当前位置：文档库 › 2020年执业药师继续教育：关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读

2020年执业药师继续教育：关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读

关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读

您已考试通过，试题正确答案如下：关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读

选择题（共10 题，每题10 分）

1 . （单选题）各级医疗机构形成的“1+X”用药模式正确的是（）

A .“1”为基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物

B .“1”为国家医保目录并为主导，“X”为非医保药物

C .“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为非基本药物

D .“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物

2 . （单选题）医疗机构负责本机构药品统一采购的是（）

A .药学部门

B .医务部门

C .供应部门

D .后勤部门

3 . （单选题）医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在确定采购目录和采购工作中，应加大其意见权重的是（）

A .管理专家

B .医学专家

C .药学专家

D .医保专家

4 . （单选题）医师开具处方依据是（）

A .相关疾病诊疗规范和经验用药，优先选用国家基本药物

B .相关用药指南和经验用药，优先选用国家医保目录药品。

C .相关临床路径和经验用药，优先选用国家组织集中采购和使用药品

D .相关疾病诊疗规范和用药指南，优先选用国家基本药物

5 . （单选题）药师加大处方审核和点评力度，为确保实现安全、有效、经济、适宜用药，应当及时与处方医师沟通并督促修改的是（）

A .不规范处方、用药不适宜处方及不经济处方

B .不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

C .不规范处方、不经济及超常处方

D .不经济、用药不适宜处方及超常处方

6 . （单选题）为了保障药师合理薪酬待遇，应该建立的人才评聘机制是（）

A .结合药师不同岗位特点，以科研项目为导向

B .结合药师不同岗位特点，以科研论文为导向

C .结合药师不同岗位特点，以科研奖项为导向

D .结合药师不同岗位特点，以临床需求为导向

7 . （单选题）坚持公立医疗机构药房的公益性，可以开展的是（）

A .承包出租药房

B .向企业托管药房

C .与企业合作开设药店

D .与企业合作开展物流延伸服务

8 . （单选题）规范医疗机构用药目录，县域医疗共同体可做哪些工作（）

A .创建县域（社区内）药学服务中心，统筹协调区域内药学资源

B .加快建立和整合区域内的处方审核、用药指导、患者健康管理信息系统

C .建立县级医院药师能力提升的专门培训平台，引导和动员各大学、社团等社会力量共同参与

D .以上都对

9 . （多选题）质控中心如何保证用药安全（）

A .加强药品不良反应监测

B .加强用药错误监测

C .加强药害事件监测

D .及时上报

10 . （单选题）2019年12月国家医疗保障局正式发布医保药品分类与代码数据库（第一批），医保药品、医用耗材都将拥有固定代码组成的编码。其中，西药编码有（）位，首字母（）

A .23，X

B .23，Z

C .20，X

D .20，C

执业药师继续教育试题及答案

第一类医药流通的业务流程是为了实现（）而开展一系列药品流通相关的业务活动，典型的如药品的采购、出库与销售等一系列活动。 A.利息收入 B.企业基本经营利益 C.股权收入 D.超额回报 B （）模式是由药品生产企业选择区域经销商，充分借助区域经销商完善的营销网络和强大的销售终端能力不断拓展药品的销售市场。 A.营运部门买断 B.内部人员买断 C.全国总代理买断 D.区域代理买断 D 代理营销渠道模式最大的特点在于药品生产企业放弃了药品销售的主动权，市场完全控制在（）手上，由于市场面向全国，以此市场难于完全做透，容易给竞争者带来机会。 A.零售药店 B.代理商 C.第三方物流 D.医疗机构 B （）的不规范，实质上给各级代理商提供了获取巨额利益的操作空间，而对于企业而言，其并未获得预期的研发收益。 A.医药价格管理 B.医药信息管理

