文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 碳酸氢钠片说明书

碳酸氢钠片说明书

碳酸氢钠片说明书
碳酸氢钠片说明书

碳酸氢钠片

药品名称:

通用名称:碳酸氢钠片

英文名称:sodium bicarbonate tablets 成份:

碳酸氢钠

适应症:

用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

规格:

0.5g*100片

用法用量:

口服。一次1~2片,每日3次。

不良反应:

中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气、继发性胃酸分泌增加。注意事项: 1. 本

品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药

师。

2. 6岁以下小儿不推荐使用。

3. 阑尾炎或有类似症状而未确诊者及消化道出血原因不明者不宜使

用。 4. 儿童用量请咨询医师或药师。

5. 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

6. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7. 本品性状发生改变时禁止使用。

8. 请将本品放在儿童不能接触的地方。

9. 儿童必须在成人监护下使用。

10. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用:

1. 本品可加速酸性药物的排泄(如阿司匹林)。

2. 本品可降低胃蛋白酶、维生素e的疗效。

3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师

或药师。

药理作用:

本品为抗酸剂,口服后可迅速中和胃酸,解除胃酸过多或烧心症状,但作用较弱,持续

时间较短。

贮藏:

密封,干燥处保存保存。

有效期:

36个月。

批准文号:国药准字h41024197篇二:碳酸氢钠片说明书

碳酸氢钠片说明书

[药品名称] 通用名:碳酸氢钠片

曾用名:

商品名:

英文名:

[成份]

[性状]

[作用类别]本品为抗酸类非处方药药品。

[药理作用]本品为抗酸剂,口服后可迅速中和胃酸,解除胃酸过多或烧心症状,但作用

较弱,持续时间较短。

[适应症]用于胃酸过多症。

[用法用量]口服,每次0.3-1克,每日3次。

[禁忌症] [注意事项] 本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

儿童用量请咨询医师或药师。

如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。

当本品性状发生改变时禁用。

儿童必须在成人监护下使用。

请将此药品放在儿童不能接触的地方。

[药物相互作用] 本品可加速酸性药物的排泄(如阿司匹林)。

本品可降低胃蛋白酶,维生素e的疗效。

本品可增强氨基糖苷类抗生素的疗效。

如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

[不良反应] 中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气,继发性胃酸分泌增加。

[规格]0.3克、0.5克

[贮藏] [包装] [有效期] [批准文号] [生产企业] 企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如有问题可与生产企

业直接联系。篇三:龙胆碳酸氢钠片说明书

龙胆碳酸氢钠片

【药品名称】

通用名:龙胆碳酸氢钠片

英文名:chinese gentian and sodium bicarbonate tablets 汉语拼音:longdan

tansuanqingna pian 本品为复方制剂,其组分为每片含龙胆粉0.1g、碳酸氢钠0.15g。

【性状】

【药理毒理】

有健胃、制酸作用。碳酸氢钠为可吸收性抗酸药,口服后中和胃酸作用迅速,但抗酸作

用较弱,维持时间较短。

【药代动力学】

碳酸氢钠口服易被肠道吸收进入血液,经尿排泄,也可以二氧化碳形式经肺排出。

【适应症】

用于消化不良、食欲不振及反酸等。

【用法用量】

口服,一次1~3片,一日3次,饭前服。

【禁忌症】

可能发生穿孔的溃疡患者忌用。

【注意事项】

1.碳酸氢钠口服后,在胃内与胃酸反应可产生大量二氧化碳气体,使胃内压力增高、胃

扩张,常引起嗳气,并刺激溃疡面,严重胃溃疡患者有引起胃穿孔的危险,同时胃内压力和

ph的升高还能反射性引起胃泌素释放,继发引起胃酸分泌增加。

2.吸收入血后能影响体内酸碱平衡,造成碱血症。

3.因含钠盐,对严格限钠者应慎用。

4.肝硬化、充血性心力衰竭、肾功能不全、高血压患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠高血压慎用。

【儿童用药】

由于小儿对症状的主诉常不准确,故除非在严密的监护下,一般不推荐给6岁以下儿童

服用此药。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

1.不宜与维生素c、胃蛋白酶合剂等药物合用,因可使各自疗效降低。

2.与氨基糖甙类合用时,可因尿ph增高,药效增强。

3.与抗毒蕈碱药合用时,后者的吸收减少,疗效减弱。

4.与奎尼丁合用时,后者随尿排出受到抑制,可能小量即导致毒性反应。

5.与利尿药合用时,有促使出现低氯化物碱中毒的危险性。

6.与铁制剂同用时,应尽量隔开两药服药时间,否则会影响铁的吸收。

7.与水杨酸制剂合用时,尿液碱化可导致水杨酸经肾的排出量增加,血清水杨酸浓度因

而降低。

8.与口服四环素同用时可因胃液ph升高,致四环素吸收减少,应避免同时服用。

【药物过量】

【规格】

每片含龙胆粉0.1g、碳酸氢钠0.15g。

【有效期】

【贮藏】

密闭,于阴凉干燥处保存。篇四:碳酸氢钠注射液说明书

碳酸氢钠注射液说明书

药品名称:

通用名称:碳酸氢钠注射液

英文名称:sodium bicarbonate injection 成分:

本品主要成份为碳酸氢钠,化学名称:碳酸氢钠。辅料为:依地酸二钠、注射用水。适

应症:

(1)治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则

应静脉滴注,如严重肾脏病、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、

糖尿病酮症酸中毒等。

(2)碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺类药物的肾毒性,及急性溶血防止血

红蛋白沉积在肾小管。

(3)作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。

(4)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃,因本品与强酸反应产生大量二氧化碳,导致急性胃扩张甚至胃破裂。

用法用量: 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的be值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的co2 cp-实际测得的co2 cp (mmol)×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐,一般先给计算剂量的1/3~1/2,4~8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量(每1g 碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)。静脉用药还应注意下列问题:①静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%;

②应从小剂量开始,根据血中ph值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量;

③短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml 高渗溶液时可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,此在新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。

碱化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小时1~2g。静脉滴注,2~5 mmol/kg,4~8小时内滴注完毕。小儿:口服,每日按体重1~10mmol/kg。

禁忌:

尚不明确。

注意事项:

1、对诊断的干扰:对胃酸分泌试验或血、尿ph测定结果有明显影响。

2、下列情况慎用:

(1) 少尿或无尿,因能增加钠负荷;

(2) 钠潴留并有水肿时,如肝硬化、充血性心力衰竭、肾功能不全、妊娠高血压综合症;

