遗传学题
绪论
(一)名词解释：遗传学：研究遗传物质的组成、传递、表达及调控规律的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
变异：亲代与子代间存在不同程度的差异的现象称为变异。
(二)选择题：
１．1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克
2．通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859（2） 1865（3）1900（4） 1910
3．公认遗传学的奠基人是（2）
（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin
群体遗传
一、名字解释
群体：（population）是指可以互相交配的许多个体繁育成的集群
基因库(gene pool)：一个群体所含有的群体基因。
孟德尔群体：在一个有性繁殖的生物群体中，个体间的交配是随机的，基因的分配、交换、重组都服从孟德尔式的随机规律，这样的群体称为孟德尔群体，又叫随机交配群体。
基因型频率（genotypic frequency）某基因型个体数/群体个体总数
基因频率(gene frequency)某基因个数（基因位点）/群体内总基因数(基因位点)
遗传平衡定律（law of genetic equilibrium）群体中各基因的比例可以从一代到另一代维持不变，这就是遗传平衡定律。
二、简答
1、遗传平衡定律的要点是什么？
答：1）在随机交配的大群体中，如果没有其他因素的干扰，则各代基因频率保持一定不变
2）在任何一个大群体内，不论其基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，这个群体就可达到平衡
3）一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是： D = p2
H= 2 pq R = q2
2、影响遗传平衡的因素是什么？
答：突变、迁移、选择、遗传漂变
三、计算
1、设某一性状受一对等位基因控制（显性基因为A，隐性基因为a）。在一随机交配群体中，其基因型频率为D＝0.4，H＝0.4，R＝0.2。问F1、F2代的基因频率和基因型频率各是多少？经过多少代的淘汰才能使隐性基因的频率降到0.01。
2、儿童中有一种幼年失明痴呆症，由一对常染色体隐性基因纯合而致，假定它在人群中的发病率为0.000038，试计算人群中携带致病基因的几率？
遗传的细胞学基础
一、名词解释
同源染色体（homologous chromosome）生物体细胞内形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。非同源染色体（non-homologous chromosome）一对同源染色体与另一对形态结构不同的染色体互称为非同源染色体。
染色体组型分析（genome analysis ）
核型分析（analysis of karyotype）
染色质（chromatin）容易被碱性染料染上颜色的物质称为染色质
减数分裂（meiosis）又称成熟分裂 maturation 是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂，体细胞染色体数目减半
有丝分裂
联会(synapsis)同源染色体的两个成员侧向连接，像拉链一样的并排配对称为联会（始于偶线期，终止与双线期）
二价体(bivalent)联会的一对同源染色体
受精fertilization雄配子与雌配子融合为一个合子的过程，称为受精
双受精double fertilization被子植物有性生殖的特有受精现象。一个精核与卵受精形成二倍体的
合子(2n)，另一个精核与两个极核相结合形成三倍体胚乳核(3n)。
胚乳直感 xenia又称花粉直感，由于双受精的原因，胚乳细胞是3n，其中2n来自极核，n 来自精核，如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象
果实直感（metaxenia）种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状的现象。无融合生殖(apomixis)雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
生活周期由成年亲体产生的受精卵经过胚胎发育作为新一代个体诞生，自幼而长，达到性成熟时又具备了生殖能力的全过程。
世代交替(alternation of generations)生物的有性世代和无性世代交替出现的现象。
二、填空题
1、（易）在细胞有丝分裂过程中_________期核仁消失，_________期核膜重新形成，________期着丝粒排在赤道板面上， _________期每条染色质的DNA复制，________期染色单体向两极移动。
２、（易）一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______条，精子______对，花粉母细胞______条，助细胞______条，管核______条。
3、（易）形态和结构相同的一对染色体称为______________。
4、有丝分裂过程中染色体复制___次,细胞分裂___次，子细胞染色体数目为_____；
而减数分裂是染色体复制______次，细胞分裂________次，子细胞染色体数目为________。
5、（易）减数分裂的第一次分裂的前期又可分为_____ ______ _____ _____ _____等5个时期。
6、遗传因子在______细胞内总是成双的，?而配子只含有成对的遗传因子中的______。
7、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根______条；胚乳________条；花粉母细胞________条；精细胞________条；胚________条；胚囊母细胞______条；叶______条。
8、种皮或果皮组织在发育过程中，由于花粉影响而表现父本的某些性状，称______。
9、细胞减数分裂过程中______期发生同源染色体的联会酏对；______期染色体间发生遗传物质交换；______期发生交叉端化现象。后期Ⅰ______染色体分开，后期Ⅱ______染色体分开。
考点：生物体内各组织或细胞中染色体数目的考查。
10、玉米的体细胞有20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为______；染色单体数为______；G1期的染色单体数为______；G2期的染色单体数为______。
三、选择题
1、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。（B）
A、 1000个;
B、4000个;
C、 8000个
2、人皮肤细胞中通常有46条染色体。一个肾细胞中预期有多少常染色体？（A）
A、46
B、23
C、47
D、44
3、减数分裂期间，联会出现的时期叫做（C）
A、末期
B、后期
C、前期
D、中期
4、一个基因的不同形式被称为（）
A、配子
B、基因座
C、同源染色体
D、等位基因
5、下面各种情况：
(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（A）
(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（B）
(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（B）
(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（）
符合: A、有丝分裂 B、减数分裂 C、有丝分裂与减数分裂D、两者均不符合
6、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞,分裂间期核中的复合物叫做:（）
A、染色体;
B、染色单体;
C、染色质;
D、染色线
7、已知玉米非甜基因SU对甜su为显性，如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。（）
A、甜玉米制种田的玉米全部套袋,然后再人工授粉。
B、甜玉米种子收获后,根据胚乳直感现象把非甜籽粒(能饱满)全部挑选出来。
C、令私人拔除全部非甜玉米,并给私人补偿损失。
D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时(散粉前)拔去全部的雄花,并深埋地下。
8、减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是：（）
A、同时发生的；
B、先交换后交叉；
C、先交叉后交换。
9、一个合子中有二对同源染色体为AA'、BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种
组合。（）
A、AA'BB;
B、AABB'
C、 AA'BB';
D、AABB
四、判断题
1、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（）
2、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。( )
3、在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-)
4、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。( )
5、有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。( )
6、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。( )
7、同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（）
8、控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。( )
9、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（）
10、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（）
11、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（）
五、问答与计算
1、为什么某些中间杂种（诸如马和驴杂交后代）是不育的？试解释异种个体间即使能受精，但是杂交不能成功的原因。
答：
2、在玉米中
（a）五个小孢子母细胞可以产生多少配子？（b）五个大孢子母细胞可以产生多少配子？
（c）五个花粉细胞可以产生多少配子？（d）五个胚囊可以产生多少配子？
3、同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相应婚配，每对夫妇各生一子。从法律上讲，两个孩子是堂兄第。从遗传组成上讲，他俩的关系如何？
考点：减数分裂和合子形成过程的考查。
孟德尔定律及其扩展
一、名词解释：
性状： character遗传学中把生物所表现出来的形态特征和生理特性，统称为性状
单位性状 unit character把生物体所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状
相对性状 contrasting character遗传学中把同一单位性状的相对差异称为-
显性性状dominant character杂种F1代在一对相对性状中表现出来的性状。
隐性性状 recessive character杂种F1代在一对相对性状中没有表现出来的性状
性状分离现象 segregation杂种F1中一部分表现出一对相对性状中的显性性状，另一部分表现为隐性性状。
“颗粒式遗传”particulate inheritance 代表一对相对性状的遗传因子在同一个体内个别存在，而不相沾染，不相混合。
基因型 genotype个体的基因组合，是性状表现必须具备的内在条件。
表现型 phenotype是指生物体所表现的性状，它是基因型和外界环境作用下具体的表现。
纯合体 homozygote从基因的组合来看，成对的基因都是一样的，又称纯合的基因型。
杂合体 Heterozygote从基因的组合来看，成对的基因都是不同的，又称杂合的基因型。
测交法 test cross基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配，以检定显性个体基因型的方法。
亲组合parental杂合后代中表现出与亲本原有的性状组合，叫做亲组合。
重组合recombination杂合后代中与亲本品种原来所没有的性状组合，叫做重组合。
等位基因allele位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
非等位基因位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。
概率probability指在反复试验中，预期某一事件出现次数的比例，它是生物统计学中最基本的概念。适合度goodness of fit在某种环境条件下，某已知基因型的个体将其基因传递到其后代基因库中的相对能力。
完全显性complete dominance杂种F1代表现的性状，与亲本之一完全相同。
不完全显性 incomplete dominance杂种F1代表现的性状，并不是完全的可能是双亲性状的中间型。共显性 condominance指双亲性状同时在F1个体上表型出来。
嵌镶显性： mosaic dominace 双亲性状在F1个体的不同部分分别表现。
复等位基因multiple alleles一组等位基因的数目在两个以上，作用互相类似，都影响同一器官的性状和性质，在遗传学上叫复等位基因。
复等位现象 multiple allelism 一个基因存在很多等位形式。
多因一效：许多基因影响同一个性状的表现。
一因多效：一个基因也可以影响许多性状发育的现象。
基因互作interaction of genes不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现。
二、填空
1、遗传的基本原理是由＿＿＿＿揭示的，其遗传理论的精髓是＿＿＿＿学说。主要
内容为：＿＿＿＿。
2、＿＿＿＿的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。
3、遗传学中把生物体所表现的＿＿＿＿和＿＿＿＿，统称为性状，能区分开来的性
状，称为＿＿＿＿。
4、一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐
性性状都表现出来，这种现象称为：＿＿＿＿。
5、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因
是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为＿＿＿＿。6、设有ｎ对独立遗传的基因，F1应产生＿＿＿＿种配子；F2产生＿＿＿＿种基因
型；显性作用完全时，F2产生＿＿＿＿种表现型。
7、独立分配规律的实质在于＿＿＿＿基因位于＿＿＿＿染色体上，在配子形成时随
着＿＿＿＿染色体的独立分离和＿＿＿＿染色体的自由组合分配到各类配子中去。
8、在遗传学研究中，主要依据的两个概率定律是＿＿＿＿定理和＿＿＿＿定理。
9、验证孟德尔定律常用的方法有＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿等。
10、假定A-a，B-b，C-c彼此独立，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的后代中出现的基因型的AABBcc
个体的概率是＿＿＿＿。
11、A、B、C、D、E、F分别为非同源染色体上的基因座，基因型为AaBbCcDdEeFF
的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为AAbbCcDDEEFF个体的概率的＿＿＿＿。
13、自由组合的双基因杂种AaBb自交后，自交一代基因型AABb的概率是＿＿＿＿。
14、全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿遗传
病。
15、在完全显性，不完全显性，共显性，镶嵌显性等情况下，一对等位基因杂合体自交后代表型分离
比例是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。
16、在完全显性条件下，两对非等位基因杂合体AaBb自交后代的表现型有＿＿＿＿
种，基因型有＿＿＿＿种。
17、两种类型的红色面包霉杂交，每一种单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a来
表示，则通常所见到的子囊孢子排列方式是：＿＿＿＿。
18、基因互作的方式有（）、( )、( )、( )、 ( )、 ( )。
三、选择题：
１、下列有关孟德尔工作的叙述哪句话正确（）
