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合作医院之间互相调配自制制剂是否合法

合作医院之间互相调配自制制剂是否合法？

来源：医药经济报

案例

2008年1月，某食品药品监管局稽查人员在开展专项检查时发现，某卫生院的药房内放有某市级医院配制的制剂“雷炉洗剂”20瓶，生产日期为2007年1月6日，有效期为半年。经查，该药是该市一家市级医院依法配制的制剂品种。

上述卫生院与该市级医院系协作单位，经常开展业务交流。该药就是卫生院去年派员到该市级医院进行业务进修时带回来的。当时带来50瓶，后来陆续用了30瓶，仅剩20瓶。执法人员遂对该药依法予以查封扣押。

在本案如何处理的问题上，执法人员的意见出现了分歧。

第一种观点认为，既然双方是协作单位，“学生”使用“老师”的东西是情理之中的事情，也是学习内容的深入与延续。因此，对于该卫生院使用其他医疗机构自行配制的制剂一事，只需责令其改正即可，不宜进行行政处罚。同样，对于该市级医院也可不予追究，依据《药品管理法》第八十四条之规定，只需责令改正即可。

第二种观点认为，对该市级医院应依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定予以处理，对于该卫生院只需按照其使用劣药给予处罚，不需再追究使用医院制剂的相关法律责任。

第三种观点认为，不仅要对该卫生院进行处罚，对该市级医院也应依法予以处理。根据相关法律规定，既不允许医疗机构对外销售本

评析

协作单位也不应逃脱处罚

依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，以及医疗机构制剂配制的相关规定，给予处罚本无悬念。但是由于本案例中的两个医疗机构之间是协作单位，于是就有了可议论之隙。那么两个有协作关系的医疗机构之间调剂医院制剂是否合法，就成了理清本案处理思路的关键。

思路一：协作医院是否是独立的医疗机构？

从法律层面讲，医疗机构的制剂是根据本单位临床需要，经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期用于某一病症常规配制的自用制剂。未经批准不得在配制制剂的医疗机构之外的其他地方销售和使用，除非在发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应的情况下，还需经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，才可以在规定期限内，在指定的医疗机构之间调剂使用，而且还有量

的规定和范围的限制。法律没有规定有协作关系的医疗机构之间可以调剂医院制剂。再者，有协作关系的两个医疗机构，不管它们的协作关系多么紧密，其在管理上、业务上、经济利益上都属于两个独立的医疗机构。而最基本的判断就是看其有几个《医疗机构执业许可证》。

思路二：调配医院制剂有何危害？

从临床使用上看，医疗机构制剂在医治疾病上虽然与药品有相同的属性，但毕竟不同于一般意义上药品，不具有药品批准上的权威性、评审上的严谨性、疗效上的确切性和使用上的安全性，是未经广泛严格的临床试验和科学严谨的专家评审的固定处方制剂，无论是在安全性和有效性上都受其配制使用单位的局限，也受到配制制剂的医疗机构医疗水平和经验、制剂的使用方法和应对手段等制约。从某种意义上说，它是一个医疗机构针对某种疾病在用药方法上独特的探索和经验积累，虽具有独创性，但更多的是经验性和医院用药习惯的局限性。此时此地也许是安全有效的，彼时彼地可能就是危险无效的。正因为此，相关法规才有必要作出“医疗机构制剂一般不得调剂使用”，“发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时”，“必须经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门”或“经国家食品药品监督管理局批准”方可调剂的规定。

从经济角度看，医疗机构制剂的配制成本要远远低于药品，且不受税收调控。如果允许医疗机构制剂不受限制的随意调剂，任其充斥市场，撇开其有效性、安全性不谈，仅从经济上看，也冲击了药品生产企业的合法经济利益和纵容国家税收的流失，是对医药产业的一种

扰乱。

结论：对医疗机构制剂监管宜从紧

无论从医疗机构制剂管理的法律要求看，还是从医疗机构制剂擅自调剂可能造成的后果看，对医疗机构制剂的监督管理宜从紧，对医疗机构制剂违法行为的查处宜从严。至于本案例中的第一种观点，实际是对该违法行为的一种姑息，无论于理于法，都不利于医疗机构制剂的监督管理和健康发展。第二种观点对调剂的制剂按劣药的处理意见，似无法律依据。医疗机构制剂属于《药品管理法》的调整范围，是否为劣药应根据《药品管理法》第四十九条的规定判定。第三种观点是可取的，是从法律的要求出发所作出的有利于医疗机构制剂监管的正确判断。

中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总

2014 中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总一、一般散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装（一）粉碎与过筛内服：细粉儿科、外用：最细粉眼用：极细粉二、特殊散剂的制备 1.含毒性药物的散剂倍散：指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。 -0.1g：10倍散 -0.01g：100倍散等量递增法混合＜0.001g：1000倍散剂量上限×稀释倍数=1 2.含低共熔混合物的散剂

低共熔现象：两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象。低共熔药物：薄荷脑+樟脑；薄荷脑+冰片樟脑+水杨酸苯酯视药理作用变化，决定是否低共熔药理作用增强或无变化——可低共熔药理作用减弱——避免出现低共熔 3.含液体药物的散剂 4.眼用散剂无菌、过200目的极细粉极细粉：全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末二、合剂的制备 1.工艺流程：浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌。

2.制备要点：浸提：煎煮法、双提法（芳香挥发性成分）。纯化：离心分离→水醇法→吸附澄清法。方法及其参数的选择（如含醇量、澄清剂用量以及离心的转速等）应以不影响有效成分的含量为指标。浓缩：每次服用量——10～20ml。配液：添加矫味剂、防腐剂，调节pH，加液体药料（酊剂、醑剂、流浸膏，应以细流缓缓加入药液中，随加随搅拌，使析出物细腻，分散均匀）。灭菌：小包装：流通蒸汽、煮沸（100℃，30min）大包装：热压三、糖浆剂的制备★ 工艺流程：

