qq相关
1.让电脑只能上到自己的QQ，任何QQ都无法登陆。
首先把自己的QQ设置为自动登陆模式，接下来最关键的就是移动或删除QQ主目录下的
WizardCtrl.dll文件
，这样就算别的QQ怎么样也登陆不了的了。如果你想上两个QQ的话就把QQ整个目录复制
多一份，按照刚才
的方法操作就可以了。
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2.破解查看QQ加密码的相册.
第一步-打开IE-工具-IE选项-删除文件F-删除COOKISS-打开设置-查看文件夹第二步-打开相册-在刚才打开的文件夹里点击刷新,然后找到一个文件名为cgi_qqzone.cgi的文件.打开他-看到一些代码...然后就按Ctrl+F
输入相册的名字<比如加密相册叫:宝贝....则输入"宝贝"
按两次查找下一个...然后在下面一点看到一个http://开头和一串数字结尾的连接就是
加密相册的图片
拉,复制到IE上就可以看到了.
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3.如何免费领养到QQ宠物。
本人收集的砸QQ宠物蛋的有效网址：
https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/act/angel/index.shtml
https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/oneyear/index3.htm
https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/pet.htm
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4.解除已忘记的手机号码的QQ手机绑定。
在QQ资料个人设置的联系方式显示的绑定手机号码中间的数字带*星号而无法查看，要想看
到的话很简单
，使用TM模式登陆（在QQ菜单里点一下‘使用TM’，电脑没装的话就会自动提示你下载
安装），登陆之后
再查看你个人资料的联系方式你会发现绑定的手机号码全部显示出来了。接着点击"菜单"，
选择“无线
QQ--无线QQ向导”，选择第一项"QQ免费绑定/解绑--手机/小灵通"，下一步，输入手机号
码，回车。
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5.禁止运行QQ自带的进程TIMPlatform.exe
先说说这个进程的作用：无法在一台电脑登陆两个相同的QQ的进程。（这当然不是禁止它
运行的目的）
操作流程如下：
开始→运行→输入dcomcnfg.exe回车→组件服务→计算机→我的电脑→DCOM配置
→QQMain Creator
Component→按右键选‘属性’→安全标签→启动和激活权限→自定义→编辑→将“组或用
户名称”里所
使用帐户下的用户权限全部选为拒绝，这样就可以节省2M的系统占用内存了，就是这个目
的。补充一下：
在Windows9X系统无效。
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6.QQ登陆密码不能粘贴的解决方法。
这个技巧对于批量盗QQ的人有用，如果你不是的话就不用看了。
在QQ主目录下把npkcrypt.vxd文件改名（后面的.vxd不能改）,同时破解了键盘加锁保护。
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7.非会员免费克隆QQ好友。
首先找到你的QQ安装目录，然后打开你想被克隆的QQ号码的文件夹（前提是登陆过的QQ）
找到名字为
user.db的文件，最后把它复制到你要克隆好友的QQ号码文件夹里覆盖原文件就可以了。
（这个过程你必
须要把QQ关掉）。这时登陆QQ会看到QQ好友成功‘移植’过来了，不过他们还没‘复活’，
你还不能和他
们聊天，接下来就是最关键的一步了，打开好友管理器，在好友列表里选中自己想要加的人，
选择多人的
话要按着ctrl键, 选好后再把刚才选中的好友全拉到陌生人一栏里，然后到陌生人一栏中，
把他们拉到好
友列表里，复活成功。从这个思路可以领悟到，想找回被盗的QQ的好友也是用这个方法。
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8.强制和任意的QQ聊天.
