烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果

7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果

7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算

当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时，可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度（水露点）t DP :

1) 当dg=3.8g/kg ～160g/kg 时：

t DP.O =]}

)/804(lg[21433.0{491.7]}

)/804(lg[21433.0{908.236dg

P d dg P d g d g

g g d g

g +?+-+?+??ρρ , ℃;

(7.1-1) 2) 当dg=61g/kg ～825g/kg 时

t ’DP ·O =]}

)/804(lg[20974.0{4962.7]}

)/804(lg[20974.0{1.238dg

P d dg

P d g d g

g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃;

(7.1-2) 式中：

Pg ——烟气的绝对压力， kPa ；

dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气；

ρg ——干烟气密度 kg/Nm 3。

7.2 烟气酸露点温度的计算

a. 按燃煤成分为基准的计算方法

燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算：

t Dp =t Dp.o +n sp S

05.1.)(3

1

β ℃

(7.2-1) 式中：

t Dp.o ——烟气中纯水露点温度，按7.1确定。

S SP 。——燃料折算硫分，%·g/kcal ，按可燃硫S c.ar 计算：

S sP =S c.ar ×ar

net Q .4182

(7.2-1a) n ——指数，表征飞灰含量对酸露点影响的程度；

n=αfly ·A sP 。

αfly ——飞灰份额，对煤粉炉αfly =0.8～0.9；

A sP ——燃料折算灰分

A sP =A ar ×ar net Q .4182 (7.2-1b) β——与炉膛出口过剩空气系数F α有关的参数，F α=1.2时β=121；F α=1.4～1.5时，β=129。一般工程计算中可取β=125。

b. 按烟气成分为基准的计算方法

1、参考式1（推荐作为下限式）： t Dp =255+27.6 lgPso 3+18.7 lg O H P 2， ℃ (7.2-2)

式中：

Pso 3——烟气中SO 3分压力，at

O H P 2——烟气中水蒸汽分压力，at

Pso 3=awg ar c awg SO SO V S Kso Pg V V K .33007.02?=?·Pg (7.2-2a)

Pg ——烟气绝对压力，按at ； Kso 3——SO 3转化率，对煤粉炉K SO3=0.5%～2%（0.005～0.02），煤的含硫量高时取下限，含硫量低时取上限1）。

1） 当计及煤中飞灰碱性成份对SO3吸收作用影响时，实际上的转化率3SO K 值将变小。

2、参考式2（推荐作为上限式）： t DP =186+26 lgSO 3+20 lgH 2O, ℃ (7.2-3) 式中：

SO 3——烟气中SO 3容积份额，%

SO 3=100100233??=?awg SO SO awg SO V V K V V % (7.2-3a)

H 2O ——烟气中水蒸汽容积份额，%

H 2O=1002?awg O H V V % (7.2-3b)

c. SCR 脱硝装置出口烟气酸露点的计算

烟气通过SCR 烟气脱硝装置时因SCR 催化作用而形成新的SO 3转化率，此时烟气酸露点温度的增幅可按下式估算：

()[]333/lg 26.SO SO SCR SO D P K K K t +=?

(7.2-3b)

式中：

3.SO SCR K ——烟气通过SCR 催化剂时形成的SO 3转化率，一般可按1%（0.01）选

取。 Kso 3——SO 3转化率，对煤粉炉K SO3=0.5%～2%（0.005～0.02），煤的含硫量高时取下限，含硫量低时取上限1）。

根据上述公式进行计算，本工程烟气的酸露点温度为：118℃。

7.3 烟囱冷凝水量的计算

不设GGH 的脱硫装置在投运时烟囱入口的烟气为湿饱和烟气。由于烟囱外壁的散热作用，烟囱内壁的温度略低于烟气温度，烟气中的饱和水蒸汽在烟囱内壁易凝结形成液态水。

但由于缺少实测数据和精确的计算公式，对烟囱内烟气温降和凝结水量的理论计算难于实现。因此，工程中通常采用近似的经验公式进行烟囱内烟气温降和凝结水量的计算。

根据对某电厂烟囱内烟气的温降实测结果，烟囱中烟气每升高12 m 降低约1℃。烟囱中烟气温降(ΔT)的近似经验计算式：

ΔT=13*(ΔH/150)*(250/P)*(D/6)*(Δt /105)

