美国各种产品认证介绍

简介：

AAMA，美国建筑学生产商协会，是门窗工业的性能标准，产品认证和教育规划的源头。AAMA的会员包括窗户，门，幕墙，店面，天窗和日光浴室生产商，以及他们在住宅和商业市场的材料和零部件的供应商。AAMA的会员还包括140个左右的专业会员，如建筑师/特技师，规范管理人员，建筑商和返修合同商，以及技术咨询师。

提供的服务：

1、制定标准：AAMA从1936年起就开始从事标准制定工作，至今已有70年的历史，从事产品认证也有40多年了，是ANSI认可的标准化制定组织。

2、AAMA同时还从事产品试验，市场调查项目以及门窗安装认证等，并得到美国建筑师联合会的认可，与其制定了长期为AIA进行的教育培训计划。

3、AAMA宗旨是：在建筑门窗等方面为客户和会员提供最大的效益，提高门窗等产品的生产工艺和检验水平，促进行业信息的交流，改进标准制定的程序等。

认证工作：

在认证方面，自从1962年AAMA就被ANSI认可，可以为第三方提供认证标识。AAMA对生产厂商的认证，体现在对产品的消费说明，产品抽样，产品检验等。在每个环节上，AAM A都有严格的检验要求，产品检验必须有独立的检验试验室并要通过在生产厂商流水线上的反复连续检验，而出厂商品也必须接受AAMA严格的检验程序。厂商通过检验可获得相应的认证标志，并在销售的产品上加注标志，AAMA建立了产品认证目录并可以在网站上进行查询，客户还可以通过网络向AAMA提交产品认证委托。

简介：

美国国家标准学会(American National Standard Institute,ANSI)是美国非营利性民间标准化团体。自愿性标准体系的协调中心。1918年10月19日, 美国材料试验协会(ASTM)、与美国机械工程师协会(ASME)、美国矿业与冶金工程师协会(ASMME)、美国土木工程师协会(ASCE)、美国电气工程师协会(AIEE)等组织，在美国商务部、陆军部和海军部3个政府机构的参与下，共同发起成立了美国工程标准委员会（AESC）。1928年AESC改组为美国标准协会（ASA）,1966年8月又改组为美利坚合众国标准学会(USASI),1969年10月6日始改为现名。总部设在纽约。有250多个专业学会、协会、消费者组织以及1000多个公司（包括外国公司）参加。联邦政府机构的代表以个人名义参加其活动。不接受政府的资助。

ANSI经联邦政府授权，作为目愿性标准体系中的协调中心，其主要职能是：协调国内各机构、团体的标准化活动；审核批准美国国家标准；代表美国参加国际标准化活动；提供标准信息咨询服务；与政府机构进行合作。理事会是 ANSI的决策机构，由各大公司、企业、专业团体、研究机构、政府机关的代表组成。理事会休会期间，由执行委员会代行其职能。理事会下设执行标准商议会、标准审查部、国际标准委员会、审计鉴定部、认证委员会、团体会员商议会、公司会员商议会、消费者商议会等业务部门。下设电工、建筑、日用品、机械制造、安全技术等技术委员会。

认证范围：

ANSI认证产品包括：

工具器具 自动起阀装置

瓶装水和包装的冰 建筑产品

住房及办公家具设备 具有二级生态危害的细木设备 饮用水添加剂及饮用水处理设备 电子设备及附件

电子产品 餐具

天然气设备及附件 石油天然气产品

废水处理 制造业产品及娱乐设备

航海用具 个人安全防护设备

塑料管道系统及配件 铅工业产品

娱乐及职业健康安全与个人保护服装 卫生产品

密封绝缘玻璃 太阳能设备

游泳池，温泉及设备 木制品

废水处理设备配件 门窗

此外，ANSI还被美国国家标准技术学会（NIST）和美国联邦通信委员会（FCC）认可，授权认证以下产品项目：

无线电频率设备

电话终端设备

作用：

ANSI对产品认证机构、质量体系认证机构、实验室和评审人员进行认可，对质量体系认证和人员资格认可。ANSI评定过程的公正性由大家评议，并将评议意见在ANSI的周刊上发表。同时，建立申诉机制和管理办法，及时处理所有的申诉案例。

ANSI运作机构的特点是广泛与其他机构建立合作关系。ANSI与其他机构合作的项目，除实验室和评审人员的认可外，也有产品认证机构，体系认证机构等的认可，并积极借用其他机构的力量来完成。其合作伙伴及有关信息可在网络上查询。

制定认可政策和认可计划。ANSI代表国家参加相关的国际会议和活动，并代表美国，拟对全世界的信息技术设备建立相互认可关系作出贡献。

ANSI不直接从事产品认证工作。他特别强调通过认证可以提高产品竞争能力，给购买者以信任。同时统一标准，统一技术要求，统一解释，达到对标准和技术要求的一致理解，这是认可的意义所在，也是通过认证带来的非常明显的益处。

AP认证

简介：

美国艺术与创造性材料学会（ The Art & Creative Materials Institute, Inc.），简称ACMI，是艺术，手工，以及其他创造性材料生产商组成的非营利性协会组织。自1940年以来ACMI发起了对儿童美术用品的认证项目， 认证产品是无毒的， 并满足质量和性能标准的要求。ACMI的认证项目得到了毒物学领域专家的认可， 是该行业内现有的最受推崇的标准之一。该学会不断修改标准，使其接受新的挑战并覆盖更多产品。1982年ACMI扩大了认证范围，更广泛的覆盖了艺术及手工材料产品， 包括成人用材料产品，认证标准要求产品要在适当的位置健康警告标签。

目前ACMI拥有220多家会员，认证了60000多种艺术，手工，以及其他创造性材料。ACMI致力于创造和保持艺术，手工，以及其他创造性材料的健康使用环境；促进材料安全；以及宣传产品及服务信息。ACMI的认证标签除AP（Approved Product）外，还包括 CP(Certified Product), 和HL（Health Label (Non-Toxic)），CL等等，是目前最流行和最广泛的使用标签。

认证流程：

取得AP印章的过程一般分为以下几个步骤：

1、公司协助生产商向ACMI申请会员资格， 这是申请认证的前提条件（申请时需要提交产品销售额等文件资料）；

2、CMI批准生产商的会员资格；

3、产商在咨询公司的指导下，向ACMI认可的毒物检测专家申请产品毒性检测，取得检测

报告；

4、咨询公司协助生产商向ACMI提交检测结果，ACMI将对结果进行审核，认证产品。

费用：

向ACMI申请AP印章的费用主要包括以下几个部分：

1、ACMI会员申请费：500美金

2、ACMI证书年费： 每年至少750，根据产品的销售额按比例增加

3、产品检测及专家证明：根据产品种类、性质、成分决定

4、咨询公司代理咨询费

API认证

简介：

API是美国石油学会（American Petroleum Institute）的英文缩写，建于1919年，是美国第一家国家级的商业协会，也是全世界范围内最早、最成功的制定标准的商会之一。 API的一项重要任务，就是负责石油和天然气工业用设备的标准化工作，以确保该工业界所用设备的安全、可靠和互换性。制定协调标准是API最早和最成功的项目之一，自1924年发布第1个标准开始，API现在已发布了500个标准。API是ANSI认可的标准制定机构，其标准制定遵循ANSI的协调和制定程序准则，API还与ASTM联合制定和出版标准，此外，API积极参加适合全球工业的ISO标准的制定工作，是ISO/TC 671SC9井口设备和管线阀门的秘书处。

