血糖仪使用管理制度

血糖仪使用管理制度

1、定位放置：血糖仪放在易取放的位置，并定位放置、标识明显，

不得随意挪动位置。

2、定人保管：血糖仪要有专人负责保管。

3、定期检查：

（1）每班专人清点记录，开机检查保持性能良好呈备用状态。

（2）护士长每周检查一次。

4、定期消毒：血糖仪表面每日由固定班次以250-500mg/L 有效氯消

毒液擦拭。

5、仪器不得随意外借，经相关领导同意后方可出借。

6、定期保养：

（1）固定班次 A 班每日清洁保养一次。

（2）保养人每周清洁保养一次并记录。

（3）设备科定期检修。

7、定期质控：至少每 3 个月使用厂家提供的质控液进行一次比对，

并记录。每年送检验科进行血糖仪测试结果与全自动生化分析仪

进行对比一次。

8、使用中若血糖仪突然出现故障应立即检查故障出现原因，并同时

通知设备科检修，已坏或有故障的仪器标记明显不得出现在抢救

室内。

便携式血糖仪管理和临床操作规范

便携式血糖仪管理和临床操作规范便携式血糖仪是一种方便、快捷的医疗设备，可以帮助糖尿病患者 监测血糖水平。在正确使用血糖仪的基础上，良好的管理和临床操作 规范对于糖尿病患者的健康非常重要。本文将介绍如何正确管理和操 作便携式血糖仪，以提供指导和帮助。 一、血糖仪的管理 1. 选择适合的血糖仪 当选择便携式血糖仪时，要考虑准确性、使用方便程度、数据存 储能力等因素。建议咨询医生或从可靠的医疗设备供应商购买。 2. 保持血糖仪的干净和整洁 定期清洁血糖仪，避免灰尘或杂质进入仪器，以免影响测量结果。使用软布轻轻擦拭仪器外表面，并按照说明书的指示清洁测试区域。 3. 妥善保存血糖仪 把血糖仪放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射或高温环境，以 防止仪器受损。 4. 定期更换测试用品 血糖仪的测试用品如试条和针头需要定期更换。遵循使用说明， 不重复使用试条和针头，以确保测试的准确性。 二、血糖仪的临床操作规范

1. 准备工作 在进行血糖测试之前，先洗净双手，确保没有污物或食物残渣。 使用酒精棉球擦拭取血部位，确保无菌。 2. 使用前仔细阅读说明书 检查血糖仪的说明书，了解正确的操作步骤、测试程序和警示信息。如有任何疑问，可以咨询医生或专业人士。 3. 准备测试用品 打开血糖仪的盖子，取出一片新试条。确保试条上没有明显的损 坏或过期。 4. 使用测试用品 将试条插入血糖仪指定的插槽中，并等待仪器显示出测试标志。 轻轻按下测试区域的指示按钮，并将测试区域与取血部位接触，等待 血液吸入试条。 5. 测试结果和数据记录 根据血糖仪上的显示结果，记录测试时间、血糖浓度，并根据医 生的建议做出相应的调整。 6. 遵循血糖仪的警示和安全措施 血糖仪可能有各种警示和提示，如低电量提示、测试错误提示等。在操作过程中遵循血糖仪的指示，并遵守血液和废弃物处理的规定。

便携式血糖检测仪临床使用管理制度

便携式血糖检测仪临床使用管理制度 便携式血糖检测仪临床使用管理制度 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。本制度适用于我院使用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。 一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（见附件），并认真执行。管理规程应包括以下内容： 1、标本采集规程； 2、血糖检测规程； 3、质量控制规程； 4、检测结果报告出具规程； 5、废弃物处理规程； 6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。 二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。 1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管 理局登记注册准入临床应用的血糖仪； 2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差； 3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；

4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞ 5.5mmol/L） 5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上； 6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。 7、适用的红细胞压积范围至少为30%～60%，或可自动根据红细胞压积调整。 8、血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染。 三、对血糖仪POCT操作人员实行授权，由检验科对相关医务人员进行培训和考核，考核合格经医务部门授权后，方能在临床从事血糖仪的操作。 培训内容包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮 存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 四、建立血糖仪检测质量保证体系，包括室内质控和室间质评体系。 1、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次；相对偏差<20%，视为可接受。 2、每台血糖仪均应当有质控记录，包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果； 3、血糖检测时，都应先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度； 4、失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标

