金银精矿
7 金银精矿分析（Analysis of gold and silver concentrates） (1)
7.1 金精矿分析方法（Methods for chemical analysis of gold concentrates） (1)
7.1.1 金和银的测定（Determination of gold and silver contents） (1)
7.1.2 砷的测定（Determination of arsenic contents） (8)
7.1.3 铜的测定（Determination of copper content） (13)
7.1.4 铅的测定（Determination of lead content） (15)
7.1.5锌的测定（Determination of zinc content） (17)
7.1.6 重铬酸钾滴定法测定铁（Determination of zinc content by dichromate titration ） (19)
7.1.7 硫的测定（Determination of sulfur content） (21)
7.1.8 燃烧-非水滴定法测定碳（Determination of carbon content） (23)
7.1.9 锑的测定（Determination of antimony content） (25)
7.1.10 氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷和铋（Determination of arsenic and bismuth
content by hydride generation-atomic fluorescence spectrometry） (27)
7.2 银精矿分析方法（Methods for chemical analysis of silver concentrates） (28)
7.2.1 火试金法测定金和银（Determination of gold and silver content by fire-assaying method）
(29)
7.2.2 铜的测定（Determination of copper content） (30)
7.2.3 砷和铋的测定（Determination of arsenic and bismuth content） (32)
7.2.4 三氧化二铝的测定（Determination of oxide aluminum content） (35)
7.2.5 硫的测定（Determination of sulfur content） (37)
7.2.6 原子吸收光谱法测定氧化镁（Determination of magnesium oxide by atomic absorption
spectrometry ） (37)
7.2.7 铅的测定（Determination of lead） (38)
7.2.8 EDTA滴定法测定锌（Determination of zinc content by EDTA titration ） (41)
7.2.9 原子吸收光谱法测定铅和锌（Determination of lead and zinc content by atomic
absorption spectrometry） (42)
7.2.10 原子吸收光谱法测定镉（Determination of cadmium content by atomic absorption
spectrometry） (43)
参考文献 (44)
7 金银精矿分析（Analysis of gold and silver concentrates）
7.1 金精矿分析方法（Methods for chemical analysis of gold concentrates）
金精矿为黄金工业生产流程中的中间产品，准确确定金的品位及伴生元素和有害元素的含量，对金精矿供需双方的交易和生产工艺流程的确定起着重要的作用。主要测定元素除主成分金外，还有银、铜、砷、铅、锌、铁、硫、碳、锑和铋等。
目前，金含量的测定，主要采用最经典的火试金重量法，一般都采取二次试金回收渣，或者采用火试金和活性炭方法富集-原子吸收光谱法或碘量法；银含量的测定，同样采用火试金重量法、火试金富集-滴定法或原子吸收光谱法，低含量直接采用酸溶-原子吸收光谱法；铜含量的测定，高含量采用碘量法，低含量采用原子吸收光谱法；铅和锌的测定，高含量采用EDTA滴定法，低含量的则采用原子吸收光谱法；铁含量的测定，一般采用重铬酸钾滴定法；砷含量的测定，采用碘量法、溴酸钾滴定法，低含量的采用分光光度法和原子荧光光谱法；硫含量的测定，采用硫酸钡重量法和燃烧中和法；碳含量的测定，主要是非水滴定法；锑和铋含量的测定，主要是原子荧光光谱法。随着科学技术的进步和发展，先进的分析测试手段和方法正在逐步应用到金精矿的分析测定中，如ICP-AES、ICP-MS和XRF等方法。
7.1.1 金和银的测定（Determination of gold and silver contents）
7.1.1.1 火试金法测定金和银（Determination of gold and silver contents by fire-assaying method）
试料经配料、熔融。获得适当质量的含有贵金属的铅扣与易碎性的熔渣。为了回收渣中残留金、银，对熔渣进行再次试金。通过灰吹使金、银与铅扣分离，得到金银合粒，合粒经硝酸分金后，用重量法测定金量和银量。
测定范围：金质量分数＞20.0g/t；银质量分数＞200g/t。
试剂
碳酸钠；氧化铅：金含量小于2×10-6％，银含量小于2×10-5％；硼砂；硝酸钾；氯化钠；玻璃粉：粒度180～150μm；面粉。以上试剂均为工业纯、粉状。
硝酸，优级纯；硝酸（1＋7）：不含氯离子；硝酸（1＋2）：不含氯离子。
冰乙酸；冰乙酸（1+3）。
金属银（质量分数≥99.99％）；铅箔：铅含量大于99.9%，不含金、银。
仪器、设备
试金坩埚：材质为耐火粘土，高130mm，顶部外径90mm，底部外径50mm，容积约为300mL。
镁砂灰皿：顶部内径约35mm，底部外径约40mm，高30mm，深约17mm。
制法：水泥（标号425）、镁砂（180μm）与水按质量比（15：85：10）搅拌均匀，在灰皿机上压制成型，阴干三个月后备用。
分金试管：25mL 比色管。
天平：感量0.1g和0.01g；试金天平：感量0.01mg。
熔融电炉：使用温度在1200℃；灰吹电炉：使用温度在950℃。
分析步骤
（1）试料
根据各种类型金精矿的组成和还原力，计算试料称取量和试剂的加入量。控制硝酸钾加入量小
于30g。称取试样10～30g，精确至0.01g。
（2）金、银空白值的测定
每批氧化铅都要测定其中金、银的含量。每次称取三份氧化铅进行平行测定，取其平均值。
方法：称取200g氧化铅、40g碳酸钠、35g玻璃粉、3g面粉，以下按分析步骤进行，测定金、银量。
（3）试样还原力的测定
测定法：称取5g试料，10g碳酸钠、60g氧化铅、10g玻璃粉，以下按6.4.2款操作。称量所得铅扣，按下式计算试样的还原力。
m1
F＝——
m2
式中：F——试样的还原力；
m1——铅扣量，g ；
m2——试料量，g 。
计算法：按下式计算试样的还原力：
F ＝S×20
式中：F——试样的还原力；
S——试样中硫的百分含量，％
20——1g硫可还原出约20g铅扣的经验值。
（4）测定
配料：根据试样的化学组成、还原力及称取试料质量，按下列方法计算试剂加入量。
碳酸钠加入量：为试样量的1.5～2.0倍；氧化铅加入量按下式计算：
m3 ＝m0F ×1.1+30
式中：m3——氧化铅加入量，g ；
m0——试料的质量，g ；
F——试样的还原力。
当还原力低时，氧化铅的加入量应不少于80g。如试样中含铜较高时，氧化铅加入量除需要造30g铅扣的氧化铅外，需补加30～50 倍铜量的氧化铅。
玻璃粉加入量：为在熔融过程中生成的金属氧化物，以及加入的碱性溶剂，在0.5～1硅酸度时，所需的二氧化硅总量中，减去称取试样中含有的二氧化硅量。此二氧化硅量的三分之—用硼砂代替，三分之二按0.4g二氧化硅相当于1g玻璃粉计算出玻璃粉加入量。
硼砂加入量：按所需补加二氧化硅量的三分之一，除以0.39计算。但至少不能少于5 g。
硝酸钾和面粉的加入量：按下式计算
m0F－30
m4＝—————m0F＞30
4
30－m0F
m5＝—————m0F＜30
12
式中：m4——硝酸钾加入量，g ；
m5——面粉加入量，g ；
m0——试料的质量，g ；
F——试样的还原力。
将试料及上述配料置于粘土坩埚中，搅拌均匀后，覆盖约10mm厚的氯化钠。
熔融：将坩埚置于炉温为800℃的熔融电炉内，关闭炉门，升温至900℃，保温15min，再升温至1100～1200℃，保温10min后出炉。将坩埚平稳地旋动数次，并在铁板上轻轻敲击2～3下，使附着在坩埚壁上的铅珠下沉，然后将熔融物小心地全部倒入预热的铸铁模中。冷却后，把铅扣与熔渣分离，将铅扣锤成立方体并称量（应为25～40g）。收集熔渣保留铅扣。
二次试金：将熔渣粉碎后（180μm），按面粉法配料，进行二次试金。
方法：将熔渣（全量）、20g碳酸钠、10g玻璃粉、30g氧化铅、5g硼砂、3g面粉置于原坩埚中，搅拌均匀后，覆盖约10mm厚的氯化钠，以下按熔融步骤进行，弃去熔渣，保留铅扣。
灰吹：将二次试金铅扣置于已在950℃炉中预热20min后的镁砂灰皿中，关闭炉门1～2min，待熔铅脱膜后，半开炉门，并控制炉温在850℃灰吹至铅扣剩2g左右，取出灰皿冷却后，将剩余铅扣与一次试金铅扣同时置于已预热过的新灰皿中。按上述操作再次进行灰吹。至接近灰吹终点时，升温至880℃，使铅全部吹尽，将灰皿移至炉门口放置lmin，取出冷却。
用小镊子将合粒从灰皿中取出，刷去粘附杂质，置于30mL瓷坩埚中，加入30mL乙酸，置于低温电热板上，保持近沸，并蒸至约10mL，取下冷却，倾出液体，用热水洗涤三次，放在电炉上烤干，取下冷却，称重，即为合粒质量。将合粒在小钢砧上锤成0.2～0.3mm薄片，然后在试金天平上称量。如果合粒中金与银比值小于或等于五分之一时，可直接分金。大于五分之一需补银。再锤成0.2～0.3mm薄片。
补银方法：把合粒和需补的银用3～5g铅皮包好，按灰吹步骤进行。
分金：将合金薄片置于分金试管中，并加入10mL微沸的硝酸（1+7），把分金试管置入沸水中加热。待合粒与酸反应停止后，取出分金试管，倾出酸液。再加入10mL微沸的硝酸（1+3），再于沸水中加热20min。取出分金试管，倾出酸液，用蒸馏水洗净金粒后，移入坩埚中，在600℃高温炉中灼烧2～3min，冷却后，将金粒放在试金天平上称量。
结果计算
按下式计算金、银的含量，以质量分数（W Au/g/t、W Ag/g/t）表示：
m6－m8
W Au/g/t ＝————×1000
m0
（m7－m6－m9）×1.01
W Ag/g/t ＝———————————×1000
m0
式中：m0——试料的质量，g；
m7——金银合粒的质量，mg；
m6——金粒质量，mg；
m8——分析时所用氧化铅总量中含金的质量，mg；
m9——分析时所用氧化铅总量中含银的质量，mg；
1.01——银灰吹损失补正系数。
enrichment- flame atomic absorption spectrometry method）
试料经配料、熔融。获得适当质量的含有贵金属的铅扣与易碎性的熔渣。为了回收渣中残留金，对熔渣进行再次试金。通过灰吹使金、银与铅扣分离，得到金银合粒。合粒经硝酸和王水溶解，用原子吸收光谱法测定金量。
试剂
碳酸钠；氧化铅，金量小于2×10-6％；硼砂；玻璃粉（180～150μm）；硝酸钾；氯化钠；面粉。以上试剂均为工业纯、粉状。
铅箔：铅含量大于99.9%，不含金。
硝酸，优级纯；盐酸，优级纯；硝酸（1＋2）；王水，现用现配。
金标准（质量分数≥99.99％）；金属银（质量分数≥99.99％）。
金标准贮存溶液（1.00mg/mL）：称取0.5000g金标准，置于100mL烧坏中，加入20mL王水（1+1），低温加热至完全溶解，取下冷却至室温，移入500mL容量瓶中，以20mL王水洗涤烧杯，再用水洗烧杯，合并于容量瓶中，用水定容。
金标准溶液（100μg/mL）：移取50.00 mL金标准贮存溶液于500mL容量瓶中，加入10mL王水，用水定容。
仪器、设备
原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔燃烧器及金空心阴极灯。
其它设备参见7.1.1.1。
分析步骤
称取10.0～20.0g试样，配料及熔融见7.1.1.1中分析步骤。将金银合粒薄片置于100mL烧杯中，加入5mL硝酸（1＋2），低温加热溶解银，小心倾去溶液，加入2mL王水，低温加热至完全溶解，蒸至近干，加入1mL盐酸加热溶解盐类，取下冷至室温。移入相应体积的容量瓶中，用盐酸（1+19）定容。
将试液于原子吸收光谱仪波长242.8nm处，使用空气-乙炔火焰，测量金的吸光度，自工作曲线上查出相应的金的质量浓度。
工作曲线的绘制：移取0，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL金标准溶液，分别置于一组100mL 容量瓶中，加入5mL盐酸，以水定容。与试液相同条件下测量标准溶液的吸光度。减去“零”浓度的吸光度，以金的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