API标准应用广泛，不仅在国内被企业采用和被美国联邦和州法律法规以及运输部、国防部、职业安全与健康管理局、美国海关、环境保护署、美国地质勘查局等政府机构引用，而且也在世界范围内被ISO、国际法制计量组织和100多个国家标准所引用。

API标准主要是规定设备性能，有时也包括设计和工艺规范，标准制定领域包括石油生产、炼油、测量、运输、销售、安全和防火、环境规程等，其信息技术标准包括石油和天然气工业用EDI、通信和信息技术应用等方面。

API在美国国内以及在世界其他国家都享有很高的声望，是美国商业部和美国贸易委员会承认的石油机械认证机构，它所制定的石油化工和采油机械技术标准被许多国家采用，中东、南美和亚洲许多国家的石油公司在招标采购石油机械时，一般都要求佩有API标志的产品才能有资格参加投标。因此，拥有API标志的石油机械设备不仅被认为是质量可靠而且具有先进水平。目前，在包括勘探和生产、运输、精炼和市场营销等各个方面拥有来自全世界的会员。如今，API已发展成为不仅在美国，而且越来越多地成为世界石油工业活动的有机组成部分。

认证流程：

1、企业寻找到符合自己要求的咨询机构，需要首先完成以下表格及文件：

a.制造厂申请

b.API证书协议

c.取证信息表

咨询机构明确企业的详细需求之后，与API总部取得联系，索取相应的标准并转交申请。同时，咨询机构对企业进行培训，内容包括：

a.API规范

b.文件编写要求

2、在咨询机构的指导下，企业编写文件化质量管理体系，包括：

a.质量手册

b.管理程序文件

c.与质量管理相关联的其它作业文件

咨询机构负责所有文件的审核，并将《质量手册》翻译成英文版本，企业管理者批准、发布质量体系文件，企业在咨询机构的协助下，对管理、技术及市场人员进行培训

3、由咨询机构协助邀请API派评审员进行现场审核，现场审核的具体分为二步：

第一步，API质量程序工作人员将按照API Q1规范的要求，以及企业申请的I产品规范。对企业的质量手册进行格式审查；

第二步，在质量手册获得认可之后，API将在制造厂和API都方便时安排一次现场审查，审查费由制造厂承担。

API审核人员将根据评审期间，验证API质量标准的各项符合性，所获得的客观依据来决定是否发证。

4、如现场审核过程中发现问题，企业应及时采取纠正措施，并提出预防方案。纠正措施和预防方案需要得到API审核员的再次审验。

API在审核员签字认可后，颁发有效期为三年的会标使用许可证书。

企业通过API认证可以巩固、完善质量体系，提高产品质量。

在认证过程中，咨询机构负责与API之间全部的联系、催办、监督、服务跟踪及关系协调工作。

ARI认证

简介：

ARI认证是美国制冷空调与供暖协会（The Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute, 简称AHRI）创立的一种暖通行业的产品质量认证体系。

ARI是代表北美超过90%的中央空调与商用制冷设备制造商的国家贸易协会。 ARI 组织的前身是1903年成立的美国冰柜制造商协会，1953年两家关联贸易协会加入并成立了ARI 。自此，更多关联协会的加入壮大了ARI ，使其在近半个世纪的时间一直担当着空调和制冷业的代言人。

制造和出版工业产品技术标准是ARI的最重要职能之一。ARI标准建立了测定和认证产品性能等级的规程，这样，产品以统一的依据分等级，使买方和使用者可以做出标准的选择。ARI 标准由生产企业和所有有兴趣参与团体制定，由ARI总部标准委员会批准。目前已出版60余个标准主要是性能等级标准，部分是应用和术语标准，多数ARI标准被采纳为美国国家标准。

ARI积极参加国际标准的指定工作，并制定政策，在适用的情况下采用国际标准在美国使用。ARI还与加拿大标准协会及其他团体合作制定ARI/CSA 联合等级标准和美国/加拿大通用安全标准。ARI标准在国际上具有权威性。一些西方发达国家均采用该标准；我国空调和制冷行业目前的国家及行业标准中也有80%全部或部分地等效采用该标准。

例：ANSI/ARI/495-1999 （R2002） Refrigerant Liquid Receivers 制冷剂液态受体标准种类：包括设备标准，试验标准，应用标准和安全标准等种类。

自1959年起，美国空调制冷协会（ARI）本着自愿、诚信的原则，开始管理一些产品性能认证――ARI认证。第一批ARI整体产品的认证项目只有26个参加者，总共生产600个认证产品机型。至2009年底，ARI 产品性能认证项目已拥有300多个参加者，总共生产150，000个认证产品机型。ARI产品性能认证以其诚信和为客户服务的宗旨已成为北美地区甚至国际上享有盛名的品牌。2008年1月1日，美国空调制冷

协会（ARI）与美国气体设备生产商协会（GAMA）合二为一，组建成规模更大、实力更强的空调供热制冷协会（AHRI)。自此，AHRI成为认证项目的新总部。

ARI认证是制冷空调产品进入北美市场的门槛，没有ARI认证，产品很难在北美市场销售。

认证：

ARI 提供22种认证，包括：空气-空气能源回收通风机；自动商用制冷机；集中空调机房空气处理机组；强制流转风热和风冷盘管；直接地面交换认证；热泵式水池加热器；液体-液体热交换器；低压离心式液体冷却机用不凝其他排除装置；端整体空调器和热泵；在生制冷剂认证；制冷剂复原/重复利用装置；制冷剂测试实验室认证；房间风机盘管空调认证；整体型机械冷藏饮用水冷却器；运输冷藏；整体式空气调节和热泵设备；整体式大型设备；通风器；变风量末端装置；蒸汽压缩循环水冷却机组（风冷和水冷）；水-空气和盐水-空气热泵。经过ARI认证的企业和商品，有资格在其产品上显示ARI认证标志。

ASHARE认证

简介：

American Society of Heating，Refrigerating and Air-Conditioning Engineers美国采暖、制冷与空调工程师学会是一个拥有50000多个会员，分会遍及全球的国际性组织。该学会唯一目的是造福社会公众，通过开展科学研究，提供标准、准则、继续教育和出版物，促进加热、通风、空调和制冷（HVAC&R）方面的科学技术的发展。

美国采暖、制冷与空调工程师学会是国际标准化组织（ISO）指定的唯一负责制冷、空调方面的国际标准认证组织。目前，ASHRA标准已被所有国家的制冷设备标准制订机构和制冷设备制造商所采用。各国的制冷剂生产厂商均将自己的产品送交ASHRAE组织进行安全性检验和商业化认证，并申请编号。因为只有通过ASHRAE组织严格的毒性、可燃性等安全性检测，并列入其发布以“R”为首的标准制冷剂名单中，才能得到国际制冷行业的认可，成为世界通用的商品化制冷剂。迄今为止，国际知名的制冷剂生产厂商所生产和销售的产品均已取得了ASHRAE标准编号。新产品的研发者也都积极地为新开发的产品进行安全性检验并申请编号，以期尽快地使其新产品商品化和国际化。未经ASHRAE认证的、以任何其它形式命名的产品只能算做是化学品，不能作为制冷剂在市场上销售。该网站的Bookstore栏目：集中收集了ASHRAE的所有出版物，其中突出的包括：（1）Books & Software：ASHARE的在线书店，定期更新。给购买ASHARE出版物的用户提供查询。（2）Papers & Articles (1995-present)：ASHRAE出版的学术会议论文和ASHRAE期刊文章。（3）Standards & Guidelines：ASHARE工业标准和准则。（4）ASHARE Handbook：该手册采用192条简明、完全、权威的HVAC&R主题的处理方法。（5）Courses ：自学课程提供了一条在HVAC&R领域进行继续教育的便利灵活的途径。（6）Free Mailings & Forums：提供ASHRAE的免费新闻与更新情况。（7）Abstract Archives (1980-1997)：文摘中心是7000条ASHRAE论文和出版物文摘的在线索引，包括了ASHRAE学术会议论文、ASHRAE期刊文章、ASHRAE联合主办会议论文和ASHRAE图书的全部文摘和题录。

