瑞士万通844 UV_VIS 离子色谱仪
瑞士万通电位滴定仪操作规程
电位滴定仪操作规程 1.仪器开机准备 1）装配好相应的滴定剂后打开仪器开关，等待系统启动 2）按照系统提示要求，执行“手动控制/加液”中的准备功能 3）点击手动操作按钮，进入手动控制界面，点击“加液”，进入手动控制/配液器界面，点击“准备”，按提示要求将滴定管放入容器内，再点击“是”，进行一次准备动作，然后按主界面键，返回主界面，4）在主界面点击“系统”，进入系统界面，设定好各系统值，然后点击返回按钮，返回到主界面，仪器准备就绪，可以开始分析操作了。 2.建立新方法 1）在主界面点击“调入方法”，进入载入方法/内部记忆界面，点击“新方法”，进入载入方法/新方法界面，在方法模板列表中选择相应的方法模板，然后点击“载入模板”，之后自动进入主界面。 2）然后点击“参数编辑”，进入参数/程序段界面，选择第一项“DETU”，点击“编辑命令”，进入程序段/编辑命令界面，点击“开始平衡”，进入编辑命令/开始情况界面，设置相关参数值，然后按返回键，返回程序段/编辑命令界面，然后用同样的方法设定其他项的参数值，设定完成后，按返回键，返回参数/程序段界面，选择第二项CALA，点击“编辑命令”，进入程序段/编辑命令界面，新建计算公式，计算公式建好之后，按返回键，返回参数/程序段界面，对第三项REPORT 进行设定，设定完成后，按返回键，返回参数/程序段界面 3）在参数/程序段界面，点击“保存方法”，进入程序段/保存方法界
面，选择保存位置，命名新方法，之后点击保存，新方法建立完毕。 3.滴定样品 1）在主界面点击“调入方法”，进入载入方法/内部记忆界面，点击“显示文件”，进入内部记忆/显示文件界面，选择相应的方法，之后点击“载入”进入主界面 2）在主界面输入用户名、样品量值之后，按开始键，开始滴定。4.数据的查看与报告打印
瑞士万通自动电位滴定仪操作规程
瑞士万通自动电位滴定 仪操作规程 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
瑞士万通877自动电位滴定仪操作规程 1、适用范围 877自动电位滴定仪是为分析实验中作为滴定仪使用而设计的，是一种用于容量滴定的通用滴定仪，本机只配有复合非水相PH电极，只用于非水滴定。2、开机前准备 2.1在交换单元/加液器的试剂瓶中加入滴定溶液 2.2更换合适的电极并补充电极外参比液 3、开机 3.1将仪器电源插入220V交流电源插座上，并接好地线。 3.2轻触[红色STOP键]，即可开机，显示仪器程序版本，仪器作自检。 4、实验前准备 4.1系统自检完毕后，将滴定头放入废液杯中，轻触摸屏幕下方的固定键[Manual]→[Dosing]→[Prepare]→[Yes]滴定仪进行定量管冲洗和排除管路气 -1,如果未定义过的滴定液溶液，依次泡。弹出Menu窗口，选中Method→HClO 4 按[System]→[Titrants]→[Edit]，输入相关信息：滴定液的名称、浓度、滴定度等。 4.2按STARTA键开始滴定 4.3返回Menu中，进行适时参数Parameters改变。 4.4按OK键 4.5Parameters下StopConditions下stopEP(滴定终点)→1（一个终点） 4.7返回Menu，时时观察Livedialog 4.8滴定仪找到第一个终点即停止，显示滴定终点的体积数。 4.9完成测定后，用纯水或指定溶剂清洗电极，滴定头，如需测定下一份样品，重复以上步骤。 5关机 5.1按住Start开关，直至进程条满。 5.2滴定完毕，用纯水或指定溶剂冲洗洗电极，滴定头，并将电极、滴定头插回固定套上，电极应用保护液浸泡。 5.3清洁仪器和台面，进行使用登记。
电位滴定仪培训测试题
电位滴定仪培训测试题 姓名：分数： 一、填空题（每空4分，共32分） 1. 没有等当点，滴定结束后屏幕显示missing EP，是因为设的太大，可以适当 降低来解决，但不能设的太小，太小会出现太多的等当点EP1、EP2、EP3、…。2. 取样量尽可能控制在使滴定剂消耗体积在滴定管体积的范围内；在能 满足精度的前提下取样量越少越好。避免超过滴定管满管体积。如果处理后的样品溶液太少，可以适当增加或选用较小体积的滴定杯，以保证所有电极能够浸没在样品溶液中。注意搅拌子不能触到以及。 3.分析端羧基时，试样在指示剂的作用下，溶液颜色开始呈色，随着滴定剂（氢 氧化钾—甲醇溶液）的不断加入，溶液的颜色不断加深，直至最后呈色，在这个过程中，由于溶液颜色的变化，其溶液的也随着变化。分光光度计再把其信号传递给记录仪，在记录仪上形成一条滴定曲线。根据滴定曲线判断滴定终点和滴定剂消耗的体积。 二、多项选择题（每题9分，共18分） 1.如果794电位仪分析结果严重偏离预期值，可通过以下（）对最后一次测定进行重 新评估和计算。 A更改公式，更正公式中的变量B修改终点判据EPC C修改终点识别D更正样品量 2.电位滴定分析结果的平衡度较差，可能是由以下（）引起的。 A搅拌速度不够或太大B防扩散滴定头脱落 C定量管精度下降D与前三项均无关 三、识图题（34分）
（1）按序号写出各部分的名称。（每空2分，共14分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. （2）按序号写出各部分的名称。（每空2分，共14分）
1. 2. 3. 4. 5. 6. （3）写出下面仪器的名称。（6分） 仪器名称： 四、简述题（每题8分，共16分） 1.简述瑞士万通794电位滴定仪中阈值（EPC）的更改方法。
瑞士万通离子色谱仪800 Dosino进样器说明书--英文
800 Dosino - General The 800 Dosino is a flexible dosing drive which, as an MSB device, can be used with a host of Metrohm main devices. Together with the intelligent 807 Dosing unit, it is well suited for both simple dosing and for automation and liquid handling tasks, such as sample transfer or pipetting. Note MagIC Net only supports the use of intelligent 807 Dosing units! Configuration MSB Device An MSB device is not entered in the device table. In the configuration it is only listed under the MSB connections of the main device to which it is connected (e.g. 850 Professional IC or 858 Professional Sample Processor). 800 Dosino - Method An 800 Dosino (as is the case with all MSB devices) cannot be added separately to a method. It is added to the list of devices by adding the main device to which it is connected to the method.
