山东饲料质量安全管理规范现场审核表

附件

山东省饲料质量安全管理规范现场审核表

企业名称：

生产许可证号（按产品类别顺序）：

生产地址：

企业法定代表人：

企业联系人及联系方式：

产品类别：

浓缩饲料（畜禽□水产□反刍□幼畜禽□种畜禽□水产育苗

□宠物□特种动物□)

配合饲料（畜禽□水产□反刍□幼畜禽□种畜禽□水产育苗

□宠物□特种动物□) 精料补充料(反刍

动物□其他□)

复合预混合饲料（畜禽水产□反刍动物□宠物□特种动物□)

（固态□液态□）

微量元素预混合饲料(畜禽水产□反刍动物□宠物□特种动物

□)(固态□液态□）

维生素预混合饲料(畜禽水产□反刍动物□宠物□特种动物□)

（固态□液态□）

饲料添加剂：

混合型饲料添加剂：

单一饲料：

年月日

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填表说明

一、本表适用于对山东省饲料生产企业进行饲料质量安全管理规范的现场检查审核。

二、现场审核人员应当3 人以上，熟悉规范内容、审核方法，评价审核应客观公正，与现场实际相一致，汇总分数按照3 人打分的平均分，扣分项目应注明问题原因；涉及不同意见的，由当事审核人员签字注明。三、本表由审核组人员负责填写或打印。人员签字应当使用蓝色或黑色签字笔填写，字迹工整，不得随意涂改。市、县饲料管理部门和企业各留存一份。

四、结果判定

审核专家根据审核细目的符合程度，在表2“审核结果”“分值(0-10

分)”

一栏中标注具体分数和扣分原因，分数为整数。若存在不涉及细

目，在“不涉及”一栏中标注。五、汇总分数

评价结果按以下方式计算：每个细目满分为10 分，按照基本符

合的比

例给分，不涉及细目不计分。公式计算如下：

A=(Z/(60-B))×10

A—评价分数;Z—总分数；B —不涉及细目总数。

计算结果：评价分数保留小数点后一位。

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表1

现场审核成员及现场审核意见

现场

审核

人员

姓名职务/职称工作单位签字

审核细目统计

细目总数（个）不涉及项（个）总分数评价分数60

总体评价

现场审核结论通过现场审核□未通过现场审核□

审核组组长签字：

年月日

申请审核企业意见企业负责人签字：（公章）

年月日

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表2

山东省饲料质量安全管理规范现场审核细目表

审核内容审核方法审核细目及标准存

在

问

题

审核结果

分值

(0-10

分)

不

涉

及

一、原料采购与管理（一）原料供应商评价1.询问岗位人员。

2.查阅制度，抽查记录、名录。

制度内容应当完整、合理，符合企业生产实际，

具有可操作性并有效实施。记录信息应当客观、

完整、真实，评价内容和评价结论符合评价制度

的规定。

1.有供应商评价和再评价制度。供应商评价和再评价制度应当规定供

应商评价及再评价流程、评价内容、评价标准、评价记录等内容。

2.有原料供应商（原料生产企业）、（原料经销商）评价记录。从原料

生产企业采购的，供应商评价记录应当包括生产企业名称及生产地址、

联系方式、许可证明文件编号（评价单一饲料、饲料添加剂、药物饲料

添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写)、原料质量标准、

原料通用名称及商品名称、评价内容、评价结论、评价日期、评价人等

信息。从原料经销商采购的，还应当包括经销商名称及注册地址、联系

方式、营业执照注册号等。

3.企业统一采购原料供分支机构使用的，分支机构除了本企业的供应商

评价记录之外，还应当复制、保存总公司提供的相应的供应商评价记录。

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4.有合格供应商名录。合格供应商名录应当包括供应商的名称、原料通用名称及商品名称、许可证明文件编号（供应商为单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写）、评价日期等信息。

（二）原料审核与查验检验1.查阅原料采购审核制度和原料审核标准。

2.询问企业相关人员是否在制定原料审核标准

过程中考虑原料中相关的风险因素。

3.询问企业人员查验和检验的具体内容。

4.对于实施行政许可或注册管理的国产(进口)

原料，抽查原料查验记录。对于不需行政许可的

原料，查阅原料供应商提供的质量检验报告是或

自行检验结果或委托检验报告，抽取库存原料或

出入库记录进行对照检查。

5.抽查原料的主要卫生指标定期检测结果及原

料安全性评价报告。委托检测的，查看受委托检

测机构的计量认证或实验室认可证书及附表复

印件。

5.有原料采购审核制度。原料采购审核制度应当规定采购审核流程、查验

要求、检验要求、原料审核标准、不合格原料处置、查验记录等内容。

6.建立原料审核标准，并涵盖所有使用的原料。原料审核标准应当规

定原料的通用名称、主成分指标审核值、卫生指标审核值等内容，卫生

指标审核值应当符合有关法律法规和国家、行业标准的规定。

7.企业应当逐批查验原料，有原料查验记录。原料查验记录应当包括原

料通用名称、生产企业、购进日期、生产日期（批号）、外观查验内容、

质量查验结果、查验人等信息。原料无质量检验报告的，企业应当逐批

对原料的主成分指标进行自行检验或者委托检验。

8.配合饲料和预混合饲料企业应当每3个月至少选择5种原料，自行或

者委托有资质的机构对其主成分含量和主要卫生指标进行检测，根据检

测结果进行原料安全性评价，保存检测结果和评价报告。其他饲料生产

企业应当每3个月至少选择1种关键原料，自行或者委托有资质的机构

对其主成分含量和主要卫生指标进行检测，根据检测结果进行原料安全

性评价，保存检测结果和评价报告。

（三）原料仓储管1.查阅原料仓储管理制度、出入库记录、长期库

存原料质量监控制度。

9.有原料仓储管理制度。原料仓储管理制度应当规定库位规划、堆放

方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库

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理 2.询问企业相关人员如何制定库位规划以及长期库存原料如何监控，抽查监控记录。 3.查看

大宗原料库、热敏原料库、危险化学品库和药物

饲料添加剂库的现场管理情况。

4.检查原料的垛位标识卡。

记录等内容。

由长期库存原料质量监控制度。

10.有原料垛位标识卡和原料出入库记录。原料垛位标识卡应当标明原

料名称、供应商简称或者代码、垛位总量、已用数量、检验状态等信息。

原料出入库记录应当包括原料名称、包装规格、生产日期、供应商简称或者代码、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人等信息。

11.原料仓储应做到“一垛一卡”。原料库应当保持通风干燥，垛位间距、

垛高、堆放方式合理，并明确标识。库房内不应堆放与生产无关的原料和其他物品。固体和液体原料分库存放。有长期库存原料质量监控记录。

12.维生素、微生物和酶制剂等热敏物质的贮存温度符合标签上的贮存

要求，有满足要求的温度监控设施。有温度监控记录。

13.按危险化学品管理的化学试剂、原料、半成品等有独立的贮存间或

贮存柜。有清晰的警示标识，采用双人双锁管理。毒性、刺激性气味、易挥

发、易爆炸、易燃烧、强腐蚀性等特殊原料存放设施符合安全生产要求，有清晰的警示标识。

14.药物饲料添加剂应当有独立的贮存间，存放条件符合要求。

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二、生产过程控制

（一）生产管理查阅工艺设计文件、生产工艺参数及相关资料。 15.有详细的产品生产工艺规程等设计文件。工艺设计文件应当包括生

产工艺流程图、工艺说明、关键岗位参数和生产设备清单等内容。

查阅生产岗位操作规程和生产记录。

检查生产车间各岗位的现场管理情况。 3.检查

并询问各岗位操作工对本岗位操作规程的熟悉

程度。

4.查阅生产配方，以及生产配方中添加比例小于

0.2% 的原料预混合记录。

16.有主要原料或小料配料岗位操作规程，规定小料原料的领取与核实、小

料原料的放置与标识、称重电子秤校准与核查、现场清洁卫生、小料原料领

取记录、小料配料记录等内容。有主要原料或小料配制间原料摆放整齐，并

明确标识，现场干净整洁，小料预混合和小料投料现场干净整洁，没

有可能影响产品质量安全的风险隐患。

17.有主要原料或小料预混合岗位操作规程，规定载体或者稀释剂领取、

投料顺序、预混合时间、预混合产品分装与标识、现场清洁卫生、小料

预混合记录等内容。

18.有大料投料岗位操作规程，规定投料指令、垛位取料、感官检查、

现场清洁卫生、大料投料记录等内容。大料投料现场干净整洁，没有可

能影响投料安全的隐患

19.有中控岗位操作规程，规定设备开启与关闭原则、微机配料软件启

动与配方核对、混合时间设置、配料误差核查、进仓原料核实、中控作

业记录等内容。

20.有包装岗位操作规程，规定标签与包装袋领取、标签与包装袋核对、

感官检查、包重校验、现场清洁卫生、包装作业记录等内容。包装现场

干净整洁。

21.有生产工艺规程中关键岗位和关键参数的记录，如配合饲料制粒作

业记录，包括产品名称、制粒机号、制粒仓号、调质温度、蒸汽压力、

环模孔径、环模长径比、分级筛筛网孔径、感官检查、作业时间、操作

人等信息。

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22.企业应当对生产配方中添加比例小于0.2% 的原料进行预混合。预混应使用专用混合机，混合机(含混合机缓冲仓)与物料接触部分使用不锈钢制造。原料预混合间现场干净整洁，无粉尘积垢。

