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符合GMP认证要求的纯化水设备及注射用水设备

GMP认证制药用水
—— 针对《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

北京四方鼎泰环保科技有限公司
北京四方鼎泰环保科技有限公司: 专业生产水处理设备,为您提供设计、制造、 安装的交钥匙工程。 承接各类水处理工程,主要针对电力、石油、 矿产、医药、航空等行业。 汇集了众多专业技术人才,拥有丰富的工程 实践经验,不断吸收先进的工艺思想和设计 理念,为客户提供更加广泛的选择方案。
生产车间一角
目前拥有一个研发中心,在北京和大连分别 拥有两大生产基地,可根据用户的需求提供 专业设计并提供专业制造、安全稳定的配套 水处理工艺设备。 中石油集团公司长期供货商;已为联合国提供多套水处理设备;为哈萨克斯坦石油三厂、阿 以旦油田、委内瑞拉油田、古巴采油场提供了数十套水处理设备;完成了包括青岛发电厂在 内的数个电厂锅炉补给水处理项目;完成了国内数十个电子超纯水处理、医药纯化水处理项 目。

GMP对纯化水系统的要求
GMP2011《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 第六节 制药用水 药品生产用水应适合其用途,应至少采用饮用水作为制药用水。各类药品生产选用的制药用 水应符合《中华人民共和国药典》的相关要求。 饮用水应符合国家有关的质量标准,纯化水、注射用水应符合《中华人民共和国药典》的质 量标准。 水处理设备及其输送系统的设计、安装和维护应能确保制药用水达到设定的质量标准。水处 理设备的运行不得超出其设计能力。 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应安装不脱落纤 维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应避免死角、盲管。 应对制药用水及水源的水质进行定期监测,并有相应的记录。 纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生,如注射用水可采用70℃以上 保温循环。 应按照操作规程定期消毒纯化水、注射用水管道、储罐以及其它必要的辅助管道(如清洁、 消毒用的管道、生产用临时连接管道),并有相关记录。操作规程还应详细规定制药用水微 生物污染的警戒限度、纠偏限度和应采取的措施。

GMP认证制药用水设备要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽 量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清 洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐 蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。 4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不 污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并 对清洗效果验证。 5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质 产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。 6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不 渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内 壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力 等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。

GMP认证制药用水设备要求
7、制药用水的输送 1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压 送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。 2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢 管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门, 输送纯化水应标明流向。 3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使 用。 8、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准 《钢制压力容器》(GB150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统
制药用纯化水的生产通常有以下两种流程,也可根据客户要求确定工艺路线
? 1)原水、原水箱、原水泵、多介质过 滤器、活性碳过滤器、软化器、一级 精密过滤器、一级反渗透、二级反渗 透、臭氧发生器、纯化水箱、紫外杀 菌器、纯水泵、用水点 。 ? 2)原水、原水箱、原水泵、多介质过 滤器、活性碳过滤器、软化器、一级 精密过滤器、一级反渗透、混合离子 交换器、臭氧发生器、纯水箱、紫外 杀 菌 器 、 纯 水 泵 、 用 水 点 。

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统
各水处理单元的功能简介
1、自动反冲洗多介质过滤器 多介质过滤罐大多填充石英砂、无烟煤和锰砂等滤料。其作用 主要是降低水浊度,并且可以去除水中的大量细菌、病毒、有 机物等。从而为后续的消毒工序创造了有利条件。锰砂对铁、 锰的去除效果显著。 2、自动反冲活性炭过滤罐
椰壳活性炭
活性炭具有大量的微孔和巨大的比表面积,具有极强的物理吸附能力。能够十分有效的吸附 水中杂质,尤其是有机物和微生物。活性炭表面形成的含氧催化氧化和化学吸附的功能,可 以去除一部分水中的金属离子。活性炭对水中尚存的余氯有极强的吸附作用,以保护下游的 不锈钢设备及管道表面和满足后序水处理单元的入水要求。

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3、自动反冲、再生软化罐 软化罐内填充钠型阳离子交换树脂。克通过树脂的离子交换 反应,降低水的硬度,防止钙、镁离子与碳酸根、硫酸根离 子结合,在后序水处理设备或管道中结垢。 4、精密过滤器 精密过滤器又称保安过滤器,过滤精度一般为5μm。其作用 在于截留一切粒径大于5μm的物质,以满足反渗透的入水要 求。
离子交换树脂
精密过滤器

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5、反渗透 反渗透技术应用的关键在于起除盐作用的反渗透膜的 性能。反渗透膜是一种只允许水分子通过而不允许溶 质透过的半通透膜。反渗透技术除了应用反渗透和反 渗透的原理外,还利用了膜的选择吸附和针对有机物 的筛分机理。反渗透膜的孔径大多小于等于10×1010m,其分离对象为溶液中处于离子范围和分子量为 几百左右的有机物。它能滤除各种细菌,如最小的细 菌之一绿脓杆菌(3000×10-10m),也能滤除各种病 毒 , 如 流 感 病 毒 ( 800×10-10m ) , 脑 膜 炎 病 毒 ( 200×10-10m ) , 还 能 滤 除 热 原 ( 10~500×1010m ) 。 这 是 制 药 用 水 十 分 关 注 的 问 题 。 由于反渗透的操作工艺简单、除盐效率高,使用在制药工艺用水中,还具有较高的除热原能 力,而且也比较经济,成为制药用水工艺中首选的水处理单元。 反渗透技术不仅使用于纯化水的制备工艺过程中,使用反渗透法还可制造具有注射用水质量 的水,《美国药典》从十九版开始已收载此法为制备注射用水的法定方法之一。