ASHRAE 标准服务包括 ASHRAE 测试标准，内容通常涉及术语、定义、等级、测量、热性能和节能等方面。这些标准涵盖的领域包括：空调设备、冷凝器、压缩机、气流（流出/流入）、制冷剂、热泵、太阳能集热器、冰箱、冷柜、容积式冷凝机组、液体冷却机、船载

机械制冷装置、自动制冰机、液体制冷剂中油料比重、气体的流量测量、制冷装置用油絮凝点以及节能等。

在中国的应用情况：

1. 商业建筑

目前中国商业建筑建设量大，商业建筑的能耗较发达国家高40％左右，商业建筑的节能是非常重要、刻不容缓的一项工作。商业建筑的空调能耗是商业建筑的能耗的主要部分，通过制定标准建立有稳定机制、有持续创新能力的中国智能建筑的技术创新体系，可以有效的降低商业建筑的空调能耗，并且已建成的商业建筑空调节能具有投资回收期短、效益高的特点，有利于商业建筑空调节能工作的开展。ASHRAE标准由于其在制冷、空调领域的权威性，成为中国商业建筑的主要技术参考。

2. 智能建筑

智能建筑的”智能化”，主要是指在一憧建筑物内进行信息管理和对信息综合利用的能力。这个能力涵盖了信息的收集与综合、信息的分析与处理以及信息的交换与共享；楼宇设备自动化控制也是信息处理的一种形态。智能化建筑的兴起与发展，主要是适应社会信息化与经济国际化的需要，也是人类社会进步生产力发展的必然需求。智能化建筑是建筑技术与电子信息技术相结合的产物，已成为21世纪房地产投资开发的主导方向。智能化建筑正是当代用信息技术改造传统（建筑）产业本身，带动产业优化升级与产业结构调整，最典型最具体、最直接的体现形式。

根据欧洲智能建筑集团（EIBG）的分析报告，国际上对智能建筑技术的发展，大致划分成三个技术发展阶段：1985年前为专用单一功能系统技术发展阶段；1986年—1995年为多个功能系统技术向多系统集成技术发展阶段；1996年以后为多系统集成技术向控制网络与信息网络应用系统集成相结合的技术发展阶段。整个技术发展是随着计算机技术水平的发展而跟着发展的。据不完全统计，到2000年底，我国各地累计已经建成及正在建的不同类型（含智能住宅小区）智能化建筑（包括自称的）总数早已超过上千幢（项）。但绝大多数属于处在上述第二阶段技术发展之中，且由于多方面原因，技术开通达标率普遍不高，多数效益效果不理想。

自从1997年10月国家建设部颁布了我国智能建筑领域的第一个法规性文件，即建设部建设[1997]290号文《建筑智能化系统工程设计管理暂行规定》之后，实行了市场准入制度，出台了中国《智能建筑设计标准》国标，我国智能建筑的发展已从随意混乱无序开始逐步走

上规范有序。但也仅仅只是在设计阶段环节开了个头，要真正达到全程全面提高我国智能化建筑技术发展总体水平，路还很长，问题还很多。

在所有这些问题中，技术协调理顺是我国智能化建筑建设全过程中技术发展质量保证的瓶颈。由于智能化建筑系统是多学科、多技术的系统集成整体，因而开放式可互操作性系统技术的规范化、标准化，就成为实现智能化建筑及其产品设备与系统的产业化技术水平的核心关键。目前国际楼宇业界公认认同较先进的开放式系统行业协议标准技术有两个：一个是美国Echelon公司的LonWorks技术的LonTalk标准协议；另一个是美国采暖、制冷与空调工程师协会（ASHRAE）制定的《楼宇自动控制网络数据通信协议（BACnet）》。BACnet同时还成为美国国家标准及欧盟标准草案。两者都是基于国际标准化组织（ISO）的”开放系统互连模型”（OSI）的。

认证：

ASHRAE 是ISO指定的唯一负责制冷，空调方面的国际标准认证组织。目前ASHRAE 标准已被所有国家的制冷设备标准制定机构和制冷设备制造商所采用。以美国空调与制冷学会（ARI）为例：他是美国空调及制冷设备制造商的行业协会，负责制定和发布美国的制冷。空调设备的技术标准，为检测及验证产品性能制定等级标准和程序。其标准中关于制冷设备配套的制冷剂选用范围，完全采用了ASHRAE标准。世界范围内知名的制冷设备制造商，也无一不采用已列入ASHRAE标准中的制冷剂为自己设计和制造的制冷设备进行配套。

各国的制冷剂生产厂商均将自己的产品送交ASHRAE组织进行安全性检测和商业化论证，并申请编号。因为只有通过ASHRAE组织严格的毒性，可燃性等安全性检测，并列入其发布以“R”为首的标准制冷剂名单中，才能得到国际制冷行业认可，成为世界通用的商品化制冷剂。迄今为止，国际知名的制冷剂生产厂商所生产和销售的产品均已取得了ASHRAE 标准编号。新产品的研发者也都积极地为新开发的产品进行安全检验并申请编号，以期尽快地使用新产品商品化和国际化。除此之外，以任何其他形式命名的产品只能算做是化学品，不能作为制冷剂在市场上销售。在美国，法律明文规定：经营销售未金国ASHRAE标准认证的制冷剂是违法行为，将受到法律的制裁。

简介：

ASME是American Society of Mechanical Engineers（美国机械工程师协会）的英文缩写。 美国机械工程师协会成立于1880年，在世界各地建有分部，是一个有很大权威和影响的国际性学术组织。ASME主要从事发展机械工程及其有关领域的科学技术，鼓励基础研究，促进学术交流，发展与其他工程学、协会的合作，开展标准化活动，制定机械规范和标准。 它拥有125000个成员，管理着全世界最大的技术出版署，主持每年30个技术会议，200个专业发展课程，并制订了许多工业和制造标准。

自成立以来，ASME领导了机械标准的发展，从最初的螺纹标准开始到现在已发展了超过600多个标准。1911年成立了锅炉机械指令委员会，在1914到1915年颁布了机械指令，以后该指令又与各个州及加拿大的法律相结合。ASME 已成为主要在技术、教育及调查领域内世界性的工程学机构。此外，ASME还是ANSI五个发起单位之一。ANSI的机械类标准，主要由它协助提出，并代表美国家标准委员会技术顾问小组，参加ISO的活动。

认证范围：

ASME认证项目包括以下四大类：

锅炉及压力容器（BPV）

核动力装置（N-Type）

核原料（QSC）

树脂及塑料容器（RTP）

针对这些认证项目，ASME向世界范围内的生产企业授予25种钢印及相应的认证证书。其中字母Ｕ开头的属压力容器范畴，字母Ｈ开头的属锅炉类产品范畴，字母Ｎ开头的属于核动力装置范畴。目前，我国通过ASME认证的企业已有127家，其中大部分获得了U钢印和S钢印。

