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福尔马林-氯化钠固定液(10%)

简介：

固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。

Leagene 福尔马林-氯化钠固定液(10%)主要由甲醛、氯化钠、去离子水组成，该固定液适用于大多数免疫组化染色的组织固定。

组成：

操作步骤(仅供参考)：

1、一般标本固定时间控制，大标本应适当延长固定时间。

注意事项：

1、该固定液有一定刺激性和腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作，避免吸入。

2、组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm ，一般不超过6mm 。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。

3、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。

4、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。

5、取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。

有效期： 12个月有效。

福尔马林液体

安徽雷根生物技术有限公司 https://www.wendangku.net/doc/88329296.html, 组织固定液说明书【产品名称】组织固定液【包装规格】货号：DF0111 包装规格分别为：500ml、5000ml。【预期用途】用于新鲜组织标本的固定。【检验原理】固定的目的在于保护细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。本组织固定液主要由甲醛、磷酸盐组成，该固定液适合于绝大多数组织的固定，属于中性福尔马林固定液，pH接近于中性。【主要组成成分】试剂组成主要成分组织固定液甲醛、磷酸盐【储存条件及有效期】 5℃～35℃保存，原包装未开封固定液的有效期为24个月，在有效期内的已开封固定液建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。【样本要求】组织尽量新鲜。【检验方法】 l、一般标本固定时间控制在1～4小时/mm，大标本应适当延长固定时间； 2、固定好的组织，可在10%福尔马林固定液或70%乙醇中长期保存。【检验方法的局限性】仅限于病理组织内容物固定。【注意事项】 l、避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间也不同。 2、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。 3、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 4、本产品仅用于体外诊断，应由专业人士使用及进行结果的判读。 5、使用前应详细阅读说明书，并做好个人卫生防护，在有效期内使用，生产日期、生产批号和失效日期见包装。 6、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。【基本信息】备案人/生产企业名称：安徽雷根生物技术有限公司住所：淮北凤凰山经济开发区凤冠路三期标准化厂房三号厂房

432种静脉注射剂配伍指南药品编码模板

1 氯化钠、 2 氯化钾、 3 氯化钙、 4 复方氯化钠、 5 葡萄糖5%、 6 葡萄糖10%、 7 葡萄糖氯化钠、 8 葡萄糖氯化钠钾、 9 葡萄糖盐乳酸钠（3:2:1）、 10 果糖5%、 11 果糖10%、 12 果糖氯化钠、 13 复方电解质葡萄糖MG3、 14 葡萄糖酸钙、 15 门冬氨酸钾镁、 16 乳酸钠、 17 乳酸钠林格液、 18 复方乳酸钠山梨醇、 19 碳酸氢钠、 20 氨丁三醇、 21 复方醋酸钠、 22 木糖醇、 23 复方氨基酸（18AA）、 24 能量合剂（5倍稀释液）、 25 维生素B6、 26 维生素C、 27 青霉素钠、 28 苯唑西林钠、 29 氨苄西林钠、 30 氯唑西林钠、 31 氨苄西林钠氯唑西林钠、 32 哌拉西林钠、 33 磺苄西林钠、 34 羧苄西林钠、 35 美洛西林钠、 36 阿莫西林钠、 37 阿莫西林钠氟氯西林钠、 38 头孢噻吩、 39 头孢唑林钠、 40 头孢拉定、 41 头孢哌酮钠、 42 头孢曲松钠、 43 头孢噻肟钠、 44 头孢呋辛钠、

45 头孢美唑钠、 46 头孢他啶、 47 盐酸头孢吡肟、 48 氨苄西林舒巴坦钠、 49 哌拉西林钠三唑巴坦那、 50 阿莫西林钠克拉维酸钾、 51 头孢哌酮舒巴坦钠、 52 硫酸庆大霉素、 53 硫酸卡那霉素、 54 硫酸阿米卡星、 55 硫酸妥布霉素、 56 盐酸四环素、 57 乳糖酸红霉素、 58 氯霉素、 59 琥珀氯霉素、 60 盐酸万古霉素、 61 盐酸去甲万古霉素、 62 盐酸林克霉素、 63 盐酸克林霉素、 64 硫酸多粘菌素B、 65 磷霉素钠、 66 磺胺嘧啶钠、 67 复方磺胺甲恶唑、 68 乳酸环丙沙星、 69 氧氟沙星、 70 左氧氟沙星、 71 甲磺酸培氟沙星、 72 盐酸洛美沙星、 73 甲硝唑、 74 甲硝唑葡萄糖、 75 替硝唑葡萄糖、 76 硝酸咪康唑、 77 氟康唑、 78 两性霉素B、 79 阿昔洛韦、 80 利巴韦林、 81 异烟肼、 82 对氨水杨酸钠、 83 二盐酸奎宁、 84 磷酸氯喹、 85 西咪替丁、 86 盐酸雷尼替丁、 87 法莫替丁、 88 奥美拉唑、

