ISO22000体系(HACCP)的内审检查表

提问

文件

现场

◆检查有无形成文件的食品安全方针、目标

有无形成文件的食品安全方针、目标◆检 查 有 无 ISO 22000要求形成文件的程序和记录

有无ISO 22000要求形成文件的程序和记录

◆检查文件的充分性

现有文件能否确保食品安全管理体系的有效建立、实施和更新

程序内容是否完整，是否有可操作性？程序中是否对文件的制定，批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定程序文件是否有效版本

外来文件（如标准）是否包括在控制范围之列是否规定了文件的保管办法

是否规定了适时和定期评审文件的有效性

是否规定了对环境的运行起关键作用的岗位都应得到现行有效文件是否规定了失效文件的处置、管理方法所有文件是否字迹清楚所有文件标识是否明确

文件发布前是否得到授权人的批准所有文件是否均注明制定或修订日期文件修改后是否重新批准

识别文件现行修改状态的方法是什么？是否满足要求使用处是否都使用适用文件的有效版本

文件的查找是否方便

文件的保管是否有效

是否对外来文件的收集、审查、批准、归档、发放、使用、评审、更新、补充和作废等做了规定执行得如何

◆作废文件的管理

是否对保留的作废文件进行标识和管理，以防止误用

食品安全管理体系内审检查表

◆文件的编写、批准、发布、保管、修订、评审情况

参考文件

检查方法

检查项目

4.2.1 总

则4.2.2文件控制◆制定的文件控制程序是否符合要求

受审核部门：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规编制/日期：

批准/日期：

审核日期：

审核员：

检查结果记

录

◆外来文件的控制ISO22000条

款

是否适用

程序中是否对记录的标识、收集、编目、归档、保存、维护、查询、处置

等管理内容做了规定

本组织与有关的记录有哪些与受审部门有关的记录有哪些程序中是否包含多记录的质量要求

提问

文件现场

是否有对记录进行管理的程序

是否与保存期限的规定？保存期限是否符合法规要求是否对记录进行了清理，并列出了清单

对记录的标识、储存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致记录是否填写正确、字迹清楚储存是否便于存取和检索

储存环境如温度、湿度是否适宜，防尘、防蛀等保护措施是否得当过期记录是否按要求进行处置

现行记录是否完整？能否提供足够信息？信息是否可靠、可见证

记录能否做到对相关活动、产品或服务的可追溯性

员工在需要时能否从组织的记录/信息管理系统获取相应信息

总经理是否制定并批准书面的食品安全方针和目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执行

是否采取必要措施（包括培训、会议、墙报宣传、文件等方式），确保将有关满足客户、法律、法规、ISO22000标准要求的重要性传达到组织各级人员，并使各级人员在工作中严格遵守

