
3．HGP微机根据故障标志对故障进行分类登记，并根据故障的级别对电梯作出不同的故障处理。HGP电梯故障现有5大类、7个级别的故障 处理方式。 5大类分别命名为：A类、B类、C类、D类和E类。 7个级别分别是：A1级、A2级、B1级、B2级、C级、D级和E级。 4.当电梯发生异常时，保护功能动作，变频器专用编程器LED闪烁显示故障代码，LCD 屏显示故障名称；另外主控板小键盘LED闪烁显示故障代码。HGP系列电梯所有可能出现的故障类型，如表1所示，变频模块相关故障全部属于A1级别故障，显示范围为 E101～E140，电梯逻辑方面的故障显示范围为E10～E97。故障发生时，先按表1、表2说明进行自查，并详细记录故障现象。 二. 电梯故障的内部处理方式
（3）当电梯发生C类的通讯故障时，有以下两种情况： 电梯运行速度≥60米/分，电梯减速后在最近层停靠后禁止再启动。 电梯运行速度＜60米/分，包括检修时立刻停止并禁止再启动 但是发生E75轿内串行通讯故障时，可以运行轿顶检修 （4）在电梯的这6种级别的故障中，其中A1、A2、B1级故障是具有自动保持性质的。也就是说当使电梯发生A1、A2、B1级故障的原因被排除或消除后，会继续保持A1、A2、B1级的处理状态，不会自动解除故障状态重新投入正常运行。而其它级别的故障在故障条件排除或消除后，可以自动使电梯恢复正常运行状态。 *1.当A1级故障条件成立时，HGP微机使电梯进入A1级故障处理的状态—停止电梯所有运作功能。所停止运作功能包括：电梯快车运行方式、慢车运行方式、电梯开关门功能、电梯显示等功能。 *2.A2级故障处理时，电梯停止快、慢车运行、电梯显示方式，但如果电梯是在门区位置时，可以开门。 *3.B1级故障处理时，电梯停止快车运行方式，只能作自救的慢车运行方式。 *4.B2级故障处理时，电梯停止快车运行方式，可作任何慢车运行方式。 *5.C级故障处理时，使电梯运行至最近指令层停车，然后按A2级故障方式处理 *6.D级故障处理时，只记录，对故障不作处理