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鹿衔草总黄酮对大鼠急性心肌缺血的影响

鹿衔草总黄酮对大鼠急性心肌缺血的影响
鹿衔草总黄酮对大鼠急性心肌缺血的影响

鹿衔草总黄酮对大鼠急性心肌缺血的影响

作者:路培培,刘俊田,刘娜,郭芳,丁存晶1,王军宪

【摘要】目的观察鹿衔草总黄酮对大鼠急性心肌缺血心电图变化的影响和抗心肌缺血作用机制。方法静脉注射垂体后叶素造成大鼠急性心肌缺血模型,记录心电图变化;另结扎大鼠冠状动脉,记录结扎后心电图变化,同时用分光光度法测定冠脉结扎大鼠血清一氧化氮(NO)及游离脂肪酸(FFA)含量。结果鹿衔草总黄酮对抗垂体后叶素及结扎冠脉诱发的急性心肌缺血大鼠心电图T波的降低,升高冠脉结扎大鼠血清NO含量,降低血清FFA含量。结论鹿衔草总黄酮对大鼠急性心肌缺血具有保护作用,其作用可能与增加NO的释放和降低FFA有关。

【关键词】鹿衔草总黄酮;心肌缺血;一氧化氮;游离脂肪酸

ABSTRACT: Objective To investigate the effect of total flavonoid of Herba Pyrolae (TFHP) on the changes of ECG in rats with acute myocardial ischemia as well as the mechanism of the action.Methods Acute myocardial ischemic model was established by intravenous injection of pituitrin in rats, and ECG was recorded. Acute myocardial infarction model was established by the ligation of left descending coronary artery in rats, and serum level of nitric oxide (NO) and free fatty acid (FFA) was determined with spectrophotometrical method besides ECG.Results In comparison with the model controls, TFHP antagonized the decreased T wave by pituitrin and ligating coronary artery, and increased NO level and reduced FFA concentration in the serum of rats with acute myocardial ischemia.Conclusion TFHP protects the myocardium from ischemic injury possibly through increasing NO release and decreasing FFA production.

KEY WORDS: total flavonoids of Herbal Pyrola; myocardial ischemia; nitric oxide (NO); free fatty acid (FFA)

鹿衔草(Herba Pyrolae)为中国药典收载的常用中药,为鹿蹄草科鹿蹄草属植物鹿蹄草(Pyrola calliantha H.Andres)、普通鹿蹄草(Pyrola decorate H.Andres)或同属其他植物的干燥全草。目前,国内使用的中药鹿衔草以鹿蹄草为主,普通鹿蹄草为次[1]。传统中医认为鹿衔草和其他药物配伍可治疗虚痨咳嗽、肾虚腰痛、风湿痹痛、足膝无力、半身不遂、肠炎痢疾、疮痈脓肿、崩漏带下及结膜炎等疾病[2]。现代药理学研究提示,鹿衔草有强心、扩张冠脉、

降压、抗炎及改善冠心病症状、抗癌、抗衰老等作用[3 5]。

鹿衔草的化学成分国外研究主要以日本鹿蹄草、红花鹿蹄草、肾叶鹿蹄草为主,而对中国鹿蹄草属植物特有种研究甚少[6]。该植物主要含有黄酮类、鞣质、多酚类、醌类及其他成分。其中,黄酮类化合物是鹿衔草植物中的主要成分,有广泛的药理作用[7]。实验和临床观察证明,鹿衔草总黄酮(total flavonoids of Herba Pyrolae, TFHP)对扩张冠状动脉、增加血管灌流量和心肌营养性血流、增加心肌收缩力、抗心律失常和调脂降压等均有明显的效应[8]。本室以前的研究表明,TFHP可以对抗垂体后叶素引起的大鼠心律失常,缩小冠脉结扎

大鼠心肌梗死面积,降低冠脉结扎大鼠血清肌酸激酶(creatine kinase, CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)活性及丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量,增加血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性[9]。本文进一步观察TFHP对大鼠心肌缺血性心电图变化的影响和抗心肌缺血的作用机制,为鹿衔草作为一种防治心血管疾病的新药的开发和应用提供依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物SD大鼠,雄性,体重180~220g,由西安交通大学医学院实验动物中心提供。

1.2 药材与主要试剂鹿衔草购自陕西省太白县药材公司,经西安交通大学医学院药学系天然药物化学研究室王军宪教授鉴定为鹿蹄草科植物鹿蹄草。TFHP由西安交通大学医学院药学系天然药物化学研究室提取;复方丹参滴丸(compound salvia drop pill, CSDP)由天津天士力制药股份有限公司生产,批号20051212;垂体后叶素(pituitrin)注射液由上海第一生化制药厂生产,批号040301;硝苯地平(nifedipine)由山西汾河制药有限公司生产,批号20040618;

一氧化氮(nitric oxide, NO)、游离脂肪酸(free fatty acid, FFA)检测试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。

1.3 垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血80只大鼠舌下静脉注射垂体后叶素0.5u/kg,观察肢体Ⅱ导联心电图(ECG)T波的变化,选取60只对垂体后叶素敏感的大鼠用于实验(T 波明显抬高或降低超过0.1mV)。60只大鼠随机分为6组,每组10只:正常对照组、模型对照组、阳性对照组(CSDP,290mg/kg)、TFHP大(30mg/kg)、中(15mg/kg)、小(7.5mg/kg)

剂量组。实验开始后,CSDP组、TFHP各组均按10mL/kg体重灌胃给予相应药物,正常对照组及模型组灌服同体积蒸馏水,每天1次,连续7d。末次给药后1h以0.1mol/L戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠,仰位固定,将3个针形电极按规定位置分别插入四肢皮下,除正常对照组舌下静脉注射生理盐水(1mL/kg)外,其余各组均舌下静脉注射垂体后叶素(0.5u/kg,

1mL/kg),连续记录注射垂体后叶素前至注射后10min的肢体Ⅱ导联ECG。测量注射前、注射后立即、5、10、30、60、300、600s时间点的T波高度。

1.4 结扎冠状动脉诱发的大鼠急性心肌缺血60只大鼠随机分为6组:假手术组、模型对照组、阳性对照组(硝苯地平,2mg/kg)、TFHP大(240mg/kg)、中(120mg/kg)、小(60mg/kg)剂量组。实验时,阳性对照组、TFHP各组均按10mL/kg体重灌胃给予相应药物,假手术组及模型对照组灌服同体积蒸馏水,每天1次,连续7d。末次给药后1h,乙醚吸入麻醉大鼠,仰卧固定,将3个针形电极按规定位置分别插入四肢皮下,记录肢体Ⅱ导联ECG。沿左锁骨中线纵行切开皮肤约2cm,在第五肋间钝性分离肌层,打开胸腔,挤出心脏。在动脉圆锥与左心耳之间,距冠状动脉起点1~2mm处结扎左冠状动脉前降支,然后立即把心脏放回胸腔,迅速缝合胸壁,记录结扎后即刻的ECG。24h后用

2.2mol/L乌拉坦腹腔注射麻醉大鼠,再次记录大鼠ECG。然后打开腹腔,腹主动脉采血,分离血清,按照试剂盒说明书用硝酸还原酶法测定NO含量,抽提比色法测定FFA含量。

1.5 统计学分析所有资料经SPSS 13.0统计软件处理。计量资料结果均以±s表示,数据的组间比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 TFHP对垂体后叶素诱发的急性心肌缺血大鼠心电图T波高度的影响与正常对照组相比,模型对照组大鼠注射垂体后叶素后5、10、30s心电图T波高度显著降低(P<0.01)。与模型对照组相比,CSDP组和TFHP大、中、小剂量组大鼠注射垂体后叶素后5、10s心电图ST段明显抬高(P<0.01)。结果说明,TFHP能对抗垂体后叶素引起的心肌缺血大鼠心电图T波降低(图1)。

图1 TFHP对垂体后叶素诱发的急性心肌缺血大鼠心电图T波高度的影响

Fig.1 Effect of TFHP on T wave height of ECG in rats with acute myocardial ischemia induced by pituitrin