简介：

ASTM系美国材料与试验协会的英文缩写，其英文全称为 American Society for Testing and Materials。 ASTM 前身是国际材料试验协会（ International Association for Testing Materials, IATM）。19世纪 80年代，有人提出建立技术委员会制度，由技术委员会组织各方面的代表参加技术座谈会，讨论解决有关材料规范、试验程序等方面的争议问题。 IATM 首次会议于 1882年在欧洲召开，会上组成了工作委员会。当时，主要是研究解决钢铁和其它材料的试验方法问题。 1902 年在国际材料试验协会分会第五届年会上，宣告美国分会正式独立，取名为美国材料试验学会（ American Society for Testing Materials）。随着其业务范围的不断扩大和发展，学会的工作中心不仅仅是研究和制定材料规范和试验方法标准，还包括各种材料、产品、系统、服务项目的特点和性能标准，以及试验方法、程序等标准。 1961年该组织又将其名称改为延用至今的美国材料与试验协会（ American Society for Testing and Materials, ASTM）。

ASTM是美国最老、最大的非盈利性的标准学术团体之一。经过一个世纪的发展， ASTM 现有 33669个（个人和团体）会员，其中有 22396个主要委员会会员在其各个委员会中担任技术专家工作。 ASTM的技术委员会下共设有 2004个技术分委员会。有 105817个单位参加了 ASTM标准的制定工作，主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准，试验方法和程序标准，促进有关知识的发展和推广。

ASTM共有129个技术委员会，下共设有2004个分技术委员会，主要制定130多个专业领域的试验方法、规范、规程、指南、分类和术语标准，如钢铁制品、有色金属制品、金属试验方法和分析程序、建筑界、石油产品、润滑剂和矿物燃料、涂料、有关涂层芳香剂、纺织品、塑料、橡胶、电气绝缘和电子、水和环境技术、原子能、太阳能和地热能、医疗器械、通用方法和测试仪器、通用产品、化学特制品和最终产品等。目前ASTM已出版发布了10000多个标准。从这些数字可以看到，活动频繁，并且卓有成效。

编号形式：

标准代号 +字母分类代码 +标准序号 +制定年份 +标准英文名称。

示例：

说明：

1、标准序号后带字母 M的为米制单位标准，不带字母 M的为英制单位标准。

2、制定年限后面括号内的年代为标准重新审定的年代。

3、a.b.c...... 表示修订版次。

4、字母分类代码为：

A —— 黑色金属

B —— 有色金属（铜，铝，粉末冶金材料，导线等）

C —— 水泥，陶瓷，混凝土与砖石材料

D —— 其它各种材料（石油产品，燃料，低强塑料等）

E —— 杂类（金属化学分析，耐火试验，无损试验，统计方法等）

F —— 特殊用途材料（电子材料，防震材料，外科用材料等）

G —— 材料的腐蚀，变质与降级

美国ASTM F963检测需要注意的11个细节：

美国玩具测试标准 ASTM F963有一些重要的、且对检测结果影响较大的细节极易被大家忽略，而这些细节经常会对测试的结果产生重大影响，甚至能改变测试结果。笔者曾经在本刊对 6种情况进行过分析，现在根据玩具检测的实践经验，再对 11个细节方面的问题进行较为深入的探讨及详细解释，希望对读者有所帮助。

西谚有云：“魔鬼往往隐藏在细节里 ”。笔者希望检测人员在按标准 ASTM F963检测玩具时加以考虑和重视。

1、不同年龄段的电动玩具，其电池表面温度测试要求不相同

标准 4.25.7 .1项 “本要求适用于在正常使用条件下的所有电池驱动玩具。另外，供 96个月或以下的儿童使用的电池驱动玩具，应在合理可预见的滥用后符合本要求 ”方面注意点：

该条款应理解为标准 4.25.7项 “电池的表面温度不能超过 71摄氏度 ”的要求，年龄段为 8～ 14岁的儿童在正常使用电池驱动玩具时适用；对于使用年龄段为 8岁以下儿童的电池驱动玩具不仅要在正常使用时适用，而且在滥用试验后也要适用。其中应特别注意的是在按照标准 8.7.1项 “跌落试验 ”中的 “每次跌落后应让试样自然停止 ,并应在继续跌落前对其进行检查和评估 ”的要求做测试时，要在每一次跌落后均进行电池的温升测试，以尽可能及时发现最容易达到短路的状态。

2、“ 可洗的玩具 ”的要求与其他标准有差异

在标准 8.5.1项 “可洗的玩具 ”方面应意点：

该条款中并无针对玩具使用年龄段方面的限制，且可洗的玩具要按照标准 8.5.1 .1项 “机器洗涤和滚筒干燥的条件 ”的要求进行处理。而标准 GB 6675（国家玩具安全技术规范）中的 A.4.2项 “可预见的合理滥用 ”中则写明 “玩具在经过 A.5.1-A.5.23相关正常使用测试后，如无特别说明，对于预定供 96个月及以下儿童使用的玩具，应按 A.5.24（可预见的合理滥用测试）进行滥用测试 ”。而标准 A.5.23项为 “可洗涤玩具的预处理 ”，即可洗的玩具应在预处理后才能进行滥用测试，但其针对的只是 “如无特别说明，对于预定供 96个月及以下儿童使用的玩具 ”，国际标准化组织标准 ISO 8124-1:2007（玩具安全－与机械和物理性能有关的安全方面）中的 4.2项亦是如此。欧盟标准 EN 71-1:2005（玩具安全－第一部分：机械和物理性能）中则没有 “可洗的玩具的预处理 ”的概念。

3、拉力试验中的拉力有平行及垂直于测试部件主轴两种情况

在标准 8.9项 “部件移取的拉力试验 ”测试方面应注意：

拉力试验的拉力应先用平行于测试部件主轴的力拉，后用垂直于测试部件主轴的力拉。标准 GB 6675中的 A.5.24.6 .1项和 ISO 8124-1中的 5.24.6.1项也是如此，而标准 EN 71-1中的 8.4.2项则无此要求。

4、弹射物的冲击试验较易被忽略

在标准 8.15.4项 “弹射物的冲击试验 ”的测试方面应注意：

该项测试较易被忽略。此项测试为 ASTM F963所独有的测试项目，仅在标准 4.21.1 .4项中有提及，原文如下 “按 8.15.4的方法进行测试，保护端射向固体时不能产生或暴露出危险的尖点和边缘 ”。而标准 GB 6675， EN 71-1和 ISO 8124-1中都无此项测试。

5、乘骑玩具负载的重心高度与其他标准有差异

在标准 8.16.4项应注意：

该条款规定，乘骑玩具的负载 “应该设计成重心高度为 8.7±0.5in（ 220mm±13mm） ”，而标准 EN 71-1的 8.21项， ISO 8124-1的 5.12.2项和 GB 6675中 A.5.12.2项设计重心高度的要求则为 220mm±10mm。另标准 EN 71-1的 A.46项 “静态强度 ”中却又有负载 “不必考虑重心，可以用沙袋或类似的物体 ”来替代的解释，但 EN 71-1的附录 A仅为参考性附录， EN 71-1的 8.21项则是强制性条款。

