zhujiao026+《天然药物化学》习题答案
《天然药物化学》习题答案
一、单项选择题
1、香豆素的基本母核为（A ）
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 对羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
D. 顺式邻羟基桂皮酸
E. 苯骈γ-吡喃酮
2、Labat反应的作用基团是（A ）
A. 亚甲二氧基
B. 内酯环
C. 芳环
D. 酚羟基
E. 酚羟基对位的活泼氢
3、生物碱在自然界分布最多的是（C）
A. 单子叶植物
B. 裸子植物
C. 双子叶植物
D. 菌类
4、属于非还原糖的是(A)。
A. 蔗糖
B. 芦丁糖
C. 麦芽糖
D. 龙胆二糖
5、能确定苷键构型的是（D）。
A. 酸解
B. 乙酰解
C. 碱解
D. 酶解
6、人参中的主要成分属于(B)。
A. 五环三萜皂苷
B.四环三萜皂苷
C.香豆素
D.黄酮
7、黄芪中的主要成分属于(B)。
A. 五环三萜皂苷
B.四环三萜皂苷
C.香豆素
D.黄酮
8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（B）。
A. LieBermAnn-BurChArD反应
B. MolisCh反应
C.盐酸-镁粉反应
D. 异羟肟酸铁反应
9、分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（C）
A. 人参皂苷-RB1
B.人参皂苷-RB2
C. 甘草酸
D. 柴胡皂苷-A
10、20(S)-原人参二醇（B）。
A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应
B. 能与LieBermA.nn-BurChArD试剂呈阳性反应
C. 在254nm紫外光下有强吸收
D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰
11、按苷键原子不同，最不容易酸水解的是（D）
A.N-苷
B.O-苷
C.S-苷
D.C-苷
12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是（D）
A.苷键原子质子化
B.苷键断裂
C.阳碳离子溶剂化
D. 脱去氢离子
13、七叶内酯具有的药理活性有（A）
A. 抗菌消炎
B. 补肾助阳
C. 纳气平喘
D. 温脾止泻
14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（D）
A.水蒸气蒸馏法
B.碱溶酸沉法
C.系统溶剂法
D.色谱方法
15、可外消旋化成阿托品的是（B ）
A. 樟柳碱
B. 莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 山莨菪碱
E. 去甲莨菪碱
16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ）
A. 回流提取法
B. 煎煮法
C. 渗漉法
D. 连续回流法
E. 蒸馏法
17、下列酸性最强的化合物是（B）
A.大黄素
B.大黄酸
C.芦荟大黄素
D.大黄酚
18、下列化合物的酸性最弱的是（D）
19、芦丁的化学结构是（A）
20、下列不属于有机胺类化合物的是（B）
A.麻黄碱
B.喜树碱
C.秋水仙碱
D.益母草碱
21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（B）皂苷。
A.乌苏烷型皂苷
B.齐墩果烷型皂苷
C.达玛烷型皂苷
D.葫芦素烷型皂苷
22、生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（B）衍生而来。
A.异戊二酸
B.甲戊二羟酸
C.莽草酸
D.焦磷酸麝子油脂
23、判断一个化合物是否为新化合物，主要依据是（D）
A.《中国药学文摘》
B. 《本草纲目》
C. 《中药大辞典》
D. 《美国化学文摘》
24、生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（B）衍生而来。
A.异戊二酸
B.甲戊二羟酸
C.莽草酸
D.焦磷酸麝子油脂
25、化合物是否为新化合物，主要依据是（D）
A.《中国药学文摘》
B. 《本草纲目》
C. 《中药大辞典》
D. 《美国化学文摘》
26、脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定（C）
A.不饱和度
B.双键的数目
C.碳架结构
D.双键的位置
27、生物碱一般为无色结晶，少数生物碱为有色物质，是由于（C）
A.氢原子存在共用电子对
B.结构中具有双键
C.氮原子上电子对参与共轭体系
D.氮原子上连有氢原子
28、某化合物具有亲脂性，能溶于乙醚中，利伯曼反应及KeDDe 反应均呈正反应，Molish 反应及Keller-KiliAni 反应均为阴性，其紫外光谱在220nm （logε约4.34）处呈最大吸收，该化合物为（D ）
A.甲型强心苷
B.乙型强心苷元
C.甾体皂苷元
D.甲型强心苷元
29、判断一个化合物是否为新化合物，主要依据（C ）
A.《中国药学文摘》
B. 《本草纲目》
C. 《中药大辞典》
D. 《美国化学文摘》
30、有效成分是指（ C ）
A.需要提取的成分
B.含量高的化学成分
C.具有某种生物活性或治疗作用的成分
D.主要成分
31、以下碱性最强的生物碱是（ A ） N CH 2
OH HO HO N CH 2
O O O NH
CH 2O
HO HO N
CH 2OH
HO
O A B
C D
32、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定（ C ）
A.溶于有机溶剂中露光放置
B.溶于碱溶液中，避光保存
C. 溶于碱溶液中，露光放置
D.溶于有机溶剂中避光保存
33、最易被酸催化水解的苷是（B ）
A.2-氨基糖苷
B.2-去氧糖苷
C.2-羟基糖苷
D.3-去氧糖苷
34、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距（A）
A.极小
B.较大
C.很大
D.无差异
35、用LieBermAnn-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷，因为（D）
A.三萜皂苷颜色变化较浅
B. 三萜皂苷颜色变化最后成绿色
C.甾体皂苷颜色变化较浅
D. 甾体皂苷颜色变化最后成绿色
36、皂苷沉淀甾醇类，对甾醇的结构要求是（B）
A.具有3α-OH
B.具有3β-OH
C. 具有3β-O-糖
D.具有3β-OAC
37、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）
A. 比重不同
B. 分配系数不同
C. 分离系数不同
D. 萃取常数不同
E. 介电常数不同
38、分馏法分离适用于（ D ）
A. 极性大成分
B. 极性小成分
C. 升华性成分
D. 挥发性成分
E. 内脂类成分
39、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D ）
A. 乙醚
B. 醋酸乙脂
C. 丙酮
D. 正丁醇
E. 乙醇
40、即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（ A ）A．乙醇B．水C．氯仿
D．苯E．石油醚
41、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式（ B ）
A．（C8H5）n B．(C5H8)n C．(5C8H)n D．(C5H5)n E．(C8H8)n
42、最难被酸水解的是（ D ）
A. 氧苷
B. 氮苷
C. 硫苷
D. 碳苷
E. 氰苷
43、提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（A ）
A. 热乙醇
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 冷水
E. 酸水
44、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（ D ）
A. 盐酸-镁粉试剂
B. NaBH4试剂
C.α-萘酚-浓硫酸试剂
D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂
45、四氢硼钠试剂反应用于鉴别（ B ）
A. 黄酮醇
B. 二氢黄酮
C. 异黄酮
D. 查耳酮
E. 花色素
46、糖的纸色谱中常用的显色剂是（B ）
A．molisch试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂
C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂E．香草醛-浓硫酸试剂
47、鉴别香豆素首选的显色反应为（ D ）
A. 三氯化铁反应
B. Gibb’s反应
C. Emerson反应
D. 异羟酸肟铁反应
E. 三氯化铝反应
48、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行（C）
A. 碱性
B. 中性
C. 酸性
D. 有机溶剂中
49、生物碱的无机酸盐的水溶性，大多是（D）
A. 含氧酸盐和卤代酸盐相等
B. 含氧酸盐大于卤代酸盐
C. 含氧酸盐小于卤代酸盐
D. 不一定
50、属于齐墩果烷衍生物的是（C ）
A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸
D．雪胆甲素E．熊果酸
51、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（C ）
A．酸性强弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．极性不同
D．难溶于石油醚的性质E．分子量大小的差异
52、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（C ）
A. 苯醌类
B. 萘醌类
C. 菲醌类
D. 蒽醌类
E. 二蒽醌类
53、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（ D ）
A. 具有色原酮
B. 具有色原酮和助色团
C. 具有2-苯基色原酮