结果计算
按下式计算金的含量，以质量分数（W Au/g/t）表示：
（c1－c0）V
W Au/g/t ＝——————×1000
m0
式中：c1——自工作曲线上查得试液的金的质量浓度，μg/mL；
c0——自工作曲线上查得空白试液的金的质量浓度，μg/mL；
V——试液的总体积，mL；
m0——试料的质量，g；
adsorption- flame atomic absorption spectrometry method）
试料经焙烧后，用王水溶解。金呈氯金酸状态进入溶液中，用活性炭吸附富集金与大量干扰元素分离，经灰化提取金，在酸性介质中，用原子吸收光谱仪测定金量。
仪器与试剂
原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔燃烧器及金空心阴极灯。
活性炭：粒度为0.074mm，将分析纯或化学纯活性炭置于氟化氢铵溶液（20g/L）中浸泡3d后抽滤，以盐酸溶液（1+49）及水洗净氟根。
氟化氢铵；活性炭-纸浆混合物：活性炭：纸浆（1：2）。
盐酸；盐酸（1+19）；硝酸；王水（1+1），现用现配。
氟化氢铵溶液（50g/L）；氯化钠溶液（200g/L）；聚环氧乙烷溶液（5g/L）。
金标准溶液（100μg/mL）：参见7.1.1.2。
活性炭吸附柱：将内径35mm、高90mm的玻璃吸附柱插入抽滤筒孔中，柱内放一片外径为34mm 的多孔塑料板，倾入纸浆抽滤，滤干后纸浆层厚约3-4mm，再加入活性炭与纸浆的混合物，抽干后厚度为5-10mm。以水吹洗柱壁，再加入一层薄纸浆。装上布氏漏斗，在漏斗上垫两张滤纸并加入少许纸浆，备用。装置见图7-1。
图7-1 抽滤装置示意图
1—布氏漏斗（直径80mm）；2—7号胶塞；3—吸附柱（内径35mm、高90mm）；
4—多孔滤板（直径34mm）；5—6号胶塞；6—吸附柱插孔（直径30mm）；
7—抽滤筒（直径150mm）；8—排废液口（直径3mm，抽气口在另一端的上
部）：9—抽滤筒底座
分析步骤
称取10.00g试样置于方磁舟中，置于高温炉从低温升至650℃焙烧1-2h，取出冷却。将试料转入400mL烧杯中，用水润湿，加入100mL王水（1＋1），盖上表面皿，置于电热板上低温加热1h，取下，用热水冲洗表面皿和杯壁，稀释至100mL，使可溶性盐类溶解，加入0.5mL聚环氧乙烷溶液，搅拌并冷至40～50℃。
将试液倾入已准备好的活性炭吸附柱上的布氏漏斗中，进行抽滤及动态吸附，漏斗内溶液全部
滤干后，用盐酸（1＋19）洗涤烧杯2～3次，洗残渣和漏斗7～8次，取下布氏漏斗。用热的氟化氢铵溶液（50g/L）洗涤吸附柱7～8次，再用热盐酸（1＋19）洗涤7～8次，热水洗涤7～8次，滤干后停止抽气。
取下吸附柱内的活性炭纸浆块，置于50mL瓷坩埚中，在电炉上烘干，置于高温炉中于700℃灼烧至灰化完全，取出冷却。加入2～3滴氯化钠溶液（200g/L），沿坩埚壁加入5mL王水（1＋1），于水浴上加热溶解，蒸至近干，加入1～10mL盐酸（保持试液盐酸浓度为5％），移入相应体积的容量瓶中，用水定容。将试液于原子吸收光谱仪波长242.8nm处，使用空气-乙炔火焰，测量金的吸光度，从工作曲线上查出相应的金的质量浓度。
工作曲线的绘制：移取0，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL金标准溶液，分别置于一组100mL 容量瓶中，加入5mL盐酸，以水定容。与试液相同条件下测量标准溶液的吸光度。减去“零”浓度的吸光度，以金的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
结果计算
按下式计算金的含量，以质量分数（W Au/g/t）表示：
（c1－c0）V
W Au/g/t ＝——————×1000
m0
式中：c1——自工作曲线上查得试液的金的质量浓度，μg/mL；
c0——自工作曲线上查得空白试液的金的质量浓度，μg/mL；
V——试液的体积，mL；
m0——试料的质量，g；
分析结果保留三位有效数字。
7.1.1.4 活性炭富集-碘量法测定金量（Determination of gold contents by active carbon adsorption -iodometry method）
试料经焙烧后，用王水溶解。金呈氯金酸状态进入溶液中，用活性炭吸附富集金与大量干扰元素分离，经灰化提取金，在弱酸性溶液中，用碘化钾还原金（Ⅲ）为金（Ⅰ），释放出一定量的碘，用淀粉作指示剂，以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。其反应式如下：
AuCl3 +3KI→ AuI + I2 +3KCl
2Na2S2O3 +I2→2NaI +Na2S4O6
铜、铁干扰测定，但加入掩蔽剂后，10mg铁、铅，3mg铜不影响测定。铅、铋存在使溶液出现黄色，需提前加入淀粉指示剂。加入掩蔽剂氟化氢氨和EDTA，就能消除少量铁和铜的干扰，0.3g 氟化氢氨可掩蔽50mg铁，并能沉淀铅成白色的氟化铅沉淀。当加入20mgEDTA掩蔽1mg铜时，溶液呈明显绿色，但不影响终点判断。
试剂
金标准贮存溶液（1.00mg／mL）：称取0.5000g金标准（质量分数≥99.99％）置于100mL烧杯中，加入20mL王水，在电热板上加热溶解完全后，加入5滴氯化钠溶液（200g/L），于水浴上蒸干，加2mL盐酸蒸发至干（重复三次），加入50mL盐酸温热溶解后，移入500mL容量瓶，用水定容。
金标准溶液（100μg /mL）：取50.00mL上述金标准贮存溶液于500mL容量瓶中，用8mol／L 盐酸定容。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取2.52g硫代硫酸钠（Na2S2O3?5H2O）溶于新煮沸后冷却的蒸馏
水中，加0.1g 碳酸钠，用水定容1000mL （溶液pH 为7.2～7.5）。此溶液lmL 约相当于1mg 金。取30mL 、100mL 、200mL 上述溶液，各加入0.1g 碳酸钠，用煮沸后冷却的蒸馏水稀释至1000mL ，即分别得到1mL 硫代硫酸钠标准滴定溶液分别相当于30μg 、100μg 、200μg 的金的溶液。经标定后使用。
标定：分别吸取含金1000μg 、2000μg 、5000μg 的金标准溶液于一组50mL 瓷坩埚中，加入0.1g 碘化钾，搅拌，立即用相应含量的硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至微黄色后，加3～5滴淀粉指示剂（10g/L ），继续滴定，近终点时应充分搅拌，逐渐滴入至溶液由蓝色变为无色，即为终点。
按下式计算硫代硫酸钠标准滴定溶液对金的滴定系数：
0V m f = 式中： f ——滴定系数，与1.00mL 硫代硫酸钠标准滴定溶液相当的金的质量，μg/mL ；
m 0——吸取金标准溶液含金量，μg ；
V 0——标定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL 。
其他试剂及活性炭吸附装置见1.3。
分析步骤
称取10.00g 试样置于方磁舟中，置于高温炉从低温升至650℃焙烧1-2h ，取出冷却。
按7.1.3分析步骤进行试样溶解及抽滤。取下吸附柱内的活性炭纸浆块，置于50mL 瓷坩埚中，在电炉上烘干，大部分炭化后，置于高温炉中于700～800℃灼烧20～30min ，至灰化完全，取出冷却，加2～3滴200g/L 氯化钠溶液，沿坩埚壁加1～2mL 王水，摇动后置于水浴上溶解，蒸干，取下，沿坩埚壁加7～8滴盐酸，重复蒸干2次，取下，加5mL7％（V/V ）乙酸，温热溶解，取下冷却后，加0.05～0.2g 氟化氢铵，摇动使铁络合后，视铜含量，加入0.2～2mL EDTA 溶液（25g/L ），立即加入0.1～0.5g 碘化钾，搅拌均匀，以适当浓度的硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至微黄色，加3～5滴淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，即为终点。
结果计算
按下式计算金的含量，以质量分数（W Au /g/t ）表示：
W Au /g/t f V m
?= 式中：f ——滴定系数，与1.00mL 硫代硫酸钠标准滴定溶液相当的金的质量，μg/mL ；
V ——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL ；
m ——称取试样量，g 。
7.1.1.5 原子吸收光谱法测定银（Determination of silver contents by flame atomic absorption spectrometry method ）
根据不同类型的金精矿，试料用酸分解或经焙烧后用酸分解，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长328.1 nm 处，以空气-乙炔火焰测量银的吸光度，按标准曲线法计算银的含量。
扣除背景吸收，矿石中共存元素不干扰测定。
本法适用于2000g/t 以下银含量的测定。
仪器与试剂
原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔燃烧器、银空心阴极灯及背景校正装置。
盐酸，优级纯；硝酸，优级纯；氢氟酸；高氯酸。
酒石酸溶液（500g/L）。
银标准贮存溶液（0.50mg/mL）：称取0.5000g纯银（质量分数≥99.99％），置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸，加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，用不含氯离子的水移入1000mL 棕色容量瓶中，加入30mL硝酸，用不含氯离子的水定容。
银标准溶液（50μg/mL）：移取50.00 mL银标准贮存溶液，于500mL棕色容量瓶中，加入10mL 硝酸，用不含氯离子的水定容。
分析步骤
称取0.200～1.000g试样，随同试料做空白试验。
铜金精矿、铅金精矿：将试料置于250mL烧杯中，加少量水润湿，加入5mL硝酸，加热3～5min，加入10mL高氯酸，继续加热至高氯酸冒浓白烟，蒸至湿盐状，取下冷却。加入少量盐酸和水，加热使盐类溶解。
锑金精矿：将试料置于250mL聚四氯乙烯塑料烧杯中，加少量水润湿，加入10mL盐酸，盖上表皿，于低温处加热10min，加入20mL氢氟酸、10mL高氯酸，继续加热至高氯酸冒白烟，稍冷后，加入10mL盐酸，蒸至冒白烟，再加10mL盐酸，蒸至湿盐状，取下冷却，加入少量盐酸和水，加热使盐类溶解。加入3mL酒石酸溶液。
硫金精矿：将试料置于35mL焙烧皿中，置于高温炉中，从低温升至600℃焙烧1h，取下冷却，移入250mL聚四氟乙烯烧杯中，加入10mL盐酸，加热10min，加入20mL氢氟酸、10mL高氯酸，继续加热至高氯酸冒浓白烟，蒸至湿盐状，取下冷却。加入少量盐酸和水，加热使盐类溶解。
将以上各种试液分别移入到相应体积的容量瓶中，用盐酸（3+17）定容。静置澄清。
在原子吸收光谱仪波长328.1nm处，使用空气-乙炔火焰，以随同试料的空白调零，测量吸光度，扣除背景吸收，自工作曲线上查出相应的银的质量浓度。
工作曲线的绘制：
移取0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL银标准溶液，分别置于一组100mL容量瓶中〔锑金精矿则需另加3mL酒石酸溶液〕，用盐酸溶液定容。以试剂空白调零〔锑金精矿的试剂空白亦需加3mL酒石酸溶液〕，测量吸光度。以银的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。结果计算
按下式计算银的含量，以质量分数（W Ag/g/t）表示：
c·V
W Ag/g/t = ————
m
式中：c——自工作曲线查得的银的质量浓度，μg/mL；
V——试液的体积，mL；
m——试料的质量，g。
7.1.2 砷的测定（Determination of arsenic contents）
7.1.2.1 二乙基二硫代氨基甲酸银光度法（Silver diethyl-dithiocarbamate photometric method）
试样经酸分解，于1～1.5mol/l硫酸介质中，用锌粒还原砷，生成砷化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银（以下简称铜试剂银盐）三氯甲烷溶液吸收。铜试剂银盐中的银离子被砷化氢还原成单质胶态银而呈红色。于分光光度计波长530nm处测量其吸光度。测定范围：0.050～0.350％
试剂
无砷锌粒。
硝酸；硫酸（1＋1）；三氯甲烷。
酒石酸溶液（400g/L）；碘化钾溶液（300g/L）；二氯化锡溶液（400g/L），以盐酸（1＋1）配制；三乙醇胺（或三乙胺）-三氯甲烷溶液（3+97）。
硫酸铜溶液：称取3.93g硫酸铜（CuSO4·5H2O），溶于20mL水中，混匀。此溶液含铜5mg/mL。
铜试剂银盐三氯甲烷溶液（2g/L）：称取1g铜试剂银盐于1000mL试剂瓶中，加入500mL三乙醇胺-三氯甲烷溶液，搅拌使其溶解，静止过夜，过滤后使用。贮存于棕色试剂瓶中。
