药剂学填空题
2. 固体粉末混合的机理主要包括(对流混合) (剪切混合) (扩散混合)三种。
3. 湿法制粒的主要方法包括（挤压制粒转动制粒高速搅拌制粒流化床制粒）
4. 一般说来，HLB值在（8-16 ）的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂，HLB值在（3-8）的表面活性剂可用作W/O型的乳化剂。
5.发挥全身作用的栓剂，药物经直肠吸收的主要途径有（经直肠上静脉经门静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入大循环）和(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉，绕过肝而直接进入体循环)。
6. 在粉体学中，真密度是指(粉粒质量与排除所有孔隙（包括粒子之间和粒子内空隙）的粒子体积之比的密度，常用氦置换法测得)；堆密度是指(单位体积粉体的质量，其体积包括了粒子之间的全部空隙在内的总体积，用量筒法测定)。
7．一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位；控制区洁净度要求为（>10万级）或（10万级）的工作区；洁净区对洁净度要求为（万级）的一般无菌工作区；无菌区对洁净度的要求为（100级）的工作区。
9. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）试验适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂,要求用（三批）供试品进行。
10. 固体分散体按分散状态主要分为（简单低共熔混合物）、（固体溶液）和（共沉淀物）三大类。
11. 片剂的辅料主要分为（稀释剂和吸收剂）、（润湿剂和粘合剂）、（崩解剂）和（润滑剂）四大类。
12. 片剂包衣的方法主要有(锅包衣法) 、(流化包衣法) 和(压制包衣法) 三种。
13. 实验室常用的混合方法有(搅拌混合)、(研磨混合)和(过筛混合)三种。
14. 表面活性剂的毒性一般以（阳离子表面活性剂）型为最大，其次是（阴）型，（非离子）型的毒性最小。
15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有(吸附法) 和（透过法）两种。
16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( 药物的极性) （溶剂）、（温度）、（粒子大小）、（药物的晶型）和（加入第三种物质）。
17. 药物由于化学结构的不同,其降解反应也不尽相同，（水解）和（氧化）是药物降解的两个主要途径。其他如（异构化）、（聚合）、（脱羧）等反应，在某些药物中也有发生。有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。
19. 包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于（主分子）和（客分子）的立体结构和二者的极性，包合过程是（物理）过程而不是（化学）过程。
20．一般认为靶向制剂应具备（定位浓集）、（控制释药）、（无毒）和（可生物降解）等四个要素。
21．释放度是指（药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度）目前中国药典释放度检查的方法有（转篮法浆法小杯法）
22. 置换价是指（药物的重量与同体积基质重量的比值）。栓剂基质分为（油脂性基质亲水性基质）
23. 包合物的验证方法包括（X射线衍射法红外光谱法核磁共振谱法荧光光度法热分析法薄层色谱法）等
24. 渗透泵片的基本处方组成包括（药物半透膜材料渗透压活性物质推动剂）
25．分散片的主要特点是（吸收快、生物利用度高）；分散片与泡腾片处方组成的主要区别是（分散片不需加入泡腾剂和水溶性辅料）。
26．PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（软膏剂的水溶性基质栓剂的水溶性基质片剂的水溶性润滑剂气雾剂的潜溶剂水溶性固体分散体载体材料）
27．崩解剂促进崩解的机理有（毛细管作用膨胀作用酶解作用产气作用）
28．脂质体的制备方法有（注入法薄膜分散法超声波分散法逆向蒸发法冷冻干燥法）
29．固体分散体的速效原理包括（药物的高速分散性载体材料的湿润与增溶载体材料的抑晶作用）
30．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖），去除的方法有（高温法酸碱法吸附法离子交换法）等。
31．增加药物溶解度的方法有（制成可溶性盐引入亲水基团加入助溶剂使用混合溶剂）
32．溶出度是指（在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（转篮法桨法小杯法）。
33. 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂润湿剂絮凝剂反絮凝剂）等。34．药物透皮吸收的途径有（表皮途径皮肤附属器途径）。
35．乳剂按分散相的大小可分为（纳米乳亚微乳普通乳剂），静脉注射乳剂应属（亚微乳）。
