爱克发(agfa)显影液的配制(2)
书山有路勤为径；学海无涯苦作舟
爱克发(agfa)显影液的配制(2) 使用显影液
显影时间
显影温度20°C/68°F。一般来说，正常反差，显影12分钟。
冲稀和显影时间
对储藏液进行稀释产生工作液，显影时间根据反差控制需要以及冲洗的胶片速度进行变化。
以下稀释和显影时间仅作为参考时间，最终具体稀释和显影时间决定于各人在暗室中搅拌以及需要的反差。
慢速胶片(例如：Plus X 或FP4)
工作溶液量
正常反差
储藏液5 毫升10 毫升
水500 毫升1000 毫升
工作液505 毫升1010 毫升
增加反差
储藏液6.5 毫升13 毫升
水487.5 毫升975 毫升
工作液494 毫升988 毫升
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黑白显影液配方
黑白显影液配方 黑白常用显影液配方..比较多发来给要用的看看 1．通用显影液 1 南方ED－5显影液配方 盆显相纸、胶片用 温水（摄氏30－45度）………………750毫升 米吐尔…………………………………3.5克 无水亚硫酸钠…………………………45克 几奴尼…………………………………12克 无水碳酸钠……………………………45克 溴化钾…………………………………2克 加冷水至………………………………1000毫升 显影相纸： 原液1份加清水2份冲淡，摄氏18－20度时，印相纸显影约2分钟，放大纸显影约3.5分钟。摄氏25度时，印相显影约1.5分钟。放大纸显影约2.5分钟。 显影南方相纸，可得冷黑色调，层次丰富。 显影胶片： 原液1份加清水3份冲淡，摄氏20度时，显影时间约4分钟左右。 2 X－101显液配方
盆显相纸、胶片用 温水（摄氏30－45度）………………750毫升 米吐尔…………………………………2克 无水亚硫酸钠…………………………35克 几奴尼…………………………………5克 无水碳酸钠……………………………25克 溴化钾…………………………………1克 加冷水至………………………………1000毫升 显影胶片： 1．原液使用，摄氏18度，显影时间为4－7分钟。 2．对景物反差强与感光较多的胶片，取原液1份加清水1份冲淡使用。 显影相纸： 1．原液使用，在正常温度下，印相纸的显影时间约2分钟左右；放大纸的显影时间约3分钟左右。 2．若原液1份加清水1份冲淡，并延长一些显影时间，也可得到减弱反差有效果。 3 D－72显影液配方 相纸、胶片通用 温水（摄氏30－45度）………………750毫升 米吐尔…………………………………3克△ 无水亚硫酸钠…………………………45克 几奴尼…………………………………12克 无水碳酸钠……………………………67.5克△
显影液
显影液：决定印版质量的一个重要角色 显影液：决定印版质量的一个重要角色（慧聪印刷网配图） 1、显影液浓度 显影液的浓度是指显影剂的相对含量，即NaOH、Na 2SiO 3 总含量。市场上销售的显 影液多是浓缩型液体，使用时需要按比例稀释，显影液的浓度多以显影液的稀释比来表示。在其他条件不变的前提下，显影速度与显影液浓度成正比关系，即显影液浓度越大，显影速度越快。 当温度22℃，显影时间为60秒时，PD型显影液浓度对PS版性能的影响见表1（略）。从表中数据可看出，以3级干净为准的曝光量，PD型显影液浓度以1∶6为最佳。 当显影液浓度过大时，往往因显影速度过快而使显影操作不易控制；特别是它对图文基础的腐蚀性增强，容易造成网点缩小、残损、亮调小网点丢失及减薄涂层，从而造成耐印力下降等弊病；同时空白部位的氧化膜和封孔层也会受到腐蚀和破坏，版面出现发白现象，使印版的亲水性和耐磨性变差。显影液浓度大，还易有结晶析出。 当显影液的浓度偏低时，碱性弱，显影速度慢，易出现显影不净、版面起脏、暗调小白点糊死等现象。
显影液的正常浓度可通过网点梯尺测试；在正常曝光条件下显影30～100秒时，若出现小黑点丢失较多时说明显影液浓度过大；若出现小白点糊死较多时说明显影液浓度偏低。所以最好在厂家指定的浓度范围内使用显影液。 2、显影温度 显影温度高时，显影液中分子热运动剧烈，对涂层中树脂的溶解力就大；温度低，分子热运动减弱，对树脂的溶解力差些；所以造成了在相同的曝光条件下，不同温度所需的显影时间也不同。 显影温度低时对版材质量的负面影响通常比温度高时大，所以用户在冬季一定要把显影液温度调到指定的范围内，这样制版才能得到满意的结果。 在其他条件不变的情况下，PS版的显影速度与显影温度成正比关系，即显影温度愈高、显影速度愈快。 显影温度对制版质量影响是显而易见的。PD型显影原液与水1∶6稀释后，在显影1分钟的条件下显影温度对印版质量影响见表2（略）。 从这组数据可看出，如显影1分钟，显影温度最好控制在20～24℃。显影温度低不易显干净；显影温度高时感光层的感光性物质与成膜树脂分子间的结合力减弱，抗碱性下降，未见光的图文部分感光层也将被溶解。显影温度高时，版面上网点面积百分比也会减少，印版的再现性会受到一定程度的破坏。一般情况下温度升高12℃，显影速度约加快1倍。如果显影温度过低，显影速度慢，以至难以完成显影。因此如显影1分钟，显影温度宜控制在手显22±2℃、机显24±2℃。 3、显影时间 PS版的显影时间主要由PS版的种类、曝光时间及显影液的浓度、显影温度等条件来确定。当上述条件确定后，PS版的显影程度与显影时间成正比关系，即显影时间越长，显影越彻底。但显影时间过长会产生网点缩小等现象。 显影时间对制版质量的影响是明显的，用PD型显影液原液与水以1∶6的比例稀释，显影温度为22℃时，显影时间对印版质量影响见表3（略）。 从表3可看出，PS版显影时间过长，版面上的细小网点容易丢失。但显影时间不足时又达不到显影的目的，即非图像部分的感光层不能彻底溶解而导致上机印刷时版面起脏。 4、显影液的循环搅拌 显影是通过显影液与PS版感光层之间的接触、溶解来完成的，因此多采用动力显影方式。如手工显影时需晃动显影盘，机械显影时则采用循环泵和毛刷辊装置加快显影
