《遗传学》2012复习试题
《遗传学》复习试题1
一、单项选择题（每小题1分共10分）
1、假定某个顺反子为一个1500个核苷酸的顺序，则此顺反子所含突变子最多能有多少个（）。
A.500
B.1000
C.1500
D.3000
2、已知a和b的图距为25单位，从杂交后代测得的重组值仅为21％，说明其间的双交换值为（）。
A、2％
B、1％
C、4％
D、难以确定
3、连锁遗传规律只适用于下列（）方式所表现的遗传现象
A.不同染色体上的非等位基因间
B.不同染色体上的等位基因间
C.同一染色体上的非等位基因间
D.同一染色体上的等位基因间
4、一个性状受多个基因共同影响, 称之（）。
A. 一因多效
B.一因一效
C.多因一效
D.累加效应
5、在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。
A．１/4 B．１/１2 C．１/8 D. １/１６
6、普通水稻是（）
A．一倍体 B．四倍体 C．六倍体 D. 二倍体
7、生产上所用到的杂交种，是下列品系杂交的种子（）。
A 不育系×保持系B不育系×恢复系 C 恢复系×保持系D保持系×恢复系
8、禁止近亲结婚的理论依据是（）。
A近亲结婚的后代必患遗传病B近亲结婚是社会道德所不允许的
C近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D遗传病都是由隐性基因控制的
9、以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（）。
A 自交B测交C回交D随机交配
10、存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序被称为（）。
A、质粒
B、转座子
C、噬菌体
D、重组片段
二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0 分）
1、下列说法正确的是（）。
A.经典遗传学认为，基因是一个最小的单位，不能分割
B.基因是化学实体
C.现代遗传学认为，突变子是产生突变的最小单位
D.现代遗传学认为，一个顺反子就是一个功能意义上的基因
2、孟德尔遗传三大定律是（）
A．分离律 B．自由组合律 C．连锁定律 D. 交换律
3、以下关于秃顶描述正确的是（）。
A.由常染色体的显性基因控制
B.只在男性中表现
C.非秃顶男和一个父亲非秃顶的女人婚配，儿子有可能是秃顶
D. 秃顶父亲的儿子一定是秃顶
4、在人类的MN血型系统中，LMLN基因型表现为MN血型，以下描述是正确的（）。
A．不完全显性B．共显性C．能够遗传D．完全显性
5、根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类，即（）。
A质量性状 B 主基因 C 数量性状 D 微效多基因
三、判断题（对的划√，错的划×，每小题1分共10分）
1、环境因素所诱导的表型类似于基因突变所产生表型的现象称为表型模拟。（）
2、由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率高且突变类型多。（）
3、早在1803年，Sutton 和Boveri 就提出遗传的染色体假说，认为基因是在染色体上。（）
4、性染色体往往是异型的，而常染色体通常为同型的。（）
5、一些性状，凡是正交和反交结果不一样时就可以判断为细胞质遗传。（）
6、复等位基因是由基因突变的多方向性造成的，因为同一基因位点同时会发生两个性质不同的突变基
因，从而导致一个基因有多个等位基因。（）
7、在卡方测验时，卡方值越大，P值越小。（）
8、有丝分裂中期，由于纺锤体机制被部分破坏，可形成三体型或单体型子细胞。（）
9、由核基因决定的雄性不育系，没有相应的保持系。（）
10、在一平衡群体中，有一显性性状在男人中占75%，该平衡群体中相应的隐性性状等位基因频率为0.25。
四、填空题（每空1分共20分）
1、某生物染色体2n=24，理论上有_________个连锁群。
2、上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分和。
3、红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受决定的。
4、由核基因控制的植物雄性不育性，用经典遗传学方法一般难以得到它的。
5、基因组计划的实施是因而起的。
6、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为菌株，不含F因子的菌株称为菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为菌株。
7、有些病毒的染色体是________，另外一些病毒的染色体是________，所以病毒主要是由蛋白质外
壳及其包被的________所组成的颗粒。
8、两个细胞通过直接接触，在暂时的沟通中进行基因转移的过程叫做________。
9、基因转换是通过之间重组而实现的，其中重组体经拆分后形成，再经过后产生基因转换。
10、植物雄性不育可分为三种即、、
11、由于F因子和温和噬菌体都可以游离于细胞质中，也可整合到宿主染色体上，都可以称为________
五、名词解释（每小题3分共18分）
1、加性效应
2、杂种优势
3、遗传漂移
4、近交系数
5、无义突变
6、减数分裂
六、简答题（每题4分，共20分）
1、简述DNA、染色体、基因和基因组之间的关系。
2、倒位杂合体和易位杂合体都会产生不育的配子，这两种不育现象在表现形式上的主要区别是什么？
3、简述遗传平衡定律的内容及其影响因素。
4、什么是遗传学上的图距，如何计算？
5、试三个遗传基本规律的要点及其相互关系，并说明它们的细胞学基础。
七、综合题