36．作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有（两性物质荷电性生物降解性
37．缓控释制剂的主要类型有（骨架型膜控型植入型渗透泵控释制剂透皮给药系统）
38. 药剂上增加药物溶解度的方法主要有（将弱酸或弱碱性药物成盐使用符合溶剂加入助溶剂采用包合技术或胶束增溶）四种。
39. 干燥方法以热量传递方式分类可分为（传导干燥对流干燥辐射干燥介电加热干燥）四种。
40. 气雾剂由（抛射剂药物与附加剂耐压容器阀门系统）四部分组成。
42. 根据干燥速率的不同，物料的干燥一般分为两个阶段，(恒速)干燥阶段和(降速)干燥阶段。
43. 在粉体学中，单位体积粉体的质量称为(堆)密度；粉体质量与排除所有空隙（包括粒子之间和粒子内空隙）的粒子体积之比称为(真)密度。
44. 注射剂污染热原的途径主要有（从注射用水中带入从原辅料中带入从容器、用具、输液瓶中带入从制备过程中带入灭菌后带入）五种。
45. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材(1 ) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。
46. 空气滤过器按滤过效率分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器，其中初效滤过器主要滤除粒径大于(5 μm )的尘粒，中效滤过器主要滤除粒径大于(1μm )的尘粒，高效滤过器主要滤除粒径小于(1μm )的尘粒。
47. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊称为(脂质体)。
48. 对于水溶性药物，在较低的相对湿度时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，水溶性药物的吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为(临界相对湿度)。
49. 一般蛋白质或多肽类药物的注射液需要加入的附加剂或稳定剂有（盐类表面活性剂类糖类氨基酸多元醇人血清白蛋白）
50. 蛋白质或多肽类药物非注射给药的途径有（鼻腔给药肺部给药口服给药口腔给药直肠给药经皮给药）
53. 影响药物降解的主要因素（pH 值、广义酸碱催化溶剂离子强度表面活性剂处方中基质或赋形剂）六种。
54. 影响湿热灭菌的主要因素有（微生物的种类、发育阶段和数量注射液的性质药物的稳定性蒸气的性质）
55. 湿法制粒的主要方法包括（挤压制粒高速搅拌制粒流化床制粒转动制粒）四种方法。
57. 膜控型透皮吸收治疗系统包括（无渗透性的背衬层药物贮库控释膜粘胶层防粘层）五层结构。
58. 除去热原的方法有（高温法酸碱法吸附法离子交换法凝胶滤过法反渗透法超滤法）七种。
60. 按分散系统分，气雾剂可分为（溶液型乳剂型混悬型）三类。
61. 药物剂型按存在状态分类，可分为（液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型）
62. 植物性药材的浸出过程一般包括（浸润溶解扩散置换）四个阶段。
63. 物理机械法制备微囊的常用方法有（单凝聚法复凝聚法溶剂-非溶剂法改变温度法液中干燥法）五种。
64. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质乳剂型基质水溶性基质）三类。
抛射剂作用（气雾剂的喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂或分散剂的作用）。常用的抛射剂（氟氯烷烃类、碳氢化合物及压缩气体等）。
气雾剂的制备工艺（容器、阀门系统的处理、装配、药物配制与分装、填充抛射剂、质量检查、包装、成品）使微粒分散体系稳聚沉的方法有（加入电解质、加入少量的高分子溶液、2种带相反电荷的溶胶相互聚沉）
表示充填性的参数有哪些（有送比容、松密度、空隙率、空隙比、充填率和配位数）
药物制剂设计的主要内容如下？（处方前工作、剂型的确定、辅料的选择、处方和制备工艺的优先）
淀粉浆的制备方法(煮浆法、冲浆法)
粉体的粒子径的测定方法（显微镜法、库尔特计数法、沉降法、比表面积法、筛分法）
片剂包衣的方法（滚转包衣法、流转包衣法、压制包衣法、埋管包衣法）
栓膜法制备空胶囊的方法（溶胶——蘸胶——干燥——拔壳、切割——整理）
软胶囊制备方法（滴制法、压制法）
膜材料（天然的高分子化合物、聚乙烯醇（PV A）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EV A））
膜剂的制备方法（匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法）
软膏剂按分散系统分类（溶液型、混悬型、乳剂型）基质分类（油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质）
制备方法（研磨法、熔融法、乳化法）
栓剂的类型(肛门栓（起全身作用）、阴道栓（局部作用）),其基质(油脂性基质、水溶性基质),制备方法(冷压法、热熔法)
抛射剂类型（氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体）