奥硝唑氯化钠注射液说明书

奥硝唑氯化钠注射液说明书请仔细阅读说明是并在医师指导下使用【药品名称】奥硝唑氯化钠注射液【英文或拉丁名】 Ornidazole and Sodium Chloride Injection 【汉语拼音】 Aoxiaozuo Luhuana Zhusheye 【主要成分】本品主要成分为奥硝唑，其化学名为1-（3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑【化学名】 1-（3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑【结构式及分子式、分子量】分子式:C7H10ClN3O3 分子量:219.6 【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡，达到抗菌抗原生质的目的。研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明，其LD50值，1420mg/kg（灌胃），1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性，无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在用药期间对精子活动性有抑制作用，停

药后则自然恢复。【药代动力学】 1、国内目前尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药动力学研究资料。 2、文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下： 1）椐《马丁代尔药典》第31版（1996年版）报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g 单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到 9ug/ml，48小时降到2.5ug/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5ug/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。 2）国外文献报道，健康志愿者30min静脉滴注1g奥硝唑，其半衰期t1/2为14.1±0.5h，MRT为19.4±0.6h，血浆消除率为50.6±2.1ml/min，Vss值为0.86±0.02L/kg。在体内代谢有两个主要代谢物，M1（1-（3-氯-2-丙基）-2-羟甲基-5-硝基咪唑），M4（1-（3-羟基-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑），代谢产物M1、M4的浓度低于原形药物，代谢物M1、M4的活性也远低于奥硝唑，其Cmax分别为85±6，120±6ng/ml，t1/2分别为14.4±1.0、15.5±1.2h。由于药物的清除在肝脏中进行，肝病患者的清除率会降低26-48%，半衰期及MRT值会增加19-38%，故肝病患者给药间隔应延长，以避免药物蓄积。 1~42周的幼儿术前20min滴注奥硝唑20mg/kg药代动力学特点与成人一致。【适应症】 1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： 1）腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等； 2）盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿，盆腔软组织感染，嗜血杆菌阴道炎等；

常用固定液的配制

常用固定液的配制 1. 福尔马林-醋酸-酒精固定液(FAA) 50%或70%酒精90ml + 冰醋酸5ml + 福尔马林(37%~40%甲醛)5ml 可用作固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类,也不适宜作细胞学研究。幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，可防止材料收缩。若材料坚硬，可略减冰醋酸，略增福尔马林。若材料易收缩，可稍增加冰醋酸。久置时另加入5ml甘油以防蒸发和材料变硬。此液又可作保存液。固定时间最多10h。如果用在植物胚胎的材料上，改用下面的配方，效果较好：50%酒精89ml + 冰醋酸6ml + 福尔马林5ml 2. 福尔马林-丙酸-酒精固定液（FPA）福尔马林5ml + 丙酸5ml + 70%酒精90ml 固定一般的植物组织，通常固定8~24h，可长久保存。 3. 酒精-醋酸-氯仿固定液（卡诺固定液，Carnoy fixative）配方Ⅰ：纯酒精3份+ 乙酸1份配方Ⅱ：纯酒精6份+乙酸1份+ 氯仿3份配方Ⅲ：甲醇6份+乙酸1份+ 氯仿3份适用于植物组织和细胞学材料，为研究细胞分裂和染色体的优良固定液。固定时间不宜过久。 4. 酒精-福尔马林固定液福尔马林2~6（6~10）ml + 70%酒精100ml 固定植物一般组织，尤其适用于萌发的花粉管的固定。通常固定24h，亦可长久保存。 5. 酒精-福尔马林-甘油固定液 95%酒精150ml + 5%福尔马林100ml + 甘油50ml 此液也可长期储存材料。 6. 铬酸-醋酸固定液根据固定对象的不同，可分为强、中、弱3种配方：（1）弱液配方：10%铬酸2.5ml + 10%醋酸5ml + 蒸馏水92.5ml （2）中液配方：10%铬酸7ml + 10%醋酸10ml + 蒸馏水83ml （3）强液配方：10%铬酸10ml + 10%醋酸30ml + 蒸馏水60ml 弱液配方用在固定较柔软的材料，如藻类、苔藓和蕨类的原叶体等。固定时间较短，一般为。1h，但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟至12~24h数小时，最长可固定中液配方用于固定根尖、茎尖、未成熟子房和胚珠等。为了易于渗透，可在此液中加入2%的麦芽糖或尿素。固定时间12~24h。强液配方用于固定木质根、茎、成熟子房等。为了易于渗透，可在此液中加入2%的麦芽糖或尿素。固定时间12~24h或更长。 7. 铬酸-醋酸-福尔马林混合液这3种药品混合在一起所配成的各种固定液，通常称纳瓦申固定液（Nawashin fixative），简称Craf。配方见下表：纳瓦申固定(ml) 桑弗利斯纳瓦常备(ml)原(ml) Ⅰ40 40