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6、电法去离子(EDI) 电法离子交换系统(EDI)亦是一种离子交换系统, 这种离子交换系统使用一个混合树脂床,采用选择 性的渗透膜以及充电器,以保证水处理的连续进行 和树脂的连续再生。处理工艺为,原水首先进入树 脂段,当水通过树脂时,被脱去金属电荷离子,成 为产品水。这种系统使用的树脂可以看作为一个导 体,在电位势能的作用下,迫使被俘获的阴、阳离 子通过树脂和渗透膜而浓缩,并从水流中脱出。与 此同时,在树脂段中,电位的势能又将水电解成氢 离子和氢氧根离子,从而使树脂得以连续再生,且 不需要添加再生剂。
EDI模块及整流器 EDI模块及整流器

四方鼎制药行业用纯化水系统的优势
7、杀菌系统 A、 氧和紫外地有序结合用于消毒/灭菌。臭氧是一种强氧化剂,它地氧化能力在天然元 素中仅此与氟,位居第二。臭氧能氧化分解细菌内部氧化葡萄糖所必需的葡萄糖氧化酶等, 也可以直接与细菌、病毒发生作用,破坏细胞、核糖核酸,分解DNA、RNA、蛋白质、脂质类 和多糖等大分子聚合物,使细菌的物质代谢生长和繁殖过程遭到破坏。在水处理中对除嗅、 脱色、杀菌、去除酚、氰、铁、锰和降低COD、BOD等都具有显著的效果。紫外线能降低水系 统的预处理系统中新菌落的生成速率,位于臭氧之后的254nm紫外灯可同时用于消毒和清除 臭氧的残留。 B、 循环回流以防止细菌滋生。在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分 别设有循环水路,在节假日或晚间不用水时;纯化水罐水满时;出水电导率超标时,各系统 内的水保持一定的程度的循环,必要时再辅以紫外或臭氧/紫外杀菌以防止细菌滋生

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统
四方鼎泰的制药水制备系统遵循模块化设计理念,以预处理、氧化消毒、多介质过滤、RO 反渗透、UV消毒、EDI连续去离子和储存外输等功能单元为基础,在设计、制造、调试过程 中将四方鼎泰先进的技术、精湛的工艺和严格的质量控制贯彻到每个功能单元;最终产水装 置根据其用水标准的不同,经由各功能模块优化组合而成,从而保证了整个系统的高性能与 高质量,使产成水完全达到或超过纯化水和注射用水的水质标准。

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统
一、四方鼎泰水处理系统的出水水质符合GMP要求
四方鼎泰公司的技术人员将根据用户的源水水质,设计适当的水处理工艺以满足出水要求。 对于水质超标的水,设备自动排放施以保证出水质量。如果用户需要,我公司可提供制水设 备的相关资料以配合用户通过GMP。
二、四方鼎泰水处理灭菌系统符合GMP设计要求
为了有效控制卫生无的污染且同时控制细菌内毒素的水平,制药系统的设计和建造出现了两 大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是从传统地单向流式演变为循环 回流式。纯化水系统中的离子交换树脂、反渗透、电法去离子等不宜采用高温消毒,否则会 老化、破碎或损坏,可采用臭氧/紫外消毒及循环回流法。这些前沿技术已经在我们的产品 中得到了充分地体现。

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统
三、四方鼎泰水处理管道系统符合GMP设计要求 为防止药液或物料在设备系统内滞留,造成微生物的滋长,要求设备内壁光滑无死角, 管道设计无多余支管、管件、阀门和盲管。管道设计尽量遵从给水管道宜竖向布置,在靠近 用水设备附近横向引入的原则。尽量不在设备上方布置横向管道,防止水在横管上静止滞留。 从竖管上引入支管长度要短,一般不超过支管直径的6倍。管道弯曲半径尽量大,如果管道 弯曲半径小容易形成积液。管道中的阀门多采用不易形成积液的旋塞、球阀、隔膜阀、卫生 蝶阀和卫生截止阀等,避免使用普通截止阀、闸阀 。管道连接最大程度避免丝扣连接,采 用不易形成积液的对接法兰、活套法兰。

四方鼎泰 针对GMP要求开发生产的水处理系统
四、四方鼎泰水处理系统符合GMP材质要求
四方鼎泰水处理设备、管道所选材料是根据装载、贮存和 输送物料的理化性质和 使用工况,兼顾满足工艺要求,不吸附、不污染介质,以及施工、维修方便等因 素作恰当工艺水质确定,以较少材质对药品和的污染。 一般出水要求的设备管道材料选用UPVC; 一定出水要求的设备管道材料选用316L; 特殊出水要求的设备管道材料选用 PVDF
PVDF管道 PVDF管道
优质不锈钢管道





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