高警示药品 易混淆药品管理

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度 为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。 A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。 一、A级高警示药品管理措施 1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。 2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。 3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。 4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。 5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法

用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。 二、B级高警示药品管理措施 1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。 3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准高警示药品分级管理制度 为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。 A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。 一、A级高警示药品管理措施 1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。 2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。 3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

有关药品管理储存标识的规定

有关药品管理、储存、标识的规定 为了保证患者安全，提醒药学人员在药品管理、储存、标识方面做到准确统一规范， 根据《药品法》、《处方管理办法》等相关法规和制度，制订本规定： 一、毒性药品 管理：毒性药品必须实行专人、专账管理，并建立毒性药品消耗登记簿。处方保留2年。储存：专柜加锁保管，不得与其它药品混放。 标识： 二、易混淆药品 管理：对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的警示标识，标识放置位置必须与摆放的药品一一对应，字迹清晰。 储存：易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 标识： 1、听似药品：贴在药品标签左侧 2、看似药品：贴在药品标签左侧 3、多规格药品：贴在药品标签左侧

三、高危药品 管理：高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌提醒药学人员注意。 储存：高危药品应专柜单独存放，不得与其他药品混合存放。 标识：贴在药品标签左上角 四、易制毒及有毒危险化学品 管理：易制毒、有毒危险化学品实行专人负责、专用帐册、专册登记管理。 储存：专库（柜）加锁储存。 五、精神药品 管理：第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理；第二类精神药品应专人管理，建立收支帐目，季度盘点。第一类精神药品处方保留3年。 储存：第一类精神药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。第二类精神药品专柜存放。 标识：贴在药品标签左侧 六、麻醉药品 管理：麻醉药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。麻醉药品处方保留3年。 储存：药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必

相似药品管理制度及标识

相似药品管理制度 相似药品管理制度，什么是相似药品管理制度，相似药品有事什么那？今天我就给大家来介绍一下什么是相似药品，和相似药品管理制度。我们国家最近五十年是飞速发展的五十年，随着经济的发展科学的进步，也带动了医疗医药领域科学迅猛的发展。随着我国社会不断地进入老龄化用药人群不断地加大，导致人群用药量也是不断的增加。各种新研制的药品也大量得走进医疗临床，医疗库存种类繁多，药品同音，相似，相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为了防止相似药品混淆错发、错用。 保证临床用药安全，依据《用药安全管理办法》结合医院管理实际情况，特制定本项制度。 1、本制度适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相似药品的管理。 2、、药库、药房、药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆药品系的系列清单，药品管理人员应严格核审复核储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 3、相似药品分类品名相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品——听似；包装相似药品——看似。 4、各部门要根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确无误。 5、对于相似药品，定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。 6、对于品名相似的药品: 如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同、品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。 7、对于包装相似药品: 药房要双人复核调配，病区护士双人核对使用。如药效相同、包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。 8、对于成分相同厂家不同的药品: 地以便区分。 9、对于规格不同的相同药品: 在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。 10、对于剂型不同的相同药品: 宜分柜放置并留置醒目标志以予注意。 11、胰岛素类药品种类繁多,为了区分不同类型的胰岛素，要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。 12、药学管理人员应恪尽职守，严格执行操作规程，定期检查，严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放，不得凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药等避免混淆差错发生的概率。 13、药学人员必须遵章守制严格执行操作规程，调剂药品必须做到“四查十对”细心缜密、严防纰漏疏失、规避医疗风险。

易混淆药品管理制度

易混淆药品管理制度 1.易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂型药品等。 2.易混淆药品的陈列: 2.1根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。 2.2药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。 2.3原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 2.4对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。 3、易混淆药品的调剂: 3. 1调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。 4、易混淆药品的使用: 4. 1护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。 相似药品不再容易混淆 ——我院药品安全管理持续改进 安全用药是医院医疗质量管理的重要组成部分，《医疗机构药事管理规定》要求加强药品的使用与管理,采取必要的安全防范措施。近年来我院药剂科根据要求对各类特殊药品加大管理力度,以提高医疗质量、保证医疗安全。

