体检科彩超技术参数(一)
体检科彩超技术参数（一）
一、设备名称：原装进口高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统
二、数量：1台
三、设备用途：
腹部、心脏、浅表小器官、妇产、泌尿、血管、儿科、腔内等全身应用，具备科研教学、各科系病例诊断、疑难病例会诊，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床体检应用需求的超声系统。
四、主要技术参数描述：
彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
1. ≥17"监视器，可倾斜、旋转和下折
*2 ≥10"彩色液晶触摸屏
3 单晶体匹配探头技术
*4 实时组织弹性成像功能：线阵、凸阵、腔内探头均支持
5. 组织多谱勒成像
6. 实时双多谱勒取样功能
7. 高分辨率彩色多谱勒血流成像单元
8. 数字化能量血流成像单元
9. 数字化频谱多谱勒显示和分析系统
10. 组织谐波成像功能
11. 空间复合成像技术
12 高清晰斑点噪音抑制技术
13 具备横向增益调节功能
14 梯形拓展成像功能
15 图像智能化一键优化技术
16 穿刺针实时双幅增强显示功能
17 实时自动多普勒包络分析功能
18 高精细血流成像技术
19 探头个数：4个（腹部、浅表、心脏、腔内）
20 系统动态范围≥270dB
*21 探头要求：腹部、浅表、心脏、腔内四把探头工作频率要求如下：
凸阵：超声频率1-5MHz
线阵：超声频率2-12MHz
相控阵：超声频率1-5MHz
腔内凸阵：超声频率2-10MHz
22. 回放重现：灰阶图像回放≥10000幅
23. 最大扫描深度： 36cm（附图）
24 腔内微凸探头扫描角度≥180度
*25 投标机型要求为原装进口，采用最新的软件、硬件版本。
五、辅助设备
1 不间断稳压电源 1台
2 超声工作站 1套（单机版）
仪表技术参数及要求
附件一：仪表技术参数及要求一：仪表清单
二：技术要求 1.超声波液位测量传感、变送器（FMU90/FDU91） (1) 用途、测量范围及数量： 用途：进水和过程水液位测量 测量范围：0~10米 数量：18台 （2）概述 功能：测量、指示和传送液位信号 形式：超声波原理 组成：液位传感器、变送器及全部安装附件和电缆 （3）性能 测量范围：见仪表清单 测量精度：≤±2mm+0.17％ 分辨率：1mm 环境温度：－20°C～80°C 发射角(全角)：≤11° 稳定性：十二个月 0.1%，并可去除水面剧烈波动的干扰 重复性：<满量程0.1% 零点迁移：盲区以外任意设定 （4）传感器 带一体化温度探头用来矫正超声波的运行时间 PVDF整体焊接（无密封圈） 传感器内部带有内置抗自震退耦合片，以及减震环 防护等级：IP68 安装方式：螺纹直接安装 盲区：10米量程 0.3米， 20米量程 0.4米 （5）变送器 显示：LCD 带背光图形显示，有引导式操作帮助菜单，可提供波形包络线显示，抑制水面强烈干扰，断电自动储存系统数据
隔离输出信号：4～20mA HART 协议 电源：220VAC, 50Hz，带电源过电压保护器 报警：3继电器输出，可设定及开关量输出自身故障报警 220VAC，5A 防护等级：IP66 安装方式：墙挂式 （6）电缆 型号：仪表厂家确定 长度：由承包商确定（长度可达300米） 2. 超声波液位差计测量传感、变送器（FMU90*1/FDU91*2） (1) 用途、测量范围及数量： 用途：格删前后液位测量 测量范围：0~10米 数量：4台 （2）概述 功能：测量、指示和传送液位信号 形式：超声波原理 组成：2台液位传感器、变送器及全部安装附件和电缆 （3）性能 测量范围：见仪表清单 测量精度：0.2% 分辨率：1mm 环境温度：－20°C～80°C 发射角(全角)：≤11° 稳定性：十二个月 0.1%，并可去除水面剧烈波动的干扰 重复性：<满量程0.1% 零点迁移：盲区以外任意设定 （4）传感器
GE彩超参数
1：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪 主要要求及系统概述 1.设备要求 1.1整机为原装进口设备。 1.2*该设备有美国FDA和德国CE认证。 2.主机系统性能概括 2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： 2.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器≥19英寸 2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机，数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元，数字化频谱多普勒显示和分析单元，数字化能量血流成像单元2.1.3超高细微分辨血流技术HD-Flow，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头 2.1.4全数字波束形成器，实时二维扫描成像组件，实时三维扫描成像组件2.1.5编码激励技术，组织二次谐波成像，实时三同步能力 2.1.6凸型扩展技术，用于二维和彩色血流 2.1.7频率复合成像技术FFC，屏幕可显示 *2.1.8实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），8级别可调，应用于2D, 3D，CFM、PD、HD-Flow和STIC模式（附图） *2.1.9智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现
