环境监测课程设计报告模板word格式

1．引言

通过这次课程设计的实践，让我们掌握从前期的准备工作如收集环境背景资料、监测环境的水文资料、配药品，实验仪器的准备和环境监测从布点、采样、样品处理、数据处理到分析评价等一系列工作程序；在做这些工作过程中巩固了对水环境污染监测的过程及所学的理论知识。同时也为改善**河水环境提供可靠的依据，而且为以后进入社会工作岗位打下坚实的基础。

1.1 监测目的

环境监测的目的是准确，及时，全面的反映环境质量现状和发展趋势，为环境管理，污染源控制和环境规划提供科学依据。具体归纳为：

（1）对污染物及其荣杜作时间和空间上的追踪，掌握污染物得来源，扩散转移，反应，转化，了解污染物对环境质量的影响程度，并在此基础上，对环境污染物作出预测，预报和预防。

（2）了解和评价环境质量的过去，现在和将来，掌握其变化规律。

（3）收集环境背景数据，积累长期监测资料，为制定和修订各类环境标准，实施总量控制目标管理提供依据。

（4）实施准确可靠的污染源的污染监测，为执法部门提供执法依据。

（5）在深入广泛开展环境监测的同时，结合环境状况的改变和监测技术的发展，不断改革和更新监测方法和手段，为实现环境保护和可持续发展提供可靠的技术保障。

2 本次课程设计的目的与内容

2.1 课程设计的目的

此次课程设计是针对校园周边地表径流状况进行监测，从而了解校园周边的水体状况，观察分析河流有害物质的分布，对水体质量进行评述并提出一定对策与建议来保护校园及其周边水体环境，利用我们学过的知识来解决实际的问题。巩固和加深我们对水体监测的基本理论，同时加强布点，采样，分析，测定等步骤与方法，为毕业后尽快适应实际工作打下良好的基础。

此次的课程设计是针对泰州市**河水质进行PH值、DO 、COD、Cr6+等的监测，进而了解**河水质状况，提出保护泰州**河水质的对策和建议，利用我们所学的专业知识来解决实际的问题。主要实习目的为：

（1）设计课程实践，巩固所学的专业知识；

（2）熟悉环境监测从布点、采样、样品处理、分析测试、数据处理到分析评价等一系列整套工作程序；

（3）能够准确及时、全面的反映水环境质量现状及其发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据；

（4）进一步认识环境监测的强化管理，健全环保法制手段，是环境保护的基础同时也是环境管理的支柱。

2.2 课程设计的内容

泰州市海陵区**河水环境质量现状监测与评价：

（1）现场调查研究，资料收集，制订监测方案；

（2）优化布设8-10个采样点，监测pH、DO、BOD、COD、Cu、Zn、Cr、Pb、Cd、硫化物、总磷等11个项目；

（3）改善**河水环境的对策和建议，总结。

3． **河简介

3.1 **河基本资料

十里画廊。桃园、梅园、

望海楼公园等多处具有生态园

林特色的亲水景观和百姓生活

自然相融，城河就像都市里无

围栏的大公园。泰州这座历史

文化名城，有一张亮丽厚重的

文化名片———东城河。

千年东城河，承载了历史

的变迁，也见证了城市的进步。

城河记忆。

东城河，原本是泰州城护

城河的一段。

关于它的出现时间，有人推测在南唐开国之初。因为海陵县的城垣出现在这个时候，而护城河一般都与城垣一起诞生。但也有持不同意见的。从事泰州地方志研究多

年的一位专家说：“由于这时的海陵县下辖兴化、如皋、盐城等地区，范围较大，因此当时的护城河与现在的东城河可能并非一个位置。”

关于东城河的准确记载开始于宋朝。《泰州地方志》记载，东城河开挖于北宋，时又名宋城河，拓宽于南宋，元、明时期又进行了多次修缮，规模最大时是在元末明初，河宽约170米。

