仪器分析下册练习题
仪器分析下册练习题
一、填空题
1、从色谱分析的特点看，它是一种对混合物的分离、分析技术。
2、在色谱柱中固定不动一相称为固定相，携带试样混合物流过色谱柱的流体称为流动相。
3、构成色谱分析的基础是两相及两相的相对运动，这两相指的是固定相和流动相。
4、我们学到的色谱有几类气相色谱和液相色谱。
5、气相色谱的流动相是气体也称之载气。按固定相的不同又可分为气固色谱和气液色谱。按色谱柱不同可分为填充柱色谱和毛细管柱色谱。
6、液相色谱的流动相是液体也称之淋洗液。按固定相的不同又可分为液固色谱和液液色谱。按色谱柱中固定液的极性不同可分为正相色谱和反相色谱。
7、液液色谱的正相色谱中固定相是极性，流动相是非极性的；反相色谱中固定相是非极性，流动相是极性的。
8
9、我们介绍的常用检测器有热导池检测器和平氢火焰检测器。
10、气相色谱的温度控制系统主要哪三大系统实行控温：进样系统，分离系统色谱柱，检测系统。
11、画出程序升温的温度时间曲线图：条件是开始温度25℃，恒温10min.，升温速率5℃/ min.，结束温度155 ℃，恒温10 min.
温
度
时间
12、色谱理论分中其中一个理论为塔板理论，它是阐述了柱子的分离效能；其有效塔板数n有效= 5.54(t’R/Y1/2)2= 16(t’R/W b)2.
13、色谱理论分中其中另一个理论为速率理论，它是阐述了影响柱效的分离因素；H =
A + B/u + C×u . 其中涡流扩散项为 A ，分子扩散项为B/u ，传质阻力项为C ×u。
14、推导最佳载气流速方程式（根据H –u关系式）根据速率理论：H = A + B/μ + C μ；对此式求一阶导数，dH/dμ = - B/μ2 +C令一阶导数dH/dμ =0；有- B/μ2 +C =0 得：μ最佳= √
B/C ，把μ最佳= √B/C代入H = A + B/μ + C μ, H最小= A + 2√BC 。
15、气液色谱固定相的选择应根据相似相溶的原则。分离非极性组分时通常选用非极性固定相，各组分按沸点顺序出峰，低沸点组分先出峰，分离极性组分时通常选用极性固定相，各组分按极性大小顺序出峰，极性小的组分先出峰，
16、一根色谱柱的温度使用范围应控制在固定液的最高使用温度和最低使用温度之内。在这个范围之内，柱温升高，分离度下降，色谱峰变窄变高，t R缩短，各组分在气相中的浓度变大，低沸点组分峰易产生重叠。
17、气液色谱的柱温一般选择在接近或略低于组分平均沸点时的温度。
18、气液色谱的固定相通常包括固定液和担体。
19、色谱定性通常选用纯物质保留时间定性。
20、色谱定量通常有：归一化法，公式：。该公式的适用条件是：所有物质全出峰。外标法，内标法，
21、色谱定量的归一化法要求所有物质全出峰；外标法也叫标准曲线法，不使用校正因子，
内标法的公式和条件：，22、气相色谱相对于液相色谱来说，它适用于分析物质；液相色谱相对于气液相色谱来说，它适用于分析高沸点、热不稳定、具有检测响应值的有机及生化试剂。
23、电极电位偏离其平衡电极电位，这种现象叫电极极化，它包括阴极极化过电位和阳极极化过电位。
24、过电位出现时，阴极电位向负移，阳极电位向正移。
25、电解和库仑分析法时，阴极电位越正的先析出，阳极电位越负的先析出。
26、电位分析分为电位法和电位滴定法两种。
27、建立电位法测定某物质的量的理论依据是测量到的某一电极的电极电位，从能斯特公式的关系直接求得待测离子的浓度。
28、在电位分析中构成电池的两个电极为一个是指示电极，另一个为参比电极。
29、极谱分析是一种特殊形式的电解方法，其特殊指的是小面积的工作电极与参比电极组成的电解池，电解被测物质的稀溶液，根据所得的电流—电压曲线来进行定性、定量分析。
30、高效液相色谱法的缩写HPLC。
31、气相色谱法的缩写GC
32、气相色谱法测定的对象为在测定条件下易于气化的物质，通常为气体、液体和低熔点的物质。
33、高效液相色谱法测定的对象为在测定条件下易于某种流动相的物质，通常为液体和固体。
34、电极电位偏离了它的平衡值，这种现象叫极化现象，主要有两种，一是浓差极，二是电化学极化。
35、极谱分析中的干扰电流有残余电流、迁移电流、极谱极大和氧电流，其残余电流由电解电流和充电电流组成。
36、极谱波按电极反应的可逆性分为可逆波和不可逆波两类。
37、极谱波按电极反应的过程分为还原波（阴极波）和氧化波（阳极波）两类.
38、电位分析法的理论依据是能能斯特公式。
39、库仑分析法的理论依据是法拉弟定律。它分为控制电位库仑分析法和控制电流库仑分析法（库仑滴定法）。
40、电解分析法主要可分为恒电流电解法和恒电压电解法。恒电流电解的分析方法是控制电流电解称量电极上析出物质的质量，很少用于分离；恒电压电解的分析方法是控制电解电压称量电极上析出物质的质量，主要用于分离。
41、库仑分析法的实验原理属于电解分析法。
42、电解时离子的析出次序电极电位正的先析出；电极电位负的后析出；
43、对于有相同浓度的二价金属离子，要使A物质析出，而B物质不析出的条件是B物质的析出电位必需比A 物质的析出电位负0。15～0。18V。
44、恒电压电解法要求电解时的电流效率100% 。
45、残余电流直接影响测量的扩散电流，但可采用作图法加以扣除。
46、控制电流库仑分析法也称为库仑滴定法。
47、色谱分析法是一种分离、分析方法。
48、阳离子选择性电极电的计算式为φISE = κ +RT/ZF（㏑αM），式中的κ为常数，包括内参比电极电位和膜内的相间电位。
49、阴离子选择性电极电的计算式为φISE = κ– RT/ZF（㏑αR），式中的κ为常数，包括内参比电极电位和膜内的相间电位。
50、阳离子选择性电极电的计算式为φISE = κ +RT/ZF（㏑αM）。
51、阴离子选择性电极电的计算式为φISE = κ– RT/ZF（㏑αR）。
52、玻璃电极的电位与试液pH值的关系φ玻璃= κ– 0。0591pH 。
53、气敏电极通常是利用待测气体对某一化学平衡的影响，使平衡中的某特定离子的活度发生变化，再用离子选择电极来反映该特定离子的活度变化，从而求得试液中被测气体的分压（含量），测定二氧化碳气体常用pH玻璃电极来测定二氧化碳气体的分压，其电位关系式为φ玻璃= κ– RT/F㏑p CO2。
54、酶电极通常将生物酶涂在某电极的敏感膜上，通过酶催化作用使得待测物质产生能在该电极上响应的离子或化合物来间接测定该物质，脲酶能催化分解脲产生氨或铵离子，通常可用氨气敏电极或中性载体铵电极来检测脲的含量。
55、离子选择性电位系数是表示某一离子选择电极对各种不同离子的响应能力，并无严格的定量关系，其值随被测离子活度及溶液条件而有乐变化，因此，它只能用于估计电极对各种离子的的响应情况及干扰大小，而不能用来校正干扰所引起的电位偏偏差。
二、选择题
1、电重量法能测定[1]
A、高含量的物质，
B、痕量物质，
C、需要基准物质，
D、需要标准样品
2、库仑分析法能测定到[2]
A、高含量的物质，
B、痕量物质，
C、需要基准物质，
D、需要标准样品
3、库仑分析法能测定到[3]
A、高含量的物质，
B、常量物质，
C、不需要基准物质和标准样品，
D、需要基
准物质和需要标准样品
4、电解分析法中实际分解电压其数值指的是[1]
A、可逆电池电动势加上过电位，
B、可逆电池电动势，
C、可逆电极电势，
D、
电极上物质析出后的电极电位。
5、电解分析法中实际分解电压其数值指的是[4]
A、可逆电极电势加上过电位，
B、可逆电池电动势，
C、可逆电极电势，
D、电
极上有明显并连续的物质析出时的外加电压。
6、电解分析法中理论分解电压其数值指的是[2]
A、可逆电极电势加上过电位，
B、可逆电池电动势，
C、可逆电极电势，
D、电
极上有明显并连续的物质析出时的最小外加电压。
7、对于二价的金属A、B离子共存时，电解时要A物质析出完全，而B物质不析出，
