萜类化合物定义和分类

萜类化合物

1.萜类化合物的定义

从化学结构来看：萜类化合物由异戊二烯单元（C5）为基

本结构单元。

从生源来看：萜类化合物的生物合成的重要前体物质是甲戊

二羟酸。

定义：由甲戊二羟酸衍生，符合通式(C5H x)n 的化合物及衍生物。

异戊二烯：

甲戊二羟酸：

CH2OH-CH2-COH(CH3)-CH2-COOH

2 萜类化合物的分类;

根据异戊二烯结构单元的数目划分

二倍半萜 5

三萜 6

三倍半萜7

四萜8

多聚萜N>8

3.萜的生源学说：“经验异戊二烯法则”和“生源异戊二烯法则”

“经验异戊二烯法则”的依据

A.大多数萜类化合物都是由异戊二烯首尾相连而成。

B.橡胶的焦化或松节油的蒸气经氮气稀释后，在低压下通过红热的铂丝，都会得到产率很高的异戊二烯。

C.将异戊二烯加热到280度，两分子的异戊二烯聚合而成二戊烯，为典型的萜类化合物。

两分子的异戊二烯发生Deils-Alder聚合反应

得出：自然界的萜类化合物都是由异戊二烯衍生来的，是异戊二烯的聚合体或其衍生物。

但是 r-崖柏素等不符合“经验异戊二烯法则”，确是萜类

化合物。说明“经验异戊二烯法则”的不合理。

r-崖柏素

“生源异戊二烯法则”

Ipp 和DMAPP 均能转化为半萜，也能在酶的作用下生成单萜。

GPP 为焦磷酸香叶酯--单萜类化合物。

得出：萜类化合物的生物合成的重要前体物质为甲戊二羟酸。；IPP 及DMAPP 是生物体内的活性异戊二烯。起延长碳链的作用。

天然产物波谱解析-天然药物学系

天然产物波谱解析教学大纲 课程名称：天然产物波谱解析 开课单位：药学院天然药物学系 学分：2 学时：36 考核方式：笔试 教学方式：主要以结构较复杂的新合物的图谱为例介绍其波谱特征及分析方法，讲课占总学时的1/2,自学讨论占1/2。 主要负责老师：赵玉英教授 授课对象：生药学从事天然产物研究方向的博士研究生 开课目的：在天然药物化学、高等天然药物化学波谱解析的基础上，了解核磁共振及质谱等的新发展和新技术及其在天然产物结构确定中的应用，使 学生对重要天然产物的波谱特征有较全面深入的了解，掌握天然产物 的核磁共振，质谱等主要波谱的分析方法，使学生在完成论文及今后 工作期间具有用波谱方法确定天然产物结构的科学思维方法和较强 的能力。 教学要求：着重培养学生对天然产物波谱解析能力和科学的分析方法。 预修知识要求：预修课程：天然药物化学、高等天然药物化学及高等波谱解析 主要内容 第一章常用的1D和2D核磁共振技术 重点介绍一些常用的1D和2D NMR实验技术的特征和在天然产物中的应用范围及新发展，主要内容如下： 一、通过键连接 （一）同核 1H-1H COSY，DQF-COSY，TOCSY，1D-TOCSY等，用于自旋系统的归属。（二）异核 13C-1H COSY，HSQC-TOSY，HMQC，HMBC等，用于异核归属及自旋系统间的连接。 二、通过空间连接 NOESY等