D. 具有2-苯基色原酮和助色团
E.结构中具有邻二酚羟基
54、黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（ B ）位置上。
A. 6，7位引入助色团
B. 7，4/-位引入助色团
C. 3/，4/位引入助色团
D. 5-位引入羟基
E. 引入甲基
55、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（ C ）
A. 糖
B. 羰基
C. 酚羟基
D. 氧原子
E. 双键
56、单萜类化合物分子中的碳原子数为（A ）
A．10个B．15个C．5个
D．20个E．25个
57、挥发油中的萜类化合物主要是（ C ）
A．二萜类B．二倍半萜类C．单萜和倍半萜类
D．小分子脂肪族化合物E．挥发性生物碱
58、难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（ A ）
A．游离的萜类化合物B．与糖结合成苷的萜类化合物
C．环烯醚萜苷类化合物D．皂苷类化合物
E．单糖类化合物
59、皂苷具溶血作用的原因为（B ）
A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强E．有酸性基团存在
60、极性较大的三萜皂苷分离多采用（C ）
A．氧化铝吸附柱色谱B．硅胶吸附柱色谱C．硅胶分配柱色谱D．聚酰胺柱色谱E．离子交换色谱
61、生物碱碱性最强的是（D ）
A. 伯胺生物碱
B. 叔胺生物碱
C. 仲胺生物碱
D. 季铵生物碱
E. 酰胺生物碱
62、游离麻黄碱所具有的性质是（B ）
A. 黄色
B. 挥发性
C. 与雷氏铵盐沉淀
D. 发泡性
E. 溶血性
63、系统预试验的基本过程是（B ）
A．提取—分离—根据溶解性确定成分类型
B．制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型
C．制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型
D．制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型
E．提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分
64、目前从海参中分离的生物活性成分是（ A ）
A．多糖B．萜类C．生物碱
D．苷类E．挥发油
65、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（E ）
A. 在水中溶解度不同
B. 在乙醇中溶解度不同
C. 在氯仿中溶解度不同
D. 在苯中溶解度不同
E. 在乙醚中溶解度不同
66、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是（ D ）
A. 碘化汞钾
B. 碘化铋钾
C. 硅钨酸
D. 雷氏铵盐
E. 碘－碘化钾
67、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ）
A. 回流提取法
B. 煎煮法
C. 渗漉法
D. 连续回流法
E. 蒸馏法
68、下列黄酮类化合物酸性最弱的是（ B ）
A. 6-OH黄酮
B. 5-OH黄酮
C. 7-OH黄酮
D. 4/-OH黄酮
E.7-4/-二OH黄酮
69、即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（ A ）A．乙醇B．水C．氯仿
D．苯E．石油醚
70、属于齐墩果烷衍生物的是（C ）
A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸
71、在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是(D)
A.阿托品
B.可待因
C.金鸡纳碱
D.吗啡
72、不能被酸催化水解的成分是（A）
A.黄酮碳苷
B.香豆素酚苷
C.人参皂苷
D.蒽醌酚苷
73、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是（B）。
A.邻二醇
B.邻三醇
C.邻二酮
D.α-酮酸
74、总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B ）
A ．带1个α- 羟基蒽醌
B ．有1个β-羟基蒽醌
C ．有2个α- 羟基蒽醌
D ．1，8二羟基蒽醌
E ．含有醇羟基蒽醌
75、芦荟苷结构如下，按苷元结构应属于（B ） O glu H HO OH
CH 2OH
A ．二蒽酚
B ．蒽酮
C ．大黄素型
D ．茜草素型
E ．氧化蒽醌
76、在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是（D ）
A. 阿托品
B. 可待因
C. 金鸡纳碱
D. 吗啡
77、雷氏复盐沉淀法多用于分离（C ）
A. 叔胺生物碱
B. 酚性生物碱
C. 季铵生物碱
D. 氮氧化物
78、按苷键原子不同，酸水解最容易的是（A ）
A.N-苷
B.O-苷
C.S-苷
D.C-苷
79、苷类化合物酸催化水解的第一步是（A ）
A.苷键原子质子化
B.苷键断裂
C.阳碳离子溶剂化
D. 脱去氢离子
80、补骨脂内酯不具有的药理活性是（B ）
A. 补肾助阳
B. 抗菌消炎
C. 纳气平喘
D. 温脾止泻
81、下列化合物的酸性最强的是（B ）
82、可用于鉴别以下两种化合物的反应是（ D ） O
O
OH HO A OH OH OH O OH HO OH B
A. 醋酸镁试验
B.NABH4反应
C.Molish 反应
D.HCl+Mg 粉
83、强心苷元母核A 、B 、C 、D 四个环的稠合构象中呈反式的是（B ）
A. A./
B. B.B./
C. C.C./
D. D.A./D.
84、下列属于吲哚衍生物的是（C ）
A.毛果芸香碱
B.常山碱
C.麦角新碱
D.香菇嘌呤
85、人参中的主要成分属于( B )。
A. 五环三萜皂苷
B.四环三萜皂苷
C.香豆素
D.黄酮E 生物碱
86、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（ B ）。
A. LieBermAnn-BurChArD 反应
B. MolisCh 反应
C.盐酸-镁粉反应
D. 异羟肟酸铁反应
87、对水及其他溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是（B ）
A.N-苷
B.C-苷
C.S-苷
D.O-苷
88、判断下列化合物酸性大小顺序（A ） HO OH O
OH
OH
OH
O O OH O OH OH OH
O HO O
OH
O
OH
O OH O OH OH O O
a b c d
A. A>C>B>D
B. D>C>B>A
C. A>B>C>D
D. C>A>D>B
89、香豆素的基本母核为（A ）
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 对羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
D. 顺式邻羟基桂皮酸
E. 苯骈γ-吡喃酮
90、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（C ）
A. 苯醌类
B. 萘醌类
C. 菲醌类
D. 蒽醌类
E. 二蒽醌类
91、寻找某天然药物新的活性成分是属于（B ）
A．验证性研究B．系统研究C．引伸性研究
D．单项预试验E．以上都不是
92、文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作（D ）
A．设定研究方案之前
B．了解前人是否有过研究以避免重复
C．了解研究程度
D．贯穿整个研究工作过程
93、E．了解目前达到的水平及发展动态柴胡中的主要成分属于( A )。
A. 五环三萜皂苷
B.四环三萜皂苷
C.香豆素
D.黄酮
94、海洋生物量占地球总生物量约（ E ）
A．47% B．57% C．67%
D．77% E．87%
95、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（A）
A.酸度增加
B.水溶性增加
C.脂溶性大大增加
D.稳定性增加
96、在水液中不能被乙醇沉淀的是（E ）
A. 蛋白质
B. 多肽
C. 多糖
D. 酶
E. 鞣质
97、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（B）皂苷。
A.乌苏烷型皂苷
B.齐墩果烷型皂苷
C.达玛烷型皂苷
D.葫芦素烷型皂苷
98、以下化合物何种酸性最弱( C )
OH O O
OH OH OH O O OH COOH OH O O OH OH O O
OH
OH
A B
C D
99、以下化合物何种酸性最弱( D ) N
CH 2OH
HO
HO N CH 2
O O O NH
CH 2HO HO N CH 2
OH HO O A B C D
100、与判断化合物纯度无关的是（C ）
A. 熔点的测定
B. 观察结晶的晶形
C. 闻气味
D. 测定旋光度
E. 选两种以上色谱条件进行检测
101、大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（ C ）
A ．1~2Hz
B ．3~ 4Hz
C ．6 ~8 Hz
D ．9 ~10 Hz
E ．11 ~12 Hz
102、将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（ B ）A．苷键的结构B．苷中糖与糖之间的连接位置
C．苷元的结构D．苷中糖与糖之间的连接顺序
E．糖的结构
103、下列化合物属于香豆素的是（A ）
A. 七叶内酯
B. 连翘苷
C. 厚朴酚
D. 五味子素
E. 牛蒡子苷
104、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（C ）
A. 红色
B. 黄色
C. 蓝色
D. 绿色
E. 褐色
105、香豆素的１HNMR中化学位移3.8～4.0处出现单峰，说明结构中含有（C ）A. 羟基 B. 甲基 C. 甲氧基
D. 羟甲基
E. 醛基
106、中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有（B ）
A.香豆素
B.蒽醌苷
C.黄酮苷
D.皂苷
E.强心苷