检验科便携式血糖（POCT）检测仪管理和临床操作规范（试行）

检验科便携式血糖（POCT）检测仪管理和临床操作规范（试 行） 检验科便携式血糖(POCT)检测仪管理和临床操作规范（试行） 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 （1）医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 1.1建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容：1.1.1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 1.1. 2.血糖检测规程。 1.1.3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 1.1.4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。 1.1.5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 1.1.6.贮存、维护和保养规程。 1.2评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 1.3定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记

便携式血糖仪管理规范标准

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规（试行）

为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规。本规适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 （一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下容： 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。

3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 （二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构使用的所有血糖仪进行造册管理。 （三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 （四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室质控和室间质评体系。

便携式血糖仪临床使用管理规范

★ 标本采集规范流程 ★血糖检测操作规范流程 ★血糖仪操作指引 ★血糖检测操作质控规程 ★检测结果报告出具规程 ★医疗废物处理规范流程 ★血糖仪贮存、维护和保养规范流程 ★ 血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择★医护人员培训及考核规定 ★室内质控和室间质评规定 ★影响血糖仪检测结果的主要因素 ★便携式血糖仪管理制度 ★参考文献

1、标本采集前的准备 a 检查试纸和质控品贮存是否恰当。 b 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。 c 检查一次性采血器的有效期是否恰当。 d 检查血糖仪性能，保持其清洁。 e 检测者进行手消毒。 2、标本采集 a 严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的 一次性采血针不得重复使用。 b 采血时必须一人、一针、一片(试纸)，避免交叉感染。 c 采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管，水肿、感染或者 硬茧的部位不宜采血。 d 手臂下垂 10-15 秒，用复合碘医用棉签擦拭采血部位，待自然 干燥后进行皮肤穿刺。 e 皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。 f 用干燥棉签压制采血点。 3、标本采集后的处理 a 采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用锐器盒采集，及时 按感染性废弃物处理原则处理。 b 清洁血糖仪，进行手消毒。

c 记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名)，并将结果告知被检测者。

1、测试前的准备 a 检查试纸和质控品贮存是否恰当。 b 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。 c 检查一次性采血针的有效期是否恰当。 d 检查血糖仪性能，保持其清洁。 e 检测者进行手消毒。 f 每天开始血糖检测前，对血糖仪进行质控品检测。 2、血糖检测 a 严格执行无菌操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。 b 用复合碘医用棉签擦拭采血部位，待自然干燥后进行皮肤穿刺。 c 采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管，水肿、感染或者硬茧的部位不宜采血。 d 皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。 e 严格按照血糖仪操作规程(SOP)进行检测。 f 采血后的废弃物及时按感染性医疗废物处理原则处理。 g 清洁血糖仪，进行手消毒。 h 记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者 签名)，并将结果告知被检测者。

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知 中华人民共和国卫生部 -------------------------------------------------------------------------------- 卫办医政发…2010‟209号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为规范便携式血糖检测仪的临床使用，规范临床血糖检测行为，提高医疗机构血糖检测质量和检测水平，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》，现印发给你们，请参照执行。 二〇一〇年十二月三十

医疗机构便携式血糖检测仪 管理和临床操作规范（试行） 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发…2009‟126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发…2008‟54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 （一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容： 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。