*2.1.10二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整 *2.1.11一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到40容积/秒 2.1.12容积探头扫查角度自动偏转技术βView，支持腔内容积探头 *2.1.13自动颈后透明层厚度测量SonoNT技术，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率 2.1.14智能三维重建（SonoRender Start），可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率 2.1.15反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量 2.1.162D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图 2.1.17 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面 2.1.18对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除 *2.1.19 STIC空间时间成像相关技术，可应用于4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM /B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于腹部、腔内容积探头。 2.1.20实时4D支持腹部，腔内等类型容积探头（提供白皮书证明） *2.1.21系统支持多语言操作界面（包括中文）
GE彩超参数
GE彩超参数 1:高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪 主要要求及系统概述 1.设备要求 1.1整机为原装进口设备。 1.2*该设备有美国FDA和德国CE认证。 2.主机系统性能概括 2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括: 2.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器 ?19英寸 2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机，数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元，数字化频谱多普勒显示和分析单元，数字化能量血流成像单元 2.1.3超高细微分辨血流技术HD-Flow，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头 2.1.4全数字波束形成器，实时二维扫描成像组件，实时三维扫描成像组件 2.1.5编码激励技术，组织二次谐波成像，实时三同步能力 2.1.6凸型扩展技术，用于二维和彩色血流 2.1.7频率复合成像技术FFC，屏幕可显示 *2.1.8实时空间复合成像用于腹部和线阵探头(声束偏转线数均——————————————————————————————————————————————— 可调，均分成3,5,7,9,11)，8级别可调，应用于2D, 3D，CFM、PD、HD-Flow 和STIC模式(附图)
*2.1.9智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现 *2.1.10二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整 *2.1.11一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到40容积/秒 2.1.12容积探头扫查角度自动偏转技术β View，支持腔内容积探头 *2.1.13自动颈后透明层厚度测量SonoNT技术，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率 2.1.14智能三维重建(SonoRender Start)，可自动识别胎儿及周围组织结构并 自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率 2.1.15反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量 2.1.162D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图 2.1.17 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平——————————————————————————————————————————————— 面 2.1.18对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像:可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除 *2.1.19 STIC空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM /B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率;可应用于腹部、腔内容积探头。
便携彩超 迈瑞M 技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格 一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。 二、数量：一台。 三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与 小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。 四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应 用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。 五、主要功能及技术指标： 1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数： 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤, 14英寸高清晰、医用 专业彩色液晶显示器。 * 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析 过程中重构M型图像。 组织谐波成像技术。 凸阵探头扩展成像技术。 二维和彩色多谱勒双幅显示。 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将 超声图像显示区域放大至全屏14英寸。 