医院存在不少相似易混淆药品，调配、使用错误极易发生严重后果甚至危及生命。近日，药剂科对相似易混药品加强了管理力度，并根据各种可能出现的安全隐患采取了相应措施。第一，制定了“一品多规”、包装相似、读音相似、高危药品目录。第二，制定了全院统一警示标识。将“一品多规”、包装相似及名称相似药品分别按照全院统一标识以“高危”、“多规”（多种规格）、“看似”（包装相似）、“听似”（名称相似）标识标注，提醒药师、护士在调配、使用中要特别注意，避免用药错误。 目前,此项举措已顺利实施，我们将在今后的工作实践中不断完善,并将其深入到各个用药环节,最终达到提高医 疗质量，保证用药安全的目的。

(word完整版)高警示药品管理制度(附目录)

高警示药品管理制度 第一章：目的和定义 第一条目的：为加强我院高警示药品的规范管理，提高医疗质量，保证医疗用药安全，提高合理用药水平，预防和减少用药差错《三级综合医院等级评审标准》以及相关规章制度制定我院高警示药品管理制度。 第二条定义：高警示药品是指药物本身毒性大，不良反应严重药理作用显著且迅速，使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。 第二章组织和制度 第三条组织：医院药事管理与药物治疗学委员会要组织医务护理药学等部门以及相关专家成立我院专门的高警示药品管理组织，具体负责我院高警示药品的遴选监督以及相关规章制度以及规范的制定。相关临床科室与药学部成立相应科室的药品管理组织或者小组，具体负责本部门或者本科室的高警示药品管理。 第四条制度：结合我院实际制定高警示药品管理制度，规范高警示药品的储存调配使用以及相关管理。 根据实际工作情况原则上定期维护高警示药品管理制度。 第三章药品目录与分级 第五条药品目录：结合中国药学会医院药学专业委员会发布的我国高警示药品推荐目录（2015版）以及参考中国药学会医院药学专业委员会发布的高警示药品金字塔分级管理原则，结合我院药品管理实际，制定我院高警示药品目录及分级。我院高警示药品目录及分级见附录1. 第六条药品分级：高警示药品分为A、B、C三级。A级是高警示药品管理的最高级别，是指使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护；B级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A级低；C级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B级低。 第七条临床科室药学部以及相关部门根据我院高警示药品目录及分级分别有针对性的统一制定本科室或者部门的高警示药品目录。 第四章高警示药品警示标志 第八条警示标志：根据中国药学会医院药学专业委员会发布的我国高警示药品推荐统一标识设计制定我院高警示药品警示标志，具体如下：

易混淆药品、高危药品管理规定

松潘县人民医院 易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的 贮存管理规定 为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。 一、易混淆药品的贮存规定 一、易混淆药品的概念 易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。 二、易混淆药品的标识管理 对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。 三、易混淆药品的存放管理 对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或重叠堆码混放。 四、易混淆的药品管理的检查 药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。 二、高浓度电解质、高危药品贮存规定 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1高危药品库房、药房应设置专门的存放区域（药架或药柜），在

病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。 2高危药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌，提醒药学人员注意。 3高危药品必须凭临床医师的处方,住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,发出药品时应使之与其他普通药品有效区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。 4医师使用高危药品前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 5高危药品的领用、发放和调剂要实行双人签字，高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人签字，确保准确无误。6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每月盘点账物相符。 7护理站要求严格控制高危药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入备用目录。护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。 8护士在使用高危药品过程中，必须提高警惕。在给药时严格执行病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。 9保持先进先出，保证药品安全有效。 10药剂科定期和临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监

