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化学分析工师带徒考试复习提纲(16开)

化学分析工师带徒考试理论考试复习提纲（中、高级工通用）1、简述分析化学的分类

沉淀法

称量法气体法

电解法

化学分析酸碱滴定法

氧化还原滴定法

容量法络合滴定法

定性分析沉淀滴定法

分光光度法

比浊法

分析化学光学分析法发射光谱分析

原子吸收光度分析

X射线荧光分析

定量分析极谱法

库仑滴定法

仪器分析电化学分析法电位滴定法

离子选择电极

电导滴定法

气相色谱

色谱分析法

液相色谱

2、误差及分析数据处理

（1）准确度和精密度（定义、标准偏差的计算）。

（2）绝对误差和相对误差。方法误差

系统误差试剂误差

（3）误差的分类偶然误差仪器误差

过失误差操作误差

主观误差

（4）重复性和再现性。

（5）提高分析结果准确度的方法

偶然误差——增加平行测定次数

系统误差——a对照试验（标样对照、方法对照）

b空白试验

c校准仪器

（6）有效数字和数字修约的规则。

3、滴定分析法（容量分析法）

（1）滴定分析法的定义。

（2）滴定分析对化学反应应该具备的三个条件。

（3）滴定分析法的分类（见第1题）。

4、溶液酸度的计算。

（1）强酸强碱溶液。

（2）弱酸弱碱溶液。

5、缓冲溶液的计算

HAC—NaAC和NH3—NH4Cl 缓冲溶液的计算及配制。

6、标准溶液浓度的配制和标定。

（1）酸碱滴定——Hcl、NaOH

（2）氧化还原滴定——K2Cr2O7、(NH4)2Fe(SO4)2

（3）络合滴定——EDTA

（4）基准物质的条件

a、纯度高；杂质含量应符合有关规定；

b、其组成应与分子式相符合；

c、以固态或液态保存时，其组成较稳定；

d、应具有较大的相对分子质量；

e、测定时，化学反应速度快，无副反应；

7、溶液的浓度

（1）常用的浓度表示方法：

a、质量百分浓度（%）；100g溶液中所含溶质的质量（g）来表示。

b、比例浓度（5+95），（1+2）：浓度采用相加的形式表示。

c、质量浓度（g/L）： IL溶液中所含溶质的质量（g）来表示。

d、物质的量浓度（mol/L） IL溶液中所含溶质的物质的量来表示。

e、滴定度（TX/S） 1mL标准溶液相当于被测物质的量来表示。

（2）浓度的换算 % mol/L， mol/L 滴定度

（3）溶液配制的计算，固体配制mol/L 液体稀释配制mol/L

8、滴定分析结果的计算

（1）用摩尔浓度计算分析结果；

（2）用滴定度计算分析结果；

（3）分析结果的不同式量表示计算和换算（如测P结果可为P%或P205%，Fe可为Tfe%或Fe2O3%等）。

9、怎样确定滴定终点及指示剂的选择？

（1）酸碱滴定曲线突跌范围及指示剂的选择；

（2）氧化还原滴定两个电对的电极电位之差值及指示剂的选择；

（3）络合滴定中PM的计算及指示剂的选择。

10、酸碱滴定法的定义

11、氧化还原滴定法

（1）定义及哪五种方法？

（2）氧化还原反应的方向。

（3）氧化还原反应式的配平。

（4）氧化还原反应的实质是什么？

12、络合滴定法的定义

（1）EDTA与金属离子形成配合物的特点

（2）络合物的稳定常数K稳

（3）影响络合滴定准确度的因素

13、重量分析法

（1）重量分析对沉淀的要求

a、对沉淀式的要求，四点

b、对称量式的要求，三点

（2）影响沉淀的因素

a、影响沉淀完全的因素：同离子效应、盐效应、配合效应、酸效应、温度、溶剂、沉淀颗粒大小和结构等。

b、影响沉淀纯净的因素：共沉淀、后沉淀。

（3）沉淀剂的选择原则，三点

（4）沉淀的条件：两点

（5）沉淀的过滤和洗涤

a、常用的过滤仪器

b、对洗涤液的要求

（6）重量分析结果的计算

14、简述吸收气体体积法

15、焦炉煤气的主要组分有：H2、 CH4、CO、N2、CO2、CmHn、O2、H2O

16、高炉煤气的主要组分有：N2、CO、CO2、H2、CH4

17、制氧气体中的主要组分有：O2、N2、H2、A r2、CH4、H2O

18、分光光度法

可见分光光度法波长400～760nm

（1）分光光度法紫外分光光度法波长短于４００nm

红外光谱法波长长于760nm

（2）波长与光能量的关系

（3）分光光度测定原理

（4）光的吸收定律（朗伯—比耳定律）

（5）对显色反应的要求，五点

（6）影响显色反应的条件，五点

（7）吸光度读数范围的选择：调节溶液的浓度；改变液槽的厚度，最好读数范围是0.2～0.7。

（8）定量分析法：工作曲线法；直接比较法（计算法）。

19、发射光谱分析法

（1）基本原理

把分析物经过蒸发，转为气态再激发发光，然后把发射的各种波长的辐射用单色器色散成为光谱，即分光，对分光后得到的不同波长的辐射进行检测。

（2）光谱分析仪器主要由光源、分光系统（光谱仪）及检测系统三部分组成。

（3）光电直读光谱仪的特点，六点。

20、原子吸收分光光度法

（1）基本原理

（2）仪器结构由光源，原子化系统、分光系统、检测系统和读数装置四个主要部分组成。

（3）原子吸收分光光度法的特点，五点。

21、简述试样的分解方法及要求

（1）分解方法：溶解法、熔融法

（2）了解要求：A、被测组分分解完全；B、被测组分无损失；

C、不引入干扰物质。

22、化验室安全技术

按GB2595-81《冶金分析化学实验室安全技术标准》

（1）有毒物品的使用注意事项；

（2）腐蚀物品的使用注意事项；

（3）用电安全注意事项；

（4）安全常识：H2SO4的稀释、打开易挥发气体瓶盖、劳保用品穿戴。