A、具有一对相对性状（例如花色）的豌豆杂交后，子一代都类似于一个亲本，而在F2
中，有些个体类似于一个亲本，另一些个体类似于另一个亲本。
B、正反交产生相同的结果
C、F1代显示的性状总是与F2代中频率高的性状相同
D、上述答案都对
2、分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因（）。
A、分离,进入同一配子
B、分离,进入不同一配子
C、不分离,进入同一配子
D、不分离,进入不同一配子
3、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作
完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（）：
A、1／8
B、25％
C、37／64
D、27／256
4、在人类ABO血型系统中，I A I B基因型表现为AB血型，这种现象称为（）
A、不完全显性
B、共显性
C、上位性
D、完全显性
5、一个性状受多个基因共同影响,称之（）。
A、一因多效
B、一因一效
C、多因一效
D、累加效应
6、某植物中，花色是由一对呈不完全显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另
一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（）
A、全部浅蓝花
B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花
C、全部深蓝花
D、深蓝花：浅蓝花：白花 = 2：1：1
7、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重
组是发生在减数分裂的（）
A、中期Ⅰ
B、后期Ⅱ
C、后期Ⅰ
D、中期Ⅱ
8、已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、有
壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳，则亲本有芒有
壳的基因型必为：（）
A、NnHh
B、NnHH
C、NNHh
D、NNHH
9、三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯
种后代的比例是多少？（）
A、1／8
B、25％
C、9／64
D、63／64
10、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（）
A、25％
B、1／8
C、1／16
D、9／64
11、 AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。
A、Aa Ab aB Bb
B、Aa Bb aa BB
C、AB Ab aB ab
D、Aa Bb AA bb
12、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
A、双亲都是白化症患者
B、双亲之一是携带者
C、双亲都是纯合体
D、双亲都是致病基因携带者
13、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（）
A、AaBB
B、AABb
C、 AaBb
D、 AABB
14、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只在骨盆上有痕迹），
而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为
A、全部无尾
B、3无尾：1有尾
C、2无尾：1正常
D、1无尾：1正常
15、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，
预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
A、1.00
B、0.75
C、0.50
D、0.25
16、孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）：
A、原核生物没有核膜
B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体粘在质膜上
D、原核生物细胞分裂不规则。
17、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄形基因(N)和宽叶
形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（）
A、1／8粉红色花，窄叶
B、1／8粉红花，宽叶
C、3／16白花，宽叶
D、3／16红花，宽叶
18、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔
的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：（）
A、双纯合子
B、双杂合子
C、一纯一杂
19、如果群体的杂合体占1/3，那么经过两代自交以后，杂合体所占的比例将为：（以一对杂合基因为例）（） A、1/6 B、1/9 C、1/4 D、1/12
20、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1，
是下列哪一种原因引起的。（）
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、环境影响
四、判断题：
1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（）
2、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（）
3、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。()
4、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染
色体上的基因称非等位基因。（）
5、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（）
6、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多
基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（）
7、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的
自由组合。（）
8、西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例，
这是显性上位作用的表现结果。（）
9、在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。()
10、凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。( )
11、具有ｎ对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。()
12、人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 ( )
13、不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。()
14、用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性
性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。()
15、假定无基因型与环境互作时，表现型值等于基因型值与环境差值之和。（）
16、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见
颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）
17、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。( )
18、如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。( )
19、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）
20、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。( )
21、孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的
独立分配。 ( )
22、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（）
23、两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( )
24、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表
现频率均为1/64。（）
25、不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。( )
26、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）
27、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机
自由组合。( )
28、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）
五、简答题：
1、简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。
答：
2、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能取得成果的原因是什么？
答：1.用豌豆作杂交实验的的材料.豌豆是严格的自花传粉闭花受粉植物，在自然状态下一般是纯合的，具有很多明显的相对性状。
2.首先对一对相对性状进行分析，再研究多对。
3.对实验结果进行统计学分析。
4.科学的研究方法---假说演绎法。
六、遗传分析题：
1、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显
性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？
（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
2、已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们发育四个小孩，问：
(1)全部为淡黄发的概率是多少？ (2)全部为黑发的概率是多少？
(3)两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？
3、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚
配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？
4、一对夫妇生了4个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？
iiRRL M L N I A iRrL N L N iiRRL N L N I B irrL M L N
5、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯和的隐性基因a引起的。试问：
（1）如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？
（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？
（3）若（2）的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？
（4）若（2）的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？
7、番茄红果（Ｒ）对黄果（ｒ）、二室（Ｍ）对多室（ｍ）是显性，这两对基因独
立遗传，现将红果二室与红果多室杂交子一代植株有：３/8红果二室３/8红果多室１/8黄果二室１/8黄果多室问：两个亲本的基因型是什么？如何进行验证？
8、（难）真实遗传的紫茎缺刻叶植株（AACC），与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（aacc）
杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247 90 83 34
（1）在总数454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行X2检验。
（3）问这两对基因是否为自由组合的？
连锁与伴性遗传
一、名词解释：
连锁遗传：同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传
相引相：两个显性性状连系在一起遗传，两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合，称为相引相
相斥相：一个显性性状与一个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合，称为相斥相
完全连锁 complete linkage位于同源染色体上的两对非等位基因控制两对相对性状的遗传，当两个纯合基因型个体杂交，其F1代与双隐性个体测交，后代个体的表现型只有亲本组合，这种现象称为完全连锁
不完全连锁 incomplete linkage位于同源染色体上的两对非等位基因控制两对相对性状的遗传，当两个纯合基因型个体杂交，其F1代与双隐性个体测交，后代个体的表现型有亲组合，也有重组合类型，这种现象称为不完全连锁
交换值cross-over value 又叫重组率(recombination fraction)，指重组型配子数占总配子数的百分率
单交换single crossing over 两个基因之间发生的一次交换
双交换double crossing ove三个基因顺序排列在一条染色体上，如果每两个相邻基因之间都分别发生一次交换，对于远端的两个基因所包括的连锁区段来说，就是同时发生了两次交换，即双交换
干扰interference 一个单交换的发生，在它的邻近再发生第二个单交换的机会减少的现象，称为干扰
符合系数coefficient of coincidence 指交换受到干扰的程度
连锁群linkage group存在于同一染色体上的所有基因，组成一个连锁群
四分子tetrad单一减数分裂的产物留在一起，称作四分子
四分子分析tetrad analysis对四分子进行遗传分析，称作四分子分析
野生型或原养型prototroph能在简单的，成分清楚的培养基上生长和繁殖的菌株称为野生型或原养型
营养缺陷型auxotroph在培养基中添加某种营养物质，菌株才能生长和繁殖，此菌株称为营养缺陷型
二、填空：
1、在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（），但最大不会超过（），最小不会小于（）。
2、在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有２４％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了１５０个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（）个会形成交叉。
3、番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果２４、光皮长果２４６、桃皮圆果２６６、桃皮长果２４。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（）。b、这两个基因的交换率为（）。
4、人类的红绿色盲遗传是（），调查结果表明，患红绿色盲症的（）性比（）性多。
5、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（）。
6、蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是（）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（）。
7、二倍体蜜蜂的染色体数目是３２，在雄性体细胞中有（）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（）个二价体。
8、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于（）遗传，是由（）对基因控制的。
9、伴性遗传性状的基因位于()上；从性遗传的基因则位于()上。虽然两者的表现均与性别有一定的
