土壤农化分析实验指导
土壤农化分析常用指标测定方法
土壤有机质测定
一、原理
170-180℃条件下，用一定浓度的K2Cr2O7- H2SO4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定，由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。
二、试剂
1、0.4mol/L（1/6 K2Cr2O7-浓H2SO4）标准溶液：称取经130℃烘干的
K2Cr2O7(AR)39.2245g溶于水中，加热溶解后加入1000ml浓H2SO4定容至2000ml。
2、0.2mol/L FeSO4溶液：称取FeSO4（AR）56g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。
标定：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中，加入40mL水和3mL 浓硫酸，再加3滴邻菲啰啉指示剂，用FeSO4标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。
3、邻菲啰啉指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）和0.695g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于100mL水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。
4、石英砂：粉末状
三、实验步骤
称取∠0.25mm风干土0.5xxx-1.0xxxg于干燥试管中，加入少量水润湿样品，准确沿壁缓慢加入10.0ml K2Cr2O7- H2SO4溶液，摇分散土样，盖上小漏斗，放入铁丝笼中。将铁丝笼放入已开启185-190℃油浴锅中（使温度在170-180℃）沸腾准确5分钟，取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200-250ml三角瓶中（最后体积控制在60-70ml），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO4溶液滴定。
四、结果计算
（V0-V）×C×3.0×1000×1.1×1.724
有机质%= ×100
W
式中：
V0：滴定空白所用的FeSO4溶液体积（ml）
V ：滴定样品所用的FeSO4溶液体积（ml）
C ：0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度
3.0：1/4碳原子的摩尔质量（g/mol）
1000：将ml换算为L
1.1：氧化校正系数
1.724：土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。
W：烘干土质量（g）
注1：土样称取量视有机质含量而定：含有机质5%左右的土壤称取0.5g；含有机质3%~4%的土壤称取
0.5g~1g；含有机质1%~3%的土壤称取1g~2.5g；含有机质1%以下的称取2.5g以上。如土样滴
定数小于空白试验滴定数的1/3时，须减少称样量重做。有机质含量过低的土样，称样量最多不
要超过10g。
土壤全氮测定
一、原理
样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解，转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。碱性条件下蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以标准酸溶液滴定，求出全氮的含量。
二、试剂
1、浓硫酸（CP）
2、10mol/L NaOH:称取400g NaOH（AR）溶于水中定容至1L
3、2% H3BO3指示剂溶液：20g H3BO3溶于1L水中，每升H3BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5ml，并用稀酸或稀碱调节至微紫红色，宜现配，不宜久置。
4、混合加速剂：K2SO4：CuSO4：Se=100：10：1即100g K2SO4（CP）、10g CuSO4（cp）和1g Se粉混合研磨，通过80目筛充分混匀（注意戴口罩），消煮时每毫升硫酸加0.37g混合加速剂。
5、0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：吸取浓H2SO42.83ml，加水稀释至5000ml，然后用0.0100mol/L硼砂标定。
标定：称取1.9068g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.0001g，加水溶解后稀释至500mL，得0.0200mol/L硼砂标准溶液。吸取20.00mL 0.0200mol/L硼砂标准溶液置于100mL锥形瓶中，加1滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为紫红色为终点。同时做空白试验。
6、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红，溶于100mL乙醇中，变色范围pH 4.4(红)―5.4（蓝），贮存期不超过2个月。
三、步骤
1、消煮
称取＜0.15mm风干土样1.×××× g送入干燥的消煮管底部，加入加速剂2g 和浓硫酸5ml，摇匀。将消煮管放置电炉上用低温加热10-15分钟，管内反应缓和时可加强火力使消煮管的土液保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高使铵盐受热分解。消煮的温度以硫酸蒸汽在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。待消煮液和土粒全部变为白色稍带绿色后，再继续消煮1h。消煮完毕，待消煮液稍冷，加水至约消煮管2/3处，冷却后定容。
2、蒸馏
检查装置是否漏气，并通过水的馏出液将管道洗干净。吸取10ml消煮液加入蒸馏器中，于出口处放置一装有5ml 2%H3BO3-指示剂溶液的三角瓶，从蒸馏器的另一入口加入20ml 10mol/L的NaOH，开始蒸馏，至馏出液为60-70ml时可停止蒸馏。
3、用0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液滴定馏出液由蓝绿色至刚变为紫红色，记录所用的酸标准液体积（ml）
四、结果计算
（V-V0）×C（1/2H2SO4）×14.0×10-3
土壤全氮N（g/kg）= ×1000
m
式中：
V—滴定样品时所用的酸标准液体积（ml）；
V0—滴定空白时所用的酸标准液的体积（ml）；
C—0.02mol/L（1/2H2SO4）酸标准液的浓度；
14.0—氮原子的摩尔质量（g/mol）；
10-3—将ml换算成L；
m—烘干土的质量（g）
土壤铵态氮、硝态氮测定
一、原理
土壤用氯化钾溶液浸提，浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，借以光度法测定。含氮量在0.05mg/L～
0.5mg/L范围内，吸光度与铵态氮含量成正比。
二、试剂
1、氯化钾溶液：2mol/L，称取149.1g氯化钾，溶于水中，再稀释至1000mL。
2、Buffer（R1）:称取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6. 4H2O）25g，磷酸氢二钠（Na2HPO4.12H2O）17.9g ,氢氧化钠（NaOH）27g用超纯水定容至500ml，加brij-35 6-8滴；数周内稳定
3、Salycilate B（R2）：称取水杨酸钠（NaC7H5O3）150g，硝普钠（Na2Fe(CN)5NO, 5H2O）0.3g，用超纯水溶解定容至1000ml；3周内稳定
4、Dichloroisocyanuric acid Na salt C（R3）：吸取次氯酸钠（NaClO）6ml，用超纯水定容至100ml，1周内稳定
5、100ppm NH4-N标液：称取经60℃烘干8h的NH4Cl 0.3822g溶于800ml超纯水，定容至1000ml
三、实验步骤
称取＜1mm风干土样5.00g于50ml塑料瓶，加入25ml 2mol/LKCl提取液，盖紧瓶盖，摇匀，在振荡机上于20-25℃振荡30min（振荡频率：180±20r/min），干过滤于50ml三角瓶中，同时做空白实验。上连续流动分析仪测试
标准曲线：
铵态氮标曲：吸取20ml 100PPM氨氮标液于100ml容量瓶，用2mol/LKCl浸提液定容，即20ppm氨氮标液，分别吸取20ppm氨氮标液0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml 于50ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容，即：0，0.4，0.8，1.2，2.4，3.2，4.0ppm 硝态氮标曲：吸取20ml 100PPM硝氮标液于100ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容，即20ppm硝氮标液，分别吸取20ppm硝氮标液0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml 于50ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容，即：0，0.4，0.8，1.2，2.4，3.2，4.0ppm
原液上机，若有超标则吸取5ml待测液于25ml容量瓶，用2mol/L KCl浸提液定容。四、结果计算
ρ.V .D
铵态氮或硝态氮（N mg/kg）= ×1000
m×1000
ρ—查标准曲线所得待测液中铵态氮或硝态氮的浓度，μg/ml
V—显示液体积，ml
D—分取倍数
1000—分别将μg换算成mg和将g换算成kg
m—土壤样品质量，g
土壤碱解氮的测定
一、原理