107、下列化合物酸性最强的是（A ）
A．2，7-二羟基蒽醌B．1，8- 二羟基蒽醌C．1，2 - 二羟基蒽醌D．1，6-二羟基蒽醌E．1，4-二羟基蒽醌
108、羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是（C ）
A．1，8-二羟基蒽醌B．1，4-二羟基蒽醌C．1，2-二羟基蒽醌D．1，6，8-三羟基蒽醌E．1，5-二羟基蒽醌
109、下列黄酮类化合物酸性最弱的是（ B ）
A. 6-OH黄酮
B. 5-OH黄酮
C. 7-OH黄酮
D. 4/-OH黄酮
E.7-4/-二OH黄酮
110、二萜类化合物具有（C ）
A．两个异戊二烯单元B．三个异戊二烯单元C．有四个异戊二烯单元D．五个异戊二烯单元E．六个异戊二烯单元
111、可外消旋化成阿托品的是（ B ）
A. 樟柳碱
B. 莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 山莨菪碱
E. 去甲莨菪碱
112、在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（B ）A．强碱性生物碱B．弱碱性生物碱C．季胺碱
D．酸碱两性生物碱E．生物碱苷
113、三萜皂苷类化合物（B）。
A.分子较小，易结晶
B. 分子较大，不易结晶
C. 易溶于石油醚，苯，乙醚
D.有升华性
114、常用生物碱薄层层析显色剂（C ）
A.硅钨酸
B.碘化铋钾
C.改良碘化铋钾
D.碘-碘化钾
E.雷氏铵盐
115、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）
A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加
D．稳定性增加E．碱性增加
116、提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（A ）
A. 热乙醇
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 冷水
E. 酸水
117、在天然界中存在的苷多数为（C）。
A.去氧糖苷
B. 碳苷
C.β-D或α-L苷
D. α-D或β-L苷
118、原人参二醇是（C）
A.齐墩果烷型三萜
B. 乌苏烷型三萜
C. 达玛烷型三萜
D.羊毛甾烷型三萜
119、具有抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分是(B)。
A. 人参皂苷
B. 甘草酸
C. 薯蓣皂苷元
D. 白桦醇
120、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用（B）。
A.丙酮沉淀法
B.醋酸铅沉淀法
C.乙醚沉淀法
D.有机溶剂萃取法
二、多项选择题
1、天然药物化学成分常见的生物合成途径包括（ABCD）。
A.醋酸-丙二酸途径
B.甲戊二羟酸途径
C.桂皮酸途径
D.氨基酸途径
2、确定苷键构型的方法有（BCD）。
A.酸碱催化水解方法
B.酶催化水解方法
C.分子旋光差法
D.NMR
3、补骨脂内酯具有的药理活性有（ABC）
A. 补肾助阳
B. 温脾止泻
C. 纳气平喘
D. 抗菌消炎
4、香豆素的提取分离方法有（ABCD）
A.水蒸气蒸馏法
B.碱溶酸沉法
C.系统溶剂法
D.色谱方法
5、黄酮类化合物的主要结构类型包括（ABCD）
A.黄酮类
B.二氢黄酮类
C.花色素类
D.查耳酮类
6、下列化合物极性比丙酮小的有（BCD）
A.甲醇
B.乙醚
C.氯仿
D.石油醚
7、核磁共振波谱包括（BD）
A.γ-射线
B.氢谱
C.超声波
D.碳谱
8、常用裂解苷键的方法有（ABCD）
A.酸催化水解法
B.碱催化水解法
C.乙酰解酶催化水解法
D.氧化开裂法
9、挥发油所含化学成分较复杂，按成分类型可分为（ABC）
A.萜类化合物
B.脂肪族化合物
C.芳香族化合物
D.甾体类化合物
10、天然活性化合物可能因为存在哪些缺陷而难以直接开发利用（ABCD）
A.药效不理想，存在一定的毒副作用
B.含量太低，难以从天然原料中取材
C.结构过于复杂，合成困难
D.水溶性差，生物利用度差
11、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的（ABCD）
A.化学结构
B.理化性质
C.结构鉴定
D.生理活性
12、下列属于五环三萜的有（AB）
A.乌苏烷型
B.齐墩果烷型
C.羊毛脂烷型
D.达玛烷型
13、属于四环三萜结构的是（ACE ）
A．羊毛脂甾烷型B．羽扇豆烷型C．葫芦烷型D．螺甾烷型E．达玛烷型
14、皂苷在哪些溶剂中溶解度较大（ABC ）
A．含水稀醇B．热水C．正丁醇
D．乙醚E．石油醚
15、常用的分离纯化皂苷的方法有（ABD）
A.衍生物制备法
B.色谱法
C.两相萃取法
D.打孔吸附树脂法
16、强心苷元母核A.B.C.D.四个环的稠合构象中呈顺式的是（AC）
A. A/B
B.B/C
C.C/D
D.A/D
17、影响生物碱碱性强弱的因素有（ABCD）
A.杂化方式
B.电子效应
C.立体因素
D.分子内氢键
18、可用于鉴别下列两种化合物的反应是（CD）
O
HO
OH O OH
OH
OH
O
HO
OH O
O
OH
OH
glc
(A)(B)
https://www.wendangku.net/doc/7412308852.html,BAt反应
B.FeCl3反应
C.MolisCh反应
D.锆-枸橼酸反应
19、色谱法按其基本原理可分为（ABCD）
A.吸附色谱
B.分配色谱
C.离子交换色谱
D.分子排阻色潽
20、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有（ABD）
A.醋酐-浓硫酸反应
B.三氯醋酸反应
C. 盐酸-镁粉反应
D.酸性-芳香醛反应
21、用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）
A．只适于分离水溶性成分
B．适于分离极性较大成分如苷类等
C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
D．极性小的成分先洗脱出柱
E．极性大的成分先洗脱出柱
22、下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）
A. 与物质的吸附属于物理吸附
B. 对极性物质具有较强吸附力
C. 对非极性物质具有较强吸附力
D. 一般显酸性
E. 含水量越多，吸附力越小
23、下列属于有机胺类化合物的是（ ACD ）
A.麻黄碱
B.喜树碱
C.秋水仙碱
D.益母草碱
24、常用裂解苷键的方法有（ ABCD ）
A.酸催化水解法
B.碱催化水解法
C.乙酰解酶催化水解法
D.氧化开裂法
25、从天然药物或中药中开发新药的途径有（ ABCD ）
A.经验积累
B.偶然发现
C.药物普筛
D.代谢研究
26、可用于鉴别下列两种化合物的反应是（ AB ） N O
O O
O N HO O O O (A)(B)
https://www.wendangku.net/doc/7412308852.html,BAt 反应
B.FeCl3反应
C.MolisCh 反应
D.锆-枸橼酸反应
27、色谱法按其基本原理可分为（ABCD ）
A.吸附色谱b
B.分配色谱
C.离子交换色谱
D.分子排阻色潽
28、天然药物来源包括哪些（ ABCD ）
A. 植物和动物
B. 矿物
C. 海洋生物
D. 微生物
29、醌类按其化学结构可分为（ABCD ）
A. 苯醌
B.萘醌
C.蒽醌
D.菲醌。
30、按所用溶剂不同，生物碱提取方法有（ABCD ）
A.水提取法
B.酸性水溶液提取法
C.碱性水溶液提取法
D.有机溶剂提取法
31、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有（ ABD ）
A.醋酐-浓硫酸反应
B.三氯醋酸反应
C. 盐酸-镁粉反应
D.酸性-芳香醛反应。
32、下列常用提取溶剂中，极性比乙酸乙酯大的有（ACD）
A. 水
B. 氯仿
C. 甲醇
D. 丙酮
33、下列哪些方法可用于天然药物成分的提取和分离（ABCD）
A.溶剂提取法
B.两相溶剂萃取法
C.沉淀法
D.盐析法
34、下列哪些可以用作柱色谱材料（ABD）
A.硅胶氧化铝
B.葡聚糖凝胶
C.薄层硅胶G
D.大孔吸附树脂
35、依据苷键原子不同，苷类可分为哪几类（ABCD）
A.碳苷
B.氧苷
C.硫苷
D.氮苷，
36、下列属于四大光谱的是（ABCD）
A. 紫外光谱
B. 红外光谱
C. 核磁共振波谱
D. 质谱，
37、天然药物化学成分结构鉴定一般程序包括（ABCD）
A.初步推断化合物类型
B.测定分子式，计算不饱和度
C.确定官能团.结构片段.基本骨架
D.推断并确定分子的平面结构或主体结构
38、molish反应的试剂（BC）
A.浓HCl
B.浓H2SO4
C.α-萘酚
D.β-萘酚，
39、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的（ABCD）
A.化学结构
B.理化性质
C.结构鉴定
D.生理活性
40、影响生物碱碱性强弱的因素有（ABCD）
A.杂化方式
B.电子效应
C.立体因素
D.分子内氢键
41、加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法
D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法
42、下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE）
A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮
D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿
43、天然药物化学成分的分离方法有（ABD）
A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法
D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法
44、游离木脂素可溶于（A C D E ）
A．乙醇B．水C．氯仿
D．乙醚E．苯
45、下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（AB ）
A. 苯醌
B. 萘醌
C. 菲醌
D. 蒽醌
