心脏干细胞及其应用研究进展_1

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心脏干细胞及其应用研究进展

心脏干细胞及其应用研究进展 DOC 格式论文，方便您的复制修改删减心脏干细胞及其应用研究进展（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】心脏干细胞治疗心肌再生文献综述传统观点认为，成年哺乳动物的心脏是一个静止器官，不具备完全修复损伤再生的能力。

组成心脏的细胞成分如心肌细胞、内皮细胞，已停止克隆增殖、分化、生长，但最近这一观点受到了挑战。

Kajstura 等［1］在心脏组织中发现了一类正在分裂、增殖的细胞，同时发现这类细胞表达有心肌细胞生物标志。

随后， Quaini 等［2］在性别错配的心脏移植患者心脏中发现了一类具备干细胞特征的细胞，它们能够自我更新、克隆增殖，在心脏组织内分化为心脏的多种细胞成分，如心肌细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞等，据此 Quaini 等推断心脏中存在心脏干细胞(cardiac stem cells, CSCs) 。

CSCs 的发现改变了人们以往对心脏自我稳态维持及损伤修复的认识，同时，它为终末期心脏病的治疗提供一条新的途径。

现就 CSCs 及以其为基础的心脏病治疗作一综述。

1 CSCs 的发现 Beltrami 等［3］在大鼠的心脏中发现了CSCs，证实了 QuainiDOC 格式论文，方便您的复制修改删减等人的推断，他们在大鼠心脏中分离的这类细胞表达 ckit 及干细胞

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因子（stem cell factor, SCF）。

Beltrai 等人在研究中证实了这类细胞具有干细胞特征，在体外培养下这类细胞可以克隆增殖，而且可以分化出心肌细胞、血管平滑肌细胞和内皮细胞并表达其生物学标志。

但在实验中同时发现，这类细胞虽然可以分化，但是其并未完全成熟。

在将这类细胞注射到心肌梗死动物模型的心脏梗死部位后，人们观察到这类细胞在体内可以分化为表达肌球蛋白的圆形小细胞和带有血管样结构的小细胞。

随后，研究人员在多种动物如小鼠［4］、狗［5］中发现存在 CSCs。

Messina 等［4］在人的心脏活检标本中发现分离出了表达ckit 和 sca1 的细胞，并在体外培养中发现这些细胞可以自我更新，将其移植入小鼠心脏后可以分化为能够收缩、表达心肌蛋白的肌细胞及血管内皮细胞，证实这些细胞具有自我克隆增殖、多能分化能力，是人类心脏中固有的 CSCs。

2 CSCs 与心脏稳态随着对 CSCs 研究的深入，发现CSCs 对心脏稳态的维持有重要意义， CSCs 受损、功能退化将直接影响心脏功能。

Urbanek 等［6］对比研究了急性与慢性缺血性心脏病患者心脏组织中的 CSCs，发现两组患者心脏中干细胞的数量较正常对照组都有提高，其端粒酶活性也较对照组高，且急性缺血性心脏病患者

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CSCs 的数量与端粒酶活性显著高于慢性缺血性心脏病患者。

在慢性缺血患者 CSCs 中，有较多是无活力、处于凋亡状态、不具备分裂与损伤修复能力的细胞。

这项 DOC 格式论文，方便您的复制修改删减研究提示，慢性缺血性心脏病患者心功能进行性减退，最终发生心衰，可能与功能完好的 CSCs 减少有关。

Huang 等［7］在研究多柔比星的心脏毒性时也有相似发现。

在予幼鼠多柔比星后，其成年后发生心衰可能是因为多柔比星损伤了 CSCs，最终导致 CSCs 数量减少，心脏损伤修复能力减弱。 Torella 等［8］研究发现 CSCs 与心脏的衰老关系密切。

随着年龄的增长， CSCs 功能退化、数量减少，引起心脏再生修复能力减弱，最终导致心脏功能减退。

近期的一项研究显示，运动可以激活 CSCs，从而能够提高心脏功能［9］。

3 CSCs 的分类 CSCs 存在于哺乳动物心脏中。

目前在研究中发现了多种心脏细胞，根据这些细胞生物学标志不同可以将其分为 3 类：

(1) ckit+细胞。

这类细胞以表达 ckit 为特征，常常共表达sca1(stem cell antigen1) 和 MDR1(muti drug resistancelike protein1) 。

这类细胞是目前发现最早也是研究较多的 CSCs。

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ckit 是一种干细胞生物学标志，细胞表达 ckit 一般被认为具有多能分化潜力，心脏中的 ckit+细胞在动物实验中认定其有自我更新克隆、多能分化潜能等干细胞特性［3, 5］。

最近一些研究发现， ckit 对于 CSCs 还有重要生物学功能。

Kuang 等［10］发现， ckit 通过激活 p38MAPK 途径介导 CSCs 在心脏发生梗死时由正常心肌向梗死部位迁移。

Li 等［11］发现 ckit 可以促使 CSCs 开始分化，调节心肌细胞最终分化成熟。

(2) 侧群(side population, SP) 细胞。

SP 细胞以低的 Hoechst 荧光染色为特征，目前在鼠及人等哺乳动物的多种组织中通过相同的弱荧光染料染色现 DOC 格式论文，方便您的复制修改删减象已分离出相应的 SP 细胞，其具有干细胞特性。

研究人员已在心脏中分离出了 SP 细胞，并发现在体外培养下这些细胞能够自我更新，与心肌共培养能够分化成自发收缩的细胞［12］。

Yamahara 等［13］发现心脏 SP 细胞有多种细胞成分，包括血管内皮细胞、平滑肌细胞、间质干细胞等。

(3) cardioblast 细胞。

这类细胞以表达 Islet1 为特征。

Laugwitz 等［14］在小鼠心脏中分离出了 Islet1+细胞，与新生鼠的心脏细胞共培养后这些细胞能分化为可自发收缩的心肌样细

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 胞，并与周围细胞形成电机械信号联系。

RosenblattVelin 等［15］在动物实验中发现， cardioblast 细胞能够自动向心脏归巢，并分化为心肌组织。

需要指出，由于缺少特异性生物标志，这种对 CSCs 的分类并不绝对严格，存在一部分交叉细胞，可能表达多个类型的生物学标志。

目前这 3 类细胞之间的内在联系尚未明确，它们如何协同完成对心脏稳态的维持及损伤的修复亦未明确。

4 CSCs 的起源关于 CSCs 的起源，目前有两种观点。

一些学者认为其起源于骨髓，骨髓中的一部分细胞迁移定居在心脏中构成 CSCs，主要依据有：

(1) 在对性别错配的心脏移植患者的研究中发现，女性供者的心脏在受者体内一段时间后可出现含有 Y 染色体的 CSCs［2］；在性别错配的骨髓移植患者心脏中发现了异源的 CSCs［16］。

(2) Mouquet 等［17］发现心肌梗死后 CSCs 的数量将会减少，在梗死 1 周后其数量将会恢复至基线水平，新的 CSCs 共表达CD45，提示骨髓中的细胞补充了 CSCs。

(3) Pouly 等［18］在人的心脏活检标本中分离得DOC 格式论文，方便您的复制修改删减到的 CSCs 共表达 CD45。

另一些学者认为起源于胚胎， CSCs 是残留的胚胎发育时期的原始细胞，主要依据有：

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(1) cardioblast 细胞表达 Islet1， Islet 是一种胚胎细胞生物学标志。