1、有一个小麦品种能抗倒伏（D），但很容易感染锈病（T）。另一小麦品种不能抗倒伏（d）,但能抗锈病（t）.怎样才能培育出既抗倒伏又抗锈病的新品种？
2、已知玉米籽粒颜色由一对等位基因控制，其中黄色（YY）为显性、白色（yy）为隐性。假设在某一群体中其基因型频率为：
（YY）D
0=0.4 （Yy）H
=0.3 （yy）R
=0.3
a.当让其自由授粉，随机交配一代和随机交配二代的基因型频率各是多少？
b.需经多少代的淘汰才能使隐性基因的频率q
减少到0.01。
《遗传学》复习试题2
一、单项选择题（每小题1分共10分）
1、下列说法正确的是（）。
A.基因内互补与基因间互补都普遍存在
B.基因内互补与基因间互补都不普遍存在
C.基因内互补普遍存在
D.基因间互补普遍存在
2、如TV之间交换值为11%， VC之间交换值为8%， TC之间交换值为18.4%，则基因的排列顺序为
（）。
A、T—V—C
B、C—T—V
C、T—C—V
D、无法确定
3、遗传学科的提出最早是以下那位科学家提出的?（）
A．贝特森 B．摩尔根 C．孟德尔 D．约翰逊
4、AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。
A.Aa Ab aB Bb
B.Aa Bb aa BB
C.AB Ab aB ab
D.Aa Bb AA bb
5、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型有多少类型，
比例如何？（）
A．八种类型，比例相等 B．六种类型，比例相等
C．四种类型，比例不等 D. 三种类型，比例不等
6、下列语句推断正确的是（）
A．双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子
B．双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿
C．双亲色觉正常，他们可能生出一个色盲的儿子
D．双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿
7、环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从10-2减少到10-3，这将经过（）世代。
A. 900 B .10 C . 30 D .3000
8、假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种
植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？( )。
A A×B的后代连续自交
B A×B的后代连续与B回交
C A×B的后代连续与A回交
D B×A的后代连续与B回交
9、以下哪种情况不属于同源重组（）。
A、细菌接合
B、非姐妹染色体交换
C、细菌的转导
D、细菌的转化
10．脉孢菌的白化型（al）产生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。将白化型与野生型杂交，结果产生：129个亲型子囊-孢子排列为4亮4灰，141个交换型子囊----孢子排列为2:2:2:2或2:4:2。
那么al基因与着丝点之间的交换值是( )？
A.15.2%
B.10%
C. 36.1%
D. 26.1%
二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0 分）
1、缺失的特点有（）
A.多核苷酸对的缺失
B.具不可逆性
C.有部分相同缺失突变型间不能通过重组恢复野生型表型
D.单个核苷酸对的丢失
2、关于双交换的说法哪些是正确的？（）
A.双交换的概率低于单交换的概率
B.双交换的概率高于单交换的概率
C.如果同时发生的单交换互不干扰，各自独立，则双交换的概率应该等于两次单交换的乘积
D.3个连锁基因发生双交换的结果是旁侧基因无重组
3、以下关于返祖现象正确的是（）
A．是经常表现的性状
B．是指一般看不到，只是偶然在个体身上出现的祖先的性状
C．生尾巴，长毛等都是返祖现象
D. 返祖现象说明人类退化了
4、可遗传变异的三个来源有（）
A．基因突变 B.基因重组 C .染色体变异 D .迁移
5、以下属于遗传学研究内容的是（）。
A．辐射遗传学 B．表观遗传学 C．药物遗传学 D. 人类遗传学
三、判断题（对的划√，错的划×，每小题1分共10分）
1、复等位基因是非等位基因间相互作用的一种形式。（）
噬菌体是一种裂性噬菌体，其感染周期仅有裂解途径。（）
2、Τ
4
3、每一基因影响很多性状，而每一性状又由很多基因控制。（）
4、核小体是随着DNA复制过程同时装配的。（）
5、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（）
6、在同源三倍体中，每个同源组有三条同源染色体，在减数分裂中，它们相对应的区域都彼此联合在
一起，形成三价体。（）
7、亲缘关系较近的物种，往往会发生同种类型的基因突变。这种现象称基因突变的重演性。（）
8、G1期和早S期发生的畸变是染色体型畸变。（）
9、玉米的Ds-Ac转座因子属于非复制型和保守型转座。（）
10、狼和鹿通过捕食与被捕食的关系进行着相互的选择。（）
四、填空题（每空1分共20分）
1、位置在一对同源染色体上的基因归属一个________，据重组值，把各种基因在染色体上的位置与相对距离绘制成图即____________。
2、具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为。如果F1表现双亲性状的中间型，称为。
3、两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得９６株Ｆ2，其中５４株开紫花，４２株开白花，这种遗传属于基因互作中的，两个杂交亲本的基因型为。
4、草履虫接合的结果是，自体融合的结果是。