C.医药渠道管理 D.医药研发管理 B （）是第一要务，医药流通企业要构建自身的互联网+流通模式就应该组建具有互联网+流通管理和运作经验的人才队伍。 A.渠道 B.资金 C.人才 D.物流 C 肝气犯胃证宜选： A.保和丸 B.柴胡疏肝散 C.参苓白术散 D.丹参饮 B 下列哪种中成药可以治疗外感风寒、内有湿滞： A.藿香正气水 B.双黄连口服液 C.感冒清热颗粒 D.板蓝根颗粒 A 人参除以下哪项外均可补： A. 精血 B.脾气

C.肺气 D.心气 A 煎药用具不能使用： A.砂锅治疗 B.瓦罐 C.铁锅 D.搪瓷 C 鹿茸的用量是： A.3～4 B.1～2 C.5～6 D.4～5 B 胰岛素（）个氨基酸组成。 A.51 B.55 C.57 D.59 A 机体的大部分免疫能力主要依赖于（）类免疫球蛋。 A.IgA B.IgB

《医疗机构药事管理规定》特点与主要内容

《医疗机构药事管理规定》特点与主要内容 1.关于《医疗机构药事管理暂行规定》的有关说法，以下不正确的是： A. 提出医药卫生体制改革与一系列配套措施 B. 健康是人全面发展的基础 C. 公共卫生服务群众要主导 A. 国家药物政策、基本药物制度正在逐步实现 B. 医疗机构管理体制将有重大改革，实行“管、办”分开 C. 医院药事管理在“以医生为中心”理念指导下，稳步发展 A. 医疗技术、诊疗水平显著进步、质量提高 B. “全民医保”目标正在逐步实现 C. 临床诊疗指南、临床路径医疗技术规范的实施

A. 大量药品低水平重复生产，良莠难辨，遴选难度增加 B. 药品流通领域缺乏竞争 C. 医务人员用药知识明显不足 A. 2011 B. 2012 C. 2013 A. 医师、药师、护士是核心成员，但医师为主导 B. 参与团队的药师，主要是临床药师 C. 调剂药师对促进合理用药无明显作用 A. 编写规范 B. 水平低、质量差、问题多

C. 急需规范，急需提高质量 A. 促进医药卫生体制改革 B. 促进临床诊断和治疗 C. 促进临床药物合理应用、干预与教育作用 A. 1981年 B. 1987年 C. 1989年 A. 明确提出制定“药品处方集和基本用药供应目录” B. 规定要“建立药品遴选制度” C. 规定“调整药品品种或供应企业”不需要经PATC审定

A. 《药事管理规定》作了明确、详细论述 B. 临床药师不参与临床药物治疗 C. 对患者开展用药教育；指导患者安全用药 A. 合格药品在临床使用中出现的、任何可以防范的用药不当 B. 不合格药品在临床使用中出现的、任何可以防范的用药不当 C. 合格药品在临床使用中出现的、任何不可以防范的用药不当 A. 由于用药不当造成的对患者的损害 B. 由于患者用药过程中不遵循医嘱造成的对患者的损害 C. 由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害 A. 药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部门

执业药师《药事管理与法规》要点

执业药师《药事管理与法规》要点医学教育网给大家分享一些药事管理与法规的速记要点，赶紧收藏起来。互联网药品交易 1. 向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。 2. 审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。药品流通 1. 销售凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格；

2. 药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。药品经营管理 1. 色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。 2. 零售质量管理制度：一报告二审核；二保障三药品；四质量六环节。注：报告：不良反应报告；审核：首营企业和收营品种；保障：卫生和人员健康；质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量；药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片；环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。 3. 注销《药品经营许可证》情形：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。 4. 经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。

5. 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。 6. 药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂召回管理 1. 严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。 2. 通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。药品生产管理 1. 批的划分：注射剂同一配液罐；粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备；固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备；液体制剂；灌装（封前最后混合液体；即

