药理习题
药理学总论
一、单选题：
1.药物的ED50是指药物:
A.引起50％动物死亡的剂量
B.和50％受体结合的剂量
C.达到50％有效血浓度的剂量
D.引起50％动物阳性效应的剂量
E.引起50％动物中毒的剂量
2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:
A.继发反应
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.副作用
4.在碱性尿液中弱碱性药物：
? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：
?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注
6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：
A.固定不变
B.随用药剂量而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而
7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢
D.药物排泄加快
E.药物作用减弱
8.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系
B.指单位时间内消除恒定比例的药量
C.血药浓度按等比级数衰减
D.又叫恒比消除
E.T1/2恒定
9.产生副作用时所用的剂量为:
A.极量
B.治疗量
C.大于治疗量
D.半数致死量
E.最小中毒量
10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：
A.脂蛋白
B.白蛋白
C.球蛋白
D.血红蛋白质
E.载脂蛋白
11.大多数药物的跨膜转运方式是：
A.主动转运
B.滤过
C.简单扩散
D.易化扩散
E.胞饮
12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:
A.一次用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下
D.高敏性病人
E.病人属过敏体质
13.受体激动药的概念是:
A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性
D.与受体无亲和力与内在活性
E.以上都不对
14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,?无内在活性
D.有亲和力,有较弱内在活性
E.无亲和力,有内在活性
15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?
A.10天
B.12天
C.6-7天
D.4-5天
16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
E.5小时
17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:
A.抗药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.耐受性
E.依赖性
18.药物的半衰期是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
19.药物的内在活性是指:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.受体激动时的反应强度
20.A药比B药安全,依据是:
A.A药的LD50/ED50值比B药大
B.A药的ED50/LD50比B药大
C.A药的LD50比B药小
D.A药的LD50比B药大
E.A药的ED50比B药小?
21.治疗量是指什么量之间：
A.最小有效量与最小中毒量
B.最小有效量与极量
C.最小有效量与最小致死量
D.常用量与最小中毒量
22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：
A.与剂量大小
B.与年龄性别
C.与药物毒性大小
D.与遗传因素
23.产生副作用的原因是：
A.药物作用选择性低
B.用药剂量过大
C.用药时间太长
D.个体对药物反应太强烈
24.下列说法哪一点为错误:
A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等
D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收
25.吸收特点为:
A.促进胃排空的药物减慢药物吸收
B.食物对药物吸收总的来说影响较大
C.饭后服药吸收较平稳
D.抑制胃排空药能加速药物吸收
E.四环素与Fe2+不相互影响吸收
26.药物副作用:
A.常在较大剂量时发生
B.一般不太严重
C.是可以避免的
D.并非药物效应
E.与药物选择性高有关
27.药物效应强度:
A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
28.有关内在活性哪一点是错误的:
A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性
29.受体:
A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高
30.下列不正确的为:
A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同
31.pKa:
A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH
B.其值对各药来说并非为固定值
C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化
D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型
E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
32.关于口服给药错误的描述为:
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
33.血脑屏障:
A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称
B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障
C.是大脑自我调节机制
D.可使季铵化阿托品易于通过
E.使治疗脑病可选用高极性的药物
34.生物利用度:
A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.是原料药物质量的一个重要指标
D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等
E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％
三、填空题
1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（??）。
2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。
3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。
4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。
6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。
7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。
9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。
四、简答题
1.影响药物分布的因素有哪些?
2.影响药物吸收的因素有哪些?
3.量效曲线及其意义?
4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点?
5.受体有哪些类型？结构特点如何？
6.G蛋白如何介导受体效应？
7.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？
五、名词解释
1.药效学
2.药动学
3.药物受体
4.变态反应(过敏反应)
5.毒性反应
6.被动转运
7.继发反应8.药物作用选择性
9.高敏性10.药物相互作用
11.副作用12.后遗效应
13.不良反应14.血药浓度半衰期（T1/2）
15.生物利用度16.量效关系
17.房室模型18.稳态血浓度（血浆坪值）
19.恒比消除(一级动力学消除) 20.恒量消除(零级动力学消除)
21.二重感染（菌群交替症）22.半数致死量
23.半数中毒量24.半数有效量
25.化疗指数26.治疗指数
27.抗菌谱28.抗菌活性
29.耐药性30.安全范围
31.治疗矛盾32.肾上腺素升压作用的翻转现象
33.阿斯匹林哮喘34.水杨酸反应
35.奎宁丁晕厥36.?调节麻痹
37.调节痉挛38.反跳现象
39.耐受性及快速耐受性40.戒断症状
41.表观分布容积42.肝肠循环
43.再分布44.折返激动
45.首剂现象46.激动剂
47.拮抗剂48.部分激动剂
49.竞争性拮抗参数(pA2) 50.药酶诱导
51.药酶抑制52.分离麻醉
53.首过消除（首过效应，第一关卡效应）
54.肝药酶55.胆碱能危象
选择题及填空题参考答案
一、单选题
1. D
2.E
3.B
4.A
5.B
6.A
7.B
8.A
9.B 10.B 11.C 12.E 13.A 14.C 15.C 16.C 17.D 18.D 19.E 20.A 21.B
22.D 23.A 24.D 25.B 26.B 27.C 28.E 29.B 30.E 31.C 32.B 33.A 34.B
三、填空题
1. 吸收；分布；生物转化；排泄
2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应
3. 氧化；还原；水解；结合
4．治疗剂量；防治目的；防治作用
5．TD50/ED50 ；大
6．内在活性
7．血药浓度；固定；百分比；递减
8．吸收；分布
9．低；内；外
作用于传出神经系统的药物
一、单选题
1.新斯的明选择性最高的系统是:
A.心血管
B.眼、腺体
C.骨骼肌
D.胃肠平滑肌
E.气管、支气管平滑肌
2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:
A.心动过速
B.体位性低血压
C.腹泻
D.调节麻痹
E.急性肾功能衰竭
3.肾上腺素可用于:
A.房室传导阻滞引起的心跳骤停
B.预防支气管哮喘
C.充血性心力衰竭
D.各种休克、腰麻引起的低血压
E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状
4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:
A.静脉点滴
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.溶液口服
E.溶液灌肠
6.传出神经:
A.包括自主神经(植物神经)和运动神经
