药理学必背238条(重点)
药理学必背238条（重点）
1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量
2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦
3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症
4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸
5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL）
6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢
7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成
8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作
9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作
10. 阿霉素——对心脏的影响最大
11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染
12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成
13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌
15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用
16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症
17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性
18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成
19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减
20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式
21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流
22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量
23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利
24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间
25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病
26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素
27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平
28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米
29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用
30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂
31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用
32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱
33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多
34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌
35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性
36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素
37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱
38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁
39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环
40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除
41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用
42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶
43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉
44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发
45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇
46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林
47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺
48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠
49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素
50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效
51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平
52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体
53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素
54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因
55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量，使尿量减少
56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物
57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT再提取的药物
58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成
59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物
60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂
61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌
62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔
64. 高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是——硝苯地平
65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g，数日后患儿听力明显减退，此现象为药物的——毒性反应
66. 根据作用机制分析，奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药
67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂
68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法，不正确的是——要取得疗效至少使用5天
69. 关于抗虐药，下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好
70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症
71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑
72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶
73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素
74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖
76. 激动药是指药物与受体——有亲和力，有内在活性
77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛
78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成
79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚
80. 仅降低发热者体温，不影响正常体温，常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚
81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮
82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪
83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯
84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔
85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素
86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性
87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成
88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围
89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道
90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心
91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药
92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺
93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类
94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯
95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药
96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼
97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染
98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入
99. 口服药物吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入血循环的药量明显减少，这种作用称为——首关消除
100. 喹诺酮类——抑制细菌DNA合成
101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌
102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌
103. 雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药
104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度
105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药
106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药
107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体
108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症
109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐
110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体
111. 氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体
112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统
113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸
114. 吗啡——可引起呼吸抑制
115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛
116. 慢性支气管炎急性发作，伴有发热的患者，使用头孢他啶两周后，体温曾一度降至正常，症状缓解。后再次出现发热，经检查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此时药物拟改用——利巴韦林
117. 毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为——降低眼压、缩瞳、调节痉挛
118. 毛果芸香碱的临床用途不包括——解救毒簟碱中毒
119. 明显收缩肾血管，最易引起急性肾功能衰竭的是——去甲肾上腺素
120. 某弱酸性药物的PKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为——99.99%
121. 某心源性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是——低血钾
122. 男性，12岁，昨晚进食海鲜，今晨开始畏寒、发热、腹痛以左下腹甚，腹泻伴明显里急后重，大便8次，初为稀便，继之为黏液脓血便，诊断为急性细菌性痢疾。对该病例首先采用的抗菌药物是——庆大霉素
123. 男性，48岁，患者白天活动、工作无任何不适，但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛，醒后开窗深吸气能自行缓解。近几日夜间发作加重，有时痛醒，难以自行缓解。临床诊断为心绞痛（变异型）。治疗该病人不能用——普萘洛尔
124. 男性，50岁，持续高热，剧烈头痛入院。用青霉素、链霉素治疗三天无明显效果。发病第5日于胸、肩、背灯处发现直径2-4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用——四环素
125. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是——酚妥拉明
126. 能抑制DNA病毒的药物是——利巴韦林
127. 能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是——妥布霉素
128. 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是——苯妥英钠
129. 女，15岁，诊断为急性扁桃体炎。青霉素皮试（-）。但肌内注射青霉素后不足1分钟，患者即出现面色苍白、呼吸困难、血压下降。此时，应首选下列哪种药物进行抢救——肾上腺素
130. 女，32岁。发热、腰痛、尿频、尿急1个月，近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。体检：体温39.5℃，白细胞13X10?9/L，中性粒细胞86%，尿培养大肠埃希菌阳性，诊断为大肠埃希菌性尿路感染，应首选——头孢曲松
131. 女，50岁，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ级。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示：P-P间期延长，P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗——阿托品
132. 女性，38岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科诊疗5年后症状消失。近几日因与丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次/分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用——普萘洛尔
133. 女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素皮试阴性。既往有慢性肾盂肾炎。治疗该患者应选用——苯唑西林
134. 女性患者，22岁。在一次车祸中头部严重受伤，颅压升高。治疗方案中包括选用利尿药，不宜选用的药物是——螺内酯
135. 哌替啶不同于吗啡的临床用途为——分娩止痛
136. 哌唑嗪的不良反应可表现为——直立性低血压
137. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好——风湿性心脏病
138. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好——先天性心脏病
139. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是——减慢房室传导
140. 青霉素G引起的过敏性休克应首选下列哪种药物抢救——肾上腺素
141. 青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是——抑制细菌细胞壁胎聚糖(粘肽)的合成142. 妊娠患者最不宜选用的降压药是——血管紧张素转换酶抑制剂
143. 三叉神经痛首选——卡马西平
144. 上颌窦积液患者行上颌窦穿刺时，最宜采用下列哪种药物进行局部麻醉——丁卡因145. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是——支气管哮喘
146. 生物利用度是指——到达全身血循环内药物的百分率
147. 使用过量氯丙嗪的精神病患者,如果用肾上腺素后,主要表现为——降压
148. 属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻滞药是——维拉帕米
149. 属于抗生素类抗癌药物是——阿霉素
150. 属于烷化剂抗癌药物是——环磷酰胺
151. 顺铂——对肾脏的影响最大
152. 随着抗生素广泛应用,引起细菌性肺炎的病原体最主要的变化是——革兰阴性杆菌肺炎不断增加
153. 碳酸锂——可引起共济失调
154. 碳酸锂中毒的早期症状为——厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应
155. 碳酸锂作用机制为——使突触间隙的Na+浓度下降
156. 糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是——发生低血糖
157. 糖皮质激素不用于——骨质疏松
158. 糖皮质激素类药物可用于治疗——急性淋巴细胞白血病
159. 糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的原因是——促进胃酸和胃蛋白酶分泌
160. 糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其——强大的抗炎作用
161. 通过拮抗AT1受体而降低血压的是——氯沙坦
162. 通过抑制H+、K+、-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是——奥美拉唑
163. 通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP降解而发挥平喘作用的药物是——氨茶碱
164. 通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而降低血压的是——依那普利
165. 头孢菌素类药物的抗菌机制是——抑制细菌细胞壁合成
166. 稳定性心绞痛首选——地尔硫卓
167. 下列不应选用青霉素G的情况是——鼠药热
168. 下列钙离子通道阻滞药中,主要用于治疗脑血管病的药物是——尼莫地平
169. 下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因引起的炎症
170. 下列哪一项不是右旋糖酐的药理作用——降低血压
171. 下列哪种药物能增强左旋多巴的疗效并减轻其不良反应——卡比多巴
172. 下列叙述中，错误的是——乙胺丁醇单用不易耐药
173. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是——舒张外周血管，降低心肌耗氧量
174. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为——二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用
175. 硝酸酯类、β受体拮抗药和钙通道阻滞药抗心绞痛的共性是——降低心肌耗氧量176. 哮喘患者最不宜选用的降压药为——β受体阻滞剂
177. 新斯的明的药理作用特点是——兴奋骨骼肌作用最强
178. 溴隐亭属于——多巴胺受体激动剂
179. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）降低慢性心衰死亡率的根本作用是——逆转左心室肥大和重构
180. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药最常见的不良反应是——刺激性干咳
181. 严重铜绿假单胞菌感染宜选用——第三代头孢菌素
182. 药物的副反应是——难以避免的
183. 药物副作用发生在——治疗剂量
184. 药物经一级动力学消除的特点是——恒比消除，半衰期恒定
185. 叶酸对下列哪种贫血疗效好——妊娠期巨幼红细胞性贫血
186. 叶酸可以治疗——巨幼红细胞贫血、
187. 一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于——停药反应
188. 胰岛素的药理作用不包括——促进糖原异生
189. 乙琥胺——可以器再生障碍性贫血
190. 异丙肾上腺素的作用有——舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
191. 异烟肼的特点是——杀灭活动期结核杆菌作用强
192. 抑制过敏介质释放，主要用于预防哮喘发作的药物是——色甘酸钠
193. 应用柏安喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，称为——特异质反应
194. 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是——避免药物的首关消除
195. 用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度
196. 用于防止疟疾复发及传播的药物是——伯氨喹
197. 用于器官移植排斥反应药物是——环磷酰胺
198. 用于治疗麻风病药物是——利福平
199. 用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是——随意运动减少
200. 有关奥美拉唑的叙述，错误的是——抑制胃泌素分泌
201. 有关药物副作用的错误叙述是——与治疗目的有关的药物反应
202. 有关药物副作用的叙述，不正确的是——为与治疗目的有关的药物反应
203. 有机磷酸酯类急性中毒表现为——神经节兴奋、心血管作用复杂
204. 有可能引起高钾血症的是——卡托普利
205. 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是——K+通道
206. 与巴比妥类比较，苯二氮卓药物治疗失眠的优点是——停药后少见反跳性多梦
207. 预防性抗疟疾药是——乙胺嘧啶
208. 在动物实验中，观察氯沙坦药物作用，主要通过测定——其抗A-TⅡ受体的活性209. 在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，用于人工冬眠的药物是——氯丙嗪210. 在炎症后期使用糖皮质激素所不具有的作用是——促进创口愈合
211. 长期大量服用氯丙嗪易引起——锥体外系反应
212. 长期大量应用糖皮质激素引起的不良反应是——水钠潴留
213. 长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人——对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
214. 支配虹膜环形肌的是——M受体
215. 治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用——异丙肾上腺素
216. 治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药是——氟康唑
217. 治疗爆发性流脑时，辅助应用糖皮质激素的目的是——增强机体对有害刺激的耐受力218. 治疗癫痫持续状态的首选药是——地西泮
219. 治疗癫痫下发作的首选药是——乙琥胺
220. 治疗反流性食管炎效果最好的药物是——奥美拉唑
221. 治疗急性有机磷酸酯类中毒时，单用阿托品不能对抗下列哪种症状——肌束颤动222. 治疗交感神经过度兴奋所致窦性心动过速的首选药是——普萘洛尔
223. 治疗金葡菌引起的骨髓炎应首选——克林霉素
224. 治疗军团菌病的首选药物是——红霉素
225. 治疗军团菌病的首选药物是——红霉素
226. 治疗麻风和广谱抗菌是——利福平
227. 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是——卡托普利
228. 治疗脑水肿的首选药是——甘露醇
229. 治疗脑水肿首选——甘露醇
230. 治疗阵发性室上性心动过速首选——维拉帕米
231. 治疗指数——LD50/ED50
232. 主要用于表面麻醉的药物是——丁卡因
233. 主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是——色甘酸钠
234. 主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是——呋塞米235. 最易引起反射性心率加快的钙通道阻滞药是——硝苯地平
236. 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是——补充纹状体中多巴胺的不足237. 左旋多巴体内过程特点是——口服进入中枢药物量很少