23、怎样使用铂器皿？

24、何谓金属、黑色金属、有色金属、合金？试举例说明。

25、何谓碳素钢和合金钢？

26、我国碳素钢和合金钢的牌号如何表示？

27、如果给出碳素钢和合金钢中某一牌号钢，试说明其含量、合金元素含量大致是多少？

28、常规元素对钢铁性质的影响。

29、钢铁生产工艺流程中化学分析概述。

（1）、钢铁及原料分析(钢、铁、铁合金、铁矿石、铁矿物)。

（2）、非金属及其他物料分析（燃料、熔剂、耐材、炉渣、水质、气体、油类）。

（3）、钢与铁的区别及分类。

30、仪器、设备的用电要求与常见电器故障的处理方法。

31、分析实验室的建筑位置、结构有什么要求？

32、分析实验室的水、电、照明、通风有什么要求？

33、实验室认可相关知识。

34、安全分析和化验室安全知识。

初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题

初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题(一一、填空题,如果有多个空,空与空之间用一个空格空开。 1 、采样的基本目的是从被检的 ( 中取得有 ( 的样品,通过对样品的检测,得到在 ( 内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的 ( 及 ( 。 2、在火焰原子化的解离过程中,大部分分子解离为 ( 3 、长期使用的重铬酸钾滴定管需要洗涤时可用硫酸和 ( 配制成铬酸洗涤 4 、增大压力化学平衡向 ( 的方向移动。 5 、用基准碳酸钠标定盐酸标准溶液时, 一分析员未将基准碳酸钠干燥至质量恒定,标定出的盐酸浓度将 ( 。 6 、色分析需同时使用数只比色皿时,各比色皿之间的透射比相差应小于 ( 。 7 、常用玻璃量器使用前要经过 ( 检定 8、储存实验室用水的新容器在使用前必须用 ( 浸泡 ( ,再用 ( 反复冲洗, 然后注满容器, 6h 以后方可使用。 9、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是 ( 10 、 X 射线荧光仪基本原理遵循 ( 。 11 、分光光度法国际标准上称 ( 12 、吸光度 ( 和透光率 ( 关系式 :是:( 。 13 、某弱电解质的电离常数 1×10-3 , 它在 ( 浓度时的电离度为 10%。 14 、在红外 C 、 S 分析中, ( 及 ( 适合 C 的分析,但影响 S 的释放。 15 、配置 2001.0 H24溶液,需要 18 H24溶液的体积是 ( 。 16、开启高压气瓶时应 ( ,不得将 ( 对人。

17、国家标准 ( 中规定,三级水在 25℃的电导率为 ( , 范围为 ( 。 18、常用玻璃量器主要包括 ( ( ( ,使用前都要经过 ( 部门的检定。检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。 19 、用 X 射线照射样品物质所产生的 ( 称为 X 射线荧光。 20 、玻璃电极的膜电位在一定温度时与试液的值呈 ( 。 21 、 9000可列标准是关于质量管理 ( 及 ( 保证方向的标准 22 、在分析中做空白试验的目的是 ( 23、在砷酸盐—碘量法中, 滴定前一般在溶液中加入 3, 其目的是 ( 。 24 、无论采用峰高或峰面积进行定量,其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈 ( 关系。 25 、用分析纯的试剂碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液的浓度,会使标定结果( 。 26 、我国标准从性质上分可分为 ( 和 ( 两类。 27、进行滴定管检定时,每点应做 2平行,平行测定结果要求不大于 ( 以其 ( 值报出结果。报出结果应保留 ( 小数。 28、误差按照其性质可分为 ( ( 和过失误差 . 29、用法测定微量砷含量时,所用显色剂的名字叫 ( 。 30、滴定管读数时应遵守的规则是:( ( ( ( 31、原始记录的“三性”是 ( ( 和 ( 。 32、 721型分光光度计的光路是从光源经 ( 发出一束平行光。 33、分光光度计一般是用 ( 或 ( 获得单色光。

化学分析工试题

化学分析工试题集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

单位部门：姓名：准考证号：考场：水泥化学分析工理论试卷考试时间：120分钟总分：100分一、判断题（每小题2分，共20分） 1、GB/T176-2008标准仅适用于各类水泥及熟料的化学分析。（） 2、一般浓度的HCI、KOH溶液同样具有缓冲溶液的作用。（） 3、GB/T176标准采用直滴法（基准法）测定Al3+主要目的是为了排除Ti2+的干扰。（） 4、测定铁石、硫酸渣中Fe 2O 3 时，可以使用EDTA直接滴定法。（） 5、测定水泥中氧化镁时，不能用盐酸直接分解样品。（） 6、不溶物是一种化学成分，它是在特定实验条件下留下的不溶残渣。（） 7、快速灰化法测定煤中灰分时,可充许将灰皿连同煤样直接放入马弗炉中灼烧。（） 8、GB/T176标准规定，灼烧过的SiO 2 沉淀要求用HCL和KF处理，以便消除沉淀上吸附杂质的干扰。（） 9、新标准增加氯离子含量要求，主要是限制外加剂的加入。（） 10、K-B指示剂、CMP指示剂在不同的PH值范围内可显示不同的颜色。（）二、填空题（每题2分，共20分） 1、GB/T176-1996标准规定，在进行化学分析时，除另有说明外，必须同时做的测定，其他各项测定应同时进行并对所测结果加以校正。