实验六 全自动电位滴定法测定混合酸
实验六 全自动电位滴定法测定混合酸 1 实验目的 （1）初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作； （2）掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律； （3）用NaOH 溶液滴定由HCl 与H 3PO 4组成的混合溶液，分别测出这两种酸的浓度。 2 实验仪器和试剂 2.1 实验仪器 798MPT （或702SM ）自动电位滴定仪，氢离子选择性复合电极（滴定仪和电极均由瑞士万通公司生产）。 100mL 烧杯，100mL 量筒，10mL （或5mL ）移液管，洗耳球。 2.2 实验试剂 0.1031mol/L NaOH 标准溶液（已用基准邻苯二甲酸氢钾标定）；由HCl 与H 3PO 4组成的待测混合溶液。 3 实验原理和步骤 3.1 实验原理 由于HCl 是强酸，H 3PO 4的p K a1、p K a2及p K a3分别为2.12、7.20及12.36，用NaOH 溶液滴定由HCl 与H 3PO 4组成的混合溶液，滴定曲线有两个突跃。第一个突跃对应的NaOH 溶液的体积记作V 1，相应的滴定产物是H 2O 和H 2PO 4-，滴定反应是 H + + OH - = H 2O （1） 和 H 3PO 4 + OH - = H 2PO 4- （2） 第二个突跃对应的NaOH 溶液的体积记作V 2，相应的滴定产物是HPO 42-，滴定反应是 H 2PO 4- + OH - = HPO 42- （3） 在上述滴定中，V 2 -V 1是滴定H 2PO 4- 所消耗的NaOH 溶液的体积（见反应（3）），也是滴定H 3PO 4所消耗的NaOH 溶液的体积（见反应（2））；V 1 -（V 2 - V 1）= 2V 1 - V 2 是滴定HCl 所消耗的NaOH 溶液的体积（见反应（1））。因此，利用上述两个突跃对应的滴定终点V 2和 V 1 ，按以下两式，可以分别求出混合溶液中HCl 和H 3PO 4的浓度： 00 .5)2(NaOH 21HCl c V V c ?-= （4）
瑞士万通自动滴定仪操作规程09.25(08.6.20)
瑞士万通自动滴定仪操作规程 1 仪器操作流程 2 仪器操作方法 2.1仪器操作前准备 a)检查连接，确认各个连接点已经连接好； b)检查溶液，看是否能满足测样需求； c)检查管路，确认管路无气泡。 2.2开启系统 接通电源，开启主机，按“stop”键约3秒钟打开自动进样装置，随后打开有关交换单元。 2.3开工作站 双击“tiamo”软件图标，启动程序进入仪器自检状态，稍等几秒，操作界面打开。 2.4输入样品量 在工作平台界面上点击“测量序列”，双击数据表格，调用所需方法，输入样品量。 2.5测样 按自动进样装置上的“↑”或“↓”按钮，当出现“Rack position”时，选择“Next”“Previous”“Rest”(下一个、上一个、复位)任意一个按钮，再按“OK”键，直至电极转到12号位，将样品依次放入，连续按“START”键两次，随之点击软件上的“开始”，系统进入测样状态。
2.6读数 点击“数据库”，进入数据库界面，读取相应的数值。 2.7关机 关主机，按“stop”键约3秒钟关闭自动进样装置，关闭交换单元。 3.仪器维护和使用注意事项 3.1取样量尽可能控制在使滴定剂消耗体积在滴定管体积的20~90%范围内；在能满足精度的前提下取样量越少越好。避免超过滴定管满管体积。 3.2如果处理后的样品溶液太少，可以适当增加溶剂或选用较小体积的滴定杯，以保证所有电极能够浸没在样品溶液中。注意搅拌子不能触到电极以及滴定管头。 3.3 如果由于样品数据的错误输入或公式的错误而造成结果错误，无需重新滴定，只要将相关数值重新输入或修改后仪器将自动重新计算结果。 3.4在自动识别等当点的模式下（MET、DET），滴定是过量的，因此每次滴定结束后一定要仔细冲洗电极以及滴头，以免过量的滴定剂被带入下一个样品中。 3.5电极上的电解液孔塞在使用时打开，停用时堵上。
瑞士万通离子色谱仪800 Dosino进样器说明书--中文
800 Dosino –开始参数 标签: 方法?设备? Dosino 溶液 Select the solution for the Dosino that should be available when the hardware is started with [Start HW]. A check is carried out in the method run to ensure that the correct solution has been put on the dosing device. When the method is started, the working life and GLP test interval are checked for the selected solution. 选择未定义 | Solutions from the solution table 默认值未定义 未定义 The solution is not checked. Solutions from the solution table Only "intelligent" solutions, i.e. solutions that are assigned to an 807 Dosing unit, can be selected. Connector Shows the main device and the MSB connector which the 800 Dosino is on. 800 Dosino –命令
