药理学第二部分练习题-药学专业-选择题参考答案

药理学练习题（二）

说明：A型选择题和B型选择题只需写答案即可，不用抄题目。

请各班课代表于11月21日将本次练习统一交到药理学办公室（1-352）。

一、A型选择题

1、地西泮的作用机制是:

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

2、有关地西泮的叙述，错误的为:

A.口服较肌注吸收迅速

B.口服治疗量对呼吸及循环影响小

C.能治疗癫痫持续状态

D.较大量可引起全身麻醉

E.其代谢产物也有作用

3、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:

A.尼可刹米

B.纳络酮

C.氟马西尼

D.钙剂

E.美解眠

4、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄:

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.以上均不对

5、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：

A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

C.巴比妥

D.硫喷妥

E.以是都不是

6、地西泮的药理作用不包括：

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗惊厥

D.肌肉松弛

E.抗晕动

7、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.戊巴比妥

D.苯妥英钠

E.氯丙嗪

8、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道

C.同苯二氮卓类

D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E.以是都不是

9、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A.静脉输注NaHCO3，加快排泄

B.静脉滴注毒扁豆碱

C.静脉缓慢注射氯化钙

D.进行人工呼吸

E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄

10、抗精神失常药是指：

A.治疗精神活动障碍的药物

B.治疗精神分裂症的药物

C.治疗躁狂症的药物

D.治疗抑郁症的药物

E.治疗焦虑症的药物

11、氯丙嗪的禁忌证是：

A.溃疡病

B.癫痫

C.肾功能不全

D.痛风

E.焦虑症

12、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A.胃肠道反应

B.体位性低血压

C.中枢神经系统反应

D.锥体外系反应

E.变态反应

13、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是：

A.多巴胺

B.地西泮

C.苯海索

D.左旋多巴

E.美多巴

14、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A.中脑－边缘叶通路DA受体

B.结节－漏斗通路DA受体

C.黑质－纹状体通路DA受体

D.中脑－皮质通路DA受体

E.中枢M胆碱受体

15、碳酸锂主要用于治疗：

A.躁狂症

B.抑郁症

C.精神分裂症

D.焦虑症

E.多动症

16、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

A.癌症

B.晕动病

C.胃肠炎

D.吗啡

E.放射病

17、胆绞痛病人最好选用：

A.阿托品

B.哌替啶

C.氯丙嗪＋阿托品

D.哌替啶＋阿托品

E.阿司匹林＋阿托品．

18、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A.蓝斑核的阿片受体

B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C.黑质－纹状体通路

D.脑干网状结构

E.大脑边缘系统

19、吗啡的镇痛作用最适用于：

A.其他镇痛药无效时的急性锐痛

B.神经痛

C.脑外伤疼痛

D.分娩止痛

E.诊断未明的急腹症疼痛

20、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.咖啡因

D.纳洛酮

E.山梗菜碱

21、阿片受体的拮抗剂是：

A.纳曲酮

B.喷他佐辛

C.可待因

D.延胡索乙素

E.罗通定

22、吗啡无下列哪种不良反应？

A.引起腹泻

B.引起便秘

C.抑制呼吸中枢

D.抑制咳嗽中枢

E.引起体们性低血压

23、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A.创伤性疼痛

B.手术后疼痛

C.慢性钝痛

D.内脏绞痛

E.晚期癌症痛

24、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A.引起恶心

B.引起体位性低血压

C.致颅压增高

D.引起腹泻

E.抑制呼吸

25、解热镇痛药的退热作用机制是：

A.抑制中枢PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中枢PG释放

26、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A.导水管周围灰质

B.脊髓

C.丘脑

D.脑干

E.外周组织

27、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A.阻断传入神经的冲动传导

B.降低感觉纤维感受器的敏感性

C.阻止炎症时PG的合成

D.激动阿片受体

E. 以上都不是

28、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

29、不用于抗炎的药物是：

A.水杨酸钠

B.羟基保泰松

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.对乙酰氨基酚

30、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：