2.2 TFHP对结扎冠脉诱发的急性心肌缺血大鼠心电图T波高度的影响与假手术组相比,模型对照组心电图T波高度在冠脉结扎后即刻和

24h均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组相比,硝苯地平组和TFHP各剂量组心电图T波高度在冠脉结扎后即刻和24h均显著抬高(P<0.05或P<0.01)。结果说明,TFHP 能对抗结扎冠脉诱发的心肌缺血大鼠心电图T波降低(图2)。

2.3 TFHP对结扎冠脉诱发的急性心肌缺血大鼠血清NO含量的影响与假手术组相比,模型对照组血清NO水平降低(P<0.01)。与模型对照组相比,硝苯地平组血清NO水平升高(P<0.05);TFHP各剂量组血清NO水平亦呈增高趋势,大剂量组有显著性差异(P<0.05)。结果说明,TFHP能增加冠脉结扎诱发的急性心肌缺血大鼠血清的NO水平(表1)。

图2 TFHP对结扎冠脉诱发的急性心肌缺血大鼠心电图T波高度的影响

Fig.2 Effect of TFHP on T wave height of ECG in rats with acute myocardial ischemia caused by coronary ligation

与模型对照组比较,#P<0.05, ##P<0.01。

2.4 TFHP对结扎冠脉诱发的急性心肌缺血大鼠血清FFA含量的影响与假手术组相比,模型对照组血清FFA水平显著增高(P<0.01)。与模型对照组相比,硝苯地平组和TFHP各剂量组血清FFA水平显著降低(P<0.01)。结果说明,TFHP能剂量依赖性地降低结扎冠脉诱发的急性心肌缺血大鼠血清的FFA水平(表1)。表1 TFHP对急性心肌缺血大鼠血清NO、FFA 含量的影响

3 讨论

冠心病在我国已成为一种常见病。随着人民生活水平的提高,冠心病的发病率逐年上升。目前,已对人类健康乃至生命构成了极大的威胁。作为最常见的缺血性心脏病,冠心病最基本的病理生理学特点是心肌缺血、缺氧。因此,抗心肌缺血药物的研究已成为当务之急。

本研究采用两种心肌缺血动物模型,探讨了TFHP对心肌缺血的保护作用。注射大剂量垂体后叶素可诱发动物冠状动脉痉挛而引起急性心肌缺血,与临床上人的冠状动脉供血不足所致心绞痛相似。且该造模方法简便有效、重复性好,多年来被广泛用于抗心肌缺血药物的研究。而结扎冠脉引起急性心肌缺血的造模方法为研究抗心肌缺血药物的经典方法,具有良好的稳定性,且具有缺血损伤直接、显著、局限的优点。本实验用于评价心肌缺血损伤的指标有电生理指标(如ECG)和生物化学指标(如血管活性物质NO和心肌代谢产物FFA),各有其病理意义。

垂体后叶素引起的大鼠ECG变化可分为两期[10]:第一期,注射后5~20s,T波显著高耸或压低;ST段抬高,甚至出现单向曲线;第二期:注射后30s至数分钟,T波降低、平坦、双向或倒置;ST段无明显改变。结扎冠脉制作心肌缺血模型,缺血5min内ECG的ST段变化表现出三种形式:①缺血后ST段抬高过程中出现一过性下降,然后又逐渐抬高;②缺血后ST段抬高逐渐增加;③缺血后ST段先下降,1~5min后出现ST段抬高。由此可见,无论是注射垂体后叶素,还是结扎冠脉左前降支制作心肌缺血模型,ECG的T波都在动态变化,但T波的电压变化幅度和持续时间可基本反映心肌缺血的严重程度。同时,由于大鼠ECG 的ST段极短,几乎与T波融合,故本研究以T波高度作为评价心肌缺血性损伤的指标。本实验研究表明,TFHP能剂量依赖性对抗垂体后叶素和冠脉结扎诱发的急性心肌缺血大鼠ECG 的T波降低。

NO是内皮细胞合成、分泌的一种舒张血管物质。NO与细胞膜上的鸟苷酸环化酶结合,激活细胞内的信号转导系统而发挥其生物学效应。研究表明持续基础的NO释放,对于维持心血管系统恒定的舒张状态和冠脉的基础张力、保护血管具有重要作用。本实验结果表明,结扎冠脉可以导致大鼠血清中NO含量降低,而TFHP预处理可升高NO水平。说明TFHP 的抗心肌缺血作用可能与增加NO的生成和释放、改善内皮功能有关。

脂肪酸代谢紊乱也是心肌缺血发生的一个重要原因。FFA是中性脂肪的主要分解产物。有研究表明,心肌缺血时最早出现的病理生理改变是代谢变化,其根本原因是能量供给障碍,当心肌缺血使心肌氧供减少时,心肌耗氧量和ATP生成的速率降低,能量的供应以糖酵解为主,从而导致脂肪酸氧化和乳酸再利用的减少,加上儿茶酚胺释放增多等因素促使血中FFA的含量明显升高。同时,FFA在心肌组织

大量蓄积,抑制线粒体的氧化磷酸化和腺苷酸化,使ATP产生和利用受阻,进一步加剧心肌缺血缺氧损伤[11]。本实验结果显示,结扎冠脉可导致大鼠血清FFA含量明显升高,而TFHP明显降低大鼠血清FFA含量。说明TFHP能促进FFA利用,改善缺血时的能量及脂肪酸代谢紊乱,从而减轻心肌缺血性损伤。

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心肌缺血再灌注损伤介绍和实验设计

心肌缺血再灌注损伤介绍和实验设计 Ⅰ.心肌缺血再灌注损伤: 它是指缺血心肌组织恢复血流灌注时,导致再灌注区心肌细胞及局部血管网显著的病理生理变化,这些变化共同作用可促使进一步的组织损伤。那这里的关键词就是缺血心肌组织。那为什么会产生缺血的心肌组织呢?这就与临床上的疾病有关了。一些心脏疾病,比如急性心肌梗死、冠心病等他们会使心脏发生缺血的症状,其基本的生理过程就是心肌缺血。 Ⅱ.心肌缺血的危害: 心肌缺血:指单位时间内的冠脉血流量减少,供给组织的氧量也减少,缺血必定存在缺氧表明缺血缺氧。心肌缺血比单纯性心肌缺氧无血流障碍要严重,因为前者除了缺氧的影响之外,缺血组织也不能获得足够的营养物质又不能及时清除各种代谢产物带来的有害影响。 一、心肌缺血的原因主要分为两种情况:1是冠脉血流量的绝对不足。这种情况是由自身疾病产生的,主要包括冠状动脉阻塞,冠状动脉痉挛。2是冠脉血流量的相对不足:包括供氧降低或耗氧增加,比如高原高空或通风不良的矿井吸入氧减少;肺通气或换气功能障碍,可致血氧含量降低红细胞数量和血红蛋白含量减少等。 二、缺血对心肌的危害主要包括以下几个方面:1是心肌收缩能力降低。2是导致心肌舒张功能降低。3是心肌组织的血流动力学发生改变,比如说血流的阻力增加等。4是心肌电生理的变化,比如说静息点位降低,传导速度减慢;室颤阈降低等。5是导致心肌形态学的改变。当然还有其他的危害,在这里就不一一列举了。 由于心肌缺血存在这么多的危害,临床上针对这一疾病采取了再灌注治疗方法,但随之而来的又是另外一个临床问题:缺血再灌注损伤。 下面具体介绍一下心肌缺血再灌注损伤。心肌缺血再灌注损伤英文缩写为MIRI,最早由詹宁斯等于1960年提出,发现其临床表现为再灌注心律失常、心肌顿抑、心肌能量代谢障碍等现象。随后又有学者在临床手术中也证实了这一观点,发现在冠脉搭桥术完成后,心肌坏死进一步加重的现象。接着布朗沃尔德教

