药理学各章节复习题

《药理学》复习题

一、总论

A1型题（最佳选择题）

答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（）

A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效

2．造成的毒性反应原因是（）

A．用药量过大B．用药时间过长C．机体对药物高度敏感

D．用药方法不当E．以上都对

3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（）

A．有兴奋作用B．有抑制作用C．药物不能使机体产生新的功能

D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用

E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化

4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（）

A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性

B．药物作用的选择性是相对的

C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高

D．药物的选择作用是药物分类的基础

E．药物的选择作用是临床选择药物的依据

5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（）

A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用

B．产生副作用的原因是药物的选择性差

C．药物的副作用是可以预知的

D．药物的作用和副作用是可以互相转化的

E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少

6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（）

A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应

C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线

D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线

E．以上都正确

7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（）

A．效能就是药物的最大效应

B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度

C．效能越大，效价强度就越大

D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低

E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高

8．治疗指数是指（）

A．ED50B．LD50C．ED95D．LD5E．LD50/ED50

9．受体的特性包括（）

A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性

E．以上都对

10．受体激动剂的特点是（）

A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性

C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是

11．受体阻断剂的特点是（）

A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性

C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是

12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（）

A．G蛋白偶联受体B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体

D．细胞内受体E．以上都对

13．有机弱酸类药物（）

A．碱化尿液加速排泄B．酸化尿液加速排泄C．在胃液中吸收少

D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小

14．易化扩散是（）

A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运

B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运

C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

E．转运速度无饱和限制

15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（）

A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C．口服给药由于首关消除而吸收减少

D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收

16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）

A．静脉给药B．口服给药C．舌下给药D．肌内给药E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（）

A．不利于药物吸收B．加快药物排泄C．可以透过血脑屏障

D．活性增加E．影响药物代谢

18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）

A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶

D．细胞色素P450酶E．假性胆碱酯酶

19．肝药酶诱导剂是（）

A．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）

A．1 B．3 C．5 D．7 E．9

21．如甲药的LD50比乙药的大则（）

A．甲药安全性比乙药大B．甲药毒性比乙药大C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长E．甲药作用强度比乙药大

22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（）

A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势

C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（）

A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制

D．肝药酶诱导E．以上都不是

24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（）

A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用

25．影响药物疗效的药物方面因素有（）

A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以

26．对胃肠道有刺激的药物宜（）

A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用

27．首次剂量加倍的原因是（）

A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平

C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度

28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（）

A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度

29．药物作用的二重性是指（）

A．防治作用与不良反应B．治疗作用与副作用C．防治作用与毒性反应

D．对因治疗与对症治疗E．防治作用与抑制作用

30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（）

A．剂量B．年龄C．体质D．治疗指数E．以上都不是

31．对药物毒性反应的正确认识是（）

A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害

C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是32．大多数药物的生物转化部位是（）

A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道

33．药物的肠肝循环可影响药物的（）

A．药理活性B．分布C．起效快慢D．作用持续时间

E．以上都不是

34．药物的常用量是指（）

A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间

C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量

E．小于极量、大于最小有效量的剂量

35．何种给药方法吸收最快（）

A．口服B．皮下注射C．肌注D．舌下含服E．吸入

B1型题

答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A．交叉耐受性B．不良反应C．耐受性D．耐药性E．身体依赖性

36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）

37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（）

38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（）

39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）

40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（）

二、传出

A1型题

1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（）

A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血

D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压

2．少尿或无尿的休克病人应禁用（）

A．山茛菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（）A．口服易吸收B．作用弱而持久C．中枢兴奋作用显著

D．舒张肾血管E．连续用药可发生快速耐受性

4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（）

A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）A．降低外周阻力B．抑制窦房结C．抑制交感中枢

D．直接负性频率作用E．血压升高引起反射迷走神经兴奋

6．选择性激动β1受体的药物是（）

A．多巴胺B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴酚丁胺

7．抢救过敏性休克的首选药是（）

A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺

E．肾上腺素

8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（）

A．东莨菪碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．琥珀胆碱E．山莨菪碱

9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）

A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统

D．促进Ca2+内流E．促进Ach的合成

10．新斯的明的哪项作用最强大（）

A．对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用

D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用

11．毛果芸香碱对视力的影响是（）

A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊

C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊

E．使调节麻痹

12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（）

A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体

C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体

E．虹膜括约肌上N2受体

13．毛果芸香碱滴眼可引起（）

A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

14．新斯的明的禁忌症是（）

A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压15．阿托品禁用于（）

A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．感染性休克E．青光眼16．阿托品对眼睛的作用是（）

A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊

B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊

C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊

D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊

E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊

17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（）

A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓

D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌

18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（）

A．扩大瞳孔,调节麻痹B．抑制腺体分泌C．扩张血管,改善微循环D．松弛内脏平滑肌E．兴奋心脏，加快心率

19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）

A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤D．瞳孔缩小

E．大小便失禁

20．具有防晕止吐作用的药物是（）

A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）

A．阿托品B．后马托品C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丙胺太林22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（）

