药剂学二
药剂学二
1单项选择题
1．粉体的质量除以不包括颗粒内部空隙在内的体积所求得的密度称为：
A真密度B颗粒密度C松密度D振实密度E堆密度
2．易产生可溶性成分在颗粒之间发生“迁移”现象的干燥方法是
A常压厢式干燥B流化床干燥C喷雾干燥D红外干燥E冷冻干燥
3．包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A糖浆和滑石粉B食用色素C稀糖浆D10%CAP醇溶液E川蜡
4．关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是：
A一般而言，药物穿透过皮肤的能力是水溶液大于油溶液药物
B药物的吸收速率与分子量成反比
C低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D不同基质中药物的吸收速度为：乳剂型＞动物油脂＞羊毛脂＞植物油脂＞烃类
E不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
5 在生物利用度和生物等效性实验设计中，总采样点不少于多少个点
A 11 B12 C13 D14 E15
6．四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下配伍时出现沉淀的原因是：
A .PH的改变B直接反应C离子作用D混合顺序E盐析作用
7．采用制粒压片工艺的目的是改善主药的
A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性
D润滑性和抗黏着性E流动性和崩解性
8在水中可迅速崩解并均匀分散的片剂是
A 泡腾片B薄膜衣片C舌下片D分散片E溶液片
9配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需要加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)
A0.78g B1.46g C1.62g D3.25g E4.8g
10防止百级净化环境微粒沉积的方法是
A紊乱技术B层流技术C灌流技术D空气滤过技术E空调净化技术
11下列物质具有起昙现象的表面活性剂是
A硫酸化物B磺酸化物C季铵盐类D脂肪酸山梨坦类E聚山梨酯类
12利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
A包衣B制成溶解度小的盐C控制粒子大小D制成药树脂E将药物包藏于溶蚀性骨架中13脂质体的骨架材料为
A吐温80,胆固醇B磷脂,胆固醇C司盘80,磷脂D司盘80,胆固醇E磷脂,吐温80
14不适于与其他注射剂配伍的注射液是
A5%葡萄糖注射液B甘露醇注射液C氯化钠注射液D氨茶碱注射液E氯霉素注射液15促进蛋白多肽类药物吸收的物质是
A聚乙二醇B硼酸C聚乙烯醇D胆酸E磷到盐缓冲液
16关于粉碎的药剂学意义，叙述错误的是
A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C粉碎是为了提高药物的稳定性
D粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
17配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A糖粉B乳糖C糊精D碳酸钙E羧甲基纤维素钠
18可作片剂的崩解剂的是
A甘露醇B预胶化淀粉C微晶纤维素D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯吡咯烷酮
19以下为胃溶型薄膜衣的材料是
A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素 D HPMCP E丙烯酸树脂II号
20常用于W/O型乳化剂型基质乳化剂
A胆固醇B羊毛脂C硬脂酸钙D吐温类E硬脂酸三乙醇胺
21下列药剂属于均相液体药剂的是
A普通乳剂B纳米乳剂C溶胶剂D高分子溶液E混悬剂
22制备液体制剂首选的溶剂是
A乙醇B丙二醇 C PEG D蒸馏水E植物油
23关于液体制剂防腐叙述错误的是
A羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强，广泛用于内服液体制剂
D山梨酸其防腐作用是靠解离的分子
E苯甲酸和羟苯酯联用特别适合于中药液体制剂的防腐
24渗透泵型片剂控释的基本原理是
A减小溶出B减慢扩散C片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
D片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
25下列不属于主动转运特征的是
A不需要载体B消耗能量C同低浓度向高浓度转运D具有竞争抑制现象E具有饱和现象26安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A直接反应B盐析作用C离子作用 D PH改变E溶剂组成改变
27下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
A淀粉B糊精C磷酸钙D甘露醇E微晶纤维素
28有关散剂特点叙述错误的是
A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B外用覆盖面积大，可以同地发挥保护和收敛等作用
C粒径较小，较其他固体制剂更稳定
D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼和服用
E贮存，运输携带比较方便
29物料中颗粒不够干燥压片时可造成
A裂片B松片C崩解迟缓D粘冲E片重差异大
30常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是
A司盘类B硬脂酸C月桂醇硫酸钠D羊毛脂E胆固醇
31与干热灭菌有关的数值是
A D值
B Z值
C E值
D F0值
E F值
32具有Krafft点的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯
33口服缓近控释制剂的特点不包括
A可减少给药次数B可提高病人的服药顺应性C有利于降低肝首过效应
D可避免或减少血药浓度的峰谷现象E有利于降低药物的毒副作用
1B 2A 3D 4A 5B 6B 7A 8D 9C 10B 11E 12 A 13B 14B 15D16C 17E 18D 19A 20C 21 D 22 D 23 D 24 A 25C 26 E27 D 28C 29D 30C 31E 32A 33C
药剂学
配伍选择题
1粉末直接压片常选用的助流是
2溶液片中可作为润滑剂的是
3可作片剂黏合剂的是
A糖浆B微是纤维素C微粉硅胶 D PEG6000 E 硬脂酸镁
4可用作固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
5在体内具有靶向作用
A微丸B包合物C滴丸D软胶囊E脂质体
6属于栓剂油脂基质的是
7属于栓剂水溶性基质的是
A蜂蜡B羊毛脂C甘油明胶D可可豆脂E凡士林
8属于脂质体的组成成分之一的是
9属于内毒素的主要成分的是
A纤维素B淀粉C脂多糖D磷脂E蛋白质
10使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合的是
11使微粒Zeta电位增加的电解质是
12增加分散介质黏度的附加剂是
13使微粒Zeta电位降低的电解质是
A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂
14属固体分散体肠溶性载体的是
15属固体分散体水溶性载体的是
16属固体分散体难溶性载体的是
17属包合材料的是
A PEG
B E
C C CY
D D DMSO
E CAP
18属于亲水性凝胶骨架片的材料的是
19属于控释膜包衣材料的是