把下面代码中“********”星号换成你想与其聊天的QQ号复制到浏览器的地址栏处按回车
即可。无论他是
否你的好友，你无须加他为好友就能给他发QQ消息。
https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/msgrd?V=1&Uin=********&Site=ioshenmue&Menu=yes
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9.无限申请免费QQ号码。
前提你必须是ADSL宽带拨号上网，通常一部电脑一天只能申请一个免费QQ号码，其实就是
IP的限制，ADSL
宽带就可以解决这个限制，当你申请到一个QQ后断开你的宽带连接，再连接上，这时重新
打开QQ登陆界面
申请号码就可以再申请了，一直重复步骤：申请QQ→断开连接→连接上网……如果不是ADSL
或在网吧上的
朋友就要代理服务器了，不过要比较麻烦，这里我就不详诉了，想知道的话就加我QQ吧。
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10.随时随地上QQ把自己的聊天纪录累积起来+网络硬盘免排队方法。
我去到哪里上网都是这样的，这样做可以怀旧啦、可以不忘他人啦，也可以有时当证据用等
等。。。。。
。总之各人有各人想法。其实很简单，但是知道的人极少，每当你聊完QQ走人之前把QQ
主目录下自己的文
件夹里找到MsgEx.db这个文件上传到你的QQ网络硬盘里，到别的电脑上QQ时就把MsgEx.db
文件下载下来放
到自己QQ号码文件夹里（放之前一定要关闭QQ，否则无法覆盖），搞定之后就可以看到上
次的聊天纪录了
，每次都这样做的话就累积起来了。有人干脆把整个自己QQ号码文件夹打包来携带，当然
如果你的网络硬
盘有512M空间就没问题，我自己的QQ号码269914664文件夹都有100多M了。非会员携带
聊天纪录就不方便了
，每次网络硬盘要用时就要排长龙，这里有个100%免排队方法，切换到TM模式来打开网络
硬盘就不用排队
了。
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11.没安装摄像头也能在QQ业务栏中显示摄像头图标。
有两种方法：
一：利用软件，下载地址https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/soft/26196.html，安装之后重登陆QQ就
可以显示出来了
。（本人鄙视这种方法，理由：占用内存，不稳定，视频时响应速度变慢）
二：（本人强烈推荐这种方法）首先你的一定是QQ珊瑚虫版本，总之能显IP的版本都行。
在QQ主目录下找
到CQQCfg.exe，这个叫作参数定制器（非显IP的QQ是没有这个的），打开之后依次选中
‘参数设置’→‘
扩展功能’，在‘摄像头状态’右边的‘由QQ设置决定’改为‘始终显示为有摄像头’，
保存，退出，这
时离线QQ再上线QQ即可看到摄像头图标。既不占用内存，也不影响看对方的视频速度。
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12.免费给网络硬盘加密码。
给QQ网络硬盘添加密码是属于收费功能，只有会员和网络硬盘的高级用户才可以使用。废
话不说，开始。
首先你的号码要有密码保护，打开网页“https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,”，输入QQ号和附加码后
点击“立即取
回密码”按钮，在第二步输入密码保护的正确答案，在第三步选择“网络硬盘密码”，在第
四步选择“将
邮件发送到默认的Email信箱”，然后点击“下一步”按钮，如果资料正确的话，就会有一
封修改密码的
邮件发送到申请密码保护时指定的信箱中，打开收到的邮件，点击里面的链接就可以给该
QQ号的网络硬盘
添加密码了。
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13.查询任何QQ的总财富、QQ秀以及3钻业务。
在浏览器输入https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/cgi-bin/qqshow_user_info**
等号的后面加上你想查询的QQ号码,回车。
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14.把自己加为好友。
在你QQ的黑名单分组点击鼠标右键弹出对话框选择‘添加坏人名单’，输入你自己的QQ
号码，接着再把自
己拉上你的好友分组就OK了。(前提必须你QQ个人设置的身份验证为‘允许任何人把我列
为好友’。
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15.QQ空间个人形象照片任意换。
进入自己的QQ空间之后，在地址输入https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/xingxiang.htm
（等号的后面加上你的QQ号码），回车，进入之后在上面选择‘个人挡’，接着在左边选
择‘显示我的图
片’，在这里输入图片地址点确定就OK了。
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[color=#EE1D24,strength=3);]16.想跟网吧哪个聊就哪个聊。
首先你必须知道那个人坐在第几号机，然后利用一个工具：QQ第六感，下载地址（长期有
效）：
https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/soft/2006/04/qqd6g.rar