(3) 原发性高血压,因钠负荷增加可能加重病情。

3、下列情况不作静脉内用药:

(1) 代谢性或呼吸性碱中毒;

(2) 因呕吐或持续胃肠负压吸引导致大量氯丢失而极有可能发生代谢性碱中毒;

(3) 低钙血症时,因本品引起碱中毒可加重话钙血症表现。

(4)如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

不良反应: 1、大量注射时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等,主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。

2、剂量偏大或存在肾功能不全时,可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等。主要由代谢性碱中毒所致。

3、长期应用时可引起尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等。

相互作用: 1、合用肾上腺皮质激素(尤其是具有较强盐皮质激素作用者)、促肾上腺皮质激素、雄激素时,易发生高钠血症和水肿。

2、与苯丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少,易出现毒性作用。

3、与抗凝药如华法林和m胆碱酯酶药等合用,后者吸收减少。

4、与含钙药物、乳及乳制品合用,可致乳-碱综合症。

5、与西咪替丁、雷尼替丁等h2受体拮抗剂合用,后者的吸收减少。

6、与排钾利尿药合用,增加发生低氯性碱中毒的危险性。

(7)本品可使尿液碱化,影响肾对麻黄碱的排泄,

故合用时麻黄碱剂量应减小。

(8)钠负荷增加使肾脏排泄锂增多,故与锂制剂合用时,锂制剂的用量应酌情调整。

(9)碱化尿液能抑制乌洛托品转化成甲醛,从而抑制后者治疗作用,故不主张两药合用。

( 10)本品碱化尿液可增加肾脏对水杨酸制剂的排泄。篇五:碳酸氢钠安全技术说明书

碳酸氢钠安全技术说明书

说明书目录

第一部分化学品名称第九部分理化特性

第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性

第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部

分急救措施第十二部分生态学资料第五部分

消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急

处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存

第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部

分其他信息第一部分:化学品名称

化学品中文名称:碳酸氢钠

化学品俗名:酸式碳酸钠

化学品英文名称:sodium bicarbonate 英文名称:sodium acid carbonate 技术说明书编码:1337

cas no.:144-55-8 分子式:nahco3

分子量:84.00

第二部分:成分/组成信息

有害物成分含量cas no.

碳酸氢钠144-55-8

第三部分:危险性概述

危险性类别:

侵入途径:

健康危害:碳酸氢钠在常温下是接近中性的极微弱的碱,如将其固体或水溶液加热

50℃以上时,可转变为碳酸钠,对人具有刺激性和腐蚀性,对眼睛、皮肤及呼吸道粘膜

有刺激性,引起炎症。

环境危害:

燃爆危险:本品不燃。

第四部分:急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

第五部分:消防措施

危险特性:受热分解。未有特殊的燃烧爆炸特性。

有害燃烧产物:二氧化碳。

灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。

第六部分:泄漏应急处理

应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿一

般作业工作服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、

帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分:操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜。避免产生粉尘。避免与氧化

剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的

容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。

应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分:接触控制/个体防护

中国mac(mg/m3):未制定标准

前苏联mac(mg/m3):未制定标准

tlvtn:未制定标准

tlvwn:未制定标准

监测方法:

工程控制:生产过程密闭,加强通风。

呼吸系统防护:空气中粉尘浓度较高时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿一般作业防护服。

手防护:戴一般作业防护手套。

其他防护:及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

第九部分:理化特性

外观与性状:白色、有微咸味、粉末或结晶体。

ph:

熔点(℃):270相对密度(水=1):2.16 沸点(℃):无资料相对蒸气密度(空气=1):无资料

分子式:nahco3 分子量:84.00 主要成分:纯品

饱和蒸气压(kpa):无资料燃烧热(kj/mol):无意义

临界温度(℃):无意义临界压力(mpa):无意义

辛醇/水分配系数的对数值:无资料

闪点(℃):无意义爆炸上限%(v/v):无意义

引燃温度(℃):无意义爆炸下限%(v/v):无意义

溶解性:溶于水,不溶于乙醇等。

主要用途:分析化学用试剂, 镀金、镀铂、鞣革、处理羊毛、丝、灭火剂、医药消化剂

等, 也用作乳油保存剂、木材防熏剂。

其它理化性质:

第十部分:稳定性和反应活性

稳定性:

禁配物:强氧化剂、强酸。

避免接触的条件:潮湿空气。

聚合危害:

分解产物:

第十一部分:毒理学资料

急性毒性:ld50:4220 mg/kg(大鼠经口) lc50:无资料

亚急性和慢性毒性:

刺激性:

致敏性:

致突变性:

致畸性:

致癌性:

第十二部分:生态学资料

生态毒理毒性:

生物降解性:

非生物降解性:

生物富集或生物积累性:

其它有害作用:无资料。

第十三部分:废弃处置

废弃物性质:

废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后,用安全掩埋法处置。废弃

注意事项:

第十四部分:运输信息

危险货物编号:无资料

un编号:无资料

包装标志:

包装类别:z01

包装方法:无资料。

运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒

塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

第十五部分:法规信息

法规信息化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安

全管理条例实施细则 (化劳发[1992]677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发

423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规

定。

维生素B片说明书

维生素B1片说明书 【药品名称】 通用名:维生素B1片 英文名:Vitamin B1 Tablets 汉语拼音:Weishengsu B1 Pian 本品主要成分为:维生素B1。 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺,辅羧酶),是碳水化合物代谢时所必需的辅酶;维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性,缺乏时胆碱酯酶活性增强,乙酰胆碱水解加速,致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。 【药代动力学】胃肠道吸收,主要在十二指肠。吸收不良综合征或饮酒过多能阻止吸收。吸收后分布于各组织,半衰期为0.35小时。肝内代谢,经肾排泄,正常人每日可吸收维生素B1 5~15mg。 【适应症】 1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或 Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。 2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。 3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧 伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统 疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局 限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。 4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病 (Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。 【用法用量】 口服:

1.成人: (1)预防用量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量,男性青年及成人1.2~1.5mg, 女性青年及成人1~1.1mg,孕妇1.5mg,乳母1.6mg。正常膳食均可达上述需要量。 (2)治疗用量: ①成人脚气病(轻型或重型维持量),一次5~10mg,一日3次;维生素B1缺乏 症,一次5~10mg,一日3次,至症状改善; ②妊娠期由于维生素B1缺乏而致神经炎:一日5~10mg。 ③嗜酒而致维生素B1缺乏:一日40mg。 2.儿童: (1)预防用量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量,出生至3岁婴儿0.3~0.7mg, 4~6岁小儿0.9mg,7~10岁小儿1mg。正常膳食均可达上述需要量。 (2)治疗用量: ①小儿脚气病(轻型):一日10mg。 ②维生素B1缺乏症:一日10~50mg,分次服。 【不良反应】维生素B1对正常肾功能者几乎无毒性。 【禁忌症】 【注意事项】 1.大剂量应用时,测定血清茶碱浓度可受到干扰,测定尿酸浓度可呈假性增 高,尿胆原可呈假阳性。 2.治疗Wernicke脑病注射葡萄糖前,应先应用维生素B1。 3.维生素B1一般可由正常食物中摄取,较少发生单一维生素B1缺乏。如有缺 乏症状表现,使用复合维生素B制剂较宜。

复方碳酸氢钠片制备

实训七复方碳酸氢钠片剂的制备 一、实验目的 1、通过片剂制备,掌握湿法制粒压片的工艺过程。 2、会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。 3、熟悉片剂的质量检查项目。 二、实验原理 依据湿法制粒压片工艺要求,其制备过程为: 处方拟定--物料准备与处理--粉碎--过筛--混合--制湿颗粒— 干燥--整粒--压片前处理--压片--质检--包装。 三、实验药品与器材 1、药品:碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。 2、器材:托盘天平、烧杯、电炉、乳钵、玻棒、工业筛、烘箱、旋转压片机。 四、实验内容 复方碳酸氢钠片的制备 处方:碳酸氢钠 20g (主药) 淀粉 2g (崩解剂) 10%淀粉浆适量(黏合剂) 硬脂酸镁适量0.7g(3%)(润滑剂) 共制片剂 40片 制法: (一)原辅料处理 取碳酸氢钠与淀粉通过80目筛,置乳钵中研磨混匀。 (二)制湿粒 1、10%淀粉浆制备 称取淀粉5克,缓缓加入纯化水45ml,水浴加热搅拌至(沸)糊化,冷却,备用。 2、软材制备 分次加入淀粉浆适量至碳酸氢钠乳钵中研匀使成软材。 3、湿颗粒制备 将软材于16~18目筛上,用手掌轻压过筛使成湿颗粒。 (三)干燥、整粒 将湿颗粒置烘箱中,50℃以下烘干,干颗粒通过18~20目过筛整粒,加入3%硬脂酸镁混匀。(四)压片 试压片、调片重、调压力,然后正式压片。 (五)质量检查 1、外观。

2、含量测定。 3、重量差异。 4、崩解时限。 5、硬度。 五、注意事项: 1、淀粉浆的制备采用水浴加热,且时间不宜过长。 2、加浆时温度不宜超过50℃,否则碳酸氢钠易分解。制软材时以“握之成团,轻压即散”为度。干燥时间约30分钟,每隔15分钟将颗粒轻轻翻动,使颗粒均匀干燥。 六、思考题 1、简述片剂常用的赋形剂,各举例说明。 2、制备碳酸氢钠片时,如何避免碳酸氢钠分解。

碳酸氢钠注射液资料8

资料项目8 制剂处方及工艺的研究资料和文献资料一、完整处方: 处方:2ml:0.1g 碳酸氢钠100g EDTA-2Na 0.4g 乳酸4g 注射用水2000ml 制成1000支 二、制剂工艺: 1. 制备方法 按处方量称取碳酸氢钠、EDTA-2Na和乳酸加入约1/2量注射用水,热搅拌使完全溶解,然后加注射用水至全量。取溶液测定pH值约7.5~8.5。加入0.1%活性炭搅拌均匀,搅拌约20分钟,过滤,除去活性炭,取滤后溶液测定含量应为标示量的90.0%~110.0%,调整分装机至规定装量,将滤液分装于安瓿瓶中,封口。于100℃灭菌30分钟。

2. 工艺流程图 图一:小容量注射剂工艺流程图:

三、处方工艺选择依据 1. 规格的确定 已上市的碳酸氢钠注射液的主要规格为:10ml:0.5g 、100ml:5g 和250ml:12.5g。因此我公司在不改变原有浓度的情况下特申报2ml:0.1g的碳酸氢钠注射液以方便临床使用。 2. 溶解性能 根据碳酸氢钠原料药标准项下性状描述,碳酸氢钠在水中溶解,在乙醇中不溶。 3.处方筛选: 3.1 碳酸氢钠注射液:样品溶液经灭菌后有小白点的异样物,PH 值增加。此处方需要调整。 3.2 碳酸氢钠-EDTA-2Na:样品溶液经灭菌后虽没有小白点的异样物产生,但PH值仍增加。此处方仍需要调整。 3.3 碳酸氢钠-EDTA-2Na-乳酸:样品溶液经灭菌后即没有小白点的异样物产生,并且PH值也基本无变化。因此可以确定处方中的辅料为EDTA-2Na和乳酸。 4. 活性炭用量的确定 按照确定的处方制备碳酸氢钠溶液,取适量分成4份,分别按重量体积比(w/v)0%、0.1%、0.2%、0.3%加入针用炭,70℃搅拌吸附约20分钟,过滤去炭,取续滤液测定含量,结果见表1。 表1 活性炭用量对药物吸附作用的影响

碳酸氢钠片生产工艺规程

碳酸氢钠片生产工艺规程 目录 1 概述 2 处方及依据 3 生产工艺流程及环境区域划分 4 生产工艺的操作要求 5 本产品工艺过程中所需SOP名称及要求 6 原辅材料、半成品和成品的质量标准和贮存注意事项 7 半成品检查方法及控制 8 需要验证的关键工序及其工艺验证的具体要求 9 包装袋、标签、包装箱的质量标准和检验方法及储存 10 物料平衡及技术经济指标计算 11 设备一览表及主要设备生产能力 12 生产技术安全及劳动保护 13 劳动组织与岗位定员 14 综合利用和环境保护 附件1常用理化常数、换算表 附件2 附页(供登记批准日期、文号等内容用)

一、目的:建立碳酸氢钠片生产工艺流程,用于该产品的生产指导。 二、适用范围:适用于碳酸氢钠片产品的生产和管理。 三、责任者:生产管理人员,各生产车间。 四、内容: 1 概述 1.1 产品名称 【通用名】:碳酸氢钠片 【英文名】:Sodium Bicarbonate Tablets 【汉语拼音】: Tansuanqingna Pian 1.2 【性状】:本品为白色片 1.3 【作用与用途】:酸碱平衡调节药。用于酸血症,调节酸碱平衡;内服治疗胃肠卡他;碱化尿液。 1.4 【用法与用量】:内服:一次量,马15~60g,牛30~100g,羊5~10g,猪2~5g,犬0.5~2g。 1.5 【含量规格】:0.3g 1.6 【包装规格】:0.3g/片×100片/袋×20袋/中包×10中包/箱 1.7 【有效期】:二年 1.8 【贮藏】:密封,干燥处保存 2 处方和依据 碳酸氢钠50kg 淀粉5kg 硬脂酸镁0.15kg 10%淀粉浆适量 处方依据:《中国兽药典》2010年版一部

