成品检验结果报告单

成品检验报告单

种子检验步骤

种子质量检验项目及步骤 一.填写竞赛表：（原始记录表和检测结果报告单） 1.竞赛编号 2.比赛时间 3.送检单位 4.产地 5.送检样品重（g） 6.作物名称 7.品种名称 二.器皿编号、贴标签： 1.烧杯3个，用数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ编号，标签用铅笔填写，贴在合适的位置。 2.培养皿4个，用数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ编号，标签用铅笔填写，贴在合适 的位置。 三 .称量容器，并记录容器重： 烧杯Ⅰ： wⅠ= 烧杯Ⅱ： wⅡ= 烧杯Ⅲ：wⅢ= 四.小麦净度分析： 种子净度：是指种子清洁干净的程度。具体是指样品中除去杂质和其他植物 种子后，留下的本作物的净种子的重量占分析样品总重量的百分率。它 是衡量种子质量的一项重要指标。 步骤： 1.试样分取：用四分法对送检样品进行分取，两次分样。将分取的试样装入 Ⅰ号烧杯中，不用的种子装入种子袋中。 2.称量试样：对分取的试样称重，记录试样重。 试样重（g）= 称量数值–烧杯Ⅰ重量（wⅠ） 3.试样分离：把已称重的种子，倒在实验台上，采用人工分离方法，用镊子 按顺序、逐粒将试样分离成净种子、其他植物种子、杂质三部分，分别装 入已编号的烧杯中。

注：（1）净种子：是指送验者所叙述的（包括品种的全部植物变种和栽培品种）符合净种子定义要求的种子单位或构造。 确定净种子的一般原则：在种子构造上凡能明确鉴别出它们是属于 分析的种子(已变成菌核、黑穗病孢子团或者线虫瘦除外)，即使 是未成熟的、瘦小的、皱缩的、带病的或发过芽的种子单位和 大于原来种子大小一半的破损种子单位。 (2)其他植物种子：指净种子以外的任何植种类的种子单位。包括 其他植物种类的种子单位。 （3）杂质：指除净种子和其他植物种子以外的所有非种子单位。 即其他物质及构造，包括不育花、内外浮、茎叶碎片、真菌 体、土块、沙粒及其他非种子物质。 4.称量试样的各成分：对试样分离后的各成分分别进行称量，以克（g）为 单位，记录其数据，保留一位小数。并将数据填入原始记载表和检测结果报告单。 （1）净种子重量（g）= （2）其他植物种子重量（g）= （3）杂质重量（g）= 5.净度分析结果计算： （1）计算增失差（%）： 试样各成分重量之和 = 净种子重量 +其他植物种子重量 +杂质重量 增失差（%）=（试样重-试样各成分重量之和）／试样重×100﹪注：当增失差（%）＞5﹪时，需重新做该项目。 （2）计算各成分的百分率：根据试样分离后的各成分重量，计算各成分的百分率。

如何出具规范的种子质量检验报告

如何出具规范的种子质量检验报告 点击次数：224 发布时间：2009-7-28 14:56:37 农作物种子质量检验报告是农作物种子质量检验机构的最终产品，是种子检验工作质量的具体表现形式。报告的质量直接关系到客户的切身利益，关系到检验机构的形象和信誉。 1 签发检验报告的条件 1．1签发检验报告的机构 签发检验报告的机构必须有专门的检验人员和检验场所，目前从事检测工作，并通过能力考核台格的种子检验机构。， 1.2被检种属于规程所列举的一个种 如果要出具检验报告，其种子只能属于GB/T3543.2一1995表1中所列举的124个种类中的一种．不能签发未列入规程的种或规程中列入种的混合种的检验报告。 1.3检验方法 检验必须采用规程规定的方法。 L4种子批 种子批的每个容器必须封口，并有批号。只有这样，检验报告才能与种子批联系起来，实现可追溯性。 1.5送检样品的扦取和处理 报告上的检验项目所报告的结果只能从同一种子批同一送检样品中获取，供水分测定的样品需要防湿包装。 上述第4和第5条的规定只适用于签发种子批的检验报告，对于一般委托检验只对样晶负责的检验报告，没有必要要求符合第4和第5条的规定。 2检验报告的内容和要求 2.l检验报告的内容 检验报告通常包括如下内容：（1）标题；（2）检验机构的名称和地址：（3）用户名称和地址；（4）扦样及封缄单位的名称；（5）报告的唯一识别编号；（6）种了批号及封缄；（7）来样数量、代表数量（即批重）；（8）扦样时期；（9）接收样品时期；（10）样品编号；（11）检验时期；（12）检验项目和结果；（13）有关检验方法的说明；14）对检验结论的说明；（15）报告编制、审核、批准人的签字及签发日期；（16）未经质检站批准，不得 部分复制检验报告的声明。 2.2检验报告的要求

制程质量异常报告单

制程质量异常报告单 单位车间班组日期年月日 异常事项 序号时间产品批号产品名称异常工序异常情况检验员1 2 3 1． 异常原因 2． 1． 改善措施 2． 改进检查时间及1． 状况2． 检验员质量管理部经理 生产操作质量检查表 操作人员姓名：填写日期：年月日检查项目实际情形备注 1．操作前的准备工作是否完成 2．是否按操作标准来操作 3．工作场所的布置是否适宜 4．通风、照明、温度等是否符合规定 5．附近环境是整洁 6．对异常状况是否掌握处理程序 7．是否有改进工作方法的意见与建议 1． 8．其他需提出的事项 2． 质检主管：检查人员：

车间：班组：填写日期：年月日 成品不合格加工不合格合格不合格日期产品名称批号产量不合格数 数率 产品质量抽样检测表 序号标准规定的指标名称及要求计量单位实验结果判定结论备注1 2 3 质量性能综合评 定结论 检测依据的标准名称及编号检测机构检测日期 附件目录 其他说明