第二章质谱及其在天然产物分析中的应用 简述质谱特点，提供的信息，分类、基本原理及新进展，重点介绍以下内容。 一、电子轰击电离（EI）：用于挥发性、热稳定化合物，有标准谱库。 二、化学电离（CI）：用于挥发性、热稳定、EI不易得到分子离子的化合物。 三、场致电离（FDI）：用于难电离、无挥发性小分子化合物。 四、快电子轰击电离（FAB）：用于小分子，极性-中极性化合物。 五、大气压电离（API）： 电喷雾（ESI）适用于极性-中极性的化合物，如多肽、蛋白质、寡核苷酸及药物小分子化合物（如苷）。 大气压化学电离（APCI）弱极性-中小极性小分子化合物。 六、基质辅助激光电离（MALDI）：用于极性-中极性的化合物，如蛋白质、多肽，寡肽苷酸，糖肽等 七、飞行时间质谱（TOFMS） 第三章芳香性天然产物的结构解析 本章以黄酮类化合物为重点，同时也介绍香豆素、蒽醌、苯丙素和苯乙醇苷等天然产物的结构解析方法。 第一节黄酮类化合物 一、双黄酮 二、查耳酮 三、糖上联有苯丙酰基的二氢黄酮 四、三糖黄酮苷 五、碳苷 六、阻转异构体黄酮 七、紫檀素类 八、具特殊功能基（具异戊烯基、单萜取代基、呋喃环、吡喃环等）异黄酮等 第二节其他芳香类天然产物 一、有特殊功能基的香豆素异构体 二、蒽醌类化合物 三、木脂素 四、苯乙醇苷 思考题： 1．分析化合物OM-1和VCD的全部图谱，确定其结构。 2．指出区别各类黄酮，香豆素、蒽酮，木脂素及苯乙醇苷类化合物的NMR 谱特征吸收峰。

萜类化合物定义和分类

萜类化合物定义和分类 萜类化合物 1.萜类化合物的定义 从化学结构来看,萜类化合物由异戊二烯单元,C5,为基本结构单元。 从生源来看,萜类化合物的生物合成的重要前体物质是甲戊二羟酸。 定义,由甲戊二羟酸衍生,符合通式(CH)的化合物及5xn 衍生物。 异戊二烯, 甲戊二羟酸, CHOH-CH-COH(CH)-CH-COOH 2232 2 萜类化合物的分类; 根据异戊二烯结构单元的数目划分 are some differences in level of development of the various modes of transport, leading to traffic levels have a greater imbalance. Yibin city, based on the 2008 ~2013 year of external transport of passenger and cargo traffic volume statistics. 2008 ~2013 year, Yibin city, external table 3.1-1 railways roads water transport passenger traffic passenger traffic (million) share (%) Passenger traffic (million) share (%) Passenger traffic (million) share (%) Passenger traffic (million) in 2008 ~2013 year, Yibin city, external transport railways roads water transport traffic statistics 3.1-2 time of air cargo