POCT管理制度

POCT管理制度 POCT(Point-ofCareTesting)是指在病人旁边分析病人标本的一种分析方法，它能在床旁、护理部、病房或其他主实验室之外的地方进行。便携式血糖仪由于具有体积小、快速方便、操作简单、用血... POCT(Point-ofCareTesting)是指在病人旁边分析病人标本的一种分析方法，它能在床旁、护理部、病房或其他主实验室之外的地方进行。便携式血糖仪由于具有体积小、快速方便、操作简单、用血量少等突出特点，目前大量应用于临床,特别是对糖尿病人的血糖随机监测。但由于POCT血糖仪本身易受外界因素(如仪器性能、环境温度、湿度、取血方法等)干扰，不同型号之间所用原理又不尽相同，并且受测定范围限制，过高或过低，均不能显示其测定值。况且目前在医院内的血糖仪操作者绝大多数为非检验专业人员，大多由医生、护士等各类当班人员进行操作，他们未接受过相关培训,更无具体考核要求，质量状况如何，值得关心。 因此，加强POCT血糖仪的质量管理迫在眉捷。本文结合我院对POCT血糖仪的使用情况，就如何加强POCT血糖仪的质量管理进行讨论。 1(分析前的质量管理 1.1 行政管理 POCT血糖仪分布在医院的各临床科室，就我们医院而言，几乎所有的临床科室均有便携式血糖仪，有的科室还有好几台，而且品牌还不同。这给POCT血糖仪的管理增加了难度。由于检验科跟临床科室均是同一级的科室，检验科根本管不动临床科室，而POCT血糖仪的管理应是医生、护士、检验三方共同参与的事情，因此，必须由医院出面，成立一个POCT管理小组，由医务部、临床科室及检验科共同组成，并出台医院的管理文件，分清各自职责。共同把POCT血糖仪管理起来。 1.2 人员培训

POCT血糖检测仪临床使用管理规定

P O C T血糖检测仪临床使用管理规定 内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

P O C T血糖检测仪临床使用管理制度床边检验（point-of-care testing, POCT）是利用便携式装备（包括便携式血糖检测仪、床房血气分析仪）直接在最贴近病人的地点完成标本采集、检测和结果报告等整个流程的检验。POCT具有检验周转时间短和方便实用的优点，但由于是分散检测，若操作不够规范和质量控制把握不好，检验结果的准确性将大受影响。为此，根据《执业医师法》、《医疗废物管理条例》和《医疗机构临床实验室管理办法》卫医发〔2006〕73号、《全国临床检验检验操作规程（第三版）》、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》卫医发〔2008〕54号）和《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T226-2002）制定本制度。各临床科室开展的POCT，必须按照本制度的要求，做好全面质量管理。 一、规定： 1、开展POCT必须按照国家、地方及医院有关临床检验及特定规定要求进行。 2、从事POCT操作的人员应是同时满足下列三项条件的护士、医生、临床实验室专业技术人员或其他医务人员：（1）具备卫生专业技术职称；（2）经专门的POCT培训并考核合格；（3）由所在POCT管理委员会认定具有做好相应POCT检测工作的专业能力。 3、使用POCT方法必须和医院检验科的血糖检测方法学对比，被认可后方可使用。另外，一个医院只能有一个POCT血糖的方法（即一个牌号一个型号的仪器，一种规格的试纸条等）。

（1）POCT仪器生产厂家每月携质控物到医院对每台仪器进行质控，质控结果记录留存检验科备查，并对失控的POCT仪器及时调换。 （2）病人结果的比对 比对仪器：贝克曼AU-680全自动生化仪 比对周期：至少半年一次 比对结果：高、中、低三个标本，比对通过。作好比对记录。 （3）线性范围：L 可报告范围：L，样品中GLU浓度超过 mmol/L，则报告＞ mmol/L，并建议抽静脉血复查。 （4）记录 质控结果记录,环境温湿度记录,人员培训和能力记录,病人结果记录，比对记录，仪器的维护保养记录，培训和考核记录。所有记录保存均不得少于2年。 二、葡萄糖POCT不能替代检验科的葡萄糖检验。 1、在某些特殊情况下，POCT具有先天局限性。如病人具有很高或很低的红细胞压积，又如血糖明显偏低的，这些都是POCT方法的弱点，必须由检验科检验。 2、葡萄糖POCT适用于对糖尿病病人血糖的连续监测，也可以快速了解病人是否属低血糖或高血糖症状，以及在手术中对病人血糖的监视等等。 3、医院凡开展葡萄糖POCT的各场所，由医院统一部署，均由指定人员进行检验。 三、行政要求： 1、明确岗位职责：