5、细菌遗传物质转移的形式有、、、 4种。
6、遗传学中通常将可识别的等位基因称为遗传标记。遗传标记可用于________、________、________和________。
7、病毒的形状有________和________。
8、比较染色体数目不同的生物自交纯合化的速度，染色体数目的生物比染色体数目的生物纯合化速度快。
五、名词解释（每小题2分共18分）
1.染色体组型(核型）
2. 杂种优势 3、基因工程 4. 重叠作用 5. 同源染色体
6、两点测交法
7、F因子
8、干涉
9、自由组合定律
六、简答题（每小题4分共20分）
1、简述数量性状与质量性状的基本特征。
2、什么是三点测交，简述基本步骤。
3、简述突变的分类。
4、进行同源性重组必须的条件有哪些？
5、如何利用染色体缺失进行基因定位？
七、综合题（12分）
1、生产上如何利用杂种优势生产杂交种？(6分)
2、现有一基因组成为Abd/aBD的杂合体植株，已知基因排列顺序是A-B-D，A-B间的重组值为20%，B-D间的重组值为10%。假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。(6分)
《遗传学》复习试题3
一、单项选择题（每小题1分共10分）
1、于1933年获得诺贝尔奖的生物学家是（）。
A.Mendel
B.Janssens
C.Watson and Crick
D.Morgan
2、人的褐眼对蓝眼是显性的，假定一个蓝眼男人和一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。问其蓝
眼子女的预期比例为（）。
A.0.25
B.0. 5
C.0.75
D.1
3、设某一植物中的两个连锁位点之间交换值为20%，如果检查了这两位点间的交叉时记录了150个孢母细
胞，则应该有（）个孢母细胞会在这两位点间形成交叉。
A. 80
B. 60
C. 40
D. 20
4、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（）。
A.AaBB
B.AABb
C. AaBb
D. AABB
5、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他
们的孩子患黑尿症的概率是（）。
A.1.00
B.0.75
C.0.50
D.0.25
6、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（）。
A.全不育
B.一半可育
C.全可育
D.穗上分离
7.指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（）。
A .4%AA:32%Aa:64%aa B.100%AA C .32%AA:64%Aa:4%aa D. 3%AA:47%Aa:50%aa
8、由于F2群体中的严重分离，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈( )，性状差异愈（），
F1表现的杂种优势愈( )，其F2表现衰退现象也愈明显。以下答案正确的是（）。
A .高、大、大 B.小、大、大 C.低、大、小 D.高、大、小
9、Holliday中间体在（）过程中产生。
A.转座
B.同源重组
C.反转录
D.DNA重组
10、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
A.2％
B.1％
C.4％
D.难以确定
二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0 分）
1、断裂基因的意义在于（）
A.有利于储存较多的遗传信息量
B.有利于变异与进化
C.增加重组机率
D.内含子可能是调控装置
2、关于连锁互换，下列说法正确的是（）
A.同一染色体上非等位基因之间存在相关性的现象叫连锁
B.连锁性状的基因之间发生重组的现象叫交换
C.连锁基因之间能够发生交换的连锁叫“不完全连锁”，不能发生交换的连锁叫“完全连锁”
D.连锁基因位于非同源染色体上。
3、用三点测交的方法进行基因定位，下列说法正确的是（）
A.三点测交的方法是摩尔根和他的学生通过改进两点测交的方法创立的
B.确定基因顺序时，要进行双交换的判断，位于中间的基因是发生位置改变的那个基因
C.绘制染色体图时，外侧两基因的重组值一定等于外侧基因与中间基因重组值分量之和
D.三点测交的一次实验等于两点测交的三次实验
4、纯系学说的主要贡献（）。
A、遗传的变异和
B、混杂群体中
C、基因型纯合的纯系中
D、不遗传的变异
5、属于倒位的遗传学特征的有（）。
A、形成新的连锁群
B、降低倒位杂合体的连锁基因重组率
C、假显性现象
D、位置效应和剂量效应
三、判断题（对的划√，错的划×，每小题1分共10分）
1、位于染色体上的启动子是转录时RNA多聚酶起始与DNA的结合部位。（）
2、高等生物体不同的组织、器官由不同细胞构成，并执行其不同功能，因此不同组织的细胞中，基
因组不同。（）
3、染色体组型分析主要就是拿所要分析的多倍体的种和比它倍数性低的种杂交，然后观察杂种减数
分裂时染色体的配对情况。（）
4、两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。（）
5.拟表型的出现是环境因子促成的，与该生物体自身的基因型无关。（）
6、在三点测交的8种可能的表型中，个体数最少甚至没有产生的两种表型是双交换的产物。（）
7、有三种玉米籽粒，第一种是红的；第二种是白的；第三种也是白的，但若在成熟期暴露于阳光下
就变成红的。第三种玉米的颜色是由遗传决定。（）
8、因为女性的2条X染色体中有1条失活，所以45，X个体应该表现正常。（）
9、细菌的接合等于细胞的融合。（）
10、亲本原有的性状组合叫做亲组合。（）
四、填空题（每空1分共20分）