一直以来关于东城河的传说不计其数。相传数百年前，泰州上空飞来两鼎大钟。一鼎落在城中一小巷中，于是有了后来的钟楼巷。另一鼎就落到了东城河里，却是下落不明。

解放初期，东城河边阮华记木行，门庭若市，各种粗壮的木头整齐地浮在东城河里，延绵数百米。城河的水哺育了一辈又一辈泰州人。东城河是泰州人心中的母亲河。谁也不愿意看着母亲河的水质继续恶化下去。治理东城河，成了市委、市政府下大决心推进的民心工程。

2001年，市委、市政府修编城市总体规划时，从“大水利”理念出发，将防洪、城建配套、环保、文化、旅游五大功能相融合，制定了“双水绕城”的水系规划。东城河、西城河、南城河、老通扬运河城河段、凤凰河局部，组合形成环绕老城区的内环水系；引江河、新通扬运河、周山河和先锋河形成环绕泰州城区的外环水系。规划的实施，将打通泰州的“奇经八脉”，改善城市水环境，还能营造“双水绕城”的城市景观，展示古城泰州的独特风貌。

“双水绕城”的基本要求就是要让两条水系融会贯通，东城河正是内环水系的一个重要枢纽。拆掉城河上的两个土坝，逐步行成。东城河、西城河、南城河、北城河及凤凰河部分。6000多米长的环城河根据古海陵丰厚的自然和历史资源，将着力打造出以凤凰文化为主题的人文景观。

紧接着，保护和开发**河，成了泰州打造“凤城水韵”的标志性工程。2004年5月，市人大常委会通过关于《泰州市**河风景名胜区规划》的决议。

遵循古典、生态两大原则，一个个湮没于历史尘埃的文化陈迹在悠悠城水旁得以重现。望海楼、文会堂、州城遗址，彰显厚重的历史文化；梅园、桃园、柳园，“三家村”展现泰州独有的戏曲文化；百凤桥、飞来钟、隐龙桥，伴着一个个民间故事讲述生动的民俗文化。

著名雕塑家为范仲淹雕像，一流书法家打造名人咏泰州碑林，从五代至明清

的悠久历史，在城河两岸20多个景点中一一得以充分展示。沿河的自然和历史人文景观被映衬得格外绚丽多姿，形成了泰州最具特色的靓丽风景线。

3.2 **河气象和水文及水体功能利用

3.2.1 **河气象

**河属于泰州市内环河，气温最高在7月，最低在1月，冬夏季南北的温差不大，年平均气温在14.4℃—15.1℃之间;年平均降水量1037.7毫米，降雨日为113天，但受季风的影响，降水变率较大，温度带属亚热带、干湿区属湿润区。泰州地区一般在3月底、4月初进入春季，6月上、中旬进入夏季，9月中旬开始进入秋季，11月中旬转入冬季。大致上每年冬季有4个多月，夏季有3个多月，春、秋季各2个多月。

一般情况下，该市四季的气候特征比较明显。冬季冷空气活动频繁，易受到寒潮侵袭。泰州地处东亚季风气候区，属亚热带季风气候。常年主导风向以东南风居多，春、夏两季多东南风，秋季多东北风，冬季以偏北风为主。

3.2.2 **河水文

泰州**河水域属于城市规划人工开挖河流，与凤凰河、周山河相连，南接长江。

水面约有97.3公顷，分为东城河、西城河、北城河以及南部南城河、老通扬

运河﹙古运盐河﹚等部分。组合形成环绕老城区的内环水系，本次监测的主要河段分布在东城河河段，东城河是东城河是泰州市老城区东面的一条环城河,有着600 多年的历史，全长5000m, 水面宽度100m-200m，2000年前一直作为泰州市的饮用水源地, 目前是城市的主要景观河流。