6、某些特定的玩具娃娃要按适用三岁以下标准进行相关测试

在标准强制性附录 A1“年龄分组指南 ”方面应注意：

其中的标准 A 1.4.4.1项 “玩具娃娃－供握持或搂抱的，身体柔软的婴儿娃娃或人物娃娃，填充的或 “豆袋 ”娃娃，面貌简单的碎布娃娃或布娃娃（包括附件），和面貌简单，四肢连接处关节活动范围有限的轻型塑料娃娃 ”，凡属该条款范围内的玩具娃娃，不管其所标示的适用年龄段是否为三岁以上，都要按适用年龄段为三岁以下进行相关测试。而标准 GB 6675的附录 A.B.4.2项和 ISO 8124-1的附录 B.4.2项皆仅为资料性附录 ,EN 71-1的附录中则无类似 “年龄分组指南 ”方面的概念。欧盟玩具适用年龄组的划分准则另有 CEN 的《 CR14379(2002)Classification of Toys-Guidelines》予以规定。

7、玩具易燃性测试最好至少用四个测试样

在标准 A4.4项 “试样的制备 ”方面应注意：

玩具易燃性测试应按标准 A 4.4.1项的要求 “在对刚性或柔软固体和柔软玩具进行测试时，最好至少使用四个测试样 ”。由于玩具可能会由多种材料组成，而各种材料的燃烧速度又不相同，因此在做燃烧测试时，测试人员所选取的燃烧部位对燃烧速度的影响较大。故应严格按照标准 A4.5.3.1.2的要求 “应在主轴的一端将一个或以上的试样点着，并且，如果可能，应在主轴线相反的一端将一个或以上的试样点着 ”。标准 A4.4.1虽然有 “然而，如果不能取得至少四个的测试样，可基于一个样品做出初步的判定 ”的表述，但请注意，这里提到的仅仅是 “可基于一个样品做出初步的判定 ”，若要做出最终的判定，还须按照标准 A4.6的要求继续进行测试。且在标准 A4.6.2.1有要求 “在可能的情况下，样品数＝ 4”，标准 A4.6.2.6又有要求 “制造商应根据至少四个试样来确定一个产品的性能 ”，所以应按标准 A4.4.1项的要求 “最好至少使用四个测试样 ”。

另在测试有可移取衣服的玩具时，应按照标准 A 4.4.3项的要求 “应将服装取下并独立测试（参见 A4.3.3）”。即要符合标准 A4.3.3项 “非填充的纺织品和可移取的非填充玩具服装应当独立测试，并应符合 16CFR 1610的要求 ”。

8、易燃性试验装置应严格按照要求制作和维护

在标准 A4.5项 “程序 ”方面应注意：

易燃性试验装置应按照标准 A.4.5.3项内的图 A4.2“建议的易燃性试验装置 ”中订的数目和间距的要求来制造。且加的细金属丝应按照标准 A.4.5.3.1项的要求，最粗不得超过 24AWG（ AWG=American Wire Gage,美国线规； 24AWG即直径 0.511mm）。另应按照标准 A.4.5.2项的要求及时清理易燃性试验装置内样品燃烧后剩余的残渣。这些细节都会或多或少对样品的燃烧速度产生一定的影响。

9、部分安全标识里的信号词须用 WARNING（警告）

在标准 5.3.2项应注意：

该条款规定， “5.4（水上玩具）， 5.5（童床和游戏围栏玩具）， 5.6（活动装置玩具），5.7（婴儿推车和童车玩具）， 5.11（小物体，小球，弹子和气球）， 5.15（电池驱动玩具）中的安全标识里的信号词必须用 WARNING（警告） ”，此点较易被忽略。只有在 “按 5.3的要求没有为安全标识指定信号词时，建议用信号词 CAUTION来说明会导致轻微或中等伤害的潜在危险状况，用信号词 WARNING来说明会导致死亡或严重伤害的潜在危险状况 ”。而标准 GB 6675， EN 71-1和 ISO 8124-1中都无此表述。

10、水上玩具的广告文字或图形有要求

在标准 5.4项 “水上玩具 ”方面应注意：

该条款中规定， “任何广告文字或图形不能宣称或暗示如果没有监护，儿童可安全地使用这样的玩具 ”。即水上玩具广告的文字或图形中不能出现只有儿童单独存在的情况，该条款是整个标准中唯一对产品广告的文字或图形提出明确要求的条款。实际上产品广告的文字或图形通常是由广告设计人员而非工程研发人员来决定，但广告设计人员一般不一定了解该条款的要求，故 “水上玩具 ”较易出现不符合该条款要求的情况。标准 EN71的 7.4项， IS0 8124的 4.19项和 GB6675的 A.4.19项也与之类似。

11、童床和游戏围栏及活动装置玩具适用年龄段的要求较特殊

在标准 5.5项 “童床和游戏围栏玩具 ”及 5.6项 “活动装置玩具 ” 方面注意点：

5.5.1 项 “年龄段 ”及 5.

6.1项 “年龄段 ”中规定，“玩具及其包装应标注： from birth to 5months（从出生到五个月）的年龄段标签，或清楚反映了年龄段的相当的信息（文字或图形） ”。这是 ASTM F963中仅有的明确规定了年龄组的起始段并要求将其标注在玩具及其包装上的条款，因此较易被忽略。标准 GB 6675的 A.4.11.5， A.4.11.6项和 ISO 8124-1的 4.11.5， 4.11.6项中，都未明确指明玩具的适用年龄段并且未要求将其标注在玩具及其包装上，而 EN 71-1中则无此表述。

BIFMA认证

简介：

BIFMA是美国办公家具制造商协会（The Business and Institutional Furniture Manufacturer’s Association）的英文简称。美国办公家具制造商协会是一个非盈利性组织，作为信息资源中心和办公家具工业代表，BIFMA为北美洲办公家具制造工业提供专业且广泛的贸易发展机会。BIFMA针对办公家具稳定性、强度及疲劳性等性能制定标准，其标准严格、完善，赢得了广泛的认同。

BIFMA美国办公家具协会，是一个由260家办公家具生产、销售和消费公司组成的非盈利性组织，代表了占据北美办公家具市场80％的份额的家具商的利益。BIFMA标准因内容全、技术严格而闻名，赢得世界的广泛认可。BIFMA5.1-5.7分别针对办公椅、文件柜、沙发、办公桌\台、嵌板屏风及小型的办公和家用家具的测试内容与方法作了详尽的描述。BIFMA5.1对于办公椅的测试有：椅背强度测试、五爪强度测试、沙包自由落体冲击测试、旋转测试摆动机构疲劳性测试、椅座疲劳性冲击测试、稳定性测试、扶手强度测试、椅背疲劳性测试、脚轮、五爪疲劳性测试、椅腿强度测试、脚踏板疲劳性测试等，且其严酷程度远高于其他同类标准。

管中窥豹,BIFMA标准的详尽与严格可见一斑。在5.2-5.7中,BIFMA标准对文件柜、沙发、办公桌台也作了严格的规定。通过BIFMA测试再看ISO标准则是小菜一碟,通过BIFMA 标准虽有一定难度,但经过设计人员及专门的共同努力,也不是高不可攀。专家指出,在对美国出口市场的占有率中,中国只有十几个百分点,而加拿大却占了6成。中国要想拿下巨大的潜力市场,做好BIFMA无疑是一条行之有效的途径。

美国54号通报2003年10月27日，美国政府向世界贸易组织提交了《拟对软体家具产品及其织品面料制定易燃性新法规的建议》的通报（美国54号通报），该通报是美国消费品安全委员会启动软体家具易燃性法规制定程序的前期通报。通报覆盖的产品范围包括：用于家庭、办公室、其它集合地和公共场所的软体家具，以及整体或部分由弹性材料（例如泡沫塑料、棉垫或相关材料）组成、外面包覆织物或相关面料的公共设备；用于或准备用于软体家具产品内的织物纤维或相关材料。