脾胃病科单病种.

济宁市中医院脾胃科按病种付费消化性溃疡治疗临床路径路径说明：本路径适合于西医诊断为消化性溃疡A1 期、A2 期的患者。一、胃疡病（消化性溃疡）中医临床路径标准住院流程（一）适用对象中医诊断：第一诊断为胃疡。西医诊断：第一诊断为消化性溃疡（胃、十二指。肠溃疡）（ICD-10 编码为：K25.901、K26.901、K27.901）（二）诊断依据 1．疾病诊断（1）中医诊断标准：参照中华中医药学会脾胃病分会消化性溃疡中医诊疗共识意见（2009 年）。（2）西医诊断标准：参照消化性溃疡病诊断与治疗规范建议（2008 年，黄山）。 2．疾病分期（1）A1 期：胃镜下见溃疡呈圆形或椭圆形，中心覆盖厚白苔，可伴有渗出或血痂，周围潮红，充血水肿明显。（2）A2 期：胃镜下见溃疡覆盖黄色或白色苔，无出血，周围充血水肿减轻。（3）H1 期：胃镜下见溃疡处于愈合中期,周围充血、水肿消失，溃疡苔变薄、消退，伴有新生毛细血管。（4）H2 期：胃镜下见溃疡继续变浅、变小，周围黏黏膜皱襞向溃疡集中。（5）S1 期：胃镜下见溃疡白苔消失，呈现红色新生黏黏膜，称红色瘢痕期。（6）S2 期：胃镜下见溃疡的新生黏黏膜由红色转为白色，有时不易与周围黏膜区别，称白色瘢痕期。 3．证候诊断参照“国家中医药管理局‘十一五’重点专科协作组胃疡（消化性溃疡）诊疗方案”。胃疡（消化性溃疡）临床常见证候：（1）肝胃不和证：胃脘胀痛，窜及两胁；善叹息，遇情志不遂胃痛加重；暖气频繁；口苦；性急易怒；嘈杂泛酸；舌质淡红，苔薄自或薄黄；脉弦。（2）脾胃气虚证：胃脘隐痛；腹胀纳少，食后尤甚；大便溏薄；肢体倦怠；少气懒言；面色萎黄；消瘦；色淡苔白；脉缓弱。（3）脾胃虚寒证：胃脘隐痛，喜暖喜按；空腹痛重，得食痛减；纳呆食少；畏寒肢冷；头晕或肢

乙醇福尔马林固定液

北京雷根生物技术有限公司 https://www.wendangku.net/doc/88329296.html, 乙醇福尔马林固定液简介：固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。 Leagene 乙醇福尔马林固定液主要由乙醇、福尔马林组成，该固定液属于脱水-交联固定剂，在辨认特定抗体的免疫组化反应中能产生极好的结果，也有利于含有多量脂肪的大样本固定。组成：操作步骤(仅供参考)： 1、按实验具体要求操作。一般标本固定时间控制，大标本应适当延长固定时间。注意事项： 1、 Leagene 乙醇-福尔马林-醋酸固定液有一定刺激性和腐蚀性，请在通风环境下小心操作。 2、组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm ，一般不超过6mm 。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 3、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。 4、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 5、取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。 6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期： 12个月有效。编号名称 DF0171 Storage 乙醇福尔马林固定液 500ml RT 避光使用说明书 1份

