全自动凝血分析仪技术参数

全自动凝血分析仪技术参数

全自动五分类血液细胞分析仪招标参数

1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进

行C-反应蛋白（CRP）测定

2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道

3.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）

4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息

5.进样方式：全自动进样，封闭进样

6.*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式

7.样本添加：可随时添加样本

8.进样器容量：≥40个

9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式

10.*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl

11.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时

12.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能

13.WBC线性范围：0~400×109/L

14.*CRP线性范围：0.3~300mg/L

15.CRP携带污染：≤1.0%

16.操作系统：全中文操作分析报告软件

17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧

18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件

19.工作电压: (100V-240V～)允差±10%

20.维修服务：河南省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名

并提供联系方式

21.同系列五分类血球仪河南地区装机≥150台并提供用户名单及联系电话

*3、售后服务

售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。

全自动血培养仪招标参数

1. 检测原理：

1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测

2) *16种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性

3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测

2. 硬件配置：

1) 可同时检测≥160个标本，并可扩展至400个标本

2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示

3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性

4）*仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时

5）仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测

6）数据录入方式采用条码扫描。可扫描双条码。仪器内置电脑系统，全图形操作界面，无需再附加电脑

7）*门把配备独特的DISCO灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态

8）仪器中部配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作

9）具备匿名瓶功能，允许事后补录信息

10）触摸屏操作，操作过程便捷快速

11）具备误取报警功能，防止操作失误

12）培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配

3. 样本要求

1）可检测临床血液及体液标本

2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌

4. 配套试剂

1）*有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能

2）保存无特殊环境及温度要求

3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置

4）瓶内负压，防止内部液体溅出，利于标本采集

5）*培养瓶采用高透光、高气密性、防压、防碎设计的玻璃瓶

5. 扩容能力：可根据用户要求加装培养箱扩容至400瓶位

6. 相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准,

7. 数据管理：可选配数据管理系统，对数据进行集中存储、管理和分析

8.售后服务：厂家提供售后服务和技术支持

流式细胞仪招标参数

1.*激光器：必须为固态激光器，激光器数量：双激光，必须包括蓝激光（激发波长

488nm）和红激光（激发波长633nm/635nm/638nm/640nm)，激光器功率：≥40mW。

2.散射光检测器：前向和侧向。

3.荧光检测器：经典的PMT检测器。四通道或以上。

4.光路设计：全封闭光路设计，有效防尘。

5.检测颗粒范围：0.2μm-50μm。

6.荧光检测灵敏度：FITC≤100 MESF；PE≤50 MESF。

7.*分析速度：≥16000 个粒子/秒。

8.液流速度：≥100微升/分钟。

9.*进样方式：负压进样，无气源设计，支持升级自动进样。

10.支持试管类型：支持12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管，无需标准的流式进样管

即可进样。

11.*进样体积测定：必须具备，无需微球或计数管实现绝对计数，兼容微球法，

采用流量传感器测定进样体积，非注射器和蠕动泵方式

12.鞘液桶：外置式，体积≥5升。可实时检测余量，自动提示更换

13.携带污染率<0.1%

14.数字解析度：>100万通道。

15.软件界面：全中文

16.软件功能：能实现所有流式数据（包括信号的线性、对数和峰值信息等）的采集，

能精确识别粘连细胞。

17.自动电压调节：必须具备

18.自动荧光补偿：可直接拖拽散点图上的区间进行全矩阵荧光信号补偿，可进行实时

补偿和离线补偿，无需繁琐的滚动条移动

19.*淋巴细胞亚群测试：软件集成自动算法，上样后无需设门、电压和补偿调节完成

T,B,NK,T4，T8等细胞分群和绝对计数，具备原厂获得CFDA注册证的试剂盒

20.*HLA-B27测试：软件集成自动算法，上样后无需设门、电压和补偿调节完成HLA-B27

测试，具备原厂获得CFDA注册证的试剂盒

21.兼容试剂：试剂开放，除常规的FITC,PE,APC通道外，可实现PerCP和ECD通道的

互换

22.体积：体积小巧，主机宽度不大于500mm

全自动生化分析仪800速招标参数

*1.分析速度：化学比色恒速800T/H，ISE：600T/H，综合速度：恒速1200T/H （选配ISE）

2.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法；分析方法：终点法、固定时间法、动力学法；线性和非线性校准；

*3.进样系统：轨道进样，样本位≥400个，其中冷藏样本位≥20个，同时具备模块拓展功能，可与生化、免疫设备无缝连接为流水线；

4.样本针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能；样本量：1.5μl--35μl，0.1μl步进。

*5.试剂系统：试剂位≥120个，2-8℃不间断冷藏，具备在线更换试剂功能；试剂量：15μl--300μl，0.5μl步进

6.比色杯：≥160个

7.最小反应液体积：≤100μl

8.反应时间：20分钟内任意设定。

*9.反应系统：反应盘温度37℃±0.1℃，温控装置：固体直热，后续使用

免维护保养和投入

10.光源：卤素灯（≥2000小时长寿命，具有自动休眠功能）

11.吸光度线性范围：0～3.4 Abs

12.校准方式：单点线性、两点线性、多点线性、Logit-Log 4P、Logit-Log 5P、Exponential5P、polynomial 5P、parabola 、spline质控规则：Westgard 多规则质控、Twin plot

*13.具备定时开机和休眠唤醒，项目遮蔽，水质检测，项目参数自动导入等功能。

*14.投标产品同档次800速全自动生化分析仪（同注册证）在河南省装机≥60台（至少包含5家省内公立三甲医院），提供用户名单及联系人，联系方式备查。

*15.在河南具有经省工商管理局注册的售后服务机构，提供相应证书，售后服务计划，服务点地址、联系人、电话等，售后服务工程师不少于20人（提供工程师身份证明材料备查）。