各国电子产品认证简介

各国电子产品认证简介(转载) UL认证（美国）： 保险实验室认证标志。进入美国的货物，很多都需要有UL标志。 UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写，UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 CE认证（欧盟）： “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 有关CE标志的产品：符合欧盟的有关健康，卫生，安全，环保和消费者保护的等一系列规定。是产品在欧明境内销售的市场准入证明，目前有20多条欧盟指令规定CE涵盖的产品范围及相关的安全要求。 CE标志对贸易和工业产生巨大的影响，符合欧洲标准指令的产品才可贴CE标志。一般而言，欧洲指令的要求适用于最终产品和其它部件的销售。对于绝大多数电子，电器类产品而言，申请CE认证必须符合低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）。 有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。现今执行的指令主要有如下： 低电压指令电磁兼容机械玩具简单压力容器个人护具 衡器活性移植医疗设备燃气设备电讯终端设备防爆设备 VDE认证（德国）： VDE 是德国国家产品标志。VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute,意即德国电气工程师协会。它成立于1920年，是一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，也是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，

c认证及其与质量管理体系认证的区别

3C认证及其与质量管理体系认证的区别关键词：3C认证,质量管理体系 导语：“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。这些认证背后究竟有怎样的区别？ 3C认证及其与质量管理体系认证的区别在人们的日常生活中，经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高，大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天，笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例，详细讲述两者之间的区别。 “3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理

的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。 因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。 ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。 “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。 而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”，认证的目的是通过对工厂质量

电源类,充电器类,适配器类产品美国加州能效CEC认证介绍,CEC认证测试范围和方法

电源类，充电器类，适配器类产品美国加州能效CEC认证介绍，CEC 认证测试范围和方法 美国加州CEC认证 CEC认证是由美国加里福尼亚州能源委员会（California Energy Commission) ）于2005 年12 月30 日依法实施的电器能效法规（Appliance Efficiency Regulation ）。该法规实施的目的是为了提高用电产品的效率，节约能源，减少气体排放和温室效应。 随着越来越多的电子产品出现在日常生活，“节省能源”将成为21世纪所有人必须面对的迫切问题。美国加州能源委员会(California Energy Commission，CEC)即将在2006年7月1日针对AC-DC与AC-AC外部电源供应器的能源使用效率实施全新的强制性标准，届时，几乎所有电子产品都将遭受冲击。 该标准将涵盖所有使用外部电源供应器(如充电器和适配器)的产品，包括手机、家用无线电话、便携式音乐播放器、掌上游戏机、玩具等，并要求这些产品在待机与使用状态下以更有效率的方式运用能源。 这意味着在2006年中以后，所有在美国使用，以及要销往美国的变压器、外部电源供应器、适配器、充电器都必须改变设计。 除了节省能源外，CEC的新规范也将在环保方面产生重大影响。据该公司统计，若所有加州的外部电源供应器都能遵循新的标准，则每年加州将能减少超过360,000吨的二氧化碳放射量，这个数目相当于60,000辆汽车的每年放射量。 该法规规定，电气产品在美国加州销售时必须首先满足设备能效法规，该法规为58 类电气产品规定了能效指标要求、测量方法以及分阶段实施的计划。按照该法规要求，电气产品必须由资质实验室按美国相应法规或标准进行检测，证明符合要求后才可在美国加州销售。 CEC是美国加州的强制申请认证项目。 相关管控产品如Power Supply如要在美国加州境內销售,需在2006.7.1之前, 取得CEC 认证, 如果不能达到Appliance Efficiency Regulation 新规范的要求申请装置, 一律禁止在美国加州贩售。 CEC测试范围及方法

美国FDA医疗器械认证详解

美国FDA医疗器械认证详解 FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者” 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。 在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN （Premarket Notification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA （Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。 对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。 综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。

企业怎么才能做好ISO三体系认证

企业怎么才能做好ISO三体系认证 先开门见山的说一下，企业如果想做好质量管理体系认证并落实到企业中全员配合是必不可少的，体系是用来运行的，如果没有很好的落实到企业的方方面面那么对于企业来说，是不能做好这一块的。 建立考核机制然后按照以下步骤实施：选择一个好的咨询机构(不是必经环节)——进行企业调研——组织学习标准——做好体系策划——企业自己起草文件——领导层逐个评审——发布运行——定期检查——内审员培训——内审——整改——管理评审——申请认证——持续运行。 ISO三体系是需要年审的，对于一些企业来说年审似乎就是走一个过场，但是实际情况是需要企业提供之前一年体系运行情况的相关证明应当准备的资料大体有： 一、管理体系的变更情况： 1、公司资质; 2、认证范围、产品、场所; 3、适用法律法规和其他要求;

4、方针、目标、组织结构。 二、运行情况： 1、方针、目标完成情况; 2、过程控制情况和产品质量情况; 3、重要环境因素和重大危险源控制情况，管理方案实施情况和效果的验证情况; 4、年度培训计划和培训实施情况; 5、年度设备维修计划和设备维修实施情况，设备日常维护情况; 6、监视和测量设备的检定校准情况; 7、采购控制和销售控制情况、产品的运输、储存和交付的情况; 8、内外部质量、环境、职业健康安全信息沟通情况; 9、产品标识、环境标识、安全标识情况，包括现场准备;

10、应急准备和响应情况，包括应急预案的演练和效果的验证情况。 三、测量分析和改进情况： 1、顾客满意度调查情况; 2、内部审核，不合格报告的纠正和纠正措施实施情况和效果的验证; 3、过程和产品的监视测量情况，包括：采购产品的验证、中间产品的检验、成品的检验; 4、年度的第三方检测报告，包括：产品的第三方检测报告，环境因素和危险源的官方检测报告; 5、年度合规性评价报告，环境守法证明，职业健康安全守法证明; 6、如有增添的新项目，其环评报告、安评报告、三同时验收报告; 7、不合格品的控制情况; 8、数据分析情况; 9、持续改进，纠正措施和预防措施实施的情况。

UL及各种安规认证

关于UL 美国安全检测实验室公司(Underwriters Laboratories Inc.)，简称UL，是一家独立的非盈利的产品安全检测和认证机构。我们为公众安全检测产品逾一个世纪。每年全世界有超过160亿个UL认证标志被申请。 自1894年成立以来，我们无可争议地成为美国产品安全和认证的领导者。基于我们在美国的成功，UL现已被认为是全球最权威和信誉良好的评估服务提供者。今天，我们的服务已延伸至协助世界各公司，使他们的产品获得全球认可，无论是电器设备，程序系统还是一个公司的质量生产过程。 1999年估计新产品获UL认证数目：161亿 1999年因认证涉及的相关访问：509，442次 1999年美加两国UL共收到消费者的安全信息反馈人数：1.1亿人 目前UL认证类别：748种 拥有UL客户的国家：89个 全球UL随时为客户服务的人员：5，644人 全球实验室检测和认证设施：46套 UL评估的产品种类：18，059种 到1999年12月31日止，已注册达管理体制标准的设备数：4089套 生产UL认证产品的厂家：58，684家 UL标志(UL Mark) UL标志---图标及其意义 以下是几种UL标志。每种标志都有其特定的意义和重要性。决定一个产品是否已通过UL认证的唯一途径就是看该产品本身有没有贴UL标志。有时，UL标志可能只出现在该产品的包装上。 一产品贴有UL标志就意味着UL机构已检测和评价过该产品的代表样品，而且代表样品已符合UL要求。另外，UL还将定期对此类产品进行检测，以确保它们达到UL的安全要求。 UL标志只用于被UL认证过且符合UL书面协议各条款的产品或部件。 UL认证标志 (UL Listing Mark) 这是最常见的UL标志之一。带有该标志的产品，它的样品产品已达到UL公布的安全标准(即美国的安全标准---编者注)。此种标志常用于器具和电脑设备，熔炉和加热器，保险丝，电气仪表板，烟雾和一氧化碳探测器，灭火器和洒水装置，个人飘浮用具如救生衣和潜水衣，防弹玻璃以及成千上万种其他类产品。 加拿大UL认证标志 (C-UL Listing Mark) 加拿大UL认证标志（C-UL认证标志）适用于进入加拿大市场的产品。带有这种标志的产品与加拿大的安全要求（略微不同于美国的安全要求）相一致。C-UL 认证标志常见于器具和电脑设备，销售机器，家用防盗警报系统，照明设施和其他类型的产品。