西咪替丁与兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效对比分析

西咪替丁与兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效对比分析 [摘要] 目的：比较西咪替丁和兰索拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：选取2008年3月至2011年3月我院收治的消化性溃疡患者58例，作为研究对象。随机分为兰索拉唑治疗组和西咪替丁治疗组。两组患者均采用常规止血药、输液、输血、抗菌治疗，兰索拉唑治疗组患者在此基础上予以兰索拉唑注射液静滴治疗，西咪替丁治疗组患者在此基础上予以西咪替丁注射液静滴治疗，比较两组患者治疗前及治疗1d、2d、3d后的胃内pH值、出血情况，比较两组患者治疗3d后的总疗效，综合以上指标判断西咪替丁与兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效。结果：两组患者治疗1、2、3d后，出血情况及胃内pH值均有改善，但兰索拉唑组前3d的止血率明显高于西咪替丁组，平均止血时间明显低于西咪替丁组，pH值上升至4.0以上的患者比率明显高于西咪替丁组，P值均＜0. 05，均具有统计学意义。两组患者治疗3d后的总有效率比较，兰索拉唑组明显高于西咪替丁组，两组比较差异明显，P ＜0.05，具有统计学意义。结论：拉索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效优于西咪替丁。[关键词]消化性溃疡出血；兰索拉唑；西咪替丁；临床疗效消化性溃疡是上消化道出血最为常见的病因，其形成的原因是胃酸一胃蛋白酶的自身消化，当胃液pH升高到4以上时，胃蛋白酶就失去活性[1，2]。迅速有效地抑制胃酸分泌，是控制消化性溃疡出血的关键。我们分别采用第二代质子泵抑制剂兰索拉唑和H2受体拮抗剂西咪替丁对58例消化性溃疡出血患者进行治疗，比较两种药物的疗效，现将结果总结报告如下： 1资料与方法 1.1临床资料选取2008年3月至2011年3月我院收治的消化性溃疡患者58例，作为研究对象，所有患者入院后均通过询问病史、临床症状检查、实验室检查及胃镜检查确诊为消化性溃疡出血。其中男性37例，女性21例，年龄21岁-67岁，平均年龄为46.5岁。其中37例患者为十二指肠球部溃疡，16例为胃溃疡，5例为复合性溃疡。出血量最小为350ml，最大为1300ml，平均出血量为850ml。将所有患者随机分为兰索拉唑治疗组和西咪替丁治疗组，每组29例。使两组患者的性别、年龄、既往消化道出血病史、出血量等方面均无显著性差异，具有可比性。 1.2方法：患者一经确诊，根据患者身体实际情况及病情，及时予以对症治疗，如：常规止血、输液、输血、抗感染等治疗。兰索拉唑治疗组患者予以兰索拉唑静滴治疗，将治疗量的

吡拉西坦产品手册

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组织固定液

组织固定液【产品名称】组织固定液【包装规格】货号：DF0111 装规格分别为：500ml、5000ml。【预期用途】用于新鲜组织标本的固定。【检验原理】固定的目的在于保护细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。本组织固定液主要由甲醛、磷酸盐组成，该固定液适合于绝大多数组织的固定，属于中性福尔马林固定液，pH接近于中性。【主要组成成分】试剂组成主要成分组织固定液甲醛、磷酸盐【储存条件及有效期】 5℃～35℃保存，原包装未开封固定液的有效期为24个月，在有效期内的已开封固定液建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。【样本要求】组织尽量新鲜。【检验方法】 l、一般标本固定时间控制在1～4小时/mm，大标本应适当延长固定时间； 2、固定好的组织，可在10%福尔马林固定液或70%乙醇中长期保存。【检验方法的局限性】仅限于病理组织内容物固定。【注意事项】 l、避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间也不同。 2、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。

3、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。 4、本产品仅用于体外诊断，应由专业人士使用及进行结果的判读。 5、使用前应详细阅读说明书，并做好个人卫生防护，在有效期内使用，生产日期、生产批号和失效日期见包装。 6、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。【基本信息】备案人/生产企业名称：安徽雷根生物技术有限公司住所：淮北凤凰山经济开发区凤冠路三期标准化厂房三号厂房