检查项目实际情形备注1．存放是否定位及是否整洁 2．温度、湿度、通风、照明是否适宜 3．是否备有消防设备 4．危险性物品是否与其他物品隔离 5．良品、不良品未经检验是否分别存放 6．实际的数量是否与账面符合 7．度量衡的器具是否精确 8．存放的地点是否有进出的管理 9．产品的质量是否发生变化 1． 10．其他需提出的事项 2． 自我质量控制检查表 编号：填写日期：年月日检查项目实际情形备注1．是否按检查标准检查 2．感官检查的限度（去掉）样本是否标准 3．检查的仪器、量规是否精准 4．是否有漏检情况 5．漏检的原因 6．对不合格品是否妥善处理 1． 7．其他需提出的情况 2． 质检主管：检查人员：

不良事件报告表

医疗安全（不良）事件报告表 ﹡报告日期：年月日时分﹡事件发生日期：年月日时分 3.性别: 男 女 7．事件发生场所：门诊住院部手术室医技部门行政后勤部门其它 8．不良后果：无有（请写出）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 信息传递错误事件：医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、其它传递方式错误 治疗错误事件：患者、部位、器材、剂量等选择错误；不认真查对事件 方法/技术错误事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌/消毒错误、体位错误等 药物调剂分发错误事件：医嘱、处方、给药、调剂等不良事件 输血事件：医嘱、备血、传送及输血不当引起的不良事件，输血反应 设备器械使用事件：设备故障或使用不当导致的不良事件 导管操作事件：静点滴漏/渗、导管脱落/营养与饮食事件：如饮食类别错误、未按医嘱用餐或禁食等 物品运送事件：如延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格错误等 放射安全事件：如放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射等 诊疗记录事件：包括诊疗记录丢失、未按要求记录、记录内容失实或涂改、无资质人员书写记录等 知情同意事件：如知情告知不准确、未行知情告知、未告知先签字同意、告知与书面记录不一致、未行签字同意等 非预期事件：医疗并发症，非预期重返ICU 或延长住院时间等 医护安全事件：包括针刺、锐器刺伤、

断裂/堵塞、连接错误等 医疗技术检查事件：检查人员无资质、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误；迟报、漏报、错报结果等 基础护理事件：如输液反应、摔倒、坠床、误吸、误咽、未按医嘱执行禁食/禁水、无约束固定、烧烫伤事件等 接触化疗药、传染病等导致损害的不良 事件； 不作为事件：医疗护理工作中已发现问题，但未及时处理及汇报，导致的不良后果加重等事件 其它事件：非上列之异常事件。 Ⅰ级事件Ⅱ级事件Ⅲ级事件Ⅳ级事件

种子检验

一、概念 1.种子检验：是利用规定的程序对种子样品的质量指标进行分析、鉴定，判断和评价种子批利用价值的活动。 2.播种品质：指影响播种质量的种子质量性状。 3.品种品质：指与品种的遗传基础有关的种子质量性状。 4.田间检验：是指在种子生产过程中，在田间对品种真实性进行，对品种纯度进行鉴定，对作物生长状况、病虫危害、异作物和杂草等情况进验证行调查，并确定其与特定要求符合性的活动。 5.田间小区种植鉴定： 6.原种： 7.育种家种子： 8.良种： 9.大田用种： 10.品种真实性：是指一批种子所属品种与文件(品种证书、标签等)是否相同，是否符合其实。 11.品种纯度：是品种在特征、特性方面典型一致的程度，用本品种种子数占供检本作物种子数的百分率表示。 12.扦样：是指利用专用的扦样器具，从袋装或散装的种子批中扦取适量有代表性、供分析检验用的样品的过程。 13.种子批：指同一品种、同一来源、同一年度、同一时期收获、质量基本一致，在规定数量之内的种子群体。 14.初次样品：又称小样，是指从一批种子的某个扦样点扦取到的一小部分种子。 15.混合样品：又称原始样品，指由同一种子批中所扦出的全部初次样品混合而成的样品。 16.送验样品：又称送检样品或平均样品，指从混合样品中分取、送到种子检验机构进行检验，数量符合要求的样品。 17.试验样品：简称试样，是由送验样品分出，供检验种子品质具体项目用的样品。 18.半试样：将试验样品分成为规定重量一半的样品。 19.发芽：在实验室内幼苗出现和生长达到一定阶段，其主要构造的状态，表明在田间适宜条件下能否进一步生长成为正常的植株。 20.发芽力：指种子在适宜条件下发芽并生长成正常植株的能力。通常用发芽势和发芽率表示。 21.发芽势：指在种子发芽试验初期长成的全部正常幼苗数占供检种子数的百分率。 22.发芽率：指在种子发芽试验末期长成的全部正常幼苗数占供检种子数的百分率。 23.正常幼苗：指生长在良好的土壤、适宜的水分、温度和光照条件下，具有继续生长成为正常植株潜力的幼苗。 24.不正常幼苗：指生长在良好的土壤、适宜的水分、温度和光照条件下，无继续生长成为正常植株的潜力的幼苗。 25.未发芽种子：在规定的条件下试验时，在试验末期不能发芽的种子，包括硬实、新鲜未发芽种子、死种子和其它类型。 26.新鲜未发芽种子：在发芽试验条件下，既非硬实，又不发芽而保持清洁和坚硬，具有生长成为正常植株潜力的种子。 27.种子含水量：种子中含有的水分重量占种子种子重量的百分数。 28.种子生活力：种子发芽的潜在能力或种胚所具有的生命力，通常是指一批种子中具有生命力种子数占种子总数的百分率。 29.种子活力：通常指田间条件下的出苗能力及与此有关的生产性能和指标。

定稿检验科2016年第一季度异常事件分析报告

检验科2016第一季度异常事件汇总 2016年第一季度异常事件管理系统反馈共30例。 ? 检验科上报19例； ? 其他科室投诉存在问题11例。 一、异常事件管理系统反馈 1、事件类型分布（3类） 从上图可以看出，异常事件发生例数最多的类别为医疗医技事件，共18例；其次为护理事件，共10例；行政后勤事件发生例数也相对较少，为2例。 2、事件级别分布