A 利多卡因

B 维拉帕米

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 普鲁卡因胺

31、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 去甲肾上腺素

D 多巴胺E阿括品

32、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

A 普萘洛尔B利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺

33、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A 阿括品

B 异丙肾上腺素

C 苯妥英钠

D 肾上腺素

E 麻黄碱

34、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是：

A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

B适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

35、下列那种利尿药与氨基甙类抗生素合用会加重耳毒性：

A 依他尼酸

B 乙酰唑胺

C 氢氯噻嗪

D 螺内酯

E 阿米洛利

36、噻嗪类利尿药的作用部位是：

A 远曲小管近端

B 髓袢降枝粗段皮质部

C 髓袢升枝粗段髓质部

D 髓袢降枝粗段髓质部

E 远曲小管和集合管

37、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用：

A呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇

38、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：

A 痛风患者慎用

B 糖尿病患者慎用C可引起低钙血症

D 肾功不良者禁用

E 可引起高脂血症

39、加速毒物从尿中排泄时，应选用：

A 呋塞米

B 氢氯噻嗪

C 螺内酯

D 乙酰唑胺

E 氯酞酮

40、呋塞米没有下列哪种不良反应：

A 水与电解质紊乱

B 高尿酸血症

C 耳毒性D减少K+外排 E 胃肠道反应

41、高血压伴心绞痛病人宜选用：

A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利

42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：

A 噻嗪类

B 血管扩张药

C 血管紧张素转化酶抑制剂

D 神经节阻断药

E 中枢降压药

43、卡托普利等ACEI药理作用是：

A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C 减少缓激肽的释放

D 引起NO的释放

E 以上都是

44、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：

A 抗α1及β受体

B 抗α2受体

C 抗α1及α2受体

D抗α1受体，不抗α2受体 E 以上都不是

45、用于治疗充血性心力衰竭和高血压的药物是：

A 地高辛

B 氨力农

C 洋地黄毒甙

D 依诺昔酮

E 卡托普利

46、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：

A 降低窦房结自律性

B 缩短心房有效不应期C减慢房室结传导

D 降低浦肯野纤维自律性

E 以上都不是

47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的治疗充血性心力衰竭药是：

A 地高辛B卡托普利 C 扎莫特罗 D 硝普钠 E 肼屈嗪

48、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：

A 氢氯噻嗪

B 螺内酯（安体舒通）

C 速尿

D 苄氟噻嗪

E 乙酰唑胺

49、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：

A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期

B 延长房室结有效不应期

C 缩短浦氏纤维的有效不应期

D减慢心房传导速度 E 减慢房室结的传导速度

50、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：

A 室性早搏

B 室性心动过速

C 阵发性室上性心动过速

D房室传导阻滞 E 以上均可以

51、硝酸酯类舒张血管的机制是：

A 直接作用于血管平滑肌

B 阻断α受体

C 促进前列环素生成

D释放一氧化氮 E 阻滞Ca2+通道

52、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：

A 减慢心率

B 缩小心室容积

C 扩张冠脉

D 降低心肌氧耗量

E 抑制心肌收缩力

53、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：

A 心收缩力增加，心率减慢B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D 扩张冠脉，增加心肌血供

E 扩张动脉，降低后负荷

54、变异型心绞痛可首选：

A 硝酸甘油

B 硝苯地平

C 硝普钠

D 维拉帕米

E 普萘洛尔

55、体内、体外均有抗凝作用药物是：

A 双香豆素

B 华法林

C 双嘧达莫

D 噻氯匹啶E肝素

56、肝素最常见的不良反应是：

A 变态反应

B 消化性溃疡

C 血压升高

D 自发性骨折E自发性出血

57、氨甲苯酸的最隹适应证是：

A 手术后伤口渗血

B 肺出血

C 新生儿出血

D 香豆素过量所致的出血E纤溶亢进所致的出血

58、铁剂宜用于治疗：

A 巨幼细胞贫血

B 恶性贫血C小细胞低色素性贫血

D 再生障碍性贫血

E 溶血性贫血

59、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：

A 碳酸氢钠

B 磷酸钙

C 四环素

D 转铁蛋白E去铁胺

60、甲酰四氢叶酸主要用于：

A 缺铁性贫血

B 营养性巨幼细胞贫血

C 恶性贫血