B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器
C.也称自主神经
D.有节前纤维和节后纤维之分
E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器
7.去甲肾上腺素作用的消失:
A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏
B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏
C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢
D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取
E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏
8.乙酰胆碱作用的消失:
A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取
B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解
C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解
D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中
E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢
9.去甲肾上腺素神经包括:
A.全部副交感神经节后纤维
B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维
C.全部交感神经节后纤维
D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
E.运动神经
10.对新斯的明描述错误的是：
A.口服吸收少而不规则
B.不易通过血脑屏障
C.能可逆地抑制胆碱酯酶
D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药
E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状
11.对吡啶斯的明描述错误的是：
A.作用维持时间较新斯的明持久
B.主要用于治疗重症肌无力
C.可用于手术后腹气胀和尿潴留
D.禁用于支气管哮喘
E.作用较新斯的明强
12.安贝氯铵:
A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长
B.直接激动M和N胆碱受体
C.禁用于重症肌无力
D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱
E.口服给药无效
13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:
A.恶心,呕吐
B.肌束颤动
C.流泪,出汗
D.尿频,尿急
E.腹痛,腹泻
14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用
A.氯磷定和毛果芸香碱合用
B.阿托品和毛果芸香碱合用
C.阿托品和毒扁豆碱合用
D.氯磷定和毒扁豆碱合用
E.阿托品和氯磷定合用
15.氯磷定:
A.水溶液不稳定
B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用
C.可肌内注射或静脉注射给药
D.不良反应较碘解磷定大
E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好
16.对慢性有机磷酸酯类中毒:
A.单用阿托品疗效好
B.单用氯磷定疗效好
C.合用阿托品和氯磷定疗效好
D.目前尚无特殊治疗方法
E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好
17.下列那种受体属配体门控通道型受体:
A.α1肾上腺素受体
B.β肾上腺素受体
C.M胆碱受体
D.N胆碱受体
E.α2?肾上腺素受体
18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β受体阻断药
D.α受体阻断药
E.H1受体阻断药
20.去甲肾上腺素:
A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰
E.明显的中枢兴奋作用
21.去甲肾上腺素用于:
A.急性肾功能衰竭
B.过敏性休克
C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
D.支气管哮喘
E.稀释后口服治疗上消化道出血
22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:
A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久
B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显
C.除静脉滴注外,也可肌内注射
D.可用于阵发性室上性心动过速
E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大
23.对肾上腺素作用描述错误的是:
A.使肾血管收缩
B.使冠状血管舒张
C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高
D.使皮肤粘膜血管收缩
E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常
24.肾上腺素用于:
A.心脏骤停,各种休克早期
B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘
C.上消化道出血,急性肾功能衰竭
D.过敏性休克,支气管哮喘
E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞, 感染性休克
25.多巴胺用于:
A.急性肾功能衰竭,抗休克
B.心脏骤停,急性肾功能衰竭
C.支气管哮喘,抗休克
D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全
E.支气管哮喘,急性心功能不全
26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:
A.预防支气管哮喘发作
B.感冒引起的鼻塞
C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压
D.过敏性休克
E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.肾上腺素
E.麻黄碱
28.下列哪些为扩血管抗休克药:
A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱
B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱
C.阿托品,间羟胺,多巴胺
D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱
E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺
29.下列哪些药可用于支气管哮喘
A.去甲肾上腺素,肾上腺素
B.多巴胺,麻黄碱
C.异丙肾上腺素,多巴胺
D.肾上腺素,异丙肾上腺素
E.苯福林,多巴胺
30.下列何药是选择性α1受体阻断药:
A.可乐定
B.酚妥拉明
C.妥拉唑啉
D.哌唑嗪
E. α-甲基多巴
31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:
A.M胆碱受体阻断药
B.N胆碱受体阻断药
C.α肾上腺素受体阻断药
D.β肾上腺素受体阻断药
E.H1受体阻断药
32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:
A.外周血管痉挛性疾病
B.充血性心脏病引起心力衰竭
C.休克
D.大剂量可用于心绞痛治疗
E.嗜铬细胞瘤
33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:
A.多巴胺
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:
A.普萘洛尔
B.妥拉唑啉
C.拉贝洛尔
D.吲哚洛尔
E.阿替洛尔
35.β肾上腺素受体阻断药能引起:
A.房室传导加快
B.脂肪分解增加
C.肾素释放增加
D.心肌细胞膜对离子通透性增加
E.支气管平滑肌收缩
36.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:
A.支气管哮喘
B.甲状腺功能亢进
C.窦性心动过速
D.高血压
E.心绞痛
37.普萘洛尔:
A.有内在拟交感活性
B.口服易吸收,但首关效应明显
C.选择性阻断β1受体
D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量
E.个体差异小
38.普萘洛尔不具有下列哪项作用:
A.抑制心肌收缩力
B.增加呼吸道阻力
C.收缩血管
D.降低心肌耗氧量
E.增加糖原分解
39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:
A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加
B.抑制心脏,使其得到休息
C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷
D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷
E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷
40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:
A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失
B.只能注射给药
C.不引起神经结构的永久性损害
D.所有这些
E.A和C
41.局部麻醉药的不良反应不包括:
A.中枢神经系统的兴奋症状
B.引起小动脉扩张
C.对心肌有一定的兴奋作用
D.可抑制中枢神经系统
E.A和C
42.利多卡因不具有以下哪种特征:
A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久
B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉
C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉
D.能松弛血管平滑肌
E.可用于抗心率失常
43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药:
A.抑制呼吸
B.降低血压
C.引起心率失常
D.局部麻醉作用过快消失
E.扩散吸收
