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豇豆枯萎病防治药剂筛选研究

豇豆枯萎病防治药剂筛选研究
豇豆枯萎病防治药剂筛选研究

豇豆枯萎病防治药剂筛选研究

摘要选择4种药剂进行防治豇豆枯萎病试验,结果表明:4种药剂可不同程度地减轻病害发生,以36%粉霉灵悬浮剂防治效果最好,防效为84%;其次为1.5%菌线威可湿性粉剂,防效为80.0%;36%抗萎灵可湿性粉剂及美洲星液肥的防效都为76.0%。以36%粉霉灵悬浮剂的增产率最高,平均达48.5%;其次为1.5%菌线威可湿性粉剂,增产41.7%;36%抗萎灵可湿性粉剂增产率为29.9%;美洲星液肥增产率为32.8%。试验表明:选择的这些处理均能降低土壤中的含菌量,提高植株抗性,增加产量。

关键词药剂;豇豆枯萎病;防效

豇豆枯萎病[1]是豇豆主要病害之一,从苗期到成株期均能染病,气候条件适宜或田间管理不当,病害可迅速扩展蔓延,造成大面积发病死亡,给菜农带来巨大经济损失。土壤中线虫造成伤口给豇豆枯萎病的发病创造了有利的条件,菜农大多数用高毒农药防治根结线虫,这与当前食品安全生产不相适应。因此,笔者在合肥市三十岗乡风景村牌坊村民组进行豇豆枯萎病药剂筛选试验,现将结果总结如下。

1材料与方法

1.1试验材料

试验作物:豇豆,品种为丰豇菜农王。

防治对象:豇豆枯萎病。

1.2试验地基本概况

试验地选择在三十岗乡风景村牌坊村民组农户菜地,常年发生枯萎病,且发病较重。豇豆采用直播方法播种,七至八叶期时(4月28日)进行试验(未发病),试验时天气为多云,温度25~30℃。

1.3试验设计与方法

1.3.1试验设计。共设5个处理,分别为:36%粉霉灵悬浮剂500倍,安徽省科苑植保工程有限责任公司生产(A);1.5%菌线威可湿性粉剂3 000倍,北京中

浮选药剂配制方法

浮选药剂在使用前进行合理的配制,对提高药效有重要作用。配制方法主要根据药剂的性质决定,常见的有下列几种方法: 一、配成水溶液 大多数溶于水的药剂都采取此法,一般配成5%~10%或者更稀一些的水溶液添加。溶液不宜配得太稀,太稀体积过大;但也不宜太浓,浓度太大对用量少的药剂很难正确控制用量,也不便输送。 二、加溶剂配制 有些不溶或者难溶于水的药剂,可将其溶于特殊的溶剂中再添加。例如,把油酸溶入煤油中再添加,可以增强它在矿浆中的弥散性,还可以加强油酸的捕收作用;白药可以溶于邻甲苯胺中再使用。 三、乳化法 脂肪酸类捕收剂、柴油经过乳化,可以增加其在矿浆中的弥散性,提高功效。常用的乳化法是:强烈机械搅拌、通入蒸汽或用超声波,若加入乳化剂效果更好。如妥尔油与柴油在水中可加乳化剂——烷基芳基磺酸酯。许多表面活性物质都可以作为乳化剂。 四、皂化 脂肪酸类捕收剂常用此法配制。如铁矿石浮选时,常采用氧化石蜡皂与妥尔油作捕收剂。为提高其水溶性,可配入10%左右的碳酸钠,使妥尔油皂化,并用热水加温成热的皂液添加。再如油酸,其水溶性差,但与碳酸钠作用生成油酸钠后,水溶性变好。 五、配成悬浊液或乳浊液 如石灰可加水磨成石灰乳添加。 六、酸化 在使用阳离子捕收剂(胺类)时,由于水溶性差,必须加盐酸或醋酸作用配成胺盐,才能溶于水中使用。 七、原液添加 有些药剂在水中的溶解度很小,难以配成真溶液或稳定的乳浊液,如松醇油、甲酚黑药、煤油等,可不必配成溶液,而是直接将原液按用量添加。 水溶性药剂的配制方法,一般是先把药剂在容器内用少量水溶解,待溶解完后,

再逐渐加水配成所要求的浓度。 在生产现场,为了配制方便,可在配药槽上刻上标示容积的刻度尺,把称好的已知药量的药剂放入槽内,加水至刻度标示的与浓度相符的位置,搅拌至完全溶解,即可使用。

