药理学练习题2及答案
习题集二
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 过敏反应
2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）
A. 效能
B. 效价强度
C. 治疗指数
D. 半数致死量
3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）
A. 效能
B.效价强度
C. 半数致死量
D. 半数有效量
4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）
A. 单纯扩散
B. 被动转运
C. 主动转运
D. 易化扩散
5. 药物主动转运的主要特点为（）
A. 需要载体
B. 需要能量
C. 顺差转运
D. 转运速度慢
6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）
A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5
B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5
C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2
D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7
7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）
A. 肌肉注射
B. 静脉注射
C. 口服
D. 直肠给药
8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）
A. 加快药物排泄
B. 加快药物代谢
C. 中和药物作用
D. 减少药物吸收
9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）
A. 地高辛
B. 西地兰
C. 毒毛旋花子苷K
D. 洋地黄毒苷
10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）
A. MAO破坏
B. COMT破坏
C. 神经末梢摄取
D. 非神经组织摄取
12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）
A. M
B. N
C. α1
D. β1
13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）
A. 唾液腺
B. 骨骼肌
C. 心肌
D. 胃肠平滑肌
14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）
A. 腹痛腹泻
B. 大量唾液分泌
C. 瞳孔缩小
D.骨骼肌震颤
15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）
A. 唾液腺
B. 支气管平滑肌
C. 胃肠平滑肌
D. 子宫平滑肌
16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 琥珀胆碱
D. 新斯的明
17.下列何药无明显α受体激动作用？（）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）
A. 普赖洛尔
B. 哌唑嗪
C. 美多洛尔
D. 拉贝洛尔
21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）
A. 钾通道
B. 钙通道
C. 氯通道
D. 钠通道
22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
A. 普鲁卡因
B. 丁卡因
C. 利多卡因
D. 硫喷妥钠
23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）
A. 氟烷
B. 异氟醚
C. 乙醚
D. 氧化亚氮
24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）
A. 谷氨酸
B. 天门冬氨酸
C. γ-氨基丁酸
D. 去甲肾上腺素
25.地西泮的特点不包括（）
A. 安全范围大
B. 低于镇静剂量即可抗焦虑
C. 肌注吸收优于口服
D. 对失眠症疗效优于巴比妥类
26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗癫痫抗惊厥
D. 抗焦虑
27.对癫痫大发作无效的药物是（）
A. 酰胺咪嗪
B.苯巴比妥
C. 乙琥胺
D. 丙戊酸钠
28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）
A. 大发作
B. 小发作
C. 局灶性癫痫
D. 精神运动性癫痫
29.癫痫小发作最宜选用（）
A. 乙琥胺
B. 酰胺咪嗪
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）
A. 卡比多巴
B. 溴隐亭
C. 苯海索（安坦）
D. 东莨菪碱
31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）
A. α-受体
B. β-受体
C. M-受体
D. 多巴胺受体
32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）
A. 扩血管降压作用
B. 锥体外系作用
C. 镇静作用
D. 口干、便秘作用
33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）
A. 环磷酰胺所致呕吐
B. 妊娠呕吐
C. 晕动病呕吐
D. 尿毒症呕吐
34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）
A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 调温作用
D. 降压作用
35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）
A. 安定
B. 阿托品
C. 氟哌啶醇
D. 碳酸锂
36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氟哌啶醇
D. 氟奋乃静
37.躁狂症首选何药治疗？（）
A. 氯丙嗪
B. 安定
C. 苯巴比妥
D. 碳酸锂
38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 溴隐亭
D. 苯海索（安坦）
39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）
A. μ
B. κ
C. δ
D. μ+κ
40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）
A. 去甲肾上腺素
B. 乙酰胆碱
C. 5-羟色胺
D. P物质
41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）
A. 大脑皮质
B. 导水管周围灰质
C. 小脑
D. 海马
42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）
A. M-受体阻断剂
B. α-受体阻断剂
C. β-受体阻断剂
D. 阿片受体阻断剂
43.成瘾性最小的药物是（）
A. 度冷丁
B. 可待因
C. 镇痛新
D. 芬太尼
44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）
A. 均有很强的镇痛作用
B. 均可用于心源性哮喘的治疗
C. 均有很强的成瘾性
D. 均可用于治疗单纯性腹泻
45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）
