如何识别假药

外观鉴别法的特点

一、外观鉴别法最基本技术依据是比较法。它是建立在真品与假品对照比较基础上的一种方法，因而执法检查人员应了解、熟悉各种药品正规厂家的产品外观，对有怀疑的应找到真品与之对照比较，找出疑点。

二、要核查药品的来源渠道。在检查药品时，要审核检查该种药品的来源单据，并审慎辨认进货票据的真伪，加强对相关情况的检查，如通过发票、“进口药品注册证”和“药品检验报告书”等，检查供货单位与开票单位是否一致，供货渠道是否合法等，以辅助对药品的鉴定。假药的生产、销售渠道与正规产品显然是有区别的。

三、核查药品的价格。假劣药品的销售价格一般明显低于正品的价格，有的甚至低于生产的成本价。在监督检查中，若发现某一药品的销售价格明显地低于或背离成本价格则应引起注意，及时进行抽验。

四、药品的造假大体规律。畅销品种、紧俏品种、知名品牌、贵重药品多为制假对象，而假中掺真或真中掺假，亦常发现，制假手段也在不断改变，执法监督人员遇有可疑情况时，应充分利用现代信息渠道，及时与检品标示的生产企业或发出药品检验报告书的有关药品检验所联系，进行核查。

五、外观鉴别的现场性强，其方法和鉴定环境受到限制。在条件许可的情况下，应尽量结合薄层色谱鉴别法以及化学反应鉴别法等开展实验，得出进一步的结论。在发现检品的假劣情节较为确切的情况下，可以按法律程序进行处理，而最后认定其为假劣药品，则应根据《中华人民共和国药品管理法》的规定执行。

药品外观鉴别常识

药品外观鉴别方法所述的“外观”，具有两层含义，其一是指药品包装所涉及的外观，包括包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等项，其二是指药品本身的外观性状。

（一）外观鉴别应注意的几个问题

1、购药渠道及有效证明要到正规的药店或医院药房购买。购买时应索取发票，发票上一定要注明药品名称、生产厂家、生产批号、价格等，或留有病历、处方及发票。遇到怀疑质量有问题时，及时与药品监督部门联系，提供发票、实物、包装等证据。不要盲从陌生人、广告或电话的介绍推销，拒绝送货上门。

2、外观比较应了解、熟悉所购药品的产品外观，遇有怀疑时，应找到之前所购药品包装与之对照比较，查找不同点。

3、药品价格假劣药品的销售价格一般明显低于正品的价格，有的甚至低于生产的成本。若发现某一药品的销售价格明显低于或背离成本价格则应引起注意，及时与当地物价、药监部门联系。

4、造假药品的品种规律畅销的、紧俏的、知名的、贵重的药品多为制假对象。假中掺真，近年亦常有发现，制假手段也在不断改变。如遇有可疑情况时，应及时与药品标示的生厂商或与药监部门联系进行核查。

5、省食品药品监督管理局不定期在网上公布假劣药品的信息。网址：https://www.wendangku.net/doc/7c11769292.html,

（二）外观鉴别的基本方法

掌握药品外观基本特征：

1、药品包装，如包装箱、包装盒、铝箔包装、包装袋、安瓿瓶、输液瓶等，可根据其材质、几何形状、颜色等进行观察鉴别。由于各药品生产企业对各具体品种的包装在设计和材质选用上不可能完全相同，在一定时期内都有相对固定的特征。所以在外观鉴别时要找出这些特征，找出假药与真品间的区别。在药品包装上直接印制的图案、文字也是重要的鉴别依据，不可忽视。

2、药品包装相关物，如标签、说明书、合格证、封签、瓶盖等，可根据其材质、几何形状、颜色、印刷内容、印刷质量、防伪标识、特殊标记等进行鉴别。

3、药品性状，包括形态、颜色、气味、味感、溶解度等都是药品外观鉴别的重要内容，它们有的能直接反映出药品的内在质量，对鉴别药品有着极为重要的意义。

运用感觉器官

1、视觉：通过眼睛直观或借助简易工具（如放大镜、尺等）对药品进行鉴别。如检查药品包装的几何形状、标签的印刷质量、片剂表面的颜色等。

2、触觉：通过对药品的触摸、捻、压等的感觉对药品进行鉴别。如检查包装箱的硬度、纸盒表面光洁度、说明书的纸质、片剂的硬度、胶囊内容物的细度、颗粒剂的粒度、糖浆剂的粘度等。

3、听觉：通过对药品及其包装等的简易的外力作用下发出的声响来进行鉴别。如感觉药品与包装碰撞时的响声、说明书的折叠或摩擦声、药品燃烧时的声响等。

4、嗅觉：通过对药品的气味特征进行鉴别。在实际操作中，也可以采用一些简易的物理实验，如燃烧、加热等产生的气味进行鉴别。

5、味觉：通过对药品的味道感觉来进行鉴别。由于药物的特性所独具的酸、甜、苦、辣、咸的特征及程度各不相同，所以它对药品的鉴别也有重要的参考价值。但在不了解药品性质的情况下，以及对一些可能造成明显不良反应的特殊品种，不可轻易品尝。

识别假劣药品大有规律可循，首先看批准文号、注册商标、生产企业厂牌、生产批号。《药品管理法》规定：生产药品必须有生产批准文号，标签或说明书必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、注册商标、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。上述项目如果缺少，我们即可判断其为假药。通常，假劣药品在批准文号上作文章。例如假风油精为“闽妆卫准字**号”，伪太阳神口服液为“粤食药准字**号”，有的伪劣药品甚至没有批准文号。《药品管理法》还规定：超过有效期的药品为劣药。所以我们还要查看有无生产批号（生产日期）、有效期。如果超出使用效期的药品，我们判其为劣药。第二要注意看外包装。伪劣药品的外壳包装与正品相比，存在许多差异。一是字体印刷质量较差，或着色不够，或模糊不清，或基色层次感不够分明。二是外层的塑料封皮压整不规范，边缘部分或轮廓部分的粗糙，且有手工烙印痕迹。三是外壳用的纸张质量不好，光滑程度不如正品，手摸有毛糙感。四是部分药品有防伪标志，如激光防伪和加热防伪，而伪劣药品多用一般的着色代替防伪标志。目前一些企业在药品包装上贴有防伪码，刮开表层即出现一组21位数码，拨打当地及全国其它地区的防伪查询电话（如山东省16840315），电话语音即能自动告之是否真实，第三要观察药品质量。用感观仔细检查是识别假药的有效快捷方法之一。如山东东阿阿胶股份有限公司的阿胶，包装印刷色均，字清晰，盒面有压纹，胶板脆，色正，而假冒的则胶板硬，有沙眼。买药时，如发现白色药片变黄色或出现霉点，或有色药品颜色加深，表面出现凹凸不平、疏松、裂片、粘连、异味等现象；糖衣片出现自溶、变黑、开裂、花斑；丸剂出现白斑或无中药特有的药香味；水针剂、滴眼剂的溶液有絮状物、浑浊、沉淀；粉针剂有结块、潮解、变色、胶囊剂发粘、软化破裂；糖浆剂霉变；冲剂出现异味、潮解、发霉；软膏剂水化、变稀、变色、变气味等，就不能购买使用。有些假药虽外观看不出问题，但可以味辨别。例如复方阿胶浆，有糊、涩、香、甜的特殊味道，如品尝味淡或只有甜味，那就可能是假的。再如人参蜂王浆只有甜味，那可能是白糖水或蜂蜜加水和色素调配而成。最后要看看药品构成。这主要对街头药贩卖假的一种识别方法，如“人形何首乌”，乍看极似人形，男女一对，头颅五官及四肢俱全，生殖器官形象副真，女性乳房发育明显，表面粘附少量细微沙土，顶端有枯萎缠绕草质藤茎，叶片脱落，俨然一对挖掘出土不久的“千年人形何首乌”。可是此经鉴别，不是何首乌，而是来源于商陆科植物商陆的根（有毒性）。经人为在根上套入特定人形模，使其长成人形，属人工培植品，上端的草