显影液的配制
显影液的配制 配制显影液应注意下列几点： 一、显影定影所用容器，应分开使用，并保持清洁，药液配 好加盖放置。 二、配药最好用蒸馏水，或除去沉淀过的沸水，不可用生水。 因为自然界的水中含有泥沙，微生物，无机盐等，并含溶解的空气，经煮沸的水可使某些酸式碳酸盐变为不溶性的盐而沉淀，也可使溶解在水中的氧排出，减少显影剂的氧化。 三、水温应50℃为宜，温度过低，药物不易溶解，过高则 药物发生变化，影响药效。 四、用配制总水量的3/4将药物按配方顺序依次徐徐加入， 且不断搅拌，待一种药物完全溶解后再放入另一种，成 品药应严格按照说明书配制。一般按顺序加入显影剂，保护剂，促进剂，最后加抑制剂。再加水至全量。 五、配制完毕经过滤，放置一天待药物充分溶解后使用。用 前先测PH值，应在10以上，并记录更换药液日期，供 了解显影液使用情况。 显影液的储存 一、显影液用后要随时加盖，如用盘洗胶片，用毕将药液倒 入有色小口瓶内盖严，防止药液与空气接触，发生氧化而降低药效。
二、药液放置处温度不宜过高，并避免强光照射和化学药品 的污染。 三、存放时间不宜过长，一般3个月后会逐渐消失显影能力。 胶片的显影操作 一、胶片的显影显影效果主要是受药液的温度、时间及 效力的影响。 （一）显影时间在其他条件固定的情况下，正确的显影时间，能获得密度深浅和对比度适中的影像。显 影时间过长，往往会造成影像密度太深，对比度过 大，灰雾增高，层次遭到损失；若显影时间不足， 则造成影像密度太淡，对比度过小，层次也受损失。 适当延长或缩短显影时间，可以对摄影时曝光不足 或过度的照片有一定的补救，一般显影时间为5— —8分钟，如有快速显影的特殊需要，需按特殊显 影配方配制快速显影药液。 （二）显影温度显影温度过高或过低，其后果和显影过度或不足的效果相同。显影温度过高，不仅使影 像变深，对比度加大，灰雾增高，并由于感光乳剂 膜层过度膨胀，在操作中容易碰伤。显影液温度过 低，显影速度过缓，会造成影像太淡，密度小，对 比度不足。显影温度一般在18——20℃之间，在这 一温度条件下，显影速度比较适中，显影液不易氧
显影液定影液的配制
显影剂与定影剂 一、常用显影液的性能及配制方法 1．性能 显影液主要是由显影剂、保护剂、促进剂、抑制剂组成，显影液中的各种成分的比例不同，对显影液的性能都有不同的影响。 在制版过程中，由于各种原稿的反差不同，不仅需要选择适当的感光材料，而且还需各种不同显影性能的显影液与之配合使用。目前使用最多的是米吐尔和对苯二酚组合的M－Q显影液，而菲尼酮和对苯二酚组合的P－Q显影液也逐渐得到推广应用。 在制版过程中，由于各种原稿的反差不同，不仅需要选择适当的感光材料，而且还需各种不同显影性能的显影液与之配合使用。目前使用最
多的是米吐尔和对苯二酚组合的M－Q显影液，而菲尼酮和对苯二酚组合的P－Q显影液也逐渐得到推广应用。 根据制版中的不同用途，可将显影液按所得影像的反差高低而分为硬性、中性、软性三种显影液。 （1）硬性显影液 硬性显影液与适当的感光材料配套使用，能得到高反差、明朗的影调。适用于直接加网照相分色、网点片的拷贝、文字和线条原稿的拷贝和拍摄、低反差原稿的分色，以及电子分色机的加网扫描和激光扫描等等。 硬性显影液配方具有如下特点： ①为了得到较高的反差和密度，在米吐尔和对苯二酚配合使用的M－Q显影液中，以及在菲尼
酮和苯二酚配合使用的P－Q显影液中，都是对苯二酚的比例大。有的高反差显影液甚至单独采用对苯二酚。 ②显影液的PH值比较高，都在9．0以上。一般都使用碱性较强的碳酸钠或氢氧化钠作为显影剂的促进剂，而且用量较多。这样能加快显影速度，但显影后影像的颗粒较粗。 ③使用较多的抑制剂为溴化钾，这样可以防止软片灰雾度的产生，从而可获得高反差的影像。（2）软性显影液 软性显影液能使感光材料形成层次丰富、颗粒细腻的低反差影调。适用于制作天然色片原稿分色前的软片，高反差原稿的分色。 软性显影液配方具有如下特点： ①米吐尔和菲尼酮都具有层次丰富，影调柔和的
显影液定影液的配制修订稿
显影液定影液的配制 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
显影剂与定影剂 一、常用显影液的性能及配制方法 1．性能 显影液主要是由显影剂、保护剂、促进剂、抑制剂组成，显影液中的各种成分的比例不同，对显影液的性能都有不同的影响。 在制版过程中，由于各种原稿的反差不同，不仅需要选择适当的感光材料，而且还需各种不同显影性能的显影液与之配合使用。目前使用最多的是米吐尔和对苯二酚组合的M－Q显影液，而菲尼酮和对苯二酚组合的P－Q显影液也逐渐得到推广应用。 在制版过程中，由于各种原稿的反差不同，不仅需要选择适当的感光材料，而且还需各种不同显影性能的显影液与之配合使用。目前使用最多的是米吐尔和对苯二酚组合的M－Q显影液，而菲尼酮和对苯二酚组合的P－Q显影液也逐渐得到推广应用。 根据制版中的不同用途，可将显影液按所得影像的反差高低而分为硬性、中性、软性三种显影液。 （1）硬性显影液 硬性显影液与适当的感光材料配套使用，能得到高反差、明朗的影调。适用于直接加网照相分色、网点片的拷贝、文字和线条原稿的拷贝和拍摄、低反差原稿的分色，以及电子分色机的加网扫描和激光扫描等等。 硬性显影液配方具有如下特点： ①为了得到较高的反差和密度，在米吐尔和对苯二酚配合使用的M－Q显影液中，以及在菲尼酮和苯二酚配合使用的P－Q显影液中，都是对苯二酚的比例大。有的高反差显影液甚至单独采用对苯二酚。 ②显影液的PH值比较高，都在9．0以上。一般都使用碱性较强的碳酸钠或氢氧化钠作为显影剂的促进剂，而且用量较多。这样能加快显影速度，但显影后影像的颗粒较粗。 ③使用较多的抑制剂为溴化钾，这样可以防止软片灰雾度的产生，从而可获得高反差的影像。 （2）软性显影液 软性显影液能使感光材料形成层次丰富、颗粒细腻的低反差影调。适用于制作天然色片原稿分色前的软片，高反差原稿的分色。 软性显影液配方具有如下特点：
western blot操作规程-相关试剂配制
8SDS-PAGE电泳 适用与Bio-Rad Mini Protean 3类电泳槽 一、准备工作 1 试剂 蛋白marker；丙烯酰胺；双丙烯酰胺；Tris碱；甘氨酸；甲醇；冰乙酸SDS；过硫酸铵；甘油；溴酚蓝；β-巯基乙醇；考马斯亮蓝R-250；TEMED； 正丁醇 2仪器与耗材 电泳系统；移液枪；电子天平；pH计；恒温加热器；EP试管；量筒 （500ml,250ml,100ml,20ml）；烧杯（500ml,50ml）；玻璃引流棒；储液瓶； 二、操作步骤 a.灌制分离胶(6cm×8cm×1.5mm): 1. 组装好凝胶模具，确保不会发生凝胶渗漏。 2. 凝胶配制所用组分如下：按10%配制 （注：先加入○1○2○3○4，然后再从冰箱取出○5○6加入） 3. 加入○5APS和○6TEMED后，轻轻振荡烧杯使其混匀。 （注：一定要将加入的溶液充分混匀，以免胶凝固的不均匀） 4. 小心地用移液器将分离胶沿隔片加入模具。 （注：动作缓慢，以免产生气泡） 5. 当加入的凝胶溶液7.4 mL时，轻轻在溶液上覆盖一层1 mL正丁醇饱 和的水，使胶面平整。 6. 等40 min，待凝胶聚合后，在分离胶和水之间会出现一个清晰的界面。 （注：此时可制备蛋白样品。具体见“c. 样品的制备”）
b. 灌制浓缩胶 1.浓缩胶配制所需组分如下：按3.9%配制 2.倒出并用滤纸吸干覆盖在分离胶表面的水层。 （注：先加入○1○2○3○4，然后倒出水，最后再从冰箱取出○5○6加入） 3.加入○5APS和○6TEMED后，轻轻振荡烧杯使其混匀。 4.小心地用移液器将浓缩胶沿隔片加入模具，直至凝胶到达模具的顶部。 5.斜着插上梳子。（注：动作缓慢，尽量不要产生气泡） 6.放置30 min左右，待凝胶聚合后，小心拔出梳子。 （注：拔出梳子时，要垂直拨出，以免损坏制好的泳道） 7.将凝胶放入电泳槽中，在槽中加入1×电泳缓冲液。 （注：1，缓冲液所加入的量，○1玻璃内液面高于玻璃外液面，○2玻璃内的，液面高于短玻璃低于长玻璃。 2，尽量吸尽玻璃内液面的气泡，以免电泳过程中造成短路） c. 样品的制备： 1.将蛋白样品和sample buffer在一1.5 mL管中混匀，于95℃加热5 min （或100℃ 3 min）。 2.离心1 sec，点样入泳道。 d. 电泳： 1.接好电极，电流应流向阳极。 2.150 V恒压电泳，直至染料前沿迁移至凝胶底部1～5 mm处终止。时 间约60-75min。（注：此时○1配制电转缓冲液，○2剪NC膜和滤纸） 3.取出凝胶板，小心拆卸。 e. 染色与脱色：（注：此步骤按实验需要选择是否操作）
显影液配方
三、工艺题（40分） 某在制压力容器安放式管座角焊缝D1，管子规格为Φ273×14，焊缝结构尺寸如图1-1所示，材料牌号为16Mn，D1焊缝采用单面全焊透结构，氩弧焊打底，埋弧焊盖面，焊缝总余高2mm。设计规定的检测要求是：D1焊缝进行100%射线检测，请按照NB/T47013.2-2015要求采用AB级检测技术编制D1焊接接头的射线检测操作指导书（见表1），在透照布置示意图上标出射线源-工件-胶片相互位置，并将像质计使用、标记摆放、贴片、散射线屏蔽等技术要求填写在操作指导书说明栏中。（注意：曝光时间请精确至小数点后1位，焦距固定为700 mm）。 图1-1 安放式管座角焊缝D1 提供的检测设备和器材有：Se-75γ射线探伤机（现有活度50Ci）和Ir-192γ射线探伤机（现有活度80Ci）；天津Ⅲ型、Ⅴ型胶片（胶片规格为360×80mm、180×80mm）。曝光曲线见图1-2。 图1-2 Ir-192、Se-75曝光曲线图 注：以上曝光曲线图仅供解试题用
表1 D1射线照相工艺卡
一透照方式及源的选择 1 首选：单壁（在可以实施的情况下应优先选择单壁透照） 2 对于环向对接接头，包括以下几种单壁透照方式：单壁外透、单壁内透（中心曝光、F>r 或F
常用溶液的配制