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式 进行成像。 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连 续扫查时间不小于1小时。 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。 有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。 在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线 浏览、删除、拷贝等操作。 具有中文操作界面及输入中文注释功能。 多幅图像同屏回放切换功能。 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线 2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。 血管内中膜自动描记测量：可进行前壁、后壁描记，自动同步显 示最大值、最小值、质量指标等7种参数值。 外周血管血流测量分析报告功能。 3．图像存储与(电影)回放重现单元： 支持同步存储，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描 可对回放的容积图像进行各种成像模式的切换、调节亮度、对比度、阈值、平滑等处理。 对存储的容积图像，可以多个方向旋转。
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求 一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪数量：1台 二、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等 三、主要技术及系统概述 彩色多普勒超声波诊断仪包括： *3.1.2 ≥17英寸高清晰度彩色LED显示器，具有液晶触摸屏 3.1.3 高端超声平台成像系统，移植于高端机型，应用了新型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术 3.1.4二维灰阶成像单元 3.1.5 M型成像单元 3.1.6彩色多普勒血流成像单元 3.1.7频谱多普勒显示和分析单元 3.1.8能量多普勒，方向性能量图 3.1.9波束形成器，多倍声束处理 *3.1.10 复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、 帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可与彩色模式共同使用 3.1.11 核磁像素优化技术：可以支持所有探头，多级调节 *3.1.12 弹性成像及定量分析技术，一幅图中可取≥7个范围进行弹性系数分析 3.1.13 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 3.1.15 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。 *3.1.16组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥6点心肌进行运动曲线分析 3.1.17 血管内中膜厚度自动测量 *3.1.18 产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果 *3.1.19 二维精细血流成像，非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点 3.1.20 二维精细血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的
仪器设备的相关技术参数及要求精
仪器设备的相关技术参数及要求 心电监护仪： 、技术参数要求 1一体便携式，主机与屏一体 2电池：连续使用小时，可插拔 3显示屏为TFT彩色液晶显示屏，尺寸》8 4英寸4同屏显示波形通道数》6道5报警级别：声光双重三级报警 6心电 7心电导联I ,n,m,AVR,AVF,AVL,V 8滤波最大带宽0 .0 5 — 1 0 0 HZ或更宽 9具有心电级联功能 10心电增益：四档可选和自动方式 11心电抗干扰工作模式：诊断,监护,手术 12具有＞13种的心律失常分析13具有ST段实时分析功能 1 4无创血压 15测量方式：自动震荡法,采用单管路袖带 16测量模式：手动,自动,连续,自动循环测量时间可设定十种以上 17血氧饱和度 18用户可自设Spo2和PPR的上下限19 具有血氧脉搏音调制功能
20屏幕波形实时冻结16秒或以上，》40s 的全息波形回顾 要求厂家省内有正规注册服务机构或办事处，可提供快捷优良的售后服务 B 超： 1、技术参数 1.1 应用范围：可用于腹部、妇产科、浅表器官、外周血管等检查和诊断 1.2 工作条件 1.2.2 温度 1.3 系统参数 *1.3.1监视器》14英寸逐行扫描高清晰度监视器，无闪烁 1.3.2灰阶翅56灰阶 1.3.3 成像技术： 全数字波束形成器，实时逐点动态接收聚焦技术， 实时接收动 态变迹波束合成装置，实时动态孔径成像技术（提供国家级证明文件） 1.3.4电影回放＞128帧 1.4 技术要求 *1.4.3 扫描深度 >24.6cm 。 21 有洱2小时生命体征趋势图/表存储，分辨率1分钟 22 具有A 4 0 0组无创血压存储回顾 23 具有呼吸氧合图、他床观察功能 24 具有脉搏调制音 25 配置心电，呼吸，无创血压，心率，血氧，双通道体温 26 27 在江西有十家以上三甲医院用 户。 1.2.1 电压 220V ±22V ， 50HZ ±1HZ 1.2.3 湿度 30?80％ 1.3.5 输出接口： 视频打印机接口，双 USB 接口 . 1.3.6 探头接口： 全激活电子接口＞ 2 个 1.4.1 显示模式： B 、B+B 、B+M 、M 1.4.2 扫描模式： 电子凸阵、电子线阵
vivid 7 pro BT05彩超技术参数