2、分析实验室用水共分三个级别，其中用于一般化学分析试验，可用等方法制取。 3、标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做，取为测定结果。浓度运算过程中保留有效数字，浓度值报出结果取有效数字。 4、水泥化学分析中，分解试样的熔剂分为和两种。 5、煤的工业分析中，ad、ar分别代表基基。 6、使用没有经过校准的量器（如容量瓶、滴定管等）容易造成误差。 7、空白试验是指不加试样的情况下，按照所进行的试验。 8、铜盐回滴法测铝时，终点颜色与剩余量和PAN指示剂的加入量有关。 9、GB/T176-2008标准规定了水泥中三氧化硫测定可用、、和方法。 10、某些试样的烧失量出现负值，主要原因是。三、选择题（每题2分，共20分） 1、水泥烧失量测定是指试样在950-1000℃下灼烧（）。 A、1-1.5小时 B、1小时 C、30分钟 D、20-30分钟 2、在测煤的工业分析时，灰分的测定应在温度升至（）时，在该温度下保温30分钟。 A、350℃ B、500℃ C、815℃ D、700℃ 3、银坩埚—NaOH溶样，用酸分解溶块后，转移至容量瓶中用水稀释后，有时溶液出现混浊是（）造成的。

高级化学分析工理论考试集2

职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷注意事项 1、考试时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总分得分得分评分人一、单项选择(第1题～第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。) 1. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是( )。 A 、增加反应物的浓度 B 、增加反应压力 C 、加入催化剂 D 、升高温度 2. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 的缓冲能力( )。 A 、100ml 1mol/L HA C +100ml 1mol/L NaOH B 、100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH 3·H{O C 、200ml 1mol/L HA C +100ml 1mol/L NaOH D 、100ml 1mol/L NH 4Cl+100ml 1mol/L NH 3·H{O 3. [()]C u N H 342+，在溶液中电离方程式正确的是( )。 A 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++NH 3 B 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++2NH 3 C 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++3NH 3 D 、Cu NH ()342+Cu 2++4NH 3 4. 在BaSO 4沉淀中加入稍过量的BaCl 2，沉淀增加，这是因为( )。 A 、同离子效应 B 、盐效应 C 、酸效应 D 、配合效应 5. 基准物一般要求纯度是( )。 A 、99.95%以上 B 、90.5%以上 C 、98.9%以上 D 、92.5%以上 6. 只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是( )。 A 、溴酸钾 B 、碳酸氢钾 C 、单质碘 D 、氧化汞 7. 在实验室，常用浓盐酸与( )反应，来制备氯气。 A 、Fe 2O 3 考生答题不准超过此线地区姓名单位名称准考证号

化学检验工高级工理论知识试题题

化学检验工高级工理论知识复习题一、单项选择(第1题～第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30% 2.消除试剂误差的方法是（ A ）。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用（ A ）溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 6.Kca Y2-=1010.69,当pH＝9时，log a Y(H)=1.29，则K，caY2-等于（C ）。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96 7. 在下面四个滴定曲线中，(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、B、 C、D、 8. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C)。 A、E-V曲线的最低点 B、? ? E V V -曲线上极大值点 C、? ? 2E V V -为负值的点D、E-V曲线最高点 10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ A ）。 A、（30.78±0.1）％ B、（30.78±0.1448）％ C、（30.78±0.145）％ D、（30.78±0.14）％

11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ A ）。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3?H2o C、200ml 1mol/L HA c+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3?H2o 12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、TiO22 形成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 14. 将PH＝13.0的强碱溶液与PH＝1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（B ）。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.5 15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以K F: d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100 倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1％，应选用下面（ B ）种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2 16.以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2＋滴定分析属于（A）。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法 17.根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 18.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D)。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤 20. 在火焰原子吸光谱法中，(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢 21.在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的（ B ） A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：，样子的方顶峰，则可能的原因是（C ）。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气 23. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是 (B)。 A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]n B、logk'mY=logk mY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logK mY-logαM-logαY D、logk'mY=logk mY-logαy 24. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 25. 在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 26、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B ）。 A、标尺不在光路上 B、测门未关

化学分析中检出限定量限报告限及其确定方法

1.目的规范公司实验室日常工作中使用化学分析方法的进行检测所出具报告书中的检出限、定量限、报告限的定义及其确定方法。 2.范围所有使用化学分析方法进行检测的相关科室。 3. 内容 3.1检出限检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检测出待测物质的最小浓度或最小量。可分为测量方法检出限和仪器检出限。两种检出限相互关联，但不相等。 3.1.1方法检出限方法检出限(D. L)指在通过某一完整分析方法全部测定过程后(包括样品预处理过程)，待测物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。方法检出限按照以下方法确定：测定20个空白样品,计算空白信号的标准偏差Sσ。 D. L = KSσ/a 式中: Sσ—空白多次测得信号的标准偏差； a—方法的灵敏度(即校准曲线的斜率) 。取K = 3,计算检出限D. L 3.1.2仪器检出限仪器检出限指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度，这个浓度或量与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。仪器检出限与方法检出限的区别在于仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，一般以溶剂空白测定检出限，因此，仪器检出限值总是比方法检出限低。