二、煎膏剂的制备工艺流程：炼糖方法：蔗糖+水+酒石酸—→加热溶解—→微沸熬炼—→滴水成珠，脆不粘牙，色泽金黄（糖转化率达到40%～50%）酒剂的制备工艺流程酊剂的制备工艺流程二、分类和制备

制剂工艺流程图

悬浮剂的英文名字为suspension concentrate ，一般简写为SC ，为难溶于水的固体农药与助剂经过研磨、分散在水介质中的悬浊液。是农药生产的一种主要的剂型，也是未来大力发展的一种环保型的剂型，其连续相为水。悬浮剂的加工过程相对较为复杂，其过程需要经过多个斧的制备。简单的生产过程如下图所示：其中加料的过程以35%吡虫啉悬浮剂为例来进行说明：首先是将水打入高速分散斧，后加入称量好的吡虫啉三次原粉、乳化剂、抗结剂、防腐剂等。其中防腐剂为苯甲酸和苯甲酸钠的缓冲溶液，高速分散约40分钟后，放入装置斧，过30mL 或50mL 的卧式砂磨机进行研磨。此过程较慢，需时较长，研磨完全后的母液真空抽滤加入配置斧中，此间第二次加料，抗冻剂、增稠作用的黄原胶、高渗剂，其中抗冻剂为乙二醇或丙二醇，投过料后进行搅拌，反应完全后即可放入微调斧，在微调斧中加入适量的消泡剂。缓慢搅拌约40分钟后，既可以取样到质检科进行化验产品，合格以后放料包装。如果不合格还需要检查原因，进行返工。水乳剂的剂型国际代号为EW ，曾称浓乳剂(Concentrate Emulsion)。是将液体或与溶剂混合制得的液体农药，原药以0.5～1.5 微米的小液滴分散于水中的制

剂，外观为乳白色牛奶状液体。水乳制剂有：25%咪鲜胺EW（m/v）、5%功夫EW（m/v）、30%毒死蜱EW（m/v）等。水乳剂的生产过程，主要包括了水相斧、油相斧、微调剪切斧、容器等部分，其过程相对悬浮剂来说相对简单。其主要的生产过程如下图所示：微胶囊剪切斧已经装备完毕，而生产上还没有具体应用，近几年来，微囊技术被广泛应用于微生物、动植物细胞、酶和其他多种生物活性物质和化学药物的固定化方面。具体的应用有待进一步的研究。乳油的加工过程相对来说比较简单，主要是按照一定的配比将原料计算好了之后，用真空泵将其打入加工混合斧中，搅拌约1小时后，用输送泵打到沉降区的沉降槽中，检验产品合格后放料。其过程简单图示如下：

医院科研制剂配送、推广合作协议书范本

编号：_____________医院科研制剂配送、推广合作协议甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日

甲方：法定代表人：乙方：法定代表人：甲、乙双方为了全面的合作发展业务（范围包括医院科研制剂中心所有可以调配的制剂品种），本着公平、诚实、信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》等相关法律、法规、规章的有关规定，经充分协商，特签订本协议。第一条双方主体资格 1、甲乙双方须依据国家有关规定，向对方提供真实、合法的证照复印件：包括《药品经营许可证》、《食品卫生许可证》、《营业执照》、《GSP证书》、（企业代码证）、开具增值税发票的备案资料、法定代表人身份证明、收货人授权委托书及身份证复印件等（均加盖公章）。 2、本协议履行期间，若双方变更上述资料，应及时书面告知对方，并向对方重新提交变更后的加盖公章的相关证照或法定代表人身份证明及授权委托书。如不能及时重新提交变更后的证照和相关证明资料而给对方造成经济损失的，由违约方承担全部赔偿责任。第二条合作方式甲方负责提供药品目录并确定药品价格，保证生产制剂的质量和数量；乙方承担制剂物流配送，并协助甲方对指定区域内各级医疗机构药品的学术推广以及回款、铺货等服务。

第三条配送方式及流程 1、配送区域： 2、配送方式：乙方前往甲方仓库自提，运输费用由乙方承担。乙方提取货物后将货物配送至各级医疗机构， 3、配送流程：（1）乙方到甲方库房提货，经乙方书面授权的提货员代表乙方在甲方提供的收货确认单上签字，以证明乙方已收到货物并已确认甲方提供的货物数量。乙方授权、同志，身份证号码为：；其权限包括货物验收、代交相关票据及往来结算对帐事宜。（2）乙方在甲方提货时，甲方应向乙方传递货物配送信息，内容包括：收件人姓名、地址、联系方式、送达时间约定以及其他备注信息。（3）乙方按甲方要求进行货物配送。乙方将产品送到指定住所地后，乙方应及时组织医疗机构人员，按照甲方的《销售（出库）复核单》进行验收入库，且乙方有义务督促医疗机构验收（收货）人员在商品销售回执单（货物交接单）上签字并于下一个提货时间将回执单返回给甲方。第四条质量条款 1、甲方对所提供产品承担质量责任； 2、乙方应当严格按照药品储藏运输标准，确保药品安全送达，因乙方自身储存运输条件而导致药品质量发生改变的，由乙方承担赔偿负责。第五条乙方营销目标 1、乙方负责其配送区域内的各级医疗机构制剂配送进院及维护和回款。