碱解扩散法，使碱解、还原和扩散吸收各反应同时进行，操作简便，测定结果再现性好，与作物需氮情况有一定相关性。用氢氧化钠溶液处理土壤，硝态氮含量较高的土壤，须加还原剂还原；在扩散皿中，土壤于碱性条件下进行水解，使易水解态氮经碱解转化为氨态氮，扩散后由硼酸溶液吸收，再用盐酸标准溶液滴定而计算水解性氮量。潜育土壤由于硝态氮含量较少，不须加还原剂还原，可降低氢氧化钠溶液浓度。
二、试剂
1、1.07mol/L NaOH溶液：称取42.8g NaOH溶于水中，定容至1L
2、0.02mol/L（1/2 H2SO4）酸标准溶液
标定：称取0.9534g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.0001g，加水溶解后稀释至500mL，得0.0100mol/L硼砂标准溶液。吸取20.00mL 0.0100mol/L硼砂标准溶液置于100mL锥形瓶中，加1滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，用酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为紫红色为终点。同时做空白试验。
3、2%H3BO3：20g H3BO3溶于1L水中，每100ml H3BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂2ml并用稀酸或稀碱调节至微紫红色（PH=4.5）, 硼酸指示剂溶液如混合过久，将有终点不灵敏的现象发生。
4、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红，溶于100mL乙醇中，变色范围pH 4.4(红)―5.4(蓝)，贮存期不超过2个月。
5、碱性胶：取阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中热温至70-80℃搅拌促溶，约1h
后放冷。加入甘油20ml和饱和K2CO3水溶液20ml，搅拌，放冷。离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻璃瓶中备用。
6、FeSO4·7H2O粉末：将FeSO4·7H2O（CP）磨细，装入密封瓶，存于阴凉处
7、AgSO4饱和溶液
三、步骤
称取＜1mm风干土样2.00g及FeSO4·7H2O粉末0.20g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻转扩散皿，使土样与FeSO4·7H2O粉末均匀地铺平。在扩散皿外室加入0.1ml 饱和AgSO4溶液。
在扩散皿内室加入2%H3BO32ml，然后在扩散皿外室边缘涂抹碱性胶，盖上毛玻璃，旋转数次，使皿边缘与毛玻璃完全粘合。在渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1.07mol/L NaOH溶液10ml，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱液盖住左右土壤。再用橡皮筋固定，随后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出。内室吸收液中的NH3用酸标准溶液滴定。
注1：由于碱性胶液的碱性很强，在涂胶液和洗涤扩散皿时，必须细心，慎防污染内室，致使造成误差。也可采用碱性甘油（甘油中溶解数十粒固体氢氧化钠），易清洗碱性污染。
注2：滴定时要用细玻棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散皿。接近终点时，可用细玻棒少沾滴定管尖端的盐酸标准溶液，以防滴过终点。
四、结果计算
C×（V-V0）×14.0
碱解氮N（mg/kg）= ×1000
m
式中：C—0.02mol/L（1/2H2SO4）酸标准溶液的浓度，mol/L
V—样品滴定时用去酸标准溶液的体积，ml
V0—空白实验滴定时用去酸标准溶液的体积，ml
14.0—氮原子的摩尔质量，g/mol
1000—将L换算成ml
m—烘干土质量，g
两次平行测定允许误差为5mg/kg
土壤有效硫测定
一、原理
酸性土壤用磷酸盐（石灰性土壤用氯化钙）浸提，浸出液中少量有机质用过氧化氢去除，硫酸根用硫酸钡比浊法测定。
二、试剂
1，磷酸盐浸提剂：称取Ca（H2PO4）2.H2O(CP) 2.04g溶于水中，稀释至1L
2，30%H2O2
3，HCl 1：4溶液
4，氯化钡晶粒，≤0.25mm
5，100μg/L S标液：称取K2SO4（AR）0.5436g溶于水，定容至1L
三、步骤
1、浸提
称取风干土10.00g于100ml三角瓶中，加浸提剂50ml，振荡1h，干过滤2、比浊
吸取滤液25ml于100ml三角瓶中，在电热板或沙浴上加热，用过氧化氢3-5滴氧化有机物。待有机物分解完全后继续煮沸，除尽过氧化氢。加入1：4盐酸1ml，用水洗入25ml容量瓶中，加入阿拉伯胶溶液2ml，用水定容。倒入100ml 烧杯中，加氯化钡晶粒1g，用电磁搅拌器搅拌1min。5-30min内用3cm比色槽440nm比浊，同时做空白实验。
3工作曲线
将硫标准溶液稀释至ρ（s）=10μg/ml。吸取0.00，1.00，3.00，5.00，8.00，10.00，12.00ml分别放入25ml容量瓶中，加入1ml盐酸和2ml阿拉伯胶溶液，用水定容。得到0.00，0.40，1.20，2.00，3.20，4.00，4.80μg/ml S标准系列溶液。转入100ml烧杯，加入1g氯化钡晶粒，电磁搅拌器搅拌1min后在5-30min内440nm比浊。
四、结果计算
ρ×V×ts
土壤有效硫 S（mg/kg）=
m
式中：
ρ—测定液中硫的质量浓度，μg/ml
V—测定时定容体积，ml
ts—分取倍数0---
m—烘干土质量，g
允许相对偏差≤10%
土壤全磷的测定
一、原理
用高氯酸分解样品,因为它是一种强酸,又是一种强氧化剂,能氧化有机质,分解矿物质,而且高氯酸的脱水作用很强,有助于胶状硅的脱水,并能与Fe3+ 络合,在磷的比色测定中抑制了硅和铁的干扰。硫酸的存在提高消化液的温度，同时防止消化过程中溶液蒸干，以利于消化作用的顺利进行。本法用于一般土壤样品分解率达97%~98%，但对红壤性土壤样品分解率只有95%左右。溶液中的磷测定采用钼锑抗比色法。
二、试剂
1、NaOH
2、无水乙醇
3、100g/L碳酸钠溶液：10g无水碳酸钠溶于水后，定容至100mL。
4、50mL/L硫酸溶液:吸取5mL浓硫酸稀释定容至100 mL。
5、3moL/L硫酸溶液:量取160mL浓硫酸稀释定容至1000 mL。
6、硫酸钼锑贮备液：量取153mL浓硫酸，缓缓加入400mL水中，不断搅拌，
冷却。加入10g钼酸铵搅拌，溶解完全。然后加入0.5g酒石酸锑钾搅拌
溶解。定容至1000mL,贮存于棕色瓶中。
7、钼锑抗显色剂：称取1.5g抗坏血酸溶于100mL钼锑贮备液中，现配现用。
8、磷标准贮备液：准确称取经105℃烘干2h的磷酸二氢钾（GR）0.4390g，
用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL，该溶液含磷
100mg/L。
三、步骤
1、待测液的制备
准确称取<0.15mm土样0.5000~1.0000g,置于50mL消煮管中,以少量水湿润后,加浓硫酸8mL,摇匀后,再加70%~72%HClO4 10滴,摇匀,管口加一小漏斗,置于电炉上消煮(至溶液开始转白后继续消煮)20min。全部消煮时间为40~60min，同时做空白。将冷却的消煮液加30~40mL水转移至100mL容量瓶中，冷却后定容。2、测定
吸取澄清液或滤液5mL至50mL容量瓶中，加水稀释至30mL,加2，4-二硝基苯酚指示剂2滴，滴加4mol/L NaOH溶液直至溶液变成黄色，再加1N H2SO41滴，使溶液黄色刚好褪去。然后加钼锑抗显色剂5mL,加水定容至50mL,摇匀。30min后700nm波长进行比色。
3、标准曲线
准确吸取5μg/mL,P标准溶液0、1、2、4、6、8、10mL,分别放入50mL容量瓶中，加水至约30mL,再加空白试验定容后的消煮液5mL，加入2，4-二硝基苯酚指示剂2滴调节酸度，然后加入钼锑抗显色剂5mL，最后用水定容至50mL。30min 后700nm比色。各瓶比色液磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μg/mLP。
四、结果计算
ρ×V×V2
土壤全磷P(g/Kg)= ×10-3
m×V1
式中：
ρ---待测液中磷的质量浓度，μg/ mL
V ---样品制备液的体积，mL
m ---烘干土质量，g
V1---吸取滤液体积，mL
V2---待测液体积，mL
10-3 –将μg换算成每千克土壤中含磷的克数的乘数。
酸性土壤有效磷的测定
一、原理
酸性土壤中磷的形态主要为各种磷酸铁铝化合物，用酸性氟化铵浸提，则形成氟铝化铵和氟铁化铵的络合物，磷酸根离子被释放提取到溶液中来，翻译如下：3NH4F+3HF+AlPO4→H3PO4+（NH4）3AlF6
3NH4F+3HF+FePO4→H3PO4+（NH4）3FeF6
同时，浸提液自身所带的酸性也能溶解土壤中一部分比较活泼的磷酸钙类化合物，并防止在浸提过程中的磷酸钙的次生沉淀反应。
被浸提出来的磷酸，在一定酸度下与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，当用抗坏血酸还原时，可生成蓝色的磷钼蓝，溶液蓝色深浅与磷的含量成正比关系。
二、试剂
1、0.5mol/L盐酸溶液：20.2 mL浓盐酸用蒸馏水稀释至500 mL。
2、1mol/L氟化铵溶液：溶解NH4F 37g于水中，稀释至1L，贮存于塑料瓶中。
3、浸提剂：分别吸取1.0mol/L NH4F溶液15 mL和0.5mol/L HCl溶液25 mL，定容至500mL。
4、钼锑抗显色剂。
三、步骤
称<1mm风干土2.00g于干燥塑料瓶中→加入20.0mL0.03mol/LNH4F-0.025mol/L HCl→加塞，振荡30min→立即干过滤→吸取滤液5.0 mL至50 mL容量瓶中→加入10.0mL0.8mol/L H3BO3→加纯水20ml左右→加3滴2，6-二硝基酚→用4mol/LNaOH调至刚显黄色→加入1~2滴稀HCl至黄色刚好褪去→加入5.0 mL 钼锑抗→定容→30min后在722分光光度计上以700nm波长比色；同时做空白试验。