Vivid 7 pro BT05 08/2005 1 Description Vivid 7 pro Console (220V 50Hz PAL) Vivid 7彩色多普勒超声系统主机 心脏(成人及儿童)、外周血管、腹部、妇产科、小器官、经颅、经食道、腔内检查等全面应用能力 TruScan architecture TruScan 平台 T ruDate image 真实成像技术 New level Digital Raw Data 第二代数字化原始数据处理技术更真实地获取和保留超声图像信息，提高图像调节的灵活性，数据测量的正确性。 1024 Channel & 12 BIT A/D 转换 1024 通道处理， 12 BIT 模数转换 Coded Octave Imaging 编码宽带二次谐波成像 1） 编码宽带二次谐波具有更宽的频带，较常规二次谐波有更高轴向分辨率。 2） 编码宽带 二次谐波较常规二次谐波有更高帧频。 3） 多组谐波频率连续可调，适合于不同透声条件的个体。 Code Coversion 编码反相成像技术 high frame rate 2D & color image 高帧频应用在2D 和彩色成像模式 Coronary Flow Imaging 专门设计的冠状动脉成像套件可以有效地减少心腔内高速血流对冠脉及心肌内相对低流速血流的干扰，清晰显示并测量冠脉和心肌内血流并作其功能储备分析。 Multiple Angle Compound Imaging 实时多角度复合成像 1.增加了线阵探头的扫描视野。 2.实现了超声束从不同方向同步扫描而成像，提高了超声扫描线交错覆盖区内的组织的分辨率。 3.消除强回声界面下的盲区 Speckle Reduce Imaging 斑点噪声去除技术 Automatic Optimization 自动优化功能
彩超参数
高档彩色多普勒超声诊断仪 技术规格及要求 1.货物名称： 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 2.用途说明： 2.1.腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它 2.2.要求为2012年最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床 应用扩展需求 3.货物数量：壹套 4.交货期限：合同签订后30日 5.系统技术规格及概述： 5.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 5.2.≥19寸高分辨率彩色液晶显示器 5.3.≥10.4寸高灵敏度防反光彩色触摸屏 5.4.控制面板可独立旋转和升降 5.5.数字波束增强器 5.6.多倍波束合成 5.7.探头接口≥4个 5.8.二维灰阶模式 5.9.谐波成像模式 5.10.M型模式 5.11.彩色M型模式 *5.12可配置解剖M型模式(≥2条取样线)* 5.12.可配置曲线M型模式 5.13.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 5.14.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒） 5.15.组织多普勒成像 5.1 6.负荷成像 5.17.造影成像 5.18.自由臂三维成像 5.19.四维成像 *5.21宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）* 5.20.空间复合成像 5.21.斑点抑制成像 5.22.频率复合成像 5.23.独立角度偏转 *5.26扩展成像（要求凸阵、线阵、容积探头可用）* 5.24.实时双幅对比成像 5.25.组织特异性成像 5.2 6.高分辨率血流成像 5.27.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式） 5.28.全屏放大
强生超声刀技术规格及基本要求
强生豪韵数码超声切割止血系统(GEN300) 1、产品名称：ULTRACISION HARMONIC SCALPEL GEN300 SYSTEM 2、主机型号：GEN04 *3、GEN300刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达能保证最佳的切割与凝血效果。*4、经过美国FDA认证，可安全关闭5mm的血管和淋巴管。 *5、有开放甲状腺和乳腺手术的专用刀头：获得工业设计大奖的独特的弧形FOCUS刀头，9厘米杆身带手控的剪刀式刀头。 *6、GEN300为新一代的唯一数码化设计系统，可随时升级更新系统，保证不过时，功率传递的稳定性提高，可承载更大负荷。 *7、有开展腔镜微创甲状腺Miccoli手术的专用刀头：14cm长，5mm直径的超声剪，独一无二的弯形设计，带手控，可以360度旋转，可保证好的手术视野及最小的创伤*8、唯一的具有手控装置的超声刀，手控脚控使用同一手柄，坚固耐用。 *9、独特设计的10mm直径的WA VE刀头，带手控，专门适用于开放结直肠和肝脏手术。 10、GEN300手柄内含智能芯片，能记载主机使用的历史记录 11、有开展微创腹腔镜手术用的36cm杆长，5mm杆径，带手控，头端为弧形的枪式刀头，并可360度旋转。 12、GEN300即可行腔镜手术，又可行开放手术，有30多种刀头，适合各种应用。 13、超声剪刀头形状有直线形，也有弯形，既有分离，也有抓持的功能 *14、GEN300手柄内含智能芯片，提供系统诊断功能，可快速准确找出问题所在，并帮助用户排除故障。 15、GEN300在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况 16、服务上如果主机发生故障，要有备份机器提供给医院使用，保证医院的正常使用 *17、在北京和上海设有专门的学术交流中心，进行学术交流及培训，能提供学术支持18、主机输入：电压：100-240V AC 频率：50/60HZ 电流：3AMP 19、工作环境：温度：18-23度 湿度10-90% 气压：700-1060hap 20、安全等级：UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-1
产品技术参数及要求
产品技术参数及要求 开发区宁波路学校、实验小学教室多媒体配置清单 第1页共10页