药物筛选细胞模型的种类

药物筛选细胞模型的种类 目前用于药物筛选的细胞模型可分为三大类:基于靶点的细胞模型、基于表型的细胞模型和抗病毒药物筛选的细胞模型等。 1. 基于靶点的细胞模型建立基于靶点的细胞模型,要明确药物可能作用的靶点,进而建立靶点过表达的细胞,筛选对靶点有明确作用的药物。基于靶点的细胞模型是目前用于药物筛选的细胞模型的主要类型,可以分为四类。 (1)以受体为靶点的细胞模型:如以维甲酸受体为靶点的药物筛选细胞模型。 (2)以通道为靶点的细胞模型:如囊性纤维化相关的氯离子通道CFTR激活剂/抑制剂筛选细胞模型。 (3)以信号通路为靶点的细胞模型:如NF2κB信号通路的抗阿尔茨海默病药物筛选细胞模型。 (4)以报告基因和其他类型联用为靶点的细胞模型:事实上前三种药物筛选细胞模型通常是和报告基因联用来建立的,这样能够比较快速直观地观察到药物作用后细胞的变化。目前常用的报告基因有绿色荧光蛋白(GFP)和分泌型碱性磷酸酶(SEAP)等。 由人胎盘基因编码的分泌型碱性磷酸酶,能分泌至细胞外,无须裂解细胞就能进行检测,有较强的耐热性,通过热处理就可以排除细胞内源性碱性磷酸酶的干扰。在用碱性磷酸酶做报告基因时,通常是将其与要检测的靶点通过基因重组构建共表达的载体,然后稳定转染到细胞内,在筛选药物时,通过检测SEAP,就可以达到检测药物靶点检测水平的目的。 绿色荧光蛋白的发现,特别是在其基础上通过改造形成的,如黄色荧光蛋白(YFP)、增强型绿色荧光蛋白(EGFP)及其他突变体的产生,极大促进了药物筛选细胞模型的发展。绿色荧光蛋白是一类对离子变化敏感的荧光蛋白分子。将绿色荧光蛋白与目的药靶稳定共转染于细胞模型中,药物作用于药靶后,会引起细胞内环境的变化,从而使荧光强度发生改变。通过荧光测定装置来捕捉用药前后的荧光强度变化,可以快速直观地观察到药物与药靶的作用情况。 2.基于表型的细胞模型基于表型的药物筛选模型通过筛选那些能造成细胞产生期望的生理变化的化合物,将有助于新蛋白、新靶点的发现。如目前在2 型糖尿病药物筛选中应用较多的有胰岛素抵抗细胞模型和葡萄糖消耗运转细胞模型、用于抗 I 型超敏反应药物筛选的肥大细胞模型等。

加压筛选试剂

MTX加压方法简介 诞生于70年代末的基因工程药物因其具有其他药物无法比拟的优点,己迅速成为制药工业中一个引人注目的领域。1995年美国基因工程药物销售额约为48亿美元,1997年超过60亿美元,年增长率达20%以上。各国政府将其视为新的经济增长热点而给予了大力支持。基因工程药物研发的主要环节包括:基因克隆和工程菌构造;重组细胞培养;目的产物分离纯化等。针对以上主要环节,研究人员正致力于高效表达、培养工艺及下游分离纯化等方面的研究。目前已有多种表达系统应用于表达具有医疗价值的蛋白质,如大肠杆菌、酵母、昆虫杆状病毒系统、哺乳动物细胞等表达系统。大多数药用蛋白都是糖蛋白,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是目前重组糖基蛋白生产的首选体系,已有越来越多的药用蛋白在其中获得了高效表达,部分药物已投放市场,例如EPO、G-CSF、组织型纤溶酶原激活剂t-PA、CD受体、单克隆抗体、乙型肝炎表面抗原、白介素、干扰素等。 影响重组蛋白在CHO细胞中表达的因素很多,层次也很广泛,涉及CHO细胞表达体系、表达载体系统、外源基因、表达细胞株的加压扩增与筛选、细胞大规模培养等。转录是真核基因表达调节的基本控制点,研究表明:所有提高转录水平的策略主要通过载体构建、基因转染方法和选择不同标记来调控;CHO细胞表达体系和外源基因影响mRNA的翻译;表达细胞株的加压扩增,目的在于扩增外源基因的拷贝数,从而提高表达量;筛选表达细胞株,可获得稳定的、高表达的单克隆细胞株;大规模细胞培养中,血清、溶氧、二氧化碳、氨、乳酸的浓度以及剪切力影响细胞的生长、外源蛋白的表达和纯化。深入了解和灵活运用各种影响因素,有助于重组蛋白在CHO细胞中的高效表达。 (一)CHO表达系统 1. CHO细胞表达体系 常用的CHO细胞系有两种:CHO和CHO-dhfr-。CHO表达系统是目前应用最广泛的真核表达系统之一,与其它表达系统相比,它具有许多优点:准确的转录后修饰功能,表达的糖基化药物蛋白在分子结构、理化特性和生物学功能方面最接近天然蛋白分子;表达产物胞外分泌,便于分离纯化;具有重组基因的高效扩增和表达能力;贴壁生长,有较高的耐受剪切力和渗透压能力,可进行悬浮培养或在无血清培养基中达到高密度,培养体积能达到1000L以上;CHO细胞属于成纤维细胞,很少分泌内源蛋白,利于外源蛋白的分离纯化。 改造CHO细胞,可更好地表达外源蛋白。为减少大规模细胞培养过程中凋亡的发生,将bcl-2基因(细胞凋亡抑制基因)导入细胞,bcl-2基因的过量表达能抑制Gln或氧缺乏引起的细胞凋亡,减少细胞特定营养成分的消耗,提高细胞密度和目的蛋白产量。向CHO细胞中导入p21、p27基因,可使细胞G1期延长(细胞静止),改造后细胞活力正常,营养成分消耗和代谢毒物含量有效降低,从而减少细胞凋亡、死亡,外源蛋白表达量提高,产品成本降低。 2. 载体系统 借助真核基因表达调控的理论,可将较强的顺式作用元件集中到一个载体中,使其方便高效地表达外源基因。目前,已经构建了许多真核表达载体,它们包含适当的顺式作用元件和选择标记。顺式作用元件主要有启动子—增强子元件、转录剪切和Poly A信号等;CHO 细胞表达载体中主要有两类选择标记:非扩增基因和共扩增基因。