萜类化合物课件

一、萜类化合物概述 萜类化合物(Terpenoids)是所有异戊二烯聚合物及其衍生物的总称[4]。萜类化合物中的烃类常单独称为萜烯。萜类化合物除以萜烯的形式存在外,还以各种含氧衍生物的形式存在,包括醇、醛、羧酸、酮、酯类以及甙等。萜类化合物在自然界中分布广泛,种类繁多,估计有1万种以上,是天然物质中最多的一类。 萜类化合物的分子结构是以异戊二烯为基本单位的,因此其分类依据主要是以异戊二烯单位数目的不同为标准来进行。开链萜烯的分子组成符合通式(C5H8)n(n≥2),含有两个异戊二烯单位的称为单萜,含有三个异戊二烯单位的称为倍半萜,含有四个异戊二烯单位的则称为二萜(图1),以此类推[4]。倍半萜约有7 000多种,是萜类化合物中最大的一类[5]。二萜类以上的也称“高萜类化合物”,一般不具挥发性[6]。此外,有的萜类化合物分子中具有不同的碳环数,因此又进一步区分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜等。其中,单萜和倍半萜及其简单含氧衍生物是挥发油的主要成分,而二萜是形成树脂的主要成分,三萜则以皂甙的形式广泛存在。 萜类化合物在植物界中普遍存在[4]。常见含萜类化合物的植物类群有:蔷薇科(Rosaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、天南星科(Araceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、萝科(Asclepi-adaceae)、莎草科(Cyperaceae)、禾本科(Gramineae)、柏科(Cu-pressaceae)、杜鹃科(Ericaceae)、木犀科(Oleaceae)、木兰科(Magnoliaceae)、樟科(Lauraceae)、胡椒科(Piperaceae)、马鞭草科(Verbenaceae)、马兜铃科(Aristolochiaceae)、芸香科(Ru-taceae)、唇形科(Labiatae)、菊科(Compositae)、松科(Pinaceae)、伞形科(Umbelliferae)、桃金娘科(Myrtaceae)等[7]。 1陈晓亚,叶和春.植物次生代谢及其调控.见:李承森主编.植物学进展(第一卷).北京:高等教育出版社,1998.293~304 2杜近义,胡国赋,秦际威.植物次生代谢产物的生态学意义.生学杂志,1999,16(5):9~10 3陈晓亚,刘培.植物次生代谢的分子生物学及基因工程.生命学,1996,8(2): 8~9 4肖崇厚主编.中药化学.上海:上海科学技术出版社,1991.323~37 5Bohlmann J, Gilbert MG, Rodney C. Plant terpenoid synthases: Molecular biology and phylogenetic analysis. Proc Nati Acad Sci,1998,95(8):4126~4133 6Langenheim J H. Plant resins. Am Sci,1990(78):16~24 7 谷文祥,段舜山,骆世明.萜类化合物的生态特性及其植物的化作用.华南农业大学学 报,1998,19(4):108~110 二、萜类化合物的分类

《植物有效成分的提取》测试卷(有解析)

《植物有效成分的提取》测试卷 张建尚江苏省赣榆高级中学 一、选择题 1.植物芳香油是天然香料，下列有关说法错误的是 ( ) A.植物芳香油是从植物不同器官提取的 B.植物芳香油易溶于有机溶剂，挥发性强 C.植物芳香油组成简单，主要是萜类化合物 D.用玫瑰花提取的玫瑰油是植物芳香油的一种 1.C 【解析】植物芳香油是从植物不同器官提取的，具有较强的挥发性，易溶于有机溶剂，A、B 两项正确；植物芳香油组成成分复杂，主要包括萜类化合物及其衍生物，C项错误；玫瑰油也是植物芳香油，D项正确。 2.玫瑰精油被称为“液体黄金”，其提取方法 ( ) A.只能用水蒸气蒸馏法 B.可用蒸馏法和压榨法 C.可用压榨法和萃取法 D.可用蒸馏法和萃取法 2.D 【解析】玫瑰精油的化学性质稳定，难溶于水，易溶于有机溶剂。因此，用玫瑰花提取精油，根据玫瑰花的干湿情况可采用不同的提取方法，鲜玫瑰花可采用水蒸气蒸馏法，干玫瑰花可使用有机溶剂萃取法，一般不采用压榨法。 3.提取玫瑰精油的过程中，油水混合物中要加入氯化钠，下列选项不属于其目的的是( ) A.增大玫瑰精油的溶解度 B.使玫瑰精油和水分开 C.利于玫瑰精油的纯化 D.利于玫瑰精油的回收 3.A 【解析】加入氯化钠溶液可使乳化液分层，有利于水油的分层及玫瑰精油的纯化与回收。 4.压榨完橘皮后，处理压榨精油时，离心的目的是 ( ) A.除去质量较小的残留固体物 B.除去水分 C.除去固体物和残渣 D.除去果蜡、果胶 4.A 【解析】将榨出的油水混合液用布袋过滤，除去糊状残渣，再将得到的混合物用6000～8000r/min的转速进行高速离心，以除去质量较小的固体残留物。 5.提取植物芳香油是利用水蒸气将挥发性较强的植物芳香油携带出来，形成油水混合物，然后冷却，将混合物重新分出油层和水层，以此来获得植物芳香油。在此方法中，运用了哪些操作手段 ( ) ①蒸馏②压榨③萃取④干馏⑤分液 A.①③ B.①③④ C.①⑤ D.①③⑤ 5.C 【解析】在提取植物芳香油的过程中，利用水蒸气将挥发性较强的植物芳香油携带出来，形成油水混合物的过程属于蒸馏，然后冷却，重新分出油层和水层，并将油层提取出来的过程属于分液。 6.分离出的橘皮精油一般要在5～10℃下静置5～7d，其主要目的是 ( ) A.低温保持橘皮精油的活性 B.低温降低精油的挥发性 C.去除水和蜡质等杂质 D.低温使精油凝固 6.C 【解析】用分液漏斗分离得到的橘皮油还含有少量的水和果蜡，需要在5～10 ℃下，静置5～7 d，使杂质沉淀，以利于去除。 7.下列关于胡萝卜素的叙述，错误的是 ( ) A.胡萝卜素可以辅助治疗因缺乏维生素A而引起的疾病 B.胡萝卜素可用作食品色素 C.天然胡萝卜素还具有预防癌症的功能