关系。
10、（难）在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（）。
三、选择：
1、某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。
A AB连锁，D独立
B AD连锁，B独立；
C BD连锁，A独立
D ABD都连锁
2、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（） A 14％B 7％C 3.5％D 28％
3、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63，这三个基因在染色体上的顺序是（）
A o p s
B p o s
C o s pD难以确定
4、对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同。
A孢母细胞染色体数B合子染色体数 C配子染色体数D体细胞染色体数
5、（难）两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（）
A仍然是10 B大于10 C小于10 D 20
6、已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（） A 24％B 50％C 76％D 48％
7、当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率（）
A与理论双交换比率相等B小于理论双交换比率 C大于理论双交换比率D不确定
8、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（）：
A♀红，♂红B♀红，♂白C♀白，♂红D♀白，♂白
9、一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为（）。
A女孩全正常,男孩全色盲B女孩全色盲,男孩全正常
C女孩一半色盲,男孩全正常D女孩全正常,男孩一半色盲
10、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）
A父亲B母亲C父母各1/2D父或母任一方
四、判断题：
1、雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。( )
2、基因连锁强度与重组率成反比。 ( )
3、基因型＋ C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C将各占3％。（）
4、（难）如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。 ( )
5、在某一植物中，AABBDD×aabbdd的 F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60株；abd 62株；abD 58株；ABd 61株；Abd 15株；aBD 16株；aBd 14株；AbD 15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。( )
6、两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 ( )
7、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( )
8、基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。（）
9、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（）
10、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 ( )
11、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（）
12、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
13、在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（）
14、具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n。（）
15、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（）
16、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（）
17、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（） 18、基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（）19、在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50％之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度就越小。（）
20、两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远，则连锁强度小。（）
21、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有６％的性母细胞在sh与ｃ之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子＋＋和sh c将各占３％。（）
22、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。（）
23、当两对基因为不完全连锁时,则这两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分
数,是重组型配子百分数的二十倍。（）
24、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有ｎ对染色体就
有n个连锁群。（）
25、在某一植物中，AABBDD×aabbdd, F1再与三隐性亲本回交，获得回交后代的数据是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;从这些数据看出ABD三个基因是连锁的。（）
26、重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。（）
27、在色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正
常。()
28、已知基因A对a为显性，B对b为显性，把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb)测交,获得如下的表现型和比列AaBb(19)：Aabb(83)：aaBb(85)：aabb(21),从这种测交子代的表现型及比例可知，基因a与b是连锁的，而且可以知道原来的杂交组合是相引相
A‖A a‖a（即‖×‖）。() B‖B b‖b
29、两个连锁基因之间的距离愈远，交换值愈大，这两个基因的连锁强度愈大。()
30、当两对连锁基因的交换值大于零而小于50％时，则表明它们是完全连锁。（）
31、连锁交换定律的实质是：位于同一连锁群上的各个非等位基因，在减数分裂形成配子时，往往有保持其固有结合状态，随同所在的染色体而进入同一配子的趋势，与此同时，也可能随着所在同源染色体的非姊妹染色单体间的交换而交换，从而产生基因重组的配子。（）
32、以无芒.白颖小麦与有芒.红颖小麦杂交，F1表现无芒.红颖，F2出现无芒.白颖99株，有芒.红颖104株，无芒红颖299株，有芒白颖28株，可见这两对基因是连锁在一起的。（）
33、当交换值是20％时，杂种(F1)产生的两种亲型配子数各占30％。（）
34、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（）
35、利用自交的结果估算交换值，可以把F2代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子的频率。（）
36、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因之间的距离越大。（）
37、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。（）
38、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（）
39、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于体性遗传。（）
40、基因型为+C═sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成一个交叉，
那么所产生的重组型配子++和shc将各占3%。（）
41、番茄中已知有两对等位基因；Cu（卷叶）和cu（正常叶）以及Bk（非裂皮果）和bk裂皮果）。在两株卷顺非裂皮果的双杂合体的杂交中产生四种表型后代，其中正常叶裂皮果占23.04%，可见，这两对基因是连锁的。（）
五、问答题：
有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？
六、计算题：
6、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974
无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20
有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15
总数6708
1 确定这三个基因是否连锁。
2假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
3如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
4是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？
13、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：abd 02050
现有一基因组成为Abd/aBD的植株， (1)．假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。(2)．若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。
14、有一果蝇的三点测验资料如下：
+ a +c + e ca +c a e+ + e+ + +c + ++ a e 4164024948423742
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）符合系数；（3）绘出连锁图。
25、桃子中,离肉（M）对粘肉（m）为显性，溶质（F）对不溶质（f）为显性，某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交产生的后代如下：离肉不溶质92粘肉溶质81
离肉溶质7粘肉不溶质8 问：（1）亲本的基因型如何？（2）F与 M间的重组值等于多少？
性别决定与伴性遗传
性别决定sex determination在有性生殖生物中决定雌、雄性别分化的机制。
性连锁sex linkage指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传
性染色体sex chromosome 与性别决定有关的染色体。
常染色体autosome
伴性遗传sex-linked inheritance是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传
限性遗传sex-limited inheritance是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
从性遗传sex-controlled inheritance决定性状的基因在常染色体上，在雌、雄性别中有不同表型的遗传现象。
二、填空题
3、性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括__________型和__________
型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括__________型和_______型。
6、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为____和______。
7、蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是____________性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是____________。
9、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于____________遗传，是由____________对基因控制的。
10、伴性遗传性状的基因位于____________上；从性遗传的基因则位于____________上。
三、选择题
1、在性别决定为XO方式的某动物中，以下哪种可能是它的体细胞中的正常染色体数目（）
A．雄性26 B．雌性17 C．雌性33 D．雄性13
12、一个男人是红绿色盲患者，假定他不是此性状的突变体，可认为（）
A、他一定是从母亲那遗传来得这一致病基因
B、他一定是从父亲那遗传来的这一致病基因
C、他可能是从双亲之一遗传来得这一致病基因
D、由于隐性性状只在纯和时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因
14、有下列染色体组成的个体，哪种性染色体的组成在果蝇和哺乳动物中可产生同样的性别（） A、XO B、XY C、XXY D、XXXY
18、一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为（）。
A、女孩全正常,男孩全色盲
B、女孩全色盲,男孩全正常
C、女孩一半色盲,男孩全正常
D、女孩全正常,男孩一半色盲
四、判断题
1、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（）
2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（）
3、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（）
4、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( )
5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）
6、在人类的色盲遗传中,一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（）
7、男性性染色体为XY，女性为XX，X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基因。（）
8、限性遗传是指不含于X及Y染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌或者其他关系使某些性状只出现在雄或雌的一方，或一方为显性一方为隐性（）
9、交叉遗传是伴性遗传的表现形式（）
细菌与噬菌体
一、名词解释：
转化transformation是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己的染色体组的过程
转导transduction以噬菌体为媒体，将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一个细菌的过程
性导sexduction利用F’因子形成部分二倍体，称为性导
接合conjugation是指遗传物质从供体（donor）——“雄性”转移到受体（receptor）——“雌性”的过程
Hfr菌株high frequency of recombination指细菌接合时，将染色体以高频率传递给雌性菌（F-菌）而形成重组体的雄性菌。
质粒plasmid细菌细胞内能在染色体外独立复制的遗传因子。
F＋菌株指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分开进行独立复制的F因子的雄性菌株。
F-菌株大肠杆菌等细菌的细胞内不具有F因子的雌性菌株。
F因子又叫致育因子——细菌细胞内的一种微小的可转移因子，又叫性因子（sex or fertility factor）。
F'因子指整合态的F因子从Hfr上错误切割下来,且带有细菌个别基因的F因子.
