10级有机化学实验测验试题
07级有机化学实验理论测验试题草稿
班级_________________姓名____________学号_________________分数_______________
一、选择题（将答案序号填在括弧内，每小题1分，共20分）
1.久置的苯胺呈红棕色，用()方法精制。答：C。
A:过滤B:活性炭脱色C:蒸馏; D:水蒸气蒸馏.
2.在使用分液漏斗进行分液时，操作中正确的是()。答：A。
A. 分离液体时，分液漏斗置于铁架台的铁圈上分离；
B. 分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。
C. 上层液体经漏斗的下口放出。
D. 没有将两层间存在的絮状物放出。
3．实验室中现有下列五种干燥剂，它们可分别用于干燥不同的液体。其中干燥后不需要过滤即可进蒸馏的是( )。答：D。
（A）无水硫酸镁；（B）无水硫酸钠；（C）无水氯化钙；
（D）生石灰；（E）无水碳酸钾。
4．起火燃烧时可能有以下灭火方法：当使用金属钠操作失误引起燃烧时唯一正确可行的方法是（）。答：D。
(A)立即用水泼熄；（B）立即用濕抹布盖熄；（C）立即用泡沫灭火剂喷熄；（D）立即用干沙或干燥的石棉布盖熄；（E）立即用二氧化碳灭火剂喷熄。
5．下列事故处理不正确的是（）答：C。
A. 不慎把浓硫酸沾在手上，立即用干布拭去，再用水冲洗；
B. 不慎把苯酚沾在手上，立即用70℃以上的热水冲洗；
C. 金属钠着火，用泡沫灭火机扑灭；
D. 酒精灯不慎碰翻着火，用湿布盖灭。
5．给50mL某液体加热的操作中，以下仪器必须用到的是（）答：A。
①试管②烧杯③酒精灯④试管夹
⑤石棉网⑥铁架台⑦泥三角⑧坩埚⑨铁三脚架
A. ②③⑤⑨
B. ③⑥⑦⑧
C. ①③④⑥
D. ②③⑤⑥
7．下列实验操作能达到测量要求的是（）答：A。
A．用托盘天平称量25.2g氯化钠；
B. 用10mL量筒量取7.50mL稀硫酸；
C．用25mL滴定管量取14.87mL溶液；
D. 用广泛PH试纸测得溶液的PH为4.2。
8．下列仪器中，不能用于加热的是（）答：B。
A．锥形瓶B．容量瓶C．烧杯D．试管
9．下列实验的叙述中，正确的是( ) 答：C。
A．使用试纸检验溶液的性质时，应将试纸浸入溶液中;
B．用托盘天平称量NaOH固体时，应将药品放在天平左盘称量纸上;
C．配制一定物质的量浓度的盐酸，先量取一定体积浓盐酸注入容量瓶中再加蒸馏水至刻度线;
D. 配制一定物质的量浓度的溶液，定容时俯视液面使与刻度线相切
将使所配溶液的浓度偏高;
10．下列有关使用托盘天平的叙述，不正确的是（）答：B。
A．称量前先调节托盘天平的零点；称量时左盘放被称量物，右盘放
砝码；
B．潮温的或具有腐蚀性的药品，必须放在玻璃器皿里称量，其它固
体药品可直接放在天平托盘上称量；
C．感量为0.1g的托盘天平可以准确称量至0.1g；
D．称量完毕后，应把砝码放加砝码盒中；
11．在使用电动真空泵进行减压过滤的操作过程，结束过滤时是，应先（）后（）。答：D、B。
A．取下布氏漏斗B，关电C，取下过滤物D，打开安全瓶的旋塞12．蒸馏苯甲醇应当选用（）答：D。
A、直形冷凝管
B、球形冷凝管
C、蛇形冷凝管
D、空气冷凝管
13．蒸馏实验过程中，如果忘记加沸石，但溶液已经沸腾，应该（）。A：立即向圆底烧瓶中加入沸石B：先使溶液冷却，再加入沸石答：B。14．分馏实验中，馏出液速度应控制在（）秒1滴为宜。答：B。
A：1－2 B：2－3 C：3－4 D：4－5
15．蒸馏时，应该调节加热温度使馏出液每秒（）滴为宜。答：A。
A：1－2 B：2－3 C：3－4 D：4－5
16．蒸馏时，应该收集（）部分馏出液。答：B。
A ：从第一滴馏出液开始收集B：去掉馏头后的
17．直形冷凝管的进水口（）。答：A。
A：下端支管口B：上端支管口C：都可以
18．蒸馏实验中，仪器安装顺序为（）。答：A。
A：自下而上，自左到右B：自上而下，自左到右
19．重结晶提纯法的基本的操作步骤是：（）答：A。
A 制热饱和溶液，脱色，热过滤，冷却结晶，过滤
B 制热饱和溶液，冷却结晶，过滤，脱色
C 加热溶解，热过滤，脱色，冷却结晶，
D 加热溶解，脱色，冷却结晶，过滤
20．重结晶中，选用的溶剂应具备的性质中不包含（）。答：D。
A 与被提纯的有机化合物不起化学反应。
B 重结晶物质与杂质的溶解度在此溶剂中有较大的差别。
C 溶剂与重结晶物质容易分离。
D 与水能够混溶
21．用下列溶剂提取稀水溶液中的有机化合物，有机层在下层的是（）。
答：A。
A 氯仿
B 环己烷
C 乙醚
D 石油醚
22．从苯胺制备乙酰苯胺时可采用下列酰化剂，反应速率最快的是（）。
A．乙酰氯B．乙酸酐C．冰醋酸答：A。23．在1-溴丁烷的制备实验中，采用较为方便的搅拌是（）。
A．人工搅拌B．磁力搅拌C．机械搅拌答：B。24．重结晶时，活性炭所起的作用是（）。答：A。
A、脱色
B、脱水
C、促进结晶
D、脱脂
25． 1）除去1—溴丁烷中含有少量的水用（）。E、无水氯化钙干燥2）除去苯甲醇和石油醚中少量的水用（）。F、无水硫酸镁干燥
3)除去苯甲醇中的石油醚用（）。A、水浴蒸馏
4) 除去乙酰苯胺粗品中的杂质用（）。C、重结晶
A、水浴蒸馏
B、分液漏斗
C、重结晶
D、金属钠
E、无水氯化钙干燥
F、无水硫酸镁干燥
G、P2O5
H、NaSO4干燥
26．乙酸正丁酯合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？
答：C。
A、布氏漏斗
B、分液漏斗
C、回流分水器
D、减压抽漏
27．蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（）。答：A。
A、1/3-2/3
B、1/3-1/2
C、1/2-2/3
D、1/4-2/3