抛射剂的填充方法（压罐法、冷罐法）
靶向制剂分类（被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂）
物理化学靶向制剂分类（磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感的靶向制剂）
固体分散体类型（简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物）制备方法（熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法、双螺旋挤压法）
包合技术（饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、超声法）
1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。[剂型]
2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素与_______之间关系的药剂学分支学科。[药效]
3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制_____等的综合性应用技术科学。[合理应用]
4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。[气体]
5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、和固体分散型。[微粒分散型]
6、药物剂型的作用体现在：不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生___作用和影响疗效。[靶向]
7、药典是一个国家记载___的法典，由组织编纂，由政府颁布施行。[药品标准、规格；国家药典委员会]
1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。[助溶剂]
2、溶液剂的制备方法分为溶解法和。[稀释法]
3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。[饱和或近饱和]
4、醑剂的含乙醇量一般为。[60％~90％]
5、向高分子溶液中加入大量的电解质，使高分子聚集而沉淀，这种过程称为。[盐析]
6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为。[凝胶]
7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的，胶粒表面的仅起次要作用。[电荷；水化膜]
8、混悬剂的稳定剂包括、、和。[助悬剂；润湿剂；絮凝剂；反絮凝剂]
9、加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为。[絮凝]
10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为。[分层]
11、O/W型乳剂可用稀释，而W/O型乳剂可用稀释。当用油溶性染料染色时，型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，型乳剂外相染色。[水；油；W/O；O/W]
12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为。[转相]
13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定，性强的乳化剂易形成型乳剂，性强的乳化剂易形成乳剂。[亲水；O/W；亲油；W/O]
14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和。[固体微粒]
15、乳剂由、和三部分组成。分为型、型及复合型乳剂。[油相；水相；乳化剂；W/O；O/W]
16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，称为。[絮凝]
1、滴眼剂也有少数。但主要是澄明的水溶液，[混悬液]
2、注射剂的灌封应在级洁净区，安瓿剂的配液应在级洁净区。[100；10000]
3、注射液的给药途径有注射、注射、注射、注射、注射和注射。[静脉；脊椎腔；肌内；皮下；皮内；动脉内]
4、当湿热灭菌的F0值大于，微生物残存率小于10-6，可认为灭菌效果可靠。[8]
5、常用的渗透压调节剂用量计算方法有和。[冰点下降数据法；录化钠等渗当量法]
6、常用渗透压的调节剂有和。[氯化钠葡萄糖]
7、热压灭菌柜的顶部有两只压力表，分别表示与的压力。灭菌时应根据压力表的压力判断是否达到灭菌压力，当表压为68.6kPa时，温度为115.5℃。[柜室内；蒸汽夹套内；柜室内]
8、皮内注射剂注射于表皮与真皮之间，一次注射剂量应在以下。[0.2mL]
9、脊椎腔给药的注射剂必须为溶液，且渗透压与脊椎液渗透压，一次给药量在mL以下，pH值应为，且不得加入剂。[水；相等；10；7.4；抑菌]
10、注射剂的pH值一般应在范围内。[4~9]
11、中性或弱酸性注射剂应选用玻璃安瓿；强碱性注射剂宜选用玻璃安瓿；具腐蚀性的药液宜选用玻璃安瓿。[低硼硅酸盐；含钡；含锆]