POCT血糖检测仪临床应用质量管理

POCT血糖检测仪临床应用质量管理 目的加强POCT血糖检测仪规范化质量管理，规范临床血糖检测行为，保证临床POCT血糖检测结果的准确性、可靠性，提高医疗质量，保障医疗安全。方法医务科、检验科、临床科室联合对便携式（POCT）血糖仪进行专项管理，建立POCT血糖仪管理档案，定期对POCT血糖仪操作员进行培训考核，取得资质授权证书的医护人员，严格遵守POCT血糖仪标准操作程序执行各项操作，医务科、检验科、科室管理员定期进行检查，保证便携式血糖仪质量在控、质控合格使用，操作员操作规范，检验数据准确可靠。结果作者经过1年半对科室POCT血糖仪专项管理工作，以及对全科医护人员进行血糖仪使用相关知识试卷答题和问卷调查，科室从无到有建立了POCT血糖仪管理档案及管理制度，科室工作人员从部分知晓到100%知晓POCT血糖仪规范使用质量管理的相关内容，管理后血糖仪使用质量控制及血液标本采集质量提高显著并达标，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论加强POCT血糖仪临床使用的规范化质量管理，是保证检测结果准确性和可靠性的重要环节，是医疗质量和医疗安全的根本保障。 标签：POCT；血糖检测仪；临床应用；质量管理 POCT（point of care testing）血糖仪又称便携式血糖仪，因检测过程快速、准确、及时在临床广泛应用[1]，现已成为医院临床科室对患者血糖进行即时筛检或疗效监测的常规设备，也是护理工作的一项重要的技术操作。只有对P0CT 血糖仪实施全面、规范、有效的质量管理，才能获得准确可靠的检验结果，因此管理好检验的整个过程，控制住检验的每一个要素，是获得准确可靠的检验结果的保证[2]。我科2012年5月在医院POCT专项管理委员会指导下设立了科室POCT血糖仪专项管理，以加强便携式血糖检测仪操作流程的规范化管理。现将作者1年半的POCT血糖仪质量专项管理体会及效果报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料我科医护人员93人，医生36人，护士57人，5个病区，每个病区一台便携式血糖仪，共5台，统一型号，全科每月平均为患者提供微量血糖检测6000余人次。 1.2方法 1.2.1 POCT血糖仪质量管理方法 1.2.1.1建立科室POCT血糖仪专项管理：在医院POCT专项管理委员会（有院领导、医务科、检验科、临床科室人员）领导下，设科室POCT血糖仪专项管理员，科室全体医护人员为POCT血糖仪管理成员。 1.2.1.2 POCT血糖仪理论知识及操作全员培训由院外专家及检验科专业人员培训便携式血糖仪使用理论知识及操作技能培训并考核，考核合格者方能在临

血糖仪质量控制制度

血糖仪质量控制制度 一、引言 血糖仪是一种用于测量人体血糖水平的医疗设备，广泛应用于糖尿病患者的日 常管理和医疗机构的临床诊断。为确保血糖仪的准确性和可靠性，制定血糖仪质量控制制度是非常必要的。本文将详细介绍血糖仪质量控制制度的要求和流程。 二、质量控制要求 1. 仪器校准：血糖仪在投入使用前，应进行仪器校准，确保仪器的准确性和稳 定性。校准应由专业人员进行，并记录校准日期、校准结果等信息。 2. 质量控制品：使用符合标准的质量控制品进行定期质量控制。质量控制品应 具备稳定性和可追溯性，并在使用前进行标定。 3. 质量控制频率：根据实际情况，制定质量控制频率，一般建议每天至少进行 一次质量控制，以确保血糖仪的准确性和稳定性。 4. 质量控制记录：每次进行质量控制时，应记录质量控制品的批号、使用日期、测试结果等信息，并保存至少一年的时间。 三、质量控制流程 1. 准备工作：选择适合的质量控制品，并检查其标定情况。检查血糖仪的校准 情况，确保仪器处于正常工作状态。 2. 质量控制操作：按照血糖仪的使用说明书，将质量控制品放入仪器中进行测试。确保质量控制品与血糖仪的接触良好，并按照要求进行操作。 3. 测试结果记录：记录质量控制品的批号、使用日期、测试结果等信息。如果 测试结果与质量控制品的预期值存在偏差，应及时采取纠正措施，并记录纠正措施的执行情况。