28．在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是（）。答：B。
A、杂质
B、乙酰苯胺
C、苯胺
D、正丁醚
29．下列哪一个实验应用到气体吸收回流反应装置？（）答：B。
A、乙酰苯胺的制备
B、1—溴丁烷的制备
C、乙酸正丁酯的制备
D、苯甲醇和苯甲酸的制备30．1—溴丁烷的制备中，第一次水洗的目的是（）。答：A。
A、除去硫酸
B、除去氢氧化钠
C、增加溶解度
D、稀释体系
31. 为了（），制备乙酰苯胺时应加入少量锌粉。答：C。
A．脱色B．催化反应进行C．防止苯胺被空气氧化D．代替止暴剂
32. 我们在制备乙酸正丁酯时，主要通过( ) 来提高产率。答：D。
A、使乙醇大大过量；
B、使冰乙酸大大过量；
C、延长反应时间；
D、及时分出产物水。
33．在乙酰苯胺重结晶的溶解步骤出现了油状物，是因为（）。答：B。
A、存在熔点低于100℃的有机杂质；
B、溶剂加入量不足；
C、部分乙酰苯胺水解成了苯胺；
D、溶液温度达到了乙酰苯胺的熔点。
34．以下物质中唯有（）不能起类似沸石的作用。答：B。
A、瓷片；
B、优质玻璃；
C、层析用粉状Al2O3；
D、活性碳。35．蒸馏有机物时，应该用（）接收。答：B。
A、广口瓶；
B、三角锥瓶；
C、圆底烧瓶；
D、烧杯
36．在实验中不小心将酸溅在皮肤上，应立即------，然后再作进一步处理。
答：A。
A、用大量水冲洗；
B、用5%碳酸氢钠水溶液洗涤；
C、抹去溅在皮肤上的酸；
D、用硼酸钠水溶液冲洗
37．用活性炭进行脱色中，其用量应视杂质的多少来定，加多了会引起（）。答：A。
A、吸附产品
B、发生化学反应
C、颜色加深
D、带入杂质
38.为了使反应进行完全，在乙酰苯胺的合成中使（）过量来达到效果。
答：B。
A、苯胺
B、冰醋酸
C、苯胺和冰醋酸
39．1—溴丁烷制备过程中产生的HBr气体可以用（）来吸收。
答：D。
A、水
B、饱和食盐水
C、95%乙醇
D、NaOH水溶液40．在乙酰苯胺的反应中，温度需控制在（）范围内，以确保反应完全。
答：B。
A、100℃以下
B、105℃-110℃
C、110℃-120℃
41. 1—溴丁烷最后一步蒸馏提纯前采用（）做干燥剂。答：B。
A、Na
B、无水CaCl2
C、无水CaO
D、KOH
42. 萃取溶剂的选择根据被萃取物质在此溶剂中的溶解度而定，一般水溶性较
小的物质用（）萃取。答：A
A、氯仿
B、乙醇
C、石油醚
D、水
43. 在乙酸乙酯的合成实验中，若操作不慎，用饱和氯化钙溶液洗去醇时，可
能产生的絮状沉淀是（）。答：B
A、硫酸钙
B、碳酸钙
C、氢氧化钙
D、机械杂质
44. 在乙酰苯胺的制备过程中，为促使反应向正方向进行，实验中使用了
（）。答：D
A、干燥剂
B、滴液漏斗
C、接点式温度计
D、刺形分馏柱
45. 粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色，说明含有游离的溴，可用少量
（）洗涤以除去。答：A
A、亚硫酸氢钠水溶液
B、饱和氯化钠水溶液
C、水
D、活性碳
46.在1—溴丁烷的制备过程中，采用了（）。答：D
A、直型冷凝管
B、球型冷凝管
C、空气冷凝管
D、刺型分馏柱47．萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的（）不同来进行分离的操作。
A、溶解度
B、亲和性
C、吸附能力答：A
48．在萃取时，可利用（），即在水溶液中先加入一定量的电解质（如氯化钠），以降低有机物在水中的溶解度，从而提高萃取效果。答：B
A、络合效应
B、盐析效应
C、溶解效应
D、沉淀效应
二、填充题（每空1分，共39分）
1. 蒸馏装置是依次按照_____________、____________、______________、
___________、___________和___________的顺序进行安装。加热前应先放入几粒。蒸馏时加热的温度不能太高，否则会在蒸馏瓶的颈部造成现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点会偏；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏或不规则。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒
滴为宜。
1.蒸馏烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管、尾接管、接收瓶装、温度计。沸石局部过热高
低1～2
2. 液体化合物的干燥方法有________________两种，其干燥剂用量约为产物重量的____________，视__________的多少而定。
2.化学法和物理法，5～10％，含水量。
3.直形冷凝管一般用于沸点________的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中；3.低于140℃
4.沸点_______的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。4.大于140℃
5.球形冷凝管一般用于________反应即有机化合物的合成装置中(因其冷凝面积较大，冷凝效果好)；5. 回流
6．刺形分馏柱用于______操作中，即用于沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。6. 分馏
7. 减压过滤的优点有：(1) _______ ；(2) ；
(3) ；
7.(1)过滤和洗涤速度快；
(2)固体和液体分离的比较完全；
(3)滤出的固体容易干燥。
8.冷凝管的通水方向是___________。8.由下而上
9.