烈性噬菌体virulence phage感染细菌后能使宿主细菌裂解死亡的一种噬菌体
温和噬菌体temperate phage感染细菌后能使宿主细菌溶源化而不裂解的一种非烈性噬菌体
二、填空：
1、在原核生物遗传中，获得外源DNA的方式：（）、（）、（）、（）。
2、在原核生物中，（）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（）。
3、（难）戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（）还是由于（）。
4．细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（）试验加以鉴别，其依据是（）。
5、以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（）。
三、选择：
大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现可能属于（）
A接合B转化C性导D都不是
四、判断题：
１、一种细菌品系吸收了另一细菌品系分离出来的DNA，?而发生遗传性状定向改变
的现象称细菌的转化。（）
2、带在F因子的细菌是雌性的。（）
3、带有F因子的细菌,在细菌接合中的作用是作为遗传物质的供体.( )
4、当F+与F-细菌接合时,F因子从一个细菌转移到中一细菌中,因此使得受体转化为
雌性细胞,供体转化为雄性细胞。（）
5、F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。（）
6、F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。（）
17、特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（）
数量遗传
一、名词解释：
数量性状qualitative character表现连续变异的性状，称为数量性状
质量性状qualitative character表现不连续变异的性状，称为质量性状
主基因major gene控制质量性状的基因
微效多基因polygene或称微效基因 minor gene,控制数量性状的基因数量多，每个基因对表现型的影响较微，这类基因称为微效多基因
修饰基因modifying factors一些性状受一对或少数几对主基因控制，但另外有一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表现型的作用，这类微效基因称为修饰基因
超亲遗传transgressive inheritance
遗传率（遗传力）heritability,是遗传方差占总方差的百分比，可以作为杂种后代进行选择的一个指标
广义遗传率heritability in the broad sense遗传方差占总方差的比值
狭义遗传率heritability in the narrow sense基因加性方差占总方差的比值
表现型方差是用于表示群体中某一性状的变异程度，是讨论数量遗传的一个重要基础。
纯系学说1在自花授粉植物的天然混杂群体中，可分离出许多基因型纯合的纯系2在纯系内个体所表现的差异，那只是环境的影响，是不能遗传的
纯系：是指从一个基因型纯合个体自交产生的后代，其后代群体的基因型也是一致的
近亲繁殖 inbreeding称近亲交配，或简称近交，是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配
近交系数coefficient of inbreeding是指一个个体从某一祖先得到一对纯合的，而且遗传上等同的基因的频率，常用F表示
回交back cross指杂种后代与其两个亲本之一的再次交配
杂种优势heterosis又叫 hybrid vigor ,指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象
二、填空题：
1、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（），说明这个性状受环境的影响（）。
2、数量性状一向被认为是由（）控制的，由于基因数量（），每个基因对表现型影响（），所以不能把它们个别的作用区别开来。
3、遗传方差的组成可分为( )和( )两个主要成分，而狭义遗传力是指 ( )占( )的百分数
4、二对独立遗传的基因Ａa和Ｂb，以累加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高50cm,aabb高30cm。这两个纯合子杂交，Ｆ1高度为（） cm，在Ｆ2代中株高表现40cm的基因型有（）等三种，Ｆ2中株高40cm的植株所占的比例为（）。
5、在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（）、（）和（）三个组成部分，其中（）方差是可以固定的遗传变量。
6、一个有３对杂合基因的个体，自交５代，其后代群体中基因的纯合率为（）。
7、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是（）。8、基因加性方差是指（）引起的变异量；显性方差是指（）引起的变异量；上位性方差是指（）引起的变异量。
9、广义遗传率是（）方差在（）方差中所占的比值；狭义遗传率是（）方差在（）方差中所占的比值。
10、表现型方差包括由（）作用引起的方差和由（）影响引起的方差，其中（）方差占总方差的比值称为广义遗传率。
11、生物界有很多性状表现连续变异，我们称这种性状为（）。
12、遗传学中，把控制数量性状的一系列基因称为（）基因以区别于控制质量性状的（）基因。
13、遗传力是指（）；广义遗传力是（）方差占（）方差的比值。遗传力越（），说明性状传递给子代的能力就越（），选择效果（）。
14、设某作物的生育期是由３对独立基因决定的，早熟亲本的基因型为a1a1a2a2A3A3，晚熟亲本的为A1A1A2A2a3a3,?这一杂交组合的F1基因型为（），F2将出现的超亲纯合体的基因型为（）和（）
两种。
三、选择题：
1、估算狭义遗传率时由2V F2-（V B1+V B2）计算所得是（）
A加性方差值B显性方差值；C遗传方差值D环境方差值。
2、经测定，某作物株高性状V A=4，V D=2，V I=1，V E=3，则该作物株高的广义遗传率为（）
A 0.5
B 0.6
C 0.7
D 0.8
3、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（）
A 4对
B 3对
C 2对
D 1对
5、一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（）
A 90.91％
B 87.55%
C 93.75％
D 51.3%
6、现有一个体基因型是BbDd，如用回交的方法，连续回交3代，其回交后代的纯合率为（）A 76.56％
B 38.23％
C 17.1％
D 23.44％
7、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与（）
A自交代数有关B所涉及的异质基因对数有关
C与自交代数和异质基因对数均有关D所涉及的异质基因对数无关
8、以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（）
A自交B测交C回交 D随机交配
四、判断题：
１、基因加性方差是指等位基因间和非等位基因间累加作用引起的变异量。（）
２、一个自交系群体由于没有遗传上原因造成的变量，从这个角度考虑，它的遗传力
为０。（）
３、在育种实践中。遗传力小的性状比遗传力大的性状的早代选择效果好。（）
４、有超亲遗传现象的性状一定是数量性状。（）
５、显性方差.上位性方差都是基因型方差的一部分，都是可固定遗传的。（）
６、质量性状是受核上染色体的主基因控制的；而数量性状是受细胞质中的微效多基
因控制的。（）
7、质量性状是由主基因控制的，变异表现呈非连续性，而数量性状则由微效多基因
控制，变异呈连续性。（）
8、基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。 ( )
9、近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。 ( )
10、近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。( )
11、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（）
五、问答题：
1、数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？
答：1.）数量性状的变异表现为连续的，杂交后的分离世代不能明确分组2. ）数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异——不遗传
关系：1）由于区分性状的方法不同2）用于杂交的亲本间相差基因对数的不同
3）观察的层次不同
质量性状是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。它由少数起决定作用的遗传基因所支配，质量性状的差别可以比较容易地由分离定律和连锁定律来分析。数量性状是另一类性状差异，这些性状的差异呈连续状态，界限不清楚，不易分类。动植物的许多重要经济性状都是数量性状。质量性状的区别可以用文字描述，而数量性状的差异要用数字表示。数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传一样，可以用多基因理论来解释。
2、自然界中杂交繁殖的生物强制进行自交或其他方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交的生物继续自交没有不良影响？
答：自交一般是指基因型相同的个体杂交。对于植物来说，是指自花授粉；而动物一般不说自交，用基因型相同的雌雄个体交配代替。
能自交的都是雌雄同体，绦虫的体内就同时具有雌性生殖器官和雄性生殖器官，属于雌雄同体的动物，你所说的不良影响是在雌雄异体的情况下。
所谓正交、反交，是指在同种生物的杂交中，具有相对性状【即表现型不同】的两个纯合亲本A、B 杂交，以A为母本，B为父本进行杂交称为正交，则以A为父本，B为母本称为反交。正交、反交是相对的，并不是固定的。
3、遗传力高和低说明了什么？
4、方差的大小说明了什么？
5、既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，为什么有的孩子比父母还高？
答：身高是多基因控制的，不同的组合会有不同的效果，很可能出现类似于杂种优势的超显性现象，也可能是突变，而且基因的表达要受到环境的影响，所以基因型并不能决定表现型，还要看环境，基因的外显率，表达程度等等
6、假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是0。那么它（1）确实是不遗传的；（2）可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；（3）没有受到环境的影响；（4）是一种没有基因参与的表现型；（5）是很多互作基因引起的结果，这些结论中那一个是正确的？为什么？
六、计算题：
1、根据对小麦抽穗期的研究，得到F2表型方差为0.8，两个杂交亲本平均方差为0.25，狭义遗传力为60%。求：