D长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血 E 再生障碍性贫血

61、恶性贫血的主要原因是：

A 营养不良

B 骨髓红细胞生成障碍

C 叶酸利用障碍

D 维生素B12缺乏

E内因子缺乏

62、纠正恶性贫血的神经症状必须用：

A 红细胞生成素

B 甲酰四氢叶酸

C 叶酸

D 维生素B12

E 硫酸亚铁

63、下列哪项不是肝素的作用特点？

A口服和注射均有效 B 体内、体外均有抗凝作用

C 起效快、作用持续时间短

D 强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ

E 对已形成的血栓无溶解作用

64、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？

A 口服有效

B 对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢

C 抗凝作用持久，停药后尚可维持数天D体内、体外均有抗凝作用

E 应用剂量按凝血酶原时间个体化

65、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？

A 新生儿出血

B 香豆素类过量

C 梗阻性黄疸

D 慢性腹泻

E肝素过量致自发性出血

二、B型选择题

问题1~4

A.欣快作用

B.镇痛作用

C.缩瞳作用

D.镇咳作用

E.便秘作用

1、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生D

2、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生A

3、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生C

4、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生B

问题5~6

A 利多卡因

B 胺碘酮

C 普鲁卡因胺

D 氟卡尼

E 奎尼丁

5、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：C

6、能引起金鸡纳反应的药物是：E

问题7~9

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 苯妥英钠

D 阿托品

E 维拉帕米

7、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：E

8、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：B

9、心房纤颤最好选用：A

问题10~11

A 奎尼丁

B 利多卡因

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 维拉帕米

10、选择性延长复极过程的药物是：C

11、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：A

问题12~14

A 螺内酯

B 氨苯蝶啶

C 布美他尼

D 乙酰唑胺

E 环戊氯噻嗪

12、主要作用部位在近曲小管：D

13、直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收和K+的分泌：B

14、能竞争醛固酮受体：A

问题15~19

A 拉贝洛尔

B 阿替洛尔

C 普萘洛尔

D 酚妥拉明

E 哌唑嗪

15、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是A

16、对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是E

17、对α1和α2受体无选择性阻断的药物是D

18、对β1受体有选择性阻断的药物是B

19、对β1受体和β2无选择性阻断的药物是C

问题20~22

A 肼屈嗪

B 地尔硫卓

C 硝酸甘油

D 硝普钠

E 哌唑嗪

20、扩张动脉而治疗心衰的药物是：A

21、扩张静脉而治疗心衰的药物是：C

22、通过抗α1受体而治疗心衰的药物是：E

问题23~24

A 阻止维生素K的利用

B 抑制血小板聚集

C 激活纤溶酶

D 增强抗凝血酶Ⅲ的作用

E 抑制环加氧酶

23、肝素的作用机制是：D

24、双香豆素的作用机制是：A

问题25~27

A 维生素K

B 鱼精蛋白

C 葡萄糖酸钙

D 氨甲苯酸

E 叶酸

35、肝素过量可选用的拮抗药是：B

26、双香豆素应用过量可选用的拮抗药是：A

27、链激酶应用过量可选用的拮抗药是：D

问题28~29

A 维生素K

B 鱼精蛋白

C 氨甲苯酸

D 垂体后叶素

E 肾上腺素

30、用于新生儿出血：A

31、用于前列腺手术时异常出血：C

三、填空题

1、氯丙嗪所致的帕金森综合征宜用治疗。

2、氯丙嗪小剂量能抑制发挥镇吐作用，大剂量可直接抑制而发挥镇吐作用，临床可用于治疗和引起的呕吐，但对引起的呕吐无效。

3、人工冬眠合剂由异丙嗪、和组成。

4、连续反复用吗啡最重要的不良反应是。

5、解热镇痛作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。

6、乙酰水杨酸（阿斯匹林）引起的出血可用对抗。

7、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。

8、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是，治疗窦性心动过速的首选药是。

9、可用于缓慢型心律失常的药物是和。

10、利多卡因可用于治疗心律失常，常采用给药方式。

11、利血平降低血压的机制是，哌唑嗪可通过选择性阻断而降压，与酚妥拉明不同的是，其降压的同时不引起。

12、氢氯噻嗪的降压机制是和。

13、强心甙所致的缓慢型心律失常宜用治疗，快速型心律失常宜用治疗。

14、强心甙治疗充血性心力衰竭的主要药理学基础是；硝酸甘油治疗心衰的主要药理学基础是。

15、强心甙心脏毒性反应有、、和。

16、强心甙用于心房纤颤是因为其能房室传导，过多的冲动到达从而使心室率。

17、临床上常将硝酸酯类与合同，合用的意义在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用时须注意，否则反而诱发心绞痛的产生。