常用溶液的配制 一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS) 甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液 Na2HPO4 9.465g 蒸馏水加至1000ml 乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液 KH2P04 9.07g 蒸馏水加至1000m1 分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液,见下表: pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI 5.29 5.59 5.91 6.24 6.47 6.64 2.5 5.0 10.0 20.0 30.0 40.0 97.5 95.0 90.0 80.0 70.0 60.0 6.81 6.98 7.17 7.38 7.73 8.04 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 95.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 5.0 (二)0.3％台盼兰染液 称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。 (三)0.5％酚红指示剂 酚红 0.5g 0.1N(0.4％)NaOH 15ml 双蒸水 85ml 将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。 (四)5.6％NaHCO3溶液 称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存) (五)10μg／ml秋水仙素 秋水仙素 lOmg 生理盐水 100ml 装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。 (六)0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液 将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。 (七)2％柠檬酸钠 称取柠檬酸钠2克，加100ml双蒸水即可，室温保存。 （八）0.2％次甲基兰染液 称次甲基兰(Methylene blue)0.2克，加蒸馏水100ml，室温保存。 (九)0.5％醋酸洋红(Aceio Carmine)染液 洋红 lg
C41药水的配制
C-41药水怎样配 C-41是老美的秘方儿啊···呵呵！ C-41代用配方之一 甲、彩色显影液(pH=10.2) 试剂工作液补充液 水800ml 800ml 无水亚硫酸钠3g 4.4g 碳酸钠28g 37g 碳酸氢钠2g 2.5g 硫酸氢钠1g 1.5g 盐酸羟胺2g 2.5g 溴化钠 1.5g 0.8g 1‰碘化钾溶液2ml 2ml CD-4 4g 5.5g 加水至1000ml 1000ml 乙、漂白液(pH=6) 试剂工作液补充液 水700ml 700ml 乙二胺四乙酸二钠盐90g 120g 无水碳酸钠34g 45g 三氯化铁60g 80g 溴化铵100g 130g 硝酸钠35g 50g 加水至1000ml 1000ml 丙、定影液(pH=6.3～6.5) 试剂工作液补充液 水700ml 700ml 硫代硫酸钠（海波）240g 320g 无水亚硫酸钠20g 30g 偏重亚硫酸钠18g 25g 加水至1000ml 1000ml 丁、稳定液 试剂工作液补充液
水800ml 800ml 甲醛10ml 10ml 表面活性剂（皂角素）1g 1g 加水至1000ml 1000ml 冲洗程序： 工序名称温度（℃）时间 彩色显影37.8±0.2 3′15〃 漂白24～40 6′30〃 水洗24～40 3′15〃 定影24～40 6′30〃 水洗24～40 3′15〃 稳定24～40 1′30〃 晾干 C-41代用配方之二（日本写真工业推荐） 甲、彩色显影液(pH=10.7) 水750ml 无水亚硫酸钠 1.2g 无水碳酸钠12.8g 溴化钾0.6g 氢氧化钠 1.6g 碳酸氢钠 1.35g 硼砂6g 6-硝基苯骈咪唑硝酸盐（0.2%）12ml CD-4（4-氨基N-乙基-N-β羟乙基-3甲苯胺单水硫酸盐） 3.2g 加水至1000ml 乙、漂定液(pH=5.9) 水750ml 硫代硫酸铵100g 无水亚硫酸钠7g EDTA铁钠100g 加水至1000ml
Western blot试剂配制及操作步骤
Western blot 试剂配制 1．30％丙稀酰胺储存液 丙稀酰胺29g N，N’-亚甲双丙稀酰胺1g 双蒸水定容到100ml， 经高压蒸汽灭菌的滤纸过滤避光，4℃保存于棕色瓶中2．1.5 M Tris-HCl (MW=121.1) pH 8.8 Tris碱90.75g 双蒸水400ml 用浓HCl调pH至8.8，加双蒸水定容至500ml。4℃冰箱保存 3．1.0 M Tris pH6.8 Tris碱12g 双蒸水60ml 用浓HCl调pH至6.8， 加双蒸水定容至100ml。4℃冰箱保存 4．10％SDS(w/v） SDS 10g 溶于加水至100ml，室温放置 5．10％过硫酸胺（10%APS） 过硫酸胺1g 溶于10ml双蒸水中。可在密闭的管子里4℃保存一周6．10×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 Tris 30.3g 甘氨酸144g SDS 10g 定容至1000ml室温放置。 临用时稀释成1×电泳缓冲液 7．1%溴酚蓝（w/v）