标准曲线的配置：分别吸取标准液0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0(mL)
放入50mL容量瓶中→加纯水至30ml左右→调酸度→加钼锑抗→定容→30min后比色。
四、结果计算
ρ×V×D
土壤有效磷（P）的含量(mg/kg)= ×1000
m×103
ρ—待测液中磷的质量浓度，μg/ml
V—样品待测液体积，ml
D—分取倍数
m—烘干土质量，g
注1：钼锑抗光度法要求显色液中硫酸浓度为0.23mol/L~0.33mol/L。如酸度小于0.23mol/L，虽然显色加快，但稳定时间较短。如酸度大于0.33mol/L，则显色变慢。本法要求显色温度为15℃以上，如室温低于15℃，可放置在30℃~40℃的恒温箱中保持30min，冷却后测定吸光度。
土壤全钾测定
一、原理
用NaOH熔融土壤与Na2CO3熔融土壤原理一样，即增加盐基成分，促进硅酸盐的分解，以利于各种元素的溶解。样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不经脱硅和去铁、铝等手续，稀释后即可直接用火焰光度计测定。
二、试剂
1、无水乙醇
2、H2SO4(1:3)溶液
3、HCl（1：1）溶液
4、0.2mol/L H2SO4溶液
5、100mg/L K标准溶液：准确称取KCl(AR,110℃烘干2h)0.1907g溶于水
定容至1L，存于塑料瓶中。
三、步骤
1、待测液制备
称取＜0.15mm烘干土样约0.2500g于银或镍坩埚底部，用无水酒精稍润湿样品然后加固体NaOH 2.0g，平铺于土样的表面，暂放于大干燥器中，以防吸湿。
将坩埚加盖留一小缝放在高温电炉内，先以低温加热，然后逐渐升高温度至450℃，保持此温度15min，熔融完毕。转动坩埚，使熔融物均匀地附在坩埚壁上。
将坩埚冷却后，加入水10mL,加热至80℃左右，待熔块溶解后，再煮5min，转入50mL容量瓶中，然后用少量0.2mol/L H2SO4溶液清洗数次，一起倒入容量瓶中，使总体积至约40mL,再加HCl（1：1）5滴和H2SO4(1:3) 5mL,用水定容，过滤。
2、测定
吸取待测液5.00mL或10.00mL于容量瓶中，用水定容，直接在火焰光度计上测定，然后从工作曲线上查得待测液的K浓度（μg/mL）。
四、结果计算：
ρ×V×ts
土壤全钾（K,g/kg）= ×1000
m×106
式中：
ρ——从标准曲线上查得待测液中钾的质量浓度（μg/mL）；
V ——待测液的定容体积，mL；
ts——分取倍数；
m ——烘干土质量，g
106—将μg转化为g的除数。
样品中含钾量等于10g/kg时，两次平行测定的结果允许差为0.5 g/kg。
土壤速效钾测定
一、原理
土样速效钾包括交换性钾和水溶性钾。速效钾的测定常采用乙酸铵作浸提剂，
由于铵离子与钾离子的离子半径相似，以铵离子取代钾离子，能将土壤胶体表面的交换性钾和粘土矿物晶格层的非交换性钾分开，不因浸提时间和淋洗次数的影响，测定结果稳定。土样以乙酸铵浸提剂浸提，铵离子与土壤胶体表面的钾离子交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液，原子发射光度法测定钾量。本法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，在石灰性土壤中为交换性钾和水溶性钾。
二、试剂
1、1mol/L中性NH4OAc（PH=7）溶液：称取化学纯CH3COONH477.09g加水稀释，定容至1L，用HOAc或NH4OH调节至PH=7.0
2、K标准溶液：称取KCl（AR，110℃烘干2h）0.1907g，用1mol/L中性NH4OAc溶液定容至1L，即为含K 100mg/L的中性NH4OAc溶液。
三、步骤
称取风干土壤样品2.00g放入塑料瓶中，加入20.0ml 1ml/L的NH4OAc，振荡30min，干过滤，上机测定。
标准曲线：吸取100mg/L标液0，0.5，1，2，4，，8ml于50容量瓶，即为0.0，1.0，2.0，4.0，8.0，16.0ppm
四，结果计算
C×V
土壤速效钾（mg/kg）＝
m
式中：
C—从标曲上查得待测液中K的质量浓度，mg/L
V—加入的浸提剂体积，ml
m—烘干土质量，g
土壤有效硼测定
一、原理
土壤用热水浸提出的硼，与作物对硼的反映有较高的相关性。浸提液中硼在草酸存在下与姜黄素作用，经脱水生成玫瑰红色的络合物。用乙醇溶解后，于550nm波长处测量其吸光度。硼含量在0.0025μg/mL~0.05μg/mL范围，符合朗伯-比尔定律。
二、试剂
1，95%乙醇
2，无水乙醇
3，姜黄素-草酸溶液：称取0.040g姜黄素和5.0g草酸(优级纯)溶于100mL 95%乙醇中。贮于塑料瓶中，此溶液在使用前一天配制好，密闭好存放在冰箱中可使用一周。
4，100mg/L B标准溶液：称取0.5720g经40℃~50℃烘2h的硼酸(H3BO3，光谱纯)溶于水中，温热溶解后，移入1000mL石英容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，贮于塑料瓶中。
三、步骤
称取过1mm筛风干土样10.00g于150ml石英三角瓶中，加去离子水20ml，连接回流冷凝装置后，放在电热板上煮沸5min，冷却，加1mol/L1/2CaCl2溶液2~4滴，激烈摇动，放置5min左右，用定量滤纸过滤入塑料瓶中，滤液必须清亮。
吸取1.00ml滤液于瓷蒸发皿中，加入姜黄素-草酸溶液4ml。略加摇动均匀，在55±3℃水浴上蒸干，继续在水浴上蒸干15min以除去残存水分，冷却至室温。在蒸发过程中现出红色。用移液管加入95%乙醇20ml，用塑料棒搅拌使残渣完全溶解，在550nm波长比色，用乙醇调零。
吸取50μg/ml硼标准溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于50ml容量瓶，用超纯水定容，即为0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00μg/ml的硼标准系列溶液。分别吸取硼标准系列溶液各1ml放入瓷蒸发皿中，加姜黄素-草酸溶液4ml，铵上述步骤显色和比色，绘制标准曲线。
注1：若土壤中硝酸根含量超过20μg/g时，对显色有干扰，须吸取一定量的滤液加饱和氢氧化钙溶液，放在水浴上蒸干后灼烧破坏硝酸根，然后用0.1mol/L盐酸溶解残渣，
再进行显色。
注2：待测液及空白溶液与标准系列溶液的显色条件(如温度、容器的种类与体积、蒸发的速度)必须严格保持一致。
注3：由于乙醇易挥发，比色时需快速进行。
注4：如果土壤有效硼含量较高时，待测液中硼超过1μg/mL时，应将滤液稀释后进行
显色。计算时乘以稀释倍数。
四、结果计算
土壤有效硼（B，μg/ml）=2*ρ
式中：
ρ—测定液中硼的质量浓度（μg/ml）
2—水土比，热水浸提时所用的水的体积（ml）/称取土样的质量（g）
中性和酸性土壤有效铜、锌测定
一、原理
0.1mol/L HCl浸提土壤有效铜、锌，不但包括了土壤水溶态和代换态的铜、锌，还能释放酸溶性化合物中的铜、锌，后者对植物的有效性则很低。浸提溶液中的铜、锌可直接用原子吸收分光光度法测定。
二、试剂
1，0.1mol/L 盐酸（GR）溶液
2，100mg/L Cu标准溶液：溶解纯金属铜0.1000g于1：1 HNO350ml溶液中，用超纯水水稀释定容至1L
3，100mg/L Zn标准溶液：溶解纯金属锌0.1000g于1：1 HCl 50ml溶液中，用超纯水稀释定容至1L。
三、步骤
称取过1mm筛的风干土样10.00g于100ml塑料瓶中，加0.1mol/L HCl50.0ml，25℃振荡1.5h，过滤。滤液、空白液和标准溶液中的Cu、Zn用原子吸收分光光度计测定。
标准曲线：
分别吸取50ppm Cu标准溶液：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5、2.0ml，50ppm Zn标准溶液：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml于50ml容量瓶，用0.1mol/L HCl稀释定容，即为Cu 标准系列溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5、2.0ppm，Zn标准系列溶液：0、0.2、0.4、
0.6、0.8、1.0ppm。
四、结果计算
土壤有效Cu、Zn（mg/kg）=（ρ-ρ0）*V/m
式中：
ρ—标准曲线查得待测液中Cu或Zn的质量浓度（μg/ml）
ρ0—标准曲线查得空白液中Cu或Zn的质量浓度（μg/ml）
V—加入浸提剂的体积，ml
m—烘干土的质量，g
土壤交换性钙、镁测定
一、原理
用1mol/L中性NH4Ac溶液反复处理土壤，使土壤成为饱和土。浸出液包含全部交换性盐基，它们都以醋酸盐状态存在。浸出液中的钙、镁用中性乙酸铵定容后，加入释放剂Sr消除铝、硅、磷干扰后，可用原子吸收分光光度法测定。
二、试剂
1、1mol/L中性NH4OAc（PH=7）溶液：称取化学纯CH3COONH477.09g加水溶解，定容至1L，用HOAc或NH4OH调节至PH=7.0
2、3%氯化锶溶液，上机时使配制的溶液中含锶1000mg/L
3、1000mg/L Ca标准溶液：称取CaCO3（AR，110℃烘4h）2.4972g溶于1mol/L HCl中，煮沸赶去CO2，用水洗入1L容量瓶中定容。
4、1000mg/L Mg标准溶液：称取金属镁（光谱纯）1.0000g溶于少量6mol/L HCl中，用水洗入1L容量瓶定容。
三、步骤
1、制备待测液
称取过1mm筛的风干土样1.00g，放入10ml离心管中，沿离心管壁加入少量1mol/L中性乙酸铵溶液，用橡皮头玻璃棒搅拌土样，使其成为泥浆状态，然后用乙酸铵溶液洗涤橡皮头玻璃棒，洗液收入离心管内。
将离心管成对放在已调平的粗天平两端，用乙酸铵溶液使之质量平衡，平衡好的离心管对称放入离心机中，以3000~400r/min的速度离心3~5min，将清液过滤到100ml容量瓶备用。如此用1mo/L的乙酸铵溶液反复处理3~5次，直到最后浸出液中无钙离子反应后，用1mol/L 乙酸铵定容。
2、样品测定
吸取1mol/L乙酸铵处理土壤的浸出液20.00ml于25ml容量瓶中，加入3%氯化锶溶液