238. 作用快而强，适用于各种局麻方法的药物是——利多卡因
药理重点总结
药理学名词解释 1.药物效应动力学（药动学）：药理学中研究药物对机体的作用及作用机制。 2.药物代谢动力学（药效学）：药理学中研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 3.吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。 4.首关消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须 通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 5.分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。 6.再分布（redistribution）：指吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布然 后向血流量少的组织转移。 7.代谢（生物转化）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变，这一过程称 为代谢。 8.排泄：药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。 9.一级消除动力学（first—order elimination kinetics)：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内 的消除量与血浆药物浓度成正比。 恒比消除：在单位时间内体内药物的消除量与血浆药物浓度成正比。 10.零级消除动力学（zero—order elimination kinetics)：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆 药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 恒量消除：不论血浆药物浓度高低，单位时间内体内消除的药物量不变 11.药物消除半衰期（half life,t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消 除速率。 12.消除率(clearance,CL)：指机体消除器官在单位时间内消除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少 体积血浆中所含药物被抗体清除，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。 13.表现分布容积：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所体液容积。 14.生物利用度：指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量（相对速度和数量）。 15.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 16.副反应（副作用）：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，对病人可能带来不适。 17.量-效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系。 18.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 19.效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其 效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 20.效价强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则浓度越大，反应药物与受体的亲和力。 21.质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则 称为质反应。 22.半数有效量（ED50):能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。 23.治疗指数：通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物安 全性大。 24.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 25.拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物。 26.受体脱敏（receptor desensitization）：又称受体向下调节，指长时期使用一种激动药后，组织或细 胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 27.受体增敏（receptor hypersensitization）：是与受体脱敏相反的一种现象，指受体长期反复与拮抗药 接触产生的受体数目增加或对药物的敏感性升高。如长期应用普萘洛尔突然停药出现的反跳现象。又称受体向上调节。 28.耐受性（Tolerance）：机体在连续多次用药后对药物反应性降低的一种状态。
药理学重点一小时速记
药理学重点一小时速记 1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量 2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦 3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症 4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸 5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL） 6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢 7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成 8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作 9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作 10. 阿霉素——对心脏的影响最大 11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染 12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成 13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌 15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用 16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症 17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性 18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成 19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减 20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式 21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流 22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量 23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利 24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间 25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病 26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素
药理学必背238条(重点)
