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有机合成化学-有机化学选择题

有机合成化学-有机化学选择题
有机合成化学-有机化学选择题

选择题Ⅱ:

151.

下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 152.

下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 153.

下列哪个化合物可以起卤仿反应?

(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH

(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 154.

乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:

主要产物是:

(A) (B)

155. (C) (D)

156.

用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 157.

:

(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH 65CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH 158.

在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 159.

三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺 (C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯 160.

有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是: (A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液 (B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO 4与NH 3水的溶液 161.

氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进

(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO

OH

C

O CH 3(C 6H 5)2C CH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2

C 6H 5CCH 3O

C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O

行反应,这类反应的特点是: (A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子 (C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子 162.

下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏 (C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt 163.

Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :

(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 164.

Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个a-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个a-C 165.

黄鸣龙还原是指: (A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na 使酮双分子还原 (D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 166.

下列四个反应,不能用于制备酮的是:

167. 根据关键一步确定有机反应属于哪种类型: (A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A ~D 字母代号判别下列反应:

168.

CH 3(CH 2)5CHO CH 3(CH 2)5CH 2OH 应选用什么试剂: (A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH 169.

在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.

下面反应属于何种缩合反应?

(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合 (C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛 171.

下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:

(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH

2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn HCN

(CH 3)2C CH 2COCH 3(CH 3)2C CHCOCH O O

OH H O H

OCH 3CH O

( I ) ( II )

( III )

( IV )

H

+O OH H OH CH O

(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ 1 72.

完成下面的转变,需要哪组试剂? ? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O (A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O + (C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3 173.

下面的氧化反应,用何种氧化剂较好? (A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4

174.

Tollens 试剂的组成是: (A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾

(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2

175.

还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是: (A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 176.

下面化合物羰基活性最差的是: (A) PhCHO (B) CH 3CHO (C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3 177.

下面化合物羰基活性最强的是:

(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 178.

羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是: (A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲 179.

的产物是:

180.

用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂? (A) H 2O (B) C 2H 5OH (C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH 1 81.

下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子? CH O CO 2H (A) PhCHCH 2COCMe 3

(B) PhCH CH C(OH)CMe 3(C) PhCHCH 2CHCMe 3(D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3(2)H 3+

(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3CH 3

C C CH 3 C CH 3

3

C 3Cl Br O C

H

H H 3Br H

C H

Br

C Br H

C H

Br

(A)(B)

(C)

(D)

182.

下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。

183.

下面反应的主要产物是:

184.

下述反应不能用来制备a,b-不饱和酮的是:

(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应 185.

下列反应能将 C=O 还原成 CH ―OH 的是 : ` (A) 克莱门森还原 (B) 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原 (C) 缩硫醇氢解 (D) 麦尔外因-彭道夫还原 186.

下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是: (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag 2O 187.

下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮: (A) CH 2O, HN(CH 3)2.HCl (B) ①CH 3NO 2②H 2/Ni ③HNO 2 (C) ①CH 3MgX ②CO 2③H 2O

HCCHCCH 3O O 3O O

CH 3H 3C O O H 3C H 3C CH O O HC CH 33C (A)(B)(C)(D)CH 3OC O O NaBH 4

OH H HOC OH

H

CH 3OC O H OH CH 3OC O H OH HOC H 2

H 2

(D)

(B)(A)(C)

(D) ①NaCN ②水解 188.

下面哪种试剂能与醛酮发生a-H 的卤代反应? (A) SOCl 2 (B) HBr (C) Br 2+CH 3COOH (D) PCl 3 189.

下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是:

190.

与 是什么异构体?

(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 191.

下列反应应用何种试剂完成?

(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2

192.

下列反应应用何种试剂完成?

(A) NaBH 4 (B) Na +C 2H 5OH (C) Fe + CH 3COOH (D) Zn(Hg) + HCl

193.

比较取代羧酸FCH 2COOH(I),ClCH 2COOH(II),BrCH 2COOH(III),ICH 2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III 194.

比较羧酸HCOOH(I),CH 3COOH(II),(CH 3)2CHCOOH(III),(CH 3)3CCOOH(IV)的酸性大小:

(A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II 195.

m -甲氧基苯甲酸(I), p -甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:

(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I 196.

羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。主要原因是由于:

(A) 分子极性 (B) 酸性 (C) 分子内氢键 (D) 形成二缔合体 197.

戊二酸受热(300 °C)后发生什么变化? (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃 198.

(D)C 2H 5CHO CH 3CHO CH 3

(C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)3O CH 3CCH 2COC 2H 5

O O CH 3C CHCOC 2H 5

O OH O COOCH

3O COOCH 3HO CH 2OH

酰氯在什么条件下生成醛? (A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 199.

酰氯在什么条件下生成酮? (A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 200

哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?

(A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 201.

下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?

(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇

(C) 酯交换 (D) 酰胺 +

叔醇

202.

LiAlH 4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?

(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以 203.

制备b-羟基酸最好的办法是: (A) b-卤代酸与NaOH 水溶液反应 (B) a,b-不饱和酸加水 (C) a-卤代酸酯与酮通过Reformatsky 反应制取 (D) a-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应 204.

下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO - (B)CH 3O - (C)C 6H 5O - (D)CH 3COO - 205.

下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)

206.

下列四个化合物,不被LiAlH 4还原的是:

207.

Claisen 酯缩合的缩合剂是强碱 ,用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是

(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出a-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出a-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出a-C 208.

完成下列反应需要的还原剂是 (A) Na + EtOH (B) LiAlH 4 (C) NaBH 4 (D) Na/NH 3

209.

CH 3CH 2CH 2CO 2C 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH 2OH 应用什么还原剂:

(A) Na/二甲苯 (B) Mg(Hg)

H +OH -或EtOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et O

CO 2Et NaOEt EtOH (A)(B)(C)

(D)

O

COOCH 3CONHCH 3COOH

OH

(C) Na + EtOH (D) Zn(Hg)/HCl 210.

当R 为何基团时,CH 3COOR 的碱性水解相对速率最慢?

(A) Et (B) i -Pr (C) Me (D) t -Bu 211.

下面的还原反应需何种试剂?

(A) H 2, Pd/BaSO 4 + 硫喹啉 (B) LiAH 4 (C) Na/NH 3 (D) 异丙醇/异丙醇铝 212.

下列各酯水解速率最快的是: (A) CH 3CH 2CO 2CH 3 (B) CH 3CO 2CH 3

(C) (CH 3)2CHCO 2CH 3 (D) HCO 2CH 3 213.

下列各化合物中,碱性最弱的一个是: 214.

下列化合物酸性大小的顺序为

① 乙醇 ② 乙酸 ③ 甲醇 ④ 乙炔

(A) ② > ① > ③ > ④ (B) ② > ① > ④ > ③ (C) ② > ③ > ① > ④ (D) ② > ④ > ① > ③ 215.

下列化合物中酸性最强者为 :

216.

下列化合物中酸性最强者为: (A) ClCH 2CO 2H (B) CF 3CO 2CH 3 (C) CF 3CH 2OH

(D) CH 3CH 2CO 2H 217.

下列化合物有几组不等性的氢:

(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 218.

ClCCH 2COCH 3 HCCH 2COCH 3O O O O ?

(A) CH 33 (B) PhNH 2 (C) CH 32 (D)

O O NH O (A) F 2CHCO 2H (B) HOCH 2CH 2CO 2H (C) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D) CH 3CH 2C CO 2H CH 3

3

O O

下面哪种化合物不能用LiAlH 4还原:

219.

下面哪种化合物不能用催化氢化法还原:

220. 为合成 应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?

(A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴 221.

合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? (

A) (B) BrCH 2CH 2Br (C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I 222.

下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强?

223.

下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为:

Ⅰ Ⅱ

Ⅲ Ⅳ

(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B) Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ (C) Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ (D) Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ 224.

以下反应的主要产物是:

(A) CH 3COOH (B) CH 3COOC 2H 5(C) CH 3CH 3

CH 3

O (D) CH 3CH CHCH 3(A) CH 3CH 2COOH (B)(C) (D) CH 3CCl C N CH 2X CH 3CCHCH 2CH 2CH 3

O

3COOH Br CH 323O O CH 322H 5O O

CH 3CCH 2Ph O C 2H 5OCCH 2COC 2H 5O O (D)(C)(B)(A)CH 3CCH 2CCH 3O O CH 322H 5O O CH 3C O H 5C 2OCCH 2COC 2H 5O O CH 2NO 2

Cl CH 2Cl CH 2CO 2C 2H 5+?C 2H 5ONa

C 2H 5OH CH CO 2C 2H 5CH 2Cl

Cl

CH 2CHCO 2C 2H 5

CN (A)

(B)

225.

乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要为:

226.

化合物 在NaH 作用下进行Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个?

227.

下列碳负离子最稳定的是

228.

BrCH 23O H 5C 2O 2C H 5C 2O 2C BrCH=CHCH 23

O CH 3CCHCH 2CH=CHCCHCH 3O 2C 2H 5O

2C 2H 5COCH 3CO 2C 2H 5(A)

(B)(C)

(D)CO 2Et CO 2Et EtO 2C

(D)(C)(B)(A)HCO 2Et 2Et CH 3O EtO 2C

C CO 2Et CH 3O O

CO 2Et EtO 2C CO 2Et CO 2Et

O

(A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-

可以进行分子内酯缩合的二酯是: (A) 丙二酸二乙酯 (B) 丁二酸二乙酯 (C) 对苯二甲酸二乙酯 (D) 己二酸二乙酯

229.

(CH 3)2CHCO 2Et 通过酯缩合反应可制备 , 所用试剂为:

(A) C 2H 5ONa/EtOH (B) CH 3ONa/CH 3OH (C) NaOH/H 2O (D) Ph 3CNa 230.

通过Michael 加成反应可以合成如下哪类化合物?

(A) 1,5- 二羰基化合物 (B) 1,3- 二羰基化合物

(C) 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物 231.

硝基苯在90 °C 与HNO 3,H 2SO 4作用下,主要产物是: (A) o -二硝基苯 (B) m -二硝基苯 (C) p -二硝基苯 (D) 硝基苯磺酸的混合物 232.

将苯胺,N -甲基苯胺和N ,N -二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是: (A) 苯胺 (B) N -甲基苯胺 (C) N ,N -二甲基苯胺 (D) 均不是 233.

对氨基苯磺酸熔点高达228°°C,是由于该分子: (A) 对称性好 (B) 形成氢键 (C) 相对分子质量大 (D) 生成内盐 234.

下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸?

(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺

235.

C 6H 5NH 2 主产物是

(CH 3)2CHCCCO 2Et CH

3O 3(A)NH 2SO 3H NH 2SO 3H (B)(D)NH 3 H SO 4-NH 2SO 3H (C)NH 33-++或CH 2NO 2

基础有机化学习题集200道强化训练及答案

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有机化学习题与答案(厦门大学)

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七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:65.35%,H:5.60%,相对分子质量 110 (2) C:70.40%,H:4.21%,相对分子质量 188 (3) C:62.60%,H:11.30%,N:12.17%,相对分子质量 230 (4) C:54.96%,H:9.93%,N:10.68%,相对分子质量 131 (5) C:56.05%,H:3.89%,Cl:27.44%,相对分子质量 128.5 (6) C:45.06%,H:8.47%,N:13.16%,Cl:33.35%,相对分子质量 106.5答案 <请点击>

八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃? 点击这里看结果 2 、什么是烷基?写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3 、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果

有机化学选择题

第十六章 杂环化合物 1. 下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是 ( C ) N Cl Cl Cl NO 2 O 2N NO 2 Cl D.A. A. B. 2. 下列杂环化合物中碱性最大的是 ( B ) N N B. A. C. N N H N H 3. THF 的结构是 ( A ) D. A. B. C. O N H O N H 4. 亲核性最强的是 ( C ) N A. B. C. N H N H 5. 下列化合物碱性由强到弱,排列正确的是( B ) NH 2 N A. B. C. N H A. A >B >C B. A >C >B C. C >B >A D. C >B >A 6. 喹啉衍生物 N CH 3 H 3C 的正确名称是( D ) A.2,8-二甲基喹啉 B.1,4-二甲基喹啉 C.对称二甲基喹啉 D. 2,7-二甲基喹啉 7. 吡啶的硝化反应发生在( B ) A. α-位 B. β-位 C. γ-位 8.下列四个化合物的芳香性(稳定性)由强到弱的次序是( B ) ①呋喃 ②噻酚 ③吡咯 ④ 苯 A. ①>②>③>④ B. ④>③>②>① C. ③>②>①>④ D. ④>①>②>③ 9. .吡咯是一个( )化合物( D ) A. 中性 B. 酸性 C. 碱性 D. 两性 10. NH 3、吡啶、苯胺碱性最强的是( A ) A. NH 3 B. 吡啶 C.苯胺 11. 四种化合物:苯、呋喃、吡啶、噻吩,在进行亲电取代反应时活性最大的是 ( D ) A. 苯 B. 呋喃 C. 吡啶 D. 噻吩 12. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 ( C ) A. 苯与浓硫酸互溶 B. 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸

有机化学基础实验(讲义)

有机化学基础实验 (一)烃 1.甲烷的氯代(性质) 实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。 现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升。 解释:生成卤代烃 2.石油的分馏(分离提纯) (1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合 物,要进行分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。 (2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、 铁夹)、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮 塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。 (3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸 (4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以 测量蒸汽温度) (5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出 (6)用明火加热,注意安全 3.乙烯的性质实验 现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验) 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂) 乙烯的实验室制法: (1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O 副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O (3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌) (4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。 (5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。(不能用水浴) (6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。 (7)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。【记】倒着想,要想不被倒吸就要把水中的导管先拿出来 (8)乙烯的收集方法能不能用排空气法不能 (9)点燃乙烯前要_验纯_。 (10)在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。故乙烯中混有_SO2、CO2。

西南科技大学基础有机化学习题参考答案 整理

1 绪论习题参考答案 1. 从教材中可以找到下列术语的答案 2. HCl 、CH 3OH 、CH 2Cl 2和CH 3OCH 3为极性分子;Cl 2和CCl 4为非极性分子。 3. 参照表1-7 ,可以写出下列化合物的Lewis 结构式 4.亲核试剂: Cl -, -CH 3;亲电试剂:AlCl 3,C 2H 4,CH 4,ZnCl 2,BF 3,CH 3CN ,Ag +, H +,Br +, Fe +, +NO 2,+CH 3;既是亲核试剂又是亲电试剂:H 2O ,CH 3OH ,HCHO 。 5.属于酸的化合物:HBr ,NH 4+;属于碱的化合物:CN -;既是酸又是碱的化合物:NH 3,HS -,H 2O ,HCO 3- 6. 按照碳骨架分类,芳香族化合物为:(1)(2)(3)(4);脂环(族)化合物为:(5)(6);开链化合物为:(7)(8)。按照官能团分类,羧酸:(2)(3)(6)(7);醇:(1)(5)(8);酚:(4)。 7.按照碳骨架分类,除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族?(略) 2 烷烃习题参考答案 1 (1) 1° 1°1° 1°2° 2°3° 3°2-甲基-3-乙基己烷 (2)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2°3-甲基-5-乙基庚烷 (3) 1° 1°1° 1° 1° 2°2°2°2°2° 3°4° 3,6-二甲基-3-乙基辛烷 (4) 1° 1° 1° 1°1° 1°2°2°2°2°2°3°3° 3°3° 3,5-二甲基-6-异丙基癸烷 (5) 2,3,5,5,7-五甲基辛烷 (6) 2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷 (7) 2,7-二甲基-7-乙基壬烷 (8) 2,11,14-三甲基-7- 乙基十六烷 2 (1) (2) (3) (4) (5)CH CH 3CH 3 H 3 C (6) 3 解:烷烃分子间的作用力主要是色散力,随着分子质量增加,色散力增大,使沸点升高。各异构体中,一般是直链烷烃的沸点最高,支链愈多沸点愈低。故沸点:正癸烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷 4解:含单电子的碳上连接的烷基越多,自由基越稳定,自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为: ·C(CH 3)3 > ·CH(CH 3)2 > ·CH 2CH 3 > ·CH 3 5解:C n H 2n+2 = 72,所以n = 5。该烷烃的构造式为: CH 3CHCH 2CH 33 6(1)正己烷 Cl Cl Cl 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 22CH 2CH 3 ( 2 )2-甲基戊烷 (3)2,2-二甲基丁烷 CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 2CCHCH 3 CH 3CCH 2CH 2 Cl Cl CH 3 CH 33 7解: 8 解:四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a),因为它的两个大基团(CH 3-和Cl-)相距最远,扭转张力最小;分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近,扭转张力最大;其他两种构象的内能处于上述两种构象之

