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geNorm 操作手册

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PrimerDesign Ltd geNorm TM Housekeeping Gene Selection Kit

with PerfectProbe TM

For the establishment of the optimal normalising genes

Using PerfectProbe TM detection chemistry

Contents

Introduction3 Kit Contents4 Reagents and Equipment to Be Supplied by User4 Installing geNorm5 Licensing Agreement and Limitations of use5 PrimerDesign Satisfaction Guarantee5 Quality Control5 Bench-side Protocol6 Amplification Protocol8 geNorm Analysis9 Interpreting geNorm Output Charts.11 FAQ's13

Introduction

For accurate gene expression measurements, it is essential to normalise results from your quantitative real-time PCR experiments to a fixed reference; one that is not affected by your experimental conditions. Although normalising to a constitutively expressed housekeeping gene is the most common method, there is no universal reference gene that is constant in all experimental situations.

For example, reference gene expression levels may vary by:

?The tissue origin of your sample. e.g. brain vs. heart.

?The disease origin of your sample. e.g. carcinoma vs. healthy tissue.

?Your experimental parameters. e.g. stimulated cells vs. non-stimulated.

If your selected reference gene expression is variable, then normalising to this gene will severely limit the accuracy and sensitivity of your assay. Therefore it is necessary to find the ideal reference genes for YOUR particular experimental system and to establish that these genes are indeed not regulated.

The PrimerDesi gn geNorm kits each contain a panel of 6 or 12 candidate reference genes.

The expression of these genes can be measured by quantitative real-time PCR and the data analysed by the geNorm software.

The analysis will reveal the best reference gene for accurate normalisation in your experimental system by ranking the candidate reference genes according to their expression stability.

Having used geNorm to select the best normalising genes for your experiment, PrimerDesign can provide ready to use high quality normalising gene detection kits for your next experiments.

Kit Contents

?Lyophilised primer and probe sets for 6 or 12 reference genes (BROWN) Sufficient reagents are supplied for 200 20μl reactions per gene.

?RNAse/DNAse free water (WHITE)

?CD-ROM containing geNorm VBA applet for Microsoft Excel

Also included on the CD-ROM is a detailed geNorm user manual in PDF format and annotated Excel files for data input.

Reagents and Equipment to Be Supplied by User ?Real-Time PCR instrument

?Mastermix or mastermix components

This kit is designed to work well with all commercially available Mastermixes. However, we recommend the use of PrimerDesign 2x Precision TM Mastermix.

?Pipettors and Tips

?Vortex and centrifuge

?Sample cDNA

The quality of cDNA will directly affect the quality of data generated using this kit. 10 cDNA samples is the minimum recommended for geNorm analysis. When assessing expression stability in different groups (e.g. diseased vs. healthy) make sure that you use the same number of samples from each group in order to avoid bias towards the group with the largest number of samples

?PC running windows XP or 2000 and Microsoft Excel version 2000, XP or 2003 Kit Storage

This PrimerDesign kit should be stored at -20oC on arrival. Freeze/thawing cycles should be kept to a minimum once resuspended. Under these conditions reagents are stable for six months from date of resuspension.

Installing geNorm

Unzip the geNorm_3.4.zip file. After unzipping, a geNorm directory is created, which contains the geNorm.xls applet, and an InputData directory and OutputData directory.

The InputData directory contains a demo data file (fibroblast.xls described in Vandesompele et al., 2002, Genome Biology), and the OutputData directory contains a detailed user manual as a PDF file).

Licensing Agreement and Limitations of use The geNorm VBA applet for Microsoft Excel is freely available (on request) from the author (http://medgen.ugent.be/~jvdesomp/genorm/) to all those involved in not-for-profit academic research.

Commercial use of geNorm software is available only via a limited licence when used in conjunction with PrimerDesign kits.

PCR is covered by several patents owned by Hoffman-Roche Inc and Hoffman-LaRoche, Ltd. Purchase of PrimerDesign kits does not include or provide licence with respect to any patents owned by Hoffman-La Roche or others.

PrimerDesign Satisfaction Guarantee

PrimerDesign takes pride in the quality of all its products. Should this product fail to perform satisfactorily when used according to the protocols in this manual, PrimerDesign will replace the item free of charge.

Quality Control

As part of our routine quality assurance programme, all PrimerDesign products are monitored to ensure the highest levels of performance and reliability.

Bench-side Protocol

To minimise the risk of contamination with foreign DNA, we recommend that all pipetting be performed in a PCR clean environment. Ideally this would be a designated PCR cabinet.

Filter tips are recommended for all pipetting steps

1.Pulse-spin each tube in a centrifuge before opening.

This will ensure lyophilised primer and probe mix is in the base of the tube and is not spilt upon opening the tube.

2.Resuspend lyophilised primer and probe mix in RNAse/DNAse free water

provided.

To ensure complete resuspension, vortex each tube thoroughly, allow to stand for 5 minutes and vortex again before use.

Component Volume

Primer/Probe mix (BROWN)220 μl

There is a 10% over pipette in each kit

3.When using PrimerDesign 2xqPCR Mastermix, make up a mix for each

reference gene according to the protocol below.

Component 1 Reaction

Resuspended primer/probe mix 1 μl*

PrimerDesign 2X Precision TM Mastermix 10 μl

RNAse/DNAse free water 4 μl

Final volume 20μl

*working concentration of primers = 300nM in a 20ul reaction

4. Pipette 15μl of the mix into each well according to your plate set up.

All samples for each reference must be run together on the same plate. However, different reference genes may be run on separate plates. If using multiple plates, pour all plates on the same occasion to reduce variability between plates. Run all data points in duplicate wells. Reference Genes ACTB UBC GAPDH

c D N A s a m p l e s

1 1 9 9 1 1 9 9 1 1 9 9

2 2 10 10 2 2 10 10 2 2 10 10

3 3 11 11 3 3 11 11 3 3 11 11

4 4 12 12 4 4 12 12 4 4 12 12

5 5 13 13 5 5 13 13 5 5 13 13

6 6 14 14 6 6 14 14 6 6 14 14

7 7 15 15 7 7 15 15 7 7 15 15

8 8 Water Water 8 8 Water Water 8 8

Water Water

Example plate layout for a geNorm analysis using 15 cDNA samples.

5. Prepare 66μl (6 gene kit) or 132μl (12 gene kit) of cDNA for each sample at a

concentration of 5ng/μl in RNAse/DNAse free water.

These suggested volumes include an additional 10% more than required to allow for pipette calibration inaccuracies. If the concentration of cDNA is not known, then dilute your RT reactions 1:10 (10μl of RT and 90μl of water). Ensure you have high quality cDNA before proceeding.

6. Pipette 5μl of diluted cDNA into each well of your 96-well plate according to your plate layout.

The final volume in each well is 20μl.

Amplification Protocol

1.Amplification conditions using PrimerDesign Precision TM 2X qPCR Mastermix.

Please note that these are not standard Taqman? cycling conditions

Step Time Temp

Enzyme activation 10min 95oC

Denaturation 15s 95oC Cycling x50DATA COLLECTION* 30s**50oC

Extension 15s 72oC *Fluorogenic data should be collected during this step through the FAM channel.

** For some real-time PCR platforms 15 seconds is sufficient to acquire data through 2 channels. This step may be shortened accordingly. A 30s step is recommended for the Bio-Rad iQcycler.

geNorm Analysis

1.Transform CT values into relative quantification data using the deltaCT

method.