A．睫状肌收缩B．虹膜辐射肌收缩C．睫状肌松弛

D．虹膜括约肌收缩E．虹膜括约肌松弛

23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）

A．N受体阻断药B．β受体阻断药C．α受体阻断药

D．M受体阻断药E．以上都不是

24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（）

A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是（）

A．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗咯尔E．拉贝洛尔26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（）

A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复

27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）

A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强

C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制Ach摄取28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）

A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明

29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）

A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺

E．间羟胺

30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（）

A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热

C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热

E．以上都不是

B1型题

A．胆碱乙酰化酶B．胆碱酯酶C．多巴脱羧酶D．单胺氧化酶E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶

31．水解乙酰胆碱的酶是（）

32．有机磷酸酯类抑制的酶是（）

A．阿托品B．后马托品C．贝那替秦D．山莨菪碱E．东莨菪碱33．扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药是（）

34．对中枢神经有较强抑制作用的抗胆碱药是（）

35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是（）

A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．肾上腺素36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是（）37．药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死的药物是（）38．能增加肾血流量的药物是（）

A．大部分以原形从尿中排出

B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

C．被多巴脱羧酶破坏

D．被多巴β-羟化酶水解

E．被神经末梢再摄取

39．去甲肾上腺素在体内的主要消除方式是（）

40．麻黄碱在体内的主要消除方式是（）

三、局部麻醉药

A1型题

1．丁卡因一般不用作（）

A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻

E．硬膜外麻醉

2．普鲁卡因一般不用作（）

A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻

E．硬膜外麻醉

3．需作皮肤过敏试验的局麻药是（）

A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．辛可卡因

4．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（）

A．阿托品 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．苯妥英钠 E．利多卡因

5．延长局麻药作用时间的常用方法是（）

A．增加局麻药的浓度 B．增加局麻药溶液的用量 C．加入少量肾上腺素 D．肌注少量麻黄碱 E．以上均不是

四、中枢

A1型题

1．地西泮不具有备下列何种药理作用（）

A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁

2．关于地西泮的描述，错误的是（）

A．口服比肌注吸收快B．代谢产物也有抗焦虑作用

C．对睡眠时相影响不明显D．静注过快也不引起呼吸和循环抑制

E．与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制

3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是

A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪4．下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常（）

A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．卡马西平5．巴比妥类药物中毒解救药是（）

A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠

E．以上都不是

6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（）

A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥7．地西泮镇静催眠作用的机制是（）

A．促进多巴胺能神经的功能B．促进去甲肾上腺素能神经的功能C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用D．稳定细胞膜,减少Cl- 内流E．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用

8．主要用于癫痫小发作治疗的药（）

A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平9．对惊厥治疗无效的是（）

A．口服硫酸镁B．注射硫酸镁C．苯巴比妥D．地西泮E．水合氯醛

10．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（）

A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮11．哌替啶禁用于（）

A．人工冬眠B．各种剧痛C．心源性哮喘

D．颅脑外伤有颅内压升高E．麻醉前给药

12．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（）

A．治疗癫痫大发作B．治疗癫痫精神运动性发作C．治疗癫痫小发作D．治疗神经衰弱E．治疗精神分裂症

13．具有抗精神分裂症作用的药物是（）

A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪14．氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断（）

A．中枢α肾上腺素受体B．中枢β肾上腺素受体C．中枢H1 受体D．黑质-纹状体通路中的D2 受体

E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

15．氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（）

A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B．兴奋中枢M受体

C．阻断中枢β肾上腺素能受体D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E．阻断脑干网状结构上行激活系统

16．氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗（）

A．多巴胺B．左旋多巴C．毒扁豆碱D．苯海索（安坦）E．安定17．氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施（）

A．注射肾上腺素B．补充血容量C．注射去甲肾上腺素

D．中枢兴奋药E．吸氧

18．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（）A．帕金森氏综合征B．静坐不能C．迟发性运动障碍

D．急性肌张力障碍E．过敏反应

19．哌替啶比吗啡常用的原因（）

A．镇痛比吗啡强B．有解痉作用C．成瘾性比吗啡轻

D．无成瘾性E．作用维持时间长

20．胆绞痛病人最好选用（）

A．吗啡B．阿托品C．阿托品+哌替啶D．阿斯匹林

E．哌替啶+氯丙嗪

21．吗啡急性中毒可选用下列何药拮抗（）

A．阿托品B．肾上腺素C．普萘洛尔D．纳洛酮E．丙咪嗪22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）