则B物质的电极位至少需较A物质负[1]
A、0.15-0.18V,
B、0.1-0.2V, C 0.3-0.4V, D、0.5-0.8V
8、对于一价的金属A、B离子共存时，电解时要A物质析出完全，而B物质不析出，
则B物质的电极位至少需较A物质负[3]
A、0.15-0.18V,
B、0.1-0.2V, C 0.3-0.4V, D、0.5-0.8V
9、在恒电流电解分析法中，可分析[2]
A、所有金属离子，
B、在酸性溶液中，电动序在氢以上的金属不能析出，
C、选
择性较高，D、本法只能用于精铜品位的鉴定和仲裁。
10、在控制电位电解法中[3]
A、电解过程中，被电解的是多种物质，
B、选择性较差，
C、电解过程中，被电
解只是一种物质且选择性高，D、随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而增加。
11、控制电位电解法中[4]
A、电解过程中，被电解的是多种物质，
B、选择性较差，电解电流不变，
C、电
解过程中，被电解是多种物质且选择性较差，D、随着电解的进行，电解电流
随着电解物质的浓度减少而减少。
12、建立库仑分析法的理论依据是[4]
A、能斯特方程式，
B、可逆电池电动势；
C、电极极化理论，
D、法拉第定律
13、控制电位库仑分析法可用于[3]
A、分析所有金属离子；
B、能在电极上析出的所有物质；
C、均相和非均相电极
反应；D、仅可测定在电极上沉积为金属或难溶化合物。
14、控制电位电解法可用于[4]
A、分析所有金属离子；
B、能在电极上析出的有机物质；
C、均相和非均相电极
反应；D、在电极上沉积为金属或难溶化合物。
15、在库仑滴定法中[1]
A、可用指示剂或其它电化学方法来指示终点；
B、不能用指示剂，只能用电化学
方法来指示终点；C、滴定剂要用滴定管加入；D、根据称取电极重量来求得待
测物质的量。
16、在库仑滴定法中[4]
A、电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应；
B、不需要指示剂或其它
电化学方法来指示终点；C、滴定剂要用滴定管加入；D、根据法拉第定律
来求得待测物质的量。
17、在电位分析中构成电池的指示电极指的是[1]
A、其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度；
B、其电位不随待测离子浓度的变化而变化，
C、能指示待测离子的浓度；
D、
在测量时，通过电路的电流为一定的值时，显示的电位。
18、在电位分析中构成电池的参比电极指的是[2]
A、其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）
度；B、其电位不受试液组成变化的影响，而具有较恒定的数值；C、能
指示待测离子的浓度；D、在测量时，通过电路的电流为零时显示的电极
电位的电极。
19、离子选择性电极有时也叫膜电极，在电位分析中通常作为[3]
A、参比电极；
B、工作电极；
C、指示电极，
D、对电极。
20、参比电极要求满足[4]
A、可逆性；
B、重现性；
C、稳定性；
D、以上ABC都要满足。
21、离子选择性电极通常的构成是[4]
A、内参比电极，
B、内参比溶液；
C、敏感膜；
D、以上ABC共同组成。
22、离子选择性电极电位是[1]
A、内参比电极的电位与膜电位之和；
B、内参比电极电位；
C、膜电位；
D、内参比
电极电位与膜内相间电位。
221、离子选择性电极的相间电位是指[1]
A、道南型的相间电位，有敏感膜到内溶液的电位和敏感膜到外溶液的电位；
B、敏感
膜到内溶液的电位；C、敏感膜到外溶液的电位；D、敏感膜在内、外溶液之间电位。222、测量离子选择性电极电位的通常用到[2]
A、电位差计；
B、与参比电极构成电池；
C、测量内外膜电极电位；
D、直接测量膜
电位。
23、离子选择性电极对测量阳离子时，其电位正比于(a是离子活度)[2]
A、-lna M ; B 、lna M ; C 、a M ; D、lna M内
24、离子选择性电极对测量阴离子时，其电位正比于(a是离子活度)[3]
A、-lna R内; B 、a R ; C 、-lna R; D、lna R
25、钠玻璃电极适用于测定最大pH范围[4]
A、1-13.5;
B、2—10;
C、1—12;
D、1—10
26、锂玻璃电极适用测定pH范围[1]
A、1-13.5;
B、2—10;
C、1—12;
D、1—10
27、玻璃电极在测定前[2]
A、不需在待测试液或去离子水中浸泡；
B、须在待测试液中浸泡活化两小时以上；
C、
在碱性介质中浸泡活化两小时以上；D、在酸性介质中浸泡活化两小时以上。
28、氟离子电极适用测定pH范围[4]
A、1-13.5;
B、2—10;
C、1—12;
D、5-5.5
29、阴离子流动载体电极通常可测定[1]
A、阳离子；
B、阴离子；
C、中性离子；
D、都可测定。
30、阳离子流动载体电极通常可测定[2]
A、阳离子；
B、阴离子；
C、中性离子；
D、都可测定。
31、中性流动载体电极通常可测定[1]
A、阳离子；
B、阴离子；
C、中性离子；
D、都可测定。
32、气敏电极可测量[2]
A、可直接测量某种气体；
B、利用某一气体与溶液形成化学平衡后间接测量某一气体
物质；C、测量溶液中气体的分压；D、直接在气相中测量某一气体分压。
33、电位滴定法[3]
A、不需要滴定剂；
B、不需要参比电极；
C、用最电位的变化来指示等当点；
D、
用指示剂来确定滴定终点。
34、在电位滴定中，对测定氧化还原反应采用的指示电极[1]
A、零类电极；
B、玻璃电极；
C、银/氯化银电极；
D、氢标准电极
35、伏安与极谱分析是[2]
A、一种特殊方式的电解方法，
B、由小面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，
C、由大面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，
D、由工作电极与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。
36、极谱分析是[2]
A、一种特殊方式的电解方法，
B、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，
C、由固态工作电极（如悬汞滴，铂电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，
D、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。
37、伏安法是[3]
A、一种特殊方式的电解方法，
B、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，
C、由固态工作电极（如悬汞滴，铂电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，
D、由固态工作电极（如铂电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。
38、极谱分析分析的定量基础是[1]
A、扣除残余电流的极限扩散电流i d或平均极限电流6/7i max与被测物质的浓度成正比，
B、扩散电流i 与被测物质的浓度成正比，
C、半波电位φ1/2与被测物质的浓度成反比，
D、极限扩散电流i d与被测物质的电极表面浓度C0成正比。
39、极谱分析分析的定性依据是[4]
A、极谱波的极限扩散电流i d，
B、极谱波的扩散电流i ，
C、极谱波的峰值电位φ；
D、当组分和温度一定时，每一种物质的半波电位φ1/2是个定值。
40、极谱波的可逆波指[1]
A、电极反应适用能斯特公式，
B、扩散速度比电极反应速度大，