(2) Wu 等［19］在鼠胚中分离出的 ckit+/nkx2. 5+细胞与ckit+CSCs 十分相似，并且可以分化为心肌细胞。

5 以 CSCs 为基础的心脏疾病治疗 CSCs 可以自我增殖，并能够分化为心肌细胞、内皮细胞，参与心脏损伤修复，改善心功能，以 CSCs 为基础的治疗方法为终末期心脏病的治疗提供了一条新途径。

5. 1 体外分离培养扩增 CSCs，回植入体内 Bearzi 等［20］将体外培养的人类 CSCs 植入心肌梗死动物模型的心脏内，发现这些动物模型的心功能都较对照组有明显改善。

植入的人类 CSCs 可以分化心肌细胞，替代梗死后无活力的心肌细胞。

目前这个以干细胞为基础的心肌再生治疗正处于探索阶段，并未用于人类心脏疾病的治疗。

5. 2 药物提高 CSCs 功能 CSCs 的获取、分离、培养、增殖较困难，不利于临床的应用。

因此研究人员试图通过药物刺激心脏中原有的干细胞增殖分化修复损伤：

(1) 生长因子。

Torella 等［21］发现，造血生长因子和胰岛素样生长因子可以刺激动物 CSCs 增殖。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 在给心肌梗死模型动物注射上DOC 格式论文，方便您的复制修改删减述两种生长因子后，发现动物的心脏中 CSCs 数量明显增加，动物的心脏梗死面积明显缩小。

(2) periostin。

Kuhn 等［22］发现 periostin 可以刺激 CSCs 分裂，从而提高心肌细胞数量，改善心脏功能。

(3) HMGCoA 还原酶抑制剂。

在之前的研究中发现， HMGCoA 还原酶抑制剂如辛伐他汀，可以有效地减少心肌死亡和减轻心脏肥厚［23］。

随后研究证实该药的这种作用与其激活 CSCs，促进心肌细胞再生有关［24］。

6 小结与展望综上所述， CSCs 是一类存在于心脏组织内能够自我更新及克隆增殖的细胞，它具有多能分化潜力，能够分化为心肌细胞、内皮细胞及血管平滑肌细胞等多种细胞，对心脏的稳态维持有重要意义。

心脏病变时 CSCs 能够增殖分化，参与心脏损伤修复。

以 CSCs 为基础的治疗方法为心脏疾病的治疗提出了一条新的途径。

目前， CSCs 增殖分化调节的机制尚未明确。

在多项研究中发现， CSCs 并不能自发地分化，常常需要与心肌细胞共培养，或是在培养基中加入一些细胞因子后细胞才能够分

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化。

移植入心脏中的 CSCs 虽然可能分化为心肌细胞但并不能完全分

化成熟，提示需要额外的因子促进其完全分化成熟。

CSCs 移植治疗心脏疾病尚处于探索阶段，移植入体内的干细胞

分化效率并不高，需要寻找提高细胞分化效率的方法。

随着对 CSCs 认识的深入，以 CSCs 为基础的治疗结合心DOC 格式论文，方便您的复制修改删减脏辅助技术，给予心

脏充分的休息与修复时间，将可能达到心脏再生，从而减少心脏移

植需求。

【参考文献】［1］ KAJSTURA J, LERI A, FINATO N, et al. Myocyte proliferation in endstage cardiac failure in humans ［J］ . Proc Natl Acad Sci USA， 1998, 95(15): 88018805. ［2］QUAINI F, URBANEK K, BELTRAMI A P, et al. Chimerism of the transplanted heart［J］ . N Engl J Med， 2019, 346(1) :515. ［3］ BELTRAMI A P, BARLUCCHI L, TORELLA D, et al. Adult cardiac stem cells are multipotent and support myocardial regeneration ［J］ . Cell， 2003, 114(6) : 763776. ［4］ MESSINA E, de ANGELIS L, FRATI G, et al. Isolation and expansion of adult cardiac stem cells from human and murine heart［J］ . Circ Res，2004, 95(9) : 911921. ［5］ LINKE A, MULLER P, NURZYNSKA D,

et al. Stem cells in the dog heart are selfrenewing, clonogenic, and multipotent and regenerate infarcted myocardium, improving

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ cardiac functionDOC 格式论文，方便您的复制修改删减［J］ . Proc Natl Acad Sci USA， 2005, 102(25) : 89668971. ［6］URBANEK K, TORELLA D, SHEIKH F, et al. Myocardial regeneration by activation of multipotent cardiac stem cells in ischemic heart failure［J］. Proc Natl Acad Sci USA，2005, 102(24) :86928697. ［7］ HUANG C Q, KIM L, GUDE N, et al. Juvenile anthracycline treatment contributes to heart failure in adulthood by impairing vascularization and cardiac stem cell function［J］ . Circ Res， 2008, 103(5) : 66. ［8］ TORELLA D, ROTA M, NURZYNSKA D, et al. Cardiac stem cell and myocyte aging, heart failure, and insulinlike growth factor1 overexpression［J］ . Circ Res， 2004, 94(4) :514524. ［9］TORELLA D, ELLISON G M, LEONO A, et al. Exercise training activates cardiac stem/progenitor cells through the induction of growth factor production by the myocardium［J］ . Eur Heart J， 2006, 27(Suppl) :444. ［10］ KUANG D, ZHAO X, XIAO G X, et al. Stem cellDOC 格式论文，方便您的复制修改删减factor/ckit signaling mediated cardiac stem cell migration via activation of p38 MAPK［J］ . Basic Res Cardiol, 2008, 103(3) : 265273. ［11］ LI M, NAQVI N, YAHIRO E, et al. ckit is required for cardiomyocyte terminal differentiation［J］ . Cire

9 / 16

Res， 2008, 102(6) :677685. ［12］ OH H, BRADFUTE S B, GALLARDO T D, et al. Cardiac progenitor cells from adult myocardium: homing, differentiation, and fusion after infarction［J］ . Proc Natl Acad Sci USA， 2003, 100(21) : 1231312318. ［13］ YAMAHARA K, FUKUSHIMA S, COPPEN S R, et al. Heterogeneic nature of adult cardiac side population cells ［J］ . Biochem Biophys Res Commun，2008, 371(4) :615620. ［14］LAUGWITZ K L, MORETTI A, LAM J, et al. Postnatal

isl1+cardioblasts enter fully differentiated cardiomyocyte lineages［J］ . Nature， 2005, 433(7026) :647653. ［15］ROSENBLATTVELIN N, LEPORE M G, CARTONI C, et al. FGF2 controls the differentiation of resident cardiacDOC 格式论文，方便您

的复制修改删减 precursors into functional cardiomyocytes ［J］ . J Clin Invest，2005, 115(7) :17241733. ［16］ THIELE J, VARUS E, WICKENHAUSER C, et al. Mixed chimerism of cardiomyocytes and vessels after allogeneic bone marrow and stemcell transplantation in comparison with cardiac allografts ［J］ . Transplantation，2004, 77(12) :19021905. ［17］MOUQUET F, PFISTER O, JAIN M, et al. Restoration of cardiac progenitor cells after myocardial infarction by selfproliferation and selective homing of bone marrowderived stem cells［J］ . Circ Res， 2005, 97(11) :10901092. ［18］