Before Ct values from the quantitative real-time PCR are input into geNorm, all CT values must be transformed into relative quantification data.

?To achieve this, subtract the highest Ct value from all other Ct values for each gene measured. Hence each Ct value has been transformed in to a "delta CT" value, with the highest deltaCT value as 0. All other values are less than 0.

?Then for each data point apply the equation; 2(-delta Ct). Hence all data is expressed relative to the expression of the least expressed gene.

2.Prepare input file for geNorm analysis.

Data should be laid out in Microsoft Excel with the first column containing the sample names and the first row containing the gene names. The first cell of the first row and column (cell A1) should be empty.

OTHER EMPTY CELLS ARE NOT ALLOWED.

3.Save the file in the InputData directory.

This folder will be found in the geNorm directory created upon geNorm installation.

4.Close all running instances of Microsoft Excel.

5.Start up the geNorm applet (in Excel: Open File, or double click on the

geNorm.xls file).

6.Enable macro’s when prompted.

7.Load the Input file.

This is achieved by clicking Load input data icon in the tool bar.

8.Click the automated analysis icon.

After clicking ‘Automated analysis icon’ , the first geNorm chart is generated.

Automated analysis is recommended although manual analysis can be performed if required (see detailed geNorm manual PDF.)

9.Click the automated analysis icon a second time.

After clicking ‘Automated analysis icon’ again, a second geNorm chart is generated.

Interpreting geNorm Output Charts.

1.Chart 1: Which are the most stably expressed reference genes in my system?

The chart generated indicates the average expression stability value M of reference genes at each step during stepwise exclusion of the least stable expressed reference gene. Starting from the least stable gene at the left, the genes are ranked according to increasing expression stability, ending with the two most stable genes on the right. In this example TOP1 and UBC are the two most stable genes.

2.Chart 2: How many reference genes do I need for optimal normalisation?

The second chart illustrates the levels of variation in average reference gene stability with the sequential addition of each reference gene to the equation (for calculation of the normalisation factor). Starting with the two most stably expressed genes on the left with the inclusion of a 3rd, 4th 5th gene etc. moving to the right.

This measure is known as the "pairwise variation V". We recommend a V score of below

0.15 as the ideal for your system. e.g. If a V score of 0.25 is achieved using two genes but a

V score of 0.14 is achieved with three reference genes, then the average of the top three genes in your system would be the optimal normalisation factor for your future experiments. In the example above, the two most stable genes would give high quality data, but three would be ideal.

Note: Please bear in mind that the proposed 0.15 value must not be taken as a too strict cut-off. The second graph is only intended to be guidance for determination of the optimal number of reference genes. Sometimes, the observed trend (of changing V values when using additional genes) can be equally informative. However, simply using the 3 best reference genes (and ignoring this second graph) is in most cases a valid normalisation strategy and results in much more accurate and reliable normalisation compared to the use of only one single non-validated reference gene.

FAQ's

Q1: When I load geNorm, the menu bar is not visible

A1: Close all open instances of Microsoft Excel and reload geNorm

Q2: What should I do if I have an empty cell?

A2: Remove sample OR remove gene which contains an empty value, and recalculate. To remove the sample, click on the empty cell, and then click on the Delete row button. To remove the gene, click on the empty cell, and the click on the Delete column button.

Q3: How many samples should I analyze to determine which control genes are most stable?

A3: In principle, any number of samples higher than 2 would be sufficient. However, the more samples you use, the more reliable are the conclusions. We propose to use at least 10 samples.

Q4: Do I always have to retest and determine which genes are the most stable, and should be used for normalisation?

A4: This depends on your experimental setup. Once you have determined which genes and how many are required for accurate and reliable normalisation, you can use this information for future experiments, as long as no significant changes in the experimental setup have been introduced.

e.g. once you have determined that ACTB, GAPDH and YWHAZ are the most stable

control genes for short term cultured human fibroblasts, you can use these genes for normalization of all future fibroblast samples, as long as you keep the culture conditions, harvesting procedures, etc. identical.

Q5: Whom should I contact if I have further questions?

A5: Technical support is available from PrimerDesign for all of our geNorm products provided the kit have been used according to the protocols presented in this manual. A geNorm discussion group is also available for those wishing to learn more about this approach. https://www.wendangku.net/doc/7815747451.html,/group/genorm

Q6: When using replicated tubes in the same run, should I first average the Ct values and then transform the data for input into geNorm, or vice versa?

A6: Either approach is satisfactory, although we recommend transforming the arithmetic mean of the replicate Ct values.

Q7: What should I do if my negative control well producs an amplification plot?

A7: If the signal is very late e.g. CT>35, and there is a >8CT value difference between the negative control and all the cDNA sample results, then ignore the no template signal and proceed with the analysis. It is likely due to a very low level of cross contamination during the set up of the plate. If a strong signal similar to the cDNA samples is obtained then analysis cannot be performed. One of your reagents has likely become significantly contaminated during your experiment set up.

Appendix 1: The geNorm Tool Bar

Load input data

loads Excel data file

Manual data input

provides possibility to type the data manually; indicate the number of samples and reference genes to be analysed

Criteria settings

adjusts the expression stability threshold below which genes are included in the calculation of a normalization factor; genes (expression values) that are used for normalization are displayed in black, while genes in grey (inactive) are not used to calculate the normalization factors

Delete row

remove sample

Insert row

insert sample

Delete column

remove gene

Insert column

insert gene

Show matrix

displays the pairwise variation V values for each gene with all other genes; click Return to leave the matrix view

Print/Save report

Save input data

Automated analysis

automatic ranking of control genes according to their expression stability (chart 1) and determination of optimal number of control genes (chart 2)

Zoom

user-adjustable zoom level, e.g. allows to view all genes and/or samples by highlighting the cells of interest, and selecting ‘fit to selection’

Clear screen

About geNorm

brief information on contact address, method, input file, menu icons, and link to the most recent manual on the web

Exit geNorm

quit the application

社区推广活动操作手册

贵州益佰医药有限公司终端推广部 (内部资料 严禁泄露) 目录 做足100 ? 金牌伙伴 健康100中国行 社区活动推广执行手册

第二部分认识我们的工作 (4) 一、工作要点 (4) 二、工作职责 (4) (一)区域推广经理的工作职责 (二)业务主管的工作职责 (三)业务员的工作职责 第三部分社区推广活动 (5) 一、社区推广活动操作流程表 (5) 二、社区推广活动操作流程细则 (5) 三、社区推广活动执行要点 (8) (一)活动现场布置 (二)活动形式 (三)五大产品诉求点解析 第四部分社区推广阶段性主推产品排期 (13) 附件: 附表一《社区活动申请表》 附表二《社区巡展活动时间控制表》 附表三《社区巡展物料清单》 附表四《赠品签收单》 附表五《社区活动总结报告》 第一部分活动背景 目前药品市场上,同类的产品越来越多,产品的同质化越来越普遍,各医药企业之间的竞争变的更加激励。在零售渠道方面,连锁药店在一、二级重点的城市处在市场的绝对领导地位,占居着绝大部分的市场份额,各大药店的规模也越来越大,逐步在向商超化来演变。 并且在国家政策的大环境下,药店已经变成国内外各医药企业宣传产品、争夺消费者、提高