C、电极反应表现出明显的过电位，
D、有电化学极化。
41、极谱波的不可逆波指[4]
A、电极反应适用能斯特公式，
B、扩散速度比电极反应速度小，
C、电极反应不表现出明显的过电位，
D、表现出明显的过电位，存在着电化学极化，不能间单应用能斯特公式。
42、在一定的组份和浓度、温度的底液中[1]
A、任一物质的极谱波的半波电位是个常数，
B、只有可逆极谱波的半波电位是个常数，
C、只有不可逆极谱波的半波电位是个常数，
D、任一物质的极谱波的极限扩散电流是个常数。
43、单扫描极谱法中，在一定的底液及实验条件下[4]
A、极限扩散电流是个常数，
B、极限扩散电流与被测物质的浓度成正比，
C、扩散电
流与被测物质的浓度成正比，D、峰电流与被测物质的浓度成正比。
44、单扫描极谱法中，在一定的底液及实验条件下[4]
A、极限扩散电流是个常数，
B、极限扩散电流与被测物质的浓度成正比，
C、扩散电流
与被测物质的浓度成正比，D、峰电位φp(V)是与被测物质的半波电位有关的常数。
45、极限扩散电流[1]
A、与汞柱高度h的平方根成正比，
B、与汞柱压力p的平方成正比，
C、与汞柱压力p的
平方成反比，D、与扩散系数D的平方成正比。
46、极限扩散电流[4]
A、与汞柱高度h的平方成正比，
B、与汞柱压力p的平方成正比，
C、与汞柱压力p的平
方成反比，D、与扩散系数D的平方根成正比。
47、在测量扩散电流时，通常要用作图法扣除[3]
A、充电电流；B，电解电流；C、残余电流；D、迁移电流。
48、在测量扩散电流时，通常不能用作图法扣除而只能用加入电解质来消除的电流是[2]
A、充电电流；B，迁移电流；C、残余电流；D、电解电流。
49、抑制极谱极大现象通常采取[2]
A、加入电解质；
B、加入表面活性剂；
C、通惰性气体；
D、用作图法扣除。
50、消除极谱氧波通常采取[3]
A、加入电解质；
B、加入表面活性剂；
C、通入惰性气体；
D、用作图法扣除。
51、极谱分析的定性依据是[4]
A、极谱波的极限扩散电流i d，
B、极谱波的扩散电流i ，
C、极谱波的峰值电位φ；
D、物质的半波电位φ1/2。
52、络合物的半波电位与[1]
A、络合剂浓度有关；
B、络合物的浓度有关；
C、络合剂浓度无关；
D、络合物浓度的对
数值成正比。
53、气相色谱法的定性依据（1）
[1]、保留时间t R, [2]、峰面积，[3]、峰高，[4]、半峰宽
54、高效液相色谱法的定性依据（1）
[1]、保留时间t R, [2]、峰面积A，[3]、峰高H，[4]、半峰宽A/2
55、高效液相色谱法的定量依据（4）
[1]、保留时间t R, [2]、半峰宽，[3]、保留体积，[4]、峰面积或峰高
56、气相色谱法的定量依据（2）
[1]、保留时间t R, [2]、峰面积，[3]、死体积，[4]、分配系数
57、热导检测器的气相色谱法的流动相一般为（1）
[1]、氢气、氮气，[2]、氢气、空气，[3]、空气、氮气，[4]、空气、氩气。
58、电位滴定法的终点是根据[4]
A、指示电极构成的电池的电流变化；
B、残余电流的变化；
C、指示剂的变化；
D、指
示电极的电位的突变
59、库仑滴定法的终点是根据[1]
A、指示电极构成的电池的电流（电位）突变；
B、残余电流的变化；
C、指示剂的变化；
D、
A或C
60、库仑分析法的定量是[3]
A、能斯特方程式；
B、滴定剂所消耗的量；
C、电解过程所消耗的电量；
D、称量电极上
析出的被测物质的质量。
61、电重量法定量分析依据是[4]
A、能斯特方程式；
B、滴定剂所消耗的量；
C、电解过程所消耗的电量；
D、称量电极上析出的被测物质的质量。
62、电位滴定法定量分析依据是[2]
A、能斯特方程式；
B、滴定剂所消耗的量；
C、电解过程所消耗的电量；
D、称量电极上
析出的被测物质的质量。
63、对可逆电极，析出电位其值是[2]
A、外加电压，
B、可逆电池电动势；
C、实际分解电压；
D、分解电压加上iR
64、对不可逆电极，分解电位其值是[4]
B、外加电压，B、可逆电池电动势；
C、实际分解电压；
D、可逆电池电动势加上过电位η
65、在正相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序[1]
A、1，2，3，4；
B、4，3，2，1；
C、3，4，2，1；
D、2，1，4，3
66、在反相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序[2]
A、1，2，3，4；
B、4，3，2，1；
C、3，4，2，1；
D、2，1，4，3
67、影响扩散电流的主要因素：[ABCD ]
A、工柱高度H；
B、温度；
C、溶液组成；
D、干扰电流
三、解释题：
1、气相色谱中的程序升温
①、测定分析对象：对既有低沸物又有高沸物的复杂组份通常用程序升温来达到分离的目的；②、测分析定原理：根据复杂组成，先设定较低的柱温，让低沸点组分先得到分离，然后逐然升高柱温，让高沸点组份得到分离；③、测定分析方法：可设定起始温度—起始温度的保持时间---升温速率----一阶到达温度----一阶到达温度的保持时间----二阶升温速率----二阶到达温度----二阶到达温度的保持时间----可根据要求设定多价程序升温。
2、正向液相色谱及反相液相色谱
答：正向液相色谱：①、其色谱柱中的固定相为极性物质，②、使用时的流动相为非极性溶剂；③、通常测定极性或强极性物质；④、通常情况下非极性物质先出峰，极性物质后出峰。
反相液相色谱：①、其色谱柱中的固定相为非极性物质，②、使用时的流动相为极性溶剂；
③、通常测定中极性或弱（非）极性物质；④、通常情况下极性物质先出峰，非极性物质后出峰。
3、为什么普通玻璃电极不能用于测量pH > 10 的溶液？
[答]
在一般碱性溶液中，含有氢氧化钠，由于溶液的碱性较强，氢离子浓度很低，而
较大量钠离子的存在，将使钠离子重新进入玻璃膜表面的硅酸骨架，并与氢离子交换
而占有少部分点位，因此，玻璃电极的膜电位除了决定于水化胶层和溶液中的氢离子
活度外，还增加了同钠离子在两相中扩散而产生的相界电位。
4、电位滴定法、容量滴定法、库仑滴定法的关系（标准液、定量计算、终点确定）
5、色谱分析的面积归一化法的公式是m i% = A i/∑Ai ×100%; 其中m i%是i物质的质量分
数；A i是i物质的峰面积，∑Ai是总峰面积之和，使简述该式的适用范围。
答：①、要求各组分的相对校正因子f is相近；
②、要求所有级分全部出峰。
6、阐述库仑滴定法测定微量肼的实验基本原理及方法。
答：①原理：库仑滴定法是在试液中加入大量的辅助电解质，以恒定的电流使辅助电解质电解，其产物作为滴定剂与被测组分发生定量反应；滴定剂的量是根据所耗的电量求得，根据反应的计量关系可求出被测物质的含量。
②本实验辅助电解质是HCl-KBr混合液，
③阳极电解产物是Br2
④滴定剂是Br2，
⑤滴定剂是Br2与微量肼反应：NH2NH2.H2SO4 + 2Br24HBr + H2SO4 + N2
⑥方法：在具有阴极隔离室、阳极的电解池中放有HCl-KBr混合液，以恒电流并保证电解电效率100%的前题下首先进行预电解，然后准确加入被测物质硫酸肼进行电解，记录电解时所耗的电量来求出硫酸肼的含量。
要求：1、辅助电解质电解的电解效率100%；2、要进预电解；否则若有电解产物是Br2预先存在，影响实验的准确性，使结果偏低。
7、间述库仑滴定法标定硫代硫酸钠溶液的浓度的实验基本原理及方法。
答：①原理：库仑滴定法是在试液中加入大量的辅助电解质，以恒定的电流使辅助电解质电解，其产物作为滴定剂与被测组分发生定量反应；滴定剂的量是根据所耗的电量求得，根据反应的计量关系可求出被测物质的含量。
②本实验辅助电解质是H2SO4 - KI混合液，
③阳极电解产物是I2
④滴定剂是I2，