经典骨科诊断常见检查方法详解

经典骨科诊断常见检查方法详解 1.前屈旋颈试验：（Fenz sign）先令患者头颈部前屈，再左右旋转活动，若颈椎处出现疼痛即为阳性，提示颈椎骨关节病，表明颈椎小关节多有退行性病变。 2.椎间孔挤压实验：（Spurling sign）患者头转向患侧并稍屈曲，检查者左手掌置于患者头顶，右手轻叩击掌背当患肢出现放射性疼痛或麻木感时，即为阳性。提示有神经根性损害，见于神经根型颈椎病。 3.颈脊神经根张力实验：（Eaten sign 或Lasequard sign）患者坐位，检查者一手将患者头部推向健侧，另一手握住患者腕部并向下牵引，如出现患肢的麻木疼痛即为阳性。提示神经根型颈椎病、臂丛损伤或前斜角肌综合征。 4.Addsion sign：患者坐位，仰首转向患侧，深吸气后屏住呼吸，检查者一手抵住患者下颌，一手摸患侧桡动脉，动脉搏动减弱或消失则为阳性。提示血管受挤压，常见于前斜角肌综合征。 5.Thomas sign：患者仰卧，大腿伸直，则腰部前凸；屈曲健侧髋、膝关节，迫使脊柱代偿性前凸消失，则患侧大腿被迫抬起，不能接触床面，即为阳性。常见于腰椎、骶髂关节及髋关节内有病变，或内收肌痉挛。 6.直腿抬高试验：（Lasegue sign）患者仰卧，检查者一手握住患侧足跟，另一手保持膝关节伸直，抬高患肢至患者疼痛，并记录其角度，在60~70度出现坐骨神经的放射性疼为阳性。 7.Bragard sign（加强实验）：在Lasegue（+）时，缓慢放低患肢高度，待放射性痛消失后再将踝关节被动屈曲，如再度出现放射性疼痛，即为阳性。此二征阳性为腰椎间盘突出症的主要诊断依据。 8.Arid test：患者坐立于床边，双小腿下垂，分别抬高小腿，观察出现疼痛和麻木时小腿高度和膝关节屈曲角度，结果同lasegue。 9.反Lasegue sign：患者俯卧，被动屈曲膝关节（股神经受牵拉）会出现疼痛，提示可能有高位间盘；屈膝并过伸髋关节，疼痛加重提示高位间盘病变。

HIV抗体检测试剂盒-工艺流程图

HIV（1+2型）抗体检测试剂盒(免疫印迹法)生产工艺流程 1、HIV抗体检测试剂盒(免疫印迹法)工艺流程图检验电泳胶配制转膜HIV膜条制备HIV膜条分装HIV反应膜条检验强阳性对照配制强阳性对照分装检验弱阳性对照配制弱阳性对照分装质控品检验阴性对照配制阴性对照分装浓缩样品稀释缓冲液10×配制浓缩样品稀释缓冲液10×分装浓缩洗膜缓冲液10×配制浓缩洗膜缓冲液10×分装酶结合物检验酶结合物分装显色试剂底物液底物液分装封闭粉封闭粉分装 HIV反应膜条质控品试剂盒组装成品入库显色试剂成品检验孵育板

2、各工艺的步骤和要求目录 2.1 HIV反应膜条的制备 2.1.1 电泳胶的制备 2.1.1.1 玻璃夹板固定 2.1.1.2 2%琼脂糖封边 2.1.1.3 配制4%-20%聚丙烯酰胺梯度分离胶2.1.1. 3.1 20ml 4%分离胶配制 2.1.1. 3.2 20ml 20%分离胶配制 2.1.1. 3.3 梯度分离胶灌胶 2.1.1.4 15ml 5%积层胶制备 2.1.2 蛋白电泳分离 2.1.2.1 样品的制备 2.1.2.2 上样 2.1.2.3 电泳 2.1.3 半干转膜 2.1. 3.1 准备滤纸和NC膜 2.1. 3.2 装备转移三明治 2.1. 3.3 转膜 2.1.4 封闭 2.2 质控品 2.2.1 强阳性对照的配制 2.2.2 弱阳性对照的配制 2.2.3 阴性对照的配制 2.3 显色试剂的配制 2.3.1 浓缩样品稀释缓冲液10×的配制 2.3.2 浓缩洗膜缓冲液 20×的配制 2.3.3 酶结合物的配制 2.3.4 底物液 2.3.5 封闭粉 2.3.6显色具体操作步骤 2.3.6.1 试剂准备 2.3.6.1.1稀释洗膜缓冲液 2.3.6.1.2封闭缓冲液 2.3.6.1.3酶结合物工作溶液 2.3.6.1.4 底物液（已配制好） 2.3.6.2 具体步骤

医院制剂配送合作合同协议书范本

编号：_____________医院制剂配送合作协议甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日

甲方（托运方）：法定代表人：乙方（承运方）：法定代表人：甲乙双方本着互利互惠、优势互补、共同发展的原则，经甲乙双方友好协商，甲方委托乙方为甲方产品提供全面配送服务，为了明确双方的权利和责任，特签定本协议。一、服务内容乙方应当为甲方提供如下服务： 1、甲方指定的货物配送； 2、乙方需在承诺的时间内将货物送达收货人； 3、按照收货人的要求提供服务； 4、配送货物的保险实行年保，保险标的金额为人民币元，保险费为万/年； 5、双方协商同意增加的其他服务。二、配送范围及时限 1、配送范围及费用：见附表1 2、乙方派车于每日下午五点准时到甲方药品库房（地址：）进行派送药品交接（注：双休日、节假日除外）。乙方指定的调度员应当于每次接货前1个小时内与甲方指定的负责人联系，确认配送货物的总量，以便乙方安排配送车辆。