2019执业药师继续教育答案

化疗药常见不良反应的应对单选题：每道题只有一个答案。 1-化疗所致贫血的应对措施（D） A.输注悬浮红细胞治疗，当血红蛋白<80g/L B.给与铁剂、VB12、加强营养 C.必要时给予重组人促红素注射液（CHO），同时注意血栓风险 D.以上都是 2-2015年CSCO大会提出为使癌症患者得到最大获益，哪种治疗方法将成为抗肿瘤治疗中的发展方向？（D） A.手术前的新辅助化疗 B.放疗+内分泌治疗 C.靶向治疗 D.多科综合治疗（MDT） 3-化疗所致恶心呕吐的危害(D) A.代谢紊乱、营养失衡、体能下降 B.降低用药的依从性、产生恐惧心理 C.影响治疗效果 D.以上都是辅助用药的使用评价与管理单选题：每道题只有一个答案。 1-以下药品中，说明书中明确写明其为辅助治疗的药品的是（B） A.普通胰岛素 B.辅酶Q10胶囊 C.氨氯地平 D.格列美脲 E.地塞米松多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。 1-以下描述中，符合“辅助用药”的定义特点的是(ABCE) A.预防或治疗相关主药的毒副作用的药物 B.可增加主要治疗药物的作用的药物 C.可减少主要治疗药物的毒副反应的药物 D.治疗指南推荐为一线治疗的药物 E.预防肿瘤化疗药物所导致的呕吐的药物 2-我国部分省市实施重点监控药品管理，重点监控药品范畴包含(ABCD) A.价格高的药品 B.用量大的药品

C.辅助性治疗药品 D.超常使用的药品 E.疾病一线治疗药品妊娠期合理用药问题单选题：每道题只有一个答案。 1-妊娠时随着子宫逐渐增大，胃肠道的位置会发生改变。妊娠合并（B）时，其临床表现不典型，易致误诊。 A.胃溃疡 B.阑尾炎 C.糖尿病 D.痔疮 2-上肢或面部水肿者，常是（A ）的早期表现。 A.妊娠高血压综合征 B.妊娠糖尿病 C.正常生理现象 D.羊水过多 3-足月妊娠时水分总贮留量平均约为（D ）升。 A.2 B.4 C.6 D.8 4-妊娠期对药物吸收有影响的是（A ）吸收 A.口服药物 B.静脉注射 C.肌肉注射 D.舌下含服 5-妊娠期药物分布容积（C ） A.保持不变 B.明显减小 C.明显增加 D.变化较小 6-妊娠晚期孕妇采用侧卧位，可以促进药物的。(D) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 7-妊高征孕妇因其( C)受影响，药物排泄减慢减少，反而使药物容易在体内蓄积。

执业药师继续教育

福建药师协会2016执业药师继续教育在线考试试题药品零售的质量管理在线考试（100分）单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答案。选出正确答案。） 1、下列说法正确的是（C） A.企业法定代表人或企业负责人应当具备药师资格 B.企业法定代表人或企业负责人应当具备从业药师以上资格 C.企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格 D.企业法定代表人或质量负责人应当具备执业药师资格 2、下列说法正确的是（B） A.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确制定并履行职责 B.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并履行职责 C.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并履行程序 D.企业各岗位人员应当接受相岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并掌握职责多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。） 1、下列说法正确的是(AC) A.企业应当配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 B.企业应当配备药师，负责处方审核，指导合理用药 C.企业应当配备执业中药师，负责饮片处方审核，指导合理用药 D.企业应当配备药学技术人员，负责处方审核，指导合理用药糖尿病治疗新策略与用药监护在线考试（100分）单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答案。选出正确答案。） 1、对胰岛素依赖型糖尿病最有效的药物是( C ) A.双胍类 B.磺酰脲类 C.胰岛素 D.降糖灵 E.格列齐特 2、胰岛素不具有的不良反应(E) A.低血糖 B.过敏 C.耐受 D.注射部位红肿 E.高血压 3、磺酰脲类降糖不具有的不良反应D A.眩晕 B.胃肠不适 C.黄疸 D.口苦 E.共济失调 4、降糖灵属于哪类降糖药B A.磺酰脲类 B.双胍类 C.α-葡萄糖苷酶抑制剂 D.胰岛素敏感性改善剂 E.以上都不对甲真菌病诊疗现状在线考试（100分）单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个为正确答案。选出正确答案。） 1、甲真菌病的致病菌包括(D) A.皮肤癣菌 B.酵母菌 C.非皮肤癣菌霉菌 D.以上都是 2、甲真菌病实验室检查包括(D) A.直接镜检 B.直接培养 C.组织病理 D.以上都是 3、甲真菌病合理治疗需要考虑以下几项(D) A.抗真菌治疗应在真菌学确诊后才能开始 B.考虑临床类型 C.考虑致病菌 D.以上都是多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。） 1、甲真菌病常见临床分型包括(A、B、C、D) A.远端侧位甲下型 B.近端甲下型 C.浅表白甲型 D.全甲破坏型 2、甲真菌病常用的治疗方法包括(A、B、C、D) A.化学溶甲疗法 B.局部外用抗真菌药物 C.口服抗真菌药物 D.联合疗法