44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是:
A.将等浓度局部麻醉药分次注入
B.加入微量肾上腺素末梢部位除外
C.避免注入静脉
D.所有这些
E.A和B
45.进入外科麻醉期的最主要标志是:
A.反射活动减弱
B.瞳孔反射消失
C.病人转为安静,呼吸,血压平稳
D.肌肉开始松弛
E.血压下降
46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的:
A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱
B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药
C.麻醉第四期最适于进行手术
D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期
E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药
47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是:
A.硫喷妥钠
B.麻醉乙醚
C.氟烷
D.氯胺酮
E.氧化亚氮
48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
49.对阿托品描述错误的是:
A.使腺体分泌增加
B.较大剂量(1-2mg)使心率增加
C.可松驰内脏平滑肌
D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢
E.大剂量可解除小血管痉挛
50.阿托品滴眼引起:
A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛
B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛
C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹
D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹
E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛
51.阿托品不会引起那种不良反应:
A.视力模糊
B.恶心,呕吐
C.口干乏汗
D.心率加快
E.小便困难
52.对肾绞痛可选用:
A.阿托品和新斯的明合用
B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用
C.哌替啶和吗啡合用
D.阿托品和哌替啶合用
E.东莨菪碱和哌替啶合用
53.下列哪些药可用作麻醉前给药:
A.阿托品,东莨菪碱
B.山莨菪碱,东莨菪碱
C.阿托品,山莨菪碱
D.东莨菪碱,后马托品
E.后马托品,山莨菪碱
54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:
A.毛果芸香碱,毒扁豆碱
B.毛果芸香碱,新斯的明
C.地西泮(安定),毒扁豆碱
D.新斯的明,地西泮
E.新斯的明,毒扁豆碱
55.山莨菪碱可用于:
A.抗震颤麻痹
B.抗晕动病
C.青光眼
D.感染性休克
E.麻醉前给药
56.对东莨菪碱描述错误的是:
A.中枢抑制作用较强
B.扩瞳作用较阿托品强
C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱
D.禁用于青光眼
E.抑制前庭内耳功能
57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是:
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.酚妥拉明
58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:
A.α受体
B.β受体
C.N受体
D.M受体
E.DA受体
59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗:
A.乙酰胆碱
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
E.以上都是
60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是:
A.α受体
B.β受体
C.M受体
D.N2受体
E.N1受体
61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗:
A.阿托品
B.毒扁豆碱
C.匹罗卡品
D.新斯的明
E.吡啶斯的明
62.毛果芸香碱滴眼引起:
A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛
B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛
C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹
D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹
E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛
63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是:
A.激动M和N受体
B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱
C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好
D.全身用药时不良反应多
E.局部滴眼可治疗青光眼
64.烟碱:
A.激动N2受体,可治疗重症肌无力
B.激动M受体
C.阻断N1受体,可治疗高血压?
D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体
E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体
65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:
A. 加快青霉素的吸收
B.减少注射部位疼痛反应
C.延长青霉素的作用时间
D.减少过敏反应的发生率
E.提高青霉素的疗效
66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：
A.阿托品
B.盐酸吗啡
C.山莨菪碱
D.阿托品＋盐酸吗啡
67.中毒性休克少尿期最好选用：
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：
A.Adr
B.麻黄碱
C.NE
D.新福林
69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：
A.静滴Adr.
B.静滴ISO.
C.静滴DA
D.静滴NE
70.预防支气管哮喘发作可选用：
A.Adr.
B.ISO.
C.阿托品
D.麻黄碱
71.阿托品抗休克的主要机制是：
A.舒张血管，改善微循环
B.抗迷走神经，心跳加快
C.扩张支气管，改善通气功能
D.舒张冠脉及肾血管
72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丙胺太林
E.后马托品
73.肾上腺素可用于：
A.房室传导阻滞引起的心跳骤停
B.各种休克，腰麻引起的低血压
C.充血性心力衰竭
D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状
74.东莨菪碱不能用于：
A.麻醉前给药
B.重症肌无力
C.解救有机磷中毒
D.胃肠绞痛
75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是:
A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏
C.被神经末梢再摄取
D.被酪氨酸羟化酶破坏
E.被肝药酶水解
76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效:
A.对硫磷
B.马拉硫磷
C.敌敌畏
D.敌百虫
E.乐果
77.N1胆碱受体阻断药:
A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递
B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化
C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合
D.也称为骨骼肌松驰药
E.是目前最常用的治疗高血压药物
78.除极化型肌松药不具备那种特点:
A.肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动
B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用
C.临床用量时,无神经节阻断作用
D.连续用药可产生快速耐受性
E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化
79.下列那种疾病不是加拉碘胺(三碘季铵酚)的禁忌症:
A.高血压
B.重症肌无力
C.心动过速
D.肾功能不全
E.支气管哮喘
80.对琥珀胆碱描述错误的是:
A.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显
B.静脉注射适用气管内插管,气管镜,食道镜等短时的操作
C.为非除极化型肌松药
D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长
E.静脉注射时,作用快而短暂
81.泮库溴铵:
A.可阻断N1受体
B.可促进阻胺释放
C.为除极化型肌松药
D.不良反应很多
E.肌松作用较筒箭毒碱强
82.筒箭毒碱:
A.有加强的阿托品样作用
B.可促进组胺释放
C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显
D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长
E.禁用于青光眼
83.合成去甲肾上腺素的基本原料是:
?A.α-去甲肾上腺素 B.左旋多巴 C.氨基丁酸 D.酪氨酸 E.二羟扁桃酸
84.新斯的明过量可致:
A.中枢兴奋
B.中枢抑制
C.胆碱能危象
D.窦性心动过速
E.青光眼加重
85.治疗过敏性休克的首选药物是:
A.氢化可的松
B.扑尔敏
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.阿托品
86.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是:
A.胃粘液分泌
B.泪腺分泌
C.胃酸分泌
D.唾液腺和汗腺分泌
E.支气管粘液腺分泌
87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是:
A.M受体敏感性增加
B.乙酰胆碱释放增加
C.直接兴奋M受体
D.乙酰胆碱破坏减慢
E.以上均不是?