2.5ml，用1mol/L乙酸铵溶液定容。定容后的溶液直接在原子吸收分光光度计上测定。
3、标准曲线配制
分别吸取50μg/ml的Ca标准溶液：0、1、2、4、8、12ml和50μg/ml的Mg标准溶液：0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2ml于50ml容量瓶中，加入3%氯化锶溶液5ml，用1mol/L乙酸铵溶液定容，即为含Ca：0、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0ppm，含Mg：0、0.1、0.2、0.4、0.8、
1.2ppm标准系列溶液，直接在原子吸收分光光度计上测定。
四、结果计算
ρ×V×ts
土壤交换性钙（1/2Ca 2+，cmol/kg）= ×100
m×20.04×1000
ρ×V×ts
土壤交换性镁（1/2Mg 2+，cmol/kg）= ×100
m×12.153×1000
式中：
ρ—从工作曲线上查得待测液的钙、镁质量浓度，μg/ml
V—上机检测时的体积，ml
ts—分取倍数
m—烘干土质量，g
20.4—1/2 Ca 2+的摩尔质量，g/mol
12.153—1/2 Mg 2+的摩尔质量，g/mol
1000—将微克换算成毫克。
植物全氮、全磷含量测定
一、原理
植物样品在浓硫酸溶液中，历经脱水碳化、氧化等一系列作用，而氧化剂过氧化氢在热浓硫酸溶液中分解出的活性氧原子具有强烈的氧化作用，分解浓硫酸没有破坏的有机物和碳。使有机氮、磷等转化为无机铵盐和磷酸盐等。生成的铵盐可用纳氏比色法测定，磷酸盐可用钼锑抗比色法测定。
二、试剂
1、浓硫酸
2、30%H2O2
3、纳氏试剂：称取HgI 9.0g溶于1000ml 1.2%KI溶液中
4、螯合剂：称取500g酒石酸钾钠和10g NaOH置于1000ml烧杯，加蒸馏水500ml，沸水浴中加热3~4h，冷却定容至1L
5、保护胶：称取阿拉伯胶2.0g置于1000ml烧杯，加水500ml溶解，再加1.6mol/L NaOH 10ml 和纳氏试剂2ml，定容至1L
6、1.6mol/L NaOH：称取64.0g NaOH，溶解定容至1000ml
7、100mg/L N（NH4-N）标准溶液：称取烘干NH4Cl（AR，烘干2h）0.3817g溶于水中，定容至1000ml
8、钼锑抗显色剂
9、4mol/L NaOH溶液，1mol/L H2SO4溶液，2，4-二硝基酚指示剂。
10、50mg/L P标准溶液：准确称取经105℃烘干的KH2PO4 0.2195g，溶解，移入1000ml 容量瓶，加水至约400ml，加浓硫酸5ml，用水定容。装入塑料瓶中低温保存备用。
三、步骤
1、样品的消煮
称取样品0.06**~0.08**g于干燥的100ml消煮管中，加水润湿，沿壁缓缓加入浓硫酸3ml，边加边转动消煮管，盖上弯颈小漏斗，低温消煮，冒白烟时逐渐升高温度（保证微沸状态）。当溶液呈棕色时加入5滴H2O2，再煮……至完全清亮后再煮5~10min，取出，冷却，定容。
2、样品测定
○1，氮的测定
法一、用移液管准确移取待测液1.0ml置于50ml容量瓶中，加蒸馏水25ml，加混合试剂16.5ml，定容，摇匀，半小时后，在722型分光光度计上用490nm波长进行比色。以空白实验液为参比调零。
标准曲线：准确吸取10ppm标准液0、1、2、3、4、5、6、7ml分别注入7个50ml容量瓶，各加空白液1ml，蒸馏水25ml，上述混合试剂16.5ml，定容，摇匀，半小时后在722型分光光度计上用490nm波长比色
法二、用移液管准确移取待测液5.0ml于25ml容量瓶，用去离子水稀释定容至刻度，上连续流动分析仪比色。
标准曲线：准确吸取20ppm标准液0、0.5、1、2、4、6、8、10ml于50ml容量瓶，用去离子水定容至刻度，即为：0、0.2、0.4、0.8、1.6、2.4、3.2、4.0ppm，上连续流动分析仪
比色。
○2，磷的测定
用移液管准确吸取2.0ml待测液于50ml容量瓶，用水稀释至30ml，加2，4-二硝基酚2滴，用稀NaOH溶液和稀H2SO4溶液调节PH至溶液刚呈微黄色。然后加入钼锑抗显示剂5.0ml，摇匀，用水定容，放置30min，在分光光度计上用700nm比色。
标准曲线：分别吸取5ppm标准P溶液：1、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中，加水稀释至约30ml，加空白液2ml，加指示剂，调酸度，加显色剂，定容，摇匀，30min后比色。
四、结果计算
C×V×ts
植物全氮、磷%= ×100
m×106
式中：
C—从标准曲线查得的显色液N、P的质量浓度，μg/ml
V—显色液体积，ml
ts—分取倍数
m—干样品质量，g
106—克换算成微克
植物样品中K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的测定
一、原理
植物样品经过低温加热碳化和高温灰化以后，以稀盐酸煮沸，溶解灰分中的K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等阳离子，可用原子吸收分光光度计测定。
二、试剂
1、10%盐酸
2、2%盐酸
3、5%氯化锶溶液
4、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn标准溶液
三、步骤
1、样品的制备
准确称取1.****g样品于瓷坩埚中，加盖，留一小缝，放置电炉上先以低温（电炉丝暗红）
加热至不再冒烟。逐渐升高温度至最大，灰化至样品呈灰白色即为灰化完全。然后转移至马弗炉中以500±20℃加热2h。冷却后先用少量水润湿样品，加入10ml 10%盐酸，放置低温电炉上煮至微沸，用玻璃棒搅拌并迅速转移过滤至100ml容量瓶中，剩下的样品再加入10ml 10%盐酸转移一次。用去离子水反复洗涤坩埚至转移完全，并洗涤滤纸，定容备用。
2、样品的测定
a．K的测定
吸取母液1ml至50ml容量瓶中，用水稀释定容，可用火焰光度计测定。
b．Ca、Mg的测定
吸取母液1ml至50ml容量瓶中，加入5%氯化锶溶液2ml，用去离子水定容，可用原子吸收分光光度计测定
C．Fe、Mn、Cu、Zn测定
Fe、Cu、Zn可原液上机，用原子吸收分光光度计测定，Mn需稀释5倍上机
3、标准曲线
a．钾标准曲线
分别吸取100mg/L K标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml于50ml容量瓶中，分别加入1ml或2ml 10%盐酸，用水定容，即为：0、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20.0ppm，火焰光度计测定。
b．Ca、Mg标准曲线
分别吸取50mg/L Ca标液，5mg/L Mg标液：0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0至50ml 容量瓶，加入2%盐酸1ml，5%氯化锶溶液2ml，定容
c．Fe、Mn、Cu、Zn标准曲线
Fe标线：分别吸取50mg/L Fe标液：0、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0ml至50ml容量瓶中，加入10%盐酸10ml，定容，即为：0、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0ppm标准系列溶液
Mn标线：分别吸取50mg/L Mn标液：0、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0ml至50ml容量瓶，加入10%盐酸10ml（若样品稀释5倍，则至需要加盐酸2ml），定容Cu标线：分别吸取1.0mg/L Cu标液0、1.25、2.5、5、7.5、10.0ml至50ml容量瓶中，加入10%盐酸10ml，定容。
Zn标线：分别吸取5mg/L Zn标液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0ml至50ml容量瓶中，加入10%盐酸10ml，定容。Cu、Zn标线可同时配制。
土壤学实验报告(总共)
土壤学实验报告 学院：农业科学学院 专业：土地资源管理 年级：15级 班级：15级土管一班
学号：1512040006 姓名：蒲家庆 土壤学实验报告（实验一） 填写日期：201604 教师评分教师签名日期 实验课名称：土壤学实验实验项目名称：土壤样品的采集与处理学生班级：15级土地资源管理一班学生姓名：蒲家庆学号：1512040006一、实验目的 通过土壤样品的采集、处理和全磷含量的分析测定，了解生态学和环境科学的研究中，实验样品的采集、处理和分析测定过程中的注意事项，掌握土壤样品的采集、处理和分析的一般流程，领会控制测定精度的措施。 二、实验原理 土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是关系到分析结果和由此得出的结论是否正确的一个先决条件。由于土壤特别是农业土壤的差异很大，采样误差要比分析误差大若干倍，因此必须十分重视采集具有代表性的样品。此外，应根据分析目的和要求采用不同的采样方法和处理方法。 三、仪器与药品 仪器： 土钻、小土铲、米尺、布袋（盐碱土需用油布袋）、标签、铅笔、土筛、广口瓶、天平、胶塞（或圆木棍）、木板（或胶板）等。 小土铲：任何情况下都可应用，但比较费工，多点混合采样，往往嫌它费工而不用它。 管形土钻：下部系一圆形开口钢管，上部系柄架，根据工作需要可用不同管径的管形土钻。将土钻钻入土中，在一定土层深度处，取出一均匀土柱。管形土钻取土速度快，又少混杂，特别适用于大面积多点混合样品的采取。但它不太是用于沙性大的土壤，或干硬的粘重土壤。 普通土钻：普通土钻使用起来也是比较方便的，但它一般只是用于湿润土壤，不适于很干的土壤，同样也不适用于砂土。另外普通土钻容易混杂，亦系其缺点。
观察土壤实验报告