Overview of the time program commands available for the 800 Dosino: 加液 对话窗口：方法?时间程序?编辑?‘设备’–加液 The device-dependent time program command Dosing (command with feedback) doses the specified volume via the defined port. There is no automatic filling beforehand or afterwards. 参数 Port Port via which dosing takes place. Formula input possible. 1 (4) 范围 默认值 1 V olume Volume to be transported. Formula input possible. 范围0.0000 ... 99999.9000 mL 默认值 1.0000 mL Dosing rate Speed at which discharge takes place. The 最大值 rate depends on the cylinder volume of the buret used. Formula input possible. Cylinder volume 2 mL 范围0.01 ... 6.00 mL/min 默认值 1.00 mL/min 选择最大值 Filling rate Speed at which filling takes place. The 最大值 rate depends on the cylinder volume of the buret used. Formula input possible. Cylinder volume 2 mL 范围0.01 ... 6.00 mL/min 默认值 1.00 mL/min
电位滴定法测定饮料中二氧化碳含量(1)
电位滴定法测定饮料中二氧化碳含量 一﹑实验目的 1，测定碳酸饮料中二氧化碳的含量； 2，掌握根据主题查阅相关文献的方法； 3，熟悉整个实验的过程； 4，锻炼开放性的思维； 5，掌握电位滴定仪的使用原理和方法。 二﹑实验原理 在低温下，用碱液固定饮料中二氧化碳，盐酸标准溶液进行滴定，以自动电位滴定仪指示终点，另作空白实验，根据两者所消耗的体积及其标准溶液的浓度计算出二氧化碳含量。 图1 中EP1 即为滴定突跃终点，所对应的横坐标上的体积即为滴定消耗体积。 计算公式：[C×（V-V0）×44/5.00]×[ (V1+100.00)/V1] (mg/ml) 式中：C 为HCl 标准溶液浓度，mol/L； V1 为样品体积，mL； V 为滴定消耗体积，mL； V0 为空白消耗体积，mL。 三﹑仪器和试剂 自动电位滴定仪：瑞士万通，型号为809。 HCl溶液，NaOH固体，一瓶可乐（剩余250ml）. 四﹑实验步骤 1，配制0.05mol/L HCl标准溶液100.00ml, 50g/L NaOH溶液100.00mL。 2，将未摇动过的可乐放入冰箱冷冻30分钟。 3，将冷冻好的可乐轻轻打开（勿要动），迅速加入50g/L的NaOH溶液100mL，立即用盖子盖好，缓慢摇匀后放至室温，等待测定。 4，移取5.00mL反应液于100mL烧杯中，加入50mL去二氧化碳的水，轻轻摇匀后插入复合PH电极，用标准的HCl溶液滴定，当PH大概在8左右时开始记数，每1.00左右记一组数据，直到PH突跃为止，记录消耗的标准的HCl溶液的体积（V）。 5，另做空白实验，当滴定至该突跃点时，记录此时所消耗的标准的HCl溶液的体积（V0）。
预浓缩测量的校正方法比较