23.企业应当合理制定生产计划，遵循“无药物的在先、有药物的在后”原则。生产含有药物饲料添加剂的产品后，生产不含药物饲料添加剂或者改变所用药物饲料添加剂品种的产品的，应当对生产线进行清洗。

（二）防止污染措施1.抽查含药物饲料添加剂产品的生产计划。 2.

询问相关人员生产线如何清洗,清洗料如何处

置。抽查生产线清洗记录。

3.在小料配料间，查看盛放小料及中间品的器具

或包装物。

4.停机状态下查看混合机、配料仓溜管等生产设

备的清洗效果。 5.查看生产现场。

24.有配合饲料生产线清洗操作规程，规定清洗原则、清洗实施与效果

评价、清洗料的放置与标识、清洗料使用、生产线清洗记录等内容。清

洗料的放置和标识与规程中的规定相符。清洗料回用时，应当明确标识

并回置于同品种产品中。

25.设备定期清理，及时清除生产设备及管线中残存料、粉尘积垢等残

留物。盛放饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、含有药

物饲料添加剂的产品及其中间产品的器具或者包装物应当明确标识，不

得交叉混用。其他饲料，参照配合饲料，有分批次、分品种防止交叉污

染和外来污染的设施、措施、记录。

26.生产车间应当配备防鼠、防鸟等设施，地面平整，无污垢积存。生

产现场的原料、中间产品、返工料、清洗料、不合格品等应当分类存放，

清

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晰标识。保持生产现场清洁，及时清理杂物。规范使用润滑油、清洗剂。不使用易碎、易断裂、易生锈的器具作为称量或盛放用具。不在饲料生产过程中进行维修、焊接、气割等作业。

（三）配方管理1.查阅配方管理制度。

2.询问企业配方设计相关人员，了解其对饲料法

规及限制性规定熟悉程度。

3.询问企业相关人员配方管理流程，并在中控室

或配料间抽查配料单。

27.有配方管理制度。配方设计应当符合相关法律法规的规定。配方管

理制度应当规定配方设计、审核、批准、更改、传递、使用等内容。

28.单一饲料和饲料添加剂等生产配方应符合法规和质量标准要求，不

得随意变更、调整。

（四）标签管理29.有产品标签管理制度。产品标签管理制度应当规定标签的设计、审核、保管、使用、销毁等内容。制度内容应当符合企业生产实际，具有可操作性并有效实施。产品标签内容应当符合《饲料标签》标准的规定。产品标签应当专库（柜）存放，摆放整齐，专人管理。

（五）混合时间确定和混合均匀度

验证1.查阅最佳混合时间实验记录，混合均匀度验证

记录。

2.询问相关工作人员如何确定产品的最佳混合

时间。

30.有最佳混合时间实验记录。最佳混合时间实验记录应当包括混合机

编号、混合物料名称、混合次数、混合时间、检验结果、最佳混合时间、

检验日期、检验人等信息。

31.每6个月按照产品类别（添加剂预混合饲料、配合饲料、浓缩饲料、

精料补充料）进行至少1次混合均匀度验证。混合机发生故障经修复投

入生产前，应当进行混合均匀度验证。有混合均匀度验证记录。混合

均匀度验证记录应当包括产品名称、混合机编号、混合时间、检验方法、

检验结果、验证结论、检验日期、检验人等信息。

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（六）生产设备及辅助系统管理1.查阅生产设备管理制度、关键设备操作规程。

2.抽查设备档案、设备维护保养记录、维修记

录。 3.查看计量秤、地磅、压力表等测量设备

的检定合格证。

4.询问相关人员如何保养设备。

32.有生产设备管理制度。

生产设备管理制度应当规定采购与审核、档案管理、使用操作、维

护保养、备品备件管理、维护保养记录、维修记录等内容。制度内容应

当完整、合理，符合企业生产实际，具有可操作性并有效实施。

33.有生产设备档案。关键生产设备档案应当包括基本信息表（名称、

编号、规格型号、制造

厂家、联系方式、安装日期、投入使用日期）、使用说明书、操作规程、

维护保养记录、维修记录等内容。粉碎机、混合机、制粒机、膨化机、

空气压缩机等关键生产设备应当“一机一档”。

34.有粉碎机、混合机、制粒机、膨化机、空气压缩机等关键设备操作

规程。设备操作规程应当规定开机前准备、启动与关闭、操作步骤、关

机后整理、日常维护保养等内容。

35.生产设备、辅助系统应当处于正常工作状态。计量秤、地磅、压力

表等测量设备应当定期检定或者校验，有定期检定报告或校验记录。

对于需要强检的测量设备，企业应当委托具有资质的检定部门进行检

定，并保存检定报告；对于不需要强检的测量设备，企业可自行或委托

相关机构进行检定或校验，并有检定或校验记录。

(七)

安全生产1.查看生产现场，粉尘控制、噪声控制、安全防

护、消防设施等符合安全生产需要。 2.查看锅

炉、压力容器等特种设备的安全检查证书。

36.粉尘控制良好，防爆设施完善，无安全隐患。工作区噪声符合相关

规范要求；防护栏、防护罩、升降平台等符合相关规范要求，无安全隐

患。消防设施齐全良好。锅炉、压力容器等特种设备应当通过安全检查，

有相关部门的安全检查证明文件。

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三、产品质量控制（一）现场质量巡查1.询问相关人员巡查位点和巡查频次。

2.抽查巡查位点。

3.查阅现场质量巡查制度、巡查内容、异常情况

界定、处置方式。

4.抽查现场质量巡查记录，追溯异常处置情况。

37.有现场质量巡查制度。现场质量巡查制度应当规定巡查位点、巡查

内容、巡查频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、巡查记录等内

容。

38.有现场质量巡查记录。

现场质量巡查记录应当包括巡查位点、巡查内容、异常情况描述、处置

方式、处置结果、巡查时间、巡查人等信息。

(二)

产品质量检验1.询问相关人员出厂检验项目、定期检验项目。

2.查阅产品质量标准。

3.抽查产品销售台账，与产品出厂检验记录做对

照检查。

4.抽查产品定期检验记录，核查定期检验周期和

产品检验数量以及检验指标。

39.生产产品若执行国家标准或行业标准，该标准应现行有效。生产

产品若执行企业标准，该标准应当在备案有效期内，并符合相关法律法

规规定。

40.依据产品质量标准中规定的出厂检验项目及检验方法对产品进行出

厂检验。有产品出厂检验记录。产品出厂检验记录应当包括产品名称

或者编号、检验项目、检验方法、计算公式中符号的含义和数值、检验

结果、检验日期、检验人等信息。记录信息应当客观、完整、真实。产

品出厂检验记录保存期限不少于2年。

- 11 -

41.配合饲料和预混料每周抽查生产的5个批次产品，按照产品质量标

准中规定的检验方法对产品进行主成分指标自行检验。维生素预混合饲料：两种以上维生素；微量元素预混合饲料：两种以上微量元素；复合预混合饲料：两种以上维生素和两种以上微量元素；浓缩饲料、配合饲料、精料补充料：粗蛋白质、粗灰分、钙、总磷。若出厂检验指标属于定期检验规定的指标，则该指标可不再进行定期检验。