仪器检出限反映的是仪器本身的检出能力。其确定方法为：采用纯水，在一定时间内测定12次以上，以3倍标准偏差对应的含量或浓度表示。 3.2定量限定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。定量限的两端称为定量下限和定量上限。 3.2.1 定量下限在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，称为该方法的定量下限。定量下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有（或消除）系统误差的前提下，他受精密度要求的限制（精密度通常以相对标准偏差表示）。分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。一般情况下以3.3倍方法检出限的浓度作为定量下限浓度，其测定值的相对标准偏差应小于或等于10%。 3.2.2定量上限在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量，称为该方法的定量上限。对没有（或消除了）系统误差的特定分析方法的精密度要求不同，定量上限也将不同。一般情况下定量上限指工作曲线在高浓度开始弯曲时所对应的浓度值,即直线范围的上限值。 3.2.3最佳测定范围（也称有效测定范围）。最佳测定范围指在限定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的定量下限至定量上限之间的浓度范围，在此范围内能够准确地定量测定待测物质的浓度或量。 3.3报告限样品中待测物质被报告为绝对数值的最低值称为报告限。报告限可以是的定量下限，也可以为样品检出限。报告限不得低于对应的最低校准水平，即定量下限和样品检出限

中级化学分析工考试试题

1 台秤的使用 2 未调零，扣分称量操作不对，扣1分读数错误，扣分 2 分析天平称量前准备2 未检查天平水平、砝码完好情况，扣分未调零，扣1分，天平内外不洁净，扣分 3 分析天平称量操作7 称量瓶放置不当，扣1分，开启升降枢不当，扣2分，倾出试样不合要求，扣1分，加减砝码操作不当，扣1分，开关天平门操作不当，扣1分，读数及记录不正确，扣1分 4 称量后处理2 砝码不回位，扣分，不关开平门，扣分，天平内外不清洁，扣分，未检查零点，扣分二定容 1 定量瓶的使用5 洗涤不合要求，扣分，没有试漏，扣分，试样溶解操作不当，扣1分，溶液转移操作不当，扣1分，定容操作不当，扣1分，摇匀操作不当，扣1分三移液 1 移液管的使用4 洗涤不合要求，扣分，未润洗或润洗不合要求，扣1分，吸液操作不当，扣1分，放液操作不当，扣1分，用后处理及放置不当，扣分四滴定 1 滴定前准备5 洗涤不合要求，扣分，没有试漏，扣分，没有润洗，扣1分，装液操作不正确，扣1分，未排空气，扣1分，没有调零，扣1分 2 滴定操作10 加指示剂操作不当，扣1分，滴定姿势不正确，扣分，滴定速度控制不当，扣1分，摇瓶操作不正确，扣1分，锥形瓶洗涤不合要求，扣1分，滴定后补加溶液操作不当，扣分，半滴定溶液的加入控制不正，扣2分，终点叛断不准确，扣1分，读数操作不正确，扣1分，数据记录不正确，扣分，平行操作的重复性不好，扣分 3 滴定后处理3 不洗涤仪器，扣分，台面、卷面不整洁，扣分，仪器破损，扣2分五分析结果 5 考生平行测定结果极差与平均值之比大于允差小于1/2倍允差，扣2分，考生平行测定结果极差与平均值之比大于1/2倍允差，扣5分 15 考生平均结果与参照值对比大于参照值小于1倍允差，扣4分，考生平均结果与参照值对比大于1倍，小于或等于2倍允差，扣9分，考生平均结果与参照值对比大于2倍允差扣15分六考核时间考核时间为100分钟，超过5分钟扣2分，超过10分钟扣4分，超过15分钟，扣8分，……以此类推，扣完本题分数为止。合计60 注：1、以鉴定站所测结果为参照值，允许差为不大于%。 2、平行测定结果允差值为不大于%。

化学分析工职业技能竞赛复习资料-多选题4

多选题（四） 1、在pH5～6的介质中，通常Al3＋不能以EDTA直接滴定，这是由于（ B，C，D ） A EDTA的酸效应； B Al3＋与EDTA的反应酸度较慢； C 在此条件pH下Al3＋的水解作用； D 没有合适的指示剂； E 在此条件下，多数两价、三价元素干扰Al3＋的滴定[难度D] 2、在分析测试中草酸可用于（A，C，D，E ） A 标定氢氧化钠标准溶液； B 用于滴定氨水； C 钙的沉淀剂； D 铁的络合剂； E 标定高锰酸钾标准溶液[难度D] 3、根据酸碱质子理论，（A、 C、D）是酸。 A、 NH 4+ B、NH 3 C、HAc D、HCOOH E、Ac- 4、碘量法中使用碘量瓶的目的是（A 、B）。 A、防止碘的挥发 B、防止溶液与空气接触 C、提高测定灵敏度 D、防止溶液溅出 5、提高配位滴定的选择性可采用的方法是（C、D）。 A、增大滴定剂的浓度 B、控制溶液温度 C、控制溶液酸度 D、利用掩蔽剂消除干扰 6、下列因素引起的误差属于系统误差的是（ B 、D ）。 A、样品在称量中吸湿 B、滴定管的真实值与标示值不完全相等 C、加热时溶液溅出 D、使用的蒸馏水中含有杂质 7、下列说法正确的是（ A、D ）。 A、精密度的好坏是由偶然误差造成的 B、精密度的好坏是由系统误差和偶然误差联合造成的 C、准确度的好坏是由系统误差造成的 D、准确度的好坏是由系统误差和偶然误差联合造成的 8、下列哪几种方法不能（或不完全能）检查测量结果的准确度（ A，B，C ） A 增加重复测量次数； B 进行空白试验； C 进行加标回收试验； D 采用另一独立方法分析进行比对； E 在同条件下用同类标准物质检查[难度D] 9、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（ A、 C ）来处理样品。 A、 H2SO4 B、 HNO3 C、 H3PO4 D、 HClO4 10、对于酸效应曲线，下列说法正确的有（ B、 C、 D ）。 A、利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度 B、利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度 C、利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定 D、酸效应曲线代表溶液的pH值与溶液中MY的绝对稳定常数的对数值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值（lgα）之间的关系 11、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有（ A、B、C ）。 A、自然变宽 B、温度变宽 C、压力变宽 D、物理干扰 12、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有（ A、C、E ）。 A、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀 C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中