临床配液

生理盐水与葡萄糖作为溶媒的运用区别 (医学精英网)来源:执业医师考试的日志 一:用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定. 1:根据病人的原发病及其并发症而定:(1 )如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. (2)如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. (3).如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜. 2:根据病人的化验结果. (1)如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. (2)根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择. 3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐. 4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能. 5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点. 总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。 二:溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑 1:溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。在制剂中,葡萄糖在生产过程中需加入盐酸,成品溶液P H多为3左右,而生理盐水稍高,一般为4~5。β—内酰胺类在近中性(PH=6~7)溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,故应选盐做溶媒。 大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍(有相关的研究报道),故建议选盐做溶媒,或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。 2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液,输了2个多小时,前面的药物都代谢了,还没输完,根本达不到有效药物浓度。现在大多是使用100ml+抗生素,或许是治疗习惯,这样效率比较高。 .为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出. 2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降. 而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友. 3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍. 4:主张使用生理盐水,主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。 以青霉素类为例,它们在近中性(PH=6~7)溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均使之分解加速,应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。溶于葡萄糖液(PH=3.5~5.5)中可有一定程度的分解。青霉素类在碱性溶液中分解极快。因此,严禁将碱性药液(碳酸氢钠、氨茶碱等)与其配伍。 原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制,一般进口药物说明书比较详细,战友可以搜索一些! 喹诺酮类,如左氧氟沙星,特别是培氟沙星,应该用糖水配。培氟沙星不能见氯离子,否则会形成沉淀。 氨苄西林要用生理盐水不能用葡萄糖。具体问题具体分析

痛风患者不易长期服用碳酸氢钠片

痛风患者不易长期服用碳酸氢钠片 发表时间:2019-07-26T15:06:36.973Z 来源:《中国结合医学杂志》2019年5期作者:张月荣[导读] 痛风问题主要是因为单钠尿酸盐沉积而导致的关节病,其中痛风与嘌呤代谢和尿酸排泄减少具有密切的关联性,痛风的主要生化基础是高尿酸血症,在我们日常生活中,正常人每日约产生750毫克的尿酸,但是有80%左右为内源性尿酸,25%外源性尿酸,通过将尿酸排入到尿酸代谢池,能够保证每日的代谢成尿酸,有60%待解,并且,有1/3经过肠道分解,剩余的2/3,经过肾脏进行排泄,这样就能够保 证人体内的尿酸平均水平。 四川省都江堰人民医院四川成都 611830 痛风问题主要是因为单钠尿酸盐沉积而导致的关节病,其中痛风与嘌呤代谢和尿酸排泄减少具有密切的关联性,痛风的主要生化基础是高尿酸血症,在我们日常生活中,正常人每日约产生750毫克的尿酸,但是有80%左右为内源性尿酸,25%外源性尿酸,通过将尿酸排入到尿酸代谢池,能够保证每日的代谢成尿酸,有60%待解,并且,有1/3经过肠道分解,剩余的2/3,经过肾脏进行排泄,这样就能够保证人体内的尿酸平均水平。 由于许多的患者,经常会大量饮酒或者吃飘零比较高的食物,例如在喝酒时吃海鲜很容易引起痛风问题。痛风包括原发性痛风和继发性痛风,其中原发性痛风具有一定的遗传性,但是有痛风家族史者在临床医学中仅为10%~20%左右,其中大多数都是因为尿酸生成过高而导致的原发性高尿酸血症,主要的原因就是患者自身嘌呤代谢酶缺陷,以及缺乏磷酸核糖焦磷酸盐。还有许多患者是因为肾脏尿酸排泄不足而导致尿酸血症,继发性痛风则是指治疗其他疾病过程中产生的痛风问题,例如白血病,淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等,这些都可能导致体内血胞繁殖速度增加,而导致尿酸产生过多的问题,此外在药物中如果大量服用乙胺丁醇,呋塞米,阿司匹林或者烟酸等,也有可能引起尿酸症。痛风主要病发于中年男性,而女性痛风的几率仅为5%,但是随着近些年来人们的生活品质得到增强,痛风的发生已经逐渐呈现年轻化的发展趋势。痛风在发作时包括间歇性发作期,慢性期,其中大多数患者发生痛风并没有明显的征兆,仅有关节突然刺痛的情况,经常会因为深夜关节痛而惊醒,并且疼痛加剧,在12小时左右达到高峰,在痛风发生之后,关节以及周围组织会出现红肿热痛,乃至步行功能受到限制,患者的足背足跟以及关节等都可能出现发热,红肿的现象,在痛风持续发作之后会自行消除,但是遗留局部的皮肤会出现明显的色素沉着,在进入后续无症状间歇期,经过数月数年或者数10年都会病发,多数患者在短时间内会频繁病发,如果并发越频繁,则受累关节也就越多,导致痛风的症状越来越明显,当皮下痛风石以及慢性痛风石关节炎,大量积累之后,会造成明显的痛风变形问题,痛风关节内沉积的痛风石也会导致关节骨质破坏,或者周围发生组织纤维化。由于关节肿痛畸形,甚至引起功能障碍等问题。 在痛风治疗的过程中,很多的痛风患者往往在发病时会痛下决心,坚决抵制喝酒或者吃高漂流的食物,但是在病好之后,却好了伤疤忘了疼,往往在应酬的过程中大量的饮酒,这样长此以往很容易造成体内的尿酸过高,对肾脏血管和胰岛都会产生危害,在痛风发作时不要使劲揉搓,可以通过运用冷敷的方式进行有效控制,并且要尽可能的减少患者运动,否则会导致血液循环速度加快,造成病人的疼痛感增加,在肾功能正常的情况下可以采用秋水仙碱进行治疗,但是不能够加降尿酸的药物,在急性期可以用降尿酸的药物,确保体内的尿酸快速排除。通过服用碳酸氢钠,可以有效的碱化尿液,确保尿酸不能够在尿液中形成结晶,而且也能够顺利的排出肾脏,避免尿酸沉积过多而导致肾脏出现损害。但是碳酸氢钠很容易在胃中与胃酸发生反应,而释放大量的二氧化碳,导致患者的胃部气量过多,出现腹胀等问题,如果长时间大量服用碳酸氢钠,甚至会引起碱血症以及电解质紊乱,如果患者肾功能不全,会出现水肿以及充血性心力衰竭等问题,必须要及时的停止碳酸氢钠片,否则很容易加重病情。尽管碳酸氢钠就是小苏打片,但是如果长时间的服用会影响胃酸,所以患者可以适当的间歇性吃,但不能够长期吃。因为任何药物,都不可能长期服用,为此必须要积极在医生的临床指导之下正规用药。为了能够有效缓解患者痛风的问题,可以积极的采用药物治疗和饮食治疗,避免吃含嘌呤较高的食物,例如动物肝脏,海鲜,蘑菇以及肉汤的,同时要多喝水,多吃青菜和水果,加强体质运动,如果症状得到缓解,只要尿酸不高就可以停药,但是在日常生活中还需要注重饮食控制。 超重患者应降低体重,但应避免高蛋白及低碳水化合物饮食;鼓励进食脱脂奶、酸奶、大豆、植物蛋白及樱桃;应限制红肉及含嘌呤高的食物。肝脏、牡蛎及酵母提取物应严格控制,应限制过量蛋白质摄取。痛风及有尿酸石病史者应鼓励每天饮水多于2000ml,避免脱水。对于反复痛风石形成的患者应给予枸橼酸钾碱化尿液;酒精摄取量应限制在每周少于21个单位(男)或14个单位(女),应鼓励每周3天不饮酒,啤酒应尽量避免,抬高受累关节及避免暴露在较凉的环境中,冰袋及床上支架对治疗有帮助。应避免剧烈运动或关节损伤,但鼓励适当运动。对复发性、间歇期及慢性痛风的治疗血尿酸水平应维持在300mmol/L以下;如果1年内第2次发作或2次以上发作,应给予简单的降尿酸药,有痛风结节、伴肾功能不全、有尿路结石或需利尿剂继续治疗的患者应给予降尿酸治疗;在炎症控制1~2周后开始降尿酸药治疗。无合并症的痛风患者的长期治疗所使用的别嘌呤醇从50-100mg/d开始,每数周增加50~100mg,根据肾功能的情况调整剂量,最终达到治疗目标(尿酸<300mmol/L),别嘌呤醇最大剂量900mg/d。在尿酸分泌很低和对别嘌呤抵抗或不耐受的患者,可使用促尿酸排泄药作为二线药;苯溴马龙(50-200mg/d)用于轻中度肾功能不全的患者。开始用别嘌呤醇或促尿酸排泄的药时(为防止痛风发作),应同时加用秋水仙碱0.5mg,每日2次,可持续应用最长达6个月。对于不能耐受秋水仙碱的患者可用非甾类抗炎药,但不应超过6周。按正常规律来说,如果你不降尿酸,第一次发作到第二次可能相对较长,但以后间隔会逐渐缩短,慢慢地就没有中间的间隔了。等那时候,可能你的关节已经出现破坏,肾脏或血管出现了不可逆的病变。特别是合并有其他危险因素,如三高或本身肾功能不全的病人,还是主张服降尿酸的药物。虽然我们是这么建议的,但不少痛风患者觉得平时没症状,吃不吃药都无所谓,依从性并不好,一些人只在每次进食大量嘌呤食物之后才想起要吃药。其实,从科学治疗的角度来说,我们并不建议这么做。当然,一些患者也会这么问,说这降尿酸的药物要吃多久。基本上,血尿酸通过药物治疗很快就下去了,但要使关节周围沉积下来多余的尿酸,或者痛风石有所缓解或减少或完全消失,需要一段较长的时间,一般而言,药物治疗半年以上才能把体内多余的尿酸尽量排出去。