12、注射用水的pH值应控制在范围内。[5.0~7.0]
13、紫外线的穿透力弱，仅适用于物体的灭菌和的灭菌。[表面；无菌室空气]
14、热原具有性、性、性与性，能被、、强氧化剂及超声波破坏，可被等吸附。[耐热；滤过；水溶；不挥发；强酸；强碱；活性炭]
15、离子交换法处理原水是通过完成的。[离子交换树脂]
18、热原检查方法有法和法。[家兔；鲎试剂
19、热压灭菌法能杀死所有微生物的繁殖体和。常用的胃内度为，时间为分钟。[芽孢；115.5℃；30]
20、一般1~5ml安瓿注射剂可在流通蒸气灭菌分钟。[100℃；30]
21、磷酸盐缓冲液和硼酸盐缓冲液均可作为眼用溶液剂的附加剂，用于调整。[pH值]
22、由静脉滴注体内的大剂量注射液称为。[输液]
23、输液剂的种类有、、和。
[电解质输液；营养输液；胶体输液；含药输液]
24、若输液的原料质量较好，溶解后成品澄明度好，配制时可采用其配法。若输液的原料质地不纯时则用配法[稀；浓]
25、输液中微粒主要来自于、、和。[原料与附加剂；输液容器与附件；生产过程；使用过程]
26、注射用水的贮存应采用℃以上保温、℃以上保温循环或℃以下存放。[80；65；4]
27、氯化钠等渗当量系指与1g 呈等渗效应的的量。[药物；氯化钠]
28、D值是微生物的耐热参数，D值越，说明该微生物耐热性越。[大；强]
29、输液灌封后，一般灭菌过程应在小时内完成。[4]
30、注射剂的滤过装置一般有滤过装置、滤过装置和滤过装置等。[加压；减压；高位静压]
31、湿热灭菌法包括法、法、法和法，其中效果最可靠的是法，该法灭菌的一般条件是115.5℃、30分钟。[热压灭菌；流通蒸汽灭菌；煮沸灭菌；低温间歇灭菌；热压灭菌]
32、油脂类眼膏基质和注射用油的灭菌用法[干热空气灭菌]
33、血浆代用品一般是指与血浆等渗且无毒的。[胶体溶液]
34、《中国药典》规定，除另有规定外，每毫升输液中含有10μm以上的微粒不得超过粒，含有25μm以上的不得超过粒。[20；2]
35、粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和。[无菌水溶液冷冻干燥法]
36、眼用溶液剂包括滴眼剂和。[洗眼剂]
37、垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的号垂熔玻璃滤器。[6]
1、球磨机结构简单，密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。[毒性药物；贵重药物]
2、除另有规定外，散剂的含水量不得超过。[9.0％]
3、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂。[可溶性颗粒剂；混悬型颗粒剂；泡腾性颗粒剂]
4、万能粉碎机适用于性和纤维性等脆性、韧性物料的粉碎。[结晶]
5、流能磨粉碎药物的过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时产生的，因此特别适用于抗生素、酶、低熔点或其它的药物的粉碎。[冷却效应；对热敏感]
6、制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。[等量递加]
7、片剂的辅料包括和四大类。[稀释剂；黏合剂；崩解剂；润滑剂]
8、淀粉可作为片剂的和。[稀释剂；黏合剂；崩解剂]
9、包衣片剂分为和。[糖衣片；薄膜衣片]
10、微晶纤维素在片剂中可作为、、、助流剂。[稀释剂；干燥粘合剂、崩解剂]
11、崩解剂的作用机理有、、、和酶解作用。[毛细管作用；膨胀作用；润湿热；产气作用]
12、片剂的制备方法有、干法制粒压片和。[湿法制粒压片；直接压片]
13、直接压片法包括和两种。[结晶直接压片；粉末直接压片]
14、常用的包衣方法有和压制包衣法。[滚转包衣法；悬浮包衣法]
15、湿法制粒压片中，崩解剂可采用、和方法加入。[内加法；外加法；内外加法]
16、《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有和。[转篮法；浆法；]
17、凡规定检查的片剂，可不进行片重差异检查。[含量均匀度]
1、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在分钟内全部崩解；软胶囊剂应在部崩解；肠溶胶囊在盐酸溶液(9→1000)中检查小时，每粒囊壳不得有裂缝或崩解，取出，用少量水洗涤后，改在人工肠液中检查，小时内应全部崩解。[30；60；2；1]
2、市售硬胶囊一般有种规格，其中号最大。[8；000]
3、滴丸剂的基质包括，例如和，例如类。[水溶性基质，PEG；脂溶性基质，单硬脂酸甘油脂]
1、常用的软膏基质可分为、、和三种类型。[油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质]
2、O/W型基质外相含多量水，在储存中可能霉变，常须加入；同时水分易蒸发而使软膏变硬，故需加入。[防腐剂、保湿剂]
3、软膏的油脂性基质以烃类基质中的为最常用，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多。[凡士林]