化学检验工高级工理论知识试题题及答案

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C 、 D 、 8. 在电位滴定中，若以作图法(E 为电位、V 为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为( C )。 A 、E-V 曲线的最低点 B 、??E V V -曲线上极大值点 C 、??2E V V -为负值的点 D 、E-V 曲线最高点 10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ A ）。 A 、（±）％ B 、（±）％ C 、（±）％ D 、（±）％ 11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ A ）。 A 、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B 、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH 3H 2o C 、200ml 1mol/L HA c +100ml 1mol/L NaOH D 、100ml 1mol/L NH 4C1+100ml 1mol/L NH 3H 2o 12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH 值为8-9，溶液中的Fe 3+、 Al 3+、TiO 22+形成( B )而与Ca 2+、Mg 2+分离。 A 、络合物 B 、沉淀物 C 、挥发物 D 、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A )措施使沉淀纯净。

化学分析工高级化学分析工试题库含答案

化学分析工高级化学分析工试题库含答案一、填空： 1、系统误差可分为（仪器）误差、（试剂）误差、（方法）误差、环境误差和操作误差。 2、我国化学试剂分为（优级）纯、（分析）纯、（化学）纯和实验试剂。 3、滴定分析法按反应类型可分为（酸碱滴定）法、（氧化还原滴定）法、（配位滴定）法和（沉淀滴定）法。 4、化学键有（离子键）、（共价键）、（配位键）三类。 5、共价键的键合力一般比离子键的键合力（强）。 6、石英玻璃制品能承受（温度）的剧烈变化，是优良的（电）绝缘体，能透过（紫外线），不能接触（氢氟）酸。 7、铂坩埚在煤气灯上加热时，只能在（氧化或外）焰中加热，不能在（还原或内）焰中加热。 8、托盘天平的分度值是（0.01）g,工业天平的分度值是（0.001）g,分析天平的分度值是（0.0001）g。 9、天平的计量性能包括稳定性、（灵敏度）、（正确性）和（示值变动性）。 10有机试剂应按（官能团）分类存放，贵重试剂应由（专人）保管。 11、在弱酸和弱碱溶液中，pH和pOH之和等于（14 ）。 12、化学反应完成时的化学计量点称为（等量点），指示剂颜色改变的转折点称为（滴定终点），二者的差值称为（滴定误差或终点误差）。 13、酸碱直接滴定时要使相对误差≤0.1%，PH突跃必须大于（0.3 ）单位，因此要求C*K ≥10-8才行。 14、弱酸的电离常数Ka与酸的（浓度）无关，只随（温度）变化。 15、某溶液的PH=0.0，它的[H+]=（1.0 ）mol/L 。 16、酸碱知识剂本身都是（弱酸或者弱碱），它们的变色范围是（pK+ 1 ）。 17、醋酸溶液稀释后，电离度会（增大），氢离子浓度会（减小）。 18、在酸碱质子理论中，H2O的共轭酸是（H3O+ ），共轭碱是（OH- ）。 19、在酸碱质子理论中，NH3的共轭酸是（NH4+ ），共轭碱是（NH2- ）。 20、在I+Cl2 I2+Cl-反应中，I-的氧化数（增大），是（还原）剂；Cl2的氧化数（降低），是（氧化）剂。 21、Na2S2O3中S的氧化数是（+2 ），Na2S4O6中S的氧化数是（+2.5 ）。 22、间接碘量法，淀粉指示剂在（接近终点）时加入，终点时颜色是（由蓝色变为无色）。 23、高锰酸钾法中，MnO4-的半反应式是（MnO4-+8H++5e = Mn2++4H2O ）。 24、重铬酸钾法中，Cr2O72-的半反应式是（Cr2O72- +14H++6e = 2Cr3++7H2O ）。 25、配位滴定中的酸效应系数是EDTA的（总浓度）与（有效浓度）之比，它不受浓度影响，只随（pH值）的变化而变化。 26、摩尔法滴定要求PH值的范围是（6.5—10.5）。 27、佛尔哈德法用的滴定剂是（NH4CNS ）指示剂是（Fe(NH4)(SO4)2 ）。 28、沉淀的形成过程包括（晶核的生成）和（沉淀颗粒的增长）两个过程。 29、用草酸沉淀Ca2+, 当溶液中含有少量的确Mg2+时，沉淀后应（立即过滤不要）放置。 30、当BaSO4中混有BaS时，会使测定BaSO4的结果（偏低）。 31、玻璃电极经充分浸泡后，表面形成一层稳定的（水化层）。 32、库仑分析是通过测量（电解）过程中消耗的电量进行分析的，它的理论依据是（库仑