质藤茎系人为用竹签嵌入的。其实何首乌是不可能长成人形的，也不可能人工培植成人形。所以对街头药贩所卖的羚羊角、灵芝、鹿鞭、人形何首乌等药，我们要提高警惕，不要随便购买。

（三）药品包装鉴别要点

1、药品的通用名称用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。

2、大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装装量、运输注意事项或其它标记等。

3、中包装标签应注明药品名称、主要成份、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

4、内包装标签要根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

5、标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

6、药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

7、标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

8、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

9、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。

（四）药品批准文号、进口药品注册证号格式及要求

药品批准文号格式：国药准字H（Z、S、J）+8位阿拉伯数字组成，其中H代表化学药品，Z 代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

进口药品注册证号格式：由字母H（Z、S）+8位阿拉伯数字组成，其中H代表化学药品，Z 代表中药，S代表生物制品。

进口药品包装、标签上应标明“进口药品注册证号”（国外企业生产的药品）或“医药产品注册证号”（香港、澳门、台湾地区生产的药品）、生产企业名称等；

进口分包装药品的包装、标签和说明书应同时标明药品分包装的批准文号和进口药品注册证号或者医药产品注册证号等。

凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主。

医疗机构配制的制剂，应当是该医疗机构临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

有关药品批准文号可以到国家食品药品监督管理局局网站上查询。网址：https://www.wendangku.net/doc/7c11769292.html,

中药材的鉴别方法

通常可分为对植物自然形态的鉴别，对炮制药材外表性状的鉴别，用显微镜观察微观结构的鉴别，以及化学分析、生物测定等鉴别方法。其中最主要、也是最常用的，还是中药材的经验鉴别法，也就是对药材的外观性状的鉴别。

一、看外观，注意观察药材的外表特征，如表皮、颜色、形状、粗细、断面等等。

1、看药材的表面。不同种类的药材由于用药部位的不同，其外形特征会有所差异。如根类药材多为圆柱形或纺锤形，而根茎类药材都有较多的茎痕，皮类药材则多为卷筒状，等等。另外，一些药材有着它们自己特定的表面特征，或光华、或粗糙、或长有鳞叶、皮孔、茸毛和突起等。比如海马的外形就被总结成为“马头蛇尾瓦楞身”，羚羊角长有“通天眼”，

防风长有“蚯蚓头”等。这些特征都是鉴别道地药材真伪优劣的重要依据。

2、看颜色。药材颜色的不同或变化，不仅与它的品种和本身的质量有关，不适当的加工和储藏方法也会直接影响药材的色泽，因此颜色是鉴别药材的重要因素。我们可以通过对药材外表颜色的观察，分辨出药材的品种、产地和质量的好坏。比如，黄连色要黄，丹参色要红，玄参色偏黑等。

3、看断面。无论植物也好，动物也好，都是由一层层的组织器官构造而成的，当药材被切开，这一层层的构造就会清晰地展现出来，就像古树的年轮一样。很多药材的断面都具有明显的特征，而这些特征就是药材内部构造的直接体现。我们可以清楚的看见各种分层、纹路和不同形状的小点。比如在防己断面上能看见明显的车轮纹理，而黄芪的折断面纹理呈“菊花心”样，杜仲在折断时更有胶状的细丝相连，等等。这些独有的断面特征是鉴别药材的重要依据。

二、手摸。用手感受药材的软硬、轻重，疏松还是致密，光滑还是粘腻，细致还是粗糙，以此鉴别药材的好坏。不同药材的质感是不一样的，即使是同一种药材，由于加工炮制的方法不同，也会有较大的差异。如荆三棱坚实体重，而泡三棱则体轻；盐附子质软，而黑附子则质地坚硬。

三、口尝和鼻闻。药材的气味与其所含的成分有关，鼻闻是比较重要的鉴别方法，尤其对于鉴别一些有浓郁气味的药材是很有效的，如薄荷的香、鱼腥草的腥、阿魏的臭等等。口尝法鉴别药材的意义不仅在于味道还包括“味感”，味分为辛、甘、酸、苦、咸五味，如山楂的酸、黄连的苦、甘草的甜等。味感则分为麻、涩、淡、滑、凉、腻等。药材的味感和所含的化学物质也有密切关系，在中药材口尝鉴别的实践中，可按药材的品种和质量分类进行判断。

四、水试和火试。有些药材放在水中，或用火烧灼一下会产生特殊的现象。如熊胆的粉末放在水中，会先在水面上旋转，然后成黄线下沉而不会扩散。麝香被烧灼时，会产生浓郁的香气，燃尽后留下白色的灰末。这些特殊的现象都与药材内所含的化学成分有密切的关系，是常用的鉴别方法。

中药材的经验鉴别是非常实用的好方法，但要能正确的鉴别药材的真伪优劣，还需要多年经验的不断积累，需要对中药知识的不断充实，才能认药准确。

如何识别假冒藏药、蒙药

目前，一些不法分子盗用藏药、蒙药生产企业的名称、药品名称和药品批准文号制售假药。’要及时发现此类假药，可从以下两方面进行识别。

一、从功效辨真伪

假冒藏药、蒙药往往在包装上突出功能主治，进行夸大宣传，同时，多附带“健康手册”、“专家采访”、“病例介绍”等宣传资料。识别这类假药，可通过查阅国家药品标准来核对药品功效。如假冒内蒙古五原九郡药业有限责任公司生产的假药“蒙宝丹壮腰补肾丸”，就将真品补肾强身、滋阴壮阳的功效夸大为“强效型”。