1、果蝇的性别决定并不取决于X和Y 染色体，而取决于_________和___________之间的平衡关系，也就是X\A的比率关系：当X\A为____时，为雄性当X\A的比率为____时，为雌性。当X\A的比率介于0.5与1之间时，表现为间性。
2、要计算重组率应该首先知道、两个方面的数据才能计算出来。
3、同源染色体在__________时，偶尔在相应的位置发生断裂，然后错接，造成同源染色体中的_____________之间染色体片段的互换，这个过程叫交换或重组。交换的染色体叫_________。染色体片段的交换导致_________之间的交换。连锁基因之间的交换发生在____________，主要是粗线期。每发生一
次有效交换，将产生两条重组染色体，两条非重组染色体（亲染色体），含有重组染色体的配子叫_________，含有非重组染色体的配子叫_________。
4、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈，说明这个性状受环境的影响。
5、细菌突变具的特点有：________、________、________、________和________。
五、名词解释（每小题3分共18分）
1、伴X显性遗传
2、干涉
3、自由组合定律
4、自体受精
5、同型交配
6、合子诱导
六、简答题（第1题4分，第2,3题5分，共14分）
1、简述断裂基因的意义何在。
2、试述哈德-魏伯格定律要点？
3、试比较质量性状与数量性状的不同？
七、综合题（18分）
1、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型（2分）和表型（4分）的比例（2分）如何？
2、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（10分）
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？
（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
《遗传学》复习试题4
一、单项选择题（每小题2分共20分）
1、除哪一项外，下列基因组特性随生物的复杂程度增加而上升（）
A、基因组大小
B、基因数量
C、基因组中基因的密度
D、单个基因的平均大小
2、在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋
白质外壳内。这种假噬菌体称为（）
A、假噬菌体
B、F因子
C、温和性噬菌体
D、转导颗粒
3、对某细菌而言，要得到特定表型的突变型主要依赖（）
A、使用不同的诱变剂
B、采用不同的筛选方法
C、其他因素
D、A和B
4、比较转化.接合.转导.在遗传物质的传递上的异同，下列说法错误的是（）
A、只有转化是细菌交换遗传物质的方式
B、转化是指某些细菌（或其他生物）能通过细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段
通过重组整合到自己染色体组的过程；
C、接合是指遗传物质从供体（雄性）转移到受体（雌性）的过程。
D、转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
5、IS （插入序列）的特点是（）
A、两端有反向重复序列
B、两端有两个相同或高度同源IS序列
C、2-10kb
D、5~25kb
6、曼陀罗有12对染色体，已发现12种（2n+1）的三体类型，那么“2n+1+1”型可能有（）种
A、256种
B、66种
C、44种
D、24种
7、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两
两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（）
A、三倍体
B、二倍体
C、四倍体
D、六倍体
8、RFLP产生自（）
A、使用不同的限制性内切核酸酶
B、每种类型的染色体有两条
C、染色体中碱基的随机变化
D、不同探针的使用
9、（）可以促进非严格配对的两段DNA发生重组。
A、SSB
B、Rec BCE
C、Rec A
D、Tat
10、Luria-Delbruck波动实验说明（）
A、细菌具有天然的噬菌体抗性
B、所有细菌群体都具有低水平的噬菌体抗性
C、细菌在接触噬菌体之后会产生对噬菌体的抗性
D、细菌由于随机的自发突变产生噬菌体抗性
二、判断题（对的划√，错的划×，每小题1分共10分）
1、选择作用于显性基因的效果大于其对隐性基因的效果。（）
2、雌性哺乳动物间期核中的性染色质体就是失活的X染色体，失活的X染色体上的基因都是不起作
用的。（）
3、AaBb细胞有丝分裂产生的细胞是AaBb，而减数分裂产生的配子AB,Ab,Ab,ab.（）
4、Turner’s 综合症患者的发生率要比Klinefelter’s 综合症患者的发生率要高。（）
5、基因型未知的显性个体与显性纯合体杂交以检测显性个体基因型的方法称为测交。（）
6、既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，他们的子女不可能比父母还高。（）
7、染色体干涉影响交换的频率，染色单体干涉则影响交换的方式。（）
8、对于一个雄性不育的植株，授于正常的花粉，后代也不一定都能恢复育性。（）
9、Z型构象的DNA不存在于天然状态的细胞中。（）
10、F因子通过同源性重组插入到染色体中并形成Hfr菌株。（）
三、填空题（每空1分共20分）
1、Rec A蛋白质有多种与重组有关的活性，主要包括、、、。
2、细菌中的转座成分可分为、、、等。
3、由于F2群体中的严重分离，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈，性状差异愈，F1表现的杂种优势愈，其F2表现衰退现象也愈明显。