20属于不溶性骨架片的材料是
21属于片剂薄膜包衣材料的是
A PVA
B HPM
C C蜡类D醋酸纤维素E聚乙烯
22影响药物分布的因素是
23影响药的吸收的生理因素是
A肾B肝C血浆蛋白结合D胃肠液的成分和性质E药物的解离度
24快配置速度常数表示为
25慢配置速度常数表示为
A K
B αCβ D γ E Km
1C 2D 3A 4C 5E 6D 7C 8D 9C 10C 11D 12A 13E 14E 15A 16B 17C 18B 19D 20E 21B 22C 23D 24B 25C
26研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是
27采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是
A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物动力学E临床药学
28颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成
29片剂硬度过小会引起
30颗粒粗细相差悬殊或颗料流动性差时会产生
A裂片B松片C粘冲D色斑E片重差异超限
31属辅助乳化剂的是
32属乳化剂的是
下列辅料在软膏中的作用
A单硬脂酸甘油酯B甘油C白凡士林D十二烷基硫酸钠E对羟基苯甲酸乙酯
醋酸可的松混悬型注射剂中
A渗透压调节剂B杀菌剂C防腐剂D助悬剂E硫柳汞
33氯化钠的作用是
34羧甲基纤维素钠的作用是
35硫柳汞的作用是
36药用大豆油的灭菌方法是
37更衣室与操作台面的灭菌方法是
A热压灭菌B紫外线灭菌C干热灭菌D滤过除菌E流通蒸汽灭菌
38由低分子药物分散在分散介质中形成液体制剂，分散微粒小于1nm，这是
39由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是
40疏水胶体溶液是
41由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系是
A低分子溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D溶胶剂E混悬剂
42氯霉素的主要降解途径是
43麦角新碱转化为麦角炔春宁属于
44维生素C的主要降解途径是
45对氨基水杨酸转化为间氨其酚是
A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧
46制备环糊精包合物的方法是
47包合物的验证方法是
48制备固体分散物的方法是
49制备微囊的方法是
A饱和水溶液法B溶剂-熔法C注入法D凝聚法E热分析法
50影响药物在体内代谢的是
51影响药物在体内分布的是
52影响药物吸收的生理因素是
53影响药物吸收的剂型因素是
A组织结合与蓄B药物在胃肠道的稳定性C胃排空与胃肠蠕动D肝肠循环E首过效应
54注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
55注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
56需延长药物作用时间时可采用的注射方式的是
A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射
26B 27D 28C 29B 30E 31A 32D 33A 34D 35C 36C 37B 38A 39B 40D 41C 42A 43C 44B 45E 46A 47E 48B 49D 50E 51A 52B 53D 54E 55C 56A
57属肠溶衣料的是
58属缓释衣料的是
A Poloxamer
B EudragitL
C Carbomer
D EC
E HPMC
59具有同质多晶的性质的是
60为目前取代天然油脂的理想的栓剂基质的是
61多用作阴道栓剂基质的
A可可豆脂 B Poloxamer C甘油明胶D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类
62维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于
63青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解属于
64氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸属于
65肾上腺素颜色变红属于
A水解B氧化C异构化D聚合E脱羧
66属不溶性固体分散体载体材料的是
67属水溶性固体分散体载体材料的是
68属包合材料的是
69属肠溶性载体材料的是
A PEG类B丙烯酸树脂RL型Cβ环糊精D淀粉 E HPMCP
70可用于制备脂质体的是
71可用于制备溶蚀性骨架片的是
72可用于制备不溶性骨架片的是
73可用于制备亲水性凝胶型骨架片的是
A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素
74药物在体内消除一半的时间是指
75药物在体内各组织器中迅速达到动态分布平衡是指
76药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指
77体内药量与血药浓度的比值是指
A肠-肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型
78达峰时的表示方法是
79峰浓度的表示方法是
A t1/2
B Cmax
C tmax
D AUC
E Cl
57 B 58D 59A 60D 61C 62C 63A 64A 65B 66B 67A 68C 69E 70C 71B 72D 73A 74C 75E 76A 77D 78C 79B
80聚乙烯醇
81聚丙烯酸酯
82乙烯-醋酸乙烯共聚物
83铝箔
A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E保护膜材料
84与临床使用密切结合的分类方法是
85便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类分类
86羧甲基淀粉钠可作为
87淀粉可作为
88羧甲基纤维素钠可作为
A崩解剂B黏合剂C填充剂D润滑剂E填充剂妆崩解剂
89制备水溶性滴丸时用的冷凝液是
90制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是
91滴丸的水溶性基质是
92滴丸的非水溶性基质是
A PEG6000 B水C液体石蜡D硬脂酸E石油醚
80B 81C 82A 83D 84A 85B 86A 87 E 88B 89C 90B 91A 92D
药剂学
多项选择题
1药剂学的研究任务有
A基本理论研究
B新剂型的研究与开发
C制剂新机械和的设备的研究与开发
D新辅料的研究与开发
E中药新剂型的研究与开发
2以下属于肠溶衣片的包衣材料的是
A HPMC
B CAP
C HPMCP
D PEG
E EC
3主要用于片剂的黏合剂是
A 甲基纤维素B羧甲基纤维素钠C干淀粉D乙基纤维素E交联聚维酮
4下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
A药物的水溶液B药物是油溶液C具有臭味的药物D风化性药物E吸湿性很强的药物5下列属于栓剂水溶性基质的是
A 甘油明胶B半合成棕榈油脂C聚乙二醇 D S-40 E Poloxamer
6软膏剂的制备方法有
A乳化法B溶解法C研和法D熔合法E复凝聚法
7环糊精包合物在药剂学中常用于
A提高药物溶解度B液体药物粉末化C制备靶向制剂
D提高药物稳定性E避免药物的首过效应
8促进药物经皮吸收的方法有
A前体药物B离了导入C超声波D经皮吸收促进剂E冷冻干燥
9制备微囊的囊材有
A明胶B阿拉伯胶C聚乳酸D胆固醇E硬脂醇
10影响药物吸收的剂型因素是
A药物的解离度与脂溶性