E. 蒽酮
46、可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（ACD ）
A. 羟基蒽醌
B. 羟基蒽酮
C. 大黄素型
D. 茜草素型
E. 二蒽酮类
47、采用柱色谱分离蒽醌类成分，常选用的吸附剂是（ACDE ）
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 聚酰胺
D. 磷酸氢钙
E. 葡聚糖凝胶
48、具有旋光性的黄酮苷元有（BDE ）
A. 黄酮
B. 二氢黄酮醇
C. 查耳酮
D. 黄烷醇
E. 二氢黄酮
49、影响聚酰胺吸附能力的因素有（ABCDE ）
A. 酚羟基的数目
B. 酚羟基的位置
C. 化合物类型
D. 共轭双键数目
E. 洗脱剂种类
50、芸香苷具有的反应有（ABDE ）
A. 盐酸-镁粉反应
B. α-萘酚-浓硫酸反应
C. 四氢硼钠反应
D. 三氯化铝反应
E. 锆-枸橼酸反应
51、下列含木脂素类成分的中药是（D E ）
A．白芷B．秦皮C．补骨脂
D．五味子E．牛蒡子
52、小分子游离香豆素具有的性质包括（ A B C D ）
A．有香味B．有挥发性C．升华性
D．能溶于乙醇E．可溶于冷水
53、挥发油的提取方法包括（ABCDE ）
A．水蒸汽蒸馏法B．溶剂提取法C．冷压法
D．油脂吸收法E．超临界流体萃取法
54、薄荷油所含的成分有（ACD ）
A．薄荷醇B．藁本内酯C．醋酸薄荷酯
D．薄荷酮E．槲皮素
55、萜类化合物在硅胶色谱柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时，洗脱规律为（BC ）A．化合物的极性越大，洗脱速度越快B．化合物的极性越大，洗脱速度越慢
C．化合物的极性越小，洗脱速度越快D．化合物的极性越小，洗脱速度越慢
E．化合物的极性与洗脱速度无关
56、对生物碱进行分离时，可利用（ABCD ）
A. 碱性差异
B. 溶解性差
C. 特殊官能团差异
D. 极性差异
E. 分子大小差异
57、亲水性生物碱通常指（CD ）
A. 两性生物碱
B. 游离生物碱
C. 季铵生物碱
D. 具有N→O配位键的生物碱
E. 仲胺生物碱
58、检识反应颜色太深，不易观察反应颜色时解决的方法可考虑（CE ）
A．对光观察B．将反应液滴在滤纸上观察C．作空白试验对照
D．用标准品对照E．将反应液加溶剂稀释后观察
59、水飞蓟素的药理作用有（ABD）
A. 抗肿瘤
B. 抗心血管疾病
C. 镇痛
D. 保护脑缺血损伤
60、分子结构中含有1,8－二酚羟基的是（AD）
A. 大黄素甲醚
B. 大黄素
C. 芦荟大黄素
D. 大黄酚
61、能检识中药材中是否含有蒽醌类成分的方法有（BC）
A.molish反应
B.碱液试验
C.醋酸镁试验
D. 盐酸镁试验
62、槲皮素的药理作用有（BCD）
A. 安神
B.祛痰
C.平喘
D.止咳
63、对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）
A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附
B．水的洗脱能力最强
C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱
D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理
E．特别适宜于分离黄酮类化合物
64、区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有（ C D ）
天然药物化学笔记
第一章总论(6学时 ) 掌握:1、常用的天然化学成分的提取、分离、纯化方法 溶剂提取法 提取水蒸气蒸馏法(适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分) 升华法 溶剂法 离子交换树脂法 沉淀法 分离纯化结晶法 色谱法 超临界流体萃取 超滤法、透析法、分馏法 一级代谢物(糖类、蛋白质等) 这类物质就是每种药物都含有,就是维持生物体正常生存的必需物质 二级代谢物(生物碱、黄酮、皂甙等) 这些物质不就是每种药物都有,就是生物体通过各自特殊代谢途径产生,反映科、属、种的特性物质 2、溶剂提取法与水蒸气蒸馏法的原理、操作及其特点 溶剂提取法 ·根据被提取成分的性质与溶剂性质 浸渍法 渗漉法 煎煮法 提取方法回流提取法 连续回流提取法 超临界流体萃取法 超声波提取法 微波提取法 ·溶剂极性由弱到强的顺序如下: 石油醚(低沸点→高沸点) < 二硫化碳< 四氯化碳< 苯< 二氯甲烷< 乙醚< 氯仿< 醋酸乙酯< 正丁醇< 丙酮< 乙醇< 甲醇< 水< 乙酸 ·选择溶剂的要点:能有效的提取成分;相似相溶,沸点适中易回收;低毒安全。 ·水蒸气蒸馏法的原理:这类成分有挥发性,在100℃时有一定蒸汽压,当水沸腾时,该类成分一并随水蒸汽带出,再用有机溶剂萃取,既可分离出。 3、层析方法(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂法及分配层析)与两相溶剂萃取法的原理及方法。 吸附剂分离原理吸附规律应用 硅胶吸附原理弱酸性、极性吸附剂 化合物极性越大、吸附能力强(难洗脱) 溶剂极性越小,吸附力越强广泛(酸、碱及中性成分均可) 石油醚或汽油(可提取油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及三萜化合物) 三氯甲烷或乙酸乙酯(可提取游离生物碱、有机酸及黄酮、香豆素的苷元等中等极性化合物) 丙酮或乙醇、甲醇(可提出苷类、生物碱盐以及鞣质等极性化合物 水(可提出氨基酸、糖类、无机盐等水溶性成分)
天然药物化学(2016简答题)
1*天然药物化学研究的内容有哪些？ 答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。 2*如何理解有效成分和无效成分？ 答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物，能用结构式表示，具有一定的物理常数。天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。 3*天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？ 答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性。 4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？ 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水（与水相混溶） 5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？ 答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。 6*色谱法的基本原理是什么？ 答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。 7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？ 答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。 8*简述苷的分类。 答：据苷键的构型不同分为α-苷、β-苷；依据在植物体内的存在状态不同，可分为原生苷和次生苷；依据苷的结构中单糖数目的不同，可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷；依据苷元结构不同，可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷；依据糖链的数目不同，分为单糖链苷、双糖链苷；依据苷的生物活性，分为强心苷、皂苷等。 9*简述苷键酸水解的影响因素。 答：①苷原子不同，水解难以顺序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。⑤吸点子基的诱导效应，尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷容易。 10*如何用化学方法鉴别：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。 答：三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应，不产生紫色环的是丹皮酚。产生紫色环的，再分别做斐林反应，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，不反应的是丹皮苷。 11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用？
天然药物化学 重点总结
天然药物化学 总论 1、主要生物合成途径 醋酸——丙二酸（AA-MA）：脂肪酸、酚类、蒽酮类 脂肪酸：碳链奇数：丙酰辅酶A、支链：异丁酰辅酶A、α-甲基丁酰辅酶A、甲基丙二酸单酰辅酶A、碳链偶数：乙酰辅酶A 甲戊二羟酸途径（MVA） 桂皮酸途径和莽草酸途径 氨基酸途径 复合途径 2、分配系数：两种相互不能任意混溶的溶剂 K=C U/C L（C U溶质在上相溶剂的浓度、C L溶质在下相溶剂的浓度） 3、分离难易度：A、B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值 β=K A/K B（β>100一次萃取分离；10<β<100萃取10-12次；β<2一百以上；β=1不能分离） 4、分配比与PHPH=pKa+lg[A-]/[HA](pKa=[A-][H3O+]/[HA]) 当PH<3酸性物质为非解离状态[HA]，碱性物质为解离状态[BH+] 当PH>12酸性物质为解离状态[A-]，碱性物质非解离状态[B] 5、离子交换树脂 阳离子交换树脂：交换出阳离子，交换碱性物质 阴离子交换树脂：交换出阴离子，交换酸性物质 糖和苷 1、几种糖的写法： D-木糖（Xyl）、D-葡萄糖（Glc）、D-甘露糖（Man）、D-半乳糖（Gal）、D-果糖（Flu）、L-鼠李糖（Rha） 2、还原糖：具有游离醛基或酮基的糖 非还原糖：不具有游离醛基或酮基的糖 3、样品鉴别：样品+浓H2SO4+α-萘酚—→棕色环 4、羟基反应： 醚化反应（甲醚化）：Haworth法—可以全甲基话、Purdic法—不能用于还原糖、Kuhn 法—可以部分甲基化、箱守法—可以全甲基化、反应在非水溶液中5、酸水解难易程度：N>O>S>C 芳香属苷较脂肪属苷易水解：酚苷>萜苷、甾苷 有氨基酸取代的糖较-OH糖难水解，-OH糖较去氧糖难水解 （2，6二去氧糖>2-去氧糖>3-去氧糖>羟基糖>2-氨基糖）易→难 呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解 酮糖较醛糖易水解 吡喃糖苷中：C5取代基越大越难水解（五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖） C5上有-COOH取代时最难水解 在构象中相同的糖中：a键（竖键）-OH多则易水解 苷元为小基团—苷键横键比竖键易水解；即e>a 苷元为大基团—苷键竖键比横键易水解；即a>e 6、smith降解（过碘酸反应）：Na2SO4、NaBH4，易得到苷元（人参皂苷—原人参二醇） 7、乙酰解反应：β-苷键的葡萄糖双糖的反应速率（乙酰解反应的易难程度） （1——6）》（1——4）》（1——3）》（1——2）这一页空白没用的，请掠过