8．TEMED原液，4℃冰箱保存 9．2×sample buffer(2×样品缓冲液) 1.0 M Tris pH6.8 2.5ml SDS 0.8g DTT 0.3085g 甘油3ml 溴酚蓝0.004g 加双蒸水至10ml，分装—20℃保存 10. 4×SDS加样缓冲液10ml 1M Tris-HCl(ph:6.8) 2.5ml SDS 0.8g 溴酚蓝0.004g 甘油4ml Takara 5x buffer 总5ml 1M Tris-HCl(ph:6.8) 1.25ml SDS 0.5g 溴酚蓝BPB 25mg 甘油 2.5ml 500ul每管分装，使用前将25ul的2-ME加到没管中 11．转膜缓冲液 Tris 碱 5.8g 甘氨酸 2.9g SDS 0.37g 甲醇200ml 加双蒸水至1000ml，临用前配制，4℃冷却
Westernblot试剂配制及操作流程
Western-Blot操作流程 试剂配制 1.RIPA裂解液： 10mM Tris（，） 1%NP40 %TritonX-100 %脱氧胆酸钠 2 mM EDTA 1 mM PMSF 20%甘油 调pH值至。 混匀后4℃保存，长期保存于-20℃。使用时，加入蛋白酶抑制剂cooktail。 制胶用（1-6）： 1.L Tris·HCl （） Tris 12.114g 蒸馏水 100ml 溶解后，（用浓盐酸调pH至），室温下保存。 2.L Tris·HCl（） Tris 18.671g 蒸馏水 100ml 溶解后，（用浓盐酸调pH至），室温下保存。 3.10％SDS SDS 10g 蒸馏水至 100ml 如溶解困难，可在50℃水浴下溶解，室温保存。 如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 4.10％过硫酸胺（AP） 过硫酸胺
（现用现配，可先将过硫酸胺干粉称好分量后放在管中，一次性多装几管，使用时加入蒸馏水水即可，溶解后，4℃保存，保存时间为1周） 5．四甲基乙二胺原液（TEMED）： 4C保存。 6．30%丙稀酰胺： 4?C保存。 10%下层胶，即分离胶（两块胶，15ml）：胶的浓度根据自己所做蛋白的大小确定依次加入去离子水 30%丙烯酰胺 5ml 1.5M Tris-HCl（） 10%SDS 150μl 10%AP 150μl TEMED 6μl 每加一种成分随即摇匀，为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED量加大，根据实验当时的温度适当调整，加入TEMED混匀后应即刻灌胶。灌胶后加异丙醇（1ml）消泡 5%上层胶（两块胶，6ml）： 依次加入去离子水 30%丙烯酰胺 1ml 1M Tris-HCl（） 10%SDS 60μl 10%AP 60μl TEMED 6μl 每加一种成分随即摇匀，为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED量加大，根据实验当时的温度适当调整，加入TEMED混匀后应即刻灌胶。 7．5X电泳液缓冲液 Tris（） 15.1g 甘氨酸（） 94g SDS 5.00g 蒸馏水至 1000ml 溶解后室温保存,用时稀释5倍，通常取160ml配制成800ml即可。 8．10X转膜缓冲液 甘氨酸（） Tris（） 30.3g
显影液是如何组成的-
显影液是如何组成的? 篇一：显影液-MSDS 物质安全资料表(MSDS) 制作人：杨晓红制作日期：2011年03月06日 篇二：显影,定影的原理 显影液、定影液的成份和作用 感光片在制作过程中主要程序如下：建立潜像于感光片上——曝光；变潜像为可见影像—显影；稳定可见影像—定影。 一、潜像形成的原理 无论是在照相机、照排机或扫描仪上，当经过正确的曝光量下曝光后，总是在感光片上形成一些所需的图像。由于它很不容易被人的眼睛察觉到，这种影像，称作为潜像。 潜像如何形成的呢?原来在感光片的制作过程中，感光乳剂中除卤素银晶体外，还均匀分布着银原子和硫化银分子，它们在感光片的表面形成许多感光中心，如图（略）： 曝光时，光能作用于卤素银（AgX）晶体，卤素银中的卤离子（X-）便失去一个电子而成卤原子（X），如图中的乙，其反应式如下：Ag+X + 光 = X + e + Ag+ 卤素银卤素电子银离子 所产生的自由电子，形成电子流在晶体中游动，当它们遇到感光中心时，就会被该中心所吸引，使该中心带上负电荷，当遇到负电场，
便向感光中心集中，被中和成银原子。就如式子： Ag+ + e = Ag 银离子电子银原子 当感光片的曝光量达到一定程度后，感光中心便因银的增加扩大而成显影中心，它是潜像的根据，所以生成卤元素，则被周围胶质吸收。 二、转变潜像形成可见像 要把潜像变为可见像，必须使显影中心处的银原子继续增多，直到人的眼睛清楚地观察到，这就通过显影的作用来完成。 显影的目的是将感光片乳剂层受光处银盐分子的银离子还原成银原子，这一点它与曝光的作用一样，不过它是靠药物来完成的。因此，显影时也可以看成曝光的继续。 在显影中能还原卤素银的药物很多，它们都是易于氧化的化学物质。就针对对苯二酚为例来说明显影的原理。对苯二酚在显影液中电离如下： 阴离子为显像离子，它很容易氧化成醌，并放出两个电子。卤素银得到电子被还原成银。 卤离子与氢离子结合生成卤氢酸它们的综合反应式如下： 曝光时有受光部分和未受光部分，而显影液则作用于整个感光层表面，然而为什么只有显影中心处的卤素银被还原成银呢?这是因为在显影液中加有溴化钾，它在溶液中电离出Br-。显影中心是银原子，它不可能吸附Br-，只有Ag+的地方才会吸附它。因此，除了显影中
显影液主要成分
