实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察

实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察

【实验目的】

学习一种离体组织器官实验方法;观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、去甲肾上腺素对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。

【实验原理】

消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。

【实验材料】

实验动物：家兔，实验药品：台式液、%去甲肾上腺素溶液、%乙酰胆碱溶液、%阿托品溶液、%氯化钙溶液、1mol/l盐酸溶液、1mol/l氢氧化钠溶液。

实验器材：恒温平滑肌槽、小烧杯、污物杯、张力换能器、双凹夹、温度计、BL-420生物信号系统、丝线等。

【实验步骤】

1.恒温浴槽的准备工作；

2.标本制备；

3.仪器连接与设置；

4.启动计算机，打开BL-420生物信号系统，调节参数，开始记录。

观察项目

1.自动节律性收缩，描记一段离体小肠平滑肌的收缩曲线，观察其节律性

收缩及张力水平。

2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。

（1）乙酰胆碱的作用：向浴槽标本管中加入%的乙酰胆碱溶液1~2滴，观察肠管张力和收缩有何变化。作用产生后，洗涤三次，进行下

一项实验。

（2）阿托品的作用：向浴槽标本管中加入%的阿托品溶液2~3滴，两

分钟后，再加入%的乙酰胆碱溶液1~2滴，观察肠管张力和收缩有何变化。

与（1）比较结果后，洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一项实验。

3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。

去甲肾上腺素的作用：向浴槽标本管中加入%的去甲肾上腺素2~3滴，观

察肠管张力和收缩有何变化。然后洗涤三次，待其活动稳定后，进行下

一项实验。

4．观察钙离子对肠断收缩的影响

向浴槽标本管中加入1%的氯化钙溶液2~3滴，观察肠管平滑肌的反应。然后洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一项实验。

5．观察酸碱度对肠断收缩的影响

向浴槽标本管中加入1mol/l的盐酸溶液1~2滴，观察平滑肌的反应，待作用出现明显后，在此基础上，加入1mol/l的NaOH溶液1~2滴，观察平滑肌的反应。

【实验结果】

1.乙酰胆碱对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动加强。

2.阿托品和乙酰胆碱对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动不受影响。

3.去甲肾上腺素对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动减弱。

4.钙离子对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动加强。

5.酸碱度对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动先减弱后恢复。

【注意事项】

1.肠管勿牵拉过紧或过松，且连线必须垂直 ,且不得与浴槽的管壁等接触，以

免摩擦。

2.浴槽中的液体的量应以高过肠断为准，并保持液面高度一致。

3.药物应滴在肠管附近，药物作用若不明显，可以不加药物，但不可一次过多。

4.每次加药出现反应后，应必须立即更换浴槽内的台式液至少三次，待肠管恢

复稳定活动后，再观察下一个项目。

【实验思考】

1.哺乳动物离体器官或组织在灌流液中保持良好状态应具备的条件？

温度：本实验控制恒定温度37度；湿度：要时刻记住用相应的润湿液润湿，本次试验用哺乳动物的台氏液；PH：要与哺乳动物体液相似；避免不必要的刺激：不要用手或者是金属触碰；离子成分与浓度：要与相关的动物体液相似，本实验是台氏液。

2.每一项实验结果的分析及原因解释：

①滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是因为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强；②先加阿托品再加乙酰胆碱后对小肠平滑肌的收缩不影响。因为阿托品是乙酰胆碱的抑制剂，故先加阿托品再加乙酰胆碱，乙酰胆碱对小肠平滑肌的收缩不影响；③加入去甲肾上腺素后，可见离体肠管活动减弱，去甲肾上腺

素，主要有α和β肾上腺素能受体，去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体结合占优势，引起平滑肌的舒张，故平滑肌收缩活动减弱。④加入CaCl2后，离体肠管活动增强。这是因为加入氯化钙后，细胞外液Ca2+浓度升高，则Ca2+内流增加，使得细胞内液中Ca2+浓度升高，Ca2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥的激活，因而收缩力增加。⑤滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱，因为加入盐酸后，小肠所处环境的氢离子浓度升高，氢离子可以影响慢钙通道的开放，是钙离子内流减少，进而影响动作电位产生的频率，另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、和肌丝滑行的生化过程，以小肠的平滑肌收缩显著减弱。几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子，使小肠所处的环境恢复正常，所以其收缩慢慢趋于正常。

3.维持哺乳动物离体小肠平滑肌活动和维持离体蛙心活动所需的条件的不同：心脏使用的是任氏液，而小肠使用的是台式液，心脏可以直接暴露在空气中，而小肠需要浸泡再台式液中，心脏可以在普通室温下进行实验，而小肠需要在接近37℃的水温下且要不断通气才有较为强烈的收缩活动。

4.钙离子在平滑肌收缩中起的作用：

当平滑肌细胞受刺激而兴奋时，钙离子由膜外进入膜内，并在胞内基质一种磷酸激酶的作用下，使肌凝蛋白磷酸化，从而诱发肌浆网中的钙离子进一步释放，肌钙蛋白分子的C亚单位与钙离子结合，导致肌凝蛋白和肌动蛋白相结合，造成平滑肌收缩。

5.去甲肾上腺素、乙酰胆碱对小肠平滑肌和心肌的作用的不同：

去甲肾上腺素对心肌的作用是正性的变时、变力、变传导作用，对小肠平滑肌的作用是减弱小肠平滑肌的活动；乙酰胆碱对心肌是负性的变时、变力、变传导作用，对小肠平滑肌则是加强平滑肌的活动。