3、服务日期：法定节假日以外的所有时间都应进行服务（如甲方有要求，周末、节假日、法定假日也应提供正常服务）。三、业务操作流程 1、乙方每天到甲方库房提货，经乙方书面授权的提货员代表乙方在甲方提供的货物配送单及货物交接表上签字，以证明乙方已收到货物并承担相应责任。 2、乙方在甲方提货时，甲方以配货单的形式向乙方传递当日的货物配送信息，内容包括：收件人姓名、地址、联系方式、送达时间约定以及其他备注信息。 3、乙方按甲方要求进行货物配送。 4、乙方配送货物送达至收件人时，应当完成收件人的各项服务要求（包括但不限于货物登记、延伸服务、货物上架等），并于下一个接货时间将经收件人签字的销售回执返回给甲方。四、运输质量条款 1、乙方应向甲方提供加盖乙方企业原印章的运输车辆的相关资料及驾驶员驾驶证复印件，运输车辆及驾驶证件应是符合国家规定且通过年审检验。复印件留存甲方备案并及时提供更新资料。 2、乙方应制定有关药品运输的操作规程并进行培训，在运输过程中严格遵守。 3、乙方运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。 4、运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。 5、乙方应当严格按照药品外包装箱上图示方法进行搬运、装车、存储、运输，确保药品安全送达，不能在运输及投递过程中造成货品及包装的破损、污染、受潮等。

医院自制制剂

杭州部分医院自制药剂“明星产品” 浙江大学附属儿童医院 ●氨酸硫酸锌口服溶液(又名促长灵) 主要成分：赖氨酸硫酸锌功能主治：调节体内代谢平衡，促进婴儿、儿童生长发育，用于儿童锌及赖氨酸缺乏引起的生长发育迟缓、食欲不振、贫血以及营养不良等价格：16.5元/盒，每盒10毫升×10支 ●复方铁锌口服溶液(又名开口乐) 主要成分：硫酸锌、硫酸亚铁、维生素C、五维他功能主治：增进食欲，补充微量元素，提高免疫功能，用于儿童铁、锌缺乏引起的食欲不振、消化不良、营养不良、贫血等价格：15.5元/盒，每盒10毫升×10支 (特别说明：省儿保从11月1日开始制剂室改造，造成现在医院暂停自制药剂生产，目前自制药剂缺货。医院将会在制剂室改造通过市食品药品卫生监督管理局的验收合格后，继续自制药剂的生产。) 浙江省中医院 ●复方诺氟沙星滴鼻液主要成分：诺氟沙星、醋酸泼尼松龙(激素) 功能主治：急慢性中耳炎、急慢性鼻炎、副鼻窦炎、过敏性鼻炎价格：1.2元/支，5毫升 ●10%氯化钾溶液主要成分：氯化钾

功能主治：电解质补充剂，主要补钾，用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常及心脏水肿价格：3.7元/瓶，100毫升 ●石蜡油滴鼻液价格：1元/支，10毫升主要成分：石蜡油功能主治：用于鼻腔干燥浙江省人民医院 ●复方维生素E鱼肝油乳膏主要成分：每1000克含维生素E 5克、鱼肝油10克、消旋山莨菪碱0.5克功能主治：滋润皮肤，用于皮肤干燥等价格：3.2元/支，20克 ●复方樟脑薄荷脑搽剂(II) 主要成分：每1000毫升含液化苯酚20毫升、樟脑20克、薄荷脑5克功能主治：消炎止痒，可用于皮炎、痱子等价格：5.6元/瓶，200毫升 ●鞣酸软膏(II) 主要成分：鞣酸功能主治：有收敛保护皮肤作用，用于烧伤、痔疮、褥疮、尿布皮炎、新生儿臀红等价格：2.9元/支，20克杭州市中医院 ●蝉贝合剂

医院科研制剂配送推广合作合同协议书范本模板

医院科研制剂配送、推广合作协议合同编号：甲方：法定代表人：乙方：法定代表人：甲、乙双方为了全面的合作发展业务（范围包括医院科研制剂中心所有可以调配的制剂品种），本着公平、诚实、信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》等相关法律、法规、规章的有关规定，经充分协商，特签订本协议。第一条双方主体资格 1、甲乙双方须依据国家有关规定，向对方提供真实、合法的证照复印件：包括《药品经营许可证》、《食品卫生许可证》、《营业执照》、《GSP证书》、（企业代码证）、开具增值税发票的备案资料、法定代表人身份证明、收货人授权委托书及身份证复印件等（均加盖公章）。 2、本协议履行期间，若双方变更上述资料，应及时书面告知对方，并向对方重新提交变更后的加盖公章的相关证照或法定代表人身份证明及授权委托书。如不能及时重新提交变更后的证照和相关证明资料而给对方造成经济损失的，由违约方承担全部赔偿责任。第二条合作方式

甲方负责提供药品目录并确定药品价格，保证生产制剂的质量和数量；乙方承担制剂物流配送，并协助甲方对指定区域内各级医疗机构药品的学术推广以及回款、铺货等服务。第三条配送方式及流程 1、配送区域： 2、配送方式：乙方前往甲方仓库自提，运输费用由乙方承担。乙方提取货物后将货物配送至各级医疗机构， 3、配送流程：（1）乙方到甲方库房提货，经乙方书面授权的提货员代表乙方在甲方提供的收货确认单上签字，以证明乙方已收到货物并已确认甲方提供的货物数量。乙方授权、同志，身份证号码为：；其权限包括货物验收、代交相关票据及往来结算对帐事宜。（2）乙方在甲方提货时，甲方应向乙方传递货物配送信息，内容包括：收件人姓名、地址、联系方式、送达时间约定以及其他备注信息。（3）乙方按甲方要求进行货物配送。乙方将产品送到指定住所地后，乙方应及时组织医疗机构人员，按照甲方的《销售（出库）复核单》进行验收入库，且乙方有义务督促医疗机构验收（收货）人员在商品销售回执单（货物交接单）上签字并于下一个提货时间将回执单返回给甲方。第四条质量条款 1、甲方对所提供产品承担质量责任；

推拿临床常用的检查方法简化版

（一）椎间孔挤压(叩顶试验、压顶试验或Spurling’s试验) 患者坐位。医生用双手重叠按压患者头顶，并控制颈椎在不同角度下进行按压，如引起项痛和放射痛者为阳性，说明颈神经根受压,可见于颈椎间盘突出症或颈椎病。 1、第6颈神经根受压时麻木疼痛反射至拇指，手及前臂的桡侧。 2、第7颈神经根受压时放射至食指、中指及手背。