4. 质量控制数据分析：定期对质量控制结果进行统计和分析，评估血糖仪的准确性和稳定性。如发现异常情况，应及时采取措施进行调整和修复。 5. 质量控制报告：根据质量控制结果，编制质量控制报告，并提交给相关部门和人员，以便进行进一步的分析和决策。 四、质量控制人员培训 为确保质量控制的有效实施，应对质量控制人员进行培训。培训内容包括仪器的正确使用方法、质量控制的流程和要求、异常情况的处理等。培训应定期进行，确保质量控制人员具备必要的知识和技能。 五、质量控制的监督与评估 1. 监督机构：设立专门的质量控制监督机构，负责对血糖仪的质量控制工作进行监督和评估。监督机构应具备相应的资质和能力，确保监督工作的公正性和专业性。 2. 质量控制评估：定期对质量控制工作进行评估，包括对质量控制品的标定情况、质量控制记录的完整性和准确性等进行检查。评估结果应及时反馈给相关部门和人员，并采取相应的改进措施。 六、质量控制的改进与优化 根据质量控制的结果和评估反馈，及时进行改进和优化工作。包括对仪器的维护和保养、质量控制流程的优化、质量控制人员的培训等。通过不断改进和优化，提高血糖仪的准确性和稳定性，确保其在临床应用中的可靠性。 七、总结 血糖仪质量控制制度是确保血糖仪准确性和稳定性的重要保障措施。通过建立科学的质量控制要求和流程，培训专业人员，进行监督和评估，不断改进和优化，

血糖仪的使用制度与流程

血糖仪的使用制度与流程 1. 引言 血糖仪是一种用于检测血液中葡萄糖浓度的仪器，对于糖尿病患者来说，它是非常重要的工具。为了确保血糖仪的正确使用和维护，制定了使用制度与流程。本文将详细介绍血糖仪的使用制度与流程。 2. 使用制度 2.1 血糖仪的存放 •将血糖仪存放在干燥、通风、避光的地方。 •避免将血糖仪暴露在高温、潮湿和阳光直射的环境中。 •定期检查血糖仪的电池电量，确保其正常工作。 2.2 血糖仪的清洁 •使用纯净水和温和的清洁剂清洗血糖仪外壳，避免使用有酸性或碱性的清洁剂。 •使用干净的柔软布擦拭血糖仪，避免使用含有纤维的物品。 •避免将血糖仪浸泡在水中或直接用水冲洗。 2.3 血糖仪的校准 •根据血糖仪的说明书，进行定期的校准。校准的频率和方法将由制度规定。 •使用校准液进行校准，确保血糖仪的准确性和可靠性。 2.4 血糖仪的操作 •在使用血糖仪之前，先洗净双手，并用干净的纱布擦拭取血部位。 •具体的操作步骤将在使用流程中详细介绍。 2.5 血糖仪的维护 •定期检查血糖仪的电池电量，并及时更换电池。 •定期清洁血糖仪的外壳和测试带插口。 •对于有问题的血糖仪，及时联系维修人员进行维护。 3. 使用流程 3.1 准备工作 1.洗净双手并用干净的纱布擦拭取血部位。

2.从存放点取出血糖仪，确保血糖仪的电池电量充足。 3.2 测试前的准备 1.检查测试带的有效期，确保测试带未过期。 2.打开血糖仪，将测试带插入插口。 3.3 进行测试 1.向测试带的吸收孔滴上一滴血液。 2.等待血糖仪的屏幕上显示测试结果。 3.4 记录结果 1.使用纸笔或电子记录仪器记录测试结果。 3.5 清理血糖仪 1.关闭血糖仪并将测试带取出。 2.使用纯净水和温和的清洁剂清洗血糖仪外壳。 3.使用干净的柔软布擦拭血糖仪。 3.6 数据上传 1.根据具体的要求，将测试结果上传到相应的数据管理系统中。 4. 结论 血糖仪是糖尿病患者日常管理血糖的重要工具，使用制度与流程能够确保血糖仪的正确使用和维护。在使用血糖仪前，用户需要了解使用制度并按照使用流程进行操作，以确保测试结果的准确性和可靠性。同时，定期的校准和维护也是血糖仪正常工作的关键。通过遵循使用制度和流程，糖尿病患者可以更好地管理血糖，提高生活质量。