药理学必背238条（重点） 1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量 2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦 3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症 4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸 5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL） 6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢 7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成 8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作 9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作 10. 阿霉素——对心脏的影响最大 11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染 12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成 13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌 15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用 16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症 17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性 18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成 19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减 20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式 21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流 22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量 23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利 24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间 25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病 26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素 27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平 28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米 29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用 30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂 31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用 32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱 33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多 34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌 35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性 36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素 37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱 38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁 39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环
药理学必背知识点
药理学必背知识点 1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量 2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦 3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症 4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸 5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL） 6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢 7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成 8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作 9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作 10. 阿霉素——对心脏的影响最大 11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染 12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成 13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌 15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用 16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症
17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性 18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成 19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减 20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式 21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流 22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量 23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利 24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间 25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病 26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素 27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平 28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米 29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用 30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂 31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用 32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱 33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多 34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌 35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性 36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素 37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱
药理学重点知识总结
药物引起的体位性低血压去甲肾上腺素 哮喘急性发作沙丁胺醇/特布他林 哮喘持续发作糖皮质激素（氢化可的松）
心源性哮喘吗啡/呋塞米/氨茶碱 扎鲁斯特，孟鲁司特 阿司匹林哮喘/过敏性鼻炎哮喘 /运动型哮喘 哮喘预防色甘酸钠 伴有慢阻肺的哮喘异丙托溴铵/噻托溴铵 肾上腺皮质功能低下糖皮质激素（小剂量） 重症甲亢、甲状腺危象硫脲类 单纯性甲状腺肿（有症状）甲状腺激素（小剂量） 甲状腺功能低下甲状腺激素（终身服药） 1 型糖尿病、酮症酸中毒者、伴严重感染的 胰岛素 糖尿病 2 型糖尿病伴肥胖或饮食控制无效的二甲双胍 2 型糖尿病餐后血糖高者阿卡波糖 2 型糖尿病伴胰岛素抵抗吡格列酮/罗格列酮 梅钩回归破白碳，鼠热链球脑膜炎青霉素 依白万支空军首选红红霉素 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎林可霉素类/ 克林霉素 氨基苷类中的首选庆大霉素 对氨基糖苷类耐药菌感染阿米卡星 立克次体引起的斑疹伤寒四环素 流行性脑脊髓膜炎磺胺类/青霉素 泌尿生殖道感染环丙沙星、氧氟沙星与β内酰胺类铜绿假单胞菌感染环丙沙星（成人）三代头孢（儿童） 妥布霉素 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎氟康唑 结核病异烟肼+利福平 控制症状的抗疟药氯喹、青蒿素 控制远期复发和传播的抗疟药伯氨喹 病因性预防的抗疟药乙胺嘧啶 滴虫、鞭毛、阿米巴；厌氧菌甲硝唑 胃肠道肿瘤5-氟尿嘧啶 绒癌、儿童急淋甲氨蝶呤 恶性淋巴瘤环磷酰胺 肝素中毒鱼精蛋白 华法林中毒维生素 K 地西泮中毒氟马西尼 吗啡中毒纳洛酮 酒精中毒甲比唑 毛果芸香碱中毒阿托品