【免费下载】医疗机构药事管理规定全文

医疗机构药事管理规定（全文）卫生部国家中医药管理局总后勤部卫生部关于印发《医疗机构药事管理规定》的通知卫医政发〔2011〕11号各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局，各军区联勤部、各军兵种后勤部卫生部，总参三部后勤部卫生处，总参管理保障部、总政直工部、总装后勤部卫生局，军事科学院、国防大学、国防科技大学院（校）务部卫生部（处）、武警部队、后勤部卫生部，总后直属单位卫生部门： 2002年，卫生部会同国家中医药管理局共同制定了《医疗机构药事管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。《暂行规定》实施8年来，在各级卫生、中医药行政部门和医疗机构的共同努力下，我国医疗机构药事管理和合理用药水平有了很大提高。在总结各地《暂行规定》实施情况的基础上，结合当前国家药物政策以及医疗机构药事管理工作的新形势和新任务，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同对《暂行规定》进行了修订，制定了《医疗机构药事管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。执行中有关情况请及时报卫生部医政司、国家中医药管理局医政司和总后卫生部药品器材局。附件：医疗机构药事管理规定.doc 卫生部　国家中医药管理局　总后勤部卫生部二〇一一年一月三十日医疗机构药事管理规定第一章　总则第一条　为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条　本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。第三条　卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析

2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析一、最佳选择题 1、药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是( ) A.不需办理注明申请手续即可直接执业 B.经过一年的继续教育才能申请执业 C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业答案：D 解析：我国执业药师实行注册制度，取得执业药师资格的药学人员，经执业单位同意，并按规定完成继续教育，到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业。 2、执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为( ) A.诚信服务、一视同仁 B.尊重患者、平等相待 C.进德修业、珍视声誉 D.在岗执业、标识明确 2、答案：C 解析：执业药师的职业道德准则进德修业，珍视声誉体现在执业药师应不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和专业能力;知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。

3、关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( ) A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零 3、答案：D 解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。 4、关于“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是() A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价 B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100% C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批 D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药 4、答案：A 解析：不是完成，而是分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。 5、关于国家基本药物目录的说法,错误的是( ) A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香

医疗机构药事管理规定

主站首页本站首页机构职能政策法规规划计划行政许可卫生标准卫生统计通告公告工作动态当前位置：首页>最新信息>医疗质量评价管理>法规中华人民共和国卫生部 https://www.wendangku.net/doc/7116809812.html,

（二）审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。第十一条二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师。感染性疾病科和感染性疾病专业医师负责对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，参与抗菌药物临床应用管理工作。第十二条二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师。临床药师负责对本机构抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与抗菌药物临床应用管理工作。第十三条二级以上医院应当根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室。临床微生物室开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作。第十四条卫生行政部门和医疗机构加强涉及抗菌药物临床应用管理的相关学科建设，建立专业人才培养和考核制度，充分发挥相关专业技术人员在抗菌药物临床应用管理工作中的作用。第三章抗菌药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。第十六条医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购。第十七条医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。第十八条医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由；说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案。第十九条医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。第二十条医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。第二十一条医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物。第二十二条因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。医疗机构应当每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。第二十三条医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案；更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应