各国产品认证标志大全图案

附录A：中国节能产品认证标志(样式) 1、标志图案 2、图案尺寸 注：a为大于10mm的整数尺寸。 3、图案说明 “中国节能产品认证标志”由“energy”的第一个字母“e”构成一圆形图案，中间包含了一个变形的汉字“节”，寓意为节能。缺口的外圆又构成

“CHINA”的第一字母“C”，“节”的上半部简化成一段古长城的形状，与下半部构成一个烽火台的图案一起，象征着中国。“节”的下半部又是“能”的汉语拼音第一个字母“N”。整个图案中包含了中英文，以利于与国际接轨。 整体图案为蓝色，象征着人类通过节能活动还天空和海洋于蓝色。

UL标志简介 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟 踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示 该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是 在UL跟踪检验服务下生产的产品。 针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些 标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别 用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较 少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加 拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种， 各种标记分别见下表： 注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则必须使用上表中第三列的标记。

质量体系CQC产品认证的认证程序

CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请（意向申请、正式申请） —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如： 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线 路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。 若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下 述技术资料： 1）电磁兼容性技术标准； 2）可能影响安全性能的产品变更情况说明； 3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。

如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联 系，申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。 2．原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生 产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元， 并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致 意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定 生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。 5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包 括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代 表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请 人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需 附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时，即进入样品检测阶段，CQC产品认证部将 向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行检

美国UL认证简介

美国UL认证简介 UL简介: UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 如何正确使用UL标记: 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。 针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，各种标记分别见下表：标记种类 标记种类符合 UL 标准符合加拿大标准两都符合 列名符号 认可符号 注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则必须使用上表中第三列的标记。 UL专用术语解释: "AL" LISTING，CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或认可) 由申请人提出申请并授权，以不同与申请人（列名人）的另一方的名义建立的列名或认可服务 AGENT(代理) 受申请人的委托，以申请人的名义从事与UL之间的活动的个人或企业 APPEALS PROCEDURE(申诉程序) 如果客户对工程测试或跟踪检验的结果有不同意见的话，可以与相关的工程师或现场代表讨论而不必担心危及以后的结论。如果在这一层次中不能得到满意的答复，客户可以向更高一层提出申诉，直至总裁。 APPENDIX(附页) 细则的一部分，其中包括工厂和现场代表的责任以及对相关测试的要求。也可能会描述送往UL的样品所做的测试。APPLICANT(申请人) 向UL申请对其部件，产品或系统进行测试的企业或个人。在法律上，这一方将负责测试和跟踪服务的费用，并对和

世界各国认证简介

世界各国认证简介 新加坡PSB认证 新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。 目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。 新加坡电压：AC 230V\ 50Hz 验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。 说明书：要求英文 证书有效期：证书有效期为一年。 申请周期：一般3-4周。 瑞士SEV 为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。 电压：AC 23厂 说明书：法语0V/50Hz 验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂) 认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。 匈牙利（Hungary） 匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。 认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI 认证标志：S-Mark MEEI Mark 认证要求：安全及EMC都要求 电压：AC 230V/50Hz 验厂：需要或指定机构的验厂报告 说明书：匈牙利文 认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间) MEEI 2-3 周 (有CB的时间) 申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。 土耳其(Turkey) 土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的. 认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.

认证及其与质量管理体系认证的区别

3C认证及其与质量管理体系认证的区别 关键词：3C认证, 质量管理体系 导语：“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。这些认证背后究竟有怎样的区别？ 3C认证及其与质量管理体系认证的区别 在人们的日常生活中，经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高，大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天，笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例，详细讲述两者之间的区别。 “3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。 因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。 ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。 “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。

ISO质量体系认证详解

ISO质量体系认证详解 2004-10-28 9:15:07 A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种： 第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符合标准。 第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。 第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。 第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。 第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。 第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48《供方质量体系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。 第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式，只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来，这种型式的认证较少被采用。 第八种：全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书，允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。 以上八种认证型式中，第六种是质量体系认证，第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制，ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南，都是以这两种认证制为基础的。但是，上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的，即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机

目前我国的和国外的产品认证

目前我国的和国外的产品认证

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目前我国的和国外的产品认证 质量体系认证应该是质量管理体系认证，即ISO90０1:200０。《质量管理体系—要求》通常用于企业建立质量管理体系并申请认证之用。它主要通过对申请认证组织的质量管理体系提出各项要求来规范组织的质量管理体系。主要分为五大模块的要求，这五大模块分别是：质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量分析和改进。其中每个模块中又分有许多分条款。ISO90０0的作用与意义在于?①是参与国际竞争，发展对外贸易的要求 目前，在国际市场上，许多重大工程项目的招标及贸易谈判中,是否按照ISO9000系列标准建立企业质量体系并取得第三方认证证书，已成为投标签约的先决条件。在供需双方的贸易活动中，依据ISO9０00系列标准取得体系认证是取需方信任获取订单的前提。如果企业不尽快采取措施,去适应这种国际性趋势,当我国加入世贸组织时,就会在国际贸易中处于不利 地位，甚至在国内市场上也难以立足。从而更进一步促使企业管理重整。 ②是建立现代企业制度，适应市场经济发展的重要组成部分?现代企业制度是适应市场经济要求的公司法人制度。其中的管理制度则因企业和产品而异,遵循企业行为在很大程度上是市场行为的准则,强调以国际惯例为主的现代企业管理制度。贯彻ＩSＯ９000系列标准正是为了实现质量管理与质量保证工作的国际接轨,特别是实施以IＳO9０0０系列标准为依据 的质量认证制度是国际公认的权威的国际惯例。?③是全面提高企业素质，强化质量管理的手段?ISＯ9０00系列标准它总结了世界上工业发达国家建立质量体系,开展质量管理的宝贵经验,阐述了建立适合市场需求的有效质量体系的原则、要求。实施IＳＯ９000系列标准,对提高企业素质以工作质量保证产品质量,开展全面质量管理,既是重要的管理手段，更是不可缺少的基础工作。 ④让企业深化全面质量管理?推行ISO9000可最大程度地减少品质事故,提升系统管理功能，促使品质改善,降低品质成本，实现由ＴQＣＴＱA TQM的过程。?⑤提升企业管理机能，提高工作效率?推行ISO９0０0可实现品质管理标准化作业，使企业管理走上制度化的道路;推行ＩＳO9０00能提升员工素质、明确管理职责、提供品质保证的客观资料，真正达到管理出效益，追求永绩经营。 企业产品质量认证要看企业出产什么了,在我国，有 CCC认证:即是“中国强制认证”，其英文名称为“China ＣompulsｏrｙＣｅrtｉficａｔiｏn”,缩写为CCC。CCC认证的标志为“CCC”，是国家认证认可监督管理委员会根据《强制性产品认证管理规定》(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第５号）制定的。CＣC 认证对涉及到的产品执行国家强制的安全认证。?QＳ认证：QＳ是英文ＱUＡLＩTYＳAFE TＹ即“质量安全”的缩写。我国的食品安全市场准入制度是国家质检总局在２00２年推出的,据介绍，该制度主要包括三方面的内容:第一，生产企业必须经过基本生产条件的审查，要有生产该产品的合格条件。第二，产品必须符合国家标准和法律法规规定的要求，是经过检验的合格产品。第三，合格产品到市场出售时，必须有QS标志。 GＭP认证:是世界卫生组织（WＨO）,对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从199２年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GＭＰ证