7种药剂对西瓜蚜虫的防治效果

7种药剂对西瓜蚜虫的防治效果 李 玲 (甘肃省兰州市农业科学研究所,甘肃兰州 730000) 摘要:在兰州市城关区青白石镇进行的喷施10%毒?阿乳油、3%啶虫脒乳油、40%神龙宝乳油、纯品阿维菌素2000倍液和016%苦参碱?内酯水剂400倍液、苏特灵可湿性粉剂500倍液、20%戊氰菊酯乳油1500倍液防治西瓜蚜虫的田间药效试验结果表明,除20%戊氰菊酯乳油防效较低外,其它6种药剂对西瓜蚜虫均有较好速效性,其特效期长,喷药后14d对西瓜蚜虫的防效均在88%以上。 关键词:杀虫剂;西瓜蚜虫;防治效果 中图分类号:S43615 文献标识码:A 文章编号:100121463(2006)0820036202 西瓜蚜虫(瓜蚜)是兰州市日光温室、塑料大棚及露地西瓜上的主要害虫之一,其主要刺吸西瓜的茎、叶及嫩枝汁液,使叶片出现卷缩、黄斑或全部枯黄枯死等症状,同时导致西瓜病毒病的发生和流行,严重影响西瓜的品质和产量。近年来,由于长期大量使用单一的化学杀虫剂,致使该虫产生了较强的抗药性,采用常规药剂防治效果不佳。为配合我市西瓜无公害栽培技术的发展需求,筛选更为低毒有效的防治药剂,2005年对征集到的目前国内防治蚜虫的7种无公害新型化学药剂进行了田间药效试验,现将结果报道如下。 1 材料与方法 1.1 供试材料 供试药剂为016%苦参碱?内酯水剂(内蒙古巴蒙磴口农药厂生产),纯品阿维菌素(石家庄农药化工厂生产),3%啶虫脒乳油(济南绿霸化学品有限 收稿日期:2006204217 作者简介:李 玲(19702),女,甘肃临洮人,农艺师,主要从事农作物栽培和育种工作。联系电话:(0931)8580497。 表2 2种复配剂对镰刀菌的毒力测定结果 复配药剂稀释倍数药剂浓度 (Λg m l) 浓度对数值 (x) 机率值 (Y) 毒力回归方程 EC50 (Λg m l)R 2 福星∶世高=3∶160000.17-0.77005.8853Y=6.5218+0.8234x0.01420.9754 70000.14-0.85395.8274 80000.13-0.88615.7858 福星∶世高=1∶160000.17-0.77005.2793Y=6.9148+2.1173x0.12460.9827 70000.14-0.85395.1257 80000.13-0.88615.0251 作为防治镰刀菌的首选药剂;其次为70%甲基托布津可湿性粉剂,EC50值为0.3342Λg m l,可搭配施用。2种复配剂中,以40%福星乳油与10%世高可分散粒剂按3∶1混配后对镰刀菌的抑制作用较优, EC50为0.0142Λg m l,复配后增效明显。 3.2 在进行带药培养基的制备过程中,50%扑海因可湿性粉剂和50%多菌灵可湿性粉剂处理的培养基个别重复受到污染,这是否影响镰刀菌的抑制作用,还有待于进一步研究。参考文献: [1] 蒋家珍,吴学名,赵美琦,等.19种杀菌剂对镰刀菌的 毒力测定及应用分析[J].广东农业科学,2004,(2): 35~36. [2] 方中达.植病研究方法(第三版)[M].北京:中国农业 出版社,1998. [3] 刑来君,李明春.普通真菌学[M].北京:高等教育出版 社,1999. (:)

药剂学名词解释答案

1. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同? 潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。 助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。 简述药材的浸出过程及影响浸出因素。 一般药材的浸出过程包括以下几个阶段:⑴浸润、渗透过程,浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中;⑵解吸、溶解过程:浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程:药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散;⑷置换过程:用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液,以提高进出推动力。 影响浸出因素有:浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。 4. 片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因 片剂制备过程中常出现的问题有:①裂片,产生原因有:物料细粉太多,压缩时空气不易排出;物料塑性差、易弹性形变;压片机压力不均,转速过快等。②松片:主要由于物料粘性力差,压力不足造成。③粘冲:主要原因为颗粒不够干燥,润滑剂选用不当或用量不足,冲头表面粗糙等。④片重差异超限:产生原因有颗粒流动性不好,颗粒大小相差悬殊或细粉过多;冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓:主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量,以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差,水分渗入速度慢。⑥溶出超限:影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀:所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。 5 .什么是缓释、控释制剂,其主要特点是什么? 缓释制剂:sustained –release preparations ,药物在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放,与相应普通制剂比较,血药浓度平稳,峰谷波动百分率小,并每24 小时用药次数应从3~4 次减少至1~2 次的制剂。 片剂:是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。形状有圆片状、也有异形片状。 1、片剂的优点:①剂量准确,含量均匀,以片数作为剂量单位;②化学稳定性好;③携带、运输、服用均较方便;④生产的机械化、自动化程度高,产量大、成本及售价较低;⑤可以制成不同类型的各种片剂,如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等。 2、片剂的不足:①幼儿及昏迷病人不易吞服;②压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出和生物利用度;③如含有挥发性成分,久贮含量有所下降。 二、片剂的常用辅料 片剂由药物和辅料组成。不同辅料可提供不同功能,即稀释作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。