观察土壤实验报告 篇一：三年级观察土壤实验报告单 实验报告单 学科科学实验名称观察土壤 任课教师李素丽实验教师李素丽 篇二：土壤实验报告 土壤学实验报告学院：资源与环境学院专业：10级草业科学班级：一班 学号：XX5890 姓名：秦鲁瑶土壤学实习报告 一、实习目的： 在初步掌握了土壤学基本理论的基础上，进行土壤的野外调查研究，以便掌握土壤调查 的理论和技术，了解调查区土壤形成和分布规律，及土壤性状和林木生长关系，为今后学习 专业课打下基础。通过学习了土壤学这门课，我们对土壤有了大概的认识。这次实习的目的 是更好地掌握所学的知识，培养结合理论知识运用到实际当中的能力。具体的说，主要是为 了掌握土壤剖面的挖掘技术，了解各类土壤的剖面特征，学会观测分析土壤剖面的方法，熟 悉挖土壤剖面的过程及土壤的采集，掌握土壤各项指标
的测定方法和计算分析。再之，就是 认识主要的土壤类型，了解土壤类型分化与环境条件的关系。实习是课程理论联系实际的重要环节，通过教学实习，巩固和加深对课堂理论的理解和 掌握。 二、实习计划： （1）熟悉土壤调查野外工作的方法、步骤，掌握野外调查的技能。 （2）认识实习区的地质概况、鉴定常见的岩石。 （3）学会使用几种野外工作需要的仪器、调查观测土壤成土条件、成土过程、土壤属性。 （4）简单了解岩溶地貌形成原因，以及有关沂源溶洞的简介。 （5）掌握土壤剖面挖掘观测技术。 三、实习内容 （一）概述 土壤不仅是人类赖以生存的物质基础和宝贵财富的源泉，又是人类最早开发利用的生产 资料。在人类的历史上，由于土壤质量衰退曾给人类文明和社会发展留下了惨痛的教训。但 是，长期以来居住在我们这个地球上的人们，对土壤在维持地球上多种生命的生息繁衍，保
(完整版)土壤农化分析教学及实验大纲
《土壤农化分析》教学大纲 一、课程教学大纲说明 1.课程性质与任务 《土壤农化分析》是研究土壤植物及肥料分析的科学，是一门以实验为主实践性技术性很强的课程，同时也是一门应用科学，是农业资源与环境专业必修的一门专业课。通过本课程的教学，使学生比较全面系统地掌握土壤植物及肥料分析的基本理论，基本知识和基本操作，并且学会现代分析仪器的使用技术，达到能够熟练掌握土壤农化分析的基本技能及分析方法，准确规范的进行土壤植物及肥料样品的分析得出正确的分析结果，并能应用到生产实际和科学研究中去。 2.教学目的与要求 1、学会并掌握土壤农化分析的基本知识及基本操作技能。 2、理解并掌握分析结果的质量控制和数据处理的方法并能够熟练准确的应用。 3、了解常用现代分析仪器的分析原理简单构造及操作方法做到熟练使用正确分析。 4、理解并正确掌握土壤植物及肥料样品的采集制备与保存，试验仪器设备的准备及试剂的配制，熟练正确的掌握试验操作技术及土壤植物和肥料常规分析项目的意义目的分析的基本原理方法操作步骤结果分析及注意事项。并能把分析结果正确的应用到生产实际和科学研究中去。 3.适用专业 《土壤农化分析》适用于农业资源与环境、植物营养，土壤等专业。 4.前期相关课程要求 前期要求具有普通化学、分析化学、高等数学、植物学、土壤学及植物营养与肥料学等学科的一般知识，并与植物营养学和土壤学课程相衔接，从而系统地构成农业资源与环境等专业的课程体系。 5.教学方式、主要环节与学时分配 教学方式本着课堂教学和实验教学并重的原则，主要包括讲课、实验和讨论等环节，计划教学总时数76-80学时，其中讲课48-50学时、实验28-30学时。 6.考试考核办法 以期中和期末考试为主，考核采取闭卷笔试，并要求实验成绩占30-40%、平时成绩占10-20%。 二、使用教材及主要参考书 教材：《土壤农化分析》中国农业出版社出版，鲍士旦主编 参考书目：《土壤农化分析》农业出版社出版，南京农业大学主编 《土壤农化常规分析法》科学出版社出版，中国土壤学会农业化学专业委员会主编 《土壤分析技术规范》，农业出版社出版。全国土壤肥料总站主编 《土壤农化分析手册》，农业出版社出版。劳家柽主编 《土壤农业化学常规分析法》，科学出版社出版，李酉开主编。 三、理论教学内容与学时安排 绪论（1学时） 教学目的和要求明确土壤农化分析的教学目的、任务、内容和方法，要求学生了解土壤农化分析学的发展概况和课程的基本要求。 一、土壤农化分析的内容和任务 二、土壤农化分析的发展概况 三、土壤农化分析的教学目的、方法和基本要求。
土壤农化分析实验指导
土壤农化分析常用指标测定方法 土壤有机质测定 一、原理 170-180 C条件下，用一定浓度的K2Cr2O7- H2SO溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O用FeSO滴定，由消耗的K2Cr2O量计算出有机碳量，再乘以常数 1.724，即为土壤有机质含量。 二、试剂 1、0.4mol/L （1/6 K2Cr2O7-浓H2SO4标准溶液：称取经130C烘干的K2Cr2O7（AR）39.2245g容于水中，加热溶解后加入1000m浓H2SO定容至2000ml。 2、0.2mol/L FeSO溶液：称取FeSO4（ AR 56g容于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。 标定：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中，加入40ml水和3mL 浓硫酸，再加3滴邻菲啰啉指示剂，用FeSO标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。 3、邻菲啰啉指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2 ? H2O）和0.695g硫酸亚铁（FeSO 4 ? 7H 2O）,溶于100m水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。 4、石英砂：粉末状 三、实验步骤 称取/ 0.25mn风干土0.5xxx-1.0xxxg于干燥试管中，加入少量水润湿样品，准确沿壁缓慢加入10.0ml K262O7- H2SO4溶液，摇分散土样，盖上小漏斗，放入铁丝笼中。将铁丝笼放入已开启185-190 C油浴锅中（使温度在170-180 C）沸腾准确5分钟，取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200-250ml三角瓶中（最后体积控制在60-70ml），加入指示剂3 滴，用已知浓度的FeSO溶液滴定。 四、结果计算 （V0-V）X C X 3.0 X 1000X 1.1 X 1.724 有机质%= ------------------- X 100 W 式中： V0：滴定空白所用的FeSO 4溶液体积（ml） V :滴定样品所用的FeSO 4溶液体积（ml）
土壤学实验报告(总共)
) 总共(土壤学实验报告 土壤学实验报告
2 1512040006 蒲家庆土壤学实验 学院：农业科学学院 专业：土地资源管理 年级：15级 班级：15级土管一班
学号：1512040006 姓名：蒲家庆 土壤学实验报告（实验一）填写日期：201604 教师评分教师签名 日期 实验课名称：土壤学实验 实验项目名称：土壤样品的采集与处理 学生班级：15级土地资源管理一班学生姓名：蒲家庆学号：1512040006 一、实验目的 通过土壤样品的采集、处理和全磷含量的分析测定，了解生态学和环境科学的研究中，实验样品的采集、处理和分析测定过程中的注意事项，掌握土壤样品的采集、处理和分析的一般流 3 1512040006 蒲家庆土壤学实验 程，领会控制测定精度的措施。 二、实验原理 土壤样品的采集是土壤分析工作中的
一个重要环节，是关系到分析结果和由此得出的结论是否正确的一个先决条件。由于土壤特别是农业土壤的差异很大，采样误差要比分析误差大若干倍，因此必须十分重视采集具有代表性的样品。此外，应根据分析目的和要求采用不同的采样方法和处理方法。 三、仪器与药品 仪器：土钻、小土铲、米尺、布袋（盐碱土需用油布袋）、标签、铅笔、土筛、广口瓶、天平、胶塞（或圆木棍）、木板（或胶板）等。小土铲：任何情况下都可应用，但比较费工，多点混合采样，往往嫌它费工而不用它。管形土钻：下部系一圆形开口钢管，上部系柄架，根据工作需要可用不同管径的管形土钻。将土钻钻入土中，在一定土层深度处，取出一均匀土柱。管形土钻取土速度快，又少混杂，特别适用于大面积多点混合样品的采取。但它不太是用于沙性大的土壤，或干硬的粘重土壤。普通土钻：普通土钻使用起来也是比较方便的，但它一般只是用于湿润土壤，不适于很干的土壤，同样也不适用于砂土。另外普通土钻容易混
土壤农化分析(完整)50234
土壤农化分析实验
前言 为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并列了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。本书包括四个方面的内容。土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。 由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一步修改
目录 第一篇土壤分析 (8) 1—1土壤样品的采集与处理 (8) 1—1.1土壤样品的采集 (8) 1—1.2土壤样品的处理 (9) 1—2土壤水分的测定................................................ (10) 1—2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10) 1—2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10) 1—3土壤有机质的测定................................................... (11) 1—4土壤中氮的测定......................................................... (13) 1—4.1 土壤全氮量的测定............................................... . (13) 1—4.2 土壤水解性氮的测定 (14) 1—5 土壤中磷的测定.................................................................................. .15 1—5.1 土壤全磷的测定 (15) 1—5.2 土壤速效磷的测定 (17) 1—6 土壤钾素的测定 (18) 1—6.1 土壤速效钾的测定 (18) 1—6.2 土壤全钾量的测定 (18) 1—7 土壤阳离子交换量的测定 (19) 1—8 土壤可溶性盐分的测定 (21) 1—8.1 待测液的制备 (21) 1—8.2 水溶性盐分总量的测定 (21) 1—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (21) 1—8.4 氯离子的测定 (22) 1—8.5 硫酸根离子的测定 (22) 1—8.6 钙和镁离子的测定 (23) 1—8.7 钠和钾离子的测定 (24) 1—9 土壤微量元素的测定 (25) 1—9.1 土壤有效硼的测定 (25) 1—9.2 土壤有效钼的测定 (25) 1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27) 1—10 土壤酸碱度的测定 (27) 1—10.1 混合指示剂比色法 (27) 1—10.2 电位测定法 (28) 1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28) 1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28) 1—11.2 土壤孔度的测定 (29) 第二篇肥料分析 (31) 2—1 肥料样品的采集与制备 (31) 2—1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)