2013年执业药师继续教育试题(卷)与通过答案解析

抗抑郁症药65分一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1．新型的可逆性MAOIs（单胺氧化酶抑制剂）代表药物为 A: 异烟肼 B: 司来吉兰 C: 苯乙肼 D: 吗氯贝胺 2．吗氯贝胺能减少高血压危象风险的主要原因是 A: 对MAO-B的选择性高，对MAO-A的选择性低 B: 对A、B两型的MAO选择性都很高 C: 对MAO-A的选择性高，对MAO-B的选择性高 D: 对A、B两型的MAO选择性都很低 3．下列对抗抑郁药物的治疗原则描述错误的是 A: 全面考虑病人症状特点，个体化合理用药 B: 小剂量疗效不佳时，根据不良反应和耐受情况，增至足量和足够长的疗程 C: 积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等 D: 尽可能联用二种以上抗抑郁药，一般不主单一用药治疗 4．影响三环类抗抑郁药应用的主要原因是 A: 治疗效果 B: 药物副作用 C: 研发成本

D: 人体对其顺应性 5．米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是 A: 促进脑NA和5ˉHT释放 B: 抑制脑NA和5ˉHT释放 C: 促进脑NA和5ˉHT再摄取 D: 抑制脑NA和5ˉHT再摄取 6．早期的单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药是因【】而被淘汰 A: 肝损伤及高血压危象 B: 肾毒性 C: 心脏毒性 D: 神经毒性 7．氟西汀抗抑郁药的机制是 A: 抑制突触前膜5-HT的再摄取 B: 促进突触前膜5-HT的再摄取 C: 减少突触间隙5-HT的浓度 D: 抑制脑NA和5ˉHT再摄取 8．氯丙米嗪除治疗抑郁症外，也是治疗【】的首选药物 A: 强迫症 B: 失眠 C: 焦虑症 D: 惊恐症 9．下列抗抑郁药中，副作用较少的是

健康中国2030”规划纲要(2017年执业药师继续教育答案)

“健康中国2030”规划纲要单选题（共10题，每题10分） 1 . 《“健康中国2030”规划纲要》共有几篇几章（） ? A.三篇二十二章 ? B.五篇二十五章 ? C.八篇二十九章 ? D.八篇三十章我的答案： C 参考答案：C 2 . 中共中央政治局会议审议于2016年（）通过了《纲要》。 ? A.8月20日 ? B.8月26日 ? C.9月26日 ? D.10月26日我的答案： B 参考答案：B 3 . 建设健康中国的战略主题是（） ? A.人民健康水平持续提升 ? B.共建共享全民健康 ? C.健康服务能力大幅提升 ? D.加大学校健康教育力度我的答案： B 参考答案：B 4 . 塑造自主自律的健康行为包括（） ? A.引导合理膳食 ? B.开展控烟限酒 ? C.促进心理健康 ? D.以上都是我的答案： D 参考答案：D

5 . 完善医疗卫生服务体系，到2030年，（）基本医疗卫生服务圈基本形成。 ? A.10分钟 ? B.15分钟 ? C.20分钟 ? D.30分钟我的答案： B 参考答案：B 6 . 到2030年，中医药在治未病中的（）、在重大疾病治疗中的（）、在疾病康复中的（）得到充分发挥。 ? A.主导作用 ? B.协同作用 ? C.核心作用 ? D.上述都是我的答案： D 参考答案：D 7 . 力争到2030年，国家卫生城市数量提高到全国城市总数的（）。 ? A.30% ? B.40% ? C.50% ? D.60% 我的答案： C 参考答案：C 8 . 到2030年，食品安全风险监测与食源性疾病报告网络实现（）。 ? A.30% ? B.40% ? C.50% ? D.全覆盖我的答案： D 参考答案：D 9 . 到2030年，药品、医疗器械质量标准（）。 ? A.全面与国际接轨