88.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应:
A.肾素分泌
B.瞳孔扩大
C.支气管平滑肌松弛
D.心脏兴奋
E.脂肪分解
三、填空题
1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。
2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。
4.填写适当药物:M1 受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β1受体阻断药( )。
5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为( )；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( )；滴入毛果芸香碱后瞳孔( )。
6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用( ),当不能完全控制时再用( )。
7.β受体阻断药可用于( )，( )，( )，( )，( )的治疗。
8.毛果芸香碱通过激活( )的( )受体,?使瞳孔( ),前房角间隙( ),使眼内压( ),从而可治疗青光眼.由于使( )的( )?受体激动,产生调节( )作用,故视( )不清。
9.儿茶酚胺类药物有（）、（）、（）、（）。
10.阿托品扩瞳的机理是( )；新福林扩瞳的机理是( )。
11.去甲肾上腺素一般采用( )途径给药,但剂量过大,过久可导致( )衰竭。
12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗( ),小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于( ? )。
13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施( )、（）或（）对抗。
四、简答题
１.试述有机磷农药中毒机理,用阿托品和派姆解救的道理?
２.琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救?
３.阿托品的药理作用,临床应用,不良反应有哪些?
４.简述多巴胺的药理作用与临床应用？
5.麻黄碱反复使用,产生快速耐受性的机理如何？
６.试述毛果芸香碱对眼的作用及其临床应用？
７.肾上腺素治疗过敏性休克的机理?
作用于中枢神经系统的药物
一、单选题
1.下列何种说法是错的:
A.α-甲基多巴肼是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
B.α-甲基多巴肼能提高L-多巴的疗效
C.α-甲基多巴肼单用也有效,但疗效比安坦差
D.α-甲基多巴肼能减轻L-多巴外周副作用
E.α-甲基多巴肼能提高脑内DA的浓度
2.巴比妥类中毒最危险的是：
A.心跳骤停
B.呼吸麻痹
C.惊厥
D.吸入性肺炎
E.肝损和肾衰
3.下列解热镇痛药中何药无抗炎抗风湿作用:
A.阿斯匹林
B.保泰松
C.扑热息痛
D.羟基保泰松
E.布洛芬
4.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是:
A.吗啡
B.哌替啶
C.芬太尼
D.镇痛新
E.美散痛
5.下面有关醋氨酚叙述中的错误之处是:
A.无成瘾性
B.有消炎抗风湿作用
C.不抑制呼吸
D.用于慢性钝痛
E.抑制PG合成而发生镇痛作用
6.安定不具有下列哪项作用：
A.镇静，催眠，抗焦虑
B.抗惊厥，抗癫痫
C.增加剂量可产生麻醉作用
D.可用于治疗顽固性失眠
7.关于水合氯醛的描述，错误的是：
A.镇静，催眠
B.抗惊厥
C.大剂量不产生麻醉作用
D.主要治疗顽固性失眠
8.不属于麻醉药品的镇痛药是:
A.度冷丁
B.可待因
C.镇痛新
D.芬太尼
E.美散痛
9.下列哪种病人禁用巴比妥类药物:
A.高血压患者精神紧张
B.甲亢病人兴奋失眠
C.肺功能不全病人烦燥不安
D.术前病人恐惧心理
E.以上均不是
10.用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的副作用是:
A.体位性低血压
B.过敏反应
C.内分泌障碍
D.锥体外系反应
E.肝功能损害
11.治疗癫痫小发作的首选药物是下列哪种药物:
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥钠
D.去氧苯比妥
E.安定
12.氯丙嗪引起的帕金森氏综合症,可用下列哪种药物缓解?
A.安坦
B.多巴胺
C.苯巴比妥
D.米帕明
E.左旋多巴
13.治疗三叉神经痛下列哪种药物效果最好：
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.卡马西平
E.扑米酮
14.伴有溃疡病的风湿性关节炎宜用:
A. 消炎痛
B.阿斯匹林
C.保泰松
D.异丁苯丙酸
E.扑热息痛
15.关于阿斯匹林的不良反应,错误的叙述是:
A.胃肠道反应最为常见
B.凝血障碍,术前一周应停用
C.过敏反应,哮喘者不宜用
D.水钠潴留.引起局部水肿
E.水杨酸反应是中毒表现
16.有关保泰松的不良反应.哪项是错误的:
A.高铁血红蛋白症
B.胃肠道反应
C.水钠潴留
D.肝肾损害
E.甲状腺肿大及粘液性水肿
17.小剂量阿斯匹林预防血栓形成的机理是:
A.加强Vitk的作用
B.激活抗凝血酶
C.降低凝血酶的活性?