奥美拉唑碳酸氢钠FDA说明书

Zegerid (omeprazole) Powder for Oral Suspension DESCRIPTION The active ingredient in Zegerid (omeprazole) powder for oral suspension, is a substituted benzimidazole, 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3, 5-dimethyl-2-pyridinyl) methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, a racemic mixture of two enantiomers that inhibits gastric acid secretion. Its empirical formula is C17H19N3O3S, with a molecular weight of 345.42. The structural formula is: Omeprazole is a white to off-white crystalline powder which melts with decomposition at about 155°C. It is a weak base, freely soluble in ethanol and methanol, and slightly soluble in acetone and isopropanol and very slightly soluble in water. The stability of omeprazole is a function of pH; it is rapidly degraded in acid media, but has acceptable stability under alkaline conditions. Zegerid Powder for Oral Suspension is supplied in unit dose packets as an immediate release formulation to be constituted with water for oral administration. Each packet contains 20 mg of omeprazole and the following excipients: sodium bicarbonate, sucrose, sucralose, xanthan gum, xylitol, and flavorings. CLINICAL PHARMACOLOGY Omeprazole is acid labile and thus rapidly degraded by gastric acid. Zegerid Powder for Oral Suspension is an immediate-release formulation that contains sodium bicarbonate to protect omeprazole from acid degradation. Pharmacokinetics: Absorption

碳酸氢钠(小苏打)

碳酸氢钠 碳酸氢钠的结构式编辑本段

中文名称:碳酸氢钠、重碳酸钠、小苏打 英文名称:Carbonicacidmonosodiumsalt sodiumbicarbonate bakingsoda bicarbonatedesodium bicarbonateofsoda 是指有别于工业用碱的纯碱(碳酸钠)和小苏打(碳酸氢钠),小苏打是 由纯碱的溶液或结晶吸收二氧化碳之后的制成品,二者本制上没有区别。 所以,小苏打在有些地方也被称作食用碱(粉末状)。小苏打呈固体状态,圆形,色洁白,易溶于水。 编辑本段 物理性质 碳酸氢钠为白色晶体,或不透明单斜晶系细微结晶。比重2.15g。无臭、味咸,可溶于水,微溶于乙醇。其水溶液因水解而呈微碱性,受热易分解,在65℃以上迅速分解,在270℃时完全失去二氧化碳,在干燥空气中无变化,在潮湿空气中缓慢分解。溶解度:7.8g,18 °C;16.0g,60°C 。 编辑本段 化学性质 与HCl反应:NaHCO?+HCl ==== NaCl + H?O + CO?↑ 与NaOH反应:NaHCO?+NaOH ==== Na?CO?+ H?O 与AlCl?双水解:3NaHCO?+ AlCl?==== Al(OH)?↓+ 3CO?+ 3NaCl 与Al?(SO4)?双水解:Al?(SO4)?+6NaHCO?==3Na?SO4+2Al 碳酸氢钠 (OH)?↓+6CO?↑