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模块化设计：一体机内部模块化设计，以方便维护，中控采用内置式的连接线与其他组件连接，提高接插件的牢固度和可靠性； 尺寸设计：2030（长）*1270（高）*80（厚）mm 集成电脑配置不低于以下配置： 运算处理单元： CPU：H61平台，I3-2100或以上。主频：3.1GHz。 内存：4G DDRⅢ 硬盘：500G 集成：集成声卡、显卡、千兆网卡、WIFI 交互操作单元： 尺寸大小：尺寸≥84英寸，投影比例4:3 感应技术：红外感应技术 感应分辨率：≥4096*4096 感应工具：提供2支书写笔 快捷按键：单侧不少于16个快捷键，具有鼠标控制、页面注解、当前页回放、Office 注解、前后翻页等快捷键。 定位模式：至少两种定位方式供选择，其中包含6、12点两种； 处理速度：≥180点/秒 追踪/刷新率:≥30米/秒 驱动要求：免驱动，电子白板即插即用，防止防病毒软件对驱动的屏蔽 控制单元： 面板外观:薄膜式按键开关 按键功能:系统开关、电脑开关、音量调节、设备切换（PC/VGA输入/TV） I/O接口: 常用的中控操作面板、I/O接口位于左侧腔体正面,以方便操作。接口：VG A输入：≥1路；USB：≥3路；音频输入：≥1路；红外接收窗口：1路，用 以接收有线电视遥控器信号 互锁功能：中控提供PC和数影仪门禁的状态检测，可防止PC误关机或直接断电，避免系统的崩溃。 第3页共10页
控制功能：整机一键开、关机，为方便教师操作。 面板指示灯：设有运算单元和硬盘指示灯，对运算单元的运行状况一目了然。 摄像单元： 图像像素：500万像素 扫描幅面：≥A4(210mm×297mm) 镜头组合：1/3英寸CMOS镜头 变焦：22倍光学10倍数码 白平衡调节：自动 扫描速度：1秒 托盘要求：具有保护门禁，门禁和托盘为一体化设计，门禁翻转后即可作为数影仪的托盘。 操作要求：需从交互式软件中直接调用摄像单元，并在交互式软件中直接应用操作。交互应用软件功能： 1、 多种预览功能：支持至少四种以上预览，页面预览、资源预览、平铺预览、相片薄预览。 2、多文档支持：教师可在同一白板软件窗口中打开多个“白板课件格式”文档，可利用文档标签进行切换，方便教师灵活调用不同课件资源，对白板通用格式IWB文档的支持。 3、多用户登录：不同教师可自定义个人的登录账号和密码，根据个人的使用习惯，每个用户都可以具有独立的面板结构和自定义资源。 4、数字时钟功能：数字时钟倒计时结束后可设定自动动作，可前后页跳转或跳转特定页，可自动启动幕布，放大镜，探照灯，量角器，直尺，圆规等教学工具。 5、教学工具：直尺、量角器具有吸附功能，双击页面中的直线，直尺能够自动吸附直线并标注长度；双击页面中的弧线，量角器能够自动吸附弧线并标注角度；支持直尺两点画直线功能，量角器两点画弧和扇形功能。 6、双页显示功能：能够同时显示两个页面，并且支持页面锁定即只翻动一个页面。 7、课件预览：提供课件页面缩略图方式和标题结构树方式的预览，点击缩略图或者标题可以快速定位到相应页面。 第4页共10页
高档彩超参数
彩色多普勒超声诊断系统 主要技术要求和规格 一.设备名称及用途：高档全身应用彩色多普勒超声诊断仪1台 用于腹部、妇产、胎儿；血管（外周、脑血管）；浅表、肌骨、造影及 介入等超声诊断和相关科研。 二.交货日期：合同签订后90天 三.投标时要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准 四.具有“国家进口商品安全质量许可证书”和“中华人民共和国医疗器械注册证” 五.主要技术规格及系统概述： 1.主机系统性能概括 1.1显示器≥20英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，无闪烁、不间断逐行扫描，高 度可调，可旋转，倾斜，主机具备彩色触摸屏 1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机 1.3 数字化二维灰阶成像（部件）单元 1.4 数字化频谱多普勒显示及分析系统 1.5 数字化彩色血流成像（部件）单元 1.6 二次谐波成像（自然组织谐波成像）可用于全部2D探头和4D探头，具有明确谐波频率 显示，可观可调 1.7全数字式波束形成器，探头通道数≥57000通道 1.8 对比造影剂谐波成像，支持腹部、血管、小器官、经颅、腔内及术中的造影 1.8肥胖病人组织差异校正成像技术，可自动校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超 声扫查。 1.9乳腺组织差异校正成像技术，可根据乳腺不同类型，如腺体为主或脂肪为主型乳腺自动 校正超声声速，提高组织细节及边界显示。 1.10三维成像，具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科、小器官、 腔内检查成像，具备三维容积造影功能 1.11血管内中膜自动测量，可以分析血管前壁和后壁的测量数据，自动给出分析报告，自动 优化测量曲线，可以和血管造影相结合 ﹡1.12 弹性成像：色棒和曲线指导医生操作，可以结合融合成像、GPS定位
黑白超声技术规格及要求
黑白超声技术规格及要求 主要规格： 1．高分辨率LCD显示器 2．全数字化二维灰阶成像单元 3．全数字化波束形成器 4．组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头） 5．二维图像优化技术 6．可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置） 7．多角度扩展探头技术 8．测量和分析：(B 型、M 型) 9．一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包） 10．血管测量与分析 11．图像存储与(电影)回放重现单元 12．输出信号：复合视频 13．图像管理与记录装置： 14．超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等 15．静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像16．USB 接口 系统概述： 1．监视器：＞12″LCD显示器 2．全激活电子探头接口： 2 个 3．探头规格 4．频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥ 4 种 5. 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤ 2.5MHZ 6．