砷标准贮存溶液（100μg/mL）：称取0.1320g三氧化二砷（预先在100～105℃烘1h，置于干燥器中，冷至室温）于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液（100g/L），加热溶解后，取下，冷至室温。加入20mL盐酸，移入1000mL容量瓶中，以水定容。
砷标准溶液（5μg/mL）：移取10.00mL砷标准贮存溶液于200mL容量瓶中，用水定容。
乙酸铅脱脂棉：将脱脂棉浸于100mL乙酸铅溶液中（100g/L，内含1mL冰乙酸），取出，干燥后使用。
砷化氢气体发生器及吸收装置，见图7-2：
图7-2 砷化氢发生器及吸收装置图
1—砷化氢发生器（100mL 14号标准口锥形瓶；2—半球形空心14号标准口瓶塞；
3—医用胶皮管；4一导管（内径0．5～lmm，外径6～7mm）；5—砷化氢吸收管（外径16mm）；
6—乙酸铅脱脂棉
分析步骤
称取0.2000g试样，置于100mL烧杯中，加入少量水润湿后，加入10mL硝酸、5mL硫酸，加热溶解，蒸至冒白烟，取下冷却。用10mL水冲洗杯壁，加入10mL酒石酸溶液，加热煮沸，使可溶性盐溶解，取下，冷至室温，移入100mL容量瓶中，用水定容。按表7-1分取溶液于125mL砷化氢气体发生器中。
表7-1
加入7mL硫酸、5mL酒石酸溶液，加水使体积约为40mL，加入5mL碘化钾溶液（300g/L）、2.5mL
二氯化锡溶液（400g/L），1mL硫酸铜溶液，每加一种试剂混匀后再加另一种试剂，以水稀释至体积为60mL。
移取10.00mL铜试剂银盐三氯甲烷溶液（2g/L）于有刻度的吸管中，连接导管。向砷化氢气体发生器中加入5g无砷锌粒，立即塞紧橡皮塞，40min后，取下吸收管。加入少量三氯甲烷补充挥发的三氯甲烷，使体积为10.00mL，混匀。
将部分溶液移入1cm比色皿中，以铜试剂银盐三氯甲烷溶液为参比，于分光光度计波长530nm 处测量吸光度，从工作曲线上查出相应的砷的质量。
移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL砷标准溶液分别置于一组砷化氢发生器中，按上述步骤进行。以砷的质量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
结果计算
按下式计算砷的含量，以质量分数（W As/%）表示：
m1－m2
W As/% ＝—————×10-2
V m0
式中：m1——自工作曲线上查得的砷的质量，μg；
m2——自工作曲线查得的随同试料空白的砷的质量，μg；
m0——试样质量，g；
V——测定时分取溶液的体积，mL。
7.1.2.2 碘量法（Iodometry）
试料以硝酸分解，以氟化物挥发除硅。经冒硫酸烟，于10mol/L盐酸溶液中，用氯化亚铜还原砷为三价，溴化钾为催化剂，用苯萃取砷与共存元素分离。再用水反萃取砷，于pH 7～9的碳酸氢钠溶液中，以淀粉溶液为指示剂，用碘标准溶液滴定，测定砷量。测定范围：0.35～10.00％
试剂
氯化亚铜；溴化钾；氟化钠；苯。
硝酸；硫酸（1＋1）；盐酸；盐酸（10mol/L）。
碳酸氢钠饱和溶液。
淀粉溶液（5g/L）：称取0.5g可溶性淀粉，置于200mL烧杯中，加入少量水调成糊状，加入100mL 沸水，充分搅拌，煮沸至透明。
砷标准溶液（0.5mg/mL）：称取0.6602g三氧化二砷（预先在100～105℃烘1h，置于干燥器中冷至室温），置于250mL烧杯中，加入30mL氢氧化钠溶液（100g/L），微热溶解至清亮，加入100mL 水，加入30mL硫酸（1＋1），冷却，移入1000mL容量瓶中，用水定容。
碘标准溶液［c（1/2I2）= 0.01mol/L］：称取10g碘化钾，2.544g碘置于250mL烧杯中，加入少量水使碘完全溶解，移入棕色瓶中，加入约2000mL水，混匀，置于暗处，三天后标定。
标定（每次分析试样时都需标定，并随同做空白）：移取10.00mL砷标准溶液三份，分别置于250mL烧杯中，加入5mL硝酸，盖上表皿，加热5min，加入5mL硫酸（1＋1），用少量水冲洗表皿及杯壁，取下表血蒸至冒浓烟，使残留液约lmL，以下按分析步骤进行。
按下式计算碘标准溶液对砷的滴定系数：
c·V2
F ＝————×10-3
V1－V0
式中：F——滴定系数，与1.00mL碘标准溶液相当的砷的质量，g／mL；
c ——砷标准溶液的质量浓度，mg／mL；
V2 ——所取砷标准溶液的体积，mL；
V1 ——标定所消耗碘标准溶液的体积，mL；
V0 ——随同标定所做空白消耗碘标准溶液的体积，mL。
标定结果保留四位有效数字，三份结果的极差值如不大于 3 ×10-6g/mL时，取其平均值。否则，需重新标定。
分析步骤
称取0.2000g试样，随同试料做空白试验。将试料置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加入0.2～0.5g氟化钠，加入15mL硝酸，盖上表皿，加热溶解5min，加入5mL硫酸（1＋1），用少量水冲洗表皿及杯壁，取下表皿，蒸至冒浓烟，使残留液约为lmL（防止局部蒸干），取下冷却。加入10mL盐酸（10mol/L），微热使盐类溶解，取下，冷至室温。
将溶液移入125mL分液漏斗中，用20mL盐酸（10mol/L）分次洗净烧杯。向分液漏斗中加入约1.5g氯化亚铜、0.5g溴化钾，摇匀溶解。加入25mL苯，振荡萃取2min，静置分层。
将水相移入另一个125mL分液漏斗中，加入20mL苯，振荡萃取2min，静止分层，弃去水相。
将苯层合并于第一个分液漏斗中，用5mL盐酸（10mol/L）淋洗第一个分液漏斗的颈口、磨口塞和分液漏斗内壁，不要摇动静止分层，弃去水相。同样操作洗涤数次，洗至水相无黄色。
加入20mL水于分液漏斗中反萃取，振荡1min，静止分层，将水相移入250mL 烧杯中。有机相中再加入20mL水，振荡lmin，静止分层，将水相合并于烧杯中。
加入15mL碳酸氢钠饱和溶液、5mL淀粉溶液（5g/L），用碘标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。结果计算
按下式计算砷的含量，以质量分数（W As/%）表示：
（V3－V4）F
W As/% ＝——————×100
m0
式中：V3——滴定时消耗碘标准溶液的体积，mL；
V4——随同试样所做空白消耗碘标准溶液的体积，mL；
m0——试料质量，g。
7.1.2.3 卑磷酸盐滴定法（Phosphite titration）
试料以盐酸、氯酸钾分解，在6mol/L盐酸介质中，用卑磷酸盐将砷还原为单体状态析出，过滤，用碘标准溶液溶解，以亚砷酸钠标准溶液回滴过量的碘溶液。测定范围：0.15%～10.00％
试剂
卑磷酸钠。
盐酸；硝酸；硫酸；硫酸（1+1）。
碳酸氢钠溶液（30g/L）：每100mL碳酸氢钠溶液（30g/L）中加入5mL的淀粉溶液（5g/L），滴入碘溶液[c（1/2I2）＝0.01mol/L]至呈微蓝色。
淀粉溶液（5g/L）：称取0.5g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，加入100沸水，搅匀，并煮沸片刻，冷却。
氯化铵溶液（50g/L）；卑磷酸钠溶液（5g/L）：以盐酸溶液（1+3）配制。
亚砷酸钠标准溶液［c（1/2Na3AsO3）= 0.01mol/L（或0.05mol/L）］：称取0.4946g（或2.4728g）
亚砷酸酐（As2O3，优级纯），置于200mL烧杯中，加入10～20mL氢氧化钠溶液（200g/L），微热溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至200～300mL，加入2～3滴酚酞指示剂（3g/L），用硫酸（1+3）中和至红色刚好消失。加入5g碳酸氢钠，溶解，冷至室温，以水定容。
碘标准溶液［c（1/2I2）= 0.01mol/L（或0.05mol/L）］：称取1.27g（或6.35g）碘，置于预先盛有碘化钾溶液（40g碘化钾溶于20～25mL水中）的锥形瓶中，摇动使碘完全溶解，移入1000mL棕色容量瓶中，以水定容。
标定：用滴定管准确加入20mL亚砷酸钠标准溶液于300mL锥形瓶中，加入20mL碳酸氢钠溶液（30g/L），5mL淀粉溶液，用水吹洗瓶壁，稀释至体积约80mL，用碘标准溶液滴定至浅蓝色为终点。
按下式计算碘标准溶液的实际浓度：
c2V2
c1＝————
V1
式中：c1——碘标准溶液的实际浓度，mol/L；
c2——亚砷酸钠标准溶液的浓度，mol/L；
V1——滴定时消耗碘标准溶液的体积，mL；
V2——加入亚砷酸钠标准溶液的体积，mL。
分析步骤
称取0.2000～0.5000g试样，随同试料做空白试验。将试料置于500mL锥形瓶中，用少量水润湿，加入15～20mL硝酸，待剧烈反应停止后，移至电热板上加热蒸发至小体积（必要时加入少许氯酸钾，使析出的硫氧化）。加入10～15mL硫酸（1＋1），用少量水吹洗瓶壁，加热蒸发至冒三氧化硫浓烟，取下冷却，用水吹洗瓶壁，继续加热蒸发至冒三氧化硫浓烟，并保持5min。取下冷却，加入35mL 水，加热使可溶性盐类溶解，取下稍冷，加入35mL盐酸，加入0.1g硫酸铜，不断搅拌，分次加入卑磷酸钠至溶液黄绿色褪去后，再过量1～2g。
在锥形瓶上用橡皮塞连接一个约70～80cm的玻璃管，煮沸20～30min，使沉淀凝聚。冷却后，用脱脂棉加纸浆过滤，用卑磷酸钠溶液（5g/L）洗涤沉淀及锥形瓶3～4次，再用氯化铵溶液（50g/L）洗涤6～7次，弃去滤液。将沉淀、脱脂棉及纸浆全部移入原锥形瓶中，用小片滤纸擦净漏斗，置于原锥形瓶中，加入20mL碳酸氢钠溶液（30g/L），在摇动下，用滴定管加入碘标准溶液至单体砷完全溶解，并过量数毫升。用水吹洗瓶壁，稀释体积至约80mL，加入5mL淀粉溶液（5g/L），立即用亚砷酸钠标准溶液滴定至蓝色消褪，并过量2～3mL，再继续用碘标准溶液滴定至浅蓝色为终点。结果计算
按下式计算砷的含量，以质量分数（W As/%）表示：
（V3c1－V4c2）×0.01498
W As/% ＝————————————×100
m
式中：c1——碘标准溶液的实际浓度，mol/L；
c2——亚砷酸钠标准溶液的浓度，mol/L；
V3——滴定时消耗碘标准溶液的体积，mL；
V4——加入亚砷酸钠标准溶液的体积，mL；
m——试料的质量，g；
0.01498——与1.00 mL碘标准滴定溶液［c（1/2I2）= 1.000 mol／L］相当的砷的摩尔质量，g／mol。
7.1.3 铜的测定（Determination of copper content）
7.1.3.1 火焰原子吸收光谱法（Flame atomic absorption spectrometry）
试料经盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，以空气-乙炔火焰测量铜的吸光度。按标准曲线法计算铜的含量。测定范围：0.050％～2.00％。
仪器与试剂
原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔燃烧器及铜空心阴极灯。
盐酸；硝酸；盐酸（1＋l）。
铜标准贮存溶液（1.00mg/mL）：称取 1.0000g金属铜（质量分数≥99.99％）置于250 mL烧杯中，加入20 mL硝酸，盖上表面皿，于电热板上低温加热至完全溶解，煮沸驱赶氮的氧化物。取下冷至室温，移入1000 mL容量瓶中，用水定容。
铜标准溶液（100μg/mL）：移取25.00 mL铜标准贮存溶液于250 mL容量瓶中，加入25mL盐酸（1＋1），用水定容。
分析步骤
称取0.2000g试样，随同试料做空白试验。将试料置于200mL烧杯中，用少量水润湿，加人15mL 盐酸，盖上表皿，于电热板上低温加热溶解5 min，加5mL硝酸，继续加热，待试料完全溶解后，蒸至近干，取下。加入10mL盐酸（1+1），用水吹洗表皿及杯壁，加热使盐类完全溶解，取下冷至室温。将试液移入相应的容量瓶中，用水定容。
于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测量试液的吸光度，减去随同试料的空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铜的质量浓度。
工作曲线的绘制：移取0，l.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL铜标准溶液，分别置于一组100mL 容量瓶中，加入10mL盐酸（1+1），用水定容。在与测量试液相同条件下，测量系列标准溶液的吸光度，减去零浓度溶液的吸光度，以铜的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
结果计算
按下式计算铜的含量，以质量分数（W Cu/%）表示：
c·V0·V2×10-6
W Cu/% = ————————×100
V1·m
式中：c——自工作曲线上查得的铜的质量浓度，μg／mL；
V0——试液的总体积，mL；
V1——分取试液的体积，mL；
V2——分取试液稀释后的体积，mL；
m——试料的质量，g。
7.1.3.2 碘量法（Iodometry）