从上图可以看出，30例异常事件中，未造成不良后果事件上报例数最多，共20例，所占比例为66.67%；警讯事件0例，所占比例为0%；5例不良后果事件，所占比例为16.67%；5例临界差错事件，所占比例为16.67%。 3、异常事件原因分析及改进措施 （1）不良后果事件（5例） 原因分析：这5例全部为针刺伤事件，主要原因是护理人员利用休息时间在检验科采血，对采血指端不够熟悉，没有窗口采血经验造成的。 整改措施：杨晓护士长对采血护士进行采血培训，参加采血前，护理人员必须先到检验科熟悉采血环境及采血流程，完全胜任此工作后才可以参加采血。 （2）未造成不良后果事件（20件） 原因分析：医疗医技事件发生较多，共20例。其中12例与仪器性能及工作失误相关；4例护工人员收血不及时或护工态度不良事件；4例标本无信息事件，主要原因是未及时保存信息。 改进措施：科周会强调工作人员在审核结果时应认真核对信息后在审核；对工作态度不良的护工进行批评教育，同时联系临床及护理严格执行双签字制度；目前采用的预置条码存在信息丢失或保存不上现象，与医院联系能否引进全自动采血流水线，避免标本丢失现象的发生。 （3）临界差错事件（5例） 原因分析：1例护理人员在临床采血时发生针头断裂现象，原因是护士采血经验不足；1例护工收血遗漏，护工责任心不强；3例结果与临床不符，个别员工工作经验不足造成。 改进措施：及时与临床沟通，对异常结果进行复查，注意结果的比对。二、投诉反馈（11例） 原因分析：主要是护理人员对收血护工工作态度及工作能力的不满4例；

品质不良报告格式.doc

威尔丽特品质不良对策报告书 第 1 页共 2 页 第 2 页共 2 页篇二：品质不良对策报告书 勤拓品质不良对策报告书 . 第 1 页共 3 页 第 2 页共 3 页 第 3 页共 3 页篇三：品质部品质异常检讨报告 品质部品质异常检讨报告 事件问题描述如下： 在6-1至6-3号生产的t8椭圆1/2平钩26*29.5和t8 1/2斜钩v字型直径26的产品，现这两款产品在生产至出货过程中混料包装出货到客户那里，导致影响客户的出货交期，有损客户对我司的印象，并造成公司物力资源的重大损失。 产品工序责任人如下： 开机技术员：蔡灿军、赖虔洲 品质ipqc：廖仲坤、赖惠兰 点数贴标签：廖凤凤、罗贞凤、吕明 裁管：廖国林 出货检验：易浩 品质部经查证对此事做原因分析如下： 1、商务部的制令单上的图纸没更新只是文字描述。 2、针对产品规格和形状差不多的产品，且在同一台机器上生产，生产一款产品订单时更换模具生产下一款时，技术员未跟品质或点数工序沟通说下。 3、产品点数贴标签的时候标签贴错了，但当班的ipqc盖章时没检查到位发现问题。 4、裁管工序裁切时也没核对制令单来做，裁管员在裁管时没主动把首件拿给oqc检验确认。 5、生产出来的产品没有明确区分标识并分开放置，导致裁切、包装容易出错。 6、出货检查时oqc检验没及时发现问题杜绝流入客户那里。 7、新来员工及临时工未做相关岗前作业培训，容易放错误。 永久改善纠正措施如下： 1、通知此事件相关负责人，然后召开品质异常检讨会。 2、商务部发出的制令单产品资料要及时更新。 3、新来员工及临时工应做相关的产品品质与作业规模培训再上岗。 4、品质部加强对品质检验员的培训与督导，特别是出货检查要把关到位。 5、生产车间5s要做好，如产品要准确标识区分，对于类似的产品要做明显标识并分开放置。 6、各部门的岗位职责说明书的制定落实。让工作流程化，制度化。这样大家工作更顺心。 7、各部门的管理制度撰写制定出来，并落实执行到位。 8、成立iso内部审核小姐，对各部门的工作流程、5s、管理制度、作业规范、检验规范等相关事项进行不定期地审核与督导。 对于这件事，作为品质主管的我，在对品质检验员的培训与监督工作没做到位，虽有做品质程序文件及相关表单记录，品质部也有按程序来做事，但没监督品质检验员落实执行到位。现出此品质异常造成了公司的重大损失及有损客户对我司的印象。我愿接受公司对我工作失职处罚及考核！ 品质部：篇四：品质异常报告

异常分析报告格式

异常分析报告格式 异常分析报告格式 1、设备异常分析目录格式 2、异常分析报告格式 设备异常分析报告 篇二： 障碍、异常分析报告模板 XXXX公司（电厂）X年X月X日XXXX事件 分析报告 批准人： 一、事件发生前的运行方式 要求内容完整、详细、准确 二、事件经过 叙述事件发生时间、发展以及处理过程，包括： 报警记录（声光报警、画面滚动报警、报警一览、操作记录、SOE、设备或装置报警等）、相关参数历史趋势、第一现场图片等内容。 三、原因分析 对照标准和规程制度进行原因分析，包括主要原因和次要原因、直接原因和间接原因。 四、暴露问题 五、防范措施 包括安全措施、技术措施和组织措施，明确责任人及完成时间。

六、事件性质 一类障碍、二类障碍、严重异常、一般异常、差错 七、责任认定及考核 篇三： 客诉异常报告格式 篇 四： 设备缺陷及异常分析报告 设备缺陷及异常分析报告 篇五： 系统异常分析报告模版 题目： *******事故异常分析 1、异常情况说明： 要求详细说明事故发生的经过，现象和影响范围。 2、异常产生后果： 将异常产生的后果详细描述（包括在二级层面、ERP层面、或者可能造成当日经济和生产指标数据错误、当日无法关帐等）。 3、异常解决办法： 要求将详细的处理过程进行描述。 4、异常事故责任： 要求客观的将事故责任划分清楚，可以从 系统原因（操作系统、服务器无响应、CPU运行100%等）。 应用软件原因（程序漏洞、无响应、业务考虑不全等）。