化学分析工理论试题四

职业技能鉴定国家题库分析工中级理论知识试卷注意事项 1、考试时间：60分钟。 2、本试卷依据点2001年颁发的《分析工国家职业标准》命制。 3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一、单项选择（第1题~第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。） 1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是： A 、酚酞 B 、甲基橙 C 、甲基红 D 、甲基红-次甲基蓝 2、KMnO4滴定所需的介质是 A 、硫酸 B 、盐酸 C 、磷酸 D 、硝酸 3、淀粉是一种 ( )指示剂。 A 、自身 B 、氧化还原型 C 、专属 D 、金属 4、标定I2标准溶液的基准物是： A 、As203 B 、K2Cr2O7 C 、Na2CO3 D 、H2C2O4 5、重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是： A 、降低Fe3+浓度 B 、增加酸度 C 、防止沉淀 D 、变色明显 6、EDTA 的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH 值增大而： A 、增大 B 、减小 C 、不变 D 、先增大后减小 7、EDTA 法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH ＝( )的缓冲溶液中进行。 A 、4 B 、6 C 、10 D 、14 8、用EDTA 测定SO42-时，应采用的方法是： A 、直接滴定 B 、间接滴定 C 、返滴定 D 、连续滴定 9、用EDTA 标准滴定溶液直接滴定无色金属离子时，终点溶液所呈颜色是（）。 A 、金属指示剂与金属离子形成配合物的颜色 B 、指示剂本身颜色 – – –– – – – – – –考– – – – – –生– – – – – –答– – – – – –题– – – – – –不– – – – – – –准– – – – – –超– – – – – –过– – – – – –此– – – – – –线– – – – – – – – – –

化学检验工中级实验试题

化学检验工中级实验试题准考证号考生姓名考核日期化学分析工(中级工)技能考核试卷（A） HCl标准溶液的配制和标定一、考核内容（1）配制：(量取、定容) 配制0.1mo l/L的HCl 250mL，用量筒量取计算所需体积的浓盐酸，注入事先盛有少量水的烧杯中，稀释后转入250mL容量瓶中定容。（2）标定:(称量、滴定) 称取1.9g硼砂基准物，配置成100mL标准溶液，准确移取25.00mL于锥形瓶中，加入甲基红指示剂2滴，用待标定的盐酸滴定，至溶液由黄色转变为橙色，记录数据。平行测定三次。计算HCl标准溶液的浓度。二、考核时限：60分钟三、实验记录及结果计算 HCl标准溶液的标定考评员：准考证号考生姓名考核日期

化学分析工(中级工)技能考核评分标准（A）HCl标准溶液的配制和标定考评员准考证号考生姓名考核日期

化学分析工(中级工)技能考核试卷（B） NaOH标准溶液的配制和标定一、考核内容（1）配制：(量取、定容) 配制0.1mo l/LNaOH的250mL，用托盘天平称取计算所需质量的NaOH，用少量水溶解，稀释后转入250mL容量瓶中定容。（2）标定：(称量、滴定) 称取KHC8H4O4基准物质1.6一2.0g，配置成100mL标准溶液，准确移取25.00mL于锥形瓶中，加入酚酞指示剂2滴，用待标定的NaOH滴定，至溶液由无色转变为微红色，记录数据。平行测定三次。计算NaOH标准溶液的浓度。二、考核时限：60分钟三、实验记录及结果计算 NaOH标准溶液的标定考评员：

准考证号考生姓名考核日期化学分析工(中级工)技能考核评分标准（B）NaOH标准溶液的配制和标定考评员准考证号考生姓名考核日期

化学分析工技师理论考试复习题

复习题一一、选择题：（将正确答案的相应字母填写到括号内，共40小题，每小题1分，共40 分） 1．过氧化钠熔融不可使用（） A铁坩埚B镍坩埚C刚玉坩埚D银坩埚 2．重量分析中使用的“无灰滤纸”,是指每张滤纸的灰分重量为( )。 A.1mg B.<0.2mg C.>0.2mg D.没有重量 3．滴定分析法，对( )组分测定，比较更适宜。 A．常量B．微量C．痕量 4．滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在( )。 A.10ml以下 B.10～15ml C.20～30ml D.50ml以上 5．滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为:( )。 A.等当点 B.滴定分析 C.滴定 D.滴定终点 6．沉淀分离法：氨水法在铁盐存在下( )，用氨水调节溶液的，可使高价金属沉淀而大部分一、二价金属离子分离。 A．PH=8-9 B．PH1＞12 C．PH＝5－6 D．PH＝10 7．氧化还原滴定时，一般选( )作指示电极。 A．玻璃电极B．饱和甘汞电极C．Hg电极D．铂电极 8．沉淀分离法是向样品溶液中加入( )，依据生成物溶解度的差别，使其中某些则分生成沉淀，达到与其它组分分局的目的。 A．混合剂B．沉淀剂C．络合剂D．溶解剂 9．光的吸收定律只适用于( ) A．复合光B．单色光C．白光 10．分光光度计的可见光源通常用6-12伏钨丝灯，波长范围在（） A、320-1000nm B、200-400nm C、300-700nm 11．气相色谱法的灵敏度高是指使用高灵敏度的检测器可检测出10-11～10-13( )的物质。A．常量B．微量C．痕量D．少量 12．色谱法的实质是利用被测物质各组分在（）中的分配数有差异来达到分离目的。 A、两相 B、载气 C、气相 13．光谱定量分析的依据是谱线的。 A、强度 B、波长 C、带宽 14．原子发射光谱产生于( )。 A．外层电子跃迁 B. 内层电子跃迁 C. 核反应 15．下列物质中，哪种物质的馏程宽（）。 A、粗苯 B、轻苯 C、焦油 16．在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围是( )。 A．0-0.2 B．0.1-0.3 C．0.2-0.7 D．0.3-1.0 17．氧化还原滴定时，一般选( )作指示电极。 A．玻璃电极B．饱和甘汞电极C．Hg电极D．铂电极 18．由于计算器得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的结果为12.004471,按有效数字运算规则,应将结果修约为: ( )