经过了多年的发展,益佰业已形成以“克咳家族”、“四季草颗粒”、“定风蔴牌天麻头风灵胶囊”、“铁榔头正红花油模贴”、“铁榔头贴剂系列”、“怜香惜玉系列”为主导的OTC产品群,其品牌形象和产品销量也在稳步提升。 有鉴于此,益佰特举行“合联胜·做足100”系列工程,来加强与连锁药店的合作,最终达到双赢。而本次的社区推广活动,是益佰制药首次与全国各大连锁药店展开深入合作,举行“合联胜·做足100”系列工程中一个重要分支行动。因此,这次大型、长期的社区推广活动是以益佰制药与连锁药店共同之名义开展的。 本次活动的主要目的,是针对社区消费者解决益佰系列产品知识的普及教育,树立企业为民服务的品牌,以期长期销售得以提升提高。同时帮助连锁药店扩大在当地社区影响,提高益佰产品的销售。 本次活动涉及的产品是四季草颗粒、铁榔头正红花油膜贴、铁榔头贴剂系列、天麻头风灵胶囊、怜香惜玉系列五类产品。 第二部分认识我们的工作 一、工作要点 1、通过在社区的一对一传播,让更多的人了解贵州益佰,信赖贵州益佰,选择贵州益佰。 2、社区活动是一项长期、繁杂、但最具实效的工程。它将直接对销量产生影响,它对贵州 益佰的品牌发展具备不可替代的战略价值。 3、打造旗舰品牌,在了解贵州益佰的同时帮助合作药店宣传。

机械剥线机操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD234 机械剥线机操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

机械剥线机操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 一、开机前按要求润滑各部位,检查电器及传动系统正常可靠。 二、确定不同导线选用不同规格的刀片(一般导线,排线用平刀片,屏蔽线用圆形刀,护套线用“ε”型刀片)。 三、根据剥头要求调节切刀与剥刀之间的距离;确定开线长度。 四、把导线拉到夹线机构中,调节松紧且不夹伤导线为准。 五、开机工作时,靠近运动部件周围不得堆放杂物及工具。 六、确定准确无误后先进行手动操作,然后开机自动开线。 七、调机时注意夹线机构和刀片间的距离不要太近,以免碰伤。 八、防护网必须放置到位才能进行自动操作。 九、机器工作时,切勿将手伸到防护网置下,严禁用

手直接从夹接架上取下切割及剥开的导线。 十、如需调速必须先停机,打开底座右边的盖子,然后转动调速柄。 十一、工作结束切断电源后,清除剥线废料,保洁床面,涂防锈油。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location

ZDBX-2型电脑剥线机使用说明书

ZDBX-2 电脑剥线机使用说明书 一.技术性能 1.适用加工导线种类:VSF、IV、KV、玻璃纤维护套线。 2.加工范围:AWG30#~12# 3.切割长度:1~99999mm 4.长度相对误差:±(0.2±0.002)mm 5.剥头长度:前端:1~30mm,后端:1~25mm 6.最高加工速度:(当L=100时)85条/分 7.具备切断、切痕、全剥、半剥功能 二.输线调整方法 1.A、松开压力调节旋钮(5)(6),同时将输线轮间隙调节旋钮(3)(4)向上方向旋转,使上下输线轮间隙大于被加工导线外径。B、根据导线外径,选择合适的导管(12),导套(13)(14),导管装入导管座后调节前端尽量靠近刀口,摆动导管,视其前端不与刀口相碰擦。C、将导线穿过导套进入导管,顺时针方向旋动压力调节旋钮,同时向下转动间隙调节旋钮(6),使上下输线轮压紧导线,用手拉导线不打滑,左边(后)输线轮调节方法同左(前)输线轮。注:压力和间隙对导线与输线轮间的摩擦力互为关系,压力—压强、间隙—接触面积,调节时注意恰到好处,即既不压伤导线,又不打滑为最佳。 1、(附示意图)

(1)(2)输线轮间隙调旋钮(3)(4)上下轮间隙调节盘 (5)(6)上下轮压力调节旋钮(7)(8)左侧滚轮 (9)(10)右侧滚轮(11)刀架(12)导管 (13)(14)导套(15)校直器 2、机器后视 3、校直器(旧说明书P5) 三.程序设定和调整方法 1.开机: 按照红色急停旋钮所示方向转动旋钮,使之升起,再拨动船型电 源开关至“通电”,此时指示灯和显示屏背光亮,表示通电。 2.设定 (1)键的种类

1、键“A、B、C、D、JD、SUM、TOT、求助、增加、减少 补偿、确认求助用以显示液晶显示屏上相对应的数字。 II、键“切断、点动、复位、启动、继续、停机用以操作剥线机的动作。 III、键0~9用以输入数字。 (2)设定加工程序 首先在显示屏上输入加工数据。 以下图为例:导线线号为AWG#30、全剥。 A—导线前端剥头长度 C—导线前端外皮拉(移)动距离 L—导线总长度 B—导线后端剥头长度 D—导线后端外皮拉(移)动距离 设定方法如下: 按动A,显示屏对应数字闪动,按数字键0,再按6,显示屏显示06,为前端剥头长度6mm,按动C,输入07,注:全剥时C>A,D>B。按动L,输入00100显示屏显示00100,总长为100mm,按动B键,输入04,再按D,输入05,以上完成加工长设定需半剥时,设定A>C,B>D。(C和D表示设定。剥头拉开距离)

企业门户网站使用说明书

企业门户网站使用说明书 配置源程序 附加数据库MySQL (1)将TM\08\Database文件夹中db_database25.sql放入mysql目录下的bin 文件中,选择“开始”/“所有程序”/“MySQL”/“MySQL Command Line Client”命令, (2)将打开MySQL数据库的Command Line Client窗口,在该窗口中,输入密码并按下〈Enter〉键时,进入数据库在命令行输入source db_database25.sql。 发布与运行 (1)将光盘\TM\08\MedicineManager文件夹拷贝到MyEclipse的工作空间中。 (2)启动MyEclipse。 (3)选择“文件”/“导入”菜单项,展开“常规”节点,选择“现有项目到工作空间中”子节点,如图1所示。 图1 “导入”窗口 (4)单击【下一步】按钮,单击【浏览】按钮,选择程序所在目录,然后勾选“将项目复制到工作空间中”复选框,如图2所示。

图2 “导入”窗口 (5)单击【完成】按钮。 (6)参照第07章文档中的7.3.5节中的第5小节,为MyEclipse配置Tomcat服务器。 (8)添加MySQL驱动包。 (9)单击工具栏的“”按钮,将弹出如图3所示的对话框。这个对话框是项目发布对话框,在对话框的“Project”下拉选择框中选择本系统的项目名称“MedicineManager”,单击Add按钮进行项目发布的设置。 图3 MyEclipse项目发布对话框 (10)在弹出如图4所示的对话框中,选择“Server”下拉选择框中的“Tomcat 5”服务器,单击“完成”按钮程序将自动发布到服务器中。如果需要重新发布项目,可以单击Redeploy按钮。