B药物在胃肠道中的稳定性
C食物中的脂肪量
D胃肠道的PH
E药物的溶出速度
11粉碎的意义是
A有利于固体药物的溶解和吸收B有利于固体制剂中各成分的混合均匀
C有利于提高药物的稳定性D有利于从天然药物提取有效成分
E有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性
12注射液机械灌封中可能出现的问题是
A药液蒸发B出现鼓泡C安瓿长短不一D焦头E装量不正确
13液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是
A低分子溶液剂B溶胶剂C高分子溶液剂D乳剂E混悬剂
14可作为包合材料的是
A环糊精B胆酸C蛋白质D胆固醇E磷脂
15影响透皮吸收的因素是
A药物的分子量B药物的低共熔点C皮肤的水合作用D药物晶型E透皮吸收促进剂
16下列属于靶向制剂的是
A 可乐定贴剂B亲水性凝胶骨架片C纳米囊D渗透泵型片E阿霉素脂质体
17下列影响直肠吸收的药物的理化性质是
A药物脂溶性与解离度难关B药物粒度C基质的性质D直肠液的PH E药物溶解度18影响药物稳定的环境因素包括
A温度B酸碱催化C空气中的氧D湿度和水分E金属离子
19包衣的目的主要包括
A控制药物在胃肠道的释放部位B控制药物在胃肠道中的释放速度C掩盖苦味或不良气味D防潮、避光、隔离空气，以增加药物的稳定性E防止松片现象
20药典中规定胶囊剂检查的项目是
A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观
21软膏剂的类脂类基质有
A凡士林B羊毛脂 C 石蜡D蜂蜡E硅酮
22在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括
A预冻B粉碎C升华D整理E再干燥
23利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有
A包衣B制成不溶性骨架片C制成亲水性凝胶骨架片D微囊化E制成溶蚀骨架片
24下列属于片重差异超限原因的是
A冲模表面粗糙B颗粒流动性不好C加料斗内的颗料时多时少
D颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊E冲头与模孔吻合性不好
25经皮吸收制剂的基本组成中包括
A药物贮库B控释膜C黏附层D凝胶层E保护膜
26下列属于被动靶向制剂的是
A PH敏感脂质体B长循环脂质体C纳米粒D脂质体E微球
27可完全避免肝脏首过效应的是
A舌下给药B肠溶片C阴道黏膜给药D鼻黏膜给药E肺部吸入给药
28下列关于凝胶剂叙述正确的是
A凝胶剂是有单相分散系统
B凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
C卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
D卡波姆在水中分散即形成凝胶
E氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
29可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是
A10%HCl B硼砂C尼泊金甲酯D硼酸E硫柳汞
30属于混悬剂的质量评定的说法正确的有
A 沉降容积比越大，混悬剂越稳定B沉降容积比越小，混悬剂越稳定
C重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
D絮凝度越大，混悬剂越稳定E絮凝度越小，混悬剂越稳定
31在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是
A为新药申报临床与生产提供必要的资料
B原料药需要此项试验，制剂不需此项试验
C供试品可以用一批原料进行试验
D供试品按市售包装进行试验
E在温度（40±2）。C、相对湿度（75±5）%的条件下放置3个月
32载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是
A载体使药物提高可润湿性B载体促使药物分子聚集C载体对药物有抑晶性
D载体保证了药物的高度分散性E载体地某些药物有氢键作用或络合作用
33经皮给药制剂的类型有
A复合膜型B充填封闭型C骨架储库存型D微储库型E黏胶分散型
34影响药物胃肠道吸收的剂型因素有
A粒子大小B解离度C消除常数D晶型E脂溶性
35下列属于主动靶向制剂的是
A脂质体 B 长循环脂质体C热敏感脂质体D糖基修饰脂质体E免疫脂质体1 ABCDE 2 BC 3ABD 4BC 5ACDE 6ACD 7ABD 8ABCD 9ABC 10 ABE
11ABDE 12 BDE 13 AC 14ABC 15ACE 16CE 17ABE 18ACDE 19ABCD 20ABDE 21BD 22ACE 23ABD 24BCDE 25ABCE 26CDE 27ACDE 28BC
29BD 30AD 31AD 32ACDE 33ABDE 34ABDE 35BDE
- 本文出自药圈，原文地址：https://www.wendangku.net/doc/8b6040975.html,/thread-721420-1-1.html
药剂学电子书第五版(第六章 注射剂)
第六章注射剂 第一节概述 一．注射剂的定义及特点 （一）定义 注射剂(injections)系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。 （二）特点 注射剂是应用最广泛的剂型之一，主要因为它具备下列优点： （1）药效迅速注射剂直接注入人体组织吸收快，而静脉注射，由于是直接进入血管而没有吸收阶段，所有剂型中起效最快，可用于抢救危重病人。 （2）剂量准确、作用可靠注射剂属于非胃肠道给药途径，不受胃肠道诸因素影响，因此剂量准确、作用可靠。 （3）适于不能口服给药的病人对有吞咽困难及处于昏迷的病人，均可注射给药 （4）适于不能口服的药物某些药物，如胰岛素可被消化液破坏，异丙肾上腺素在肠系膜被生物转化，而链霉素与胃内溶物形成不能吸收的复合物。因此，这些药物都可制成注射剂而发挥疗效。 （5）可产生定位、靶向及长效作用局部麻醉药注射剂可以产生局部定位作用，脂质体、微球等微粒系统静脉注射具有靶向作用，而混悬型注射剂，特别是油性混悬剂，及皮下注射微球等均具有长效作用。 虽然注射剂应用广泛，但也存在缺点： （1）使用不便除少数的注射剂，如胰岛素注射剂由于需长期注射，病人经过培训可自行注射外，注射剂一般不能自己使用，需由经过训练的医护人员注射，以保证安全。 （2）注射疼痛注射引起局部组织损伤或由于药物的性质等导致疼痛感，影响病人使用的顺从性，在婴幼儿中尤其显著。 一种新型的无针型喷射式注射器（jet injector）正在国外逐步推广应用。这种设备是使用压力代替针头进行注射。它的特点是消除患者对针头的恐惧感，同时也减少针头注射时的疼痛及注射部位的损伤。Bennett等将14名患者随机分为两组，分别用针头注射器及喷射式注射器皮下给以抗焦虑药速眠安（Midazolam）。结果表明，喷射式注射器更舒服，针头注射器具有持续性疼痛。血药浓度的数据表明，喷射式注射器比针头注射器更快达到峰值，但两者之间的峰值没有显著差异[1]。Munshi等使用喷射式注射器对100名3~13岁的儿童进行牙科局部麻醉的临床评价，结果表明儿童明显喜欢该注射器，不象对针头注射器那样产生生理及心理的排斥[2]。 （3）生产过程复杂、对生产的环境及设备要求高为保证注射剂的安全与有效，需要经过较为复杂的生产过程；同时注射剂是所有剂型中对生产环境要求最高的剂型，并且要求一定生产设备保证产品质量及提高生产效率。 二、注射剂的分类及给药途径 (一)按分散系统分类： 1.溶液型注射剂 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂，如氯化钠注射液，葡萄糖注射液等。
《药剂学》第1、2阶段作业答案