42.饲料产品应定期型式检验，有检验记录和报告。

(三)

产品留样观察1.询问相关人员生产品种与产量,留样种类与数

量,留样保存时间。

2.查看留样观察室环境、面积、橱柜数量、留样

摆放，必要时要求展示留样观察情形。 3.查阅

留样观察制度、留样标识、环境要求、观察内容、

观察频次、异常情况界定、处置权限、处置方

式。

4.抽查留样观察记录，追溯异常处置情况。

43.有产品留样观察制度。留样观察制度应当规定留样数量、留样标识、

贮存环境、观察内容、观察频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、

到期样品处理、留样观察记录等内容。

44.每批次产品有留样观察记录。留样观察记录应当包括产品名称或者

编号、生产日期或者批号、保质截止日期、观察内容、异常情况描述、

处置方式、处置结果、观察日期、观察人等信息。

45.留样室的面积和留样橱的数量、空间满足其产品种类和数量的需要，

留样便于观察。贮存环境符合产品标签上的贮存要求。留样保存时间

应当超过产品保质期至少1个月。留样室管理规范，现场干净整洁。

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(四)

检验化验室管理1.查阅检验管理制度、化学试剂和危险化学品管

理制度、仪器设备操作规程。

2.查看检验化验室现场。

3.抽查设备档案、使用记录,危险化学品出入库

记录。

4.询问实验室有关人员实验室管理及仪器设备

管理的相关规定。

5.询问检验化验员开展检验工作的情况。

46.有检验管理制度。检验管理制度应当规定人员资质与职责、样品抽

取与检验、检验结果判定、检验报告编制与审核、产品质量检验合格证

签发等内容。

47.根据仪器设备配置情况，制定分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、

分光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等主要仪器设备操

作规程。仪器设备操作规程应当规定开机前准备、开机顺序、操作步骤、

关机顺序、关机后整理、日常维护、使用记录等。

48.检验化验室布局合理、清洁、整齐，检化验设备等管理规范、摆放

有序，不互相干扰。

49.检验化验员应熟悉检验业务工作，严格按照相应的仪器设备操作规

程和检测标准开展检验工作。

50.有仪器设备使用记录。仪器设备使用记录应当包括仪器设备名称、

型号或者编号、使用日期、样品名称或者编号、检验项目、开始时间、

完毕时间、仪器设备运行前后状态、使用人等信息。

51.根据仪器设备配置情况，建立分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、分

光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等主要仪器设备档案。

仪器设备档案应当包括仪器基本信息表（名称、编号、型号、制造厂家、

联系方式、安装日期、投入使用日期）、使用说明书、购置合同、操作规

程、使用记录等内容。仪器设备应实行“一机一档”管理。

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四、产品贮存与运输1.查阅产品仓储管理制度、出入库记录和垛位标

识卡。

2.询问企业相关人员如何制定环境要求。

3.查看产品库房现场管理情况。

4.查看不合格产品和过期产品贮存隔离情况。

52.有产品仓储管理制度。产品仓储管理制度应当规定库位规划、堆放

方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库

记录等内容。成品库房应当保持通风干燥，划分区域方便产品出入库。

垛位间距、垛高、堆放方式合理，并明确标识。库房内不应当堆放与仓

储产品无关的产品。现场干净整洁。不合格产品和过期产品应当隔离

存放并有清晰标识。

五、产品投诉与召回1.询问产品投诉受理程序、常见问题及处理情

况。

2.查阅客户投诉处理制度、客户投诉受理、处理

权限、处理办法。 3.抽查投诉处理记录。

53.有客户投诉处理制度和产品召回制度。客户投诉处理制度应当规定

投诉受理、处理方法、处理权限、投诉处理记录等内容。

六、不合格品管理召回、退货和过期产品等不合格产品54.有不合格品管理制度。不合格品管理制度应当规定不合格品的界

定、标识、贮存、处置方式、处置权限、处置记录等内容。

55.有不合格品处置记录。不合格品处置记录应当包括不合格品的名

称、数量、不合格原因、处置方式、处置结果、处置日期、处置人等信

息。

56.有召回产品、退货和过期产品处置制度、记录。

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七、人员培训1.查阅人员培训制度与记录。

2.询问企业相关人员，了解培训情况。

57.有人员培训制度。人员培训制度应当规定培训范围、培训内容、培

训方式、考核方式、效果评价、培训记录等内容。制度内容应当完整、

合理，符合企业生产实际，具有可操作性并有效实施。

58.有年度培训计划。每年应当对员工进行至少2次饲料质量安全知识

培训。有培训记录。培训记录应当包括培训对象、内容、师资、日期、

地点、考核方式、考核结果等信息。

八、企业履行法定义务情况抽查企业的生产许可证年度备案表、委托生产备

案表、饲料工业统计报表。

59.企业应当及时收集、整理、记录本规范执行情况和生产经营状况，

认真履行年度备案和饲料统计义务。有委托生产行为的，委托方和受托

方应当分别向所在地省级人民政府饲料管理部门备案。

60.有一年以上统计、备案资料，内容真实；定制、委托生产等特殊产

品记录齐全、真实，定制、委托产品标签规范，与备案资料一致。

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现场施工现场作业安全管理制度流程

作业安全管理制度 为规范施工单位作业安全管理、明晰安全作业要求，确保项目施工作业安全，根据集团公司HSE管理制度和项目建设相关安全管理制度，特制定本制度。 一、作业安全管理目标：杜绝安全伤亡事故发生。 二、作业准备： （一）危害告知：施工作业之前，进行危害识别和风险评估，让作业人员熟知岗位风险。 （二）安全技术交底：施工项目组工程技术人员针对分项工程作业特点向施工班组作业人员进行安全技术交底，让施工作业人员掌握控制措施和方法，防止事故发生。 (三)作业培训和作业票证培训：施工作业前，对持证的作业人员进行相关的培训并经考试合格方可上岗作业；对相关作业的票证使用进行培训。 （四）现场标准化和安全管理要求： 1、施工项目部在工程现场入口处设置体现公司形象的标志及“五牌一图"。 2、施工人员必须穿戴劳动防护用品，登高作业必须系安全带。 3、进入现场的施工机械、材料和设备必须按施工总图管理的要求进行布局，放齐，符合安全、文明施工要求。 4、施工现场的沟、坑槽设围栏、盖板，现场的孔洞、建筑物、临边、高空作业区、吊装作业区、射线作业区等应设置醒目的安全标志。所有防护设施和安全标志不得随意挪动或拆除。

5、施工人员必须严格按照HSE，安全技术措施和安全技术操作规程的要求进行作业，严禁违章作业。 三、分项作业安全规定 （一）一般风险作业： 挖掘作业（地面挖掘深度不超过0.5m），登高作业（两米以下）等要穿戴相应的劳保防护用品，采取相应的防护措施，必要时有监护人员，并做好警示标志。 （二）、较大风险作业： 1、无损检测 （1）探伤工作前应申请放射许可。 （2）做好放射线的安全防护工作，划出安全防护区域，设置安全线，挂上安全防护警戒标志，夜间应设红灯以示危险，并有专人看管。 （3）工作许可的复印件应贴在现场进口的告示栏中，以告知其他人员。 2、有限空间作业 (1)凡进入受限空间作业，必须办理进入受限空间作业许可证，开展工作前安全分析，辨识危害因素，制定安全工作方案。 (2)进入受限空间作业时，应将相关的作业许可证、安全工作方案、应急预案、连续检测记录等文件存放现场。 (3)不得在无监护人的情况下作业，作业监护人员不得离开现场或做与监护工作无关的事情。 (4)受限空间内的温度应控制在不对人员产生危害的安全范围内。 (5)受限空间内可能出现坠落或滑跌，应特别注意受限空间中的工作面（包括残留物、工作物料或设备）和到达工作面的路径，并制定预防坠落或滑跌的安全措施。