易混淆药品管理规定试题及答案

易混淆药品管理规定试 题及答案 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

易混淆及高危药品管理制度试题及答案 科室：__ ____ 姓名：__ ____ 得分：____ __ 一、填空题（每题分，共60分） 1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。 2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴 __________。 3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置 ________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4、医务人员应学习掌握________与________知识，加强监测易混淆药品的控管，层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错。 5、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能排放，严禁。 6、调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“”原则，应仔细核 对、、、产地等信息，确认无误后方能发放。 7、高危险药品是指药理作用、的药品。 8、高危险药品包括、及等品种。 9、高危险药品应设置 ____ 的存放药架，不得与其他药品 __ 。 10、高危险药品存放药架应 __ ，设置 __ 提示牌提醒药学人员注意。 11、高危险药品使用前要进 __ ，有确切 __ 时才能使用。 12、高危险药品调配发放要实行 __ ，确保发放准确无误。 13、加强高危险药品的效期管理，保持 __ ，保持安全有效。 14、 __ 和临床医护人员沟通，加强高危险药品的，并定期总结汇总，及时 __ 给临床医护人员。 15、高危药品分为三级，分别是__________、_________、__________，其中会给患者造成严重伤害的是__________，硝普钠属于________级。 二、选择题（只有一个正确答案每空2分，共30分） A、兴奋心肌，升压，松弛支气管，加强心肌收缩力，加快心率 B、抗心律失常，麻醉用药 C、强力血管扩张剂，降压 D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静 E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管 1、硝普钠的药理作用是( )

3.5.1.2易混淆药品、高危药品管理规定

巧家县人民医院 易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的 贮存管理规定 为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。 一、易混淆药品的贮存规定 一、易混淆药品的概念 易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。 二、易混淆药品的标识管理 对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。 三、易混淆药品的存放管理 对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或重叠堆码混放。 四、易混淆的药品管理的检查 药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。 二、高浓度电解质、高危药品贮存规定 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1

病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。 2/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌，提醒药学人员注意。 3,住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,发出药品时应使之与其他普通药品有效区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。 4分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 5 的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人签字，确保准确无误。6 相符。 7 药品才列入备用目录。护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。 8 行病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。 9 10

易混淆药品管理制度流程试题及参考答案

精心整理 科室：______姓名：______得分：______ 一、填空题（每题1.5分，共60分） 1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。 2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴__________。 3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4 5 6 发放。 7 8 9 10 11 12 13 14、__ 15 害的是 二、选 A B、抗心律失常，麻醉用药 C、强力血管扩张剂，降压 D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静 E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管 1、硝普钠的药理作用是() 2、利多卡因的药理作用是() 3、肾上腺素的药理作用是() 4、多巴胺的药理作用是()

5、硫酸镁的药理作用是() A、氯化钾 B、哌替啶 C、西地兰 D、地西泮 E、胰岛素 6、易出现低血糖，精神不安，脉搏加快，瞳孔散大、焦虑，头晕，昏迷甚至惊厥等药物不良反应的药物是() 7、易出现嗜睡，头痛，乏力，运动失眠，偶见低血压，视力模糊，皮疹，尿潴留，忧郁等药物不良反应的药物是() 8、易出现头昏，头痛，出汗，口干，恶心，呕吐，瞳孔散大惊厥，心动过速，幻觉等药物不良反应的药物是() 9 10() 11 A、25% 12 A、25% 13 A 14 A 15 A 1 药品。 2 3、C 4 理。(） 5、高危险药品的效期管理，应保持先进后出。（）