3、第8颈神经根受压放射至食指、环指及前臂的尺侧。 (二）椎间孔分离试验(引颈试验或颈椎拔伸试验）患者坐位。医生双手分别托住患者下颌和枕部，逐渐向上牵引颈椎以扩大椎间孔。如上肢麻木疼痛等症状减轻或颈部有松快感，则为阳性，提示为颈椎病(以神经根型颈椎病为多见)。 (三）臂丛神经牵拉试验(脊神经根试验) 患者颈部前屈。医生

以一手抵住患者侧头部, 一手握患肢腕部，反方向牵拉，患肢有疼痛或麻木者为阳性，提示臂丛神经受压。 (四）超外展试验患者取坐位或立位。医生使患侧肢被动地外展高举过肩至头。若桡动脉搏动减弱或消失，即为阳性。记录脉搏开始减弱及消失时上肢的部位，并两侧对比，用于检査锁骨下动脉是否被喙突及胸小肌压迫，阳性即为超外展综合征。

(五)深吸气试验(Adson’s试验) 用于检查有无颈肋和前斜角肌综合征。患者取坐位，前臂放膝上，深吸气后屏住呼吸，仰头并将下颌转至患侧，同时下压患侧肩部，若桡动脉搏动减弱或消失，即为阳性，此时疼痛往往增加；相反，抬高肩部，面转向前方，则脉搏恢复，疼痛缓解。 (六)运动检查患者取坐位或站立位，颈部中立位，面向前，眼平视,下颌内收。正常范围：

前屈：35o-45o；后伸：35o-45o；侧屈:45°；第三节左右旋转各 45o。第四节背部检查一)胸廓挤压试验用于诊断肋骨骨折和胸肋关节脱位。检查分两步:先进行前后挤压，医生一手扶住后背部，另一手从前面推压胸骨部，使之产生前后挤压力，如有肋骨骨折时有明显疼痛或出现骨擦音；再行侧方挤压，用两手分别放

药学部自制制剂介绍

中山大学孙逸仙纪念医院自制制剂介绍（注：以下内容仅供参考，用药请遵医嘱）一、溶液剂内服溶液祛痰合剂（LP） Pretoralis Mixture 【作用用途】急慢性上呼吸道感染、支气管炎、哮喘等咳嗽、咳痰症状治疗。【用法用量】口服，每日三次，每次5ml～１０ｍｌ。【不良反应】（1）吸入氨蒸气可引起喷嚏和咳嗽；（2）氨蒸气对眼刺激引起流泪、结膜肿胀。【规格】1％：30ml/瓶；2％：30ml/瓶、60ml/瓶。（本品所标示的含量是指含氨制茴香醑的量）颠龙合剂（MBG） Belladonna Gentiana Mixture 【作用用途】用于治疗胃肠痉挛引起的疼痛、恶心、呕吐等症状。【用法用量】每日三次，每次5~10ml 。【不良反应】（1）较常见的有：便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难；（2）用药过量表现：视力模糊或视野改变；动作笨拙不稳；神志不清，抽搐；眩晕；昏睡不醒；严重口、鼻或咽部发干；发热，婴幼儿多见幻觉；谵妄，多见于老年人；呼吸短促及呼吸困难；言语不清，易激动，神经质，坐立不安等反应，儿童多见；心跳异常加快；皮肤特别温热，干燥，发红儿童多见。【禁忌症】青光眼患者禁用。【注意事项】服用本品后可产生口干，应多饮水。【药物相互作用】（1）与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药等配伍用药时，颠茄的毒副反应可加剧；（2）与胃复安配伍用药时其促进胃肠运动作用可被颠茄所拮抗。【规格】1.2%：30ml/瓶；3%：30ml/瓶、60ml/瓶。（本品所标示的含量是指含碳酸氢钠的量）多维合剂 Hepatis Mixture 【作用用途】维生素缺乏症，如肝炎、食欲不振、消化不良等. 【用法用量】每日三次，每次5~10ml。【不良反应】应用过量可引起腹泻、皮肤光亮、头痛、尿频、恶心呕吐、胃痉挛。【药物相互作用】（1）口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果；（2）与巴比妥或扑米酮等合用,可促使维生素C 的排泄增加。【规格】30ml/瓶、60ml/瓶。氯化钾溶液 Potassium Chloride Solution 【作用用途】各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。

你不知道的北京各大医院自制的良心药!

你不知道的北京各大医院自制的良心药！很多医院都有一些物美价廉的独门秘方，在治疗咽炎、皮肤病、鼻炎、咳嗽等病上有“奇效”，很多患者不远千里来到医院“求购”。这些“小物件”的规范名字是“内部制剂”。协和硅霜、中医院的红纱条、北医三院的鼻炎三医院都有一些价格便宜、疗效却非常好的“小物件”，全汇聚这这里啦！皮肤病北京中医医院：红纱条适应症：治疗感染性疮面、顽固难愈性皮肤溃疡，如痈、疽、糖尿病足坏疽、褥疮等红纱条是小名，大名叫朱红膏纱条，是把能活血生肌的朱红膏涂抹在纱条上，激发气血运行，刺激创面肉芽组织生长，激活生长缓慢或不生长的创面。需要注意的是，使用“红纱条”初期，疮面常出现脓性分泌物增多，并不是感染加重，而是疮面修复过程启动的标志之北京协和医院：精心硅霜适应症：皮肤干裂、瘙痒针对北方秋冬空气干燥寒冷，皮肤易冻、裂、干燥，以及老年性皮肤干燥瘙痒症等。经过几次提价，60 克装的价格已经涨至19 元一支，相对同类化妆品，仍然性价比实足。抗敏止痒霜：空军总医院一号霜功效：可广泛用于治疗般性皮肤病，如银屑病、湿疹等中国中医科学院广安功效：急性亚急性湿疹、神经性皮炎配制单位：首都医科大学附属北京中医医