10.安装仪器顺序一般都是，。要准确牢固、横看成面，竖看垂直。10.从下到上、从头到尾。
11.在乙酸正丁酯的制备实验中，粗产品中除乙酸正丁酯外，主要副产物有
____________和_____________。11.1－丁烯和正丁醚
12.合成乙酰苯胺时，选用的是_______分馏柱。12.韦氏
13.合成乙酰苯胺时，锌粉的作用是防止苯胺___________。13. 被氧化
14.从苯胺制备乙酰苯胺时可采用_____________、___________、__________
化合物作酰化剂。14. 冰醋酸、乙酸酐和乙酰氯
15.蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的_________，也不应少于_________。15. 2／3; 1／3
16.当反应中生成有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反应时通入反应体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气)，进入空气中会污染环境，此时要用_______________装置吸收有害气体。16. 气体吸收
17.蒸出反应装置有______装置、______装置和_____分水装置。
17.蒸馏分馏回流
18.粗产品1—溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是含有____________。18.游离的溴
19.重结晶操作中，活性炭起_______________作用。19. 脱色和吸附
20.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的__ 尽可能，不应见
到有。20.水份；分离净；水层。
21. 萃取是从混合物中抽取所需要的物质；洗涤是将混合物中所不需要的物质除掉。萃取和洗涤均是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分离操作，二者在原理上是______的，只是目的_______。从混合物中提取的物质，如果
是我们所需要的，这种操作叫萃取；如果不是我们所需要的，这种操作叫洗涤。21.相同的；不同
22．经常使用的冷凝管有_____________、_____________、_____________、_________________、_______________________。22.直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管，蛇形冷凝管及刺形（韦氏）分馏柱。
23. 沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡
流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的_________。23.暴沸
24. 中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加
热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加_______。24.沸石
25. .冷凝管通水方向是_______________。25. .由下而上
26. 合成乙酰苯胺时，反应达到终点时为什么会出现温度计读数的________。
26.上下波动
27. 蒸馏操作时，最好控制馏出液的流出速度为_________滴／秒。27. 1～2
28. 分馏操作时，最好控制馏出液的流出速度为_________滴／秒。28. 2～3
29.
30. 蒸出反应装置有三种形式__________、___________、_______________。
30.蒸馏装置、分馏装置、回流分水装置。
31. 萃取是从混合物中抽取所需要的物质；洗涤是将混合物中所不需要的物质
除掉。萃取和洗涤均是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分离操作，二者在原理上是__________，而目的是__________。从混合物中提取的物质，如果是我们所需要的，这种操作叫萃取；如果不是我们所需要的，这种操作叫洗涤。31.相同的、不同的
32. 除去固体化合物中的有色杂质，通常采用在重结晶过程中加入活性炭，有
色杂质吸附在活性炭上，在热过滤一步除去。除去固体化合物中的有色杂质应注意：(1)加入活性炭要________，加多会吸附产物，加少，颜色脱不掉；(2)不能在_________________温度下加入活性炭，以免暴沸；(3)加入活性炭后应煮沸_________后才能热过滤。
32.适量、沸腾或接近沸腾的、几分钟
33. 在合成反应中，有些可逆反应生成水，为了提高转化率，常用__________
装置把水从反应体系中分出来。33.回流分水
34.将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这
两个过程的联合操作称为___________。34.蒸馏
35.当蒸馏沸点高于140℃的物质时，应该使用___________。35.空气冷凝管
36.重结晶溶剂一般过量________，活性炭一般用量为_________。
36. 20%、1%-3%
37.有机化学实验中经常使用的冷凝管有：_____________、_____________、______________。直形冷凝管一般用于沸点低于________的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中；沸点大于______的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。球形冷凝管一般用于______反应即有机化合物的合成装置中(因其冷凝面积较大，冷凝效果较好)。
37.直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管等；140℃、140℃、回流
38．粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色，说明含有________。可用少量的_______________以除去。38．游离的溴(Br2)、亚硫酸氢钠水溶液洗涤39．如果维持原来加热程度，蒸馏不再有馏出液蒸出，温度突然下降时，就应____________，即使杂质量很少也不能蒸干。39.停止蒸馏
40. 物质的沸点随外界大气压的改变而变化，通常所说的沸点指在_______kPa
压力下，液体沸腾时的_________。40. 101.325，温度
41. 分液漏斗的体积至少大于被分液体体积的______倍。用分液漏斗分离混合
物, 上层从_________________，下层从____________________。
41. 1-2倍、上面漏斗口倒出、活塞放出
42.为了避免在热过滤时，结晶在漏斗中析出，可以把布氏漏斗_______。
42. 预热
43. 仪器安装顺序为_____________、____________。卸仪器与其顺序相反。
43.先下后上(从下到上)、先左后右（从头到尾）
44.在乙酰苯胺的制备过程中，反应物中__________是过量的；为了防止苯胺
的氧化，需在反应液中加入少量的___________；反应装置中使用了_________来将水分馏出；反应过程中需将温度控制在_____________。
44.冰醋酸、锌粉、刺形分馏柱、105℃-110℃
45.当反应中生成的有毒和刺激性气时要用气体吸收装置吸收有害气体。选择
吸收剂要根据被吸收气体的物理、化学性质来决定。例如，可以用
______________吸收卤化氢。45.氢氧化钠溶液
46.减压过滤结束时，应该先____________，再_________，以防止倒吸。
46.通大气、关泵
47. 硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去_____________、______________和