≈0.035ΔH DΔt/P ℃ (1)

式中ΔH 为烟气出入口高度差，m ；P 为烟囱对应的机组总容量，MW ；D 为烟囱出口内径，m ；Δt 为烟气与环境空气的温差，℃。

湿饱和烟气的凝结水量可根据热平衡方法进行计算，即烟囱的散热量等于烟囱内饱和烟气中水蒸汽凝结时的放热量。烟囱内湿饱和烟气的凝结水量Q 的计算如下：

Q=cV△T/R kg/h (2)

式中c─烟气平均比定压热容，1.38kJ/(Nm3·K)；

V─烟气量，Nm3/h(标准状态)；

△T─烟气在烟囱内的温降，K；

R─水蒸汽的汽化潜热，kJ/kg。

本工程脱硫后饱和烟气中水蒸汽的汽化潜热为2594kJ/kg，则根据有关数据及公式(1) 、(2)计算烟囱内烟气温降和凝结水量见表1。

表1 烟囱内烟气的凝结水量

由表1可见，饱和烟气的凝结水量受环境温度的影响较大，冬季的凝结水量明显多于夏季。本工程年平均凝结水量约为6.21 t/h，按机组年利用小时数6500小时计算，两台机组每年可回收用于脱硫的烟囱凝结水约4.0万吨。

初夏早上六点，清亮透明的月儿还躲藏在云朵里，不忍离去，校园内行人稀少，我骑着单车，晃晃悠悠的耷拉着星松的睡眼。校园内景色如常，照样是绿意盈盈，枝繁叶茂，鸟儿歌唱。经过西区公园，看那碧绿的草地，飞翔中的亭子，便想起十七那年，在这里寻找春天的日子。本想就此停车再感受一遍，可惜心中记挂北区的荷塘。回想起冬日清理完荷塘的枯枝败叶，一片萧条的景色：湖水变成墨绿色，没有鱼儿游动，四处不见了鸟儿的踪影，只有莲藕躺在湖底沉沉睡去。清洁大叔撑着竹竿，乘一叶扁舟，把一片片黑色腐烂的枯叶残枝挑上船。几个小孩用长长的

铁钩把莲蓬勾上岸，取下里头成熟的莲子。

烟气露点计算

烟气露点计算方法 1、已知烟气中SO3气体浓度 在烟气的酸露点间接计算中，都是先测量出烟气中SO3或者H2SO4的体积含量，然后再有Muller曲线查出酸露点如图1所示，该曲线是Muller 在1959年使用热力学关系式计算了还有很低浓度H2SO4蒸汽的烟气的酸露点而得到，并为许多研究者所证实。Muller曲线是现在评测各种酸露点方法的基础。 手工查曲线得出的酸露点温度误差较大，且不便于计算机计算和优化，我们可以将图1扫描到计算机，并用Adobe photoshop 5.0 CS软件读取曲线上一些数据点，列为表1，如下 再采用Origin 6.0 软件整合表1中数据，回归出公式（1）：

t sld=116.55+16.06lgV SO 3+1.05(lgV SO 3 )2（1） 式中： V SO 3 ――为烟气中SO3体积百万分率； t sld――为烟气酸露点温度，℃； 与表1中的数据相比，公式1计算出的平均相对误差最小为0.17%，最大误差率为0.42%。 2、已知烟气SO3和水蒸气浓度 A.G.Okkes方程 荷兰学者A.G.Okkes根据Muller的实验数据，提出以下公式（2），公式中分压单位均为标准大气压 t sld=10.88+27.6lgP H 2O +10.83lgP SO 3 +1.06(lgP SO 3 +2.99)2.19 式中： P H 2O ――为烟气中水蒸气分压，Pa； P SO 3 ――为烟气中SO3分压，Pa； 该公式与公式（１）计算出的温度相差不到1.5℃，因此公式（2）在已知SO3和水蒸气浓度的情况下可以直接计算。 3、工程实际计算 福建可门电厂设计煤种参数 3.1 1kg燃料完全燃烧后烟气酸露点计算

