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无机及分析化学试卷及答案4

无机及分析化学试卷及答案4
无机及分析化学试卷及答案4

无机及分析化学试卷及答案4

无机及分析化学试卷及答案4

一、填空题:(每题 1分,共20 分)

1. 对于可逆反应,当升高温度时,其速率常

数k

正将

;k

将。当反应为吸热反应时,平衡常数k0将增大,该反应的ΔG0将。

2. 2.0 ×10?3mol?L?1HNO3溶液的pH = ______________。

3. 写出下列物质共轭酸的化学式:(CH2)6N4_______________;H2AsO4?________________。

4. 同离子效应使弱电解质的解离度___

_____;盐效应使弱电解质的解离度___ ____;后一种效应较前一种效应_______得多。

5. 已知难溶盐BaSO4的K sp = 1.1×10?10, H2SO4的K a2 = 1.02×10?2, 则BaSO4在纯水中的溶解度是____________mol?L?1, 在

0.10mol?L?1,BaCl2溶液中的溶解度是_______________mol?L?1(不考虑盐效应)。

6. 任何电极电势绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E是将其与_________________电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的电极电势的相对值。

7. 氧化还原滴定曲线描述了滴定过程中电对电位的变化规律性,滴定突跃的大小与氧化剂和还原剂两电对的__________有关,它们相差越大,电位突跃范围越__________。

8. 某配离子[M(CN)4]2-的中心离子M2+以(n-1)d、ns、np轨道杂化而形成配位键,则这种配离子的磁矩将,配位键的极性将。

9. HCl地沸点比HF要低得多,这是因为HF 分子之间除了有外,还有存在。

10.一碱液可能是NaOH或Na2CO3或NaHCO3,或它们的混合液。用HCl溶液滴至酚酞腿色耗酸V1mL;继以甲基橙为指示剂又耗酸V2mL。根据V1、V2的关系判断该碱液的组成:当V1>V2时,组成是____________________;当

V1=V2时,组成是___________ ______。

二、选择题:(每题 2分,共20 分)

1.在光度测定中,使用参比溶液的作用是:()

(A)调节仪器透光度的零点;(B)吸收入射光中测定所需要的光波;

(C)调节入射光的光强度;(D)消除溶液和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响。

2.滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样:( )

(A)0.1g (B)0.2g (C)

0.3g (D)0.4g

3. 用25ml移液管移出的溶液体积应记录为:

()

(A)25ml (B)25.0ml (C)

25.00ml (D)25.000ml

4. 下列叙述中正确的是:()

(A)溶液中的反应一定比气相中反应速率大;

(B)反应活化能越小,反应速率越大;

(C)增大系统压力,反应速率一定增大;(D)加入催化剂,使E(正)和E(逆)减少相同

倍数。

5. 下列符号表示状态函数的是:()

(A)ΔU (B)S0

(C)ΔH O (D)W

6. 标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7?12H2O, 因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl溶液浓度是:( )

(A)偏低(B)偏高(C)准确(D)无法确定

7. 可以用直接法配制标准溶液的是: ()

(A)含量为99.9%的铜片

(B)优级纯浓H2SO4

(C)含量为99.9%的KMnO4

(D)分析纯Na2S2O3

8. AgCl在1mol?L?1氨水中比在纯水中的溶解度大。其原因是:()

(A)盐效应(B)配位效应

(C)酸效应(D)同离子效应

9. KBrO3是强氧化剂,Na2S2O3是强还原剂,但在用KBrO3标定Na2S2O3时,不能采用它们之间的直接反应其原因是:()

(A)两电对的条件电极电位相差太小(B)可逆反应

(C)反应不能定量进行(D)反应速率太慢

10. AgCl在1mol?L?1氨水中比在纯水中的溶解度大。其原因是:()

(A)盐效应(B)配位效应(C)酸效应(D)同离子效应

三、判断题: (每题 1分,共10 分;对:√,错:×)

()1.用Q检验法检验可疑值的取舍时,当Q计>Q表时此值应舍去。

()2. 液体的沸点就是其蒸发和凝聚的速度相等时的温度。

()3. 所有分子的极性都由键的极性决定。

()4. 加催化剂能加快反应速率,使平

衡向正反应方向移动。

()5.因为I2作氧化剂时,I2 + 2e = 2I -,EΘ(I2/ I -) = 0.535V,所以I -作还原剂时,2I - - 2e = I2,EΘ(I2/ I -) = - 0.535V。

()6.洗涤BaSO4沉淀时,往往先用稀硫酸,再用蒸馏水。

()7.同体积同浓度的HCl和HAc溶液中,H+浓度相同。

()8. 用EDTA滴定金属离子时,酸效应系数越大,配合物的实际稳定性就越大,配位也就越完全。

()9.一定条件下,化学反应的KΘ越大,反应的速率就越大。

()10.选择基准物的摩尔质量应尽可

能大些,以减小称量误差。

四、计算题:(5小题,共50分)

1.(本题10分)已知反应N2O4(g)→2NO2(g)在总压为101.3 kPa和温度为325 K时达平衡,N2O4(g)的转化率为50.2% 。试求:(1)该反应的k0值;

(2)相同温度、压力为5×101.3 kPa时N2O4

(g)的平衡转化率α。

2.(本题10分)今有三种酸(CH3)2AsO2H,ClCH2COOH,CH3COOH,它们的标准解离常数分别为6.4×10?7,1.4×10?5,1.76×10?5。试问:(1)欲配制pH = 6.50缓冲溶液,用哪种酸最好?

(2)需要多少克这种酸和多少克NaOH以配制1.00 L缓冲溶液?其中酸和它的共轭碱的总浓度等于1.00 mol?L?1。(M((CH3)2AsO2H) = 138 g?mol?1)

3.(本题10分)某溶液中Zn2+和Mn2+的浓度都为0.10 mol?L?1。向溶液中通入H2S气体,使溶液中的H2S始终处于饱和状态,溶液pH应控制在什么范围可以使这两种离子完全分离?(已知K SP(ZnS)=1.6?10-24,K SP(MnS)=2.5?10-13,pKa1(H2S)= 6.97,pKa2(H2S)=12.90)

4.(本题10分)计算下列反应:

Ag+(aq)十Fe2+(aq)→ Ag(s) 十Fe3+(aq)

⑴在298.15K时的平衡常数k0;

⑵反应开始时,c(Ag+)=1.0

mol?L?1,c(Fe2+)=0.10 mol?L?1 ,求达到平衡时的Fe3+浓度。

(已知:E0(Ag+/Ag)= 0.799V,E0(Fe3+/Fe2+)= 0.771V)

5.(本题10分)0.2mol·L-1AgNO3溶液lmL 中,加入0.2mol·L-1的KCI溶液lmL,产生AgCl 沉淀。加入足够的氨水可使沉淀溶解,问氨水的最初浓度应该是多少?