药剂学第一次作业 一、名词解释（每个3分，共30分） 1、药剂学：指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等 内容的综合性应用技术科学. 2、剂型：指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药 形式，就叫做药物剂型,简称剂型。 3、制剂：指各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的 并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂. 4、新药：指我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药 途径（3）改变剂型。 5、GMP：指药品生产质量管理规范。 6、临界胶束浓度：指表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度. 7、HLB值：指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 8、昙点：指因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温 度称为昙点或浊点。（对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称为浊点或昙点） 9、絮凝度：指表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，是比较混悬剂絮凝程度的重要 参数。 10、热原：指是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。 二、填空题（每个3分，共30分） 1、溶解法制备糖浆剂可分为热溶法法和冷溶法。 2、制备高分子溶液要经过的两个过程是有限溶胀和无限溶胀。 3、混悬剂的质量评价内容包括粒子大小的测定、絮凝度的测定、流变学测定和 重新分散试验。4、乳剂的热力学不稳定性表现有分层、絮凝、转相、和合并与破坏、酸败。 5、影响湿热灭菌的主要因素有微生物的种类与数量、蒸汽的性质、液体制剂的介质性质和 灭菌温度时间。 6、注射剂常用的附加剂包括抗氧剂、抑菌剂、局麻剂
工业药剂学重点
工业药剂学重点 3D打印 药物精确可控 特殊外形或复杂结构（更复杂的程序化释放制剂） 无传统粉末加工过程及工具 工艺自动化程度很高（将众多传统加工过程统一在一台机器） 高度加工灵活性 易于设计研究，向工业生产转化过程中不存在规模化的问题 能节约大量时间和资金，真正的体现快速成形技术的优势 允许大剂量API 准确地控制释药行为（释放速率、起释时间、周期、释药量及位置），提高药物的疗效、减少毒副作用、增加病人顺从性有效实现临床个体化给药。 机器的限制——普通家庭 知识产权的忧虑——随意复制、数量不限 道德的挑战——生物器官活体组织 花费的承担——昂贵的打印装置和材料 左乙拉西坦高API、快速崩解 FDA对仿制药的定义：仿制药是与原研药在剂型、安全性、剂量、给药途径、质量、性质特征和用途方面具有一致性或生物等效性的药品。 意义： 提高药品的有效性。 提升医药行业发展质量，进一步推动医药产业国际化 推进供给侧结构性改革 降低药费 药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究。包括处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究，以及固体制剂溶出曲线的比较研究，以提高体内生物等效性试验的成功率，并为将药品特征溶出曲线列入相应的质量标准提供依据。 《人体生物等效性试验豁免指导原则》允许该药品生产企业采取体外溶出试验的方法进行一致性评价。 对无参比制剂需开展临床有效性试验的品种，区分两种情况处理 （1）如属于未改变处方、工艺的，应按一致性评价办公室的要求进行备案，并按照有关药品临床试验指导原则的相应要求开展试验研究 （2）如属于改变已批准处方、工艺的，按照《药品注册管理办法》补充申请有关要求开展试验研究。 对象： 化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药 凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，
药剂学电子书第五版(第七章 散剂)
第七章散剂、颗粒剂、胶囊剂 第一节固体制剂概述 本章与下一章介绍的是常用的固体剂型。在这里，我们首先以片剂为例，介绍一些有关固体剂型的共性问题：显然，某片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物（称为溶出度不合格），该片剂将无法发挥其应有的疗效，也就是说，片剂口服后，必须经过崩解、溶出、吸收等几个过程，其中任何一个环节发生问题都将影响药物的实际疗效。上述几个过程可以图解如下： 片剂──→崩解（裂碎成小颗粒）──→药物从小颗粒中溶出──→胃肠液中的药物溶液──→药物从胃肠粘膜吸收进入血液循环──→分布于各个组织器官──→发挥治疗作用 未崩解的片剂，其表面积十分有限，溶出量很小，溶出速度也很慢；崩解后，形成了众多的小颗粒，所以总表面积急剧增加，药物的溶出量和溶出速度一般也会大大加快。 对于片剂和多数固体剂型（如散剂、胶囊剂等）来说，下述Noyes－Whitney方程可说明剂型中药物溶出的规律。Noyes－Whitney方程的形式是： dC/dt = k S Cs 式中：dC/dt──溶出速度；k──溶出速度常数；S──溶出质点暴露于介质的表面积；Cs──药物的溶解度。 上式表明，药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比。故而可采取以下一些的方法来加以改善药物的溶出速度： ①可采用药物微粉化的方法来增加表面积S，从而加快药物的溶出速度。 ②制备研磨混合物：疏水性药物单独粉碎时，随着粒径的减小，表面自由能增大，粒子易发生重新聚集的现象，粉碎的实际效率不高，与此同时，这种疏水性的药物粒径减小、比表面积增大，会使片剂的疏水性增强，不利于片剂的崩解和溶出。如果将这种疏水性的药物与大量的水溶性辅料共同研磨粉碎制成混合物，则药物与辅料的粒径都可以降低到很小，又由于辅料的量多，所以在细小的药物粒子周围吸附着大量水溶性辅料的粒子，这样就可以防止细小药物粒子的相互聚集，使其稳定地存在于混合物中；当水溶性辅料溶解时，细小的
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
(完整版)工业药剂学试题
《工业药剂学》试卷一 1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。 3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。 4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。 2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。 3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。 4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。 5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。 7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为 30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。 8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。 