烟气酸露点温度的计算

酸露点温度的计算 〔南京凯华电力环保有限公司 崔云寿〕 1、 t dew =186+20logV H2O +26logV so2 t dew ——烟气的酸露点温度 V H20——烟气水蒸汽气体的百分比（%） V so2——烟气SO 2气体的百分比（%） 2、前苏联“锅炉机组热力计算标准法”（1973版） t p =KOH n sh t e S A zs +?05.11253 t p ——酸露点℃ s n ——燃料的折算硫分（%） αrh ——飞灰占总灰分的份额(%)查灰份分析 A n ——燃料分析的灰份(%) S n =1000 )(p h p Q s S p ——燃料的工作质硫份（%） O h p ——燃料的低位发热量（Kcal/kg） 公式中125是指与炉膛出口过量出气体为αT 有关的系数，原规定如下：当αT =1.4～1.5时为129 当αT =1.2时为121 注：50年代原全苏热工研究所（BTN）在试验数据基础上整理而成，适用于固、液、气燃料。我国目前包括各大锅炉

厂主要应用的计算公式。 3、日本“电力工业中心研究所 t p=20LgV so3+α 式中t p露点温度℃ V so3烟气中SO3体积份数% α——水分常数， 当水分为5%，α=184 当水分为10%，α=194 当水分为15%，α=201 4、美国CE公司露点计算公式是基于两种条件 a、燃料中的硫分燃烧后都生成SO2。 b、烟气中的SO2的2％含量（体积分数）转变为SO3 计算顺序是根据给定的燃料组成和空气过剩系数计算出烟气组成，然后根据烟气的总物质量求出SO2的体积系数，按照2％的转换率计算出SO3体积分数，按计算出的烟气中SO3和水蒸汽含量（体积分数）查曲线可得出露点温度。 这种方法应该也不错，但是比较麻烦，我国锅炉方面技术人员一般不采用这种方法计算。

烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果

7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果 7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算 当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时，可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度（水露点）t DP : 1) 当dg=3.8g/kg ～160g/kg 时： t DP.O = ]} )/804(lg[ 21433.0{491.7]} )/804(lg[ 21433.0{908.236dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-1) 2) 当dg=61g/kg ～825g/kg 时 t ’DP ·O =]} )/804(lg[20974.0{4962.7]} )/804(lg[ 20974.0{1.238dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-2) 式中： Pg ——烟气的绝对压力， kPa ； dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气； ρg ——干烟气密度 kg/Nm 3。 7.2 烟气酸露点温度的计算 a. 按燃煤成分为基准的计算方法 燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算： t Dp =t Dp.o +n sp S 05 .1.) (3 1β℃ (7.2-1) 式中： t Dp.o ——烟气中纯水露点温度，按7.1确定。 S SP 。——燃料折算硫分，%·g/kcal ，按可燃硫S c.ar 计算： S sP =S c.ar × ar net Q .4182 (7.2-1a) n ——指数，表征飞灰含量对酸露点影响的程度； n=αfly ·A sP 。 α fly ——飞灰份额，对煤粉炉αfly =0.8～0.9；

酸露点的计算

前苏联热力计算标准方法中推荐的烟气露点温度计算公式： 1,1.05fh s ar zs t t A =+ 式中：当炉膛出口过量空气系数''1 1.2~1.25α=时，121β=； ''1 1.4~1.5α=时，129β=；,ar zs A 为收到基的折算含灰量（%）； ,ar zs S 为收到基的折算含硫量（%）；,ar zs A 、,ar zs S 为收到基折算硫分和折算灰分,就是对应于4 190 kJ/ kg(1 000 kcal/ kg) 发热量的成分。 ,ar zs A 的计算公式： ,,10000()ar ar zs net ar A A Q = 其中ar A 为收到基的含灰量；,net ar Q 为收到基的低位发热量； ,ar zs S 的计算公式： ,,10000()ar ar zs net ar S S Q = 其中ar S 为收到基的含硫量，,net ar Q 为收到基的低位发热量； fh α为飞灰份额，对煤粉炉，0.75~0.8fh α=；另外s t 为水露点温度。

s t 的确定根据测得的烟气中水蒸气的含量查表得s t 的数值。 在烟气为一个大气压时，烟气水露点温度和水蒸气的含量关系： 计算时假设燃料中硫分燃烧后都生成SO2 ;烟气中SO2 的2 %含量转变为SO3 ;取受热面出口烟气压力为0. 098 MPa 。计算煤种的元素分析如表： 计算煤种的元素分析 计算： β取121 fh α取0.75 ,0.8810000()0.37623380 ar zs S =?= ,18.7810000()8.0323380 ar zs A =?= 10.75,12110.4291.058.031.05fh s s s ar zs t t t t A ?=+=+=+?