3.3 **河水质现状

东城河水质主要污染因子为总氮、氨氮、阴离子表面活性剂、BOD5等有机污染物浓度，呈逐年下降的趋势, 水质常年保持在Ⅲ类, 达到了水功能区划的要求。但是还明显存在水质浑浊、水草生长过盛、水生生物种类及数量下降, 生物多样性降低。污水来源主要是城区污水收集管网覆盖不到位，排入**河的生活排污口无法接入污水管网造成，目前老城区一些地方未实现雨污分流，生活污水没有接入城市污水管网，直接下河，增加了东城河水中的有机物。加上河水流动性不好，自净能力差，容易造成河水总磷、总氮超标，形成富营养化，导致藻类大量繁殖，污染水质。

4. 水质监测

4.1 水质监测方案

采样点布设：

（1）监测断面：a. 坡子街商业区——控制断面

b. 泰州二中河段——控制断面

c. 东城河景区段——控制断面

d. 莲花小区段——控制断面

（2）采样布点：a. 50m<河宽<100m,设2条采样垂线。

b. 5m< 河深<10m,在河面以下0.5m处和河底以上0.5m处各设1个

采样点。

4.2 方案设计内容

4.2.1 水污染的调查

**河的水污染业主要是来自城市住宅区少量排放的生活污水和地面径流，部分河段出现非法排放商业污水的情况，这些污水未加处理就直接排入河流，同时污染因素还包括附近居民在河边洗衣造成河体污染。水中的污染物主要有含磷化合物、重金属离子、有机污染物等。本次监测的主要项目有PH、SS、COD、DO、Cu、Zn、Cd、Pb、TP和六价铬，其中坡子街商业区、东城河景区段、海陵区城南段岸线是我们主要监测的对象，也是重点监测对象。

4.2.2 监测采样点的布置

（1）原则：在确定和优化地表水监测时应遵循尺度原则、信息量原则和经济性、代表性可控性及不断优化原则。监测点应能很好的代表和反应水系区域的水环境质量状况，并能反映水污染的特征而且要考虑实际采样的可行性和方便性。

（2）采样点的确定方法:设置断面后，应根据水面的宽度确定端面上的采样垂线，再根据采样垂线的深度决定采样点的位置和数目：

a. 对于江河湖等水系的每个监测断面，当水面宽度≤50m时，只设一条中泓垂线；当水面宽度50-100m时，在左右岸有明显水流处各设一条垂线；当水面宽＞100m时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

b. 在一条垂线上当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5-10m 时，在水面下0.5m处和在河底以上0.5m处设一采样点；水深＞10m时，设三采样点，及水面下0.5m处、河底以上0.5m处以及1／2水深处各设一采样点。如果存在间温

层，应先规定不同水深处的水温、溶解氧等参数，确定各层情况后再确定垂线上采样点的位置。

(3)具体采样点情况见附表（**河采样点标注）

其中：

A——A’为控制断面

B——B’为控制断面

C——C’为控制断面

D——D’为控制断面

E——E’为控制断面

F——F’为对照断面

由于条件限制，断面都设在城市

河段，主要监测**河东城河和凤凰河

水段水质，未设置消减断面。连续测

3天，每天中午采样。

5. 各项监测指标的实验方法

实验序号监测因子测定方法

1 2 3 4 5 6 7 8 9

10

11

12 PH的测定

SS

溶解氧DO

COD

Zn

Cu

Cd

Pb

硫化物

TP

六价铬

BOD5

PH试纸的直接测定

重量法

碘量法

重铬酸钾法

原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法

碘量法

钼酸盐分光光度法

原子吸收分光光度法

碘量法

5.1 水中悬浮物SS的测定

按照GB 11901-1989 水质悬浮物的测定重量法国家标准(GB)

5.2 pH的测定

PH试纸的直接测定

5.3 溶解氧DO的测定

按照GB 7489-87 水质溶解氧的测定碘量法国家标准（GB）

5.3.1 实验原理

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解形成可溶性四价锰，硫酸锰与碘离子反应释出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算溶解氧的含量。