各阶层员工是否充分理解这些要求的重要性，并在工作中确保这些要求的实现

是否定期进行管理评审，确保食品安全管理体系的适宜性、有效性和充分性

是否为每项活动提供充分的资源是否制定了文件化的食品安全方针

食品安全方针是否经最高管理者批准是否与组织在食品链中的作用相适应

是否符合与顾客商定的食品安全要求，符合法律法规的要求

是否适用

参考文件

5.1 管理承诺最高管理者对其建立和改进管理体

系的承诺能够提供哪些证据

检查方法

检查结果记

录

4.2.3 记录

控制记录管理的实况

ISO22000条

款

4.2.3 记录控制是否有对记录进行管理的程序

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核日期：

审核员：

检查项目

食品安全方针的制定

是否说明沟通的安排是否有可测量目标来支持

是否与公司的其他方针一致如何向全体员工传达的

采取了哪些方式

询问员工，看员工是否了解食品安全方针

续表

提问

文件

现场

食品安全方针是否得到实施

检查食品安全目标统计结果，确认方针是否得到实施是否有定期评审食品安全方针的规定最高管理者是否定期评审过食品安全方针

如何对食品安全方针进行修订评审、修订的依据是什么

如何保证策划能满足食品安全目标及食品安全管理体系总要求

现有食品安全管理体系策划后形成了多少文件？有多少份程序文件？是否满足要求

食品安全目标是否实现（以此确认食品安全管理体系策划的有效性）

是否提供了实施食品安全目标的资源

实施食品安全目标的资源是否充足，有多少检验员？有多少计量员？多少内审员？是否发给内审员聘书？有多少设备、计量器具？对与食品安全有关的人员是否进行了培训

现有文件是否体现了食品安全管理体系的持续改进文件的更改是否受控是否有清晰的组织结构图

相关职能部门或岗位的职责是否得到规定并形成文件

受审部门的职责是什么

是否规定所有员工有责任向指定人员汇报与食品安全管理体系有关的问题

是否明确规定了组织结构、职责、权限

5.3食品安

全管理体系策划策划是否满足食品安全目标及食品安全管理体系总要求？食安全管理体系策划的输出是否形成文件食品安全管理体系策划是否体现了持续改进

5.2食品安全方针食品安全方针的评审与修订

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规食品安全方针的传达与沟通

审核员：

ISO22000条款

检查项目

是否适用

参考文件

检查方法

检查结果记

录

审核日期：

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

食品安全方针的内容

5.2 食品安全方针

组织是否指定了负责处理问题的人员？是否明确了指定人员的职责和权限

指定人员接到问题汇报后，是否适时采取了措施并记录了所采取的措施各部门、各类人员的职责、权限及相互关系是如何传达的

各有关人员是否明确各自的职责权限及相互关系

各有关人员是否明确完成职责任务与实现食品安全方针之间的关系食品安全小组组长是否对体系的建立、实施、保持责任

是否向最高管理者报告食品安全管理体系的运行情况是否管理食品安全小组并组织领导其工作

续表

提问

文件

现场

5.5食品安

全小组组长食品安全小组组长的职责权限

是否确保食品安全小组成员得到相关培训和教育

是否制定了沟通的程序

组织是否有沟通的程序？程序中是否对沟通的方式、内容做了规定？程序制定过程中是否听取了员工意见

是否与供方和分包商进行了沟通

是否与顾客或消费者进行了沟通？沟通内容是否包括产品信息（包括有关预期用途、特定储存要求以及适宜时含保质期的说明书）、问询、合同或订单处理及其修改，以及包括抱怨的顾客反馈是否与食品主管部门进行沟通