马铃薯药剂拌种最佳配方的筛选

马铃薯药剂拌种试验效果分析 高智杰1陈颖2 (1.黑龙江省克山农场科技园区,黑龙江克山 161621) 2。黑龙江绥化农垦晨环生物科技有限公司,黑龙江绥化)摘要:经过2007-2008年田间药效试验,筛选出64%杀毒矾 Wp0.5㎏+农用链霉素30 g拌马铃薯种薯1000kg 药剂配方,具有促苗早发、防病增产作用,增产2.62%。 关键词:马铃薯;杀菌剂拌种;产量 Field experiment Effect Analysis of Seed-dressing from Potato GAO Zhijie1 Chenying2 (1. Agr icultur al Science -Technology district of KeShan Farm, Heilongjiang province, keshan, Heilongjiang 161621, China; 2. Suihua agricultural settlement C henhuan biological Science Technology CO.LD ,suihua, Heilongjiang 152000, C hina) Abstract:According this field experiment from 2007 to 2008, the result indicates that the bactericides of 64% oxadixyl-mancozeb wp 0.5kg+ agricultural streptomycin 30g for seed dressing 1000kg seed potatoes, it can promote seedling growth, control potato diseases and increase potato yield; the yield raises 2.62 per cent. Key Words:potato; bactericide seed dressing; yield 1.材料与方法 1.1供试药剂 A. 72%硫酸链霉素可溶性粉剂华北制药集团制剂有限公司生产; 江苏宝灵化工生产; B. 58%甲霜灵锰锌W P 日本曹达公司生产; C. 50%多菌灵 W P D. 64%杀毒矾WP 先正达公司生产; 1.2供试作物:马铃薯,品种(东农303),保苗7.4万株/hm2。 1.3试验地基本情况:试验区设在克山农场马铃薯试验区内,土壤类型为淋溶黑土,土壤有机质含量5.3%,PH值6.6;马铃薯试验区前作大豆,秋整地,春耢地,春起垅,春施肥;施肥量:亩施纯量20kg,N:P:K=2:1.5:1。 1.4试验处理: (1) 58%甲霜灵锰锌Wp0.5kg+50%多菌灵Wp1kg+滑石粉50kg; (2) 58%甲霜灵锰锌Wp0.5kg+农用链霉素30g +滑石粉50kg; (3) 64%杀毒矾 Wp0.5㎏+50%多菌灵Wp1kg; (4) 64%杀毒矾 Wp0.5㎏+农用链霉素30 g; (5) 空白对照 (CK); 拌种薯量均为1000kg。 1.5试验设计:试验设5个处理,3次重复,随机区组法排列,小区行长5m,行距0.8m,3行区,小区面积12㎡,总面积288㎡。 1.6拌种时间和方法:在播种前1天种薯切块,纵切;薯块大小在40g左右;将药剂配成母液,加水稀释,边喷洒边搅拌,使薯块着药均匀,摊开阴干装袋后等待播种。 1.7播种方法:5月10日当10cm耕层处地温稳定通过10℃时开始人工播种,人工开沟,等距点播,株距17cm、播深8cm,人工覆土踩实,机械镇压。 1.8田间管理:马铃薯在整个生育期中耕培土3次,人工除草6遍,做到试验区全田无大草。8月3日马铃薯试验区喷灌1次;喷药预防马铃薯晚疫病5次,每次间隔7-10天,喷洒药剂依次为58%甲霜灵锰锌WP、1%碘制剂、腐殖酸有机液肥、687.5g/L银法利悬浮剂(SC)2次。 1.9田间调查:生育期调查;病害调查,调查病害发病率、病情指数,计算防效;马铃薯收获前实收测产、每小区收中间行,考种并进行产量分析。 2.试验结果与分析

药剂学常见名词解释

1、药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 2、剂型(药物剂型):为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式即称为药物剂型。 3、药物制剂:在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种,将其称为药物制剂。亦根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂。 4、生物药剂学:是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 5、药物动力学:是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学,对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的控制指标。 6、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典。它由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版,由国家政府颁布、执行,具有法律约束力。 7、《中华人民共和国药典》:简称《中国药典》。(现行《中国药典》2010版——ChP.2010) 8、药品生产质量管理规范:简称GMP 。 9、处方药:是必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。 10、非处方药:是由专家遴选的、不需执业医师或职业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。 11、溶解度:指在规定温度和压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。 12、分配系数(P ):指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。 水 油;度在水相中药物的质量浓度在油相中药物的质量浓C C P P == 13、晶型:指晶态物质晶格内分子的排列形式。 14、多晶型(同质多晶现象):药物常存在有一种以上的晶型。 15、吸湿性:指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。 16、临界相对湿度:粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称为临界相对湿度。 17、被动扩散:药物分子通过被动扩散方式透过生物膜,即由高浓度区向低浓度区移动。 18、主动扩散:一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,通常不能透过微孔,且脂溶性小,必须借助载体或酶促系统透过生物膜转运,这种过程成为主动转运。 19、促进扩散:指一些非脂溶性物质或亲水性物质,借助细胞膜上转运蛋白的帮助,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧,顺浓度梯度或电化学梯度差扩散或转运的过程。 20、吸收:指药物从给药部位进入体循环的过程。 21、溶出速度:指在一定条件下,单位时间内药物溶解进入溶液主体的药量。 22、药物的分布:指药物从给药部位进入血液后,由循环系统运送体内各脏器组织(包括靶细胞)的过程。 23、表观分布溶剂:指药物在体内的分布达到平衡状态时,体内总药量与血药浓度的比值。是按照血药浓度推算体内药物总量在理论上占有的体液容积。 24、血脑屏障:脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。 25、胎盘屏障:由胎盘将母亲与胎儿血液隔开的屏障。 26、药物的代谢:指药物在体内吸收、分布的同时,在机体各种酶以及体液环境作用下,可发生一系列化学反应,导致药物化学结构的改变。 27、药物的排泄:指药物及其代谢物经不同途径排出体外的过程。 28、隔室模型:最常用的药物动力学模型。 29、消除:指体内药物不可逆失去的过程,主要包括代谢和排泄。 30、消除速度常数(k ):大多数药物从体内的消除符合表观一级速度过程,其速度与药量之间的比例常数k 称为表观一级消除速度常数,简称消除速度常数,其单位为时间的倒数。 31、生物半衰期:血浆药物浓度消除一半所需的时间。 32、清除率(Cl ):指机体或机体的某些消除器官、组织在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。清除率是表示机体或组织器官中清除药物的速率或效率的药动学参数。 33、生物利用度:衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。 34、粉体:指细小固体粒子的集合体。 35、粒子:粉体运动的最小单元,包括粉末(粒径小于100μm )和颗粒(粒径大于100μm )。