A．扑热息痛B．水杨酸钠C．阿斯匹林D．吲哚美辛E．保泰松23．解热镇痛药宜在（）

A．饭时服B．睡时服C．饭前服D．晨服E．必要时服24．阿斯匹林预防血栓形成机理为（）

A．抑制环加氧酶（环氧化酶）, 减少TXA2的形成B．直接对抗血小板C．降低凝血酶活性D．对抗维生素K作用E．激活抗凝血酶25．关于扑热息痛, 错误的叙述是（）

A．无成瘾性B．有较强的抗炎作用C．有解热镇痛作用

D．不抑制呼吸E．有肾损害

26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是（）

A．促进组织胺释放B．抑制体内前列腺素的生物合成

C 直接抑制体温调节中枢D．直接抑制痛觉中枢E．激动阿片受体27．指示下列主要不良反应的错误搭配（）

A．喷他佐辛——成瘾性B．苯巴比妥——后遗作用

C．苯妥英钠——齿龈增生D．氯丙嗪——锥体外系症状

E．二甲氟林——惊厥

28．治疗癫痫持续状态首选（）

A．苯妥英钠肌注B．苯巴比妥口服C．地西泮静注

D．水合氯醛灌肠E．硫喷妥钠静注

29．阿片受体的拮抗剂是（）

A.．芬太尼B．镇痛新C．罗通定D．纳络酮E．二氢埃托啡30．救治新生儿窒息的最佳药物是（）

A．咖啡因B．哌醋甲酯C．洛贝林D．回苏灵E．尼可刹米

B1型题

A．锥体外系反应B．齿龈增生C．具有成瘾性属于麻醉药品D．过量会引起惊厥E．抑制前列腺素合成而发挥作用

属于以下药物的特点是

31．苯妥英钠（）

32．氯丙嗪（）

33．吗啡（）

34．二甲氟林（）

35．阿司匹林（）

A．纳洛酮B．去甲肾上腺素C．碳酸氢钠D．维生素K E．葡萄糖酸钙36．硫酸镁过量引起骨骼肌松弛应选用（）37．氯丙嗪引起体位性低血压应选用（）38．吗啡中毒可以选用（）39．苯巴比妥过量中毒可以选用（）40．阿司匹林过量所致出血应该选用（）

五、心血管

A1型题

1．属于利尿降压药的是（）

A．利血平B．氢氯噻嗪C．哌唑嗪D．硝苯地平E．卡托普利

2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（）

A．哌唑嗪B．普萘洛尔C．肼苯哒嗪D．氢氯噻嗪E．利血平

3．主要用于治疗高血压危象的是（）

A．硝普钠B．利血平C．卡托普利D．普萘洛尔E．可乐定

4．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（）

A．尼群地平B．硝苯地平C．卡托普利D．普萘洛尔E．哌唑嗪

5．伴有窦房结功能低下的高血压病人不易单用（）

A．可乐定B．利血平C．氢氯噻嗪D．普萘洛尔E．α-甲基多巴

6．尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是（）

A．可乐定B．哌唑嗪C．利血平D．肼屈嗪E、硝苯地平

7．对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（）

A．普萘洛尔B．氢氯噻嗪C．依那普利D．氯沙坦E．硝苯地平

8．卡托普利不会产生下列那种不良反应（）

A．皮疹B．干咳C．低血压D．低血钾E．脱发

9．高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）

A．噻嗪类药B．血管扩张药C．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂

D．神经节阻断药E．中枢降压药

10．下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（）

A．普萘洛尔B．可乐定C．哌唑嗪D．硝苯地平E．卡托普利11．室性心律失常首选（）

A．苯妥英钠B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．胺碘酮E．奎尼丁

12．维拉帕米的首选适应症是（）

A．室性心动过速B．室性期前收缩C．心房扑动

D．心房颤动E．阵发性室上性心动过速

13．胺碘酮属于（）

A．钠通道阻滞药B．钙桔抗药C．β受体阻断药

D．延长动作电位时程药E．以上都不是

14．普萘洛尔不宜用于（）

A．高血压B．心绞痛C．房室传导阻滞

D．窦性心动过速E．房性早搏

15．强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（）

A．奎尼丁B．普萘洛尔C．去乙酰毛花苷

D．维拉帕米E．苯妥英钠

16．对强心苷的叙述哪个是错误的（）

A．地高辛可以口服B．安全范围小C．可用于心房纤颤

D．使心率变快E．可引起室性心律失常

17．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（）

A．高血压B．先天性心脏病C．心瓣膜病D．A+B E．A+B+C

18．对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药物（）A．奎尼丁B．苯妥英钠C．利多卡因D．维拉帕米E．阿托品19．强心苷安全范围很窄，治疗量已接近中毒量的（）