是否对组织食品安全有影响的相关方以及受组织食品安全影响的相关方进行交流

外部沟通是否能确保组织的产品提供充分的食品安全方面的信息

当已知的食品安全危害是由食品链中的其他组织控制时，是否要求这些组织给本组织提供充分的食品安全危害方面的信息沟通时是否做好了记录

是否通过外部沟通，获得了顾客和主管部门对食品安全的要求

是否指定专门人员进行食品信息的外部沟通？是否明确了这些人员的职责和权限？外部沟通获得的信息是否作为体系更新和管理评审的输入是否就影响食品安全的事项进行内部沟通

检查项目是否适用

参考文件

检查方法

检查结果记

录

5.5食品安

全小组组长食品安全小组组长的职责权限

5.4职责和权限处理问题人员的职责、权限

有职责、权限如何传达到位的

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

外部沟通的内容

审核日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

ISO22000条

款外部沟通的要求

食品安全小组是否及时获得了变更的信息？这些变更的信息是否包括但不限于以下方面：产品或新产品原料、辅料和服务生产系统和设备

生产场所，设备位置，周边环境清洁和卫生方案包装、储存和分销系统

人员资格水平和（或）职责及权限分配法律法规要求

与食品安全危害和控制措施有关的知识

组织遵守的顾客、行业和其他要求

续表

提问

文件

现场

来自外部的相关方的有关问询

表明与产品有关的食品安全危害的抱怨

影响食品安全的其他条件

食品安全小组是否在内部沟通中，扮演着关键的角色？能否确保食品安全小组得到其所需要的任何信息

食品安全小组是否将信息体现在食品安全管理体系的更新上

最高管理者是否将食品安全管理体系的更新情况形成报告，作为管理评审的输入

组织、部门中可能产生潜在事件或紧急情况的设备、场所、活动是否得到明确

可能发生的事故或紧急状态是什么

以往是否发生过

一旦发生会产生什么样的食品食品安全危害

组织中已识别的潜在的事件或紧急情况有哪些

检查方法

检查结果记

录

5.6 沟通

内部沟通的内容

内部沟通的要求

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

内部沟通的内容

受审核部门：

5.6 沟通

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

审核日期：

编制/日期：

批准/日期：

是否有程序

程序中是否规定了确定潜在紧急情况和事故的内容

是否针对潜在紧急情况和事故规定了处置对策针对事故和紧急状态采取的对策能否起作用

对策是怎样确定的?是否经过论证

是否有明确的处置程序、方法、措施和组织领导，是否有明确的职责和资源保证有无与相关部门联络的规定如何规定的？是否演练过演练的效果如何

是否根据演练结果对程序加以修改

有无上述记录什么情况下评审

什么情况下修订

是否明确规定当事故或紧急状态，发生后要对程序进行评审并适时进行修订

是否对修订的程序进行评审、批准程序的更改是否有记录评审时间间隔是怎样规定的是否按照规定的时间进行管理评审

续表

提问

文件

现场

是否有定期进行管理评审的规定管理评审是否由总经理亲自主持受审部门应为管理评审提供什么资料

受审部门应为管理评审提供什么资料管理评审的输入是否包括下列内容① 管理审跟踪措施的实施情况② 验证活动结果的分析情况

检查结果记

录

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

5.8管理评审是否有定期进行管理评审的规定

有否有对程序进行定期演练的规定

是否有对程序进行审评的规定5.7应急准备和响应是否建立了应急准备与响应程序

依据程序作出响应,能否防止或减少食品安全危害

审核日期：

检查方法

③ 可能影响食品安全的环境的变化情况，包括与组织食品安全和法律法规有关的发展变化

④ 紧急情况、事故和撤回的情况⑤ 体系更新活动的评审结果

⑥ 对沟通活动（包括顾客反馈）的评价情况⑦ 外部审核或检验的情况

⑧ 改进建议管理评审的实施情况

如何参加管理评审

是否就下列内容进行了评审：① 食品安全方针是否适宜？食品安全方针实现程度如何？是否需要更新食品安全目标② 现有食品安全危害分析是否适宜？现行食品安全危害控制措施是否有效③ 资源是否配置得当，能否满足实现食品安全方针和食品目标的要求④ 组织结构、管理职能是否合适和协调？活动及其相应文件是否需要修正⑤ 自前次管理评审以来验证活动结果的分析情况（含内部审核结果的分析）；自前次管理评审以来食品安全管理体系的更新情况；前次管理评审跟踪措施的实施情况⑥ 食品安全状况；紧急情况和事故的处理以及产品的撤回情况；纠正和预防措施实施情况