有机化学选择题以及答案

有机化学各章习题及答案 第一章绪论 第一章:1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( A ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D CH3CH=CHCH3 2. 根据当代的观点,有机物应该是 ( D ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( B ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 第二章:1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )

基础有机化学实验竞赛试题(含答案)

化学系基础有机化学实验竞赛试题 1.提纯固体有机化合物不能使用的方法有:( A) A.蒸馏;B.升华;C.重结晶;D.色谱分离; 2.重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过:( B ) A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%; 3.重结晶提纯有机化合物脱色时,活性炭用量不超过:( B ) A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%; 4.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A.制备过饱和溶液;B.热过滤;C.冷却结晶;D.抽气过滤的母液中; 5.用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂;( C) A.不互溶;B.部分互溶;C.互溶; 6.测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:( B ) A.偏高,偏高;B.偏低,偏高;C.偏高,不变;D.偏高,偏低; 7.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物:( B ) A.一定是纯化合物;B.不一定是纯化合物;C.不是纯化合物; 8.微量法测定沸点时,样品的沸点为:( B ) A.内管下端出现大量气泡时的温度;B.内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C.内管下端出现第一个气泡时的温度; 9.利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A.能;B.不能;C.不一定; 10.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺:( CD ) A.MgSO4;B.CaH2;C.P2O5;D.CaCl2; 11.用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A.二氯甲烷;B.乙醚;C.乙酸乙酯;D.石油醚; 12.乙醇中含有少量水,达到分离提纯目的可采用:( C ) A.蒸馏;B.无水硫酸镁;C.P2O5;D.金属钠; 13.搅拌器在下列何种情况下必须使用:( B ) A.均相反应;B.非均相反应;C.所有反应 14.乙酸乙酯制备实验中,馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去:( A ) A.碳酸钠;B.乙酸;C.硫酸;D.乙醇 15.手册中常见的符号n D20,mp和bp分别代表:( B ) A.密度,熔点和沸点;B.折光率,熔点和沸点;C.密度,折光率和沸点;D.折光率,密度和沸点 1.遇到酸烧伤时,首先立即用( 大量水洗),再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗,然后涂烫伤膏。 2.顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大),因为前者( 极性大)。 3.固体化合物中可熔性杂质的存在,将导致化合物的熔点(降低),熔程( 增长)。 4.在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时,可以利用( 分馏),的方法来进行分离,并利用( 沸点-组成曲线or相图)来测定各馏分的组成。 5.在加热蒸馏中忘记加沸石,应先将体系( 冷却),再加入沸石;中途因故停止蒸馏后,重新加热蒸馏时要( 补加)沸石。 6.减压蒸馏装置包括蒸馏、( 减压)、( 检测) 和保护四个部分,为防止损坏抽气泵,保护部分常使用氯化钙、氢氧化钠、石蜡等干燥塔,它们的功能分别是:( 吸收水分)、( 吸收酸性气体)、和( 吸收烃类溶剂)。

基础有机化学 填空题强化训练252题(含答案)

填空题 1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’) (1) 产物发生Walden 转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( ) (4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) (5) 反应历程只有一步 ( ) 4. 判断下列说法是否正确(在正确的题号后划(√),在错误的题号后划(×))(4’) (1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。( ) (2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。( ) (3)试剂的亲核性越强,碱性也一定越强。( ) (4)反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。( ) 5. 烯烃的加成反应为亲 加成,羰基的加成反应为亲 加成。 6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。 7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。 8. 按次序规则,-O H和Cl 比较 为较优基团, 比较 为较优基团。 (CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D

9.烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键,该键的稳定性比δ键要。 10. 按碳胳来分,甲苯这种有机物应属类有机物。 11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。 12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺 序是。 13.手性碳是指的碳原子,分子中手性碳原 子的个数(n)与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14.在费歇尔投影式中,原子团的空间位置是横竖。 15.烯烃经臭氧氧化,再经还原水解,若生成的产物中有甲醛,则烯烃的双键在 号位置上。 16.当有过氧化物存在时,溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为 该反应属反应,不是一般的亲电加成,所以不遵从马氏规则。17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子 的P电子和苯环中的大π键发生了 的缘故。 18.蛋白质按组成可分为 和 两类,叶绿蛋白应属 蛋 白质。 19.核酸按其组成不同分为 和 两大类。 20.自然界中的单糖的构型一般为 型。 21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