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ POULY J, BRUNEVAL P, MANDET C, et al. Cardiac stem cells in the real world［J］ . J Thorac Cardiovasc Surg， 2008, 135(3):673678. ［19］ WU S M, FUJIWARA Y, CIBULSKY S M, et al. Developmental origin of a bipotential myocardial and smooth muscle cell precursor in the mammalian heart［J］ . Cell， 2006, 127(6) : 11371150. DOC 格式论文，方便您的复制修改删减［20］BEARZI C, ROTA M, HOSODA T, et al. Human cardiac stem cells ［J］ . Proc Natl Acad Sci USA， 2007, 104(35) : 1406814073. ［21］TORELLA D, ELLISON G M, KARAKIKES I, et al. Growthfactormediated cardiac stem cell activation in myocardial regeneration［J］ . Nat Clin Pract Cardiovasc Med，2007, 4（Suppl 1） : S46S51. ［22］ KUHN B, DEL M F, HAJJAR

R J, et al. Periostin induces proliferation of differentiated cardiomyocytes and promotes cardiac repair［J］ . Nat Med，2007, 13(8) : 962969. ［23］ INDOLFI C, di LORENZO E, PERRINO C, et al. Hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor simvastatin prevents cardiac hypertrophy induced by pressure overload and inhibits p21ras activation［J］ . Circulation，2019, 106(16) : 21182124. ［24］ TORELLA D, ELLISON G M, IOANNIS K, et al. Statins foster cardiac stem cell activation and new myocyte formation after acute neurohumoral overload

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［J］ . Circulation， 2006, 114(SupplDOC 格式论文，方便您的

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国内外干细胞研究进展

国内外干细胞的研究进展 摘要：干细胞研究是近年来生物医学领域的热门方向之一，干细胞产业具有巨大的社会效益和市场前景，受到世界各国的高度重视。美国、欧盟、日本、韩国和中国在干细胞领域投入重金支持基础和临床研究，大力推动干细胞产业化发展。本文通过对比世界干细胞研究的热点领域，分析了中国在该学科取得的成绩和存在的差距，进一步提出了针对中国干细胞研究发展的政策建议。 关键词：干细胞，研究现状，前景与展望 Abstract: Stem cell research is one of the hot research fields in biomedicine nowada ys. Many countries attach importance to the stem cell industry because of the great s ocial benefits and market potential. USA,EU,Japan,Korea and China have increased the input of capital dramatically to promote the basic and clinical research of stem cel l as well as stem cell industry. By comparing the situation of stem cell research at ho me and abroad,we found that,in recent years,an obvious progress has been made in stem cell research, however, the gap between China andthe developed countries still exists. And further puts forward the policy suggestions in the development of stem c ell research in China. Key words：stem cells，research status，prospect 1、前言 20世纪90年代以来，随着细胞生物学技术的发展及体外分离、培养人胚胎干细胞的成功，干细胞经适当诱导分化可发育为不同类型的细胞、组织和器官，成为移植供体的新来源，作为“种子细胞”的干细胞可以通过细胞工程的方法在体外发育为各种特异性的细胞供移植和细胞替代所需，并可作为基因疗法的靶细胞用于治疗和研究。由于干细胞有广泛的应用前景，它已成为近年来医学和生物学领域研究的热点。 干细胞（stem cells）是人体及其各种组织细胞的最初来源，是一类具有自我更新、

人胚胎干细胞的研究发展

人胚胎干细胞的研究发展 摘要：叙述了人胚胎干细胞（hES细胞）的研究现状，并对hES 细胞的研究进展及其应用前景等全面综述。 关键词：人，胚胎干细胞，原始生殖细胞，全能性，多功能性干细胞(Stemcell)是一类具有自我更新能力的多潜能细胞，即干细胞保持未定向分化状态和具有增殖能力，在合适的条件下或给予合适的信号，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，又称其为“万用细胞”。干细胞来源于胚胎、胎儿组织和成年组织。根据发育阶段，干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞。1998 年Thomson等第一次从胚胎中分离培养了人体胚胎干细胞(hES C)，并随后发现它能分化为体内几乎所有的细胞后，由此掀起全球范围内的hESC研究热潮。 人胚胎干细胞的生理意义：人胚胎干细胞最有价值的应用是用来修复甚至替换已丧失功能的组织和器官，因为它具有发育分化成所有类型组织细胞的能力。任何导致丧失正常细胞的疾病都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异组织细胞来治疗，如用神经细胞治疗神经变性疾病（帕金森综合征、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等），用造血干细胞重建造血功能，用胰岛细胞治疗糖尿病，用心肌细胞修复已坏死的心肌等。 1 人胚胎干细胞的来源 胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胚胎的原始生殖细胞是一大类未分化的二倍体全能干细胞，具有无限增殖、自我更新

和多向分化的潜能。 2 人胚胎干细胞的生物学特性 (1)具有分化的多潜能性，在体外可诱导分化出属于三个胚层的分化细胞; (2)具有种系传递功能; (3)具有长期的未分化增殖能力，细胞不仅能分化成各种器官组织，而且能增殖生成新的保持同种性状的ES 细胞; (4)易于进行基因改造操作; (5)保留了正常的二倍体的性质且核型正常; (6)胚胎干细胞端粒酶活性呈阳性,具有维持端粒长度,保持干细胞增殖能力的重要作用。 3 人胚胎干细胞的培养 (1) 常规培养液常用的基础培养基有改良伊格尔培养基(MEM)α、达氏修正依氏培养基(DMEM)、组织培养基(TCM)199、F12 等合成培养基，以DMEM应用最为普遍。它的主要成分是氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子和一些其他辅助物质。 (2) 无血清培养基血清中含有许多未知的成分和一些分化诱导因子，不利与ESC未分化状态的维持。为此人们尝试使用无血清培养液、化学合成培养液’进行ESC的培养，加入刺激细胞生长的激素、细胞因子等，实验表明ESC增殖旺盛，且能保持未分化状态，并认为无血清培养基优于血清培养基。但也有学者认为含血清培养液更利于胚胎干细胞向中胚层细胞分化,是因为血清中富含中胚层诱导因子,

干细胞研究进展综述

干细胞研究进展(综述) Advances in the research of stem cells（LR） 【摘要】：干细胞是人体及其各种组织细胞的最初来源,具有高度自我复制、高度增殖和多向分化的潜能。干细胞技术是生物技术领域最具有发展前景和后劲的前沿技术，其已成为世界高新技术的新亮点，势将导致一场医学和生物学革命。干细胞研究正在向现代生命科学和医学的各个领域交叉渗透,干细胞技术也从一种实验室概念逐渐转变成能够看得见的现实。干细胞研究作为一门新兴学科已成为生命科学中的热点。本文对近几年来国内外对干细胞的研究现况作一综述。 【关键词】：干细胞因子帕金森病神经干细胞糖尿病 ABSTRACT：Stem cells are the body and cells of various tissues of origin, has high self replication, high proliferation and multilineage differentiation potential. Stem cell technology is the field of biotechnology has the most development prospect and potential of cutting-edge technology, it has become a new bright spot in the world of high-tech, will lead to a revolution in medicine and biology. The research of stem cell is to modern life science and medical fields intersection, stem cell technology from a laboratory concept gradually transformed to be able to see the reality. Stem cell research as a new discipline has become the hotspot of life science. Based on the domestic and abroad in recent years on stem cell research summarizes. Keywords:Stem cell factor Parkinson disease Neural stem cells Diabetes mellitus 干细胞技术最显著的特征就是能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。由此人们可以用自身或他人的干细胞和干细胞衍生组织、器官替代病变或衰老的组织、器官，并可以广泛涉及用于治疗传统医学方法难以医治的多种顽症。 干细胞研究是一门新兴的学科,干细胞生物学研究与应用几乎涉及所有的生命科学和生物 医学领域。 一、目前干细胞的主要研究热点

干细胞研究发展历程.