⑤滴定剂是I2与微量NaS2O3反应：I2 + 2 S2O3 2 -S4O362 - + 2I-
⑥方法：在具有阴极隔离室、阳极的电解池中放有H2SO4 - KI混合液，以恒电流并保证电解电效率100%的前题下首先进行预电解，然后准确加入被测物质NaS2O3进行电解，记录电解时所耗的电量来求出NaS2O3的含量。
要求：1、辅助电解质电解的电解效率100%；2、要进预电解；否则若有电解产物是I2预先存在，影响实验的准确性，使结果偏低。
6、比较气相色谱和液相色谱。
7、气/固色谱和气/液色谱
8、液/固色谱和液/液色谱
9、叙述色谱定量分析中的内标法、外标法和归一化法
10、写出下图中各符号代表的意义
三、计算题：
1、已知一根1米长的色谱柱的有效塔板数为了600块，组份A在该柱上的调整保留时间为了100秒，试求A峰的半峰宽及有效塔板高度。
解：∵n有效=5.54（t’R/Y1/2）2
∴Y1/2=√5.54/n有效×t’R=√5.54/1600×100=5.9秒
H有效=L/ n有效=1000/1600=0.63mm
2、谱峰峰底宽为止50秒，它的保留时间为50分钟，在此情况下，该柱子有多少块理
论塔板
解：n=16(t R/Y)2=16×(50×60÷50)2=57600块
3、某气液色谱，已知范第姆特常数A、B、C分别为0.18cm, 0.40cm2.s-1, 0.24s,
试问根据速率理论，该色谱要达到最小理论塔板高度其最佳载气流速多少，在该流速下的最小理论塔板高度又为多少？
答：根据速率理论：H = A + B/μ + C μ；对此式求一阶导数，dH/dμ = - B/μ2 +C
令一阶导数dH/dμ =0；有- B/μ2 +C =0 得：μ最佳 = √B/C = √0.4/0.24 =1.29ml/s 把μ最佳 = √B/C 代入H = A + B/μ + C μ, H 最小= A + 2√BC = 0.18 +2√0.40×0.24 =0.80cm
10、中性载体膜钾电极与饱和甘汞电极(0.2444V ,25℃)组成电池，在0.01mol.L -1氯化钠溶液中测得电池电动势为58.2mV （钾电极为负极）；在0.01 mol.L -1氯化钾溶液中测得电池电动势为88.8mV （钾电极为正极），钾电极的响应斜率为55.0 mV/pK,计算选择性系数K Pot K,Na 值。
答：2.21×10-3
11、推导极谱分析中利用谱高h 测定物质体积V ，浓度c 的标准加入法公式。（设标准物质的浓度为Cs,体积为Vs ）
解：测定末知物的谱高：h = K C
当加入标准物质浓度为Cs,体积为Vs 时，总体积为V+Vs ，谱高H ：H =K[（V ×C+Vs ×Cs ）÷(V+Vs)]
末知物C=Cs Vs h/H(V+Vs)-hV
12、用氟离子选择电极测定牙膏中的F －含量，称取0.205g 牙膏，并加入50mLTISAB 试
剂，
搅拌微沸冷却后移入100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，移取25.0mL 于烧杯中测
其电位值为-0.155V ，加入0.10mL ，0.50mg/mL F －标准溶液，测得电位值为-0.176V 。
该离子选择电极的斜率为59.0mV/pF －，氟的相对原子质量为19.00，计算牙膏中氟的
质量分数。
答：
13、用控制电位库仑分析法测定20.0mL 含Ag ＋试液，若使 用的电极面积为15.0cm 2，
扩散层厚度为2.00×10－3cm ，Ag ＋在该溶液中的扩散系数为4.20×10－5cm 2/s 。
试问电解完成99.9％所需时间为多少？
14、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R =1.5 。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm ，柱长是多少？
解： r 21= 100 / 85 = 1.18
n 有效 = 16R 2 [r 21 / (r 21 —1) ]2 = 16×1.52 ×(1.18 / 0.18 ) 2
= 1547（块）
L 有效 = n 有效·H 有效 = 1547×0.1 = 155 cm
即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。
在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s 和12.8s ，计算分离度。要达到完全分离，即R =1.5，所需要的柱长。
解：
8533.036008.12448133.03600
2.12442211=?===?==n t W n t W R b R b 72.0813
3.08533.0)
2.128.12(2=+-?=R m L R R L 34.4172.05.12
12122=???? ??=????? ??=
仪器分析练习题及答案
第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( A ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( D ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( A ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( A ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( D ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ D ）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（ C ）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（A ）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（ B ）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（ D ）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ B ） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（D ） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ B ）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（ D ） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
仪器分析考试题及答案
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种 ( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（）
仪器分析课后习题答案