18、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为。

19、在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是，其抗凝原理为。其优点是如过量发生出血，可用对抗。

20、肝素过量出血可用对抗，香豆素类出血可用对抗。

21、体内外均有抗凝作用的药物是，其抗凝作用机制是。

22、成人缺铁性贫血最常用的药物是，治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为。

23、缺铁性贫血首选。药物所致巨幼细胞性贫血首选。

四、问答题

1、试述地西泮的作用机制、临床应用。

2、简述吗啡用于心源性哮喘的机制。

3、简述吗啡的临床用途。

4、阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？

5、乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？

6、与阿斯匹林比较，乙酰氨基酚在作用与应用方面有何特点？

7、阿斯匹林引起胃道反应的机理与防治。

8、试述抗快速型抗心律失常药物的分类，并写出每类的代表性药物。

9、根据利尿药的作用部位，利尿药可分为几类？说明每类的作用部位及机制。

10、简述呋塞米用于急性肺水肿的药理学基础。

11、呋塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理分别是什么？

12、简抗述高血压药的分类、每类的代表药。

13、简述卡托普利的降压机理。

14、试述氢氯噻嗪的降压作用机制。

15、目前用于治疗充血性心力衰竭的药物有哪几类？其代表药有哪些？

16、强心苷引起心脏毒性反应有哪些临床表现？一旦出现心脏毒性反应应如何治疗？

17、试述强心苷治疗心房纤维性颤动（房颤）的疗效及收效原理。

18、抗心绞痛药分为哪几类？各类列举一个代表药并说明其作用机制。

19、试述硝酸酯类与β受体阻断药治疗心绞痛的机制。

20、试从药理作用、作用机制、临床应用等方面比较肝素、香豆素类的异同点。

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《中药学专业知识二》练习题含答案E

《中药学专业知识二》练习题含答案E 单选题-1 防风通圣丸的功能 A疏风解表 B宣肺止咳 C解表通里 D解肌清热 E益气解表 【答案】C 【解析】 防风通圣丸【功能主治】解表通里，清热解毒。用于外感内热，表里俱实，恶寒壮热，头痛咽干，小便短赤，大便秘结，初起瘰疬，风疹湿疮。 单选题-2 某男，36岁，恶寒发热，无汗，喘咳痰稀，医师处方为小青龙胶囊。医师处以小青龙胶囊，是因其主治 A孕妇忌用 B内热咳喘者慎用 C虚喘者慎用 D高血压患者慎用 E青光眼患者慎用

【答案】A 【解析】 小青龙胶囊的注意事项有：孕妇、内热咳喘及虚喘者慎用。因其含麻黄，故高血压、青光眼者慎用。服药期间，忌食辛辣、生冷、油腻食物。故本题选A。 单选题-3 花椒主治 A亡阳欲脱 B寒饮咳喘 C下元虚冷、虚阳上浮之上热下寒证 D中寒肝逆之头痛 E虫积腹痛 【答案】E 【解析】 花椒主治脘腹冷痛，中寒呕吐、泄泻；虫积腹痛，蛔、蛲虫所致者尤宜；湿疹，阴痒。故选E。 单选题-4 蝉蜕除疏散风热外，又能 A平肝潜阳

B解毒透疹 C清肺润燥 D疏肝 E息风止痉 【答案】E 【解析】 蝉蜕【功效】疏散风热，透疹止痒，明目退翳，息风止痉。 单选题-5 乌贼骨不具有的功效是 A山茱萸 B桑螵蛸 C海螵蛸 D诃子 E芡实 【答案】C 【解析】 海螵蛸性温，主治崩漏下血，肺胃出血，创伤出血；肾虚遗精，赤白带下；胃痛吞酸；湿疮湿疹，溃疡不敛，故选C。