4.单体可以产生染色体数为和两种类型的配子。
5、常用的噬菌体条件致死突变有两大类：________和________。
6、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根；胚乳；花粉母细胞；精细胞；胚。
四、名词解释（每小题3分共18分）
1、数量性状
2、致死基因
3、植物雄性不育
4、异型交配
5、图距
6、基因互作
五、简答题（每题各为4分，共16分）
1、何谓伴性遗传、限性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的。
2、转座的机制有哪些？
3、转座子的基本结构特点是什么？
4、简述λ噬菌体基因组的结构特点。
六、综合题（16分）
1、基于对数量性状遗传本质的理解，叙述数量性状的多基因假说的主要内容？（4分）
2、试比较转座与易位的异同？（5分）
3、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：
表型数目
a b c 211
ABC 209
a B c 212
AbC 208
（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？（5分）
（2）连锁基因间重组值是多少？（2分）
本科医学遗传学复习题答案复习课程
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
遗传学试卷.
一．填空题 1、一对等位基因中的____隐性_____基因_____遮盖_________另一对非等位基因的表现，称为隐性上位作用。 2、有人镜检黑麦的染色体，除了有14条可正常配对的染色体外，还发现3条比较小的染色体，这3条染色体可能是_ B_染色体，它们多由__异染色质__组成，其上不载（没有）基因。 3、当两个基因间的重组率为0.5时，即表示这两个基因可能位于___同一________染色体上，但相距甚远；也可能在____同一染色体_______的不同___臂__________上；又有可能位于___不同染色体_________上。 4、表型方差的成分一般来源于三个方面，即_____基因型___、_环境___和__基因型与环境互作____，其表达式是______ V P=V G+V E+V GE___________________。 5、已知子女的血型只有A和O两种，由此推测双亲的血型一个为__A____型，另一个为__ _O___型。已知子女的血型有A、B和O三种，推测双亲血型一个为__A_____型，另一个为__B_____。 6、在果蝇中，AB/ab雌?ab/ab雄的杂交中，在减数分裂时，如果有20%的卵母细胞在a-b间出现了一个交叉节，则在该侧交后代中出现aaBb基因型的频率将会是_5%，aabb基因型的频率应该是___45%____ 7、某个体有A.a和B.b两对同源染色体，产生的配子有_AB，Ab,aB,ab_______ 8、人有23对染色体，产生只有父方（或母方）染色体的配子的概率是___ 23 2 1 ? ? ? ? ? _______ 。 9、某生物有3对同源染色体，在减数分裂中能形成__3__个二价体和_____12___个染单体。 10、在植物杂交育种中，杂种后代长期不能稳定是由于____基因分离_______，欲缩短育种周期，最有效的办法是____单倍体育种_______。 11、__纯合_______致死为隐性致死基因，_杂合________致死为显性致死基因，致死基因_ __不___一定伴有可见的表型改变。 12、人类的2n=46，末期Ⅰ时的DNA分子数是_23_，染色体数是_23_，染色单体数是_0_。 13、人类下列细胞中的染色体数目分别是，单体_45_、单倍体_23_、三体_47_和三倍体_69 14、在双因子杂交试验中，F2代出现__两____种亲本原有的性状组合，这称____亲组合___ __。同时出现____两___种亲本所没有的性状组合，这称__重组合______。 15、用于制备人类遗传病转基因小鼠模型的方法有_随即突变___、_定点突变___和_插入人的突变基因___ 16、玉米的甜胚乳由第四染色体上的隐性基因s控制，淀粉胚乳由显性基因S控制，假设 n+1,上网花粉粒是无功能的，若ss植株由Sss的4-三体授粉，子代胚乳的基因型为_Sss__ _ 和___sss_,相应的表型为淀粉____和甜____ 17.瘿蚊的卵细胞后端含有极细胞质。极细胞质中的核保持了全部40条染色体，但位于其他细胞质区域的核失去了__32__条染色体，保留了__8__条染色体。后来保持全部染色体的细胞分化成__生殖__细胞，失去染色体的细胞则分化成__体__细胞 18、对于线粒体内膜蛋白质成分，线粒体基因除编码一些电子传递链或与其有关的蛋白及合成线粒体蛋白质所必须的全部tRNA和rRNA外，其他成分主要由_核基因组___编码的19、在俩对基因的自由组合试验中，如果一对基因为完全显性，一对基因为不完全显性，则F2会有_9___种基因型，如果一对基因为不完全显性，另一对基因为共显性，F2有_9__种，
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
医学遗传学复习资料