⑦ 沟通的情况（含顾客的反馈情况）

⑧ 食品安全管理体系适应内外部条件变化的应变能力⑨ 外部审核或检验情况

⑩ 需要改进和加强的领域是什么

有无评审记录和形成的其他文件

“管理评审报告”中有无食品安全管理体系适宜性、充分性和有效性的结论

5.8管理评审理评审的输入是否充分管理评审的输出是否完整并形成文

件

管理评审的内容是否充足

全管理体系内审检查表

续表

提问

文件

现场

管理评审结论中是否有于以下方面有关的决定和措施：① 安全保证

② 食品安全管理体系有效性的改进③ 资源需求

④ 组织食品安全方针和相关目标的修订有无不符合，是否提出了纠正要求

评审后续工作进展如何

对管理评审中的纠正措施是否进行了跟踪验证，验证结果是否记录并报给最高管理者

组织是否规定了提供资源的途径

如何进行人员补充？设施、设备更新如何实施提供的资源是否满足体系的要求

是否配备足够的资源，有多少人员、计量器具、设备

对人员的能力要求，是否包括对教育、培训、技能和经验的要求

是否对人员能力胜任与否进行了培训与考核？人员的安排是否满足要求是否建立了确定培训需求和实施培训的程序

培训需求是如何确定的，是否考虑到职责、能力、文化程度以及工作性质的不同情况的要求？培训的对象是否包括所有员工组织是否制订了实施培训的具体计划

组织是否根据培训需求制订了培训计划应接受培训的人员是否都经过了培训

有没有进行方针、目标、意识、程序的培训

对从事特殊工作的人员是否进行了培训并进行了资格认定

管理审评的后续管理是否确定了食品安全小组和其他从事影响食品安全活动的人员的能力要求

检查方法

检查结果记

录

6.1资源提供组织怎样确定并提供所需的资源

5.8管理评

审

管理评审的输出是否完整并形成文

件

受审核部门：

编制/日期：

审核员：

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核日期：

对内审员是否进行了培训对临时工是否进行了培训

对负责食品安全管理体系监视、纠正、纠正措施的人员是否进行了培训

受审部门员工培训情况如何

培训程序和培训计划是否得以有效实施

上述重点内容的培训是否得以实施

是否对培训的有效性进行了评价

培训是否使员工意识到自己的工作对食品安全的重要性和对食品安全可能的影响

培训的记录

培训是否使员工认识到有效沟通的必要性，并熟悉掌握有效沟通的要求

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续表

提问

文件

现场

培训程序和培训计划是否得以有效实施，是否对培训的有效性进行了培训是否有记录培训的记录

培训后是否考核

以何种方式评价培训的有效性？实际效果如何组织怎样确定、提供并维护所需的基础设施

组织是否规定了确定、提供并维护基础设施的方法组织提供了哪些设施和设备

6.2人力资源

基础设

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

6.2人力资源审核日期：

检查方法

检查结果记

录

设施和设备是否符合需要设施和设备是否得到了维护组织是否具备合适的工作环境组织是否制定了管理工作环境的办法

工作环境是否得到了管理

与工作环境有关的法律法规有哪些

组织是否策划和开发了实现安全产品所需的过程

组织是否实施、运行策划的活动及其更改（包括前提方案、操作性前提方案、HACCP计划及其它们的更改）？是否通过确认、监视和验证确保其有有无建立、实施和保持前提方案

前提方案是否与组织在食品安全方面的需求相适宜

前提方案是否与组织运行的规模和类型、制造和（或）处置的产品性质相适宜

前提方案是否在整个生产系统中实施前提方案是否获得食品安全小组的批准

组织是否识别与其前提方案有关的法律法规和其他要求予以考虑和利用是否有文件规定了如何管理前提方案中包括的活动

是否对前提方案的效果进行了验证？是否根据需要对前提方案进行了改正

是否保持了前提方案验证和更改的记录前提方案是否包括以下的内容：

① 建筑物和相关设施的布局和建设

② 包括工作空间和员工设施在内的厂房布局

前提方案的内容

7.1安全产品的策划和实现总则安全产品策划和实现的总要求

6.4工作环境工作环境是否合适如何管理工作环境6.3基础设施提供的基础是否满足要求

7.2前提方案有无建立前提方案

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续表

提问

文件

现场

③ 空气、水、能源和其他基础条件的提供④ 包括废气物和污水处理的支持性服务

⑤ 设备的适宜性，及其清洁、保养和预防性维护的可实现性⑥ 对采购材料（如原料、辅料、化学品和包装材料）、供给（如水、空气、蒸汽、冰等）、清理（如废弃物和污水处理）和产品处置（如储存和⑦ 交叉感染的预防措施⑧ 清洁和消毒⑨ 虫害控制

⑩ 个人卫生

? 其他适用的方面

是否收集、保持和更新了实施危害分析的所有相关信息，并将这些信息形成了文件

是否保存了收集、保持和更新信息的记录

食品安全小组是否由具有不同专业知识的人员组成

有无能够证明人员能力（知识、经验等）的证据

食品安全小组的知识和经验是否覆盖组织食品安全管理体系范围内的产品、过程、设备和食品安全危害

在对产品特性进行描述时，是否识别了与描述的内容相关的法律法规的要求

产品特性描述的详略程度，能否保证实施危害分析时的需要

产品特性描述是否随着其组成内容的变化而变化？必要时，是否更新

是否对所有原料、辅料和与产品接触的材料的特性进行了描述？描述的详略程度，是否能保证实施危害分析时的需要适用时，特性描述的内容是否包括以下几方面：① 化学、生物和物理特性