最新大型会议活动流程及操作手册1

大型会议活动流程及操作手册1 金凯悦酒店英雄宴地点:金凯悦宾馆活动时间:2011年7月9日参会人员:领导:李董、赵总及随行人员,分公司总经理室,各部门长 分公司:前线部分员工机构:机构总及营销培训负责人业务员:李董有约入围业务员,上半年新晋升主管(04、05、06、08),南阳A大队全体人员,各机构A大队入围英雄宴人员,新机构业务员,南阳外勤30名 “李董有约”工作组会议总指挥:周总会议总督导:罗亮经理荣誉会主持人:周总英雄宴主持人:欧利敏、崔志刚(暂定)策划:朱文婕、李开明 场控组组长:罗亮组员:李开明马德化崔洪武(培训部)钱志刚(南阳)节目组组长:欧利敏组员:李海蒂(南阳)礼仪组组长:朱文婕组员:金艳杰王策(南阳)徐艳丽设计制作组组长:牛志伟组员:张瑾(行政部)史翔资料组组长:徐艳丽组员:钱慧朋欧利敏后勤组组长:陈臻组员:姜华钱志刚(南阳)礼仪人员(6名,人员待定):丁丽丽(财务)李玉琳(财务)楮俏颖(客服)全体工作人员均协助设计组参与7月8日—9日上午的会场布置工作。 2活动议程:时间流程项目工作组13:30—14:00 业务员入场场控组、礼仪组、节目组、资料组 14:00—14:05 领导入场礼仪组、资料组、节目组

14:05—14:10 少儿手语舞《感恩的心》表演资料组、节目组14:10—14:20 主持人出场,介绍参会嘉宾、领导及各系列业务员 资料组、节目组 14:20—14:25 主持人宣布大会正式开始,全体起立,齐唱司歌、司训 资料组14:25—14:35 卢总为大会致辞并作豫南成长PPT汇报礼仪组、资料组、节目组 14:35—15:05 优秀业务员表彰礼仪组、资料组、节目组 15:05—15:20 优秀代表发言(平顶山:金建敏)礼仪组、节目组、资料组 15:20—17:20 李董演讲礼仪组、节目组、资料组 17:20—17:25 为李董献礼礼仪组、节目组、资料组 17:25—17:35 赵总致辞场控组、礼仪组、节目组、资料组、设计组、后勤组 17:35—17:40 全体参会人员共跳手语舞《平安到永远》,主持人宣布会议结束场控组、资料组、设计组、后勤组 17:40—18:10 分机构与领导合影留念场控组、资料组、礼仪组、后勤组、设计组、节目组 18:10—18:20 全体集合安排前往英雄宴会场车辆礼仪组、后勤组、场控组 18:20—18:50 由南阳机构车辆引领车队共同前往南阳宾馆参

电子税务局操作手册——门户管理

江苏电子税务局纳税人端用户操作手册

目录 1.1 功能概述 (3) 1.2 办税业务指引区 (3) 1.2.1功能概述 (3) 1.2.2操作步骤 (3) 1.2.3 注意事项 (4) 1.3 办税渠道区 (4) 1.3.1功能概述 (4) 1.3.2用户登陆注册 (4) 1.3.3纳税服务热线 (18) 1.3.4办税厅导航 (19) 1.3.5手机客户端、江苏国税官方微信 (20) 1.3.6邮递办税 (25) 1.4政策宣传发布区 (27) 1.4.1功能概述 (27) 1.4.2操作步骤 (27) 1.4.3 注意事项 (35) 1.5办税应用区 (35) 1.5.1功能概述 (35) 1.5.2操作步骤 (35) 1.5.3 注意事项 (37) 1.6视频辅导区 (37) 1.6.1功能概述 (37) 1.6.2注意事项 (38) 1.7在线帮助区 (38) 1.7.1功能概述 (38) 1.7.2征期日历 (38) 1.7.3 信息查询 (39) 1.7.4办税指南 (45) 1.7.5网上学堂 (45) 1.7.6在线帮助 (46) 1.7.7服务投诉 (46) 1.7.8涉税举报 (47) 1.7.9问卷调查 (47) 1.8其他 (48) 1.8.1功能概述 (48) 1.8.2下载中心 (48) 1.8.3 计算器 (49) 1.8.4 浏览器设置 (50)

首页各类功能区介绍及操作指引 1.1 功能概述 电子税务局门户首页包含7块区域,分别是A办税业务指引区、B办税渠道区、C政策宣传发布区、D办税应用区、E视频辅导区、F在线帮助区和G其他。页面如下: 1.2 办税业务指引区 1.2.1功能概述 本区域包含首页、税收优惠、申报及缴(退)税、发票使用、登记认定、税收证明和小微企业税银互动六个栏目,页面以若干常见问题问答的形式,系统友好地引导纳税人办理各类税收业务,并提供操作链接、办税指南、热点问题、视频学习,提高用户业务办理能力。 1.2.2操作步骤 点击进入各类模块即可查看。

全自动电脑剥线机使用说明书

全自动电脑剥线机 使用说明书 适用围 全自动电脑剥线机适用于单股、多股导线的切断、剥头、剥尾、中间剥的加工,加工最大截面积0.1-4.5mm 2,切断最大长度为9999mm,剥头35mm,剥尾15mm。主要适用于电子、电器、玩具、汽摩配等行业的线束加工。 重量:31KG 外形尺寸:390mm×350mm×255mm 功率:120 – 200W 显示方式:LCD液晶显示屏 切割长度:1mm – 9999mm 切割公差:0.002×L以(L =切割长度) 剥离长度:0 – 35mm 切割线芯截面积:0.1 – 4.5mm2 导管最大直径:¢8 中间剥皮:10处剥 刀具材料:优质钨钢 剥线速度:2000 – 80000根/小时 驱动方式:两轮 调节速度:0最慢,9最快

安全使用注意事项 首先非常感您购买SWT系列全自动电脑剥线机!为了确保您能安全与正确地使用该机器,请在使用之前详细阅读本使用说明书。 一、为了使机器工作电压稳定,敬请用户选配电源稳压器,以避免电压过高而烧 坏该机器。 二、使用时该机器应放置于平坦稳固的表面上操作,以免掉落损坏机器。 三、请勿在靠近电磁场较强的区域使用该机器,以免对该机器产生干扰。 四、使用时不得在该机器上面放置任何物品,不得接近腐蚀性的化学物品,务必 保持工作环境干燥、通风、无灰尘,工作室温:0–35℃。 五、使用时该机器如果出现不理想的剥线效果或不同程度的故障,敬请阅读本使 用说明书中的故障及排除方法,如果仍无法解决,请拨打我们的技术服务咨询检修的方法,为了您的安全起见,请勿自行拆卸该机器进行检修。

目录 一、剥线机的主要结构 二、快速操作方法 三、机械部分工作原理 四、面板操作与参数设定 五、刀口位置调整 六、参数名词说明 七、售后服务承诺 八、故障及排除方法

沱牌舍得经销商门户操作手册(简化版v2.1)分析

附件2: 经销商门户系统操作手册 (V2.1) 四川沱牌舍得酒业股份有限公司 金蝶软件(中国)有限公司成都分公司 2015年09月

修改记录 更改记录 日期作者版本参考版本备注2015-8-6 谢松V1.0 2015-9-15 杜泽春V2.0 2015-10-8 杜泽春V2.1 添加了登录网址后缀 审校 日期作者版本参考版本备注