二、从批准文号识假劣药品批准文号是药品的合法身份证明。盗用药品批准文号制造假冒藏药、蒙药的情况较为多见，一般分为以下几类。

一是利用国家食品药品监督管理局基础数据库中未涵盖地方药品批准文号数据的特点，故意使用旧的地方药品批准文号，让人无从查起。二是盗用合法企业未生产药品的批准文号。如假冒内蒙古蒙药股份有限公司生产的“金风湿丸”，虽然其使用的批准文号“国药准字Z15020408”确为该企业使用，但该企业在取得批准文号后从未生产过该种药品，因此，市场上出现的标示该公司2003年8月15日生产的“金风湿丸”无疑均系假药。三是编造生产企业批准文号。如标示为青海卓丹药业有限公司生产的“藏圣丹”，使用的批准文号为。“国药准ZF64020138”，“64”代表宁夏回族自冶区，而非青海省，因此，药品的真假也不言而

喻。四是将合法企业的批准文号“张冠李戴”。如标示为青海柴达木高科技药业有限公司生产的“藏王前列通”(标示批准文号为“国药准Z63020216”)，该批准文号其实为该企业另一产品——“十三味菥萁丸”的批准文号。上述几种情形，除第一种以外均可到国家食品药品监督管理局网站基础数据库进行查询。应注意，假药大多出现标示批准文号与生产企业不符的情况，而对“全盘”盗用药品批准文号、药品名称、企业名称者，应以函件方式进行核查。

此外，造假者在销售假冒藏药、蒙药时所使用的药品生产许可证、价格审查表、药品检验报告书、法人委托书等多为复印件，且由于多次复印，字迹较为模糊，还会…现错字、漏字、不使用专业检验术语等异常现象，通过这些证明文件也往往可以发现疑点，识别假药。而对一些出现在地摊上的所谓藏药、蒙药，其实多为普通的中药材，应进行引导和规范，坚决取缔假冒药品，对合格的中药材要实施规范化管理。

假劣药品的定义及外观鉴别

假劣药品的定义及外观鉴别 1、药品定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、（放射性药品）、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。 ：解释一下中药饮片和中药材的区别：科学规范地给“中药饮片”下个定义，中药饮片是指在中医药理论的指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对“中药材”进行特殊加工炮制的制成品。中医临床用来治病的药物是中药饮片和中成药，而中成药的原料亦是中药饮片并非中药材。有人把中药材和中药饮片混为一谈，在中药饮片和中药材中，确实有些品种区别不太大，或者说外观相同、相似，但实质上有着内在的本质的区别，这个区别就象熟鸡蛋和生鸡蛋一样，外观相似，本质不同。但也有个别完全一致的，如枸杞子饮片和中药材就不存在这样的差别，但绝大多数“中药饮片”都是炮制过的，有了质的区别。个人简单理解就是：饮片是经过加工的，而中药材是没有改变原型的。比如：枸杞子，称呼啥都可以。 ：目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。我国自2000年1月1日起施行《处方药与非处方药分类管理办法》。OTC 、Rx的含义：非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药；Rx 1.任何补救办法;解决方法 2、处方 ：放射性药物（radiopharmaceuticals）是一类含有放射性核素的、用于人类疾病诊断和治疗的特殊药物。放射性药物与一般非放射性药物一样，引入体内后，由于其本身的特点，能够聚集在特定的组织器官或参与组织细胞的代谢，通过PET探头内特殊的装置和计算机图像处理显示这些微量的放射性药物在体内的分布，巧妙地构成活体组织细胞的三维立体或断层影像。放射性药物的特点：化学量甚微，不存在体内蓄积而引起化学危害；具有微量的放射性，对受检者不构成大的损害。例如，18F-FDG（18-氟标记氟代脱氧葡萄糖）是在一个脱氧葡萄糖分子上标记一个发射正电子核素18-氟原子，不改变FDG分子体内生化代谢特性，能够被正常的脑组织，以及恶性肿瘤组织摄取。一次检查所接受的放射量仅为一次胸部X光照片的放射量，无过敏反应，所以，PET－CT检查是安全的、无创伤性的。 ：批准文号简写：H Z S J，药品与保健品、食品的区别 第二部分：假劣药品定义 假药：按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（进行解释：药品的组成由主要有效成分，赋形剂等组成，如果所含成分与规定标准不一样，那他就起不到作用，比如：阿莫西林胶囊有效成分：阿莫西林，属青霉素类抗生素，如果加入的不是那就是假药） （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（举例：妇平胶囊） 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（比如：冒充西安杨森生产的酮康唑洗剂） （三）变质的；（四）被污染的；（个人理解主要指原料药，或者在生产过程中） （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。（比如：绿谷药业生产的：头孢灵芝散，

如何识别假劣药品

如何识别假劣药品？ 一些市民在购药时，对如何分辨药品、食品和保健品，以及如何识别假劣药品不是很清楚。近日，记者就此采访了江门市食品药品监管局稽查分局局长陈明，陈明回答了记者的提问。 问：如何分辨药品、食品和保健品？ 答：判断是否为药品，关键看包装、标签、说明书的两项内容。一看批准文号：如果该 产品的批准文号是“药准”字的，就是药品；如果产品的批准文号是“食准”字的，就是食品；如果产品的批准文号是“食健”字的，就是保健食品。二看是否含有预防、治疗、诊断人的疾病的作用或功能。所有药品均标有适应症或功能主治、用法、用量。食品不得宣传疗效、功效，不得含有非食品的成分。如果某产品取得的是食品批准文号，却在其包装、标签、说明书上标明功能主治、适应症，可以治疗、诊断疾病的，视为假药处理。 问：如何通过包装简易辨别合法进口药品？ 答：首先要看是否有进口药品注册证号或医药产品注册证号，其次看标签上是否用中文注明药品名称、成份、注册证号等事项。未注明或仅有英文说明的，均为未经我国正式批准进口或假冒的药品。 问：购药时，如何识别假劣药品？ 答：首先购买药品一定要到“证照”（《药品经营许可证》和《营业执照》）齐全的经营 单位去购买。然后进行外观判断：对于国产药品，外包装盒上未注明生产厂家、批准文号、注册商标的，为“三无”药品；进口药品外包装盒上未注明中文药品名称、主要成份和进口药品注册证号（或医药产品注册证）的，无中文使用说明书的，为非法进口药品；药品包装粗制滥造的。以上情况请消费者不要购买。 还应注意药品是否超过有效期。 过期药品不得使用。察看药品的外观性状是否发生改变。 药品若出现以下情况，不宜使用，片剂：潮解、花斑、裂片、发霉等；胶囊剂：漏粉、漏油、粘连、变形、有臭味等；针剂有明显变色、浑浊、沉淀时；粉针剂粘湿、结块、潮解溶化成糊状时；丸剂：发霉、硬结；酊水剂：浑浊、分层、沉淀、变色、异味等，此外，还可进行求证。 消费者可先上国家局网站查询，是否有该企业和该品种的注册信息，然后搜索该企业网站。一般情况下，该企业网站均载有产品品种、产品包装样式、企业联系电话等信息。消费者可直接向企业咨询产品的有关情况。通过这种方式，有相当一部分假冒药品可被查证。 首先，检查药品包装盒、标签、使用说明书。假药的包装盒纸质较软、较轻，色泽较暗，折痕不整齐，切边不平整有毛边。假药包装盒、标签、使用说明书、包装瓶、安瓿的印刷较粗糙，颜色深浅不均、字面不光滑有裂纹，字体边缘有毛边，易掉色，有的还有错别字。生产批号采用压痕的，真药是锐压，压痕均匀清晰，假药是钝压，压痕不匀、不明显。检查生产批号有无改动，外包装上标注的生产日期、有效期是否与说明书上的有效期相符，是否改动。标签和说明书上的适应症或功能主治与其他厂家生产的同种药品比较，是否不同，是否超出规定范围。采用铝塑泡罩包装的，假药的几何尺寸不一，角的弧度不一，切边不够平整有毛边，色泽不够均匀。假药用塑料袋包装的，封口不够平整，所压的生产批号等字迹不清晰。有免费防伪电话的，可拨打求证，也可直接拨打生产企业电话了解一些情况。其次，仔细观察药品的外观。