离体小肠平滑肌的生理特性

. 实验目的一 、学习离体小肠平滑肌灌流的实验方法；1 、证明小肠平滑肌具有自动节律性和紧张性活动，观察若干刺激对离体小肠运动的影响。2 实验原理二 动物的胃肠道由平滑肌组成，胃肠道平滑肌除具有肌肉的共性，如兴奋性、传导性和收可以形成多种形式的运主要表现为紧张性和自动节律性收缩，缩性之外，尚有自己的特性，小肠还有分节运动及摆动。胃还有明显的容受性舒张，主要有紧张性收缩，蠕动。此外，动，、温度以及气体供应等pH如果将动物的小肠平滑肌离体，放置在各种化学成分、渗透压、并可以观察可保持离体小肠段长时间地存活下来，因子十分接近机体的内环境的溶液中时，温度刺激、化学刺激十分到小肠平滑肌的自动节律性、紧张收缩性、伸展性和对机械牵拉、将小肠的一端通常用台式液做灌流液，敏感，而对电刺激和切割刺激不敏感等一系列特性。固定，另一端连张力换能器，即可通过一定的记录装置记录下小肠肌的收缩曲线。使用仪器、材料三 仪器：细线，注射器，恒温平滑肌槽，计算机生物信号采集处理系统，张力换能器，万1、能支架，螺旋夹，双凹夹，温度计，橡胶管，制氧机等。溶液，溶液，1mol/LHCl：10000乙酰胆碱，1êCl1:50002、材料：台氏液，肾上腺素，12 1mol/LNaOH溶液，阿托品等。. 实验步骤四37摄氏度。、开启恒温平滑肌槽电源，使其恒温工作点定在1 2-3cm长的十二指肠，用台氏液漂洗，置于低温台氏液中备用。、猝死兔子，剪取2连接各种仪器，将小肠的两端分别与标本固定钩和张力换能器连接，让制氧机正常为台3、氏液供氧，进入计算机生物信号采集处理系统。摄氏度台氏液中的肠段节律性收缩曲线，待中央标本槽内的台氏液37、先后观察、记录4待台氏液中恢复供氧，停氧1min ,记录肠段节律性收缩曲线，温度稳定在37摄氏度后，℃37记录肠段节律性收缩曲线。再灌流分别换成22℃，45℃的台氏液，的小肠稳定后，溶溶液，1êCl溶液，台氏液待肠段活动恢复后，依次滴加1mol/LNaOH1mol/LHCl2乙酰胆碱，阿托品观察肠段收缩曲线的改变。每次实验：100005000肾上腺素，1：液1 次。37在观察到明显变化后，都应用预先准备好的℃台氏液冲洗3实验结果及分析五 ）缺氧对离体小肠活动的影响（1收缩张力最小值为/min,17次从图一可以看出，正常情况下，离体家兔肠段收缩频率为对浴槽内的离体小肠停氧的瞬间可以看到基线明显上移接着又下降回35g。26.8g，最大值为34.6g，最大值为。收缩张力最小值为原来状态，其节律为16次/min, 23.7g 张力：g 图一缺氧对离体小肠活动的影响（12.5s/Div）s 单位：1 / 5 . 分析：在缺氧情况下，家兔离体肠段收缩频率和强度都略有下降，但在缺氧瞬间上移的基线是小肠对生理需要的适应，故收缩有所加强但时间很短。从实验得到的数据可以说明，氧气也是影响小肠活动的因素，缺氧时对小肠收缩活动有抑制作用。）低温对离体小肠活动的影响（2最大张力次/min，小肠收缩张力最小为16g,离体小肠在适宜的温度下，其节律为17℃的台氏液后，

消化道平滑肌的生理特性和药物的影响实验报告

台州学院 医学院实验报告 班级：学号：姓名： 实验课程：机能学实验 实验项目：消化道平滑肌的生理特性和药物的影响实验分室： 实验日期 2015年 6 月 3 日

一、实验目的 1、学习离体肠段平滑肌的实验方法。 2、了解肠段平滑肌的生理特性。 3、观察某些药物对离体平滑肌的作用 二、实验原理 哺乳动物消化管平滑肌与肌肉组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但消化管平滑肌又有其特点，即兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等。这些特性可维持消化管内一定压力，保持胃肠等一定的形态和位置，适合于消化管内容物的理化变化，在体内受中枢神经系统和体液因素的调节。将离体组织器官置于摸拟体内环境的溶液中，可在一定时间内保持其功能。本实验以台式液作灌流液，在体外观察及记录哺乳动物离体肠段的一般生理特性。 三、实验仪器与材料 兔、恒温平滑肌槽、支架、烧杯、20ml注射器、张力传感器、生物机能实验系统、温度计、台式液、肾上腺素（1：10000）、乙酰胆碱（1：10000）、阿托品针剂（1支）。 四、实验内容、方法与步骤 1、安装麦氏浴槽恒温平滑肌浴槽可用来记录消化道平滑肌的收缩活动，分为外槽和内槽，内槽用来浸浴实验标本，外槽内有恒温自来水流动以加热内槽中的台氏液，使其温度保持在37℃左右。小肠标本一端固定在内槽底部的铁钩上，另一端连至肌肉张力换能器的悬臂上。换能器与生物信号采集处理系统通道相连并输入计算机。内槽中的台氏液以刚能淹没肠管为宜。内槽底部还有通空气和排液的共同开口，通过此开口可排液和供给标本所需氧气。 2、制备离体兔肠段 取禁食24h的健康家兔，一手提后肢使头部自然下垂，另一手用木槌猛击兔后头延髓部，致其昏迷后立即剖开腹腔，找到胃幽门与十二指肠交界处。在十二指肠起始端扎一线，取出十二指肠、空肠、放入冷台式液内。先用20ml注射器冲洗内容物，冲洗干净后剪成若干约1.5cm长的小肠段（每一实验小组一段）在其两端结扎，一端做一短线环固定在通气的浴皿内，另一端扎线与张力传感器相连，此线不宜过长且必须竖直。将肠段完全浸浴在调好温度的平滑肌槽中。

生理学实验报告

生理学实验报告 实验题目： 蛙的体循环血压、心肌收缩和心电图（ECG）的同步记录与分析 课程名称：生理学实验 专业：10级生物技术及应用（基地班） 教室：A414 学生姓名：徐棒夏凡女 学号：10350083 10350081 指导老师：龙天澄张碧鱼陈笑霞 日期：2012年5月15日 一．实验目的 1.学习并掌握蛙的体循环血压、心肌收缩和心电图（ECG）的同步记录 2.记录和分析植物神经系统和重要神经递质对血压、心电（心肌的电生理特性）和心搏（心肌的收缩特性）的影响。 二．动物与器械 青蛙；蛙心插管、常用手术器械、计算机采集系统、蛙心夹、YP100压力换能器、三通管、注射器、保护电极、露丝电极、一维位移微调器、固定针、蜡盘、培养皿、污物缸、棉线、纱布、滴管、小烧杯；任氏液、石蜡油、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液、肝素溶液；