4、眼膏剂常用基质，一般用8份，、羊毛脂各1份混合而成。[凡士林；液状石蜡]
5、软膏基质凡士林不适用于的患处；羊毛脂过于粘稠，故不宜。[有多量渗出液；单独用作基质]
6、遇水不稳定的药物不宜用制备软膏。[乳剂型基质]
7、软膏剂的制法可分为、及三种。[研磨法；熔融法；乳化法]
8、栓剂按作用可分为两种：一种是发挥作用，一种发挥作用。[局部；全身]
9、栓剂在应用时塞入距肛门口约处为宜。[2cm]
10、药物制成栓剂给药后，不受胃肠道或的破坏。[pH；酶]
11、全身作用的栓剂应选择释药速度的基质。局部作用的栓剂应选择熔化或溶解、释药速度的基质；[快；慢]
12、栓剂的制备方法主要有和两种。[冷压法；热熔法]
1、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂是药物经特殊装置给药后，药物经、或发挥全身或局部作用的一类制剂。
[呼吸道深部；腔道黏膜；皮肤]
2、抛射剂可分为、及三类。[氟里昂；碳氢化合物；压缩气体]
3、气雾剂喷射药物的动力是，有时兼作药物的溶剂作用。[抛射剂]
4、气雾剂的制备工艺包括、、及质量检查。[容器与阀门系统的处理与装配；药液的配制与分类；抛射剂的填充]
5、气雾剂由、、和四部分组成。[抛射剂；药物与附加剂；耐压容器；阀门系统]
6、制备气雾剂的药物可以是液体或固体等，与适宜的附加剂可制成稳定性良好的型、型和型气雾剂。[溶液；混悬；乳剂]
7、按医疗用途，气雾剂可分为、和三类。[呼吸道吸入用气雾剂；皮肤和粘膜用气雾剂；空间消毒用气雾剂]
8、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，同时可避免使用所造成的人体副作用。[抛射剂
1、溶剂的极性大小常以______和______的大小衡量。[介电常数；溶解度参数]
2、溶解度参数越大，极性越______。[大]
3、影响药物溶解度的因素有____、____、____、____、____。[药物极性；溶剂极性；温度；粒子大小；第三种物质]
4、影响药物溶解速度的因素有______、______、______、______。[温度；粒子大小；扩散系数；扩散层厚度]
5、增加药物溶解度的方法有______、______、______。[加助溶剂；潜溶剂；加增溶剂]
1、常用的天然两性离子型表面活性剂是______。[卵磷脂]
2、泊洛沙姆的商品名是______，常用作______型的乳化剂。[普朗尼克；油/水(O/W)]
3、增溶剂的HLB值最适范围为______；O/W型乳化剂的HLB值范围为______；W/O型乳化剂的HLB值范围为______；润湿剂的HLB值范围为______。[13～18；8～18；3～8；7～9]
4、表面活性剂的CMC是指______，即表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度。[临界胶束浓度]
5、司盘类的表面活性剂，一般作为______型乳化剂；吐温类表面活性剂，一般作为______型乳化剂。[W/O；O/W]
6、表面活性剂可用作______、______、润湿剂、去污剂等。[增溶剂；乳化剂]
7、影响表面活性剂增溶量的因素有______、______、______等。[增溶剂的性质；增溶质的性质；温度的影响]
1、药物的稳定性一般包括______稳定性、______稳定性、______稳定性三个方面。[化学；物理；生物学]
2、药物降解的两个主要途径为______和______。[水解；氧化]
3、按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫______，接受质子的物质叫______。[广义的酸；广义的碱]
4、药物制剂稳定性的外界影响因素有______、______、______、______、______、包装材料的影响等。[温度；光线；空气(氧)；金属离子；湿度合水分]
5、药物制剂稳定性的处方影响因素有______、______、______、______、______、处方中基质和赋形剂等。[pH；广义的酸碱催化；溶剂；离子强度；表面活性剂]
1、按分散状态分类，固体分散体可分为______、____、____三种类型。[简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物]
2、固体分散体的载体材料有水溶性、水不溶性和。[肠溶性]
3、包合物外层的大分子物质称为。[主分子]
4、微囊制备方法有______、______、______三种类型。[物理化学法、物理机械法、化学法]
5、脂质体的膜材主要有______、______和胆固醇组成。[磷脂；适当的附加剂]
6、常用的脂质体的制备方法有______、______、______和冷冻干燥法。[注入法；薄膜分散法；逆向蒸发法]
7、药物制成微球后具有______、______和栓塞性的特性。[靶向性；缓释性]
1、缓释、控释制剂的释药原理主要是、、、和。[溶出；扩散；溶蚀；渗透压；离子交换]
2、缓、控释制剂的主要特点有、和。[减少给药次数；使血药浓度平稳；减少用药总剂量]
3、亲水凝胶骨架片的释药过程是药物扩散和骨架溶蚀的综合效应。亲水凝胶骨架片中水溶性药物的释放主要以为主，难溶性药物则以为主。[扩散；骨架溶蚀]