显影液主要成分 ?我们是否可以自己制定或调整显影配方呢?应该说，当掌握了化学显影的一般规律之后，通过底片显影实验，这些问题是能够迎刃而解的。 一、感光乳剂与化学显影感光乳剂是由悬浮干明脏层中的无数细微的卤化银晶体组成的。负性乳剂的卤化银大多为溴化银和少量的碘化银乳剂的条件在很大程度上决定着生成卤化银晶体颗粒的大小及其分布。而颗粒大小又决定着乳剂的感光性能。乳剂中卤化银晶体颗粒愈粗，它的感光度就愈高反之，颗粒愈细而又均匀，则感光度较低，反差较大，灰雾较少。当摄影乳剂曝光时，便在乳剂所包含的卤化银中形成一个看不见的潜影。潜影通过化学显影方法——即使用显影剂将曝过光的卤化银颗粒还原成黑色的金属银，这便是我们在底片上所看到的负性影像。乳剂的颗粒在化学显影后．形成了比原来体积更大的还原银，同时两个相邻颗粒的还原银在显影过程中会聚集起来形成一个银团，这就造成了影像的颗粒性。为了使影像具有优良的光学特性，就必须追求底片的低颗粒度、高解像力、高清晰度和均衡的反差等等，从而制得精美的照片。因此．选择优良的显影液进行正确的显影是底片成像的头等重要大事。二、显影液的基本组合成分现行的通用显影液基本由以下四种成分组合而成：1．显影剂2．保护剂3．促进剂4．抑制剂显影剂是显影液的主药，它的作用是使已感光的卤化银颗粒还原成金属银。保护剂的作用是保护显影剂免受空气的氧化，防止生成污
染力强的氧化物。促进剂的作用是凋整显影液的氢离子浓度，保持必要的碱性加速显影剂的显影作用。抑制剂的作用是防止末曝光的卣化银颗粒过快地被显影，从而起到抑制灰雾的作用。此外还有一些附加剂，主要是根据显影要求及显影条件而设。例如：缓冲剂、溶银剂、坚膜剂、螯合剂、润湿剂等等。显影液的基本组台成分见表1。表1显影液的基本组合成分软性显影剂显影剂硬性显影荆保护剂弱碱性保护荆弱酸性保护剂水溶液弱碱性促进剂促进剂碱性促进剂强碱性促进剂抑制荆无机抑制剂有机抑制荆三、显影药剂的基本含量在显影液中，各种物质的份量要有一定的比例，这样溶液的使用性质才能达到最好效果。通常显影液的四种基本成分，太体有如下的最适宜浓度。i．显影剂我国目前最普通、最常用的显影荆有以下三种：(1)米吐尔．．(2)对苯二酚(3)菲尼酮显影剂在溶液中最适宜的浓度见表2。57’：表2显髯剂‘含单jli)在溶液中最适宣盼浓度。、‘晕瑶铜名称在1000毫升显影液中古有的克数。1_tr‘米垃采：’一b．．r对荤二骑5～10_i 一’1|1=．．-ir葶昆酮{o．2～1．5显影射盼趣加合性把两种显影荆{昆合在一起使镉要忧用单剂效果好，这就叫做超加和性，也就是说组合的功能比各部分功能之和要大。只有少数显影荆的组合显示出这一特性，目前发现的有米吐尔——对苯二酚(简称m—q配方)、租菲挹——对幕三酹面l称’一q：配方)。⋯研究的结果证明，软性的米吐尔和产生密度的对苯二酚组合起来使用，在许多方面都优于它们其中的任何一个。 篇三：显影液配方
显影液的配制
显影液的配制 显影液的配制 配制显影液应注意下列几点： 一、显影定影所用容器，应分开使用，并保持清洁，药液配好加 盖放置。 二、配药最好用蒸馏水，或除去沉淀过的沸水，不可用生水。 因为自然界的水中含有泥沙，微生物，无机盐等，并含溶解的空气，经煮沸的水可使某些酸式碳酸盐变为不溶性的盐而沉淀，也可使溶解在水中的氧排出，减少显影剂的氧化。三、水温应50 C为宜，温度过低，药物不易溶解，过高则药物 发生变化，影响药效。 四、用配制总水量的3/4将药物按配方顺序依次徐徐加入， 且不断搅拌，待一种药物完全溶解后再放入另一种，成 品药应严格按照说明书配制。一般按顺序加入显影剂，保护剂，促进剂，最后加抑制剂。再加水至全量。
五、配制完毕经过滤，放置一天待药物充分溶解后使用。用 前先测PH值，应在10以上，并记录更换药液日期，供了解显影液使用情况。 显影液的储存 一、显影液用后要随时加盖，如用盘洗胶片，用毕将药液倒入有 色小口瓶内盖严，防止药液与空气接触，发生氧化而降低药效。 二、药液放置处温度不宜过高，并避免强光照射和化学药品 的污染。 三、存放时间不宜过长，一般3个月后会逐渐消失显影能力。 胶片的显影操作 一、胶片的显影显影效果主要是受药液的温度、时间及 效力的影响。 （一）显影时间在其他条件固定的情况下，正确的显影时间，能获得密度深浅和对比度适中的影像。显影时间过 长，往往会造成影像密度太深，对比度过 大，灰雾增高，层次遭到损失；若显影时间不足，则造 成影像密度太淡，对比度过小，层次也受损失。适当 延长或缩短显影时间，可以对摄影时曝光不足或过度的 照片有一定的补救，一般显影时间为5— —8分钟，如有快速显影的特殊需要，需按特殊显影配 方配制快速显影药液。
常用试剂的配制总结
常用溶液的配制 信息来源：生物谷更新时间：2004-12-21 1:33:00 一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS) 甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液 Na2HPO49.465g 蒸馏水加至1000ml 乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液 KH2P049.07g 蒸馏水加至1000m1 分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液,见下表: pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI 5.29 5.59 5.91 6.24 6.47 6.64 2.5 5.0 10.0 20.0 30.0 40.0 97.5 95.0 90.0 80.0 70.0 60.0 6.81 6.98 7.17 7.38 7.73 8.04 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 95.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 5.0 (二)0.3％台盼兰染液 称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。 (三)0.5％酚红指示剂 酚红0.5g 0.1N(0.4％)NaOH 15ml
