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药剂学复习试题第九章液体制剂

第九章液体制剂

一、 A 型题（单项选择题）

1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

C、溶胶剂

D、乳剂

E、混悬剂

2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

C、溶胶剂

D、乳剂

E、混悬剂

3、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

B 、体制剂携带、运输、贮存方便

C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者

D 、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高

E、给药途径广泛，可内服，也可外用

4、液体制剂特点的正确表述是

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

5、关于液体制剂的质量要求不包括

A、均相液体制剂应是澄明溶液

B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

C、口服液体制剂应口感好

D 、贮藏和使用过程中不应发生霉变

E、泄露和爆破应符合规定

6、液体制剂的质量要求不包括

A、液体制剂要有一定的防腐能力

B 、外用液体药剂应无刺激性

C、口服液体制剂外观良好，口感适宜

D、液体制剂应是澄明溶液

E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药

7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是

A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存

B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂

D 、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000

E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用

8、半极性溶剂是

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯

9、极性溶剂是

A、水

B、聚乙二醇

C、丙二醇

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯

10、非极性溶剂是

A、水

B、聚乙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、DMSO

11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是

A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱

B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好

C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用

D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子

E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强

12、下列哪项是常用防腐剂

A、氯化钠

B、苯甲酸钠

C、氢氧化钠

D、亚硫酸钠

E、硫酸钠

13、关于溶液剂的制法叙述错误的是

A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B 、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D 、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

14、关于溶液剂的制法叙述错误的是

A、制备工艺过程中先取处方中3/4 溶剂加药物溶解B 、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D 、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

15、溶液剂制备工艺过程为

A、附加剂、药物的称量T溶解T滤过T灌封T灭菌T质量检查T包装

B、附加剂、药物的称量T溶解T滤过T灭菌T质量检查T包装

C、附加剂、药物的称量T溶解T滤过T质量检查T包装

D、附加剂、药物的称量T溶解T灭菌T滤过T质量检查T包装

E、附加剂、药物的称量T溶解T滤过T质量检查T灭菌T包装

16、关于糖浆剂的说法错误的是

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

17、单糖浆含糖量为多少（g/ml ）

A、85%

B、64.7%

C、67%

D、100%

E、50%

18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用

A、新洁尔灭

B、聚山梨酯80

C、月桂醇硫酸钠

D、硬脂酸钠

E、卵磷脂

19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是

A、硫酸化物

B、磺酸化物

C、季铵盐类

D、脂肪酸山梨坦类

E、聚山梨酯类

20、下列哪种表面活性剂具有昙点

A、十二烷基硫酸钠

B、三乙醇胺皂

C、吐温

D、司盘

E、泊洛沙姆

21、最适合作W/O 型乳剂的乳化剂的HLB 值是

A、HLB 值在1~3

B、HLB 值在3~8

C、HLB 值在7~15

D 、HLB 值在9~13

E 、HLB 值在13~18

22、最适合作O/W 型乳剂的乳化剂的HLB 值是

A、HLB 值在1~3

B、HLB 值在3~8

C、HLB 值在7~15

D 、HLB 值在9~13

E 、HLB 值在8~16

23、最适合作润湿剂的HLB 值是

A 、HL

B 值在1~3 B 、HLB 值在3~8 C、HLB 值在7~15

D、HLB 值在9~13

E、HLB 值在13~18

24、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是

A 、表面活性剂对药物吸收有影响

B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是

A、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80

B、吐温80 ＞吐温60 ＞吐温60 ＞吐温20

C、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20

D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

E、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

26、乳剂特点的错误表述是

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O 型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

27、能形成W/O 型乳剂的乳化剂是

A、硬脂酸钠

B、硬脂酸钙

C、聚山梨酯80

D、十二烷基硫酸钠

E、阿拉伯胶

28、制备O/W 或W/O 型乳剂的因素是

A、乳化剂的HLB值

B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺

E、两相的量比

29、与乳剂形成条件无关的是

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D 、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

30、用45%司盘60(HLB=4.7 )和55%吐温60(HLB=14.9 )组成的混合表面活性剂的HLB 值是

A、19.6

B、10.2

C、10.3

D、0.52

E、16.5

31、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法

36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是

A、水相加至含乳化剂的油相中

B 、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

40、关于絮凝的错误表述是

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使E —电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 E —电位在20~25mV范围内

41、混悬剂的质量评价不包括

A、粒子大小的测定

B、絮凝度的测定

C、溶出度的测定

D、流变学测定

E、重新分散试验

42、混悬剂的物理稳定性因素不包括

A、混悬粒子的沉降速度

B、微粒的荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层

43、有关助悬剂的作用错误的有

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为

A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH 值适当增加，起到PH 值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A、西黄耆胶