(已知k0[Ag(NH3)2]+= 1.12×107,k0sp (AgCl)= 1.8×10?10)

一、填空题:(每题 1分,共20 分)

1. 增大增大减小

2. 2.7

3. (CH2)6N4H+;H3AsO4

4. 降低(减小);升高(增大);

5. 1.05 × 10?5;1.1 × 10?9

6. 标准氢

7. 电位差;大

8. 减小;较弱

9. 分子间作用力;氢键

10.Na

2CO

3

+ NaOH;Na

2

CO

3

二、选择题:(每题 2分,共20 分)

1. D

2. B

3. C

4. B

5. B

6. A

7. A

8. B

9. C 10. B

三、判断题: (每题 1分,共10 分;对:√,错:×)

1. √

2. ×

3. ×

4. ×

5. ×

6. √

7. ×

8. ×

9. ×

10. √

四、计算题:(5小题,共50分)

1.(本题10分)已知反应N2O4(g)→2NO2(g)在总压为101.3 kPa和温度为325 K时达

平衡,N2O4(g)的转化率为50.2% 。试求:(1)该反应的k0值;

(2)相同温度、压力为5×101.3 kPa时N2O4(g)的平衡转化率 。

2.(本题10分)今有三种酸(CH3)2AsO2H,ClCH2COOH,CH3COOH,它们的标准解离常

数分别为6.4×10?7,1.4×10?5,1.76×10?5。试问:(1)欲配制pH = 6.50缓冲溶液,用哪种酸

最好?

(2)需要多少克这种酸和多少克NaOH以

配制1.00 L缓冲溶液?其中酸和它的共轭碱的总浓度等于1.00 mol?L?1。(M((CH3)2AsO2H) = 138 g?mol?1)

3.(本题10分)某溶液中Zn2+和Mn2+的浓度都为0.10 mol?L?1。向溶液中通入H2S气体,使溶液中的H2S始终处于饱和状态,溶液pH应控制在什么范围可以使这两种离子完全分离?(已知K SP(ZnS)=1.6?10-24,K SP(MnS)=2.5?10-13,pKa1(H2S)= 6.97,pKa2(H2S)=12.90)

4.(本题10分)计算下列反应:

Ag+(aq)十Fe2+(aq)→ Ag(s) 十Fe3+(aq)

⑴在298.15K时的平衡常数k0;

⑵反应开始时,c(Ag+)=1.0 mol?L?1,c(Fe2+)=0.10 mol?L?1 ,求达到平衡时的Fe3+浓度。

(已知:E0(Ag+/Ag)= 0.799V,E0(Fe3+/Fe2+)= 0.771V)

5.(本题10分)0.2mol·L-1AgNO3溶液lmL 中,加入0.2mol·L-1的KCI溶液lmL,产生AgCl 沉淀。加入足够的氨水可使沉淀溶解,问氨水的

最初浓度应该是多少?

(已知k0[Ag(NH3)2]+= 1.12×107,k0sp (AgCl)= 1.8×10?10)

1.解:(1)设反应起始时,n(N2O4)= 1 mol,

N2O4(g)的平衡转化率为α。

N2O4(g)→

2NO2(g)

起始时的物质的量n B/mol 1 0

平衡时的物质的量n B/mol 1-α

平衡时总物质的量n B/mol 1-α+2α = 1+α

平衡时分压p B/kPa(1-α/1+α)×101.3 kPa (2α/1+α)×101.3 kPa

标准平衡常数k0= [p(NO2) / p0]2[p(N2O4) /

p0]-1

= [(2α/1+α)×

(101.3/100)]2×[(1-α/1+α)×(101.3/100)] -1

= [(4×0.502)/(1-0.502)] 2×(101.3/100) = 1.37

(2) 温度不变,k0不变。

k0 = [4α2 / (1-α2)]×(5×101.3/100) = 1.37 α = 0.251 = 25.1%

2.解:(1)(CH3)2AsO2H的pKa0为6.19,ClCH2COOH 的pKa0为4.85,CH3COOH的pKa0为4.76,配pH = 6.50的缓冲溶液选(CH3)AsO2H最好,其pKa0与pH最为接近。

2

(2)pH = pKa0–lg Ca/Cb,即6.50 = 6.19 – lg[Ca/(1.00-Ca)],则

Ca = 0.329 mol?L?1

Cb = 1.00 – Ca = 1.00 mol?L?1–0.329 mol?L?1 = 0.671 mol?L?1

应加NaOH:m(NaOH) = 1.00 L× 0.671 mol?L?1× 40.01 g?mol?1 = 26.8 g

需(CH3)2AsO2H:m((CH3)2AsO2H) = 1.00 L×138 g?mol?1 = 138 g

3.解: 根据K SP(ZnS)=1.6?10-24,

K SP (MnS)=2.5?10-13可知, ZnS 比较容易生成沉淀。

先计算Zn 2+沉淀完全时,即c

(Zn 2+)<1.0?10-6 mol·L -1时的c (S 2-)和 c (H +)。

pH = 1.70

然后计算Mn 2+开始沉淀时的pH

pH=4.62

因此只要将pH 控制在1.70-4.62之间,就能

使ZnS 沉淀完全,而Mn 2+沉淀又没有产生,从而实现Zn 2+ 和Mn 2+的分离。

4.解:⑴ ?10=?0(Ag +/Ag)=0.799V

) L (mo l 1 6 . 1 1

0 . 1 1 6 . 1 ) (Z n ZnS ( ) (S 1 - 1 62 2SP - 2 ? ? = ? ? = = - - - + c K c ) L (mo 10 . 3 16 . 1 14 . 1 ) (S (H ) (H 1 - 2 1 2 - 2 2 2 , 1, ? ? = ? ? = = - - - + c C K K c a a ) (mol.L 1 5 . 2 1 2. 1 1. ) (H ) (mol.L 1 5 . 2 1 .0 1 5 . 2 (MnS) ) MnS ( ) (S 1 - 5 1 - 2 - 1 - 1 1 SP - 2 - + - - ? = ? ? = ? = ? = = c c K c

?20 =?0(Fe

3+/Fe 2+)=

0.771V 因 n 1=n 2=1,所以

lg K =

故 K 0 = 2.98

(2) 设达到平衡时 c (Fe 3+) = x mol·L

-1

Ag +(aq )十Fe 2+(aq )

→ Ag(s ) 十Fe 3+(aq )

初始浓度/(mol·L -1) 1.0 0.10 0

平衡浓度/(mol·L -1) 1.0一x 0.10一x x

K 0 = = c (Fe 3+) = x = 0.074 mol·L -1

5. 解:假定AgCl 溶解全部转化为[Ag(NH 3)2]+,若忽略[Ag(NH 3)2]+的离解,则平衡时[Ag(NH 3)2]+)()()(23+++?Fe c Ag c Fe c 47 . 0 05 . 0 ) 77 . 0 79 . 0 ( 05 . 0 n ) ( 2

1 = - = ? - θ θ ? ? 9 .