白花蛇舌草泡水喝功效和作用白花蛇舌草功效与作用

白花蛇舌草泡水喝功效和作用白花蛇舌草功效与作用 白花蛇舌花对身体具有非常好的滋补功效,你知道白花蛇舌草泡水喝有什么功效和作用吗?在此了白花蛇舌草泡水喝功效和作用,希望大家在阅读过程中有所收获! 第一:抗肿瘤 通过实验我们发现,白花蛇舌草泡水的功效有很多,特别是抗肿瘤的作用特别的好,特别是第粒细胞型以及单核细胞型等效果都很好。白花蛇蛇果的药理以及药性都特别好,不仅能够抗肿瘤,同时还可以起到中药养生的功效,有效增强身体免疫力。 第二:抗菌消炎 白花蛇舌草进入身体之后还具有抗菌消炎的功效,有效的刺激体内网状内皮系统进行增生,同时还可以促进吞噬细胞的吞噬能力。不过,如果将百花蛇舌草在体外使用,那么抗菌的效果并没有那么强,仅仅是对金黄色葡萄球菌具有轻微的抑制效果。 第三:治疗一切肠胃疾病

将白花蛇舌草榨汁服用,能够治疗盲肠炎。除此之外,服用白花蛇蛇果对于一切肠病都有很好的疗效。 第四:清热解毒、消炎止痛 白花蛇舌草泡水的功效还包括了清热解毒以及消炎止痛,特别是对于痈疽、瘰疬、疮疡等的功效最好。 第五:治疗蛇毒 如果被毒蛇咬伤了,那么应该及时的取出白花蛇舌草和白酒一起放入锅中煮五分钟,过滤之后大半口服,剩下的涂抹在患处。每天服用两三次就可以了,不过在敷药的时候应该吸出有毒的血液,清洗消毒之后在进行包扎。如果患者不能够喝酒,也可以将白花蛇舌草用清水熬煮,水开之后加入少量的白酒就可以了。不过,治疗蛇毒最好还是要能够用白酒熬煮最好。 第六:治疗小儿肺炎 如果孩子出现了小儿肺炎的情况,也可以使用白花蛇舌草来之治疗疾病。如果是婴儿服用,那么用量应该减半,这样对身体才最好。

第七:治疗阑尾炎 将新鲜的白花蛇舌草用水煎煮,建议每天服用两次,可以很好的治疗阑尾炎,如果是症状比较严重也可以适量增加用量。如果是腹胀特别严重,也可以用水针进行治疗。白花蛇舌草能够治疗各种类型的阑尾炎,其中包括急性阑尾炎以及阑尾穿孔等疾病。 实验发现,白花蛇舌草对于急性阑尾炎的治疗效果最好,最好这类患者能够直接将这种中药材用水煎煮。另外,一些阑尾炎症状比较轻,并且单纯性比较好的,也可以服用白花蛇舌草。如果是阑尾炎的症状已经很严重了,那么最好能够入院进行手术治疗。 第八:治疗附件炎以及盆腔炎 将白花蛇蛇舌草和狄金牛、穿破石等一起煎煮服用药液,可以治疗多种妇科疾病,其中效果最好的就是附件炎以及盆腔炎。 第九:治疗黄疸型肝炎 黄疸型肝炎出现的最主要原因就是由于肝经湿热,所以想要治疗这种疾病一定要进行清热利湿,而白花蛇舌草这种功效是最好的。如果湿热蕴久就会具有毒性,毒性郁结在肝胆中,不利于身体健康。

骨质疏松常见模型

骨质疏松常见模型 1. 概念:骨质疏松症是一种以骨量降低、骨微细结构破坏、骨强度下降,导致骨脆性 增加,易发生骨折(骨折风险性增加)为特征的全身性骨骼疾病。 2. 临床表现:腰背部疼痛,体长缩短,驼背及发生骨折。 3. 按严重程度分:骨质疏松的发生程度包括低骨量、骨质疏松症和骨质疏松性骨折。依 次程度增加。 4. 现代医学将骨质疏松症分为原发性、继发性、特发性骨质疏松症三大类。原发性骨 质疏松症(primary osteoporosis ,POP),因年龄所致的体内性激素突然减少及生理性退行性改变所致。分为Ⅰ型绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis ,POMP )和Ⅱ型老年性骨质疏松症。继发性骨质疏松症,由疾病或药物因素诱发,疾病如内分泌代谢病(糖尿病、甲状腺功能亢进症)、肾脏疾病、肝脏疾病等,药物诱发如长期大剂量的肝素、免疫抑制剂、抗癫痫病药、糖皮质激素的应用。而特发性骨质疏松症,一般伴有遗传疾病史,女性多见,妇女哺乳期和妊娠期的骨质疏松症往往也列为此类 现代医学的研究 1. 发病机制:主要机制是因为衰老、体内性激素减少、药物和某些疾病等因素导致骨 吸收和骨形成平衡失调,骨矿物质和有机质等比例丢失,导致骨量减少和骨质疏松,进而引发骨折,为全身性代谢性骨病。总的来说,是由遗传、激素、营养、失用、年龄、生活习惯及免疫学等方面多种因素交互影响的结果。 2. 诊断与治疗:① 诊断:依靠临床表现、骨量的测定、骨密度(bone mineral density ,BMD )及骨转化生化指标等,其中以骨量测定最为重要。临床上采用采用BMD 测量作为诊断、与测量骨质疏松症骨折风险、监测自然病程以及评价药物干预疗效的最佳定量指标。临床上测量BMD 的方法有双能X 线吸收测定法 (DXA )、外周双能X 线吸收测定法(pDXA )、定量计算机断层照相术(QCT)及定量骨超声(QUS)等,其中DXA 测量值是目前国际学术界公认的临床骨质疏松症诊断的“金标准” 。②治疗:除了加强锻炼、改变不良生活习惯等,主要还是要依靠药物治疗。药物干预破骨细胞和成骨细胞的功能,防止骨丢失,增加骨量。1.骨吸收抑制剂,常见的有二膦酸盐、雌激素类药物和降钙素等。此类药物对已经丢失骨量的恢复的作用不明显,雌激素类药物有诱发子宫内膜癌的危险。2.骨形成促进剂,常见的有氟化物、甲状旁腺激素、活性维生素D3 等。这些药物可刺激成骨细胞分化成熟,促进骨基质分泌和矿化,增加骨量。目前公认的骨形成促进剂是甲状旁腺激素。3.骨矿化促进剂,钙剂和维生素D 等,这类药物科促进骨基质矿化,减少矿物质流失单独使用钙剂是没有治疗骨质疏松症的作用,必须配合骨形成促进剂或骨吸抑制剂。

白花蛇舌草和半枝莲的功效

白花蛇舌草和半枝莲 白花蛇舌草 半枝莲 这个组合传说颇多。其中最为普遍的说法是一个临刑的死囚恻隐之心顿起,为了这一验方不至于失传临死前公开的。虽然仍未能弄清其机理,但已普遍为人们所用,有效。 白花蛇舌草 【异名】蛇舌草、矮脚白花蛇利草(《广西中药志》),蛇舌癀(《闽南民间草药》),目目生珠草,节节结蕊草(《泉州本草》),鹩哥利、千打捶、羊须草(《广东中药》Ⅱ),蛇总管、鹤舌草、细叶柳子(《福建中草药》)。 【成分药理】全草中分出卅一烷、豆甾醇、熊果酸、齐墩果酸,β-谷甾醇、β-谷甾醇-D-葡萄糖甙、对香豆酸等。抗肿瘤作用在体外(相当生药6克/毫升)对急性淋巴细胞型、粒细胞型、单核细胞型以及慢性粒细胞型的肿瘤细胞有较强抑制作用(美蓝试管法);用瓦氏呼吸器测定,对前二者的抑制作用亦较强。曾用浸膏于小鼠S-180和艾氏腹水癌,以及大鼠吉田肉瘤的实验性治疗,皆无明显抗癌作用;0.5~1克生药/毫升在体外对吉田肉瘤和艾氏腹水癌有抑制(美蓝试管法),但作者认为此属非特殊性的。 【性味】苦甘,寒。