萜类和挥发油-

第十章萜类和挥发油 第一节概述 一、萜类的含义和分类 萜类化合物(terpenoids)是一类骨架庞杂、种类繁多、数量巨大、结构千变万化、又具有广泛生物活性的一类重要的天然药物化学成分。从化学结构来看，它是异戊二烯的聚合体及其衍生物，其骨架一般以五个碳为基本单位，少数也有例外。但是，大量的实验研究证明，甲戊二羟酸才是萜类化和物生物合成途径中关键的前体物，而不是异戊二烯。因此，凡由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物均称为萜类化合物。 萜类化合物常常根据分子结构中异戊二烯单位的数目进行分类，如单萜、倍半萜、二萜等（见表10-1）。同时再根据各萜类分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等，例如链状二萜、单环二萜、双环二萜、三环二萜、四环二萜。萜类多数是含氧衍生物，所以萜类化合物又可分为醇、醛、酮、羧酸、酯及苷等萜类。 表10-1 萜类化合物的分类及分布 名称碳原子数通式（C5H8）n 存在 半萜 单萜 倍半萜二萜 二倍半萜三萜 四萜 多聚萜5 10 15 20 25 30 40 〉40 n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 n=8 n〉8 挥发油 挥发油 挥发油、苦味素、树脂 树脂、苦味素、叶绿素 海绵、植物病菌、昆虫代谢物 皂苷、树脂、植物乳胶等 植物胡萝卜素类 橡胶、巴拉达树脂、古塔胶 萜类化合物在自然界分布广泛，种类繁多，除主要分布于植物外，近来从海洋生物中发现了大量的萜类化合物。据不完全统计，萜类化合物超过了22000种 [1-3]。其结构复杂、性质各异，生物活性也是多种多样的，如雷公藤甲素、紫杉醇等具有抗癌生物活性；青蒿素、鹰爪甲素具有抗疟活性；芫花酯甲具有抗生育活性；穿心莲内酯、穿心莲新苷具有抗菌痢和抗钩端螺旋体活性；芍药苷可抑制血小板凝集、扩张冠状动脉、增强兔疫功能；葫芦素可预防肝硬化；齐墩果酸能促进肝细胞再生；银杏内酯为治疗心血管疾病的有效药物等。总之，在天然药物化学成分的研究中，萜类成分的研究一直是较为活跃的领域，亦是寻找和发现天然药物生物活性成分的重要来源。 一、萜类化合物的物理性质 （一）性状 1.形态单萜和倍半萜类多为具有特殊香气的油状液体，在常温下可以挥发，或低熔点的固体。单萜的沸点比倍半萜低，并且单萜和倍半萜随分子量和双键的增加，功能基的增多，化合物的挥发性降低，熔点和沸点相应增高。可利用该规律性，采用分馏的方法将它们分离开来。二萜和二倍半萜多为结晶性固体。 2.味萜类化合物多具有苦味，有的味极苦，所以萜类化合物又称苦味素。但有的萜类化合物具有较强的甜味，如具有对映-贝壳杉烷骨架（ent-kaurane）的二萜多糖苷----甜菊苷的甜味是蔗糖