4、缓释制剂须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察，第二点为中间的取样时间点，用于确定，最后的取样时间点，用于考察。
[药物是否有突释；释药特性；释药是否基本完全]
5、药物的靶向从到达的部位可以分为三级：第一级指到达特定的，第二级指到达特定的，第三级指到达。[靶组织或靶器官；细胞；细胞内的特定部位]
6、从方法上讲，靶向制剂可以分为靶向制剂、靶向制剂和靶向制剂三类。[被动；主动；物理化学]
7、药物制剂靶向性的主要评价参数有、、。[相对摄取率（re）；靶向效率（te）；峰浓度比（Ce）]
8、主动靶向制剂主要包括和前体药物。[修饰的药物微粒载体]
1、透皮吸收制剂可分为型、型、型和型四类。[膜控释；粘胶分散；骨架扩散；微贮库]
2、膜控释型TDDS的基本结构主要由、、、、五部分组成。[背衬层；药物贮库；控释膜；粘胶层；防粘层]
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药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学习题与答案
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂学试题(简答题)及答案.. ()
1.应用N o y e s－W h i t n e y方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学习题集与答案-全
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目
(完整word版)药剂学历年版试题
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
药剂学简答题
1.举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 2.写出湿法制粒压片的生产流程。 主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 3.指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 4.举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡 12ml 阿拉伯胶4g 纯化水共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。 答案关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
11药剂学习题
第十一章靶向制剂 一、问答题 1、何谓靶向制剂？有何特点？有哪些类型？ 2、常用靶向制剂载体有哪些？有什么要求？ 3、何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？试举例说明。 4、何谓前体药物制剂？有何特点？ 5、何谓脂质体？有何特点？何为相变温度与相分离？它们对脂质体的质量有何影响？ 6、常用脂质体包封材料有哪些？有何要求？ 7、试述脂质体一般的制备方法、脂质体的质量要求。 8、举例说明脂质体在药学上的应用。 9、何谓微球、磁性微球？分别试述其特点。 10、名词解释： （1） 靶向制剂（2）脂质体（3）微球（4）纳米粒（5）前体药物 11. 从方法上讲，靶向制剂可分哪几类？ 12试述乳剂靶向性的特点。 13药物制剂靶向性的主要评价参数主要有哪些 14简述被动靶向制剂的种类。 15简述主动靶向制剂的种类。 16简述物理化学靶向制剂的类型。 17常用的前体药物哪几类？ 18试述前体药物的基本条件有哪些？ 二、单选题 1、以下不属于靶向制剂的是（） A、药物-抗体结合物 B、纳米囊 C、微球 D、环糊精包合物 E、脂质体 2、以下属于主动靶向给药系统的是（） A、磁性微球 B、乳剂 C、药物-单克隆抗体结合物 D、药物毫微粒 E、pH敏感脂质体 3、以下不能用于制备脂质体的方法是（） A、复凝聚法 B、逆相蒸发法 C、冷冻干燥法 D、注入法 E、薄膜分散法 4、以下不是脂质体与细胞作用机制的是（） A、融合 B、降解 C、内吞 D、吸附 E、脂交换 5、以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为：( ) A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小