D.与肝素竞争和血浆蛋白结合,增强肝素的作用
E.使环加氧酶失活.减少血小板中TXA2生成
18.下列何药具有抗震颤麻痹作用:
A.苯海索
B.苯巴比妥
C.苯海拉明
D.苯妥英纳
E.丙戌酸钠
19.下列何药对晕车.晕船引起的呕吐无效:
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯丁嗪
D.氯丙嗪
E.东莨菪碱
20.吗啡中毒时,不会出现下列何种作用:
A.呼吸抑制
B.便秘
C.呕吐
D.排尿困难
E.瞳孔扩大?
21.呼吸功能不全或临产妇麻醉前给药应禁用:
A.安定
B.哌替啶
C.东莨菪碱
D.阿托品
E.水合氯醛?
22.不属于麻醉品的镇痛药是:
? A.哌替啶 B.可待因 C.吗啡
D.安那度
E.罗通定?
23.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是:
? A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制脑干上行激活系统?
D.抑制前列腺素(PG)的生物合成
E.抑制传入神经的冲动传导?
24.阿斯匹林不具有下列哪项不良反应:
A.胃肠道反应
B.过敏反应
C.水杨酸反应
D.凝血障碍
E.水钠潴留?
25.氯丙嗪没有下列哪种作用?
A.镇吐
B.抗胆碱
C.抗惊厥
D.抗肾上腺素
E.促进催乳素分泌?
26.下列关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的?
A.药物引起的呕吐
B.精神分裂症
C.晕动病
D.顽固性呃逆
E.人工冬眠
27.氯丙嗪引起的低血压宜选用:
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱?
28.具有抗抑郁作用的抗精神病药是:
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.泰尔登
D.三氟拉嗪
E.氟奋乃静?
29.关于安定的作用，何项是错误的：
A.镇静催眠
B.有肌松作用
C.不引起麻醉
D.延长快波睡眠
30.乙酰水杨酸不宜用于：
A.缓解关节痛
B.预防术后血栓形成
C.缓解胃肠绞痛
D.防止心肌梗塞
E.治疗胆道蛔虫
31.常用于治疗新生儿窒息的中枢兴奋药是:
A.回苏灵
B.山梗菜碱
C.尼可刹米
D.氯酯醒
E.哌醋甲酯?
32.癫痫持续状态的首选药是:
A.苯妥英纳
B.硫喷妥钠
C.水合氯醛
D.安定静注
E.戊巴比妥钠?
33.治疗三叉神经痛下列哪种药物效果最好:
A.安定
B.苯妥英纳
C.氯丙嗪
D.酰胺咪嗪
E.五氟利多?
34.麻醉过量引起的呼吸抑制宜选：
A.尼可刹米
B.多沙普仑
C.回苏灵
D.山梗菜碱
35.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是：
? A.抑制脑干网状上行激活系统
B.阻断中枢多巴胺受体
C.阻断中枢α受体
D.激动中枢BZ受体
E.激动中枢Ｍ胆碱受体
36.醋氨酚解热镇痛作用部位主要在：
A.脑干网状结构
B.脊髓罗氏胶质区
C.外周
D.丘脑
E.第三脑室导水管周围灰质
37.解热镇痛药降温作用的特点是:
A.仅能降低发热者的体温
B.仅能降低正常人的体温
C.降低正常人和发热者的体温
D.降温作用受环境温度的明显影响
38.大量服阿斯匹林,在肾脏多以水杨酸盐形式排出,因此尿液pH对其影响是:
A.酸性尿排出多
B.碱性尿排出多
C.中性尿排出多
D.酸性和中性尿中排出都多
E.以上都不对
39.下面有关口服水合氯醛的描述,哪一项是正确的:
A.不刺激胃粘膜
B.主要以原型通过肾排泄消除
C.催眠作用发生快
D.兼有止痛作用
E.长期应用不产生耐药
40.地西泮抗焦虑作用的主要部位是:
A.大脑皮质
B.边缘系统
C.脑干网状系统
D.黑质--纹状体
E.延髓腹外侧部
41.下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的:
A.是目前最常用的镇静催眠药
B.可用于治疗焦虑症
C.可用于心脏电击复律前给药
D.可用于治疗小儿高热惊厥
E.长期应用不会产生依耐性
42.有关苯二氮卓类体内过程,下列哪项是错误的:
A.肌内注射吸收缓慢而不规则
B.体内可产生多种活性代谢产物
C.主要以原型经肾脏排泄
D.血浆蛋白结合率较高
E.可随乳汁分泌
43.关于苯巴比妥临床应用,哪项是错误的:
A.镇静
B.催眠
C.抗惊厥
D.抗癫痫
E.静脉麻醉
44.下列巴比妥类药物中,何药显效最快:
A.苯巴比妥
B.戊巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥
45.下列关于巴比妥类的叙述,哪项是错误的:
A.可延长氯通道开放时间而增加CL-内流,引起超极化
B.较高浓度时抑制Ca2+依耐性递质释放
C.需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用
D.目前已很少用于镇静和催眠
E.大剂量也不抑制呼吸
46.弱酸性药物中毒,为加速其排泄,可:
A.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
E.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
47.下列有关水合氯醛的描述哪项是错误的:
A.口服易吸收
B.不缩短快动眼睡眠时相
C.长期应用不产生耐受性及依耐性
D.对胃有刺激性
E.催眠作用发生快
48.能有效地治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的药物是:
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.扑米酮
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
49.治疗三叉神经痛应首选:
A.对乙酰氨基酚
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.扑米酮
E.卡马西平
50.苯妥英钠不宜用于:
A.癫痫大发作
B.癫痫持续状态
C.失神小发作
D.精神运动性发作
E.单纯部分性发作
51.下列关于苯妥英钠的叙述错误的是:
A.刺激性大,不宜肌内注射
B.对神经元细胞膜具有稳定作用
C.治疗某些心律失常有效