西咪替丁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹148例疗效分析

西咪替丁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹148例疗效分析发表时间：2011-06-02T10:09:06.733Z 来源：《中外健康文摘》2011年第9期供稿作者：宋华1 张继旭2 [导读] 本组148例用药后，痊愈140例，基本痊愈5例，无效3例。治愈天数最短4天，最长14天，平均7天，治愈率94.6％。宋华1 张继旭2 （1云南省保山市第二人民医院 678000;2云南省保山市第一人民医院眼科 678000）【中图分类号】R373.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2011)9-0229-02 【关键词】西咪替丁联合阿昔洛韦带状疱疹治疗带状疱疹系由水痘－带状疱疹病毒引起的沿周缘神经分布的群集疱疹及神经痛为主要特征的病毒性皮肤病。此病毒一般潜伏在脊髓后根神经元中。当机体抵抗力低下或劳累、感染、患肿瘤时，病毒可再次生长繁殖，并沿神经纤维移至皮肤，使受侵犯的神经和皮肤产生激烈的炎症。皮疹一般有单侧性和按神经节段分布的点，由集簇性的疱疹组成，并伴有疼痛；年龄愈大，神经痛愈重。由于在急性期可引起神经炎和神经节炎，大多伴有较重神经痛，且可拖延甚久。我科于2002年1月至2010年12月采用西咪替丁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹，在缩短疗程，减少复发方面取得较好效果，现分析如下。 1 临床资料 1.1一般资料：本组病例共148例，其中男性58例，女性90例，年龄17－96岁，中位年龄40岁，病程2天至1月，中位病程2周，148例患者均有不同部位疱疹，伴针刺样或烧灼样疼痛，其108例伴有眼部不适、疼痛、畏光、流泪，92例伴有皮肤瘙痒，32例伴有皮肤感觉麻木，40例伴有恶心、呕吐等消化道症状，6例伴有发热。 1.2方法：我科对以上病例采用西咪替丁注射液0.6克或0.8克加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液250ml中，联合阿昔洛韦注射液0.75克加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注，1天1次，7天为一个疗程。其它常规用药不变。 1.3 疗效标准：痊愈－疱疹结痂、脱落，疼痛消失，眼部、皮肤、消化道等症状全部消失；基本治愈－疱疹结痂、脱落，疼痛缓解，眼部、皮肤、消化道等症状全部消失；无效－症状无改善或加重。 2 结果 2.1 本组148例用药后，痊愈140例，基本痊愈5例，无效3例。治愈天数最短4天，最长14天，平均7天，治愈率94.6％。 2.2 我们对所有病例追踪调查，发现其复发率低，追踪半年仅有2例复发，即带状疱疹经过治疗好转数月或数年后，再次出现在相同或不同部位的疱疹，伴疼痛，可有眼部症状，或皮肤症状，或消化道症状等等。 3 讨论带状疱疹是一种由水痘带状疱疹病毒经呼吸道粘膜进入体内，长期潜伏于脊髓神经后根或脑神经节的神经元内，当宿主的细胞免疫功能受到干扰，如感冒或某些传染病，恶性肿瘤，白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，放射治疗，使用某些药物如免疫抑制剂及肾上腺皮质激素、锑剂、砷剂，外伤，器官移植及过度疲劳等，神经节内的病毒即被激发，再活化，沿感觉神经通路到达皮肤，即引起该神经区的带状疱疹，多见于肋间神经或三叉神经第一支分布区。西咪替丁是一种抗组胺H2受体拮抗剂，传统用于治疗消化性溃疡等疾病，很少有报道西咪替丁具有抗病毒及提高机体免疫力功能。我科根据西咪替丁可透过血一脑脊液屏障，且具有抗病毒及提高机体免疫力功能的特点，利用西咪替丁与大脑痛觉相关的内啡呔相互作用，缓解疼痛，并且达到止痒，止痛，提高机体免疫力的效果，从而防止复发等作用。而阿昔洛韦具有抗病毒作用，两种药物联合使用后，患者症状缓解明显，从使用至今未发现任何一例有明显副作用的情况，该两组药物联合治疗中价格低廉，疗效好，患者容易接受，适合基层医院广泛推广。参考文献 [1]方淑贤,刘方海,方建国.临床药物指南.科学出版社.2001,2. [2]汪明性.药理学(第三版).人民卫生出版社.1993,9. [3]王光超.皮肤性病学.人民卫生出版社.1996,9. [4]叶任高,陆再英.内科学（第6版）.人民卫生出版社.2004,2. [5]陈灏珠等.实用内科学.人民卫生出版社.2001,10.