三．实验原理 神经与体液因素对心血管功能的调节可通过心肌收缩力、心电图和血压的变化反映出来。尤其是血压的指标直接反映了心输出量和外周阻力的变化，可以较好的评价整体的心血管功能。 本实验用青蛙主动脉插管法，直接测量血压，并同步记录心搏和心电图。记录和分析植物神经系统和重要神经递质对血压、心电（心肌的电生理特性）和心搏（心肌的收缩特性）的影响。 四．实验步骤 1. 分离迷走交感混合神经干 按常规方法用探针刺毁蟾蜍的脑和脊髓，将动物背位放在蛙板上。把左侧下颌角与前肢间的皮肤纵向剪开，用镊子紧贴下颌角分离皮下组织。找到体轴走向的提肩胛肌，小心地将提肩胛肌横向剪断，即可见到其下方的血管神经束（皮动脉，颈静脉和迷走-交感混合干）。在迷走—交感混合干下方穿一线，用玻璃分针分离开神经，用湿生理棉球暂将神经覆盖，以避免神经干燥。 2. 暴露心脏 在胸骨柄后方的皮肤上先剪开一小的切口，再自切口处向左右两侧锁骨外侧方向剪开皮肤，切口成V形，把切开的皮肤掀向头端。在胸骨柄后方的腹肌上也剪一小切口，沿身体正中方向剪开剑突和胸骨（剪子尖向上翘以免损伤血管和心脏），剪断左右乌喙骨和锁骨及提臂肌，使胸部创口也呈V形。可见到心包和心脏。用眼科剪剪开心包膜，在心脏舒张时夹上蛙心夹。蛙心夹拴线的另一端与张力换能器相连（换能器的输出端与生理信号采集处理系统的一个输入通道相连）。 3. 主动脉插管 YP100压力换能器的直端和侧端管上加装三通管。从侧管注入液体石蜡，将系统内气泡赶净。用装有50%柠檬酸钠溶液（肝素-任氏液）的注射器连接于侧端管上，直端管上连接心脏插管。 用线结扎动脉的远心端，在左主动脉分叉处穿线备用。用手术剪在结扎处与穿线处剪一V形口，将插管经V形口插入动脉圆锥适当深度。穿线结扎并固定于插管上。

实验十-传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌

传出神经系统药物对家兔离体肠管平滑肌的影响 实验目的 1、掌握离体平滑肌的实验方法。 2、观察传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用 教学时数2学时 实验原理 一、离体实验 1、所用组织：心脏、膀胱、子宫、气管、肺、肠等均可用于离体实验 2、特点：实验条件易于控制、操作简便、结果准确、节省时间，可进行大量 药物的筛选。 3、要求：离体实验需在一定生理环境下进行，模拟体内环境。 （1）温度：38±0.5℃ （2）通氧气：1－2气泡/s （3）营养液：含有一定离子和葡萄糖的溶液，不同的组织所选用的营养液不同。 二、离体肠管实验 1、肠管的选择：根据实验目的的不同进行选择 （1）小肠：十二指肠、空肠、回肠 （2）自律性：频率较慢，起博点位于十二指肠，自律性自上而下渐弱。 （3）空肠多做定性实验，回肠多做定量实验 2、肠内受体及作用原理 （1）受体：家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。 （2）作用：α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。 （3）药品对受体的作用：

1、氯化乙酰胆碱（Ach）：M受体激动剂，乙酰胆碱可兴奋M受体，使小肠收缩幅度 增加，蠕动加强。 2、阿托品(Atro)：M受体阻断药，为竞争性拮抗剂，单独用药对肠管无作用，可阻断 M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，使肠管收缩幅度降低。 3、肾上腺素(Ad)：α、β受体激动剂，可激活α、β受体（主要是β2受体），α、β 受体激动可产生与M受体激动相反的效应，表现为肠管舒张，小肠蠕动减弱。 4、氯化钙（Bacl2）：①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合，使平滑肌收缩，②Ba2+可使细 胞膜发生去极化。所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩，Bacl2并非作用于受体，所以阿托品不能对抗这一作用。 实验材料 1．动物：家兔 2．药品①5X10-4氯化乙酰胆碱 ②0.5％硫酸阿托品 ③0.1%盐酸肾上腺素 ④20％BaCL2 3、器材：RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张 力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“L”型通气钩、高位吊瓶、量 筒、烧杯、培养器、氧气瓶、外科剪刀、眼科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线、注射器、台式营养器。 实验方法 一、首先调试RM6240系统，使进入肌张力测定状态． 1．在主菜单中用鼠标选择<实验>中的<消化>，选择系统显示<平滑肌生理特性>。 2．在界面右侧控制参数区选择<张力>,〈选择3g〉,扫描速度1.0s/div,确定信号输入，选择〈通道2〉，在工具菜单选择快速归零（空载时钩上无任何东西）。 3．在主菜单中选择〈示波〉，进入示波状态。

生理学实验报告一

生理学实验报告 一、实验题目： 1．实验员：马冰（0941054） 2．时间：2011年10月10日 3．组号：第二组 4．班级：09生科 二、实验目的 1．熟悉并掌握生物信号采集处理系统 2．掌握蛙类坐骨神经腓肠肌标本和坐骨神经干标本的制备技术 3．观察不同刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响 4．观察电刺激对神经兴奋性、兴奋传导的影响 5．熟悉阈强度、最适刺激强度及单收缩、完全强直收缩之间的关系 三、实验原理 兴奋性：可兴奋组织对外界刺激发生反应的能力（或细胞受刺激时产生动作电位的能力）。 兴奋：也就是动作电位，指可兴奋细胞受阈刺激或阈上刺激时，细胞在静息电位的基础上发生一次迅速的、短暂的并可扩布的电位变化。 阈强度：在刺激持续时间和刺激强度-时间变化率固定时，引起可兴奋细胞产生动作电位的最小刺激强度，也叫阈值或阈刺激。 阈刺激或阈上刺激产生动作电位，其特点：①“全或无”现象；②进行长距离无衰减传递（神经纤维、骨骼肌细胞等）。 阈下刺激引起局部电兴奋，其特点：①幅度在阈下刺激的范围内，随刺激强度的增大而升高；②在细胞膜上可进行电紧张性扩布，即衰减性传播；③可以相互融合（时间总和、空间总和）。 最适刺激强度：引起肌肉产生最大收缩时的最小刺激强度。 单收缩：肌肉受到一次短促的刺激时，会产生一次机械性收缩和舒张的过程。 兴奋性作为三大基本生命现象（新陈代谢、兴奋性、生殖）具有重要的生理意义。那么，什么叫兴奋性呢？它是指可兴奋组织对外界刺激发生反应的能力。所有可兴奋组织产生兴奋