___________________。47. 未反应的正丁醇、正丁烯、正丁醚
48.合成乙酰苯胺时，反应温度控制在____________℃左右，目的在于蒸出反
应中生成的水，且尽可能避免醋酸蒸出。当反应接近终点时，蒸出的水分极少，温度计水银球不能被蒸气包围，从而出现温度计_________的现象。
48. 105～110、读数下降
49.百分产率是指_____________和________的比值。49.实际产量、理论
50.在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是温度度计水银球的上沿对准蒸馏支管的___________ 。50.下沿。
51．简单的分馏装置包括_ 、_____ 、_
_____________、_______________和六个部分组成。在有馏出液滴出后，调节浴温使得蒸出液体的速度控制在每秒一滴。
蒸馏烧瓶、刺形(韦氏)分馏柱、温度计、直形冷凝管、尾接管、接收瓶装。2～3
三、判断题：（对的打“√”，错的打“×”，10分）
1.如果液体具有恒定的沸点，它一定是单纯的物质。（×）
1．用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（×）
2．用蒸馏法测定沸点，馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。（√）2．用蒸馏法测沸点，温度计的位置不影响测定结果的可靠性。（×）3．用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。（√）3．测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。（×）
4．在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。（√）4．用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（×）
5.用蒸馏法测定沸点，馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。（√）5.用蒸馏法测沸点，温度计的位置不影响测定结果的可靠性。（×）
6.蒸馏时发现液体的温度已经超过其沸点而液体仍未沸腾，原来是忘了加沸石。此时应立即加入沸石。（×）
6.纯净的有机化合物一般都有固定的熔点（√）
7．有固定的熔点的有机化合物一定是纯净物（×）
7．不纯液体有机化合物沸点一定比纯净物高（×）
8．重结晶时，晶体越大越好（×），洗涤晶体以除去吸附的溶剂，最好使用热溶剂（×）。
8．蒸馏时，物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二。（√）
9．安装蒸馏装置时，要先下后上，从左至右。（√）
9．蒸馏前，先加热，后通水，蒸馏后则相反。（×）
10．蒸馏石油醚时一般水浴加热。（√）
10．蒸馏可分离沸点相差30℃以上的多种有机化合物。（×）
11活性炭可直接加入沸腾的饱和溶液中（×）
11、溶剂的适宜用量一般是制成热的饱和溶液后，再多加20％左右。
（√）
12、用水重结晶乙酰苯胺时，在溶解过程中一般无油状物出现。（×）
12、重结晶中折叠滤纸的作用是增大滤纸与母液的接触面积，加快过滤速度。
（√）
13、在布氏漏斗中用溶剂洗涤结晶时，一般选用热溶剂。（×）
13．根据分配定律，如用定量溶剂萃取时，一次萃取比多次萃取效率高。
（×）
14．萃取包括固液萃取和液液萃取（√）
14．当分液漏斗内液体分层明显后，下层液体从下口流出，上层液体从漏斗上口倒出。（√）
15．用分液漏斗萃取时，应放气。因此，操作时要充分振荡，然后再打开漏斗上口放气。（×）
16．液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。
（√）
16．在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶。（√）
17．重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。（√）
17．在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（×）
18．纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。（√）
18．硫酸洗涤1-溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。（√）
19．在进行1-溴丁烷制备实验中，必须用很浓的硫酸才能进行充分的反应。
（×）
19．蒸馏及分馏效果好坏与操作条件有直接关系，其中最主要的是控制馏出液流出速度，不能太快，否则达不到分离要求。（√）
20．温度计水银球下限应和蒸馏头侧管的上限在同一水平线上。（×）20．活性碳可在极性溶液和非极性溶液中脱色,但在乙醇中的效果最好。
（×）
21．测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。（×）
21．进行乙酰苯胺的重结晶中,一般来说,热滤液迅速冷却可以得到较纯的晶其体。（×）
22．不纯液体有机化合物沸点一定比纯净物高。（×）
22．在1—溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层。
（×）
23．采用分水器装置合成正丁醚，其反应液的温度在135°C左右。（√）23．重结晶过程中，可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。（√）
24．凡固体有机化合物都可以采用升华的方法来进行纯化。（×）
24．沸点是物质的物理常数，相同的物质其沸点恒定。（×）
25．苯胺在进行酰化反应制备乙酰苯胺时，可以快速将温度升至100℃进行反应。（×）
25．用有机溶剂进行重结晶时,把样品放在烧瓶中进行溶解。（×）
26．在乙酰苯胺的制备过程中，也可以苯胺过量来进行反应。（×）
26．在重结晶操作中，溶解样品时要判断是否存在难溶性杂质，可以先热过滤，再对滤渣进行处理。（√）
27．冷凝管通水方向是由下而上。（√）
27．用同样体积溶剂萃取时, 分多次萃取和一次萃取效率相同。（×）28．进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。（×）
28．由于乙酰苯胺的合成是可逆的，因此，在反应时要使用刺型分馏柱。
（×）
29．进行乙酰苯胺的重结晶中,一般来说,热滤液迅速冷却可以得到较纯的晶体。（×）
29．用分液漏斗分离与水不相溶的有机液体时，水层必定在下，有机溶剂在上。（×）
30．当制备乙酰苯胺的反应完成后，待反应液冷却后再进行处理。（×）30．当制备乙酰苯胺的反应时，只要使用温度计控制好温度，可以不使用刺形分馏柱。（×）
31. 在合成乙酰苯胺时，苯胺过量也利于反应产率的提高。（×）
31. 若用苯萃取水溶液，苯层在下。（×）
32. 硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和
正丁醚。（√）
32. 在反应体系中，沸石可以重复使用。（×）
33．“相似相溶”是重结晶过程中溶剂选择的一个基本原则。（√）
33．在进行蒸馏操作时，液体样品的体积通常为蒸馏烧瓶体积的1/2 3/4。
（×）
四、（1）指出下面蒸馏装置图中六处的错误。 （5分）
答：该图有以下六处错误：
1.圆底烧瓶中盛液量过多，
应为烧瓶容积的1/3-2/3。
2.没有加沸石。
3.温度计水银球的上沿应位
于蒸馏支管下沿的水平线
上。
4.球形冷凝管应改为直形冷
凝管。
5.通水方向应改为下口进
水，上口出水。
6.系统密闭。应将接引管改
为带分支的接引管；
或改用非磨口锥形瓶作接受器。
（2）请指出以下蒸馏装置图中的五
处的错误。
答：该图有以下五处错误：
1.温度计插入太深，温度计水银球上限应
和蒸馏头侧管
的下限在同一水平线上；
2.冷凝水的流向不对，应从下口进水，上
口出水；