5.3.2 仪器和试剂

（1）浓硫酸(ρ=1.84)

（2）硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4·2H2O或364gMnSO4·H2O)溶于水中，稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（3）碱性碘化钾溶液：称取500gNaOH溶于300—400mL去离子水中，另称取150gKI(或135gNaI)溶于200mL中，待NaOH溶液冷却后，将两溶液合并混匀，用水稀释至1000mL。如有沉淀，静置24h，倒出上层澄清液，贮于棕色瓶中。用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不得产生蓝色。

（4）1％淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，用刚煮沸的水冲稀至100mL。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4gZnC12防腐。

（5）重铬酸钾标准溶液（C=0.02500mol/L）：称取于105一110℃烘干2h并冷却的K2Cr2O7 1.2258g，溶于水中，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻线，摇匀。（6）硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶于1000mL煮沸放凉的水中，加入0.2g碳酸钠。贮于棕色瓶中。在暗处放置7-14天后标定。

标定：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，用移液管吸取10.00mL0.025mol/L K2Cr2O7标准溶液、5mL（l+5）H2SO4溶液密塞，摇匀。置于暗处5min，取出后用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至由棕色变为淡黄色时，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录用量。计算硫代硫酸钠的浓度：

式中，C—硫代硫酸钠的浓度，mol/L：

V一滴定时消耗硫代硫酸钠的体积，mL。

（7）溶解氧瓶250—300mL

（8）滴定管25mL

（9）锥形瓶250mL

5.3.3 具体步骤

（1）采集水样时，先用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接注入水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1／3一1／2左右。要注意不使水样曝气或有气泡残存在溶解氧瓶中。

（2）溶解氧的固定：用刻度吸管吸取1mLMnSO4有水样的溶解氧瓶中，加注时，应将吸管插入液面下。按上法，加入2mL碱性KI塞紧瓶塞，将样瓶颠倒混合数次，静置。待沉淀降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降至瓶底。一般在取样现场固定。由于本小组水样分别取样，不具备现场取样条件，所以水样统一在实验室进行溶解氧固定

（3）析出碘：轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸，小心盖紧瓶塞。颠倒混合，直至沉淀物全部溶解为止。放置暗处5min。

（4）样品的测定：用移液管吸取100.0mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用NaS2O3淡黄色，加入1mL淀粉溶液。继续滴定至蓝色刚刚退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。（5）计算：

式中：—水中溶解氧的浓度，mg/L；

C—硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L;

V—硫代硫酸钠标准溶液用量，ml。

5.4 五日生化需氧量的测定

按照水质五日生化需氧量（BOD5）的测定、接种、稀释法（GB7488-87）

5.4.1 实验原理

生化需氧量是指在规定的条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是

分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1）℃的暗处培养5d±4h或(2+5)d±4h(先在0～4℃的暗处培养2d，接着在(20±1)℃的暗处培养5d，即培养(2+5)d)，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。若样品中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，样品需适当稀释后测定；对不含或含微生物少的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化处理等的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引进能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难以被一般生活污水中的微生物以正常的速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。

5.4.2 仪器和试剂

（1）恒温培养箱。

（2）曝气装置：空气应过滤清洗

（3）稀释容器：1000—2000mL量筒。

（4）冰箱：有冷藏和冷冻功能

（5）溶解氧瓶：250—300mL，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。

（6）虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。

（7）滤膜：孔径1.6um.