（1）环境方差（V E）；（2）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2V A）；
（3）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4V D）；（4）广义遗传力（H广）；（5）平均显性程度。
2、烟草“奥新68”与“34753”品种杂交结果如下：
──────────────────────
株高
世代───────────────
n h ∨
──────────────────────
P1（奥新68）14247.8 15.45
P2（34753） 14428.722.63
F114143.239.18
F215040.699.19
B1150 47.340.28
B214036.2101.50
──────────────────────
试计算：（1）广义遗传率（2）狭义遗传率
3、有人测量了矮脚鸡和芦花鸡的性成熟公鸡和它们的杂种得体重，得到下列平均值和表型方差：
平均（斤）表型方差矮脚鸡 1.4 0.1 芦花鸡6.6 0.5 F1 3.4 0.3 F2 3.6 1.2 B1 2.5 0.8 B2 4.8 1.0
计算鸡体重的广义遗传力和狭义遗传力
3、在一个猪群中，6月龄体重的总遗传方差为125千克2，显性方差为35千克2，环境方差为175千克2。
问h2N=？
细胞质遗传
一、名词解释
母性影响maternal influence母体核基因决定子代的性状表达，即：母体卵细胞的核基因型决定后代性状的表现
核外遗传extranuclear由核外的细胞质基因所决定的遗传现象和规律。
雄性不育male sterility雄蕊发育不正常，不能产生正常功能的花粉
配子体不育是指花粉的育性直接受配子体（花粉）本身的基因所控制
孢子体不育是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制，而与花粉本身所含有的基因无关
二、填空
1、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反
交的遗传表现____________。
2、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交、生产的后代为条斑（Ijij）再与
绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。
10、质核不育包括____________不育和____________不育
3、雄性不育的基本特征是___________________________________________，雄性
不育的类型有：____________、____________、__________。
4、三系配套所指的三系是___________、___________、___________。
三、选择题
１、植物雄性不育的主要特征是：（）
A、雄蕊发育不正常,雌蕊发育正常
B、雌蕊发育不正常,雄蕊发育正常
2、某番茄品系中出现一株矮小突变体,用其作母体与正常植株杂交，所有F1是矮
小突变体。F1自交产生的F2全部正常，F2所有植株自交形成的F1，中有3/4正
常;?1/4矮小,你认为这属于哪种遗传现象。（）
A、细胞质遗传
B、细胞质遗传加细胞核抑制作用
C、母性影响
3、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（）
A、绿色；
B、白色；
C、花斑；
D、绿色，白色，花斑。
4、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（）
A、S(Rr)
B、N（rr）
C、S(rr)
D、N（RR）
5、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（）
A全不育B一半可育C全可育D穗上分离
6、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（）
A全不育B一半可育C全可育D穗上分离
四、判断
1、母性影响和母性遗传是一种概念的两种不同说法（）
2、孢子体不育是指花粉的育性受孢子体的基因型所控制而与花粉本身的基因无关，
因此基因型为Ｓ（Rr）的孢子体产生的(R)和(r)两种花粉都是可育的。（）
3、在真核生物中,细胞质遗传又称核外遗传。因此,正交和反交的遗传表现是一样
的。（）
4、线粒体DNA都是环状双螺旋结构，但线粒体DNA没有独立性，不具备自己的表达系统（）
5、核质互作雄性不育三系的遗传基础是不育系为S(rr)，保持系为N(rr)，恢复系为N(RR)和S(RR)。（）
6、细胞核遗传与细胞质遗传因有共同的遗传物质基础，因而其遗传动态是符合孟德
尔遗传规律的。（）
7、孢子体不育型中，当孢子体的基因型为Rr时，产生的R配子是可育的，而r配
子是不育的。（）
8、基因型为S(rr)×N(Rr)的杂交组合F1将是全部雄性可育的。（）
9、植物雄性不育主要在杂种优势的利用上，杂交母本获得了雄性不育，就可以免去
大面积制种时的去雄劳动，但不能保证杂交种子的纯度。（）
五、问答与计算
1、母性影响和细胞质遗传有什么不同？
2、（难）在植物质核型雄性不育性的杂种优势利用上，必须三系配套即不育系.保持系.恢
复系配套，现已知甲品种×乙品种，得F1具有较强的杂种优势，请你设计一方
案，使此杂交组合三系配套，以实现杂种优势利用。
3、玉米是雌雄同株植物，花粉和胚珠长在同一植株上。Rhoades获得一个玉米品系，几乎是完全雄性不育，或只有很少的花粉。雄性不育系与雄性可育系多次回交时虽然所有的染色体最后都来源于雄性可育系，但仍不能恢复其可育性，可是用雄性不育系偶尔产生的花粉对雄性可育植株受粉时，它们的子代都是雄性可育的。你如何解释？
基因突变
一、名词解释：
基因突变gene mutation是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系又称点突变point mutation
转座子transposon转座因子中的一种。除含与转座有关的基因外，还含抗药基因、抗重金属基因和接合转移基因等，可赋予受体细胞一定的表型特征。
致死突变lethal mutation导致细胞或个体死亡的突变。
复等位基因multiple allele二倍体群体中同一基因座上具有两个以上突变状态的基因。
诱发突变induced mutation经诱变剂处理发生的突变。
正突变
反突变又称为回复突变(back mutaiton)，突变后重新突变回原来的样子
突变率mutation rate在一定时间内，每一世代发生的基因突变总数或特定基因座上的突变数。
二、填空题：
1、如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是（）。
2、某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为ＩＡＩＢ、ＩＡi、ＩＢi、ii，据此可以推测这对夫妇的可能基因型是（）和（）。
3、在小鼠中,基因型yy为灰色,Yy为黄色,YY胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比例为（）：（），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（）：（）。
4、基因突变是( )的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质基因在( )和( )上的变化；自由组合和互换只是遗传物质基因 ( )而已。
5、基因A突变为a，称为( )，而a突变为A则称为( )。
6、性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率（），这是因为（）。
7、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为（）。
8、突变有（）性、（）性、（）性、（）和（）性、（）性等特征。
9、位于同一基因位点上的各个等位基因，称为（）基因。
10、显性突变表现较（）而纯合体检出较（），隐性突变表现较（），而纯合体检出较（）。
三、选择题：
1、基因突变的遗传基础是（）
A性状表现型的改变B染色体的结构变异 C遗传物质的化学变化D环境的改变
2、经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？（）
A单倍体B二倍体C多倍体 D同源多倍体
6、一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
A隐性基因位于X染色体上，容易检测 B隐性基因纯合率高
C隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 D隐性基因容易在雌合子身上表现出来
7、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（）：
A O型
B AB型
C A型或B型D只能A型
四、判断题：
１、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（）
２、突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。（）
４、自然界的突变多属显性突变。（）
５、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（）
14、复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因，它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在，也可以在同一个体内同时存在。（）
15、在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。（）
18、显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。（）
21、显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。（）
22、自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变,M1代可表现,M2代可纯合。( )
24、有机体中的不同基因具有相同的自发突变率。（）28、由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（）32、一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（）33、突变的重演性导致复等位基因的存在。（）
五、问答题：
8、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变
异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？
13、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？
染色体畸变
一、名词解释：
缺失deletion染色体失去了片段。
重复duplication染色体增加了片段
倒位inversion染色体片段做180度的颠倒，造成染色体内的重新排列。
易位tralslocation非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。