单选题-6 地肤子的功效是 A祛风止痒 B清肺止咳 C破血通经 D凉血止血 E通气下乳 【答案】A 【解析】 地肤子【功效】利尿通淋，祛风止痒。【主治病证】（1）热淋。（2）风疹，湿疹，阴痒，湿疮。 单选题-7 干漆的功效是 A干漆 B血竭 C苏木 D虎杖 E自然铜 【答案】A

药理学选择题2100

成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

经典药学专业知识二复习题50题

经典药学专业知识二复习题50题 单选题 1、对结肠痉挛所致的便秘可选用 A酚酞 B聚乙二醇4000 C硫酸镁 D乳果糖 E硫酸钠 答案：A 对结肠痉挛所致的便秘可选用膨胀性或润滑性泻药，如聚乙二醇4000；对结肠低张力所致的便秘可选用剌激性泻药，如酚酞，于临睡前服用。 单选题 2、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A阿司匹林 B苯溴马隆 C秋水仙碱 D别嘌醇 E吲哚美辛 答案：A

急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。 单选题 3、中效类，易通过血-脑屏障，为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药之一的药物 A抑制二氢蝶酸合酶 B改变细菌细胞膜通透性 C抑制二氢叶酸还原酶 D抑制四氢叶酸还原酶 E改变细菌细胞壁的通透性 答案：A 磺胺类药物与PABA的结构相似，可与PABA竞争二氢蝶酸合成酶，阻止细菌二氢蝶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。 单选题 4、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是 A阿司匹林 B美洛昔康 C布洛芬 D萘普生 E对乙酰氨基酚

答案：E 对乙酰氨基酚对血小板及凝血机制几乎无影响，而对于发热者采用NSAID类药时，应首选对乙酰氨基酚。同时，在患者大量出汗时主要补充水分以预防脱水。 单选题 5、长期大剂量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，应注意适当补充 A维生素A和维生素D B维生素B和维生素K C维生素C和烟酸 D维生素E和叶酸 E维生素B12和叶酸 答案：B 部分头孢菌素可在肝脏微粒体中，与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ羟化酶，抑制肠道正常菌群，减少维生素K的合成，导致维生素K依赖性凝血因子合成障碍，减弱凝血功能（低凝血酶原血症）而致出血。其发生凝血障碍与用量、疗程密切相关。具体药品包括：头孢孟多酯、头孢唑林、头孢特仑匹酯、头孢泊肟匹酯、头孢曲松、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢布烯、头孢唑肟、头孢克肟等。为预防凝血机制异常，应用中必须注意：（1）临床应用时尤其围术期预防性应用时，应注意监测血象、凝血功能及出血症状。（2）长期应用（10日以上），宜补充维生素K、复方维生素B。（3）不宜与抗凝血药联合应用。 单选题 6、头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是 A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素

药理学选择题

（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

药理学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月

江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月 考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低 第1页/共10页

C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用 第2页/共10页

【中药学专业知识二】考前练习题含答案解析Ⅲ886

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单选题-1 既疏肝理气，又和中化痰的药是 A理气调中，燥湿化痰 B破气除痞，化痰消积 C疏肝理气，和中化痰 D理气宽中，行滞消胀 E燥湿化痰，发表散寒 【答案】C 【解析】 佛手的功效是疏肝理气，和中，化痰，故选C。 单选题-2 具有消食化积、通便导滞的作用的是 A健脾止泻剂 B健脾消食剂 C消食导滞剂 D清利止泻剂 E清利健脾剂 【答案】C 【解析】 本组题考查儿科常用中成药消食导滞剂的功效。消食导滞剂具有消食化积、通便导滞的作用，主治小儿食积停滞证;扩展：健脾止泻剂具有健脾益气、养胃消食、渗湿止泻的作用，主治脾虚所致的小儿泄泻;健脾消食剂具有健脾和胃、消食除积、驱虫作用，主治小儿脾胃气虚、食积不化所致的疳积;清利止泻剂具有清热、利湿、止泻的作用，主治湿热蕴结大肠所致的小儿泄泻。 单选题-3 肾虚宫冷不孕可选用的药物是