相似药品管理制度

篇一：相亲活动策划方案 一、活动宗旨： 相似药品管理制度 随着医药领域科学迅猛的发展和人群用药量的不断增加，新药品种大量走进医院临床，医院存库种类繁多，药品同音、相近、相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为了防止相似药品混淆错发、错用，保证临床用药安全，依据《用药安全管理办法》结合医院管理实际情况，特制定本项制度。 1、本制度适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相似药品的管理。 2、、药库、药房、药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆药品系的系列清单，药品管理人员应严格核审复核储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 3、相似药品分类品名相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品——听似；包装相似药品——看似。 4、各部门要根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确无误。 5、对于相似药品，定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。 6、对于品名相似的药品: 如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同、品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。 7、对于包装相似药品: 药房要双人复核调配，病区护士双人核对使用。如药效相同、包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。 8、对于成分相同厂家不同的药品: 在其放置的地方留置醒目标志并在标志上标明产地以便区分。 9、对于规格不同的相同药品: 在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。 10、对于剂型不同的相同药品: 宜分柜放置并留置醒目标志以予注意。 11、胰岛素类药品种类繁多,为了区分不同类型的胰岛素，要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。 12、药学管理人员应恪尽职守，严格执行操作规程，定期检查，严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放，不得凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药等避免混淆差错发生的概率。 13、药学人员必须遵章守制严格执行操作规程，调剂药品必须做到“四查十对”细心缜密、严防纰漏疏失、规避医疗风险。 14、药学人员应学习掌握易混淆药品与鉴别知识，加强监测易混淆药品的控管，细致明辨层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错，调剂处方拆零药品尤为之重，详尽核对复核不得药品混淆使用。 15、由于工作疏忽渎职造成医疗执业差错事故，严查纠追当职者责任。 页脚内容1

高浓度电解质等特殊要品及易混淆药品标识贮存规定

高浓度电解质等特殊要品及易混淆药品标识贮 存规定 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

1.目的：为促进高警示药品的合理使用，降低不良反应发生的可能性，减少易混淆 药物的发错几率，提高发药准确率，特制订本规定。 2.范围：全院。 3.定义： 3.1.高警示（高危）药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。包 括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 3.2.电解质:电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电（自身电离成 阳离子与阴离子）的化合物。在这里指体液中存在的离子，具有维持体液渗透压，保持体内液体正常分布的作用，是人体体液的主要组成部分，参与机体重要的生理和生化过程。 3.3.肌肉松弛剂：N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药， skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。 3.4.细胞毒性药物：一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过 皮肤接触或吸入等方式造成包括、、肝肾系统的毒害，还有。即烷化剂(如、 等）。为，没明白它们的作用主要在于烷化中的或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而。另外烷化剂又是，抑制抗原敏感细胞的活动，阻断的出现，伸进小的分解，使其数目减少。临床常用于治疗肿瘤、难治性肾病等。 3.5.易混淆药品：具有相同（或相近）药品名称但不同剂型、剂量，具有相 同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。

高警示药品管理制度

高警示药品管理制度 为加强我院临床用药安全管理、结合中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录》，特制订本管理制度。 一、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。 二、标识高警示药品应有专用标识用于管理。可制成标贴粘贴在高警示药品储存处，有条件时也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高警示药品。 三、分级管理高警示药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，分为A, B, C三级。 一)A级高警示药品(红色标志) 1, A级高警示药品的分类 A级是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护具体有如下几类: 1静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素); 2静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普蔡洛尔); 3高渗葡萄糖注射液((20%或以上); 4胰岛素，皮下或静脉用; 5硫酸镁注射液;

6浓氯化钾注射液; 7100m1以上的灭菌注射用水; 8硝普钠注射液; 9磷酸钾注射液; 10吸入或静脉麻醉药(如丙泊酚等); 11静脉用强心药(如地高辛、米力龙); 12静脉用抗心律失常药(如胺碘酮); 13浓氯化钠注射液; 14阿片配等。 2、A级高警示药品管理措施: ①应有专用药柜或区域贮存，药品贮存处有明显专用标识。并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别。 ②病区药房发放A级高警示药品需须加强核对，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 ③护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药，并在输液卡及输液瓶用红色“G”作标识。 ④A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 ⑥医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息。 ⑥护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30分内，做到每15分钟观察一次，发

