前 言 - 《木地板使用说明书》共分6部分,分别为《实木地板使用说明
前 言
《木地板使用说明书》共分6部分，分别为《实木地板使用说明书》、《多层实木复合地板使用说明书》、《三层实木复合地板使用说明书》、《强化木地板使用说明书》、《竹地板使用说明书》、《软木类地板使用说明书》。
本部分为《软木类地板使用说明书》，涉及内容为：适用范围、主要特征、执行标准、铺装前准备、铺装监督及验收、使用与保养、保修期内质量要求、铺装及使用引起的常见问题与预防措施等。
本使用说明书自2010年11月21日发布。
本使用说明书由中国林产工业协会地板专业委员会、中国消费者协会消费指导工作委员会发布。
本使用说明书参与起草单位：中国林产工业协会地板专业委员会、江苏森豪仕软木有限公司、大自然地板(中国)有限公司、上海佳乐美木业有限公司、四川升达林业产业股份有限公司等。
为了您更好地使用软木类地板，维护您的合法权益，请在铺装及使用前认真阅读。
本使用说明书适用于软木类地板的铺装前准备、铺装及使用过程。
2.1 定义
2.1.1 软木类地板
软木类地板是用栓皮栎或类似树种的树皮经加工并施加胶粘剂制成的地板，包括软木地板、软木复合地板等。
2.1.2 软木地板（粘贴式软木地板 ）
软木地板是用栓皮栎或类似树种的树皮经加工并施加胶粘剂制成的地板，然后用胶粘剂粘贴在地面上的地板。
2.1.3 软木复合地板（悬浮式软木地板）
软木复合地板是在软木地板的软木基层和平衡底层间增加地板基材用纤维板或胶合板，纤维板或胶合板开有企口，拼装后直接放在地面或龙骨等地板基材表面。
2.2 分类
2.2.1 软木地板的分类
●
按铺装方式分类：粘贴式软木地板、悬浮式软木地板。
●
按表面装饰层分类：未涂饰软木类地板、涂饰软木类地板、PVC软木类地板、石蜡软木类地板、装饰单板软木类地板。
●
按软木基材密度（ρ）：Ⅰ类软木地板（ρ≥500kg/m3）、Ⅱ类软木地板（ρ≥500kg/m3）、Ⅲ类软木地板（ρ≥500kg/m3）。
2.2.2 软木复合地板分类
按表面装饰层分类：未涂饰软木复合地板、涂饰软木复合地板、PVC软木复合地板、石蜡软木复合地板、装饰单板软木复合地板。
2.3 软木类地板常见结构
2.3.1 软木地板结构（见图1和图2）
涂层纯软木层
涂层
装饰软木层软木基层
图1 软木地板结构示意图图2 软木地板结构示意图
2.3.2 软木复合地板结构（见图3）
涂层
装饰软木层
软木基层
地板基材用纤维板或胶合板
平衡底层
图3 软木复合地板结构示意图
2.4 产品特征
● 自然、弹性好、脚感舒适。
● 防滑、耐磨、变形小。
● 耐腐、耐虫蛀。
● 吸音、隔音、吸振、绝缘。
● 防潮、保温性能好。
● 铺装方便、维护简捷、经久耐用。
● LY/T 1657-2006《软木类地板》。
● LY/T 1611-2003《地板基材用纤维板》。
● LY/T 1738-2008《实木复合地板用胶合板》。
● LYT 1700-2007《地采暖用木质地板》。
● GB 18580-2001《室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》。
● GB 18583-2001《室内装修材料 胶粘剂有害物限量》。
4.1 室内环境
● 空气湿度以40%～80%为宜。
● 室内温度以10℃～30℃为宜。
● 墙面含水率要求≤30%。
● 地面含水率要求≤20%。
4.2 地面要求
● 软木地板一般采用粘贴式铺装方法，软木复合地板一般采用悬浮式铺装方法。悬浮
式安装法要求地面平整度≤3mm/2m；粘贴式要求地面平整度≤1.5mm/2m。
● 根据消费者房屋已铺设的管道、线路布置情况，标明各管道、线路的位置，以便于施工。
● 彻底清理地面，确保地面无浮土、无明显凸出物和施工废弃物。
● 地面基础的强度和厚度应符合房屋验收规定。
● 卫生间、阳台、厨房防水合格。
4.3 安装须知
4.3.1 地板铺装前，消费者应对产品的名称、数量、质量状况、品牌等进行验收并确认。
4.3.2 铺装人员在铺装前要向消费者详细介绍铺装工艺及方法，并得到认可后方可施工。
4.3.3 若遇到下列情形则不能施工
● 地面不干燥（潮湿）、不干净。
● 周围环境有白蚁。
● 施工现场交叉混合作业。
● 与地板铺装区域相连处（如厨房、卫生间、盥洗间、阳台、窗台、暖气水管等）没
有作好防水措施。
● 未明确水、电、气管路等隐蔽工程。
● 施工期过短，无法实施工序，不施工（可以协商要求加班）。
4.3.4 秉持谁的产品谁负责安装的原则。请务必选择地板供应商指定的安装人员，避
免地板质量与安装质量划分不清所造成的消费者损失。
5.1 软木类地板铺装质量要求
表1软木类地板铺装质量要求
5.2 踢脚板安装质量要求
表2 踢脚板安装质量要求
5.3 验收要点
● 软木地板和软木复合地板，在与其他材料衔接处，宜采用合理间隔措施，其中软木
地板设置不小于4mm的伸缩缝，软木复合地板设置不小于8mm的伸缩缝,并用扣条过渡，扣条应安装稳固。铺装软木复合地板，铺装长度或宽度≥8m时，宜采用合理间隔措施，设置伸缩缝并用扣条过渡。靠近门口处，宜设置伸缩缝，并用扣条过渡，门扇底部与扣条间隙不小于3mm，门扇应开闭自如。
● 地板表面应洁净、平整。地板外观质量要符合相应产品标准要求。
● 地板铺设应牢固、不松动，踩踏无明显异响。
● 地板铺设竣工后，铺装单位与消费者双方应在规定的验收期限内进行验收，对铺设
总体质量、服务质量等予以评定，并办理验收手续。铺装单位应出具保修卡，承诺地板保修期内义务。
6.1 地板铺设完毕后，至少要养生24小时后方可使用
6.2 定期清洁维护
● 定期吸尘或清扫地板，防止沙粒等硬物堆积而刮擦地板表面。
● 用不滴水的拖布拖擦，使用软木类地板专用维护剂护理保养。
● 局部脏迹可用中性清洁剂清洗，严禁使用酸、碱性溶剂或汽油等有机溶剂擦洗。
6.3 防止阳光长期曝晒
6.4 室内湿度≤40%时，宜采取加湿措施；室内湿度≥80%时，宜通风排湿
6.5 避免金属锐器、玻璃、瓷片、鞋钉等坚硬物器划伤地板；搬动家具
和重物时避免在地板表面拖挪
6.6 不宜用不透气材料长期覆盖
6.7 严禁地板接触明火或直接在地板上放置大功率电热器；禁止在地板
上放置强酸性和强碱性物质
6.8 若长期无人居住，应定期通风，保证室内湿度在适宜范围内，以避
免地板变形或受损
6.9 应避免卫生间、厨房等房间的水源泄漏
6.10 在门口应使用地垫，避免沙粒划伤板面
6.11 重家具请勿对称摆放
6.12 地热环境下，地板保养注意事项
● 在使用地面供暖系统时，应缓慢升降温，以防止地板开裂变形。
● 建议地板表面温度不超过27℃，地板表面不得覆盖面积超过1.5m2的不透气材料，避
免使用无腿家具。
7.1 保修期限
在正常维护条件下使用，自验收之日起保修期为1年。
7.2 面层质量要求
7.2.1 软木地板面层质量要求
表3 软木地板面层质量要求
7.2.2 软木复合地板面层质量要求
表4 软木复合地板面层质量要求
7.3 维修
在正常维护条件下使用，保修期内出现不符合以上质量要求时，保修方应对超标部位的地板进行免费更换和维修。
7.4 维修后的验收
地板修复后，保修方和消费者双方应及时对修复后的地板面层进行验收，对修复总体质量、服务质量等予以评定。保修方应在保修卡上登记修复情况，消费者签字认可。保修方在剩余保修期内有继续保修的义务。