【实验报告】土壤容重的测定的实验报告
土壤容重的测定的实验报告 篇一：土壤容重的测定方法 一、目的和要求 土壤容重又叫土壤的假比重，是指田间自然状态下，每单位体积土壤的干重，通常用g/cm3表示。土壤容重除用来计算土壤部孔隙度外，还可用于估计土壤的松紧和结构状况。本实验要求学生学习土壤寄人篱下的测定方法，掌握环刀法测定土壤容重的原理及操作步骤，掌握用容重数值计算土壤孔隙度的方法。 二、内容和原理 用一定容积的钢制环刀，切割自然状态下的土壤，使土壤恰好充满环刀容积，然后称量并根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重即土壤容重。 三、主要仪器设备 容积为100立方厘米的钢制环刀。 削土刀及小铁铲各一把。 感量为0.1及0.01的粗天平各一架。 烘箱、干燥器及小铝盒等。 四、操作方法与实验步骤 在室内先称量环刀（连同底盘、垫底滤纸和顶盖）的重量，环刀容积一般为100立方厘米。
将已称量的环刀带至田间采样。采样前，将采样点土面铲平，去除环刀两端的盖子，再将环刀（刀口端向下）平稳压入土壤中，切忌左右舞动，在土柱冒出环刀上端后，用铁铲挖周围土壤，取出充满土壤的环刀，用锋利的削土刀削去环两端多余的土壤，使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。在环刀刀口垫上滤纸，并盖上底盖，环刀上端盖上顶盖。擦去环刀外的泥土，立即带回实验称重。 在紧靠环刀采样处，再采土10－15克，装入铝盒带回实验室内测定土壤含水量。 五、公式 根据以下公式计算土壤容重： 环刀内干土重（g）=100环刀内湿土重/100土含水率 土壤容重（g/cm3）=环刀内干土重/环刀容积 篇二：土壤学实验报告1 课程名称：指导老师：成绩：实验名称：土壤容重、比重和孔隙的测定实验类型：操作性实验[1] 同组学生姓名：一、实验目的和要求（必填）三、主要仪器设备（必填）五、实验数据记录和处理七、讨论、心得 一、实验目的和要求 1）学习并掌握土壤容重、比重、孔隙度及三相比的测定与计算方法；2）结合实验，加深对土壤容重、比重和孔隙度等量的含义的理解。 二、实验内容和原理
土壤击实验报告
归档编号：c2-3-2-2 委托日期：年月日试验编号： 发出日期：年月日建设单位： 委托单位：工程名称： 取土位置：土样类型： 检验类别：依据标准： 委托人：见证人： 试验单位：负责人：审核：试验： 篇二：土壤击实试验报告 土壤击实试验报告甘质试—20 单位：负责人：审核：试验： 2006年10月25日甘肃省工程质量监督总站编制（版权所有不准翻印）篇三：土击实试验 报告 土击实试验报告 jtj221-98 表g.5.1-2 报告编号：共 页第页 干密度（g/cm3） 含水率（%） 击实曲线 试验单位(章) 批准：审核：试验：篇四：土壤剖 面实验报告 湖北师范学院城市与环境学院 土壤地理学实习报告 土壤剖面的野外观察 专业地理科学 班级 姓名陈俊霞 学号 20121190102 成绩 日期 2014年6月19日 目录 一、实习目的 ................................................................ 3 二、实验器材 ................................................................ 3 三、实验地点: ............................................................... 3 四、实验时间 ................................................................ 3 五、实习内容 ................................................................ 3 （一）选择土壤剖面点 (3) （二）土壤剖面的挖掘 (4) （三）土壤剖面发生学层次划分： (4)
土壤学实验报告3
实验报告 课程名称： 土壤学实验 指导老师： 谢晓梅 成绩：__________________ 实验名称： 土壤有机质的测定 同组学生姓名： 金璐 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与方法 四、实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析 七、讨论、心得 八、参考文献 一、实验目的和要求 1、了解土壤有机质测定对于农业生产的意义； 2、 掌握土壤有机质含量的测定方法。 二、实验内容和原理 1、实验内容：用稀释热法测定土壤有机质的含量。 2、实验原理： ①土壤有机质是指存在于土壤中的所以含碳有机物质，包括各种动植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质（生命体和非生命体）。它是土壤的重要组成部分。并且土壤有机质的作用巨大，它是土壤肥力高低的一个重要指标，对生态环境中有机污染及全球碳平衡方面也有重要意义。 分析测定土壤有机质含量，包括部分分解很少的动植物残体、动植物残体的半分解产物及微生物代谢物和腐殖质类物质。并且不同土壤中有机质含量差异很大，低的不足0.5%，高的可达20-30%。其中，>20%称有机质土壤，<20%称矿质土壤。一般的，耕作土壤有机质含量<5%。 ②稀释热法是利用浓重铬酸钾迅速混合所产生的热来氧化有机质，剩余重铬酸钾用硫酸亚铁滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。但由于热量较低，对有机质的氧化程度较低，只有77%。 氧化过程： K 2Cr 2O 7 + C + H 2SO 4→K 2SO 4 + Cr 2(SO 4)3 + CO 2 + H 2O 橙色 绿色 滴定过程： K 2Cr 2O 7 + FeSO 4 + H 2SO 4→K 2SO 4 + Cr 2(SO 4)3 + Fe 2(SO 4)3 + H 2O 橙色 浅绿色 绿色 浅黄色 实验使用邻啡啰啉试剂作为指示剂，显示氧化还原状态。邻啡啰啉试剂与不同价态的铁形成不同颜色的络合物。 [(C 2H 8N 2)3Fe]3+?[(C 2H 8N 2)3Fe]2+ 淡蓝色 红色 滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr 3+的绿色，快到终点时变为灰绿色，如果标准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，说明终点已到。 三、实验材料与方法 1、实验材料
土壤样品采集与处理实验报告
实验一 土壤样品的采集与处理 土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是关系到分析结果和由此得出的结论是否正确的一个先决条件。由于土壤特别是农业土壤的差异很大，采样误差要比分析误差大若干倍，因此必须十分重视采集具有代表性的样品。此外，应根据分析目的和要求采用不同的采样方法和处理方法。 一、土壤样品的采集 （一）采样时间 土壤中有效养分的含量随季节的改变而有很大变化。分析土壤养分供应情况时，一般都在晚秋或早春采样。同一时间内采取的土样，其分析结果才能相互比较。 （二）采样方法 采样方法因分析目的和要求的不同而有所差别： 1．土壤剖面样品 研究土壤基本理化性质，必须按土壤发生层次采样。 2．土壤物理性质样品 如果是进行土壤物理性质测定，须采原状样品。 3．土壤盐分动态样品 研究盐分在剖面中的分布和变动时，不必按发生层次取样，而自地表起每l0cm 或20cm 采集一个样品。 4．耕层土壤混合样品 为了评定土壤耕层肥力或研究植物生长期内土壤耕层中养分供求情况，采用这种方法。 （1）采样要求 在采样时，要求土样有代表性，因此需多点取样，充分混合，布点均匀，混合样品的取样数量应根据试验区的面积以及地力是否均匀而定，通常为5~20个点，采样深度只需耕作层土壤0~20cm ，最多采到犁底层的土壤，对作物根系较深的，可适当增加采样深度。 （2）采样方法 根据地形、样点数量和地力均匀程度布置采样点。面积不大，比较方正，可采用对角线取样法；面积较大，形状方正，肥力不匀的地块可采用棋盘式采样方法（方格取样法）；面 积较大，形状长条或复杂，肥力不匀的地块多采用蛇形取样法（折线取样法）见图1所示 图1 采样点分布 采集混合样品时，每一点采取的土样，深度要一致，上下土体要一致；采土时应除去地面落叶杂物。采样深度一般取耕作层土壤20 cm 左右，最多采到犁底层的土壤，对作物根系较深的土壤，可适当增加采样深度。 对角线取样法 棋盘式取样法蛇形取样法法
《土壤农化分析实验》(doc 70页)
《土壤农化分析实验》(doc 70页)
土壤农化分析实验 隋方功李俊良主编 莱阳农学院农学系 二OO四、二 主编：隋方功 李俊良 编写人员: 崔德杰 刘树堂 孟祥霞 王维华 张晓晟