*16.试剂系统：可提供≥60项原厂配套试剂，提供经SFDA注册认证的原厂配套的生化项目校准品和质控品（项目覆盖≥30项），提供校准品和质控品注册证及附件。

糖化血红蛋白分析仪性能参数

检测原理国际公认的高压液相（HPLC)离子交换液相色谱

分析方法，可溯源到NGSP（美国国家糖化血红

蛋白标准化组织）或IFCC（国际临床生化学会）

0ul）均可检测

﹡自动化程度全自动HbA1c检测，具有样本全自动溶血、自动进

样、自动稀释等功能,无需手工溶血稀释

等，避免手工操作带来的操作误差可能。

﹡检测波长单波长比色法：415nm

﹡样本容量50个样本可同时上机，不间断连续上样

﹡操作系统中/英文操作系统可选，液晶显示屏触摸操作

<3分钟/测试

﹡检测速度

数据传输com口及RSR232口，可与医院LIS连接

打印内置热敏打印机

＊数据储存10000个检测数据

线性范围：4%-18%

重复性：≤±3%

准确性：≤±3%

交叉污染：≤0.1%

自动混匀功能有

自动条形码扫描有

试剂余量提示有

智能报警系统有

﹡售后服务原厂工程师直接维护

全自动生化免疫流水线招标技术规格

一、生化模块基本参数

1.▲处理能力：光学比色法恒速≥2000测试/小时；

2.分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法（选用）等；可支持1～4试剂

项目；

3.仪器可同时支持在线分析项目数：≥70项；

4.▲配全自动轨道进样系统，可同时装载300个样本，另配备专用调度机构，不少于250个

样本缓冲位；

5.▲模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；

6.▲具圆盘进样方式，有≥140个固定样本位，其中25个带冷藏功能；

7.▲试剂位≥135个，试剂仓温度 2～8℃；

8.▲具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；

9.▲配套试剂注册认证：具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项目（按方法学区分）不少

于60个。具有原厂家配套的不少于35项获得CFDA注册的校准品（按检测项目区分）。均必须提供国家食品药品监督管理局相应的注册证；

10.▲溯源性：提供连续3年RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性。

（以国际溯源性证书为准）；

11.最小反应体积≤100ul，有效节省试剂成本；

12.样本探针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能；

13.清洗装置：清洗装置配带8阶温水自动清洗功能，有效降低携带污染

14.▲吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样本检测

15.加样针技术: 具有堵针检测功能；纵向和横向防撞功能；

16.比色杯重复使用，8阶温水自动清洗；支持单个比色杯更换

17.▲反应杯/比色位≥400个，比色杯光径≤5mm，具有样本自动增量、减量及稀释重测功能，

稀释比例达1：3～150倍；

18.▲温控系统：采用非水浴方式恒温，无需添加任何抑菌剂或油等，免除日常维护保养；

19.▲反应时间：3～16分钟内任意设定，满足不同项目开展需要

20.前带检测功能：需具备有免疫前带检测功能；

21.光学系统：光栅后分光，≥13个波长，340～850nm；光纤光路传输，抗干扰强；

22.Windows 操作系统：Windows 操作系统满足触摸屏操作，反应全程实时监测，具备防项目

交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等；

二、化学发光免疫模块基本参数

1.仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；

2.分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法；

3.▲▲测试速度：≥240测试/小时；

4.样本处理模式：随机、急诊、批处理，第一份结果报告时间：≤18分钟；

5.▲样本针：钢针加样，降低使用成本，加样针具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检

测、空吸检测功能，采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带率≤0.01‰

6.▲试剂位：≥36个（不包含虚拟位），具有在线随时装载功能；

7.▲试剂种类包含性腺（有E3）、甲状腺、肿瘤标志物及乙肝两对半检测（表面抗原和抗体定量）

等；

8.试剂包装：试剂瓶集成一体穿刺式，无需预处理，即开即用；

9.试剂仓：具备连续2-8℃冷藏功能；

10.混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀，自动转速监测；

11.磁分离系统：单独磁分离盘、4次洗涤；

12.校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正、4PLC定量分析算法、cutoff定性分

析算法；

13.操作系统：17寸液晶触摸显示屏，支持英文或全中文操作；

14.软件功能：具备支持定时开机、项目遮蔽、模块遮蔽、水质检测功能功能，以及防交叉污染程

序以及仪器支持远程诊断功能，可汇总、存储、查询病人信息等；

三、商务条款：

1、▲售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提

供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。

全自动血液流变仪招标参数

干式血气生化分析仪招标参数

?设备名称：血气生化分析仪

1.测量速度：从吸样到显示结果仅需约45秒

2.★测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Glu，Lac。并且该十项参数只

需一张试剂卡即可完成

3.计算项目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，s O2(est)，Ca++(7.4)，

AnGap等, 测试+计算项目≥32项

4.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型

5.★定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标）

6.电极测量方式：免维护微电极技术，电极内置于试剂卡内

7.★试剂卡一次性使用，无交叉污染，结果安全可靠，无需冷藏，常温保存，即取即用

8.质量控制：提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品及电子仿真质控

9.进样方式：自动平行抽吸式进样，有效降低生物污染，

10.★操作界面：7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程

11.内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个

12.小巧便携，重量< 5Kg（含电池），便于不同病人终端移动及床旁检测

13.★仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印

14.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS

15.数据存储：仪器可自动存储9000个病人结果

16.升级：检测参数的升级，无需增加模块就可完成

17.使用环境要求：10-31℃

19. ★厂家在郑州设有办事处（提供证明文件），方便日后设备维护保养。

全自动酶免分析仪招标参数

全自动化学发光免疫分析仪技术参数

1、仪器类型：全自动随机任选管式；急诊优先检测，国家三类注册；

2、测试原理：ALP标记的辉光型化学发光，最长发光时间>24H；

*3、分析速度：≥120T/H；

4、分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法；

6、样本位：轨道进样，同时可放入≥60个样本；

*7、检测项目：≥49个免疫试剂项目，包括甲状腺功能、肿瘤标志物、传染病、生殖激素、激素内分泌、心肌、糖尿病、贫血和骨代谢（提供注册证备查）；

*8、样本针：钢针设计，无需Tip头类消耗，具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能；样本针清洗采用瀑布式真空气吸清洗；