有机化学B教材第二版课后习题解析第十五章 类脂、萜类和甾体化合物课后习题参考答案。

类脂、萜类和甾体化合物课后习题参考答案 习题1，脂是脂肪的简称，是羧酸甘油酯、甘油磷脂等一大类物质的统称；酯则是指 分子内含有-COOR基团的一类物质。 油脂主要成分是甘油脂肪酸酯。类脂则包括油脂、各种磷脂、蜡（植物体内的长链 脂肪酸和长链醇及其形成的酯）。 蜡是动植物体内的长链脂肪酸和长链醇及其形成的酯；石蜡则是分子量较高的固体 烃类混合物。 单纯甘油酯是指一个三羧酸甘油酯分子中三个酰基完全相同，混合甘油酯则是一个 分子中三个酰基不相同。 习题2，（1）十八碳烷酸或硬脂酸；（2）顺，顺，顺-Δ9，12，15-十八碳三烯酸；（3）三硬脂酸甘油酯；（4）α-软脂酸-β-硬脂酸-α‘-Δ9-十八碳烯酸甘油酯；（5）薄荷醇，或5-甲基-2-异丙基环己醇。（6）黄体酮或4-孕甾烯-3，20-二酮。 习题3，个化合物结构式如下： C H3 COOH C H3COOH C H3 C OOH C H3 CH3 O H C H3 C H3 CH3 O O O P O O H O NH2 R1 R2 O O C H3 COOH 习题4，油脂相对平均分子量 = 3×56×1000/皂化值 皂化值 = 0.5×15×56/2 =210mg/g 故油脂平均分子量= 3×56×1000/210 =800 习题5，表面活性剂分为阴离子型、阳离子型和非离子型。 阴离子型：洗衣粉主要成分烷基磺酸钠；阳离子型：季铵盐；非离子型：十二烷基聚乙二醇醚。

SO 3Na R N + C H 33 R 1R Br - R 习题6，各反应产物如下： 3H 3NH NO 2 NO 2 3H 3N OH 3H 3 习题7，A 为单贴，具有两个不饱和度，加氢后不饱和度消失，为开链萜，将高锰酸钾产物连接（依据铁的异戊二烯特殊结构）为： C H 3C H 3CH 3CH 3 习题8，甾体化合物基本结构为环戊烷并多氢菲，一般结构式和编号顺序如下： R R R 123 4 5 6789 101112 1314 1516 17取代基在平面上方（与角甲基同侧），用实线表示，为β -型，在角甲基异侧为α型，用虚线表示。

萜类化合物定义和分类

萜类化合物 1.萜类化合物的定义 从化学结构来看：萜类化合物由异戊二烯单元（C5）为基本结构单元。 从生源来看：萜类化合物的生物合成的重要前体物质是甲戊二羟酸。 定义：由甲戊二羟酸衍生，符合通式(C5H x)n 的化合物及衍生物。 异戊二烯： 甲戊二羟酸： CH2OH-CH2-COH(CH3)-CH2-COOH 2 萜类化合物的分类; 根据异戊二烯结构单元的数目划分

名称异戊二烯结构单元的数目 半萜 1 单萜 2 倍半萜 3 二萜 4 二倍半萜 5 三萜 6 三倍半萜7 四萜8 多聚萜N>8 3.萜的生源学说：“经验异戊二烯法则”和“生源异戊二烯法则” “经验异戊二烯法则”的依据 A.大多数萜类化合物都是由异戊二烯首尾相连而成。 B.橡胶的焦化或松节油的蒸气经氮气稀释后，在低压下通过红热的铂丝，都会得到产率很高的异戊二烯。 C.将异戊二烯加热到280度，两分子的异戊二烯聚合而成二戊烯，为典型的萜类化合物。