【功效】清热,利湿,解毒。治肺热喘咳,扁桃体炎。咽喉炎,阑尾炎,痢疾,尿路感染,黄疸,肝炎,盆腔炎,附件炎,痈肿疔疮,毒蛇咬伤,肿瘤。亦可用于消化道癌症。 ①《潮州志·物产志》:茎叶榨汁饮服,治盲肠炎,又可治一切肠病。 ②《广西中药志》:治小儿疳积,毒蛇咬伤,癌肿。外治白泡疮,蛇癞疮。 ③《闽南民间草药》:清热解毒,消炎止痛。 ④《泉州本草》:清热散瘀,消痈解毒。治痈疽疮疡,瘰疬。又能清肺火,泻肺热。治肺热喘促、嗽逆胸闷。 ⑤《广西中草药》:清热解毒,活血利尿。治扁桃体炎,咽喉炎,阑尾炎,肝炎,痢疾,尿路感染,小儿疳积。 【验方】 1.治疗舌癌:(1)龙蛇点舌汤:白花蛇舌草30g,野菊花9g,蒲公英9g,海藻9g,生牡蛎12g,龙葵15g,象贝母9g,车前子9g,生大黄9g,梅花点舌丹2粒。水煎服,每日1剂。梅花点舌丹每次1粒,每日2次,随汤药吞服。(《抗癌中草药制剂》)(2)白花蛇舌草20g,夏枯草10g,茅苍术、山慈姑各5g,丹参3g。水煎服,每日1剂。(方源于吉林医科大学第三临床学院肿瘤科) 2.治疗鼻咽癌:(1)白花蛇舌草、半枝莲各60g,水煎服。(方源于福州军区总医院)(2)干白花蛇舌草100~200g,洗净后加水2000g,煎4~5小时,得1250g左右,每日分4次服完。可加猪精肉同煎,肉与汤同服。(《实用抗癌验方》) .

骨质疏松动物模型

骨质疏松的动物模型 骨质疏松症是以骨量减少及骨组织微观结构为特征的一种全身性骨骼疾病,伴有骨的脆性增加、易于发生骨折。骨质疏松症是目前世界上发病率、死亡率和医疗保健消耗较大的疾病之一。骨质疏松起病隐袭,一旦发现,多已发展到一定程度。随年龄增加,骨丢失和骨折发生率明显增加。骨质疏松性骨折可发生在任何部位,但以椎骨、腕部和髋部多见。髋部骨折最为严重,多需手术处理,且患者常合并慢性疾病,如高血压、心血管、慢性呼吸道阻塞疾病及糖尿病等,导致医疗费用和死亡率增加,一部分患者日常生活不能完全独立,年平均生活质量下降。女性由于峰骨量较低及绝经后雌激素水平下降,发病率较男性为高。近年来随着社会老龄化,人口寿命的延长,女性绝经后生存年限约占一生的1/3,据估计,从1990-2025,欧洲50岁以上妇女将增加30%-40%。男性预计增加更快,可达50%。在同一时期内,北美预期将增加83%。亚非绝对增加数将为更为明显。在1990年全世界仅髋部骨折达130-170万,预期到2025年为200万,甚至更多[1]。骨质疏松症已成为全世界范围的严重的社会和经济问题。 骨质疏松症的预防和治疗已成为一个多学科的、当前研究最活跃的课题之一。建立理想的骨质疏松症的动物模型是对治疗和预防骨质疏松症新药的体内过程、药物代谢动力学、药效学和影响药物作用因素的基础。随着对骨质疏松症的研究的不断深入,认为骨质疏松症的发生与遗传、营养、生活习惯、激素、运动、机械负荷和多种细胞因子有关。对骨质疏松症的动物模型提出了严格的要求。Rodgers等指出理想的动物模型应有三个特点:(1)方便性(Convenience):动物购来容易,价格低廉,实验操作易行。(2)关联性(Relevance):与人体条件比较相似,得到的信息能转化为人体的规律。(3)适宜性(Appropriateness):为研究某一特定问题,最好用特定的动物模型模拟人体[2]。骨质疏松症的动物模型涉及动物的选择和复制的方法等方面,本文就此将国内外的有关进展进行综述。 复制骨质疏松模型的动物选择 用于骨质疏松症模型动物模型首先应该考虑的是模型应与人类骨质疏松的临床症状及组织行为相似,但某些动物模型在各个方面完全与人类骨质疏松症的临床表现一致是很困难的,因此动物模型侧重与表现其某一阶段、某些症状或一些病理生理变化,作为观察特定阶段和指征的病理模型。美国骨质疏松药物研究指南(美国-FDA)认为目前没有一种动物模型能模拟人类骨质疏松的所有特征。已有报道用小鼠,大鼠、兔、羊、猴等复制骨质疏松模型[3]。灵

临床上心肌缺血的诊断

临床上心肌缺血的诊断 主要通过病人临床表现及心电图fECG)检查来确定,而心电 图检查的敏感性非常低.临床上心肌缺血的表现常常是不明 确的,多样性的.致使这些症状难以察觉 反映心肌缺血的理想标志物应具备以下特性:(1)最重要 的是灵敏度和特异性高;(2】心肌缺血后迅速增高;(3)循环中 稳定性好;f4】24h内血中浓度恢复基础水平;(5)容易检测,可 很快获得结果;(6)具有较好的分析特性(cv值低);(7)经济 .因为12小时后IMA即可回复基线.故 可以用来检测缺血的反复发作[61Quilesr~和Garrido嘲等以PTCA术中球囊扩张压迫引起的短暂心肌缺血为模型.研究了IMA水平与心肌缺血严重程度 的关系研究结果发现PTCA术后IMA升高的水平与术中球 囊扩张的压力、扩张持续时间和扩张的次数有关。PTCA术后 血清IMA水平在无侧支循环的病例中升高的程度高于有侧 支循环的病例故上述两项研究均认为IMA不仅是缺血存在 的标志.而且其升高水平还与心肌缺血的严重程度具有相关 性 非心肌缺血IMA水平的升高 IMA诊断心肌缺血的特异性不如ECG.一些文献报道 IMA浓度升高町见于癌症、感染、肝病和脑缺血。只是这部分 报道仍偏少,需进一步研究证实。考虑其主要原因可能为:f11 白蛋白随血循环.町出现在全身各组织器官。故除心肌外奠 他脏器的缺血亦有可能引起IMA升高;f2)IMA的假阳性还见 于遗传性白蛋白N端氨基酸缺失症。但人群中该缺失发生的 频率尚不清楚。另外当血清白蛋白浓度<20g/L,或>55~L或 者存在高浓度的乳酸时.ACB试验的结果解释应慎重.因为 高浓度的乳酸会干扰ACB试验。使IMA呈现假低值191 IMA作为?个敏感的缺血指标.正在欧美国家进行的大 规模临床研究已证实:IMA能够辅助临床对ACS的早期诊 断.以便在疾病的町逆阶段进行十预治疗.以抑制疾病的进 一步发展。IMA检测具有很高的阴性预测值.在排除ACS的 诊断中具有重要应用价值ACB试验简便易行.可以在一般 的实验室进行,仅需20—30分钟即可获结果.故非常适合急 诊检验的要求。目前我国此方面的研究刚起步.国产的ACB 试验试剂盒已获SFDA的批准:但是临床使用的情况、试剂 盒的性能等一系列问题均急待研究 检测 的心肌标志物(CK.MB,cTnI和Myoglobin)结果表明 它们是评估ANI和心肌坏死有用标志物,而不适于 判断尚未出现不可逆心肌细胞坏死的心肌缺血,而 INA即Alb—Co2 结合实验进一步被证实是心肌缺血 的早期标志物。