9、试剂位：盘式试剂盘，≥25个试剂位；

*10、试剂瓶：集成一体穿刺式，硅胶膜自封口，瓶内涡旋发生器，保证磁珠在机自动混匀；

11、试剂包装：具有50T和100T两种包装，方便选择，避免浪费；

12、试剂在机混匀：独立混匀构造及试剂瓶混匀装置，支持磁珠试剂在机混匀；

*13、试剂在线更换：具备，仪器测试进行中支持试剂在线更换；

14、试剂冷藏：2-8℃；

15、试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；

16、反应盘：≥170个反应杯位，采用迷宫式避光结构，彻底杜绝外界光对检测结果造成干扰；

17、反应盘恒温：恒温槽固体直热，日常免维护保养；

18、混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀，自动转速监测；

19、磁分离系统：单独磁分离盘，洗涤次数≥4次，具备底物注入功能；

20、反应杯控制系统：采用矩阵式智能坐标定位送杯系统，反应杯全程坐标跟踪识别，自动识别反应杯托盘上反应杯空缺；

21、反应杯使用状态实时指示，可随时添加；

22、反应杯容量：≥170个离机测试；

23、底物系统：底部穿刺的底物瓶，无漏液无挥发，支持500个测试，具有底物预热

功能，自动预热至37 ℃；

24、底物瓶：采用仿生学设计，瓣膜设计，单方向开放；

*25、检测系统溯源性：小分子校准品溯源至国际检验医学溯源性联合委员会（JCTLM）认可的参考方法，蛋白质大分子溯源至WHO，PEI等国际或国家参考物质；

26、定标类型：内置主曲线，二维码识别，三点定标；

*27、TSH功能灵敏度：≤0.02mIU/L，第三代（需提供技术证明文件）；

28、在河南省内有经过工商部门正式注册的厂家直属售后服务机构（提供证明文件）。

投标企业必须具备以下要求

1、*国内知名生产企业，证件齐全，证件包括仪器、试剂、标准、质控等证件，

2、*河南省内必须有3家以上的三级甲等医院使用该医院。

3、*服务要求：生产厂家在河南设有经政府部门备案的售后服务机构（提供备案证明），

提供详细的售后服务计划书，服务人员姓名、电话、办公地点等，具备NTC分析检测技术培训的能力（提供NTC认证证书）；

4、*铅、镉元素测定必须是符合卫生部认可的石墨炉原子吸收法；

全自动细菌测定系统技术参数

低温保存箱

可用于保存血浆、生物材料、疫苗、试剂等。

适用于科研所、血站、医院、防疫站及畜牧系统。

温度控制

微电脑控制、温度数字显示，箱内温度-10℃~25℃可调超温报警，断电记忆

安全系统

两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）

两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）

开机延时保护功能

制冷系统

无氟环保制冷剂

高密度保温层，保温效果好

蒸发器直接做为搁物架，制冷速度更快

人性化设计

XN-L血细胞分析仪招标参数

XN-L系列血液分析仪招标参数 1、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时 2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个 3、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul； 4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰 5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。 6、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数 7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。 8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。 9、体液检测速度：≥30样本/小时; 10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类； 11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能； 12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L 13、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数； 14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数； 15、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。 17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。 18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；（限XN550） 19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

哪些检测需要用到血凝分析仪

哪些检测需要用到血凝分析仪 血凝分析仪的检测项目是血凝四项，即凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APTT、纤维蛋白原FIB和凝血酶时间测定TT。凝血检验对临床各科的疾病诊断有很大的意义，除了出血疾病的筛选与诊断之外，还用于血栓前状态的检查以及各种抗凝治疗者的用药指导和预后估计等。 海力孚四通道血凝分析仪主要用于凝血功能检测，有出血倾向的内科疾病检测，脑出血、脑梗塞、血栓检测等，采用先进的光电磁珠法检测，从根本上解决溶血、高脂血症或乳糜微粒、浑浊、黄疸、溶血、气泡等对检测的影响，检测重复性好，检测结果准确。 血凝分析仪也是常用的检验科设备，只是没有血常规检测那样使用更频繁，但是也是医院必备的医疗器械，为临床诊断患者的各类疾病提供了可靠的数字依据，各级医院均可使用。今天我们就血凝分析仪的具体用途做详细的介绍，让更多不了解这个设备的人也能快速学习。 1、凝血系统。可以进行凝血系统的筛选实验：如凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT）测定；也能进行单个凝血因子含量或活性的测定。 2、如纤维蛋白原(FIB)、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ。 3、抗凝系统。可进行抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、抗活化蛋白C(APCR)、狼疮抗凝物质(LAC)等测定。 4、纤维蛋白溶解系统。可测定纤溶酶原(PLG)、α2-抗纤溶酶(α2-AP)、FDP、D-二聚体(D-Dimer) 等。 5、临床用药的检测。当临床应用普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)及口服。 6、抗凝剂如华发灵时。 7、可用血凝仪进行监测以保用药安全。 根据血凝分析仪的检测通道来分，可以分为单通道、双通道和四通道，其中四通道血凝分析仪测速快，操作方便，检测过程不复杂，在医疗单位中得到广泛应用。 血凝分析仪是检验科常用的一款设备，检测项目为血凝四项：凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APTT、纤维蛋白原FIB和凝血酶时间TT，海力孚四通道血凝分析仪的优势特点是具备一键双模式切换功能，可实现四人同项检测