B、海藻酸钠

C、硬脂酸钠

D、羧甲基纤维素钠

E、聚维酮

46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为

A、助悬剂

B、润湿剂

C、增溶剂

D、絮凝剂

E、乳化剂

二、 B 型题（配伍选择题）

[1—4]

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

C、乳剂

D、溶胶剂

E、混悬剂

1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm

2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂

3、疏水胶体溶液

4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系

[5—8]

A、Krafft点

B、昙点

C、HLB

D、CMC

E、杀菌与消毒

5、亲水亲油平衡值

6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度

7、临界胶束浓度

8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

[9—12]

A、吐温类

B、司盘类

C、卵磷脂

D、季铵化物

E、肥皂类

9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

10、可作为水/ 油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂

12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂

[13 —15]

A、阿拉伯胶

B、聚山梨酯

C、硫酸氢钠

D、二氧化硅

E、氯化钠

可形成下述乳化膜的乳化剂

13、单分子乳化膜

14、多分子乳化膜

15、固体粒子膜

[16 —19]

A、W/0型乳化剂

B、0/W型乳化剂

C、助悬剂

D、絮凝剂

E、抗氧剂

16、硬脂酸钙

17、枸橼酸钠

18、卵磷脂

19、亚硫酸钠

[20 —23]

A、Zeta 电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

20、分层

21、转相

22、酸败

23、絮凝

[24 —27]

A、甲基纤维素

B、氯化钠

C、硫柳汞

D、焦亚硫酸钠

E、EDTA钠盐指出附加剂的作用

24、等渗调节剂

25、螯合剂

26、抗氧剂

27、抑菌剂

[28 —31]

A、助悬剂

B、稳定剂

C、润湿剂

D、反絮凝剂

E、絮凝剂

28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂

29、使微粒Zeta 电位增加的电解质

30、增加分散介质粘度的附加剂

31、使微粒Zeta 电位降低的电解质

[32 —35]

A、撒于水面

B、浸泡、加热、搅拌

C、溶于冷水

D、加热至60~70 C

E、水、醇中均溶解

32、明胶

33、甲基纤维素

34、胃蛋白酶

35、聚维酮

[36 —39]