目录 修改记录 (2) 更改记录 (2) 审校 (2) 1 WEB端登录 (4) 1.1登录网址 (4) 1.2密码修改 (6) 2网上订货单制作 (6) 3渠道管理 (8) 3.1渠道网点建设单新增 (8) 3.2渠道网点建设单维护 (8) 4渠道库存导入单 (9) 5报表展示 (13) 5.1市场费用可用额度查询 (13) 5.2客户折扣对账表 (13)

本版本主要介绍经销商网上订货单制作、渠道网点建设制作、渠道库存导入单制作。 1 web端登录 1.1登录网址 1、输入网址:http://118.122.182.188:8888/K3WEB/login.aspx见如下界面 2、输入公司代号与密码:公司代号:06 密码:为空,不用输入任何文字 3、登录公司验证:点击确定则可,将出现如下界面。

4、公司验证通过后,选择命名用户登录 5、选择数据源:沱牌舍得业务账套 6、选择子系统:客户门户 7、输入用户名与密码(用户名系统唯一,客户首次登录须修改) 强恒用户名:13010303 密码:tpsd*2601 8、点击确定,则登录公司经销商门户系统。 注意事项: ①公司将为经销商在系统里建立1个唯一用户名。 ②系统将为经销商预设一个初始密码,第一次登录后,须更改密码,重新设置。 ③各经销商要妥善保管好用户名与密码,所有以自己用户名登录发生的经济业务自行承 担责任。

电脑剥线机操作规程

电脑剥线机操作规程 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

电脑剥线机的操作规范1程序:程序是指线的规格长短有多种,将每种规格(即线长、线头、线尾、剥开、延时、退刀、剥头、剥尾、线径、速度、定量、批量构成一种规格)储存到一指定的程序号之中,程序号选01-99(25毫米-10米);00程序为试机专用,98号程序为短线专用,线长限定为1-25毫米。 2定量:是将此程序内所有储存的规格,需要生产多少,给予报警及停机。 3产量:检查生产情况,每到一百根时,电脑会自动报警,但不停机,在产量=定量时,电脑会自动报警并自动停机。 4剥线机的程序设置有99种,根据生产需求可将下线规格储存电脑中,避免同规格的每次重设制。 5线长:线长是指所需电线的总长度,如图4-1、图4-2(包括线头、线尾长度)。 6线头:线头是指电线的首端剥出的长度。如图4-1、图4-2 7线尾:线尾是指电线的尾端剥出的长度。如图4-1、图4-2 8剥头:剥头是指电线的首端剥开的长度,剥头大于等于线头为全剥开,小于时为半剥开,(即剥头大于线尾为全剥,剥头小于线头为半剥开)剥出的护套,套住线头,以免在各工序流程中弄乱线芯。 9剥尾:剥尾是指电线的尾端要剥开的长度,如果剥尾大于等于线头为全剥开,小于时为半剥开,(即剥尾大于线尾为全剥,剥尾小于线尾为半剥)剥出护套,套住线头,以免在各工序流程中弄乱线芯。

10线径:线径是指电线线芯的直径,显示的数据表示线径粗细的值(并不是指线芯的直径大小),在机器运动中,如线头剥不开,需调整线径使其变小,如线头剥开将线芯铜线切断,需调整线径值使其变大,(一般为30-90,数值仅为参考)。 11速度:机器运行中的速度、快慢调节方法为:运行过程中按停机键,通过“加1”或者“减1”键来调节,速度分为:00-09档,00为最慢,09为最快。(目前公司设置:线材㎜速度05;线材速度03) 12 剥开:剥开是指电线中间剥开的长度,剥开的距离与线长的强度有关,线皮的强度太强就难拉开,对刀具影响较大,线皮的强度差的容易拉开,此功能跟线皮与线芯裹的松紧有关,跟线皮材料有关。 13 退刀:退刀是指刀具破线皮之后,刀片退到一定的位置来剥开线皮(一般为00-10数值),一般线皮薄的参数设置小,线皮厚的参数设置大。(一般设定为02-03。一般设定为03-05) 14刀值:刀值是指刀子到铜线的距离。(刀值的大了线皮无法剥脱,刀值小铜线会切断)

建设银行善融商务商城用户操作手册电子券营销活动

善融商务企业商城用户操作手册 (电子券营销活动功能) 1通用券商品 1.1商户申请加入建行发起的通用券活动 1.1.1功能概述 商户在前台申请加入我行总行发起的通用券活动,商户所有符合活动规则的商品在活动期间都自动成为派券商品、收券商品,显示派券标识、收券标识。活动结束后,自行取消派券标识、收券标识。 1.1.2适用对象 加入建行发起的通用券活动的企业客户。 1.1.3操作流程 第一步:登录建行电子商务金融服务平台,点击进入“商务中心”页面; 第二步:在“商务中心”页面导航条中选择“营销活动”; 第三步:在“营销活动”页面左侧菜单栏中选择“活动申请”;再选择“加入活动申请”选项卡 第四步:选择总行发起的通用券活动,点击“申请加入” 第五步:点击《商户需与活动发起方签订的电子协议》,阅读协议 第六步:点击【确定】,申请加入活动 1.2商户查看申请加入通用券活动的结果 1.2.1功能概述

商户在前台查看申请加入我行总行发起的通用券活动的结果 1.2.2适用对象 加入建行发起的定向券活动的企业客户。 1.2.3操作流程 第一步:登录建行电子商务金融服务平台,点击进入“商务中心”页面; 第二步:在“商务中心”页面导航条中选择“营销活动”; 第三步:在“营销活动”页面左侧菜单栏中选择“活动申请”;再选择“申请管理”选项卡; 第四步:在“申请管理”页面查看申请加入通用券活动的状态,点击“查看详情”可查看活动详情、返券规则。 1.3 发布收取通用券商品(卖家) 1.3.1商户发布 1.3.1.1功能概述 客户通过我行善融商城网站发布或取消收取通用券消费商品,商家自行设置的收券商品长期有效,不受活动时间控制,同时支持自行取消。 1.3.1.2适用对象 发布通用券消费商品的企业客户。 1.3.1.3操作流程 1.3.1.3.1商户发布收取通用券商品(新商品) 第一步:登录建行电子商务金融服务平台,点击进入“商务中心”

操作规程(总)