3.冷凝管用错，应选择直形冷凝管；
4.反应液太满，不能超过圆底烧瓶容积的
2/3；
5. 没有加沸石。 五、简答题(每小题2分，共4分)
1.在正溴丁烷制备实验中，硫酸浓度太高或太低会带来什么结果？ 答：硫酸浓度太高：(1)正丁醇易被炭化，反应液变黑；
(2)会使NaBr 氧化成Br 2，反应液变棕色。
2NaBr + 3H 2SO 4(浓) → Br 2 + SO 2 + 2H 2O +2 NaHSO 4
(3)加热回流时可能有大量HBr 气体从冷凝管顶端逸出形成酸雾。
硫酸浓度太低：正丁醇的质子化作用降低；生成的HBr量不足，使反应难以进行。2．在正溴丁烷的制备实验中，各步洗涤的目的是什么？
答：用硫酸洗涤：除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。
第一次水洗：除去部分硫酸及水溶性杂质。
碱洗(Na2CO3)：中和残余的硫酸。
第二次水洗：除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质。
3．乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还有什么杂质？怎样将其除掉？
答：乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还可能有副产物丁醚，1-丁烯，丁醛，丁酸及未反应的少量正丁醇，乙酸和催化剂（少量）硫酸等。可以分别用水洗和碱洗的方法将其除掉。产品中微量的水可用干燥剂无水氯化钙除掉。4．对乙酸正丁酯的粗产品进行水洗和碱洗的目的是什么？
答：(1)水洗的目的是除去水溶性杂质，如未反应的醇，过量碱及副产物少量的醛等。
(2)碱洗的目的是除去酸性杂质，如未反应的醋酸，硫酸，亚硫酸甚至副产物丁酸。5．合成乙酰苯胺的实验是采用什么方法来提高产品产量的？
答：(1)增加反应物之一的浓度(使冰醋酸过量一倍多)。
(2)减少生成物之一的浓度(不断分出反应过程中生成的水)。两者均有利于反应向
着生成乙酰苯胺的方向进行。
6．重结晶的原理是什么？主要步骤有哪些？
答：重结晶的原理是纯化固体有机物的常用方法之一，它是利用混合物中各组分在某溶剂或混合溶剂中溶解度的不同而使他们互相分离。
主要步骤有：a、称样溶解b、脱色c、热过滤d、冷却析结晶e、抽滤干燥称重
7．分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同？如果是两种沸点很接近的液体组成的混合物能否用分馏来提纯呢？
答：利用蒸馏和分馏来分离混合物的原理是一样的，实际上分馏就是多次的蒸馏。分馏是借助于分馏往使一系列的蒸馏不需多次重复，一次得以完成的蒸馏。
现在，最精密的分馏设备已能将沸点相差仅1－2℃混合物分开，所以两种沸点很接近的液体组成的混合物能用分馏来提纯。
8．乙酰苯胺的制备除了可以用醋酸作酰化试剂外，还可以采用其它的什么酰化试剂？这些酰化试剂它们酰化能力的大小顺序怎样？
答：在乙酰苯胺的制备过程中，除了可以用醋酸作酰化试剂外，还可以采用乙酰氯、醋酸酐。其中乙酰氯的酰化能力最强，其次是醋酸酐，最后的是冰醋酸。
六、计算题(共2分)
１．制备乙酸正丁酯实验中，（已知药品用量：正丁醇9.3 g 11.5 ml (0.125 mol)；密度0.810 g/ ml；分子量74.32。冰醋酸7.5 g 7.2 ml (0.125 mol)；密度1.049g/ ml；分子量60.05；酸微过量。乙酸正丁酯的分子量116.16；密度0.882 g/ ml；) 计算乙酸正丁酯的理论产量是多少？
答：完全反应生成的乙酸正丁酯的理论产量是：116.16×0.125=14.52g。
2．计算在制备乙酰苯胺重结晶用水量为150 ml、25℃时，留在母液中的乙酰苯胺的量（已知乙酰苯胺25℃的溶解度为 0.563g/100g水）。
答：乙酰苯胺晶体在室温25℃时，100g水溶解0.563g,在重结晶时所加的水量为落150ml，所以母液中乙酰苯胺的量为0.563×150/100==0.8445g左右。
七、画出
1、带分水器的回流反应装置图；
2、普通蒸馏装置图
1、带尾气吸收的回流反应装置图；
2、普通分馏装置图
八．下图所绘为有机化学实验室常用的玻璃仪器和瓷质仪器，试写出
a.__________；
b.__________；
c.___________； f.__________；g._____；
i._____________ l._________； p._________； t._________的仪器的名称。
a.空气冷凝管；
b.布氏漏斗；
c.分液漏斗； f.分水器；g.量筒； i.球形冷凝管l.尾接管； p.蒸馏头； t.三口烧瓶。
九、写出（1）由苯胺与冰醋酸来制备乙酰苯胺的反应方程式
PhNH2+CH3COOH PhNHCOCH3 + H2O
（2）由苯甲醛与氢氧化钠来制备苯甲醇和苯甲酸的反应方程式
九、写出（1）由正丁醇与溴化钠、一定浓度硫酸（1︰1）共热来制备1—溴丁烷的反应方程式。
NaBr + H 2SO 4
HBr + NaHSO 4n -C 4H 9OH + HBr
n -C 4H 9Br + H 2O 24 NaBr + H 2SO 4
HBr + NaHSO 4n-C 4H 9OH + HBr H 2SO 4n-C 4H 9Br + H 2O
（2）由正丁醇与冰醋酸来制备乙酸正丁酯的反应方程式。
CH 3COOH + CH 3CH 2CH 2CH 2
OH CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3 + H 2O
及时取出反应生成的水，使反应向生成乙酸正丁酯方向移动
H 2SO 4
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第十届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验试题
第十届全国大学生化学实验邀请赛2016年7月南京大学The 10th National Undergraduate Chemistry Laboratory Tournament, NJU, P.R.China 第十届全国大学生化学实验邀请赛 有机化学实验试题 成绩： 阅卷人签名： 注意事项 1．实验总分100分，竞赛时间为6.5 + 0.5小时，包括午餐及完成实验报告。超过6.5小时，每5分钟扣1分，最长不得超过30分钟。请选手仔细阅读实验内容，合理安排时间。2．仪器设备清单置于实验台上，请选手开始实验前仔细检查所提供的仪器及设备，如有问题请及时向监考老师报告。 3．实验时务必注意安全，规范操作。请穿着实验服、佩戴防护眼镜，必要时可使用乳胶手套。 4．若操作失误，在开考一小时内，可向监考老师索取原料重做，但要扣5分。损坏仪器，按件扣1分。 5．TLC板每人使用最多不超过10块；快速柱层析操作方法见附录2。 6．实验报告书写要规范整洁，实验记录请记在实验报告指定的位置上。记在其它地方未经监考老师签字确认或原始数据记录错误，修改前未经监考老师签字确认，均按无效处理。 伪造数据者取消竞赛资格。 7．实验完成后，将装有产品的茄型瓶（瓶上贴好标签，并写上产品名称、空瓶重和产品净重、选手编号）和实验报告（包括问题回答）交给监考老师，并请监考老师签字确认。8．实验中产生的废弃物投放于指定的容器内。实验结束后，清洗仪器，整理台面并将所用器材归回原处（不计入实验时间）。经监考老师同意方可离开考场。
4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛的制备 一、实验内容 1. 4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛的制备：以4-甲氧基苯硼酸和2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛为原料制备4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛。 2. 产品表征：用1H NMR波谱技术表征所得产物。 二、仪器和试剂 1. 玻璃仪器和器材
大学有机化学试题1..