全自动血细胞分析仪技术参数

全自动血细胞分析仪技术参数 1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。 2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。 3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。 4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。 5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。 6、测试速度：60个标本/小时。 7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。 8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。 9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。 10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。 11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。 12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。 13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。 15、原厂工程师进行安装调试。 16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。 半自动生化分析仪技术参数 一、参数要求： 1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多 点定标法。 2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。 3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。 4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。

5、稳定性：≤0.002Abs/20min。 6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。 7、吸液精度：±50ul。 8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精 度±0.1℃。 9、交叉污染率：≤1%。 10、重复性：CV≤1.0%。 11、反应过程监控：实时显示反应曲线。 12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。 13、存储：20000个测试结果。 14、显示器：液晶显示屏。 15、打印输出：具备热敏打印功能，同时可接多种型号的外接打印机。 16、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证。 二、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，1个工作日内上门服务，在用户所在 省份设有经正式注册的售后服务机构。 尿液分析仪技术参数 1、检测项目：pH、亚硝酸盐、蛋白、比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆原、 酮体、白细胞。八项、十项、十一项兼容。 2、测量原理：积分球双波长反射光度法。 3、测量波长：550nm、620nm、720nm 4、测试速度：≥144个/小时 5、仪器具备自动传送废弃试纸条。 6、记录方式：内置热敏打印机，并有外接打印机接口，可直接连接外置打印机。 7、数据存储：可存储1000份标本数据。 8、外部输出：配有RS232计算机标准接口。 9、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控。 10. 仪器制造厂商具备尿试纸及质控液生产能力。 11. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMED认证，仪器具有CE认证。

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求 1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、 MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。 △2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。 △3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。 △4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。 △6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。 △7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。 △8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。 △9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。 10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。 11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。 12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、 支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。 13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。 △14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。 15、运行环境：电压：宽电源设计（100-240V），湿度：10%-90%，温度：10℃-40℃。 注：带“△”为重要技术参数。

330迈瑞全自动生化分析仪

BS-330迈瑞全自动生化分析仪 型号：BS-330 品牌：深圳迈瑞 原理： 自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、 温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印 结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其 原理是运用了光谱技术中吸收光谱法，光电比 色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器 运用领域： 主要做肝功能，肾功能，心肌酶普，糖类，血 脂，电解质等的临床检测。适合中小型医院， 防疫站、计划生育服务站使用。 公司简介： 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂 商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。 仪器简介： 新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试，每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机，全天候运行；随时急诊检测 . 待机后再启动过程快，清洗工作极少，适合门、急诊工作特点 全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能，从此化繁为简，快人一步 . 实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线 精度高，交叉污染低，消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀，自动清洗 . 参数全开放，临床应用更广泛 . 最新后分光设计，实现超微量分析，反应总体积低至180μl，更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯，避免交叉污染，既保证结果准确又节省运行成本 卖点： 精确速度智能微量

血凝分析仪介绍

希森美康血凝分析仪 1. 真正的全自动 原始管直接上机，无需分离血浆；自动吸取和运送样本和试剂；自动预温、混匀和测试； 自动稀释功能适用于高浓度或低浓度纤维蛋白原的异常样本的准确测量和自动的多点定标。 2. 结果准确可靠 方法学先进，采用散射光加百分比终点的检测原理，有效地预防黄疸、乳糜或溶血样本的干扰，连续监测整个凝固过程；专利的旋涡混匀功能，保证样本和试剂的充分混匀，避免污染。 3. 操作简便 触摸屏式操作界面，简单直观易学；最多可有5个项目的任意组合；10个样本位的抽屉式进样，吸完样本后就可换下个样本架继续分析，不需等到该样本架分析完毕；专用急诊位，不需中断常规分析；样本条码扫描功能（可选）避免人为操作失误。 4. 低成本高效益 纤维蛋白原浓度有两种测试方式“PT演算”法和Clauss 法，常规筛选可选择经济的“PT演算”法，不需另加试剂；独立的反应杯不会造成浪费；不需要额外的磁珠和参比液；实行半量化测试，试剂用量是手工法一半；采用的配套凝血试剂，价格适中。 5. 安全和节省空间的设计 小巧台式机型节省实验室的空间同时采用全封闭式操作体系和废物处理体系保证了操作者的安全； 6. 操作系统完整性 配套血凝试剂，包括质控品、定标品。 仪器原理： 全自动血凝分析仪CA510采用的是凝固法（散射光比浊法+百分比终点法）检测原理。 1. 散射光比浊法 CA-510系列采用光学检测法，将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测。光源（发光二极管）发出的660nm光照射到标本，光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号，仪器内微机据此绘制出凝固曲线，用百分比检测法来确定凝固时间。 2. 百分比检测法

血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义 (生物学)

血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义 血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义--血常规--血细胞分析 (一)红细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)红细胞数量(red blood cells，RBC) (2)血红蛋白浓度(hemoglobin，HGB，Hb) (3)红细胞比积(hematocrit，HCT) (4)平均红细胞体积(mean corpuscular volume，MCV) (5)平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin，MCH) (6)平均红细跑血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration.MCHC) 以上各参数的定义参看红细胞一般检查。 (7)红细胞体积分布宽度(RBC volume distribution width，RDW)是定量反映红细胞体积异质性的参数，以所测红细跑体积大小的变异系数表示。 2.临床意义 (1)RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC各项的I陆床意义见红细胞一般检查。 (2)RDW ①用于缺铁性贫血的诊断和疗效观察，缺铁性贫血时RDW值增大，当给以铁剂治疗有效时RDW值一过性进一步增大，随后逐渐降到正常。 ②对小细胞低色索性贫血的鉴别诊断.缺铁性贫血时RDW值增大而轻型海洋性贫血时RDW值正常。 ③用于对贫血的分类(Bassman MCV/RDW分类法)，根据MCV、RDW值变化共分为六种类型贫血。 A.小细胞均一性贫血：WCV减小，RDW正常，如轻型海洋性贫血。 B.小细胞不均一性贫血：WCV减小，RDW增大，如缺铁性贫血。 C.正细胞均一性贫血：WCV、RDW均正常，如慢性病所致贫血。 D.正细胞不均一性贫血：WCV正常，RDW增大，如早期缺铁性、营养性贫血。 E.大细胞均一性贫血：MCV增大，RDW正常，如再生障碍性贫血。 F.大细胞不均一性贫血WCV、RDW均增大，如巨幼细胞性贫血。 (二)白细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)白细胞数量(white blood cells，WBC) (2)白细胞分类计数.根据溶血剂处理后皱缩白细胞体积的大小分为三类细胞，coulter JT3型血液细胞分析仪将35～90fl大小的定义为淋巴细胞(lymphocytes，Lym)，91～160fl大小的定义为中间细胞(middle cells，Mid.)，161～450fl大小的定义为粒细胞(granulocytes，Gran.)，不同仪器对细胞大小