D.常用量时血浆浓度个体差异较小
E.可用于治疗三叉神经痛
52.对癫痫大发作和小发作无效,且可诱发癫痫的药物是:
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.氯丙嗪
E.苯巴比妥
53.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是:
A.进入脑组织,直接发挥作用
B.在肝脏经脱羧转变成多巴胺
C.在脑内脱羧生成多巴胺
D.在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用
E.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量
54.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是:
A.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体
B.激动黑质-纹状体通路多巴胺受体
C.促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺
D.阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体
E.激动黑质-纹状体通路胆碱能受体
55.下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用:
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.金刚烷胺
D.溴隐亭
E.苯海索
56.抗帕金森病时,下列哪种药物能增加左旋多巴疗效而减轻不良反应
A.卡比多巴
B.金刚烷胺
C.维生素B6
D.利血平
E.多巴胺
57.下列有关卡比多巴的描述中,错误的是:
A.是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
B.不易通过血脑屏障
C.单纯应用基本无药理作用
D.与左旋多巴合用可增加疗效
E.可抑制中枢多巴胺脱羧酶的活性
58.下列有关氯丙嗪的叙述,哪项是正确的:
A.阻断α受体及激动M胆碱能受体
B.过量引起的体位性低血压可用肾上腺素治疗
C.可增加催乳素分泌
D.对晕动症呕吐有效
E.抗精神病作用会产生耐受性
59.氯丙嗪抗精神病作用的机制是:
A.抑制脑干网状结构上行激活系统
B.阻断中枢多巴胺受体
C.阻断中枢α肾上腺素受体
D.激动中枢M胆碱能受体
E.阻断中枢5-HT受体
60.氯丙嗪不能用于下列哪种疾病治疗:
A.精神分裂症
B.顽固性呃
C.人工冬眠
D.高血压
E.放射病引起的呕吐
F.锥体外系反应
61.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是:
A.阻断黑质-纹状体通路中多巴胺受体
B.阻断黑质-纹状体通路中M胆碱能受体
C.阻断中脑-边缘系统通路中多巴胺受体
D.阻断中脑-皮质通路中多巴胺受体
E.兴奋黑质-纹状体通路中M胆碱能受体
62.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是:
A.乙酰水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.氯丙嗪
D.吲哚美辛
E.吡罗昔康
63.有关氟奋乃静药理作用特点,下列哪项是正确的:
A.抗精神病及镇静作用都较强
B.抗精神病及降压作用都较强
C.抗精神病及锥体外系反应都较强
D.抗精神病作用较弱,而镇静作用较强
E.抗精神病作用较弱,而锥体外系反应较强
64.下列抗精神病药物中,哪个有较弱的抗忧郁作用:
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氯普噻吨
E.氟哌啶醇
65.下列抗精神病药物中,哪个抗躁狂,抗幻觉妄想作用显著:
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.硫利达嗪
D.五氟利多
E.氟哌啶醇
66.下列抗精神病药物中,哪个无锥体外系反应:
A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.氟哌啶醇
D.氯普噻吨
E.氯氮平
67.三环类抗忧郁药的作用机制是:
A.促进单胺类递质释放
B.抑制单胺类递质再摄取
C.促进单胺类递质再摄取
D.抑制单胺类递质释放
E.促进单胺类递质释放并抑制再摄取
68.有关米帕明作用的叙述,哪项是错误的:
A.理由明显的抗忧郁作用
B.有阻断M胆碱能受体作用
C.对心肌有奎尼丁样作用
D.促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取
E.降低血压
69.有关抗躁狂药碳酸锂的叙述,哪项是错误的:
A.增加钠盐摄入可促进其排泄
B.对正常人精神活动几无影响
C.促进脑内NA及DA的释放
D.中毒时主要表现为中枢神经系统症状
E.用药期间应每日测定血锂浓度
70.吗啡的适应症为:
A.分娩止痛
B.哺乳期妇女的止痛
C.诊断未明的急腹症疼痛
D.颅脑外伤的疼痛
E.急性严重创伤,烧伤等所致的疼痛
71.吗啡急性中毒致死的主要原因是:
A.呼吸麻痹
B.瞳孔极度缩小
C.血压降低甚至休克
D.昏迷
E.支气管哮喘
72.吗啡镇痛最有效的部位是:
A.脊髓胶质区
B.蓝斑核
C.苍白球
D.导水管周围灰质
E.丘脑
73.与吗啡成隐及戒断症状有直接联系的部位是:
A.边缘系统
B.蓝班核
C.孤束核
D.丘脑内侧
E.中脑盖前核
74.有关纳洛酮的描述,哪一点是错误的:
A.化学结构与吗啡极相似
B.在体内与吗啡竞争同一受体
C.对4型(θκσμ)阿片受体都有拮抗作用
D.对吗啡成瘾者,应用后迅速诱发戒断症状
E.本身有明显的药理效应及毒性
75.在临床应用中,能用哌替啶而不能用吗啡的是:
A.镇痛
B.镇咳
C.止泻
D.人工冬眠
E.心源性哮喘
76.有关可待因的说法,哪一点是错误的:
A.持续时间与吗啡相似
B.欣快症及成瘾性弱于吗啡
C.镇痛效果不如吗啡
D.镇静作用很强
E.镇咳作用为吗啡的1/4
77.镇痛作用最强的药物是:
A.吗啡
B.哌替啶
C.芬太尼
D.美沙洞
E.喷他佐辛
78.下列药物中,哪一个为阿片受体的部分激动药:
A.可待因
B.喷他佐辛
C.吗啡
D.哌替啶
E.芬太尼