（8）磷酸盐缓冲溶液：将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4)，33.4g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中，稀释至1000mL。此溶液的pH应为7.2。

（9）硫酸镁溶液：将22.5g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 溶于水中，稀释至1000mL。（10）氯化钙溶液：将27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000mL。

（11）氯化铁溶液：将0.25g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水，稀释至1000mL

（12）盐酸溶液(0.5mol/L):将40mL(ρ=1.18g/mL)盐酸溶于水中，稀释至100mL。（13）氢氧化钠溶液(0.5mol/L)：将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。

（14）亚硫酸钠溶液(c1/2Na2SO3=0.025mol/L)：将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000mL。此溶液不稳定，需每天配制。

（15）葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸(HOOC－CH2－CH2－CHNH2－COOH)在103℃干燥1h，各称取150mg溶于水中，移入

1000mL容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。此标准溶液临用前配制。

（16）稀释水：在5—20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将此水暴气2—8h，使水中的溶解氧接近于饱和，也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL，并混合均匀。稀释水的PH 值应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。

（17）接种液：根据所取水样用不同的方法获取适用的接种液。

（18）接种稀释水：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量生活污水为1—10mL，表层土壤浸出液为20—30mL；河水、湖水为10—100mL。

接种稀释水的pH值应为7.2，BOD5值以在0.3—1.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。

（19）丙烯基硫脲硝化抑制剂：溶解0.2丙烯基硫脲于200ml水中，4摄氏度保存。

5.4.3 具体步骤

（1）确定地表水样品是否需要稀释

正常情况下，从山溪性河流、水库、海水或未受污染的地表水中采集的水样一般不需要稀释就可以测定BOD 。在遇到下列2种情况下，需经稀释后测定：一是，如果现场测得的DO值小于4mg／L，一般需要稀释后测定；二是，从富营养化水体中采集的样品(水色呈草绿色)，现场测得的DO值很高，往往是过饱和的，一般需要稀释后测定。稀释倍数的确定如果知道已往BOD 值，可以直接确定稀释倍数，如2、3、5。如果不知道已往BOD 值，现场测得的DO值小于4mg／L，水色较清，且无异味者，可采用原水，；水色较混，或有异味者，可采用2、3、5。一般情况下需要稀释3倍以上的地表水样品不多，对受到较严重污染的地表水样品可以通过“望、问、闻、切”来确定稀释倍数。“望”就是观察样品的混浊度、漂浮物等物理性状，“问”就是咨询采样人员有关采样点周围的污染源情况，“闻”就是运用嗅觉来感知样品的气味，“切”就是运用人的触觉来感知样品是否受到过热污染。通过“望、问、闻、切”来确定稀释倍数，可以节省时间，提高工作效率。在地表水BODs测定中，为了尽可能地减小稀释倍数，最好不稀释而直接测定。

由于**河水未出现富营养化，水质浑浊现象，且水样DO含量高于4mg/L,所以采取直

接取原水不稀释测BOD5，以真实还原水中溶解氧消耗。

（2）水样的预处理

①pH值调节

若样品或稀释后样品pH值不在6～8范围内，应用盐酸溶液（4.6）或氢氧化钠溶液（4.7）调节其pH值至6～8。

②余氯和结合氯的去除

若样品中含有少量余氯，一般在采样后放置1～2h，游离氯即可消失。对在短时间内不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯，加入的亚硫酸钠溶液的量由下述方法确定。取已中和好的水样100ml，加入乙酸溶液（4.11）10ml、碘化钾溶液（4.12）1ml，混匀，暗处静置5min。用亚硫酸钠溶液滴定析出的碘至淡黄色，加入1ml淀粉溶液（4.13）呈蓝色。再继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用亚硫酸钠溶液体积，由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的体积。

③样品均质化

含有大量颗粒物、需要较大稀释倍数的样品或经冷冻保存的样品，测定前均需将样品搅拌均匀。样品中有藻类若样品中有大量藻类存在，BOD5的测定结果会偏高。当分析结果精度要求较高时，测定前应用滤孔为1.6μm的滤膜（5.1）过滤，检测报告中注明滤膜滤孔的大小。