8.1 软木地板铺装及使用常见问题与预防措施
表5 软木地板铺装及使用常见问题与预防措施
8.2 软木复合地板铺装及使用常见问题与预防措施
表6 软木复合地板铺装及使用常见问题与预防措施
（由各企业自行编制，需包括企业名称、地址、电话）
原子吸收分光光度计使用说明书
GGX-5型火焰原子吸收分光光度计使用说明书 1 GGX-5火焰原子吸收分光光度计的使用 1.1 仪器特点 原子吸收是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称原子吸收分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下: (1) 元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。 (2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) GGX-5型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。 1.2 原子吸收分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX-5型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要
722N分光光度计使用方法
722N可见分光光度计使用说明书 目次 1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------3 7 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------5 8 仪器的成套性----------------------------------------------------6 9 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7 制造计量器具许可证编号： 产品执行标准的编号：Q/YXLZ50-2004
1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定 量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。 使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。 推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格 仪器类别：2类 光学系统：单光束、衍射光栅。 波长范围：330nm～800nm。 光源：钨卤素灯12V30W。 接收元件：光电池。 波长准确度：2nm。 波长重复性：≤1nm。 光谱带宽： 5nm。 杂光：≤%（在360nm处）。 透射比测量范围：%～%。 吸光度测量范围：～。 浓度直读范围：0000～1999。 透射比准确度：%。 透射比重复性：≤%。 噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。 稳定性：亮电流≤%/3min， 暗电流≤%/3min。 电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。
分光光度计简易操作手册
UVPROBE简易操作手册 第1章：初始画面 第2章：装置的连接 第3章：测定 第4章：光谱测定方式 4-1参数和显示的设置 4-2光谱测定 4-3数据处理功能 1．波长范围和纵轴范围的变更 2．峰谷检测 3．光谱线色彩的改变等 4．面积计算 5．数据计算 6．其他 第5章：光度分析方式 5-l参数和显示的设置 5-2定量测定 第6章：动力学方式 第1章：初始画面 启动UVPROBE以后，出现上示的对话窗口，需要输入设定的用户名和密码，然后点击确定健。 测量前注意事项 1、测量前先打开仪器，再打开计算机，测量完成后确认样品室内无样品后，关上样品室盖，先关闭计算机再关闭仪器。 2、电压不稳定一定要使用镇压器，否则将烧坏仪器保险丝。 3、样品池内溶液不要超过池容积的4/5，样品池放入样品室前外部要擦干。测量完毕后，比色皿要冲洗干净。 4、定期检查干燥剂情况，若已经变色要更换。
5、使用大样品室要把检测器切换到EXT状态，使用完后要拨到INT状态。 6、测量时，波长范围的边界要尽量避开检测器和光源更换时的波长。 第2章：装置的连接 首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器。操作完毕如下图①所示，加装了UV-1650、UV- 2550、UV- 2450以及UV- 3150；使用时点击实际连接的仪器，例如下图的UV- 2450，然后点击上图的连接键②，这样装置与PC机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。 使用大样品室时，首先安装光路转换器（下图左），然后将检测器切换按钮拨到EXT档（下图右），测 量完毕后需要将检测器切换按钮又拨回到INT档上。 初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。若某些项 检测失败，请检查光源是否正常发光和干燥剂是否放置正确。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
752紫外可见分光光度计使用方法解析
752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。 使用：仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。 例如：设置斜率为1500。 方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。
分光光度计说明
722可见分光光度计使用说明书 1．仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一 2．仪器的工作环境 2．1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 2．2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 2．3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 2．4 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 2．5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2．6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2．7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐 蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3．1 光学系统：单束光、衍射光栅。 3．2 波长范围：330nm~800nm。 3．3 光源：钨卤素灯12V30W。 3．4 接收元件：光电池。 3．5 波长准确度：≤±2nm。