院功效：急性湿疹、接触性皮炎及丹毒祛湿散配制单位：首都医科大学附属北京中医医院皮肤轻度渗出及糜烂复方苦参止痒膏配制单位：北京中医药大学东直门医院功效：无渗出的湿疹、皮炎祛湿止痒口服液配制单位：北京市密云县中医医院皮炎解毒膏配制单位：中国中医科学院西苑医院功效：慢性皮炎、维生素E 乳配制单位：卫生部北京医院功效：皮肤干裂、瘙痒玉红膏配制单位：中国中医科学院广安门医院功效：各种慢性溃疡，久不收口芙蓉膏配制单位：北京中医药大学附属护国寺中医医院功效：疮疡肿毒、红肿作痛、乳腺炎复方黄连膏制单位：北京中医药大学东直门医院功效：阳症疮疡、红肿热痛四黄膏配制单位：中国中医科学院广安门医院功效：热毒疮疥珍珠烫伤膏配制单位：北京市宣武区中医医院呼吸道疾病北京大学第三医院：鼻炎三号适应症：慢性鼻炎、过敏性鼻炎鼻炎三号是曾用名，作为院内制剂审批的正式名称是复方苍耳子片，由散风除湿通窍的苍耳子和善通鼻窍的辛夷组成，听名字就知道是标准的纯中药制剂。鼻炎三号仅6 元多一瓶，70 片大约吃5 天左右，一般吃一两瓶就能见效，在医保报销范围。复旦大学附属眼耳鼻喉科

制剂制备工艺研究指导原则

制剂制备工艺研究指导原则（讨论稿）药物必须制成适宜的剂型，才能用于临床。若剂型选择不当，处方工艺设计不合理，不仅影响产品的理化特性（如外观、溶出度、稳定性），而且可能降低生物利用度与临床疗效。因此，正确选择剂型，设计合理的处方与工艺，满足不同给药途径的需要，提高产品质量，此项工作在新药研究与开发中占有十分重要的地位。为了保证药物产品安全有效，质量稳定，选择最佳剂型，设计合理的处方与工艺，规范制剂研制程序，特制订本指导原则。本指导原则，适用于常规制剂，特殊制剂如脂质体、微囊、微球等可参照执行。一、剂型选择的依据研究任何一种剂型，首先要说明选择该剂型的依据，有何优点或特点。同时要说明该剂型国内外研究状况，并提供国内外文献资料。二、处方前工作在处方设计前应查阅有关文献资料，或进行必要的实验研究工作。（一）掌握主药的分子结构、药物色泽、臭味、颗粒大小、形状、晶型、熔点、水分、含量、纯度、溶解度、溶解速度等物理化学性质，特别要了解热、湿及光对药物稳定性的影响。同时对所用辅料也应掌握其理化特性，为处方设计与工艺研究提供科学依据。（二）主药与辅料相互作用研究：一类新药应进行主药与辅料相互作用的研究，其他类新药必要时也可以进行此项研究。以口服固体制剂为例，具体实验方法如下：可选若干种辅料，如辅料用量较大的（如赋形剂、填充剂、稀释剂等）可用主药：辅料=1：5的比例混合，若用量较小的（如润滑剂），则用主药：辅料=20：1的比例混合，取一定量，照药物稳定性指导原则中影响因素的实验方法，分别在强光（4500±500LX）、高温（60℃）、高湿（相对湿度90±5%）的条件下放置10天，用HPLC或其他适宜的方法检查含量及有关物质放置前后有无变化，同时观察外观色泽等药物性状的变化。必要时，可用纯原料做平行对照实验，以区别是原料本身的变化还是辅料的影响，有条件的地方可用差热分析等方法进行实验，以判断主药与辅料是否发生相互作用，根据实验结果，选择与主药没有相互作用的辅料，用于处方研究。三、处方筛选与工艺研究（一）如研究制剂系国内外已生产并在临床上使用的品种，而采用的处方与已有的品种主药、辅料种类及用量完全一致，并能提供已有品种处方的可靠资料，则可不进行处方筛选研究。同样如制备工艺与已有品种完全一致，并能提供有效证明，也可不进行制备工艺研究。若只有辅料种类相同，而用量不同，则应进行处方筛选。凡自行设计的处方与工艺均应进行处方筛选与工艺研究。（二）辅料的选择 1．辅料选择的一般要求：辅料是主药外一切辅料的总称，是药物制剂的主要组成部分，应根据剂型或制剂成型与基本性能及给药途径的需要选择适宜的辅料，例如小剂量片剂，主要选择填充料或稀释剂，以便制成适当大

医院制剂配制规程

目的：制订标准配制规程，以提供生产车间组织生产和进行生产操作的依据。适用范围：的生产。责任：生产车间按该工艺规程组织生产和按该规程编制标准操作程序，生产部和药检室负责监督该规程的实施。内容：（一）配制及包装容器的处理 1、不锈钢药筛的处理使用《中华人民共和国药典》2010年版规定的药筛，使用后用软毛刷刷净药筛，必要时用水冲洗干净并及时晾干或烘干。 2、不锈钢容器的处理将不锈钢容器，用2—3%的碳酸钠溶液刷洗2次，用常水冲净，漓水，并冲洗内外壁，再用纯化水冲洗2次，用75%的乙醇擦拭。将粉碎机、胶囊填充机用75%的乙醇擦拭。 3、其他制剂包装材料的处理所用空心胶囊应符合《中国药典》2010年版二部的规定。包装用口服固体药用高密度聚乙烯瓶符合《中华人民共和国药品管理法》和《药品包装用材料和容器管理办法》（暂行）的规定。