79.研究证明,镇痛痛作用与脑内阿片受体无关的镇痛药是:
A.曲马朵
B.吗啡
C.延胡索乙素
D.安那度
E.喷他佐辛
80.中枢兴奋药过量引起的共同不良反应是:
A.血压升高
B.心动过速
C.惊厥
D.心律失常
E.通气过度
81.常用于治疗新生儿窒息,小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒的药物是:
A.贝美格(美解眠)
B.咖啡因
C.洛贝林(山梗菜碱)
D.哌醋甲酯
E.尼可刹米(可拉明)
82.小剂量咖啡因对中枢的作用部位是:
A.大脑皮质
B.延脑
C.脊髓
D.中脑
E.间脑
83.常用于治疗小儿遗尿症和儿童多动综合征的药物是:
A.哌醋甲酯
B.二甲弗林(回苏灵)
C.甲氯芬酯(氯酯醒)
D.尼可刹米
E.咖啡因
84.尼可刹米较好的给药方法为:
A.口服
B.舌下含服
C.皮下注射
D.间歇静脉注射
E.单次静脉注射
85.解热镇痛抗炎药:
A.对正常人体温亦有作用
B.又称甾体抗炎药
C.代表药物为乙酰水杨酸
D.化学结构类似
E.并非均能抑制体内前列腺素的生物合成
86.解热镇痛药:
A.仅有轻度镇痛作用
B.对内脏平滑肌绞痛有效
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理思考题目
一 1.从受体角度解释药物耐受性的产生P13 2.如何理解药物毒副作用？ 3.什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？ 4.形成第二信使的两个基本特性？ 5.药物在体内如何分布？影响分布的因素有哪些？ 6.什么是生物利用度？如何计算？ 7.什么是表观分布容积？有何意义？ 8.什么是清除率？有何意义？ 9.靶浓度是指什么？如何计算？ 第七章（四）抗高血压药 1.抗高血压药物的分类和作用机理 （1）利尿药：利尿导致细胞外液和血浆容量降低 （2）交感神经抑制药 （3）血管紧张素转化酶抑制剂 （4）钙拮抗剂 （5）血管舒张药 2.降压药物的作用机理有哪些研究新进展？ 3.近年来从植物中有哪些新的活性成分被发现？ 生物碱类化合物：有机胺类、异喹啉类生物碱、喹啉类生物碱、吲哚类生物碱 黄酮类化合物：黄酮类、异黄酮类、查耳酮 皂苷类化合物 萜类化合物 苯丙素类：木脂素和苯丙酸类、香豆素类 多糖 第七章（五）抗充血性心力衰竭药 1.治疗CHF(充血性心率衰竭)的药物有哪些分类？各类的作用机制是何？ 强心苷：强心苷的正性肌力作用主要是由于抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加。P143 非苷类正性肌力药：这类药物不抑制Na+-K+-ATP酶，用于代替洋地黄治疗充血性心力衰竭。 肾素—血管紧张素系统（RAS）抑制剂：P145 利尿药：利尿药促进水、纳排泄，减少血容量，降低心脏负荷，改善心功能，降低静脉压，缓解或消除静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。 扩张血管药：扩张静脉，是回心血量减少，降低心脏前负荷，进而降低肺楔压，左心室舒张末压，缓解肺部淤血症状，扩张小动脉，降低外周阻力，降低心脏后负荷，增加心排出量，缓解组织缺血症状。 β受体阻断药：P146 2.β受体阻断药能用来治疗哪些疾病？药理作用是何？ P146 CHF 扩张型心肌病
药理学练习题1
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
药理学名词解释与问答题(题库)
名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
药理学练习题(完成)
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学思考题
《第二章药物效应动力学》 1.掌握药物的基本作用：药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。 2. 掌握药物的量效关系及主要术语：量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。 3. 熟悉受体的概念和特征、受体激动药、拮抗药;受体的调节 《第三章药物代谢动力学》 1．药物的跨膜转运：被动转运和主动转运 2．吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。 3．基本参数及概念：生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、表观分布容积、清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等。 4．药物消除动力学：零级动力学、一级动力学与药物半衰期(t1/2)的理论与实际意义。 5. 连续多次给药的血药浓度变化：经5个t1/2血药浓度达稳态坪值；首次负荷剂量。 【思考】某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？ ——用碳酸氢钠碱化血液和尿液 《第五章传出神经系统药理概论》 1.掌握传出神经按递质的分类。 2.掌握传出神经受体类型，分布及生理效应。 3.熟悉Ach和NA的合成和代谢。 4.了解传出神经系统药物的基本作用和分类 《第六章拟胆碱药》 1.掌握毛果芸香碱对眼的作用和用途。 2.掌握新斯的明的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。掌握毒扁豆碱的特点。 3.熟悉有机磷酸酯类中毒原理、症状和解救。
《第七章胆碱受体阻断药》 1.掌握阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点。 3.了解人工合成解痉药和扩瞳药的特点。 4.掌握琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点及应用。 5.熟悉除极化型和非除极化型肌松药的不同点。 《第八章肾上腺素受体激动药》 1.掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉多巴酚丁胺、多巴胺和麻黄碱的作用特点。 3.了解儿茶酚胺的概念，了解其他的肾上腺素受体激动药的作用特点。 1.按结构分类：
药理练习题
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学思考题