推荐几个超实用的优秀杀菌剂配方

推荐几个超实用的优秀杀菌剂配方! 温度高,降雨频繁,是多种病害的高发季节,今天给大家推荐几个实用的优秀杀菌剂配方,供大家参考。 推荐几个超实用的优秀杀菌剂配方 1、防治黄瓜白粉病配方:11.2%吡唑萘菌胺嘧菌酯+17.8%嘧菌酯,主要防治黄瓜白粉病、靶斑病,西瓜的白粉病以及番茄的灰叶斑病。香蕉的叶斑病等。小麦白粉病,锈病等病害。速效性好,持效期长,对作物安全。 2、防治叶霉病配方:21.5%氟吡菌酰胺+21.5%肟菌酯,主要防止番茄的叶霉病、早疫病,黄瓜的靶斑病、白粉病、炭疽病,西瓜的蔓枯病。 3、防治霜霉病、疫病配方:62.5克/升氟吡菌胺+625克/升霜霉威盐酸盐:对霜霉病、疫病、晚疫病、猝倒病等具有杰出防效。

4、防治灰霉病配方:50%啶酰菌胺水分散粒剂+50%腐霉利,对灰霉病、黑斑病和白粉病等病害有着非常优异的防效,特别是对多种作物如瓜类、葡萄、草毒和西红棉等的灰霉病有特效。 5、防治白粉病配方:3.4%环氟菌胺·15%氟菌唑,用于防治麦类、青椒、茄子、黄瓜、西瓜、甜瓜、草莓、西红柿、樱桃西红柿、烟草等多种作物白粉病防治。效果更佳,且持效期长。 6、防治病毒病配方:3%氨基寡糖素+3%极细链格孢激活蛋白,每月喷洒2-3次,直至喷洒到作物生长中后期,即可有效防止整个生育期病毒病的发生。

7、防治白菜软腐病配方:4%春雷中生菌素可湿性粉剂600倍液喷雾,防治果树流胶病、白菜软腐病等细菌性病害,效果相当好。 8、防治疫病配方:25%吡唑醚菌酯+80%烯酰吗啉。是防治卵菌病害的特效杀菌剂,具有叶面渗透能力强,分散性好,耐雨水冲刷,持效期长的特点,对绝大多数疫病和霜霉病引起的真菌病害具有理想的预防兼治疗作用,防治效果优良。 9、防治疫病、腐烂病配方:70%氟啶胺水分散粒剂2000倍液+80%烯酰吗啉水分散粒剂2000倍液。具有预防保护加治疗性杀菌剂,持效期为10-14天左右,可减少用药次数,省时、省力。对辣椒、马铃薯疫病和块茎腐烂有特效。活性高,用药量少,见效快。 10、防治炭疽病配方:70%苯醚甲环唑·咪鲜胺水分散粒剂3000倍液,对作物炭疽病具有较好的预防保护和治疗效果。

5种药剂对稻飞虱防治效果评价

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/7616221500.html, 5种药剂对稻飞虱防治效果评价 作者:刘玉坤陈宇席春虎李金叶 来源:《安徽农学通报》2018年第08期 摘要:为明确防治稻飞虱常用农药品种的田间实际防治效果,选用烯啶虫胺10%水剂、噻虫嗪25%水分散粒剂、呋虫胺20%可溶性粒剂、吡蚜酮50%水分散粒剂、吡虫啉10%可湿性粉5种药剂进行了防治稻飞虱效果对比试验。结果表明:烯啶虫胺10%水剂、噻虫嗪25%水剂、呋虫胺20%可溶性粒剂与吡蚜酮50%水分散粒剂4种药剂对稻飞虱的防治效果好,吡虫啉10%可湿性粉剂的防治效果相对较差。 关键词:稻飞虱;药剂;防治效果 中图分类号 S435 文献标识码 A 文章编号 1007-7731(2018)08-0057-02 Evaluation on Control Effects of Five Kinds of Pesticides on Rice Planthopper Liu Yukun1et al. (1Plant Quarantine and Protection Station of Luan,Luan 237000,China) Abstract:In order to make clarify the actual control effect of the common pesticides on rice planthopper,nitenpyram 10% AS,thiamethoxam 25% WG,dinotefuran 20% SG,pymetrozine 50% WG and imidacloprid 10% WP were applied in rice field. The results showed that nitenpyram 10% AS,thiamethoxam 25% WG,dinotefuran 20% SG and pymetrozine 50% WG had good control effects. The effect of imidacloprid 10% WP was relatively low. Key words:Rice planthopper;Pesticide;Control effects 褐飞虱(Nilaparvata lugens)和白背飞虱(Sogattena furcifera)是六安水稻生产上的主要 害虫[1],一般年份可发生80余万亩次,造成4000余吨粮食损失,1997年、2006年两度大面积发生[1-2],产量损失更为严重,严重威胁水稻的安全生产。目前防治稻飞虱最有效的方式仍是药剂防治,为明确防治稻飞虱常用农药品种的田间实际防治效果,于2016年进行了5种药剂防治稻飞虱效果对比试验。 1 材料与方法 1.1 概况试验田设在六安市金安区三十铺镇太平村,该田土壤为马肝土,有机质含量 18.5g/kg,pH6.0,前茬作物为小麦,水稻品种为Y两优2号,5月17日播种,6月23日移栽,移栽密度27.5万穴/hm2,7月1日化学除草,施尿素120kg/hm2。施药时水稻处于拔节期,试验对象为白背飞虱(Sogattena furcifera)和褐飞虱(Nilaparvata lugens)混合种群。