（二）配料 1、称量和过筛称量操作：投料前经二人核对原料准确无误后，方可投料。配料前应按处方计算投料量，并经他人核对无误后，方可进行称量。称量前应首先除去外包装。过筛：供制胶囊的药物粉碎，药物应干燥、疏松、均匀。 2、配制将药物以散剂形式混匀备用。胶囊剂的填充一般分为以下步骤：（一）空胶囊的选择：按药物剂量所占容积来选用空胶囊，选择1号空心胶囊。（二）药物的处理：供制胶囊的药物粉碎，药物应干燥、疏松、均匀。（三）药物的填充：采用半自动胶囊填充机填充。 3、注意事项制备胶囊剂应严格操作技术，保证制剂质量： A、制备时应注意卫生，操作时应带上手套或指套。 B、胶囊的装量差异应符合中国药典的规定。 C、胶囊应整洁，不得有粘结、变形、破裂或异臭等。胶囊剂除另有规定外，均应密封贮存。（三）包装 1、包装将胶囊按标示装量准确点清数量，装入塑料瓶中，立即旋好瓶盖防止受潮。 2、贴签采用不干胶标签，按标签的使用管理办法，进行标签的

常用的桩基检测的主要方法

常用的桩基检测的主要方法有静载试验、钻芯法、低应变法、高应变法、声波透射法等。在桩基检测中，各个检测手段需要配合使用，利用各自的特点和优势，按照实际情况，灵活运用各种方法，才能够对桩基进行全面准确的评价。 1.什么情况下，施工前应采用静载试验确定单桩竖向抗压承载力特征值检测数量有什么要求答：当设计有要求或满足下列条件之一时，施工前应采用静载试验确定单桩竖向抗压承载力特征值：（1）设计等级为甲级、乙级的桩基；（2）地质条件复杂、桩施工质量可靠性低；（3）本地区采用的新桩型或新工艺。检测数量在同一条件下不应少于3 根，且不宜少于总桩数的1%；当工程桩总数在50 根以内时，不应少于2 根。 2.什么情况下，施工前应采用静载试验确定单桩竖向抗压承载力特征值检测数量有什么要求答：单桩承载力和桩身完整性验收抽样检测的受检桩选择宜符合下列规定：（1）施工质量有疑问的桩；（2）设计方认为重要的桩；（3）局部地质条件出现异常的桩；（4）施工工艺不同的桩；（5）承载力验收检测时适量选择完整性检测中判定的Ⅲ类桩；（6）除上述规定外，同类型桩宜均匀随机分布。 3.混凝土桩的桩身完整性检测的抽检数量应符合那些规定答：混凝土桩的桩身完整性检测的抽检数量应符合下列规定：（1）柱下三桩或三桩以下的承台抽检桩数不得少于1 根。（2）设计等级为甲级，或地质条件复杂。成桩质量可靠性较低的灌注桩，抽检数量不应少于总桩数的30%，且不得少于20 根；其他桩基工程的抽检数量不应少于总桩数的20%，且不得少于10 根。注：a.对端承型大直径灌注桩，应在上述两款规定的抽检桩数范围内，选用钻芯法或声波透射法对部分受检桩进行桩身完整性检测。抽检数量不应少于总桩数的10%。

试剂盒生产流程

试剂盒生产流程胶体金试剂盒生产流程一、前期准备： ·烧金（超净室，对洁净度要求高）。 ·配制标准品、C/T线划膜液、重悬液、封闭液、配制金垫、玻纤处理液、前处理试剂盒配液（配液间，有生物安全柜）。 ·标记、划膜浓度调试（胶体金调试间）。 ·纱网、容器清洗（器具清洗间），双蒸水制备（制水间，有上下水）。 ·前处理试剂盒组装、底板裁剪，NC膜、吸水纸粘贴，金垫、玻纤预处理。（生产间1，控制洁净度、有干燥箱）二、启动生产 1.标金（超净室）、划膜、贴板（生产间2，控制洁净度及湿度、有干燥箱）。 2.半成品质检（质检室） 3.打印标签、说明书（档案室） 4.检测卡包装（生产间2，控制洁净度湿度）。 5.成品质检（质检室） 6.留样、产品入库（常温成品库）。 ELISA试剂盒生产流程一、前期准备：试剂瓶清洗（器具清洗间）、双蒸水制备（制水间）。配制标准品、配液（配液间）。试剂质检（质检室）。二、启动生产 1.包被、封闭酶标板（超净室+生产间1，要求环境洁净、有准确控温4℃冰箱、

洗板机、37℃烘箱）。 2.酶标板变异质检（质检室）。 3.试剂盒调试（ELISA调试间），半成品质检（质检室） 4.填写《ELISA生产记录表》，打印标签、说明书（档案室） 5.液体分装、包装。（生产间1） 6.成品质检（质检室） 7.留样、产品入库（4℃成品库）。对建立车间的意见： 1.超净室一个，10㎡左右，用于烧金、标金、包被酶标板等对环境要求高的实验。 2.质检、胶体金调试间、ELISA调试间，各30㎡左右。 3.配液间15㎡，有生物安全柜。 4.生产间2个：一个不需要控制湿度，40㎡左右；一个控制湿度（有缓冲间） 30㎡左右。 5.档案室，10㎡左右，用于生产文件管理，标签、说明书打印。 6.成品库两个：一个4℃（20㎡左右），用于ELISA试剂盒质检留样、半成品、成品存放。一个常温（15㎡左右），用于胶体金质检留样、成品暂存。大量胶体金产品可在其他常温干燥地点放置。 7.原料库15㎡左右，存放试剂、耗材、包材。 8.其他：更衣间、洁具间、空调机房、过道等必需设施。 9.位置安排：制水间、器具存放间、配液间靠近；ELISA调试间、胶体金调试间、质检间、超净间、档案室尽量与生产间靠近。 10.下列房间需有上下水：器具清洗间、制水间、配液间、质检室、胶体金调试间、ELISA调试间。

