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细胞生物学第十章细胞骨架习题及答案 done

第10章细胞骨架

1.何为“踏车”现象?微管和微丝的“踏车”现象有何生理意义?

答:在同一根微管或微丝上,常可发现其正极端因装配而延长,负极端因去装配而缩短,而装配和去装配的速率相等时,微管或微丝的长度保持稳定,即所谓的踏车行为。

踏车现象保证了微管或微丝长度的稳定,从而也保证了细胞骨架整体结构的稳定性。

2.为什么是(-)极指向MTOC,而(+)极背向MTOC?

答:MOTC(微管组织中心)常见的有中心体和基体。至于微管组装时,(-)极指向MTOC,而(+)极背向MTOC,我认为负极组装较慢且去组装发生在这一极,它指向MOTC应该是为了防止微管的去组装,只让微管增长。

3.何为(9+2)微管模型,它与纤毛(鞭毛)的运动有什么关系?

答:(9+2)是指纤毛或鞭毛中的外围有9组二联体微管环绕中央由中央鞘包围2个单体微管的结构。每个二联体中有A管和B管。A管管壁完整由13条原纤维构成。而B管管壁仅10条原纤维,另3条共用A管。每个A管上(顺时针)向相邻二联体的B管伸出2个“弯钩”状的动力蛋白臂(可在B管上滑动),此外还向中央鞘伸出一根放射幅(其幅头也可在中央鞘上滑动)。纤毛(鞭毛)的摆动可分解为若干局部弯曲运动,这是由轴心中所有的相邻二联体之间相互滑动所致,也就是说其轴心中的微管构型不是弹性结构,而是能变位联合的刚性结构。相邻二联体之间的相互滑动,关键在于动力蛋白臂。

4.分裂后期的染色体是如何向两极移动的?

答:纺锤体的纺锤丝皆由微管构成,包括三种类型:着丝点(动粒)微管、连续微管、中间微管(星体微管)。

细胞分裂后期两组染色体分别向两极移动是由微管牵引所致(秋水仙素处理可证实),其作用机制可认为是:由动粒微管缩短产生的拉力加上连续微管伸出产生的推力(注意:拉是指拉染色体;推是推两极)的共同作用结果。上述两种微管的长度变化是因微管蛋白去组装或组装的缘故,而微管联接处的滑动是类动力蛋白(胞质动力蛋白)作用远因。