试料经盐酸、硝酸分解，用乙酸铵溶液调节溶液的pH值为3.0～4.0，用氟化氢铵掩蔽铁，加入碘化钾与二价铜离子作用，析出的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定。根据消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积计算铜的含量。测定范围：＞1.00％。
试剂
碘化钾；氟化氢铵。
金属铜（质量分数≥99.99％）：将金属铜置于乙酸（1+3）中，微沸l min，取出后依次用水和无水乙醇分别冲洗两次以上，在100℃烘箱干冷却，置于磨口试剂瓶中备用。
盐酸；硝酸；高氯酸；硝酸（1＋1）；硫酸；硝硫混酸（7+3）；冰乙酸（1＋3）。
溴；无水乙醇。
三氯化铁溶液（100 g／L）；淀粉溶液（5g／L）；氟化氢铵饱和溶液：贮存于聚乙烯瓶中。
乙酸铵溶液（300 g/L）：称取90 g乙酸胺，置于400 mL烧杯中，加150 mL水和100 mL冰乙酸，溶解后，用水稀释至300 mL，混匀，此溶液pH值约为5。
硫氰酸钾溶液（100 g／L）：称取10 g 硫氰酸钾于400 mL烧杯中，加入约100 mL水溶解后，加人2 g 碘化钾，待溶解后，加入2mL淀粉溶液，滴加碘溶液（0.04 mol／L）至刚呈蓝色，再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色刚消失。
铜标准溶液（1.00mg/mL）：称取0.5000g金属铜置于500 mL锥形烧杯中，缓慢加入20 mL硝酸（1+1），盖上表面皿，置于电热板上低温处，加热使其完全溶解，取下，用水吹洗表面皿及杯壁，冷至室温。将溶液移入500 mL容量瓶中，以水定容。
硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Na2S2O3·5H2O）= 0.02 mol／L］：称取50 g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）置于500 mL烧杯中，加入2g无水碳酸钠溶于300 mL水中，移入10 L棕色试剂瓶中。用煮沸并冷却的蒸馏水稀释至约10L，加入l0mL三氯甲烷，静置两周，使用时过滤，补加lmL 三氯甲烷，混匀，静置2 h。
标定：移取50.00 mL铜标准溶液于500mL锥形烧杯中，加入5mL硝酸，加入lmL三氯化铁溶液，置于电热板低温处蒸至溶液体积约为lmL。取下冷却，用约30 mL水吹洗杯壁，煮沸，取下冷至室温。按照分析步骤进行标定。记下硫代硫酸钠标准滴定溶液在滴定中消耗的体积V2 。随同标定做空白试验。
按下式计算硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度：
c0·V1
c = ———————————
（V2—V0）×0.06355
式中：c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol／L；
c0——铜标准溶液的质量浓度，g／mL；
V1——移取铜标准溶液的体积，mL；
V2——滴定铜标准溶液所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；
V0——标定时空白溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；
0.06355——与1.00 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Na2S2O3·5H2O）= 1.000 mol／L］相当的铜的摩尔质量，g／mol。
平行标定三份，测定值保留四位有效数字，其极差值不大于8 ×10-5mol／L时，取其平均值，否则，重新标定。此溶液每隔一周后必须重新标定一次。
分析步骤
称取0.2000～0.5000g试样，置于500 mL锥形烧杯中。用少量水润湿，加入10 mL盐酸，置于电热板上低温加热3min ～5min，取下稍冷，加入15mL硝硫混酸（7+3）和0.5mL溴，盖上表面皿，混匀，低温加热，待试料完全溶解后，取下稍冷，用少量水洗涤表面皿，继续加热蒸干，取下冷却。随同试料做空白试验。
注1：若试料中硅含量较高时，需加人0.5 g氟化氢铵。
注2：若试料中碳含量较高时，需加入 2 mL～5 mL高氯酸，加热溶解至无黑色残渣，并蒸干。
注3：若试料中含硅、碳均高时，加0.5 g氟化氢铵和5 mL～10 mL高氯酸。
用30 mL水洗涤表皿及杯壁，盖上表皿，置于电热板上煮沸，使盐类完全溶解，取下冷至室温。滴加乙酸胺溶液至红色不再加深并过量 4 mL，然后加入4 mL氟化氢铵饱和溶液，混匀。加入3g碘化钾摇动溶解，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加入2 mL淀粉溶液（5g／L），继续滴定至浅蓝色，加入5 mL硫氰酸钾溶液（100 g／L），激烈摇振至蓝色加深，再滴定至蓝色刚好消失为终点，记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积V3。
注4：若试料铁含量极少时，滴加乙酸胺溶液前补加lmL三氯化铁溶液（100 g／L）。
注5：若试料铅、铋含量高时，需提前加 2 mL淀粉溶液（5 g／L）。
结果计算
按下式计算铜的含量，以质量分数（W Cu/%）表示：
c（V3－V4）×0.06355
W Cu/% ＝———————————×100
m0
式中：V3 ——试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；
V4 ——空白溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；
m0 ——试料的质量，g；
0.06355——与1.00 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Na2S2O3·5H2O）= 1.000 mol／L］相当的铜的摩尔质量，g／mol。
7.1.4 铅的测定（Determination of lead content）
7.1.4.1 原子吸收光谱法（Flame atomic asorption spectrometry）
试料用盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处，以空气-乙炔火焰，测量铅的吸光度。测定范围：＜5.00％
试剂
原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔燃烧器及铅空心阴极灯。
盐酸；硝酸；盐酸（1＋1）。
铅标准贮存溶液（1.00mg/mL）：称取1.0000g金属铅（质量分数≥99.99％）于250mL烧杯中，加20mL硝酸，盖上表皿，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷至室温。移入1000mL容量瓶中，用水定容。
铅标准溶液（100μg/mL）：移取25mL铅标准贮存溶液于250mL容量瓶中，加入5mL硝酸，用水定容。
分析步骤
称取0.2000g试样，随同试料做空白试验。将试料置于200mL烧杯中，用少量水润湿，加入15mL 盐酸，置于电热板上加热数分钟，取下稍冷。加入5mL硝酸（如析出单体硫，加入0.5mL溴；如试料含碳量较高，加入2～3mL高氯酸），蒸至近干，取下冷却，加入10mL盐酸（1＋1），煮沸溶解盐类，取下冷至室温。将溶液移入100mL容量瓶中，以水定容，静置。
于原子吸收光谱仪波长283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测量铅的吸光度，减去随同试料的空白溶液吸光度，从工作曲线上查出相应的铅的质量浓度。
工作曲线的绘制：移取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL铅标准溶液分别于一组100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（1＋1），用水定容。在与试料测定相同条件下测量标准溶液吸光度。以铅的
质量浓度为横坐标，吸光度（减去“零”浓度溶液吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。
结果计算
按下式计算铅的含量，以质量分数（W Pb/%）表示：
c·V0×10-6
W Pb/% ＝——————×100
m0
式中：c——自工作曲线上查得的铅的质量浓度，μg/mL；
V0 ——试液的总体积，mL；
m0 ——试料的质量，g 。
7.1.4.2 EDTA滴定法（EDTA titration ）
试料用硝酸-氯酸钾溶液溶解，在硫酸介质中铅形成硫酸铅沉淀，过滤，与共存元素分离。硫酸铅以乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解，在pH值为5.0～6.0时，以二甲酚橙溶液为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。根据消耗EDTA标准滴定溶液的体积计算铅的含量。测定范围：＞ 1.00％。
试剂
抗坏血酸。氟化铵。
盐酸；硝酸；硫酸；高氯酸；硝酸（l＋l）；氨水（1＋l）；无水乙醇。
缓冲溶液：375g无水乙酸钠溶于水中，加50mL冰乙酸，用水稀释至2500mL，混匀。
硝酸-氯酸钾溶液：氯酸钾溶于硝酸至饱和状态。
混合洗液：100mL硫酸（2＋98）中含2mL过氧化氢。
巯基乙酸溶液（l+99）；二甲酚橙溶液（1g／L）；硫氰酸钾溶液（50g／L）。
铅标准溶液（2mg/mL）：称取1.000g金属铅（质量分数≥99.99％）于250mL烧杯中，加入20mL 硝酸（1＋1），盖上表皿，置于电热板上，低温加热溶解，待完全溶解后，煮沸驱除氮的氧化物，取下，冷至室温。移入500mL容量瓶中，补加10mL硝酸（1＋1），用水定容。
EDTA标准滴定溶液［c（C10H14N2O8Na2·2H2O）＝0.012 mol／L］：称取4.5g乙二胺四乙酸二钠置于400mL烧杯中，加水微热溶解，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，用水定容。放置三天后标定。
标定：移取三份25.00mL铅标准溶液，分别置于400mL烧杯中，加50mL水、2滴二甲酚橙溶液，用氨水（1＋1）中和至微红色，加30mL缓冲溶液，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为终点。随同标定做空白试验。
按下式计算EDTA标准滴定溶液的实际浓度：
c0·V1
c ＝——————————
（V2－V0）×0.2072
式中：c——EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol／L；
c0——铅标准溶液的质量浓度，g/mL；
V0——空白溶液消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
V1——移取铅标准溶液的体积，mL；
V2——滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
0.2072——与1.00mLEDTA标准滴定溶液［c（Na2EDTA）＝1.000mol/L］相当的铅的摩
尔质量，g/mol。
测定值保留四位有效数字，其极差值应不大于4×10-5mol／L时，取其平均值。否则重新标定。分析步骤
称取0.3000～0.5000g试样，随同试料做空白试验。将试料置于400mL烧杯中，用少量水润湿，加0.5g氟化氨，加入15mL～20mL硝酸-氯酸钾溶液，盖上表皿，加热溶解，待试料溶解完全后，取下冷却。加10mL硫酸继续加热至冒浓烟约2min，取下冷却（若试料中含碳高，加5mL高氯酸继续加热冒烟至尽）。用水吹洗表皿及杯壁，加水至50mL，煮沸保温10min，取下，冷却至室温，放置lh。
用慢速定量滤纸过滤，用混合洗液洗涤烧杯2次、沉淀数次，直接用硫氰酸钾溶液检查滤液无红色出现为止，最后用水洗涤烧杯1次、沉淀2次，弃去滤液。将滤纸展开，连同沉淀一起移入原烧杯中，加入30mL缓冲溶液、30mL水，盖上表皿，加热微沸10min，搅拌使沉淀溶解，取下冷却，加水至100mL。
加入0.1g抗坏血酸、3～4滴二甲酚橙溶液，加入3 mL～4 mL巯基乙酸溶液，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变成亮黄色为终点。
结果计算
按下式计算铅的含量，以质量分数（W Pb/%）表示：
c（V3－V4）×0.2072
W Pb/% ＝——————————×100
m0
式中：c——EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol／L；
V3——试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
V4——空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
m0——试料的质量，g；
0.2072——与1.00mLEDTA标准滴定溶液［c（Na2EDTA）＝1.000mol/L］相当的铅的摩