3．6 波长重复性：1nm。 3．7 光谱带宽：＜6nm。 3．8 杂散光：0.7%τ（在360nm处）。 3．9 透射比测量范围：0.0%τ~100.0%τ。 3．10 吸光度测量范围：0.000A~1.999A。 3．11 浓度直读范围：0000~1999。 3．12 透射比准确度：±1.0%τ。 3．13 透射比重复性：0.5%τ。 3．14 噪声：≤0.3%τ。 3．15 稳定性：亮电流≤0.5%τ/3min， 暗电流≤0.2%τ/3min。 3．16 电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。 3．17 外型尺寸：570mm×400mm×260mm。 3．18 净杂散光测量范围：18 净重：22kg。 4．仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物 质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL
紫外分光光度计的使用方法
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
可见分光光度计使用说明
722可见分光光度计 使 用 说 明 书 上海精密科学仪器有限公司
目录 第一章设计原理与主要用途 2 第二章仪器的工作环境 2 第三章仪器的安装 3 第四章主要技术指标及规格 3 第五章仪器视图与构件名称 3 第六章仪器使用操作说明 4 第七章仪器的应用问题解决方案11 附录A 仪器验收13
第一章 设计原理与主要用途 一、原理 分光光度计的基本原理是：物质在光的照射下会产生对光吸收的效 应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同物质都具有其 各自的吸收光谱。因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就 会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的 比例关系，即符合比耳定律。 0I I T = abc T I I A ===1lg lg 0 其中：T —透射比 A —吸光度 I 0—入射光强度 a —吸收系数 I —透射光强度 b —溶液的光程长度 c —溶液的浓度 由上式可以看出当吸收系数a 与光程长度b 不变时，吸光度与溶液 浓度成正比。本仪器正是依据这一原理而设计的。 二、用途 本仪器可供物理、化学、医学、生物学等学科进行科研或供化学工 业、食品工业、制药工业、冶金工业、临床生化、环境保护部门进 行各种物质的定性定量分析。 第二章 仪器的工作环境 一、仪器的运输和存储 本仪器在运输过程中必须防雨淋、曝晒及剧烈冲击。 本仪器存储时应包装完好的存储于有遮蔽的仓库内，周围无酸性气 体、碱及其它有害物质。仓库的环境温度在-25℃～40℃之间，相对 湿度不大于85%。 二、仪器的使用环境 避开阳光直射的场所和有较大气流流动的场所。 请不要安放在有腐蚀性气体及灰尘多的场所。 应避开有强烈振动和持续振动的场所。 应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。 仪器应放在可载重的稳定水平台面上，仪器背部距墙壁至少15cm 以 上，以保持有效的通风散热。 避开高温高湿环境 使用温度： 室温 5℃～40℃
分光光度计使用说明
722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示
为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿 架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度 的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
可见光分光光度计的操作方法
可见光分光光度计的操作方法 学时：2学时 一、实验原理 利用可见光等测定物质的吸收光谱，利用此光谱对物质进行定性定量分析和物质结构分析的方法，称为分光光度法，使用的仪器是分光光度计。分光光度计灵敏度高，测定速度快，应用范围广，是生物化学研究中必不可少的基本手段之一。 可见光光谱：光是电磁波，可用波长“λ”表示，电磁波谱是由不同性质的连续波长的光谱所组成，对于生物化学来说，最重要的波长区域是可见光和紫外光。光的波长是二个相邻的波峰之间的距离。λ=C/V 其中，λ-波长；C-光速；V-频率；单位时间要通过一个定点的波数。可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。 根据朗伯-比尔（Lambert- Beer）定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。ε越大，吸收光的能力越强，相应的分光光度法测定的灵敏度就越高。ε值越大，说明电子跃迁的几率越大，通常ε=10～105：一般认为ε>104为强吸收；ε=103～104为较强吸收；ε<102为弱吸收，此时分光光度法不灵敏。通常使用分光光度计可检测出的最小吸收度A=0.001，所以b=1cm，ε=105时，可检测的溶液最小浓度是C=10-8mol/L。 二、分光光度计的基本参数和组成与构造 1. 722S可见光分光光度计的基本参数 波长范围：340-1000nm 波长精度：±2nm（360-600nm） 表面刻度：（T）0-100%（A）0-2 2. 组成与结构 各种型号的分光光度计不论是何种型式，基本上都是由五部分组成：（1）
i3紫外可见分光光度计说明书
i3型紫外/可见分光光度计仪器使用说明书 济南海能仪器有限公司
目录 第一章仪器的应用领域．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 第二章仪器的工作环境．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 第三章仪器的技术参数．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 第四章仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 1、琅伯-比尔定律．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 2、琅伯-比尔定律在实用过程中的可靠性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 第五章仪器的外部结构．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 1、主机外表面图．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 2、操作面板图．