如何识别假劣药品

如何识别假劣药品 严格来讲，只有专业人员使用专业设备，按照《中华人民共和国药典》标准检验才是鉴别假劣药品的法定依据。但消费者可以从以下几个方面简单识别假劣药品。 （1）看药品批准文号目前，我国已经对药品的批准文号进行了统一的换发，如果格式不符合，就应当进一步鉴别。国药准字H（Z、S、J）+ 8位数字组成。假药常使用废止批准文号或假批准文号。 （2）看生产批号和有效期合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可，打印批号不透纸盒。假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期，打的钢印批号透过纸盒。 （3）看药品外包装合格药品的包装都必须经药监部门批准，且外观颜色纯正，印刷精美，字迹清晰。假药外包装质地较差，外观颜色不纯正，字体和图案印刷粗糙，防伪标志模糊。包装药品的铝箔板，正品印刷字色纯正，字迹清晰，边缘整齐。假药边缘不整齐，印刷字迹有些模糊、重影，字色深浅不一。电码防伪技术是近几年才开始使用的一种非常有效的防伪技术，每盒药品的包装盒上都有一个唯一的识别代码，一般为21位。揭开代码标签，拨打防伪电话就可以识别药品真假。 （4）看药品外观合格药品片剂颜色均匀，表面光滑，片上所压字体深浅一致、清晰，无花斑、裂片、潮解等问题。假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等。假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等。颗粒剂黏结成块，不易溶解。膏剂失水、发霉或有油败气味。 （5）看生产厂家所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辨别真伪查询专线电话，便于患者联系查询。假药这些项目不齐全或编造假信息。

（6）看药品说明书经批准合法生产的药品说明书内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应证、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏方法等详细内容。假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。 （7）依据药品的特有气味进行鉴别如皮炎平软膏，其成分中含有樟脑，而樟脑有特异芳香，若无此气味则可疑。胃苏颗粒，正品内容物有较浓的芳香气味（陈皮、香橼等），假药则没有。

如何从药品条形码中发现假药

如何从药品条形码中发现假药 条形码是由一组规则排列的“条”、“空”及对应字符组成的标记，用以表示一定的信息，条形码种类较 多，药品及商品标识常见的为“通用商品条码”，也称EAN码。通常情况下，我国零售商品都选用13位的 数字代码结构来表示。条形码由三个部分组成： 1、厂商识别代码：由条形码的左起前7位或8位数码组成。厂商识别代码是由中国物品编码中心统一向申 请厂商分配，其左起前3位数码由国际物品编码协会分配给中国物品编码中心的前缀码（分别为“690”、“691”、“692”、“693”、“694”、“695”）。 2.商品项目代码：为条形码左起的第8或第9位到第12位数码组成，其由厂商根据有关规定自行分配。 3.校验码：为条形码的右起一位数码，它用来校验其他代码编码的正误。 我国的药品多数都实行了条形码管理，根据其厂商识别代码就能判断某种药品是由哪个制药企业生产的。 因此，我们可以通过查询某药品条形码的厂商识别代码来获得该药品是否为假冒企业生产的信息，如果某 药品标示企业名称与对应的厂商识别代码不一致，我们可以初步判断该药品为假冒企业生产的，通过进一步的协查对假冒药品实施查处。 中国物品编码中心（https://www.wendangku.net/doc/7c11769292.html,/）的实用工具 1、“盐酸雷尼替丁口服溶液”，标示由上海东方制药有限公司生产，该药品包装盒上印有的条形码为6902585100202； 2、“夜浪七雄丸”，标示由吉林省天光药业有限公司生产，该药品包装盒上印有条形码的为6901516980050。 按上面介绍的方法进入厂商信息查询页面，分别输入上述两种药品的条码的左起前7位，得出查询的结果分别为：6902585数码对应的生产企业名称为“上海东方制药有限公司”，6901516数码对应的生产企业名称为“四平市康复制药厂”。因此，我们可以初步判断“夜浪七雄丸”为假冒企业生产的药品。经作进一步的协查，确定了“夜浪七雄丸”为假冒吉林省天光药业有限公司的名义生产的，系假药。 下面是医药产品条形码的一般规则： (1) 医药产品品种不同应编制不同的医药产品标识代码。如：清凉油与风油精是不同的医药产品，所以其医药产品标识代码不同。

步态识别方法的分类及各类方法的比较

步态识别方法的分类及各类方法的比较 程汝珍1,2 1河海大学计算机及信息工程学院，江苏南京(210098) 2水文水资源与水利工程科学国家重点实验室，江苏南京(210098) E-mail：chengruzhen@https://www.wendangku.net/doc/7c11769292.html, 摘要：步态识别是生物特征识别技术中的一个新兴领域，它旨在根据个体的行走方式识别身份。步态识别主要是针对含有人的运动图像序列进行分析处理,所涉及到的几项关键技术包括:视频处理、图像处理、模式识别。步态识别分析可以划分为特征抽取、特征处理和识别分类三个阶段。在最近的文献中已经有许多研究尝试，提出了许多步态识别的具体方法。但国内外尚无将步态识别技术分类，本文提出了步态识别的六类分类法，且初步比较了每类方法的适用范围和优缺点，使读者较为全面了解步态识别技术现状。 关键词：步态识别；分类；适用范围；优缺点；比较 中图分类号：TP391.4 1.引言 步态识别是生物特征识别技术中的一个新兴领域，它旨在根据个体的行走方式识别身份[1]。根据早期的医学研究[2]人的步态有24个不同的分量，在考虑所有的步态运动分量的情况下步态是唯一的。精神物理学[3]中的研究结果显示即使通过受损的步态信息人们也能够识别出身份，这表明在步态信号中存在身份信息。 步态识别主要是针对含有人的运动图像序列进行分析处理,所涉及到的几项关键技术包括:视频处理、图像处理、模式识别[4]。步态识别分析可以划分为特征抽取、特征处理和识别分类三个阶段[5]。 步态识别部分 图1 步态自动识别系统框图 Fig1 the framework of gait automatic recognition system 步态识别系统的一般框架如图所示[6]。监控摄像机首先捕捉监控领域来人的行走视频，然后送入计算机进行检测和跟踪，提取人的步态特征，最后结合已经存储的步态模式进行身份识别。若发现该人是罪犯或嫌疑人，系统将自动发出警告。