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
有机化学实验本学期考试复习内容
乙酸丁酯的反应原理：含主反应，副反应 思考题：1、粗产品中含有哪些杂质？如何将它们除去？答：粗产品中含有原料乙酸、丁醇及副产物丁醚，用碳酸钠溶液洗涤酸，其他各物质用水洗涤除去。2、如果最后蒸馏前的粗产品中含有正丁醇，能否用分馏的方法将它除去？这样做好不好？答：可以，但是，正丁醇和正丁醚在117.6℃一同蒸出，但是，在正丁醇的馏分中还含有一部分产物正丁醚，造成产率下降。3、若无分水器是否有办法除去反应生成的水？若能，如何做？答：有办法。通常可以利用水与某一原料或某一产物形成二元或多元共沸物从反应体系内蒸出，达到分离水，促进反应平衡的目的。 注意事项：此反应为可逆反应，可采用使反应物过量和移去生成物的方法使反应向产物方向移动。一种方法是使价格较便宜的乙酸过量，从而提高反应产率。另一方法是除使乙酸过量外，使用一个分水器，使反应生成的水随时脱离反应体系，从而达到提高产率的目的。2、在加入反应物之前，所有仪器都必须干燥。 乙酸乙酯的制备： 反应原理： 思考题：1、在本实验中硫酸起什么作用？答：催化。2、制取乙酸乙酯时，哪一种试剂过量？为什么？答：乙醇过量。使平衡向右移动，充分利用较贵的原料乙酸。3、蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质？用饱和碳酸钠洗涤乙酸乙酯的目的是什么？是否可用氢氧化钠溶液代替？答：主要杂质有：乙醇、乙酸。中和反应中的酸。不能，因为氢氧化钠碱性太强不易控制，容易造成乙酸乙酯的碱性水解。4、用饱和氯化钙溶液洗涤能除去什么？为什么先要用饱和食盐水洗涤？是否可用水洗？答：目的是除去水和未反应的乙醇，用饱和食盐水的目的是洗掉过量的碳酸根离子，反之碳酸钙沉淀出现。用水洗会增大有机物在水中的溶解度，使产物损失。 注意事项：硫酸的用量为醇量的3%时，即可起到催化作用。若稍微增加硫酸用量，由于它的吸水作用而增加酯的产率。但硫酸用量过多时，其氧化作用增强，结果反而对主反应不利。2、用饱和氯化钙溶液洗涤的目的是除去未反应的乙醇。因为氯化钙能与乙醇形成溶于水的络合物。用碳酸钠洗涤之后，必须用饱和氯化钠溶液洗二次，再用饱和氯化钙溶液洗涤。否则，酯层中残留的碳酸钠会和加入的氯化钙反应形成碳酸钙悬浊液，致使分离操作难以进行。3、乙酸乙酯与水、乙醇可形成二元或三元共沸混合物，故乙酸乙酯中的酸和醇皆应除去，否则影响产率。 减压蒸馏： 反应原理：有些有机化合物热稳定性较差，常常在受热温度还未到达其沸点就已发生分解、氧化或聚合。对这类化合物的纯化或分离就不宜采取常压蒸馏的方法而应该在减压条件下进行蒸馏。由于有机化合物的沸腾气化温度与体系的压力有关，压力降低，其沸腾温度也随之下降，从而可使有机化合物在减压下于低于其沸点的温度下蒸出，减压蒸馏又称真空蒸馏。减压蒸馏尤其适合于蒸馏哪些沸点高、热稳定性差的有机化合物。液体化合物的沸点与外界压力有密切的关系。当外界压力降低时，使液体表面分子逸出而沸腾所需要的能量也会降低。换句话说，如果降低外界压力，液体沸点就会随之下降。液体压力、常压下沸点和减压下沸点的关系。 思考题：1、进行减压蒸馏时，为什么须待体系压力稳定后方能开始加热？答：液体表面压强不稳，则液体的沸点也会随着发生波动，不利于控制热源的强度，可能会产生过热状态。2、为什么减压蒸馏时不用沸石，而用可以调节气流量的毛细管？答：在减压蒸馏装置中，从克氏蒸馏头直插蒸馏瓶底的是末端如细针般的毛细管，它起到连续引入气化中心的作用，使蒸馏平稳，效果比沸石好得多。（如果待蒸馏物对空气敏感，则应通过毛细管导入惰性气体，如氮气，来加以防护。） 注意事项：如果蒸馏少量高沸点物质或低熔点物质，则可采用无冷凝装置进行蒸馏，即省略冷凝管；如果蒸馏温度较高，在高温蒸馏时，为了减少散热，可在克氏蒸馏头处用玻璃棉等绝热材料缠绕起来；如果在减压条件下，液体沸点低于40~50℃，可用冷水浴对接受瓶冷却。 丙酮的制备： 反应原理： 思考题：1、应以何为标准计算丙酮产率？答：以重铬酸钾为标准，计算丙酮产率。本实验异丙醇过量，防止过量的重铬酸钾进一步氧化丙酮。2、以异丙醇为原料催化脱氢能否生成丙酮？答：能。 注意事项：滴加稀硫酸时一定要控制速度，不能太快，以防止反应太剧烈，反应混合物喷出。因丙酮沸点低，反应时接受瓶要浸在冷水浴中。 从桂皮中提取肉桂醛： 反应原理：肉桂油的主要成分是肉桂醛。用衍生物法鉴别肉桂醛。方程式： 思考题：1、为了鉴定肉桂醛，还可以选择什么合适的衍生物？写出反应方程式。答：还可以选择制成苯腙衍生物。 2、肉桂醛的红外光谱有几个特征峰？试分别作出解释（何种官能团，何种类型震动）答：Wc=o 1700/cm ; Voc-h 2750/cm ; Vc=c 1600~1450/cm三重峰；Vc-h 3100/cm
有机化学实验考试试题(含答案)
有机化学实验考试试题（含答案） 一、填空（1’×50） 1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。 2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2) 固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。。 3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。 4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。 5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。 7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。 8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。 9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加热，不能用电热套直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。要准确端正，横看成面，竖看成线。 12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了） 二、单选（1’×10） 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（C）。 A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（D）。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。 B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。
大学有机化学实验竞赛训练试题
有机化学实验竞赛训练试题三 一、填空题。 1、常用的分馏柱有（球形分馏柱）、（韦氏（Vigreux）分馏柱）和（填充式分馏柱）。 2、温度计水银球（上限）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。 3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（加大）。当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（缓慢），使温度每分钟上升（1-2℃）。 4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（除去未反应的正丁醇）及副产物（1－丁烯）和（正丁醚）。第一次水洗是为了（除去部分硫酸）及（水溶性杂质）。碱洗（Na2CO3）是为了（中和残余的硫酸）。第二次水洗是为了（除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质）。 二、选择题。 1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。一旦发生这种现象，应（B），方可继续蒸馏。 A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因 B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因 C、加热圆底烧瓶 2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（B）。蒸馏前加入沸石,以防暴沸。 A、上口进，下口出 B、下口进，上口出 C、无所谓从那儿进水 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（ A B C D）有关。 A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（A）。 A、快 B、慢 C、不变 D、不可预测 5、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（A）。 A、1%-3% B、5%-10% C、10%-20% D、30-40% 6、在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是 （B）。 A、杂质 B、乙酰苯胺 C、苯胺 D、正丁醚 7、熔点测定时，试料研得不细或装得不实，将导致（A）。 A、熔距加大，测得的熔点数值偏高 B、熔距不变，测得的熔点数值偏低 C、熔距加大，测得的熔点数值不变 D、熔距不变，测得的熔点数值偏高 三、判断题。
大学有机化学试题及答案
简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质， 不正确的是 （ ） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是 （ ） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有 酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构 中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子 （用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s
有机化学实验思考题答案
1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？ 2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？ 3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 1、答：蒸馏过程主要应用如下： （1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。 （2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。 （3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 （4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。 3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚。
（2）熔点管不洁净。 （3）样品未完全干燥或含有杂质。 （4）样品研得不细或装得不紧密。 （5）加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？ 3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下： （1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。 （2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。 （5）加热太快，将导致熔点偏高。 2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。 3、答：这说明两个样品是同一化合物。 1、重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？
915443-大学-有机化学-《有机化学实验》试卷四