饲料质量安全管理规范方案

---------------------考试---------------------------学资学习网---------------------押题------------------------------饲料质量安全管理规范 第一章总则 第一条为规范饲料企业生产行为，保障饲料产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本规范。 第二条本规范适用于添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精 料补充料生产企业(以下简称企业)。 第三条企业应当按照本规范的要求组织生产，实现从原料采购到产 品销售的全程质量安全控制。 第四条企业应当及时收集、整理、记录本规范执行情况和生产经营 状况，认真履行年度备案和饲料统计义务。 有委托生产行为的，托方和受托方应当分别向所在地省级人民政府饲料管理部门备案。 第五条县级以上人民政府饲料管理部门应当制定年度监督检查计划，对企业实施本规范的情况进行监督检查。 第二章原料采购与管理

第六条企业应当加强对饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲 料添加剂、添加剂预混合饲料和浓缩饲料( 以下简称原料)的采购管理，全面评估原料生产企业和经销商(以下简称供应商)的资质和产品质 量保障能力，建立供应商评价和再评价制度，编制合格供应商名录，填写并保存供应商评价记录: (一)供应商评价和再评价制度应当规定供应商评价及再评价流程、评价内容、评价标准、评价记录等内容; (二)从原料生产企业采购的，供应商评价记录应当包括生产企业名称及生产地址、联系方式、许可证明文件编号(评价单一饲料、饲料添 加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写)、原料通用名称 及商品名称、评价内容、评价结论、评价日期、评价人等信息; (三)从原料经销商采购的，供应商评价记录应当包括经销商名称及注册地址、联系方式、营业执照注册号、原料通用名称及商品名称、评价内容、评价结论、评价日期、评价人等信息; (四)合格供应商名录应当包括供应商的名称、原料通用名称及商品名称、许可证明文件编号(供应商为单一饲料、饲料添加剂、药物饲料 添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写)、评价日期 等信息。 企业统一采购原料供分支机构使用的，分支机构应当复制、保存前款

施工现场安全管理规章制度及安全规程

施工现场安全管理规章制度及安全规程 施工现场安全管理制度1、施工现场总平面布置图，施工方法和施工技术均应符合消防安全要求。 2、开工前按施工组织设计防火措施需要，配置相应种类数量的消防器材设备设施。 3、焊割作业点与氧气瓶，电石桶和乙炔发生器、存放、使用等危险距离，均应符合规定的安全距离。 4、施工现场的焊割作业，必须符合防火要求，严格执行“十不烧”的规定。 5、施工现场动火作业，必须执行审批制度。 6、施工现场用电、应严格按照施工现场临时用电安全技术规范，加强电源管理，以防发生电气火灾。 7、发现火警时候，都应迅速准确地报警积极参加扑救。 8、负责定期向职工进行防火安全教育和普及消防知识，提高职工防火警惕性。 9、定期实行防火安全检查制度，发现火险隐患必须立即消除，对于难于消除的隐患要限期整改。 10、对违反规定造成火灾的有关人员进行处罚，情节严重的依法追究刑事责任。 施工现场安全管理内容及要求一、组织管理 1、施工现场（工地）应成立以工地主任（或项目经理）为安全生产第一责任者的工地安全生产管理小组，坚持“安全第一，预防为主”，管生产管安全。工地主任（项目经理）对工程施工安全负全面责任。施工技术负责人对施工安全负技术责任。

2、工地应建立由工地领导成员（包括施工员、工长等）轮流安全值日制度，做好安全值日记录。并检查监督班组安全制度的执行。同时还要建立和健全工地安全生产责任制，安全技术交底、安全宣传教育、安全检查、安全设施验收和事故报告等管理制度。 3、班组新调入工地时，应将班组安全员名单报告工地安全生产管理小组。属特种作业班组还应报告本班组持有操作证情况。同时，工地安全管理小组要向班组进行安全交底。 4、总、分包工程或多单位联合施工工程，应以总包单位为主，分包单位（或参加施工单位）参加的联合安全生产领导小组，统筹、协调、监理施工现场安全生产工作。各分包单位（或参加施工单位）根据管生产管安全原则，都应成立分包工程安全管理组织或确定安全负责人，负责分包工程安全管理，并服从总包单位的安全监督检查。 二、施工现场安全技术管理 现简述关于施工现场安全技术管理方面的要求。 1、施工现场（单位工程）安全技术管理基础资料 施工组织设计安全技术措施（或方案）。 安全技术交底书。 安全设施任务单（复杂或特殊要求的设施，还应有设计图纸、计算书）。 安全设施验收书。 采用新工艺、新技术、新材料安全交底书和安全操作规定。 特种作业人员验证记录。 安全检查、隐患整改材料。 2、安全技术措施的组织实施和检查验收

科室医疗质量与安全管理制度汇编

脑病科医疗质量与安全管理制度 （一）医疗制度、医疗技术 1.重点抓好医疗核心制度的落实：首诊负责制度、三级医师查房 制度、疑难危重病例讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、分级护理制度、死亡病例讨论制度、交接班制度、病历书写规 范、查对制度、抗菌药物分级管理制度、知情同意谈话制度等。 2．加强医疗质量关键环节的管理。 3．加强全员质量和安全教育，牢固树立质量和安全意识，提高全员质量管理与改进的意识和参与能力，严格执行医疗技术操作 规范和常规。 4．加强全员培训，医务人员“基础理论、基本知识、基本技能”必须人人达标。 （二）病历书写 重视医疗文件的内在质量与安全。医疗文件是医护人员临床思维的凭证是诊疗过程中的原始记录，有很强的书证作用；同时医学模式的改变，对医疗文件的书写内容提出了新的要求，加强医疗文书的内在质量管理，避免医疗纠纷的发生。 1.《病历书写规范》的再学习和再领会。 2.病历书写中的及时性和完整性，字迹的清楚性； 3.体检的全面性和准确性； 4.上级医生查房的及时性和记录内容的规范性；

5.日常病程记录的及时性和完整性（包括上级医生的医疗指示， 疑难危重病人的讨论记录，危重抢救病人的抢救记录，重要化验、特殊检查和病理结果的记录和分析，会诊记录、死亡记录和死亡讨论记录等）； 6.正确对待家属同意治疗意见的签字。《知情同意书》的签订实际 上是双向性的，医护人员必须保持头脑清醒，正确对待家属对治疗操作同意的签字，在治疗中要精益求精，尽可能避免发生意外。临床医生在选择治疗方式、方法、药物、护理措施的同时，要对家属讲清利弊，充分征求意见，尊重患者或家属对治疗方法的选择权。 治疗知情同意记录的规范性（包括住院病人72小时内知情同意谈话记录，特殊检查、治疗的知情同意谈话记录，医保患者自费＜特殊＞药品和器械知情同意谈话记录等）； 7.治疗的合理性（抗生素的使用、更改、停用有无记录和药物的 不良反应有无报告和记录，处方〈包括精神、麻醉处方、引产药物〉的合格率等）； 8.归档病历是否及时上交，项目是否完整； （三）医院感染管理 1．医院感染突发事件应急处理能力； 2．医院感染散发病历报告落实情况； 3．清洁、消毒、灭菌执行情况； 4．手卫生与自身防护落实；

有限空间作业现场安全管理制度91519

有限空间作业现场安全管理制度 第一章 总则 第一条 目的为加强对有限空间作业的安全管理，保证进入有限空间人员的安全与健康，预防和控制中毒、窒息、火灾、爆炸等生产安全事故的发生，根据国家有关法规标准和公司相关文件，制定本制度。 第二条术语 （一）有限空间：是指封闭或部分封闭，进出口较为狭窄有限，未被设计为固定工作场所，自然通风不良，易造成有毒有害、易燃易爆物质积聚或氧含量不足的空间。 （二）有限空间分为以下三类： 1、封闭、半封闭设备，如：储罐、反应塔、冷藏车、沉箱及锅炉、压力容器、浮筒、管道、槽车等。 2、地下有限空间，如：地下管道、地下室、地下仓库、地下工事、暗沟、隧道、涵洞、地坑、废井、地窖、沼气池及化粪池、下水道、沟、井、池、建筑孔桩、地下电缆沟等。 3、地上有限空间，如：储藏室、酒槽池、发酵池、垃圾站、温室、冷库、粮仓、封闭车间、试验场所、烟道等。 （三）有限空间作业：是指作业人员进入有限空间实施的作业活动。