行车操作规程 3台 1.开车前应认真检查设备机械,电气部分和防护保险装置是否完好可靠。如果控制器,限 位器,制动器,紧急开关等主要附件失灵,严禁吊运。 2.必须听从挂勾起重人员指挥,但对任何人发出紧急停车信号,都应立即停车。 3.工作停歇时,不得将起重物悬在空中停留。严禁吊物从人头上越过,吊运物体离地不得 过高。 4.检修行车应停靠在安全地点,切断电源挂上“禁止合闸”的警告牌。 5.重吨位物体吊起时,应先稍离地试吊,确认吊挂平稳,制动良好,然后升高,缓慢运行。 6.不准在运行时进行检修和调整*件。 7.工作完毕,行车应停在规定位置,升起吊钩,行车开到轨道两端。 数控母排折弯机操作规程 1台 1.机床操作者必须是经培训且考核合格的人员。严格遵守机床的安全说明。 2.严禁手和身体其他部位进入模具或工作危险区。严禁机床带病工作和运转。 出线异常情况应关闭电源,并查明原因处理完毕后方可使用。 3.机床使用范围一般应在60%~80%的公称压力内,严禁超载使用。 4.主电机启动后禁止开启电气控制柜的门。 5.机床只能用来加工15mm以下铜排及10mm以下钢板,不可用作其他用途。 6.工作结束后应关闭各操作按钮,主油泵,电源,气源。检查各零部件是否有损坏,裂痕 和变形。最后清理机床。 数控母排冲孔机操作规程 1台 1. 机床操作者必须是经培训且考核合格的人员。严格遵守机床的安全说明。 2. 严禁手和身体其他部位进入模具或工作危险区。严禁机床带病工作和运转。 出线异常情况应关闭电源,并查明原因处理完毕后方可使用。 3. 机床使用范围一般应在60%~80%的公称压力内,严禁超载使用。 4. 主电机启动后禁止开启电气控制柜的门。 5. 机床只能用来加工15mm以下铜排及10mm以下钢板,不可用作其他用途。 6. 工作结束后应关闭各操作按钮,主油泵,电源,气源。检查各零部件是否有损坏,裂痕 和变形。最后清理机床。 全自动电脑剥线机操作规程 1台 1.工作电源:AC220V±10%,50~60HZ。如果电压不稳定,为了使机器能正常运行,需要配 备稳压电源。 2.设备工作的周边环境清洁,无粉尘,无腐蚀性化学药品,无强电磁干扰,设备切误放置 在极冷极热的环境中,同时保持通风良好。 3.勿与取暖设备或电磁铁等容易产生压变与电磁干扰的设备同一组电源。 4.机器运行前需给传动部位(刀架部位)进行润滑保护。如果温度低时,需使用防冻机油。 刀架上塑料盒上有两个小孔,为加油孔。 5.设备使用过程中。切勿让非操作人员接近,以免造成伤害。 6.使用完毕后及时清理机器与工作现场。 多工位母排加工机操作规程 2台 1.剪切机应由专人操作和保养,定期检查及润滑,使用前应空转2分钟,其他人不得随意

剥线机操作流程

限公司管理文件 编号:RH-GC-02-2014 第1页;共5页 一、设备名称:剥线机 二、使用 1、操作人员应熟悉剥线机使用说明书中的各项内容,并了解各部分的结构及性能。将剥线机置于清洁、干燥通风良好的环境中使用。 2、使用前应检查供电是否正常,接线是否可靠,成套各部位是否紧固。 三、操作和调整 图1 1、连接好剥线机电源,将右侧滚轮上升开关调到上位置,将待剥电源线按上图方式插入导管内,再将滚轮开关调到下位置,并调节右侧轮间隙调整开关,使滚轮间隙至刚刚接触到线材后再往下调2大格; (左侧滚轮也调至可将电源线压紧状态,若已处于压紧状态,则不需调节间隙调整开关) 1、 左侧滚轮上升开关 8、 右进线孔 2、 右侧滚轮上升开关 9、 右侧滚轮压力调整钮 3、 左侧轮间隙调整开关 10、 导管(粗/细线导管不通用) 4、 右侧轮间隙调整开关 11、 左上滚轮 5、 刀座 12、 左下滚轮 6、 右上滚轮 13、 左侧滚轮压力调整钮 7、 右下滚轮 14、 进线滚轮 14 13 11 10 12 5 3 2 1 4 6 9 8 7

限公司管理文件编号:RH-GC-02-2014 第2页;共5页 2、打开电源开关,按图纸要求调节剥线机参数设置; 图2 按面板“”移动键,将光标移至程序位置,可设置01-99个可记忆程序(00为试机专用,无记忆功能,01-89为常规程序,90-99为超短线程序)。 按面板“”移动键,将光标移至速度位置,可设置00-99(其中00最慢,-99最快)。 按面板“”移动键,将光标移至线长位置,根据图纸要求,按右边数字键输入线长尺寸。 按面板“”移动键,将光标移至产量位置,此设置默认为“0000”生产到了定量设定值后,电脑自动报警并停机。 按面板“”移动键,将光标移至线头位置,根据图纸要求,按右边数字键输入线头剥皮尺寸。 按面板“”移动键,将光标移至剥头位置,剥头数值≧线头数值线皮剥落,剥头数值<线头数值线皮不剥落,按右边数字键输入剥头尺寸。 按面板“”移动键,将光标移至线尾位置,根据图纸要求,按右边数字键输入线尾剥皮尺寸。 按面板“”移动键,将光标移至剥尾位置,剥尾数值≧线尾数值线皮剥落,剥尾数值<线尾数值线皮不剥落,按右边数字键输入剥尾尺寸。

中国电信集中MSS项目_外部门户系统操作手册

中国电信2013年 全国集中MSS外部门户系统

文档管理 文档信息 版本信息 批准 姓名: ____________________________ 日期: ___________ 姓名: ____________________________ 日期: ___________

目录 1文档说明 (4) 1.1编制说明 (4) 1.2项目背景 (4) 1.3文档目标 (4) 2供应商注册 (4) 2.1业务说明 (4) 2.2涉及角色 (5) 2.3操作流程 (5) 3登录系统 (14) 3.1用户登录 (14) 4系统功能 (16) 4.1系统功能模块 (16) 4.2角色简介 (16) 4.3常用操作 (17) 4.3.1常用操作 (17) 5日常业务 (17) 5.1系统主要业务功能简介 (17) 5.2日常业务操作 (19) 5.2.1采购协同 (36) 5.2.2付款协同 (39) 5.2.3可研协同 (46) 5.2.4设计协同 (51) 5.2.5施工协同 (59) 5.2.6监理委托 (66)

1 文档说明 1.1 编制说明 本操作手册适用于指导中国电信全国集中MSS项目外部门户系统的学习使用。 1.2 项目背景 通过集中MSS系统的建设,目标是在中国电信全国范围内建立一个集中、规范、统一的管理支撑系统的平台。通过数据规范的统一和数据透明促进企业内部数据和信息的共享,建立贯穿集团、省、地市的采购与库存管理体系一体化和标准化管理流程,提高采购执行效率、规范采购业务行为、规避采购风险,降低库存水平、提升供应链的总体运营效率;通过建立集团级企业管理信息数据仓库,为业务部门和管理层提供实时准确的业务管理和决策支持信息。 其次,通过建设集中MSS系统这样一个规范高度统一、业务高度集成的平台,为加强业务整合、统一业务模式、规范业务操作、优化业务流程、固化管理要求提供有效的管理手段和强有力的系统支撑。 总之,通过集中MSS系统的建设,将有效促进中国电信的纵向管理一体化和横向业务集成化进而达到集约高效,为中国电信进一步提高管理水平、保持可持续发展和实现精确管理搭建强大的技术和管理平台。 1.3 文档目标 2 供应商注册 2.1 业务说明 与电信合作单位需要在门户系统发起供应商注册申请,供应商注册审批通过后全国通用;