大学有机化学总结习题与答案-最全

有机化学总结 「?有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的 螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐, 酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:一COOIH — S03Hb — COOIR — COX >—CN> — CHO> >C = O >— OH 醇) > — OH 酚)>—SH>— NH2>— OR>C = C >— C 三C —> ( — R > — X >— NO2),并能够判断出 Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式, 纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象 是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处 于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团 在同一侧, 为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次 序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基 5) (1) ⑵ 式。 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 正 丁烷构象: 最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠 CH 3、 /Cl /C = C\ H C 2H 5 (Z) — 3 —氯—2 —戊 烯 CH 3 /C 2H 5 H Cl (E) — 3 —氯—2 —戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时, 同 一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 如果两个相同的基团在 CH 3、、_ ”CH 3 丿一°\ H H 顺一2—丁烯 CH 3 H 3\ /C —C \ H CH 3 反一2—丁烯 H CH 3 CH 3 H 反一1,4 —.二甲基环己烷 COOH 1) 3) 构象(conformation) 4)菲舍尔投影式:H 2)锯架式: COOH OH CH 3 H H 顺—1,4 —二甲基环己烷

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题: 1.下列碳正离子,最稳定的是 ( ) A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳,且分子量最小的烷烃是 ( ) A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中,具有芳香性的是 ( ) A B C D 4.下列化合物中,所有的原子可共平面的是 ( ) A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中,烯醇式含量最高的是 ( ) A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 ( ) 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃,沸点最高的是 ( ) A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子,最稳定的是 ( ) A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 ( ) A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物,属于(2R ,3S )构型的是 ( )

有机化学测试题及答案

有机化学测试题及答案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

D、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 ()6、下列化合物中酸性最强的是A、丙酸B、苯酚C、甘氨酸D、乳酸 ()7、下列物质不能发生银镜反应的是 A、甲醛B、甲酸C、丙醛D、丙酸 ()8、还原性糖不包括 A、乳糖B、麦芽糖C、蔗糖D、核糖 ()9、下列物质中,不能水解的是A、油脂B、蛋白质 C、蔗糖D、葡萄糖 ()10、禁止用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 A、甲醇B、乙醇C、苯酚D、丙三醇 ()11、下列对蛋白质的叙述中错误的是 A、组成蛋白质的氨基酸都是α-氨基酸B、蛋白质是两性化合物 C、蛋白质变性后不能再溶于水D、蛋白质盐析后不能再溶于水 ()12、下列因素不会引起蛋白质变性的是 A、酒精B、氯化钡C、硫酸铵D、紫外线 ()13、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 A、肽键B、氢键C、离子键D、苷键 ()14、能区别甲酸和乙酸的试剂是A、硫酸溶液B、希夫试剂C、碳酸钠溶液D、氯化铁溶液()15、油脂在碱性条件下的水解反应称为 A、油脂的氢化B、油脂的皂化C、油脂的硬化D、油脂的乳化 二、填空题(共20分)

1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的,而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价,氢和卤素价。 4、乙醇俗称,临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛,质量分数为 的甲醛水溶液叫,因其能使 蛋白质凝固,具有消毒和杀菌能力,常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸,俗称、常用 作。 8、多糖可以水解,淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是,其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式(共20分)1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 (Haworth) 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3