天然药物化学笔记
1.天然药物的来源包括植物，动物，矿物和微生物 2.溶剂提取法的原理：根据“相似相溶”这一原理进行，分子官能团的极性越大或极性官能团数目越多则整 个分子的极性就越大，亲水性越强；若非极性部分越大或碳链越长，则极性越小亲脂性越强；酸碱性及两性 化合物因为存在状态随溶液而异，故溶解度随pH而变 3.常见溶剂的极性强弱顺序：石油醚<二硫化碳<四氯化碳<三氯乙烯<苯<二氯甲烷<乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯 <丙酮<乙醇<甲醇<水<吡啶<乙酸 4.天然药物有效成分的提取方法：A.溶剂法包括渗漉法，煎煮法，浸渍法，回流提取法，连续回流提取法， 超临界流体萃取，超声波提取，微波提取。B.水蒸气蒸馏法。C.升华法。D.重结晶法。 5.分离与精致：①利用温度的不同引起溶解度的改变以分离物质②加入另一种溶剂已改变混合溶剂的极性， 使一部分物质沉淀析出③酸性碱性或两性化合物通过调节pH改变分子的存在状态从而实现分离④酸性或碱 性化合物加入某种沉淀剂生成不溶性盐类沉淀 6.根据物质的吸附性差别进行分离：A物理吸附：由分子间相互引起，无选择性，吸附与解吸过程可逆。硅 胶、氧化铝、活性炭为吸附剂，活性炭是非极性吸附剂，与硅胶、氧化铝相反。硅胶、氧化铝吸附规律为： a.对极性物质具有较强的亲和能力。 b.溶剂极性越强则吸附剂表现出较强的吸附能力；溶剂极性强，吸附剂 对溶质的吸附能力即随之减弱c.加入极性较强的溶剂时可洗脱溶质B.化学吸附：选择性强，吸附十分牢固， 甚不可逆。 7.活性炭对非极性物质具有较强的亲和力，在水中表现出强的吸附能力。溶剂极性降低，则活性炭对溶质的 吸附能力也随之降低。故从活性炭上洗脱被吸附物质时，洗脱剂的洗脱能力将随溶剂极性的降低而增强。 8.极性是一种抽象概念，用以表示分子中电荷不对称的程度，大体与偶极距、极化度及介电常数等概念相对 应。化合物的极性由分子中所含官能团种类、数目及排列方式等综合因素所决定。官能团极性顺序： R-COOH Ar-OH 大 H2O R-OH R` R-NH2,R-NH-R`,R-N-R`` R` 极 R-CO-N-R`` R-CHO 性 R-CO-R` R-CO-OR`` R-O-R` R-X R-H 小 9.硅胶、氧化铝吸附色谱应尽可能选用极性小的溶剂和溶液式样。 10.洗脱剂的极性宜逐步增加但跳跃性不宜太大，为避免化学吸附，酸性物质宜用硅胶，碱性物质则用氧化 铝分离 11.聚酰胺（polyamide)吸附色谱法：聚酰胺吸附属于氢键吸附，是一种十分广泛的分离方法，适用于酚类、 醌类、黄酮类化合物的分离。原理是与羰基形成的氢键缔合而产生吸附。其大致规律为：①形成氢键的数目 越多则吸附能力越强②易形成内氢键者吸附减弱③分子中分子中芳香化程度越高，则吸附越强。洗脱能力排 列顺序：水→甲醇→氢氧化钠溶液→甲酰胺→二甲基酰胺→尿素（弱→强） 12.大孔树脂吸附通常分为极性、非极性原理是由于范德华力或产生氢键的结果。影响吸附的因素：①吸附 性能主要取决于吸附剂的表面性质②分子量大、极性小的化合物与非极性大孔树脂吸附作用强，能与其形成 氢键的易吸附③洗脱剂其极性越小其洗脱能力越强，一般先用蒸馏水洗脱再用浓度渐增的乙醇、甲醇④pH： 碱性物质在碱性溶液中进行吸附，酸性溶液中解吸；酸性物质在酸性溶液中吸附，碱性溶液中解吸⑤低温不
天然药物化学总论讲义
第一章总论 教学时数：6学时 目的与要求：掌握天然药物化学的概念、研究内容；掌握天然药物化学成分提取分离的原理及方法；了解天然药物生物合成途径；熟悉天然药物化学成分结构研究的主要程序及采用的方法；了解天然药物化学的发展史、现状及发展和学习天然药物化学的重要意义。 重点与难点：天然药物化学的概念、研究内容；天然药物化学成分提取分离的原理及方法；天然药物化学成分结构研究的主要程序及采用的方法。 § 1－1 绪论 一、天然药物化学的含义及研究内容 1、天然药物化学的含义及研究内容 天然药物化学是运用现代科学的理论与方法研究天然物中有效成分的结构特点，理化性质，提取分离方法，结构鉴定及生物合成途径等内容的一门实践性科学。 由于现代科学技术进步，特别是将波谱解析方法（NMR、MS、IR、UV）用于推导化合物的结构，甚至用X－晶体衍射来确定化合物结构的发展，以及分离手段的进步，天然药化的发展速度大为加快，发现的新化合物数目大为增加，微量成分、水溶性成分的分离、提纯；稳定性差的活性物资的分离等也不再是难题了。天然药物化学本身也已不再是原先的分离提取、结构鉴定，而是逐步发展成生物活性测定指导下的分离提取、结构鉴定，及半合成修饰和全合成紧密结合的一门学科。 目前我国天然药物化学研究依其目的不同可分为3个方面：①以阐明药用生物有效成分，获得具有新结构的化合物或具有生物活性的单体为目的，进行提取分离条件、结构鉴定、一般活性研究；②以解决自然资源有限的活性化合物或其前体的来源为目的，进行半合成及生物转化研究；③以获得高效低毒的创新药为目的，以天然活性化合物为先导物，合成一系列结构类似物进行构效关系研究。由此可见，天然药物研究已经从最初对天然来源活性化合物被动全盘地接受到积极主动地改进，研究在不断深入。 单体：即化合物。指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。 有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。 无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。 有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。 有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。 有毒成分：能导致疾病的化学成分。 有效成分和无效成分的关系：二者的划分也是相对的。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。 另外，一些中药中的化学成分本身不具有生物活性、也不能起防病治病的作用，但是，它们受采收、加工、炮制或制剂过程中一些条件的影响而产生的次生产物，或它们口服后经人体胃肠道内的消化液或细菌等的作用后产生的代谢产物，以及它们以原型的形式被吸收进入血液或被直接注射进入血液后在血液中
《天然药物化学》教案
《天然药物化学》教案 一、总学时数、理论学时数、实验学时数、学分数： （一）总学时数：108学时 （二）理论学时数：54学时 （三）讨论学时数：6学时 （四）实验学时数：48学时 （五）学分数：6学分 二、承担课程教学的院、系、教研室名称 华中科技大学同济医学院 药学院中药系天然药物化学教研室 三、课程的性质和任务 天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 天然药物化学是药学专业的必修专业课，学生在具备有机化学、分析化学、光谱解析、药用植物学基础知识后，通过本课程的教学，使学生系统掌握天然药物化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构特征、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的生源途径、结构鉴定的基本理论和基本技能，培养学生具有从事天然药物的化学研究、新药开发和生产的能力，为继承、整理祖国传统医药学宝库和全面弘扬、提高祖国药学事业水平奠定基础。 四、所用教材和参考书 （一）所用教材：国家级规划教材，吴立军主编，天然药物化学(第四版)，人民卫生出版社。 （二）参考书： 1、吴寿金、赵泰、秦永琪主编《现代中草药成分化学》中国医药科技出版社。 2、徐任生主编《天然产物化学》科学出版社。 3、Nakanishi K. Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。 第一章绪论 一、学时数：6学时 二、目的和要求 1、掌握天然药物化学的含义、研究对象、性质与任务； 2、掌握天然药物有效成分提取分离的一般原理及常用方法； 3、掌握层析分离法的分类及其原理、各种层析分离要素、相关因素及应用技术；
天然药物化学笔记