化学分析工模拟试题(理论)

化学分析工模拟试题（理论）注意事项 1、考试时间：90分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、竞赛编号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一、单项选择(第1题～第70题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题前的括号中。每题1分，满分70分。) （）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 A、＜0.1％ B、＞0.1％ C、＜1％ D、＞1％（）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指 A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准（）3、国家标准规定的实验室用水分为（）级。 A、4 B、5 C、3 D、2 （）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（）5、1.34×10－3％有效数字是（）位。 A、6 B、5 C、3 D、8 （）6、pH=5.26中的有效数字是（）位。 A、0 B、2 C、3 D、4 （）7、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性（）8、我国的标准分为（）级。 A、4 B、5 C、3 D、2 （）9、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。 A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器（）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨（）11、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性（）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 1 A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝（）13、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的 A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％（）14、下列数据中，有效数字位数为4位的是

化学分析工高级E

1. 下列说法正确的是()。 A、反应级数愈大，反应速度愈快 B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加1～3倍 C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等 D、活化能越大，反应速度越快 2. 可逆反应A（气）+3D（气）2E（气）处于平衡状态,为使反应向正反应方向进行，最适宜的条件是( )。 A、降低压强，升高温度，加催化剂 B、降低压强，增加E的浓度 C、增加压强，降低A的浓度 D、增加压强，降低E的浓度 3. PH=5和PH=3的两种盐酸以1∶2体积比混合，混合溶液的PH是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 4. 与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是()。 A、缓冲溶液的PH值范围 B、缓冲溶液的总浓度 C、外加的酸 D、外加的碱 5. 酸效应对沉淀溶解影响不明显的是()。 A、Mg（OH）2 B、CaCO3 C、CaSO4 D、Cu（OH）2 6. 氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10∶2∶1∶7，则此混合气体在标准状态下的密度为()。 A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.95 7. 下列基准物质的干燥条件中正确的是()。 A、H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中 B、NaCl放在空的干燥器中 C、Na2CO3在105～110℃电烘箱中 D、邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中 8. ( )与稀H2SO4反应，产物是Na2SO4和H2O。 A、Na2CO3 B、Na2SO3 C、NaOH D、NaCl 9. 标定HCl溶液，使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl 10. 应先在烧杯中倒入水的配制是()。 A、NaOH溶液 B、H2SO4溶液 C、HCl溶液 D、KMnO4溶液 11. 配制100ml浓度为1mol·L-1盐酸，需要取37%的盐酸（密度为1.19克/厘米3）的体积

化学分析工职业技能竞赛复习资料多选题(I).doc

多选题(一) 1、标定盐酸溶液常用的基准物质有（ A、B、D ）。 A、无水碳酸钠 B、硼砂（Na2B2O7?10H2O） C、草酸(H2C2O4?2H2O) D、基准碳酸钙 E、苯二甲酸氢钾 2、在分析中做空白实验的目的是（B、D ）。 A、消除偶然误差 B、提高精密度和准确度 C、消除过失误差 D、消除系统误差 3、下列物质着火，不宜用泡沫灭火器灭火的是（A、 D）。 A、可燃性金属着火 B、可燃性化学试剂着火 C、木材着火 D、带电设备着火 E、有氧元素参加的反应一定是氧化还原反应 4、下列气体中不能用NaOH干燥的是（B、C ）。 A、CO B、CO2 C、SO2 D、H2 E、 O2 5、加热或灼烧可除去下列物质中少量杂质（括号中为杂质）的有（B、C、D）。 A、SiO2(Fe2O3) B、NaCl(NH4HCO3) C、Na2CO3(NaHCO3) D、Fe(OH)3沉淀吸附的NH4Cl E、BaSO4沉淀夹带的BaCl2 6、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示,它们分别代表（ A、B、C ）纯度的试剂。 A、优级纯 B 、分析纯 C、化学纯 D 、光谱纯 7、下列物质可作为干燥剂的有（ A、B、D ）。 A、硅胶 B、浓硫酸 C、 Ca(OH)2 D、 CaO 8、下列属于氧化还原指示剂的有（ B、C ）。 A、二甲酚橙 B、二苯胺磺酸钠 C、 N—苯代邻氨基苯甲酸 D 、铬黑T 9、下列物质，常用作还原剂的有（ A、B、C ）。 A、 SnCl2 B、 TiCl3 C、 NaNO2 D、 H2O2 10、络合滴定中常用的掩蔽剂有 ( B、C、D )。 A、 EDTA B、三乙醇胺 C、苦杏仁酸 D、酒石酸 11、标定EDTA标准溶液，应选用的基准物有（A、B）。 A、CaCO3 B、ZnO C、无水碳酸钠 D、NaHCO3 E、重铬酸钾 12、系统误差包括（ A、D、E）。 A、方法误差 B、环境温度变化 C、操作失误 D、试剂误差