可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz 7. 探头配置：电子凸阵（腹部）探头 1 个 8. 二维灰阶显像主要参数： 变频探头工作频率范围： 电子凸阵：超声频率 2.5 — 6.0MHz 电子线阵：超声频率 5.0 — 13MHz 电子微凸（含腔内）：超声频率 3.0 — 9MHz 9. 灰阶≥256 10. 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频 11. 发射声束聚焦：发射≥ 4 段 12. 体位标记≥50个 13．数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 14. 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000帧，回放时间≥30秒 15. 增益调节： B/M 可独立调节，TGC 分段≥8 16. 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级
血透透析机技术参数要求(精)
血透透析机技术参数要求 主要用途：用于医院临床急慢性肾功能衰竭、多器官衰竭的透析治疗和中毒治疗。 一、原装进口尼普洛SURDIAL单人透析机； 二、技术参数及要求： （备注：标注为“﹡”的参数为非常重要的，不可以负偏离） 1.功能：碳酸/醋酸透析；序惯透析；双针透析；单针透析。 ﹡2.除水控制：无死腔平衡腔定容控制系统，除水率设定可为0或0.10～5.00L/hr间的任意值，除水精度≤±30g/hr。 3.配制透析液：VCS容量控制。 4.透析液温度和电导度：温度：30℃～40℃；温度控制精度：±0.8℃；电导度：130～ 160mm10/L（A液：90～130mm10/L,碳酸透析时）。 5.透析液流量：300～600ml/min,额定：500ml/min。 6.供水条件：温度：17℃～30℃（无热交换器）；流量：最小750ml；压力：0.5～ 7.5kgf/cm2(368mmHg～5513mmHg)。 7.气泡检测：超声检测器，血泵流量在200ml/min时，最小精度≤0.05ml。 ﹡8.肝素泵：0～9.9ml/hr可设定各种不同型号的注射器，一次注入量及肝素注射停止时间，具有双通道注射泵。 9.静脉压监测：可测定范围：-400～+400mmHg；显示精度：±10%±10mmHg中的大值。 ﹡10.血泵方式：3滚轮血泵。 11.血泵流量范围：大口径管30～500ml/min（大口径管规格为：￠8.00×￠12.00± 0.15mm，长210mm以上，管壁厚为2±0.2mm）。 12.血泵流量精度：±10%。 13.漏血检测器：光学方式。 14.消毒方式：化学消毒。消毒液可停留机器内，直至下次做病人时再自动冲洗。 15.酸洗控制：自动酸洗。 16.安全监测：自动安全检查系统，气泡、停电、静脉压、TMP、透析液压、漏血、透析液 电导度、透析液温度、供水不足、血泵安全停止、透析液连接自我检测、除水自我检测、自我诊断功能。可记录透析报警记录10项。 17.消毒液可浸到下次透析前冲洗（在一周内）。 18.具有外挂报警指示灯。 19.液晶显示屏：显示透析时的各种信息，故障及警报。分操作、诊断、透析参数等画面， 可任意设定。
监控中心管理软件要求性能参数
中心管理软件要求及性能指标城市治安监控系统中的中心管理软件必须具有先进的、完整的、清晰的管理和应用架构。能适应联网监控规模的变化而进行伸缩；能根据用户需求变化，快速响应并无缝扩容，能随业务、信息、安全技术的发展而不断自我完善。 软件应采用标准化的模块结构，必须具备实用性、扩展性、灵活性、可靠性等基本的网络管理系统要求： 1、智能视频传输协议 使用智能视频传输协议，最大限度地利用网络带宽，特别对于前端网点网络带宽有限的情况下，系统在保证图像质量的基础上，在很低的网络带宽下，也能保证系统正常运行。 2、保证系统稳定高效 应采用预分配技术和写缓冲技术，支持多磁盘阵列，确保系统长时间运行稳定、高效。 3、可扩展的分布式网络结构 支持多个服务器协调运行，在保证整体性的同时，可灵活增添服务器，有效提升系统处理能力。同时多个中心联网监控系统可以进一步集成，在更大范围内实现联网监控。 4、完善的监视功能 在支持实时监视的同时，系统支持报警录像、自动监测录像、录像回放等，能精确控制各个通道的录像情况。 5、集中式管理 整个系统的数据进行集中管理，应具备数据转发功能并能提供多用户实时监视方
案。不同的用户可以通过网络随时随地进行实时监视或录像回放。 6、良好的易操作性 在权限控制下，用户可以通过系统客户端对每个监控点方便地进行控制和设置，系统还需具备电子地图功能。 7、高集成度 系统应把报警信息、语音信息等集成进来。 8、高可靠性 系统应设计专门的容错措施，确保数据完整，系统运行可靠。 9、良好的扩展性 系统面向服务设计，有良好的可扩展性和适应性，以最大限度的保护用户投资。功能参数：
技术规格及要求第一节说明
技术规格及要求 第一节说明 1.总体要求 1.1交货期及交货地点 *1.1.1交货期：合同生效后30个日历日完成整个项目的交货、安装及调试。 1.1.2交货地点：采购人指定地点。 2.其他说明： 2.1本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，投标人应当保证提供符合本技术规格及要求和有关标准的优质产品。
第二节技术规格及要求 一、采购用途：自用 二、采购需求: （一）生物刺激反馈仪（评估+治疗） 一、技术参数及软件要求： （一）硬件参数： #1.通道≥4个，包括EMG/STIM/EMG-STIM通道，各通道相互独立。 #2.AD采样率：≥8100Hz。 3.采样位数：≥16位。 4.通频带：25Hz～480Hz(-3dB)。 5.最高分辨率：≤0.2μV(r.m.s)。 6.刺激电流强度可调范围：0～100mA。 #7.电刺激脉冲宽度可调范围：20～800μs。 8.电刺激脉冲频率：2～220Hz。 9.内置云模块，与其他筛查评估设备以及治疗设备无线共享诊疗数据。 10.一键式开、关机，开机后直接进入软件操作界面。 （二）软件参数： 1.内置筛查及评估双模式。 1.1.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时≤1分钟，标准筛查耗时≤2分半钟。筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。 #1.2.盆底表面肌电评估（Glazer评估），用于标准化全面的盆底肌评估，耗时≤6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。 2.评估报告包括评估指标数值、肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。