2013执业药师继续教育试题及答案

2013执业药师继续教育试题及答案中药调剂师的道德规范和职业准则 1、高级调剂师的工作要求：中成药介绍，能介绍（）种中成药功效、主治及注意事项；能介绍（）种中成药的主要药物组成（单项选择） A．50，30 B．50，20 C．40，30 D．40，20 2、《医疗机构中药饮片质量管理办法》中要求，中药饮片调剂每剂质量误差应在（）以内（单项选择） A.±2% B．±3% C．±4% D．±5% 3、中级调剂师的工作要求：中药识别，需要掌握180种常用中药饮片的性状鉴别，180种常要中药饮片的用药部位，（）种常用中药饮片的产地及采收加工方法（单项选择） A．25 B．35 C．45 D．55 4、现代中药调剂师职业标准培训内容，初级不少于( )学时（单项选择） A.400 B.300 C.200 D.100 5、初级调剂师需要掌握多少种常用中药饮片的性状鉴别（单项选择） A.120 B.180 C.220 D.260 6、初级调剂师的工作要求：中药识别，需要掌握种常用中药饮片的性状鉴别（单项选择） A．100 B．110 C．120 D．130 7、“新医改”首次提出增设（单项选择） A.药品加成 B.药事提成 C.药事服务费 D.药师挂号费 8、药学道德的三大基本原则不包括（单项选择） A.以患者为中心，实行革命人道主义，救死扶伤 B.为防病治病提供安全、有效、经济的优质药品 C. 全心全意为人民服务 D.服务临床，确保供应

2013执业药师继续教育试题及答案食疗误区与合理进补 1、生首乌使用不当可致（单项选择） A.肾损伤 B.肝损伤 C.感冒 D.发热 2、当归养血活血，下列何证不宜使用（单项选择） A.腹泻或兼见腹泻者 B.血虚之人 C.痛经之人 D.肠燥便秘者 3、下列那些属于当归使用注意项（多项选择） A．用量过大，可能有疲倦、瞌睡等反应，停药后虽可消失。B．慢性腹泻或腹部发胀的病人不宜服用。C．热盛出血者禁服。温阻满及大便溏泄者慎服。D．怀孕期间不宜服用 4、下列属于鹿角胶的作用的是（多项选择） A．益精血B．止血C．温中敛疮D．活血散瘀 5、鹿茸的用法用量（单项选择） A．1~2g，研粉冲服，或入丸散剂，亦可浸酒B．2~3g，研粉冲服，或入丸散剂，亦可浸酒C．3~4g，研粉冲服，或入丸散剂，亦可浸酒D．4~5g，研粉冲服，或入丸散剂，亦可浸酒 6、下列属于枸杞子忌服的症状是（单项选择） A．风寒咳嗽及中寒便溏者忌服B．脾虚有湿及泄泻者忌服C．大便溏泻者忌服D．湿痰重者忌服 7、下列属于食补常见误区的是（多项选择） A．药食同源----食物可治慢性病B．食疗用药是安全的C．人人都可用的食疗方药D．慢性病可以用某种药食治愈 8、下列哪些情况不宜服用鹿茸（多项选择） A．有“五心烦热”症状，阴虚之人B．小便黄赤，咽喉干燥或干痛具有内热症状之人C．经常流鼻血，或女子行经量多血热之人D．伤风感冒，发热畏寒、咳嗽多痰等外邪正盛之人

执业药师药事管理与法规考试题库及答案(三)