化学分析高级工考试试题

化学分析工试题（高级工）一、填空： 1、系统误差可分为（仪器）误差、（试剂）误差、（方法）误差、环境误差和操作误差。 2、我国化学试剂分为（优级）纯、（分析）纯、（化学）纯和实验试剂。 3、滴定分析法按反应类型可分为（酸碱滴定）法、（氧化还原滴定）法、（配位滴定）法和（沉淀滴定）法。 4、化学键有（离子键）、（共价键）、（配位键）三类。 5、共价键的键合力一般比离子键的键合力（强）。 6、石英玻璃制品能承受（温度）的剧烈变化，是优良的（电）绝缘体，能透过（紫外线），不能接触（氢氟）酸。 7、铂坩埚在煤气灯上加热时，只能在（氧化或外）焰中加热，不能在（还原或）焰中加热。 8、托盘天平的分度值是（0.01）g,工业天平的分度值是（0.001）g,分析天平的分度值是（0.0001）g。 9、天平的计量性能包括稳定性、（灵敏度）、（正确性）和（示值变动性）。 10有机试剂应按（官能团）分类存放，贵重试剂应由（专人）保管。 11、在弱酸和弱碱溶液中，pH和pOH之和等于（14 ）。 12、化学反应完成时的化学计量点称为（等量点），指示剂颜色改变的转折点称为（滴定终点），二者的差值称为（滴定误差或终点误差）。 13、酸碱直接滴定时要使相对误差≤0.1%，PH突跃必须大于（0.3 ）单位，因此要求C*K ≥10-8才行。 14、弱酸的电离常数Ka与酸的（浓度）无关，只随（温度）变化。 15、某溶液的PH=0.0，它的[H+]=（1.0 ）mol/L 。 16、酸碱知识剂本身都是（弱酸或者弱碱），它们的变色围是（pK+ 1 ）。 17、醋酸溶液稀释后，电离度会（增大），氢离子浓度会（减小）。 18、在酸碱质子理论中，H2O的共轭酸是（H3O+），共轭碱是（OH-）。 19、在酸碱质子理论中，NH3的共轭酸是（NH4+），共轭碱是（NH2-）。 20、在I+Cl2I2+Cl-反应中，I-的氧化数（增大），是（还原）剂；Cl2的氧化数（降低），是（氧化）剂。 21、Na2S2O3中S的氧化数是（+2 ），Na2S4O6中S的氧化数是（+2.5 ）。 22、间接碘量法，淀粉指示剂在（接近终点）时加入，终点时颜色是（由蓝色变为无色）。 23、高锰酸钾法中，MnO4-的半反应式是（MnO4-+8H++5e = Mn2++4H2O ）。 24、重铬酸钾法中，Cr2O72-的半反应式是（Cr2O72- +14H++6e = 2Cr3++7H2O ）。 25、配位滴定中的酸效应系数是EDTA的（总浓度）与（有效浓度）之比，它不受浓度影响，只随（pH值）的变化而变化。 26、摩尔法滴定要求PH值的围是（6.5—10.5）。 27、佛尔哈德法用的滴定剂是（NH4CNS ）指示剂是（Fe(NH4)(SO4)2）。 28、沉淀的形成过程包括（晶核的生成）和（沉淀颗粒的增长）两个过程。 29、用草酸沉淀Ca2+, 当溶液中含有少量的确Mg2+时，沉淀后应（立即过滤不要）放置。 30、当BaSO4中混有BaS时，会使测定BaSO4的结果（偏低）。 31、玻璃电极经充分浸泡后，表面形成一层稳定的（水化层）。 32、库仑分析是通过测量（电解）过程中消耗的电量进行分析的，它的理论依据是（库仑定律）。 33、库仑分析是（电化学分析）法中的一种，它通过测量流过电解池的（电量）来测量在电极上起反应的（物质）的量。

化学检验工高级工试题

特殊工种化学检验工技能鉴定试题级别：高级说明：1.全卷共AB卷两部分组成，A卷为100分，B卷为50分，A卷分成绩乘以70%+B卷成绩乘以60%=总成绩； 2.本卷共14页，请勿遗漏； 3.填写试卷一律使用圆珠笔或钢笔，不得用红笔或铅笔填写； 4.不得在试卷上做记号； 5.考试时间为210分钟； 6.请将答案填写在答案纸的相应部位，勿误。 A卷（100分）一、选择题（本题为单项选择题，共30题，每题1分，计30分） 1.以下各类滴定，当滴定剂和被测物质浓度均增大10倍时，滴定突跃范围增大最多的是 ----------------------------------------------------------------------（） A、偏高 B、EDTA滴定Ca2+ C、Ce4+ 滴定Fe2+ D、AgNO3滴定NaCl 2.将K+沉淀为K2NaCo(NO2)6，沉淀洗涤后溶于酸中，用KMnO4滴定,(NO2-→NO3-, Co3+→Co2+) 此时n(K+):n(MnO4-)是---------------------------------------------------( ) A、5:1 B、5:2 C、10:11 D、5:11 3.某分析员进行光度分析时，误将参比溶液调至90%而不是100%，在此条件下测得有色溶液的透光率为35%，则该有色溶液的正确透光率是---------------------------( ) A、32.1% B、34.5% C、36.0% D、38.9% 4.大量Fe3+存在会对微量Cu2+的测定有干扰，解决此问题的最佳方案是------------( ) A、用沉淀法(如NH3-NH4Cl)分离除去Fe3+ B、用沉淀法(如KI)分离出Cu2+ C、用萃取法(如乙醚)分离除去Fe3+ D、用萃取法分离出Cu2+