② 配制辅料的组成，包括添加剂和加工助剂③ 产地④ 生产方法

7.3.3产品特性特性描述的基本要求

7.3.2食品安全小组食品安全小组的构成是否符合要求

7.3.1实施危害分析的预备步骤——总则危害分析准备工作的总原则

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核日期：

审核员：

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

检查方法

检查结果记

录

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

前提方案的内容7.2前提方

案

⑤ 包装和交付方式

⑥ 储存条件和保质期

⑦ 使用或生产前的预处理⑧ 原料和辅料的接受准则或规范, 接收准则和规范中,应关注与原料和辅料预期用途相适宜的食品安全要求

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提问

文件

现场

是否对终产品的特性进行了描述? 描述的详略程度,是否保证实施危害分析时的需要

适用时,终产品特性描述的内容是否包括以下方面:① 产品名称或类似标识② 成分

③ 与食品安全有关的化学、生物和物理特性④ 预期的保质期和储存条件⑤ 包装

⑥ 与食品安全有关的标识和(或) 处理、制备及使用的说明书⑦ 分销方法

预期用途描述的详略程度,能否保证实施危害分析时的需要

必要时,是否对预期用途的描述进行了更新

在终产品的特性描述中,是否将预期用途、合理预期的处理以及非预期但可能发生的错误处置和误用情况包括在内

预期用途中是否说明了产品的适用人群?是否对其中的易感染人群(不宜使用本产品的人群)做了特别的说明

流程图是否清晰、准确和详尽的列出了加工的所有步骤和环节

流程图绘制完成后,食品安全小组是否通过现场核对来验证所绘制流程图的准确性?验证无误的流程图是否作为记录予以保存

参考文件

7.3.4预期用途预期用途描述时的基本要求

预期用途的内容

受审核部门：

7.3.3.2终

产品特性终产品特性的描述

审核员：

ISO22000条

款

检查项目

7.3.3.1原

料、辅料和

与产品接触的材料特性原料、辅料以及与生产品接触的材料的特性的描述

编制/日期：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核日期：

检查方法

检查结果记

录

是否适用

流程图的基本要求

组织是否绘制了食品安全管理体系覆盖的产品或过程的流程图适宜时,流程图的内容是否包括:① 操作中所以步骤的顺序和相互关系② 源于外部的过程和分包工作③ 原料、辅料和中间产品投入点

④ 返工点和循环点

⑤ 终产品、中间产品和副产品放行的特点及废气物的排放点

是否有描述各工序相关参数的工艺文件(工艺描述)?是否与流程图、实际情况相符

描述的详略程度,是否能保证实施危害分析时的需要控制措施是否包括但不限于下列措施:

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提问

文件

现场

① 拟包含或已包含与操作性前提方案的控制措施;如防止交叉污染② 过程流程图里规定步骤中应用的控制措施;如杀菌

③ 应用于终产品中作为内在因素的控制措施;如终产品的PH

检查项目

7.3.5.2过

程步骤和控制设施的描

是否适用

参考文件

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

检查结果记

录

ISO22000条

款

7.3.5.2过程步骤和控

制设施的描述过程步骤和控制措施的描述(工艺描述) 内容及要求

审核日期：

检查方法

7.3.5.1流

程图流程图的基本内容

④ 由外部组织(如顾客或主管部门) 确定的、且将包含于危害评价的任

何控制措施;如法规中规定的食品添加剂的添加量⑤ 应用于食品链中其他阶段(如原料供应商、分包方和顾客)和/或通过社会方案实施(如环保一般措施), 并预期包含于危害评价中的控制措施。是否识别出了流程图中每个步骤中的所有潜在危害

危害识别时,是否考虑了如下信息:① 原料、辅料和食品接触材料本身的食品安全危害及其控制措施,生产过程引入、增加和控制的食品安全危害的控制措施② 本组织的历史经验、如本组织曾发生的食品安全危害

③ 外部信息,尽可能包括流行病学和其他历史数据④ 来自食品链中,可能与终产品、中间产品和消费食品的安全相关的食品安全危害信息

是否指出了每个食品安全危害可能被引入的步骤在识别危害的同时,是否确定了危害的可接受水平

终产品的可接受水平是否通过以下一个或多个来源获得的信息进行确定:① 由销售国政府权威部门制定的目标、指标或终产品准则② 与食品链下一环节组织(经常是顾客)沟通的规范,特别是针对用于进一步加工或非直接消费的在终产品③ 考虑与顾客达成一致的可接受水平和/或法律规定的标准,食品安全小组制定的可接受的最高水平;缺乏法律规定的标准时,通过科学文献和专业