（3）水样的测定的测定：

以虹吸法将约18到22摄氏度的混合均匀水样转移到两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不是其产生气泡，以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封，瓶内不应该有气泡，若水样中含有硝化细菌。需在每升水样中加入2ml丙烯基硫脲硝化抑制剂。当水样中三价铁离子含量较高，干扰测定，可加入氟化钾或用磷酸代替硫酸酸化来消除。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入恒温培养箱中，在19到21摄氏度培养五天后，用碘量法测定溶解氧。

不经过稀释处理水样：BOD5(mg/L)= ρ1-ρ2

式中，ρ1:水样在培养前溶解氧质量浓度，mg/L

ρ2:水样经5天培养后，剩余溶解氧质量浓度，mg/L

5.5 化学需氧量COD的测定

按照GB 11914-89 水质COD的测定重铬酸盐法国家标准（GB）

5.6 硫化物的测定

按照HJ-T-60-2000-水质硫化物的测定碘量法

5.7 水中总磷的测定

按照水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB 11893-89

5.8 水中金属离子的测定

按照GB7475-1987 原子吸收分光光度法

5.9 六价铬的测定

按照GB7475-1987 原子吸收分光光度法

6．测定结果和实验数据分析

6.1 实验结果统计

6.1.1 水中悬浮物SS

序号滤纸称量瓶烘干后SS

1 0.5348 9.1121 9.69

2 0.000902

2 0.5352 10.1022 10.6574 0.0004

3 0.5402 9.8879 10.4323 0.000084

4 0.5386 8.5543 9.0962 0.000066

5 0.5333 9.888

6 10.4825 0.001212

6 0.5336 8.5548 9.0936 0.000104

7 0.5309 9.111 9.7055 0.001272

8 0.534 10.1028 10.6756 0.000776

平均值0.000602

6.1.2 水的pH值

水质呈中性，pH为7.1，在正常pH范围。

6.1.3 水中溶解氧DO

溶解氧量的含量(mg/L)