A. 度冷丁
B. 可待因
C. 芬太尼
D. 镇痛新
46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）
A. 静注纳洛酮
B. 静注尼可刹米
C. 吸氧
D. 人工呼吸
47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）
A. 阿司匹林
B. 扑热息痛（醋氨酚）
C. 消炎痛
D. 布洛芬
48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）
A. 前列腺素合成酶
B. 腺苷酸环化酶
C. 鸟苷酸环化酶
D. 磷酸二酯酶
49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）
A. 头痛
B. 解热
C. 消炎抗风湿
D. 抑制血小板聚集
50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）
A. PGE1
B.PGE2
C. TXA2
D.PGI2
51.儿童多动症宜选用何药治疗？（）
A. 咖啡因
B. 安定
C. 哌醋甲酯（利他灵）
D. 苯巴比妥钠
52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）
A. 咖啡因
B. 山梗菜碱（洛贝林）
C. 尼可刹米
D. 哌醋甲酯
53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）
A. 利多卡因
B. 奎尼丁
C. 胺碘酮
D. 苯妥英钠
54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）
A. 普鲁卡因胺
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）
A. 苯妥英钠
B. 利多卡因
C. 维拉帕米
D. 普鲁卡因胺
56.强心苷使用期间应禁用（）
A. 氯化钙
B. 氯化钾
C. 碳酸氢钠
D. 维生素C
57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）
A. 氯化钾
B. 阿托品
C. 苯妥英钠
D. 维生素C
58.下列何药肝肠循环量最多？（）
A. 毒毛旋化子苷K
B. 西地兰
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）
A. 风湿性心脏病
B. 高血压心脏病
C. 肺源性心脏病
D. 先天性心脏病
60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）
A. 纠正纤颤
B. 保护心房
C. 减慢心室率
D. 阻止心房内栓子脱落
61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）
A. 心率增加
B. 血压过度下降
C. 心室容积增大
D. 心肌收缩力过度降低
62.变异型心绞痛不宜使用（）
A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 硫氮卓酮
63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）
A. 均可用于阵发性室上性心动过速
B. 均可用于高血压
C. 均可用于心绞痛
D. 均禁用于支气管哮喘病人
64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）
A. 消胆胺
B. 氯贝丁酯（安妥明）
C. 烟酸
D. 硫酸软骨素
65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是
A. α-甲基多巴
B. 卡托普利
C. 硝苯地平
D. 胍乙啶
66.高血压合并心绞痛不宜用（）
A. 肼苯哒嗪
B. 哌唑嗪
C. 可乐宁
D. 普萘洛尔
67.高血压合并精神抑郁不宜用（）
A. 肼苯哒嗪
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 利血平
68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）
A.可乐宁
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）
A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 硝普钠
D. 肼苯哒嗪
70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）
A. 利血平
B. 哌唑嗪
C. 可乐宁
D.卡托普利
71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）
A. 速尿
B. 双氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）
A. 肾小球
B. 近曲小管
C. 髓襻升支粗段
D. 远曲小管
73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）
A. 速尿
B. 双氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）
A. 阻断H2受体
B. 阻断H1受体
C.抑制前列腺素合成
D.中和胃酸
75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）
A. 沙丁胺醇
B. 氨茶碱
C. 色甘酸钠
D. 肾上腺素
76.氨茶碱的平喘作用机制是（）
A. 抑制前列腺素合成酶
B. 抑制腺苷酸环化酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 抑制过氧化氢酶
77.对缩宫素叙述错误的是（）
A. 为垂体前叶分泌的激素
B. 对怀孕末期的子宫作用最强
C. 对宫体作用强于宫颈
D. 能促进乳汁分泌
78.干扰孕卵着床的避孕药是（）
A. 大剂量孕激素
B. 大剂量雌激素
C. 大剂量雄激素
D.大剂量前列腺素
79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）
A. 早上8时左右
B. 中午12时
C. 下午6时
D. 晚上零时
80.需在体内转化方具活性的药物是（）
A. 强的松
B. 地噻米松
C. 氢化可的松
D. 肤轻松（氟氢可的松）
81.糖皮质激素的抗毒作用是（）
A. 抑制内毒素生成
B. 对抗外毒素作用
C. 提高机体对内毒素的耐受力
D. 中和内毒素
82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）
A. 红细胞
B. 嗜中性粒细胞
C. 淋巴细胞
D. 血小板
83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）
A. 中毒性肺炎
B. 结核性脑膜炎
C. 风湿性心瓣膜炎
D. 水痘
84.大剂量碘能抑制（）
A. 过氧化酶
B. 甲状腺球蛋白水解酶
C. 磷酸二酯酶
D. 碱性磷酸酶
85.甲亢平的作用机制为抑制（）
A. 过氧化酶
B. 甲状腺球蛋白水解酶
C. 磷酸二酯酶
D. 碱性磷酸酶
86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）
A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素
B. 抑制胰岛素的降解
C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性
D.减少糖的吸收
87.双胍类降血糖药适合于治疗（）
A.糖尿病酮症酸中毒
B. 青年糖尿病
C. 成年肥胖型糖尿病
D. 幼年糖尿病