第十二章 【12.5】 如果要用电解的方法从含1.00×10-2mol/L Ag +,2.00mol/L Cu 2+的溶液中，使Ag+完全析出(浓度达到10-6mol/L)而与Cu 2+完全分离。铂阴极的电位应控制在什么数值上？（VS.SCE,不考虑超电位） 【解】先算Cu 的 起始析出电位： Ag 的 起始析出电位： ∵ Ag 的析出电位比Cu 的析出电位正 ∴ Ag 应当先析出 当 时，可视为全部析出 铂阴极的电位应控制在0.203V 上,才能够完全把Cu2+ 和Ag+分离 【12.6】 （5）若电解液体积为100mL ，电流维持在0.500A 。问需要电解多长时间铅离子浓度才减小到 0.01mol/L ？ 【解】（1）阳极: 4OH - ﹣4e - →2H 2O+O 2 Ea θ =1.23V 阴极：Pb 2+＋2e - → Pb Ec θ =﹣ 0.126V ()220.059,lg 0.3462 Cu Cu Cu Cu v ??Θ++ ??=+ =??(,)0.059lg[]0.681Ag Ag Ag Ag v ??Θ++=+=6[]10/Ag mol l +-=3 3 -63 SCE =0.799+0.059lg10=0.445v 0.445v-0.242v=0.203v ????'=-=
Ea=1.23+(0.0592/4)×4×lg10﹣5=0.934V Ec=﹣0.126+（0.0592/2）×lg0.2=﹣0.147V E=Ec﹣Ea=﹣1.081V （2）IR=0.5×0.8=0.4V （3）U=Ea＋ηa﹣（Ec＋ηc）＋iR=2.25V （4）阴极电位变为：﹣0.1852 同理：U=0.934+0.1852+0.77+0.4=2.29V （5）t=Q/I=nzF/I=（0.200-0.01）×0.1×2×96487/0.500=7.33×103S 【12.7】 【12.8】用库仑滴定法测定某有机一元酸的摩尔质量，溶解 0.0231g纯净试样于乙醇与水的混合溶剂中, 以电解产生的 OH-进行滴定，用酚酞作指示剂，通过0.0427A 的恒定电流，经6min42s到达终点，试计算此有机酸的摩尔质量。【解】 m=（M/Fn）×it t=402s；i=0.0427；m=0.0231g；F=96485；n=1 解得 M = 129.8g/mol
《仪器分析》复习题1
《仪器分析》复习题 第一章绪论 仪器分析主要有哪些分析方法？请分别加以简述？ 光分析法 光谱法和非光谱法 非光谱法是指那些不以光的波长为特征的信号，仅通过测量电磁幅射的某些基本性质（反射，折射，干射，衍射，偏振等）。 光谱法则是以光的吸收，发射和拉曼散射等作用而建立的光谱方法。这类方法比较多，是主要的光分析方法。 电分析化学方法以电讯号作为计量关系的一类方法, 主要有五大类: 电导、电位、电解、库仑及伏安 色谱法物质在两相（流动相和固定相）中分配比的差异而进行分离和分析的方法，主要有气相色谱法和液相色谱法，色谱法与现代各种分析方法连用，是解决复杂物质中各组分连续测定的有效途径。 质谱法：根据物质质荷比（质量与电荷的比值）进行定量、定性和结构分析的方法，是研究有机化合物结构的有利工具。 ②热分析：依据物质的质量、体积、热导反应热等性质与温度之间的动态关系，该法可用于成分分析，但更 多于热力学、动力学和化学反应机理的研究，主要方法有热重量法，差热分析法、差示扫描电热法 ③放射分析：依据物质的放射性。同位素稀释法、活化分析法，放射性滴定法 第二章色谱学基础 1.色谱分析法的最大特点是什么?它有哪些类型? 色谱定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值，因此保留值可作为一种定性指标 1.用已知纯物质对照定性 2.用经验规律和文献值进行定性分析 3.根据相对保留值定性 4.根据保留指数定性 2.绘一典型的色谱图,并标出进样点t m、t R、t‘R，h、w1/2、W、σ和基线。 3.试述塔板理论与速率理论的区别和联系。 4.从色谱流出曲线上通常可以获得哪些信息? 5.在色谱峰流出曲线上,两峰之间的距离取决于相应两组分在两相间的分配系数还是扩散速率?为什么? 6.试述速率方程式中A、B、C三项的物理意义。 7.为什么可用分辨率R作为色谱柱的总分离效能指标。 8.能否根据理论塔板数来判断分离的可能性？为什么？ 9.色谱定性的依据是什么，主要有哪些定性方法。 色谱定量分析是根据检测器对溶质产生的响应信号与溶质的量成正比的原理，通过色谱图上的面积或峰高，计算样品中溶质的含量。 1.峰面积测量方法 2.定量校正因子 3.常用的定量计算方法 10.色谱定量分析中为什么要用校正因子？在什么情况下可以不用? 色谱定量分析是基于峰面积与组分的量成正比关系。但由于同一检测器对不同物质具有不同的响应值，即对不同物质，检测器的灵敏度不同，所以两个相等量的物质得不出相等峰面积。或者说，相同的峰面积并不意味着相等物质的量。因此，在计算时需将面积乘上一个换算系数，使组分的面积转换成相应物质的量，即 wi=fi′Ai 式中Wi为组分i的量，它可以是质量，也可以是摩尔或体积（对气体）；Ai为峰面积，fi′为换算系数，称为定量校正因子。它可表示为fi′=Wi/Ai 11.用公式分析理论塔板数n、有效塔板数n有效与选择性和分离度之间的关系。 12.样品中有a、b、c、d、e和f六个组分,它们在同一色谱柱上的分配系数分别为370、516、386、475、356和490, 请排出它们流出色谱柱的先后次序。 13.衡量色谱柱柱效能的指标是什么?衡量色谱柱选择性的指标是什么? 固然增加柱长可使理论塔板数增大，但同时使峰宽加大，分析时间延长。因此，填充柱的柱长要选择适当。过长的
仪器分析思考题(附答案)概要
《仪器分析》思考题 第一章绪论 1.经典分析方法和仪器分析方法有何不同? 经典分析方法：是利用化学反应及其计量关系，由某已知量求待测物量, 一般用于常量分析，为化学分析法。 仪器分析方法：是利用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，用于微量或痕量分析，又称为物理或物理化学分析法。 化学分析法是仪器分析方法的基础，仪器分析方法离不开必要的化学分析步骤，二者相辅相成。 2.灵敏度和检测限有何联系? 灵敏度（sensitivity ，用S表示）是指改变单位待测物质的浓度或质量时引起该方法 检测器响应信号（吸光度、电极电位或峰面积等）的变化程度. 检出限（detection limit ，用□表示），又称为检测下限，是指能以适当的置信概率 检出待测物质的最低浓度或最小质量。检出限既与检测器对待测物质的响应信号有关，又与空白值的波动程度有关。 检测限与灵敏度从不同侧面衡量了分析方法的检测能力，但它们并无直接的联系, 灵敏度不考虑噪声的影响，而检出限与信噪比有关，有着明确的统计意义。似乎灵 敏度越高，检出限就越低，但往往并非如此，因为灵敏度越高，噪声就越大，而检出限决定于信噪比。 3.简述三种定量分析方法的特点和适用范围。 一、工作曲线法（标准曲线法、外标法） 特点：直观、准确、可部分扣除偶然误差。需要标准对照和扣空白试用范围：试样的浓度或含量范围应在工作曲线的线性范围内，绘制工作曲线的条件应与试样的条件尽量保持一致。 二、标准加入法（添加法、增量法） 特点：由于测定中非待测组分组成变化不大，可消除基体效应带来的影
响 试用范围：适用于待测组分浓度不为零，仪器输出信号与待测组分浓度符合线性关系的情况 三、内标法 特点：可扣除样品处理过程中的误差 试用范围：内标物与待测组分的物理及化学性质相近、浓度相近，在相同检测条件下，响应相近，内标物既不干扰待测组分，又不被其他杂质干扰 第二章光谱分析法导论 1.常用的光谱分析法有哪些? 分子光谱法：紫外-可见分光光度法红外光谱法分子荧光光谱法 分子磷光光谱法 原子光谱法：原子吸收光谱法原子发射光谱法原子荧光光谱法 射线荧光光谱法 2.简述狭缝的选择原则 狭缝越大，光强度越大，信噪比越好，读数越稳定, 但如果邻近有干扰线通过时会 降低灵敏度，标准曲线弯曲。 狭缝越小，光强度越弱，信噪比越差，读数不稳定, 但光的单色性好，测试的灵敏 度较高。 狭缝的选择原则：有保证只有分析线通过的前提下, 尽可能选择较宽的狭缝以保证 较好的信噪比和读数稳定性。 第三章紫外一可见分光光度法 1.极性溶剂为什么会使n n*跃迁的吸收峰长移，却使n n*跃迁的吸收峰短移?