融合套餐活动受理操作手册40完整

融合套餐活动受理操作手册 注意事项(必看) 1.受理融合套餐包活动前必须确定该集团已经订购了【多媒体桌面电话和新增V 网】业务。 2.受理【多媒体桌面电话和新增V网】时必须新建账户,该账户是IMS固话合 户和专线的账户。 3.受理融合套餐包活动的号码必须是【多媒体桌面电话和新增V网】业务的计费 号码。 4.一定要注意,我们给用户的优惠专线的划拨是通过活动划款实现的,IMS固话 和手机号码费用划拨是通过活动划款+集团划拨来实现的,活动划拨给集团 80989账本下的钱是供IMS固话+需划拨手机号码一起使用的,因此【集团划 拨给手机号码的费用总和】+【IMS固话当月的消费额】不能高于80989账本 内的余额,否则集团划拨无法实现。 受理流程 1.为集团订购【多媒体桌面电话和新增V网】业务(新建账户) 2.为集团订购相应的专线业务(选择上步新建的账户) 3.IMS固话开户(选择指定的包月套餐) 4.IMS固话与 5.取【多媒体桌面电话和新增V网】业务的计费号码受理融合套餐包活动 6.根据客户需求为客户需划拨的手机号码进行个性化集团划拨 流程详解 为集团订购【多媒体桌面电话和新增V网】业务 在融合后版本PRM中选定集团客户管理——集团查询菜单 选择需要操作的集团,双击进入集团视图 选择左上角集团信息——V网菜单,进入集团V网信息界面 点击添加,查询需要绑定的V网;选定查询结果,点击【确定】 在弹出窗口中点击【确定】,V网绑定成功。回到V网页面中,可看到已添加成功的集团,点击【查看】可以查看已绑定的V网信息 在集团视图中选择套餐订购——基本套餐 在基本套餐订购页面中选择IMS业务分组——新增V网和多媒体桌面电话,点击【订购】 在订购页面中,输入订购信息(注意,V网编号下拉列表中选择之前绑定的VPMN编号,另外,因为牵涉到专款费用的划拨,此处的账户编号需新建,且仅用于IMS固话合户和融合V网域多媒体桌面电话使用)

电脑剥线机操作规程

电脑剥线机的操作规范 1程序:程序是指线的规格长短有多种,将每种规格(即线长、线头、线尾、剥开、延时、退刀、剥头、剥尾、线径、速度、定量、批量构成一种规格)储存到一指定的程序号之中,程序号选01-99(25毫米-10米);00程序为试机专用,98号程序为短线专用,线长限定为1-25毫米。 2定量:是将此程序内所有储存的规格,需要生产多少,给予报警及停机。 3产量:检查生产情况,每到一百根时,电脑会自动报警,但不停机,在产量=定量时,电脑会自动报警并自动停机。 4剥线机的程序设置有99种,根据生产需求可将下线规格储存电脑中,避免同规格的每次重设制。 5线长:线长是指所需电线的总长度,如图4-1、图4-2(包括线头、线尾长度)。 6线头:线头是指电线的首端剥出的长度。如图4-1、图4-2 7线尾:线尾是指电线的尾端剥出的长度。如图4-1、图4-2 8剥头:剥头是指电线的首端剥开的长度,剥头大于等于线头为全剥开,小于时为半剥开,(即剥头大于线尾为全剥,剥头小于线头为半剥开)剥出的护套,套住线头,以免在各工序流程中弄乱线芯。 9剥尾:剥尾是指电线的尾端要剥开的长度,如果剥尾大于等于线头为全剥开,小于时为半剥开,(即剥尾大于线尾为全剥,剥尾小于线尾为半剥)剥出护套,套住线头,以免在各工序流程中弄乱线芯。 10线径:线径是指电线线芯的直径,显示的数据表示线径粗细的值(并不是指线芯的直径大小),在机器运动中,如线头剥不开,需调整线径使其变小,如线头剥开将线芯铜线切断,需调整线径值使其变大,(一般为30-90,数值仅为参考)。 11速度:机器运行中的速度、快慢调节方法为:运行过程中按停机键,通过“加1”或者“减1”键来调节,速度分为:00-09档,00为最慢,09为最快。(目前公司设置:线材0.1㎜速度05;线材2.5-3.0㎜速度03) 12 剥开:剥开是指电线中间剥开的长度,剥开的距离与线长的强度有关,线皮的强度太强就难拉开,对刀具影响较大,线皮的强度差的容易拉开,此功能跟线皮与线芯裹的松紧有关,跟线皮材料有关。 13 退刀:退刀是指刀具破线皮之后,刀片退到一定的位置来剥开线皮(一般为00-10数值),一般线皮薄的参数设置小,线皮厚的参数设置大。(0.1mm一般设定为02-03。2.0mm-3.0mm一般设定为03-05) 14刀值:刀值是指刀子到铜线的距离。(刀值的大了线皮无法剥脱,刀值小铜线会切断)

门户网站操作指南

门户网站操作指南 哈尔滨市妇女联合会 2013年8月

目录 第一章门户网站简介 (2) 1.1 主要栏目 (2) 1.2 信息类型与表现形式 (3) 第二章门户网站后台管理 (5) 2.1 信息提交 (5) 2.1.1 图文结合类信息提交步骤 (5) 2.1.2 通知公告类信息提交步骤 (11) 2.1.4 视频类信息提交步骤 (14) 2.1.5 信息提交后的维护 (14) 2.2 审核发布 (14) 2.3 回收站 (15) 2.4 密码修改 (15) 附:信息编辑要求 (16) (供信息管理员使用)

第一章门户网站简介 哈尔滨市妇女联合会门户网站是以信息公开、在线办事、公众参与为主要内容的综合性网络平台,涉及我市妇女发展、维权、建设以及儿童家庭、社会服务等多方面内容,并将通过此平台为广大公众服务。这是加强妇女建设、提高办公效率、展示我市形象、建设阳光政府的有效途径,将为我市妇女及儿童教育的又好又快发展创造条件。 网站平台采用主/子网站模式构建,主要由首页、妇女工作、维权窗口、女性讲堂、巾帼志愿、爱心世界、家长网校、就业家政、妇儿规划、女性社区等子站组成。 1.1 主要栏目 【妇女工作】:为了宣传贯彻党的路线、方针、政策。教育、引导妇女成为有理想、有思想、有文化、有纪律的社会主义新女性,宣传、普及有关妇女儿童的法律和法规 知识,提高妇女儿童健康水平和家庭教育水平,维护社会稳定。 【维权窗口】:呼吁社会关注、推动有关部门解决侵害妇女儿童权益的热点、难点问题,进行男女平等基本国策、法律法规政策的宣传培训,开展婚姻家庭调适服务,举 办增强妇女能力、提高妇女素质相关内容的培训。 【女性讲堂】:进一步提高妇女和家庭的思想道德素质、科学文化素质、身心健康素质,促进女性、家庭和社会的和谐与幸福。 【巾帼志愿】:大力发展社会服务业,帮助更多的下岗失业妇女在社会中实现再就业;开展结对帮扶、扶贫济困和群众性互助服务活动。 【爱心世界】:致力公益慈善事业,关爱青少年成长,倡导企业公民责任,推动社会河蟹进步,通过互联网平台支持广泛的公益慈善事业。 【家长网校】:系统,科学,完整的帮助家长掌握好学习方法,提高学习效率和能力。 【就业家政】:通过就业培训扩大内需、服务民生、增加就业、构建和谐社会。 【妇儿规划】:深入贯彻落实科学发展观,宣传倡导全社会共同关注妇女儿童发展,并积极参与推动规划的实施,为妇女儿童创造良好的发展环境。 【女性社区】:围绕妇女学习、就业、婚恋、参与、维权等基本需求,不断加大服务力度,拓展女性服务领域。