输注吡拉西坦致局部疼痛的原因分析及护理

输注吡拉西坦致局部疼痛的原因分析及护理吡拉西坦是r472氨基丁酸的环化衍生物，为脑代谢改善药，具有激活、保护和修复大脑神经细胞的作用，故临床常用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病所致的记忆力减退及轻中度脑功能障碍的治疗。根据临床观察其不良反应除了说明书上介绍的易兴奋、头晕、头痛和睡眠障碍外，静脉输注时患者局部疼痛，有的甚至难以忍受。找出对该药所至的局部疼痛原因并提出护理措施，可减轻患者痛苦。标签：吡拉西坦；睡眠障碍；护理措施吡拉西坦是r-氨基丁酸的环形衍生物，是脑代谢改善药，具有激活、保护、和修复大脑神经细胞的作用[1]，有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用，对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。故吡拉西坦是临床常用药，用于急慢性脑血管病，各种中毒脑病所致的记忆力减退及轻中度脑功能障碍的治疗。临床使用中发现不良反应除了说明书上的恶心、头晕、头痛、失眠、兴奋以外，更让患者难以忍受的是输注时局部的疼痛，滴注时常引起输液肢体局部轻至中度的疼痛，个别病例可有剧烈的疼痛[2]。还能导致局部静脉炎的发生，往往患者不能坚持，给临床用药带来困难，有的患者甚至要求停药，为了保证用药顺利进行，减少患者痛苦，现对该药致痛的原因进行分析并提出护理措施。 1 临床资料 2015年3月～8月我科有87例患者使用了吡拉西坦氯化钠注射液（江苏晨牌药业集团股份有限公司生产，批号1503102 规格100ml 20g），男39例，女48例，年龄42～81岁，其中脑出血21例，脑梗死49例，脑萎缩15例，其他2例，患者均选择肘关节以下的外周静脉血管进行穿刺，均有不同程度的疼痛，疼痛伴随整个输注过程，更换其他补液或者拔针后疼痛逐渐消失。 2 原因分析 2.1选择血管不当如果选择外周细小的血管输注，管径越细，输入的药液扩散的越慢造成药液局部浓度越高，对血管的刺激越明显，患者的疼痛感越强。 2.2药物浓度及滴速吡拉西坦100ml（20g），用于改善脑代谢时会使用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml，在用于降颅内压时要求20g 不稀释在5～10min内滴完，两种用法在速度和浓度上均不同，通过临床观察，100ml较250ml疼痛感强，药物浓度越高，輸注速度越快，可能对注射部位神经刺激越强，患者的疼痛感越强 2.3针头位置固定不当在静脉输液过程中，针头移位或者脱出都会使药液外渗，渗出药液长时间刺激局部，会引起局部疼痛，如果局部血管弹性差，或者血管在短时间内多次输液，虽然穿刺成功也是容易导致药液外渗[3]，引起局部疼

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜效果观察

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜效果观察目的：探讨小儿过敏性紫癜采用西咪替丁联合复方甘草酸苷方案治疗的临床效果。方法：选取笔者所在医院在2013年5月-2016年6月收治98例小儿过敏性紫癜患者，按照盲选法将患者随机分成观察组和对照组，每组49例，均进行常规治疗，在此基础上对照组给予西咪替丁治疗，观察组给予西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，观察和对比两组患者治疗的临床效果。结果：在治疗有效率、主要症状消退时间及住院时间方面，观察组都明显优于对照组（P＜0.05）；治疗后两组患者的血清炎性因子都明显改善，且观察组改善的情况明显优于对照组（P ＜0.05）；观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用联合治疗方案对患者进行治疗可以取得良好的治疗效果，值得临床推广和应用。标签：小儿过敏性紫癜；西咪替丁；复方甘草酸苷过敏性紫癜是儿科常见的一种疾病，此疾病的发生主要是因为患者受外界过敏源的诱导产生抗原抗体复合物，进而导致小血管发生炎症反应，主要的临床症状就是紫癜、腹痛、关节疼痛等，需要及时采取有效的方式进行治疗，否则将导致患者病情加重，出现休克、肾功能衰竭等严重的不良症状，对患者生命健康安全构成严重的威胁[1-3]。笔者所在医院对收治的过敏性紫癜患者采用西咪替丁联合复方甘草酸苷方案进行治疗，取得了良好的治疗效果，现在将详细的情况报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料资料来源于笔者所在医院在2013年5月-2016年6月收治98例小儿过敏性紫癜患者，按照盲选法将患者随机分成观察组和对照组，每组49例。对照组患者中，男26例，女23例，年龄3～11岁，平均（6.5±2.4）岁；观察组患者中，男25例，女24例，年龄最小2岁，最大11岁，平均（6.3±2.1）岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），有可比性。 1.2 纳入标准及排除标准（1）纳入标准：符合过敏性紫癜诊断标准的患者；同意参与本次研究的患者。（2）排除标准：血常规检查存在异常的患者；患有严重脏器疾病以及自身免疫系统疾病的患者；对本次研究药物存在禁忌证的患者。 1.3 治疗方法所有患者入院之后都进行常规的对症治疗，主要包括抗生素、维生素、葡萄糖酸钙等药物治疗，对于病情比较严重的患者需要适当给予肾上腺皮质激素治