2004年2月于莱阳农学院 目录 第一篇土壤分析 (8) 1—1土壤样品的采集与处理 (8) 1— 1.1土壤样品的采集 (8) 1— 1.2土壤样品的处理 (9) 1—2土壤水分的测定................................................ (10)
1— 2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10) 1— 2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10) 1—3土壤有机质的测定................................................... (11) 1—4土壤中氮的测定......................................................... (13) 1— 4.1 土壤全氮量的测定............................................... ................ (13) 1— 4.2 土壤水解性氮的测定 (14) 1— 5 土壤中磷的测定.....................………………………………………………....... .15 1— 5.1 土壤全磷的测定............................................................... (15) 1— 5.2 土壤速效磷的测定................................................................ . (17)
土壤剖面实验报告
湖北师范学院城市与环境学院土壤地理学实习报告 土壤剖面的野外观察 专业地理科学 班级1202班 姓名陈俊霞 学号20121190102 成绩 日期2014年6月19日
目录 一、实习目的 (3) 二、实验器材 (3) 三、实验地点: (3) 四、实验时间 (3) 五、实习内容 (3) （一）选择土壤剖面点 (3) （二）土壤剖面的挖掘 (4) （三）土壤剖面发生学层次划分： (4) （四）土壤剖面描述 (5) （五）土壤剖面形态特征的描述 (5) 1.鉴别土壤颜色 (5) 2.湿度 (5) 3.质地 (5) 4.土壤结构 (6) 5.土壤松紧度 (7) 6.孔隙 (8) 7.植物根系 (8) 8.土壤新生体 (8) 9.侵入体 (9) 六、实验结果与分析 (9)
一、实习目的 土壤的外部形态是土壤内在性质的反映。土壤的剖面形态全面的反映并代表了土壤发生学特征、物质组成、性质、及其综合属性，以及土壤景观的总体特征。它是诊断土壤性状的基础和进行土壤分类的重要依据。 1.通过土壤的外部形态来了解土壤的内在性质，初步确定土壤类型，判断土壤肥力高低。 2.为土壤的利用改良提供初步意见。 3.在土壤基本形态观察的基础上，学会掌握土壤剖面形态的观察描述技术。 二、实验器材 铁锹，门塞尔比色卡，土壤坚实度，皮尺，剖面刀，铅笔、塑料袋，标签，纸盒，土壤剖面记载表，文件夹。 三、实验地点: 我们所选的实验地是文家山，地处中纬度，太阳辐射季节性差别大，远离海洋。春夏季下垫面粗糙且增湿快，对流强。受东亚季风环流的影响。文家山为山地地形，地势起伏不大，平均海拔25米左右。植被覆盖率高，土壤涵养水源的能力强，土壤较湿润，适宜动植物生长。其气候特征，冬暖夏热，四季分明，光照充足，热量丰富，雨量充沛，为典型的亚热带东亚大陆性气候。 四、实验时间 日期：2014年6月19日经纬度：北纬30.233°东经115.05° 气压：996.2百帕海拔：48.7m 天气：25℃-33℃多云转阵雨 五、实习内容 （一）选择土壤剖面点 选择原则：
土壤含水量实验报告
常州工学院市政工程 检测实习报告 土壤水分的测定 专业土木工程 班级 12土一班 姓名申海彬苏磊孙玉鹏王佳男 学号 成绩
日期 2015年10月22日 一、实验目的 进行土壤含水量的测定有两个目的： 一是为了解田间土壤的实际含水情况，以便及时进行播种、灌排、保墒措施，以保证作物的正常生长；或联系作物长相长势及耕作栽培措施，总结丰产的水肥条件。 二是风干土样水分的测定，是各项分析结果计算的基础。 土壤含水量的测定方法很多，如烘干法、酒精燃烧法和中子测量法等，其中烘干法是目前国际上土壤水分测定的标准方法，虽然需要采集土样，并且干燥时间较长但是因为它比较准确，且便于大批测定，故为常用的方法。 二、实验器材 铝盒、烘箱、干燥器、天平、土钻、小刀。 三、实验内容 土壤自然含水量是指田间土壤中实际的含水量，它随时在变化之中，不是一个常数。土壤自然含水量测定的方法：烘干法。
1． 方法原理 将土壤样品放在105℃±2℃的烘箱中烘至恒重，求出土壤失水重量占烘干重量的百分数。在此温度下，包括吸湿水（土粒表面从空气中吸取活动力强的水汽分子而成的一种水分）在内的所有水分烘掉，而一般土壤有机质不致分解。 2．操作步骤 烘干法是测定土壤含水量的通用方法，测定本身的误差取决于所用天平的精确度和取样的代表性，所以在田间取样时，需要注意取样点的代表性。 测定步骤如下： （一） 用已知重量的铝盒在天平上称取欲测土样15—20克。 （二） 将盛土样的铝盒放入烘箱内，打开盖，在105～110℃温度条件下连续烘6小时，取出后，放入干燥器内冷却。 （三） 将铝盒盖盖上，从干燥器中取出，称量。 （四） 称后再将盖打开，放入105～110℃温度的烘箱中烘2小时，取出称重，如此连续烘至恒重（两次差数小于克） 四、实验结果 土壤含水量（%）= 100A C C B ?-- 式中：A — 铝盒重（g ） B — 铝盒加湿土重（g ） C — 铝盒加烘干土重（g ） 即：土壤含水量%=（湿土重—干土重）/干土重*100
土壤学实验报告第一组
土壤学实验 —河南理工大学土壤质量调查报告小组成员：刘宏伟、姜艳敏、江开晶、何炳衫、徐庭良、张春华、王恒、王鹏 摘要： 土壤学实习是土壤学教学中非常重要的一个环节，本次实习通过对河南理工 大学测绘学院周围的土地进行取样、测定，分别得出其容重、PH值、有机质含量、凋萎系数、体积含水量、总孔隙度、最大吸湿量，再通过分析数据得到所测 量土地的现状，从而为学校有关部门对校园土地进行规划、管理提供依据。通过 本次实习，从理论联系实际，使我们掌握对野外土壤的观察研究方法，也能更好 的把学习到的知识应用到实际。除此之外，在本次实习过程中，我们小组内成员 互帮互助，增进了彼此间的友谊，也加我们的强团队协作能力。总之，本次实习 不仅帮助我们获取相应的知识，还增强了我们的动手能力和团队协作能力。Abstract: The practice of soil science is a significant part of soil science teaching.In this practice,our group was decided to make a survey about the land which is surrounding the school of Geodesy and Geomatics,Henan Polytechnic University.And then we got a lot of data about soil volume-weight，PH，content of soil organic matter,wilting coefficient of soil,volumetric water content,total soil porosity and maximum hygroscopicity.From the data we can get some information about the status quo of land resources and help our school manage and plan the land.Besides, we put the theory and reality together in this practice,which help us grasp the method to make a survey about the soil and these experiences give us the chance to practice what we learn in the school in real business.In addition to this,the members of our group always help each other in this practice.Then it promotes friendship and strengthens teamwork ability between us.In a word,this practice not only helps us acquire knowledge,but also helps us strengthen operational ability and teamwork ability. 关键词: Key words: 土壤学实习The practice of soil science 河南理工大学测绘学院the school of Geodesy and Geomatics,Henan Polytechnic University 土地现 状the status quo of land 容重(soil)volume-weight 有机质含量content of soil organic matter 凋萎系数wilting coefficient of soil
土壤容重的测定的实验报告
( 实验报告) 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YB-BH-054128 土壤容重的测定的实验报告Experimental report on Determination of soil bulk density
