水中余氯的测定方法

水中余氯的测定方法

水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。

比色法是一种简单快速的测定方法。在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。

滴定法是一种定量分析方法。将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。

电极法是一种利用电极进行测定的方法。余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。

仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余

氯的含量。

此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。

综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。

水中余氯的检测方法

一、邻联甲苯胺比色法 1、概念和意义 氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。 1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。 1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。 1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。 1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4 mg/L，余量不应低于0.3mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。 1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。也可防止水受到再次污染。测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。 2、检测方法 邻联甲苯胺比色法 3、应用范围 3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 3.2 本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯。 3.3 本法适合测定水温在15-20℃的水样。 4、原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式

余氯的测定

余氯的测定 目视比色法 1.范围和测定领域 水样中游离氯与邻联苯甲苯胺作用，生成黄色（或桔红色）的二盐酸醌式的邻联甲苯胺。 此颜色的色度决定于水样中残余氯的含量。水样中的Fe2+不影响测定，NO3-干扰测定。 本方法适用于不含硝酸根离子的水样测定，余氯测定范围为0.01-1.0mg/L。 2.安全 2.1邻联甲苯胺 2.2磷酸氢二钠 2.3重铬酸钾 2.4磷酸二氢钠 2.5铬酸钾 3.试剂 3.1邻联甲苯胺溶液：称取1g邻联甲苯胺，加入5mL盐酸（1+1）中。在研钵中研成糊状， 加入150-200mL水，使其完全溶解。放入1L量筒中，补加水到505mL，最后加入1+4的盐酸至1L，贮于棕色瓶中。（注：溶液如有色，可在加入1g未状性碳，加热煮沸搅拌，取下后在室温下放置过滤，过滤后使用） 3.2磷酸盐缓冲溶液：称取22.86g在105-110℃干燥2h的无水磷酸氢二钠和46.14g在 105-110℃干燥2h的磷酸二氢钾于水中，稀释至1L，静置4天后过滤，取滤液备用。3.3重铬酸钾-铬酸钾溶液的配置：称取0.1550g在105-110℃干燥至恒重的铬酸钾和 0.4650g在105-110℃干燥至恒重的铬酸钾置于400mL烧杯中，加入磷酸盐缓冲溶液使 其溶解，转移到1L容量瓶中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1.0mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 3.4脱盐水 4.仪器 4.1滴定管；25mL 4.2锥形瓶；250mL 5.测定 吸取水样50mL（或100mL），移入250mL锥形瓶中，加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液，2-4滴铬黑T指示剂（或者说0.1g指示剂干粉），用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。 6.计算 水样中总硬度含量X（毫克/升,以CaCO3计），按下式计算： V×M×100.08 X=-------------------×1000 V W 式中：V--------滴定时EDTA标准溶液消耗体积，毫升 M--------EDTA标准溶液浓度，摩尔/升 V W-------水样体积，毫升 100.08----碳酸钙摩尔质量，克/摩尔 允许差：水中硬度在300mg/L（以CaCO3计）时，平行测定量结果差不大于3.5mg/L。 结果表示：取平行测定两结果算术平均值，作为水样的总硬度含量。 7.注释

余氯测定方法

余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。 化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。游离余氯：包括HOC及 OCi等。 余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对 苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法 一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。水中含有悬浮性物 质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四 价锰：I ;亚硝酸盐：I。 本法最低检测浓度为I余氯。 二、原理 在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。 磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。 重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（?CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的 颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 ?/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照

水中余氯的测定方法

水中余氯的测定方法 水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。 比色法是一种简单快速的测定方法。在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。 滴定法是一种定量分析方法。将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。 电极法是一种利用电极进行测定的方法。余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。 仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余

氯的含量。 此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。 综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。

水中余氯检测方法

水中余氯检测方法比较 1 材料与方法 1.1 试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、0.5%淀粉溶液、0.0282 mol/L碘标准溶液。 1.2 方法 (1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。 ②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。 ③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。 (2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于 10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。 ②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L 硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和1 ml醋酸缓冲液，加入1 ml 淀粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之间。用0.0282 mol/L碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。把最后1滴碘液的体积(约为0.05 m1)从读数中减去。200 ml污水样消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯

在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算： Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c 式中：Cl2 一总余氯(mg/L)； A一0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数； B一0.0282 mol/L碘标准溶液的ml数； 碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐； 比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。两种方法各有各的用处。

余氯的测定-国标法(水质检测).

1 余氯 余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。 2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。 3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。 我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。 余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。 1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法 1.2.1 范围 本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。 本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。 本法最低检测质量为0.1 μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。 高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。 1.2.2 原理 DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。 1.2.3试剂 1.2.3.1 碘化钾晶体。 1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。 1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。依次溶解于纯水中稀释至1000mL。 注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指。 1.2.3.4 N，N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 g/L）：称取1.0g盐酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.2HCl]，或 1.5 g硫酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.H2SO4·5H2O]，溶解于含8 mL硫酸溶液（1+3）和0.2 g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。