1、药效学的基本概念 药物效应动力学：即药效学。研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。 2、药物的作用结果（效应）：治疗作用、不良反应；药物作用的基本表现：兴奋和抑制 3、药物量效关系曲线上有哪些特定的位点？ 量反应量效曲线：最小有效量—最低有效浓度、最大效应Emax ——效能、效价强度——等效剂量、斜率（斜率越大，药效越强烈，反之亦然）。质反应量效曲线：半数有效量ED50、半数致死量LD50、治疗窗、安全范围 4、评价药物安全性的指标有哪些？ A、治疗指数（TI）=LD50/ED50 治疗指数打的药物较治疗指数小的药物相对安全。 B、 安全范围（margin of safety）ED95~LD5之间的距离，距离越宽，该药越安全。药物的安全性与其半数致死量大小成负相关，半数致死量越大，药物的毒性相对越小，越安全。 5、何为激动药、部分激动药、拮抗药？ 激动药：对受体有较强的亲和力和内在活性（a=1）；部分激动药：指对受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（a=0~1）；拮抗药：对受体只有亲和力而无内在活性的药物（a=0）。分为竞争性拮抗药（和激动药并用时，降低激动药对受体的亲和力而对内在活性无影响）、非竞争性拮抗药（可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低） 6、何为受体脱敏、受体增敏？有何临床意义？ 受体的调节分为受体脱敏和受体增敏。受体脱敏：由受体下调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性降低的现象称为脱敏。受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少，引起向下调节，表现为该受体对激动药作用的敏感性降低，出现脱敏和耐受性。——耐受性。。受体增敏：由受体上调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性增高的现象称为增敏。受体长期受阻断药作用时，可使起数目增加，引起向上调节，表现为该受体对该生物活性物质的敏感性增高，出现超敏和高敏性，突然停药克引起停药症状或“反跳”现象。——反跳现象。。 7、什么是药物的副作用？与治疗作用的关系如何？ 是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。其副作用的产生是因为药物的选择性低，作用范围广造成的，是药物本身所固有的，可预知但不可避免。。。。与治疗作用的关系？结合实例分析。。。 8、试述溶液ph对酸性药物被动转运的影响？ A、同性离少吸收多，异性离多排泄多。 B、弱酸性药物容易从偏酸一侧进入到偏碱一 侧，反之弱碱性药物容易从偏碱一侧进入到偏酸一侧。 9、药物分子跨膜转运的方式有哪些？各有何特点？ 滤过（水溶性扩散）、单纯扩散（脂溶性扩散）载体转运（包括主动转运和易化扩散）。 90%的药物通过单纯扩散跨膜吸收。补充：各种给药吸收速度比较：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 10、何为首关消除和肝肠循环？ 11、何为肝药酶？有何特性？ 肝药酶即肝微粒体混合功能氧化酶系，属非专一性酶。组成：细胞色素P450、细胞色素b5、NADPH（辅酶Ⅱ）。功能：促进各种药物和生理代谢物的生物转化。特点：专一性低、变异性较大、酶活性可变。药物抑制：西米替丁、异烟碱、氯霉素。药酶诱导：苯比巴托、利福平、环境污染物。。。光面肌浆网增生，导致自身耐受性或交叉耐受性。12、什么是稳态血药浓度？ 按照一级消除动力学规律消除的药物，起体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直
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第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
药理学题库及答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理思考题
第十章 1.治疗CHF（充血性心力衰竭）的药物有哪几类？主要代表药？ 作用于β受体的药物（正性肌力药）β受体阻断药：卡维地洛，拉贝洛尔 β受体激动剂：多巴酚丁胺，扎莫特罗 RAS抑制药： 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利 减负荷药（同抗高血压药）血管紧张素Ⅱ（AT1）受体阻断药：氯沙坦 利尿药：氢氯噻嗪，呋噻米 扩血管药：硝普钠，硝酸酯，肼屈嗪，哌唑嗪 钙通道阻滞药：硝苯地平 强心苷（甙）类：地高辛 非苷类正性肌力药：氨力农，左西孟旦 2.试述强心苷正性肌力作用及作用机理 在治疗剂量下，强心苷能选择性地作用于心脏，加强心肌收缩性，表现为加快心肌收缩速度。心肌收缩力增强，使每搏输出量增加；心肌缩短速率提高，使心动周期的收缩期缩短，舒张期相对延长，有利于静脉回流和增加每搏输出量。 强心苷增强心肌收缩性的机制与增加心肌细胞内Ca2+含量有关。强心苷可与心肌细胞膜NA+，K+-ATP酶结合。结合后酶活性降低，使细胞内NA+增多，通过NA+-CA2+交换增加，使得细胞内CA2+增多，从而增强心肌收缩性。 3.如何防治强心苷中毒？ P178 5.试述ACEI和β受体阻滞剂治疗心衰药理学基础？ 1.ACEI最基本的药理作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降。降低外周阻力和心脏负荷，同时可阻止和逆转心肌肥厚及纤维化的产生。 2.○1β受体阻滞剂具有阻断心脏β受体、拮抗交感神经作用；抑制血管紧张素Ⅱ对心肌细胞的增生作用；防止过多释放的儿茶酚胺导致的CA2+内流，降低心肌耗氧量；上调β受体，增加心肌对激动剂的敏感性。 ○2通过抑制肾素-血管紧张素系统活性使血管扩张，减轻水钠滞留，减轻心脏前后负荷。 ○3减慢心率，降低心肌耗氧量，延长舒张期充盈，延长冠状动脉舒张期灌注时间，改善心室收缩及舒张功能。 第十一章 1.金鸡纳反应:胃肠、视听觉异常及中枢神经系统反应
药理学习题集(综合,含答案)
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是