步态识别论文

课程论文 步态识别 学号：12426009 班级：通信122 ：楚舒琦 目录 摘要 (3) 一、背景介绍 (4)

二、相关研究 (4) 三、主题（算法） (5) 3.1基于线图模型的动态特征提取 (6) 3.2基于整体的静态特征提取 (8) 3.3识别 (9) 四、实验 (9) 五、结果讨论 (12) 六、总结 (12) 七、应用前景 (13) 八、技术难点及解决途径 (14) 8.1技术难点 (14) 8.2解决途径 (15) 九、参考文献 (16)

摘要 步态识别是一种新兴的生物特征识别技术，旨在通过人们走路的姿态进行身份识别，与其他的生物识别技术相比，步态识别具有非接触远距离和不容易伪装的优点。在智能视频监控领域，比面像识别更具优势。对步态识别的优缺点以及步态识别所涉及到的运动分割、特征提取与选择、模式识别算法进行了综述,并对步态识别中存在的问题与未来的研究方向进行了讨论。 关键词:生物特征识别;步态识别;特征提取;运动分割;动态时间规正

一、背景介绍 步态是指人们行走时的方式，这是一种复杂的行为特征。罪犯或许会给自己化装，不让自己身上的哪怕一根毛发掉在作案现场，但有样东西他们是很难控制的，这就是走路的姿势。英国南安普敦大学电子与计算机系的马克·尼克松教授的研究显示，人人都有截然不同的走路姿势，因为人们在肌肉的力量、肌腱和骨骼长度、骨骼密度、视觉的灵敏程度、协调能力、经历、体重、重心、肌肉或骨骼受损的程度、生理条件以及个人走路的"风格"上都存在细微差异。对一个人来说，要伪装走路姿势非常困难，不管罪犯是否带着面具自然地走向银行出纳员还是从犯罪现场逃跑，他们的步态就可以让他们露出马脚。 人类自身很善于进行步态识别，在一定距离之外都有经验能够根据人的步态辨别出熟悉的人。步态识别的输入是一段行走的视频图像序列，因此其数据采集与面像识别类似，具有非侵犯性和可接受性。但是，由于序列图像的数据量较大，因此步态识别的计算复杂性比较高，处理起来也比较困难。尽管生物力学中对于步态进行了大量的研究工作，基于步态的身份鉴别的研究工作却是刚刚开始。步态识别主要提取的特征是人体每个关节的运动。到目前为止，还没有商业化的基于步态的身份鉴别系统。 二、相关研究 信息融合：感知融合是人类感知外部世界的本能之一。人类可以非常自然地运用这一能力把来自人体各个感知器官眼耳鼻四肢的信息图像声音气味触觉组合起来并使用先验知识去估计理解和识别周围的环境以及正在发生的事情。融合理论正是对人类这一本能的模仿旨在利用计算机技术对按时序获得的多源观测信息在一定准则下加以自动分析综合以完成所需的决策和估计任务而进行的信息处理过程。 信息融合的基本原理就像人脑综合处理信息一样充分利用多源信息通过对这些多源的观测信息的合理支配和使用把多源信息在空间或时间上的冗余或互补依据某种准则来进行组合以获得被测对象的一致性解释或描述。按照信息抽象的个层次可将信息融合分为3级（像素级融合特征级融合和决策级融合）。 像素级融合是在采集到的原始数据上进行的融合是原始测报未经预处理之前就进行的综合和分析是最低层次的融合。

如何从包装标识上辨别药品真伪

如何从包装标识上辨别药品真伪 一、看批准文号 1、伪造药品批准文号。市场上许多药品都标示“国药准字”，只要我们稍加留意，便可从其标示的类别字母和数字代码上辨别真伪。有的假药分明是化学制剂，而类别字母却标示为“z”；明明是此省生产的药品却标示彼省代码或标示“00”。例如，标示为西藏某药厂生产的“雪域圣宝丸”的批准文号为“国药准字z00035765”，只看八位数字的前两位就可确定该批准文号是伪造的医学教育网收 集整理。 2、使用过期失效的药品批准文号。国家局自成立以来曾两次规范药品批准文号；在2003年将药品批准文号做统一规定并确定下来。而制假者常常聪明反被聪明误；将过期失效的批准文号标示出来贻笑大方。近日查获的标示四平市康复制药厂生产的“藏肾回春胶囊”就属此类，该药标示的批准文号为“ZZ3393国药准字ZF20010004，生产批号：20041118”，通过生产批号就可判定其药品批准文号系伪造。 二、看药品的商品名和通用名 国家局对药品商品名和通用名的标注有明确规定，通用名称与商品名称用字的比例不得小于：1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。通用名称应符合药典标准。譬如近日查获的标示为吉林省长恒药业有限公司生产的新金林康TM呋喃妥因片，“新金林康”字体特别大，药品通用名呋喃妥因字体特别小又是黄色，不注意看不清。经核查该药为假药。

三、看药品成份 标示的成份中西药混杂。早在2002年国家局就有明确规定，中药制剂中填加西药成分的按假药论处。所以，检查中发现此类情形应予详查。例如，标示为山西昔阳鑫煜制药有限公司生产的“莇通胶囊”，因其主要成分标示有“制马钱子”、“红花”、“芬布芬”等中西药混杂，所以产生怀疑，经查山西昔阳鑫煜制药有限公司未生产过“莇通胶囊”这一品种，该药系假药。 四、看功能主治或适应症、禁忌证 对照药品质量标准，核对药品包装、标签、说明书所注功能主治或适应症、禁忌证是否与国家规定的相符，是否有表示功效的，断言的，包治百病的，对性病、肾功能等疾病有治疗作用的，能刺激性器官二次发育的。往往那些假药都会夸大疗效和不注明禁忌证，近日查获的标示为陕西超群制药有限公司生产的九阳正肾TM益肾兴阳胶囊，其标示的功能主治项下有刺激男性性器官第二次发育且无禁忌证，经核查该药为假药。 五、看药品规格 同一品种的不同规格标示同一批准文号，此种假药的特点是标示的药品名称、生产企业、批准文号等均相同，唯一不同的是包装规格。在市场捡查中曾发现两种包装规格的四平布春光制药有限公司生产的精典TM男宝胶囊，一种规格为每盒2粒／板，一种规格为每盒12粒﹡2板，而批准文号均为“国药准字Z22022641”。经查，规格为每盒2粒／板的系假药。