药剂学名词解释

名词解释 药物: 指可用于诊断、治疗、预防人类与动物疾病以及对机体得生理功能产生影响得物质。按其来源分三类:中药与天然药物;化学药物;生物技术药物 药物剂型:根据不同给药方式与给药部位等要求而制备得药物不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。 药物制剂: 药物剂型得具体药物品种,称为药物制剂,简称制剂(Preperations)。 药品:药物经过一定得处方与工艺制备成得制剂产品,就是可供临床使用得特殊商品。 药剂学:将原料药制备成药物制剂得一门学科。药剂学(Pharmaceutics)就是研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学。具有工艺学性质与临床医疗实践性质。 制剂工艺: 将原料药物加工制成能诊断、预防、治疗人类与动物疾病需要得制剂产品得过程。药物剂型与药物制剂就是药剂学研究得核心主要研究对象。 临床医疗实践性:药物制剂研究必须与临床应用紧密结合,从临床实际问题出发,设计药物剂型,设计给药途径,设计制备工艺等,最后设计得制剂产品还需要进行临床试验验证。药物递送系统(DDS):将必要得药物,在必要得时间内递送必要得部位得新型递送技术。其目得就是提高原料药治疗效果,降低副作用。 药剂辅料:就是用于生产药品与调配处方释使用得赋形剂与附加剂。药品中,除活性物质外,其她得物质均称为辅料。 药典(pharmacopoeio):就是一个国家记载药品标准、规格得法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。 国家药品标准就是指:国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布得《中华人民共与国药典》、药品注册标准与其她药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 取向力:极性分子间得永久偶极产生同极相斥,异极相吸,分子偶极发生转动,形成异极相对取向,而产生得分子间相互作用力。

室内药剂筛选试验

室内药剂筛选试验 1含药培养基法 将牛肉膏蛋白胨培养基加热熔化, 待其冷却至40℃~45℃时, 分别加入各种药剂母液, 制成待测浓度的含药培养基, 充分摇匀后倒皿(培养皿直径为9cm )。然后用移液管在每皿已凝固的培养基中央分别加入各病菌的孢子悬浮液1.0m l, 以不加药剂的培养基为对照。每处理3 次重复, 于28℃恒温箱内培养, 用“十”字形测量法测量菌落直径, 每天测量 1 次, 连续测 6 次,将末次的测量结果用于方差分析。 2抑菌圈法 将牛肉膏蛋白胨培养基加热熔化, 冷却到45℃左右时, 将配制好的孢子悬浮液加入, 摇匀后倒皿。用打孔器将滤纸打成直径为0.15 cm 的圆碟, 灭菌后放入已配制好的药液中, 浸泡3min, 取出滴去多余的药液, 置于含菌培养基平板的中央, 每皿一片, 用灭菌纸碟浸无菌水作对照。于28℃恒温箱中培养, 每处理3 次重复, 用“十”字形测量法测量抑菌圈直径, 每天测1 次,连续测6 次, 将末次的测量结果用于方差分析。 3孢子萌发法 分别按以上3种杀菌剂的使用浓度, 配制成含相应药剂浓度的孢子悬浮液, 然后涂于载玻片上, 置于相对湿度为100% + 水滴的保湿器中培养, 以灭菌水配制成的孢子悬浮液为对照, 每处理 3 次重复, 培养6 h, 镜检孢子的萌发情况, 计算萌发率, 并进行方差分析 4、生长速率法 供试药剂分别用定量无菌水稀释成所需浓度,取1mL 稀释液放入灭菌培养皿(直径= 90mm ) , 加9mL 培养基, 充分摇匀, 制成含不同

药剂的培养基, 以加入等体积的无菌水的培养基平板为对照。培养基凝固后, 用打孔器(直径= 6mm ) 制取已活化的病菌菌饼, 菌丝面朝下接种于含药培养基中央,每处理3 次重复, 置于25℃恒温培养箱内黑暗培养, 3d 后交叉测量供试病菌在含不同药剂的培养基上的菌落直径, 与对照比较计算各药剂处理对菌落扩展的生长抑制率, 分析比较不同杀菌剂对供试病菌菌丝生长的影响。 室内毒力测定方法 采用菌丝生长速率法。在预备试验的基础上, 选择各药剂对病菌菌丝生长抑制率在10%~90%范围内的5个系列浓度; 将供试药剂分别用去离子水稀释成系列浓度, 按培养基与药液体积比9∶1的比例加入到已融化并冷却至50 ℃左右的牛肉膏蛋白胨培养基中, 充分摇匀后迅速倒入灭菌的直径为9 cm培养皿中, 制成系列浓度的含药平板, 以加入等体积的无菌水的牛肉膏蛋白胨平板为对照。用直径为4 mm的打孔器截取在牛肉膏蛋白胨培养基上培养4 d 的病菌菌饼, 把菌饼反接到含药平板中央,每处理设3个重复, 置于25±1 ℃下培养96 h , 用十字交叉法测量菌落直径, 每个菌落按十字交叉法测量2次, 以其平均值代表菌落的大小, 计算抑制率。通过DPS分析软件求出药剂的毒力回归方程及EC50值。菌落扩展直径和药剂的抑制百分率计算公式如下。