A雄黄 B蛇床子 C轻粉 D铅丹 E白矾 【答案】B 【解析】 选项中五药属于杀虫燥湿止痒药。雄黄除可解毒杀虫外，内服能燥湿祛痰、截疟定惊，故选项A不正确。蛇床子有杀虫止痒、燥湿祛风、温肾壮阳的功效，可治疗肾虚阳痿、宫冷不孕，故选项B正确。轻粉内服可祛痰消积、逐水通便；铅丹内服坠痰镇惊，攻毒截疟，且二者有毒，临床较少用。白矾，酸寒，内服止血止泻，清热化痰，故选项C、D、E不正确。 单选题-4 具有泻下软坚、清热、回乳功效的药物是 A大黄 B芦荟 C芒硝 D番泻叶 E郁李仁 【答案】C 【解析】 大黄的功效有泻下攻积，清热泻火，解毒止血，活血袪瘀，故排除A。芦荟的功效有泻下，清肝，杀虫，故排除B。芒硝的功效有泻下，软坚，清热，回乳(外用），故本题答案为C。番泻叶的功效有泻热通便，消积健胃，故排除D。郁李仁的功效有润肠通便，利水消肿，故排除E。 单选题-5 青风藤除祛风湿、通经络外，又能

药理学选择题

一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

2020年药学专业知识二练习题50题

2020年药学专业知识二练习题50题 单选题 1、对结肠痉挛所致的便秘可选用 A酚酞 B聚乙二醇4000 C硫酸镁 D乳果糖 E硫酸钠 答案：A 对结肠痉挛所致的便秘可选用膨胀性或润滑性泻药，如聚乙二醇4000；对结肠低张力所致的便秘可选用剌激性泻药，如酚酞，于临睡前服用。 单选题 2、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A阿司匹林 B苯溴马隆 C秋水仙碱 D别嘌醇 E吲哚美辛 答案：A

急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。 单选题 3、具有明显耳毒性的抗菌药物是 A庆大霉素 B链霉素 C奈替米星 D阿米卡星 E新霉素 答案：B 氨基糖苷类过敏反应可引起皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多等，甚至引起严重过敏性休克，尤其是链霉素，应引起警惕。 单选题 4、头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是 A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D第四代头孢菌素 E青霉素G

答案：D 第一代头孢菌素作用特点为对革兰阳性菌包括耐青霉素金黄色葡萄球菌的抗菌作用较第二代略强，显著超过第三代，对革兰阴性杆菌较第二、三代弱；第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌活性较第一代略差或相仿，对革兰阴性菌的抗菌活性较第一代强，较第三代弱;第三代头孢菌素对革兰阳性菌虽有一定的抗菌活性，但较第一二代弱，对革兰阴性菌均有较强的抗菌作用；第四代头孢菌素对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌显示广谱抗菌活性；青霉素G不耐酸不耐青霉素酶，抗菌谱较窄，用药后可发生严重的过敏反应，如过敏性休克（I型变态反应）和血清病型反应（Ⅱ型变态反应）等。 单选题 5、妊娠期高血压宜选用的药品是 A直接松弛血管平滑肌 B使交感递质耗竭 C阻断中枢α2受体 D激动中枢α2受体 E阻断血管α2受体 答案：D 可乐定通过作用于中枢神经系统，激活血管运动神经中枢ɑ2受体，减少交感神经冲动传出，降低血压。 单选题 6、属于苯二氮?类镇静催眠药的是 A苯巴比妥 B佐匹克隆 C阿普唑仑

药理学练习题

药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是

A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案(三)汇总

2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案（三） 【正确答案】：C 【答案解析】：本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注封、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射注射于真皮和肌内之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为l～2ml，皮下注射剂主要是水溶液。皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。肌内注射剂5ml以下，水溶液、油溶液均可肌内注射。静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50ml，后者用量大，多至数千毫升。椎管循环较慢，一般注射量不超过l0ml。故本题答案应选C。 80、皮肤敏感性试验的给药途径 A.肌内注射 B.静脉注射 C.皮下注射 D.脊椎腔注射 E.皮内注射 【正确答案】：E 【答案解析】：此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射注射于真皮和肌内之间；皮内注射系注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。 81、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌 C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛 E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 【正确答案】：D 【答案解析】：此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA－2Na)，充惰性抗氧剂(NaHSO 3 气体(CO )。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生 2 素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。 82、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是 A.无菌 B.无热原 C.有一定的pH D.与泪液等渗