两分子的异戊二烯发生Deils-Alder聚合反应 得出：自然界的萜类化合物都是由异戊二烯衍生来的，是异戊二烯的聚合体或其衍生物。 但是r-崖柏素等不符合“经验异戊二烯法则”，确是萜类化合物。说明“经验异戊二烯法则”的不合理。 r-崖柏素 “生源异戊二烯法则”

Ipp 和DMAPP 均能转化为半萜，也能在酶的作用下生成单萜。 GPP 为焦磷酸香叶酯--单萜类化合物。

得出：萜类化合物的生物合成的重要前体物质为甲戊二羟酸。；IPP 及DMAPP 是生物体内的活性异戊二烯。起延长碳链的作用。

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教学目标了解各萜类化合物.

教学目标：了解各萜类化合物 教学重点：萜的种类 教学安排：Q >Q5；20min 4— 一、开链萜类 柠檬醛是开链萜类中最重要的化合物，天然的柠檬醛有顺反异构体（E-Z异构体） （拢牛儿 （橙花醛） 醛） 柠檬酸在碱的作用下与丙酮缩合，生成假紫罗酮；后者在酸催化下环化，则生成α-和β-紫罗酮的混合物： COOH为催化剂，α,β-紫罗酮的味道很象紫罗兰，可以做为香料。环化一步采用BF 3/CH3 选择地得到β-紫罗酮，后者是合成维生素A 的原料。 二、单环单萜 大多数单环单萜是环烷烃"苧烷"的衍生物。苧烷(C )简称萜，不存在于自然，只是把 10H20 它看成各种单环萜的母体

苧烯存在于柠檬油、桔子油和其它许多香精油中，苧烯分子中有一个手性碳原子。l-苧烯存在于松针中，d-苧烯则存在于柠檬油、橙皮油、茴香油及橡树油中。松节油中存在d,l-苧烯。d,l-苧烯可由异戊二烯合成： 单环萜类另一个重要化合物是薄荷醇，它有3个手性碳原子，可以有8个旋光异构体。天然的薄荷醇为左旋体，是薄荷油的主要成分，其构造式和构象式如下： 三个取代基都在e键上。它有强烈的薄荷气味，可做香料，也是医药上的防腐剂及麻醉剂。 薄荷醇氧化得薄荷酮，后者也在薄荷油中： 三、双环单萜 1．双环单萜有四大类、蒈、蒎、莰：

蒈蒎莰其中重要的是α-及β-蒎烯，主要存在于黄柏萝树皮、叶和果实中，蒎烯也是松油的主要成份（80-90%），α-蒎烯含量占松节油的60%。 在工业上蒎烯可聚合成树脂状高分子物，有很多用处。蒎烯是合成樟脑的原料，也是药物合成的原料。 α-蒎烯，沸点155.5°C β-蒎烯，沸点163.5°C 2．樟脑 樟脑是双环单萜类化合物，属莰类化合物。存在于樟脑树中，天然樟脑是无色闪光晶体、易升华，是医药工业的原料。 樟脑分子中有两个手性碳原子，实际上含有一对对映体，这是因为碳桥桥链很短，三条桥链只能在环的一边。从樟脑树中得到樟脑是右旋体： 樟脑电解还原的主要产物是冰片，冰片是一种医药原料，大量存在于樟脑树中。冰片的结构如下： 冰片（内型）熔点208-212°C 异冰片（外型）熔点212°C