第一章总论 1.天然药物化学概述：天然药物化学是药物化学的一个分支学科。它主要用现代科学理论和技术方法研究天然化学物资；具体内容包括主要类型的天然化学成分的结构类型、提取分离方法、结构测定等。 来源: 植物（为主）、动物、矿物天然药物中的活性成分是其药效的物资基础。 2.提取分离的方法 1)提取前文献查阅综述和药材生药鉴定 2)提取方法 （一）溶剂提取法原理：“相似者相溶”，通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来。 常见溶剂的极性强弱顺序：石油醚(低沸点—高沸点)<环己烷<二硫化碳<四氯化碳<三氯乙烯<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<乙腈<水<吡啶<乙酸 分类：①浸渍法②渗漉法：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的方法。缺点：消耗溶剂量大，费时长，操作麻烦。 ③煎煮法④回流提取法⑤连续回流提取法：可弥补回流提取法中溶剂消耗量大，操作台繁琐的不足，实验室常用索氏提取器（沙氏）来完成本法操作。缺点：时间长，受热易分解的成分不宜使用此法。⑥超临界流体萃取技术⑦超声波提取技术 （二）水蒸气蒸馏法 ①适用范围：具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难容或不溶于水是我成分的提取。 ②原理：给予两种互不相溶的液体共存时，各组分的蒸汽压和它们在纯粹状态时的蒸汽压相等，而另一种液体的存在并不影响它们的蒸汽压，混合体系的总蒸汽压等于两纯组分蒸汽压之和，由于体系中的蒸汽压比任何一组分的蒸汽压都高，所以混合物的沸点比任一组分的沸点为低。 （三）升华法原理：遇热挥发使用范围：游离蒽醌 （四）压榨法原理：机械挤压适用范围：新鲜药材，种子植物油 3)分离纯化法 ①根据物质溶解度的不同进行分离 a.温度不同,溶解度不同 b.改变溶液的极性去杂 c.酸碱法 d.沉淀法 ②根据物质分配比不同极性分离 原理: 利用物质在两种互不相溶的溶剂中的分配系数的不同达到分离 a.液-液萃取法 b.反流分布法 c.液滴逆流层析法 d.高速逆流层析法法 法: LC分配层析载体主要有---硅胶,硅藻土,纤维素等;有正反相之分; 压力有低、中、高之分;载量有分析、制备之分。 ③根据物质吸附性不同极性分离 a. ※极性吸附剂（如SiO2,Al2O3...)极性强，吸附力大 ※非极性吸附剂(如活性炭－对非极性化合物的吸附力强(洗脱时洗脱力随洗脱剂的极性降低而增大)。 b.化合物的极性大小依化合物的官能团的极性大小而定; 溶剂的极性大小可按其介电常数(ε)大小排列（极性渐大> ）: 己烷苯无水乙醚CHCl3 AcOEt 乙醇甲醇水
微生物学习题及答案
绪论 一、填空题 1、微生物学作为一门学科，是从显微镜开始的，其发展经历的三个时期是________、________ 、________ 和__________。 2、微生物学的奠基人是_______。 二、判断是非 1、巴斯德是一位著名的微生物学家，他第一个在显微镜下看到微生物的个体形态。 2、因为显微镜稀少，列文虎克逝世后微生物学未能迅速发展。 ( ) 3、病原菌学说最初是由科学家柯赫提出来的。 ( ) 三、名词解释 1、微生物：指大量的、极其多样的、不借助显微镜看不见的微小生物类群的总称。 2、微生物学：是研究微生物在一定条件下的形态结构、生理生化、遗传变异以及微生物的进化、分类、生态等 生命活动规律及其应用的一门学科。 四、选择题 1、微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段，以哪两位为代表的科学家揭露了微生物是造成腐败发酵和 人畜疾病的原因。 A、巴斯德、列文虎克 B、柯赫、列文虎克 C、巴斯德、柯赫 D、巴斯德、弗莱明 2、第一个发现微生物的人是。 A、列文虎克 B、柯赫 C、巴斯德 D、斯坦利 3、菌种的分离、培养、接种、染色等研究微生物的技术的发明者是。 A、巴斯德 B、柯赫 C、吕文虎克 D、别依林克 4、自然发生说的理论认为。 A、微生物来自无生命的物质 B、大动物中发现有系统发育 C、人类是从类人猿进化的 D、病毒是从细菌退化的。 5、巴斯德采用曲颈瓶试验来。 A、驳斥自然发生说 B、证明微生物致病 C、认识到微生物的化学结构 D、提出细菌和原生动物分类系统。 五、问答题 1、什么是微生物？它包括那些种类？ 2、微生物的一般特性是什么？ 3、微生物学发展的各个时期有哪些主要成就？ 第一章细菌 第一节细菌的形态与结构 一、名词解释 l、细菌2、中介体3、质粒4、异染颗粒5、荚膜6、鞭毛7、芽胞8、L型细菌 二、填空题
天然药物化学实验
天然药物化学实验 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】
实验一天然产物化学成分系统预试验 天然产物中所含的化学成分种类很多，在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分，如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求 掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的，熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理 利用各类成分的颜色反应和沉淀反应，对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深，影响对颜色变化的观察，可以使用薄层层析（TLC）或纸层析（PC）等方法对天然产物的提取液进行初步分离，再进一步检查。 三、实验内容： 利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同，一般可采用以下3种溶剂分别提取，试验。 1．水浸液：取中草药粗粉5 g加水60 ml，在50~60℃的水浴上加热1小时，过滤，滤液进行下列试验。
*在试管进行，△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行，下同。 糖鉴定 （1）α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。 ①溶液I：10％α-萘酚乙醇溶液。溶液II：硫酸。取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2滴～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液II，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。 （2）斐林试剂检查还原糖。 溶液I：6．93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。溶液II：34．6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。取1ml样品热水提取液，加入4滴～5滴用时配制的溶液I、II 等量混合液，在沸水浴中加热数分钟，产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和苷，取1ml样品水提液，加入1m110% 盐酸溶液，在沸水浴上加热10min，过滤，（成盐去除杂质）再用10％氢氧化钠溶液调至中性，按上述方法检查还原糖。 或者直接用高效液相色谱看色谱图。 酚类鉴定试剂 （1）三氯化铁试剂检查酚类化合物、鞣质1％～5％三氯化铁水溶液或乙醇溶液，加盐酸酸化。取1ml样品的乙醇溶液，加入试剂1滴～2滴，显绿、蓝绿或暗紫色为阳性反应。作色谱显色剂用，喷洒后，显绿或兰色斑点为阳性。 2．乙醇提取液 取中草药粗粉5 g，加5~12倍量95%乙醇，在水浴上加热回流提取1小时，过滤，滤液留2 ml作（1）项试验，其余回收乙醇至无醇味，并浓缩成浸膏状，浸膏分为二部分，一部分加少量2% HCL振摇溶过滤。分出酸液，作（2）项式验，附于滤纸上的一部分再以少量乙醇溶解，溶液作（3）项试验；
(完整版)天然药物化学重点
天然药物化学习题和参考答案(1) 1、学习天然药物化学的目的和意义： 答：促进天然药物的开发和利用，提高中草药及其制剂的质量。 2、有些化学成分是中草药普遍含有的如：蛋白质、糖类、油脂、树脂、鞣质、色素等，这些成分一般无生物活性，称为无效成份。 3、世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的：（D） A. 香豆素 B.苯甲酸 C.茜草索 D.樟脑 E.咖啡碱 4、下列成分在多数情况下均为有效成分，除了：（E） A.皂甙 B.氨基酸 C.蒽醌 D.黄铜 E.鞣质 5、属于亲脂性成分是：ABCD A.叶绿素 B.树脂 C.油脂 D.挥发油 E.蛋白质 6、衡量一个制剂质量的优劣，主要是检验其有效成分是否存在。（错） 7、有效部位：含有效成分的混合物。 8、怎样利用有效成分扩大药源？举例说明。 答：当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后，就可以根据此成分的理化特性，从亲缘科属植物，甚至从其他科属植物寻找同一有效成分。如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到，后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。 9、把下列符号中文名称填写出来： Et 2O（乙醚） CHCl 3 （氯仿） EtOAc（乙酸乙酯） n-BuOH（正丁醇） Me 2CO（丙酮） EtOH（乙醇） MeOH（甲醇） C 6 H 6 （苯） 10、亲脂性有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂，如苯,氯仿，乙醚。亲脂性有机溶剂的特点：选择性强提取成分范围小，沸点低易浓缩，毒性大，易燃，价贵，不易透入织物组织内，提取时间长，用量大。 11、乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量应达 80%以上，可使淀粉，树胶，粘液质，蛋白质等从溶液中析出。 12、结晶法常用的溶剂有冰醋酸，水，甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙酸乙酯，二氧六环等。结晶法常用的混合溶剂有水/乙醇，丙酮/水，乙醇/氯仿，乙醇/乙醚，氯仿/乙醚，石油醚/苯。 天然药物化学习题和参考答案(4)蒽醌类 1、Molish试剂反应 答：即α-萘酚试剂反应，指糖或甙在浓硫酸作用下，脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。 2、简述糖的提取、纯化和分离方法。 答：提取的方法是根据它们对水和醇的溶解度不同而采用不同的方法。如单糖包括小分子低聚糖可用水或50％醇提取；多糖根据可溶于热水，而不溶于醇的性质提取。纯化和分离方法：可用铅盐、铜盐沉淀法、活性炭吸附法、凝胶过滤法、离子交换层析法以及分级沉淀或分级溶解法等。 3、香豆素具有苯骈α-吡喃酮的基本母核。结构上可看成是顺式邻羟
天然药物化学笔记