烟气露点经验计算公式

(35 KB) 一、低温腐蚀的原因: 烟气进入低温受热面后，随着受热面的不断吸热，烟温逐渐降低，其中的水蒸汽可能由于烟温降低或在接触温度较低的受热面时发生凝结。烟气中水蒸汽开始凝结的温度称为水露点，纯净水蒸汽露点决定于它在烟气中的分压力。常压下燃用固体燃料的烟气中，水蒸汽的分压力PH2O＝～，水蒸汽的露点低达45～54℃，—般情况下不易在受热面上发生结露，而当锅炉燃用含硫燃料时，硫燃烧后全部或大部分生成二氧化硫，其中一部分二氧化硫(占总含量的1％左右)又在—定条件下进—步氧化生成三氧化硫(S03)，S03 与烟气中的水蒸汽化合后生成硫酸蒸汽，硫酸蒸汽的凝结温度称为酸露点，酸露点比水露点要高得多，而且烟气中S03 含量愈高，酸露点愈高，酸露点可达110～160℃，当受热面的壁温低于酸露点时，这些酸就会凝结下来，对受热面金属产生严重的腐蚀作用，这种腐蚀称为低温腐蚀。烟气露点的高低，表明了受热面低温腐蚀的范围大小及腐蚀程度高低，露点愈高，更多受热面要遭受腐蚀，而且腐蚀愈严重。因此，烟气中酸露点是—个表征低温腐蚀是否会发生的指示。烟气的酸露点与燃料含硫量和单位时间送入炉内的总硫量有关，而后者是随燃料发热量降低而增大的。两者对露点的影响，综合起来可用折算硫分(SY ZS)。而且，SY ZS 越高，燃烧生成S02 就越多，S03 也将增多，致使烟气露点升高。当燃用固体燃料时，烟气中带有大量的飞灰粒子。灰粒子含有钙和其它碱金属化合物，它们可以部分地吸收烟气中的硫酸蒸汽从而可以降低它在烟气中的浓度，使得烟气中酸蒸汽分压力降低，酸露点也降低。烟气中飞灰粒子数量

愈多，影响愈显著。燃料中灰分对酸露点的影响可用折算灰分Ay ZS 与飞灰系数aFH 来表达。综合上述影响因素，可用下列经验式估算烟气的酸露点：低温腐蚀还与烟气中S03 的生成份额有关。二氧化硫进一步氧化生成S03 是在一定条件下发生的。一般有下列三种方式：（1）燃烧生成三氧化硫。在炉膛高温作用下，部分氧分子会离解成原子状态，它能将 SO2 氧化成S03。火焰中心温度越高，越容易生成原子氧，较多的过量空气也会增大原子氧的浓度，原子氧越多，生成S03 就会越多。（2）起催化作用生成三氧化硫。烟气流过对流受热面时，S02 会遇到一些催化剂，如钢管表而的氧化铁膜Fe203，飞灰沉积在高温过热器受热面上成为催化剂(灰中含有微量的钒燃烧后生成V205)等，受到催化作用的S02 与烟气中剩余氧结合而生成S03‘。 93）盐分解出S03。燃煤中硫酸盐在燃烧时会分解出一部分S03，但它在S03 总量中所占的比例甚小