与CaCl?反应:2NaHCO?+ CaCl?==== Ca(HCO?)?+ 2NaCl 与氢氧化钙反应:要分过量和少量。 少量:NaHCO?+ Ca(OH)?==== CaCO?+ NaOH + H?O 过量:2NaHCO?+ Ca(OH)?==== Na?CO?+ CaCO?+ 2H?O 受热分解:2NaHCO?==△== Na?CO?+ H?O + CO?↑ 编辑本段 用途 灭火器 碳酸氢钠用作食品工业的发酵剂、汽水和冷饮中二氧化碳的发生剂、黄油的保存剂。可直接作为制药工业的原料,用于治疗胃酸过多。还可用于电影制片、鞣革、选矿、冶炼、金属热处理,以及用于纤维、橡胶工业等。同时用作羊毛的洗涤剂、泡沫灭火剂,以及用于农业浸种等。食品工业中一种应用最广泛的疏松剂,用于生产饼干、糕点、馒头、面包等,是汽水饮料中二氧化碳的发生剂;可与明矾复合为碱性发酵粉,也可与纯碱复合为民用石碱;还可用作黄油保存剂。消防器材中用于生产酸碱灭火机和泡沫灭火机。橡胶工业利用其与明矾、H发孔剂配合起均匀发孔的作用用于橡胶、海棉生产。冶金工业用作浇铸钢锭的助熔剂。机械工业用作铸钢(翻砂)砂型的成型助剂。印染工业用作染色印花的固色剂,酸碱缓冲剂,织物染整的后处理剂。染色中加入小苏打可以防止纱筒产生色花。医药工业用作制酸剂的原料。 医药用途 碳酸氢钠

碳酸氢钠注射液说明书

碳酸氢钠注射液说明书 药品名称: 通用名称:碳酸氢钠注射液 英文名称:Sodium Bicarbonate Injection 成分: 本品主要成份为碳酸氢钠,化学名称:碳酸氢钠。辅料为:依地酸二钠、注射用水。 适应症: (1)治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则 应静脉滴注,如严重肾脏病、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。 (2)碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺类药物的肾毒性,及急性溶血防止血 红蛋白沉积在肾小管。 (3)作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。 (4)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇 等中毒。但本品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃,因本品与强酸反应产生大量二氧化碳,导致急性胃扩张甚至胃破裂。 用法用量: 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测

得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO2 CP-实际测得的CO2 CP(mmol)×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐,一般先给计算剂量的1/3~1/2,4~8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)。静脉用药还应注意下列问题: ①静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%; ②应从小剂量开始,根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量; ③短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml 高渗溶液时可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,此在新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。 碱化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小时1~2g。静脉滴注,2~5 mmol/kg,4~8小时内滴注完毕。小儿:口服,每日按体重1~10mmol/kg。 禁忌: 尚不明确。 注意事项: 1、对诊断的干扰:对胃酸分泌试验或血、尿pH测定结果有明显影响。 2、下列情况慎用: (1) 少尿或无尿,因能增加钠负荷; (2) 钠潴留并有水肿时,如肝硬化、充血性心力衰竭、肾功能不全、妊娠高血压综合症; (3) 原发性高血压,因钠负荷增加可能加重病情。

碳酸氢钠-中国药典-标准

碳酸氢钠 拼音名:Tansuanqingna 英文名:Sodium Bicarbonate 书页号:2000年版二部-1001 NaHCO3 84.01 本品含NaHCO3应为99.5%~100.5%(供注射用),或不得少于99.0%(供口服用)。 【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭,味咸;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶 液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强。 本品在水中溶解,在乙醇中不溶。 【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】碱度取本品0.2g ,加水20ml使溶解,依法测定(附录ⅥH),pH值 应不高于8.6。 溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清(供注射用);或与2号 浊度标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓(供口服用)。 氯化物取本品1.5g(供注射用)或0.15g(供口服用),加水溶解使成25ml,滴 加硝酸使成微酸性后,置水浴中加热以除尽二氧化碳,放冷,依法检查(附录ⅧA),与 标准氯化钠溶液3.0ml 制成的对照液比较,不得更浓〔0.002%(供注射用)或 0.02%(供口服用)〕。 硫酸盐取本品3.0g(供注射用)或0.50g(供口服用),加水溶解使成40ml,滴加 盐酸使成微酸性后,置水浴中加热以除尽二氧化碳,放冷,依法检查(附录ⅧB),与标 准硫酸钾溶液1.5ml 制成的对照液比较,不得更浓〔0.005%(供注射用)或0.03%(供 口服用)〕。 铵盐取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml,加热,发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试 纸不得变蓝色。 钙盐取本品1.0g,加新沸过的冷水50ml溶解后,加氨试液1ml 与草酸铵试液2ml, 摇匀,放置1小时;如发生浑浊,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,每1ml相当于0.1 mg的Ca)1.0ml 制成的对照液比较,不得更浓〔0.01%(供注射用)〕。 铁盐取本品3.0g(供注射用)或1.0g(供口服用),加水适量溶解后,加稀硝酸 使成微酸性,煮沸1分钟,放冷,加水稀释使成25ml,依法检查(附录ⅧG),与标准 铁溶液1.5ml 制成的对照液比较,不得更深〔0.0005%(供注射用)或0.0015%(供口 服用)〕。 重金属取本品4.0g,加稀盐酸19ml与水5ml 后,煮沸5 分钟,放冷,加酚酞指示 液1 滴,并滴加氨试液至溶液显粉红色,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使 成25ml,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之五。 砷盐取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录ⅧJ第一法), 应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】取本品约1g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混 合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2 分钟 ,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当 于42.00mg的NaHCO3。 【类别】抗酸药。 【贮藏】密封,在干燥处保存。 【制剂】(1) 碳酸氢钠片(2) 碳酸氢钠注射液

氢氯嗪片药用说明书

氢氯嗪片药用说明书 氢氯嗪片药用说明书 通用名:氢氯SAI嗪片 曾用名: 商品名: 英文名:Hydrochlorothiazide Tablet 汉语拼音:Qinglusaiqin Pian 本品主要成分及其化学名称为: 主要成份:氢氯SAI嗪. 化学名称: 6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并SAI二嗪-7-磺酰胺-1,1- 二氧化物. 其结构式为: 分子式:C7H8ClN3O4S2