第三条相关文件 《有限空间作业审批制度》 《有限空间作业安全责任制度》 《有限空间作业培训制度》 《有限空间作业应急管理制度》 《有限空间作业安全操作规程》 第四条本制度适用于集团所属各单位对有限空间及有限空间作业的安全管理。 第二章职责 第五条安全办是公司有限空间作业的安全监督管理单位，负责组织建立公司《有限空间及安全要求清单》（以下简称《有限空间清单》），负责对有关检测设备及应急设备的配备、管理和使用情况进行监督检查，负责组织各单位制定有限空间作业安全技术操作规程，负责组织单位开展有关培训教育、制定有关应急预案，负责对检测单位开展检测工作进行指导和监督管理，负责一级危险有限空间作业的审批，负责对公司有限空间及有限空间作业安全管理情况进行监督检查与考核。 第六条制造部、机修组和水电组负责协助安全办建立公司《有限空间清单》，负责组织配备、管理、检定和维护有关检测设备及应急设备，负责组织配置有限空间作业安全告知牌，负责对工程施工过程中有关有限空间作业的安全管理。

饲料质量安全管理规范的主要内容

《饲料质量安全管理规范》的主要内容 一、19个管理制度 1.供应商评价和再评价制度 2.原料采购验收制度 3.原料仓储管理制度 4.长期库存原料质量监控制度 5.生产过程防止交叉污染制度 6.防止外来污染制度 7.配方管理制度 8.产品标签管理制度 9.生产设备管理制度 10.现场质量巡查制度 11.检验管理制度 12.化学试剂和危险化学品管理制度 13.产品留样观察制度 14.不合格品管理制度 15.产品仓储管理制度 16.客户投诉处理制度 17.产品召回制度 18.人员培训制度 19.记录管理制度 二、12个管理操作规程 1.小料配料岗位操作规程 2.小料预混合岗位操作规程 3.小料投料与复核操作规程 4.大料投料岗位操作规程 5.粉碎岗位操作规程 6.中控岗位操作规程 7.制粒岗位操作规程 8.膨化岗位操作规程 9.包装岗位操作规程

10.生产线清洗操作规程 11.关键设备操作规程 （如粉碎机、混合机、制粒机、膨化机、空气压缩机等） 12.主要仪器设备操作规程 （如分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、分光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等） 三、45个记录表格 1.供应商评价记录 2.合格供应商名录 3.原料采购查验记录 4.原料自行检查记录 5.原料进货台账记录 6.原料出入库记录 7.原料垛位标识卡 8.热敏物质的贮存温度监控记录 9.长期库存原料质量监控记录 10.小料原料领取记录 11.小料配料记录 12.小料预混合记录 13.小料投料与复核记录 14.大料投料记录 15.粉碎作业记录 16.大料配料记录 17.中控作业记录 18.制粒作业记录 19.膨化作业记录 20.包装作业记录 21.标签领用记录 22.生产线清洗记录 23.清洗料使用记录 24.最佳混合时间实验记录

施工现场安全管理基本规定

施工现场安全管理基本规定1建筑施工企业各管理层级职能部门和岗位，按职责分工，对工程项目实施安全管理。 2企业的工程项目部应根据企业安全管理制度，实施施工现场安全生产管理，内容应包括： 1）制定项目安全管理目标，建立安全生产责任体系，实施责任考核； 2）配置满足要求的安全生产、文明施工措施资金、从业人员和劳动防护用品； 3）选用符合要求的安全技术措施、应急预案、设施与设备； 4）有效落实施工过程的安全生产，隐患整改；

5）组织施工现场场容场貌、作业环境和生活设施安全文明达标； 6）组织事故应急救援抢险； 7）对施工安全生产管理活动进行必要的记录，保存应有的资料和记录。 3施工现场安全生产责任体系应符合以下要求： 1）项目经理是工程项目施工现场安全生产第一责任人，负责组织落实安全生产责任，实施考核，实现项目安全管理目标； 2）工程项目施工实行总承包的，应成立由总承包单位、专业承包和劳务分包单位项目经理、技术负责人和专职安全生产管理人员组成的安全管理领导小组； 3）按规定配备项目专职安全生产管理人员，负责施工现场安全生产日常监督管理；

4）工程项目部其他管理人员应承担本岗位管理范围内与安全生产相关的职责； 5）分包单位应服从总包单位管理，落实总包企业的安全生产要求； 6）施工作业班组应在作业过程中实施安全生产要求； 7）作业人员应严格遵守安全操作规程，做到不伤害自已、不伤害他人和不被他人所伤害。 4项目专职安全生产管理人员应由企业委派，并承担以下主要的安全生产职责： 1）监督项目安全生产管理要求的实施，建立项目安全生产管理档案； 2）对危险性较大分部分项工程实施现场监护并做好记录；

科室医疗质量与安全管理工作会议记录.

****医院**外科 医疗质量与安全管理小组月度会议记录 会议时间：2012年8月16日17:00 会议地点：16楼外科示教室 主持人：**主任 参加人员： 医师：**主任医师 护士：**护士长、**主管护师 会议主题一：上月科室重点工作总结回顾 上月我科重点工作为手术安全核查制度和手术风险评估制度。8月6日我科在16楼外科示教室组织了手术安全核查制度和手术风险评估制度的学习、培训与病历抽查分析。手术安全核查是由具有执业资质的手术医师、麻醉医师和手术室护士三方（以下简称三方），分别在麻醉实施前、手术开始前和患者离开手术室前，共同对患者身份和手术部位等内容进行核查的工作。手术安全核查制度和手术风险评估制度也是“患者十大安全目标”的内容，因此属于科室质量与安全管理的重点内容。在抽查的20份手术患者在架病历及归档病历中，均有手术安全核查和手术风险的记录，执行较好，这也是丙级病历的一票否决内容，因此所有病历必须符合要求。但也有不足待改进的地方：例如开始执行手术核查的时候，少部分病人是由先到手术室的研究生或进修生完成的，而本院手术医师到手术室时病人已经准备开始麻醉，进行审核时间较短，因此我科规定凡手术病人必须由本院手术医师与麻醉医师、手术室巡回护士完成，研究生及进修生不得完成这一过程，防止手术差错发生，保证医疗安全，防止医疗事故。会议主题二：上月我科医疗质量与安全考核指标汇总：

会议主题三：科室核心制度与医保执行情况抽查通报 核心医疗制度执行情况 值班与交接班 危重病人的床旁交班做得不规范，交班本上新病人的 交班不全面，描述过于笼统。交班本上没有接班者的 签字，夜班交白班缺乏书面记录。 三级医师负责制 8月因休假各医疗小组医务人员调动重新分配，以医疗 组长、稍低年资副主任医师或者主治及住院医师分为 三级，执行三级医师负责制。病例抽查484107，483784 高淑彬入院录缺职业及工作单位记录，484788 病程记 录已打印无签字。 会诊485630段幼文，缺乏会诊后的处理情况病程记录说明。疑难及死亡病例讨论 8月，科内按惯例，进行疑难病例讨论，病例为，住院 号：480097，，讨论目的为左足坏死平面上移且伴恶臭， 须行手术治疗，讨论手术方式。讨论情况的记录有欠 缺，缺少主任的发言意见，不能特别准确的反应医务 人员的意见。死亡病例为住院号为482401，死亡原因 分析没有单独写明，以后应注意单独罗列重点讨论内 容。三级医师基本能按三级医师负责制开展查房等日 常医疗活动，各种记录基本能每天完成，但是，下级 医师对上级医师的意见把握及记录书写，稍有欠缺， 需要加强各级医师间的沟通。 8月运行病历中基本有危急值记录或者分析不够详细， 没有说明处理或者未作的出来的理由。 ，但病重病危的医嘱下达时间不够及时，除家属强烈 要求放弃抢救者（均有沟通签字）外，均按制度加强 护理及组织抢救工作 危急值报告及应答 8月运行病历中基本有危急值记录，但病程记录缺乏原 因分析，或者分析不够详细，没有说明处理或者未作 的出来的理由。 平均住院日管理 8月的平均住院日为10.5天，比6月增加了2.4天， 比我科计划值高的1.5天，这与病人入院数减少，感 染病例增多有关，应制定相应的处理对策。 超过30天住院 患者管理 8月的超长住院时间的患者人数有5例，与7月收入的 患者以感染患者为主有关，抗感染治疗周期长，治疗 难度大，可能是我科本月超长住院时间患者人次多的 主要原因之一。 危重病人管理 8月科室的危重病人较6月有所增加，病重病危通知等 均及时与家属沟通签字。