A．30% B．40% C．50% D．60% E．70%

20．强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（）

A．使已扩大的心室容积缩小B．增加心肌收缩力C．降低心率D．降低心肌耗氧量E．负性频率作用

21．关于强心苷中毒处理措施错误的是（）

A．及时停药B．适当补充氯化钾C．出现缓慢心律失常可用阿托品D．合用高效能利尿药促进其排泄E．以上都不是

22．强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（）

A．氯化钾B．利多卡因C．苯妥英钠D．阿托品E．肾上腺素23．交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用（）

A．地高辛B．西地兰C．利多卡因D．普萘洛尔E．维拉帕米

24．强心苷中血浆半衰期最长的药物是（）

A．洋地黄毒苷B．地高辛C．去乙酰毛花苷C

D．毒毛旋花苷K E．毛花苷C

25．下列属于强心苷中毒停药指征的是（）

A．出现黄视症、绿视B．出现恶心、呕吐C．心率低于60次/分

D．出现头痛、眩晕E．A + C

26．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A．扩张血管B．防止反射性心率加快C．减慢心率

D．抑制心肌收缩力E．降低心肌耗氧量

27．下列哪项描述不正确（）

A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌

B．硝酸甘油可用于急性心肌梗死

C．硝苯地平可用于变异型心绞痛

D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效

E．硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。

28．硝酸甘油适用于（）

A．稳定型心绞痛B．不稳定型心绞痛C．变异型心绞痛

D．各型心绞痛急性发作E．以上都不是

29．普萘洛尔适用于（）

A．稳定型心绞痛B．变异型心绞痛C．稳定型、变异型心绞痛

D．劳累型和变异型心绞痛E．以上皆不是

30．硝苯地平抗心绞痛的机制不包括（）

A．扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B．收缩冠脉，增加缺血心肌血流量

C．扩张血管，降低心脏前、后负荷D．抑制血小板聚集，改善心肌供血

E．抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，保护缺血心肌

B1型题

A．普萘洛尔B．卡托普利C．硝苯地平D．可乐定E．哌唑嗪

31．高血压合并消化性溃疡者宜选用（）

32．高血压合并心衰、心脏扩大者宜选用（）

33．高血压合并支气管哮喘者不宜选用（）

34．常用于治疗高血压的钙拮抗剂是（）

35．高血压伴有脂质代谢异常者，宜选用（）

A．强心苷B．卡托普利C．维拉帕米D．氨力农和米力农. E．拉贝洛尔36．抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶（）

37．阻滞Ca2+通道（）

38．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶（）

A．心率减慢，心肌收缩减弱，心室容积增大

B．心率增快，心肌收缩减弱，心室容积增大

C．心率增快，心肌收缩减弱，心室容积变小

D．心率增快，心肌收缩增强，心室容积变小

E．心率减慢，心肌收缩增强，心室容积变小

39．硝酸甘油对心脏的作用是（）

40．普萘洛尔对心脏的作用是（）

六、利尿药及脱水药

A1型题

1．呋塞米的不良反应不包括（）

A．低氯性碱血症B．低血钾C．低血钠D．低血容量

E．低尿酸血症

2．氢氯噻嗪的适应证不包括（）

A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻型尿崩症D．轻度肾性水肿E．痛风

3．治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是（）

A．山梨醇B．甘露醇C．别嘌醇D．丙三醇E．乙胺丁醇4．哪种利尿药不宜与链霉素合用（）

A．螺内酯B．氨苯蝶啶C．呋塞米D．氢氯噻嗪E．阿米洛利5．利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用（）

A．增加肾小球滤过率B．增加肾血流C．增加集合管对水的通透性D．减少肾小管的重吸收E．影响肾内血流分布

6．呋塞米的利尿作用部位是（）

A．近曲小管B．髓袢降支粗段髓质部和皮质部

C．髓袢升支粗段髓质部和皮质部D．远曲小管E．集合小管7．呋塞米与强心苷合用易出现室性早搏主要是因为（）

A．低钾血症B．低镁血症C．低氯性碱血症D．高尿酸血症E．低钙血症

8．痛风者慎用下列哪种药物（）

A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．氨苯喋啶D．阿米洛利E．甘露醇9．下列不属于中效利尿药的是（）

A．氢氯噻嗪B．氢氟噻嗪C．氯噻酮D．氨苯喋啶E．环戊噻嗪10．可加速毒物排泄的药物是（）

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

一药理学考试试题及参考答案

药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )

A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍

D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的

14年《药理学(本科)》实践考试试题

1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔

B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学试题

《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）

A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是：A．瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤

D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

药理学期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分

4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射

药理学考试试题及其答案

药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案：D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是： A ?瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B ?瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D ?瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E ?瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起： A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案：E 4?新斯的明禁用于： A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的毒理是： A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪

D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案：D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