9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。 1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。 3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。 6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。 7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。 9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉 10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。 11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。 12（√）麻醉药品处方保存期为三年。 13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。 14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。 15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料 1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮 2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液 3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ D ）。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型 4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。 A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D.加助溶剂 E .采用复合溶剂
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学电子书 第五版
第一节概述 一、药剂学基本概念 药剂学（pharmacy，pharmaceutics）是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。研究制剂生产工艺理论的科学称为制剂学（science of preparation）。研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学（science of prescription）。制剂学和调剂学以往也总称为药剂学。由于医药工业的发展和药品管理的规范化，制剂生产成为主导，因此近来药剂学与药物制剂学的含义基本一致。 药物（drugs）是指原料药，即用以防治人类和动物疾病以及对机体生理机能有影响的物质，可分为中药与天然药物、化学药物（包括抗生素）、生物技术药物三大类。中药（traditional Chinese medicine）系指我国经典著作收载的、为中医师传统使用的药材和饮片。生物技术药物(biotechnical drugs)系指通过生物技术获得的药物，主要包括重组细胞因子药物、重组激素类药物、重组溶栓药物、基因工程疫苗、治疗性抗体和基因药物等。 任何一种药物，在供临床应用之前，都必须制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，称为药物剂型（drug dosage forms,简称剂型）。例如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等为剂型，是制剂的基本形式，剂型为集体名词。中药剂型也往往包括著名传统中药剂型如丸、丹、膏、散等，和现代中药剂型如颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂等。 药物制剂(drug preparations，简称制剂)是指根据药典或国家标准将药物制成适合临床要求并具有一定质量标准，用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中成药、化学合成药制剂、生物技术药物制剂、放射性药品和诊断药品等，制剂也是剂型中的品种，亦即通常所谓的药品，例如罗红霉素片、注射用抑肽酶、细胞色素C注射液、头孢克洛胶囊、醋酸氟轻松软膏、甲硝唑栓、盐酸异丙肾上腺素气雾剂等。 临时处方剂（prescriptions）是指按医师临时处方专为某一病人配制的，并明确指出用法和用量的制剂，例如人工肾透析液、腹腔透析液、化疗药、肠胃营养液等。
生物药剂学和药物动力学计算题
第八章 单室模型 例1 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下： 试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。 解：（1）作图法 根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线 （2）线性回归法 采用最小二乘法将有关数据列表计算如下： 计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同 0lg 303 .2lg C t k C +-=176.21355.0lg +-=t C
例2 某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？ 例3 静注某单室模型药物 200 mg ，测得血药初浓度为 20 mg/ml ，6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml ，试求该药的消除半衰期？ 解： 例4 某单室模型药物100mg 给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u 如下，试 例6 某一单室模型药物，生物半衰期为 5 h ，静脉滴注达稳态血药浓度的 95%，需要多少时间？ 解： 例5 某药物静脉注射 1000 mg 后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系 为 ，已知该药属单室模型，分布容积 30 L ，求该药的t 1/2，k e ，CL r 以及 80 h 的累积尿药量。 解： 6211.00299.0lg c u +-=??t t X
例7 某患者体重 50 kg ，以每分钟 20 mg 的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态血药浓度是多少？滴注 经历 10 h 的血药浓度是多少？（已知 t 1/2 = 3.5 h ，V = 2 L/kg ） 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ， ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例8 对某患者静脉滴注利多卡因，已知 t 1/2 = 1.9 h ，V = 100 L ，若要使稳态血药浓度达到 3 mg/ml ， 应取 k 0 值为多少？ 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例9 某药物生物半衰期为 3.0 h ，表观分布容积为 10 L ，今以每小时 30 mg 速度给某患者静脉滴注， 8 h 即停止滴注，问停药后 2 h 体内血药浓度是多少？ 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ C=C 0 + e -kt ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例10 给患者静脉注射某药 20 mg ，同时以 20 mg/h 速度静脉滴注该药，问经过 4 h 体内血 药浓度多少？（已知V = 50 L ，t 1/2 = 40 h ） 解： kV k C ss 0=)1(0 kt e kV k C --=1/2 00.693 L 100250h /mg 12006020t k V k = =?==?=）（）（kV k C ss 0 =kV C k ss 0=1/20.693 t k = 1/2 0.693t k =) 1(0kt e kV k C --=