《有机化学实验》 试卷四 满分：100分考试时间：60分钟 一、填空题（每空2分，共26分） 1、冷凝管通水是由（）而（），反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的（）不好。其二，冷凝管的内管可能（）。 2、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（）反应。常用的酸催化剂有（）等 3、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（），也不应少于（）。 4、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm；装试样的高度约为（），要装得（）和（）。 5、在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收（）和（），氯化钙塔用来吸收（）。 二、选择题（每题3分，共15分） 1、在苯甲酸的碱性溶液中，含有( )杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。 A、MgSO4; B、CH3COONa; C、C6H5CHO; D、NaCl 2、用( )方法处理压钠机内残留的少量金属钠。 A、水擦洗； B、乙醇擦洗； C、石油醚擦洗。 3、正溴丁烷的制备中，第一次水洗的目的是（） A、除去硫酸 B、除去氢氧化钠 C、增加溶解度 D、进行萃取 4、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？ A、熔点管 B、分液漏斗
C、分水器 D、脂肪提取器 5、在合成（）中采用刺形分馏柱 A、乙酸乙酯 B、正丁醚 C、咖啡因 D、乙酰苯胺 三、判断题（每题3分，共15分） 1、在低于被测物质熔点10-20℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。（） 2、样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。（） 3、用MgSO4干燥粗乙酸乙酯，干燥剂的用量根据实际样品的量来决定。（） 4、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（） 5、精制乙酸乙酯的最后一步蒸馏中，所用仪器均需干燥。（） 四、问答题（每题15分，共30分） 1、Claisen酯缩合反应的催化剂是什么？在乙酰乙酸乙酯制备实验中，为什么可 以用金属钠代替？ 2、有机实验中，玻璃仪器为什么不能直接用火焰加热？有哪些间接加热方式？ 应用范围如何？
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学实验精彩试题
实用 有机化学实验现场考试试题（A卷）一、基本操作（7-8分） 萃取：用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚，苯酚水溶液10mL，萃取2次（第一次取乙酸乙酯5mL，第二次取3mL），用2tCl 检3验萃取效果，有机层倒入回收瓶中。实验结束后，清洗仪器，清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。 蒸馏：取20mL乙醇，选择合适的仪器，加热蒸馏2分钟，经主考老师同意后，拆卸仪器，结束实验,清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。 熔点的测定：用毛细管法测定尿素的熔点（加热3min，经主考老师同意后，结束实验，清洗仪器，清理实验台面，废弃物入垃圾桶）。征得主考老师同意后离开实验室。 乙酸正丁酯的制备（回流）：选择合适的仪器，取10ml冰醋酸，加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。加热2min，经主考老师同意后，结束实验，清理实验台面。征得主考老师同意后离开实验室。
重结晶：取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。实验完毕，产品倒入回收瓶，清洗仪器，清理实验台面。征得主考老师同意后离开实验室。乙酰苯胺在水中的溶解度：100℃ 5.63g；80℃3.5g；25℃0.56g；6℃0.53g 二、问答题（口答部分2-3分，从以下问题中任选2-3题，让学生口答） 1、熔点测定的意义？ 文档． 实用 2、电泳实验中，如何判断氨基酸的移动方向？ 3、影响熔点测定结果的因素有哪些？各因素对熔点测定结果有什么影响？ 4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么？ 5、加热过快对测定熔点有何影响？为什么？ 6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管？ 7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少？ 8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么？什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏？ 9、重结晶主要有哪几步？各步的作用是什么？ 10、任举出两种分离提纯操作？ 11、蒸馏时加沸石的作用是什么？ 12、蒸馏时，温度计的位置如何？
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
有机化学实验考试题
有机化学实验考试试题 一、填空（1’×50） 1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个，以防止的侵入。 2.减压过滤的优点有：(1) ；(2) ；（3）。 3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能，不应见到有。 4.减压蒸馏装置通常由、、、、 、、、、和 等组成。 5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起到搅拌作用，防止液体。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将部位仔细涂油；操作时必须先后才能进行蒸馏，不允许边边；在蒸馏结束以后应该先停止，再使，然后才能。 7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收，氯化钙塔用来吸收。 8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。 9.减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用加热，沸点在80-200℃时用加热，不能用直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是，。要准确端正，横看成面，竖看成线。 12.写四种破乳化的方法，，和。
二、单选（1’×10） 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（）将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（）。 A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（）。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。 B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。 C使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。 D使用后，应洗净凉干，将各自磨口用相应磨口塞子塞好，部件不可拆开放置。 4.减压蒸馏中毛细管起到很好的作用，以下说发不对的是（） A 保持外部和内部大气连通，防止爆炸。 B成为液体沸腾时的气化中心。 C使液体平稳沸腾，防止暴沸。 D起一定的搅拌作用。 5.化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于（） A沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。 B沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。 C回流反应即有机化合物的合成装置中。 D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。 6.在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果，下面说法错误的是（） A如果温度计水银球位于支管口之下，但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。 B如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管
有机化学实验考试模拟题
试卷一 《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟 一、填空题。（每空1分，共20分） 1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。 2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。 3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。 4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。 5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。 6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。 7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。 8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。 二、选择题。（每空2分，共20分） 1、常用的分馏柱有（）。 A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱 2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。 A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物 B、从挥发性杂质中分离有机物 C、从液体多的反应混合物中分离固体产物
3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。 A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（）。 A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾 5．1）卤代烃中含有少量水（）。 2）醇中含有少量水（）。 3)甲苯和四氯化碳混合物（）。 4)含3%杂质肉桂酸固体（）。 A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠 E、无水氯化钙干燥 F、无水硫酸镁干燥 G、P2O5 H、NaSO4干燥 6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。 A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂 7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？ A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器 三、判断题。（每题1分，共10分） 1、液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。（） 2、在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶。（） 3、薄层色谱可用于化合物纯度的鉴定，有机反应的监控，不能用于化合物的分离。（） 4、化合物的比移值是化合物特有的常数。（） 5、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。（） 6、在进行正丁醚的合成中，加入浓硫酸后要充分搅拌。（） 7、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（） 8、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。（） 9、微量法测定沸点时，当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。（） 10、硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。（）