1950：将骨髓细胞移植到遭受致死剂量辐射的动物，发现能够挽救生命，重建骨髓造血免疫系统 1960：真正认识和了解人和哺乳动物干细胞始于20世纪60年代 1961：Till 和Mc Culloch 提出多能干细胞概念 1967：多纳尔–托马斯完成第一例骨髓移植，后于1990年获得诺贝尔医学和生理学奖 1980：造血干细胞移植成为治疗多种疾病的重要手段 1981：Evans等首次成功建立小鼠胚胎干细胞系 1981：胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）的分离和培养首先在小鼠中获得成功 1988：美国科学家James Thomson分离出人类胚胎干细胞 1998：美国两个科研小组分别报告从胚胎和生殖脊成功建立人类胚胎干细胞系，使人类胚胎干细胞能在体外生长和增殖 同年，美国科学家在《美国科学院院刊》上报告：小鼠肌肉组织的成体干细胞可以“横向分化为血液细胞”。此后，世界各国科学家相继证实，包括人类的成体干细胞具有可塑性，从而掀起了全球成体干细胞研究高潮。干细胞研究进展被《科学》杂志评选为该年度世界十大科学成就之首。人类ES (hES)细胞建系获得成功，由此推动了干细胞研究的兴起。 2000： 日本把以干细胞工程为核心技术的再生医疗列为“千年世纪工程”之一，当年投资108亿日元；同年，全世界有10622例造血干细胞移植。 成体干细胞移植使糖尿病大鼠恢复正常 神经干细胞能够进入脑组织并修复脑损伤 角膜干细胞有助于恢复视力 发现成人骨髓干细胞形成肝细胞 成人骨髓干细胞可以在合适的条件下转化为神经细胞 成人骨髓干细胞可以在体外大规模培养 证实成人骨髓干细胞可以形成多种类型组织

人胚胎干细胞研究进展

人胚胎干细胞的研究进展 周进学号10170807 【摘要】干细胞( Stem Cell)是一类具有分化潜能和自我复制的早期未分化细胞。胚胎干细胞( Embryonic stem cells, ES细胞)是一种早期胚胎内细胞（inner cell mass, ICM）或原始生殖细胞（primordial germ cell, PGC）经体外分化抑制培养，分离和克隆得到的具有发育全能性的高度未分化细胞。人类胚胎干细胞系的建立是人类发育生物学研究的重大突破,揭示了人体发生发展奥秘的进程,可能为现代临床医疗模式带来革命性的变化。现对人类胚胎干细胞的来源,建系、生物学特性、应用前景及所涉及的伦理学问题作一综述。 【关键词】胚胎干细胞；克隆；伦理学,医学;综述 1、胚胎干细胞的概念 胚胎干细胞是从哺乳动物早期胚胎内细胞团(ICM)或桑椹胚分离出来的、能在体外长期培养的、高度未分化的全能细胞系,可在适合的条件下分化为胎儿或成体的各种类型的组织细胞。 胚胎干细胞属全能干细胞。ESCs 这一名词因其来源于胚胎而得名, 但从研究角度来说, 其概念一直没有一个特殊的标准, 2001 年美国国立卫生院根据Austin Smith 对小鼠ESCs 的研究, 概括了ESCs 的一些基本特征, 对其概念提出了一系列标准[1]: ①、来源于内细胞团或囊胚上胚层; ②、能够无限地进行对称分裂并保持未分化状态( 长期自我更新) ; ③、显示并维持正常、完整( 二倍体) 和稳定的染色体核型; ④、全能的ESCs 能够分化成三个胚层( 内胚层、中胚层、外胚层) 来源的所有细胞类型;⑤、在发育过程中能整合到所有胚胎组织中( 体外经长期培养的小鼠ESCs, 被植入另一胚胎形成嵌合体动物后, 仍能产生所有组织) ; ⑥、具有能克隆形成胚胎细胞系的能力, 并能产生卵子或精子细胞; ⑦、基因克隆, 即一个单一的ESCs 能产生一群具有相同遗传特性的细胞( 克隆) , 这些细胞有着与亲代细胞

苏教版高中生物选修3 3.2《胚胎干细胞的研究及其应用》学习要点

第二节胚胎干细胞的研究及其应用 学习目标 1.理解干细胞的概念与分类。 2.掌握胚胎干细胞来源、特点及分离途径与方法。 3.举例说明胚胎干细胞的应用。 4.了解胚胎干细胞的研究进展及其所面临的各种挑战。 学习重、难点 学习重点 1.理解干细胞的概念。 2.简述胚胎干细胞的特点及其研究进展。 学习难点 简述胚胎干细胞的特点及其研究进展。 知识要点梳理 一、胚胎干细胞及其研究进展 1.干细胞的概念：是动物（包括人）胚胎及某些器官中具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞。 2.干细胞作用：具有重建、修复病损或衰老组织、器官功能。 3.干细胞分类 （1）专能干细胞：只能分化成一种类型或功能密切相关的两种类型的细胞，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞。（2）多能干细胞：具有分化成多种细胞或组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，如造血干细胞等。（3）全能干细胞：可以分化为全身的多种细胞，并进一步形成机体的所有组织、器官。 二、胚胎干细胞的应用 1.如果科学家最终能够成功诱导和调控胚胎干细胞的分化与增殖，将会给胚胎干细胞的基础研究和临床应用带来积极的影响。 2.在研究新药对各种细胞的药理和毒理试验中，提供了材料，大大减少了新药研究所需动物的数量，从而降低了成本。 3.胚胎干细胞研究为细胞或组织移植提供无免疫原性的材料，用于疾病治疗等，给人类带来全新的医疗手段。

4.通过胚胎干细胞，结合基因工程等还可以在试管中改良并创造动物新品种，培育出生长快、抗病力强、高产的家畜品种等。 三、胚胎干细胞研究面临的挑战 1.胚胎干细胞的应用给法律、伦理、国家和社会安全带来的冲击是空前的。 2.胚胎干细胞在体内或者是体外都具有自我分化的潜能，极易分化成其他细胞，对培养条件的优化仍需要进一步研究。 3.对胚胎干细胞向不同组织细胞定向分化的条件还不清楚。 4.创造一种“万能供者”细胞，需要破坏或改变细胞中的许多基因，其可行性仍不清楚。