从包装标志识别假药八招

中国食品药品监管CHINA FOOD DRUG ADMINISTRATION 2009·第七期基层局长之家· 农村医药工作者天天都与药品零距离接触，是药品终端消费的最后一道屏障，且大多在药界摸打滚爬多年，对药品非常熟悉，目前已有多位被聘为药监系统的药品信息员。当前，掌握一门识别假药的常识是农村医药工作者的必修课，下面结合福建省东山县食品药品监管局近年来查获的假药样品，介绍几种从药品的包装标识发现假药的方法，权作抛砖引玉之用： 之一：批准文号 1．药品批准文号的格式为：国 药准字H （Z 、S 、J 、B 、T 、F ）＋4位年号＋4位顺序号，其中H 代表化学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品，J 代表进口药品分包装等。数字部分第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品， “19”、 “20”代表 2002年1月1日以前国家药监局批 准的药品，其他使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。若这两位数表示的行政区划代码与药品生产企业所在地的省不一致的，则应高度怀疑。如标示国药准字Z27026928的胰康胶囊，生产企业标示北京立辉药业集团有限公司，北京的行政区划代码为11，则可怀疑为假冒批准文号。 2．明显不符合现行各种批准文 号格式的，如位数不符、标注方式 不符等，就可怀疑为假药。如我局发现的“洛汀新誖盐酸贝那普利片”，标示批准文号为国药准字（1999）J－16号，批号05027，生产日期2005．02，如果是正品不可能出现这种形式的批准文号。 之二：商品名和包装盒 药品的通用名称属《中国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则。药品商品名,是作为不同药品生产企业区别同种药品的标识,有利于保护厂家自身的产品品牌效应,也有利于医生和患者选用不同厂家的产品，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。假药通常出现药品商品名非常醒目，药品的通用名的颜色与药品外包装的底色相近，不易辨认，根本看不出来，从而达到欺骗消费者的目的。如假药“金肾王（商品名）延龄长春胶囊” （国药准字 Z22021225,批号070326），该药品外包 装只见“金肾王”，仔细辨认才见延龄长春胶囊，说明书的药品名称品名仅标示“金肾王”，无标示通用名。如我局查获的两批假药“肾白金T M 鹿阳强肾胶囊” （国药准字 B20020153，产品批号20070701和20080103），该两批药品外包装商标 肾白金T M 字体特大，药品通用名称鹿阳强肾胶囊字体特小。 再说现在的造假往往是同批号 造假，因此检查包装盒尤为重要。如我局查获的产品批号0703020“寿比山誖吲达帕胺片”厂家回函称该公司同批号小盒留样为图形印制精美，颜色过渡均匀，批号打印压印，我局所供样品为图形印制粗糙，颜色过渡不均匀，批号打印喷墨。如假药批号为070501的达美康的包装盒切边出现毛边，而且用的胶水质量较差，出现脱胶。 之三：生产批号的打印 国内的药品生产厂家无论是何种打印方法，生产批号与药品外包装、说明书应为二道工序，部分制假者为节约成本和时间，往往将生产批号直接印刷在药品外包装盒上，生产批号与药品外包装、说明书印刷一道工序。如我局查获的产品批号070401、071202“望海誖益肺胶囊” （国药准字Z21021818），该药 品外包装生产日期、产品批号、有效期与外包装同版印刷。厂家回函确认该公司生产的所有产品包装盒上的“产品批号、生产日期、有效期至”的打印为喷墨打印，非直接印刷。 最值得关注的是各生产企业打印批号的方式一般都有自己的特点，并有一定的专属性和一定时期的稳定性。如我局查获批号为X0284、 X0545“洛汀新誖盐酸贝那普利片” 时发现批号、效期的钢号打印与该厂家同期的批号字体比较存在较大 从包装标志识别假药八招 陈张勇 经验交流47

辉瑞制药有限公司关于假冒药品的鉴别方法

辉瑞制药有限公司关于假冒药品的鉴别方法 辉瑞制药有限公司所生产的活络喜、西乐葆和立普妥产品包装盒及说明书上没有特殊的防伪标识，对于假冒我公司的产品将通过如下方法进行鉴别： 1.小盒及说明书等包装材料的比较：与我公司同批号产品所用包材进行印刷质量、批号打印方式等方面的比较。 2.片面外观的比较：与我公司所生产同批号的产品进行片面外观的比较。 3.含量测定（HPLC）：产品注册方法测定样品含量。 4.鉴别（TLC）：产品注册方法鉴别样品。 5.鉴别（IR-A TR法）：用辉瑞内部标准检测方法检测样品，与我公司所生产产品的标准图谱进行差异性对比。 根据我公司已收到的假冒药品的鉴别情况，检查项目及对比结果汇总如下： 检查项目假冒样品检查结果辉瑞公司生产产品检查结果 小河印刷质量颜色：深蓝色部分及浅蓝色部分色块都偏淡；材质：较薄、较软，白卡纸原料颜色偏黄：批号打印不清晰。颜色为辉瑞要求的标准颜色，白卡纸来自固定的供应商，辉瑞公司专用打印字模打印。 小盒上的印字文字、图案印刷不清晰文字、图案印刷清晰、完整、正确，符合辉瑞标准字体 说明书材质较薄、较软，用纸原料颜色偏黄辉瑞说明书用纸原料来自固定的供应商说明书印字颜色偏暗淡的蓝色或黑色辉瑞要求的标准蓝色或黑色 药片颜色药品颜色偏淡黄色白色或类白色 药片表面光洁度粗糙光滑 药片印字清晰度不清晰清晰 药片冲切边缘不整齐整齐 含量不符合注册标准要求符合产品注册标准要求 鉴别（TLC）不符合注册标准要求符合产品注册标准要求 鉴别（IR－A TR法）于辉瑞公司产品图谱对比有差异符合辉瑞产品标准图谱 复方丹参滴丸假药鉴别点 根据目前市场上发现的假药信息，我公司对假药的特征进行了分析汇总（一个批号的假药可能具有其中几项特征，具体列表如下，谨供相关部门在鉴定时参考。 鉴定项目天士力产品留样（真药）假药 1 物流防伪标签1、物流码信息查询结果正常。（需在天士力集团防伪条码市场信息管理系统上查询） 2、用扫描器扫码显示的读数与条码下方数字一致。 3、防伪签上印刷的防伪查询电话为8008189868. 4、防伪签四个角的裁切弧度符合标准。 5、物流码为一盒一码1、物流码信息查询结果与实物的批号不对应。 2、用扫码器扫码显示的读数与条码下方数字不一致。 3、防伪签上印刷的防伪查询电话为8007161315（骗子电话）。 4、防伪签四个角的裁切弧度与真品不一致。 5、物流码有重复现象。 2 包装盒小盒上印刷文字内容符合标准小盒上印刷文字内容（不良反应）与真药不一致。