第一章总论 1. 天然药物化学概述：天然药物化学是药物化学的一个分支学科。它主要用现代科学理论和技术方法研究天然化学物资；具体内容包括主要类型的天然化学成分的结构类型、提取分离方法、结构测定等。 来源: 植物（为主）、动物、矿物天然药物中的活性成分是其药效的物资基础。 2. 提取分离的方法 1）提取前文献查阅综述和药材生药鉴定 2）提取方法 （一）溶剂提取法原理：“相似者相溶”，通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来。 常见溶剂的极性强弱顺序：石油醚（低沸点—高沸点）＜环己烷＜二硫化碳＜四氯化碳＜三氯乙烯＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜乙腈＜水＜吡啶＜乙酸 分类：①浸渍法②渗漉法：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的方法。缺点：消耗溶剂量大，费时长，操作麻烦。 ③煎煮法④回流提取法⑤连续回流提取法：可弥补回流提取法中溶剂消耗量大，操作台繁琐的不 足，实验室常用索氏提取器（沙氏）来完成本法操作。缺点：时间长，受热易分解的成分不宜使用此法。⑥ 超临界流体萃取技术⑦超声波提取技术 （二）水蒸气蒸馏法 ①适用范围：具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难容或不溶于水是我成分的提取。 ②原理：给予两种互不相溶的液体共存时，各组分的蒸汽压和它们在纯粹状态时的蒸汽压相等，而另一种液体的存在并不影响它们的蒸汽压，混合体系的总蒸汽压等于两纯组分蒸汽压之和，由于体系中的蒸汽压比任何一组分的蒸汽压都高，所以混合物的沸点比任一组分的沸点为低。 （三）升华法原理：遇热挥发使用范围：游离蒽醌 （四）压榨法原理：机械挤压适用范围：新鲜药材，种子植物油 3）分离纯化法 ①根据物质溶解度的不同进行分离 a. 温度不同,溶解度不同 b. 改变溶液的极性去杂 C.酸碱法 d. 沉淀法 ②根据物质分配比不同极性分离 原理: 利用物质在两种互不相溶的溶剂中的分配系数的不同达到分离 a. 液- 液萃取法 b. 反流分布法C. 液滴逆流层析法d. 高速逆流层析法法 法：LC分配层析载体主要有---硅胶,硅藻土，纤维素等；有正反相之分；压力有低、中、高之分; 载量有分析、制备之分。 ③根据物质吸附性不同极性分离 a. ※极性吸附剂（如SiO2，Al2O3...）极性强，吸附力大 ※非极性吸附剂（如活性炭－对非极性化合物的吸附力强（洗脱时洗脱力随洗脱剂的极性降低而增大）。b. 化合物的极性大小依化合物的官能团的极性大小而定； 溶剂的极性大小可按其介电常数（9大小排列（极性渐大＞）： 己烷苯无水乙醚CHCl3 ACOEt 乙醇甲醇水 c. 氢键力吸附 聚酰胺吸附层析-- 洗脱剂的洗脱力由小到大为: 水＞甲醇＞丙酮＞ NaOH 液＞甲酰胺＞尿素水液 大孔吸附树脂的吸附原理： ④根据物质分子的大小进行分离如葡萄糖凝胶(SephadexG and
天然药物化学
第一章总论 1主要的生物合成途径P8 （一）醋酸-丙二酸途径（AA-MA途径）：脂肪酸类、酚类、蒽醌类等 （二）甲戊二羟酸途径（MV A途径）：萜类、甾体化合物 （三）桂皮酸途径及莽草酸途径：C6-C3骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类以及具有C6-C3-C6骨架的黄酮类化合物 （四）氨基酸途径：生物碱类 （五）复合途径：复杂的天然产物 ①醋酸-丙二酸-莽草酸途径；②醋酸-丙二酸-甲戊二羟酸途径：③氨基酸-甲戊二羟酸 途径；④氨基酸-醋酸-丙二酸途径；⑤氨基酸-醋酸-莽草酸途径。 2二次代谢（名词解释）：以一次代谢产生的代谢产物为原料（或前体），又进一步经历不同的代谢过程生成其他化合物的过程。（其他化合物：生物碱、萜类等）P6 3天然产物提取常用的溶剂极性大小的比较：常见溶剂极性强弱如下：P18（比较） 乙酸＞吡啶＞水>乙腈>甲醇>乙醇>丙酮>醋酸乙酯>乙醚>氯仿>二氯甲烷>苯＞三氯乙烯>四氯化碳>二硫化碳＞石油醚（低沸点→高沸点） 4天然药物提取方法，P18渗漉法：是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其浸过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。 煎煮法：是在中药材中加入水后加热煮沸，将有效成分提取出来的方法。 5正相色谱：分离水溶性或极性较大的成分，固定相多采用强极性溶剂，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂。 反相色谱：分离脂溶性化合物，固定相可用液体石蜡，流动相则用水或甲醇等强极性溶剂。第二章糖和苷 1糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（ D ）型，向下的为（ L ）型。 2 苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷元是（亲脂性）物质而糖是（亲水性）物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增加）。 3 苷类是（糖类）与另一非糖物质通过（糖苷键）连接而成的一类化合物，苷中的非糖部分称为（苷元）。由三部分组成：糖、非糖部分、苷键原子。 4 苷中的苷元与糖之间的化学键称为（糖苷键），苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为（苷键原子）。根据苷键原子又可将苷分为氧苷、氮苷、硫苷、碳苷等。 硫苷：通过苷元上的巯基与糖或糖的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物。氮苷：通过苷元上的胺基与糖或糖的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物。 5原生苷：是指天然药物中原始存在状态的苷。也称第一苷。 次生苷：是指原始苷被部分切去糖后生成的苷，也叫第二苷。彻底切去糖的非糖部分称为苷。 6 P81简答：酸催化水解的反应原理：苷键原子先被质子化，然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体再与水结合形成糖，并释放催化剂质子。 水解难易程度的影响因素：①苷键原子的电子密度：N＞O＞S＞C；②苷键原子的空间环境：位阻大，水解难；③糖上取代基：取代基越多，水解越难；④苷分子的稳定性及其水解产物的稳定性：苷分子内张力大，利水解，苷元分子大的易于小的，苷键为竖键的易于横键，产物苷元和糖稳定利水解。 氮原子虽然碱性较强，易于质子化，但当氮原子在酰胺或嘧啶环上时，由于受到强烈的p-
微生物学试题库及答案
微生物学练习题 0绪论 五,问答题 1.微生物根据大小,结构,化学组成分为哪三大类微生物各大类微生物有何特点包括哪些种类的微生物 1细菌的形态与结构 一,填空题 1.测量细菌大小用以表示的单位是___________. 2.细菌按其外形分为_________,___________,___________三种类型. 3.细菌的基本结构有___________,____________,____________三种. 4.某些细菌具有的特殊结构是_______,_______,________,________四种. 5.细菌细胞壁最基本的化学组成是____________. 6.革兰阳性菌细胞壁的化学组成除了有肽聚糖外,还有____________. 7.革兰阴性菌细胞壁的化学组成主要有___________和___________. 8.菌毛分为____________和___________两种. 9.在消毒灭菌时应以杀死___________作为判断灭菌效果的指标. 10.细菌的形态鉴别染色法最常用的是___________,其次是_________. 三,选择题 【A型题】 1.保护菌体,维持细菌的固有形态的结构是 A.细胞壁 B.细胞膜 C.细胞质 D.细胞浆 E.包膜 2.革兰阳性菌细胞壁中的磷壁酸的作用是 A.抗吞噬作用 B.溶血作用 C.毒素作用 D.侵袭酶作用 E.粘附作用 3.细菌核糖体的分子沉降系数为 A.30S B.40S C.60S D.70S E.80S 4.普通光学显微镜用油镜不能观察到的结构为 A.菌毛 B.荚膜 C.鞭毛 D.芽胞 E.包涵体 5.下列哪类微生物属于非细胞型微生物 A.霉菌 B.腮腺炎病毒 C.放线菌 D.支原体 E.立克次体 6.下列中不是细菌的基本结构的是 A.细胞壁 B.细胞膜 C.细胞质 D.核质 E.荚膜 7.革兰阴性菌细胞壁中与致病性密切相关的重要成分是 A.特异性多糖 B.脂蛋白 C.肽聚糖 D.脂多糖 E. 微孔蛋白 8.普通菌毛主要与细菌的 A.运动有关 B.致病性有关
天然药物化学实验讲义
天然药物化学实验讲义目录 一、芦荟粗多糖的提取及鉴定 二、大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别 三、槐米中芦丁、槲皮素的提取、分离与鉴别 四、八角茴香挥发油的提取及鉴别 五、黄柏中生物碱的提取、分离和鉴别 六、茶叶中咖啡因的提取 前言 《天然药物化学实验》是一门实践性很强的课程，理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。通过实验课的学习使学生能印证并加深理解课堂讲授的理论知识，掌握由天然药物中提取、分离、精制有效成分，并对其进行鉴别的基本方法和技能，提高学生独立动手、观察分析、解决问题的能力，培养学生严谨的科学态度和良好的科研作风。
实验一芦荟粗多糖的提取及鉴定 一、实验目的 1、水提醇沉法提取多糖的原理和方法 2、掌握高速冷冻离心机、旋转蒸发器等仪器的用法 3、了解芦荟多糖在医药中的应用 二、实验原理 芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力，治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症，抑制、破坏异常细胞的生长的作用，从而达到抗癌目的。植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖，所以本实验采用水提醇沉法提取芦荟中的粗多糖。 三、试剂、材料及仪器 1、试剂：盐酸、无水乙醇、丙酮、乙醚、葡萄糖对照品、苯酚、浓硫酸 2、材料和仪器：芦荟叶、烧杯、移液管、量筒、容量瓶、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、真空泵、电热恒温水浴锅、紫外-可见分光光度计、高速离心机、真空冷冻干燥机。 四、实验方法与步骤 1、取芦荟鲜叶50g，洗净，去掉叶尖和叶底，在蒸馏水水中浸泡0.5h,已除去由表面滲出的黄色液体。然后切去表皮，将内层凝胶（匀浆后）置于烧杯中，加入三倍蒸馏水，置于55℃恒温水浴锅中加热浸提4h。 2、浸提液离心分离（2500r/min，5min）并过滤（直接6层纱布过滤），将所得液汁减压浓缩（至30ml），用6mol/L的盐酸调pH值3.2左右，向经过调酸处理的芦荟凝胶浓缩汁中缓慢加入6倍量的95％乙醇，边加边搅拌大约需要15～30min，室温下静置2h，离心分离(2500r/min，7min)得多糖沉淀。依次用乙醇、丙酮和乙醚洗涤，然后真空干燥（通风橱干燥），最终得到的沉淀即为芦荟多糖粗品。 3、芦荟多糖的鉴定 对芦荟多糖的鉴定利用改进的苯酚一硫酸法。苯嘞一硫酸试剂能与芦荟多糖中的己糖起显色反应，在一定波长下其吸光度的变化与多糖含量呈线性关系。采用苯酚一硫酸显色法鉴定芦荟多糖，芦荟中的多糖在硫酸的作用下，先水解成单糖，并迅速脱水生成糠醛衍生物，然后和苯酚缩合成有色化合物共轭酚在490nm处有最大波长，由此可以鉴定出芦荟中的多糖(图1)。