干细胞治疗缺血性心脏病

干细胞治疗缺血性心脏病 缺血性心脏病是全球死亡率最高的病因之一，保守治疗的最大困难是不能补偿缺失的功能性心肌[1]。本研究从细胞供体角度讨论了心肌球来源细胞(cardiosphere-derived cells，CDCs)的生物学特性与临床应用前景。 干细胞(Stem Cells)可分为胚胎干细胞和成体干细胞，鉴于前者治疗心力衰竭的伦理学问题，临床策略是诱导具有分化潜能的成体干细胞，使之分化为心肌细胞，用于补充心肌缺血坏死后丢失的心肌细胞，以减轻心衰的发生。全球已有180多项BMSC和MSC的临床I-III期实验对这些所谓的成体干细胞进行了研究，探讨了它们治疗缺血性心脏病的疗效和安全性问题。研究表明，干细胞移植到缺血心肌后，其疗效主要是通过旁分泌作用（Paracrine effects）介导的，心脏保护作用微弱而短暂；这些非心源性的成体干细胞移植后，发育为成熟心肌细胞的概率＜0.01％。 新近研究表明，心脏本身有自我更新和修复能力，其再生和修复过程与内源性的心脏干细胞（cardiac stem cells，CSCs）有关。CSCs与心脏组织有良好的兼容性，故可更好地整合到心肌组织。从活检标本中获得的CSCs在低粘附培养皿中传代培养，CSCs可以形成类似球状的细胞团[3]。由于组织活检的来源有限，分离的细胞数量较少，且CSCs在连续传代后是否仍具备分化潜能还有待研究。为此，我们采用CSCs传代实验，研究了传代后CSCs的心肌细胞分化潜能。当心脏发育成熟以后，这些细胞可继续存在于成体心脏的细胞间质中。用免疫组化法检测小鼠心脏冰冻切片，发现心肌组织中部分间质细胞呈c-kit阳性染色（图1A），表明成年心脏中富含以c-kit阳性为特征的CSCs。将活检组织切成1～3mm3组织块，用胶原蛋白酶消化分离心脏活检组织（4%，37oC，20分钟），经网格（70微米）过滤和Ficoll? 400梯度离心等步骤，可获心脏间质细胞单细胞悬浮液。将分离细胞接种到细胞培养皿后，可在低粘附培养皿上形成类似克隆样结构的心肌球，形态与神经球细胞相似，故称之为心肌球来源细胞（图1B）。用流式细胞仪分析这些细胞的免疫表型，发现CDCs与机体其他组织的MSC颇为相似。CDCs并非单一的细胞群，可能是c-kit阳性抑或sca-1和flk-1阳性细胞，利用这些细胞表面标志蛋白可成功分离纯化心肌组织中的CDCs[4]。2011年，Chong等证明CDCs是心脏固有的干细胞，可形成成纤维细胞样克隆样结构（CFU-FS），并具有多向分化的细胞潜能[3]。故CDCs是第二心区发育过程中残留的心源性干细胞，当心肌损伤时CDCs 可能参与心机损伤的自我更新和修复作用。

胚胎干细胞研究进展-干细胞的研究进展

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 胚胎干细胞研究进展-干细胞的研究进展胚胎干细胞研究进展-干细胞的研究进展干细胞的研究进展干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体。 近年来干细胞的应用几乎涉及到所有生命科学和生物医学领域。 本文概述了干细胞的生物学特性，并综述了干细胞的可塑性、分离培养及其在基础研究及临床上的应用的研究进展。 最后，展望了今后研究的方向。 干细胞；生物学特性；可塑性；分离培养；应用 Advances in study of stem cells Stem cells are non-specialized cells which have the ability of self-renewal and multiple differentiation potential. The application of stem cells has nearly involved in all the research field on life sciences and biomedicine in recent years. This article summarizes the biological characteristic of stem cells, and reviews the latest progress in the study on stem cells plasticity, isolation, culture in vitro, and its extensive application in basic research and clinical application. The prospects of stem cells are also discussed. stem cells; biological characteristic; plasticity; isolation; culture in vitro; application 干细胞（stem cells）是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细 1 / 10

国内近期干细胞研究进展

干细胞研究进展消息 干细胞是人体及其各种组织细胞的最初来源, 具有高度自我复制、高度增殖和多向分化的潜能。干细胞研究正在向现代生命科学和医学的各个领域交叉渗透, 干细胞技术也从一种实验室概念逐渐转变成能够看得见的现实。干细胞研究已成为生命科学中的热点。介于此, 本刊将就干细胞的最新研究进展情况设立专栏, 为广大读者提供了解干细胞研究的平台。 干细胞专题近期国外干细胞研究进展 Geron抗癌药GRN163L选择性瞄准癌症干细胞据美国BussinessWire 1月10日报道称, 杰隆(Ge-ron)发表临床前研究数据显示, 其端粒酶抑制剂药物imetelstat (GRN163L)在小儿科神经肿瘤当中可选择性瞄准癌症干细胞, 这一发现为儿童肿瘤的临床试验提供了支持。该研究发表于2011年1月1日的Clinical Cancer Research杂志上。近年来有关端粒酶抑制的研究日益增多, 成为癌症治疗的一个热点方向, GRN163L是此类药物开发中最前沿的一个候选药物。2002年3月, Geron从Lynx Therapcutics获得了用GRN163和GRN163L两种化合物的核心专利。早期研究显示, GRN163对十四种不同癌症细胞均表现出有意义的端粒酶活性抑制作用, 它可以抑制黑色素瘤等细胞的生长。因脂质修饰物GRN163L更易进入细胞发挥端粒酶抑制作用, 后续临床前及临床试验均为GRN163L。2005年, FDA同意GRN163L在患慢性淋巴细胞白血病患者的临床实验。2007年, Geron公司开始GRN163L单独治疗多发性骨髓瘤的I期临床试验。2008年开始了GRN163L治疗乳腺癌的I期临床试验。同年12月, Geron发布了有关GRN163L治疗再发的和难治的多发性骨髓瘤的暂时性临床试验数据。2009年, Geron发布了Geron163L对抗癌症干细胞的实验活动, 包括非小型细胞肺癌、乳癌、胰脏炎、前列腺癌、小儿科神经肿瘤。公司发表Geron163L治疗乳癌的假定癌症干细胞与胰脏炎症系数据。数据显示, 在以Geron163L治疗后, 人类乳癌细胞MCF7的假定干细 胞数量与自我再生的能力大幅减弱。目前Geron163L正处于临床II期试验中。(来源: 生物谷2011-01-11)Cell Stem Cell: iPS细胞具更高基因畸变频率加州大学圣地亚哥分校医学院及斯克里普斯研究所的干细胞科学家领导的跨国研究团队, 记录了在人类胚胎干细胞(hESC)和诱导功能干细胞(iPSC)系中特殊的基因畸变, 研究结果在1月7日的Cell Stem Cell上发表。该公布的发现强调了需要对多能干细胞进行频繁的基因检测以保证其稳定性和临床安全性。该研究的第一作者, 加州大学圣地亚哥分校再生医学系的路易斯·劳伦特博士认为, 人类多能干细胞(hESC和iPSC)比其他类型细胞有更高的基因畸变频率。最令人吃惊的是, 与其他非多能干细胞样本相比较, 观察到hESC的基因扩增和iPSC的缺失方面出现的频率更高。人类多能干细胞在人体内具有发展成其他类型细胞的能力, 可成为细胞替换治疗的潜在来源。斯克里普斯研究员再生医学中心主任珍妮·罗伦教授谈到, 由于基因畸变常常与癌症相关联, 免受癌症相关的基因突变对于临床使用的细胞系来说至关重要。研究团队确认了在多能干细胞系中可能发生突变的基因区域。对于hESC而言, 可观察到的畸变大多是靠近多潜能相关基因区域的基因扩增; 对于iPSC而言, 扩增主要涉及细胞增殖基因及与肿瘤 抑制基因相关的缺失。传统的显微技术, 如染色体组型分析可能无法检测到这些变化。研究组使用一种高分辨率的分子技术, 称为“单核苷酸多态性(SNP)”, 能观察到人类基因组里一百多万个位点里的基因变化。 劳伦特说, 我们惊喜地发现在较短时间培养中的基因变化, 例如在体细胞重编程为多能干细胞的343过程以及在培养中细胞的分化过程。我们不知道这会有怎样的影响, 如果有的话, 这些基因畸变都会对基础研究或者临床应用的结果产生影响, 对此应当深究。劳伦特总结到, 该研究结果解释了有必要对多能干细胞培养进行经常性的基因监控, SNP分析仍不失为人类胚胎干细胞和多能干细胞日常监控的一部分, 但是这一结果提醒我们应当予以重视。(来源: 中国干细胞网2011-01-12)美用胚胎干细胞制造出血小板美国先进细胞技术公司的实验证明, 使用人类胚胎干细胞研制出的血小板可修复实验鼠的受损组织, 人类未来有望源源不断地