染色体组genome遗传学上把一个配子的染色体数称为染色体组。
整倍体euploid具有物种特有的一套或几套整倍数染色体组的细胞或个体。
非整倍体aneuploid染色体组中缺少或额外增加一条或若干条完整的染色体的细胞或二倍体生物。
单倍体haploid具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体
二倍体diploid具有两套染色体组的细胞或个体
多倍体polyploid有三个或者三个以上染色体组的细胞或个体。
单体monosomic二体中缺少两条同源染色体中的一条的细胞或个体，称为单体，表示为2n-1
缺体nullisome二体中缺少一对同源染色体的非整倍体细胞、组织或个体。表示为2n-2。
三体trisomic二体中某一对同源染色体增加了一条染色体的细胞或个体。表示为2n+1。
同源多倍体autopolyploid由同一物种的染色体组加倍所组成的多倍体。
异源多倍体allopolyploid由不同物种的染色体组杂交形成的多倍体或远缘杂交加倍形成的多倍体。
假显性现象在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性现象
位置效应position effect：由于基因在染色体上位置的改变而产生相应的表型变化的现象。
剂量效应dose effect由于基因数目的不同，而表现的不同表型差异的现象。
二、填空题：
1、染色体结构变异中，假显性现象是由＿＿＿＿而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换
而导致后期Ⅰ出现＿＿＿＿，易位杂合体在联会时呈＿＿＿＿形象。
2、遗传学中通常把染色体的结构变异分为＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿四大类，发生
在非同源染色体之间的结构变异是＿＿＿＿。
3、在染色体结构变异中，假显性现象是由＿＿＿＿引起的，?重复会产生＿＿＿＿效应和＿＿＿＿
效应，易位接合点相当于一个＿＿＿＿基因。
4、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤
或环。形成缺失环的是＿＿＿＿染色体，形成重复环的是＿＿＿＿染色体，形成倒位环的是＿＿＿＿染色体。而相互易位则联会成＿＿＿＿结构。
5、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为＿＿＿＿。
12、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为＿＿＿＿。这种个体在减数分裂前期各个染色体
不能＿＿＿＿，后期Ⅰ不能＿＿＿＿，因而造成＿＿＿＿。
三、选择题：
1、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的
染色体是不同的，其中缺失环涉及（）
A、缺失染色体
B、部分重复染色体
C、正常染色体
D、缺失和正常染色体交换
2、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）：
A、促进染色体分离
B、促进着丝粒分离
C、破坏纺锤体的形成
D、促进细胞质分离
3、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：
A、姊妹染色单体
B、非姊妹染色单体
C、同源染色体
D、非同源染色体
4、染色体重复可带来基因的（）。
A、剂量效应
B、互作效应
C、突变
D、重组
（5、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？（）
A、42
B、21
C、84
D、168
6、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中倒位位区段及其临近区域连锁基因之间的
重组率。导致这一效应的实质是（）
A、倒位区段内不发生交换
B、倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体
C、倒位区段不能联会
D、倒位圈内发生多次交换
7、单倍体在减数分裂时只能形成单价体,所以（）。
A、高度不育
B、绝对不育
C、一般不育
D、可育
8、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）：
A、单倍体
B、二倍体
C、多倍体
D、单体
9、三体在减数分裂时产生的配子是（）。
A、n, n
B、n, n+1
C、n+1, n-1
D、n, n-1
四、判断题：
1、倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（）
2、倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。（）
3、易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（）
6、染色体重复区段的位置不同，表现型的效应就不同。（）
7、染色体的倒位和易位均可引起位置效应，而导致遗传性状的变异。（）
8、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致
相似引起的。（）
9、在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。（）
10、易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。（）
13、后期Ⅰ出现染色体桥是鉴别臂间倒位杂合体的主要方法。（）
17、同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（）
18、正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。（）
19、同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（）
20、基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量，从而改变了它的表现型或功
能的现象。（）
21、三体的自交子代仍是三体。 ( )
22、染色体重复后会产生假显性现象。（）
23、臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后
期Ⅰ桥。（）
24、假位杂合体减数分裂时，在其假位圈内交换完全不会发生。（）
25、在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上
与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 ( )
26、易位杂合体必然都是半不孕的。（）
28、单倍体就是一倍体。（）
31、同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( )
五、简答题：
1、用图解说明无子西瓜制种原理。
2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？
答：在自花授粉植物中，Aa自交后，产生1：2：1的分离比，其中隐性纯合个体占1/4；
四倍体AAaa自交后，会产生35A___:1aaaa的分离比，其中隐性纯合个体占1/36；四倍体AAAa自交后，会产生AA与Aa两种配子，自交后代无隐性个体；四倍体Aaaa自交后，会产生Aa与aa两种配子，且分离比为1：1，自交后隐性纯合个体占1/4。综合以上三种情况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。
3、什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。
答：同源多倍体增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍形成，例如同源三倍体的无籽西瓜，是利用它的高度不育性。同源多倍体甜菜含糖高。
同源多倍体增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同属间的杂交种染色体加倍形成的，例如异源八倍体小黑麦，白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。
4、为何单倍体的个体多不育？有否例外？举例
答：以单倍体玉米为例，n=10，根据概率原理，在减数分裂时要使这10条染色体都移两极中的某一极时的概率为（1/2）10，因此，单倍体植株花粉的育性为2×（1/2）10=（1/2）9；卵母细胞经减数分裂只产生一个有效的雌配子。所以形成可孕雌配子的概率是（1/2）10；要得到具有10对染色体的正常植株的可能性约为（1/2）9×（1/2）10=（1/2）19=1/524288。这便是单倍体高度不育的原因。实际上，单价体减数分裂过程中常存在落后现象，育性比理论值更低。有例外，为蜂类等膜翅目昆虫的雄体都是正常的单倍体。
5、试从易位杂合体的联会和分离特点，说明它的半不育性是怎样产生的。
六、遗传分析题：
3、在染色体结构变异中为什么会出现缺失圈、重复圈和倒位圈，三者在构成上有何不同？
（难）7、有一株玉米，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C而正常的染色体带有无色隐性基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株为父本，以cc植株为母本，在杂交后代中，有10%的有色子粒出现。如何解释这种结果？
（难）8、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。
（1）你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果？
（2）哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？
15、有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa，假定（1）A基因在着丝粒
附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问：每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？
16、何以多倍体可以阻止基因突变的显现？同源多倍体和异源多倍体在这方面有何不同？
18、为何多倍体在植物中比动物中普遍得多？你能提出一些理由否？
22、一个2n=14的植物种X与另一个2n=18的植物种Y杂交，F1形成的花粉粒极少。如果将这种花粉粒
给Y种授粉，使其受精，结果只能产生很少的后代，而且这些后代具有25个染色体。另外，F1经自交产生了少数有32个染色体的后代。解释其原因。
遗传学考试题库大全
遗传学考试题库大全 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