A、含漱剂

B、滴鼻剂

C、搽剂

D、洗剂

E、泻下灌肠剂

36、专供消除粪便使用

37、专供咽喉、口腔清洁使用

38、专供揉搽皮肤表面使用

39、专供涂抹，敷于皮肤使用

三、X 型题（多项选择题）

1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是

A、低分子溶液剂

B、溶胶剂

C、高分子溶液剂

D、乳剂

E、混悬剂

2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是

A、低分子溶液剂

B、乳剂

C、溶胶剂

D、高分子溶液剂

E、混悬剂

3、关于液体制剂的特点叙述正确的是

A、药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性

C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者

D 、化学性质稳定

E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药

4、关于液体制剂的质量要求包括

A、均相液体制剂应是澄明溶液

B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

C、口服液体制剂应口感好

D、所有液体制剂应浓度准确

E、渗透压应符合要求

5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是

A 、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合

B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性

D 、液体制剂中可用聚乙二醇300~600

E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用

6、半极性溶剂是

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、乙醇

E、聚乙二醇

7、极性溶剂是

A、水

B、聚乙二醇

C、丙二醇

D、甘油

E、DMSO

8、非极性溶剂是

A、植物油

B、聚乙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯

9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是

A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强

B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中

C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂

D 、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子

E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强

10、下列是常用防腐剂

A、尼泊金类

B、苯甲酸钠

C、氢氧化钠

D、苯扎溴胺

E、山梨酸

11、下列是常用的防腐剂

A、醋酸氯乙定

B、亚硫酸钠

C、对羟基苯甲酸酯类

D、苯甲酸

E、丙二醇

12、液体制剂常用的防腐剂有

A、尼泊金类

B、苯甲酸钠

C、脂肪酸

D、山梨酸

E、苯甲酸

13、关于溶液剂的制法叙述正确的是

A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应首先加入

14、溶液剂的制备方法有

A、物理凝聚法

B、溶解法

C、稀释法

D、分解法

E、熔合法

15、关于糖浆剂的叙述正确的是

A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆

D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

16、糖浆可作为

A、矫味剂

B、粘合剂

C、助悬剂

D、片剂包糖衣材料

E、乳化剂

17、糖浆剂的制备方法有

A、化学反应法

B、热溶法

C、凝聚法

D、冷溶法

E、混合法

18、关于芳香水剂的错误表述是

A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液

C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液

D 、芳香水剂不宜大量配制和久贮

E、芳香水剂应澄明

19、吐温类表面活性剂具有

A、增溶作用

B、助溶作用

C、润湿作用

D、乳化作用

E、分散作用

20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点

A、硬脂酸钠

B、司盘80

C、吐温80

D、卖泽

E、泊洛沙姆188

21、表面活性剂的特性是

A、增溶作用

B、杀菌作用

C、HLB值

D、吸附作用

E、形成胶束

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷一、?型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。、每张处方中规定不得超过（）种药品 ?． ?． ?． ?． ?．、不属于按分散系统分类的剂型是（） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂、下列属于假药的是（） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性、不必单独粉碎的药物是（） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对、一般应制成倍散的药物的是（） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物、下列哪种药物宜做成胶囊剂（） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂．散剂颗粒剂胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（）

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷班级：姓名：学号：一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（）Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

《药剂学》试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：90分钟）一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些

9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

药学药剂学试题及答案

上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷（1）专业：药学（专升本）学习中心 ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 第一部分药剂学一、单项选择题：（A型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题2分，共20分）： 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为： A.＜1h B.2～8h C.24—32h D.32—48h E.>48h 2．不属于被动靶向的制剂是： A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3．下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是： A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； C.按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解； D.可检查释放度来控制片剂质量； E. 必须检查含量均匀度。 4．下列物质不可作助溶剂的是： A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误？ A.药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂（剂型）才能发挥疗效。 B.同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C.同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。 D.同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。 E.不同的药物制剂，其释药速度不同。 6．下列关于固体分散体的叙述中不正确的有： A．固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。 B．固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。 C．固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。 D．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是： A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C．用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量

药剂学期末复习试题库附答案_(1)

药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A 题目：中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1)答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药剂学复习试题及答案

一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．

2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（）（）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——；阴离子型表面活性剂——；阳离子型表面活性剂——；两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。

药剂学期末总结(答案考试)

第一章绪论 1.药物drugs：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。【名】 2.剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称。【名】 3.药品medicines：指经国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品【名】 4.药剂学pharmaceceutics：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。【名】 5.药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。【选】 6.药剂学的主要研究内容: （1）药物制剂的基本理论。（2）药物制剂的基本剂型。（3）新技术与新剂型。（4）新型药用辅料。（5）中药新剂型。（6）生物技术药物制剂。（7）制剂机械和设备的研究与开发 7.药物剂型对药效的重要作用：【解】（1）不同剂型可能产生不同的治疗作用。（2）不同剂型产生不同的作用速度。（3）不同剂型产生不同的毒副作用。（4）有些剂型可产生靶向作用。补充：硫酸镁注射液静脉镇静作用、口服泻下作用（5）对疗效的影响 8.药剂学的分类：按给药途径分类可分为：口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻黏膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析用剂型。【配、多】 9.药物的传递系统（DDS）：把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小的毒副作用。【名】 10.在药剂学中使用辅料的目的：（1）使剂型具有形态特征（2）使制备过程顺利进行（3）提高药物的稳定性（4）调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求。【解】 11.药典（pharmacopoeia）：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。【名】 12.药典是由国家食品药品监督管理局颁布、执行。【判、选】 13.法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力，在制备或医师开写法定制剂是时，均需遵照其规定。 14.医师处方：医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。 15.处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医师指导下使用的药品。 16．非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行判断购买和使用的药品。OTC 17.GMP（药品生产质量管理规范）：是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。【名、配】 18.GLP（药物非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床试验管理规范），我国现行版GMP是2010版【配】 19.美国1963年最先施行GMP【判】第二章药物溶液的形成理论 1、介电常数：指将相反电荷在溶液中分开的能力，它反映溶剂分子的极性大小。【名】 2、溶解度参数：指同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。【名】 3、溶解度：指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反应药物溶解性的重要指标。常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。【名】

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案

2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题（每小题 2 分，共20分） 1.世界上最早的药典是（C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C .新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2. 碘在水中溶解度为1:2950 ，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI 用作（C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80 （HLB值为 4.3 ）35°%^ Tween-80 （HLB值为1 5.0 ）65%昆合，此混合物的 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D .液体石蜡 E. 乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D .紫外线灭菌 E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为（D ）。

7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8.下列哪个不属于非均相液体制剂（D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D .高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C）（E） A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 1 0.中药散剂的质量检查项目不包括（C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C .干燥失重 D冰分 E .微生物限度 11. 缓释片制备时常用的包衣材料是（D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（D ） A .装量差异 B.外观 C .微生物限度 D.崩解时限 E .含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。 A.保湿剂

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