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 第六章内容介绍．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9 一、仪器功能简介（结构图）．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 二、仪器开机和使用之前的注意事项．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 三、仪器开启和自检．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 四、光度测量功能．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．12 五、定量测量（含标准曲线功能）．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．14 六、系数法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．18 七、系统设定．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 20 第七章仪器的日常维护与保养．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 23 第八章常见问题判断与检修．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 24 第九章常见问题解答．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 27
Nanodrop分光光度计操作说明
Nanodrop分光光度计操作说明 1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件. 2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的 蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音. 3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微 升的Buffer,合上上盖并点击Blank. 4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量. 建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。 每次测量的样品量建议不少于2微升 图一图二 图三图四 5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存. 6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹. 注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书
名词介绍: Nuclear Acid Measurement: 核酸测量 Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度 MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度 UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰 Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度 Protein BCA: BCA法测蛋白 Protein Bradford: Bradford法测蛋白 Protein Lowry: Lowry法测蛋白 User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改 Utility & Diagnostics: 性能诊断 Sample Type: 选择样品的类型 : 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值 Abs: 吸光度值 A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为 10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是 1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成 10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光 程时样品在260nm波长时的OD值 A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值 Dye: 染料 Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程 Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量 Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器 Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品
721分光光度计的使用方法
721可见分光光度计仪器的使用方法 1．在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。 2．打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。 3．旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T值为0%处。若不能调到，应适当增加灵敏度。 4．放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在T值为100%处。 5．打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在T值为100%处。如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。 6．将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的T值或A值。 7．测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。盖好比色皿暗箱，盖好仪器。 注意事项 1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。 2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。 3．当被测溶液浓度太大时，可在空白溶液处加一块中性滤光片（所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同），其A值有0.5，1，和1.5三种。所谓A值为1是标称值，实际在1左右，须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值，例如：测得吸光片的实际数值为0.95，在空白溶液处加此吸光片后，被测溶液在电表上的读数为0.74，则该溶液的实际值为： 0.74+0.95=1.69 4．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。