数据库原因（数据库空间不够、监听断掉、表锁死、用户锁死、数据表异常等）。 外界原因（网络原因、DIDERVER原因、现场操作原因、服务器硬件故障）做出详细的分析。 5、预防 措施： 针对此类问题，有没有通用的解决办法杜绝此类问题的发生要做详细的描述。 附送： 弃捕渔民生活保障问题及对策措施 弃捕渔民生活保障问题及对策措施 *县是个渔业大县，海洋捕捞是我县渔业的主要生产方式，是渔区群众赖以生存、发展的支柱产业，涉及全县205个村（社区、公司）、15.8万渔业人口、13.64万渔业劳动力。回首过去，我县渔业曾有过辉煌的历史，在滨海工业发展的原始积累中起到重大作用。但是，随着近海渔业资源的衰退，国家“双控”政策和中日、中韩渔业协定的实施，以及渔业生产成本的上扬，海洋渔业受到前所未有的冲击和挑战，捕捞渔民相继弃捕上岸，谋求新的出路。截止目前，我县共拆解报废渔船659艘，弃捕渔民2255人。 一、存在问题近几年，弃捕渔民的转产转业及生活问题，引起各级各部门的高度重视，积极引导渔民转产转业，采取政策扶持，加强再就业技术培训，建立社会保障机制等措施，不断拓展再就业空间，

品质异常报告格式

品质异常报告格式 品质异常报告格式 篇一： 品质部品质异常检讨报告 品质部品质异常检讨报告 事件问题描述如下： 在6-1至6-3号生产的T8椭圆12平钩26*2 9.5和T8 12斜钩V字型直径26的产品，现这两款产品在生产至出货过程中混料包装出货到客户那里，导致影响客户的出货交期，有损客户对我司的印象，并造成公司物力资源的重大损失。 产品工序责任人如下：开机技术员： 蔡灿军、赖虔洲 品质IPQC： 廖仲坤、赖惠兰 点数贴标签： 廖凤凤、罗贞凤、吕明 裁管： 廖国林 出货检验： 易浩 品质部经查证对此事做原因分析如下： 1、商务部的制令单上的图纸没更新只是文字描述。

2、针对产品规格和形状差不多的产品，且在同一台机器上生产，生产一款产品订单时更换模具生产下一款时，技术员未跟品质或点数工序沟通说下。 3、产品点数贴标签的时候标签贴错了，但当班的IPQC盖章时没检查到位发现问题。 4、裁管工序裁切时也没核对制令单来做，裁管员在裁管时没主动把首件拿给OQC检验确认。 5、生产出来的产品没有明确区分标识并分开放置，导致裁切、包装容易出错。 6、出货检查时OQC检验没及时发现问题杜绝流入客户那里。 7、新来员工及临时工未做相关岗前作业培训，容易放错误。 永久改善纠正措施如下： 1、通知此事件相关负责人，然后召开品质异常检讨会。 2、商务部发出的制令单产品资料要及时更新。 3、新来员工及临时工应做相关的产品品质与作业规模培训再上岗。 4、品质部加强对品质检验员的培训与督导，特别是出货检查要把关到位。 5、生产车间5S要做好，如产品要准确标识区分，对于类似的产品要做明显标识并分开放置。 6、各部门的岗位职责说明书的制定落实。让工作流程化，制度化。这样大家工作更顺心。 7、各部门的管理制度撰写制定出来，并落实执行到位。

种子检验规范

一、总则 本规范参照GB/T 3543—1995制定。 1 扦样部分 扦样是从大量的种子中，随机取得一个重量适当、有代表性的供检样品。 样品应由从种子批不同部位随机扦取若干次的小部分种子合并而成，然后把这个样品经对分递减或随机抽取法取法分取规定重量的样品。不管哪一步骤都要有代表性。 2 检测部分 2．1 净度分析 净度分析是测定供检样品不同成分的重量百分率和样品混合物特性，并据此推测种子批的组成。 分析时将试验样品分成三种成分：净种子、其他植物种子和杂质，并测定各成分的重量百分率。样品中的所有植物种子和各种杂质，尽可能加以鉴定。 2.2 水分测定 测定送验样品的种子水分，为种子安全贮藏、运输等提供依据。 种子水分测定必须使种子水分中自由水和束缚水全部除去，同时要尽最大可能减少氧化、分解或其他挥发性物质的损失。 2.3 发芽试验 发芽试验是测定种子批的最大发芽潜力，据此可比较不同种子批的质量，也可估测田间播种价值。 发芽试验须用经净度分析后的净种子，在适宜水分和规定的发芽技术条件进行试验，到幼苗适宜评价阶段后，按结果报告要求检查每个重复，并计数不同类型的幼苗。如需经过预处理的，应在报告上注明。 2.4 纯度鉴定 测定送验样品的种子真实性和品种纯度，据此推测种子批的种子真实性和品种纯度。 真实性和品种纯度鉴定，可用种子、幼苗或植株。通常，把种子与标准样品的种子进行比较，或将幼苗和植株与同期邻近种植在同一环境条件下的同一发育阶段的标准样品的幼苗和植株进行比较。 当品种的鉴定性状比较一致时(如自花授粉作物)，则对异作物、异品种的种子、幼苗或植株进行计数；当品种的鉴定性状一致性较差时(如异花授粉作物)，则对明显的变异株进行计数，并作出总体评价。 2.5 重量测定 测定送验样品每1000粒种子的重量。 从净种子中数取一定数量的种子，称其重量，计算其1000粒种子的重量，并换算成国家种子质量标准水分条件下的重量。 3 容许误差 容许误差是指同一测定项目两次检验结果所容许的最大差距，超过此限度则足以引起对其结果准确性产生怀疑或认为所测的条件存在着真正的差异。 4 结果报告