易混淆药品管理制度试题及答案教程文件

易混淆药品管理制度试题及答案

易混淆及高危药品管理制度试题及答案 科室：__ ____ 姓名：__ ____ 得分：____ __ 一、填空题（每题1.5分，共60分） 1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。 2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴 __________。 3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置 ________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4、医务人员应学习掌握________与________知识，加强监测易混淆药品的控管，层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错。 5、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能排放，严禁。 6、调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“”原则，应仔细核 对、、、产地等信息，确认无误后方能发放。 7、高危险药品是指药理作用、的药品。 8、高危险药品包括、及等品种。 9、高危险药品应设置 ____ 的存放药架，不得与其他药品 __ 。 10、高危险药品存放药架应 __ ，设置 __ 提示牌提醒药学人员注意。 11、高危险药品使用前要进 __ ，有确切 __ 时才能使用。 12、高危险药品调配发放要实行 __ ，确保发放准确无误。 13、加强高危险药品的效期管理，保持 __ ，保持安全有效。 14、 __ 和临床医护人员沟通，加强高危险药品的，并定期总结汇总，及时 __ 给临床医护人员。 15、高危药品分为三级，分别是__________、_________、__________，其中会给患者造成严重伤害的是__________，硝普钠属于________级。 二、选择题（只有一个正确答案每空2分，共30分） A、兴奋心肌，升压，松弛支气管，加强心肌收缩力，加快心率 B、抗心律失常，麻醉用药 C、强力血管扩张剂，降压 D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静 E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管 1、硝普钠的药理作用是( )

高警示药品管理操作规程

高警示药品管理操作规 程 集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

高警示药品管理操作规程根据高警示药品管理制度制定本操作规程： 一、高警示药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的应放在冷库（冰箱）的专用区域。 二、高警示药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应黄底黑字标识“高警示药品”的标识牌提醒药学人员注意。该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。 三、高警示药品必须凭临床医师的处方、医嘱调剂。药房在对外发放高警示药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致。发出药品时应使之与其他普通药品有效区分，并明确告知领药者该高警示药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。 四、高警示药品的领用、发放和调剂，要实行双人复核双人签字；高浓度高警示药品注射液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。 五、药库、各药房及病区小药柜对高警示药品应做到账目与实物数量一致。 六、护理单元要求严格控制高警示药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入备用目录。护理单元备用的高警示药品药盒上应贴有“高警示药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。 七、护士在使用高警示药品过程中必须提高警惕，在给药时应严格执行给药的5R原则，即病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。 八、加强高警示药品的有效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 九、定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结分析，及时反馈给临床医护人员。 十、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

精选-高警示药品临床使用管理办法

高警示药品临床使用管理办法 （一）高警示药品定义 高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。 （二）高警示药品的贮存与保管 1、各药房高警示药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。如有特殊情况混合存放，应有高警示药品醒目标识。各病区需设高警示药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。 2、高警示药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。 3、高警示药品实行专人管理。药房负责人负责本部门高警示药品的管理，指定专人负责上架高警示药品的养护、清点等工作；病区护士长负责本病区高警示药品的管理，保证用药安全；病区高警示药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。 4、各药房、病区需加强高警示药品的效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。 （三）高警示药品的调剂与使用 1、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。 2、医师在开具高警示药品时，电脑系统以斜体放大字号显示，起到提示作用。 3、高警示药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，对不符合规定的高警示药品处方，应拒绝调配，确保调剂准确无误。 4、护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且进行双人复核，严格核对患者姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径，确保配制与使用准确无误。 5、建立高警示药品使用的监测制度和程序，对使用高警示药品的病人，根据药品风险因素和监测要点加强监测，一旦发现异常情况，

立即与主诊医师交流及时处理。

（四）高警示药品的监管 1、各病区原则上不存放高警示药品（抢救药除外），如确有需要，可由病区提出申请，经护理部、医务科批准后，报药剂科备案，定量存放，严格管理。 2、各药房、病区需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。 3、临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。 4、药剂科定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元。 5、护理部、药剂科定期对各病区的高警示药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。各病区对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分 来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）