土壤容重的测定的实验报告 一、目的和要求 土壤容重又叫土壤的假比重，是指田间自然状态下，每单位体积土壤的干重，通常用g/cm3表示。土壤容重除用来计算土壤部孔隙度外，还可用于估计土壤的松紧和结构状况。本实验要求学生学习土壤寄人篱下的测定方法，掌握环刀法测定土壤容重的原理及操作步骤，掌握用容重数值计算土壤孔隙度的方法。 二、内容和原理 用一定容积的钢制环刀，切割自然状态下的土壤，使土壤恰好充满环刀容积，然后称量并根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重即土壤容重。 三、主要仪器设备 容积为100立方厘米的钢制环刀。 削土刀及小铁铲各一把。 感量为0.1及0.01的粗天平各一架。 烘箱、干燥器及小铝盒等。 四、操作方法与实验步骤 在室内先称量环刀（连同底盘、垫底滤纸和顶盖）的重量，环刀容积一般为100立方厘米。
将已称量的环刀带至田间采样。采样前，将采样点土面铲平，去除环刀两端的盖子，再将环刀（刀口端向下）平稳压入土壤中，切忌左右舞动，在土柱冒出环刀上端后，用铁铲挖周围土壤，取出充满土壤的环刀，用锋利的削土刀削去环两端多余的土壤，使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。在环刀刀口垫上滤纸，并盖上底盖，环刀上端盖上顶盖。擦去环刀外的泥土，立即带回实验称重。 在紧靠环刀采样处，再采土10－15克，装入铝盒带回实验室内测定土壤含水量。 五、公式 根据以下公式计算土壤容重： 环刀内干土重（g）=100环刀内湿土重/100土含水率 土壤容重（g/cm3）=环刀内干土重/环刀容积 ：土壤学实验报告1 课程名称：指导老师：成绩：实验名称：土壤容重、比重和孔隙的测定实验类型：操作性实验[1] 同组学生姓名：一、实验目的和要求（必填）三、主要仪器设备（必填）五、实验数据记录和处理七、讨论、心得 一、实验目的和要求 1）学习并掌握土壤容重、比重、孔隙度及三相比的测定与计算方法；2）结合实验，加深对土壤容重、比重和孔隙度等量的含义的理解。 二、实验内容和原理 1）内容：利用已知体积的环刀取自然状态的土壤样品一份，烘干除去水分，测量得环刀的容 积、重量，以及土壤的重量和其含水量，则可计算出土壤的容重、孔隙度、
土壤成分测定实验报告
土壤有效成分速测 土壤有效养分待测液的制备 1、取相当2g风干土壤于三角瓶中，加入1mol（NaCl）L1‐—0.025mol（HCl）L1‐浸提液20ml，大力摇1分钟。 2、过滤到干燥洁净的三角瓶或试管中，滤液即为待测液，用于测定铵态氮，磷及钾。 一、铵态氮的测定 1、测定原理 土壤待测液中的铵离子，与纳氏离子作用时，会生成碘化汞铵合氧化汞 的橙黄色络合物，铵离子愈多，生成的橙黄色就越深，通过与已知的铵 态氮含量的标准色阶比较，便可求出土壤铵态氮的含量，在强碱性条件 下，其反应式如下： 值得注意，水田在浸水情况下，会出现Fe2﹢，它会干扰铵的测定，另外，待测液中存在的Fe2﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会干扰铵的 测定，故在测铵前，必须先加入碳酸钠，使它们产生沉淀，以消除干扰。 NH4++4OH‐+2HgI4‐→碘化汞铵合氧化汞（橙黄色）↓+7I-+H2O 碘化汞离子 2、测定步骤 ①取待测液约5ml，放入试管中，加入固体碳酸钠（约3粒黄豆大小）， 摇匀，使溶解静置15min，等溶液澄清后，再吸取上层清液进行测定 1、测定原理
土壤待测液中的有效磷，与钼酸铵作用，生成钼酸杂多酸，在一定酸度范围内，磷钼杂多酸被氯化亚锡或金属锡还原为兰色的磷酸络合物，其反应如下： H3PO4+10MoO4-+2Sn2++24H+ → (MoO4·4MoO4-)2·H3PO4·4H2O+2Sn++8H2O 待测液的有效磷越多，兰色就越深，将其与标准比色阶比较，就可求出土壤有效磷的含量。 2、测定步骤： 附 1、测定原理 存在于土壤待测液中的钾，在弱碱性条件下与四苯硼钠作用，生成四苯硼钾白色沉淀，其反应式如下： K++B(C6H5)4→B(C6H5)K↓ 四苯硼离子四苯硼钾（白色） 土壤待测液中，钾离子越多，白色沉淀越多，因此可以根据浑浊的程度来确定钾的含量，由于铵离子也能和四苯硼钠作用生成白色沉淀干扰测定，故在测钾之前加入甲醛，供生成的环六次甲基四胺，以除去它的干扰，由于反应是在弱碱性条件下进行，土壤待测液中可能有Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会产生黄色或白色的氢氧化物，碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀，从而干扰钾的测定。为此，在除去铵离子之前，必须先加入碳酸钠于土壤待测液中，以除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子的干扰。
土壤农化分析完整
土壤农化分析实验 前??? 言 为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并列了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。本书包括四个方面的内容。土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。 由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一步修改 目? 录 第一篇土壤分析 (8) 1—1土壤样品的采集与处理 (8) 1—土壤样品的采集 (8) 1—土壤样品的处理 (9) 1—2土壤水分的测定................................................ (10) 1—土壤吸湿水的测定.................................... . (10)
1—土壤田间持水量的测定.................................... . (10) 1—3土壤有机质的测定................................................... (11) 1—4土壤中氮的测定......................................................... (13) 1—? 土壤全氮量的测定............................................... . (13) 1—? 土壤水解性氮的测定 (14) 1—5? 土壤中磷的测定.................................................................................. .15 1—? 土壤全磷的测定 (15) 1—? 土壤速效磷的测定 (17) ? 1—6? 土壤钾素的测定 (18) 1—? 土壤速效钾的测定 (18) 1—? 土壤全钾量的测定 (18) ? 1—7? 土壤阳离子交换量的测定 (19) ? 1—8? 土壤可溶性盐分的测定 (21) 1—? 待测液的制备 (21) 1—? 水溶性盐分总量的测定 (21)
土壤学实验报告模板
河北工程大学水电学院 学生实验指导报告书 实验课程名称 学生专业班级 指导教师姓名 学生学号 学生姓名 20-- 20学年第学期
目录 实验教学管理基本规范 (1) 附表：实验考核参考内容及标准 (2) 实验一土壤及农作物（玉米）元素测定 (3) 实验二土壤机械组成的测定 (5) 水利水电学院学生课程实验成绩 (9)
实验教学管理基本规范 实验是培养学生动手能力、分析解决问题能力的重要环节；实验报告是反映实验教学水平与质量的重要依据。为加强实验过程管理，改革实验成绩考核方法，改善实验教学效果，提高学生质量，特制定实验教学管理基本规范。 1、本规范适用于学院各专业实验课程。 2、每门实验课程一般会包括许多实验项目，除非常简单的验证演示性实验项目可以不写实验报告外，其他实验项目均应按本格式完成实验报告。 3、实验报告应由实验预习、实验过程、结果分析三大部分组成。每部分均在实验成绩中占一定比例。各部分成绩的观测点、考核目标、所占比例可参考附表执行。各专业也可以根据具体情况，调整考核内容和评分标准。 4、学生必须在完成实验预习内容的前提下进行实验。教师要在实验过程中抽查学生预习情况，在学生离开实验室前，检查学生实验操作和记录情况，并在实验报告第二部分教师签字栏签名，以确保实验记录的真实性。 5、教师应及时评阅学生的实验报告并给出各实验项目成绩，完整保存实验报告。在完成所有实验项目后，教师应按学生姓名将批改好的各实验项目实验报告装订成册，构成该实验课程总报告，按班级交课程承担单位（实验中心或实验室）保管存档。 6、实验课程成绩按其类型采取百分制或优、良、中、及格和不及格五级评定。 附：实验考核参考内容及标准 水电学院
土壤样品采集与处理实验报告
实验一土壤样品的采集与处理 土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是关系到分析结果和由此得出的结论是否正确的一个先决条件。由于土壤特别是农业土壤的差异很大，采样误差要比分析误差大若干倍，因此必须十分重视采集具有代表性的样品。此外，应根据分析目的和要求采用不同的采样方法和处理方法。 一、土壤样品的采集 （一）采样时间 土壤中有效养分的含量随季节的改变而有很大变化。分析土壤养分供应情况时，一般都在晚秋或早春采样。同一时间内采取的土样，其分析结果才能相互比较。 （二）采样方法 采样方法因分析目的和要求的不同而有所差别： 1．土壤剖面样品研究土壤基本理化性质，必须按土壤发生层次采样。 2．土壤物理性质样品如果是进行土壤物理性质测定，须采原状样品。 3．土壤盐分动态样品研究盐分在剖面中的分布和变动时，不必按发生层次取样，而自地表起每l0cm或20cm采集一个样品。 4．耕层土壤混合样品为了评定土壤耕层肥力或研究植物生长期内土壤耕层中养分供求情况，采用这种方法。 （1）采样要求 在采样时，要求土样有代表性，因此需多点取样，充分混合，布点均匀，混合样品的取样数量应根据试验区的面积以及地力是否均匀而定，通常为5~20个点，采样深度只需耕作层土壤0~20cm，最多采到犁底层的土壤，对作物根系较深的，可适当增加采样深度。 （2）采样方法 根据地形、样点数量和地力均匀程度布置采样点。面积不大，比较方正，可采用对角线取样法；面积较大，形状方正，肥力不匀的地块可采用棋盘式采样方法（方格取样法）；面积较大，形状长条或复杂，肥力不匀的地块多采用蛇形取 1 对角线取样法棋盘式取样法蛇形取样法法 层的土壤，对作物根系较深的土壤，可适当增加采样深度。