预浓缩测量的校正方法比较 蒙冰君 陈朝晖 刘刚 （北大城环系） (瑞士万通中国有限公司北京应用实验室） 在痕量的阳离子测量中，存在很多困难，其中较突出的问题是响应信号小，标准溶液难以配置。本文对此问题作了初步的探讨。采用预浓缩技术和预浓缩校正方法，利用瑞士万通公司的792离子色谱仪，通过对痕量（低ppb 级）的常见阳离子的测量，得到一种可靠而且简单的校正方法。 1.实验部分 1.1.仪器及试剂 792 Basic IC 离子色谱仪，Cation1-2阳离子色谱分离柱，RP 保护柱，Metrosep 阳离子预浓缩柱，电导检测器，蠕动泵。 淋洗液（酒石酸 Na +,NH4+,K +,Ca ++,Mg ++ 预浓缩连接示意图：图1 预浓缩原理：将一定体积量（一般从几百微升到几十毫升）的待测溶液或标样首先通过预浓缩柱，预浓缩柱吸附被测物中的离子，被测物中的非离子的成分如溶剂或其它非离子溶质则被排出；而后改变六通阀的六向，利用淋洗液将被吸附在预浓缩柱的离子冲到分离柱，进行正常的分离。 蠕动泵 淋洗液 检测器 样品 1.2. 实验方法 1.2.1.作相同预浓缩时间不同离子浓度如表1的阳离子校正曲线（浓缩时间：17min ） 表1 阳离子校正曲线 离子浓度（ g/L ） 1 2 3 4 Na + 4 8 12 16 NH4+ 0.4 0.8 1.2 1.6 K + 0.4 0.8 1.2 1.6 Ca 2+ 0.4 0.8 1.2 1.6 Mg 2+ 0.4 0.8 1.2 1.6 1.2.2.作单一浓度不同预浓缩时间如表2的阳离子校正曲线
表2 单一浓度的阳离子校正曲线 1 2 3 4 预浓缩时间min 4 9 14 18 Na + (归一浓度 g/L ) 2.35 5.29 8.24 10.59 NH 4+K +Ca 2+Mg 2+ (归一浓度 g/L )0.235 0.529 0.824 1.059 单一浓度：Na 为10 g/L ，其它离子均为1 g/L 。归一浓度：=单一浓度*预浓时间/17 2.结果与讨论 2.1. 测定结果 2.1.1.不同离子的保留时间，图2。 -610-605 -600-595-590uS/cm nc181649-610-605 -600 -595 uS/cm nc181019在相同预浓缩时间分别进四次不同浓度的标样；在单一浓度分别进四次不同预浓缩时间的标样。图谱数据如下。 nc181552 nc181525nc181458 2.1.2.相同预浓缩时间不同浓度的图谱，图3。 2.1. 3.单一浓度不同预浓缩时间的图谱，图4。 nc181120nc181100nc181039 2.1.4 各元素的具体测量数据,表3 阳离子 次序 1 2 3 4 拟合方程 相关系数 残差X(面积) 73.8472 143.507 203.623254.154Na + 改变浓度 Y(浓度 g/L ) 4 8 12 16 y=0.06622x-1.17618 0.997477 4.92
瑞士万通电位滴定仪905-Titrando-操作规程
电位滴定仪905 Titrando 操作规程 一、软件使用简介 瑞士万通tiamo软件操作主要由以下几步： 1、动软件，进入仪器硬件自检程序。 2、确定硬件连接信息、滴定剂信息。 3、操作硬件进入工作状态，使滴定管路充满滴定剂。 4、建立方法并保存。 5、准备样品，调用方法开始实验。 6、查看滴定报告。 二、具体操作 （一）、配置信息设置 1、连接仪器和电脑，接通电源并打开电脑，双击”tiamo”软件图标。 2、程序进入仪器自检程序，稍等几秒，操作界面打开。 3、点击“配置”，操作进入配置界面。 4、双击滴定剂表格，进入滴定剂属性设置页面，需要进行三处设置。 ①溶液标签页：溶液名称。 ②溶液标签页：浓度。 请注意：这里的浓度指的是滴定液的理论浓度！
③滴定度标签页：滴定度。 请注意：这里的滴定度指的是滴定液的实际浓度与其理论浓度的比值。 注意：如果您刚刚更换过滴定液，请将这三处改为新换滴定液的名称、浓度和滴定度。这三处涉及到方法的正确执行以及结果的准 确计算，请认真修改，确保没有错误。 确认无误后，单击下方的“OK”关闭该对话框。 5、在电极信息框内选择实验所连接的电极种类。 6、如果本次实验结果要在下次实验中做为一个常数进行计算，则需要在 公共变量信息框内添加变量信息。 点击“编辑”----“新建”,输入名称和单位，确定后点击“OK”关闭对话框。 （二）、准备仪器工作状态 1、进入人工控制操作页面。 2、点击“准备”仪器进入清洗准备的工作状态，然后按“开始”按 钮，界面跳出一个对话框： 检查滴定头是否放在烧杯里，如果是，则点击“Yes”确认，仪器开 始执行清洗—充液程序。 （三）、编辑方法 1、点击“方法”，进入方法编辑界面。
用离子色谱法测定甲醇中甲酸含量
离子色谱法测定甲醇中甲酸含量 杨金侠陈振梅 （神华包头煤化工分析检测中心） 摘要：建立了离子色谱法测定贫甲醇中甲酸含量新方法。采用阴离子交换柱 Metrosep A Supp 4 250/4.0分离，用Metrosep A Supp 4/5 Guard作保护，淋洗液为：1.7mM NaHCO3/ 1.8mM Na2CO3 ，流速为：1.0mL/min，采用MSM Rotor抑制器 ,自动循环模式。甲酸含量在1.0~60.0mg/L时，峰面积与样品浓度有良好的线性关系A= -7.69827E＋3.48155E-3×Q (r2=0.9999)，检出限为：0.01 mg/L，相对标准偏差RSD≤0.471%，能满足定量分析要求。实验结果表明，本方法适用于甲醇中甲酸含量的测定。 关键词：甲醇甲酸离子色谱 1.