药剂学第二章药物溶液形成理论
第二章药物溶液形成理论 习题部分 一、概念与名词解释 1．介电常数： 2．助溶剂： 3．增溶剂： 二、判断题(正确的填A，错误的填B) 1．药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。( ) 2．正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配 系数。( ) 3．通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。( ) 6．将维生素K3制备成维生素K3，亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。( ) 7．在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物<水合物<有机化物。( ) 8．粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。( ) 9．温度升高，药物的溶解度增大。( ) 10．许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。( ) 11．苯巴比妥在20％乙醇中的溶解度为／100ml，在40％乙醇中的溶解度为 ／100ml,在90％乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。( ) 12．碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。( ) 13．灰黄霉素溶解时加人胆酸钠的目的是增溶。( ) 14．药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解 度。( ) 15．药物的pK a越大，碱性越强。( ) 16．同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。( ) 17．药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。( ) 18．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。( ) 19．介电常数大的药物其极性小，介电常数小的药物极性大。( ) 20．对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。( ) 三、填空题 1．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时药物在该溶剂中的 溶解度，反之，则。 2．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度；而在非极性溶剂中的溶解度。 3．当药物的△H S>0，溶解度随温度升高而，当药物的△H S<0，溶解度随温度升高而。 4．增溶剂对难溶性药物的主要作用有；；。 5．用聚山梨酯80对维生素A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是。 6．药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为
药剂学习题与答案
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药() 3. 什么是、与? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
药学英语第五版原文翻译
IntroductiontoPhysiology Introduction Physiologyisthestudyofthefunctionsoflivingmatter.Itisconcernedwithhowanorganismperformsitsv ariedactivities:howitfeeds,howitmoves,howitadaptstochangingcircumstances,howitspawnsnewgenerati ons.Thesubjectisvastandembracesthewholeoflife.Thesuccessofphysiologyinexplaininghoworganismsp erformtheirdailytasksisbasedonthenotionthattheyareintricateandexquisitemachineswhoseoperationisgo vernedbythelawsofphysicsandchemistry. Althoughsomeprocessesaresimilaracrossthewholespectrumofbiology—thereplicationofthegenetic codefororexample—manyarespecifictoparticulargroupsoforganisms.Forthisreasonitisnecessarytodivid ethesubjectintovariouspartssuchasbacterialphysiology,plantphysiology,andanimalphysiology. Tostudyhowananimalworksitisfirstnecessarytoknowhowitisbuilt.Afullappreciationofthephysiolog yofanorganismmustthereforebebasedonasoundknowledgeofitsanatomy.Experimentscanthenbecarriedo uttoestablishhowparticularpartsperformtheirfunctions.Althoughtherehavebeenmanyimportantphysiolo gicalinvestigationsonhumanvolunteers,theneedforprecisecontrolovertheexperimentalconditionshasmea ntthatmuchofourpresentphysiologicalknowledgehasbeenderivedfromstudiesonotheranimalssuchasfrog s,rabbits,cats,anddogs.Whenitisclearthataspecificphysiologicalprocesshasacommonbasisinawidevariet yofanimalspecies,itisreasonabletoassumethatthesameprincipleswillapplytohumans.Theknowledgegain edfromthisapproachhasgivenusagreatinsightintohumanphysiologyandendoweduswithasolidfoundation