高警示药品管理制度

高警示药品管理制度 为了切实加强高警示药品管理，减少发生不良反应及造成人身危害的事件，制定本制度。 一、分级标准 高警示药品的管理可以采用“金字塔式”的分级管理模式，见图1 图1高警示药品“金字塔式”的分级管理模式图 高警示药品分级管理中各级别的特点：A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护；B级高警示药品是高警示药品管理的第二层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低；C级高警示药品是高警示药品管理的第三层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。（附件1） 二、A级高警示药品管理措施 （一）应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 （二）病区药房发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 （三）护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 （四）A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 （五）医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息。 三、B级高警示药品管理措施

（一）库房、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 （二）护理人员执行B级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 （三）B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 （四）护士和药师工作站在处置B级高警示药品时应有明显的警示信息。 四、C级高警示药品管理措施 （一）医生、护士和药师工作站在处置C级高警示药品时应有明显的警示信息。 （二）门诊药房药师和治疗班护士核发C级高警示药品应进行专门的用药交代。

易混淆药品管理制度范本

云阳县双江人民医院 易混淆药品管理制度 1.易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂 型药品等。 2.易混淆药品的陈列: 2.1根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。 2.2药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。 2.3原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 2.4对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警 示标识”，且全院统一。 3、易混淆药品的调剂: 3. 1调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔 细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。 4、易混淆药品的使用: 4. 1护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规 格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。

相似药品不再容易混淆 ——我院药品安全管理持续改进 安全用药是医院医疗质量管理的重要组成部分，《医疗 机构药事管理规定》要求加强药品的使用与管理,采取必要的安全防范措施。近年来我院药剂科根据要求对各类特殊药 品加大管理力度,以提高医疗质量、保证医疗安全。 医院存在不少相似易混淆药品，调配、使用错误极易发 生严重后果甚至危及生命。近日，药剂科对相似易混药品加 强了管理力度，并根据各种可能出现的安全隐患采取了相应 措施。第一，制定了“一品多规”、包装相似、读音相似、 高危药品目录。第二，制定了全院统一警示标识。将“一品 多规”、包装相似及名称相似药品分别按照全院统一标识以“高危”、“多规”（多种规格）、“看似”（包装相似）、“听似”（名称相似）标识标注，提醒药师、护士在调配、 使用中要特别注意，避免用药错误。 目前,此项举措已顺利实施，我们将在今后的工作实践 中不断完善,并将其深入到各个用药环节,最终达到提高医疗质量，保证用药安全的目的。

高警示药品管理制度

高警示药品管理制度 一、目的：本制度在安全规范管理高警示药品，减少用药差错，提高患者用药安全性。 二、适用范围：药学部、临床各科室 三、定义 高警示药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害，需特殊警示管理的药品。高警示药引起的差错可能不常见，但一且发生则后果非常严重。 四、权责 五、参考文献 （一）医疗机构药事管理规定 （二）JC1医院评审标准1PSG.3 （三）医疗机构药学工作质量管理规范（2012版） （四）中国高警示药品临床使用与管理专家共识（2017） 六、政策 1.医院高警示药品目录由药学部制定，经药事管理与药物治疗学委员会审议后生效高警示药品目录。 2.高警示药品在全院的贮存、调配、使用的各环节中，必须使用统一的“高警示药品标识。 3.存贮 3.1药房和静脉用药调配中心应对高警示药品设专用药柜或专区