分子量:297.74 本品为白色片. (1)对水,电解质排泄的影响. ①利尿作用,尿钠,钾,氯,磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少.本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多.其作用机制尚未完全明了.本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用.本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+,Cl-的主动重吸收.②降压作用.除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄. (2)对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响. 由于肾小管对水,Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的.水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素,血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降.肾血流量和肾小球滤过率下降,以及对亨氏袢无作用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因. 口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长

碳酸氢钠的作用

碳酸氢钠的作用 碳酸氢钠(sodium bicarbonate),俗称“小苏打”、“苏打粉”、“重曹”,白色细小晶体,在水中的溶解度小于碳酸钠。固体50℃以上开始逐渐分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,270℃时完全分解。碳素研究报告显示:碳酸氢钠是强碱与弱酸中和后生成的酸式盐,溶于水时呈现弱碱性。常利用此特性作为食品制作过程中的膨松剂。碳酸氢钠在作用后会残留碳酸钠,使用过多会使成品有碱味。下面看看碳酸氢钠的作用。 碳酸氢钠的作用: 1.内服后,能迅速中和胃酸,作用迅速,且维持短暂,并有产生二氧化碳等多种缺点。 2.作为抗酸药不宜单用,常与碳酸钙或氧化镁等一起组成西比氏散用。 3.此外,本品能碱化尿液,与碘胺药同服,以防磺胺在尿中结晶析出;与链霉素合用可增强泌尿道抗菌作用。 4.静脉给药用以纠正酸血症。用5%100~200毫升滴注,小儿每公斤体重5毫升。值得注意的是:5%碳酸氢钠为高渗,1.4%碳酸氢钠为等渗。具体应用应根据病情而定。 5.妇科用于霉菌性阴道炎,用2%~4%溶液坐浴,每晚一次,每次500~1000毫升,连用7日。 6.外用滴耳剂软化盯聍(3%溶液滴耳,每日3-4次)。 碳酸氢钠的用途:碳酸氢钠又名小苏打,为白色结晶性粉末,无臭、味咸,易溶于水,呈弱碱性。笔者经过多年的实践证明,用碳酸氢钠作家禽的饲料添加剂,可有效提高家禽对饲料的消化率、利用率、能量转化率,加速对营养物质的吸收和利用以及有害物质的排泄,对提高禽体的抗应激能力和促进生长、增加产蛋量、提高蛋壳质量等均有显著效果。现介绍如下: 碳酸氢钠的用途对动物的保健作用提高抗热应激的能力 夏季高温时,家禽常因自身散热机能差而受到外界高温应激的影响。当环境温度上升到35℃以上时,家禽热喘气加剧,呼出大量二氧化碳,血液中碱含量降低,在饲料中添加0.1%~0.5%的碳酸氢钠,可有效提高血液中的ph值,增加碱性,从而有助于内分泌系统在应激状态下的正常工作,缓解热应激。 碳酸氢钠的用途调解机体酸碱平衡

5%碳酸氢钠注射液

【药品名 称】 碳酸氢钠注射液 【英文名】Sodium Bicarbonate Injection 【汉语拼 音】 Tansuanqingna Zhusheye 【主要成 分】 本品主要成分为碳酸氢钠,其分子式为NaHCO3,分子量为84.01。【性状】本品为无色澄明液体。 【药理毒 理】本品为抗酸剂,静脉输入后能直接增加抗体的碱储备,故可:①治疗代谢性酸中毒,本品能使血浆内碳酸氢根离子浓度升高,中和氢离子,使血中PH值升高,从而纠正酸中毒。②碱化尿液,应用本品时,由于尿中碳酸氢根浓度升高,尿液pH升高,使尿酸、磺胺类及血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集,从而防止尿酸性结石的形成。 【药代动力 学】 本品可以碳酸氢根形式由肾脏排泄,也可以CO2形式由肺排出体外。 【适应症】(1)治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注,如严重肾脏病、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严 重的原发性乳酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。(2)碱化尿液。用于尿酸性肾结 石的预防,减少磺胺类药物的肾毒性,及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管。 (3)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类 药物及甲醇等中毒。(4)用作全静脉内营养、配制腹膜透析液或血液透析液。 【用法用 量】1、成人(1)碱化尿液,静脉滴注,2~5mmol/㎏,4~8小时内滴注完毕。(2)代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO2CP-实际测得的CO2CP(mmol)×0.25×体重(kg)。4~8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量。每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根。2、小儿,治疗酸中毒,参考成人剂量。心肺复苏抢救时,首次静注按体重1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量。 【不良反 应】(1)大量静注时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等,主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。(2)剂量偏大或存在肾功能不全时,可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等,主要由代谢性碱中毒所致。(3)长期应用时可引起尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等,主要由于高钙血症伴轻度代谢性碱中毒所致。 【注意事 项】(1)长期或大量应用可致代谢性碱中毒,并且钠负荷过高引起水肿等,故使用时间不宜过长,剂量不宜过大,滴注速度不宜过快。孕妇应慎用。(2)静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%,应从小剂量开始,根据血PH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量。(3)短时期大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾

(医疗药品)急救药品及急救指南

药品: 心脏用药:肾上腺素,阿托品,异丙肾,西地兰,心律平,利多卡因,溴苄胺,毒k,异搏定 血管活性药:多巴胺,阿拉明,酚妥拉明,硝普钠,利血平,硝酸甘油,硫酸镁胺 兴奋药:回苏灵,咖啡因,可拉明,洛贝林, 镇定止吐药:安定,非那根,复方冬眠灵,鲁米那纳,胃复安,爱茂尔 消化呼吸利尿药:654-2,氨茶碱,喘定,速尿 止血药:垂体后叶素,止血敏,6-氨基己酸,止血芳酸,立止血 其他:地塞米松,柴胡,普鲁卡因,甲强龙,氯化钾,硫酸镁,美蓝(亚甲蓝),硫代硫酸钠,氯磷定(碘解磷定) 碳酸氢钠,葡萄糖液(5%,10%),生理盐水液(0.9%),甘露醇,代血浆,低分子右旋糖酐,杜冷丁,吗啡,罂粟碱,可待因, 口服药:消心痛,普奈洛尔,心痛定,安定片,云南白药,肠溶阿司匹林,维拉帕米,硝酸甘油片 器材: 注射器,输液器,留置针,止血带(大小各一根),快速血糖仪(试纸),导尿包,清创包,接生包,夹板,绷带,纱布,血压计,听诊器,心电图机,除颤仪,心电监护仪,氧气瓶(吸氧管),简易呼吸机,吸痰器,喉镜(大中小)气管插管,可拆担架 急救车急救药品的排序 1.肾上腺素:1mg×1ml×2支 2.去甲肾上腺素:2mg×1ml×2支 3.异丙肾上腺素:1mg×2ml×2支 4.可拉明:0.375×1.5ml×2支