2 ) 1 . 0 )( 0 . 1 ( = - - x x x

的浓度为0.1mol·L -1,C1-的浓度为0.1mol.L -1。反应为:AgCl + 2NH 3 →[Ag(NH 3)2]+ + Cl -

在溶解的过程中要消耗氨水的浓度为2×

0.1 = 0.2 mol·L -1,所以氨水的最初浓度为 2.22 + 0.2 = 2.42 mol·L -1

)mol.L (22.210

02.21.01.01002.2)(Cl )])[Ag(NH ()(NH 1002.2108.1101.12(AgCl)}])Ag(NH {[)(Ag )(Ag )(NH )(Cl )])[Ag(NH ()(NH )(Cl )])[Ag(NH (1-331-2333107sp 23f 32-2332-23=??=??=?=???=?=?==--+--+++++c c c K K c c c c c c c c K

无机及分析化学答案全

第8章习题答案 1.命名下列配合物: (1)K2[Ni(CN)4] (2)(NH4)2[FeCl5(H2O)] (3)[Ir(ONO)(NH3)5]Cl2 (4)Na2[Cr(CO)5] 解:(1)四氰根合镍(Ⅱ)酸钾 (2)五氯?一水合铁(III)酸铵 (3)二氯化亚硝酸根?五氨合铱(III) (4)五羰基合铬(-Ⅱ)酸钠(参考P172) 2.写出下列配合物(配离子)的化学式? (1)硫酸四氨合铜(Ⅱ) (2)四硫氰?二氨合铬(III)酸铵 (3)二羟基?四水合铝(III)离子(4)二苯合铬(0) 解:(1)[Cu(NH3)4]SO4 (2)(NH4)[Cr(NH3)2(SCN)4] (3)[Al(H2O)4(OH-)2]+ (4)[Cr(C6H6)2] 6.试用价键理论说明下列配离子的键型(内轨型或外轨型)、几何构型和磁性大小。 (1)[Co(NH3)6]2+ (2)[Co(CN)6]3- 解:(1)Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co2+的最外层价电子排布为:27Co2+:3d74s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ] 3d7 4S0 4P0 4d0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ] SP3d2杂化、成键,形成[Co(NH3)6]2+ 因为:形成[Co(NH3)6]2+时用的是Co2+最外层4S、4P、4d空轨道以SP3d2杂化、成键,而且中心离子Co2+形成配离子的前后单电子数没变,所以:该[Co(NH3)6]2+配合离子是外轨型,SP3d2杂化,几何构型为正八面体。 因为:以SP3d2杂化、成键形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,所以:[Co(NH3)6]2+的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,[Co(NH3)6]2+是顺磁性分子。 (2) Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co3+的最外层价电子排布为:27Co3+:3d64s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] 3d6 4S0 4P0 [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] d2SP3杂化、成键,形成[Co(CN)6]3- 因为:形成[Co(CN)6]3-时用的是Co3+内层d轨道,即(n-1)层d轨道与nS、nP空轨道以d2SP3杂化、成键,而且中心离子Co3+形成配合离子前有4个单电子,形成配合离子后没有单电子,中心离子Co3+形成配合离子前、后内层电子发生了重新排布,所以:该[Co(CN)6]3-配合离子是内轨型,d2SP3杂化,几何构型为正八面体。 因为:以d2SP3杂化、成键形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,所以:[Co(CN)6]3-的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,[Co(CN)6]3-是抗磁性分子。 7.有两个化合物A和B具有同一化学式:Co(NH3)3(H2O)2ClBr2.在一干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O。当AgNO3加入A中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr。试写出A和B的化学式。 解:∵在干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O知,说明A中的H2O 是外配位体,而B中的水是内配位体。当AgNO3加入A溶液中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr,说明1molA中外配体为1mol Br-,而1mol B中外配体为2 mol Br-。因此它们

模拟无机及分析化学期末试题

模拟无机及分析化学期末试题 一、 填空题 1. 将1.17 g NaCl (M (NaCl )=58.44)溶于200 g H 2o 中,此溶液的质量摩尔浓度是 。 2. 将12mL0.01mol ·L -1溶液和100mL0.005mol ·L -1AgNO 3溶液混合,以制备AgCl 溶胶,胶团结构式为 。 3. BaCO 3(sp K Θ=8.1×10-9)、AgCl (sp K Θ=1.56×10-10)、CaF (sp K Θ =4.0×10-11)溶 解度从大到小的顺序是 。 4. 由MnO 2 0.95V Mn 3+ 1.51V Mn 2+(酸性溶液中,)可知当三者浓度均为1 mol ·L -1 的反应方向是(用配平的化学反应方程式表示) 。 5. 写出3HCO -(a K Θ=5.6×10-11), 24H PO -(a K Θ=2.6×10-7),HF (a K Θ=3.5×10-4) 的共轭并排出碱性从强到弱的顺序 。 6. 222Cu Ag Cu Ag +++=+在溶液中的反应平衡常数表达式是 。 7. 22222NO Cl NO Cl →+是一级反应,其反应速率表达式为 。 8. []33K PtCl NH 的名称是 。 9. 内能、焓、功、熵、热五个物理量中属于状态函数的是 。 10.在硝酸钾溶于水的变化中,水温是降低的,由此可判断此变化的H ? , G ? ,S ? 。(用﹥0或﹤0表示。) 11.4CCl 与3CH Cl 的分子间作用力有 。 12.3BF 和3PF 中B 和P 的杂化轨道分别是 杂化和 杂化, 是 极性分子。 13.数据m=0.0260g ,pH=4.86,c (1/5 4KMnO )=0.1023 mol ·L -1中0.0260,4.86, 1/5三者的有效数字依次为 、 、 。 14.某元素价电子构型是2344s p ,则该元素是第 周期 族的

无机及分析化学考试题及参考答案

无机及分析化学期末考试试题 一、判断题(每小题1分共10分) 1.σ键和π键在分子中均可单独存在。() 2.系统误差是不可测的。() 3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。() 4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。() 5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗 透压引起的。() 6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。() 7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。() 8.CO2与CH4的偶极矩均为零。() 9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。() 10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。() 选择题( 每小题2分,共30分) 1.质量摩尔浓度的单位是()。 A. mol·L-1 B. mol·kg-1 C. g·L-1 D. mg·g-1 2.已知反应H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K 1和K 2,则反应: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为()。 A. K 1+K 2 B. K 1/K 2 C. K 1×K 2 D. K 1-K 2 3.下列量子数取值错误的是()。 A. 3,2,2,+ B. 2,2,0,- C. 3,2,1,+ D. 4,1,0,- 4.主量子数n=3的电子层可容纳的轨道数和电子数为()。 A. 3和6 B. 3和9 C. 6和12 D. 9和18 5.下列卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的是()。 A. B. C. D. 6.Fe3O4中铁的氧化数是()。 A. 2 B. -2 C. 8/3 D. 3 7.下列关于分子间力的说法正确的是()。 A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加 B. 色散力存在于所有分子间 C. 极性分子间仅存在取向力 D. 大多数含氢化合物中都存在氢键 8.能组成缓冲溶液的是()。 A. HAc-NaAc B. NaCl-HCl C. NaOH-NaCl D. HCl-H2O 9.定量分析工作要求测定结果的误差()。 A. 在允许误差范围之内 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 没有要求 10.下列各式中,有效数字位数正确的是()。 A. 0.0978(4位) B. pH=3.24 (3位) C. pKa=1.80 (2位) D. 0.420(2位) 11.随机误差可通过()方法减免。