尔质量，g/mol。
7.1.5锌的测定（Determination of zinc content）
7.1.5.1 原子吸收光谱法（Flame atomic absorption spectrometry）
试料用盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，以空气-乙炔火焰，测量锌的吸光度。测定范围：＜1.00％
仪器与试剂
原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔燃烧器及锌空心阴极灯。
盐酸；硝酸；盐酸（1＋1）。
锌标准贮存溶液（0.5mg/mL）：称取0.5000g金属锌（质量分数≥99.99％）于250mL烧杯中，加20 mL盐酸（1＋1），盖上表皿，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷至室温。移入1000 mL 容量瓶中，用水定容。
锌标准溶液（20μg/mL）：移取10mL锌标准贮存溶液于250mL容量瓶中，加入5mL盐酸（1＋1），用水定容。
分析步骤
称取0.2000g试样，置于200mL烧杯中，用少量水润湿，加入15mL盐酸，置于电热板上加热数分钟，取下稍冷。加入5mL硝酸（如析出单体硫，加入0.5mL溴；如试料含碳量较高，加入2～3mL 高氯酸），蒸至近干，取下冷却，加入10mL盐酸（1＋1），煮沸溶解盐类，取下冷至室温。将溶液
移入100mL容量瓶中，以水定容，静置。
于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测量锌的吸光度，减去随同试料的空白溶液吸光度，从工作曲线上查出相应的锌的质量浓度。
工作曲线的绘制：移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL锌标准溶液分别于一组100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（1+1），用水定容。
在与试料测定相同条件下测量标准溶液吸光度。以锌的质量浓度为横坐标，吸光度（减去“零”浓度溶液吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。
结果计算
按下式计算锌的含量，以质量分数（W Zn/%）表示：
c·V0×10-6
W Zn/% ＝——————×100
m0
式中：c——自工作曲线上查得的锌的质量浓度，μg/mL；
V0 ——试液的总体积，mL；
m0 ——试料的质量，g 。
7.1.5.2 EDTA滴定法（EDTA titration ）
试料用盐酸、硝酸和硫酸分解，在氧化剂存在下，用氨水沉淀分离铁、锰等元素，滤液加氟化铵、抗坏血酸、硫脲掩蔽铝、铁、铜等元素，控制酸度在pH5.0～6.0，以二甲酚橙为指示剂，EDTA 标准滴定溶液滴定锌、镉合量。扣除镉量即得锌量。测定范围：＞1.00％
试剂
氯化铵；氟化铵；抗坏血酸。
盐酸；硝酸；硫酸；高氯酸；氨水；乙酸；硫酸（l＋1）；硫酸（l＋9）；盐酸（1＋1）；氨水（1＋1）；硝硫混酸（7＋3）。
硫脲饱和溶液；过硫酸铵溶液（100g/L）。使用前配制。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH5.5）：将150g无水乙酸钠溶于水中，加入18mL乙酸，用水稀释至1000mL，混匀。
氨性洗涤液：称取25g氯化铵溶于水中，加25mL氨水，用水稀释至500mL，混匀。
硫酸铁溶液（100g/L）：称取100g硫酸铁溶解于1000mL硫酸溶液（1＋9）中。
甲基橙指示剂（0.5g/L）；二甲酚橙指示剂（1g／L）。
锌标准溶液（2.00mg/mL）：称取 2.0000 g金属锌（质量分数≥99.99％）置于300 mL烧杯中，加入30 mL盐酸（1＋1），置于电热板上微热溶解，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，用水定容。
EDTA标准滴定溶液（0.02mol/L）：称取7.5 g乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O），加水微热溶解，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，用水定容。放置三天后标定。
标定：移取三份25.00mL锌标准溶液，置于500mL三角烧杯中，用水稀释至50 mL，加入2滴～3滴二甲酚橙指示剂，用氨水（1＋1）中和至微红色，加20mL缓冲溶液，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。随同标定做空白试验。
按下式计算EDTA标准滴定溶液的实际浓度：
c0·V1
c＝———————
V2×0.06538
式中：c——EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol／L；
c0——锌标准溶液的质量浓度，mg/mL；
V1——移取锌标准溶液的体积，mL；
V2——滴定锌标准溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL。
0.06538——与1.00 mL EDTA标准滴定溶液［c（Na2EDTA）＝1.000 mol/L］相当的锌
的摩尔质量，g／mol。
测定值保留四位有效数字，其极差值不大于3×10-5mol／L时，取其平均值。否则重新标定。分析步骤
称取0.3000～0.5000g试样，随同试料做空白试验。将试料置于400 mL烧杯中，用少量水润湿，加入10mL盐酸，盖上表皿，置于电热板上加热数分钟，取下稍冷。加入10mL硝硫混酸（7＋3），加热使试料溶解完全，蒸至近干，稍冷（如果试料含碳量较高，可在蒸至冒白烟时取下，稍冷，加入2～3mL高氯酸，继续蒸至近干）。加入20mL硫酸（1＋9），盖上表皿，加热溶解盐类，稍冷，用水吹洗表皿和杯壁，稀释体积至60mL左右（如溶液中含铁较低，适当补加硫酸铁溶液使溶液中含铁约20mg）。加入3～5g氯化铵、5mL过硫酸铵溶液（100g/L），用氨水中和至沉淀完全再过量10mL，加热微沸1-2min，趁热用快速定性滤纸过滤，用热的洗涤液洗涤烧杯和沉淀3～5次。
将滤液加热浓缩至约100mL，取下冷却，加0.3 g氟化铵、0.1g抗坏血酸、1滴甲基橙指示剂，用氨水（1＋1）和盐酸（1＋1）调至溶液恰变红色，加入20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、10mL硫脲饱和溶液，混匀。加3滴～4滴二甲酚橙溶液，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变成亮黄色为终点。
结果计算
按下式计算锌的含量，以质量分数（W Zn/%）表示：
c（V3－V0）×0.06538
W Zn/%＝———————————×100－W Cd/%×0.5817
m0
式中：V3——滴定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
V0——滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
m0——试料的质量，g；
0.06538——与1.00 mL EDTA标准滴定溶液［c（Na2EDTA）＝1.000 mol/L］相当的锌的摩尔质量，g／mol。
W Cd/%——镉的质量分数，％（参见7.2.10）；
0.5817——镉量换算成锌量的换算因数；
7.1.6 重铬酸钾滴定法测定铁（Determination of zinc content by dichromate titration ）
试料经盐酸、硝酸和硫酸溶解，用氨水沉淀分离干扰元素，在盐酸介质中，用二氯化锡还原三价铁离子为二价，过量的二氯化锡用氯化高汞氧化，在硫酸-磷酸存在下，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。测定范围：＞1.00％
试剂
氯化铵。盐酸；硝酸；硫酸；磷酸；氨水；盐酸（1＋1）；硫酸（1＋1）。
洗液：25g氯化铵以500mL水溶解，加入20mL氨水，混匀。
二氯化锡溶液（50g/L）：称取5g二氯化锡溶于20mL热盐酸中，用水稀释至100mL，混匀。
二氯化汞饱和溶液。
铜精矿加工费简析
浅析铜精矿加工费TC/RC 在铜精矿国际贸易中，TC (Treatment charge的简称)和RC (Refiningcharge的简称)是协议中最基本、也是最重要的贸易条款。了解TC、RC的准确含义及相关计算，理清近年来TC、RC的演变过程，进而推测未来的发展趋势，无疑对于进一步做好铜精矿进口工作具有一定的指导意义。 一、TC、RC的含义及相关计算 铜精矿加工费的基本定义是：矿产商或贸易商(卖方)向冶炼厂商或贸易商(买方)支付的、将铜精矿加工成精炼铜的费用。由于铜精矿的贸易多为买断交易，因此铜精矿加工费已经成为确定铜精矿价格的一种表现形式，即用铜价减去铜精矿加工费就是铜精矿的销售价格。 铜精矿加工费分为粗炼加工费(Treatment Charges，TC)和精炼加工费(Refining Charges，RC)，统称TClRCs，其标的物为含铜30%的干铜精矿，前者的费用单位为美元/吨干矿，后者为美分/磅精炼铜，一般习惯用用××美元/××美分来表述TC、RC。以此为基准，不同含铜品位的铜精矿加工费做相应加价或扣减。 TC和RC的单位不同，但在数值比上总是10:1昀关系，这是铜精矿国际贸易中惯用的表示方法。如：TC为100美元/吨，RC则为10美分/磅。经过换算发现，粗炼费TC通常是精炼费的1.5-2.5倍，而这一数字比例基本与目前世界铜冶炼企业平均成本的比例相吻合。 所谓铜精矿的综合加工费，即是粗炼费加上精炼费，但又不是简单的TC与RC之和，因为二者单位不同。但只要经过换算把二者单位统一，就可以很容易算出了。例如：进口铜精矿含铜30%，回收率96.5%，TC 45美元/吨，RC 4.5美分/磅， 计算如下： 粗炼费-1÷cu%÷回收率%×TC =1÷30%÷96.5%×45=155.44美元/吨铜; 精炼费= RC×2204.62÷100=4.5×2204.62÷100 =99.21美元/吨
矿石的计价方式
矿石的计价方式 目前，我们执行的最低工业品位指标，基本上按国家规定，数十年一贯制的。事实上，由于矿区所处的开发利用条件（如露采和坑采，平硐、斜井和竖井开采，浅采和深采，水电、尾矿处理与堆放）、运输条件和矿石的可选冶性之不同，矿产品市场之不同，最低工业品位，即可采品位大为不同。 根据国内同类型矿山一般生产技术经济指标和矿产品市场3年的平均价格，就可计算出可采品位。 一、吨矿生产成本 吨矿生产完全成本：为每吨原矿所分摊的采矿、选矿和原矿运输成本、企业管理、精矿销售、矿山维检和矿权使用等费用的总和。 采矿成本：即出矿成本。不同的开拓方式（露采、平硐、斜井、竖井）、采矿方法、排水量大小等，均影响采矿成本。目前一般坑采成本为20-70元/吨。 选矿成本：选矿成本受矿石可选性制约，主要为选矿药剂和球磨机钢球消耗量，尾矿处理与输送费用(趋势是干砂堆放和胶结充填）。目前一般选石厂的生产成本为20-70元/吨。 原矿运输成本：指采出矿后由坑口至选厂的运输费用。目前一般矿山的原矿运输成本为10-50元。 企业管理费：企业管理费受企业规模大小和管理水平的影响。目前一般矿山企业的管理成本为10-20元/吨。 精矿销售费：精矿由矿山选厂运至冶炼厂交货地点的一切费用。每吨原矿的精矿销售费用为10-30元/吨。 矿山维检费：按财政部规定，从2004年1月1日起，每吨原矿提取15--18元的矿山维检费，以支持简单再生产。 矿权使用费：国家及地方政府规定要交纳的资源补偿费、资源使用费等，折合每吨矿石的费用（一般10-20元）。 二、吨矿所产的精矿（折合金属吨）产率（%） 每吨原矿所产的精矿量（折合金属吨）取决于采矿贫化率和选矿回收率。 采矿贫化率：因地质条件不同,采矿方法不同和管理水平不同,采矿贫化率而有差异。目前,我国坑内采矿的贫化率一般为10—25%。
铜锌铅矿生产成本及定价规律(精矿计价法)