血糖仪管理规程

目录 一、标本采集规程。 二、血糖检测规程。 三、质控规程。 四、检测结果报告出具规程。 五、废弃物处理规程。 六、贮存、维护和保养规程。 标本采集规程 一、标本采集前的准备 1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。 2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。 3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。 4.检查血糖仪性能，保持其清洁。 5.检测者进行手消毒。 二、标本采集 1.血糖仪处于待检状态。严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。 2.采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。 3.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的 皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。 4.手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。用75%酒精擦拭采血部位，待自 然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧，右手持一次性 采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm，立即出针。 5.皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满 血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。 6.将干棉球压制穿刺点。 7.正确读取血糖结果。 三、标本采集后的处理 1.采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用利器盒收集，及时按感染性废 弃物处理原则处理。 2.清洁血糖仪，进行手消毒。 3.记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名），并告知病人。

备注： 1.非一次性包装试纸，在使用中注意取出试纸后，应立即使用配套筒盖盖严试 纸筒，以确保试纸在有效期内完全有效。在取试纸时应避免接触留取血样区。 2.血滴样本的体积要适中，避免因过度挤压导致的组织液渗出。 3.不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试，避 免在电磁场干扰源2米以内的区域进行检测。 血糖检测规程 一、测试前的准备 1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。 2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。 3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。 4.检查血糖仪性能，保持其清洁。 5.检测者进行手消毒。 6.每天开始血糖检测前，对血糖仪进行品管液检测。 二、血糖检测 1.严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血 针不得重复使用。 2.采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。 3.准备好血糖仪，正确开机。正确取试纸，注意保持试纸瓶的密封状态，防止 试纸长时间与空气接触，影响监测结果。 4.插入血糖试纸。试纸完全插入后，血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒。 5.核对校正码。再次检查血糖仪上显示的数字（校正码）与血糖试纸瓶上数字 相同，以免影响量测数值。 6.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的 皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。 7.手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。待仪器屏幕显示滴血状态，用75%酒精擦拭采血部位，待自然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下 组织绷紧，右手持一次性采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm，立即出针。 8.皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满 血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。 9.将干棉球压制穿刺点。 10.正确读取血糖结果。 11.采血后的废弃物品及时按感染性废弃物处理原则处理。 12.清洁血糖仪，进行手消毒。 13.记录检测结果，并告知患者数值，必要时了解其饮食或其他引发血糖高或低 的情况。记录结果应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名。14.出现血糖异常结果时，如血糖过高、过低或与平时血糖情况不符，可采取以 下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。 监测血糖评价标准