白花蛇舌草的功效与作用功效与作用

白花蛇舌草的功效与作用功效与作用/ 2013-05-28 / 18191人看过/ 苹果绿https://www.wendangku.net/doc/787018822.html, / 我要评论 23.目录 白花蛇舍草的功效白花蛇舌草的作用白花蛇舌草的副作用白花蛇草的食用方法性寒;味甘;归胃、大肠、小肠经。 功效 清热解毒,利尿消肿,活血止痛。用于肠痈(阑尾炎),疮疖肿毒,湿热黄疸,小便不利等症;外用治疮疖痈肿,毒蛇咬伤。 禁忌 孕妇慎用。 白花蛇舌草别名龙吐珠、珠仔草,茎干纤细,叶对生,夏秋之间生长茂盛,不到半个月就开花结籽,腋生单枚白色小花,形状如蛇吐信,故名白花蛇舌草,冬天休眠,所以在秋末采收种籽,顺便将药草晒干备用。 现代药理学研究证明,白花蛇舌草能增强机体的免疫力,抑制肿瘤细胞的生长,对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌等致病菌有抑制作用,实乃“清热解毒”之良药。 白花蛇舍草的功效 白花蛇舌草味苦、淡,性寒。主入肝、肾、小肠三经。有抗癌、解毒、清凉,解热散瘀,消痈等功效,主治各种癌症,包括肠癌、胃癌、肝癌、直肠癌等都有良效,但须与半枝莲和其他抗癌药合用较佳。因其不良反应少且资源丰富,临床上应用于各种疾病。 清热解毒,活血利尿。用于扁桃体炎、咽喉炎、尿路感染、盆腔炎、阑尾炎、肝炎、菌痢、毒蛇咬伤、肿瘤。亦可用于消化道癌症。现代药理学研究证明,白花蛇草能增强机体的免疫力,抑制肿瘤细胞的生长,对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌等致病菌有抑制作用,实乃“清热解毒”之良药。 白花蛇舌草的功效 清热解毒(肺热咳嗽、咽喉肿、肠痈、无名肿毒、蛇伤、疔疮) 清热利湿(湿热黄疸、湿热淋、湿热痢疾) 清热散瘀(瘰疬、癌肿) 小儿疳积。清热解毒,消痈散结,利尿除湿.现代还用于治疗多种癌症.药性] 甘、淡、寒。归胃、肝、肺、大肠、膀胱经。[药效] 败毒抗癌、消炎退肿、清热利湿。

骨质疏松常见模型(1)

骨质疏松常见模型 1.概念:骨质疏松症是一种以骨量降低、骨微细结构破坏、骨强度下降,导致 骨脆性增加,易发生骨折(骨折风险性增加)为特征的全身性骨骼疾病。 2.临床表现:腰背部疼痛,体长缩短,驼背及发生骨折。 3.按严重程度分:骨质疏松的发生程度包括低骨量、骨质疏松症和骨质疏松性 骨折。依次程度增加。 4.现代医学将骨质疏松症分为原发性、继发性、特发性骨质疏松症三大类。原 发性骨质疏松症(primary osteoporosis,POP),因年龄所致的体内性激素突然减少及生理性退行性改变所致。分为Ⅰ型绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,POMP)和Ⅰ型老年性骨质疏松症。继发性骨质疏松症,由疾病或药物因素诱发,疾病如内分泌代谢病(糖尿病、甲状腺功能亢进症)、肾脏疾病、肝脏疾病等,药物诱发如长期大剂量的肝素、免疫抑制剂、抗癫痫病药、糖皮质激素的应用。而特发性骨质疏松症,一般伴有遗传疾病史,女性多见,妇女哺乳期和妊娠期的骨质疏松症往往也列为此类 现代医学的研究 1.发病机制:主要机制是因为衰老、体内性激素减少、药物和某些疾病等因素 导致骨吸收和骨形成平衡失调,骨矿物质和有机质等比例丢失,导致骨量减少和骨质疏松,进而引发骨折,为全身性代谢性骨病。总的来说,是由遗传、激素、营养、失用、年龄、生活习惯及免疫学等方面多种因素交互影响的结果。 2.诊断与治疗:①诊断:依靠临床表现、骨量的测定、骨密度(bone mineral density, BMD)及骨转化生化指标等,其中以骨量测定最为重要。临床上采用采用BMD测量作为诊断、与测量骨质疏松症骨折风险、监测自然病程以及评价药物干预疗效的最佳定量指标。临床上测量BMD的方法有双能X线吸收测定法(DXA)、外周双能X线吸收测定法(pDXA)、定量计算机断层照相术(QCT)及定量骨超声(QUS)等,其中DXA测量值是目前国际学术界公认的临床骨质疏松症诊断的“金标准”。②治疗:除了加强锻炼、改变不良生活习惯等,主要还是要依靠药物治疗。药物干预破骨细胞和成骨细胞的功能,防止骨丢失,增加骨量。1.骨吸收抑制剂,常见的有二膦酸盐、雌激素类药物和降钙素等。 此类药物对已经丢失骨量的恢复的作用不明显,雌激素类药物有诱发子宫内膜癌的危险。2.骨形成促进剂,常见的有氟化物、甲状旁腺激素、活性维生素D3等。这些药物可刺激成骨细胞分化成熟,促进骨基质分泌和矿化,增加骨量。目前公认的骨形成促进剂是甲状旁腺激素。3.骨矿化促进剂,钙剂和维生素D等,这类药物科促进骨基质矿化,减少矿物质流失。单独使用钙剂是没

心肌缺血再灌注

大鼠心肌缺血/再灌注损伤 【实验目的】 1.复制大鼠在体与离体心肌缺血/再灌注损伤模型; 2.观察缺血/再灌注过程中心功能的变化 【实验动物】成年Wistar 大鼠(体重200-300g) 【仪器药品】 电子天平,肾形盘,动物呼吸机,BL-420F记录装置,眼科开睑器,微血管钳,组织镊,眼科镊,组织剪,眼科剪,眼科止血钳,止血钳,动脉夹,眼科缝合针,1号及00缝合线。Langedroff灌流装置。 20%乌拉坦,1ml注射器,5ml 注射器,纱布块 实验1 在体模型 【实验步骤】 1.实验采用体重200-300g健康雄性Wistar大鼠,20%乌拉坦腹腔注射麻醉 (0.5ml/100g); 2.颈胸部备皮及手术,分离气管及右侧颈总动脉 3.气管插管连接呼吸机(呼吸肌参数:潮气量9ml,呼吸比=3:2,呼吸频率55~60) 4.经右侧颈总动脉逆行插管至左心室, 再经BL-420F软件输入计算机,(一通道描记心 电,(右上黄、右下黑、左下红)二通道描记心室内压,三通道描记微分)持续监测心脏左心室内压力及心电的变化情况 5. 沿胸骨左侧剪开2,3肋骨,开睑器开胸暴露心脏;寻找冠状动脉左前降支,穿线备 用; 6.采用结扎5min后再放开5min两次,造成缺血预处置;采用结扎30mim再放开30min 复制缺血/再灌注模型; 思考题: 1.如何判定缺血模型复制成功 2.如何判定有再灌注损伤发生

实验2 离体模型 【实验步骤】 (1) 大鼠称重,腹腔注射20%乌拉坦(0.5ml/100g)麻醉,仰卧固定于鼠板,上腹部及前胸部剪毛。 (2) 舌下/阴茎背静脉注入1%肝素(0.05ml/100g)后,切开胸腹部皮肤,用剪刀横行剪开腹腔,向上剪断隔膜,沿两侧肋骨向上平行剪开,翻起前胸壁,把心脏及胸膈周围的结缔组织拨到一侧,充分暴露心脏。 (3) 用镊子提起心脏根部,暴露出主动脉和肺动脉,在距主动脉起始部0.5cm处用手术剪切断血管,迅速取出心脏至于4℃生理盐水平皿中使之停搏。 (4) 经主动脉将心脏悬挂在灌流装置上,用丝线结扎固定,打开灌流液行逆向灌流,待心脏恢复自主跳动,小心减去心脏周围附着组织。 (5)用眼科剪剪去左心耳,通过左心耳经房室瓣插入左心室一乳胶球囊,球囊连接一个内充生理盐水的导管,导管经三通管和换能器与BL-420F连接。 (6) 在BL-420F仪的监测下,通过向球囊内注入一定量的生理盐水是左心室的舒张末压调整在0~10mmHg之间。 (7)连接心电导线,心尖、右心耳和地线,一通道设置记录, (8) 预灌流10~20分钟,观察心率,二通道记录心室内压、三通道取微分记录±dp/dtmax 等心动指标,同时描记ECG,待上述各指标平衡后开始以下实验。 心肌缺血-再灌注损伤 (1) 心脏用正常灌流液预灌流15分钟后完全停灌40分钟,然后恢复灌流20分钟,观察心脏在正常,停灌初期和再灌期的心功能变化。 (2) 分别收集正常灌流时,再灌流后3分钟时的心脏冠脉流出液1ml,测定其中乳酸脱氢酶的活性。 思考题: 1.如何判定缺血模型复制成功 2.如何判定有再灌注损伤发生