发电厂生产作业现场安全管理规定

编号：SM-ZD-55231 发电厂生产作业现场安全 管理规定 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

发电厂生产作业现场安全管理规定 简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 0 引言 为做好生产作业现场的安全管理工作，实现生产作业现场安全管理的制度化、规范化，加强生产作业现场的安全管理与监督，确保各项作业的安全顺利进行和作业人员的人身安全，特制定本规定。 1 范围 1.1本规定规定了生产作业现场安全管理的引用标准、职责、管理内容与方法以及检查与考核。 1.2 本规定适用于大七孔电厂生产作业现场安全管理的工作。 2 引用标准 《中华人民共和国安全生产法》 《职业安全健康管理体系审核规范》 《电业安全工作规程》 《安全生产工作规定》

《安全生产监督规定》 《反违章管理规定》 3 职责 3.1 生产作业现场安全管理由厂安监部、设备部及各生产部门共同实施，安监部为归口管理部门。 3.2 安监部负责全厂生产作业现场安全管理和监督、指导工作。 3.3 设备部负责生产作业现场安全技术管理和指导工作。 3.4 各生产部门负责本部门生产作业现场安全管理和监督工作。 3.5 各生产班组负责本班组生产作业现场安全管理和监督工作。 3.6 工作（项目）负责人全面负责生产作业现场的安全管理和监督工作。 3.7 工作班成员协助工作负责人做好生产作业现场安全管理。 4 管理内容与方法 4.1 作业人员

现场安全管理规定(通用版)

( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 现场安全管理规定(通用版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

现场安全管理规定(通用版) 为了规范工程项目施工安全，保证施工生产的顺利进行，遏制施工现场同一个安全隐患重复发生，达到安全管理的目的，实现工程项目施工安全的总体目标；依据合同规定和安全管理有关内容制定本管理制度。本管理制度适用于所有参加------项目建设的单位。 本管理制度将施工现场安全隐患分为四种，即违章、严重违章、一般事故隐患和重大事故隐患。在安全检查过程中，凡被定为违章的计0.5分；定为严重违章的计2分；定为一般隐患的计2分；重大事故隐患的计4分；危机到作业人员生命安全的重大隐患计20分。当总包单位每月累计分值达到20时，开发公司给予0.5至2天的停工处理并推迟发放工程款5至10天。 违章 1、施工现场人员吸烟、在建工程兼作住宿、随地大小便、翻越防护栏杆

2、架子工未持有效证件上岗；高处作业不系安全带、不戴安全帽、不穿防滑鞋等。 3、挖土作业时，人员进入挖土机作业半径内；司机无证作业；未按规定程序挖土。 4、塔吊组装人员未持证上岗；塔吊操作人员未经过专业教育培训上岗作业；作业前不按规定试车；不按规定交接班或无交接班记录。 5、信号工无上岗证；高塔指挥不使用旗语或对讲机； 6、施工现场作业人员不按规定佩戴安全帽（安全帽破损、不系下颚帽带等）；高处作业未按规定系挂安全带； 7、电路维修及抢修、机械维修保养未切断电源，未设置看护人 8、电动夯实机作业人员不按规定穿戴绝缘鞋和绝缘手套，单人操作 9、作业人员擅自从出入口以外的地方进出结构，穿越警戒线 10、作业人员用手提电锯改装成台式电锯、锯料小于30公分 11、穿高跟易滑鞋、拖鞋、短裤、背心或赤背上班

科室医疗质量安全管理与持续改进工作记录

临床科室医疗质量安全管理与持续改进工作 记录科室： 年度：丹棱县人民 医院 质量安全服务管理绩效 2 / 70 科室质量与安全管理小组管理办法为进一步加强对临床、医技科室及护理单元的质量与安全管理，逐步规范并完善临床、医技科室及护理单元质量与安全管理长效机制，充分发挥质量与安全管理小组对医疗、护理质量的督导作用，实现质量管理部门与临

床一线之间质量与安全信息的有效传递和沟通，全面提升临床、医技科室及护理单元（以下统称为“科室”）的 质量管理水平和管理力度，制定本办法。一、适用范围本办法适用于全院各临床、医技科室和护理单元。二、科室质量与安全管理小组成员组成科室设立质量与安全管理小组。科室主任（护士长）为本科室质量管理第一责任人，担任本科室质量与安全管理小组组长，科室副主任（副护士长）、医疗组组长、科室质量与安全管理联络员及其他具备质量管理能力且责任心强的科室成员，二级专项质量与安全管理组组长等组成本科室质量与安全管理小组，成员人数视科室具体情况自行确定。科室质量与安全管理小组可下设二级专项质量与安全管理组织，内容包括：（一）临床科室：病案质量管理组、医院感染管理组、临床路径管理组、单病种管理组、合理用药（检查）管理组、“三基三严”培训考核管理组、医 疗安全（不良）事件管理组等；（二）护理单元：整体护理组、病房管理组、护理文书组、护理操作组、消毒隔离组、护理服务组、护理急救组等；（三）医技科室：“三基三严”培训考核管理组、不良事件管理组、急危重 症患者的管理组等。其他专业性二级质量与安全管理组织由各科室根据本科室实际和质量与安全管理重点内容自行确定设立，成员及负责人由科室主任、护士长选定，成员人数视科室具体情况自行确定。三、科室质量与安

作业现场安全检查管理制度详细版

文件编号：GD/FS-2167 （管理制度范本系列） 作业现场安全检查管理制 度详细版 The Daily Operation Mode, It Includes All Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify The Management Process. 编辑：_________________ 单位：_________________ 日期：_________________

作业现场安全检查管理制度详细版 提示语：本管理制度文件适合使用于日常的规则或运作模式中，包含所有的执行事项，并作用于规范个体行动，规范或限制其所有行为，最终实现简化管理过程，提高管理效率。，文档所展示内容即为所得，可在下载完成后直接进行编辑。 1目的 为建立安全检查内容、形式和整改程序，及时发现问题，及时采取措施，消除物的不安全状态，纠正人的不安全行为，促进安全管理，实现安全生产，特制定本规定。 2适用范围 本规定适应于本公司各部门的各类安全检查。 3职责 3.1设备动力部是安全检查管理的职能部门，负责安全生产检查规定的起草及管理工作。 3.2各单位负责本办法实施工作。 3.3各班组安全生产工作由班组长负责监督、检

查。 4工作程序 4.1安全检查的形式可分为公司级安全检查、车间级安全自查、班组级安全检查、日常性检查、专业性检查、季节性检查、节假日前后的检查和不定期的特种检查。 4.1.1公司级安全检查 由总经理带队，各部门主管参与进行检查，每季度最后一周周五下午进行。检查出的安全隐患由安全生产委员会负责汇总，分别提交相关部门进行整改，并对整改情况进行跟踪。 4.1.2部门级安全自查 由设备动力部长负责组织保卫部、行政人事部、保卫部以及各车间进行检查，每月至少二次，检查情况报安全生产委员会。

饲料质量安全管理规范制度修订稿

饲料质量安全管理规范 制度 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

安全生产管理制度 1、工人做好本职岗位的安全工作，遵守各项安全规章制度，不违章作业。 2、要树枝本工种技术操作规程，在操作中应坚守岗位，严禁酒后操作。 3、加强设备维修，经常保持作业场所整洁，搞好文明生产；正确使用，妥善保管各种防护用品和操作工具。 4、要根据工艺要求精心操作，各种生产记录要正确，清楚、可靠；正确分析、判断、发现异常及时处理。 5、机械设备操作人员工作前要进行设备检查，严禁带病运转，电工每天上班要对现场用电进行检查。 6、有权拒违章作业的命令。 7、车间要按规定配置消防器材和消防设施，并定期检查维修，确保消防设施和器材完善。 产品标签管理制度 1、产品标签内容必须符合农业部颁发的饲料标签有关规定，标签上的内容要与实物一致，与畜牧兽医主管部门批准的内容、样式、文字一致。 2、标签的设计必须经过技术部门批准，预留底稿后方可交印刷厂印刷采购。 3、标签购进时必须查看所购标签与公司预留底稿一致，是否有破损、模糊等问题，大小、内容、形状、颜色是否是符合公司要