血糖仪管理制度

血糖仪管理制度 一、引言 血糖仪是用于监测血糖水平的设备，对糖尿病患者来说，它是十分重要的工具。为了确保血糖仪的准确性和可靠性，以及有效地管理和使用，建立一套完善的血糖仪管理制度是至关重要的。本文将从血糖仪管理的必要性、管理内容、管理流程等方面进行详细阐述。 二、管理制度的必要性 1. 保障病人健康：血糖仪作为监测糖尿病患者血糖的主要工具，准确性和可靠性对病人健康至关重要。如果血糖仪出现问题导致数据不准确，可能会对病人的健康造成严重影响。 2. 保障医疗机构声誉：医疗机构使用的血糖仪如若出现问题，不仅可能对病人的健康造成影响，还可能会对医疗机构的声誉造成不良影响，甚至引起纠纷。 3. 提高人员素质：通过建立血糖仪管理制度，医疗机构将有机会培养和提升员工的责任心和专业知识水平，为提供更好的医疗服务奠定基础。 4. 推动行业发展：建立健全的血糖仪管理制度，将促进医疗设备行业的发展，推动更好的产品和服务不断涌现，从而促进整个行业的可持续健康发展。 三、管理内容 1. 血糖仪采购管理：医疗机构应建立健全的血糖仪采购管理制度，确定采购流程、技术标准和品牌选择等，确保选购到合格、性能良好的血糖仪。 2. 质量管理：包括血糖仪的质量检验、日常维护、校准和维修等。质量管理是保证血糖仪准确性和可靠性的基础。 3. 使用管理：包括血糖仪的正确使用方法、保管和保养。对使用人员进行专业培训，并建立定期检查和维护制度，确保血糖仪的正常使用。 4. 数据管理：建立完整的数据管理制度，包括数据采集、处理和存储，确保数据的准确性和安全性。 四、管理流程 1. 选购血糖仪：医疗机构准备购买新的血糖仪时，应先确定需求，并进行市场调研和产品比较，选择性能稳定、成熟可靠的品牌。 2. 质量检验：医疗机构在收到血糖仪后，应进行严格的质量检验，确保产品符合技术标准和产品质量认证。

POCT管理制度

POCT管理制度

便携式血糖检测仪临床使用管理制度 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳 入医院POCT管理。为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管 理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印 发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知>（卫办医政发 [2010]209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》 (WS/T 226-2002)等文件要求，制定本制度。本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊 断性血糖监测。 一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。管理 规程应包括以下内容：

1、标本采集规程； 2、血糖检测规程： 3、质量控制规程： 4、检测结果报告出具规程： 5、废弃物处理规程： 6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。 二、根据卫生部<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要 求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。 1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的 血糖仪； 2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差； 3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方

有效期、仪器编号及质控结果； 3，血糖检测时，都应先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池或仪 器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均 应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度； 4、失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失 控原因并及时纠正重新进行质控测定，直至获得正确结果： 5、参加血糖检测的室间质量评估。

POC便携式血糖仪管理规程

便携式血糖仪管理规程一、医疗机构血糖仪管理基本要求 （一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容： 1.标本采集规程。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。 4.检测结果报告出具规程。 5.废弃物处理规程。 （六）血糖检测的线性范围至少为1.1-27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。 （七）适用的红细胞压积范围至少为30%-60%，或可自动根据红细胞压积调整。 （八）末梢毛细血管血适用于在所有血糖仪上检测。但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时，应当选用适合于相应血样的血糖仪。 （九）血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染。 （十）不同的血糖仪因工作原理不同而受常见干扰物的影响有所不同。应当根据具体应用而选用适宜的血糖仪。常见的干扰因素为温度、湿度、海拔高度，以及乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等物质

三、影响血糖仪检测结果的主要因素 （一）血糖仪检测的是毛细血管全血葡萄糖，而实验室检测的是静脉血清或血浆葡萄糖，采用血浆校准的血糖仪检测数值空腹时与实验室数值较接近，餐后或服糖后毛细血管葡萄糖会略高于静脉血糖，若用全血校准的血糖仪检测数值空腹时较实验室数值低12%左右，餐后或服糖后毛细血管葡萄糖与静脉血浆糖较接近。 （二）由于末梢毛细血管是动静脉交汇之处，既有静脉血成分，也有动脉血成分，因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉血样是不同的。 （三）由于血糖仪采用血样大多为全血，因此红细胞压积影响较大，相同血浆葡萄糖水平时，随着红细胞压积的增加，全血葡萄糖检测值会逐步降低。若有红细胞压积校正的血糖仪可使这一差异值减到最小。 ） 检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 检查试纸条的有效期及条码是否符合。 清洁血糖仪。 检查质控品有效期。 进行质控品检测。 1、关机状态下将新试纸的接触条朝上，并轻轻插入血糖仪，直至试纸不动为止，血糖仪自动开启。 2、显现屏上显示的代码必须与试纸上的代码一致。如果不一至，打开仪器右侧的按钮槽保护盖，按上下键更改代码。