乙胺丁醇球后神经炎 利福平 1.胃肠道反应2.肝脏毒性，严重时可致死亡 3.“流感综合征” 4.致畸 伯氨喹1.治疗量——胃肠道反应。 2.大剂量——高铁血红蛋白症伴有发绀。 3.缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶的个体可发生急性溶血（特异质反应）。
药理学重点
一、防治作用：1、预防作用 2、对因治疗 3、对症治疗 6、作用于受体的药物分类 ①激动药（agonist）既有受体亲和力又有内在活性的药物。 ②拮抗药（antagonist）具有较强亲和力而无内在活性的药物。 7、竞争性拮抗剂与激动药对受体的作用 ①可逆性结合 ②增加激动剂的剂量，可使量效曲线右移，最大效应不变。 ③拮抗参数（pA2）：激动药与拮抗药合用时，使激动剂浓度需增加一倍才能产生原效应的拮抗剂浓度的负对数值。 8、非竞争性拮抗剂与激动药对受体的作用 ①相对不可逆性结合 ②增加激动剂的剂量，不能达到原有最大效应，量效曲线下移。 ③减活指数（pA’2）：使激动药的最大效应降低一半时拮抗药摩尔浓度的负对数。 第三章药物代谢动力学 弱酸性药物在酸性环境中，解离型少，则易透过生物膜；而在碱性环境中，解离型多，不易透过生物膜。大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，血液中的药物包括游离型与结合型。仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。①可逆性:结合型、游离型药物处于动态平衡②竞争性:同时应用两种具有相同结合位点且血浆蛋白结合率较高的药物？ 一、吸收：吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。 二、分布：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能被代谢或排泄。存在竞争现象。 五、药物代谢反应：Ⅰ相代谢：氧化、还原、水解 Ⅱ相代谢：结合反应—增加药物极性 六、药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。 七、药酶抑制剂：凡能减弱肝药酶活性或减小肝药酶生成的药物。 八、排泄：肾脏（肾小球滤过，肾小球分泌，肾小管重吸收）、胆汁排泄、乳腺排泄、肠道…… 九、简单扩散：脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜，不需要载体、不受饱和限速及竞争抑制的影响。 十、生物利用度：指非血管给药时，药物实际吸收进入血液循环的药量占所给药量的百分率。通常用曲线下面积（area under the time concentration curve，AUC）反映体内药物的相对量。 十一、定时恒量反复多次给药，经4-5个t1/2，药物在体内可达稳态血药浓度。一次给药经4-5个t1/2，药物从体内基本消除。 传出神经系统 三、胆碱受体：①毒蕈碱型胆碱受体（M受体）：M1~M5 ②烟碱型胆碱受体（N受体）：Nm、Nn 四、肾上腺素受体：α肾上腺素受体：α1（血管、胃肠、瞳孔开大肌等）α2受体 β肾上腺素能受体：β1（心脏）；β2（支气管、血管平滑肌）；β3 五、胆碱能神经： 眼睫状肌、瞳孔括约肌 M 收缩（拮抗α1） 胃肠道平滑肌 M 收缩（同α）（拮抗β2） 心脏、血管 M 抑制（异α1β1） 腺体 M 分泌+（同α1） 骨骼肌 N 收缩 六、α、β受体 肾上腺素能神经： α1α2促进血管平滑肌收缩，膀胱括约肌收缩; α1腺体分泌↑，促肝糖原分解，糖原异生；瞳孔开大肌
药理学重点
21.药理学是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。 2.药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3.药代动力学简称药动学，只要研究机体对药物的处置的动态变化。 4.药物的治疗作用可分为对因治疗、对症治疗。 5.药物的不良反应 凡不符合用药目的，并给患者带来不适合或痛苦的反应统称为不良反应。 6.药物不良反应只要有以下几种： （1）副作用指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。（2）毒性反应 （3）变态反应 （4）后遗效应 （5）继发反应 （6）特异质反应 （7）药物依赖性 7.最小有效量或称阈剂量，刚引起药理效应的剂量。 8.最大有效量又称极量，引起最大效应而不出现中毒反应的剂量。 9.治疗量又称常用量，比阈剂量大而又小于极量之间的剂量，临床使用时对大多数病人有效而又不出现中毒反应。 10.效能是指药物所能产生的最大效应。 11.效价强度指药物达到一定效应时所需的剂量。 12.半数有效量（ED50）是指能引起50％的实验动物出现阳性反应的药物剂量。 13.半数致死量（LD50）能引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量。 14.治疗指数（TI）是LD50/ED50的比值，药物的安全性指标。TI越大，药物的安全程度越大。 15.被动转运和主动转运的特点： （1）被动转运：①不消耗能量；②不需要载体；③无饱和现象； ④无竞争抑制；⑤当膜两侧的药物浓度达到平衡时，转运即停止。 （2）主动转运：①消耗能量；②需载体；③有饱和现象； ④有竞争性抑制；⑤膜一侧的药物转运完毕后转运即终止。 16.药动学的四个过程：吸收、分布、代谢、排泄。 （1）药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。 （2）分布指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。 （3）生物转化是指药物在体内发生化学结构或生物活性的改变。 （4）药物及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程称排泄。 17.首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象。 18.由胆汁排入十二指肠的药物可从粪便排出体外，但也有的药物再经肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进体循环的反复循环过程称为肝肠循环。 意义：肝肠循环能延缓药物的排泄，使药物药理作用时间延长。 19.生物利用度（F）或称生物有效度，是指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。 20.一级动力学消除又称恒比消除，是大多数药物消除的类型，即单位时间内按
药理学重点药物归纳
一、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱 作用：1、眼：①缩瞳（激动瞳孔括约肌上的M3受体，收缩） ②降低眼内压（噻吗洛尔也可降低眼内压，治疗青光眼） ③调节痉挛（激动睫状肌环肌上的M3受体，收缩） 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。 3、平滑肌：兴奋性增加 应用：1、青光眼 2、虹膜炎 3、口腔干燥 二、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明 口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。激动M、N胆碱受体。 作用：对骨骼肌兴奋作用最强：1、抑制AchE而发挥完全拟胆碱作用 2、直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 3、促进运动神经末梢释放Ach 应用：1、重症肌无力：兴奋骨骼肌作用 2、手术后腹气胀及尿潴留（兴奋胃肠、膀胱平滑肌） 3、阵发性室上性心动过速：可减慢心率 4、非除极化型肌松药的解毒：如筒箭毒碱（N2胆碱受体阻断药）过量中毒的解救禁用：机械性肠梗阻、尿路梗阻，肌麻痹及支气管哮喘患者 三、M胆碱受体阻断药：阿托品 作用：1、松驰内脏平滑肌 2、抑制腺体分泌 3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（与毛果芸香碱相反） 4、心血管系统：①低剂量心率减慢，大剂量心率加快 ②血管和血压：大剂量血管扩张（与M胆碱作用无关） 5、中枢神经系统：兴奋 应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛（山莨菪碱可替代） 2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药 3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜（后两样均被后马托品替代） 4、抗休克：感染中毒性休克（山莨菪碱可替代），但不宜与休克伴高热或心率加快者 5、治疗缓慢型心律失常：但注意用量大会使心率加快 6、解救有机磷酸酯类中毒：但对肌束颤动、肌无力等N样症状无效 中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。 四、α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素（NA） 化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静脉滴注 作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用