依据地表水环境质量标准基本项目标准限值可知当所得结果小于5mg/L时为Ⅳ类水。

6.1.4 生化需氧量BOD5

6.1.5 化学需氧量COD

COD值位于26—28mg/L之间，属于Ⅳ类水质

6.1.6 水中硫化物的含量

平均浓度为：0.733mg/L，属于V类水。

6.1.7水中的含磷量

磷的标准曲线

平均浓度为：0.284mg/L，属于IV类水。

6.1.8 水中的金属离子

各元素的回归方程、相关系数

（1）Zn

第一天第二天第三天

地点吸光度浓度吸光度浓度吸光度浓度平均坡子街南0.223 1.951 0.233 2.043 0.218 1.905

坡子街北0.256 2.254 0.266 2.346 0.247 2.172

二中东0.301 2.668 0.311 2.759 0.299 2.649

二中西0.273 2.410 0.289 2.557 0.273 2.410

老街东0.253 2.227 0.258 2.273 0.251 2.208

老街西0.266 2.346 0.268 2.365 0.263 2.319

小区南0.273 2.410 0.283 2.502 0.268 2.365

小区北0.289 2.557 0.299 2.649 0.278 2.456

平均 2.353 2.437 2.311 2.367 平均浓度为：2.367mg/L，属于IV类水。

（2）Cu

第一天第二天第三天地点吸光度浓度吸光度浓度吸光度浓度平均

坡子街

0.076 1.008 0.08 1.046 0.081 1.056

南

坡子街

0.069 0.940 0.071 0.960 0.071 0.960

北

二中东0.081 1.056 0.082 1.065 0.082 1.065

二中西0.079 1.037 0.076 1.008 0.075 0.998

老街东0.082 1.065 0.081 1.056 0.081 1.056

老街西0.078 1.027 0.078 1.027 0.077 1.017

小区南0.073 0.979 0.072 0.969 0.071 0.960

小区北0.069 0.940 0.07 0.950 0.069 0.940

平均 1.006 1.010 1.006 1.008 平均浓度为：1.008mg/L,在IV类水标准限值范围。

（3）Pb

第一天第二天第三天

地点吸光度浓度吸光度浓度吸光度浓度平均

坡子街

0.005 1.819 0.003 1.647 0.003 1.647

南

坡子街

0.004 1.733 0.004 1.733 0.004 1.733

北

二中东0.003 1.647 0.003 1.647 0.003 1.647

二中西0.003 1.647 0.003 1.647 0.002 1.560

老街东0.006 1.905 0.005 1.819 0.005 1.819

老街西0.004 1.733 0.003 1.647 0.003 1.647

小区南0.005 1.819 0.004 1.733 0.004 1.733

小区北0.006 1.905 0.005 1.819 0.005 1.819

平均 1.776 1.711 1.700 1.729 平均浓度：1.729mg/L，超出V类水标准限值。

（4）Cd

第一天第二天第三天地点吸光度浓度吸光度浓度吸光度浓度平均坡子街南0.002

坡子街北0.005

二中东0.004

二中西0.008

老街东0.002

老街西0.002

小区南0.005

小区北0.008

平均

由镉测出的样品吸光度可知出**河水镉含量极低。

6.1.9 六价铬

未测出六价铬

6.2 评价标准

表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值单位：mg/L

序号分类

标准值

项目

Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类Ⅴ类

1 水温（℃）人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升≤1

周平均最大温降≤2

2 pH值（无量6~9

纲）

3 溶解氧≥饱和率

90%(或

7.5)

6 5 3 2

4

高锰酸盐指

数≤

2 4 6 10 15 5

化学需氧量

（COD）≤

15 15 20 30 40

6 五日生化需

氧量（BOD5）

≤

3 3

4 6 10

7

氨氮（NH3-N）

≤

0.15 0.5 1.0 1.5 2.0

8

总磷（以P

计）≤0.02(湖、

库0.01)

0.1(湖、

库

0.025)

0.2(湖、

库0.05)

0.3(湖、

库0.1)

0.4(湖、库

0.2)

9

总氮（湖、库，

以N计）≤

0.2 0.5 1.0 1.5 2.0

10 铜≤0.01 1.0 1.0 1.0 1.0

11 锌≤0.05 1.0 1.0 2.0 2.0

12

氟化物（以

F-计）≤

1.0 1.0 1.0 1.5 1.5

13 硒≤0.01 0.01 0.01 0.02 0.02

14 砷≤0.05 0.05 0.05 0.1 0.1

15 汞≤0.00005 0.00005 0.0001 0.001 0.001

16 镉≤0.001 0.005 0.005 0.005 0.01

17 铬（六价）≤0.01 0.05 0.05 0.05 0.1

18 铅≤0.01 0.01 0.05 0.05 0.1

19 氰化物≤0.005 0.05 0.2 0.2 0.2

20 挥发酚≤0.002 0.002 0.005 0.01 0.1

21 石油类≤0.05 0.05 0.05 0.5 1.0

阴离子表面

0.2 0.2 0.2 0.3 0.3 22

活性剂≤

23 硫化物≤0.05 0.1 0.2 0.5 1.0

粪大肠菌群

200 2000 10000 20000 40000 24

（个/L）≤

6.3 实验结果分析与评价

6.3.1 水质参数实测结果

经试验数据分析，**河水质大致为IV类水。

6.3.2 水质参数内梅罗指数法评价

（1）内梅罗指数计算公式：

C=[（C极2+C均2）/2]1/2

S i，j = C i,j/C s,i

式中：C——某参数的评价浓度值；

——某参数监测数据（共k个）的平均值；

C

均

——某参数监测数据集中的极值。

C

极

S i,j——单项水质参数i在第j点的标准指数；

C i,j——（i, j）点的污染物浓度或污染物i在预测点（或监测点）j的浓度，

mg/L

C s，i——水质参数i的地面水水质标准，mg/L

（2）内梅罗污染指数计算：

I =[（I max2+I av2）/2]1/2