高中有机化学实验专题练习有答案

中有机化学实验题 浓硫酸 1 .实验室制取乙烯的反应原理为CH3CH2OH ――CH2===CH 2 H2O,反应时,常因温度过高而使乙 醇和浓H2SO4反应生成少量的SO2,有人设计下列实验确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。 试回答下列问题: (1) 图中①②③④装置盛放的试剂分别是(填标号):①___________ ,②__________ ,③ __________ ,④__________ A ?品红溶液 B . NaOH溶液 C ?浓硫酸 D ?酸性高锰酸钾溶液 (2) 能说明SO2存在的现象是_________________________________________________________ 。 (3) 使用装置②的目的是___________________________________________________________ 。 (4) 使用装置③的目的是_______________________________________________________________ 。 (5) 确证乙烯存在的现象是_________________________________________________________________ 。 2?实验室制取硝基苯,应选用浓硫酸、浓硝酸在55C?60C条件下生成。 (1) 实验时选用的加热方式是() A ?酒精灯直接加热B.热水浴加热 C ?酒精喷灯加热 (2) 选择该种加热方式的优点是_______________________________________________ 。 3 ?已知下表数据: 某学生做乙酸乙酯的制备实验 (1)___________________________________________________________________________ 写岀该反应的化学反应式______________________________________________________________________________________ 。 (2)按装置图安装好仪器后,在大试管中配制好体积比为 3 : 2的乙醇和乙酸,加热至沸腾,很久也没 有果香味液体生成,原因是_______________________________________________________ 。 (3)根据上表数据分析,为什么乙醇需要过量一些,其原因是 ____________________________ 。 按正确操作重新实验,该学生很快在小试管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物。现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。在图中圆括号表示加入适当的试剂, 编号表示适当的分离方法。

基础有机化学+机理题强化训练89题(含答案)

基础有机化学 机理题强化训练 89 题(含答案) 1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 Cl 2 Cl 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: Cl . . H 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定,活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发: Cl 2 light 2 Cl . 链传递: Cl . + . + HCl . + Cl + Cl . 链终止: 2 Cl . Cl . + Cl 2 . Cl 2 . 2 解释:甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3(该过程 与烯烃的水合过程相似)。 + H + 解: - H 3 O CH 3 3 下面两个反应的位置选择性不同

(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl ( 2) CH 3 OCH=CH 2 HCl CH 3 OCHClCH 3解: 三氟甲基是强吸电子基,存在强的– I 效应。生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应,即CH3OCHδ+=CH2δ–,氢离子进攻CH2δ– ,得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。 4 解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 1 + 5 CO 2 CH 3 解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物. COOCH 3 + - H+ COOCH 3 Hg Hg 6 Cl

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应,链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水,pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值,水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为,美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As

10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多,则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE,称之为“决定电位”。在一般天然水环境中,是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类,一类是致酸离子;另一类是盐基离子,下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指,若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г<Гd D Г>Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子组成与烷烃相似,下列说法中错误的是() A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷(SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中,错误的是() A、石油只含碳氢两种元素,是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量

有机化学试题及答案

有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3) 3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是

高中化学有机实验总结

个人认为比较好的总结所以分享给大家 o(∩_∩)o 化学有机的各种实验 主要有机制备实验 1.乙烯、乙炔的制取 乙烯 乙炔 原理 32222170CH CH OH CH =CH H O 浓硫酸 O C ???→↑+ CaC 2H O HC CH +Ca(OH)222+→≡↑ 反 应 装 置 收集 方法 排水集气法 排水集气法或向下排空气法

实验注意事项 ①酒精与浓硫酸的体积比为1:3; ②酒精与浓硫酸混合方法:先在容器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却或搅拌; ③温度计的水银球应插入反应混合液的液面下; ④应在混合液中加入几片碎瓷片防止暴沸; ⑤应使温度迅速升至170℃; ①因反应放热且电石易变成粉末,所以不能使用启普发生器; ②为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水; ③因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应 净化 因酒精被碳化,碳与浓硫酸反应,乙烯中会混有CO 2、SO 2等杂质,可用盛有NaOH 溶液的洗气瓶将其除去。 因电石中含有CaS ,与水反应会生成H S 2,可用硫酸铜溶液或NaOH 溶液将其除去。 2.溴苯的实验室制法(如图所示) ①反应原料:苯、液溴、铁粉 ②反应原理: +2 Br Fe ??→ Br +HBr ③制取装置:圆底烧瓶、长玻璃导管(锥形瓶)(如图所示) ④注意事项: a .反应原料不能用溴水。苯与溴水混合振荡后,苯将溴 从溴水中萃取出来,而并不发生溴代反应。