全自动生化分析仪 产品技术要求mairui(1)

1 1. 产品型号/规格及其划分说明 2. 性能指标 2.1 主要性能指标 2.1.1 杂散光 吸光度应不小于 4.9A ； 2.1.2 吸光度线性范围 相对偏倚在± 5%范围内的最大吸光度应不小于 3.5A ； 2.1.3 吸光度准确度 吸光度准确度应满足表 1 的要求。 表 1 吸光度准确度 2.1.4 吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于 0.01A 。 2.1.5 吸光度的重复性 用变异系数(CV 值)表示，应不大于 1.0%。 2.1.6 反应杯温度准确度和波动度 温度值在 37℃的±0.3℃内，波动度不大于±0.1℃。 2.1.7 样品携带污染率 样品携带污染率应不大于 0.05%。 2.1.8 加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表 2 的要求，其中加样重复性用变异系数表示。

表 2 加样准确度和重复性 2

2.1.9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。 表 3 电解质分析模块性能要求 2.1.14临床项目的批内精密度 变异系数(CV)应满足表 4 的要求。 表 4 临床项目批内精密度要求 3

2.2功能 2.2.1样本管理 具有常规/急诊样本申请，批量样本申请、测试结果查询、编辑、打印、传输，手工结果编辑与查看功能，具有快捷急诊、样本预稀释和自动稀释功能，具有测试结果追溯功能,具有批量结果审核、异常结果提醒功能。 2.2.2校准管理 具有校准申请，空白校准、校准参数查询和打印，校准曲线观察和打印，校准参数重新计算功能，具有校准效期管理，校准稀释、自动校准和分批校准功能，具有查看校准趋势和校准追溯功能。 2.2.3质控管理 具有质控申请，实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印、失控说明功能，支持计算项目质控和自动质控功能。 2.2.4试剂管理 具有试剂设置，支持同一项目放置多瓶试剂，支持试剂余量检测和刷新，试剂空 白观察和打印功能，试剂空白报警，试剂效期管理功能。 2.2.5测试管理 具有开始测试、加样暂停、紧急停止功能；具有反应杯自动清洗功能、液面检测功能、清洗剂和去离子水预加热功能、杯空白自检报警功能；具有样本针/试剂针立体防撞、空吸检测功能、随量跟踪功能；具有样本针堵针检测功能；按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能；如果选配了条形码模块应具有扫描样本、扫描试剂功能；具有自动重测功能、智能关联检测；具有反应过程曲线异常提醒功能和高值异常预警功能。具有在线试剂装载功能。具有变频搅拌功能。 2.2.6状态管理 4

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求： 1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测 通道； 2.*检测项目≥35项； 3.分析模式：CBC,CBC+DIFF； 4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血； 5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul； 6.检测速度：≥60样本/小时； 7.*检测线性范围： WBC：0.00×109/L～400.00×109/L RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L HGB：0 g/L～250g/L PLT：0×109/L～5000×109/L 8.*重复性： WBC≤2.0％ RBC≤1.5% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质 控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件； 10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件； 11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件； 12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本； 13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用； 14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；

15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控； 16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa； 17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。 18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量； 19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件； 20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料； 21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效； 22.投标系列产品通过FDA认证。 参数说明： *项为关键项参数，每一*项不符合将导致废标；非*号项参数每三项（含三项）以上将导致废标；

血凝仪的检测项目及临床意义

HF6000-4血凝仪的检测项目及临床意义 血凝四项是血凝仪的检测项目，这些项目与人体血栓和止血有关，在手术以及相关疾病的检测中起到重要的作用，以事先有所准备，防止术中大出血而措手不及，血凝四项检测包括APTT、PT、FIB和TT。 海力孚血凝分析仪所采用的分析方法为光电磁珠法，能够真正消除黄疸、溶血、乳糜、浑浊，气泡等影响。具有以下的优势特点： 1. 检测结果较光学法准确度高，重复性好。 2. 纤维蛋白原检测范围大，可检测结果超高或低纤维蛋白原的各种异常血浆。 3. 育温计时系统，声光自动提示。 4. 同时具备联动和手动两种方式启动测量，避免人工误差。 5. 双通道一键双模式切换。（同人两项） 6. 人性化设计，可翻转显示屏，随意调节舒适视角。 7. 5.7英寸超量蓝色背光液晶显示，界面更清晰简洁。 8. 可打印实时报告和综合报告，结果可用多种单位表示（秒，比率，%，INR，g/l，mg/dl，u/l……） 9. 试剂用量少，试剂减半，节省试剂。 10. 试剂开放。 PT凝血酶原时间：正常参考值为12-16秒。临床应用：凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。据报道，在口服抗凝剂的过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。 APTT活化部分凝血活酶时间：正常参考值为24-36秒。临床应用：活化部分凝血活酶时间是检查内源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT 也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT成为监测普通肝素首选指标。 FIB纤维蛋白原：正常参考值为2—4g/L。临床应用：纤维蛋白原即凝血因子Ⅰ，是凝血过程中的主要蛋白质，FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外，主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等，FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原三者同时检测已被临床用于筛查病人凝血机制是否正常，特别是心胸外科、骨科、妇产科等手术前检查病人的凝血功能尤为重要。