分光光度计操作指南
Imation Data Storage and Information Management
Document No.: M0-001-1408-8 Effective: 7-Mar-2013 Version: E
Imation LOCK User Manual
Security Application Program V2.0 - E
Imation Enterprises Corp. 1 Imation Way, Oakdale, MN 55128-3414 USA ? Imation Corp. Imation and the Imation logo are trademarks of Imation Corp. and its affiliates. All other trademarks are the property of their respective owners.
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Table of Contents
A. B. C. D. E. Introduction ................................................................................................................. 2 General Description ...................................................................................................... 2 Features ....................................................................................................................... 2 Before Using the Security Application Program – Imation LOCK .................................... 3 Introduction to Imation LOCK ....................................................................................... 4 E1. E2. E3. E4. E5. F. G. H. I. Main Screen ...................................................................................................... 4 Set Password / Change Password ........................................................................ 4 Disable Password .............................................................................................. 7 Unlock Device................................................................................................... 8 Configure Partition Sizes...................................................................................11
Checking the Security Application Program – LOCK’s Version .................................... 13 Running the Program As Privileged User ..................................................................... 14 FAQ – Frequently Asked Questions ............................................................................. 14
Regulatory ………………………………………………………………………..……16
分光光度计操作规程
1、目的 本规程用于指导操作者正确操作和使用设备。 2、范围 本规程适用于指导本公司752 分光光度计操作规程的安全操作 3、操作规程 3.1操作准备 3.1.1开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 3.1.2波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长 注意事项:转动测试波长调100%T/OA 后，以稳定5分钟后进行测试为好 3.1.3设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下： *开机默认的测试方式为吸光度方式 3.1.4结果打印 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果（需外接标准串行打印机） 3.1.5光源切换 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要拨动光源切换杆来手动的切换光源。 建议的光源切换波长为340nm,即200nm-339nm 使用氚灯，340nm-1000nm 使用卤钨灯 注意事项：如果光源选择不正确， 或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 1.1.6比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的（其配对误差不大于0.5%T ）,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。石英比色皿，供紫外色谱和可见光谱区使用，玻璃比色皿，供可见光谱使用。比色皿是有方向性的，置人样品架时，两只石英比色皿上标记Q 或箭头、四只玻璃比色皿上标记G 方向要一致。 注：玻璃比色皿使用的波长范围（320nm —1100nm ），石英比色皿使用的波长范围