（也就是动作电位）都必须有一个条件：刺激。 刺激包括三方面的内容：刺激强度、刺激时间、刺激强度-时间变化率。其中，刺激强度就是电刺激的脉冲电压，刺激时间就是某个单刺激所持续的时间。 刺激强度对骨骼肌收缩形式的影响（固定刺激的时间和刺激强度-时间变化率）：单根神经纤维或肌纤维对刺激的反应是“全或无”式的。但在神经纤维肌肉标本中，则表现为当刺激强度很小时（阈下刺激），不能引起神经纤维动作电位的产生和肌肉的收缩；当刺激强度在一定范围内变动时，肌肉收缩的幅度与之成正比。因为坐骨神经干中含有数千万条粗细不等的神经纤维，其兴奋性各不相同。弱刺激只能使其中少量兴奋性高的神经纤维先兴奋，并引起它所支配的少量肌纤维收缩。随着刺激强度逐渐增大，发生兴奋的神经纤维数目逐渐增多，其所引起收缩的肌纤维数目亦增多，结果肌肉收缩幅度随刺激强度的增加而增强。当刺激达到某一强度时，神经干中全部神经纤维兴奋，它们所支配的全部肌纤维也都发生兴奋和收缩，从而引起肌肉的最大收缩。此后，若再增加刺激强度，肌肉收缩幅度将不再增加。我们把引起肌肉产生最大收缩时的最小刺激强度叫最适刺激强度。 刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响（把刺激强度固定在最适刺激强度，把单刺激改为连续单刺激）：刺激频率就是单位时间内连续刺激的次数。随着刺激频率的增高，肌肉的反应依次表现为单收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩： ⑴如果刺激频率很小时，每相邻两个刺激的间隔时间很大，当其大于肌肉收缩的收缩期和舒张期之和时，肌肉表现为一个个的单收缩。单收缩包括收缩期及舒张期。前者占时较后者为短。 ⑵当逐渐增加刺激频率，使新的刺激引起的肌肉收缩落在前一个刺激引起肌肉收缩的舒张期，这样，肌肉在连续未完全舒张的基础上就开始新的收缩，形成锯齿样的不完全强直收缩张力曲线。 ⑶当刺激频率继续增大时，新的刺激引起肌肉收缩落在前一次刺激引起肌肉收缩的收缩期，这样，肌肉在连续收缩不全的基础上出现新的收缩，形成一个类似方波的完全强直收缩张力曲线。 四、实验方法和步骤 （见生理学实验指导P36，P40，P44） 五、实验对象 蟾蜍

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察 实验目的：学习一种离体组织器官实验方法；观察离子成分，酸碱度，温度，乙酰胆碱，肾上腺素等药物对离体家兔小肠 平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化 环境改变对它的影响。 实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性，较大的伸展性，对化学物质，温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。将离体的 组织，器官置于模拟的内环境中，可在一定时间内保持 其功能，从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提 供了便利的条件。功能和维持的时间长短与模拟内环境 的精确性和稳定性有关。 实验动物：家兔，体重2.0~~2.5kg，雌雄不拘。 实验器材：台氏液，0.01%肾上腺素溶液，0.01%乙酰胆碱溶液，0.01%阿托品溶液，1mol/L盐酸溶液，1mol/L氢氧化钠溶液。 恒温平滑肌槽，小烧杯，丝线，温度计，张力换能器，污 物杯，双凹夹。 实验步骤：1..处死动物 2.制备肠段标本 注意事项：1.肠管勿牵拉过紧或过松，且连线必须垂直，且不得与浴槽的管壁，通气塑料管接触，以免摩擦。 2.浴槽中液体的量以高过肠段为准，并保持液面高度一 致。

3.药物应滴在肠管附近，药物要事先预热至38度。各药 用量系参考剂量，若效果不明显，可以增补加药，但不 可一次过多，以免引起不可逆反应。 4.每次加药出现反应后，必须立即更换浴槽内的台氏液 至少三次，待肠管恢复稳定活动后，再观察下一项目。 实验结果：1. 正常情况下，离体小肠平滑肌在台氏液中可以自由缓 慢收缩，但其节律性不规则。在浴槽中加入乙酰胆碱 后可见离体肠管活动增强，描计曲线出现收缩频率变 快，幅度增加。出现上述现象是因为消化道平滑肌 产生动作电位的离子基础与钙离子的内流有关，乙 酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开 放：一类为电位敏感性钙离子专用通道，另一类为 特异性受体活化钙离子专用通道。前一类对Ach敏 感，小剂量Ach即引起开放；后一类对Ach相对不 敏感，只有大剂量才会引起开放。这两类通道开放 都使得肌浆中钙离子增高，进而激活肌纤蛋白—肌 凝蛋白—ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。 当加入抗胆碱药阿托品后，现象消失。

神经生理学模拟实验报告材料

实用文档专业：应用心理学 ： 学号：日期：地点：汪加诚3110102422 2016.1024 医学楼 C512 实验报告 课程名称：实验名称： 神经生理学指导老师：成绩： 同组学生：神经干不应期的测定实验类型：模拟实验 一、实验目的 了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化。学习绝对不应期和相对不 应期的测定方法。 二、实验原理 神经组织和其他可兴奋组织一样，在接受一次刺激产生兴奋以后，其兴奋性将会发生规 律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期，超常期和低常期，然后再回到正常的兴奋 水平。 采用双脉冲刺激的方法。将两刺激脉冲间隔由最小逐渐增大时，开始只有第一个刺激脉 冲刺激产生动作电位(action potential, AP)，第二个刺激脉冲刺激不产生 AP，当两刺激脉 冲间隔达到一定值时，此时第二个刺激脉冲刚好能引起一极小的 AP，这时两刺激脉冲间隔即 为绝对不应期。继续增大刺激脉冲间隔，这时由第二个刺激脉冲刺激产生的 A P逐渐增大，当 两刺激间隔达到某一值时，此时由第二个刺激脉冲刺激产生的 AP，其振幅刚好和由第一个刺 激产生的 A P相同，这时两刺激脉冲间隔即为相对不应期。 三、材料和方法 【材料】：蟾蜍或蛙；标本屏蔽盒、任氏液、微机生物信号采集处理系统。 【实验方法】： 1．系统连接和仪器参数设置 （1）RM6240 系统：点击“实验”菜单，选择“肌肉神经”或“生理科学实验项目”菜 单中的“神经干兴奋不应期的测定”或“神经干兴奋不应期的自动测定”项目。系统进入该 实验信号记录状态。仪器参数：1通道时间常数 0.02s、滤波频率 1KHz、灵敏度 4mV，采样频率 80KHz，扫描速度 1ms/p。双刺激激模式，最大刺激强度，刺激波宽 0.1ms，起始波间隔 30 ms，延迟 2ms，同步触发。