药理学重点知识点总结(最新)
（最新）药理学知识点总结 第一章药物作用的基本原理 1、药理学：是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学 药理学的任务：为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。 2、药品：预防、治疗和诊断人体的疾病，有目的调节生理机能，规定有适应症或者功能主治的物质。 药物的特点：安全、有效、质量可控 药物包括：包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 3、食物：安全，不一定有效。 4、毒物：有效，但不安全。 但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异，是食物也可能同时是药物---药食同源 5、药效学：药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。药物在治疗疾病的同时，也会产生不利于机体的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用等 6、药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程 第二章药物对机体的作用―药效学 1、药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制
2、药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变 3、药物作用的类型 （1）根据用药目的可分为： ①对症治疗：改善症状所进行的治疗。（治标）如：用阿司匹林的解热作用。 ②对因治疗：针对病因所进行的治疗。（治本）如：用抗生素消除体内致病菌。 （2）按药物作用的部位来分 ★①局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用 如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用 ★②全身作用：是指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用（2）按药物的作用产生的先后可以分为 ▲①原发作用：即直接作用，指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用就属于此类。 ▲②继发作用：即间接作用，是指由直接作用所引起，如：洋地黄强心后使心输出量增加→肾血流量增加→尿量增加，有利于消除心性水肿。洋地黄的利尿作用即为间接作用。 4、药物的基本作用： （1）调节功能：使机体原有机能活动增强称为兴奋作用； 使机体原有机能活动减弱称为抑制作用。 （2）抗病原体及抗肿瘤杀灭或抑制病原微生物及肿瘤细胞的分裂、复制、生长等。（3）补充机体物质不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、矿物质、微量元素、水液电解质等
药理学重点
药理学重点 名词： 1.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用、作用规律与作用机制的科学。 2.药物代动力学：是研究药物对机体的处置过程（包括药物的吸收、分布、代与排泄）以与血药浓度随时间而变 化的规律。 3.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的引起患者不适的反应，称为副作用。 4.毒性反应：由于用药剂量过大或用药时间过长，药物在体蓄积过多而引起的严重不良反应称为毒性反应。 5.变态反应：也叫过敏反应，药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的的病理性免疫反应。 6.后遗效应：停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时所残存的药理效应。 7.停药反应：长期用药后突然停药，引起原有疾病症状的加剧称为停药反应。 8.效能：指药物所能产生的最大效应，反应药物在活性的大小。 9.效价强度：指效应性质相同的两个药物引起的相等效应强度时的相对浓度或剂量称为效价强度。所需剂量越小， 效价越大，反应药物与受体亲和力的大小。 10.完全激动药：对受体有很大的亲和力和在活性，它们与受体结合后可产生最大效应，这些药物称为完全激动药。 11.部分激动药：部分激动药对受体有很大的亲和力但是在活性小。 12.阻断药（拮抗药）：对受体有很大的亲和力而无在活性，它们与受体结合后非但不产生效应，相反因占据了受体 而使激动药不能与受体结合，从而对抗了激动药的作用，这些药物称为阻断药。 13.首过消除：有些药物通过肠黏膜以与肝脏时，部分可被代灭活，使进入体循环的药量减少，这一现象称为首过 消除。（消除：代和排泄是药物在体逐渐消失的过程） 14.肝肠循环：某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠吸收，经门静脉返回肝脏，这种现象称为肝肠循环。 15.生物利用度：指血管外给药后某制剂被吸收进入体循环的相对数量和速度。 16.表观分布容积：假如体药物是均匀分布的，经静脉注射一定量的药物，待血浆和组织中的药物分布达到平衡时， 按测得的血药浓度计算应占有的提与溶剂称为表观分布容积。 17.消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间称为消除半衰期。 18.一级动力学消除：又称恒比消除，指单位时间药物按恒定比例进行消除。 19.稳态血药浓度：按一级动力学消除的药物，相同剂量恒定间隔时间给药或恒速静脉滴注，经4~5个半衰期后， 药物进入体的速度与消除速度相等，此时血药浓度维持在一定围，称为稳态血药浓度。 20.耐受性：机体对药物的反应性降低，必须增加药物的剂量方可保持原有的效应。 21.耐药性：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低。 22.二重感染：长期应用广谱抗生素，肠道菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖从而引起的新感染。 23.化疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗，统称为化学治疗，简称化疗。 24.抗菌谱：指抗菌药物的抗菌围。 25.抗菌药：具有抑制微生物生长繁殖的药物。 26.抗菌活性：指药物杀灭或抑制病菌的能力。 27.化疗指数：LD50/ED50用来评价化疗药的有效性和安全性，化疗指数越大，毒性越小，安全性越大。 28.抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制 的效应。 29.抗生素：实在低浓度下能选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞的微生物的次级产物。 30.药酶诱导剂：能加速肝药酶合成和增加其活性的药物。 31.药酶抑制剂：使肝药酶合成减少和减弱肝药酶活性的药物。 32.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 33.半数有效量：能引起50%个体产生阳性反应的剂量。（ED50） 34.半数致死量：能引起50%动物死亡的剂量。（LD50） 35.治疗指数（IT）：LD50/ED50治疗指数越大，药物相对越安全。 36.安慰剂：不具有药理活性，与临床药物具有相同形状的剂型，作为空白对照用于观察对比药物疗效。
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药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
药理学重点知识点集锦