干细胞向心肌细胞转化的途径

干细胞向心肌细胞转化的途径 摘要：心脏是人和脊椎动物身体中最重要的一个器官，心脏病是发病率和死亡率最高的疾病之一，基于细胞的心脏修复给心肌再生提供了一个较好的途径，很多学者应用干细胞进行心脏病治疗和其他组织再生的研究。 关键词：心脏；干细胞：心肌细胞 Stem cells to Myocardial cells Abstract：Heart is and vertebrate one of the most important organ in the body, heart disease is one of the highest morbidity and mortality of disease, heart repair based on cells to myocardial regeneration provides a better way, a lot of stem cells for treatment for heart disease and other scholars study of tissue regeneration. Key words：Cardioid ; Stem cells; Myocardial cell 引言 心肌梗死和心力衰竭是严重威胁人类健康的疾病，其共同的病理改变是心肌的损伤。心肌细胞是一种终末分化的细胞，再生能力非常有限; 目前针对心肌梗死和心力衰竭的治疗方法大多仅限于延缓疾病的进展。因此，患有心肌梗死和心力衰竭的病人无法得到根本的治疗。而细胞替代治疗作为一种非常有前景的新方法，有望治疗心肌损伤。胚胎干细胞(ESC) 由于处于未分化状态，具有自我更新和多分化的潜能，在诱导因子的刺激下可分化成为心肌细胞，因此是细胞替代治疗较理想的细胞来源。 1.血管紧张素II对胚胎干细胞向心肌细胞分化的作用 胚胎干细胞分化心肌细胞(ESC-CMs) 与成人心肌细胞的结构和功能特性相似［1］，具有收缩功能和表达心肌特异性基因，并且电镜结果显示，其肌纤维与早期心肌细胞相同。既往研究已经表明，内源性激素和神经递质可能影响干细胞的分化，如u 和k 鸦片受体对胚胎干细胞向神经祖细胞分化是至关重要的［2］，胰岛素可抑制人胚胎干细胞向心肌分化［3］。本课题组先前的研究［4］表明，小鼠胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞表达功能性血管紧张素II1型受体，血管紧张素II 作为AT1R的激动剂，其对心肌分化影响的研究还不清楚。本研究目的是明确

简述干细胞的形态特征及其研究进展

简述干细胞的形态特征及其研究进展 干细胞是一类具有自我复制能力的原始的未分化细胞，是形成哺乳类各组织器官的原始的多潜能的细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性。根据它所处的发育阶段可以分为胚胎干细胞和成体干细胞。 胚胎干细胞的发育等级较高，是全能干细胞，而成体干细胞的发育等级较低，是多能干细胞或单能干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。 干细胞的形态特征： 干细胞具有自我更新复制的能力，能够产生高度分化的功能细胞。 1 胚胎干细胞：胚胎干细胞当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团的 细胞即为胚胎干细胞。具有全能性，可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力。进一步说，胚胎干细胞是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。 2 成体干细胞：成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具 有修复和再生的能力。成体干细胞在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。 3 造血干细胞：造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在 于骨髓、外周血、脐带血中。造血干细胞的移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病的最有效方法。 4 神经干细胞:理论上讲，任何一种中枢神经系统疾病都可归结为神经 干细胞功能的紊乱。脑和脊髓由于血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反应。除此之外，神经干细胞的功能还可延伸到药物检测方面，对判断药物有效性、毒性有一定的作用。 5 肌肉干细胞:可发育分化为成肌细胞，可互相融合成为多核的肌纤维，形成骨骼肌最基本的结构。

牙髓干细胞 研究进展综述

牙髓干细胞 1牙髓干细胞概念 牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos[1]等通过对人牙髓细胞的研究，发现了一种与骨髓间充质干细胞有着极其相似的免疫表型及形成矿化结节能力的细胞，细胞中形态呈梭形，可自我更新和多向分化，有着较强的克隆能力。这些由牙髓组织中分离出的成纤维状细胞就称为牙髓干细胞(Dental Pulp Stem Cells,DPSCs)。现在普遍认为牙髓组织中具有形成细胞克隆能力和较强增殖能力的未分化间充质细胞即DPSCs[2]。 2牙源性干细胞 至今，已从人类牙齿相关组织中分离和鉴定出7种干细胞: (1)牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)[1]，来自恒牙牙髓；张巍巍等[3]以人牙髓干细胞为种子细胞与PLGA支架材料在体外进行复合培养，表明PLGA 有利于于牙髓干细胞的粘附与增值。Lindroos等[4]得到DPSC与其他间充质源性干细胞具有相似的表面标志物和骨相关性的标志物的结论，支持DPSC在硬组织再生方面的可能性。从成人第三磨牙牙髓中分离的DPSC在适宜的条件下可诱导分化为有功能活性的神经细胞，并在基因和蛋白水平表达神经组织专有的标志物[5]，为治疗神经系统方面的疾病提供了新的途径。DPSCs不表达成牙本质细胞特征性蛋白DSP、DMP，则表明DP-SCs尚处于未分化状态[6]。我国学者通过对根髓和冠髓进行比较时发现：DPSCs 存在于全部牙髓之中,在根髓中的密度更高[7]。 (2)人类脱落乳牙牙髓干细胞(stem cell from the pulp of human exfoliated deciduous teeth, SHED),来自儿童脱落乳牙的牙髓;Miura等[8]研究发现，正常脱落的乳牙牙髓中的细胞经培养会表现出成纤维细胞样生长，其增殖率和群体倍增数均比骨髓基质干细胞(BMMSC)、DPSCs高，于是首次提出了SHED的概念。Shen YY等[9]发现SHED在体外培养过程中可以表达成骨细胞的标志，如RUNX-2、OCN、BSP，表明SHED在体外可以分化为成骨细胞;将SHED与人类牙齿切片复合后，在体外培养或是植入免疫缺陷小鼠皮下，均表达成牙本质细胞分化的标志( DSPP，DMP-1，MEPE)[10]。一系列实验表明SHED在体内只能诱导宿主细胞分化为成骨细胞[11]，而其自身无法分化为成骨细胞，但在体外培养过程中却可以分化为成骨细胞。SHED 可能还具有参与机体的免疫调节等功能[12]。李丽文[13]等用不同密度接种培养DPSCs,计算细胞产量、倍增次数, 观察细胞形态、检查克隆形成率和钙结节形成能力的方法得到，1.5～3cells/cm2低密度接种培养DPSCs 有利于细胞快速扩增,扩增后的细胞保持较高的增殖和分化潜能。SHED 的增殖能力、克隆形成效率和钙结节形成能力均优于DPSCs。 (3)根尖乳头干细胞(stem cell from the apical papilla,SCAP)[14,15]，来自牙根发育未完成的根尖乳头；Abe等[16]从人年轻第三磨牙根末端分离根尖周牙乳头，并采用酶消化法从中分离出细胞进行研究，结果发现这种细胞在低密度下培养时，