关于烟气露点的计算

关于烟气露点的计算 烟气中SO2含量为1800~4500mg/Nm3,HCl=200~300mg/Nm3， HF=20~30mg/Nm3。粉尘=5~350 mg/Nm3，脱硫后SO2<400 mg/Nm3。露点为50oC。在锅炉的设计和运行中，烟气露点是一个能清楚表达腐蚀能否发生的 指标，在一定程度上也能表征腐蚀的程度。对于燃用高硫煤的锅炉，烟气露点成为重要的影响技术经济指标的因素之一，还是影响除尘器工作效率的因素之一。循环流化床烟气脱硫的关键技术之一是严格控制流化床入口的烟气温度，该温度越接近露点，脱硫效率越好，但是，此温度又必须维持在露点以上，否则会引起结露，导致设备堵塞和腐蚀，无法正常工作。目前使用最为普遍的计算烟气露点的经验公式为： t sld=[ B (S ar ZS) 1/3/4396a fh A ar AS]+ t ld [oC] (1)式中，t sld--烟气的酸露点，oC；t ld--烟气的水蒸汽露点，oC；B--与过量空气系数有关的常数，当a t=1.4~15时，B=208；a t=1.2时，B=195；S ar ZS， A ar AS--收到基折算（每1000kJ的折算值）硫分及灰分，%；a fh--飞灰占总灰分的数额。 SO3对露点的影响很大，只要有极少量的硫酸蒸汽存在，露点就会提高到373K以上。而SO2对露点的影响则小得多，在相当大的浓度范围内，露点的波动不超过1K。在接近露点温度时，SO3在烟气中几乎完全溶解于水蒸汽，硫酸蒸汽的分压P H2SO4就等于SO3的分压P SO3；而SO2的分压P SO2虽远大于P H2SO4，但SO2在烟气中极少溶解于水蒸汽而成为亚硫酸蒸汽，即亚硫酸蒸汽的分压 P H2SO3接近于0，因而不能提高烟气的露点温度。从SO2在空气中和水的离解平衡常数K298和K T来分析。其平衡式在K298下时为：SO2+ H2O H2SO3（2）平衡常数为K298=1.3×10-2 [mol] ?H298=16.3[kJ/mol]

烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果

7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果 7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算 当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时，可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度（水露点）t DP : 1) 当dg=3.8g/kg ～160g/kg 时： t DP.O =]} )/804(lg[21433.0{491.7]} )/804(lg[21433.0{908.236dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-1) 2) 当dg=61g/kg ～825g/kg 时 t ’DP ·O =]} )/804(lg[20974.0{4962.7]} )/804(lg[20974.0{1.238dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-2) 式中： Pg ——烟气的绝对压力， kPa ； dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气； ρg ——干烟气密度 kg/Nm 3。 7.2 烟气酸露点温度的计算 a. 按燃煤成分为基准的计算方法 燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算： t Dp =t Dp.o +n sp S 05.1.)(3 1 β ℃ (7.2-1) 式中： t Dp.o ——烟气中纯水露点温度，按7.1确定。 S SP 。——燃料折算硫分，%·g/kcal ，按可燃硫S c.ar 计算： S sP =S c.ar ×ar net Q .4182 (7.2-1a) n ——指数，表征飞灰含量对酸露点影响的程度； n=αfly ·A sP 。 αfly ——飞灰份额，对煤粉炉αfly =0.8～0.9；

烟气露点温度确定

1 总则 1.0.1 本规定适用于在设计中确定管式炉烟道气的露点温度。 1.0.2 运转管式炉烟道气的露点温度应使用露点仪进行测定。 1.0.3 本规定代替《烟气露点温度确定》(BA9-5-3-82)。 2 影响露点温度的因素 2.0.1 影响烟道气露点温度的因素 a) 燃料中含H2量高或(和)用蒸汽作雾化剂，则烟气中的水蒸汽含量多；露点温度升高； b) 燃料中含硫或硫化氢多，则烟气中的SO2量增加。若过剩氧多，则SO2转化成SO2的量增多，露点温度升高； c) 在烟气中的水蒸汽含量一定时，燃料中含S 量愈多，露点温度愈高，则在受热面上冷凝液体中硫酸浓度愈大； 由于烟道气露点温度的影响因素较多，所以无法用理论方法精确计算，一般都是采用经验方法确定。 3 露点温度确定方法 3.0.1 工业炉烟道气露点温度的确定方法较多，本规定认为宜采用图 3.0.1线算法确定。 a) 图3.0.1线算法用法: 1) 根据燃料油含硫量和过剩空气系数 得A点； 2) AB为水平线； 3) 根据烟道气中水蒸汽的含量得C点； 4) 连接BC两点得D点，即为烟道气的露点温度。