1.叙述吗啡对平滑肌的作用及其与不良反应的关系 ①兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，引起痉挛，促进胃排空和推进性肠蠕动减弱，抑制消化液分泌，抑制中枢而使便意迟钝，引起便秘。 ②可引起胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道和胆囊内压增高，严重者引起胆绞痛。 ③增强子宫平滑肌张力，延长产程，影响分娩。 ④增强膀胱括约肌张力，导致尿潴留。 ⑤对支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘。 ⑥促进组胺释放并降低中枢交感张力，使阻力血管和容量血管扩张，引起直立性低血压。 2.吗啡治疗心源性哮喘的机制 ①降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸变慢 ②扩张外周血管，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。 ③吗啡的镇静作用可消除病人的焦虑和紧张情绪 喷他佐辛：轻度阻断U受体，部分激动U受体，激动K受体。 3.比较NSAIDs与吗啡的镇痛作用，NSAIDs与氯丙嗪的体温调节作用。 解热镇痛抗炎药与镇痛药在镇痛作用方面的比较 解热镇痛抗炎药镇，痛行 镇痛强度中等强大 镇痛特点慢性钝痛有效各种疼痛有效,对慢性钝痛更强 作用机制 主要作用于外周，抑制cox主要作用于中枢,激动阿片受体临床应用慢性钝痛急性镜痛、剧痛 成瘾性无多数药物有 解热镇痛抗炎药与氯丙嗪在体温调节作用方面的比较 解热镇痛抗炎药找丙嚓 作用机制.抑制下丘脑COX,阻断PGE合成，使体 ‘温调节中枢的体温定点恢复正常 抑制体温调节中枢,使体温‘调节失灵，可能与阻断中枢5-羟色胺受体有关. 作用特点使内热原所致体温升高恢复正常，对体 温正常者无效 使体温随环境温度变化而升高或降低,对体温正常者亦有效 临床应用病原体感染引起的发热人工冬眠、低温麻醉 4.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么 血栓素A2（TXA2）是诱发血小板聚集和血栓形成的重要内源性物质，由血小板产生。小剂量阿司匹林即能不可逆性抑制血小板的COX，由于成熟血小板不再合成新的COX，受药物影响的血小板永久性丧失了合成TXA2的功能，直至新的血小板
药理学重点总结归纳(最新3篇)
药理学重点总结归纳(最新3篇) 药理学重点名词解释篇一 1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。 6.肝药酶诱导剂：苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。 7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。 8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。 10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。 11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。 13.表观分布容积（Vd）：当血浆和组织内药物分布达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。 14.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 15.治疗效果（threapeutic effect）：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 16.不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。 17.副反应（side reaction）：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 18.毒性反应（toxic reaction）：是指在药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 19.药源性疾病（drug-induced disease）：少数较严重的药物不良反应较难恢复，称为药源性疾病。一般较严重的毒性反应可致药源性疾病。 20.量-效关系（dose-effect relationship）：是指药理作用与药物剂量在一定范围内成比例。 21.最小有效量：是指刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，也称为阈剂量/阈浓度。 22.最大效应（Emax）/效能（efficacy）：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在
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药理学 一、名解 1、药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。 2、药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。 3、后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4、效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。 5、效价：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。 6、治疗指数（TI）：半数中毒剂量（TD50）/半数有效剂量（ED50）的比值。越大越安全。 7、耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。 8、耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。 9、受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。 10、亲和力：是指药物与受体结合的能力。作用性质相同的药物相比较，亲和力越大药物作用的强度高。 11、内在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。是药物最大效应，又称为效能的决定因素，内在活性越高，其药物的效能越高。 12、拮抗剂：对受体亲和力高，无内在活性（α=0）的药物。 13、部分激动剂：对受体亲和力高，内在活性弱（α=0-1）的药物。 14、副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。 15、变态反应：药物产生的病理性免疫反应。 16、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。 17、极量：治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。 18、两重性：药物既能产生对机体有利的治疗作用又能产生对机体不利的不良反应。 19、简单扩散：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。脂溶性药物分子可溶于脂质而通过细胞膜。其转运速度主要与药物的脂溶性有关，越高越容易通过细胞膜。 20、主动转运：药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和竞争抑制的转运。 21、被动转运：药物从高浓度向低浓度、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制的转运。 22、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
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单选 1——毛果芸香碱临床应用于青光眼。 2--对新形成的血栓有溶解作用的是链霉素。 3--竞争性拮抗醛固酮的利尿药是螺内酯。 4-—能吸附肠内细菌、毒物及气体的止泻药是药用碳. 5--容积性导泻药是硫酸镁。 6-—色甘酸钠的主要抗喘机理：稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放。 7—-可待因的主要镇咳原理：抑制延脑咳嗽中枢. 8-—H1受体阻断药对哪种过敏性疾病效果好？皮肤黏膜过敏反应。 9--利福平主要不良反应是肝损害. 10——抢救高血压脑病患者应使用硝普钠。 11-—新斯的明不能用于各种肌松药中毒,不能应用于机械性肠或者泌尿道梗阻病人。12——异丙肾上腺素易出现的不良反应是心悸、心率过快. 13--安定缺乏抗震颤麻痹作用。 14--链霉素与四环素类联合用药已成为目前治疗鼠疫做有效的方法. 15——氯丙嗪没有降血压的作用. 16——氯丙嗪对中枢神经系统的作用与DA—R受体有关。 17-—治疗过敏性休克首选肾上腺素. 18——癫痫持续状态首选静注安定。 19—-糖皮质激素抗毒作用表现在提高机体对内毒素的耐受力。 20—-中枢神经系统兴奋药过量使用易引起惊厥。 21——易引起体位性低血压的药物是利血平。 22—-药物副作用产生的作用是选择性低. 23—-治疗癫痫小发作应选用乙琥胺。 24—-对乙酰氨基酚没有抗炎作用. 25—-卡托普利的作用机制为抑制ACE。 26—-硝苯地平通过阻滞钙通道，产生低血压的作用。 27-—青霉素类药物易出现的不良反应是过敏反应. 28—-长期单独使用螺内酯可引起高血钾。 29--新斯的明可以抑制胆碱酯酶活性。 30——毛果芸香碱滴眼可引起缩瞳、眼内压降低、调节痉挛。 31--口服去甲肾上腺素可治疗上消化道出血。 32——有机磷中毒时M样症状产生的原因是胆碱能使神经递质破坏减少。 33—-注射硫酸镁主要用于抗惊厥。 34——长期应用药物后继续加大剂量才能产生原有疗效，称为耐药性。 35—-最容易引起造血系统损害的药物是氯霉素。 36——解热镇痛抗炎药代表药物是乙酰水杨酸（阿司匹林）。 37--在低温环境下能使正常人体温下降的药物是氯丙嗪。 38——受体阻断药的特点是：对受体有亲和力，无效应力。 39——普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是降低心肌耗氧量。40—-吗啡的适应症为伤害性疼痛. 41--禁用于支气管哮喘的有吗啡、普萘洛尔、阿司匹林。 42--重症肌无力病人应选用新斯的明。 43--临床上安定常用于焦虑症。