药剂学名词解释

增溶:表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液的作用。 kraff点:离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线,随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Kraff点。 昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,发生混浊的现象叫起昙,此时的温度称为浊点或昙点。 潜溶:在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。 助溶:难溶性药物加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度,这种物质称为助溶剂。 等渗溶液:系指与血浆渗透压相等的溶液,会发生溶血现象,属于物理化学概念。 等张溶液:系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,红细胞在该溶液中不发生溶血,属于生物学概念。 亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 表面活性剂:指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。 润湿剂:促进液体在固体表面铺展或渗透作用的称为润湿作用,能起润湿作用的表面活性剂称为润湿剂。 液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。 灭菌制剂: 采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。无菌制剂: 指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。 湿热灭菌法:用饱和蒸汽,沸水或流通蒸汽进行的灭菌方法。 D值:系指在一定的温度下,将微生物杀灭90%或使之降低一个对数单位所需的时间。 Z值:系指降低一个1gD值需升高的温度数,即灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数。 F值:系指在一定温度下(T0)给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间,单位为分钟。 F0值:系指在一定灭菌温度(T)下、Z值为10C所产生的灭菌效果与121C、Z值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间。 散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂44.Granules颗粒剂 :药物与辅料混合制成的颗粒状制剂 临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。 湿法制粒:在药物粉末加入液体黏合剂,靠黏合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。

【CN209918298U】一种药剂筛选器【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920628216.0 (22)申请日 2019.05.05 (73)专利权人 重庆医药高等专科学校 地址 400030 重庆市沙坪坝区大学城中路 82号 (72)发明人 杨俊龙 张天竹 徐倩 肖凌倩  (74)专利代理机构 北京权智天下知识产权代理 事务所(普通合伙) 11638 代理人 王新爱 (51)Int.Cl. B07B 1/28(2006.01) B07B 1/42(2006.01) B07B 1/46(2006.01) (54)实用新型名称 一种药剂筛选器 (57)摘要 本实用新型涉及筛选装置技术领域,具体公 开了一种药剂筛选器,包括箱体,所述箱体的底 端设有橡胶底座,箱体的一侧以合页开合方式安 装有箱门,所述箱体的顶端开设有进料口,箱体 的内部设有第一筛板和第二筛板,所述第一筛板 和第二筛板的两端均通过连接组件安装在箱体 的左右侧壁上,第一筛板和第二筛板之间设有往 复撞击机构。本实用新型通过第一筛板和第二筛 板对不同粒径的药剂进行筛选,通过连接组件使 得当药剂落入到第一筛板或第二筛板上时,会使 得第一筛板或第二筛板能上下晃动,有利于提高 筛选的效率,通过回型框上下往复运动,带动撞 击杆重复对第一筛板和第二筛板进行撞击,提高 了筛选效率。权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 209918298 U 2020.01.10 C N 209918298 U

权 利 要 求 书1/1页CN 209918298 U 1.一种药剂筛选器,包括箱体(1),所述箱体(1)的底端设有橡胶底座(2),箱体(1)的一侧以合页开合方式安装有箱门(16),其特征在于,所述箱体(1)的顶端开设有进料口(3),箱体(1)的内部设有第一筛板(4)和第二筛板(5),所述第一筛板(4)和第二筛板(5)的两端均通过连接组件安装在箱体(1)的左右侧壁上,第一筛板(4)和第二筛板(5)之间设有往复撞击机构。 2.根据权利要求1所述的药剂筛选器,其特征在于,所述第一筛板(4)的筛孔孔径大于第二筛板(5)的筛孔孔径。 3.根据权利要求2所述的药剂筛选器,其特征在于,所述连接组件包括连接板(7),所述箱体(1)的左右内壁上开设有滑槽(6),所述连接板(7)滑动安装在滑槽(6)的内部,连接板(7)的上下两端均设有弹簧(8)与滑槽(6)相连。 4.根据权利要求1~3任一所述的药剂筛选器,其特征在于,所述往复撞击机构包括回型框(9),回型框(9)的上下两端均固定有撞击杆(10),回型框(9)的正后方设有驱动组件。 5.根据权利要求4所述的药剂筛选器,其特征在于,所述驱动组件电机(17),所述电机(17)的输出端通过联轴器与转动轴(11)驱动连接,转动轴(11)的顶端固定有转动盘(12),所述转动盘(12)通过连接件(13)与固定件(14)固定连接,所述固定件(14)的内部刻有螺纹,卡块(15)上固定有螺栓(18),所述螺栓(18)穿过回型框(9)内的空隙以螺纹连接方式与固定件(14)相连。 6.根据权利要求5所述的药剂筛选器,其特征在于,所述卡块(15)的直径大于回型框(9)内的空隙,所述螺栓(18)的直径小于回型框(9)内的空隙。 2