检测水中余氯的三种方法

检测水中余氯的三种方法 余氯的作用是确保持续杀菌和防止水再次污染。但若余氯量超标，可能会加剧水中酚和其它有机物产生的味和臭，还可能产生氯仿等具有“三致”作用的有机氯化合物。测定水中余氯的含量和存在状态，对于 饮用水消毒和保障水卫生安全极为紧要。 水质余氯检测法的原理： 当水样中没有碘化物离子时，游离性有效氯立刻与DPD试剂反应 产生红色，碘离子的加入起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分 别测定其吸光度得到游离氯和总氯，总氯减去游离氯得到化合氯。 水质余氯检测方法的说明： 常用的余氯测定方法有碘量法、N，N二乙基对苯二胺硫酸亚铁铵 法（DPD法）、N，N二乙基对苯二胺分光光度法以及联邻苯甲胺比色法。常见的ClO2和Cl2联合消毒监测所用的仪器及方法。 1、DPD法： 在PH6.2～6.5的弱酸性溶液中，游离氯可与DPD直接反应，产物 为一种红色物质，该红色物质可与硫酸亚铁铵反应，游离氯被还原成为Cl，红色消失。该方法较为简便，测定结果比较精准，适合用于测定测 定范围在0.03～5mg/L的饮用水及工业用水。 2、N，N二乙基对苯二胺分光光度法： 在PH为6.2～6.5的溶液中，游离氯可以与N，N二乙基对苯二胺 直接反应，产物为一种红色化合物，可以在510nm下进行比色测定。该 法灵敏度较高，适合测定余氯含量在0.05～1.5mg/L左右的饮用水以及 工业废水。 3、碘量法：

余氯在酸性介质中与碘化钾发生反应，生成碘单质，可以利用Na2S2O3标准溶液进行滴定。利用该方法进行测定结果比较精准，测定结果为总余氯，重要用于测定生活用水中的总余氯，测定的下限为 1mg/L。 酸性条件下，溶液中的Cl2和氯胺等其他氧化剂将联邻苯甲胺氧化成为一种黄色的化合物，当PH低于1.8时，该化合物的颜色和溶液中氯的含量之间的关系符合比尔定律。该法较简单，可以测定水中的总余氯以及游离余氯。适用于测定与余氯在0.01～10mg/L范围内的饮用水。

余氯测定方法

余氯测定方法 余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式：总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。游离余氯：包括HOCl及OCl-等。余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高允许含量如下：高铁：l；四价锰：l；亚硝酸盐： l。本法最低检测浓度为l余氯。二、原理在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取和。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。～／L 永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照射，可保存6个月。若水样余氯大于1mg／L，则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg／L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。永久性余氯标准比色溶液的配制余氯，mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液，ml 余氯，mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液，ml 四、试剂邻联甲苯胺溶液：称取二盐酸邻联甲苯胺〔(C6H3CH3NH3)2·2HCl〕，溶于500ml纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150ml浓盐酸与350ml 纯水的混合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。当温度低于0℃，邻联甲苯胺将析出，不中易再溶解。五、步骤取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，先放入 2 .5ml邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样，混合均匀。水样的温度最好为15～20℃，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到15～20℃。水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余氯；如放置10min使产生最高色度，再进行比色，则所得结果为水样的总余氯。总余氯减去游离余氯等于化合余氯。如余氯浓度很高，会产生橘黄色。若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时可多加1ml邻联甲苯胺溶液，即产生正常的淡黄色。如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白。 余氯检测方法 2009-12-6 余氯的测量方法：余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。 2．游

余氯测定方法

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余氯测定方法 余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。 化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。 游离余氯：包括HOCl及OCl-等。 余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法 一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高 允许含量如下：高铁：l；四价锰：l；亚硝酸盐： l。 本法最低检测浓度为l余氯。 二、原理 在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。 磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。 重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g 铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，

水中余氯的检测方法

水中余氯的检测方法 水质检测作业指导书 余氯的测定 1、目的 余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有 三种形式：总余氯：包括HOC1，NH2Cl，NHCl2等。化合余氯：包括 NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。游离余氯：包括HOCl及OCl—等。 本指导书提供用3,3′,5,5′四甲基联苯胺比色法测定饮用水总氯。也可 以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定总氯。2、检测方法与依 据 四甲基联苯胺比色法GB/T5750.11-2006《生活饮用水标准检验方法》3、应用范围 3.1本法适用于测定生活饮用水总氯。3.2本法最低检测浓度为 0.005mg/L余氯4、原理 在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′,5,5′四甲基联苯胺 （以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法 定量。本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。5、仪器50ml比 色管6、试剂及其配制 6.1氯化钾-盐酸缓冲溶液：称取3.7g经过100-110℃干燥至恒重的 氯化钾溶于纯水中，再加入0.56mL浓盐酸，加纯水稀释至1000mL。 6.2盐酸溶液（1+4）

6.33,3′,5,5′四甲基联苯胺溶液（0.3mg/L）：称取 0.03g3,3′,5,5′四甲基联苯胺用100mL盐酸溶液（0.4mol/L）分批加入 并搅拌溶解，混匀，此溶液应该无色透明储存于棕色玻璃瓶中，在常温下 可保存6个月。 6.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经过120℃干燥至恒重的重 铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基 联苯胺所产生的颜色。7、分析步骤 7.1永久性余氯标准比色管（0.005mg/L～1.0mg/L）的配制。按表所 列用量分别吸取重铬酸-钾铬酸钾溶液注人50mL具塞比色管中，用氯化钾 -盐酸缓冲溶液 6-1 水质检测作业指导书 余氯的测定 稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。 永久性余氯标准比色溶液的配制表 余氯，mg/L0.0050.010.030.050.100.200.30重铬酸钾-铬酸钾溶液，ml0.250.501.502.505.0010.015.0余氯， mg/L0.400.500.600.700.800.901.00重铬酸钾-铬酸钾溶液， ml20.025.030.035.040.045.050.07.2于50mL具塞比色管中，先加入 2.5mL甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50mL刻度，混合后立即比色， 所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去 游离余氯即为化合余氯。8、注意事项