无机及分析化学期末考试卷A及答案

无机及分析化学期末考试卷A 及答案 无机及分析化学A (260J48Y )试题(A ) 一、单项选择题(每题1.5分,共45分。请将答案填入下表中,未填 入表中则不计分): 1. OH -的共轭酸是 (A) H + (B) H 2O (C) H 3O + (D) O 2- 2. 同温同浓度的下列水溶液中, 使溶液沸点升高最多的溶质是 (A) CuSO 4 (B) K 2SO 4 (C) Al 2(SO 4)3 (D) KAl(SO 4)2 3. 下列反应中释放能量最大的是 (A) CH 4(l) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(g) (B) CH 4(g) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(g) (C) CH 4(g) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(l) (D) CH 4(g) +2 3O 2(g)?→?CO(g) + 2H 2O(l) 4. EDTA 相当于一个六元酸,可与金属离子形成螯合物,所形成的多个环为 (A) 五元环 (B) 六元环 (C) 四元环 (D) 不成环 5. 关于原子结构的叙述中,其中不正确叙述是 ①所有原子核均由中子和质子构成 ②原子处于基态时,次外层电子不一定是8个 ③稀有气体元素,其基态原子最外层有 8个电子

④最外层电子数为2的原子一定是金属原子 (A) ①②④ (B) ①②③ (C) ②③ (D) ①③④ 6. 0.100 mol·kg -1 KCl 溶液在稍高于 -0.372℃时结冰, 对这个现象的解释是(水的K f = 1.86 K·kg·mol -1) (A) KCl 未完全缔合 (B) 离子互吸 (C) 离子互斥 (D) 溶液蒸气压下降 7. 已知 Zn(s) +21O 2(g) = ZnO(s) m r H ? 1 = -351.5 kJ·mol -1 Hg(l) +21O 2(g) = HgO(s,红) m r H ? 2 = -90.8 kJ· mol -1 则 Zn(s) + HgO(s,红) = ZnO(s) + Hg(l) 的 m r H ?为(kJ· mol -1) (A) 442.3 (B) 260.7 (C) -260.7 (D) -442.3 8. 有一原电池: Pt│Fe 3+(1 mol·dm -3),Fe 2+(1 mol·dm -3)‖C e 4+(1 mol·dm -3),Ce 3+(1 mol·dm -3)│Pt 则该电池的电池反应是 (A) Ce 3+ + Fe 3+ = Ce 4+ + Fe 2+ (B) Ce 4+ + Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+ (C) Ce 3+ + Fe 2+ = Ce 4+ + Fe (D) Ce 4+ + Fe 3+ = Ce 3+ + Fe 2+ 9. 电池反应:H 2(g,100kPa) + 2AgCl(s)?→? 2HCl(aq) + 2Ag(s) E = 0.220 V,当电池的电动势为0.358 V 时,电池溶液的pH 为 (A) 2 H p E E - (B) 059 .0220 .0358.0- (C) 059 .02220 .0358.0?- (D) 0 10. 体系对环境作 20 kJ 的功,并失去 10kJ 的热给环境,则体系内能的变化是 (A) +30 kJ (B) +10 kJ (C) ?10 kJ (D) ?30kJ 11. 由下列反应设计的电池不需要惰性电极的是 (A) H 2(g) + Cl 2(g) = 2HCl(aq) (B) Ce 4+ + Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+ (C) Zn + Ni 2+ = Zn 2+ + Ni (D) Cu + Br 2 = Cu 2+ + 2Br -

无机及分析化学答案

1.根据下列酸碱的解离常数,选取适当的酸度是共轭碱来配 置PH=和PH=的缓冲溶液,其共轭酸,碱的浓度比应是多少 HAC,NH3·H2O,H2C2O4 ,NaHCO3 ,H3PO4 ,NaAC,NaHPO4,C6H5NH2,NH4cl 解:选择HAC和NaAC来配置PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比可由以下来计算 检表得:K aΘ(HAC)=×10-5 K bθ(AC-)=Kw/ K aΘ=10-14/×10-5)=×10-10 由PH=14-Pk bθ+lg((C(AC-))/(C(HAC)))可得 =14-lg(×10-10)+lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))=4/7= 选择NH3·H2O和NH4cl来配制PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比如下 K bθ(NH3·H2O)=×10-5 PH=14- K bθ(NH3·H2O)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 10=14-lg(×10-5)+ lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 解得:C(NH3·H2O)/C(NH4cl)=5:1 2.欲配制250mlPH=的缓冲液,问在125ml,·L-1NaAC溶液中 应加入多少毫升 mol·L-1溶液 解:由题意得可设还应加入xml, mol·L-1的HAC溶液检表得K aΘ(HAC)=×10-5

PH=Pk aθ(HAC)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 5=-lg(×10-5)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))= n(AC-)=×1mol·L-1=;n(HAC)=6x×10-3mol +x×10-3)/(6x×10-3/+x×10-3))=(6x×10-3) 解得:x= 3.计算下列各溶液的PH: (3) mol·L-1NaOH和 mol·L-1 NH4cl溶液混合解:由题意的 检表可得 K b(NH3)θ=×10-5 ; K aθ(NH4+)=Kw/ K b(NH3)θ=10-14/(×10-5 )=×10-10 n(OH-)= n(NH4+)= C(NH3·H2O)=(+)= mol·L-1 C(NH4+)=(+)= mol·L-1 PH=Pk aθ(NH4+)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl))=-lg(×10-10)+0=(5) mol·L-1Hcl和 mol·L-1NaAC溶液混合 混合前:n(H+)= n(AC-)= 混合后:C(HAC)=(+)mol·L-1= mol·L-1 C(AC-)=(+)mol·L-1= mol·L-1 PH=Pk aθ(HAC)+lg((C(AC-))/(C(HAC)))检表得:Pk aθ(HAC)=