《遗传学》试题库 适用于本科专业生物科学或生物技术等方向 一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%） (二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（3-5%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%） (十一) 群体遗传与进化（10-13%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)： 1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 3.判断题 4.问答题（5-7） 5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案： 注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采 用。 李均祥陈瑞娇选编 2010年11月8日 第一章绪论（教材1章，3-5%）
(一) 名词解释： 1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题： 年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin B. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)； 3.遗传学研究的对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种形成的三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（x）； 2．具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种（L）； 3. 创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选择将育成品种、品系（L）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。 （四）问答题： 1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因
遗传学大题复习
第一章绪论 （一）名词解释 1.分子遗传学：在分子水平上研究生物遗传与变异机制的遗传学分支学科，是生化遗传 学的发展与继续。是从基因水平探讨遗传病的本质。 2．medical genetics：即医学遗传学，是遗传学与医学相结合的一门边缘学科。是研究遗传病发生机制、传递方式、诊断、治疗、预后，尤其是预防方法的一门学科，为控制遗传病的发生和其在群体中的流行提供理论依据和手段，进而对改善人类健康素质作出贡献。 3．genetic disease：即遗传病，遗传物质改变所导致的疾病。 4．genetic medicine：即遗传医学，研究预防和控制遗传病在一些家庭内的发生和在群体中的流行、预防出生缺陷、不断提高人口素质的一门学科。 （二）填空题 1. 医学；遗传学 2．单基因病；多基因病；染色体病；体细胞遗传病 3．恶性肿瘤；先天畸形；自身免疫缺陷病；衰老 4．完全由遗传因素决定发病；基本上由遗传决定，但需要环境中一定诱因的作用；遗传因素和环境因素对发病都有作用，在不同的疾病中，其遗传度各不相同；发病完全取决于环境因素，与遗传基本上无关。 5．限制片段长度多态性（RFLP）；短串联重复（STR）；单核苷酸多态性（SNP） 6．常染色体显性遗传病（AD）；常染色体隐性遗传病（AR）；X连锁隐性遗传病（XR）; X 连锁显性遗传病（XD）; Y连锁遗传病; 线粒体遗传病 7．遗传病的传播方式；遗传病的数量分布；遗传病的先天性；遗传病的家族性；遗传病的传染性 （三）问答题 1．请列出5种有关遗传学研究的期刊（要求国际SCI杂志2种，国内核心杂志3种）。并列出5项遗传学最新进展知识。 遗传学研究的期刊：human Genetics, Nature,中华医学遗传学杂志，遗传，遗传学报。 5项遗传学最新进展知识：人类基因组计划，蛋白质组学，基因组印记，基因芯片，基因治疗。 2．人类基因病分为哪几类及各类的定义，并举例说明。 人类遗传病可划分为5类 ①单基因病：单基因病由单基因突变所致。这种突变可发生于两条染色体中的一条，由此所引起的疾病呈常染色体（或性染色体）显性遗传；如短指症，这种突变也可同时存在于两条染色体上，由此所引起的疾病呈常染色体（或性染色体）隐性遗传。如白化病。 ②多基因病：多基因病是有一定家族史、但没有单基因性状遗传中所见到的系谱特征的一类疾病，如先天性畸形及若干人类常见病。环境因素在这类疾病的发生中起不同程度的作用。 ③染色体病：染色体病是染色体结构或数目异常引起的一类疾病。从本质上说，这类疾病涉及一个或多个基因结构或数量的变化，因此其对个体的危害往往大于单基因病和多基因病。如21三体。 ④体细胞遗传病：体细胞遗传病只在特异的体细胞中发生，体细胞基因突变是此类疾病
遗传学期末复习题
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
哈医大遗传学试题B1
一、选择题(40×1分=40分) 1.遗传病最主要的特点就是( C )。 A.先天性. B.不治之症. C.遗传物质的改变. D.家族性. E.可在上下代之间传递. 2.下列那种核型的X染色质阳性( D )。 A.45,X. B.46,XY. C.47,XYY. D.46,XX. E.46,XY/45,X. 3.Huntingtin基因(CAG)n在传递过程中,n发生改变的现象称( D )。 A.错义突变. B.移码突变. C.无义突变. D.动态突变. E.中性突变. 4.常染色质就是指( B )。 A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质. B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质. C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质. D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质. E.异固缩的染色质. 5.线粒体遗传病的遗传方式为( E )。 A.AD. B.AR. C.X连锁遗传. D.Y连锁遗传. E.母系遗传. 6、在一个群体中,由于有害基因或致死基因的存在,使群体适合度降低的现 象称为( B )。 A.隔离. B.遗传负荷. C.基因突变. D.随机遗传漂变. E.迁移. 7.在医院门诊中常见的遗传病就是( C )。 A.单基因病. B.染色体病. C.多基因病. D.线粒体病. E.体细胞遗传病、 8.红绿色盲为X连锁隐性遗传病,一个男子及其父亲与舅父均患此病,其她人 表型均正常,该男子致病基因应该来源于( D )。 A.该男子的父亲. B.该男子的祖母. C.该男子的祖父. D.该男子的外祖母. E.该男子的外祖父. 9.下列那种疾病应进行核型分析以利于诊断( E )。 A.先天聋哑. B.并指. C.血友病. D.苯丙酮尿症. E.多发畸形伴智力低下. 10.46,XY,inv(2)(p21q31)表示2号染色体发生了( D )。 A.末端缺失. B.中间缺失. C.臂内倒位. D.臂间倒位. E.环状染色体. 11.一个HbH型地中海贫血患者的基因型就是α-/- -,其双亲的基因型应该就 是下列的哪一种( C )。 A.αα/αα与αα/- -、 B.α-/α-与αα/α-、 C.αα/- -与αα/α-、 D.αα/α-与- -/- -、 E.α-/- -与αα/αα. 12.两个先天性聋哑患者结婚后所生的两个子女都正常,这就是由于( E )。 A.外显率不全. B.表现度不一. C.基因突变. D.等位基因异质性. E.基因座异质性. 13.常染色体隐性遗传病中,小家庭患者同胞发病比例偏高就是由于就是因素 造成的( A )。 A.选样偏倚. B、遗传异质性. C、表现度. D、外显不全. E、基因多效性、 14.近亲婚配的主要危害就是( E )。 A.易引起染色体畸变. B.自发流产率增高. C.群体隐性致病基因频率增高. D.后代X连锁遗传病发病风险增高. E.后代隐性遗传病发病风险增高. 15.下列哪组染色体就是近端着丝粒染色体( D )。 A.A组. B.B组. C.C组. D.D组. E.E组、 16.Ph染色体与下列哪种疾病相关( C )。 A.Down综合征. B.苯丙酮尿症. C.慢性髓细胞性白血病 D.Klinefelter综合征. E.Burkitt淋巴瘤. 17.与mRNA互补的DNA核苷酸链为( B )。 A.编码链. B.反编码链. C.前导链. D.延迟链. E.冈崎片段. 18.一位女性曾患精神分裂症(多基因病,群体发病率1%、遗传率80%),其儿 女的患精神分裂症的风险大约就是( C )。 A.0、5%. B.5%. C.10%. D.20%. E.50%. 19.父母的血型分别就是A型与AB型,生育一个B型血的孩子,她们生A型血后 代的可能性就是( C )。 A.0. B.25%、 C.50%、 D.75%、 E.不能确定、 20.某一性状的基因在常染色体上,但男女表达上有差异,称为( E )。 A、延迟显性遗传、 B、不规则显性遗传、 C、母系遗传、 D、限性遗传、 E、从性遗传、 21.从系谱分析角度考虑,下述哪种遗传方式的女性患者多于男性患者 ( B )。 A.常染色体遗传. B、 X连锁显性遗传. C、 X连锁隐性遗传. D、 Y连锁遗传. E、线粒体遗传. 22.下列哪项不就是一个群体保持遗传平衡不需要的条件( B )。 A.群体很大、 B.近亲婚配、 C.不发生突变、 D.没有选择、 E.无大规模个体迁移、 23.关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带断裂后远侧片段丢失,下列哪种 描述就是正确的( D )。 A.45,X,del(X)(pter→q27、31:). B.46,XX,del(pter→q27、31:). C.47,XX,del(X)(pter→q27、31). D.46,X,del(X)(pter→q27、31:). E.46,X,del(X)(pter→q27、31). 24.多指(AD)的外显率为80%,一个患者与正常人婚配所生子女的发病风险就 是( B )。 A.25%. B.40%. C.50%. D.80%. E.100%. 25.下列哪些在有丝分裂时属于不稳定型染色体结构畸变( D )。 A.中间缺失. B.臂间倒位. C.相互易位. D.环状染色体. E.罗伯逊易位. 26.把群体某数量性状变异的分布绘成曲线,可以瞧到( D )。 A.曲线存在两个峰. B.曲线存在三个峰. C.曲线存在两个或三个峰. D.曲线只有一个峰. E.曲线存在一个或两个峰. 27.先天性髋关节脱位就是一种多基因病,女性发病率远高于男性,下列哪种后 代发病风险最高( B )。 A.男患的儿子. B.男患的女儿. C.女患的儿子. D.女患的女儿. E.女患的子女. 28.下列哪种患者的后代发病风险最高( E )。 A.单侧唇裂. B.单侧腭裂、 C.双侧唇裂、 D.单侧唇裂＋腭裂. E、双侧唇裂＋腭裂. 29.一个核型为47,XX,+21的母亲生育有一个Down综合征患儿,这种情况被称 为( C )。 A.双雌受精. B.初级不分离. C.次级不分离. D.染色体重排. E.染色体丢失. 30.目前临床上最常用的染色体显带技术就是( B )。 A.Q带. B.G带. C.C带. D.T带. E. R带． 31.移码突变中,一个碱基的插入或丢失会引起( C )。 A.插入或丢失碱基所在密码子改变. B.插入或丢失点以前的所有密码子改变.