品质部品质异常检讨报告

品质部品质异常检讨报告 事件问题描述如下： 在6-1至6-3号生产的T8椭圆1/2平钩26*29.5和T8 1/2斜钩V字型直径26的产品，现这两款产品在生产至出货过程中混料包装出货到客户那里，导致影响客户的出货交期，有损客户对我司的印象，并造成公司物力资源的重大损失。 产品工序责任人如下： 开机技术员：蔡灿军、赖虔洲 品质IPQC：廖仲坤、赖惠兰 点数贴标签：廖凤凤、罗贞凤、吕明 裁管：廖国林 出货检验：易浩 品质部经查证对此事做原因分析如下： 1、商务部的制令单上的图纸没更新只是文字描述。 2、针对产品规格和形状差不多的产品，且在同一台机器上生产，生产一款产品订单时更换模 具生产下一款时，技术员未跟品质或点数工序沟通说下。 3、产品点数贴标签的时候标签贴错了，但当班的IPQC盖章时没检查到位发现问题。 4、裁管工序裁切时也没核对制令单来做，裁管员在裁管时没主动把首件拿给OQC检验确认。 5、生产出来的产品没有明确区分标识并分开放置，导致裁切、包装容易出错。 6、出货检查时OQC检验没及时发现问题杜绝流入客户那里。 7、新来员工及临时工未做相关岗前作业培训，容易放错误。 永久改善纠正措施如下： 1、通知此事件相关负责人，然后召开品质异常检讨会。 2、商务部发出的制令单产品资料要及时更新。 3、新来员工及临时工应做相关的产品品质与作业规模培训再上岗。 4、品质部加强对品质检验员的培训与督导，特别是出货检查要把关到位。 5、生产车间5S要做好，如产品要准确标识区分，对于类似的产品要做明显标识并分开放置。 6、各部门的岗位职责说明书的制定落实。让工作流程化，制度化。这样大家工作更顺心。 7、各部门的管理制度撰写制定出来，并落实执行到位。 8、成立ISO内部审核小姐，对各部门的工作流程、5S、管理制度、作业规范、检验规范等相 关事项进行不定期地审核与督导。 对于这件事，作为品质主管的我，在对品质检验员的培训与监督工作没做到位，虽有做品质程序文件及相关表单记录，品质部也有按程序来做事，但没监督品质检验员落实执行到位。现出此品质异常造成了公司的重大损失及有损客户对我司的印象。我愿接受公司对我工作失职处罚及考核！ 品质部：

品质异常报告怎么写

品质异常报告怎么写 品质部品质异常检讨报告 品质部品质异常检讨报告 事件问题描述如下: 在6-1至6-3号生产的T8椭圆1/2平钩26*29.5和T8 1/2斜钩V字型直径26的产品，现这两款产品在生产至出货过程中混料包装出货到客户那里，导致影响客户的出货交期，有损客户对我司的印象，并造成公司物力资源的重大损失。 产品工序责任人如下: 开机技术员:蔡灿军、赖虔洲 品质IPQC:廖仲坤、赖惠兰 点数贴标签:廖凤凤、罗贞凤、吕明 裁管:廖国林 出货检验:易浩 品质部经查证对此事做原因分析如下: 1、商务部的制令单上的图纸没更新只是文字描述。 2、针对产品规格和形状差不多的产品，且在同一台机器上生产，生产一款产品订单时更换模具生产下一款时，技术员未跟品质或点数工序沟通说下。 3、产品点数贴标签的时候标签贴错了，但当班的IPQC盖章时没检查到位发现问题。 4、裁管工序裁切时也没核对制令单来做，裁管员在裁管时没主 动把首件拿给OQC检验确认。 5、生产出来的产品没有明确区分标识并分开放置，导致裁切、包装容易出错。

6、出货检查时OQC检验没及时发现问题杜绝流入客户那里。 7、新来员工及临时工未做相关岗前作业培训，容易放错误。 永久改善纠正措施如下: 1、通知此事件相关负责人，然后召开品质异常检讨会。 2、商务部发出的制令单产品资料要及时更新。 3、新来员工及临时工应做相关的产品品质与作业规模培训再上岗。 4、品质部加强对品质检验员的培训与督导，特别是出货检查要把关到位。 5、生产车间5S要做好，如产品要准确标识区分，对于类似的产品要做明显标识并分开放置。 6、各部门的岗位职责说明书的制定落实。让工作流程化，制度化。这样大家工作更顺心。 7、各部门的管理制度撰写制定出来，并落实执行到位。 8、成立ISO内部审核小姐，对各部门的工作流程、5S、管理制度、作业规范、检验规范等相关事项进行不定期地审核与督导。 对于这件事，作为品质主管的我，在对品质检验员的培训与监督工作没做到位，虽有做 品质程序文件及相关表单记录，品质部也有按程序来做事，但没 监督品质检验员落实执行到位。现出此品质异常造成了公司的重大损失及有损客户对我司的印象。我愿接受公司对我工作失职处罚及考核～ 品质部: 篇二:品质异常处理报告单 品质异常处理报告单 编号: 信息来源:?进货检验?生产过程?仓库?客户

2017医疗安全不良事件报告表

川办医院 医院安全（不良）事件报告表 报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分A. 患者资料* 患者ID：科室：入院时间：年月日时临床诊断： B. 异常事件情况* 事件发生场所：□急诊□门诊□病房□医技部门□行政后勤部门□其他事件发生对病人或家属的影响： □潜在异常事件□无伤害□轻度伤害□中度伤害□重度伤害□死亡 事件经过（包括事件发生前病人的状况、事件发生详情及事件发生后病人情况）： C. 异常事件类别* □医疗处置事件： 1、治疗错误事件：患者、部位、器材、剂量等选择错误；不认真查对事件 2、方法/技术错误事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌/消毒错误、体位错误等 3、信息传递、沟通错误：医师、护理、医技判定意见错误；医嘱错误（口头及书面）、其他传递方式错误等。 4、非预期事件：非预期重返ICU，非计划再次手术 □医患沟通事件： 未行知情告知、告知不准确、不及时；未告知先签字同意；告知与书面记录不一致；未行签字同意；语言冲突、行为冲突等；患者或家属对工作人员不满意 □手术、介入事件： 手术患者、部位、术式选择错误；术中术后并发症或意外死亡；手术或介入器械遗留在体内；麻醉相关事件 □导管相关事件： 静脉点滴外渗，导管脱落、堵塞、断裂、连接错误等 □ 护理基础事件：□医务人员安全事件： 针刺、锐器刺伤、接触化疗药、传染病等导致损伤的异常事件 □意外事件： 烫伤、自伤、自残、猝死、自杀 □院内感染： 医院严重感染、可疑特殊感染事件 □药物事件： 开立药物医嘱错误;药物调剂错误;药物发放、运送错误；用药过程中出现与用药目的无关的损害事件等（含不良反应及过敏） □输血相关事件： 输血反应、医嘱、备血、传送及输血不当引起的异常事件 □医疗技术检查、检验相关事件： 标本丢失或弄错、试剂管理错误；迟漏错报□放射安全事件： 如放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射等 □行政后勤事件： 1、设施异常事件：医院建筑、通道、水电暖、其他工作物；火灾、有害物质外泄等相关事件。