求，确认无误后方可入库，标签经检查不合格的不准做退回处理，必须请示主管领导后销毁。 4、标签入库必须专柜、专人保管，并详细做好记录。 5、标签使用时，管理员必须生产、技术部的生产指令，对标签实施定量发放，对每天剩余的标签必须如数退回，并严格做好记录。 6、公司必须每半年对标签内容进行一次技术审计，保证标签合格。 不合格品管理制度 一、制定不合格品管理制度的目的就是对不合格品进行控制，防止不合格品的非预期使用或交付。 二、适用于原料、半成品、成品及在交付或开始使用后发现的不合格品的识别和控制。 三、不合格品管理制度各岗位职责：技术部负责对不合格品的控制；技术部负责对不合格品进行验证和评审；仓储部负责对不合格玉米、小麦、麸皮、高粱的识别和控制；仓储部负责库内不合格品的标识、隔离、存放；采购部负责不合格原料的处置；生产部负责不合格半成品、成品的处置；相关部门参与重大不合格品的评审。 四、不合格品制度工作程序 1、不合格品的识别：各相关部门依据《饲料原料采购标准》、企业标准，对不合格品进行识别。

施工现场安全管理的要求

编号：SM-ZD-23154 施工现场安全管理的要求Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

施工现场安全管理的要求 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 一、组织管理人员熟悉“建筑施工安全技术规程”，组织操作人员熟悉“建筑施工安全技术操作规程”。 二、开工前编好“施工组织设计”并针对工程特点编制“安全技术措施”，安全措施必须进行三交底（编制人员向项目管理人员交底、工长向班组交底、班组向操作人员交底），要求书面交底并有签字手续。 三、多单位施工的现场，总包单位要有统一的安全技术措施。 四、施工现行要设围墙、围栏、入口处要张挂五牌一图（公现场告概况、施工进度、安全纪律、施工平面图）。 五、做好“三通一平”（水、电、道路图，平整场地）。 六、现场各种构件、材料应分类堆码有序，整齐牢固。 七、现场不得架设裸体线，场外离电主线要保持安全距离（6米）否则要设隔离防护措施。

施工现场安全管理制度

施工现场安全管理制度 1、在各作业班组进入工地后正式上岗作业前，项目部必须对班组职工进行“三级”安全教育（班组教育、项目部教育、企业安全管理教育），并建立教育记录挡卡；如果由于安全技术交底不清楚、不全面，职工发生工伤事故，必须追究教育或交底人的责任。 2、各级安全教育具有针对性，对待各班组不可千篇一律，应付差使。 3、项目部要经常组织干部学习有关安全生产的法律、法规，学习规范和标准，学习安全技术操作规程等，通过学习达到熟练掌握和运用的目的。 4、要坚持开展每周星期一安全活动日活动，每次活动要有组织、有内容、有目的、有要求，一般可小结上周安全工作情况，根据本周工作情况提出和强调搞好安全工作的措施，同时也有针对性的选学一些安全操作规程；安全活动的目的、内容及具体安排，由项目部专职安全员负责，项目经理或其他管理人员不得占用安全活动日时间召开其它会议和进行其他工作。 5、对新入场的职工在分配工作之前，必须进行三级安全教育，，项目部进行专业安全技术规程及规章制度的教育，班组进行具体的安全教育工作。 6、凡要求持证上岗的特种专作业人员，项目部必须于当地劳动部门联系，进行安全技术培训，经考核取得特种作业人员操作证方可上岗；上岗前仍应进行安全教育和安全技术交底。 7、职工更换工种或从事第二工种作业时，项目部必须重新对其进行安全培训和安全规程的学习，并经考核合格后方可上岗。 8、施工当中采用新技术、新机具、新设备和新工艺方法时，项目部应对操作人员进行操作技术培训和安全技术教育，经考核合格后方可作业。 安全检查制度 安全检查是消除事故隐患，预防事故，保证安全生产的重要手段和措施。从而采取有效对策，消除不安全因素，保障安全生产，特制定安全检查制度如下：一、安全检查的内容：按照建筑部颁发的《建筑施工现场安全检查评分标准》，对照检查执行情况；基槽临边的防护；施工用电、施工机具安全设施，操作行为，

施工现场安全管理内容及要求详细版

文件编号：GD/FS-8946 （操作规程范本系列） 施工现场安全管理内容及 要求详细版 The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编辑：_________________ 单位：_________________ 日期：_________________

施工现场安全管理内容及要求详细 版 提示语：本操作规程文件适合使用于日常的规则或运作模式中，包含所有的执行事项，并作用于规范个体行动，规范或限制其所有行为，最终实现简化管理过程，提高管理效率。，文档所展示内容即为所得，可在下载完成后直接进行编辑。 一、组织管理 1、施工现场（工地）应成立以工地主任（或项目经理）为安全生产第一责任者的工地安全生产管理小组，坚持“安全第一，预防为主”，管生产管安全。工地主任（项目经理）对工程施工安全负全面责任。施工技术负责人对施工安全负技术责任。 2、工地应建立由工地领导成员（包括施工员、工长等）轮流安全值日制度，做好安全值日记录。并检查监督班组安全制度的执行。同时还要建立和健全工地安全生产责任制，安全技术交底、安全宣传教

育、安全检查、安全设施验收和事故报告等管理制度。 3、班组新调入工地时，应将班组安全员名单报告工地安全生产管理小组。属特种作业班组还应报告本班组持有操作证情况。同时，工地安全管理小组要向班组进行安全交底。 4、总、分包工程或多单位联合施工工程，应以总包单位为主，分包单位（或参加施工单位）参加的联合安全生产领导小组，统筹、协调、监理施工现场安全生产工作。各分包单位（或参加施工单位）根据管生产管安全原则，都应成立分包工程安全管理组织或确定安全负责人，负责分包工程安全管理，并服从总包单位的安全监督检查。 二、施工现场安全技术管理 现简述关于施工现场安全技术管理方面的要求。

科室医疗质量与安全管理工作计划模板

________2017__年度___科质量与安全管理工作计划提纲如下： 一、科室《年度质量与安全管理工作计划》撰写提纲。 1、指导思想 以病人为中心，加强科室自身建设和管理，不断提高医疗质量，保证医疗安全，改善医疗服务，优化服务流程，提高整体医疗水平和服务能力，构建和谐医患关系，努力为人民群众提供安全、有效、价廉、便捷的医疗服务。 2、质量与安全管理的基本原则 以病人为中心，质量为核心的原则； 全程、全员参与的全面质量与安全管理原则； 质量与安全管理持续改进的原则。 3、医疗质量与安全管理指标： （1）临床科室主要质量指标（据《三级综合医院评审标准实施细则》（以下简称<细则>）等设置但不限于：

（2）麻醉科指标见《三级综合医院评审标准实施细则》4.7.8.4款及第七章第二节制定，包括但不限于：麻醉总例数（分全麻、脊柱麻、其他）、实施镇痛治疗例数（分住院、门诊及术后镇痛）、实施心肺复苏例数、麻醉复苏管理例数、麻醉非预期相关事件例数、麻醉分级管理例数等；麻醉医师继续教育达标率、复苏室病历记录完整率等。 （3）重症医学科参照《三级综合医院评审标准实施细则》4.9.2.1及4.9.5.2款要求设定，

包括但不限于：转入转出与标准符合率、抗菌药物合理使用率、疾病严重程度评估率、呼吸机相关性肺炎、导管相关性血行感染、留置导尿管相关性感染等。 （4）急诊科参照《急诊科建设与管理指南（试行）》的基本要求、《三级综合医院评审标准实施细则》4.8.6.2款制定指标，包括但不限于：急诊诊疗例数与死亡例数、进入抢救室总例数与死亡例数、急诊分科与急诊就诊例数比等。 （5）特殊科室血液净化、手术室、供应室、放射科、检验科、核医学科、放疗科、影像介入科、药学部、疼痛科、病理科、输血科、营养科、康复科、中医科、高压氧等医技科室围绕三甲评审标准，制定本科室的质量控制、指标。 4、临床路径与单病种管理（临床科室） （包括切不限于开展临床路径的病种数，临床路径管理覆盖率，临床路径指标的控制计划、单病种指标控制计划等） 5、医疗核心制度的培训、落实 （含核心制度的培训、执行、监督自查，医疗台账的书写管理等） 6、具体措施及工作重点 ①科室成立质量与安全管理工作小组，小组成员及工作职责 ②科室质量与安全管理培训的计划和安排 ③科室对质量与安全管理不到位问题的处理 ④…… 附件：《科室医疗质量与安全管理组织机构及职责》 XXXX年X月X日科室医疗质量与安全管理组织机构及职责 一、科室医疗质量与安全管理小组成员 组长：（科主任） 副组长：（科副主任、护士长） 成员：（质控医师、质控护士） 二、质量与安全管理小组下设管理小组 1、病案质量管理小组 组长：