技术参数及要求
技术参数及要求 一、基础要求 1.平整度合格率在95%以上，3米直尺误差3mm： 2.坡度：横向<1%,纵向<1‰，表面应平坦光滑保证排水； 3.强度和稳定性：表面均匀坚实，无裂缝，无烂边，接缝平直光滑。灰土压实，密实度大于95%，在中型碾压过后，无显著轮迹、浮土松散、波浪等现象。 4.隔水层：采用新PVC加厚隔水薄膜，搭接处应大于200mm，边沿余量大于150mm。 二、硅pu面层
篮球场工程量清单
理。（网站可查） 10 0406090030 01 移动式篮球架 1、产品用材：器材承载立柱 采用150mm×150mm×4.0mm 的优质钢管制做。篮板采用 SMC材料。 2、表面处理：所有钢件的表 面喷涂全部采用优质纯聚酯 室外粉末，全自动静电喷涂 3、产品执行QB/T1206-1991、 GB19272-2011标准 4、产品获得ISO9001:2000 质量管理体系认证证书、国 家体育用品质量监督检验中 心的合格证书、NSCC国体认 证证书， 5、产品具有《产品责公任 险》、《意外伤害险》、《众责 任险》、《产品质量险》等保 险。注：篮球架需包含保护 套。 支 2 11 0406090030 21 铝合金灯具 材质：高强铝板合成的钻石 切割形箱体，配装304不锈 钢螺丝。 工艺：表面铝合金外壳经超 耐候纯聚酯粉末喷涂，颜色 十年不脱落，适合全天候环 境使用。 设计：高度铝合金板合成钻 石切割形灯体，超大散热空 间设计。德国进口加厚版极 氧化反光板，具有良好的反 射效果，防眩光、耐高温。 4mm厚的耐高温特种玻璃。三 道密封硅胶设计杜绝粉末及 液体侵入。卡槽式固定，安 装方便。欧陆艺术风格门框 设计更美观。 配置：直铝合金灯臂一个。 产品说明：光源系统：1000 瓦金卤灯光源系统。灯体厚 度：1.2mm。反光器：0.5mm 套 6
便携彩超技术参数及要求-0401资料
便携式彩色多普勒超声诊断系统 主要技术要求和规格 一.设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统 二.数量：1套 三.设备用途: 主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、小器官、外周血管等常规诊断 四.交货日期：合同签订后30天 五.主要技术要求和规格： 1．彩色多谱勒超声波诊断仪包括： 1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 1.2 二维灰阶成像部件 1.3 频谱多谱勒显示及分析系统 1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件 1.5 多谱勒能量图 1.6 Steer 角度独立偏转技术（提供图片证明） 1.7 组织谐波成像 1.8 凸阵扩展成像技术 1.9 回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理） 1.10 具有空间复合成像技术 1.11 二维和彩色多谱勒双幅显示 1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大) 1.13 智能宽景成像（要求支持线阵探头及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、宽景长度 达到90cm、有多种伪彩显示） 1.14 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式 2．测量和分析:(B型，M型，频谱多谱勒，彩色多谱勒) 2.1 一般测量 2.2 产科测量 2.4 心脏功能测量 2.5 自动左室定量分析 2.6 外周血管血流测量分析报告功能 3．图像存储与(电影)回放重现单元： 支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描 4．参考信号: 心电，心音，脉冲波，心电触发 5．输入/输出信号: 5.1 输入: VCR，外部视频， RGB彩色视频
vivid-7-pro-BT05彩超技术参数
Description Vivid 7 pro Console (220V 50Hz PAL) Vivid 7彩色多普勒超声系统主机 心脏(成人及儿童)、外周血管、腹部、妇产科、小器官、经颅、经食道、腔内检 查等全面应用能力 TruScan architecture TruScan 平台 T ruDate image 真实成像技术 New level Digital Raw Data 第二代数字化原始数据处理技术更真实地获取和保留超声图像信息，提高图像调 节的灵活性，数据测量的正确性。 1024 Channel & 12 BIT A/D 转换 1024 通道处理， 12 BIT模数转换 Coded Octave Imaging 编码宽带二次谐波成像 1）编码宽带二次谐波具有更宽的频带，较常规二次谐波有更高轴向分辨率。 2）编码宽带二次谐波较常规二次谐波有更高帧频。 3）多组谐波频率连续可调，适合于不同透声条件的个体。 Code Coversion 编码反相成像技术 high frame rate 2D & color image 高帧频应用在2D和彩色成像模式 Coronary Flow Imaging 专门设计的冠状动脉成像套件可以有效地减少心腔内高速血流对冠脉及心肌内相 对低流速血流的干扰，清晰显示并测量冠脉和心肌内血流并作其功能储备分析。 Multiple Angle Compound Imaging 实时多角度复合成像 1.增加了线阵探头的扫描视野。 2.实现了超声束从不同方向同步扫描而成像，提 高了超声扫描线交错覆盖区内的组织的分辨率。3.消除强回声界面下的盲区 Speckle Reduce Imaging 斑点噪声去除技术 Automatic Optimization 自动优化功能 5 Vivid 7 pro BT0508/2005
101肺功能仪技术参数及规格要求