品质异常处理流程

品质异常处理流程-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

品质异常处理流程 1 目的： 为了使品质异常发生时处理过程有据可依有规可循，使重大品质异常能在规定的时间内得到有效改善，防止相同问题重复发生，降低品质成本，确保产品质量符合本公司或客户需求 2 范围： 来料检验、制程控制、出货检验 3 定义：重大品质异常是指品质问题严重有必要开具《品质异常报告》，并由品质部进行特别跟进的质量事件 3.1来料检验 3.1.1当进料检验需要品质工程师确认时开具《品质异常报告》 3.2制程控制 3.2.1 制程外观不良达10%时开具《品质异常报告》 3.2.2 制程组装不良达8%时开具《品质异常报告》 3.2.3 制程性能不良达3%时开具《品质异常报告》 3.2.4 制程条件不能满足工艺需求而导致停线开具《品质异常报告》. 3.2.5 制程连续3天重复出现的品质问题开具《品质异常报告》 3.3出货检查 3.3.1 出货检查外观不良达 5%时开具《品质异常报告》 3.3.2 出货检查性能不良达2% 时开具《品质异常报告》 3.3.3 出货检查连续3天同一款产品重复出现同一个的品质问题开具《品质异常报告》 备注:以上描述的不良范围每个月月底按照品质异常汇总进行修订，逐步强化。 4 运作流程： 4.1 在生产过程中，当作业人员发现产品出现品质异常时第一时间通知生产组长确认，由生产组长开出《品质异常报告》给到生产主管确认后交予生产文员进行编档之后交品质工程师。 4.2《品质异常报告》的填写必须清楚地写明事件发生的日期、时间、地点、批量数、批号、异常数量、不良率、异常状况的描述 4.3 品质工程师对异常的现象进行初步确认，并在《品质异常报告》签收，然后找到PIE，由PIE对异常进行分析处理。 4.4 PIE接到《品质异常报告》后，需在一个小时内对原因进行分析及给出临时方案，如一个小时完成不了，需上报上级主管给予协助处理，现场原因分析清楚后，PIE针对生产实际状况制订临时方案，临时方案里面必须包括仓库原材料库存，生产在制品，成品的处理，并将临时方案填写至《品质异常报告》中； 4.5 由PIE，品质，采购对临时方案进行评审确认是否可行,如异常是设计或者制程不良时，无需采购对临时方案进行评审，当异常为来料不良时，才需采购对此加工方案进行评审）。 4.6 生产部按照评审合格的的方案进行实施。由PIE对异常临时解决方案进行指导，品质部持续跟踪处理结果是否可行。 4.7 品质工程师按照PIE给出的原因分析找到相关责任部门，要求半个工作日内（采购部因需与供应商沟通，可与品质部协商延长此时间，但需在报告上注

种子检验员试题

种子检验人员资格考试模拟试卷(0601) 一、选择题（从四个备选项中选出最符合题意要求的一项填在括号内；每小题1分，共20分；答案选错、未选或多选者，该题不得分也不扣分） 1、我国标准分为四级，其代号以DB开头的为什么标准？（B） Ａ、国家标准Ｂ、地方标准Ｃ、行业标准Ｄ、企业标准 ２、种子检验结果单应由下列哪位签发？（C） Ａ、企业法定代表人Ｂ、主抓检验的经理 Ｃ、检验人员Ｄ、中级以上职称的技术人员 ３、国际种子检验协会的英文缩写是下边的那一个？（ A ） A、ISTA B、OECD C、ISF D、UPOV 4、袋装种子是指在一定量值范围内的定量包装，下列哪个包装属于袋装种子？（B） A、10kg装 B、50kg装 C、120kg装 D、200kg装 5、检查种子批重量是否超过规定要求，所使用的容许差距为（C ） A、1% B、3% C、5% D、10% 6、确定田间检验总样本大小和小区种植鉴定种植株数时，需要遵守以下哪个原则？ （ C ） A、2N B、3N C、4N D、5N 7、植物学上所指的种子是（A） Ａ、由胚珠发育而成Ｂ、只要能繁殖后代的统称种子 C、由珠被发育而成 D、由子房壁发育而成 8、根据《农作物种子标签管理办法》的规定，生产年月的表示方法按照下列哪种模式？CD A、2005．7 B、2005年7月C．2005-07 D、2005-7 9、农业行政主管部门已经实施监督抽查的企业，自扦样之日起几个月内，本级或下级农业 行政主管部门对该企业的同一作物种子不得重复进行监督抽查？B A、3 B、6 C、8 D、12 10、种子健康测定属于种子质量特性中的（ D ）? A、物理质量 B、生理质量 C、遗传质量 D、卫生质量 11、种子标签标注的质量指标是指生产商承诺的质量指标，包括品种纯度、净度、水分和 （ C ） A、活力 B、生活力 C、发芽率 D、种子健康 12、聚丙烯酰胺电泳分离蛋白质的原理是浓缩效应、分子筛效应和（ B ） A、离子效应 B、电荷效应 C、电压效应 D、电势效应 13、净度检验中，某组分重量约为2克，用下列那种天平称量？（ D ）1.0000以下 4位小数 1.000-9.999三位小数10.00-99.99两位100.1-999.9一位1000以上零位 A、感量为1克 B、感量为0.1克 C、感量为0.01克 D、感量为0.001克 14、对种子批的一次扦取操作所获得的样品为（ A ）