fortheeffectivetreatmentofmanydiseases. Thebuildingblocksofthebodyarethecells,whicharegroupedtogethertoformtissues.Theprincipaltype softissueareepithelial,connective,nervous,andmuscular,eachwithitsowncharacteristics.Manyconnective tissueshaverelativelyfewcellsbuthaveanextensiveextracellularmatrix.Incontrast,smoothmuscleconsists https://www.wendangku.net/doc/8b6040975.html,anssuchasthebrain,theh eart,thelungs,theintestines,andtheliverareformedbytheaggregationofdifferentkindsoftissues.Theorgans arethemselvespartsofdistinctphysiologicalsystems.Theheartandbloodvesselsformthecardiovascularsyst em;thelungs,trachea,andbronchitogetherwiththechestwallanddiaphragmformtherespiratorysystem;thes keletonandskeletalmusclesformthemusculoskeletalsystem;thebrain,spinalcord,autonomicnervesandgan glia,andperipheralsomaticnervesformthenervoussystem,andsoon. Cellsdifferwidelyinformandfunctionbuttheyallhavecertaincommoncharacteristics.Firstly,theyareb oundedbyalimitingmembrane,theplasmamembrane.Secondly,theyhavetheabilitytobreakdownlargemol eculestosmalleronestoliberateenergyfortheiractivities.Thirdly,atsomepointintheirlifehistory,theyposses sanucleuswhichcontainsgeneticinformationintheformofdeoxyribonucleicacid(DNA). Livingcellscontinuallytransformmaterials.Theybreakdownglucoseandfatstoprovideenergyforother activitiessuchasmotilityandthesynthesisofproteinsforgrowthandrepair.Thesechemicalchangesarecollect ivelycalledmetabolism.Thebreakdownoflargemoleculestosmalleronesiscalledcatabolismandthesynthes isoflargemoleculesfromsmalleronesanabolism. Inthecourseofevolution,cellsbegantodifferentiatetoservedifferentfunctions.Somedevelopedtheabil itytocontract(musclecells),otherstoconductelectricalsignals(nervecells).Afurthergroupdevelopedtheabi litytosecretedifferentsubstancessuchashormonesorenzymes.Duringembryologicaldevelopment,thispro cessofdifferentiationisre-enactedasmanydifferenttypesofcellareformedfromthefertilizedegg. Mosttissuescontainamixtureofcelltypes.Forexample,bloodconsistsofredcells,whitecells,andplatele ts.Redcellstransportoxygenaroundthebody.Thewhitecellsplayanimportantroleindefenseagainstinfection 生理学简介 介绍 生理学是研究生物体功能的科学。它研究生物体如何进行各种活动，如何饮食，如何运动，如何适应不断改变的环境，如何繁殖后代。这门学科包罗万象，涵盖了生物体整个生命过程。生理学成功地
药剂学实验内容
药剂学实验内容
学习称量操作和查阅 《中华人民共和国药典》方法 一、实验目的 通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。 二、实验药品与器材 1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。 2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。 三、实验内容 （一）、称重操作 熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。 表1-1 称重操作练习项目表 药所选用天选择依
物称重量平及称量纸据 碳酸氢钠 碘化钾 凡士林 碘 0. 3 g 1. 4 g 5 g 0. 7 g （二）、量取操作 指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。 表1-2 药物量取操作练习项目表 药品名称量取容 积 选用量器选择依据
纯化水 乙 醇 液状石蜡 8 ml 0.3 ml 5ml （三）、查阅操作 根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。 表1-3 《中国药典》查阅项目表 序号 查 阅 内 容 查 阅 结 果（部 页至 页） 1 人参性状 2 微溶的含义 3 阴凉处贮存的条件 4 药品检验要求室温进行的温度控制范围 5 80目筛网的孔径范围 6 细粉 7 中药丸剂的制剂通则 8 微生物限度检查法 9 化学药品片剂重量差异限度标准 10 抗生素微生物检定方法 1 甘油的相对密度
1 1 2 盐酸吗啡类别 1 3 热原检查法 1 4 注射用水的概念 1 5 湿热灭菌法的概念 溶液型液体制剂制备 一、实验目的 1．掌握溶液型液体制剂的制备方法 2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作 二、实验药品与器材 1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
人卫第七版药剂学重点整理