铜锌铅矿生产成本及定价规律 目前，我们执行的最低工业品位指标，基本上按国家规定，数十年一贯制的。事实上，由于矿区所处的开发利用条件（如露采和坑采，平硐、斜井和竖井开采，浅采和深采，水电、尾矿处理与堆放）、运输条件和矿石的可选冶性之不同，矿产品市场之不同，最低工业品位，即可采品位大为不同。 根据国内同类型矿山一般生产技术经济指标和矿产品市场3年的平均价格，就可计算出可采品位。 一、吨矿生产成本 吨矿生产完全成本：为每吨原矿所分摊的采矿、选矿和原矿运输成本、企业管理、精矿销售、矿山维检和矿权使用等费用的总和。 采矿成本：即出矿成本。不同的开拓方式（露采、平硐、斜井、竖井）、采矿方法、排水量大小等，均影响采矿成本。目前一般坑采成本为20-70元/吨。 选矿成本：选矿成本受矿石可选性制约，主要为选矿药剂和球磨机钢球消耗量，尾矿处理与输送费用(趋势是干砂堆放和胶结充填）。目前一般选石厂的生产成本为20-70元/吨。 原矿运输成本：指采出矿后由坑口至选厂的运输费用。目前一般矿山的原矿运输成本为10-50元。 企业管理费：企业管理费受企业规模大小和管理水平的影响。目前一般矿山企业的管理成本为10-20元/吨。 精矿销售费：精矿由矿山选厂运至冶炼厂交货地点的一切费用。每吨原矿的精矿销售费用为10-30元/吨。 矿山维检费：按财政部规定，从2004年1月1日起，每吨原矿提取15--18元的矿山维检费，以支持简单再生产。 矿权使用费：国家及地方政府规定要交纳的资源补偿费、资源使用费等，折合每吨矿石的费用（一般10-20元）。 二、吨矿所产的精矿（折合金属吨）产率（%） 每吨原矿所产的精矿量（折合金属吨）取决于采矿贫化率和选矿回收率。 采矿贫化率：因地质条件不同,采矿方法不同和管理水平不同,采矿贫化率而有差异。目前,我国坑内采矿的贫化率一般为10—25%。 选矿回收率：根据具体矿区的矿石可选性试验结果选取指标，如60-90%。 精矿产率=(1-采矿贫化率) ×选矿回收率 三、精矿销售价格：合格精矿现货销售价格（换算为金属吨）一般为三月期金属期货的周平均价格，再乘以价格系数（60-85%）。 四、可采品位的确定 如：某地采矿成本50元/吨，选矿成本40元/吨，原矿运输成本30元/吨，企业管理费20元/吨，精矿销售费20元/吨, 矿山维检费15元/吨，矿权使用费20元/吨，共计吨矿生产成本195元/吨。 采矿贫化率10%，选矿回收率80%，则每吨原矿的精矿（折合金属吨）产率72%。 如果金属价格如铜为6万元吨，计价系数为80%，合格精矿（折合金属吨）为4.8万元/吨。那么：金属价格6万×计价系数80%×原矿品位×精矿产率（折合金属吨）72%＝195元 原矿品位＝0.56%，亦即可采品位（矿区平均品位）为0.56% 如以铅锌金属平均价格1.6万/吨，计价系数为70%，同样的产率和生产成本， 金属价格1.6万×计价系数70%×原矿品位×精矿产率72%＝195元 原矿品位＝2.42%,亦即可采品位（矿区平均品位）为2.42%五、注意的问题
铜精矿价格计算方法
v1.0 可编辑可修改 1 铜精矿价格计算方法 铜精矿价格计算就是要计算出铜精矿计价系数，铜精矿计价系数又名铜精粉计价系数和铜的计价系数。 每个时期铜精矿的价格是不同的，采用计价的标准也不同。比如，现在的铜精矿价格是62000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉在含铜20%的情况下，即37200元=7440元/吨。折合为含铜1%=360元。如果你的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为%，产值324元，扣除采矿成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为124元。下面我们就具体来了解一下铜精矿价格计算的方法。 1）铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤%，砷≤%，铋≤%，硫≥%，二氧化硅≤6%，锑≤%。 2）结算标准 铜含量为%标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表如下所示：铜品位% 差价铜品位% 差价铜品位% 差价铜品位% 差价 ≥28% +650 % +600 % +550 % +500 % +400 % +300 % +200 % +100 % 0 % -100 % -200 % -300 % -400 % -800 % -1400 % -1900 % -2400 <12% 拒收 杂质超标扣款（逐级扣款） （1）当Pb+Zn≤%时正常结算；当＜Pb+Zn≤时，与标准相比每差1%结算价格下浮100元/吨；当＜Pb+Zn≤时，自Pb+Zn大于%起，每超1%结算价格下浮200元/吨；＜Pb+Zn时，自Pb+Zn大于%起，每超1%结算价格下浮800元/吨。 （2）MgO≤%正常计算；当%＜MgO≤%时，与标准相比每超%结算价格下浮10元/吨；当%＜MgO时，自MgO大于%起，每超1%结算价格下浮200元/吨。 （3）当As≤%时正常结算；当＜As≤时，与标准相比每超%结算价格下浮50元/吨；当＜As≤时，自As大于%起，每超%结算价格下浮100元/吨；＜As时，自As大于%起，每超%结算价格下浮200元/吨；当As＞%时，拒收。 （4）当S≥%时正常结算；当S＜%时，与标准相比每降低1%结算价格下浮20元/吨。 （5）目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007年来国内硫酸价格上扬了300%。特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30-40%，报价在1400-1800元/吨之间。国内冶炼厂进口的精矿中，硫暂不计价，国产铜精矿当硫含量较高时才计价，因此冶炼厂的硫酸生产成本较低（通常在200-300元/ 吨之间），而目前国内硫酸价格达到1400-1800元/吨。对国内冶炼厂来说，硫酸的毛利润达1000元/吨。 铜精矿是冶炼铜的主要原料，其价格的高低也直接影响着铜价。通过本文我们了解了铜精矿价格计算的方法，希望能对您的投资起到帮助。
铜精粉计价方式
铜精粉计价方式 吨计算公式：提单日LME官方价格A级铜的现金买价*铜含量*铜含量相对应的计价系数 铜含量LME计价系数(%) 铜含量LME计价系数(%) ≥10% 55 ≥18% 63 ≥11% 56 ≥19% 64 ≥12% 57 ≥20% 65 ≥13% 58 ≥21% 66 ≥14% 59 ≥22% 67 ≥15% 60 ≥23% 68 ≥16% 61 ≥24% 69 ≥17% 62 ≥25% 70 计价系数表： 总货款：吨价格*干公吨 不同时期矿物的价格不同，可采标准也不同，比如铜矿，现在的铜价格是82000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉在含铜20%的情况下，即49200元x0.2=8940元/吨。折合为含铜1%=492元。如果你的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为0.9%，产值442.8元，扣除采矿成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为242.8元。 铜精矿计价系数又名铜精粉计价系数和铜的计价系数每个时期矿物的价格是不同的采用计价的标准也不同，比如铜矿，现在的铜价格是62000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉在含铜20%的情况下，即37200元x0.2=7440元/吨。折合为含铜1%=360元。如果你的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为0.9%，产值324元，扣除采矿成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为124元。1）铜精矿标准铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05%2）结算标准铜含量为20.00％标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表铜品位%差价铜品位%差价铜品位%差价铜品位%差价≥28% +650 27-27.99% +600 26-26.99% +550 25-25.99% +50024-24.99% +400 23-23.99% +300 22-22.99% +200 21-21.99% +10020-20.99% 0 19-19.99% -100 18-18.99% -200 17-17.99% -30016-16.99% -400 15-15.99% -800 14-14.99%-1400 13-13.99% -190012-12.99% -2400 ＜12% 拒收杂质超标扣款（逐级扣款）（1）当Pb+Zn≤8.00％时正常结算；当8.00＜Pb+Zn≤12.00时，与标准相比每差1％结算价格下浮100元/吨；当12.00＜Pb+Zn≤18.00时，自Pb+Zn大于8.00％起，每超1％结算价格下浮200元/吨；18.00＜Pb+Zn时，自Pb+Zn大于8.00％起，每超1％结算价格下浮800元/吨。（2）MgO≤4.00%正常计算；当4.00%＜MgO≤8.00%时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮10元/吨；当8.00%＜MgO时，自MgO大于4.00％起，每超1％结算价格下浮200元/吨。（3）当As≤0.40％时正常结算；当0.40＜As≤1.00时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮50元/吨；当1.00＜As≤1.50时，自As大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮100元/吨；1.50＜As时，自As大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮200元/吨；当As＞3.0％时，拒收。（4）当S≥25.00%时正常结算；当S＜25.00％时，与标准相比每降低1％结算价格下浮20元/吨。（5）目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007年来国内硫酸价格上扬了300%。特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30－40%，报价在1400－1800元/吨之间。国内冶炼厂进口的精矿中，硫暂不计价，国产铜精矿当硫含量较高时才计价，因此冶炼厂的硫酸生产成本较低（通常在200－300元/吨之间），而目前国
铜精矿的计价系数
铜精矿的计价系数 国内铜精矿计价系数。 1）铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05% 2）结算标准 铜含量为20.00％标准时正常结算， 铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。
铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表 杂质超标扣款（逐级扣款） （1）当Pb+Zn（铅+锌）≤8.00％时正常结算；当8.00＜ Pb+Zn≤12.00时，与标准相比每差1％结算价格下浮100元/吨；当 12.00＜Pb+Zn≤18.00时，自Pb+Zn大于8.00％起， 每超1％结算价格下浮200元/吨；18.00＜Pb+Zn时，自 Pb+Zn大于 8.00％起，每超1％结算价格下浮800元/吨。（2）MgO（氧化镁）≤4.00%正常计算；当 4.00%＜MgO≤8.00%时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮10元/吨；当8.00% ＜MgO时，自MgO大于4.00％起，每超1％结算价格下浮200 元/吨。 （3）当As（砷）≤0.40％时正常结算；当0.40＜As≤1.00时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮50元/吨；当1.00＜As≤1.50时，自As大于0.40％起，每超0.1％结算价格下 浮100元/吨；1.50＜As时，自As大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮200元/吨；当 As＞3.0％时，拒收。 （4）当S（硫）≥25.00%时正常结算；当S＜25.00％时，与 标准相比每降低1％结算价格下浮20元/吨。
铜精矿计价系数