全自动生化分析仪产品技术要求mairui10

2.2. 1主要性能指标 2. 1. 1杂散光 BS-180/BS-190：吸光度应不小于5。 BS-230/BS-240：吸光度应不小于5. 6。 2. 1. 2吸光度线性范围 BS-180/BS-190：相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5 。 BS-230/BS-240：相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于4。 2. 1. 3吸光度准确度 吸光度准确度应满足表1的要求。 2.1.4吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于O.Olo 2. 1.5吸光度的重复性 用变异系数（CV 值）表示，应不大于1%。 2. 1.6反应杯温度准确度和波动度 温度为37°C,温度准确度为±0.3°C,波动度为±0. 1°C 。

2. 1. 7样品携带污染率 BS-180/BS-190：样品携带污染率应不大于0. 1%O BS-230/BS-240：样品携带污染率应不大于0. 05%。 2. 1. 8加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表2的要求。

2. 1. 9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表3的要求。 2. 1. 10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表3的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表3的要求。 2. 1. 12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表3的要求。 2. 1. 13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表3的要求。

2.1.14临床项目的批内精密度变异系数(CV)应满足表4的要求。 2. 2功能 2.2.1样本管理 应具有常规/急诊样本申请，测试结果查询、编辑、打印，手工结果编辑与査看功能。 2.2.2定标管理 应具有定标/试剂空白申请，定标结果查询和打印，定标曲线观察和打印，定标参数重新计算，试剂空白结果观察和打印功能。 2.2.3质控管理 应具有质控申请，实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印功能。 2.2.4试剂管理 应具有试剂设置，试剂余量检测与观察功能。 2.2.5测试管理 应具有开始测试，加样暂停，插入急诊，紧急停止，换杯功能，测试过程中应能 自动按交叉污染安排测试流程功能O

全自动凝血分析仪技术参数2018国产

全自动凝血分析仪技术参数（2018国产） 一、设备名称：全自动凝血分析仪 用于血栓与止血项目检测；适用高龄产妇，肥胖、糖尿病、口腔软组织疾病等及时给出项目齐全且结果准确的检验结果，用于开展更多的凝血项目。 国内一线知名品牌 二、技术参数 2.1、电源：～220v±5％ 50-60Hz 2.2、★采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、测试速度： 350PT/H D 二聚 2.3、体检测速度：60 T/H 2.4、准确度：±3％ 2.5、重复性误差：不大于3％ 2.6、温度稳定性：±0.2℃ 2.7、凝固法检测通道：4个 2.8、免疫比浊法检测通道：6个独立通道 2.9、各种方法检测通道互相独立，可各自同时进行测试 2.10、标本位：80个，均带LED指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管试剂位：28个，均带LED指示灯，带24个试剂冷藏位 2.11、传送系统：具有高寿命、自动抓杯系统；机械手带抓杯感

应功能，抓杯滑脱时能报警提示； 2.12、具有两种急诊检测方式：3个专用急诊位，并且任意已放入标本可设成急诊 2.13、具备双针加样，试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制 自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验 2.14、★自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释试剂针具有加热功能，能实现自动补偿温度 2.15、具备1000个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯2.16、具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息 2.17、配有中文操作系统，图形显示软件等，操作方便 2.18、支持LIS/HIS双向通讯数据传输 2.19、生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证 三、配置 3.1. 提供原生产厂家标准配置（含全自动血凝分析仪控制软件光盘） 3.2. 提供原生产厂家原始的随货标准配置清单 四．售后服务 4.1、质保期：从验收合格之日算起，三年质保期 4.2、提供生产厂家原始的零配件价格表

血细胞分析仪检测指标

血细胞分析仪检测指标 血常规是最常见的一种检验，也是体检时必须做的检测，一般情况下，HF-3800血细胞分析仪的检测项目在23项左右，包括白细胞计数与分类，血红蛋白检测与血小板计数以及与这些相关的参数，可大致分为3类： (1)红细胞系统，包括红细胞数和血红蛋白。正常红细胞数应为4～5×10^12/L，如低于4×10^12/L，或血红蛋白低于110g/L时，则认为有贫血，医生则根据红细胞和血红蛋白的比例关系，来了解各种原因引起的贫血及贫血的程度。 (2)白细胞和白细胞分类。从血球计数即可测出白细胞总数和不同大小的分类白细胞。医生在遇到各种发热患儿，怀疑是感染性疾病时，最简单的检查就是血常规中白细胞计数和分类，一般来讲，白细胞总数升高超过10×10^9/L或多形核白细胞超过50%~60%就认为可能是细菌感染，而白细胞总数低于10×10^9/L及多形核白细胞低于50%就可能是病毒感染，这样就可决定采用抗生素治疗或抗病毒治疗。但年幼、身体衰弱或病情极端严重时，这些结果可能出现特殊情况或异常反应，需要综合判断。 (3)血小板计数，正常值应为100~300×10^9/L。血小板也是一种

血细胞，它与体内凝血和出血有密切关系，如血小板总数低于100×10^9/L，临床上就可出现鼻出血、牙龈出血或全身皮肤紫癜，即临床诊断为血小板减少性紫癜。 以上3类细胞都在骨髓中分化、成熟，然后运行到全身。如果发现这3类细胞都减少，往往意味着骨髓增生障碍或有其他血液恶性疾病如白血病等，此时就需要查骨髓象来帮助明确诊断。 血常规是一项最基础的化验检查，临床医生要根据病情，结合体格检查，并参考血常规检查，进而作出正确的诊断和采取合适的治疗。有时血常规需多次检查，才能予以定论。 山东海力孚企业管理有限公司