放射科常用检查方法

放射科常用检查方法、部位中英文对照医学影像检查方法与部位中英文对照头颅正侧位Skull PA& LAT 鼻窦Sinus PA 左侧乳突Left Mastoid Process 右侧乳突鼻骨侧位Right Mastoid Process Nasal Bones LAT 颈椎正侧位C-Spine PA & LAT 颈椎双斜位C-Spine Dual Oblique 胸椎正侧位T-Spine PA & LAT 腰椎正侧位L-Spine PA & LAT 骶尾正侧位Saccrum/Coccyx AP & LAT Chest PA & LAT (Adult) Chest PA & LAT (Pediatrics) 骨盆(成人) Pelvis PA (Adult) 骨盆(儿童) Pelvis PA (Pediatrics) 腹部(成人) Abdomen (Adult) 腹部(儿童) Abdomen (Pediatircs) 左侧肩关节Left Shoulder Joi nt 右侧肩关节Right Shoulder Joi nt 左侧肱骨正侧位Left Humerus AP & LAT 右侧肱骨正侧位Right Humerus AP & LAT 左侧尺桡骨正侧位右侧尺桡骨正侧位左侧肘关节正侧位右侧肘关节正侧位Left Forearm AP & LAT Right Forearm AP & LAT Left Elbow Joi nt AP & LAT Right Elbow Joi nt AP & LAT 左手正斜位Left Hand AP & Oblique 右手正斜位Right Hand AP & Oblique 左侧腕关节正侧位Left Wrist Joi nt AP & LAT 右侧腕关节正侧位Right Wrist Joi nt AP & LAT 双腕关节正位（成人）Dual Wrist Joi nt AP (Adult) 双腕关节正位（儿童）Dual Wrist Joi nt AP (Pediatrics) 左侧股骨正侧位右侧股骨正侧位左侧膝关节正侧位右侧膝关节正侧位Left Femur AP & LAT Right Femur AP & LAT Left Kn ee Joi nt AP & LAT Right Knee Joi nt AP & LAT 胸部正侧位（成人）胸部正侧位

合作医院之间互相调配自制制剂是否合法

合作医院之间互相调配自制制剂是否合法？来源：医药经济报案例 2008年1月，某食品药品监管局稽查人员在开展专项检查时发现，某卫生院的药房内放有某市级医院配制的制剂“雷炉洗剂”20瓶，生产日期为2007年1月6日，有效期为半年。经查，该药是该市一家市级医院依法配制的制剂品种。上述卫生院与该市级医院系协作单位，经常开展业务交流。该药就是卫生院去年派员到该市级医院进行业务进修时带回来的。当时带来50瓶，后来陆续用了30瓶，仅剩20瓶。执法人员遂对该药依法予以查封扣押。在本案如何处理的问题上，执法人员的意见出现了分歧。第一种观点认为，既然双方是协作单位，“学生”使用“老师”的东西是情理之中的事情，也是学习内容的深入与延续。因此，对于该卫生院使用其他医疗机构自行配制的制剂一事，只需责令其改正即可，不宜进行行政处罚。同样，对于该市级医院也可不予追究，依据《药品管理法》第八十四条之规定，只需责令改正即可。第二种观点认为，对该市级医院应依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定予以处理，对于该卫生院只需按照其使用劣药给予处罚，不需再追究使用医院制剂的相关法律责任。第三种观点认为，不仅要对该卫生院进行处罚，对该市级医院也应依法予以处理。根据相关法律规定，既不允许医疗机构对外销售本

单位的药品制剂，也不允许医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂。只有在发生灾情、疫情、突发事件以及临床必需而市场上没有供应的情况下，经国家食品药品监督管理局或者省级食品药品监督管理局批准，在规定的期限内，在指定的医疗机构之间调剂使用制剂才是合法的。因此，对于本案中的双方都应依法予以处罚。（案例提供：郭明飞）评析协作单位也不应逃脱处罚依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，以及医疗机构制剂配制的相关规定，给予处罚本无悬念。但是由于本案例中的两个医疗机构之间是协作单位，于是就有了可议论之隙。那么两个有协作关系的医疗机构之间调剂医院制剂是否合法，就成了理清本案处理思路的关键。思路一：协作医院是否是独立的医疗机构？从法律层面讲，医疗机构的制剂是根据本单位临床需要，经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期用于某一病症常规配制的自用制剂。未经批准不得在配制制剂的医疗机构之外的其他地方销售和使用，除非在发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应的情况下，还需经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，才可以在规定期限内，在指定的医疗机构之间调剂使用，而且还有量

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程示范 This manuscript was revised on November 28, 2020

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、乳化剂、其它助剂（如渗透剂等）→搅拌混合→检测（含量不合格返回配置）→静置或过滤→包装→检测（不合格返回配制或包装）→入库 2、可湿性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 3、悬浮剂（包括悬浮种衣剂）：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂、水（水溶性助剂和水应预混合）→混合→砂磨（球磨）→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 4、颗粒剂：（1）包衣法：有效成分（应写明农药名称）、水或溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库（2）捏合法：有效成分（应写明农药名称）、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎（有效成分和高岭土也可分别粉碎）→＋水混合→造粒→干燥→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库（3）吸附法：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有吸附性的颗粒（如陶土颗粒等）的混合机内→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 5、水分散粒剂（片剂）：（1）干法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒（挤出、沸腾床或盘式造粒）→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库（2）湿法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测（不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 6、微乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 7、水乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 8、微胶囊剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 9、可溶性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、助剂、填料（以上成分应具有水溶性）→混合→粉碎→造粒→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 10、盘式蚊香：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液（也可直接购买蚊香液）→检测（不合格返回配置）→喷药→干燥→包装→检测（不合格去无害化处理）→入库

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