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
遗传大题题型归纳
遗传定律、伴性遗传及染色体变异 1、若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（）A．所选实验材料是否为纯合子 B．所选相对性状的显隐性是否易于区分 C．所选相对性状是否受一对等位基因控制 D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是( ) A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用 B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同 C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 3、已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1;3，对这种杂交现象的推测不确切的是（） A、测交后代有色籽粒的基因型与植株X相同 B.、玉米的有色，无色籽粒的遗传遵循基因自由组合定律 C、玉米的有色，无色籽粒是由一对等位基因控制的 D、测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种。 4.老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)显性,是由常染色体上的一对等位基因控制的.有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合.如果黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代,第二代老鼠自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黄鼠的比例是（） 9 2 C.5/9 5、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交 并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代 Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是（） A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0．4 B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0．4 C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1 D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等 6、关于下列图解的理解正确的是（） A．基因自由组合规律的实质表现在图中的④⑤⑥ B．③⑥过程表示减数分裂过程 C．左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D．右图子代中aaBB的个体在aaB中占的比例为1/16 7、已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中基因组合AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因组合BB和Bb控制红色,基因组合bb控制白色.下列相关叙述正确的是（） A．基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型 B．基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16 C．基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型 D．大花瓣与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为100% 8．下列说法,正确的有：（） ①在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂 ②性染色体上的基因都可以控制性别 ③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ④位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 ⑤果蝇的X染色体比Y染色体长
园林植物遗传学期末考试复习
植物遗传学第一章、绪论 1. 名词解释 遗传学：研究生物体遗传和变异规律的科学。 遗传：有性繁殖过程中亲代与子代以及子代不同个体之间的相似性。 变异：同种生物亲代与子代间以及不同个体间的差异称为变异。 基因型：指生物体遗传物质的总和，这些物质具有与特殊环境因素发生特殊反应的能力，使生物体具有发育成性状的潜在能力。 表型：生物体的遗传物质在环境条件的作用下发育成具体的性状，称为表现型。 遗传物质：是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”；遗传就是泛子在生物世代间传递和表现 个体发育：生物的性状是从受精卵开始逐渐形成的，这就是个体发育的过程。 细胞分化：在一个生物体的生命周期中，形态逐渐发生变化，这就是细胞分化的过程。 形态建成：指构成一个结构和功能完美协调的个体的过程 阶段发育的基本规律：顺序性、不可逆性、局部性 2. 简述基因型和表现型与环境和个体发育的关系。 3. 简述生物发育遗传变异的途径。 （1）基因的重组和互作：生物体变异的重要来源 （2）基因分子结构或化学组成上的改变（基因突变） （3）染色体结构和数量的变化 （4）细胞质遗传物质的改变 4. 简述观赏植物在遗传学研究中的作用。 1）园林植物种类的多样性； 2）园林植物变异的多样性（多方向、易检测、可保留）； 3）园林植物栽培繁殖方式的多样性； 4）保护地栽培； 5）生命周期相对较短。 个体发育 外界环境条件作用 （外因）
第二章遗传的细胞学基础 2.1 细胞 1 组成： ? 1）结构单位——形态构成，细胞的全能性 2）功能单位——新陈代谢，生命最基本的单位 3）繁殖单位——产生变异的基本单位 2 类型 根据构成生物体的基本单位，可以将生物分为 非细胞生物：包括病毒、噬菌体(细菌病毒)； 细胞生物：以细胞为基本单位的生物； 根据细胞核和遗传物质的存在方式不同又可以分为：原核生物(无丝分裂，转录，翻译在同一地点) 如：细菌、蓝藻(蓝细菌) 真核生物(有丝分裂，转录，翻译不在同一地点) 如：原生动物、单细胞藻类、真菌、高等植物、动物、人类
普通遗传学试题及答案
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
分子遗传学复习题及答案-
分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
【遗传学】遗传历年大题答案整理(√)
选择：说考点 什么是假基因，Leber视神经病是线粒体病，慢阻肺COPD是什么酶基因突变了，从性显性遗传病，半乳糖血症缺的是什么酶，人类体细胞有5个阿尔法珠蛋白基因，Klinefelter's综合症最常见核型，STS 定义，人类肿瘤发生主要是原癌基因的激活引起的，Y AC定义 ？？遗传性非球形细胞溶血性贫血—— Gene therapy——基因治疗，是运用重组DNA技术，将具有正常基因及其表达所需的DNA序列导入到病变细胞或体细胞中，以替代或补偿缺陷基因的功能，或者抑制基因的过度表达，从而达到治疗遗传性或获得性疾病的目的。 VNTR——variable number of tandem repeat,（可变数目串联重复），也称为小卫星DNA,是由15-100bp组成的重复单位（常富含GC），重复20-50次次你改成的1-5kb的短DNA。 缺陷型病毒载体 易患性liability——在多基因病中，遗传和环境因素共同作用所决定患多基因病的可能性。（当一个个体易患性高到一定程度就可能发病） 易感性susceptibility——由遗传基础决定一个个体患病的风险称为易感性。但在一定的环境条件下，易感性的高低可以代表易患性的高低。 遗传负荷——是指遗传病在群体中的严重程度，通常用发生率来表示。发生率越高，群体中的遗传有害性越高，遗传负荷越大。是由群体中导致适合度下降的所有有害因素组成。包括突变负荷和分离负荷，受近亲婚配和环境的影响。 实用lyon解释为什么G6PD缺乏的女性杂合子酶活性有较大的变异范围 答：Lyon假说：正常雌性哺乳动物在胚胎早期两条X染色体中的一条发生了失活，不同细胞中失活的染色体来自父亲或者母亲是随机的，失活发生在胚胎的12-16天，失活一旦发生，该细胞繁殖的子代细胞中均有相同的X染色体的失活。 G6PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传病。女性杂合子细胞内含有一对G6PD等位基因，即野生型和突变型等位基因。由于其中一条X染色体的随机失活使得女性杂合子体内部分细胞群带有活性的野生型等位基因，而另一部分细胞群带有活性的突变型等位基因，成为嵌合体。如果带有活性的突变型等位基因细胞群的比例高，则这个女性杂合子将表现G6PD酶活性的明显降低，如果带有活性的野生型等位基因细胞群的比例高，则将表现G6PD酶活性的轻度降低或正常。 先天愚型嵌合体的发生机理 嵌合体核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+21,较少见，占2%,，原因有两个 1、生殖细胞减数分裂不分离，继而因分裂后期染色体行动迟缓引起部分细胞超数的染色体发生丢失二形 成含有两个细胞系的嵌合体，由此形成的嵌合体的发生率和标准的三体型一样，随着母亲年龄的增加而增加 2、是合子后有丝分裂不分离的结果。与母亲年龄无关。不分离发生的越晚，正常细胞系所占比例越多。基因突变导致酶活性降低的发病机理，并举例简要说明 答： 遗传度——heritability，又称遗传率。在多基因病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，其中遗传基础所起作用的大小称为遗传度。多基因病中遗传度的范围躲在30-80%，遗传度可用变量分析方法计算。遗传度越大说明遗传因素贡献愈大。 癌基因——能够使细胞发生癌变的基因统称为癌基因。他们原来是正常细胞中的一些基因，是细胞生长发育必须的。一旦这些基因发生了异常，就将导致细胞无线增值并恶性转化。 平衡易位——当相互易位只涉及位置的改变而不造成染色体片段的增减时，称为平衡易位。 携带者——带有隐形致病基因的杂合子本身并不发病，但可以将致病基因传给后代，称为携带者。 单基因病和多基因病的不同点 单基因病是受一对主基因影响而发生的疾病，它的遗传符合孟德尔定律，所以也成为孟德尔遗传的疾病。而多基因病除了受基因作用外，也受环境因素的影响，又称多因子疾病或复杂疾病。微效基因，累加效应。 基因突变有哪些后果 1、后果轻微，不产生可察觉的反映，中型突变 2、造成生物化学组分遗传差异
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20 分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa 、aa ﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa 与Bb 的重组率为25% ，Cc 的位置不明。AaCc 的测交子代表型呈1：1：1：1 的分离。试问怎样做才能判断Aa 和Cc 这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4 、在细菌接合过程中，供体染色体DNA 进入受体的长度不及全长的1/2 ，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因？ 三、填空题（共10 分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n ，核DNA 含量记为2c ，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA 分子数目为，核DNA 含量为。 4 、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10 分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40 分） 1、（8 分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因 C 和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp ×CCPp 2、（ 6 分）基因a、b、c、d 位于果蝇的同一染色体上，经过一系
遗传学题含答案2012
遗传学复习题 一、判断题（答案写在括弧内，正确用“＋”表示，错误用“－”表示） （一）细胞学基础 1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2. 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II 时发生分离，各自移向一极。(-) 3. 在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4 个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5. 有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6. 在一个成熟的单倍体卵中有36 条染色体，其中18 条一定来自父方。(-) 7. 控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。(+) 8. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 9. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+） 10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+） 11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（-） 12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（-） (二) 孟德尔 1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+) 2. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-) 3. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随 机自由组合。(+) 4. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-) 5. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+) 6. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。(+) 7. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（+） 8. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-） 9. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+） (三) 连锁遗传 1. 基因连锁强度与重组率成反比。(+)