引言 甲醇在低温下对酸性气体的溶解度较大，为了充分吸收酸性气体，以达到净化粗变换气的目的，神华包头煤化工低温甲醇洗工艺段采用以冷甲醇为吸收溶剂，利用甲醇的这一优良特性，来脱出原料气中的酸性气体。而甲酸的存在会影响甲醇对酸性气的吸收，所以必须控制其含量。文献关于甲酸含量的分析有：气相色谱法、离子色谱法、毛细管电泳等方法。在气相色谱中甲酸的灵敏度低，而离子色谱中灵敏度较高，因此我们根据样品的特点，采用了碳酸钠和碳酸氢钠作淋洗液的离子色谱法。 2 实验部分 2.1 仪器 瑞士万通883型离子色谱仪，配备有：电导检测器、分离柱等。 2.2 试剂 2.2.1 优级纯的甲酸溶液 2.2.2 分析纯的碳酸钠和碳酸氢钠 2.2.3 超纯水（电阻率＞18MΩ?cm） 2.3 色谱条件 分析柱为：瑞士万通提供的阴离子交换柱（Metrosep A Supp 4 250/4.0）及其保护柱（Metrosep A Supp 4/5 Guard），电导检测，自动循环模式。电导实验数据的采集处理和整个系统操作均由MagIC Net Basic色谱工作站控制。 淋洗液为：1.7mM NaHCO3/ 1.8mM Na2CO3 ，流速为：1.0mL/min 2.4 分析方法 2.4.1 标准曲线的绘制 量取5.6ml分析纯甲酸于1000mL容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，混匀，标定。 用c=0.1003mol/L为氢氧化钠标准溶液标定2.4.1所配制的甲酸溶液，得到甲酸准确浓度为0.1227mg/L，即：甲酸含量为5648.2mg/L，此溶液作为测定所需的母液。 取5ml母液，稀释定容至100ml作为储备液，该储备液中甲酸含量为：282.41mg/L。 分别移取上述储备液0.5，1，3，5，10，20ml于100mL容量瓶中，用超纯水稀释定容至刻度、摇匀，即配制成一系列标准溶液，其甲酸含量如下表：
瑞士万通877自动电位滴定仪操作规程
瑞士万通877自动电位滴定仪操作规程 1、适用范围 877自动电位滴定仪是为分析实验中作为滴定仪使用而设计的，是一种用于容量滴定的通用滴定仪，本机只配有复合非水相PH电极，只用于非水滴定。 2、开机前准备 2.1 在交换单元/加液器的试剂瓶中加入滴定溶液 2.2 更换合适的电极并补充电极外参比液 3、开机 3.1 将仪器电源插入220V交流电源插座上，并接好地线。 3.2 轻触[红色STOP键]，即可开机，显示仪器程序版本，仪器作自检。 4、实验前准备 4.1系统自检完毕后，将滴定头放入废液杯中，轻触摸屏幕下方的固定键[Manual]→[Dosing] →[Prepare] →[Yes]滴定仪进行定量管冲洗和排除管路气泡。弹出Menu窗口，选中Method →HClO4-1,如果未定义过的滴定液溶液，依次按[System] →[Titrants] →[Edit]，输入相关信息：滴定液的名称、浓度、滴定度等。 4.2 按STARTA键开始滴定 4.3 返回Menu中，进行适时参数Parameters改变。 4.4 按OK键 4.5 Parameters下Stop Conditions 下stop EP (滴定终点)→1（一个终点） 4.7返回Menu，时时观察Live dialog 4.8 滴定仪找到第一个终点即停止，显示滴定终点的体积数。 4.9 完成测定后，用纯水或指定溶剂清洗电极，滴定头，如需测定下一份样品，重复以上步骤。 5 关机 5.1 按住Start开关，直至进程条满。 5.2 滴定完毕，用纯水或指定溶剂冲洗洗电极，滴定头，并将电极、滴定头插回固定套上，电极应用保护液浸泡。 5.3清洁仪器和台面，进行使用登记。
自动电位滴定仪—精湛一代Titrando智能电位滴定仪
808/809－智能触摸屏控制电位滴定仪 主要功能及特点 更系统化的第四代滴定仪… 精湛一代Titrando自动电位滴定仪基于全新的仪器操作设计意念，溶合精确的微 电子技术与现代软件工具，以其卓尔不群的优良性能在当今电化学分析界赢尽喝 彩。 触摸屏控制--焕然一新的操作方式 优化的人体工程学设计，操作者将触摸屏拿在手中、或置于桌上、或悬挂于支架、 墙上，处处体现Metrohm细致入微的人性化设计理念： ·高分辨率大屏幕彩色LCD显示，直观清晰 ·实时显示滴定曲线，激活在线帮助 ·快捷键迅速启用各项功能 ·长寿命触摸屏保护膜，免除化学品污染，且易于更换 ·可直接与内部网、因特网相连 ·每个触摸屏控制3台Titrando ·电池寿命长达7年 高度智能化 ·弹出式对话框提供操作向导功能 ·Quick Access快捷键迅速直接调用参数，为日常分析操作带来无可比拟的方便灵活 ·操作可利用方法模板和计算公式模板轻松开发自己的分析方法 ·详细清晰的错误警告信息，提示相应的解决方法 ·使用内置的标准方法，实现仪器即启即用。经典一代Titrino上开发的方法均可通过个人电脑移植到精湛一代Titrando上 出色的数据贮存与管理功能 所有数据（包括方法和测定结果）均可通过屏或电脑储存于PCMCIA卡，用于以后调用、查询或进一步处理。 