1.不悔梦归处，只恨太匆匆。 2.有些人错过了，永远无法在回到从前;有些人即使遇到了，永远都无法在一起，这些都是一种刻骨铭心的痛! 3.每一个人都有青春，每一个青春都有一个故事，每个故事都有一个遗憾，每个遗憾都有它的青春美。 4.方茴说：“可能人总有点什么事，是想忘也忘不了的。” 5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 铜精矿计价系数 铜精矿计价系数又名铜精粉计价系数和铜的计价系数每个时期矿物的价格是不同的采用计价的标准也不同，比如铜矿，现在的铜价格是62000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉在含铜20%的情况下，即37200元×0.2=7440元/吨。折合为含铜1%=360元。如果你的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为0.9%，产值324元，扣除采矿成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为124元。 一、铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05% 二、结算标准 铜含量为20.00%标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表 杂质超标扣款（逐级扣款） 1、当Pb+Zn≤8.00%时正常结算；当8.00＜Pb+Zn≤12.00时，与标准相比每差1%结算价格下浮100元/吨；当 12.00＜Pb+Zn≤18.00时，自Pb+Zn大于8.00%起，每超1%结算价格下浮200元/吨；18.00＜Pb+Zn时，自Pb+Zn大于 8.00%起，每超1%结算价格下浮800元/吨。 2、MgO≤4.00%正常计算；当4.00%＜MgO≤8.00%时，与标准相比每超0.1%结算价格下浮10元/吨；当8.00%＜MgO时，自MgO大于4.00%起，每超1%结算价格下浮200元/吨。 3、当As≤0.40%时正常结算；当0.40＜As≤1.00时，与标准相比每超0.1%结算价格下浮50元/吨；当1.00＜As≤1.50时，自As大于0.40%起，每超0.1%结算价格下浮100元/吨； 1.50＜As时，自As大于0.40%起，每超0.1%结算价格下浮200元/吨；当As＞3.0%时，拒收。 4、当S≥25.00%时正常结算；当S＜25.00%时，与标准相比每降低1%结算价格下浮20元/吨。 5、目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007年来国内硫酸价格上扬了300%。特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30%～40%，报价在1400～1800元/吨之间。国内冶炼厂进口的精矿中，硫暂不计价，国产铜精矿当硫含量较高时才计价，因此冶炼厂的硫酸生产成本较低（通常在200～300元/吨之间），而目前国内硫酸价格达到1400～1800元/吨。对国内冶炼厂来说，硫酸的毛利润达1000元/吨 1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！” 2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。 3.石村不是很大，男女老少加起来能有三百多人，屋子都是巨石砌成的，简朴而自然。 4.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 5.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。 6.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
铜精矿计价系数
铜精矿计价系数 铜精矿计价系数又名铜精粉计价系数和铜的计价系数每个时期矿物的价格是不同的采用计价的标准也不同，比如铜矿，现在的铜价格是62000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉在含铜20%的情况下，即37200元×0.2=7440元/吨。折合为含铜1%=360元。如果你的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为0.9%，产值324元，扣除采矿成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为124元。 一、铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05% 二、结算标准 铜含量为20.00%标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表 杂质超标扣款（逐级扣款） 1、当Pb+Zn≤8.00%时正常结算；当8.00＜Pb+Zn≤12.00时，与标准相比每差1%结算价格下浮100元/吨；当 12.00＜Pb+Zn≤18.00时，自Pb+Zn大于8.00%起，每超1%结算价格下浮200元/吨；18.00＜Pb+Zn时，自Pb+Zn大于 8.00%起，每超1%结算价格下浮800元/吨。 2、MgO≤4.00%正常计算；当4.00%＜MgO≤8.00%时，与标准相比每超0.1%结算价格下浮10元/吨；当8.00%＜MgO时，自MgO大于4.00%起，每超1%结算价格下浮200元/吨。 3、当As≤0.40%时正常结算；当0.40＜As≤1.00时，与标准相比每超0.1%结算价格下浮50元/吨；当1.00＜As≤1.50时，自As大于0.40%起，每超0.1%结算价格下浮100元/吨； 1.50＜As时，自As大于0.40%起，每超0.1%结算价格下浮200元/吨；当As＞3.0%时，拒收。 4、当S≥25.00%时正常结算；当S＜25.00%时，与标准相比每降低1%结算价格下浮20元/吨。 5、目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007年来国内硫酸价格上扬了300%。特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30%～40%，报价在1400～1800元/吨之间。国内冶炼厂进口的精矿中，硫暂不计价，国产铜精矿当硫含量较高时才计价，因此冶炼厂的硫酸生产成本较低（通常在200～300元/吨之间），而目前国内硫酸价格达到1400～1800元/吨。对国内冶炼厂来说，硫酸的毛利润达1000元/吨
铜精矿计价方法
4.方茴说：“可能人总有点什么事，是想忘也忘不了的。” 5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！” 2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。 3.石村不是很大，男女老少加起来能有三百多人，屋子都是巨石砌成的，简朴而自然。 4.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 铜精矿价格计算方法 铜精矿价格计算就是要计算出铜精矿计价系数，铜精矿计价系数又名铜精粉计价系数和铜的计价系数。每个时期铜精矿的价格是不同的，采用计价的标准也不同。比如，现在的铜精矿价格是62000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉在含铜20%的情况下，即37200元x0.2=7440元/吨。折合为含铜1%=360元。如果你的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为0.9%，产值324元，扣除采矿成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为124元。 下面我们就具体来了解一下铜精矿价格计算的方法。 1）铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05%。 2）结算标准 铜含量为20.00%标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。 铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表如下所示： 铜品位% 差价 铜品位% 差价 铜品位% 差价 铜品位% 差价 ≥28% +650 27-27.99% +600 26-26.99% +550 25-25.99% +500 24-24.99% +400 23-23.99% +300 22-22.99% +200 21-21.99% +100 20-20.99% 0 19-19.99% -100 18-18.99% -200 17-17.99% -300 16-16.99% -400 15-15.99% -800 14-14.99% -1400 13-13.99% -1900 12-12.99% -2400 <12% 拒收 杂质超标扣款（逐级扣款）
铜精矿购销合同版本(最终修订)
铜精矿购销合同 合同号： 甲方（供方）： 地址： 乙方（需方）： 地址： 甲、乙双方在平等、自愿、互惠互利的基础上，经双方充分协商，达成如下协议： 一、甲方供给乙方的原料名称、规格、质量、数量、价格、供货时间： 附：非硫化铜精矿拒收；单车含铜> 13 %，若每次结算单车含铜小于 13 %，乙方有权按乙方标准重新定价。 2、供货时间： 3 4、每车铜精矿必须混均匀，颜色一致。 二、货物验收 1、交货地点： 2、铜精矿验收：由乙方职能部门以批（车）为单位进行计量、取样、化验。 三、作价、结算、付款： 1、铜精矿作价：自每批供货方货物入厂后第二日起，在上海期货交易二十个正常工作交易日内（点价期双方商议，但最长不超过自然月两个月），由供货单位对当批或者几批货物自行选择点价日，以期货月合约当日结算价作为结算基准价（市场电铜价）。定价日由供方书面和电话同时在当日10点前或提前通知需方，当天不能点当天以前的价，若二十个交易
日内未点价的则按最后一个交易日的期货月合约当日结算价作为结算基准价（上海期货交易所每月“交割日的价格”、“涨跌停板价格”、“节假日”交易日顺延）。（亦可双方商议按交货当日价几日价作价结算） 买断结算价=基本买断价±品位等级价 ①基本买断价：以24.00%品位的买断价作为基本买断价 铜精矿24.00%品位的基本买断价=市场电铜价（结算基准价）×（基础系数±调整系数） ②基础系数： A、22500元/吨≥市场电铜价＞20000元/吨，基础系数74%； B、25000元/吨≥市场电铜价＞22500元/吨，基础系数74.5%； C、27500元/吨≥市场电铜价＞25000元/吨，基础系数75%； D、30000元/吨≥市场电铜价＞27500元/吨，基础系数75.5%； E、32500元/吨≥市场电铜价＞30000元/吨，基础系数76%； F、35000元/吨≥市场电铜价＞32500元/吨，基础系数76.5%； G、37500元/吨≥市场电铜价＞35000元/吨，基础系数77%； H、40000元/吨≥市场电铜价＞37500元/吨，基础系数77.5%； I、42500元/吨≥市场电铜价＞40000元/吨，基础系数78%； J、45000元/吨≥市场电铜价＞42500元/吨，基础系数78.5%； K、47500元/吨≥市场电铜价＞45000元/吨，基础系数79%； L、50000元/吨≥市场电铜价＞47500元/吨，基础系数79.5%； M、53500元/吨≥市场电铜价＞50000元/吨，基础系数80%； N、58000元/吨≥市场电铜价＞53500元/吨，基础系数80.5%； O、62000元/吨≥市场电铜价＞58000元/吨，基础系数81%； P、市场电铜价＞62000元/吨，基础系数81.25%; ③品位等级价： A、铜精矿含铜品位为24.00%时，品位等级价为0； B、30.00%＜品位≤35.00%时，以30.00%为准，品位每上升一个百分点，加价50元/ 吨； C、24.00%＜品位≤30.00%时，以24.00%为准，品位每上升一个百分点，加价80元/ 吨； D、20.00%＜品位≤24.00%时，以24.00%为准，品位每下降一个百分点，减价100元/
铜精矿计价方法
铜精矿价格计算方法 铜精矿价格计算就是要计算出铜精矿计价系数，铜精矿计价系数又名铜精粉计价系数和铜的计价系数。每个时期铜精矿的价格是不同的，采用计价的标准也不同。比如，现在的铜精矿价格是62000元左右，按金属吨60%计价，那么铜精粉 在含铜20%的情况下，即37200元=7440元/吨。折合为含铜1%=360元。如果你 的矿石含铜1%，回收率是90%，即每吨进入精粉的为%，产值324元，扣除采矿 成本和选矿成本及其他费用（比如总费用是200元），每吨毛利润为124元。 下面我们就具体来了解一下铜精矿价格计算的方法。 1）铜精矿标准铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤%，砷≤%，铋≤%，硫≥%，二氧化硅≤6%，锑≤%。 2）结算标准 铜含量为%标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价×铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。 铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表如下所示：铜品位% 差价铜品位% 差价铜品位% 差价铜品位% 差价 ≥28% +650 % +600 % +550 % +500 % +400 % +300 % +200 % +100 % 0 % -100 % -200 % -300 % -400 % -800 % -1400 % -1900 % -2400 <12% 拒收杂质超标扣款 （逐级扣款） （1）当Pb+Zn≤%时正常结算；当＜Pb+Zn≤时，与标准相比每差1%结算价格下浮100元/吨；当＜Pb+Zn≤时，自Pb+Zn大于%起，每超1%结算价格下浮200元/吨；＜Pb+Zn时，自Pb+Zn大于%起，每超1%结算价格下浮800元/吨。 （2）MgO≤%正常计算；当%＜MgO≤%时，与标准相比每超%结算价格下浮10元/吨；当%＜MgO时，自MgO大于%起，每超1%结算价格下浮200元/吨。 （3）当As≤%时正常结算；当＜As≤时，与标准相比每超%结算价格下浮50元/吨；当＜As≤时，自As大于%起，每超%结算价格下浮100元/吨；＜As时，自As大于%起，每超%结算价格下浮200元/吨；当As＞%时，拒收。 （4）当S≥%时正常结算；当S＜%时，与标准相比每降低1%结算价格下浮20 元/吨。（5）目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007年来国内硫酸价格上扬了300%。特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30-40%，报价在1400-1800元/吨之间。国内冶炼厂进口的精矿中，硫暂不计价，国产铜精矿当硫含量较高时才计价，因此冶炼厂的硫酸生产成本较低（通常在200-300元/吨之间），而目前国内硫酸价格达到1400-1800元/吨。对国内冶炼厂来