离体小肠平滑肌的生理特性

一实验目的 1、学习离体小肠平滑肌灌流的实验方法； 2、证明小肠平滑肌具有自动节律性和紧张性活动，观察若干刺激对离体小肠运动的影响。 二实验原理 动物的胃肠道由平滑肌组成，胃肠道平滑肌除具有肌肉的共性，如兴奋性、传导性和收缩性之外，尚有自己的特性，主要表现为紧张性和自动节律性收缩，可以形成多种形式的运动，主要有紧张性收缩，蠕动。此外，胃还有明显的容受性舒张，小肠还有分节运动及摆动。如果将动物的小肠平滑肌离体，放置在各种化学成分、渗透压、pH、温度以及气体供应等因子十分接近机体的内环境的溶液中时，可保持离体小肠段长时间地存活下来，并可以观察到小肠平滑肌的自动节律性、紧张收缩性、伸展性和对机械牵拉、温度刺激、化学刺激十分敏感，而对电刺激和切割刺激不敏感等一系列特性。通常用台式液做灌流液，将小肠的一端固定，另一端连张力换能器，即可通过一定的记录装置记录下小肠肌的收缩曲线。 三使用仪器、材料 1、仪器：细线，注射器，恒温平滑肌槽，计算机生物信号采集处理系统，张力换能器，万 能支架，螺旋夹，双凹夹，温度计，橡胶管，制氧机等。 2、材料：台氏液，1:5000肾上腺素，1：10000乙酰胆碱，1%CaCl2溶液，1mol/LHCl溶液， 1mol/LNaOH溶液，阿托品等。 四. 实验步骤 1、开启恒温平滑肌槽电源，使其恒温工作点定在37摄氏度。 2、猝死兔子，剪取2-3cm长的十二指肠，用台氏液漂洗，置于低温台氏液中备用。 3、连接各种仪器，将小肠的两端分别与标本固定钩和张力换能器连接，让制氧机正常为台 氏液供氧，进入计算机生物信号采集处理系统。 4、先后观察、记录37摄氏度台氏液中的肠段节律性收缩曲线，待中央标本槽内的台氏液 温度稳定在37摄氏度后，停氧1min ,记录肠段节律性收缩曲线，恢复供氧，待台氏液中的小肠稳定后，分别换成22℃，45℃的台氏液，记录肠段节律性收缩曲线。再灌流37℃台氏液待肠段活动恢复后，依次滴加1mol/LNaOH溶液，1mol/LHCl溶液，1%CaCl2溶液1：5000肾上腺素，1：10000乙酰胆碱，阿托品观察肠段收缩曲线的改变。每次实验在观察到明显变化后，都应用预先准备好的37℃台氏液冲洗3次。 五实验结果及分析 （1）缺氧对离体小肠活动的影响 从图一可以看出，正常情况下，离体家兔肠段收缩频率为17次/min,收缩张力最小值为26.8g，最大值为35g。对浴槽内的离体小肠停氧的瞬间可以看到基线明显上移接着又下降回原来状态，其节律为16次/min, 收缩张力最小值为23.7g，最大值为34.6g。 张力：g

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告精编

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实 验报告精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察 一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统； ②学习离体肠肌的实验装置和使用方 法； ③观察并记录传出神经系统药物以及酸 碱对离体小肠平滑肌收缩的影响 二、实验对象：家兔离体小肠肠管。 三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL- 410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。 四、实验记录与分析 ㈠

图（一） 图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲 线变化情况 从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。 ㈡

图（二） 图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收 缩曲线的变化情况 由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。 ㈢

不同因素对家兔离体肠肌运动的影响(自己的).

不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响 摘要 :目的研究 0.01%乙酰胆碱 (Ach 、 0.01%肾上腺素 (NE 、 1当量 NaOH 、 1当量 HCl 、 20℃台氏液及缺氧等条件对家兔离体肠肌运动的影响。方法向浸有离体家兔肠肌的 37℃的台氏液依次滴加 0.01%Ach、 0.01%NE、 1当量NaOH 、 1当量 HCl 、停止供氧及迅速换成 17℃的台氏液,并用生物信号采集处理系统记录肠肌的收缩情况。结果滴加 0.01%Ach、 1当量 NaOH 后,肠肌运动张力和频率都增大;滴加 0.01%NE、 1当量 HCl 肠肌运动张力与频率迅速降低; 将 37℃的台氏液迅速换成 20℃的台氏液后, 肠肌运动肠肌运动张力与频率先迅速降低后逐渐增大。停止通氧后, 肠肌运动张力和频率逐渐降低;恢复通氧后,肠肌运动张力和频率逐渐升高。结论一定浓度 Ach 、 NaOH 可促进肠肌的运动;一定浓度的 NE 、HCl 可以抑制肠肌的运动;低温能使肠肌运动暂时减弱;短时缺氧使肠肌运动在一开始有增强的现象,而后减弱。 关键词不同因素;离体肠肌;运动 1. 材料和方法 [1] 1.1实验材料:家兔。 1.2实验仪器:麦氏浴槽、超级恒温箱、空气泵、恒温离体小肠灌流装置、微调固定器、张力换能器、生物信号采集处理系统、木锤、止血钳、手术刀、 20ml 注射器、手术剪、持针器、手术圆针、缝线、烧杯、手术盘、钢碗。 1.3实验药品和试剂:台氏液、 0.01%乙酰胆碱 (Ach 、 0.01%肾上腺素 (NE 、NaOH 、 HCl 。 1.4离体家兔肠肌制备:取家兔一只,将其倒提,用木锤猛击后脑勺,使之昏迷,将其仰卧位固定,用手术剪从剑突下沿腹部白线向耻骨联合方向剪开皮肤约5cm 长,打开腹壁,暴露腹腔,顺着胃找到与胃相连的十二指肠, 沿十二指肠向空肠的方向取出小肠段约 30cm , 放入一小手术盘中,用注射器抽取预冷台氏液冲洗肠内容物,直至冲洗干净为止。将干净的小肠段放入另一盛有预冷台氏液的小手术盘中, 用