骨质疏松动物模型研究进展

骨质疏松动物模型研究进展 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是老年人群的多发疾病,预防和治疗骨质疏松无疑成了当下医疗卫生组织函待解决的问题之一。近年来,随着对骨质疏松症的研究,其动物模型自然成为至关重要的基础,为进一步加深对骨质疏松症的认识,本文就国内外近几年对骨质疏松症的动物模型做一综述。 标签:骨质疏松;动物模型;综述 骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织微结构异常为特征,致使骨骼脆性增加、极易发生骨折的一种全身性代谢性骨骼系统疾病[1]。其所引发的骨折一方面给患病家庭带来严重的经济负担,另一方面也给患者带来了疼痛、不便,甚至带来了一定的致残率和致死率[2]。所以,当下探索骨质疏松动物模型为研究骨质疏松发病机制及其预防和治疗这一使命至关重要。 1 手术法 1.1去势法去势法通常指采取手术的方法摘除雌性动物双侧卵巢或者摘除雄性动物双侧睾丸,一段时间后构建OP模型。其中,摘除雌性动物双侧卵巢通常用于模拟女性绝经所导致的OP,是绝经后OP模型的“金标准”。杜一飞等[3],通过摘除雌性大鼠双侧卵巢3个月后,结果显示0VX组大鼠血清中碱性磷酸酶水平明显增高,且取大鼠股骨进行X线观察得到大鼠股骨骨密度下降,骨小梁形成减少。任小娟和夏拉夫[4]在研究骨松汤时,同样以摘除雌性小鼠双侧卵巢为方法构建OP模型,12 w后模型组组小鼠骨密度与其他组比较,骨密度明显降低。众所周知,骨吸收大于骨形成是导致OP的一大因素,伍楊等[5]在研究中药王不留行对去势大鼠影响时,去势一段时间后,取大鼠血清进行检测,发现模型组大鼠血清中IL-1、IL-6、TNF-α含量明显升高,而这些指标恰好是强有力的骨吸收诱导剂。由此可知,无论从动物骨形态学或是骨生化指标均可知去势法是OP动物模型的可行性方法。 1.2甲状旁腺切除法甲状旁腺切除可直接导致甲状旁腺激素的分泌不足,而PTH可以抑制成骨细胞的凋亡和促进成骨细胞的分化,无疑表明切除甲状旁腺必定导致骨吸收与骨形成不平衡,从而导致OP的发生。且有研究表明小剂量PTH 对OP动物可以增加骨量,提高骨强度,减少骨折的风险[6]。但造模方法在手术过程中,操作需谨慎,因稍不注意易损伤返喉神经,对实验造成不必要的影响,故目前一般不采用该种方法。 1.3下丘脑-垂体切断法下丘脑-垂体是人类重要的内分泌部位,其功能的正常与否直接影响着人类甲状腺、肾上腺和性腺的分泌功能。有研究表明,垂体疾病是继发性OP的重要原因之一。下丘脑垂体功能的缺乏或丧失,可直接导致人体生长激素缺乏症,从而进一步导致患者骨密度降低,最终导致患者OP[7]。Pogoda[8]等第一次在绵羊身上进行了下丘脑垂体断开手术,证实该模型比较适合于研究牙骨质疏松。

红枣、铁树叶、半枝莲和白花蛇舌草

红枣、铁树叶、半枝莲及白花蛇舌草的功效与作用 一、红枣: ㈠功效:健脾益胃、补气养血、安神、缓和药性。 ㈡作用:增强人体免疫;增强肌力,增加体重;保护肝脏;抗过敏;镇静安神;抗癌,抗突变。 二、铁树叶: ㈠功效:清热,止血,散瘀。 ㈡作用:主治痢疾,吐血,便血,胃痛,尿血,月经过多,跌打肿痛。近来发现有抗癌作用。 三、半枝莲: ㈠功效:清热解毒、活血祛瘀、消肿止痛、抗癌。 ㈡作用:抑菌、抑瘤、解痉祛痰、免疫调节。 四、白花蛇舌草: ㈠功效:清热解毒,活血利尿。 ㈡作用:抗肿瘤,抗菌、消炎。 附:可治疗癌症的药方药方:红枣大的八粒,小的十粒(共十八粒)铁树一叶 半枝莲一两 白花蛇舌草二两 服法:四味药为一剂可煎两次,第一次用水量大约十五碗煎两个小时, 第二次约十碗水煎两小时,然后将药汤倒起日夜当茶饮服说明: 一、该药主治各种癌症.根据服法结果,已经治愈了肠癌,肝癌,子宫 癌,胃癌等,除乳癌效果差点外,其他癌症都有良好效果,特别是肠癌,

只服四到六小时就起异常效果. 二、平时每月煎一次服用,因该药药性对脏腑之热素及生痔疮,热咳等症,服后都有确实生效且能彻底治愈 三、注意说明:半枝莲,清凉无毒,是排污草药,服后不能饮用开水,恐其冲淡药效,如果癌症三花(就是表面能看见烂的),可将刚生长的新鲜草药捣烂取其汁,将渣敷于患处,其汁用水热烧当茶喝,此药不分男女老少,服用三至四个月,方能彻底全愈,服用后大小便有浓血排出,这反映毒物,清除后即止,可免惊疑。 四、此方是一个犯人在执行死刑前三天供出来的,因恐死后失传,到目前为止,治愈者无数,是救人一大积德! 希望复印转发邻居亲友多作善事 . 附注:此方与六六年十月二十五日中国时报第七版登刊之内容相同”

骨质疏松症动物模型的研究进展

科研实践论文 骨质疏松症动物模型构建的研究进展 系(院):生物科学与工程学院 专业年级:食品质量与安全专业1102班 学生姓名:王晓乐 学号:1112034033 指导老师:郑红星 完成时间:2013年5月21日

骨质疏松症动物模型构建的研究进展 作者:王晓乐 所在单位:(陕理工生物科学与工程学院食品质量与安全专业1102班,陕西汉中723000)指导老师:郑红星 [摘要] 近年常用于骨质疏松的模型动物有大鼠、小鼠、兔、犬、羊、猪等。以大鼠最为常用。用于制模的方法有年龄相关的骨丢失,去势模型,药物类模型,废用性骨质疏松模型,营养类模型等。其中以去势模型,特别是去卵巢动物模型最常用。骨质疏松动物模型的建立有手术切除卵巢、药物诱导、饮食限制和制动术等几种方法。也有将卵巢切除与其他方法结合应用以加快失骨的报道。 [关键字] 骨质疏松;动物模型;研究进展 引言骨质疏松症是可能由于多种原因导致的骨密度和骨质量下降,骨微结构破坏,造成骨脆性增加,从而容易发生骨折的全身性骨病。用于骨质疏松症模型动物模型首先应该考虑的是模型应与人类骨质疏松的临床症状及组织行为相似,但某些动物模型在各个方面完全与人类骨质疏松症的临床表现一致是很困难的,因此动物模型侧重与表现其某一阶段、某些症状或一些病理生理变化,作为观察特定阶段和指征的病理模型。美国骨质疏松药物研究指南(美国-FDA)认为目前没有一种动物模型能模拟人类骨质疏松的所有特征。已有报道用小鼠,大鼠、兔、羊、猴等复制骨质疏松模型。 1实验动物 1.1 大鼠 啮齿类动物如大鼠是迄今为止在OP研究中使用最广泛的实验动物,并且美国食品与药品管理局(FDA)也要求治疗OP的药物实验研究采用去卵巢大鼠和另一种非啮齿类动物模型(如狗、猪、羊、灵长目)进行实验。大鼠用于OP研究的优点是:(1)分布广,繁殖快,花费低,体积小,易于饲养和管理。(2)有明显的生长期和成年期,容易观察年龄对骨组织的影响。(3)骨骼系统解剖与人类有众多相似之处。(4)成年大鼠多个部位的松质骨骨量可在一段较长时期内保持稳定,这是研究松质骨重建的合适条件。(5)与人类相似的松质骨分