无机及分析化学-模拟考试试题及答案

《无机及分析化学》试题(1) 闭卷 适用专业年级: 学号 专业 班级 本试题一共三道大题,共四页,满分100分。考试时间120分钟。 注: 2.试卷若有雷同以零分计。 一、选择题(请将正确的答案填写在答题卡上每题2分共50分) 1. 含有Cl -和Br -的混合溶液,欲使Br -氧化为Br 2而不使Cl -氧化,应选择 ( ) (θ /Sn Sn 24++? =0.15 V ,θ /Cl Cl 2-?=1.3583 V ,θ/Br Br 2-?=1.087 V ,θ/Cr O Cr 3272+-?=1.33 V , θ/Mn MnO 24+-?=1.51 V , θ/Fe Fe 23++?=0.771 V ) A. SnCl 4 B. K 2Cr 2O 7 C. KMnO 4 D. Fe 3+ 2. 已知下列反应的平衡常数 PbSO 4(S) Pb 2++SO 42- K sp Θ(1) PbS (S) Pb 2++S 2- K sp Θ(2) 反应PbSO 4+S 2- PbS+SO 4- 的K 为 ( ) A. K SP Θ(1) . K sp Θ(2) B. K sp Θ(1) /K sp Θ(2) C. K sp Θ(2) /K sp Θ(1) D. ( K sp Θ(1) /K sp Θ(2) )2 3. 0.04mol·L -1的H 2CO 3的水溶液, K 1Θ﹑K 2Θ 分别为它的电离常数,该溶液的c (H +) 浓度和c (CO 32-)的浓度分别为 ( ) A. 04.0θ1?K , K 1Θ B. 04.0θ1?K , 04.0θ2?K C. 04.0θ2θ1??K K , K 2Θ D. 04.0θ1?K , K 2 Θ 4. 已知某一元弱酸的浓度为c ,用等体积的水稀释后,溶液的c (H +)浓度为 ( )

无机及分析化学试卷及答案1

无机及分析化学试卷1 一、判断题:(每题1分,共10分。正确 √;错误 ×) 1. 具有sp 3等性杂化轨道类型的分子空间构型是平面三角型。( ) 2. 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应都相同。( ) 3. 与纯溶剂相比,溶液的蒸气压一定降低。( ) 4. 分析测定的精密度高,则准确度必然高。( ) 5. 电子的波动性是电子运动时呈波浪式的前进。( ) 6. 标定NaOH 溶液常用的基准物有邻苯二甲酸氢钾。( ) 7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色点与化学计量点完全符合。( ) 8. 以铁铵矾为指示剂,用NH 4SCN 标准溶液滴定Ag +时,应在弱碱性条件下进行。( ) 9. 在EDTA 配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。( ) 10. 有色溶液显现的颜色是透射光的颜色。( ) 二、选择题:(每题1分,共20分) 1. 稀溶液依数性中起决定性的性质是( ) A. 溶液的蒸气压下降 B. 溶液的沸点升高 C. 溶液的凝固点降低 D. 溶液具有渗透压 2. 单位质量摩尔浓度的溶液是指1mol 溶质溶于( ) A. 1 dm 3溶液 B. 1000 g 溶液 C. 1 dm 3溶剂 D. 1000 g 溶剂 3. 反应 A + B C ,焓变小于零,若温度升高10摄氏度,其结果是( ) A. 对反应没有影响 B. 使平衡常数增大一倍 C. 不改变反应速率 D. 使平衡常数减小 4. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是?( ) A. 各步平衡常数之和 B. 各步平衡常数之平均值 C. 各步平衡常数之差 D. 各步平衡常数之积 5. 可以减少分析测试中随机误差的措施是( ) A. 增加平行测定次数 B. 进行方法校正 C. 进行空白试验 D. 进行仪器校正 6. 当反应A 2 + B 2 → 2AB 的速率方程为 υ = k(A 2)(B 2)时,可以得出结论:此反应( ) A. 一定是基元反应 B. 一定是非基元反应 C. 无法肯定是否为基元反应 D. 对A 来说是基元反应 7. 基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数( ) A. 肯定为8个 B. 肯定为18个 C. 肯定为8~32个 D. 肯定为8~18个

无机及分析化学复习题与参考答案

《无机及分析化学实验》复习题及参考答案 1、化学试剂分为几大类实验室中最普遍使用的一般试剂分为几个等级如何选用化学试剂答:化学试剂的选用应以实验要求,如分析任务、分析方法的灵敏度和选择性、分析对象的含量及对分析结果正确度要求等为依据,合理选用不同等级的试剂。不同等级的试剂价格差别很大,纯度越高价格越贵,试剂选用不当,将会造成资金浪费或影响实验结果,故在满足实验要求的前提下,选择试剂的级别应就低而不就高。 此外应注意,不同厂家、不同原料和工艺生产的化学试剂在性能上有时会有显着差异,甚至同一厂家、不同批号的同一类试剂在性质上也很难完全一致,因此在较高要求的分析中,不尽要考虑试剂的等级,还应注意生产厂家、产品批号等事项,必要时应作专项检验和对照实验。 2、在容量分析实验中使用的玻璃仪器中,哪些玻璃仪器在用蒸馏水淋洗后,还要用待装溶液淋洗简述玻璃仪器的一般洗涤过程及其是否洗净的检验方法。 答:容量分析操作中常用的玻璃仪器有滴定管、移液管、吸量管、容量瓶和锥形瓶,其它可能使用的玻璃仪器还有烧杯、量筒等,其中滴定管、移液管和吸量管在清洗干净和用蒸馏水淋洗后,还需用少量待装溶液淋洗2~3次,各次淋洗时待装溶液的用量约为10mL、5mL、5mL。 玻璃仪器的洗涤方法应根据实验的要求、污物的性质及其弄脏程度来选择,洗涤玻璃仪器的一般步骤是:⑴用自来水刷洗:用大小合适的毛刷刷洗,使附着在器壁上的灰尘和不溶性杂质脱落,再用自来水冲刷掉已脱落的灰尘、不溶性杂质和可溶性杂质。⑵用去污粉或合成洗涤剂刷洗:用大小合适的毛刷蘸取去污粉或合成洗涤剂刷洗,使附着器壁的有机物和油污脱落,再用自来水冲洗;若油垢和有机物仍洗不干净,可将合成洗涤剂或肥皂液适当加热再洗涤。⑶用洗液洗涤:先将玻璃仪器中的水尽量除去,再把洗液加入玻璃仪器内,洗液用量约为玻璃仪器总容量的1/5,倾斜仪器并慢慢转动(注意!勿将洗液流出),使仪器内壁全部被洗液润湿。数分钟后,将洗液倒回洗液瓶中(可反复使用至洗液颜色变绿色时才失效),再用自来水完全洗去残留在器壁上的洗液。 洗涤过的玻璃仪器用水淋湿后倒置,如果水即沿器壁流下,器壁上留下一层薄而均匀的水膜,没有水珠挂着,则表示玻璃仪器已被洗净。洗净后的玻璃仪器不能再用布或滤纸擦,因为布或滤纸的纤维会留在器壁上,弄脏仪器。 3、粗食盐中的可溶性杂质有哪些各用什么试剂除去这些杂质除杂试剂的加入次序是怎样的其原因是什么 答:粗食盐中含有钙、镁的硫酸盐和氯化钾等可溶性杂质。BaCl2溶液除去食盐溶液中的SO42-离子,Ca2+、Mg2+离子则用Na2CO3的NaOH溶液除去,KCl的溶解度大于NaCl,且在食盐中的含量较少,可在NaCl结晶时留在溶液中达到除去的目的。除去杂质的沉淀剂需按BaCl2溶液、Na2CO3的NaOH溶液和HCl溶液的次序依次加入。一般来说,除去天然样品中的阴离