第一章绪论 1、药剂学: 研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合 理使用得综合性应用技术科学 ２.剂型:为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Ｄosagｅ form) 3. 制剂: 为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式得具体品种,称为 药物制剂,简称 药剂学任务:就是研究将药物制成适于临床应用得剂型,并能批量生产安全、有效、稳定得制剂,以满足医疗卫生得需要、 药物剂型得重要性: 改变药物作用性质,降低或消除药物得毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效 药剂学得分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学 药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应与使用得依据 第二章:药物制剂得稳定性 药物制剂稳定性得概念 药物制剂得稳定性系指药物在体外得稳定性,就是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前得一系列过程中发生质量变化得速度与程度、 药用溶剂得种类(一)水溶剂就是最常用得极性溶剂、其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液 (二)非水溶剂在水中难溶,选择适量得非水溶剂,可以增大药物得溶解度。 1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类3。醚类甘油。4。酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇中。5.酯类油酸乙酯。6、植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂得油相、７、亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。 介电常数(ｄielecｔrｉｃｃｏnｓtanｔ) 溶剂得介电常数表示在溶液中将相反电荷分开得能力,它反映溶剂分子得极 性大小、 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间得内聚能,也就是表示分子极性大小得 一种量度。溶解度参数越大,极性越大。 溶解度(solubiliｔｙ)就是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱与时得浓度,就是反映药物溶解性得重要指标。溶解度常用一定温度下１00g溶剂中(或10０
药剂学电子书第五版 (第四章表面活性剂)
第四章表面活性剂 第一节概述 一、表面活性剂的概念 一定条件下的任何纯液体都具有表面张力,20℃时，水的表面张力为72.75ｍＮ·ｍ-1。当溶剂中溶入溶质时，溶液的表面张力因溶质的加入而发生变化，水溶液表面张力的大小因溶质不同而改变，如一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇则使水的表面张力略有下降，而肥皂和洗衣粉可使水的表面张力显著下降。使液体表面张力降低的性质即为表面活性。表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。 二、表面活性剂的结构特征 表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成，烃链长度一般在8个碳原子以上，极性基团可以是解离的离子，也可以是不解离的亲水基团。极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐﹑磷酸酯基﹑氨基或胺基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键﹑羧酸酯基等。如肥皂是脂肪酸类（R-COO-）表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团，解离的脂肪酸根（COO-）为亲水基团。 三、表面活性剂的吸附性 1．表面活性剂分子在溶液中的正吸附表面活性剂在水中溶解时，当水中表面活性剂的浓度很低时，表面活性剂分子在水-空气界面产生定向排列，亲水基团朝向水而亲油基团朝向空气。当溶液较稀时，表面活性剂几乎完全集中在表面形成单分子层，溶液表面层的表面活性剂浓度大大高于溶液中的浓度，并将溶液的表面张力降低到纯水表面张力以下。表面活性剂在溶液表面层聚集的现象称为正吸附。正吸附改变了溶液表面的性质，最外层呈现出碳氢链性质，从而表现出较低的表面张力，随之产生较好的润湿性、乳化性、起泡性等。如果表面活性剂浓度越低，而降低表面张力越显著，则表面活性越强，越容易形成正吸附。因此，表面活性剂的表面活性大小，对于其实际应用有着重要的意义。 2．表面活性剂在固体表面的吸附表面活性剂溶液与固体接触时，表面活性剂分子可能在固体表面发生吸附，使固体表面性质发生改变。极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为Ｓ形，形成单分子层，表面活性剂分子的疏水链伸向空气。在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度时，吸附达到饱和，此时的吸附为双层吸附，表面活性剂分子的排列方向与第一层相反，亲水基团指向空气。提高溶液温度，吸附量将随之减少。对于非极性固体，一般只发生单分子层吸附，疏水基吸附在固体表面而亲水基指向空气，当表面活性剂浓度增加时，吸附量并不随之增加甚至有减少的趋势。 固体表面对非离子表面活性剂的吸附与前相似，但其吸附量随温度升高而增大，且可以从单分子层吸附向多分子层吸附转变。 第二节表面活性剂的分类 根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂和非离子表面活性剂。根据离子表面活性剂所带电荷，又可分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。一些表现出较强的表面活性同时具有一定的起泡、乳化、增溶等应用性能的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等，但与低分子表面活性
药剂学实验指导书
《药剂学》实验指导书 适用专业:制药工程 课程代码: 7303889 学时: 64 学分: 4 编写单位:生物工程学院 编写人:李玲 审核人:何宇新 审批人:何宇新
目录 实验一（实验代码1） (1) 实验二（实验代码2） (4) 实验三（实验代码3） (6) 实验四 (实验代码4) (9) 注释 (11) 主要参考文献 (12)
实验一液体制剂的制备（实验代码1） 一、实验目的和任务 1、掌握溶液型液体制剂的制备方法 2、掌握液体制剂制备过程中的各项基本操作 3、掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别方法 二、实验仪器、设备及材料 仪器、设备：烧杯，磨塞试剂瓶，量筒，乳钵、普通天平等。 材料：碘，碘化钾，液状石蜡，阿拉伯胶，羟苯乙酯，植物油，氢氧化钙，蒸馏水。 三、实验原理 溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法。 乳剂是指一种（或一种以上）液体以小液滴的形式分散在另一种与之不相混溶的液体连续相中所形成的非均相分散体系。乳剂因内、外相不同，可分为水包油（O/W）和油包水（W/O）型等类型。在制备乳剂时，小量制备可在研钵中或在瓶中振摇制得，如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法；大量制备时可用机械法，即使用搅拌器、乳匀机、胶体磨或超声波乳化器等器械。 四、实验步骤 1、复方碘溶液的制备 （1）处方 碘 2.5g 碘化钾5g 蒸馏水加至50ml （2）制法 取碘化钾[1]置容器内，加蒸馏水5ml，搅拌使溶解，再将碘加入溶解，加蒸馏水至全量，混匀，即得。 （3）用途 本品可调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。 2、液状石蜡乳的制备 （1）处方 液状石蜡12ml 阿拉伯胶4g 羟苯乙酯醇溶液（50g/L）0.1ml 蒸馏水加至30ml