日本捷斯特HI-101 肺功能仪技术参数及规格 流量测量：双向压差式孔板 体积检测：流量积分 体积精度：±3﹪或±50毫升以内 流量范围：0.05-±14升/秒 体积范围：10升 分析项目： SVC（肺活量）：VCIC ERV IRV FVC(用力肺活量)：FVC FEV0.5 FEV1 FEV1（G）FEV1（T）FEV3 FEV1/VCpr FET MMF PEF FEF25 FEF50 FEF75 FEF90 FEF50/75 FEF75-85 FEF200-1200 TC75-50 MTC50-25 MTC25RV MTCR OI ATI PEF Time Extrap V VextrapV Vextrap FIVC FIV0.5 FIV1 PIF FIF50 FEF50/FIF50 FIF50/FEF50 PEF/HT FIV/FVC FIV1/FIVC CVI MVV(分钟最大通气量)：MVV RR TV MVV/BSA A VI BD(支气管扩张试验)：SVC FVC MVV 显示器：LCD显示器 打印机：热敏打印机（纸宽57×30mm） 计算机接口：RS232C 预测公式：Knudson, Morrris, Dolgar, ITS,ECCS, Crapo-Hsu和Asia 质量保障：IEC601-1-2，IEC-601-1，ISO9001，EN46001，Eropean Directive 93/42EEC 电源：AC100V-240V，50/60Hz 电池：可充电锂电池（12V，0.8Ah） 功耗：11V A 尺寸：约300（长）×210（宽）×100（高） 重量：约2.2kg 云南总代理：昆明惠康医疗设备有限公司
便携式彩超技术参数
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数 一、总体要求： 1. 设备用途说明：主要用于心脏、腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、经颅、 腔内、小器官及外周血管。 2．系统标准配置包括： 1）彩色多普勒血流成像 2）二维灰阶成像 *3）频谱多普勒显示分析系统，PW频谱多普勒，CW连续多普勒 4）能量多普勒成像 5）方向能量多普勒成像 6）组织谐波成像 *7）腹部大凸探头具备空间复合成像工作模式 *8）配全方位360度M型成像（提供≥3条取样线图片证明） *9）配实时宽景成像（提供扫描过程速度提示功能证明文件） 3. 测量和分析 1）一般测量：包括距离、面积、周长、容积、时间、斜率、心率等 2）产科测量软件：生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，妇产科报告 3）心脏功能测量与分析,心脏报告可编辑 *4）IMT（血管内中膜）测量与分析报告，要求能同时自动测量前壁及后壁内中膜厚度（附图证明） 5）血管血流测量与分析 6) 自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等 4. 输入/输出信号：输入：具备USB接口。输出：复合视频、RGB彩色视频 5．连通性：医学数字图像 6. 图像管理与记录装置：硬盘、U盘存储 7. 超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、 管理及回放 8. 产品安全性能： 1）电气安全:符合CE要求 2）声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数 二、技术要求： 1．系统通用功能 *1）彩色监视器：≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描 *2）主机笔记本式设计，显示屏可前后倾斜角度150度以上，主机厚度9cm以内 *3）整机重量6.5公斤以下（含电池），便于出诊应用 2. 探头规格 1）可选探头群工作频率范围（2.0-12.0MHz） 2）谐波成像：能应用于配置的腹部探头、线阵探头及心脏探头 3）所配的每种探头的谐波频率均≥2组 4）腹部凸阵探头：128阵元 工作频率：3.0-6.0MHz，最大扫描深度指标≥370mm 5）线阵探头）：128阵元
技术参数及相关要求.doc
一、技术要求 序号名称技术参数及相关要求 单 位 数 量 1 新能源公交 车一、基本要求 （1）整车要求： 1、必须是进入国家颁布汽车产品目录，符合国家有关技术与质量标 准，以工信部颁布的产品目录截图为准。 2、提供的纯电动公交车车型必须进入《新能源汽车推广应用推荐车 型目录》，以产品目录截图为准。 3、需进入《免征车辆购置税的新能源汽车车型目录》，以产品目录截 图为准。 （2）外形尺寸：长：8000mm～8300 mm，宽：2350mm～2450mm，高≤ 3250mm（含空调）。 （3）整车质量：整车最大总质量≤14000kg，整车整备质量≤9000kg。 （4）载客人数：最大载客数≥50人。 （5）地板形式：二级踏步形式，座椅最后排4个，中部2+1布置。 座椅数21（乘客位）＋1（司机位）布置。 （6）车辆噪音：车辆底盘、前后桥、大梁、悬挂系统及车身骨架无 异响，车厢内噪音及振动低，符合相关行业标准。 二、主要技术配置及要求 （1）电机、电机、电控： 1、主驱动电机：永磁同步电动机。工作参数不低于以下要求：峰值 功率≥120KW，冷却方式为水冷。采用电机直驱形式，确保解决好动 力系统与整车的技术匹配，保证车辆运行在城市公交工况下的动力 性、经济性、安全性。 2、主驱动电机控制系统：额定功率≥100kW，具备高效制动能量回收 功能，冷却方式为水冷。 3、整车控制系统：采用集成度高的五合一及以上集成电源，实现动 力系统的电附件驱动单元，将整车高压配电柜、气泵、油泵、双路 DC-DC等集成为一套系统，具有完善的报警及保护功能包括输入过欠 压报警与保护、输出过流报警与保护、输出过压保护、输出短路保护、 过温保护以及CAN通讯功能。将高压和低压利用光耦和磁耦技术，进 行彻底的隔离，防止高压侧的信号串入低压侧，杜绝用电安全的问题。 4、暖风除霜器：采用电加热暖风除霜系统，电气绝缘隔离性能满足 安全防护要求，除霜效果保证特殊天气时风挡玻璃的正常可视性。 5、防触电设施：整车装高压电绝缘防护措施，整车控制器、电机控 制器、主断路器等高压设备均应有高压设备警示标志和“高压 设备，注意安全”等警示标语；高压电路、低压控制电路设计、布局 要求先进、合理、安全可靠、易维护。 辆10