干细胞研究进展及应用前景展望

干细胞研究进展及应用前景展望 摘要： 干细胞是一类具有自我更新能力的多向分化潜能细胞，在一定条件下可以分化为多种功能的组织和器官，具有重要的理论研究意义和临床应用价值。近年来的研究成果不仅揭示了许多有关细胞生长发育的基础理论难题，也在创伤修复、神经再生、抵抗衰老、糖尿病、帕金森氏症、老年痴呆、白血病、肿瘤等疾病的治疗方面显示了巨大的应用潜力，是应用生物学进入一个崭新的领域。 关键词： 干细胞；分化；诱导性多能干细胞；糖尿病；肿瘤；伦理争议； 正文： 1.干细胞 在人类生命形成的开始，单个受精卵可以分裂发育形成不同的组织和器官，并通过进一步分裂分化，形成生命个体。在成体细胞中，大部分高度分化的细胞则失去了再分化的能力，而特定组织正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生，这种具有在分化能力的细胞，即为干细胞。 干细胞（Stem Cells，SC）是一类具有自我更新能力的多向分化潜能细胞，在一定的条件下，它可以分化成多种功能的器官组织。这些细胞呈圆形或椭圆形，体积较小，核质比大，具有较强的端粒酶活性，因此具有较强的增殖能力。 干细胞是一种未充分分化、尚不成熟的细胞，其再生各种组织器官和人体的潜在功能，吸引着越来越多人的眼球。 2.干细胞的研究历史 干细胞的研究被认为起始于二十世纪六十年代，加拿大科学家James E. Till和Ernest A.McCulloch发现并命名造血干细胞之后。 60年代，几个近亲种系的小鼠睾丸畸胎瘤的研究表明，其来源于胚胎干细胞，确立了胚胎癌细胞是一种干细胞； 1968年，Edwards 和Bavister 在体外获得了第一个人卵子； 1978年，第一个试管婴儿Louise Brown 在英国诞生。 1981年，Evan, Kaufman 和Martin从小鼠胚泡内细胞群分离出小鼠ES细胞，建立了小鼠干细胞体外培养条件，将干细胞注入上鼠，能诱导形成畸胎瘤。 1984-1988年，Anderews 等人从人睾丸畸胎瘤细胞系Tera-2中产生出多能的、克隆化的胚胎癌细胞，克隆的干细胞在视黄酸的作用下分化形成神经元细胞和其他类型的细胞。 1992年，Reynolds和Richards先后在成年鼠的纹状体和海马中分离出神经干细胞。

干细胞研究进展与应用综述

干细胞研究进展与应用综述 摘要: 本综述通过举例，简要阐述了近年来干细胞研究进展以及干细胞的应用情况。 关键词：胚胎干细胞；成体干细胞；应用 前言： 干细胞是人体及其各种组织细胞的最初来源,具有高度自我复制、高度增殖和多向分化的潜能。干细胞研究正在向现代生命科学和医学的各个领域交叉渗透,干细胞技术也从一种实验室概念逐渐转变成能够看得见的现实。干细胞研究己成为生命科学中的热点。同时，干细胞的研究对人类的疾病的治疗等也有着其绝对的重要意义。 1干细胞的分类及其研究进展 干细胞（stem cell）是机体内存在的一类特殊细胞，具有自我更新及多向分化潜能。能根据来源的不同，干细胞可分为胚胎干（embryonic stem cell，ES）细胞、诱导性多潜能干（induced pluripotent stem cells，iPS）细胞及成体干（adult stem cell）细胞。不同种类的干细胞具有各自的优势和不足。胚胎干细胞是由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外培养而筛选出的细胞，具有发育全能性，理论上可以诱导分化为机体中200多种细胞。成体干细胞是存在于已经分化组织中的未分化细胞，能够自我更新并特化形成该类型组织的多能细胞。 1.1ES 细胞胚胎干细胞是指当受精卵分裂发育成囊胚时内细胞团的细胞，发育等级较高，可以分化为人体的所有体细胞，是全能干细胞。ES 细胞是目前研究最广泛、最成熟的干细胞体系。自2009 年起，全球共批准了3项人ES（hES）细胞的临床试验，标志着hES 细胞向临床应用迈出了重要的一步。然而，hES 细胞临床应用面临的一个瓶颈问题是免疫排斥反应。体细胞核移植（SCNT）技术能够制备携带患者基因型的hES 细胞，可解决免疫排斥的难题。2013 年，美国Mitalipov 研究团队将人类皮肤成纤维细胞核移植到供体去核卵细胞中，成功建立了SCNT 的hES 细胞[1]，标志着治疗性克隆又向前迈出关键性的一步。然而，hES 细胞建系必须摧毁人类早期胚胎，故存在剧烈的伦理学争议。此外，hES 细胞来源的分化细胞移植到体内存在发展为肿瘤的潜在风险。 1.2iPS 细胞2006 年Yamanaka 实验室利用Oct3/4、Sox2、Klf4、c-Myc 4 种因子将鼠成纤维细胞重编程为诱导多功能干细胞，标志着一种新型类胚胎干细胞的问世。PsCs 诱导的本质是使终末分化的细胞重新获得多能干细胞相似的调控网络和表观遗传学特征,迄今,已建立了大鼠[2, 3]、人[4, 5]、猪[6, 7]、猴[8]、兔[9]和绵羊[10]的iPSs细胞系,并证实具有ES细胞的发育全能性。采用体细胞重编程技术可从患者自体细胞获得的iPS 细胞，这不但可解决免疫排斥的难题，而且避免了hES 细胞和SCNT 研究存在的伦理学争论。近年来，采取非整合的病毒载体、mRNA 转染、小分子化合物化学诱导等方法均可将体细胞重编程为iPS 细胞[2,3]。这些技术的改进既可避免肿瘤形成和DNA与宿主整合的相关风险，又可降低iPS 细胞的制备成本，使得大规模制备自体干细胞成为可能。Yamanaka 带