护理异常(不良)事件报告制度

护理异常(不良)事件报告处理制度 护理异常(不良)事件是指医院内意外的，由于技术、服务、管理等方面的失误，所出现的不在计划中的、未预计到的或不希望发生的护理事件。伤害程度可以是从“无伤害”到“死亡”，具体分类分级如下： 一、护理异常(不良)事件分类分级 1.警告事件(Ⅰ级)：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。范围包括：①患者意外死亡，如自杀等；②与患者所患疾病无关的器官重大损害或永久性功能丧失；③手术错误：包括患者错误、手术方式错误、部位错误；④婴儿在院内丢失。 2.不良后果事件(Ⅱ级)：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能的损害。具体包括：给药错误、输血错误、管路滑脱、皮肤压疮、意外伤害事件（误吸/窒息、跌倒、坠床、走失、磕碰伤、针刺伤、自杀未遂等），药物外渗及静脉炎等，化疗药物严重污染等事件。 3.未造成后果事件(Ⅲ级)：虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果，不需要任何处理完全可以康复。 4.隐患事件(Ⅳ级)： 由于及时发现错误，未形成事实。患者最终未得到错误的医疗护理服务。 二、护理异常(不良)事件报告的原则 1.严格执行医院制定的《医疗安全（不良）事件报告制度》（试行）的有关规定。 2.坚持非惩罚性、主动报告的原则。 3.鼓励护理人员主动、自愿报告异常（不良）事件。对于主动上报者，按照医院制订的奖励制度对个人或科室进行奖励，给予报告者个人每例100元奖励；对阻止重大安全事故发生的报告者，每例奖励1000元；对排名在全院前六名的科室给予年度一次性奖励5000元。 4.对于瞒报、漏报的护理单元及个人，按照医院制订的处置制度对个人或科室进行处罚，详见《医疗安全（不良）事件报告制度》（试行）。 三、护理异常(不良)事件报告的时限

种子检验知识点

名词解释： 种子检验是指应用规定的程序（科学、先进和标准的方法）对种子样品的质量指标进行分析、鉴定，判断其质量优劣，评定其利用价值的活动。 种子检验规程是国家各级政府部门或企业颁布有关种子质量检验的方法、步骤、结果计算等的规定。具有统一性、可重复性、公众认可性和准确性。 扦样：是指按照规定，从一个种子批，扦取规定数量的有代表性的送验样品供检验之用的过程。 种子批：是指形态上一致的一批规定数量的种子。 试验样品：由送验样品中分出一定量种子，供检验种子品质的个别项目用的样品。 种子生活力：指种子发芽的潜在能力或种胚具有的生命力，亦指活种子所占的百分数，常用TTC法鉴别。 种子活力(vigor)——指决定种子和种子批在发芽和出苗期间活性强度及该种子特征的综合表现 (1997年，ISTA)在广泛的田间条件下，种子迅速整齐萌发并长成正常幼苗的潜在能力 (美国官方种子检验协会) 发芽力：种子在适宜条件下发芽并长成正常植株的能力净度分析：测定供检种子样品不同成分的重量百分比和种子样品混杂物特性，据此推测种子批的组成。 吸胀损伤：有些种子本身种皮较薄，蛋白质含量高吸水力强，吸胀速率快，物质外渗加剧，细胞膜无法修复而出现更多损伤。 吸胀冷害：有些作物干燥种子短时间在零度以上低温吸水，种胚会受到伤害，再转移到正常条件下也无法正常发芽成苗。 育种家种子：指育种家育成的遗传性状稳定的品种或亲本的最初一批种子，可用于进一步繁殖原种。 原种：用育种家种子繁殖的第一至三代种子或按原种生产技术规程生产的达到原种质量标准的种子。 大田用种:供大面积生产使用的种子。 临界水分：种子的结合水达到饱和程度并将出现游离水时的水分含量。 品种品质是指与遗传特性有关的品质(即种子内在品质)，可用真、纯两个字概括。 播种品质是指种子播种后与田间出苗有关的品质(也即种子外在品质)，可用净、壮、饱、健、干五个字概括。 标准：由有关各方根据科学技术成就与先进经验，共同合作起草，一致或基本上同意的技术规范或其他公开文件。其目的在于促进最佳的公众利益。 标准化：指在经济、技术、科学及管理等社会实践中，对重复性事物和概念通过制定、发布和实施标准，达到统一，以获得最佳秩序和社会效益的活动过程。 种子标准化：指对农作物种子的特性特征、种子生产、包装、贮藏和质量检验等方面的科研成果和群众经验作出科学技术规定，作为衡量种子 样品：指从种子批不同部位随机扦取若干次的小部分种子合并而得。初次样品：又称小样，是指从一批种子的某个点，用扦样器或徒手每次扦出来的少量种子。 混合样品：又称原始样品，是指从一批种子中所扦出的全部初次样品合并混和而成的样品。 送验样品：又称平均样品，是指从混合样品中分取一部分相当数量的种子送至检验室作检验用的样品。 次级样品：是指用规程所规定的一种分样方法，将样品减小而取得的部分样品。 半试样：指将试验样品分减成规定重量一半的样品。 封缄：是指装有种子的容器或若干单独容器采取一种方式封好后，不可能不把它们打开而接触到种子，再重新封好而不损及原来的封减或遗留启封的痕迹。质量的尺度，并按此标准生产、管理和使用种子。 异质性测定：是将一批种子抽出一定的、任意大小的若干样品所求得的实际方差，与随机分布的理论方差相比较，并得出其差数，计算异质性值。表示所测定的项目用混和方法未能达到随机的程度。 种子净度：是指样品中除去杂质和其它植物种子后，留下的本作物(种)净种子重量占样品总重量的百分率。 净种子：是指送验者所述的种、或在检验时发现的主要种（包括该种的全部变种和栽培品种），并符合国际种子检验规程中关于净种子的要求的种子单位和构造。 其它植物种子：是指净种子以外的任何植物种类的种子单位(包括其它作物种子和杂草种子)。 无生命杂质：包括除净种子和其它植物种子以外的下列所有种子单位、其它杂质及构造 种子真实性：供检品种与文件记录(如标签等)是否相符。品种纯度：品种在特征特性方面典型一致的程度，用本品种的种子数占供检本作物样品种子数的百分率表示。 填空及大题 种子检验规程内容：扦样，检测和结果报告三部分。 必检项目：真实性和品种纯度鉴定，净度分析，发芽试验，水分测定 三证一照：种子检验合格证，种子生产许可证、种子经营许可证，营业执照 其他项目：生活力测定，重量测定，种子健康测定，包衣种子检验 2、扦样的基本原则 (1)扦取的样品要有代表性(2)种子批各部分的种子类型和品质要基本均匀一致，否则不予扦样。(3)扦样点应均匀全面地分布在种子堆的各个部位点上，(4) 各扦样点所取样品数量要基本一致，(5)扦样工作必须由经过专门训练的技术熟练的人员担任 扦样步骤：准备扦样器具；检查种子批的情况；划分种子批；确定扦样频率；扦取初次样品 分样方法：机械分样（钟鼎式分样器，横格式分样器，电动分样器）；徒手分样（四分法，徒手减半法，随机杯法）袋装和散装种子批在扦样上的异同 袋装种子首先要区分每袋重量，相对于15~100kg的包装，按照扦样的最低频率标准，根据袋数确定初次样品数。如