b .反应过程中铁粉(严格地说是溴化铁)起催化剂作用。 c .苯的溴代反应较剧烈,反应放出的热使苯和液溴汽化,使用长玻璃导管除导气外,还兼起使苯和液溴冷凝回流的作用,使反应充分进行。 d .长玻璃导管口应接近锥形瓶(内装少量水)液面,而不能插入液面以下,否则会产生倒吸现象。实验过程中会观察到锥形瓶面上方有白雾生成,若取锥形瓶中的溶液加入经硝酸酸化的硝酸银溶液会产生淡黄色沉淀,证明反应过程中产生了HBr ,从而也说明了在铁粉存在下苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应。 e .反应完毕可以观察到:在烧瓶底部有褐色不溶于水的液体生成,这是溶解了液溴的粗溴苯,将粗溴苯倒入稀NaOH 溶液中振荡洗涤,可除去溶解在溴苯中的液溴,得到无色,不溶于水,密度比水大的液态纯溴苯。 3.硝基苯的实验室制法(如图所示) 4. ①反应原料:苯、浓硝酸、浓硫酸 ②反应原理: +2HO-NO ? ???→浓硫酸 NO 2 +2H O ③制取装置:大试管、长玻管、水浴加热装置和温度计 ④注意事项: a .反应过程中浓硫酸起催化和脱水作用。 b . b .配制一定比例的浓硝酸和浓硫酸的混合酸时,应先将浓3HNO 注入容器中,再慢慢注入浓24H SO ,同时不断搅拌和冷却。

最新有机化学复习题(含选择题答案)

有机化学习题课 第二章烷烃 一、 1、+ Cl CH4CCl4是(A )。 2 A.自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应 2.化合物CH3CH2CH2CH3有( A )个一氯代产物。 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 3. 按次序规则,下列基团中最优先的是( A )。 A.—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH3 4、下列化合物沸点最高的是(A )。 A.正己烷;B.2-甲基戊烷;C.2,3-二甲基丁烷;D.2-甲基丁烷 5.根据次序规则,下列基团最优先的是( B )。 A. 丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H 6、根据“顺序规则”,下列原子或基团中,优先的是(C )。 (A)–NO2;(B)–CHO;(C)-Br;(D)–CH=CH2 7、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是( C )。 (A)伯氢;(B)仲氢;(C)叔氢;(D)甲基氢 8、下列化合物中,沸点最高的是( C )。 (A)2-甲基己烷;(B)2,3-二甲基己烷;(C)癸烷;(D)3-甲基辛烷 9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有( C )。 (A)1个;(B)2个;(C)3个;(D)4个 10、根据“顺序规则”,下列基团优先的是( B )。 (A)丙基(B)异丙基(C)甲基(D)H 11、根据“顺序规则”,下列基团优先的是( D )。 (A)丙基(B)异丙基(C)硝基(D)羟基 12、下列化合物沸点最高的是(C )。 A.3,3-二甲基戊烷;B.正庚烷;C.2-甲基庚烷;D.2-甲基己烷 二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。 1.含有两个三级碳原子的烷烃;

有机化学选择题与答案

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有:() A:CH3CH3B:CH2=CH2C:C6H6D:CH≡CH 2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少?() A:2 B:4 C:6 D:5 3.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ). A:内消旋体B:外消旋体C:对映异构体D:低共熔化合物 4.萘最容易溶于哪种溶剂?( ) A:水B:乙醇C:苯D:乙酸 5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( ) A:吸热反应B:放热反应C:热效应很小D:不可能发生 6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?() A:CH3CH=CHCH3B:CH3CH2C≡CH C:Ph-CH=CH2D:CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7.下列化合物没有芳香性的是:( ) A B 8.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?( ) A:亲电取代反应B:亲核取代反应C:游离基反应D:亲电加成反应 9.用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?()A:0.5 B:0.6 C:0.8 D:1 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( ) A:苯B:硝基苯C:甲苯D:氯苯 11.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少?( ) A:2组;1:2 B:2组;5:1 C:3组;1:2:3 D:3组;1:2:2 12.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N2历程的是()。A:产物的构型完全转化B:有重排产物C:生成外消旋产物D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应?( ) A:甲苯B:苯酚C:2,4-戊二酮D:苯乙烯 14.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法(或试剂)来鉴别? ( ) A:碘仿反应B:金属钠C:托伦斯试剂D:浓HI 15.合成乙酸乙酯时,为了提高收率,最好采取何种方法? ( ) A:在反应过程中不断蒸出水B:增加催化剂用量C:使乙醇过量D:A和C并用 16.下列化合物酸性最强的是:( ) A:氟乙酸B:氯乙酸C:溴乙酸D:碘乙酸

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