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续表

提问

文件

现场

审核日期：

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

受审核部门：

编制/日期：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

7.4危害分析危害识别和可接受水平的确定

7.3.5.2过程步骤和控

制设施的描述过程步骤和控制措施的描述(工艺描述) 内容及要求

检查方法

检查结果记

录

是否描述了危害评价的方法

是否根据危害发生的可能性和危害后果的严重性来确定危害是不是显著危害?是否考虑了发生概率、交叉污染的风险、侵入或污染步骤、残存和繁

是否记录了食品安全危害评价的结果

是否针对已评价出的危害选择了适宜的控制措施(或控制组合)?是否对控制措施的有效性进行了评价

是否对选择的控制措施进行了分类,以决定是否需要通过操作性前提方案或HACCP计划对其进行管理

是否将对控制措施进行分类的方法\和参数形成了文件?是否保存了控制措施评价结果的记录

关键控制点(CCP)的控制措施是否由HACCP计划来管理?其余危害的控制措施是否由操作性前提方案(OPR- P)来管理"危害分析工作单"是否正确

食品安全小组是否识别并建立操作性前提方案(OPRP)操作性前提方案至少包括下列内容:① 由操作性前提方案控制的食品安全危害② 食品安全危害的控制措施

③ 能够证实操作性前提方案(OPRP) 实施的相关监视程序④ 当监视显示操作性前提方案失控时采取的纠正和纠正措施⑤ 职责和权限

⑥ 监视的记录⑦ 操作性前提方案包括了哪些方面? 车间布局、人物流、供排水、灭鼠图等是否成为操作性前提方案的一部分操作性前提方案(OPRP)是否得到了确认、批准是否有作业指导书、培训、监管来支持

是否定期对操作性前提方案(OPRP) 进行验证

操作性前提方案涉及的项目

现场对下列项目如何控制?是否达到了操作性前提方案(OPRP)的要求:

7.4危害分析危害评价

控制措施的选择和评价

7.5操作性

前提方案的建立操作性前提方案的内容

操作性前提方案实施上的基本要求

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提问

文件

现场

① 食品接触或与食品接触物表面接触的水(冰)的安全

② 与食品接触的表面(包括设备、手套、工作服)的清洁度③ 防止发生交叉污染。包括食品与不洁物、食品与包装材料、人流与物流、高清洁度区域食品与低清洁度区域食品、生食与熟食之间的维护与卫④ 手的清洗与消毒设施以及卫生间设施的交叉污染⑤ 防止食品被污染物污染

⑥ 有毒化学物质的标记、储存和使用⑦ 雇员的健康与卫生控制

⑧ 虫害的防治

⑨ 产品包装、储藏、运输和销售防护7.6HACCP 计划的建立HACCP计划是否包括下列内容：7.6.1

HACCP计划

① 关键控制点所控制的食品安全危害② 控制措施③ 关键限值④ 监视程序

⑤ 关键限值超出时，应采取的纠正和纠正措施⑥ 职责和权限

⑦ 监视的记录

是否根据已确定的控制措施确定了关键控制点

关键控制点(CCP)的确定方法是否科学、合理？是否对CCP判断树的使用方法进行了培训

所核审的生产过程共有几个CCP？控制什么危害

关键控制点（CCP）确定的正确性

HACCP计划

操作性前提方案涉及的项目7.6.2关键

控制点（CCP ）的确定ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

检查方法

检查结果记

录

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

审核日期：

受审核部门：

编制/日期：

7.5操作性

前提方案的建立

关键控制点确定后，是否为每个关键控制点建立了关键限值

关键限值是否合理、适宜、实用，并具有直观性、可操作性、易于监测关键限值是否适宜

关键限值的监测能否在合理的时间内完成

偏离关键限值时，是否只需要销毁或处理较少产品就可采取纠偏措施基于感官检验确定的关键限值，是否形成了作业指导书/规范，由经过培训，考核合格的人员进行监视每个CCP是否有一个或多个关键限值

确定关键限值是否有科学依据？是否考虑下列参考资料：

全管理体系内审检查表

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提问

文件

现场

① 食品销售地国家法律法规② 食品销售地国家标准、行业标准③ 实验室的检验结果④ 相关专业的科技文献⑤ 公认的惯例

⑥ 客户、专家、消费者协会的建议等

上述资料、证据是否形成了HACCP计划的支持性文件

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

受审核部门：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

审核日期：

检查方法

编制/日期：

7.6.3关键控制点的关键限值的确定建立关键限值的要求

检查结果记

录

关

有无CL值确定的记录

选定的关键限值能否防止、消除或降低危害？能否得到验证？有哪些验证材料

哪些点设置了OL值？实际控制效果如何

对每个关键控制点是否建立了监视系统？监视系统是否包括所有针对关键限值的、有计划的测量或观察

监视的方法和频率，能否保证及时发现关键限值的偏离，以便在产品使用和消费前对产品进行隔离

是否建立和保持了由程序、指导书和表格构成的文件化的监视系统

监视系统是否包括监视的对象（What)、监视的方法(How)、监视的设备、监视的地点(Where)、监视的频次(When)、监视的实施者(Who)以及监视结是否明确了监视人员的职责和权限？监视人员是否随时报告所以不正常的突发事件和偏离关键限值的情况，以便及时进行调整和采取纠偏措施