小肠平滑肌的生理特性和药物的影响

小肠平滑肌的生理特性和药物的影响 姓名：学号：班级： 一、实验目的 1.学习离体肠平滑肌器官灌流的实验方法。 2.观察豚鼠离体小肠平滑肌的一般生理特性。 3.观察药物对豚鼠离体小肠平滑肌生理特性的影响。 二、实验材料 1.实验动物：豚鼠 2.器材：小肠平滑肌恒温水浴装置，球胆（气泵或氧气筒），张力换能器，烧杯，温度 计，注射器，注射针头，棉线，手术剪，培养皿，滴管。 3.药品：台式液，10-5mol/L乙酰胆碱，10-4mol/L苯海拉明，10-5mol/L磷酸组胺，10-3mol/L 硫酸阿托品，1%BaCl2溶液。 三、实验方法和步骤 1.豚鼠离体肠平滑肌的制备 以手倒提豚鼠，用木槌猛击其头后部令其急死，立即剖开腹腔，轻轻剪取回肠，迅速 置于冷台式液中，除去肠系膜，并将肠管剪成数段，用台式液将肠内容物冲洗干净， 然后剪成小段备用。注意操作应轻柔。 2.实验装置的准备 此装置由恒温、供气、供液和排液以及记录部分组成。浴槽内水温由恒温装置控制在 37±0.5℃。浴管与浴槽相连，以使浴管内营养液保持同样的恒温。气源（充气气囊或 气泵等）与浴管相连，气流量以1～2个小气泡为宜。浴管下端与排液管相连，其上 端管口处可随时充入新的恒温营养液。 3.标本连接及记录 轻取一段标本，一端用线系在装置的小钩上，对角线方向将另一端用与张力换能器相 连的小钩钩住，慢慢放入浴管中并调节其紧张度至适宜，此时标本通过张力换能器与 计算机相连。标本连接好后向浴管内充入37±0.5℃营养液，适应10~15min后，描记 一段离体回肠平滑肌正常收缩曲线。 4.如果环境适宜，标本存活，适应10～15min后，描记一段正常曲线，然后按如下步 骤给药。

机能学实验报告

机能学实验报告 实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析 一、实验目的—— 1.观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用； 2.观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。 二、实验原理 消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样，也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢，伸展性大，具有紧张性收缩，对化学物质、温度变化

及牵张刺激较敏感等特性。小肠离体后，置于适宜的溶液中，观察其收缩活动及环境变化的影响，观察分析上述生理特性。 三、实验材料--- 1、实验动物：家兔 2、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器（量程为25g以下）、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、lmol/L HCl 溶液、2%CaCI2溶液。 四、实验方法和步骤 1、标本制备流程： ①击昏家兔： 用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。 ②剖开腹腔快速取出肠管： 立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。 ③制作离体肠标本： 将肠管分成数段，每段长2-3cm，两端各系一条

线，保存于供氧的38C左右的台氏液中 2、仪器安装与调试实验安装（如图）： 恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38C。 将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上，另一端与张力换能器相连。控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。 仪器调试：BL-410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置的参考值：时间常数t -DC 高频滤波 F —30Hz,显速—4.00s/div，增益—100g。用鼠标左键单击工具条上的“开始” 按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后，单击记录按钮。 观察项目现象及解释 1.待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。 2?乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱的台氏液，加入新鲜温台氏液，由此反复3次，以洗涤或稀释残留的乙酰胆碱，使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行

生理实验十三离体小肠平滑肌的生理特性

实验十三离体小肠平滑肌的生理特性 一、实验目的 1、学习离体肠段平滑肌的实验方法。 2、观察消化道平滑肌的一般生理特性及某些因素对它的影响。 3、加深对消化道平滑肌生理特性的理解。 二、实验原理 消化管、血管、子宫、输尿管、输卵管以及输精管等均由平滑肌组成。哺乳动物消化管平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但消化道平滑肌又有其特点，即兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等。这些特点对维持消化管内一定压力、保持胃肠等一定的形态和位置，适合于消化管内容物的理化变化具有生理意义。这些特点在整体内受中枢神经系统和体液因素的调节。 家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。其作用是：α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。 下面是各类药品对小肠受体的分别作用： 1、乙酰胆碱（Ach）：M受体激活剂，乙酰胆碱可兴奋M受体，使小肠收 缩幅度增加，蠕动加强。 2、阿托品(Atro)：M受体阻断药，为竞争性拮抗剂，单独用药对肠管无 作用，可阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，使肠管收缩幅度降 低。 3、肾上腺素(Ad)：α、β受体激活剂，可激活α、β受体（主要是β 2受体），α、β受体激动可产生与M受体激动相反的效应，表现为肠 管舒张，小肠蠕动减弱。 4、氯化钡（Bacl 2 ）：Ba2+ 进入细胞与钙调蛋白结合，使平滑肌收缩。Ba2+ 可使细胞膜发生去极化。所以加入Bacl 2肠管会发生强直性收缩，Bacl 2 并非作用于受体，所以阿托品不能对抗这一作用。