天然药物化学-萜类与挥发油练习题

天然药物化学-萜类与挥发油练习题 一、A1 1、下列有关甘草酸、甘草次酸的叙述，不正确的是 A、甘草酸也称为甘草皂苷或甘草甜素 B、甘草酸经酸水解生成2分子D—葡萄醛酸和1分子的甘草次酸 C、甘草酸、甘草次酸都属于四环三萜的结构 D、甘草酸、甘草次酸都具有促肾上腺皮质激素样活性 E、甘草酸单铵盐、甘草酸二胺（甘利欣）作为抗肝炎药已应用于临床 2、甘草酸及其苷元甘草次酸都具有 A、促肾上腺皮质激素(ACTH)样活性 B、发汗、止痛、镇痉和防虫腐作用 C、松弛平滑肌的作用 D、镇痛、止痒、局部麻醉作用 E、降血糖的作用 3、下列化合物中属于单环单萜类的是 A、青蒿素 B、穿心莲内酯 C、葛根素 D、玄参苷 E、薄荷醇 4、属于萜类的抗疟药为 A、磷酸伯氨喹 B、乙胺嘧啶 C、磷酸氯喹 D、青蒿素 E、奎宁 5、二萜分子异戊二烯数目是 A、2个 B、4个 C、6个 D、3个 E、5个 6、下列化合物中由甲戊二羟酸衍生而成的化合物是 A、黄酮类 B、有机酸类 C、萜类 D、苯丙素类 E、蒽醌类 7、组成三萜基本骨架的碳原子个数是 A、10

B、15 C、20 D、25 E、30 8、二萜相当于 A、两个异戊二烯聚合 B、三个异戊二烯聚合 C、四个异戊二烯聚合 D、五个异戊二烯聚合 E、六个异戊二烯聚合 9、稳定结构挥发油组分的提取方法是 A、95％乙醇回流 B、甲醇回流 C、乙酸乙酯回流 D、热水提取 E、水蒸气蒸馏 10、下列关于挥发油的叙述错误的是 A、可以与水混溶 B、可以随水蒸气蒸馏 C、具有芳香嗅味 D、挥发性液体 E、具有止咳平喘等多种作用 11、挥发油的沸点为 A、70～300℃ B、95～300℃ C、250～300℃ D、200～300℃ E、150～300℃ 12、以化学分离法分离挥发油，以Girard试剂分离出的化合物为 A、碱性成分 B、酸性成分 C、醇类成分 D、羰基成分 E、醚类成分 13、挥发油易溶于 A、水 B、丙酮 C、乙醚 D、正丁醇 E、甲醇

【兰大网校】天然药物化学课程作业第三套习题及答案

一、单选题 1. (4分)即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（）? A. 乙醇 ? B. 水 ? C. 氯仿 ? D. 苯 ? E. 石油醚 纠错 得分：0 知识点：天然药物化学 收起解析 答案A 解析 2. (4分)三萜皂苷结构所具有的共性是（） ? A. 5个环组成 ? B. 一般不含有羧基 ? C. 均在C3位成苷键 ? D. 有8个甲基 ? E. 苷元由30个碳原子组成 纠错 得分：0 知识点：天然药物化学 收起解析 答案E

3. (4分)酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）? A. 麦芽糖酶 ? B. 转化糖酶 ? C. 纤维素酶 ? D. 芥子苷酶 ? E. 以上均可以 纠错 得分：0 知识点：天然药物化学 收起解析 答案A 解析 4. (4分)属于齐墩果烷衍生物的是（） ? A. 人参二醇 ? B. 薯蓣皂苷元 ? C. 甘草次酸 ? D. 雪胆甲素 ? E. 熊果酸 纠错 得分：0 知识点：天然药物化学 收起解析 答案C

5. (4分)糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）? A. 酸度增加 ? B. 水溶性增加 ? C. 脂溶性大大增加 ? D. 稳定性增加 ? E. 碱性增加 纠错 得分：0 知识点：天然药物化学 收起解析 答案A 解析 6. (4分)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）? A. 具有色原酮 ? B. 具有色原酮和助色团 ? C. 具有2-苯基色原酮 ? D. 具有2-苯基色原酮和助色团 ? E. 结构中具有邻二酚羟基 纠错 得分：0 知识点：天然药物化学 收起解析 答案D