贮存，不得与其他药品泥柜或混区:高警示药品贮存处有明显专用标识。 3.2病区的高警示药品应存放在专用药柜内，加锁保管并设置警示标识，不得与其他药品共用药柜胰岛素等需冷链保存的高警示药品，在冰箱内的单独隔层或抽屉内存放。存放的位置应使药品不易随手获得，同时必须设置警示牌。 3.3病区原则上不允许储存高浓度电解质注射液［高浓度电解质注射液包括:氯化钾注射液（10ml:1g）、浓氯化钠注射液（10ml:1g）、硫酸镁注射液（10ml:2.5g）］因临床需要确需备用的，应单独填写《病区备用药申请》（注明高浓度电解质备用），经批准后方可备用备用科室应指定专人负责管理，做好使用记录。 4调配与给药 4.1药师调配高警示药品必须认真履行“四查十对”原则。 4.2护理人员执行高警示药品医嘱时应双人独立核对后给药。 5.高警示药品中的特殊管理药品，如麻醉药品，还应同时符合《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》的要求。

医院高警示药品管理制度

医院高警示药品管理制度 （一）高警示药品指药理作用显著且迅速、毒性大不良反应严重，使用不当易造成对患者严重伤害甚至死亡的药品。包括细胞毒化药品、高浓度电解质制剂肌肉松弛剂等。必须严格落实高警示药品存放、使用、限额规定，定期检查。 （二）高警示药品分级 A级高警示药品:属高警示药品管理最高层级，使用频率高用药错误患者死亡风险最高，属医院重点管理和监护品种。 B级高警示药品:属高警示药品管理第二层级，使用频率较高，用药错误，会造成患者严重伤害，伤害等级较A级低。 C级高警示药品:属高警示药品管理第三层级，使用频率亦较高，用药错误，会给患者造成伤害，伤害风险等级又较B级低。 （三）高警示药品采购 1.高警示药品须经医院药事委员会充分论证，批准后方可引进。 2.药学部门加强高警示药品信息及安全使用宣教，指导临床合理用药和确保用药安全。 3.加强高警示药品效期管理，保持先进先出，保证安全有效。 （四）高警示药品存放 1.高警示药品应设置专用的存放区域、药架或药柜，不得与其他药品混合存放。需要冷藏高警示药品的应在冷库或冰箱的专用区域存放。

2.高警示药品存放应标识醒目，应有“高警示药品”的标识牌，设置黑色警示牌。提醒药学人员、医务人员注意。药房发放高警示药品时应单独发放，并用专用药盒存放，药盒醒目位置标注“高警示药品”。病区通常不存放高警示药品，如必须存放应按照高警示药品存放要求管理。 A级高警示药品有专用药柜或专区存放，设置明显标识； B级高警示药品可在药库、药房和病区小药柜等处存放，应有明显专用标识。 3.严格控制高警示药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入备用目录。药库、各药房及病区应对高警示药品每周盘点，目与实物数量一致。对特殊高警示药品实行严格的数量管理，做到每日清点账物相符。加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 （五）高警示药品使用和监督 1.高警示药品使用须进行充分安全性论证，高警示药品处方/医嘱实行授权管理。只有在患者有确切适应证，充分进行安全性论证后方可开具处方/医嘱。药房应凭处方/医嘱按要求调剂、发放高警示药品。 2.严格执行高警示药品发放规定。药房发放高警示药品前必须仔细查对，包括药品的名称、规格、数量与处方/医嘱是否一致，使用专用药盒/袋存放，明确告知领药者该高警示药品的名称、规格、用法用量、注意事项和保存要求等必要信息。对不符合规定的高警示药

高危药品备用药品易混淆药品管理制

高危药品备用药品易混淆药品管理制 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录 高危药品管理制度及目录 制定日期：2012年8月最后修订日期：2013年3月 一、高危药品定义 美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alertmedications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。 二、高危药品的贮存与保管 1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。 2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。 3、高危药品实行专人管理。各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。 4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。 三、高危药品的调剂与使用 （一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。 （二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。 （三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。 （四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。 四、高危药品的监管 （一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。 （二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。 （三）临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。 （四）药学部定期对高危药品目录进行更新，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。 （五）护理部、药学部定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。 附：高危药品目录 一、高浓度电解质制剂：