如何识别假药

外观鉴别法的特点 一、外观鉴别法最基本技术依据是比较法。它是建立在真品与假品对照比较基础上的一种方法，因而执法检查人员应了解、熟悉各种药品正规厂家的产品外观，对有怀疑的应找到真品与之对照比较，找出疑点。 二、要核查药品的来源渠道。在检查药品时，要审核检查该种药品的来源单据，并审慎辨认进货票据的真伪，加强对相关情况的检查，如通过发票、“进口药品注册证”和“药品检验报告书”等，检查供货单位与开票单位是否一致，供货渠道是否合法等，以辅助对药品的鉴定。假药的生产、销售渠道与正规产品显然是有区别的。 三、核查药品的价格。假劣药品的销售价格一般明显低于正品的价格，有的甚至低于生产的成本价。在监督检查中，若发现某一药品的销售价格明显地低于或背离成本价格则应引起注意，及时进行抽验。 四、药品的造假大体规律。畅销品种、紧俏品种、知名品牌、贵重药品多为制假对象，而假中掺真或真中掺假，亦常发现，制假手段也在不断改变，执法监督人员遇有可疑情况时，应充分利用现代信息渠道，及时与检品标示的生产企业或发出药品检验报告书的有关药品检验所联系，进行核查。 五、外观鉴别的现场性强，其方法和鉴定环境受到限制。在条件许可的情况下，应尽量结合薄层色谱鉴别法以及化学反应鉴别法等开展实验，得出进一步的结论。在发现检品的假劣情节较为确切的情况下，可以按法律程序进行处理，而最后认定其为假劣药品，则应根据《中华人民共和国药品管理法》的规定执行。 药品外观鉴别常识 药品外观鉴别方法所述的“外观”，具有两层含义，其一是指药品包装所涉及的外观，包括包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等项，其二是指药品本身的外观性状。 （一）外观鉴别应注意的几个问题 1、购药渠道及有效证明要到正规的药店或医院药房购买。购买时应索取发票，发票上一定要注明药品名称、生产厂家、生产批号、价格等，或留有病历、处方及发票。遇到怀疑质量有问题时，及时与药品监督部门联系，提供发票、实物、包装等证据。不要盲从陌生人、广告或电话的介绍推销，拒绝送货上门。 2、外观比较应了解、熟悉所购药品的产品外观，遇有怀疑时，应找到之前所购药品包装与之对照比较，查找不同点。 3、药品价格假劣药品的销售价格一般明显低于正品的价格，有的甚至低于生产的成本。若发现某一药品的销售价格明显低于或背离成本价格则应引起注意，及时与当地物价、药监部门联系。 4、造假药品的品种规律畅销的、紧俏的、知名的、贵重的药品多为制假对象。假中掺真，近年亦常有发现，制假手段也在不断改变。如遇有可疑情况时，应及时与药品标示的生厂商或与药监部门联系进行核查。 5、省食品药品监督管理局不定期在网上公布假劣药品的信息。网址：https://www.wendangku.net/doc/7c11769292.html, （二）外观鉴别的基本方法 掌握药品外观基本特征： 1、药品包装，如包装箱、包装盒、铝箔包装、包装袋、安瓿瓶、输液瓶等，可根据其材质、几何形状、颜色等进行观察鉴别。由于各药品生产企业对各具体品种的包装在设计和材质选用上不可能完全相同，在一定时期内都有相对固定的特征。所以在外观鉴别时要找出这些特征，找出假药与真品间的区别。在药品包装上直接印制的图案、文字也是重要的鉴别依据，不可忽视。

如何辨别非药品冒充药品

如何辨别药品与非药品 近年来，市场上出现众多“非药品冒充药品”的产品，对于眼花缭乱的药品和非药品，普通群众很难分辨清楚。 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 非药品常以与药品同名但不同批准文号冒充药品。非药品主要有以下10种批准文号的产品：卫消字号，如奇瑞双唑泡腾片、正红花油；卫食字号，如健胃消食片、安神补脑液和葡萄糖酸钙口服液；卫食准字号，如草珊瑚含片、天龙伟哥；卫食健字号，如排毒养颜胶囊；卫健用字号，如一正痛消贴膏；国食健字号，如多肽白蛋白；药监健用字号，如速效烧伤液；卫妆字号，如邦瑞特肤膏；卫管械准字号，如腰椎一贴灵；仅标示卫生许可证而无批准文号，如妇科排毒丸、复方甘草片等。以上10种非药品冒充的药品具有三大特点。一是使用某种药品通用名冒充药品；二是仿造某种药品外包装冒充药品；三是把保健品等产品的适宜人群内容夸大。 “非药品冒充药品”产品的主要表现有两种形式：一种是在名称、包装上傍知名药品。产品与知名药品的名称和外包装都非常相似，普通消费者难以分辨，很容易误以为是知名药品。另一种是使用已经批准的药品通用名称作为食品名称。 尽管“非药品冒充药品”的手段很多，消费者只要认真做到“四看”，基本上能正确识别。 1.看药品包装盒上是否印有国家食品药品监督管理局批准的药品批准

文号。国产药品必须有“国药准字”的批准文号；进口药品必须要有“进口注册证号”或“医药产品注册证号”，其包装及说明书上必须中文注明药品通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，未注明或仅有英文说明的，均为未经过国家食品药品监督管理局批准进口或假冒的。这里需要注意的是，医疗机构配制的制剂情况有所不同。医疗机构可经所在地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准配制制剂，只能凭医生处方在该医疗机构使用，或在特殊情况下，经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。 2.看药品包装盒侧面或背面所印的药品生产日期、生产批号及有效期是否齐全，并整齐排列在一处，以及该药品是否在保质期内。 3.看药品包装盒标签印刷的字迹、色彩是否光洁；色泽是否均匀、清晰；包装上有无粘贴、涂改，药品自身有无药液渗漏、污染等痕迹。 4.看药品说明书，除标明功能主治或适应症、用法用量等以外，是否注明了药品生产企业的名称和地址；进口药品说明书是否翻译成中文。 东胜区食品药品监督管理局特别提醒您，在我国只有具有“国药准字”文号的产品才能称之为药品，而冒充药品的非药品不但不具有疗效，而且会耽误您治病。使用药品应到药店或医疗机构购买，其他无《药品经营许可证》的地方销售药品都是违法行为，质量也得不到保证。