2007级临床医学5班 医学遗传学复习资料 20050419 名词解释： 遗传异质性染色体多态性探针基因组 FISH荧光原位 杂交 分子病标记染色体基因治疗基因簇易感性 问答题： 1、脆性X染色体综合征的临床表现和分子机制 2、以镰刀形细胞贫血症为例，说明分子病的致病机理 3、某常染色体隐性疾病的患病率为10-6，问 a.随机婚配的发病风险 b.一个携带者和一个正常人婚配的发病风险 c.二级表兄妹(从表兄妹)婚配的发病风险 4、计算题：某女子的家族中有多个成员患有DMD(XD)，她的姨妈的儿子和舅父都是死于该病，她生有两个正常的儿子，问再生一个孩子患病的概率是多少？ 20080630 (八年制) 名词解释： 核型分析同源染色体致癌基因遗传多态性Depletion treatment for genetic diseases 易患性Mosaicism分子病单体型Prior probabilities (in Bayesian analysis) 选择题： 1.Which of the following prenatal diagnosis procedures can be performed earliest? A.Cordocentesis B.Maternal serum screening of AFP C.Amniocentesis D.Chorionic Villus Sampling 2.There are four diseases below, indicate the one can NOT cured by bone marrow transplantation A.SCID (sever combined immuneodeficiency) B.Sickle cell disease C.Thalassemia D.Down syndrome 3.Which of the following could be a cause for “graft-versus-host disease” A.Bone marrow transplantation B.Protein replacement C.Dietary restriction D.Vitamin B6 administration
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
医学遗传学整理复习资料
第四章单基因病 单基因病：由某一等位基因突变所引起的疾病 遗传方式：常染色体显性遗传性染色体：X连锁显性遗传从性遗传限性遗传 隐性遗传X连锁隐性遗传 Y连锁遗传 常染色体显性遗传：某种性状或疾病受显性基因控制，这个基因位于常染色体上，其遗传方式为AD 常染色体显性遗传病的系谱特点: ①患者双亲之一有病，多为杂合子 ②男女发病机会均等 ③连续遗传 完全显性：杂合子的表现型与显性纯合子相同 不完全显性（中间型显性、半显性）：杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间 共显性：杂合子的一对等位基因彼此间无显、隐之分，两者的作用都同时得以表现。 复等位基因（I A、I B 、i ）：在群体中，同一同源染色体上同一位点的两个以上的基因。不规则显性：带致病基因的杂合子在不同的条件下，可以表现正常或表现出不同的表现型。 不外显（钝挫型）：具显性致病基因但不发病的个体 外显率：一定基因型个体所形成的相应表现型比率 不同表现度：同一基因型的不同个体性状表现程度的差异 表现度：指在不同遗传背景和环境因素的影响下，相同基因型的个体在性状或疾病的表现程度上产生的差异 延迟显性：带显性致病基因的杂合子在个体发育的较晚时期，显性基因的作用才表现出来。-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 常染色体隐性遗传：某种性状或疾病受隐性基因控制，这个基因位于常染色体上，其遗传方式为 AR 常染色体隐性遗传病的系谱特点：①患者的双亲无病，为携带者 ②男女发病机会均等 ③散发 X 连锁显性遗传：某种性状或疾病受X染色体上的显性基因所控制，其遗传方式为XD。XD遗传病系谱特点：①患者双亲之一有病，多为女性患者 ②连续遗传 ③交叉遗传（男性患者的女儿全发病） X 连锁隐性遗传：某种性状或疾病受X染色体上的隐性基因所控制，其遗传方式为XR。 交叉遗传：男性X染色体上的致病基因只能来自母亲，也必定传给女儿 XR遗传病系谱特点：①患者双亲无病②多为男性患者。③交叉遗传 从性遗传：位于常染色体上的一类基因，基因的效应随着个体性别的不同而有差异（即杂合子的表型在不同性别个体中表现不同） 限性遗传：常染色体或性染色体上的一类基因，由于性别限制，只在一种性别中表达。 （即男性表达，女性不表达。或反之。）
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
遗传学复习题(云师大)
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。色氨酸（UGG）和甲硫氨酸（AUG）例外，意义：同义的密码子越多，生物遗传的稳定性也越大。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象 10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
遗传学复习题参考答案
遗传学复习题参考答案 一、选择题 1通常认为遗传学诞生于（C）年。 A 1859 B 1865 C 1900 D 1910 2、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。 A、6条 B、12条 C、 24条 D、 48条 3、公认遗传学的奠基人是（ C）： A J·Lamarck B T·H·Morgan C G·J·Mendel D C·R·Darwin 4、染色体存在于植物细胞的（ B）。 A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中 5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）： A AA'BB' B AABB' C AA'BB D A'A'B'B' 6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。 