双蒸水85ml 将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。 (四)5.6％NaHCO3溶液 称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存) (五)10μg／ml秋水仙素 秋水仙素lOmg 生理盐水100ml 装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。 (六)0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液 将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。 (七)2％柠檬酸钠 称取柠檬酸钠2克，加100ml双蒸水即可，室温保存。 （八）0.2％次甲基兰染液 称次甲基兰(Methylene blue)0.2克，加蒸馏水100ml，室温保存。 (九)0.5％醋酸洋红(Aceio Carmine)染液 洋红lg 醋酸90ml 蒸馏水 110ml
射线探伤定影液的配制及定影操作
射线探伤定影液的配制及定影操作 5.3.1定影液的配制 1.定影液的组成及作用 定影液包含四种成分：定影剂、保护剂、坚膜剂、酸性剂。 (1)定影剂 定影剂是定影液的主要成份，常用的定影剂为硫代硫酸钠，又称大苏打、海波，有时也使用硫代硫酸铵，后者有快速定影作用。 (2)保护剂 定影剂硫代硫酸钠在酸性溶液中易发生分解析出硫而失效，需要使用保护剂来阻止这种现象发生，常用的保护剂为无水亚硫酸钠。 (3)坚膜剂 在定影过程中，胶片乳剂层吸水膨胀，易造成划伤和药膜脱落，因此需要在定影液中加入坚膜剂。使用坚膜剂的另一好处是降低胶片的吸水性，干燥起来更容易。 常用的坚膜剂有硫酸铅钾（钾明矾）、硫酸铬钾（钾铬矾），后者的坚膜能力优于前者，上述坚膜剂适用于酸性定影液，坚膜效果最佳的PH值约在4.3左右。 (4)酸性剂 为中和停显阶段末除净的显影液碱性物质，通常将定影液配制成酸性溶液，加入的酸性物质通常是醋酸和硼酸。 定影液的PH值一般控制在4～6之间，若PH值低于4，硫代硫酸钠易发生分解而析出硫；当PH值高于6时，坚膜剂会发生水解形成氢氧化铝沉淀。 2.定影液的配制 配制定影液和配制显影液一样，需要遵循某些原则，否则会引起药品分解失效。配制定影液注意事项： (1)按配方中药品称重和顺序逐一加入，等前一种药品完全溶解后，再加入下一种药品。 (2)由于硫代硫酸钠溶解时是吸热反应，因此在配制时水温可提高到60～700C，否则溶解速度过慢。 (3)醋酸加入时，原液温度应不高于250C，要慢慢加入，边加边搅拌，否则
有析出胶体硫的可能。 (4)硼酸较难溶于凉水，可用热水溶解，再倒入定影液中。 5.3.2定影操作 1.定影的目的及原理 定影的目的就是去除显影后胶片中没有还原成金属银的感光物质，同时不损害金属银影像。使底片呈现透明状态，把经显影后的图像固定下来。 曝光后的胶片经过显影和停影处理，乳剂膜中只有一部分感光的卤化银被还原成黑色金属银粒组成的可见图象，约占70%的不透明的卤化银残留在胶片乳剂膜中，它不仅影响底片的透明性，而且在光照下会继续与光线起光化作用，逐渐变成黑色，使显影中得到的图象遭受破坏。因此显影后的胶片必须经过定影处理。 2.定影操作要点 影响定影的因素主要有：定影时间、定影温度、定影液老化程度以及定影时的搅动。 （1）定影时间 定影过程中，胶片乳剂膜的乳黄色消失。变为透明的现象称为“通透”，从胶片放入定影液直至通透的这段时间称为“通透时间”。通透现象意味着显影的卤化银已被定影剂溶解，但要使被溶解的银盐从乳剂中渗出进入定影液，还需要附加时间。因此，定影时间明显多于通透时间。为保险起见，规定整个定影时间分为通透时间的2倍。 定影速度因定影配方不同而异，同时还受以下因素影响：卤化银的成份，颗粒的大小以及乳剂层厚度，定影温度，搅动以及定影液老化程度。射线照相底片在标准条件下，所需的定影时间一般不超过15分钟。如采用硫代硫酸铵作定影剂，定影时间将大大缩短。 （2）定影温度 温度影响到定影速度，随着温度的升高，定影速度将加快。但如果温度过高，胶片乳剂膜过度膨胀，容易造成划伤或药膜脱落。因此需要对定影温度作适当控制，通常规定为16～240C。 (3)定影液的老化
显影定影的原理