猕猴桃溃疡病防治药剂室内筛选及田间药效试验_龙友华

[收稿日期] 2010-07-18;2010-09-06修回  [基金项目] 贵州省科技厅农业攻关项目“修文六广河牌猕猴桃产业化关键技术开发与示范”[黔科合N Y 字(2009)3022];贵阳市科技局 农业科技攻关计划项目“修文县六广河牌猕猴桃产业化关键技术开发与应用”[筑科农合同字第(2009)2-007];修文县科技局农业项目“修文县猕猴桃病虫害无公害防治技术研究”[修科合同字(2007)第1号]  [作者简介] 龙友华(1970-),男,副教授,从事农产品质量与安全及有害生物化学防治技术研究。E -m a i l :g z l y h 126@126.c o m 植物保护·土壤肥料·微生物 [文章编号]1001-3601(2010)10-0661-0084-03 猕猴桃溃疡病防治药剂室内筛选及田间药效试验 龙友华1 ,夏锦书 2 (1.贵州大学农学院,贵州贵阳550025;2.贵州省黔南民族职业技术学院,贵州都匀558000) [摘 要]为筛选猕猴桃溃疡病的有效防治药剂,采用室内抑菌试验和田间病斑涂抹试验研究了6种杀菌剂对猕猴桃溃疡病病菌的毒力和田间防效。结果表明:90%链·土霉素抑菌效果较好,E C 50为40.20m g /L ,其次是硫酸链霉素,E C 50为64.75m g /L ;3%中生菌素和36%三氯异氰尿酸E C 50分别为279.20m g /L 和368.65m g /L ;0.1亿c f u /g 多粘类芽孢杆菌细粒剂和25%叶枯唑抑菌效果较差,E C 50分别为846.32m g /L 和947.77m g /L 。田间病斑涂抹试验中,90%链·土霉素可湿性粉剂对猕猴桃溃疡病具有较好的防治效果,病斑愈合率达82.47%,40%硫酸链霉素可溶性粉剂和3%中生菌素可湿性粉剂防效分别为78.73%和75.01%。 [关键词]猕猴桃;溃疡病;杀菌剂;毒力;防效[中图分类号]S 436.634.1[文献标识码]A I n d o o r S c r e e n i n ga n d F i e l d T r i a l o f B a c t e r i c i d e s a g a i n s t K i w i f r u i t C a n k e r L O N GY o u -h u a 1 ,X I AJ i n -s h u 2 (1.C o l l e g e o f A g r i c u l t u r e ,G u i z h o uU n i v e r s i t y ,G u i y a n g ,G u i z h o u 550025;2.Q i a n n a nN a t i o n a l i t y V o c a t i o n a l a n dT e c h n i c a l C o l l e g e ,D u y u n ,G u i z h o u 558000,C h i n a ) A b s t r a c t :T h e t o x i c i t y a n d f i e l dc o n t r o l e f f e c t o f 6b a c t e r i c i d e s a g a i n s t k i w i f r u i t c a n k e r w e r e t e s t e db yt h e i n d o o r b a c t e r i o s t a s i s t e s t a n d f i e l d s p o t s m e a r i n g t r i a l t o s c r e e n e f f e c t i v e b a c t e r i c i d e s t o c o n t r o l k i w i f r u i t c a n k e r .T h e r e s u l t s s h o w e dt h a t t h ec o n t r o l e f f e c t o f 90%S t r e p t o m y c i n -O x y t e t r a c y c l i n eW Pw a s t h eb e s t ,f o l l o w e db y 40%S t r e p t o m y c i n s u l p h a t e W P ,E C 50o f S t r e p t o m y c i n -O x y t e t r a c y c l i n e W P ,S t r e p t o m y c i n s u l p h a t e W P ,3%Z h o n g s h e n g m y c i n W P ,36%T r i c h l o r o i s o c y a n u r i ca c i dWP ,t e nm i l l i o nc f u /g P a e n i b a c i l l u s p o l y m y x aa n d 25%B i s m e r t h l a z o l w a s 40.20m g /L ,64.75m g /L ,279.20m g /L ,368.65m g /L ,846.32m g /La n d 947.77m g /L r e s p e c t i v e l y .T h e s p o t h e a l i n g r a t e o f 90%S t r e p t o m y c i n -O x y t e t r a c y c l i n e W P ,40%S t r e p t o m y c i n s u l p h a t e W P a n d 3%Z h o n g s h e n g m y c i n W P a g a i n s t k i w i f r u i t c a n k e r w a s 82.47%,78.73%a n d 75.01%s e p a r a t e l y i n t h e f i e l d s p o t s m e a r i n g t r i a l . K e y w o r d s :k i w i f r u i t ;c a n k e r ;b a c t e r i c i d e ;t o x i c i t y ;c o n t r o l e f f e c t 猕猴桃溃疡病是由细菌(P s e u d o m o n a s s y r i n g a e P Va c t i n i d i a )引起的一种毁灭性病害,国外广泛分布于日本、美国、新西兰和韩国等,我国于1985年在 湖南东山峰农场首次发现[1-2] 。目前,该病在我国湖南、福建、四川、陕西和安徽等地均有发生,被列为全国森林植物检疫对象,国内外学者对猕猴桃溃疡病 作了大量研究。李瑶等[3-4] 研究了猕猴桃溃疡病的流行因子、猕猴桃中两种同工酶与抗病性的关系,李 庚飞等[5] 研究了猕猴桃体内酚的含量与溃疡病的 抗性关系,李淼等[6] 对猕猴桃品种枝条组织与抗溃 疡病关系作了初步研究,宋晓斌等[7] 研究了猕猴桃 溃疡病的生物防治技术,张锋等[8] 研究了猕猴桃溃疡病化学药剂的防治技术。但链·土霉素、中生菌素防治猕猴桃溃疡病鲜有报道。贵州省修文猕猴桃产区个别果园溃疡病发生严重,其发生面积逐年扩大,危害日益严重,现已从修文久长镇蔓延至龙场镇猕猴桃产区,在谷堡乡猕猴桃主产区已有零星发生, 对修文猕猴桃的生产造成了严重的威胁。为做好修文猕猴桃溃疡病的防治工作,笔者于2007-2010年对贵州修文猕猴桃溃疡病进行了调查,并进行了防治药剂的室内筛选和田间防治试验研究,以期为修文猕猴桃溃疡病的防治提供技术依据。 1材料与方法 1.1供试材料1.1.1病原菌猕猴桃溃疡病病原菌(P s e u d o -m o n a s s y r i n g a e P Va c t i n i d i a e )从修文县唐人农庄猕猴桃溃疡病重发区采样分离获得,经分离纯化后保存于密闭的无菌蒸馏水中,室温保存。1.1.2供试药剂40%硫酸链霉素可溶性粉剂,华北制药集团爱诺有限公司;3%中生菌素可湿性粉剂,东莞市瑞德丰生物科技有限公司;36%三氯异氰尿酸可湿性粉剂,湖南省海洋生物工程有限公司;25%叶枯唑(噻枯唑)可湿性粉剂,青岛瀚生生物科  贵州农业科学 2010,38(10):84~86 G u i z h o u A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s

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