无机及分析化学期末试题

一、选择题(每小题2分,共40分。每小题只有一个正确答案) 1、减小随机误差常用的方法是( C )。 A.空白实验 B.对照实验 C.多次平行实验 D.回收实验 2、下列说法正确的是( C )。 A.准确度越高则精密度越好 B.精密度越好则准确度越高 C.只有消除系统误差后,精密度越好准确度才越高 D.只有消除系统误差后,精密度才越好 3、四份质量相等的水中,分别加入相等质量的下列物质,水溶液凝固点最低的是( D )。 A.葡萄糖(式量180) B.甘油(式量92) C.蔗糖(式量 342) D.乙醇(式量46) 4、医学上称5%的葡萄糖溶液为等渗溶液,这是因为( C )。 A.它与水的渗透压相等 B.它与5%的NaCl 溶液渗透压相等 C.它与血浆的渗透压相等 D.它与尿的渗透压相等 5、下列反应中,反应的标准摩尔焓变等于生成物的标准摩尔生成焓的是(D ) A.CO 2(g) + CaO(s) → CaCO 3(s) B.1/2H 2(g) + 1/2I 2 (g) →HI(g) C.H 2(g) + Cl 2(g) →2HCl(g) D.H 2(g) +1/2O 2 (g) →H 2O(g) 6、反应CaCO 3(s)≒CaO(s) + CO 2(g),在高温时正反应自发进行, 其逆反应在298K 时为自发的,则逆反应的Δr H m Θ与Δr S m Θ是(C ) A.Δr H m Θ>0和Δr S m Θ>0 B. Δr H m Θ<0和Δr S m Θ>0 C. Δr H m Θ >0和Δr S m Θ <0 D. Δr H m Θ <0和Δr S m Θ <0 7、质量作用定律适用于:(B ) A.化学方程式中反应物和生成物系数均为1的反应 B.基元反应 C .任何均相反应 D.任何能够进行的反应 8、温度一定时,有A 和B 两种气体反应,设c(A)增加一倍,反应速率增加了100%,c(B)增加了300%,该反应速率方程式为:(C ) A. v=k c(A) c(B) B. v=k c 2(A) c(B) C. v=k c (A) c 2 (B) D.以上都不是 9.在饱和BaSO 4溶液中,加入适量的NaCl ,则BaSO4的溶解度(A ) A.增大 B.不变 C.减小 D.无法确定 10、核外电子运动状态的描述较正确的是( C ) A.电子绕原子核作圆周运动 B.电子在离核一定距离的球面上运动 C.电子在核外一定的空间范围内运动 D.电子的运动和地球绕太阳运动一样 11、形成Π键的条件是( C )。 A.s 与s 轨道重叠 B.p 与p 轨道“头碰头”重叠

无机及分析化学课后习题答案完整版

无机及分析化学课后习 题答案 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

一、选择题 1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是() A. 蔗糖(C 12H 22 O 11 )溶液 B. 葡萄糖(C 6 H 12 O 6 )溶液 C. 丙三醇(C 3H 8 O 3 )溶液 D. 尿素( (NH 2 ) 2 CO)溶液 解:选A。在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。 2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是() A. NaCl溶液 B. C 12H 22 O 11 溶液 C. HAc溶液 D. H 2 SO 4 溶液 解:选D。电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。此 题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H 2SO 4 溶液最多,所 以其凝固点最低。 3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是() A. 胶团 B. 电位离子 C. 反离子 D. 胶粒 解:选D。根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。 4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH) 3 溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是() A. 胶体的布朗运动 B. 胶体的丁铎尔效应 C. 胶团有溶剂化膜 D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜 解:选D。溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合

无机及分析化学期末考试卷及答案-C

宁波大学科技学院 2006/2007 学年第二学期期末考试试卷 课程名称:无机及分析化学 A 考试方式:闭卷 课号:X01G10A 试卷编号:C 班级: 姓名: 学号: 成绩: 大题号 一 二 三 四 五 总分 得分 一、单项选择题(每题 2 分,共 30 分) 1. 将压力为 0.67 kPa 的氮气 3.0 dm 和压力为 0.54 kPa 的氢气 1.0 dm 同时混 合在 2.0 dm 密闭容器中, 假定混合前后温度不变, 则混合气体的总压力为( ) (A) 0.61 kPa (B) 0.64 kPa (C) 1.2 kPa (D) 1.3 kPa 2.下列溶质质量相同,体积相同的溶液,凝固点降低最多的是( ) A 、C 6 H 12 O 6 B 、 C 12H 22 O 11 C 、 CO(NH 2 ) 2 D 、 C 2 H 5 O H 3. 下列各组量子数中,合理的一组是( ) A n=3 l =1 m= +1 m s =+1/2 B n=4 l =5 m=-1 m s =+1/2 C n=3 l =3 m=+1 m s =-1/2 D n=4 l =2 m=+3 m s =-1/2 4. 下列液体只需要克服色散力就能使之沸腾的物质是( ) A O 2 B SO 2 C HF D H 2 O 5. 冰熔化时,在下列各性质中增大的是( ) A 、 (A) 蒸气压 (B) 熔化热 (C) 熵 (D) 吉 6. 布斯自由能 反应 H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的质量作用定律的表达式为 v kc H 2 c I 2 ,则该反应 一定为( ) A 、一级 B 、二级 C 、三级 D 、不能确定 7. 合成氨反应 3H 2(g) + N 2(g) 2NH 3(g) 在恒压下进行时,当体系中引入氩 气后,氨的产率是( ) 3 3 3

2007年无机及分析化学期末考试D卷及答案

一、 判断正误。正确的打“√”,错误的打“×”(每小题1分,共10分) 1、Δc H mθ(C,石墨)=Δf H mθ(CO2,g) 。( √) 2、氢电极的电极电势为零。(×) 3、用直接配制法可配制HCl ,NaOH ,K2Cr2O7标准溶液。(×) 4、升高温度,只能加快吸热反应,对放热反应没有影响。(×) 5、质量作用定律适用于任何化学反应。(×) 6、稳定单质的Δc H mθ,Δf H mθ,Δf G mθ, S mθ均为零。(×) 7、缓冲溶液pH值的大小,决定于K a或K b的值。(×) 8、在NaH 和H2O分子中,H的氧化数相同。(×) 9、螯合物比一般配合物更稳定,是因为形成的配位键更多。(×) 10、误差分为两大类,即系统误差和偶然误差。(√) 五、单项选择题(每小题2分,共30分) 1、对于一个化学反应来说,下列说法正确的是( B )。 A. 放热越多,反应速度越快。 B. 活化能越小,反应速度越快。 C. 平衡常数越大,反应速度越快。 D.△r G mθ越大,反应速度越快。 2、金刚石的燃烧热为-395.4kJ/mol,石墨的燃烧热为-393.5kJ/mol,由石墨生成金刚石的热效应是多少?(A ) A. 1.9kJ B. -1.9kJ C. - 395.4kJ D. - 393.5kJ 3、下列说法中正确的是(C ) A 色散力仅存在于非极性分子之间 B 极性分子之间的作用力称为取向力 C 诱导力仅存在于极性分子于非极性分子之间 D 分子量小的物质,其熔点、沸点也会高于分子量大的物质。 4、在NH3.H2O溶液中,加入少量NH4Cl溶液,溶液的pH值将(B )。 A.升高 B.降低 C.不变 D.不能判断 5、在Cr (H2O)4Cl3的溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Clˉ被沉淀,说明:(D )