（200-1000nm） 1.1.7调T零（0%T） 在T 模式时，将遮光体质人样品架，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“000.0”或“-000.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1、测试模式应在T模式 2、如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零 3、调T零时不要打开样品室盖、推拉样品架 4、调T零后（未取出遮光体）如切换至吸光度测试模式，显示器上显示为“3.000” 5、如直接在吸光度（A）模式调T零，则在置入遮光体后不管显示器上是否显 示：3.000，均需按动“调0%T”键。 1.1.8调100%T/OA 将参比（空白）样品置入样品架，并推拉样品架拉杆使其进入光路，然后按动“调100%T”键，此时屏幕显示“BL”,延时数秒便显示“100.0”（在T模式时）或-0.000、0.000（在A 模式时），即自动完成调100%T/OA 1.1.9吸光度测试 1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体，合上样品室盖，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪器显示“000.0”或“-000.0”。完成调T零后，取出遮光体 4.按动“功能键”切换至吸光度测试模式 5.置入参比（空白）样品，按动“100%T”键，此时仪器显示BL 延时数秒后便便显示“-0,000”或0.000 6.置入待测样品，读数测试数据 1.1.10透射比测试 1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体，合上样品室盖，并使其进入光路，按动“o%T”键调T零，此时仪器显示“000.0”或“-000.0”。完成调T零后，取出遮光体。 4.置入参比（空白）样品，按动“100%T”键，此时仪器显示“BL”延时数秒后便显示“-0。000”或“0.000” 5.置入待测样品，读取测试数据。 1.1.11浓度方式测试 1、按动“功能键”，切换到透射比测试模式 2、调整测试波长 3、置入遮光体，合上样品室盖，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪 器显示“000.0”或“-000.0”。完成调T零后，取出遮光体。 4、置入参比（空白）样品，按动“调100.0%T”键，此时仪器显示“BL”延时读秒后 便显示“100.0” 5、置入标准浓度样品并使其进入光路 6、按动“功能键”切换到浓度测试模式 7、按动参数设置键(“↑”或“↓”）设置标准样品浓度，并按动“确认”键 8、置入待测样品，读取测试数据
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤 操作之前 1.1开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min（若使用多池检测需5min）。每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。 1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。选择时，按下相应的数字键或功能键即可，无需按ENTER键确认。此外，输入数值时，如 波长设置或显示模式等，必须按ENTER键确认输入值。 下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。 ①START/STOP键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。 ②AUTO ZERO键按该键，当前波长的吸光度自动调整为0（100%T）。测量前，必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。 ③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。 ④ENTER键输入数值后，按该键确认。 ⑤Cursor光标键（＜（-），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（-）。 ⑥Function功能键（F1~F4）这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。 ⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。 ⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。 ⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。 ⑩Numeric数字键用该键可输入数值？CE键用该键可清除数值输入错误。按该键，已输入的数值将被清除，可重新输入正确的数值。模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法 一、实验原理 吸光光度法是根据物质对光选择性吸收而进行分析的方法。其理论基础是光的吸收定律——朗伯-比尔定律： A=Kdc 当液层厚度d以cm，吸光物质浓度c以mol?L－1为单位时，系数K就以ε表示，称为摩尔吸光系数。朗伯-比尔定律表示为： A=εdc 二、仪器介绍 吸光光度法具有较高的灵敏度和一定的准确度，特别适合于微量组分的测量。吸光光度法操作简便、快速、适用范围广，在分析化学中占有重要的地位。 吸光光度法的主要仪器是分光光度计，其主要结构如下： 光源单色器比色皿光电元件输出装置 7220型分光光度计是较为常用的一种数字显示分光光度计。它以碘钨灯为光源，光栅为色散元件。可用波长范围是330~800nm，波长精度2nm，波长重现性为0.5nm，单色光带宽6nm，吸光度显示范围为0~1.999，吸光度的精度为0.004(A=0.5)，试样架可置四个吸收池。 1、样品室门 2、显示窗 3、波长显示窗 4、波长调节旋钮
5、电源开关 6、操作键区 7、样品池拉手 操作键区面板从左至右： 1、方式选择 2 、100%T、ABS 0 3、 0%T 4、选标样点 5、置数加 6、置数减 7、确认 8、打印 三、仪器使用方法 1、开机 安装好仪器后，检查样池位置，使其处在光路中（拉动拉手应感应到每档的定位），关好样品室门，打开仪器电源开关，预热10分钟，即可进行测量。 2、打开样品室门，将方式定于透过率档，按0%T进行机械调零。 3、从蒸馏水中取出比色皿，擦干。注意拿比色皿的时候拿毛玻璃面。向比色皿内注入少量试液，润洗三次，然后注入3/4至4/5的试液，用滤纸片擦干外壁所挂水珠。将比色皿按顺序放入样品池。注