88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 扑尔敏
D. 东莨菪碱
89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 扑尔敏
D. 安定
90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）
A. 麻黄碱
B. 苯海拉明
C. 地西泮
D. 强的松
91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）
A. 维生素C
B. 蜂糖
C. 半胱氨酸
D. 四环素
92.口服铁剂最常见的不良反应是（）
A. 过敏反应
B. 便秘
C. 腹泻
D. 头痛
93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）
A. 阿司匹林
B. 苯妥英钠
C. 四环素
D. 安妥明（祛脂乙酯）
94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）
A. 维生素K口服
B. 垂体后叶素注射给予
C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血
D. 氨甲苯酸静脉滴注
95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）
A. 细胞膜
B. 细胞壁
C. 细胞核酸
D. 细胞蛋白
96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）
A. 红霉素
B. 链霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 四环素
97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）
A. 青霉素G
B. 链霉素
C.氧氟沙星（氟嗪酸）
D. SMZ
98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）
A. 青霉素G
B. 庆大霉素
C. 氧氟沙星
D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）
99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）
A. 骨髓抑制
B. 溶血反应
C. 肾脏及输尿管刺激
D. 嗜睡
100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）
A. 维生素B6
B.维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素B12
101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）
A. 二氢叶酸合成酶
B. 二氢叶酸还原酶
C. DNA螺旋酶
D. 转肽酶
102.下列药物作用机制错误的是（）
A. 青霉素G-抑制转肽酶
B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶
C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶
D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶
103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）
A. 羟氨苄青霉素
B. 苯唑青霉素
C. 头孢唑啉
D. 红霉素
104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）
A. 甲硝唑
B. 林可霉素
C. 庆大霉素
D. 头孢三嗪
105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）
A. 羧苄青霉素
B. 庆大霉素
C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）
D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）
A. 青霉素G
B. 苯唑青霉素
C. 克拉维酸
D. 头孢孟多
107.对支原体感染治疗无效的药物是（）
A. 红霉素
B. 四环素
C. 氯霉素
D. 链霉素
108.军团菌感染首选何药治疗？（）
A. 红霉素
B. 青霉素G
C. 磺胺嘧啶
D. 链霉素
109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）
A. 青霉素G
B. 磺胺嘧啶
C. 四环素
D. 庆大霉素
110.最难透过血脑屏障的药物是（）
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 异烟肼
D. 氯霉素
111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）
A. 青霉素G
B. 庆大霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 四环素
112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？
A. 四环素
B. 氯霉素
C. 红霉素
D. 青霉素G
113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）
A. 青霉素
B. 四环素
C. 红霉素
D. 氯霉素
114.下列何药可致“灰婴综合征”
A. 青霉素G
B. 四环素
C. 红霉素
D. 氯霉素
115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）
A. 青霉素G
B. 克林霉素
C. 链霉素
D. 四环素
116.强力霉素属（）
A. 青霉素类
B. 大环内酯类
C. 四环素类
D. 氨基糖苷类
117.螺旋霉素属（）
A. 青霉素类
B. 大环内酯类
C. 四环素类
D. 氨基糖苷类
118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）
A. 氨苄青霉素
B. 氯霉素
C. 头孢三嗪
D. 链霉素
119.利福平的特点是（）
A. 为广谱抗菌药
B. 具肝药酶抑制作用
C. 穿透力弱
D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 乙胺丁醇
D. 链霉素
121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素
122.良性疟疾控症最宜用（）
A. 氯喹
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 奎宁
123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）
A. 氯喹
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 奎宁
124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）
A. 氯喹
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 奎宁
125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）
A. 厌氧菌
B. 滴虫
C. 肠内外阿米巴
D. 血吸虫
126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）
A. 乙胺嗪
B. 吡喹酮
C. 乙胺嘧啶
D. 噻嘧啶