无机及分析化学试题库

无机及分析化学试题库 一、选择题 1、下列电解质对Fe(OH)3正溶胶聚沉能力最大的是(A) A Na3PO4 B MgSO4 C NaCl D MgCl2 2、将难挥发的非电解质溶于溶剂后,将会引起( D ) A 沸点下降 B 凝固点升高 C 渗透压下降 D 蒸气压下降 3、易挥发溶质溶于溶剂之后可能会引起( C ) A 沸点上升 B 凝固点降低 C 蒸气压上升 D 渗透压下降 4、在H3AsO3的稀溶液中通入过量的H2S得到As2S3溶胶,其胶团结构式为( C ) A [(As2S3)m· nHS—]n-·nH+ B [(As2S3)m· nH+ ]n+·nHS— C [(As2S3)m· nHS—·(n—x)H+ ]x-·xH+

D [(As2S3)m· nH+·(n—x)HS—]x+·x HS— 5、在外电场的作用下,溶胶粒子向某个电 极移动的现象称为( A ) A 电泳 B 电渗 C 布郎 运动 D 丁达尔效应 6、100g水溶解20g非电解质的溶液,经实 验测得该溶液在-5.85℃凝固,该溶质的分 子量为( D )(已知水的K f = K·Kg/mol) A 33 B 50 C 67 D 64 7、给定可逆反应,当温度由T1升至T2时,平 衡常数K2>K1,则该反应的( A ) AΔH>0 BΔH<0 CΔH=0 D无法判断 8、下列反应中, 哪个是表示ΔHθ=ΔH fθAgBr(s) 的反应( C ) A Ag+ (aq) +Br-(aq)=AgBr (s)

B 2Ag(s) +Br2 =2AgBr (s) C Ag (s) +1/2Br2 ( l ) =AgBr (s) D Ag (s)+1/2Br2 (S) =AgBr (s) 9、通常情况下, 平衡常数K a, K b, K w, K h的共性是 ( D ) A与温度无关B受催化剂影响C与溶质的种类无关D与浓度无关 10、根据ΔG f (NO,g)=mol, ΔG f (NO2,g)=mol 判断反应 (1) N2(g)+O2(g) = 2NO(g), (2) 2NO(g)+O2(g) = 2NO2(g)的自发性,结论正确的是( A ) A (2)自发(1)不自发 B (1)和(2)都不自发 C (1)自发(2)不自发 D (1)和(2)都自发 11、已知在标准状态下,反应N2(g)+2O2(g) → 2NO2(g), Δr H mθ= KJ/mol,则NO2(g)的标准生成焓为( B )KJ/mol。

无机及分析化学期末考试卷及答案C.doc

宁波大学科技学院2006/2007学年第二学期期末考试试卷 课程名称:无机及分析化学A 课号:X01G10A 试卷编号:C 考试方式:闭卷 班级: 姓名: 学号: 成绩: 一、单项选择题(每题2分,共30分) 1. 将压力为 0.67 kPa 的氮气 3.0 dm 3和压力为 0.54 kPa 的氢气 1.0 dm 3同时混合在 2.0 dm 3密闭容器中, 假定混合前后温度不变, 则混合气体的总压力为( ) (A) 0.61 kPa (B) 0.64 kPa (C) 1.2 kPa (D) 1.3 kPa 2.下列溶质质量相同,体积相同的溶液,凝固点降低最多的是( ) A 、C 6H 12O 6 B 、 C 12H 22O 11 C 、CO(NH 2)2 D 、C 2H 5OH 3. 下列各组量子数中,合理的一组是( ) A n=3 l =1 m= +1 m s =+1/2 B n=4 l =5 m=-1 m s =+1/2 C n=3 l =3 m=+1 m s =-1/2 D n=4 l =2 m=+3 m s =-1/2 4. 下列液体只需要克服色散力就能使之沸腾的物质是( ) A O 2 B SO 2 C HF D H 2O 5. 冰熔化时,在下列各性质中增大的是( ) A 、 (A) 蒸气压 (B) 熔化热 (C) 熵 (D) 吉 布斯自由能 6. 反应H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的质量作用定律的表达式为22I H c kc v ?=,则该反应一定为( ) A 、一级 B 、二级 C 、三级 D 、不能确定 7. 合成氨反应3H 2(g) + N 2(g)2NH 3(g) 在恒压下进行时,当体系中引入氩

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无机及分析化学试卷(一)一、填空(每空2分,共64分) 1、已知反应A (g)+B (g) C (g) +D (l) 处于平衡状态: ①若正逆反应活化能分别为157.5和216.5kg.mol-1,则正反应热效应△H= kj.mo l-1,且正反应为。 ②增大反应总压力,则平衡将向移动,降低温度,则平衡将向移动。 ③该反应的平衡常数表达式Kc= ,Kp= ,Kc和Kp的关系 为。 ④若测得10秒钟内产物C的浓度改变了4.0×10-3molL-1,则该反应的速度为 mol.L-1.S-1。 2、某温度时,若已知反应cl 2(g)+H 2(g) 2HCl (g) 和2H 2(g) +O 2 2H 2O (g) 的平衡常数分别为K 1 和K 2 ,则反应2C (g) +2H 2 O 4HCl (g) +O 2(g) 的平 衡常数K 3 = 。 3、下列数据各是几位有效数字? ①47 ;②2.0060 ;③PH=2.63 ;④0.0201 ;⑤1.003×10-5。 4、根据酸碱质子理论,判断下列物质中是酸的有,其共软碱为;是碱的有,其中软酸为;是两性物质的有。 H 2O NH 4 + H 2 C 2 O 4 CO 3 2- NA C HS- CN- NH 4 A C 5、写出浓度为C.mol.L-1下列溶液的物料等衡式,电荷等衡式和质子等衡式: ①NH 3.H 2 O ②H 2CO 3 ③Na 2HPO 4 6、常量分析所用滴定管可精确至±0.01ml,要使体积测量误差不超过±0.2%,应至少取 ml溶液。