Removed_大鼠急性心肌缺血模型制备详细图解

模型的背景,心肌缺血模型分全心缺血和左心室缺血两种,全心缺血主要靠注射药物(如异丙肾上腺素等),左心室缺血主要靠手术对动物的冠状动脉左降支进行紧扎实现。由于左心室缺血对临床的意义更大,所以研究心肌缺血药物时这个模型是必须的。 (1)术前12小时给动物禁食 (2)将动物注射10%水合氯醛(0.4mL/100g)麻醉后固定在手术台上 (3)用笔型静脉置留针进行气管插管,插好后可用手术刀柄靠近气管,如果见气雾,就证明成功,连接动物呼吸机,参数为:呼吸频率85;呼吸比1:1;潮气量为18ml (4)胸部被毛、酒精棉消毒,在胸部左侧3~4肋间剪开皮肤,如图1 (5)分离肌肉露出肋骨,切口位置有两块肌肉,胸浅肌和胸深肌,注意按照肌肉的纹路分离可以避免将肌肉扯烂,如图2

(6)在第三根肋骨下用止血钳将肌肉分离开,然后左手用止血钳挑住肋骨,右手持剪刀剪开第三根肋骨,如图3

(7)用止血钳将剪断的肋骨夹住掰开,放入开睑器,用止血钳剥离心包膜,如图4

(8)用止血钳将胸腺(心脏上面白的像脂肪一样的东西)夹住拉出,如图5 (9)在左心耳与肺动脉圆锥间穿6~0号线,拉紧丝线,形成心肌缺血,观察线扎紧的部位上下大约2mm范围的心肌是发白色的,如图6

(10)闭合胸腔,注意将胸腔内的空气挤出(这点非常关键,这个模型最容易失败导致大鼠死亡的就是这个地方),对肌肉和皮进行缝合,挤空气的手法如图7

(11)结扎术后6小时可进行TTC染色:将大鼠脱颈处死,打开胸腔,将心脏剪下,用生理盐水将心脏清洗干净并排出心脏内的淤血,沿冠状沟将心房切除留下心室,用刀片将心脏切成1mm厚的切片,放入0.1%的TTC磷酸盐缓冲液(pH 7.4)37℃水浴7~10分钟,取出切片用生理盐水冲洗数次,观察结果。非梗死区因脱氢酶还原TTC而呈红色,梗死区因脱氢酶流失而呈白色,将梗死区和非梗死区分离并分别称重,梗死范围以梗死心肌占缺血心肌重量的百分比表示。下图是染色的结果,图8 结扎位置,梗死的地方其实肉眼大致能看出,和其他地方相比发白,图9:

心肌缺血和动脉粥样硬化斑块血管新生双靶点小鼠模型的建立

2019年2月第29卷一第2期中国比较医学杂志CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE February,2019Vol.29一No.2蔡宏文,陈晨,李家英,等.心肌缺血和动脉粥样硬化斑块血管新生双靶点小鼠模型的建立[J].中国比较医学杂志,2019,29(2):32-36.Cai HW,Chen C,Li JY,et al.Establishment of a dual-target mouse model of angiogenesis in myocardial ischemia and atherosclerotic plaque [J].Chin J Comp Med,2019,29(2):32-36.doi:10.3969/j.issn.1671-7856.2019.02.006 [基金项目]浙江省公益技术应用研究(实验动物)项目(2017C37182);浙江省中医药科研基金项目(2016ZA073,2019ZB037)三 [作者简介]蔡宏文(1978 ),男,博士,副主任医师,研究方向:冠心病基础与临床,E-mail:chwzju2002@https://www.wendangku.net/doc/787018822.html, 心肌缺血和动脉粥样硬化斑块血管新生双靶点 小鼠模型的建立 蔡宏文1,陈一晨1,李家英1,李心遥1,陈民利2,毛一威1 (1.浙江中医药大学附属第一医院心内科,杭州一310006;2.浙江中医药大学动物实验研究中心,杭州一310053) 一一?摘要?一目的一探讨建立心肌缺血和动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块内血管新生双靶点小鼠模型的有效方法三方法一C57BL /6J 小鼠10只作为对照组,ApoE -/-小鼠10只作为模型组三对照组喂普通饲料,模型组 喂高脂饲料三模型组高脂饲料喂养8周后,皮下注射异丙肾上腺素100mg /kg,连续2d,对照组皮下注射等量生理 盐水三4周后,检测血清总胆固醇(total cholesterol,TC)二甘油三酯(triglyceride,TG)二低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平;HE 染色观察主动脉和心肌不同区域的病理形态学变化;CD31免疫组化染色检测主动脉和心肌组织不同部位的新生 血管密度三结果一模型组血TC二LDL-C 水平显著高于对照组(P <0.05),而HDL-C 显著低于对照组(P <0.05);HE 染色显示模型组主动脉形成了典型的AS 病理学改变;皮下注射异丙肾上腺素4周后,模型组心肌组织HE 染色可 见典型的心肌梗死病理改变;CD31免疫组化染色结果显示,模型组主动脉新生血管密度显著高于对照组(P < 0.05),模型组心肌缺血区的新生血管表达最丰富,显著高于心肌梗死区和正常心肌组织区(P <0.05)三结论一ApoE -/-小鼠在高脂饮食下,通过皮下注射异丙肾上腺素造成心肌梗死,能够成功建立心肌缺血和AS 斑块血管新 生的双靶点小鼠模型三 ?关键词?一心肌缺血;动脉粥样硬化;血管新生;异丙肾上腺素;小鼠模型 ?中图分类号?R -33一一?文献标识码?A一一?文章编号?1671-7856(2019)02-0032-05Establishment of a dual-target mouse model of angiogenesis in myocardial ischemia and atherosclerotic plaque CAI Hongwen 1,CHEN Chen 1,LI Jiaying 1,LI Xinyao 1,CHEN Minli 2,MAO Wei 1 (1.Department of Cardiology,The First Affiliated Hospital,Zhejiang Chinese Medical University,Hangzhou 310006,https://www.wendangku.net/doc/787018822.html,boratory Animal Research Center,Zhejiang Chinese Medical University,Hangzhou 310053)一一?Abstract ?一Objective 一To explore an effective method for establishing a dual-target mouse model of angiogenesis in myocardial ischemic and atherosclerotic plaque.Methods 一Ten C57BL /6J mice were fed basic forage as a control group,while ten ApoE -/-mice were fed high-fat forage as a model group.After 8weeks,the model group was subcutaneously injected with isoproterenol at 100mg /kg once a day for 2days,while the control group was subcutaneously injected with the same amount of physiological saline.Another 4weeks later,the serum levels of TC,TG,LDL-C,and