通过PCMCIA卡，Titrando可实现与电脑数据共享。此外，Titrando提供机器可读的PC/LIMS 报告，使实验室管理更加有条不紊。 滴定模式齐全 ·具备DET动态滴定、MET等量滴定、SET终点设定滴定、MEAS测量、CAL校正、MEAS CONC等工作模式 ·其中MEAS CONC模式可用离子选择电极直接测量并计算溶液的浓度 智能数据芯片EEPROM 智能数据芯片EEPROM存储有关交换单元及剂的信息，Titrando可自动读取： ·Titrando自动识别交换单元．加液单元序列标识号及其它相关信息 ·每次滴定前仪器自动检查滴定剂的有效期限，以保证滴定度的准确性 ·保证高精度加液操作 ·检查分析结果的合理性 ·更利于准确滴定 一个滴定系统，四种灵活组合… Titrando是整个滴定系统的核心部件，结合加液单元、搅拌器和其余的辅助部件，体现仪器强大的传输及自动化扩展功能。 Titrando 的操作方式有触摸式屏幕控制和电脑控制两种，加液方式也有两种：通过平顶配液器和通过交换单元。这样，Titrando滴定系统便有四种不同的组合供用户选择。
瑞士万通电位滴定仪操作规程
瑞士万通电位滴定仪操作规程-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
电位滴定仪操作规程 1.仪器开机准备 1）装配好相应的滴定剂后打开仪器开关，等待系统启动 2）按照系统提示要求，执行“手动控制/加液”中的准备功能 3）点击手动操作按钮，进入手动控制界面，点击“加液”，进入手动控制/配液器界面，点击“准备”，按提示要求将滴定管放入容器内，再点击“是”，进行一次准备动作，然后按主界面键，返回主界面， 4）在主界面点击“系统”，进入系统界面，设定好各系统值，然后点击返回按钮，返回到主界面，仪器准备就绪，可以开始分析操作了。 2.建立新方法 1）在主界面点击“调入方法”，进入载入方法/内部记忆界面，点击“新方法”，进入载入方法/新方法界面，在方法模板列表中选择相应的方法模板，然后点击“载入模板”，之后自动进入主界面。2）然后点击“参数编辑”，进入参数/程序段界面，选择第一项“DETU”，点击“编辑命令”，进入程序段/编辑命令界面，点击“开始平衡”，进入编辑命令/开始情况界面，设置相关参数值，然后按返回键，返回程序段/编辑命令界面，然后用同样的方法设定其他项的参数值，设定完成后，按返回键，返回参数/程序段界面，选择第二项CALA，点击“编辑命令”，进入程序段/编辑命令界面，新建计算公式，计算公式建好之后，按返回键，返回参数/程序段界
面，对第三项REPORT进行设定，设定完成后，按返回键，返回参数/程序段界面 3）在参数/程序段界面，点击“保存方法”，进入程序段/保存方法界面，选择保存位置，命名新方法，之后点击保存，新方法建立完毕。 3.滴定样品 1）在主界面点击“调入方法”，进入载入方法/内部记忆界面，点击“显示文件”，进入内部记忆/显示文件界面，选择相应的方法，之后点击“载入”进入主界面 2）在主界面输入用户名、样品量值之后，按开始键，开始滴定。 4.数据的查看与报告打印
高钠离子背景下的铵根离子含量测定瑞士万通离子色谱法
离子色谱应用报告AB-CN(SH)-00003-02-881-032014 离子色谱法测定高钠离子背景下铵根（C6-150对比C4-250） 应用领域 水质 关键词 881，非抑制，电导检测器，钠离子，铵根 摘要 本实验采用881离子色谱仪，非抑制，测定高钠离子背景下的铵根离子。 在色谱柱推荐的淋洗液条件下，对比Metrosep C6-150/4.0mm和Metrosep C 4 – 250/4.0mm对Na/NH4的分离性能。 样品 标准溶液（模拟样品） 仪器 样品分析 1. 标准曲线的配置：准确称取0.3889g氨氮 （NH4-N,1000mg/L）标样于100mL容量瓶，用超纯水定容至刻度，得到5mg/L的铵根离子 中间液（NH4）。 分别移取NaCl固体0.6365g，溶于50mL容 量瓶，用纯水定容，得到Na+为5000mg/L的 中间液。 分别移取适当体积铵根离子中间液和1mL的 5000mg/L Na离子溶液于50mL容量瓶，稀释 成浓度为10、20、50、100、200μg/L的铵根 标准工作溶液，钠离子含量为100mg/L，绘制 标准曲线。 2. 分离度试验：准确移取1.0mL 6种阳离子混 标于50mL容量瓶，配置成浓度为8mg/L的 NH4离子混标。 3. 重复性试验：含钠离子100mg/L和铵根 100μg/L的溶液重复测定5次。
结果 6种阳离子在不同色谱柱上的保留时间 钠离子浓度为100mg/L时，不同浓度的铵离子分钠离子浓度为100mg/L时，100 μg/L铵离子的重 结果讨论 1. 相比Metrosep C4-250/4.0mm色谱柱，用 Metosep C6-150/4.0mm分离钠离子和铵离子有更好的分离度和峰性，并且总的分析时间较短。 2. 可以定量检测钠离子和铵离子浓度比例达到 5000：1的样品。 报告人 HSX 日期 2014-03-03