仪器分析习题答案
仪器分析复习题 一、单项选择题（按题中给出的字母A、B、C、D，您认为哪一个是正确的，请写在指定位置内） 1、不符合作为一个参比电极的条件的是 : A. 电位稳定； B. 固体电极； C. 重现性好； D. 可逆性好 答（ B ） 2、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中 : A. A g+浓度； B. A gCl 浓度； C. A g+和 AgCl 浓度总和； D. Cl-活度 答（D） 3、下列不是玻璃电极的组成部分的是 : A. Hg, Hg2Cl2电极； B. 一定浓度的 HCl 溶液； C. 玻璃膜； D. 玻璃管 答（A ） 4、离子选择性电极中常用的的内参比电极是 : A. A g 电极； B. A g-AgCl 电极； C. 饱和甘汞电极； D. A gCl 电极 答（B） 5、测定饮用水中 F-含量时，加入总离子强度缓冲液，其中柠檬酸的作用是 : A. 控制溶液的 pH 值； B. 使溶液离子强度维持一定值； C. 避免迟滞效应； D . 与 Al， Fe 等离子生成配合物，避免干扰 答（D） 6、用 0.10mol?L-1 NaOH 标准溶液，电位滴定某有机酸溶液数据如下。滴定终点的电位 ( 单位 : mL ) 是 A. 316 ; B. 289 ; C. 267; D. 233 ; 答（ C ） 7、用 1cm 吸收池在 508nm 下测定邻二氮菲亚铁 ( ε = 1.1?104L?mol-1?cm-1 ) 的吸光度。今有含铁 ( M= 55.85g?mol-1 ) 0.20% 的试样 100mL。下列各种说法中错误的是 : A. 按A = 0.2 ~ 0.7 范围，测定浓度应控制在 4.8?10-5 ~ 8.4?10-5mol?L-1 ; B. 上述 A项中应为 1.8?10-5 ~ 6.4?10-5mol?L-1 ; C. 称取含铁试样的质量范围应为 0.05~ 0.18 g ; D. 为使测定误差最小 ( A = 0.434 ), 应称取试样为 0.11g 左中 答（A） 8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中，不对的是 : A. 偶氮类显色剂分子中都含有?N== N?基团； B. 偶氮类显色剂一般具有选择性高，灵敏度高，稳定性好等特点 ; C. 这类试剂中常含有?OH ，?COOH 等基团，故反应的酸度条件应严格控制； D. 这类显色剂适用于波长在 400nm 以下光波进行测定 答（D）
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气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
《仪器分析》思考题与习题答案
第二章电化学分析法 1．电极电位是否是电极表面与电解质溶液之间的电位差？单个电极的电位能否测量？ 答：电极电位是电极表面与电解质溶液之间的电位差. 就目前为止,单个电极的电位不能测量. 2. 用离子选择性电极测定离子活度时，若使用标准加入法，试用一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。 答：标准加入法 3. 根据1976年国际纯粹与应用化学联合会（UPAC）推荐，离子选择性电极可分为几类？请举例说明。 答：三类:晶体膜电极；.非晶体膜电极；敏化电极； 4. 电极电位和电池电动势有何不同？ 答：电池电动势等于阴极电极电位减去阳极电极电位 5.简述一般玻璃电极的构造和作用原理。 答：玻璃电极下端是由特殊成分的玻璃吹制而成的球状薄膜，膜的厚度为30~100 μm。玻璃管内装有pH值为一定的内参比溶液，通常为0.1 mol/LHCl溶液，其中插入Ag-AgCl 电极作为内参比电极。敏感的玻璃膜是电极对H+，Na+，K+等产生电位响应的关键。它的化学组成对电极的性质有很大的影响。石英是纯SiO2结构，它没有可供离子交换的电荷点，所以没有响应离子的功能。当加入Na2O后就成了玻璃。它使部分硅－氧键断裂，生成固定的带负电荷的硅－氧骨架，正离子Na+就可能在骨架的网络中活动。电荷的传导也由Na+来担任。当玻璃电极与水溶液接触时，原来骨架中的Na+与水中H+发生交换反应，形成水化层。即 -+ + + + + - Na G H = G +Na H 上式中，G代表玻璃骨架。由图可知，在水中浸泡后的玻璃膜由三部分组成，即两个水化层和一个干玻璃层。在水化层中，由于硅氧结构与H+的键合强度远远大于它与钠离子的强度，在酸性和中性溶液中，水化层表面钠离子点位基本上全被氢离子所占有。在水化层中
仪器分析考试练习题和答案
仪器分析考试练习题和答案 第2章光学分析法导论 【2-1】解释下列名词。 （1）原子光谱和分子光谱（2）发射光谱和吸收光谱 （3）闪耀光栅和闪耀波长（4）光谱通带 答：（1）原子光谱：由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱。 分子光谱：由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。 （2）发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产生的光谱为发射光谱。 吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱。 （3）闪耀光栅：当光栅刻划成锯齿形的线槽断面时，光栅的光能量便集中在预定的方向上，即某一光谱级上。从这个方向探测时，光谱的强度最大，这种现象称为闪耀，这种光栅称为闪耀光栅。 闪耀波长：在这样刻成的闪耀光栅中，起衍射作用的槽面是个光滑的平面，它与光栅的表面一夹角，称为闪耀角。最大光强度所对应的波长，称为闪耀波长。 （4）光谱通带：仪器出射狭缝所能通过的谱线宽度。 【2-2】简述棱镜和光栅的分光原理。 【2-3】简述光电倍增管工作原理。 答：光电倍增管工作原理： 1）光子透过入射窗口入射在光电阴极K上。 2）光电阴极电子受光子激发，离开表面发射到真空中。 3）光电子通过电子加速和电子光学系统聚焦入射到第一倍增极D1上，倍增极将发射出比入射电子数目更多的二次电子，入射电子经N级倍增极倍增后光电子就放大N次方倍。 4）经过倍增后的二次电子由阳极P收集起来，形成阳极光电流，在负载RL上产生信号电压。 【2-4】何谓多道型检测器？试述多道型检测器光电二极管阵列、电荷耦合器件和电荷注入器件三者在基本组成和功能方面的共同点。 【2-5】请按能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外，无线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。 答：能量递增顺序：无线电波、微波、红外线、可见光、紫外光、X射线。
仪器分析练习题及答案
1. 对下列的物理量单位进行换算： (1) 150pm X射线的波数（cm-1）； (2) 670.7nm Li线的频率（Hz）； (3) 3300cm-1波数的波长（μm）。 2. 计算下列电磁辐射的频率（Hz）、波数（cm-1）及光量子的能量（用电子伏eV、尔格erg及千卡/摩尔表示）： (1) 波长为589.0nm的钠D线； (2) 在12.6μm的红外吸收峰。 3. 将波长为443nm的光通过折射率为1.329的甲醇溶液时，试计算： (1) 在甲醇溶液中的传播速度； (2) 频率； (3) 能量（J）； (4) 周期（s）。 4. 辐射通过空气（n=1.00027）与某玻璃（n=1.7000）界面时，其反射损失的能量大约有多少？ 5. 何谓光的二象性？何谓电磁波谱？ 6. 请按照能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外线，无线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。 7. 光谱法的仪器通常由哪几部分组成？它们的作用是什么？
1. 原子发射光谱是怎样产生的？为什么各种元素的原子都有其特征的谱线？ 2. 光谱仪的意义是什么？为何写出Mg285.2nm共振线的光谱线跃迁表达式？ 3. 试比较原子发射光谱中几种常用激发光源的工作原理、特性及适用范围。 4. 简述ICP光源的工作原理及其优点？ 5. 光谱仪的主要部件可分为几个部分？各部件的作用如何？ 6. 棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪的性能各用那些指标表示？各性能指标的意义是什么？ 7. 比较摄谱仪及光电直读光谱仪的异同点？ 8. 分析下列试样时应选用何种激发光源？ ⑴矿石的定性、半定量分析； ⑵合金中铜的定量分析（0.x～x%）； ⑶钢中锰的定量分析（0.0x～0.x%）； ⑷头发中各元素的定量分析； ⑸水质调查中Cr、Mn、Cu、Fe、Zn、Pb的定量分析。 9. 影响原子发射光谱的谱线强度的因素是什么？产生谱线自吸及自蚀的原因是什么？ 10. 解释下列名词：
仪器分析》考试试题(6)
《仪器分析》模拟考试试题（5） 一、解释下列仪器分析术语（4’×5） 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题(每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变
C比色法测定FeSCN2+时，选用红色滤光片D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中，以压片法制备固体样品时，常采用 ( ) A BaSO4压片法 B KBr压片法 C K2SO4压片法 D BaBr2压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中，用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题（8’ ×4） 1．指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型： 甲醛乙烯三乙胺
仪器分析试卷及答案[1]