天然药物化学考试重点讲解
第一章总论 一、绪论 1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。 3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。 二、生物合成 1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程 产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质 二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。称之为二次代谢过程。 产物：生物碱、萜类等 2.主要生物合成途径 (一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA） 主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类 起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A 碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。 酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。 （二）甲戊二羟酸途径（MV A） 主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A 焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用 焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP） 单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳） （三）桂皮酸途径 主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类
微生物学习题与答案5
第五章微生物代谢习题 一、选择题 1. Lactobacillus是靠__________产能 A.发酵 B.呼吸 C.光合作用 2.自然界中的大多数微生物是靠_________产能。 A.发酵 B.呼吸 C.光合磷酸化 3. 在原核微生物细胞中单糖主要靠__________途径降解生成丙酮酸。 A.EMP B.HMP C.ED 4.Pseudomonas是靠__________产能。 A.光合磷酸化 B.发酵 C.呼吸 5. 在下列微生物中能进行产氧的光合作用 A.链霉菌 B.蓝细菌 C.紫硫细菌 6.合成氨基酸的重要前体物α-酮戊二酸来自_________。 A.EMP途径 B.ED途径 C.TCA循环 7.反硝化细菌进行无氧呼吸产能时,电子最后交给________。 A.无机化合物中的氧 B.O2 C.中间产物 8.参与肽聚糖生物合成的高能磷酸化合物是： A.ATP B.GTP C.UTP 9.细菌PHB生物合成的起始化合物是： A.乙酰CoA B.乙酰ACP C.UTP 10.下列光合微生物中,通过光合磷酸化产生NADPH2的微生物是： A.念珠藻 B.鱼腥藻.A、B两菌 二、是非题 1. EMP途径主要存在于厌氧生活的细菌中。 2. 乳酸发酵和乙酸发酵都是在厌氧条件下进行的。 3. 一分子葡萄糖经正型乳酸发酵可产2个ATP，经异型乳酸发酵可产1个ATP。 4. 葡萄糖彻底氧化产生30个ATP，大部分来自糖酵解。 5. 丙酮丁醇发酵是在好气条件下进行的，该菌是一种梭状芽胞杆菌。 6. UDP—G，UDP—M是合成肽聚糖的重要前体物，它们是在细胞质内合成的。 7. ED途径主要存在于某些G-的厌氧菌中。 8. 在G-根瘤菌细胞中存在的PHB是脂肪代谢过程中形成的β-羟基丁酸聚合生成的。 9. 维生素、色素、生长剌激素、毒素以及聚β-羟基丁酸都是微生物产生的次生代谢产物。 10. 微生物的次生代谢产物是微生物主代谢不畅通时，由支路代谢产生的。 11. 枯草杆菌细胞壁中的磷壁酸为甘油磷壁酸。
天然药物化学实验报告(槲皮素的提取与鉴别)
天然药物化学实验报告 一、实验题目：槐米中槲皮素的提取分离及结构鉴定 二、实验目的: 通过对该选题进行资料查阅、方案设计、试验、结果分析等，让我自己学到一套系统、完整的槐米药效成分芦丁和槲皮素进行基源鉴定、提取、分离和结构鉴定的方法，并通过此项训练，提高自己的动手操作能力及综合运用自己所学知识的能力，培养自己独立思考、分析问题、解决问题的能力。 掌握槐米中槲皮素的提取及提取方法 了解槲皮素的药理作用及应用价值 掌握槲皮素的纯度检测 掌握槲皮素的结构鉴定的方法 三、实验基本原理： 本实验主要利用黄酮类化合物虽然有一定的极性，可溶于水，但却难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再将碱水提取液调成酸性，黄酮苷类即可沉淀析出。以槐米为原料，采用煎煮法提取槐米有效成分芦丁，然后酸溶液水解获得槲皮素粗品，乙醇重结晶获得槲皮素精品。 四、实验所用试剂、仪器的型号及生产厂家： （一）实验试剂，见下表： 序号名称数量规格生产厂家 1 95%乙醇溶液25ml 500ml／瓶 AR 天津天力 2 浓H2SO4 12ml 500ml／瓶 AR 天津天力 3 甲醇10ml 500ml／瓶 AR 天津天力 4 无水乙醇43ml 500ml／瓶 AR 天津天力 5 纯净水1500ml 18L/桶万家纯水 6 硅胶GF254 30g 500g／瓶 青岛海浪 薄层层析
（二）实验仪器，见下表： 序号名称数量型号生产厂家 1 电子天平1台IM-B200 2 余姚市纪铭称量校验设备有 限公司 2 圆底烧瓶1个GG-17 1000ml 蜀牛 3 烧杯1个GG-17 1000ml 蜀牛 4 烧杯1个 GG-17 500ml 环球 5 烧杯1个GG-17 250ml Jing Xing 6 量筒1个100ml BOMEX 7 量筒1个10ml 旌湖 8 直型冷凝 管 1个BOMEX 9 75?弯管1个 10 橡胶管2条 11 移液管1个10ml 12 玻璃棒1个直径7mm 长40cm 高邮亚泰 13 尾接管1个BZ24129 HENG TAJ 14 布氏漏斗1个 15 抽滤瓶1个GG-17 500ml 蜀牛 16 滤纸1张 17 玻璃漏斗1个 18 研钵1套 19 胶头滴管1个 20 薄层板10个 21 展开缸1个P-1 100×100 上海信谊仪器 厂 22 紫外光谱 仪 1台 UV-8三用紫外分 析仪 无锡科达仪器 厂 23 熔点测定 仪 1台 X-6显微熔点测定 仪 北京泰克仪器 有限公司 24 真空泵1台SHD-III型循环水 式多用真空泵 保定高新区阳 光科教仪器厂 25 电热套1台98-1-C型数字控 温电热套 天津市泰斯特 仪器有限公司
天然药物化学复习重点
天然药物化学复习重点 第一章总论 天然药物中化学成分的分类 1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。 2. 有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。 一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在 所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。 一、提取法： 1.溶剂提取法（solvent extraction） 原理：相似相溶 理想溶剂（ideal solvents ）： （1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小； （3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。 二分离方法 1. 根据溶解度差别进行分离 1.1 结晶法（纯化时常用） 条件：合适的溶剂；浓度；温度 1.2 沉淀法： a 溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法 b 酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分； c 沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。 2.2 酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法 按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。 3.2 硅胶、氧化铝： ①被分离物质吸附力与结构的关系 被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难， 后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序： -COOH > Ar-OH > R-OH > R-NH2, RNHR ', RNR ' R " > R-CO-NR'R"> RCHO > RCOR ' > RCOOR ' > ROR ' >RH ②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系 洗脱剂极性越大, 洗脱力越强. 3.3 聚酰胺 ①吸附力与结构的关系 a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强; b.形成分子内氢键者, 吸附力减少; c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强; d.芳香苷苷元>苷, 单糖苷>双糖苷>叁糖苷