胚胎干细胞的研究进展

胚胎干细胞的研究进展 摘要：胚胎干细胞(embryonic stem cells, ES cells) 是存在于胚胎发育早期阶段，具有自我更新和多分化潜能性的干细胞，是组成机体各种组织器官的起源细胞。已经广泛用于生命科学的许多领域，它在医学方面的应用成为医学领域的研究热点。本文综述了近些年关于胚胎干细胞分离培养与鉴定特征和应用的研究进展，同时也指出了目前所面临的问题，对今后的研究方向进行了展望。 关键词：胚胎干细胞；分离培养与鉴定特征；应用 胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）是一种从早期胚胎的囊胚内细胞团细胞或胎儿原始生殖细胞( primordial germ cells，PGCs) 中经分离体外抑制分化培养得到的具有发育全能性( 或多能性) 的一类干细胞，与已经成熟分化的体细胞一样，ES细胞也是一分为二地分裂增殖，且ESC具有体外培养无限增殖自我更新和多向分化的特性。在一定的培养条件下，ES细胞可以在体外长久和稳定地自我复制，实现永生，无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为内中外3个胚层的几乎所有类型细胞。因此，ES细胞成为研究哺乳动物早期胚胎发生细胞组织分化基因表达调控等发育生物学基础研究的一个非常理想的模型系统和非常有用的工具，也是进行动物胚胎工程开发和用于治疗各种疾病，修复受损伤的组织和器官的一个重要途径，具有广泛的应用前景[1,2]。 20世纪末开始，ES细胞的研究就一直是生物医学领域的热点。美国《科学》杂志评出的上个世纪十大科学突破中，“干细胞研究与应用”名列榜首。ES细胞的研究还处于起步阶段，目前人们已经能够分离培养干细胞，但诱导ES细胞定向分化还面临许多困难。

干细胞论文关于干细胞的论文干细胞研究进展论文

干细胞论文关于干细胞的论文干细胞研究进展论文： 造血干细胞移植患者心理问题分析及护理【摘要】目的探讨造血干细胞移植患者的心理问题及心理护理要点。方法通过对8例造血干细胞移植患者从预处理开始至转出层流室病房期间（21~56 d）进行心理问题分析，及时做好心理疏导。结果患者心理状况良好，配合治疗，取得满意效果。结论造血干细胞移植的复杂性，较长的治疗期，及可能产生的各种问题，都会直接影响到患者对治疗的信心、也影响移植顺利进行和成功，因而在临床护理中，心理护理极其重要，护理人员在任何情况下均应以自己饱满的情绪感染患者，使患者树立信心，减轻或消除其焦虑、恐惧、淡漠、依赖的心理。 【关键词】造血干细胞移植；心理问题；心理护理 心理护理是指医护人员在与患者的交往中，通过医护人员的语言、行为、态度、表情和姿势等，改变患者的心理状况和行为，促进其疾病的转归和恢复［1］。造血干细胞移植为患者提供了生存的机会，但同时也给患者带来了一系列的心理压力，往往存在许多心理问题，直接影响到移植的顺利进行和疾病的康复，需要医患双方共同应对。因此，密切观察分析患者的心理问题，做好患者的心理护理极为重要。现将护理体会介绍如下。

1 临床资料 我科在2001年11月至2010年6月期间，行造血干细胞移植8例，其中男5例，女3例，年龄20~46岁。确诊为急性粒细胞性白血病5例，恶性淋巴瘤3例。移植方法：自体造血干细胞移植5例，同胞造血干细胞移植3例。 2 产生心理问题的原因分析 2.1 患者自身认知评价体系不同的患者对同一刺激情景会产生不同的心理反应［2］。迟钝者对应激视而不见，情绪反应轻；敏感者对应激性刺激很敏感，容易出现内心不安、焦虑。焦虑与性别、年龄、经济状况、教育程度有密切的关系。年轻、女性、文化程度低和经济状况差等患者，接受移植时焦虑情绪较严重。（该组患者学历：大学1例，高中文化2例，小学5例）。 2.2 环境因素患者在预处理期由普通病房转入无菌层流洁净室，由于空间小，机器噪音吵、娱乐工具少、饮食受限、无菌条件的要求，以及中心静脉导管插入后的限制等，一时难以适应环境，容易产生心理应激。 2.3 造血干细胞移植相关的并发症预处理阶段大剂量化疗和干细胞移植可发并发许多严重的并发症［3］包括感染、出血性膀胱炎、移植物抗宿主病、间质性肺炎及神经系统的并发症等，给患者带来严

干细胞的应用及研究方向

干细胞的应用及研究方向 摘要 干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体。近年来干细胞的应用几乎涉及到所有生命科学和生物医学领域。本文概述了干细胞的生物学特性，并综述了干细胞的可塑性、分离培养及其在基础研究及临床上的应用的研究进展。最后，展望了今后研究的方向。 干细胞（stem cells）是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体，即这些细胞可以通过细胞分裂维持自身细胞群的大小，同时又可以进一步分化成为各种不同的组织细胞，从而医学界称之为“万用细胞”。1981年英国的Evans和Kaufman用延缓着床的胚泡首次成功地分离了小鼠胚胎干细胞,从而在全球掀起了有关干细胞的研究热潮。1997年2月英国苏格兰罗斯林研究所威尔穆特博士等成功克隆出“多利”绵羊，1998年11月,美国Thomson［1］和Gearhart［2］分别用不同的方法获得人胚胎干细胞及胚胎生殖细胞,此后,干细胞的研究便进入了一个全新的时代。1999年，有关干细胞的研究被Science评为1999年度十大科学进展之首。2000年12月干细胞研究再次被《科学》杂志评为该年度世界十大科学成就之一。本文就近几年来干细胞的研究进展综述如下。 1干细胞的生物学特性 根据干细胞的发育阶段，可将其分为胚胎干细胞和成体干细胞（Adult Stem Cell，AS）。胚胎干细胞即具有分化为机体任何一种组织器官潜能的细胞,包括胚胎干细胞、胚胎生殖细胞（Embryonic Germ Cell，EG）。成体干细胞即具有自我更新能力,但通常只能分化为相应组织器官组成的“专业”细胞,它是存在于成熟个体各种组织器官中的干细胞,包括神经干细胞、血液干细胞,骨髓间充质干细胞、表皮干细胞、肝干细胞等。 1.1胚胎干细胞的生物学特性 胚胎干细胞最早是直接从小鼠早期胚胎分离建系的,它们具有其自身的生物学特性。与其他细胞系相比较, 胚胎干细胞的特点在于:（1）具有不断增殖分化的能力，所以，在体外培养条件下可以建立稳定的干细胞系，并保持高度未分化状态和发育潜能性。1999年Soiter等［3］利用这个特性将ES/EBs及其分化细胞作为有关药物的针对筛选系统,进行药物毒性检测实验。（2）具有高度的发育潜能和分化潜能。体内外可分化出外、中、内三个胚层的分化细胞，可以诱导分化为成体细胞内各种类型的组织细胞。胚胎干细胞含有正常二倍染色体，具有种系传递功能,能广泛参与宿主胚胎各组织器官的生长发育,并形成包括生殖系在内的合体后代生殖细胞。1995年Pacacio等［4］利用骨髓基质细胞或其培养液,将胚胎干细胞在体外诱导分化为造血干细胞。1997年Baker等［5］在缺乏新霉素(geneticin,g418)的条件下,将Rosaβ-geo基因转染胚胎干细胞后能在体外诱导分化为软骨细胞。同年Deni等报告将胚胎干细胞通过悬滴培养可分化出脂肪细胞。（3）能进行体外培养扩增,还可以对其进行遗传操作选择, 如导入异源基因、报告基因或标志基因，诱导某个基因突变等。扩增、遗传操作及冻存均不丧失其多能性。冻存的细胞可在需要时随时解冻,继续培养不失其原有特性。 1.2成体干细胞的生物学特征