B、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相 C、与磷脂的种类有关 D、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 E、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小 6、以下不用于制备纳米粒的有（） A、乳化聚合法 B、天然高分子凝聚法C液中干燥法 D、自动乳化法 E、干膜超声法 7、不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官 B、表面性质可改变 C、现细胞膜结构相似 D、延长药效 E、毒性大，使用受限制 三、多选题 1、药物被包裹在脂质体内后有哪些优点：（） A、靶向性 B、缓释性 C、提高疗效 D、降低毒性 E、改变给药途径 2、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有：（） A、配体修饰 B、前体药物 C、糖基修饰 D、磁性修饰 E、免疫修饰 3、制备脂质体的材料包括：（） A、卵磷脂 B、脑磷脂 C、大豆磷脂 D、合成磷脂 E、胆固醇 4、下列关于前体药物的叙述错误的为：（） A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B、前体药物在体外为惰性物质 C、前体药物在体内为惰性物质 D、前体药物为被动靶向制剂 E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物 5、脂质体制备中的逆相蒸发法特别适合于包裹什么药物：（） A、水溶性 B、脂溶性 C、大分子生物活性物质 D、小分子生物活性物质 E、油类 6、根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制：（） A、脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量 B、主药含量测定 C体外释放度测定 D、脂质体包封率的测定 E、渗漏率的测定 7、以下属于物理化学靶向的制剂为：（）
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药剂学试卷1(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 适用专业年级:########专业考试时间：2小时 姓名年级专业学号 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共15分。 1、药剂学概念正确的表述是（ B ）。 A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。 A、筛号是以每一英寸筛目表示 B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 C、最大筛孔为十号筛 D、二号筛相当于工业200目筛 3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C ）。 A、吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝的首过效应 D、可掩盖药物的不良嗅味 4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。 A、过筛法 B、振摇法 C、搅拌法 D、等量递增法 5、不能制成胶囊剂的药物是（B）。 A、牡荆油 B、芸香油乳剂 C、维生素AD D、对乙酰氨基酚 6、关于液体药剂优点的叙述错误的是（ D ） A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂 C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量 7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。 A、颗粒剂 B、散剂 C、胶囊剂 D、片剂 8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。 A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法 B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 C．含低共熔成分，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散 9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ C ）。 A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 10、以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D ） A、加纯化水稀释不分层的是W/O B、加油溶性染料染色，内相染色的是W/O C、加水溶性染料染色，外相染色的是O/W D、加水溶性染料染色，外相染色的是W/O E、以上都不对 11.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ） A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同 B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。 C、乳剂型软膏常用乳化法。 D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？