监视结果是否有人评价？监视结果的评价人员是否有权启动纠正措施？是否明确了评价人员的职责

监视系统的实施

是否按照规定实施了各类监视？是否按照规定的时间和频次进行

是否在HACCP计划中规定了偏离关键限值时所采取的纠正和纠正措施

是否明确了负责采取纠偏措施的责任人、具体的纠偏方法、对受关键限值偏离影响的产品的处理、对纠偏行动的记录

是否对采取的纠正和纠正措施做好了记录，记录的内容是否包括：偏离的描述、产品的评估、采取的纠正和纠正措施、负责采取纠偏措施人员的姓纠偏措施的实施

发生偏离时，是否采取了措施将偏离的参数重新调整到关键限值的范围内（即纠正）

全管理体系内审检查表

续表

提问

文件

现场

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规审核员：

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

检查方法

检查结果记

录

受审核部门：

7.6.5监视结果超出关

键限值时采取的措施纠偏措施的要求

7.6.4关键

控制点的监视系统监视系统的要求

监视系统的内容

审核日期：

编制/日期：

7.6.3关键控制点的关键限值的

确定

建立关键限值的要求关键限值实施的情况

是否分析了偏离产生的原因，采取了纠正措施是否对纠正和纠正措施的有效性进行了确认

是否隔离、评估和处理了在偏离期间产生的产品

编制操作性前提方案和（或）HAC CP计划后，是否根据需要，适时对下列信息进行了更新：① 产品特性② 预期用途

③ 流程图④ 过程步骤⑤ 控制措施

必要时，是否对HACCP计划以及描述前提方案的程序和指导书进行了修改是否策划了验证活动

在进行验证的策划和实施时，是否明确了：① 验证的目的② 验证的项目③ 验证的内容及标准④ 验证的方法

⑤ 验证的地点（阶段）⑥ 验证的频次

⑦ 验证的实施者（职责）⑧ 验证所需的资源和装置⑨ 验证需要的文件和记录

⑩ 验证结果的利用等

是否记录了验证的结果，并将验证结果传达到了食品安全小组以进行验证结果的分析

当体系验证是基于终产品的测试，且测试的样品不符合食品安全危害的可接受水平时，受影响批次的产品是否按照潜在不安全产品进行处置是否实施了下列验证：

① 前提方案与操作性前提方案的验证② HACCP计划的验证③ CCP的验证

④ 食品安全管理体系内部审核

7.8验证的

策划

7.7预备信

息的更新、描述前提方案和HACCP

计划的文件的更新预备信息的更新、描述前提方案HACCP计划文件的更新

7.6.5监视结果超出关键限值时采取的措施纠偏措施的要求

验证的策划

验证的要求

⑤ 最终产品的微生物检测

是否有文件规定以适当的方式对产品进行标识

是否在进料接受、生产、交付等阶段对产品进行了标识标识的方法、方式是否有明确规定

全管理体系内审检查表

续表

提问

文件

现场

产品/物料移动后是否能及时移置标识，是否做出了规定？是否有效实施对标识的管理（如标签、印章等的管理）是否做出了明确的规定？是否有效实施

是否对每批产品进行了唯一性标识

对于可追溯性标识是否有规定性记录？是否做了记录，是否能够达到追溯的目的？哪些记录能够识别产品批次及其与原材料批次、生产和交付记录可追溯记录保存期是多少？是否符合法律法规、顾客的要求？是否足以满足体系体系评价、潜在不安全产品的处置和撤回的需要

是否所有产品都有分销记录对检验状态标识是否有管理规定

各种物料、过程中产品、成品的检验状态标识是否合适、正确用标签、印章或区域表示产品检验状态标识的管理是否符合要求存放的方式是否能区分不同监视和测量状态的产品

标识的方法是否正确，是否随着检验状态变化而更改标识

检查方法

检查结果记

录

7.9可追溯性系统

产品标识和可追溯性

ISO22000条

款

检查项目

是否适用

参考文件

7.9可追溯性系统产品标识和可追溯性

编制/日期：

策划验证的实施

审核员：

审核日期：

受审核部门：

批准/日期：

审核准则：ISO22000、体系文件、使用法律法规