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数 数量：1台 带★为必须满足条件。 1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时 3 ★检测通道：≥10个 4 ★样本位：≥50个 5 独立的试剂针和样本针 6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm 7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL) 8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能 9 急诊位：≥5个 10 进样器：自动连续进样、随时追加样本 11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测 12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动 13 ★试剂冷藏位温度10℃ 14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目 15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能 16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法 17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加 18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能 19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard 20 ★实时在线质控 21 数据传输：有RS232接口 22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺 23 检测系统封闭 24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数 数量：15台 要求： 1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间； 2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表； 3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响； 4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全； 5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全； 6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂； 7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音； 8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤； 9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。 技术参数： 通气模式（MODE）：CPAP模式 氧浓度调节：21%~100% 流量调节：0~18LPM 持续气道正压调节（CPAP调节）：0~1.0kPa(0~10cmH2O) 监测： 压力监测：0~2.5kPa(0~25cmH2O) 氧浓度调节：21%~100% 压力安全阀：设备管路中压力超过调节参数1.5倍时，安全阀自动开启。报警： 差压报警：供气压力差在0.05MPa~0.12MPa,声音报警； 电池低电压报警：当电压降至6.8V±0.5V，LCD显示“LOW BATTERY”报警一般参数： 主机尺寸：W*H*D 617.5cm*437.5cm*525cm 主机重量：约6KG 气源提供：0.3MPa~0.4MPa 售后服务： 1、拥有厂家专业人员进行维修服务。 2、整机质保1年。 3、4小时内响应，48内到达现场进行服务。

全自动生化分析仪

全自动生化分析仪 全自动生化分析仪 全自动生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。

生化仪简介 全自动生化分析仪（简称ACA）： 定义 生化分析仪：用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态提供信息依据。 光学系统：是ACA的关键部分。老式的ACA系统采用卤钨灯、透镜、滤色片、光电池组件。新式ACA系统光学部分有很大的改进，ACA的分光系统因其光位置不同有前分光和后分光之分，目前，先进的光学组件在光源与比色杯之间使用了一组透镜，将原始光源灯投射出的光通过比色杯将光束变成光速（这与传统的契型光束不同），这样，即使比色杯再小，点光束也能通过。与传统方法相比，能节约试剂消耗40-60%。点光束通过比色杯后，在经这一组还原透镜（广差纠正系统），将点光束还原成原始光束，在经光栅分成固定的若干种波长（约10种以上波长）。采用光/数码信号直接转换技术即将光路中的光信号直接变成数码信号。将电磁波对信号的干扰及信号传递过程中的衰减完全消除。同时，在信号传输过程中采用光导纤维，使信号达到无衰减，测试精度提高近100倍。光路系统的封闭组合，又使得光路无需任何保养，且分光准确、寿命长。 恒温系统：由于生物化学反应时温度对反应结果影响很大，故恒温系统的灵敏度、准确度直接影响测量结果。早期的生化仪器采用空气浴的方

法，后来发展到集干式空气浴与水浴优点于一身的恒温液循环间接加温干式浴。其原理是在比色杯周围设计一恒温槽，在槽内加入一种无味、无污染、不蒸发、不变质的稳定恒温液，恒温液的容量大，热稳定性好、均匀。在比色杯不直接接触恒温液，克服了水浴式恒温易受污染和空气浴不均匀、不稳定的特点。 样品反应搅拌技术和探针技术：传统的反应搅拌技术采用磁珠式和涡旋搅拌式两种。现在流行的搅拌技术是模仿手工清洗过程的多组搅拌棒组成的搅拌单元，当第一组搅拌棒在搅拌样品/试剂或混合溶液时，第二组搅拌棒同时进行高速高效的清洗，第三组搅拌棒也同时进行温水清洗和风干过程。在单个搅拌棒的设计上，采用新型螺旋型高速旋转搅拌，旋转方向与螺旋方向相反，从而增加了搅拌的力度，被搅拌液不起泡，减少微泡对光的散射。试剂及样品探针依照早期电容式传感的原理，但略加改进，增加了血凝块和蛋白质凝块的报警，依照报警级别的重测结果，减少吸样误差，提高测试结果的可靠性。大型生化仪器每小时检测数多在1000个以上，因此自动重测相当重要，测试结果的主观评价和手工重测已不能满足临床的需要。 其他方面：试剂、样品的条形码识别和计算机登录，早期生化仪器由于缺乏条码识别功能，出现错误机会较多。近几年无论进口、国产生化仪器均采用条码检测，这项技术在生化仪器上的使用给高速ACA的研制提供了技术支持，也使得仪器相当支持。软件的开发简单易行，因此，条码检测是仪器智能化的基础。开放式试剂，作为医院选择机型的一项重要因素，仪器是否支持开放式试剂非常重要。试剂开放后，医院、科研单位可自主选择试剂供应商，在衡量价格、低度器结果的可靠性、试剂有效期等方面有了较大的自由度。离子选择电极分析附件（ISE）、人体血清和尿液电解质指标相当重要，ACA系统附带ISE后，医院可节省费用。 生化仪检验的原理 目前临床生化检验基本上都实现了自动化分析。自动化分析仪就是将原始手工操作过程中的取样、混匀、温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。

全自动生化分析仪投放合作合同协议书范本

编号：_____________全自动生化分析仪投放合作合同 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日