7、准确称取呤苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)0.4084克,加适量水溶解后同20.00mlNaOH 溶液滴定至终点,此NaOH 溶液的物质的量浓度 C= moll -1,滴定度T NaOH = g/ml 及T NaOH/H2SO4= g/ml ,已知分子量KHC 8H 4O 4=204.2,NaOH=40.00,H 2SO 4=98.00。 二、计算(共36分) 1、某温度下,密闭容器中进行着反应:CO (g )+H 2O (g ) CO 2(g )+H 2(g )。CO 和H 2O 的起始浓度为1mol.L -1,当转化率为50%时,反应达到平衡,求平衡常数,若H 2O 的起始浓度加倍,平衡时CO 转化率为多少? 2、分析某矿样得到5次测定结果:36.37、36.31、36.39、36.38、36.42,试用Q 值检验法判断以上数据的取舍,并计算其检验后的平均偏差和标准偏差(已知n=5,Q0.90=0.64)。 3、某反应的活化能为7660J.mol -1,试计算该反应从100k 升温到200k 时反应增大的倍数。 4、在1000ml0.050mol.L -1HAc 和NaAc 混合溶液中加入0.010molHCl (设溶液体积保持不变),求此溶液的PH (已知HAc 的pKa=4.75 Lg3=0.4771 Lg2=0.3010)。 5、计算PH=3.00 0.01mol.L -1的H 2S 溶液中H +、HS -和S 2-的平衡浓度(已知H 2S 的 Ka 1=1.0×10-7 Ka2=1.0×10-11 ) 6、下列滴定能否进行,如能进行计算等量点处PH ①0.01mol.L -1HCl 溶液滴定0.01mol.L -1NaCN 溶液,已知HCNKa=2.0×10-9。 ②0.01mol.L -1NaOH 溶液滴定0.01mol.L -1H 2C 2O 4溶液,已知H 2C 2O 4Ka 1= 4.0×10-2 Ka 2=9.0×10-5 7、含Na 2CO 3、NaHCO 3及中性成分的试样0.6000g ,溶于水后用18.00ml0.1000 mol.L -1HCl 滴定至酚酞变色,然后继续用该HCl 溶液30.00ml 滴定至甲基橙变色,计算试样中Na 2CO 3及NaHCO 3的百分含量(已知Na 2CO 3=106.0,NaHCO 3=84.00) 无机及分析化学试卷(一)答案 一、填空 1、①-59 ②正 正

无机及分析化学课后答案

第2章 习题答案 2-1苯和氧按下式反应: C 6H 6(l) + 2 15O 2(g) → 6CO 2(g) + 3H 2O(l) 在25℃,100kPa 下,0.25mol 苯在氧气中完全燃烧放出817kJ 的热量,求C 6H 6的标准摩尔燃烧焓?c H m 和燃烧反应的?r U m 。 解: ξ = νB -1?n B = (-0.25mol)/( -1) = 0.25mol ?c H m =?r H m = ξH r ? = -817 kJ/0.25mol = -3268 kJ ?mol -1 ?r U m = ?r H m -?n g RT = -3268kJ ?mol -1-(6-15/2)?8.314?10-3?298.15kJ ?mol -1 = -3264kJ ?mol -1 2-3已知下列化学反应的反应热: (1)C 2H 2(g) + 5/2O 2(g) → 2CO 2(g) + H 2O(g); ?r H m = -1246.2 kJ ?mol -1 (2) C(s) + 2H 2O(g) → CO 2(g) + 2H 2(g); ?r H m = +90.9 kJ ?mol -1 (3)2H 2O(g) → 2H 2(g) + O 2(g); ?r H m = +483.6 kJ ?mol -1 求乙炔(C 2H 2,g)的生成热 ?f H m 。 解:反应2?(2)-(1)-2.5?(3)为: 2C(s)+H 2(g)→C 2H 2(g) ?f H m (C 2H 2,g)=?r H m =2??r H m (2)-?r H m (1)- 2.5?r H m (3) =[2?90.9-(-1246.2) -2.5?483.6] kJ ?mol -1 =219.0 kJ ?mol -1 2-5计算下列反应在298.15K 的?r H m ,?r S m 和?r G m ,并判断哪些反应能自发向右进行。 (1) 2CO(g)+O 2(g)→2CO 2(g) (3) Fe 2O 3(s)+3CO(g)→2Fe(s)+3CO 2(g) 解:(1) ?r H m = [2?(-393.509) -2?(-110.525)] kJ ?mol -1 = -565.968 kJ ?mol -1 ?r S m = [2?213.74 -2?197.674 - 205.138] J ?mol -1?K -1 = -173.01 J ?mol -1?K -1 ?r G m = [2?(-394.359) -2?(-137.168)] kJ ?mol -1 = -514.382kJ ?mol -1 (3) ?r H m = [3?(-393.509) -3?(-110.525) -(-824.2)] kJ ?mol -1 = -24.8 kJ ?mol -1 ?r S m =[2?27.28+3?213.74-3?197.674 - 87.4]J ?mol -1?K -1 =15.4 J ?mol -1?K -1 ?r G m = [3?(-394.359) -3?(-137.168) -(-742.2)] kJ ?mol -1 = -29.6kJ ?mol -1 ?r G m 均小于零,反应均为自发反应。 2-8. 计算25℃100kPa 下反应CaCO 3(s)→CaO(s)+CO 2(g)的?r H m 和? r S m 并判断: (1) 上述反应能否自发进行? (2) 对上述反应,是升高温度有利?还是降低温度有利?

2015无机及分析化学在线答案

题目的顺序可能不一样,大家需要自己找题目,54个题目全有的1.溶胶发生电泳时,向某一方向定向移动的是()。 ? A 胶核 ? B 吸附层 ? C 胶团 ? D 胶粒 2.属于随机误差的是()。 ? A 滴定终点与化学计量点不一致 ? B 把滴定管的读数22.45读成22.46 ? C 用纯度为98%的CaCO3标定EDTA标准溶液的浓度 ? D 称量时把1g的砝码看成2g 3.误差的正确定义是()。 ? A 测量值与其算术平均值之差 ? B 含有误差之值与真值之差 ? C 测量值与其真值之差 ? D 错误值与其真值之差

4.称取同样质量的两种难挥发的电解质A和B,分别溶解在1升水中, 测得A溶液的凝固点比B溶液的凝固点低,则()。 ? A B的分子量小于A的分子量 ? B A的分子量和B的分子量相同 ? C B的分子量大于A的分子量 5.以下四个量子数(n 、l、m、ms)的组合何者是合理的()。 ? A (2,2,0,-1/2) ? B (2,1,0,-1/2) ? C (2,1,2,+1/2) ? D (1,2,1,+1/2) 6.3s原子轨道的电子云径向分布图中的峰数为()。 ? A 1 ? B 2 ? C 3 ? D 4

7.可以减少分析测试中随机误差的措施是()。 ? A 增加平行测定次数 ? B 进行方法校正 ? C 进行空白试验 ? D 进行仪器校正 8.在酸碱滴定中,选择指示剂可不必考虑的因素是()。? A pH突跃范围 ? B 指示剂的变色范围 ? C 指示剂的颜色变化 ? D 指示剂的分子结构 9.下列说法错误的是()。 ? A 方法误差属于系统误差 ? B 系统误差又称可测误差 ? C 系统误差服从正态分布 ? D 系统误差具有单向性

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