燃料油含硫量(重)，％ 燃料气见b)款 图3.0.1 烟道气露点温度线算法 b) 烧气体燃料时，根据烧燃料油和烧燃料气两种条件下烟气中SO2体积百分比相同的前提，可用下式将燃料气中的H2S换算成S含量(%)。 S H S V V 油气 =094 2 . （3.0.1) 式中H2S?燃料气中H2S含量(重)百分比中的分子数； V油、V气?分别为1Kg油和1Kg气燃烧后的烟气体积，标m3； V油?一般可按16标m3/Kg油进行计算。详细计算可按表3.0.1-1或表3.0.1-2。例：燃料气中H2S重量百分比=3%；V油=1.6；V气=14； 则S=0.94?3?16/14=3.2 即按含硫量3.2( %)求露点温度。 表3.0.1-1 一公斤燃料油燃烧后烟气中各组分的重量和体积 2

烟气露点经验计算公式

烟气露点经验计算公式.doc (35 KB) 一、低温腐蚀的原因: 烟气进入低温受热面后，随着受热面的不断吸热，烟温逐渐降低，其中的水蒸汽可能由于烟温降低或在接触温度较低的受热面时发生凝结。烟气中水蒸汽开始凝结的温度称为水露点，纯净水蒸汽露点决定于它在烟气中的分压力。常压下燃用固体燃料的烟气中，水蒸汽的分压力PH2O＝0.01～0.015MPa，水蒸汽的露点低达45～54℃，—般情况下不易在受热面上发生结露，而当锅炉燃用含硫燃料时，硫燃烧后全部或大部分生成二氧化硫，其中一部分二氧化硫(占总含量的1％左右)又在—定条件下进—步氧化生成三氧化硫(S03)，S03 与烟气中的水蒸汽化合后生成硫酸蒸汽，硫酸蒸汽的凝结温度称为酸露点，酸露点比水露点要高得多，而且烟气中S03 含量愈高，酸露点愈高，酸露点可达110～160℃，当受热面的壁温低于酸露点时，这些酸就会凝结下来，对受热面金属产生严重的腐蚀作用，这种腐蚀称为低温腐蚀。烟气露点的高低，表明了受热面低温腐蚀的范围大小及腐蚀程度高低，露点愈高，更多受热面要遭受腐蚀，而且腐蚀愈严重。因此，烟气中酸露点是—个表征低温腐蚀是否会发生的指示。烟气的酸露点与燃料含硫量和单位时间送入炉内的总硫量有关，而后者是随燃料发热量降低而增大的。两者对露点的影响，综合起来可用折算硫分(SY ZS)。而且，SY ZS 越高，燃烧生成S02 就越多，S03 也将增多，致使烟气露点升高。当燃用固体燃料时，烟气中带有大量的飞灰粒子。灰粒子含有钙和其它碱金属化合物，它们可以部分地吸收烟气中的硫酸蒸汽从而可以降低它在烟气中的浓度，使得烟气中酸蒸汽分压力降低，酸露点也降低。烟气中飞灰粒子数量愈多，影响愈显著。燃料中灰分对酸露点的影响可用折算灰分Ay ZS 与飞灰系数aFH 来表达。综合上述影响因素，可用下列经验式估算烟气的酸露点：低温腐蚀还与烟气中S03 的生成份额有关。二氧化硫进一步氧化生成S03 是在一定条件下发生的。一般有下列三种方式：（1）燃烧生成三氧化硫。在炉膛高温作用下，部分氧分子会离解成原子状态，它能将 SO2 氧化成S03。火焰中心温度越高，越容易生成原子氧，较多的过量空气也会增大原子氧的浓度，原子氧越多，生成S03 就会越多。（2）起催化作用生成三氧化硫。烟气流过对流受热面时，S02 会遇到一些催化剂，如钢管表而的氧化铁膜Fe203，飞灰沉积在高温过热器受热面上成为催化剂(灰中含有微量的钒燃烧后生成V205)等，受到催化作用的S02 与烟气中剩余氧结合而生成S03‘。 93）盐分解出S03。燃煤中硫酸盐在燃烧时会分解出一部分S03，但它在S03 总量中所占的比例甚小