职业药师药事管理与法规考试题库及答案二、多选题 1.一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（） A. 采猎者必须持有采药证 B. 严禁采猎 C. 限制采猎 D. 限量出口 E. 严禁出口答案B,E. 2.必须由药师负责操作的岗位有（） A. 检查处方 B. 确定标签内容 C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方 D. 贴标签 E. 复查处方、发药和提供专业意见答案A,B,C,E. 3.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（） A. 保健药品的审批 B. 保健食品的审批 C. 有关化妆品的审批 D. 进口药品的注册 E. 执业药师的注册答案A,B,C,D. 4.属于国家一级保护野生药材物种的是（） A. 豹骨 B. 羚羊角 C. 梅花鹿茸 D. 马鹿茸 E. 麝香答案A,B,C. 5.GMP要求洁净区（） A. 不得存放非生产物品和个人杂物 B. 应定期消毒 C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物 D. 不得裸手直接接触药品 E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入答案A,B,C,D,E. 6.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（） A. 专人负责 B. 专柜加锁 C. 专用帐册 D. 专用处方 E. 专册登记答案A,B,D,E.

7.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（） A. 进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C. 采取查封、扣押的行政强制措施 D. 采取限制人身自由的行政拘留 E. 作出行政处罚决定答案A,B,C,E. 8.药品生产企业必须（） A. 取得《药品生产许可证》 B. 取得《药品生产合格证》 C. 取得《制剂许可证》 D. 取得营业执照 E. 取得《药品GMP认证证书》答案A,D,E. 9.关于处方的书写，下列说法正确的是（） A. 处方可以用铅笔书写 B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号 C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方 D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄 E. 每张处方不得超过五种药品答案B,D. 10.有关处方药的广告管理，说法正确的是（） A. 处方药不得发布药品广告 B. 处方药可以发布药品广告 C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告 E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案B,C,D,E 一、单选题 1.在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（） A. 执业药师 B. 药店经理 C. 值班经理 D. 药店营业员答案A. 2.根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是（） A. 麻醉药品 B. 一类精神药品 C. 二类精神药品 D. 放射性药品答案C.

2018执业药师继续教育试题和答案

2018执业药师继续教育试题和答案《药品流通政策法规解读》考试 1.零售连锁企业配送中心（仓库）建筑面积应不少于（）平方米。 A.200 B.300 C.400 D.500 参考答案：Ｄ 2.其岗位职责不得由其他人员代为履行的有（） A.质量管理人员 B.处方审核人员 B.药学服务人员 D.以上都是参考答案：Ｄ 3.药品零售连锁企业应设置专门的质量管理机构，其主要职责包括（） A.质量管理体系构建与实施，督促企业持续合规 B.质量管理，供货商审计，药品验收，门店管理，药学服务管理，质量管理教育培训 C.建立药品追溯系统 D.以上都是参考答案：Ｄ 4.根据药品零售企业设置条件与药品经营范围，经营规模的适应

程度，核定的经营范围分为一类，二类和三类，其中二类店的经营范围限定为（） A.非处方药 B.处方药 C.非处方药，处方药（注射剂，肿瘤治疗药，抗生素，生物制品，二类精神药品，医疗用毒性药品，罂粟壳，中药饮片等除外），《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。 D.非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准还可以销售二类精神药品，医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。参考答案：Ｃ 5.一类店应当配备（） A.至少1名药师或以上职称的药学技术人员 B.至少1名执业药师 C.至少1名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术人员 D.至少1名执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员）和1名药师或以上职称的药学技术人员参考答案：Ｄ《药品生产质量管理》考试

医疗机构药事管理系统规定

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域医疗机构药事管理工作的监督管理。军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

执业药师药事管理与法规知识点汇总

药品零售的质量管理;; 第一节质量管理与职责第一百二十三条企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。第一百二十四条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。第一百二十五条企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。第一百二十六条企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；（三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；（四）负责对所采购药品合法性的审核；（五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；（六）负责药品质量查询及质量信息管理；（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（八）负责对不合格药品的确认及处理；（九）负责假劣药品的报告；（十）负责药品不良反应的报告；（十一）开展药品质量管理教育和培训；（十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；