《幼儿园一日活动保教常规操作手册》学习心得

《幼儿园一日活动保教常规操作手册》学习心得 《幼儿园一日活动保教常规操作手册》中讲到了生活活动、游戏活动、体育活动、学习活动,书中对每个活动都做出了一个概述,以及保教基本常识,同时还对各年龄段拟出了幼儿常规培养建议。 给我印象最深刻的是体育活动、游戏活动。以前我觉得开展的体育集教活动才是体育活动,看了这本书以后我才知道,“幼儿园的“体育活动”是幼儿园教育中,引导幼儿通过体育器械的运用、基本动作活动、利用自然因素的锻炼和体操活动。”也就是说幼儿在园的户外活动、晨间体育活动、体育集教活动都属于体育活动。而且在开展体育活动的时候是一个安全教育的契机,可以在活动中告知幼儿所要注意的安全事项,久而久之幼儿便知道哪些事情是安全的哪些事情是危险的,幼儿可以在体育活动中累积安全知识。 幼儿常规培养建议中给予了我们很好的提示,分别有活动前、活动中、活动后,我觉得体育活动中特别要注重的是安全;其次是幼儿的护理,在游戏前应该检查孩子的衣物是不是便于运动,然后选择合适的场地,准备好材料;然后在是幼儿在游戏中我们应该关注幼儿在游戏中的情况,引导幼儿遵守游戏规则以及对材料的创新、引导幼儿遇到问题的时候与同你、伴交流合作,教师应该巡视幼儿观察其危险的地方时借助次时机进行安全教育。在体育活动中不仅能让幼儿身体的到发展还能增加幼儿间的情感,幼儿解决问题的能力,能让幼儿在多方面得到发展。

幼儿园的游戏活动时很重要的,幼儿能在游戏中得到多方面的发展。幼儿的想象与创造、合作与交流、勇敢与坚持、愉悦与向往等良好品质都在游戏活动中得到及时的满足和综合的发展。在游戏活动中教师要做的就是为幼儿提供多样化的材料,组织丰富的游戏活动,同时在游戏中观察幼儿的水平及发展。 游戏活动分为两个板块,室内游戏和户外游戏。我觉得室内游戏分为:区角游戏、集教游戏、手指游戏等。室外游戏则分为:晨间游戏、户外区角游戏。在开展这些活动前教师应该根据室内实际情况、幼儿实际情况设计合适的活动,然后在与幼儿一同制定游戏规则。同时很多游戏都会借助材料来完成,就需要准备多样化的材料供幼儿玩耍。在活动中教师应该多角度观察幼儿,材料是否感兴趣?关注幼儿能否在活动中的需求,及时进行相应的调整;游戏后对于游戏的情况进行分享交流、提升经验。 书中特别强调的是对于游戏在游戏中的护理,例如:幼儿在户外游戏的安全、幼儿在玩沙水时的安全和卫生、游戏材料的安全、游戏材料的卫生、等,而我以前在开展游戏活动的时候都特别在意幼儿在游戏中有没有遵守规则,幼儿会不会玩游戏。幼儿在玩游戏时最应该注重的应该是幼儿的安全和健康,有了安全和健康才能开展有趣的游戏。

【单点登录】统一内部应用门户用户操作手册

BN市劳动保障 总集成及公共服务建设项目统一内部应用门户 用户操作手册 (V3.0)

目录 第一章系统介绍 (1) 1.1统一内部应用门户 (1) 1.2组织机构管理 (2) 1.3单点登录系统 (1) 第二章操作流程 (3) 2.1登陆流程 (3) 2.2个性化首页 (4) 2.3进入业务系统 (4) 第三章组织机构维护 (6) 3.1进入组织机构管理 (6) 3.2维护行政区划管理 (7) 3.3维护组织单元类型 (8) 3.4维护组织单元管理 (9) 3.5维护岗位管理 (13) 3.6维护用户管理 (15) 第四章配置管理 (18) 4.1系统管理 (18) 4.2菜单管理 (20) 4.3资源管理 (21) 第五章安全管理 (22) 5.1用户注册管理 (22) 5.2用户组织关系变更查询 (23) 5.3统一审计管理 (23) 5.4组织单元变更日志 (24) 5.5CA绑定管理 (24) 5.6访问策略管理 (25) 5.7用户信息查看 (26)

5.8在线用户查看 (27) 5.9帐号状态管理 (27) 5.10组织角色授权 (28) 5.11安全管理角色 (29) 5.12业务角色管理 (31) 5.13用户密码修改 (32) 第六章公共服务 (33) 6.1网站管理 (33) 6.1.1新建网站 (33) 6.1.2设为缺省网站 (35) 6.1.3更改网站名称 (36) 6.1.4委派网站管理员 (36) 6.1.5设定网站可访问人群 (38) 6.1.6网站导入 (39) 6.1.7网站导出 (41) 6.1.8网站删除 (42) 6.2页面管理 (42) 6.2.1新建页面 (43) 6.2.2创建链接 (44) 6.2.3编辑页面 (46) 6.2.4删除页面 (47) 6.2.5复制页面 (47) 6.2.6向上移动页面 (48) 6.2.7向下移动页面 (50) 6.2.8移动页面到 (51) 6.2.9配置模板 (51) 6.2.10手工编辑 (52) 6.2.11页面属性编辑(通用) (53) 6.3模板管理 (62) 6.3.1添加模板 (62)

信息门户使用指南

信息门户使用指南 上海建桥学院信息门户为全校师生提供各种应用系统、数据资源和互联网资源的访问和查询,根据每个用户使用特点和角色的不同,形成个性化的应用界面,并通过对事件、消息的处理和传输把用户有机地联系在一起。 一、访问路径: 打开IE,输入 https://www.wendangku.net/doc/7815747451.html, 二、用户名、密码及登录方式: 1)本系统采用学校“统一身份认证系统”进行个人身份认证,用户名为您的职工号或是学号(本专科生、专升本)。 2)“统一身份认证”的密码为:如您未修改过密码,则初始密码规则为:身份证号码,取其最后六位作为初始密码。 3)登录成功后,进入“初始化个人资料”界面,初次登录需填写必要信息,(*为必填项目)。 三、信息门户“首页”介绍 此页面为系统登录成功后的“首页”。 1)个人信息 显示与个人相关的信息内容,可在“个人设置”中修改相关信息。 2)系统导航 点击导航图片可直接进入系统。 3)待办提醒 提示当前用户系统内站内信、工作区通知、邀请提

示、工作区讨论、图书借阅和校园一卡通余额情况。 4)待办事宜 该页面显示与当前用户相关的业务系统待办事项。5)我的日程 为用户进行日程的安排和管理,用户可以点击日历上的日期后添加事件。 6)图书借阅 整合图书管理系统中的当前借阅图书名、借阅日期以及应还日期等信息。 7)教师课表 与教务系统同步抽取,显示本学期的课程安排。8)内部公开信息 整合信息公开网站中的对校内员工公开的信息。9)建桥新闻 整合新闻网的建桥要文。 四、“个人主页”介绍 点击“个人主页”,页面会自动显示个人主页相关页面。 五、“综合应用”介绍 综合应用主要针对日常工作中所需要的应用,如我的日程,主要让用户维护自己的日程表;工作区主要让用户进行群组讨论、分享信息等;我的考勤记录主要让用户查看考勤信息。 例如“我的日程”操作

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