现场作业安全管理制度

生产作业现场安全管理规定 一、适用范围及目的 本规定适用于公司环境、安全管理体系涉及的所有部门。 目的：为加强生产现场的作业环境优化,对生产现场应持续不断地进行维持与改善,做到人流、物流畅通有序，目视管理良好,消除职业危害因素，防止职业病发生，达到保障员工在生产过程中的安全和健康，特制定本规定。 二、术语和定义 作业环境：是指员工从事生产劳动的场所，它包括生产工艺、设备、材料、工位器具、操作空间、操作体位、操作程序、劳动组织、气象条件等。 定置管理：是对生产现场中的人、物、场所三者之间的关系进行科学地分析研究，使之达到最佳结合状态的一门科学管理方法。 六不走：1、不切断电源，熄灭火种不走；2、环境未清扫整洁不走；3、设备未清扫干净不走；4、工件未码放整齐不走；5、交接班和原始记录未填写好不走；6、工、卡、量具未清点不走。 三、职责 （一）运营监督管理部： 负责对各部门的安全生产状态进行监督检查，对存在的各类隐患下发《整改通知单》并对整改落实情况进行检查考核。 （二）生产管理部等相关部门

1、负责生产作业现场日常巡查，对生产作业现场中的各类安全隐患进行整改。 2、负责督察生产作业现场的工装设施、物料、产品的定置管理。 3、负责对生产作业现场的设备及特种设备设施安全运行进行日常管理。 四、过程及要求 （一）对生产现场定置管理 1、按定置管理原则、方法及要求，合理设计定置图，搞好生产作业现场物品定置。 2、生产现场固定物品都要绘制定置图，若需变更，应经主管领导审批后,方可变更。 3、生产现场物品严格按定置图的要求摆放，区域明确,标识清楚，物品摆放整齐，清除无关物品。 4、对易燃、易爆、有毒、易伤人和污染环境的物品及重要场所、消防设施等实行特殊定置。对员工的自行车、电动车辆定置停放。 （二）对生产现场物品堆放管理 1、生产现场各类物品应分类标识并且堆放整齐。 2、各种设备、工装、工位器具、工具箱应摆放合理有序。 3、对垃圾、废品回收点定置，生产现场无废弃杂物。半成品、成品不直接与地面接触。 4、安全通道应畅通无物，严禁占道作业。 （三）对生产现场作业人员

饲料质量安全管理考试题

饲料质量安全管理培训考试题（2013-3） 部门：姓名：分数： 一．判断题（40分，每题4分），正确的打“√”错误的打“×”。 1、《饲料质量安全管理规范》已经颁布实施。（） 2、生产过程控制过程中，成品包装环节可以不用记录表。（） 3、生产车间应该设立防鼠、防鸟等设施，地面也要求平整，无污垢积存。（） 4、企业应当每6个月按照产品类别进行混合均匀度验证。（） 5、按照规定，我公司每周至少要对生产的复合预混料检测其中两种以上的维生素和两种以 上的微量元素。（） 6、产品留样保存时间应到超过产品保质期1个月，观察记录保存期限不得少于2年。（） 7、销售票据的保存期不得少于2年。（） 8、企业每3个月至少抽取1种原料，对其主要卫生指标进行检测。（） 9、按照危险化学品管理的饲料添加剂应当单独存放，但药物添加剂可以不单独存放。（） 10、对于某些急需的原料，可以先进行采购以保证生产销售，然后对供应商按照标准程序评 价。（） 二．选择题（40分，每题5分） 1.《饲料质量安全管理规范》适用于以下哪些产品类的生产企业。（） （1）饲料添加剂预混料（2）配合饲料（3）浓缩饲料（4）精料补充料 2.企业应当建立进货台账，如实记录采购原料的相关信息，台账保存期限应不少于年。（1）1年（2）2年（3）3年（4）4年 3．下面哪种原料必须有独立的储存间。（） （1）氯化钠（2）蛋氨酸（3）亚硒酸钠（4）V A 4. 企业应对配方中添加比例小于的原料进行预混合，并保存预混合记录。（）（1）0.2% （2）0.3% （3）0.4% （4）0.5% 5.在企业产品质量控制过程中，质量部门应当建立以下哪些制度（） （1）《现场质量巡查制度》（2）《检验管理制度》（3）《留样观察制度》（4）《化学试剂和危险化学品管理制度》（5）《不合格品管理制度》 6.产品检验报告的保存期按照规定最低不得少于 2 年。（） （1）1年（2）2年（3）3年（4）5年

施工现场安全生产管理制度

施工现场安全生产管理制度 安全生产直接关系到每位职工的生命安全和身心健康，关系着企业的兴旺和发达。为了保障施工现场安全生产的顺利进行，特制定安全生产管理制度如下： 1.建立安全生产管理领导小组，建立健全安全生产管理责任制，形成网络管理。 2.认真搞好新工人入场教育和操作、换岗及特殊工种培训和教育，凡未经入场教育考核登记注册不得进入施工现场作业。 3.进入施工现场必须佩戴合格的安全帽，严禁穿拖鞋或赤脚进入施工现场，施工现场严禁吸烟，现场明火作业必须持有用火证。 4.进入施工现场要服从领导和安全检查人员的指挥。必须遵守劳动纪律，严格按操作规程操作，并制止他人违章作业。 5.施工现场严禁酒后上岗，高空作业需系好安全带，严禁攀登起重臂、绳索、脚手架、井架、龙门架和运料的吊笼和吊篮及吊装物上下。 6.作业中严格执行安全技术交底、分部分项工程，有安全防护措施，施工现场临边的交通路段必须有安全可靠的防护措施。 7.特种作业人员必须持证上岗，持证上岗率达到100%，严禁触摸非本人操作的设备、电闸、闸门、开关等，拒绝违章作业。 8.现场使用机械、临电要有设计方案，技术交底要详细，验收手续要齐全，重要设备设专人管理，维修设备必须拉闸、断电。 9.大型机械、塔吊、电梯安装要有设计和详细交底，司机、信

号工必须持证上岗，严禁违章作业，服从信号工的统一指挥。 10.施工现场的一切设备、安全设施、严禁他人随意拆除和移动，拆除和移动安全设施、设备造成事故，视情节给予罚款处理，严重者追究刑事责任。

施工现场消防保卫管理制度 为了加强施工现场消防保卫工作，预防火灾和各类案件的发生，保证集体财产及职工生命安全，贯彻执行好《中华人民共和国消防法》和《中华人民共和国治安管理处罚条例》，把消防保卫工作落到实处。保证施工任务的全面完成，制定如下施工现场消防保卫管理制度： 1.施工现场建立健全消防，保卫组织结构，义务消防队及应急组织和各岗位、各部位、各工种防火，治安岗位责任制。 2.现场设警卫室，配备足够的护场巡逻警卫力量，并做好值班记录。 3.施工现场严禁吸烟，吸烟请到吸烟处，任何人未经批准不得私自动用明火，现场有明显的消防标志、电气焊工持证上岗，持有用火审批手续，有灭火设施和看火人员。 4.工地的易燃易爆及剧毒物品，严禁领退手续，油漆、稀料等按规定分开存放，并有专人负责管理。 5.重点部位严禁烟火，木工房（棚）内禁止吸烟及明火作业，内存木料最多不得超过三日的使用量，操作地点的易燃废品（碎木料、刨花、锯末等），当日清到指定的安全地点。 6.施工现场配足灭火器及设施，专人保管，定期维修保养，保持灵敏有效（高层以上标准设消防竖管）严禁擅自挪用消防器材、设施，确保道路畅通无阻。 7.施工现场严禁酗酒滋事，打架斗殴，男女混居，看黄嫖赌，盗窃公私财物等不良行为。