A、3 B、6 C、 12 D、18 7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。 A、1 B、2 C、3 D、4 8、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子. A、8 B、6 C、4 D、2 9.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（ C ） A、0.8 B、0.64 C、0.32 D、0.16 10、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、 AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb 11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（ B ）。 A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子 C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子 12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D ） A、9/16 B、7/8 C、5/8 D、3/8 13、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ） A．1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花 C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花 14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（ D ）。 A、3/4 B、2/3 C、1/3 D、1/4 15、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（C ）： A、1／8 B、25％ C、37／64 D、27／256 16、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（ C ）： A、25％ B、1／8 C、1／16 D、9／64 17、一个性状受多个基因共同影响, 称之（ C ）。 A、一因多效 B、一因一效 C、多因一效 D、累加效应 18、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ C ）。
遗传学试题库及答案_(12套_)
遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
遗传学复习题目
遗传学复习资料 1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。 3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。 4.减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次，使细胞染色体数目减半的的过程。 5.复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。 6.同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 7.基因座：基因在染色体上所处的位置。 8.完全显性：F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同，若与该亲本种在一起，根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。 9.不完全显性：F1代所表现的性状趋向于某一亲本，但并不等同于该亲本的性状的现象。 11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型，双亲的性状融合为一体，对后代的影响力相同的现象。 12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时，表现出各种形式的相互作用 13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。 14.累加（积加）作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状，同时存在时则表现为另一种性状，而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。 15.重叠（叠加）作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时，不论显性基因多少，都影响同一性状的发育，只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状，这种作用被称为叠加作用。 16.抑制作用:在两对独立基因中，一对基因是显性基因，它本身并不控制性状的表现，但是对另一对基因的表现具有抑制作用，前者被称为抑制基因，而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。 17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。 18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。
05级医学遗传学试卷及答案
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人