甲方(设备提供方)： 乙方(设备使用方)： 甲乙双方经友好协商，就以下医疗设备(以下简称"设备")的投放合作事宜达成如下协议： 1、投放设备型号、名称： 2、投放设备数量：台 3、设备价值（含配件）合计：万元人民币 4、双方合作期限：年月日起至年月日止。 5、投放方法：甲方出全资购买全新含配套设施供乙方使用。在合作期限内，设备所有权归甲方，合作期满设备所有权归乙方。甲方负责进行设备使用培训及保修服务，维修时间在24小时到位（费用由甲方负责）。乙方方负责配备专门的设备使用操作人员，并对设备的安全性和有效性负责，并且要保证设备的正常使用。设备所使用的耗材有甲方负责提供，耗材、试剂价格按照湖南省物价局公开招标价格为准。甲方不得擅自提高设备所需耗材、试剂价格，乙方也不得从其他渠道购进设备所需耗材、试剂。 6、乙方全体员工有义务积极配合支持宣传全自动生化仪的工作，维护医院和合作商的共同利益。不得妨碍生化仪检测工作的正常开展。 7、甲方不对乙方在经营活动中因误诊等造成的安全事故负责，乙方责任对设备进行保管，如遗失或人为损坏，乙方必须按仪器约定价值进行赔偿。在合作期内，如该仪器不能再使用影响乙方业务开展，甲方应无条件更换一台同等或更高级生化仪一台。

8、结算方法：乙方在该设备的使用过程中，所用耗材、试剂费用实行按季结算。乙方如数将采购甲方耗材、试剂的款项支付给甲方，不得拖欠。 9、在执行本协议的过程中，如出现不尽事宜，双方友好协商解决。 10、本协议一式四份，甲方一份，乙方三份。 11、本协议自双方签字之日起生效。 甲方：（盖章）乙方：（盖章） 代表人：（签字）代表人：（签字） 联系电话：联系电话： 日期：日期：

全自动生化分析仪工作原理(1)

一、基本结构 （一）按照反应装置的结构，自动生化分析仪主要分为流动式(Flow system)、分立式(Discrete system)两大类。 1．流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。 2．分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。其中有几类分支。 (1)典型分立式自动生化分析仪。此型仪器应用最广。 (2)离心式自动生化分析仪，每个待测样品都是在离心力的作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，完成化学反应并测定。由于混合，反应和检测几乎同时完成，它的分析效率较高。 3．袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。 4．固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。操作快捷、便于携带是它的优点。 (二)典型分立式自动生化分析仪基本结构 1．样品(Sample)系统 样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。 样品装载和输送装置常见的类型有： (1)样品盘(Sample disk)，即放置样品的转盘有单圈或内外多圈，单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合，运行中与样品分配臂配合转动。有的采用更换式样品盘，分工作和待命区，其中放置多个弧形样品架(Sector)作转载台，仪器在测定中自动放置更换，均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求，有的需专用样品杯，有的可直接用采血试管。样品盘的装载数，以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数，一般都是固定的。这些应根据工作需要选择。 (2)传动带式或轨道式进样即试管架(Rack)不连续，常为10个一架，靠步进马达驱动传送带，将试管架依次前移，再单架逐管横移至固定位置，由样品分配臂采样。 (3)链式进样试管固定排列在循环的传动链条上，水平移动到采样位置，有的仪器随后可清洗试管。 分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成，①注射器(syrine unit)。根据注射器直径和活塞移动距离的多少，定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的

血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义

血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义 作者：佚名文章来源：互联网点击数：1710 更新时间： 2009-8-10 血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义 (一)红细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)红细胞数量(red blood cells，RBC) (2)血红蛋白浓度(hemoglobin，HGB，Hb) (3)红细胞比积(hematocrit，HCT) (4)平均红细胞体积(mean corpuscular volume，MCV) (5)平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin，MCH) (6)平均红细跑血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration.MCHC) 以上各参数的定义参看红细胞一般检查。 (7)红细胞体积分布宽度(RBC volume distribution width，RDW)是定量反映红细胞体积异质性的参数，以所测红细跑体积大小的变异系数表示。 2.临床意义 (1)RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC各项的I陆床意义见红细胞一般检查。 (2)RDW ①用于缺铁性贫血的诊断和疗效观察，缺铁性贫血时RDW值增大，当给以铁剂治疗有效时RDW值一过性进一步增大，随后逐渐降到正常。 ②对小细胞低色索性贫血的鉴别诊断.缺铁性贫血时RDW值增大而轻型海洋性贫血时RDW值正常。 ③用于对贫血的分类(Bassman MCV/RDW分类法)，根据MCV、RDW值变化共分为六种类型贫血。 A.小细胞均一性贫血：WCV减小，RDW正常，如轻型海洋性贫血。 B.小细胞不均一性贫血：WCV减小，RDW增大，如缺铁性贫血。 C.正细胞均一性贫血：WCV、RDW均正常，如慢性病所致贫血。 D.正细胞不均一性贫血：WCV正常，RDW增大，如早期缺铁性、营养性贫血。 E.大细胞均一性贫血：MCV增大，RDW正常，如再生障碍性贫血。 F.大细胞不均一性贫血WCV、RDW均增大，如巨幼细胞性贫血。 (二)白细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)白细胞数量(white blood cells，WBC) (2)白细胞分类计数.根据溶血剂处理后皱缩白细胞体积的大小分为三类细胞，coulter JT3型血液细胞分析仪将35～90fl大小的定义为淋巴细胞(lymphocytes，Lym)，91～160fl大小的定义为中间细胞(middle cells，Mid.)，161～450fl大小的定义为粒细胞(granulocytes，Gran.)，不同仪器对细胞大小的定义有差别。根据三类细胞的百分率和白细胞数量，仪器自动计算出三类细胞的绝对值。白细胞数量与分类的参考值参见白细胞一般检查。 2.临床意义 (1)对白细胞三分类的评价，三分类对白细胞异常有一定的筛选作用。当血小板有聚集或巨大血小板、有核红细胞或未溶血的红细胞存在时可干扰林巴细胞的分类。当异型淋巴细胞、原始及幼稚血细胞、嗜酸或嗜碱粒细胞异常增多时，中间细胞数可明显增高。白细胞体积分布直方图明显异常(见图1-1-1，1-1-2，1-1-3)。遇上述情况时应做血涂片染色后油浸显微镜下白细胞分类。由于血液细胞在多种疾病时均可出现