5.洛贝林:3mg×1ml×2支 6.多巴胺:20mg×2ml×2支 7.阿拉明:10mg×1ml×2支8.利血平:1mg×1ml×2支 9.酚妥拉明:10mg×1ml×2支10.速尿:20mg×2ml×2支 11.西地兰:0.4mg×2ml×2支12.垂体后叶素:5~10u×1ml×2支 13.安定:10mg×2ml×2支14.氯丙嗪:25mg×1ml×2支 15.鲁米那:100mg×1ml×2支16.纳络酮:0.4mg×1ml×2支 17.654-2:10mg×1ml×2支18.阿托品:0.5mg×1ml×2支 19.氨茶碱:0.25g×2ml×2支20.回苏灵:8mg×2ml×2支 21.多巴酚丁胺:20mg×2ml×2支22.利多卡因:10mg×5ml×2支 23.非那根:25mg×2ml×2支24.地塞米松:5mg×1ml×2支 25.10%葡萄糖酸钙:10ml×2支26.立止血:1u×2支 27.25%硫酸镁:10ml×2支28.缩宫素:10u×1ml×2支 29.50%葡萄糖:20ml×2支30.曲马多:100mg×2ml×2支 31.硝酸甘油:5mg×1ml×2支32.止血芳酸:0.1×10ml×3支 33.止血敏:0.5×2ml×6支34.5%t碳酸氢钠250ml 急救药品使用指南 1.肾上腺素:1mg×1ml×1支 作用:α-和β-受体激动剂,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加。还有松弛支气管和胃肠道平滑肌的作用。 用途:抢救过敏性休克、心脏骤停,治支气管哮喘,与局麻药配伍延长局麻药药效鼻黏膜或齿龈出血。 用法:皮下或肌注0.5mg慢静注;抢救心脏骤停,静注0.5~1㎎,用生理盐水稀释10倍,5分钟后可重复;治支气管哮喘,皮下注射每次0.25㎎。 用药护理:(一般反应有心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等,有时可引起心律失常,甚至出现室颤。(2)用量过大或皮下注射误入血管内或静脉注射过快致血压骤升而导致脑溢血。使用时必须严格掌握剂量,静脉注射时必须稀释后

碳酸氢钠注射液说明书

碳酸氢钠注射液 以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。碳酸氢钠注射液说明书 【药品名称】 碳酸氢钠注射液 【英文或拉丁名】 Sodium Bicarbonate Injection 【汉语拼音】 Tansuanqingna Zhusheye 【主要成分】 碳酸氢钠 【化学名】 碳酸氢钠 【性状】 本品为无色澄明液体。 【药理毒理】

(1)治疗代谢性酸中毒,本品使血浆内碳酸根浓度升高,中和氢离子,从而纠正酸中毒; (2)碱化尿液,由于尿液中碳酸根浓度增加后pH值升高,使尿酸、磺胺类药物与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集; (3)制酸,口服能迅速中和或缓冲胃酸,而不直接影响胃酸分泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。 【药代动力学】 本品静脉滴注后直接进入血液循环。血中碳酸氢钠经肾小球滤过,进入尿液排出。部分碳酸氢根离子与尿液中氢离子结合生成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前者可弥散进入肾小管细胞,与胞内水结合,生成碳酸,解离后的碳酸氢根离子被重吸收进入血循环。血中碳酸氢根离子与血中氢离子结合生成碳酸,进而分解成二氧化碳和水,前者经肺呼出。 【适应症】 (1)治疗代谢性酸中毒;治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注,如严重肾脏病、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。 (2)碱化尿液;用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺类药物的肾毒性,及急性溶血时防止血红蛋白沉积在肾小管。

(3)作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。 (4)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 【用法与用量】 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO2CP(mmol)-实际测得的CO2CP(mmol)×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐,一般先给计算剂量的1/3~1/2,4~8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)。 静脉用药还应注意下列问题:(1)静脉应用的浓度范围为 1.5%(等渗)至8.4%; (2)应从小剂量开始,根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量;(3)短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml高渗溶液时可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。 碱化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小时1~2g。静脉

药物泵入手册

药物泵入手册 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

常用泵入药物 心血管系统用药 1.多巴胺(2ml/20mg): ①小剂量多巴胺():作用于肾脏多巴胺受体,扩张肾动脉,增加尿量。但目前认为不能改善肾功能。 ②中剂量多巴胺(kg/min):作用于心脏β1受体,增加心输出量,升高血压 ③大剂量多巴胺(10ug/kg/min以上):作用于外周血管α1受体,收缩血管,升高血压 计算公式:3×kg(病人体重)mg的多巴胺稀释至50ml的生理盐水中。泵速Xml/h=X ug/kg/min 危重病人可于间羟胺合用: 2.盐酸地尔硫卓(10mg/支): ①减慢心率: 生理盐水50ml 盐酸地尔硫卓50mg5ml/h始,可视病人情况增加至10ml/h ②室上性心动过速: 生理盐水10ml 盐酸地尔硫卓5mg静脉注射3min以上 3.乌拉地尔(25mg/5ml): 生理盐水30ml

乌拉地尔h始,根据血压调整 4.硝酸甘油(5mg/1ml)患者对本药的个体差异很大,静脉滴注无固定适合剂量。15mg/微量泵加至50ml2ml/h泵入=10ug/min; 生理盐水40ml 硝酸甘油h 5.呋塞米(20mg/2ml) 呋塞米注射液500mg(50ml)持续泵入以1ml/h始,最大不超过 24ml/h。一般日剂量4-12ml,每日总剂量不超过100ml。 6.盐酸胺碘酮(150mg/3ml)注意用5%葡萄糖配制 5%葡萄糖20ml 盐酸胺碘酮150mg10分钟内静推,必要时可重复一次 随后5%葡萄糖38ml 盐酸胺碘酮600mg5ml/h(相当于1mg/min)泵入,6h后依据患者反应减量至h(相当于min)维持。一般每日剂量小于1.2g,最大不超过2.2g。不能用盐水 7.硝普纳(50mg/支) 常用剂量为3ug/kg/min,极量为10ug/kg/min。 将3倍体重mg硝普纳溶解于50ml5%葡萄糖溶液中,以3ml/h泵入,相当于给予3ug/kg/min。 8.多巴酚丁胺(同多巴胺) 9.艾司洛尔(200mg/2ml) 生理盐水250ml

相关文档