小儿肺炎布地奈德混悬液加特布他林雾化吸入80例分析

小儿肺炎布地奈德混悬液加特布他林雾化吸入80例分析摘要：目的：对布地奈德混悬液与特布他林雾化吸入合用治疗小儿肺炎的临床效果进行分析。方法：选取收治的160例小儿肺炎患者，将其随机分为对照组与治疗组，每组各80例，治疗组患者应用布地奈德混悬液与特布他林合用的治疗方法，对照组则应用相对传统的治疗方法，将两组患者的治疗结果进行对比性分析。结果：经过治疗以后，治疗组的有效率为97.50%，明显高于对照组的78.75%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林合用治疗小儿肺炎可有较为满意的临床效果，值得临床推广。关键词：小儿肺炎；布地奈德；特布他林；雾化吸入小儿肺炎的呼吸道中分泌物显著增多，容易形成诸多的黏液栓，然而婴幼儿的纤毛清洁能力相对较差，其咳嗽的力量亦较弱，从而导致了呼吸道存在阻塞的情况[1]。对布地奈德混悬液加特布他林合用于雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果进行对比性分析以及总结，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：选取我院2010年1月～2010年10月期间收治的160例小儿肺炎患者进行治疗以及对比性分析，其中男89例，女71例，年龄6～24个月。入院时均有不同程度的喘憋、咳嗽、发热，肺部有不同程度的细湿啰音、啰音，胸部X线有不同程度的点片状或片

状阴影、肺不张、肺气肿，排除合并心力衰竭、呼吸衰竭病例。应用随机的方法，将所选患者分为治疗组和对照组，其中，治疗组80例患者，对照组80例患者，两组患者在性别、年龄、病程、病情程度方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法：对照组的80例患儿均给予利巴韦林、头孢曲松或阿奇霉素进行静脉滴注，使用剂量为常规剂量，利巴韦林10 mg/（kg·次），1次/d，头孢曲松钠20 mg/（kg·次），2次/d，5～7 d 为1个疗程。阿奇霉素10 mg/（kg·次），1次/d，连用3 d，停药4 d 为1个疗程。治疗组80例患者另外加用布地奈德混悬液 2.5 mg联合特布他林1 mg加生理盐水1～2 ml，进行雾化吸入15 min。每天上、下午各吸入药物1次，病情严重的患儿可每天吸入3次。应用一次性的口嘴或雾化面罩进行氧气吸入。进行雾化吸入的时候患儿应采取侧卧位或坐位。温度为常温，治疗组的80例患儿均采用了雾化液进行吸入，由于患儿的年龄较小，其咳嗽相对无力，同时其病情较重，气管内的痰液不易被排出，治疗组的患儿在每次雾化以后给予拍背的护理，其目的是使粘附在患儿气管以及支气管上的黏液性物质在稀释以后通过外力的作用，更易脱落以及排出[2]。 1.3 疗效判定标准：痊愈：患者临床症状完全改善或者改善显著，经X线检查肺部阴影明显改善或者治愈；好转：患儿热退且咳嗽的症状减轻，X线检查提示肺部的阴影已经基本吸收；无效：上述症状以及体征均未出现好转，X线检查提示其肺部的阴影并无明显改善。

替硝唑氯化钠注射液

替硝唑氯化钠注射液【药品名称】通用名称：替硝唑氯化钠注射液英文名称：Tinidazole and Sodium Chloride Injection 【成份】本品主要成份为：替硝唑。其化学名称：为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。分子式：C8H13N3O4S 分子量：247.28 【适应症】 1、用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染。 2、用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。【用法用量】静脉滴注。 1. 厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，一般疗程5～6日，或根据病情决定。 2. 预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，1次或分2次滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。【注意事项】

1 本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。 2 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。 3 如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 4 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 5 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 6 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。 7 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 8 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。【药物相互作用】 1 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。 3 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2b），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4 本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。【药理作用】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；