（十四）指导并监督药学服务工作；（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。第二节人员管理第一百二十七条企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。第一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。第一百三十条企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。第一百三十一条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。第一百三十二条企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。第一百三十三条在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。第一百三十四条企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第一百三十五条在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。第三节文件第一百三十六条企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。第一百三十七条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，

2018年执业药师继续教育《 “十三五”国家药品安全规划》

2018年执业药师继续教育《“十三五”国家药品安全规划》答案单选题（共10 题，每题10 分） 1 . 国务院会议通过“十三五”国家药品安全规划的日期是（） ? A.2017年2月1日 ? B.2017年2月2日 ? C.2017年2月22日 ? D.2017年3月3日我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 2 . “三医联动”是指（） ? A.医保体制改革 ? B.卫生体制改革 ? C.药品流通体制改革 ? D.以上都是我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 3 . 保障药品安全作为向民众提供的一项什么服务（） ? A.公共安全 ? B.社会治安

? C.科技创新 ? D.以上都是我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 4 . “十三五”国家药品安全规划为国家级专项规划，牵头编制的部门是（） ? A.国家发改委 ? B.国家卫计委 ? C.国家食品药品监管总局 ? D.国家中医药管理局我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 5 . “十三五”国家药品安全规划包括哪些范围（） ? A.药品 ? B.医疗器械 ? C.化妆品 ? D.以上都包括我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无

6 . “十三五”期间执业药师的数量超过每万人口几人（） ? A.2人 ? B.3人 ? C.4人 ? D.5人我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 7 . “十三五”期间要求那种药品经营单位的主要管理者具备执业药师资格（） ? A.所有零售药店 ? B.零售药店和连锁批发企业 ? C.医院药房 ? D.以上都是我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 8 . “十三五”期间编制药典2020年版，化药标准（）国际先进水平、生物制品标准（）国际先进水平、中药（材）标准处于国际（）地位。? A.达到 ? B.接近 ? C.主导

2013年执业药师继续教育试题与通过答案

抗抑郁症药65分、单项选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。）新型的可逆性MAOIs （单胺氧化酶抑制剂）代表药物为A:异烟肼 B:司来吉兰 C:苯乙肼 D：吗氯贝胺吗氯贝胺能减少高血压危象风险的主要原因是 A:对MAO-B的选择性高，对MAO-A的选择性低 B:对A、B两型的MAC选择性都很高 C:对MAO-A的选择性高，对MAO-B的选择性高 D:对A、B两型的MAO选择性都很低 F列对抗抑郁药物的治疗原则描述错误的是 A：全面考虑病人症状特点，个体化合理用药 B：小剂量疗效不佳时，根据不良反应和耐受情况，增至足量和足够长的疗程 C：积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等 D:尽可能联用二种以上抗抑郁药，一般不主张单一用药治疗影响三环类抗抑郁药应用的主要原因是

A：治疗效果B:药物副作用C：研发成本

D:人体对其顺应性米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是 D ：抑制脑内NA 和5 — HT 再摄取氯丙米嗪除治疗抑郁症外，也是治疗【】的首选药物 A ：强迫症 B ：失眠 C ：焦虑症 A:促进脑内 NA 和 5 - HT 释放 B ：抑制脑内 NA 和 5 - HT 释放 C ：促进脑内 NA 和 5 - HT 再摄取 D ：抑制脑内 NA 和 5 - HT 再摄取早期的单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药是因【】而被淘汰 A ：肝损伤及高血压危象 B ：肾毒性 C ：心脏毒性 D ：神经毒性氟西汀抗抑郁药的机制是 A ：抑制突触前膜 5-HT 的再摄取 C' B ：促进突触前膜 5-HT 的再摄取 C ：减少突触间隙 5-HT 的浓度

2020年执业药师继续教育 ：关于《加强医疗机构药事管理 促进合理用药的意见》解读