仪器分析试卷(2005.6.25) 一、选择题(共15题22分) 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( ) (1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax）( ) (1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b 3.可见光的能量应为( ) (1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV (3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( ) (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( ) (1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低 6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素 (3)线性范围宽(4)多元素同时测定 7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( ) (1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍 8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4) 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( ) (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 10.某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( ) (1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2) 11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
仪器分析思考题2016分析
复习思考题 第1章 绪论 了解一些基本概念 第2章 色谱分析 1、在气相色谱法中，用于定性的参数是什么？保留时间 2、简要说明气相色谱分析的基本原理 3、衡量色谱柱柱效能的指标是什么？用有效塔板数n 和有效塔板高度H 作为衡量柱 效能的指标。 4. 在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？在液相色谱中， 流动相为液体，组分的纵向扩散系数B 很小，流速 u 较高，故纵向扩散相B/u 可忽略不计。 Van Deemter 方程在HPLC 的表现形式： H=A+Cu 5.为什么可用分离度R 作为色谱柱的总分离效能指标?分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性和现实性结合起来。 6、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u 间的关系？ 随u 的增加而出现一个最小值。 7、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的什么性质？热导系数不同。 8、用角鲨烷分离甲烷、乙烷、丙烷时，它们从色谱柱中流出的顺序。甲烷、乙烷、丙烷。 9、分配比表示物质在两相中的什么之比。有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比 10、范第姆特方程式可以说明的哪些方面。它可以说明填充均匀程度、担体粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。 11、如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难的，可以采取什么方法。用加入已知物以增加峰高的办法进行定性。 12、在色谱柱中，若某组分分配到固定相中的量为m s (单位:g),浓度为c s (g ?mL -1 ),分配到流动相中的量为m L (单位:g)浓度为c L (单位:g ?mol -1 ),则该组分的分配比k 是多少。c s /c L 13．理论塔板数n 的计算式为_________ 2 2 211654.5??? ? ??=???? ? ?? =b R R W t b t n ____________________。在一定长度的色谱柱内，n 越多，h 越____小____________。 14．在相同条件下，组分1的调整保留值与组分2的调整保留值之比称为______相对保留值_____________,亦称___选择性（选择性比）______________。 15．描述色谱柱效能的指标是___(理论)_塔板数______,柱的总分离效能指标是__分离度__ ___。 16．测定相对校正因子时，若标准物质的注入量m s 为0.435μg ，所得峰面积A s 为4.00cm 2 ;
仪器分析复习题及答案
仪器分析复习题 一、选择题： 1对于下列关于1.0 mol L-1 CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？ A A. 改变入射光波长，ε亦改变 B. 向该溶液中通NH3时，ε不变 C. 该溶液的酸度不同时，ε相等 D. 改变入射光波长，ε不变 2分子光谱是由于 B 而产生的。 A. 电子的发射 B. 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动 C. 质子的运动 D. 离子的运动 3在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析时采用的入射光为 B A. 白光 B. 单色光 C. 可见光 D. 紫外光 4溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性 B A. 不会引起吸收带形状的变化 B. 会使吸收带的最大吸收波长发生变化 C. 精细结构并不消失 D.对测定影响不大 5光学分析法中使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围约为 B A. 10～400nm B. 400～750nm C. 0.75～2.5mm D. 0.1～100cm. 6共振线是具有 B 的谱线 A. 激发电位 B. 最低激发电位 C. 最高激发电位 D. 最高激发能量 7波数(σ)是指 A A. 每厘米内波的振动次数 B. 相邻两个波峰或波谷间的距离 C. 每秒钟内振动的次数 D. 一个电子通过1V电压降时具有的能量 8下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是 C A. RCOR’ B. RCOCl C. RCOF D. RCOBr 9原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约70种元素(包括金属及非金属元素)进行分析，这种方法常用于 D A. 定性 B. 半定量 C. 定量 D. 定性、半定量及定量 10下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是 C A. 直流电弧 B. 交流电弧 C. 电火花 D. 高频电感耦合等离子体 11下面几种常用的激发光源中，分析的线性范围最大的是 D A. 直流电弧 B. 交流电弧 C. 电火花 D. 高频电感耦合等离子体 12当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是 D A. K B. Ca C. Zn D. Fe 13带光谱是由下列哪一种情况产生的? B A. 炽热的固体 B. 受激分子 C. 受激原子 D. 单原子离子 14下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定 B A. 折光仪 B. 原子发射光谱仪 C. 红外光谱仪 D. 电子显微镜 15原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？ D A. 辐射能使气态原子外层电子激发 B. 辐射能使气态原子内层电子激发
仪器分析仪器分析本科试题考试卷模拟考试题.docx
《仪器分析本科试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、在测定 20%C2H5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是（）（ ） A.该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C.测定时必须使用同一支粘度计 D.粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意（）（ ） A.保持垂直 B.保持水平 C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是（）（ ） A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.铂黑电极 D.光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到 ( )（ ） A.低周档 B.高周档 C.×102档 D.×103档 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---
5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测 ( )（） A.电桥两端电压 B.流过电桥的电流大小 C.电流对消是否完全 D.电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是 ( )（） A.减小液体的接界电势 B.增加液体的接界电势 C.减小液体的不对称电势 D.增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是 ( )（） A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B.在铜—锌电池中，铜为正极 C.在甘汞—锌电池中，锌为负极 D.在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H2O2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以对 t作图得一直线则 ( )（） A.无法验证是几级反应 B.可验证是一级反应 C.可验证是二级反应 D.可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片 ( )（） A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C.称量后必须用纸擦净表面 D.称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )（）