5、盐酸（HCl）：加酸可使Ca2+ 内流减少，肌浆网Ca2+ 释放减少，从而 Ca2+ 与肌钙蛋白结合减少，因此平滑肌收缩频率和幅度都降低。 6、氢氧化钠（NaOH）：加碱后[H+]降低，Ca2+ 内流增加，肌浆网Ca2+ 释放 增多，从而Ca2+ 与肌钙蛋白结合增多，因此平滑肌收缩频率和幅度都 升高。 7、磷酸组织胺：作用于静息电位较高、兴奋性也较高的Ah型神经，使其 兴奋性进一步增强，冲动发生频率增加，破坏了神经丛原有的冲动发 放频率，使得小肠平滑肌痉挛，持续收缩而不舒张。 三、动物与器材 实验动物：家兔 1只。 实验器材：恒温水浴槽、滴管、小烧杯、培养皿、张力换能器、桥式放大、细线。 实验试剂：台式液、1／10 000肾上腺素、1／100000乙酰胆碱、0.01％磷酸组胺、1mol/L的NaOH溶液、1mol/L的HCl溶液、0.5mg/ml 硫酸阿托品、1％氯化钡溶液。 四、方法与步骤 1、恒温浴档的准备：使用平滑肌槽恒温仪，浴槽用电热棒及恒温仪控制加热， 恒温工作点定在38C左右。实验前将台氏液加入4支小试管，放入浴槽水域中。开电源开关，使其加热，同时指示灯亮(若恒温控制失灵时，需用温度计随时探测浴槽中的温度)。 2、通入氧气：连接氧气管，经橡皮管送入装有台氏液的培养皿中，调整气体量 至3-5个泡/s。调整Powerlab，准备张力换能器，使其固定于营养管正上方。 3、制备标本：用木检猛击免头忱部，使其昏迷，立即剖开腹腔，找出胃幽门与 十二指肠交界处。由此取长20一30cm的肠管。先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，再将此肠管两端分别用线结扎，干结扎两端内侧剪断．取出肠段，置于古氏液中轻轻漂洗，当肠内容基本洗净后，将肠管分成数段．每段长2—3cm、两端各系一条线，保存于供氧的35℃左右的台氏液中。 4、标本安装：将小肠段一端固定于营养管钩子上，一端连于张力换能器，放入 营养管中，使肠段完全浸于台氏液中，且保证其不贴壁，液未碰到其他阻碍，

小肠平滑肌实验报告

实验十二消化实验 家兔离体小肠平滑肌生理特性 [目的要求] 1、学习离体肠段平滑肌的实验方法。 ２、了解肠段平滑肌的生理特性。 [基本原理] 哺乳动物消化管平滑肌与肌肉组织共有的特性,如兴奋性、传导性与收缩性等。但消化管平滑肌又有其特点,即兴奋性较低,收缩缓慢,富有伸展性,具有紧张性、自动节律性,对化学、温度与机械牵张刺激较敏感等。这些特性可维持消化管内一定压力,保持胃肠等一定的形态与位置,适合于消化管内容物的理化变化,在体内受中枢神经系统与体液因素的调节。将离体组织器官置于摸拟体内环境的溶液中,可在一定时间内保持其功能。本实验以台式液作灌流液,在体外观察及记录哺乳动物离体肠段的一般生理特性。 ［动物与器材] 兔、恒温平滑肌槽、支架、烧杯、20ｍｌ注射器、张力传感器、生物机能实验系统、温度计、台式液、肾上腺素(1:1000０)、乙酰胆碱(1:10０00)、阿托品针剂(1支)。 [方法与步骤] １、装好实验装置,平滑肌槽恒温调至3７℃。 ２、制备离体兔肠段 用木槌猛击兔后头延髓部,致其昏迷后立即剖开腹腔,找到胃幽门与十二指肠交界处。在十二指肠起始端扎一线,取出十二指肠、空肠、放入冷台式液内。先用20ml注射器冲洗内容物,冲洗干净后剪成若干约1、5cm长的小肠段(每一实验小组一段)在其两端结扎,一端做一短线环固定在通气的浴皿内,另一端扎线与张力传感器相连。将肠段完全浸浴在调好温度的平滑肌槽中,并调整好台式液充气量(小气泡接连不断)。 3、开启生物机能实验系统,接通与张力传感器相连的通道。固定管并调节扎线与张力传感器,使肠段运动自如又能牵动传感器(注意:扎线不可贴壁或过紧过

生理学实验报告

生理学实验报告 坐骨神经-腓肠肌标本的制备 一、实验目的及要求 学习蛙类动物双毁髓的方法 掌握制备坐骨神经-腓肠肌标本的操作技术，为此后有关的神经肌肉实验打下基础。 二、实验原理 蛙或两栖类动物的一些基本生命活动及生理功能与温血动物近似，而且其离体组织需要的生活条件非常简单，易于控制和掌握。因

此在生理学实验中，坐骨神经-腓肠肌标本是研究神经肌肉生理最常用的对象，经常用来研究神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律、肌肉收缩的特点、兴奋性的周期性变化等。 三、实验对象 蟾蜍或蛙。 四、实验器材及药品 蛙类手术器械一套（金属探针1根，粗剪刀、眼科剪刀各1把，圆头镊子、眼科镊子各1把，玻璃分针2根），蛙板和玻璃板各1块，培养皿，滴管，废物缸、锌铜弓，丝线，棉花；任氏液。 五、实验方法及步骤 1、双毁髓：左手握蟾蜍，背部向上。用食指按压其头部前端，拇指压住躯干的背部，使头向前俯；右手持毁髓针，由两眼之间中线向后方划触，触及两耳后腺之间的凹陷处即是枕骨大孔的位置。将毁髓针由凹陷处垂直刺入枕骨大孔，然后针尖向前刺入颅腔，在颅腔内搅动，以毁脑组织。再将毁髓针退至枕骨大孔，针尖转向后方，与脊柱平行刺入椎管，以捣毁脊髓。脊髓彻底捣毁时，可看到蟾蜍后肢突然蹬直，然后瘫软，此时的动物为双毁髓动物。 2、剥制后肢标本：左手持手术镊提起两前肢之间背部的皮肤，右手持手术剪横向剪断皮肤，然后往后肢方向撕剥皮肤。剪开腹壁肌肉，用手术镊提起内脏，翻向头部，在看清支配后肢的脊神经发出部位后，于其前方剪断脊柱。 3、分离两后肢：将去皮的后肢腹面向上置于解剖盘上，右手持