白花蛇舌草的抗癌功效和作用

白花蛇舌草的抗癌功效和作用 导读:我根据大家的需要整理了一份关于《白花蛇舌草的抗癌功效和作用》的内容,具体内容:白花蛇舌草是一种很常见的中草药,价廉物美,是抗癌圣药。我在此整理了,希望大家在阅读过程中有所收获!介绍白花蛇舌草虽说有抗癌的作用,但单单这一味药还是不行的,要通过... 白花蛇舌草是一种很常见的中草药,价廉物美,是抗癌圣药。我在此整理了,希望大家在阅读过程中有所收获! 介绍 白花蛇舌草虽说有抗癌的作用,但单单这一味药还是不行的,要通过中医的辨症来进行对症治疗,这样治疗效果才会好。 抗肿瘤作用 在体外(相当生药6克/毫升)对急性淋巴细胞型、粒细胞型、单核细胞型以及慢性粒细胞型的肿瘤细胞有较强抑制作用(美蓝试管法);用瓦氏呼吸器测定,对前二者的抑制作用亦较强。曾用浸膏于小鼠S-180和艾氏腹水癌,以及大鼠吉田肉瘤的实验性治疗,皆无明显抗癌作用;0.5~1克生药/毫升在体外对吉田肉瘤和艾氏腹水癌有抑制(美蓝试管法),但作者认为此属非特殊性的。 抗菌、消炎作用 体外抗菌作用并不显著,只对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌有微弱作用。观察煎液对正常和人工阑尾炎兔的网状内皮系统吞噬功能和白细胞在体 内外吞噬活力的影响,认为其抗炎作用,是刺激网状内皮系统增生和增强

吞噬细胞活力等因素所致。 抑杀肝癌细胞的作用 在体内不但能抑制小鼠移植性S - 180 实体瘤的生长,而且与环磷酰胺合用, 可明显改善环磷酰胺所致的免疫器官萎缩和造血系统的损伤。显微镜观察发现, 此时癌组织周围有淋巴细胞、中性粒细胞浸润,淋巴结、脾、肝中网状内皮细胞亦显著增生。以上说明白花蛇舌草在体内、外均有抗癌作用。 影响T细胞的功能 T 淋巴细胞介导的细胞免疫在机体抗肿瘤中的作用早已被关注, 能在 保存自身的前提下直接杀伤癌变细胞及其它各种异己分子; 通过辅助B 淋巴细胞产生抗体, 增强机体体液免疫功能; 受抗原或非特异性促有丝 分裂素激活后, 可产生各种具有免疫增强作用和抗癌效应的淋巴因子。白花蛇舌草提取物能激活T 淋巴细胞, 使其释放干扰素, 杀死肿瘤细胞, 具有抗突变、抗烟焦油对淋巴细胞DNA 的损伤和增强人体非特异性免疫功能的作用。 增强免疫力 白花蛇舌草能增强机体的自身免疫能力。还能抑制肿瘤细胞的生长、对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、肺炎球菌等病菌都有抑制作用。 白花蛇舌草临床应用 ①治疗小儿肺炎 用白花蛇舌草注射剂,每次肌肉注射2毫升(含4克生药的有效成分),婴儿减半,每日2次,疗程5~7日。治疗112例,痊愈52例,近愈25

心肌缺血再灌注损伤的发病机制.

心肌缺血再灌注损伤的发病机制 摘要21世纪是PCI的时代,PCI的发展与推广降低了ST段(STEMI)及非ST抬高(NSTEMI)性心肌梗死患者死亡率[1,2]、缩小了梗死的面积[3]、改善了左室的收缩功能[1,4],但是这种不断进步发展的PCI技术却不能显现出该技术当初刚用于临床时的降低心肌梗死患者的死亡率。因为研究人员们发现,某些患者就算开通了梗死的冠状动脉相关血管支配的心肌梗死面积却没有如人所愿的大大降低,心肌梗死的面积在开通冠脉后仍然在进展。因为研究人员发现缺血期的心肌在各种因素的作用下已经发生了损伤,心肌的再灌注有可能加重了缺血期心肌的损伤程度,对细胞或者细胞器造成了新的损伤,我们称之为再灌注损伤(reperfusion injury)。本文主要此种损伤的可能发生机制进行综述。 关键词心肌再灌注损伤心肌缺血心肌梗死炎症自由基线粒体渗透性转换孔 一、心肌再灌注损伤病理生理 心肌再灌注损伤(myocardial reperfusion injury)指的是缺血的心肌组织恢复血运后可能对心肌造成的进一步损伤[2,3]。但是缺血再灌注引起的心肌损伤的确切病理生理机制仍没有研究清楚。其中一个很重要的因素就是目前所建立使用的心肌缺血-再灌注模型本身就是一个问题,因为我们知道心肌的缺血分很多种,其中最常见也是最凶险的一类便是ST段抬高型心肌梗死,现流行的线栓建模法被广泛应用,但心肌梗死的过程却没有线栓法阻断冠脉引起的心肌组织坏死及再灌注损伤如此简单,根据欧美国家的指南[4,5],将心肌梗死分为五型,从这五种分型可以发现简单的结扎、再通冠脉造成的心肌梗死模型也不过是其中分型的一型,其它四型或者更多的类型心肌在缺血及再灌注时发生的确切变化仍然没有研究清楚的,因为我们至今没有发现哪一种干预措施可以非常有效的缩小心肌梗死后心肌坏死的进展。但是自50多年前,Jennings等[6]第一次从犬的缺血后再灌注的心脏组织中发现

红枣 铁树叶 半枝莲和白花蛇舌草

抗癌良方(红枣、铁树叶、半枝莲及白花蛇舌草的功效与作用)一、红枣: ㈠功效:健脾益胃、补气养血、安神、缓和药性。 ㈡作用:增强人体免疫;增强肌力,增加体重;保护肝脏;抗过敏;镇静安神;抗癌,抗突变。 二、铁树叶: ㈠功效:清热,止血,散瘀。 ㈡作用:主治痢疾,吐血,便血,胃痛,尿血,月经过多,跌打肿痛。近来发现有抗癌作用。 三、半枝莲: ㈠功效:清热解毒、活血祛瘀、消肿止痛、抗癌。 ㈡作用:抑菌、抑瘤、解痉祛痰、免疫调节。 四、白花蛇舌草:???????????????? ㈠功效:?清热解毒,活血利尿。 ㈡作用:抗肿瘤,抗菌、消炎。 附:可治疗癌症的药方 在博客空间转载很多的一个偏方,也在这晒晒,供所需者参考——转载内容如 下: “今天一位十几年没见的朋友请我们去吃饭,吃完在他公司闲聊时无意中说起 他一个朋友的父亲得了癌症,被医生宣布只能回家等死了,有人送来了一个偏 方,家人就是:死马只当活马医,试着吃起了这个方子,没想到吃了几贴就有 了起色,就接着吃下去,现在已经是复查也查不出病症状了!于是这个朋友把 这个方子拿来给了自己的亲戚吃,最近也有了起色!当下就跟他要了这个方子, 因为十一年前父亲就是被癌症折磨而死,想起那时如果能有这个方子的话,说

不定父亲也能活到现在了,只有经历过失亲之疼的人才会明白这个中滋味!不管这个方子是否真的有用,我把它放到我的空间上,如果有哪个朋友看到了可以转下来,说不定哪天能帮到人!上网查了查这几味药也真的是抗癌的药,平时没事也可以吃,有清热解毒之功效. 药方:红枣大的八粒,小的十粒(共十八粒) 铁树一叶 半枝莲一两 白花蛇舌草二两 服法:四味药为一剂可煎两次,第一次用水量大约十五碗煎两个小时,第二次约十碗水煎两小时,然后将药汤倒起日夜当茶饮服 说明: 一、该药主治各种癌症.根据服法结果,已经治愈了肠癌,肝癌,子宫癌,胃癌等,除乳癌效果差点外,其他癌症都有良好效果,特别是肠癌,只服四到六小时就起异常效果. 二、平时每月煎一次服用,因该药药性对脏腑之热素及生痔疮,热咳等症,服后都有确实生效且能彻底治愈? 三、注意说明:半枝莲,清凉无毒,是排污草药,服后不能饮用开水,恐其冲淡药效,如果癌症三花(就是表面能看见烂的),可将刚生长的新鲜草药捣烂取其汁,将渣敷于患处,其汁用水热烧当茶喝,此药不分男女老少,服用三至四个月,方能彻底全愈,服用后大小便有浓血排出,这反映毒物,清除后即止,可免惊疑。?希望复印转发邻居亲友多作善事 .

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