美国UL认证介绍

美国-UL认证介绍 中心议题： UL产品认证与试验服务的种类 UL标准 认证申请 申请注意事项 UL是美国国家安全监测实验室（UnderwriterLaboratoriesInc.）的英文简写。它是国际上最具权威的、独立的、非营利的产品安全试验和鉴定机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；制定、发行相应的标准和有助于减少以及防止造成生命财产受到损失的资料。UL最终目的是使消费者能得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证做出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年，初始阶段主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构。其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。由安全专家、※※官员、消费者、教育界、公共事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。 1．UL产品认证与试验服务的种类 （1）列名（LISTED） 一般来讲，列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置，属于UL列名服务的各种产品包括：家用电器，医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品，如配电系统、保险丝、电线、开头和其它电气构件等。经UL列名的产品，通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。 （2）认可（Recognized） 认可服务是UL服务中的一个项目，其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为无器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整，或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下，

CCC认证简介及其与质量管理体系认证的区别和联系

CCC认证简介及其与质量管理体系认证的区别和联系 “3C”是“中国强制认证”（Chinese Compulsary Certification）首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督治理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局治理）负责认证制度的治理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局治理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局治理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。 因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境爱护和公共安全，因此，国家要对这些产品进行强制认证。 ISO9001、TS16949等质量治理体系认证的治理体制和“3C”认证的治理体制是一样的，但受权的认证机构专门多。它是对工厂建立的质量治理体系（即治理方式）的认证，通过认证的工厂能讲工厂的治理通过了质量治理体系认证，但不能讲工厂的产品通过了质量治理体系认证。质量治理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。 “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量治理体系来判定工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看

产品认证和体系认证区别

产品认证和体系认证的区别 一、关于我国目前认证的类型 我国目前认证的类型主要分为：产品质量认证和管理体系认证。 产品质量认证分为：CCC国家强制性认证；有机产品认证；CQC自愿认证。 管理体系认证分为：ISO9000质量管理体系认证；ISO14000环境管理体系认证；OHSMS职业健康安全管理体系认证；SA8000社会道德责任认证；HACCP食品安全控制体系认证。 水泥企业的认证主要有：水泥产品质量认证、ISO9000质量管理体系认证、ISO14000环境管理体系认证、OHSMS职业健康安全管理体系认证。 二、产品质量认证和质量管理体系认证的概念 1、关于认证 ISO\IEC指南2中关于“认证”的定义是：“第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证（合格证书）”。 2、关于产品质量认证 《中华人民共和国产品质量认证管理条例》第一章第二条的定义是：“产品质量认证是依据产品标准和相应技术要求，以认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动”。 3、关于质量管理体系认证 质量管理体系认证是指经认证机构依据质量管理体系标准对组织的质量管理体系进行检查、评定、确认并颁发体系认证证书来证明该组织的质量管理体系符合相应标准要求的活动。 三、产品质量认证和质量管理体系认证的相同之处 通过上述定义可以看出，产品质量认证和质量管理体系认证最大的共同点就是两者同属认证的范畴，都具有独立的第三方质量认证的特征。具体地讲相同之处：1、产品质量认证和质量管理体系认证都具有独立的第三方质量认证的相同认证特征。 2、申请认证方都必须具有提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品的能力。 四、产品质量认证和质量管理体系认证的不同之处 1、认证对象不同 产品质量认证的对象是批量生产的定型产品。如各品种等级的水泥产品。水泥产品质量认证可以进行等级品认证，如优等品认证、一等品认证、合格品认证。质量管理体系认证的对象是申请认证方组织的质量管理体系，不考虑产品的等级品。 2、获准认证的条件不同 《中华人民共和国质量认证管理条例》第三章第十条规定：“提出申请认证的企业应当具备以下条件：（一）产品质量符合国家标准或行业标准要求；（二）产品质量稳定，能正常批量生产；（三）生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。” 水泥产品质量获准认证至少应满足以下四个条件：1）、产品质量符合国家标准和行业标准要求；2）、产品质量符合《水泥产品认证补充技术条件》要求；3）、

各国产品认证的标志图标

各国产品认证的标志图标 CE标志 CE标志是制造厂商的产品符合相应指令要求的自我声明，为欧盟成员国共用的设备和产品合格性标志。 为促进欧洲各国之间贸易和并面向世界市场, 欧盟先后颁发公布了十几个CE 指令(EEC), 其内容涉及低电压(LVD), 电磁兼容(EMC), 机械(MD), 压力容器, 医疗设备(MDD)等各个方面. 、性质：自愿性 我们常涉及的为低电压指令LVD 低电压指令LVD：和谐各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备 法律的1973年2月19日理事会指令73/23/EEC Council Directive 73/23/EEC of 19 February 1973 on the harmonizati on of the laws of Member States relating to electrical equipment designed for use within certain voltage limits 低电压指令覆盖了所有标称供电交流电压为50～1000V和所有标称直流电压为75～1500V的电气产品，要求其符合一定的电器安全要求. 为了明显表示产品符合其低电压指令，必须将CE标志标识在产品上。如果CE标志不能标识在产品上的话，也能够标识在产品包装上、用户讲明书上 或保证书(担保书)上。制造厂商用CE标志标明产品的方式，是告之欧共体各国政府，他的产品是合法销售的，产品是符合包含在CE标志中的官方要求的。然而，CE标志不是消费者认可的标志，仅仅是欧共体各国政府准许 进口的认可标志。

图片贴不上来 認證機構:SABS 標誌:LoA + CoC 性質:強制性自願性 要求標準:安全+ EMC安全 工廠檢驗:非必要條件必要條件 CB體系會員國:是 技術資訊 電壓:220 Vac 頻率:60 Hz 插頭:南非規格SABS 164-1或SABS 164-2 簡介 南非國家標準局(South African Bureau of Standards，SABS) 是南非的第三方認證機構，要紧負責產品以及系統方面的認證。除了制定標準以外，S ABS對符合規範的產品，會依據相關規範標準頒發證書並授權使用其標誌。

iso质量管理体系认证详解

iso质量管理体系认证详解大中文章来源：文章作者：发布时间：2006-06-16 字体： [ 小] A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种：第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符合标准。第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48 《供

方质量体系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮 助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式，只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来，这种型式的认证较少被采用。第八种：全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书，允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。以上八种认证型式中，第六种是质量体系认证，第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制，ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南，都是以这两种认证制为基础的。但是，上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的，即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机构逐个地检验其是否符合标准。然而，一个比较完善而又普遍可行的认证制度可以保证产品实在最佳条件下生产出来的，使买主买到不合格品的风险减少到最低限度。 B 质量体系认证与产品质量认证的异同由于质量体系认证在我国还是一个新事物，人们对它们的实质了解不深，甚至有些人将其与产品质量认证混为一谈，因此，