种子质量检测

一．概念 1.种子净度：即种子清洁干净的程度，是指种子批或样品中净种子、 杂质和其他植物种子组分的比例及特性 2.种子活力:指决定种子和种子批在发芽和出苗期间活性强度及该 种子特征的综合表现。 3.种子裂变:指种子活力在达到真正成熟时最高，然后便进入活力下 降的不可逆变化. 4.种子寿命指种子在一定环境条件下所能保持生活力的期限。 5.种子检验:采用科学、先进和标准的方法，对种子样品进行检测、 分析、鉴定，以判断种子品质优劣的一门科学技术。（品质、播种） 6.异作物：指不同于本作物的其他作物。 7.淘汰值是在充分考虑种子生产者利益和较少可能判定失误的基 础上，将样区内观察到的杂株与标准规定值进行比较，作为有风险接受或淘汰种子田决定的数值 8.扦样：从大量的种子中，随机取得一个重量适当、有代表性的供 检样品的过程 9.种子水分：按规定程序把种子样品烘干所失去的重量，用失去的 重量占供检验样品原始重量的百分率表示。 10.种子纯度：品种个体与个体之间在特征特性方面典型一致的程 度，用本品种的种子数占供检验本作物种子数的百分率表示。二．种子的构造:种皮、胚、胚乳 三．种子发育的异常现象:1.多胚现象2.无胚现象3.无性种子

种子的败育1.生理不调2.受病虫为害3.营养缺乏4.恶劣的环境条件 四．休眠的原因:1.胚休眠 2.种皮的障碍 3.种皮的机械约束作用 4.种皮阻止抑制物质逸出。 五．种子萌发的过程:1.吸胀 2.萌动 3.发芽( 胚芽为种子一半时作为发芽的标准)。 六．种子萌发期间对水分需求规律(快慢快) 七．种子萌发的条件1、水分2、温度3、氧气4、光照 八．高活力的种子一定具有高的发芽力和生活力，高生活力和发芽力的种子，活力有可能很低；具有生活力的种子不一定都具发芽力，都发芽的种子活力也不一定高。 种子水分：自由水、束缚水、分解水 三、高温烘干法：将样品放在130~133℃的条件下烘干1h。 九．种子检验的意义 1.保证种子质量，提高作物产量 2.贯彻优质优价政策，促进种子质量的不断提高 3.保证种子贮藏运输的安全 4.防止病虫杂草种子的传播蔓延 5.有利于贯彻种子法，防止伪劣种子流通，保护农业生产安全和 农民的利益

异常事故报告处理程序

异常事故报告处理程序 1. 目的 规范公司的管理，完善处理异常事故的程序，将事故产生的损失降至最低。2.范围 公司内发生的异常事故均依此程序执行。 3.职责 3.1 管理代表 ●关注公司的管理和运作，对已经发生或可能发生的事故负责组织调查，及采 取改进或预防措施，并建档备案。 ●监督、检查责任部门纠正措施实施情况。 ●对于一些重大、严重事故，负责追踪改进效果，并向总经理汇报异常事故处 理情况及实施后的效果。 3.2 相关部门 ●事故发生部门负责事故发生的原因分析及事故陈述。 ●责任部门负责事故的分析、制定措施及改进。 ●非责任部门配合责任部门和行政部，解决或改善异常事故、并提出相应意见。 ●对一些品质事故，行政部负责事故的全程跟踪，直到改善为止。 4.内容 4.1 事故分析 ●事故发生部门经理或主管对本部门事故发生的原因、轻重缓急及造成的后果 进行分析判断，明确事故的性质，具体如下：

A.轻微事故，指情节较轻，尚未造成损失或影响不大的，这类事故由部门自己解决。 B.一般事故，指一些情节稍重或较急（马上需解决）造成一定影响，但影响不大的，这类事故应知会管理代表共同协商解决。 C.严重事故，指一些情节严重，造成较大损失，如小批返工（或报废）；生产延期，交期延误但经协商客户可接受；进料出现小批质量问题，数量不够涉及要补料，到料期拖延；工艺更改但没有知会相关部门（书面通知）人为造成半成品、在制品、成品不合格（小批量或金额不大）；管理工作失职造成一定影响，对环境影响严重等，这类事故由事故发生部门对事故进行陈述，并进行原因分析后交行政部调查，责任部门制定改进措施，经审批后进行改进，相关部门提出相应处理意。 D.重大事故，指一些情节特别严重，造成重大损失的，如大批产品质量不合格；进料出现批量质量问题，数量严重不够；到料期拖延太长影响生产；设计出问题导致大批量返工，如：工艺更改但没有书面知会相关部门而出现的事故；货期严重延误，对环境造成重大影响，影响公司形象；严重失职给公司管理造成混乱等。这类事故由事故发生部门对事故进行陈述，并进行原因分析后交管理代表调查，责任部门制定改进措施，经审批后进行改进，相关部门提出相应处理意见 ●行政部应随时关注公司的管理运作，找出一些潜在的可能会造成公司运作不 畅的原因及关键问题，责令有关部门实施改进，并记录归档。 ●对于事故已发生而责任部门或责任人知而不报或延期上报或知情不改，管理 代表有权责令其改进，并根据可能造成的影响程度向总经理汇报，并给予相