大学有机化学试卷试题及标准答案.doc
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺
7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2
CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面） （下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+
基础有机化学实验竞赛试题(含答案)
化学系基础有机化学实验竞赛试题 1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A) A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离； 2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中； 5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C) A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶； 6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B ) A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低； 7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B ) A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物； 8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B ) A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度； 9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A．能；B．不能；C．不一定； 10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD ) A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2； 11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚； 12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C ) A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠； 13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B ) A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应 14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A ) A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇 15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B ) A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点 1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。 2．顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大)，因为前者( 极性大)。 3．固体化合物中可熔性杂质的存在，将导致化合物的熔点(降低)，熔程( 增长)。 4．在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用( 分馏)，的方法来进行分离，并利用( 沸点-组成曲线or相图)来测定各馏分的组成。 5．在加热蒸馏中忘记加沸石，应先将体系( 冷却)，再加入沸石；中途因故停止蒸馏后，重新加热蒸馏时要( 补加)沸石。 6．减压蒸馏装置包括蒸馏、( 减压)、( 检测) 和保护四个部分，为防止损坏抽气泵，保护部分常使用氯化钙、氢氧化钠、石蜡等干燥塔，它们的功能分别是：( 吸收水分)、( 吸收酸性气体)、和( 吸收烃类溶剂)。
有机化学实验试题10套含答案
一、填空题。（每空1分，共20分） 1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。 2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。 3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。 4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。 5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。 6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。 7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。 8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。二、选择题。（每空2分，共20分） 1、常用的分馏柱有（）。A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱 2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（） A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（）。2）醇中含有少量水（）。3)甲苯和四氯化碳混合物（）。 4)含3%杂质肉桂酸固体（）。A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠 E、无水氯化钙干燥 F、无水硫酸镁干燥 G、P2O5 H、NaSO4干燥 6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂 7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器 三、判断题。（每题1分，共10分） 1、液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。（） 2、在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶。（） 3、薄层色谱可用于化合物纯度的鉴定，有机反应的监控，不能用于化合物的分离。（） 4、化合物的比移值是化合物特有的常数。（） 5、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。（） 6、在进行正丁醚的合成中，加入浓硫酸后要充分搅拌。（） 7、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（） 8、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。（） 9、微量法测定沸点时，当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。（） 10、硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。（） 四、实验装置图。（每题10分，共20分）1、请指出以下装置中的错误之处？并画出正确的装置。 2、画出柱层析装置示意图，并简述实验的基本操作过程和注意事项。五、简答题。（每题6分，共30分） 1、简述减压蒸馏操作的理论依据。当减压蒸馏结束时，应如何停止减压蒸馏？为什么？（） 2、什么叫共沸物？为什么不能用分馏法分离共沸混合物？ 3、在乙酰苯胺的制备过程中，为什么是冰醋酸过量而不是
有机化学实验精彩试题
有机化学实验现场考试试题（A卷）一、基本操作（7-8分） 萃取：用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚，苯酚水溶液10mL，萃取2次（第一次取乙酸乙酯5mL，第二次取3mL），用2%FeCl3检验萃取效果，有机层倒入回收瓶中。实验结束后，清洗仪器，清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。 蒸馏：取20mL乙醇，选择合适的仪器，加热蒸馏2分钟，经主考老师同意后，拆卸仪器，结束实验,清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。 熔点的测定：用毛细管法测定尿素的熔点（加热3min，经主考老师同意后，结束实验，清洗仪器，清理实验台面，废弃物入垃圾桶）。征得主考老师同意后离开实验室。 乙酸正丁酯的制备（回流）：选择合适的仪器，取10ml冰醋酸，加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。加热2min，经主考老师同意后，结束实验，清理实验台面。征得主考老师同意后离开实验室。 重结晶：取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。实验完毕，产品倒入回收瓶，清洗仪器，清理实验台面。征得主考老师同意后离开实验室。 乙酰苯胺在水中的溶解度：100℃ 5.63g；80℃3.5g；25℃0.56g；6℃0.53g 二、问答题（口答部分2-3分，从以下问题中任选2-3题，让学生口答） 1、熔点测定的意义？
2、电泳实验中，如何判断氨基酸的移动方向？ 3、影响熔点测定结果的因素有哪些？各因素对熔点测定结果有什么影响？ 4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么？ 5、加热过快对测定熔点有何影响？为什么？ 6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管？ 7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少？ 8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么？什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏？ 9、重结晶主要有哪几步？各步的作用是什么？ 10、任举出两种分离提纯操作？ 11、蒸馏时加沸石的作用是什么？ 12、蒸馏时，温度计的位置如何？ 13、萃取的意义是什么？萃取与洗涤有何异同？所做实验中哪些是萃取，哪些是洗涤？ 14、蒸馏过程中若发现没加沸石，怎么办？ 15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响？ 16、萃取时，上层液体为什么要从上面倒出来？ 17、层析时，斑点为什么不能浸入展开剂内？ 18、展开时，层析缸为什么要密封？ 19、重结晶时，加活性炭过多对实验会有什么影响？ 20、重结晶的溶剂应具备什么条件？ 21、乙酰苯胺的制备中，制得的产物怎样检验其纯度？ 22、扇形滤纸的作用是什么？