仪器分析总结习题
第一章 气象色谱法 1.死时间tM 2.保留时间tR 3.调整保留时间t ’R 4.死体积VM 5.保留体积VR 6.调整保留体积 7.相对保留值γ21 8.标准偏差σ 9.半峰宽度Y1/210.峰底宽度Y 1、若一个溶质的分配比为0.2，计算它在色谱柱流动相中的质量分数（83.3%） 2、在一根色谱柱上分离苯和甲苯，保留时间分别为2.5和5.5min ，死时间为1min ，问：甲苯停留在固定相中的时间是苯的几倍？ 甲苯的分配系数是苯的几倍？(3,3) 3、某色谱条件下，组分A 的分配比为4，死时间为30s ，求组分A 的保留时间（150s ） 4、下列哪些参数改变会引起相对保留值变化？ A 、柱长 B 、相比 C 、柱温 D 、流动相流速 5、在气液色谱中，下列变化对溶质的保留体 积几乎没有影响的是 A 、改变载气流速 B 、改变固定液化学性质 C 、增加柱温 D 、增加柱长 E 、增加固定液的量 例1已知某组分峰Y ＝40s ，tR=400s 。计算理论塔板数n 。 例2已知一根1米长的色谱柱，neff ＝1600块，组份A 在柱上的调整保留时间为100s ，试求A 峰的半峰宽和Heff 。 例3在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1cm ，柱长是多少？ 1600)40 400(16)(1622===Y t n R 理'21/25.54() R t L n H Y n ==有效有效有效
解：γ2,1=100/85=1.18 n有效=16R2[γ2,1/(γ2,1-1)]2 =16×1.52×(1.18/0.18)2 =1547（块） L有效=n有效·H有效=1547×0.1=155cm 即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。 例2有一根1m长的柱子，分离组分1和2得到如图的色谱图。图中横坐标l 为记录笔走纸距离。若欲得到R=1.2的分离 度，有效塔板数应为多少？色谱柱要加到多长？ 解：先求出组分2对组分1的相对保留值r2，1 （1）从图中可以看出，tR2=17min,Y2=1min, 所以；n=16(tR2/Y2)2=4624 （2）t’R1=tR1-tM=14-1=13mint’R2=tR2–tM=17-1=16min （3）相对保留值α=t’R2/t’R1=16/13 neff=16(t’R2/Y)2=4096 Heff=L/neff=3/4096 根据公式：L=16R2Heff=16(1.5)2[(16/13)/(16/13-1)]2×(3/4096)=0.75m另
(完整版)仪器分析试题及答案
(完整版)仪器分析试 题及答案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
复习题库 绪论 1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来对物质进行分析的方法。 （ A ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法 （ B ）3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法（ A ）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 答：（1）最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。（3分） （2）玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如： ①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣（1分） ②热碱溶液——油污及某些有机物（1分） ③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物（1分） （3）洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而不挂水珠。（3分） 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 答：（1）水平调节。观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。（2分） （2）预热。接通电源，预热至规定时间后。（1分） （3）开启显示器，轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。（2分） （4）称量。按TAR键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR 键，显示零，即去除皮重。再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液
仪器分析练习题
仪器分析练习题 一、选择题 1．测量溶液pH值时所用的复合电极，“复合”的是( C) (A) 两个参比电极(B) 两个指示电极 (C) 一个参比电极和一个指示电极(D) 上述三种都有可能( ) 2．用K Br-,Cl-=5×10-4的Br-离子选择性电极测定含有100倍Cl-的溶液时，Cl-产生的干扰是（B） (A) 0.05%的相对误差(B) 5%的相对误差(C) 2%的相对误差(D)以上都不对3．电位分析中，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的作用是( D) (A) 消除活度系数影响(B)消除干扰离子影响(C) 调节溶液pH值(D) 以上都对4．一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用 2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,若改用1.0cm的吸收池,则透射比应为( D) (A) 2T(B) T/2 (C) T2(D) T1/2 5．有色配合物的摩尔吸光系数(ε)与下述各因素有关的是( C) (A) 比色皿厚度(B) 有色配合物的浓度 (C) 入射光的波长(D) 配合物的稳定性 6．符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是( A) (A) 不变、增加(B) 不变、减少 (C) 增加、不变(D) 减少、不变 7．以下说法错误的是( A) (A) 摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大 (C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小 8．能够反应色谱过程动力学问题和固定液的热力学性质的总指标为( D) (A) 塔板高度(B) 塔板数(C) 相对保留值(D) 分离度 9．下列说法错误的是( C) (A) 根据色谱峰的面积可进行定量测定 (B) 根据色谱峰的保留值可进行定性鉴定 (C) 根据色谱峰的个数可确定试样中的组分数 (D) 根据色谱峰的宽度可了解组分在柱中的运动情况 10．固定液选择的基本原则是( D) (A) “最大相似性”原则(B) “同离子效应”原则 (C) “拉平效应”原则(D) “相似相溶”原则 11．内标法定量的优点是( B) (A) 不需用校正因子(B) 定量结果受操作条件的影响较小 (C) 样品配制简单(D) 适合快速分析 12．可以提高热导检测器灵敏度的方法是( D) (A) 采用氮气做载气(B) 提高热导检测器温度 (C) 提高色谱柱温度(D) 提高桥电流
仪器分析第三章练习题
第三章高效液相色谱复习题 一、选择题 1、在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（） A提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度 2、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进下列那种操作（） A.改变固定液的种类 B.改变栽气和固定液的种类 C.改变色谱柱温 D. 改变固定液的种类和色谱柱温 5、对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析, 应采用下述哪一种色谱方法? ( ) A. 离子交换色谱法 B.液-固色谱法 C.空间排阻色谱法 D.液-液色谱法 6、在液相色谱中, 通用型检测器是( ) A.示差折光检测器 B.极谱检测器 C.荧光检测器 D.电化学检测器 7、用离子交换色谱分析阴离子时, 保留时间的顺序为(B) A.F-＞Cl-＞NO3-＞SO42- B.SO42-＞NO3-＞Cl-＞F- C.Cl-＞F-＞SO42-＞ＮO3- D. NO3-＞F-＞Cl-＞SO42- 8、用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪一种检测器?( ) A.紫外吸收检测器 B.示差折光检测器 C.荧光检测器 D.电化学检测器 10、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（） A.分配色谱法 B.排阻色谱法 C.离子交换色谱法 D.吸附色谱法 11、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 A.检测器 B.记录器 C.色谱柱 D.进样器 14、在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（） A.组分与流动相 B.组分与固定相 C.组分与流动相和固定相 D.组分与组分 16、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选 用下述哪种检波器（） A.荧光检测器 B.示差折光检测器 C.电导检测器 D.紫外吸收检测器 17、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（） A.改变固定相种类 B.改变流动相流速