滴定分析基础-电位滴定仪(瑞士万通)
一、滴定基础
滴定分析的原理： n基于定量化学反应，根据反应过程中所消耗的标准溶液的体积计算待测组分含量的方法，又称容量法。 n根据反应类型可分为： -酸碱滴定 -氧化还原滴定 -沉淀滴定 -络合滴定
1 .酸碱滴定 利用酸或碱作为标准溶液，根据质子转移反应进行的滴定方法。其反应实质可表示如下 H 3O ++ OH -2H 2O H 3O ++ A -HA + H 2O H 3O ++ BOH B + + 2H 2O ?水相：普通pH电极 ?非水相：非水相pH电极
2 .沉淀滴定 利用沉淀剂作为标准溶液，根据沉淀反应进行滴定的方法。银量法是沉淀滴定中最广泛使用的方法。常用于沉 淀滴定的标准溶液有AgNO 3、NH 4 SCN等，其反应如下： Ag++ X-AgX↓ (X-代表Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子.)?Ag 离子选择电极 ?Pb离子选择电极 ?光度电极 ?Pt金属电极
3 .氧化还原滴定 利用氧化剂或还原剂作为标准溶液，根据氧化还原反 应进行滴定的方法。 常用有碘量法、重铬酸钾法、高锰酸钾法、亚硝酸钠 法等，反应如下：I 2+ 2S 2O 32-2I -+ S 4O 62- MnO 4-+ 5Fe 2++ 8H +Mn 2++ 5Fe 3++ 4 H 2O Cr 2O 72-+ 6Fe 2++14H +2Cr 3++ 6Fe 3++ 7H 2O ?Pt/Au氧化还原电极
3-2. 极化滴定 ?永停滴定法：在双铂电极间加一低电压,若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。 ?双铂金指示电极，包括铂针式、铂片式
瑞士万通KF831库仑水分滴定仪的使用注意事项
瑞士万通KF831库仑水分滴定仪的使用注意事项 点击次数：209 发表于：2008-06-25 11:31转载请注明来自丁香园 来源：丁香园 一、选择试剂测定滴定度时应该注意一下几点： 1、选择纯水： 称样量为15～25mg左右，因称样量少，由称量带来的误差比较大。当样品注射到滴定池后，注射针应反抽一下。 2、选择标准水10.00mg/g： 称样量为1g左右，由称量带来的误差比较小，测定比较准确，但试剂昂贵。 3、介于以上两种试剂之间，可选择酒石酸钠。一般称量100-200mg。 4、提高称量精度，如用十万分之一的天平。 二、滴定过程的注意事项： 1、滴定杯必须是密封的。 2、需要预滴定，预滴定的主要目的是滴定掉溶剂中、空气中及滴定杯壁上的水份。 3、在滴定过程中, 一些甲醇会挥发，凝聚于滴定杯的顶部或滴定杯壁上，需摇动滴定池。 4、当漂移低于20ul/min，即可开始测定。 5、控制进样量（滴定杯中水含量过高，>18g/L；将改变化学反应计量系数）。 三、瑞士万通KF831库仑水分滴定仪测定原理： 1、CH3OH+SO2+RN＝[RNH]SO3CH3H2O+I2+[RNH]SO3CH3+2RN＝[RNH]SO4CH3+ 2[RNH]I 2、在恒电势下双极化电流滴定法 3、终点前，卡氏试剂中的I2与水反应消耗掉 4、到达终点后，碘过量。指示电极间发生下述电极反应而产生电流：I2=2I--2e 四、问题：0.1mg/g的标准水测定出来是0.14mg/g 0.1mg/g的标准水测定出来是0.14mg/g，是测得结果偏高。可以：
1、查看一下分子筛是不长时间没有更换？ 2、电极有没污染，用硝酸清洗干净后擦干复位。 3、看容器密闭性有没问题。
瑞士万通702型自动电位滴定仪怎样使用
瑞士万通702型自动电位滴定仪怎样使用 2009-7-21 19:25 提问者：wensheng89|悬赏分：20 |浏览次数：1528次 我急用！！谢谢啊 问题补充： 士万通702型自动电位滴定仪怎样使用说明书中文 推荐答案 2009-7-24 12:02 热心网友 （A）调出方法： 自检 显示recall meth 显示方法名 开机—→显示主菜单—→ 按
瑞士万通自动电位滴定仪操作规程
瑞士万通877自动电位滴定仪操作规程1、适用范围 877自动电位滴定仪是为分析实验中作为滴定仪使用而设计的，是一种用于容量滴定的通用滴定仪，本机只配有复合非水相PH电极，只用于非水滴定。 2、开机前准备 2.1在交换单元/加液器的试剂瓶中加入滴定溶液 2.2更换合适的电极并补充电极外参比液 3、开机 3.1将仪器电源插入220V交流电源插座上，并接好地线。 3.2轻触[红色STOP键]，即可开机，显示仪器程序版本，仪器作自检。 4、实验前准备 4.1系统自检完毕后，将滴定头放入废液杯中，轻触摸屏幕下方的固定键[Manual]→[Dosing]→[Prepare]→[Yes]滴定仪进行定量管冲洗和排除管路气泡。弹出Menu 窗口，选中Method→HClO4-1,如果未定义过的滴定液溶液，依次按[System]→[Titrants]→[Edit]，输入相关信息：滴定液的名称、浓度、滴定度等。 4.2按STARTA键开始滴定 4.3返回Menu中，进行适时参数Parameters改变。 4.4按OK键 4.5Parameters下StopConditions下stopEP(滴定终点)→1（一个终点） 4.7返回Menu，时时观察Livedialog 4.8滴定仪找到第一个终点即停止，显示滴定终点的体积数。 4.9完成测定后，用纯水或指定溶剂清洗电极，滴定头，如需测定下一份样品，重复以上步骤。 5关机 5.1按住Start开关，直至进程条满。 5.2滴定完毕，用纯水或指定溶剂冲洗洗电极，滴定头，并将电极、滴定头插回固定套上，电极应用保护液浸泡。 5.3清洁仪器和台面，进行使用登记。
抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中阴离子的研究
第25卷 第2期2006年6月 延安大学学报(自然科学版) J ou rna l of Y anan U n iversity(N a tu ra l S cience E d ition) V ol.25 N o.2 J une 2006 抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中阴离子的研究Ξ 许淑霞 (成都理工大学材料与化学科学学院,四川成都610059) 摘 要:基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法,以2.0m m ol?L-1N a2CO3+1.3m m ol?L-1 N aH CO3+2?CH3COCH3做淋洗液,选择了最佳色谱条件,在10.5m in内一次进样测定了矿泉水中F-、C l-、N O3-、SO42-4种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD)为2.59?～5.83?,样品回收率在90.6?～107?之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。 关键词:抑制型离子色谱;阴离子;测定;矿泉水 中图分类号:O657.7+5 文献标识码:A 文章编号:10042602X(2006)022******* 和常规分析方法比较,离子色谱法具有简单、快 速、选择性好、灵敏度高、准确以及同时测定痕量和 超痕量多组分阴阳离子等特点,因而是目前水中多 种阴、阳离子同时测定的首选方法,在水分析领域有 广阔的前景。许多国家的水质标准分析方法都采用 IC法分析F-、C l-、B r-、N O3-、SO42-和L i+、N a+、 N H4+、K+、M g2+、Ca2+等主要阴阳离子。我国 GB8538-1998《饮用天然矿泉水标准检验方法》也 列入了此法[1]。目前,利用离子色谱法快速测定水中 阴离子已有许多报导,但分析时间大都较长[2-4]。本 文应用化学自动再生抑制的离子色谱系统,可在10. 5m in的时间分离并检测F-、C l-、N O2-、B r-、 N O3-、SO42-6种阴离子,并且抑制型色谱法具有低 的背景电导值和高的检测信号,实现了水中阴离子 的快速测定。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 化学抑制的792B asic IC离子色谱仪(瑞士万 通)、792B asic IC软件、超声波清洗器;真空抽滤 泵;0.45Λm微孔滤膜(瑞士万通)。 氟化钠、氯化钠、亚硝酸钠、溴化钠、硝酸钠、硫 酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、丙酮、硫酸(均为分析纯), 超纯水,饮用水。 1.2 色谱条件 保护柱(瑞士万通)、A n ion d ua l2阴离子分离 柱(瑞士万通)、M SM自动再生抑制器(瑞士万通)、 电导检测器(瑞士万通)、2m m ol?L-1N a2CO3+ 1.3m m ol?L-1N aH CO3+2?CH3CO CH3淋洗液; 流速:1.0m L?m in;进样量:10ΛL。 1.3 实验方法 按照《离子色谱分析方法通则》方法配置阴离子标 准溶液储备液(1000m g?L-1):分别称取氟化钠 (N aF)2.2100g105℃干燥1h的氯化钠(N aC l)1. 6484g,硫酸干燥器中干燥24h的亚硝酸钠(N aN O2)1. 4999g,105℃干燥48h的硝酸钠(N aN O3)1.3710g, 105℃干燥6h的溴化钾(KB r)1.4890g,105℃干燥 1h的无水硫酸钠(N a2SO4)1.4890g于6个小烧杯 中,用超纯水溶解完全后,定量转移到6个1L容量 瓶中,稀释至刻度。分析样品:分别取一定量的矿泉 水样品,加超纯水适当稀释,分别进样。 Ξ收稿日期:20060315 作者简介:许淑霞(1977),女,新疆昌吉人,硕士.
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