显影液、定影液的成份和作用 感光片在制作过程中主要程序如下：建立潜像于感光片上——曝光；变潜像为可见影像—显影；稳定可见影像—定影。一、潜像形成的原理无论是在照相机、照排机或扫描仪上，当经过正确的曝光量下曝光后，总是在感光片上形成一些所需的图像。由于它很不容易被人的眼睛察觉到，这种影像，称作为潜像。潜像如何形成的呢?原来在感光片的制作过程中，感光乳剂中除卤素银晶体外，还均匀分布着银原子和硫化银分子，它们在感光片的表面形成许多感光中心，如图（略）：曝光时，光能作用于卤素银（AgX）晶体，卤素银中的卤离子（X-）便失去一个电子而成卤原子（X），如图中的乙，其反应式如下：Ag+X + 光= X + e + Ag+卤素银卤素电子银离 子所产生的自由电子，形成电子流在晶体中游动，当它们遇到感光中心时，就会被该中心所吸引，使该中心带上负电荷，当遇到负电场，便向感光中心集中，被中和成银原子。就如式子：Ag+ + e = Ag 银离子电子银原子当感光片的曝光量达到一定程度后，感光中心便因银的增加扩大而成显影中心，它是潜像的根据，所以生成卤元素，则被周围胶质吸收。二、转变潜像形成可见像要把潜像变为可见像，必须使显影中心处的银原子继续增多，直到人的眼睛清楚地观察到，这就通过显影的作用来完成。显影的目的是将感光片乳剂层受光处银盐分子的银离子还原成银原子，这一点它与曝光的作用一样，不过它是靠药物来完成的。因此，显影时也可以看成曝光的继续。 在显影中能还原卤素银的药物很多，它们都是易于氧化的化学物质。
就针对对苯二酚为例来说明显影的原理。对苯二酚在显影液中电离如下：阴离子为显像离子，它很容易氧化成醌，并放出两个电子。卤素银得到电子被还原成银。卤离子与氢离子结合生成卤氢酸它们的综合反应式如下：曝光时有受光部分和未受光部分，而显影液则作用于整个感光层表面，然而为什么只有显影中心处的卤素银被还原成银呢?这是因为在显影液中加有溴化钾，它在溶液中电 离出Br-。显影中心是银原子，它不可能吸附Br-，只有Ag+的地方 才会吸附它。因此，除了显影中心外，都被Br-所包围，而形成负电屏障。这样，显影离子便从显影中心的缺口处进入晶体，而使卤素银还原出银。三、稳定可见影像显影完毕的片子，能清楚地看到影像，但稳定性差，见光后会消失，如果存于显影液中，那么片子就会无任何图像，因此，就要用化学药物采用必要的处理才可达到要求，这个处理过程叫做定影。定影的作用是把感光片上未受光和未受显影液作用的卤素银溶解掉，只保留已还原的银原子。因此定影剂要求能溶解卤素银，而不破坏已还原的银。属于这样的药剂有很多，但有的有毒，有的能使底片染色，所以通常用硫代硫酸钠（Na2S2O3）。在特殊情况下，也可以采用硫代硫酸铵[（NH4）2S2O3]。其化学反 应如下：所以生成Na3[Ag（S2O3）2]和NaX都溶解于水。因而，达到显影的目的。在显影液和定影液中，并非只有显影液和定影剂，还有其它的化学药物，并且都有各自作用，所以我们只有去了解它们的作用，在处理各种现象上才有根据。四、显影液的成份及其作用1、显影液。显影剂是使卤素银还原出银的药物，最常用的是米吐
显影液与定影液配方
显影液配方5号D－76显影液配方 盆显罐显胶片用 温水（摄氏52度＝华氏125.6度）…750毫升 米吐尔…………………………………2克 无水亚硫酸钠…………………………100克 几奴尼…………………………………5克 硼砂……………………………………2克 加冷水至………………………………1000毫升 原液使用，摄氏20度时，罐显时间：上海牌胶卷10－16分钟，保定胶卷8－12分钟，“依尔福”牌胶卷6－8分钟。盆显时间可略为缩短。 保存期限：密闭满装6个月，密闭半装2个月，盆中24小时，每冲洗一卷胶卷后，应增加补充液30毫升。 6号D－76d显影液配方 盆显罐显胶片用 温水（摄氏52度＝华氏125.6度）…750毫升 米吐尔…………………………………2克 无水亚硫酸钠…………………………100克 几奴尼…………………………………5克 硼砂……………………………………8克 硼酸……………………………………8克 加冷水至………………………………1000毫升 原液使用，不必冲淡。摄氏20度时，显影时间约17分钟。 7号D76R补充液 补充第5号配方用 温水（摄氏52度＝华氏125.6度）…750毫升 米吐尔…………………………………3克 无水亚硫酸钠…………………………100克 几奴尼…………………………………7.5克
硼砂……………………………………20克 加冷水至………………………………1000毫升 第5号配方使用定额为5。保存期限：密闭满装6个月，密闭半装2个月，盆中24小时。用补充液时使用定额可以大为增加。每显影一卷后应加补充液30毫升。如直接用补充液显影可得反差较高的底片。长期使用此液显影，显影罐上有白膜，此膜无害可不必清除。显影液如微呈浑浊仍可应用。 8号D76－d补充液 补充D76d配方用 温水（摄氏52度＝华氏125.6度）…750毫升 米吐尔…………………………………3克 无水亚硫酸钠…………………………100克 几奴尼…………………………………7.5克 硼砂……………………………………8克 硼酸……………………………………8克 加冷水至………………………………1000毫升 此补充液可用于D76d显影液，或D－76显影液。每显影一卷胶卷时，加入此液30毫升，能保持药液显影性能稳定，并延长使用寿命。此配方的缓冲性比D－76R补充液要好，显影性能更稳定。 9号DK－20显影液配方 罐显135胶卷用 温水（摄氏52度＝华氏125.6度）…750毫升 米吐尔…………………………………5克 无水亚硫酸钠…………………………100克 偏硼酸钠………………………………2克 硫氰酸钾或钠…………………………1克 10％溴化钾溶液………………………5毫升 加冷水至………………………………1000毫升 超微粒显影液，原液使用不必冲淡。