认识假药的严重危害性

对健康和生命的危害是假药最直观、最直接的危害，目前绝大多数人对假药的危害还主要是从这一角度来考察的。实际上，假药还有其他严重危害性，这些危害性也是丝毫不容忽视的，假药的这些危害性同样“猛于虎”。探讨假药危害的多元性，有利于深化当前人们对假药问题严重性的认识。 1 生产经营假药会严重威胁人们的健康和生命 药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命、健康息息相关。使用假药，轻者会贻误治疗，重者会危及生命。假药问题具有全球性，据世界卫生组织估计，全世界每年假药的生产额高达800亿法郎，这些假药对人们的健康和生命无疑造成了极大的威胁。近年来，仅阿根廷、孟加拉国、海地、印度和尼日利亚5国就有500人以上死于含有二甘醇的假药，这些死者又大多是儿童[1]。我国这几年假药生产也十分猖獗，如：“齐齐哈尔假药事件”和“安徽华源欣弗注射液事件”，不仅严重损害了患者健康，而且还剥夺了许多患者宝贵的生命。 2 生产经营假药是对他人生命的肆意亵渎 生命是人的最大财富，“人命关天”，生存权是人的第一权利。没有生命，人类社会就失去存在与发展的基础。在一个正常的社会，任何人都无权践踏他人生命，否则就会受到社会的唾弃、法律的严惩。假药不治病，损害健康，延误病情，剥夺生命，从本质上说是对他人生命一种漠视、践踏、亵渎。从更深层次看，由于假药的生产经营剥夺的是人们的健康和生命，因而假药生产与经营者的制假贩假行为，是一种反人类，反社会的严重犯罪行为。 3 生产经营假药会导致社会出现严重的恐惧心态 健康和生命是人的第一需要，假药则严重危及人们的健康和生命。作为生命体的人不可避免地经常要和各种药品打交道，“吃药打针”不是自己的需要，就是家人、亲戚、朋友和熟人的需要，而在这吃药打针过程中，任何对健康和生命珍爱的人都会恐惧假药的出现，都不希望碰到假药。在一个假药事件频繁发生的社会，人们吃药打针的心态必然会发生一定程度的改变，为防止假药对自己和亲人可能带来的严重乃至灾难性损害，人们吃药打针的心理“门槛”会在潜意识中不断提高，而这种提高又实实在在是无奈之举。人们对吃药打针的恐惧乃至拒绝，还可能导致所患疾病得不到及时救治，以至严重危及自己或亲人的健康和生命。 4 生产经营假药会严重败坏商业风气 在一个市场交易秩序健康的社会，商品交换一般遵循价值规律，这有利于推动社会资源优化配置和劳动生产力提高。而假药的生产经营则是反价值规律的，往往“一本万利”。例如，北京市药监局2005年10月在全市范围内公布了44种假药，这些假药中多数都使用了假批号，而其中性保健药品中依靠假批号可获取10倍利润暴利[2]。假药的生产经营不仅败坏了商品交换的信用规则，而且由于假药生产经营视生命为儿戏，直接危害他人健康和生命，因而比其他伪劣商品的生产经营社会危害性更突出。如果一个社会的假药生产经营活动不能得到很好控制，那么其他行业商品造假、贩假必然会出现泛滥趋势。可以说，假药不仅会败坏本行业商业风气，而且还会以“乘数形式”加速败坏其他行业和全社会的商业风气。 5 生产经营假药会导致“劣币驱出良币”在信息不对称时，消费者难以对高质量和低质量商品进行判别，给予商品的通常是均价，产品质量和价格也就很难挂起钩来，这样生产低质量产品由于成本低就会有利可图，而生产高质量产品由于成本高就会亏损乃至破产，此时市场上也就出现了低质量产品驱逐高质量产品的“劣币驱出良币”现象，这就是有名的“格雷欣规则”。“劣币驱出良币”现象发生后，市场上最终只能充斥着低质量产品。目前我国药品市场上，假药不仅成本大大低于真药，而且价格也比真药低廉得多，假药正在不断吞食、挤占真药市场。在这种情况下，一些真药生产企业效益严重下滑，有些企业为了不致亏损、破产,开始降低药品生产质量，还有些原来生产真药的企业干脆生产起假药来。海南省药品监督管理局公布的四起制售假药案件中,就有三起涉及合法药品生产经营企业和合法医疗机构[3]。“劣币驱逐良币”，如果我国假药生产态势得不到有效控制的话，势必会损害整个民族

如何识别假药!!

一 近日据国家食品药品监督管理局公布：2004年全年我国共查处假药品案件24.6万件，涉案总值3.6亿元人民币。无独有偶，世界卫生组织新闻发言人日前在日内瓦说，全球药品销售中，假药占10%，其年销售额高达到320亿美元。假药的制造与销售如此猖獗，给人们的身心造成的危害，给国家经济带来的损失，更是无法计量。 严厉查处假药虽然是国家专门机构的职责，然而作为普通消费者也需要掌握一些简便有效的识别方法。 ■看批准文号 国家药监局规定自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号[×卫药准字]和[×卫药健字]。新批准文号格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假药常使用废止的批准文号。 ■看生产厂家 根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。 ■看药品包装 合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。 ■看药品说明书 合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应证限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。 ■看批号和日期 合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至]三项缺一不可，字迹多为激光打印。假药常三项中缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。 ■看药品外观 仔细观察假药的外观，往往存在以下问题：

怎样识别药品(或进口药)的真假

怎样识别药品（或进口药）的真假 现在的城市满大街都是药店，方便了老百姓买药取药，市场上的药物品种也是丰富多样，但你买的药物是真还是假？下面就告诉大家如何去识别。 一、从外包装上识别。 1、查看药品的生产日期和有效期。如果已经超过了有效期或者有效期有被修改的痕迹，那它就是假冒伪劣的药物。 2、查看药品的“身份证”。是否有“国药准字”四个字+1个大写的英文字+8个数字。“国药准字”就是经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。如果没有这一项，那就一定是假的。 3、查看药品上的电子监管码，基本上由20位数字构成，首字为8，是药品的标志位；第2个是区分监管码的级别，第3-7个是资源码，代表厂家、药物名称、规格等；第8-16个是流水号；第17-20个是随机生成的加密码。 4、通过微信或者支付宝扫一扫扫描盒上的条形码来鉴定药物的真假。扫描盒子上的条形码如果能够显示出药物的详情，就证明药品是正规生产，如扫描不出药品详细信息，那就要怀疑了，也有可能某些药品这些软件未收录，但如果是普遍常用常见的药物也扫不出的话那就是假药了。 二、官方查询识别。

进入国家药品监督管理局网站（网址： https://www.wendangku.net/doc/7c11769292.html,/WS04/CL2042/），输入要查询的药品名称。如果查询不出那就是假药。记得举报哦，举报有奖！ 三、药物检测识别。 如果是不法商贩用真药盒子包装，里面是假药，那就只有去专业的药物检验所检测。通过化学、物理等检测方法才能判断药品的真假了。 四、关于进口药品。 首先，进口药物在中国销售，都必须取得药物的注册证号，国外的为《进口药品注册证》，中国港澳台地区的为《医药产品注册证》。这些证号都会在外观包装及说明书上印有。其次，最可靠的就是直接进入国家药品监督管理局网站输入药品查询。 最后，世上药物千千万，大家千万不要买了吃亏上了当，伤害了革命的本钱，所以一定要去正规的医院、诊所和药店去买药，路过家门口自称包治包好而现代临床医学上无法全愈的疾病，如高血压、糖尿病等的江湖游医，大家一定要提高警惕，如果他能治好现代医学都不能治愈的疾病人家早就申请专利轰动世界，成为一代名人，走上人生巅峰了！