127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）
A. 左旋米唑
B. 哌嗪
C. 噻嘧啶
D. 甲苯达唑
128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）
A. 5-氟脲嘧啶
B. 6-巯基嘌呤
C. 博莱霉素
D. 阿霉素
129.下列何药主要由胆道排泄（）
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 氯霉素
130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 氯霉素
三、简答题
1. 从受体作用特点比较激动剂、拮抗剂（包括竞争性和非竞争性拮抗剂）和部分激动剂的区别
2. 举例说明传出神经药物的作用方式
3. 以受体理论阐明匹鲁卡品（毛果芸香碱）、阿托品、毒扁豆碱和新福林（去氧肾上腺素）滴眼对眼压、瞳孔和眼调节的作用
4. 简述新斯的明的作用机制和临床应用
5. 从腺体作用、胃肠和血管平滑肌作用以及中枢作用三方面比较阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱的药理学特点
6. 简述有机磷农药中毒的机制、中毒表现和主要抢救药物
7. 阿托品的下列临床应用如成人括瞳、胃肠绞痛、抗休克可被何药最佳替代，为什么？
8. 简述普萘洛尔的临床应用和主要禁忌症
9. 从药理作用、临床应用和不良反应三方面阐明为什么苯二氮卓类已逐渐取代了巴比妥类
10. 简述苯妥英钠的临床应用
11. 简述吗啡的适应症、主要不良反应和禁忌症
12. 比较氯丙嗪和阿司匹林的降温特点
13. 比较度冷丁和阿司匹林的镇痛特点
14. 药物可从那些作用途径纠正心律失常
15. 简述左旋多巴、溴隐亭和苯海索（安坦）治疗震颤麻痹的机制
16. 简述强心苷的临床应用
17. 简述强心苷的不良反应及其防治
18. 简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理依据
19. 简述卡托普利的作用机制和临床应用
20. 比较速尿和双氢氯噻嗪的药理作用（包括作用部位、机制、强度）
21. 简述速尿的临床应用和不良反应
22. 简述双氢氯噻嗪的临床应用和不良反应
23. 比较缩宫素和麦角新碱对子宫的作用和应用
24. 简述糖皮质激素的主要药理作用
25. 比较地塞米松和阿司匹林抗炎作用特点（包括作用机制、作用环节和作用后果）
26. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用治疗甲亢危象的药理依据
27. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用于甲亢手术准备用药的药理依据
28. 简述SMZ+TMP治疗细菌性感染的药理依据
29. 简述青霉素的抗菌谱和抗菌机制
30. 举例并比较三代头孢菌素的特点
31. 简述氨基糖苷类的共性
32. 以受体理论阐述肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管的作用。
33. 下列合并用药是否合理？为什么？
1）肼苯哒嗪+普萘洛尔+双氢氯噻嗪治疗高血压
2）甲硝唑+喹碘方治疗阿米巴病
3）氯喹+伯氨喹治疗良性疟疾
4） SD+碳酸氢钠治疗流行性脑脊髓膜炎
5）硫酸亚铁+维生素C治疗缺铁性贫血
6）异烟肼+乙胺丁醇+维生素B6治疗肺结核
7）庆大霉素+甲硝唑治疗盆腔感染
8）阿司匹林+非那西丁+咖啡因治疗感冒头痛和发热
9）氢氧化铝+三硅酸镁+普鲁苯辛治疗胃十二指肠溃疡
10）青霉素+链霉素治疗细菌性心内膜炎
11）地高辛+氯化钾+双氢氯噻嗪治疗充血性心力衰竭
习题二选择题答案
一、
1-10 D C A A B A C A D A
11-20 C A B D A C C A A D
21-30 D D C C B D C B A A
31-40 D B C D C D D B D D
41-50 B D C C C A B A C C
51-60 C B B C D A B D C C
61-70 B B D A D A D B C D
71-80 B C C A C C A A A A
81-90 C C D B A A C C C B
-100 D B B C B C D A C C
-110 C D A C D C D A C A
-120 B A D D B C B D A C
-130 B A B C D B D C C B
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶
d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药学考试试题及答案word精品
药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、
喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()
A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
【精选】药学考试试题及答案-13
药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择，有误的是（D） A 热带念珠菌：氟康唑 B 近平滑念珠菌：氟康唑 C 白色念珠菌：氟康唑 D 克柔念珠菌：氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（D） A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物（A） A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂
D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水，同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是（D） A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是（B） A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D） A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
中药药理学试卷及答案
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）
Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学习题集(综合,含答案)
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
精选药学综合考试试题及答案1
精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（A） A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----（C）。 A 单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生，58岁，既往有风湿热病史，数周前拔牙，后出现胸痛、发热、乏力和关节痛，拟诊心内膜炎，最可能的致病菌是：（A） A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩，用利多卡因无效，应优选下列哪种药物治疗（C） A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为（C） A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B）
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