进口铜精矿价格审核重点操作流程表
进口铜精矿价格审核重点及操作流程表
附件4： 铜精矿基本定价要素说明 一、LME A级铜期货交易惯例 以有色金属期货市场精炼铜以及金、银的期货价格为基础采用公式定价是铜精矿的主流定价方式，其中LME A级铜期货价格是铜精矿最常用的基础价格。 （一）精炼铜期货交易的沿革 铜是最早进行期货交易的有色金属，是LME（伦敦金属交易所）成立时的两个交易品种之一，从本世纪初起，LME 开始公开发布其成交价格并被广泛作为世界金属贸易的基准价格。LME每天都公布一系列官方价格，这些价格在业内被作为金属实货合同定价的依据。世界上全部铜生产量的70%是按照伦敦金属交易所公布的正式牌价为基准进行贸易的。LME采用国际会员资格制，拥有14家会员公司。会员经纪公司可以做自营，同时也为客户代理交易。其中超过95%的交易来自海外市场，我国目前并没有具备LME会员资格的企业。 （二）LME A级铜期货合约基本要素 1．交割等级：A级铜（LME认证的牌号，符合英国BS6017－1981标准分类规格）； 2．交易单位：25吨； 3．合约月份：最近月份加上连续两个月，及未来12个月，即三个月合约至十五个月合约； 4．报价单位：美元/吨； 5．最小变动价位：0.5美元/吨； 6．日涨跌幅限制：无涨跌停板限制；
7．最后交易日：三个月合约为连续合约，每日都有交割，三个月以上为每个月第三个星期三。 8．交割地点：在指定的交割仓库进行LME注册品牌A 级铜的实物交割。 9．交易形式：LME共有三种交易形式，圈内交易（ring trading），上下午各两节圈内交易，每节交易时间5分钟，大约有60％的交易量是在圈内交易中进行的；场内交易（kerb trading），在LME交易厅内进行，其交易过程没有圈内交易那么正式，会员可以同时进行不同期货品种、不同交割日的期货合约买卖交易；办公室交易（inter－office trading），让交易商在非交易日和非交易时间能获得交易机会。 （三）LME A级铜期货价格 1．基价：分为官方价格、均价及任意价格。由于LME 是一个24小时循环式市场，需要一个公认的各方都能接受的当日价格，因此确定每日上午第二轮圈内交易最后一时刻的收盘价为官方价格，其中现货收盘价即为现货结算价、三月收盘价即为三个月结算价。在官方价格基础上可以计算平均价，包括月均价、周均价及买卖双方商定的一定时间内的平均价。任意价格指24小时交易时间内的任意时点的价格。 三个月合约是最活跃的合约，其他所有铜合约都只在其价格基础上进行升贴水报价交易。 2．点价：实物贸易中，买卖双方一般在规定的定价期或作价期(QP－Quotational Period)内，预先商定按照不同种类的基价进行作价。点价基价的确定没有固定模式，可以是官方价格、均价及任意价格。实际操作中，点官方价格一般是在当天交易开盘之前约定锁定当日官方价格，并将第二天
精矿计价参考资料
国内铅锌铜精矿计价参考资料 １、铅精矿计价系数：（按长江有色铅价计算） 按国家规定档次价的50％计价。精矿中不得有外来夹杂物，凡掺杂使假的参照国务院89-61号文件规定，不予计价结算；成团结块者，所增加的费用由供方负责，每车另收损失费300元。 4、国内铜精矿计价系数。 1）铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05% 2）结算标准 铜含量为20.00％标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表 铜品位%差价铜品位%差价铜品位%差价铜品位%差价≥28% +650 27-27.99% +600 26-26.99% +550 25-25.99% +500 24-24.99% +400 23-23.99% +300 22-22.99% +200 21-21.99% +100
20-20.99% 0 19-19.99% -100 18-18.99% -200 17-17.99% -300 16-16.99% -400 15-15.99% -800 14-14.99%-1400 13-13.99% -1900 12-12.99% -2400 ＜12% 拒收 杂质超标扣款（逐级扣款） （1）当Pb+Zn≤8.00％时正常结算；当8.00＜Pb+Zn≤12.00时，与标准相比每差1％结算价格下浮100元/吨；当12.00＜Pb+Zn≤18.00时，自Pb+Zn大于8.00％起，每超1％结算价格下浮200元/吨；18.00＜Pb+Zn时，自Pb+Zn大于8.00％起，每超1％结算价格下浮800元/吨。 （2）MgO≤4.00%正常计算；当4.00%＜MgO≤8.00%时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮10元/吨；当8.00%＜MgO时，自MgO大于4.00％起，每超1％ 结算价格下浮200元/吨。 （3）当As≤0.40％时正常结算；当0.40＜As≤1.00时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮50元/吨；当1.00＜As≤1.50时，自As大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮100元/吨；1.50＜As时，自As大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮200元/吨；当As＞3.0％时，拒收。 （4）当S≥25.00%时正常结算；当S＜25.00％时，与标准相比每降低1％结算价格下浮20元/吨。 5、目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007年来国内硫酸价格上扬了300%。特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30－40%，报 价在1400－1800元/吨之间。国内冶炼厂进口的精矿中，硫暂不计价，国产铜精矿当硫含量较高时才计价，因此冶炼厂的硫酸生产成本较低（通常在200－300 元/吨之间），而目前国内硫酸价格达到1400－1800元/吨。对国内冶炼厂来说，硫酸的毛利润达100%
铜精矿粉购销合同-专业版
铜精矿粉购销合同 甲方： 乙方： 本着互惠互利，共同发展的原则，乙方自愿将铜精矿销售给甲方，经双方平等协商签订如下协议： 一、供货数量及期限：铜精矿2404吨±5%。 二﹑质量标准 1、元素含量：cu ≥21.9%、As ≤0.5%、Bi ≤0.5%,s ≥25%,700g/t ≤Ag ≤1100g/t 。 2、粒度要求：浮选铜精粉进口品质。 3、单车装货应均匀一致，不能分层装矿，否则甲方有权按最低品位结算。 4、铜精矿中无石块，砂子，袋子等杂物，否则按实际含量扣除相应数量；不得夹杂其它矿粉（氧化矿、烟灰、铜渣等），如被发现一律视为掺假、乙方违约，甲方有权按最低品位结算。 三﹑包装： 散装 四﹑交（提）货地点、方式：甲方————港货场提货。 五、运输责任及运杂费承担：乙方负责运输，并承担装车及相关所有运输到工厂的费用。 六﹑检测、化验 1、重量、水分：以——港CIQ 检测为准。 2、取样、制样：以CIQ 取样、制样为准，样品共分六份、买方一份，卖方三份，仲裁样一份，仲裁单位为北京矿冶研究总院，仲裁样由双方共同封存于乙方留作仲裁样，保存期两个月，过期作废。 3、化验结果以CIQ 为准，化验费用由乙方承担。 七、结算标准 1、计价日：以交货当日（不含当日）前后各三个有效工作日的上海期货交易所当月当日主力合约结算价的算术平均价为准。。 2、金结算：当Au ≥1克/吨时，按80%系数计价结算，当Au ＜1克/吨时不计价。 3、银结算：当银品位≥100克/吨时，按中国白银网3号银79%（再最后争取79.5%）系数计价结算，当银品位＜100克/吨时不计价。 4、铜结算：根据品位分别乘以计价系数结算： 签约地点： 合同编号： 签订时间：
国内铜精矿计价系数
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟 国内铜精矿计价系数 （1）铜精矿标准 铜20%，铅+锌≤8%，氧化镁≤4%，硒≤0.007%，砷≤0.4%，铋≤0.2%，硫≥25.00%，二氧化硅≤6%，锑≤0.05%。 （2）结算标准 铜含量为20.00％标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电 解铜期货月平均结算价乘以铜精矿计价系数（83-85）＋铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精矿差价(元/吨）对应表如下： 杂质超标扣款（逐级扣款） 1）当Pb+Zn≤8.00％时正常结算；当8.00＜Pb+Zn≤12.00 时，与标准相比每差1％结算价格下浮100 元/吨；当12.00＜Pb+Zn≤18.00 时，自Pb+Zn 大于8.00％起，每超1％结算价格下浮200 元/吨；18.00＜Pb+Zn 时，自Pb+Zn 大于8.00％起，每超1％结算价格下浮800 元/吨。 2）MgO≤4.00%正常计算；当4.00%＜MgO≤8.00%时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮10 元/吨；当8.00%＜MgO 时，自MgO 大于4.00％起，每超1％结算价格下浮200 元/吨。 3）当As≤0.40％时正常结算；当0.40＜As≤1.00 时，与标准相比每超0.1％结算价格下浮50 元/吨；当1.00＜As≤1.50 时，自As 大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮100 元/吨；1.50＜As 时，自As 大于0.40％起，每超0.1％结算价格下浮200 元/吨；当As＞3.0％时，拒收。 4）当S≥25.00%时正常结算；当S＜25.00％时，与标准相比每降低1％结算价格下浮20 元/吨。 5）目前铜铅锌镍等精矿产品中含硫，以前都不计价。由于2007 年来国内硫
铜精矿计价系数-国内
国内铜精矿计价系数 （1）铜精矿标准 铜20% 铅+锌W 8% 氧化镁W 4% 硒W 0.007%,砷W 0.4%,铋W 0.2%，硫》 25.00%,二氧化硅w 6% 锑<0.05%。 （2 ）结算标准 铜含量为20.00 %标准时正常结算，铜精矿结算价格=上海金属交易所 1 #电解铜 期货月平均结算价X铜精矿计价系数（83-85 ）+铜品位变化差价。铜品位变化对应铜精 矿差价（元/吨）对应表 铜品位%差价铜品位% 差价铜品位% 差价铜品位% 差价 >28% +650 27-27.99% +600 26-26.99% +550 25-25.99% +500 24-24.99% +400 23-23.99% +300 22-22.99% +200 21-21.99% +100 20-20.99% 0 19-19.99% -100 18-18.99% -200 17-17.99% -300 16-16.99% -400 15-15.99% -800 14-14.99%-1400 13-13.99% -1900 12-12.99% -2400 V 12% 拒收 杂质超标扣款（逐级扣款） 1 ）当Pb+Zn w 8.00 %时正常结算；当 8.00 V Pb+Zn<12.00时，与标准相比每差 1% 结算价格下浮100元/吨；当12.00 V Pb+Zn W 18.00时，自Pb+Zn大于8.00 %起，每超 1 %结算价格下浮 200元/吨；18.00 V Pb+Zn时，自Pb+Zn大于8.00 %起，每超1 %结算价格下浮800元/吨。 2 ） MgO^ 4.00%正常计算；当 4.00%V MgOc 8.00%时，与标准相比每超 0.1 %结算价格下浮10元/吨；当8.00%V MgC时，自MgC大于4.00 %起，每超1 %结算价格下浮 200元/ 吨。 3 ）当As w 0.40 %时正常结算；当 0.40 V As w 1.00时，与标准相比每超 0.1 %结算价格下浮50元/吨；当1.00 V As w 1.50时，自As大于0.40 %起，每超0.1 %结算价格下浮100元/吨；1.50 V As时，自As大于0.40 %起，每超0.1 %结算价格下浮 200元/吨；当 As>3.0 %时，拒收。 4 ）当S>25.00%时正常结算；当 S V 25.00 %时，与标准相比每降低1%结算价格下 浮20元/吨。 扬了 300%特别是2008年以来，国内硫酸价格涨幅达30 - 40%报价在1400- 1800元/吨