吡拉西坦氯化钠注射液说明书

吡拉西坦氯化钠注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：吡拉西坦氯化钠注射液英文名：Piracetam and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Bilaxitan Lǜhuana Zhusheye 【成份】本品主要成份为吡拉西坦。其化学名称为：1-乙酰胺基-2-酮-吡咯烷分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 辅料：氯化钠，注射用水。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。【规格】(1) 50ml：吡拉西坦10g与氯化钠0.45g； (2) 100ml：吡拉西坦20g与氯化钠0.9g。【用法用量】用于降颅内压：静脉滴注，一次16～20g，5～10分钟内滴完，每6～8小时滴注一次，连续用药3～5天或遵医嘱。【不良反应】可有口干，食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高。【禁忌】1．孕妇及哺乳期妇女禁用。 2．早产儿，新生儿禁用。 3．锥体外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用。 4．对本品成份过敏者禁用。【注意事项】肝肾功能不全者慎用，并应适当减少剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】早产儿，新生儿禁用，儿童用量减半或遵医嘱。【老年用药】根据肝肾功能减量使用或遵医嘱。【药物相互作用】本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意血凝血时间，防止出血危险。并调整抗凝治疗药物剂量和用法。【药物过量】尚未收集到吡拉西坦过量的临床报道。【药理毒理】 1．药理本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 2．药理动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。吡拉西坦在体内基本不发生降解或

特布他林说明书

硫酸特布他林一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。【药理毒理】该品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服后30min起效，2～4h达最大效应，可持续5～8h，皮下注射可维持～4h，气雾吸入经5～15min起效，～1h达最大效应，持续4h左右。口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。2-4小时作用达高峰，持续4-7 小时。Vd为±kg。【适应症】用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。连续静滴该品可激动子宫平滑肌β2受体，抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩，预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。【用法和用量】皮下注射，0．25mg/次，如15～30分钟无明显临床改善，可重复注射一次，但4小时中总量不能超过0．5mg。【不良反应】少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。【禁忌】对该品过敏者禁用。妊娠B类。高血压、冠心病、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。【注意事项】1.少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达20%-33%。 ⒉甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。 ⒊大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。 ⒋长期应用可形成耐药，疗效降低。【孕妇及哺乳期妇女用药】因该品可舒张子宫平滑肌，可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。【药物相互作用】1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。3.非选择性β阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。【有效期】暂定12个月硫酸特布他林雾化液【功效主治】?支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。【化学成分】该品含硫酸特布他林。【药理作用】特布他林可选择性兴奋β2肾上腺素能受体，舒张支气管平滑肌。【药物相互作用】

西咪替丁

西咪替丁 Ximitiding Cimetidine C10H16N6S 252.34 本品为1甲基-2-氰基-3-〔2-〔〔（5-甲基咪唑-4-基）甲基〕硫代〕乙基〕胍。按干燥品计算，含C10H36N6S不得少于99.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭无味苦。本品在甲醇中易溶，在乙中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶；在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并称定量稀释制成每1ml 中约含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在218nm的波长测定吸光度，吸收系数（E1 1% cm ）为751～797。【鉴别】（1）取本品约50mg，加水10ml，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝色灰色沉淀；再加过量的氨试液，沉淀即溶解。（2）取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试显黑色。（3）本品的红外光吸收图谱应对照的图谱（图谱集142图）一致。【检查】酸性溶液的澄清度与颜色取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12ml溶解后，用水稀释至20ml，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。（供注射用）氧化物取本品1.0g，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液8ml制成的对照比较，不得更浓（0.008%）。

有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含2μg和0.2μg的对照溶液（1）和（2）。照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（240:760）（每1000ml中含磷酸0.3ml及己烷磺酸钠0.94g）为流动相；检测波长为220mm。取本品约40mg,置100ml量瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。酰胺类似物对西咪替丁的相对保留时间约为2.0，与西咪替丁色谱峰之间的分离度应大于8.0。取对照溶液（2）20μl，注入液相色谱仪，西咪替丁色谱峰信噪比不小于10；精密量取供试品溶液和对照溶液（1）个20μl，分别注入液相色谱图中显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液（1）主峰面积的0.4倍（0.2%）；个杂质峰面积的和不得大于对照溶液液（1）主峰面积2倍（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液（2）主峰面积0.5倍的峰可忽略不计。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录ⅧL)。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含量金属不得过百万分之十。【含量测定】取本品约2.0g，精密称定，加水醋酸60ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.23mg的C10H16N6S。【类别】H2受体阻滞药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）西米替丁片（2）西咪替丁胶囊（3）西咪替丁氯化钠注射液