金冠剪纵向剪开脊柱，再剪开耻骨联合，使两后肢完全分离。 4、分离坐骨神经：将一侧后肢的脊柱端腹面向上，用玻璃分针沿脊神经向后分离坐骨神经，股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的裂缝，找出坐骨神经，剪断盖在上方的梨状肌，完全暴露坐骨神经，剪去支配腓肠肌之外的分支，再剪去脊柱及肌肉，只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。 5、分离股骨头：沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，保留股骨的后2/3，剪断股骨。 6、游离腓肠肌：在腓肠肌跟腱下穿线并结扎，提起结扎线，剪断肌腱与胫腓骨的联系，游离腓肠肌，剪去膝关节下部的后肢，保留腓肠肌与股骨的联系，制备出完整的坐骨神经-腓肠肌标本。标本应包括：坐骨神经、腓肠肌、股骨头和一段脊柱骨四部分。 7、检验标本：用任氏液沾湿的锌铜弓的两极接触神经，如腓肠肌发生收缩，则标本机能正常，把标本固定在肌槽上。 8、连接好装置，调节适宜的灵敏度及刺激强度，开动记录仪，走纸速度为10mm/s,用手控触发开关，以单脉冲刺激神经，记录肌肉的单收缩曲线。 9、分别用1 Hz、2 Hz、3 Hz、4 Hz、6 Hz、12 Hz、24 Hz、30Hz 等频率去刺激坐骨神经，记录肌肉的收缩曲线。 六、分析及讨论 七、思考题 ?1．剥去皮肤的后肢，能用自来水冲洗吗？为什么？

实验五 离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察 (2)

实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察 【实验目的】 学习一种离体组织器官实验方法;观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、去甲肾上腺素对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。 【实验原理】 消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。 【实验材料】 实验动物：家兔，2.0-2.5kg 实验药品：台式液、0.01%去甲肾上腺素溶液、0.01%乙酰胆碱溶液、0.01%阿托品溶液、1.0%氯化钙溶液、1mol/l盐酸溶液、1mol/l氢氧化钠溶液。 实验器材：恒温平滑肌槽、小烧杯、污物杯、张力换能器、双凹夹、温度计、BL-420生物信号系统、丝线等。 【实验步骤】 1.恒温浴槽的准备工作； 2.标本制备； 3.仪器连接与设置； 4.启动计算机，打开BL-420生物信号系统，调节参数，开始记录。 观察项目 1.自动节律性收缩，描记一段离体小肠平滑肌的收缩曲线，观察其节律性 收缩及张力水平。 2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。 （1）乙酰胆碱的作用：向浴槽标本管中加入0.01%的乙酰胆碱溶液1~2滴，观察肠管张力和收缩有何变化。作用产生后，洗涤三次，进 行下一项实验。 （2）阿托品的作用：向浴槽标本管中加入0.01%的阿托品溶液2~3滴， 两分钟后，再加入0.01%的乙酰胆碱溶液1~2滴，观察肠管张力和收缩 有何变化。与（1）比较结果后，洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一

项实验。 3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。 去甲肾上腺素的作用：向浴槽标本管中加入0.01%的去甲肾上腺素2~3 滴，观察肠管张力和收缩有何变化。然后洗涤三次，待其活动稳定后， 进行下一项实验。 4．观察钙离子对肠断收缩的影响 向浴槽标本管中加入1%的氯化钙溶液2~3滴，观察肠管平滑肌的反应。然后洗涤三次，待其活动稳定后，进行下一项实验。 5．观察酸碱度对肠断收缩的影响 向浴槽标本管中加入1mol/l的盐酸溶液1~2滴，观察平滑肌的反应，待作用出现明显后，在此基础上，加入1mol/l的NaOH溶液1~2滴，观察平滑肌的反应。 【实验结果】 1.乙酰胆碱对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动加强。 2.阿托品和乙酰胆碱对肠断收缩的影响：小肠平滑肌收缩活动不受影响。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告(精选课件)

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察 一、实验目的：①进一步熟悉ＢL-４１0/４20多媒体生物信号记录分析系统； ②学习离体肠肌的实验装置和使 用方法； ③观察并记录传出神经系统药物 以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响 二、实验对象:家兔离体小肠肠管。 三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-4１0／4２０多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。. 四、. 五、实验记录与分析 ㈠

图（一） 图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收 缩曲线变化情况 从图（一）可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。. . ㈡

图（二) 图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑 肌收缩曲线的变化情况 由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。. . ㈢

图(三) 图（三）表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小 肠平滑肌收缩曲线变化情况 由图(三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的Ｍ受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强.. . ㈣

生理学实验报告蛙心灌流

生理学实验报告-蛙心灌流

————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期: ?

蛙类离体心脏灌流 一、【目的要求】 1、学习离体蛙心灌流法。 2、观察Nａ＋,K+,Ｃa2+及肾上腺素(Adｒ),乙酰胆碱（ＡCｈ)，乳酸对离体心脏活动的影响。 二、【原理】 将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩,心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分,观察其对心脏活动的作用。心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。 三、【实验仪器】 青蛙、常用手术器械、蛙板（或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。套管夹、0．６5％ＮaＣl、２％ＣａＣl2、1%KCl、１：1０000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。 四、【方法与步骤】 １、斯氏蛙心插管法 (１)一只青蛙,双毁髓后背位置于蜡盘中,按前面的方法暴露心脏。仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时,结扎位置可靠上些)。再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。左手提起主动脉上的结扎线,右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。当套管尖端到达动脉圆锥基部时,应将套管稍稍后退,使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进,经主动脉瓣插入心室腔内（于心室收缩时插入,但不可插得过深,以免心室壁堵住套管下口)。此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入）。用滴管吸去套管中的血液,更换新鲜任氏液。稳定住套管后，轻轻提起备用线，将左、右主动脉连同插入的套管用双结扎紧(不得漏液）,再将结线固定在套管的小玻璃钩上，然后剪断结扎线上方的血管。轻轻提起套管和心脏,看清静脉窦的位置,于静脉窦下方剪断有牵连的组织，仅保留静脉窦与心脏的联系，使心脏离体(切勿损伤静脉窦)。用任氏液反复冲洗心室内余血,使套管内灌流液不再有残留血液。保持套管内液面高度一致（１．５~２ｃm）,即可进行实验。 (2）将插好离体心脏的套管固定在支架上,用蛙心夹夹住少许心尖部肌肉(不可夹得过多，以免因夹破心室而漏液)。再将蛙心夹上的系线绕过一个滑轮与张力传感器相连(如右图）。注意:勿使灌流液滴到传感器上。调节显示器上心脏收缩曲线的幅度适中。 2、实验观察 (1）记录正常心搏曲线 (2）改用0．65%ＮaCＩ溶液灌流,并作好加药标记,观察心搏变化。待曲线氏插管装置出现明显变化时,立即吸去套管中的灌流液,同时做好冲洗标记，并用新鲜任氏液清洗2—3次,待心搏恢复正常。注意:换液时切勿碰套管，以免影响描记曲线的基线,同时保持灌流液面一致(以下同）。