软件的使用方法不懂的可以问我。
17.修改QQ性别为任意一个字。
下载地址（长期有效）：https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/soft/2006/03/qq2--6.rar
18.QQ付费服务，就是不付费。
QQ付费服务可以用手机开通，大家也知道；每个月20号到当月月底用手机开通收费服务，
当月是不收费的
，大家也知道。比如说你当月20号以后开通QQ会员：设置QQ头像，克隆好友……这些都
是免费的，只要你
在下个月1号收费之前取消QQ会员服务就可以了。取消后QQ头像自己已经改变成自己喜欢
的了，好友QQ也
成功克隆了。简单的说只要你有一部手机，每月20号至月末，你申请付费服务，不扣费，
这段时间你想怎
么玩就怎么玩，到下个月1号收费之前记得取消就可以了。有一点要注意，某项服务同一个
月开通2次会收
费的。
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19.让QQ秀购物券永不过期的秘笈。
这个秘笈对盗Q币的人相当有用，因为Q币是无法赠送的，只能通过兑换成购物券来赠送，
如果盗来的Q币
不是用来买或送QQ秀的人就不必用了。相信很多人都知道QQ秀购物券的使用期限为当月有
效，到下个月1
号就会全消失，因而不少人不得不在过期前将QQ购物券用光。好了，开始演示，首先要说
明一件事，这个
过程一定要在当月的25号至31号之间做才有用，原因你不需要知道，照我说就是了。登陆
QQ商城
https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,单击上面的‘照相馆’，在“发起合影”文本处，输入自己的另外
一个QQ号码，再
强调一次，必须输入自己的另外一个QQ号码，操作完后，单击“发起合影”，进入合影物
品的购买区，这
里要将所剩的购物券余额花完，如果一次性花不完购物券，可以再合影多几次直到账户没有
购物券为止，
不然剩余的购物券到下个月就会消失的了,支付完毕之后登陆另一个合影的QQ就会收到
“等待您确认的合
影请求”的系统信息，单击“查看”按钮进入“合影请求信息”页面全部选择‘忽略’，现
在什么都不用
理了，到下个月1号腾讯就会把上个月合影的所有费用全部退还到你的账户了。
(这里补充一点:如果QQ上同时有Q币和购物券的话,消费的时候购物券是优先支付的)
20.一毛钱永久性开通QQ所有收费业务。
前提你需要一张手机的废卡（只剩1毛钱余额即可），进入https://www.wendangku.net/doc/867117743.html,/mo2.shtml,
申请一个手
机登陆密码，首先输入你的手机号码，下一步填写附加码，确定之后会收到一个验证码，申
请成功，随后
在QQ上把腾讯所有的业务都开通了，因为手机密码是唯一可以使用其它功能的凭证，腾讯
会定期把你的手
机账户给注销掉的，只要每个月修改一次手机密码就不会被注销了，修改密码的网站还是刚
才的网址，在
登陆手机的界面可以看到修改密码的按钮。淘宝网那些店主50元为网友永久性开通所有收
费业务就是利用
这个技巧
Western-Blot显色篇
Western Blot显色篇 WB蛋白印迹在生物化学这一块是常规实验，就像有人说炒菜中境界最高也最难的是蛋炒饭一样，实验中常规实验也是很考验技能的，除了潜心研究原理、认真揣摩技巧以外，对于新实验试剂的信息把握，勇于尝试新方法也是非常之重要的——各大厂家都在不断开发更方便更灵敏的新产品，“idea是生产力”嘛，因此生物通这里介绍一些能把我们从日常操作中解脱出来，获得“升级版”效果WB产品。 讲完了Western Blotting的电泳转移仪器，蛋白分子量标准和转移膜之后，我们最后来探讨一下WB的检测系统。一般的WB检测过程中，都会有封闭、一抗、二抗和底物显色这四道工序要“加工”。我个人觉得底物显色这最后一步是最关键的，也是最有文章可以作的一个部分。你看，光标记方式就有生物素标记，地高辛标记，各种酶标记等等，酶标的底物又有各种生色底物、化学发光法底物和荧光底物可供选择；就连识别一抗的配体也不一定非要二抗不可，也可以是抗生物素蛋白，链亲和素或者Protein A或G等，更别说各种试剂盒琳琅满目，叫人好像无从下手！不过不急，生物通帮你作个参考，让你对各种产品的优点缺点一览无遗，真正成为一个WB高手。另外如果实验室有已经建立的固定的显色方法，那也没关系，有时候不经意浏览到的方法可能就会对你的实验有莫大的帮助——这也就达到我们的目的了。 与蛋白质组学一线专家面对面，赶快报名参加第二期蛋白质组学技术与应用高级培训班！ 封闭和一抗的选择没有太多的选择余地——封闭前面介绍过了；一抗？现在的抗体产品说明书一般都有注明应用范围的，说明可以用于WB的就OK。如果没有这些信息可以遵从以下原则：单抗专一性高，但是经过SDS-PAGE变性胶电泳的蛋白质可能由于原来的识别位点构象发生改变而不被识别，多抗不如单抗专一性高但更容易得到结果。如果还有多种抗体选择，那当然是来源于兔或者小鼠抗体为好，因为后继的检测试剂盒一般都是针对兔鼠的居多，因而选择范围更大通用性也更强。除了无标记的一抗，还有生物素等各种标记一抗。还听说有用荧光标记的一抗直接检测而降低背景和非特异结合，不过由于少了二抗的级联放大信号扩增，信号也会比较弱，所以需要选择荧光信号特别明亮的标记（Invitrogen收购了著名的Molecular Probes后有推出Alexa Fluor的抗体标记试剂盒，生物通这里有详细而精彩的介绍，我们就不罗嗦了。毕竟不是WB的主流方法。）一抗的稀释度通常需要预实
“谱效关系”研究是中药质量与药效标准规范的关键环节
“谱效关系”研究是中药质量与药效标准规范的关 键环节 从国家药品监督管理局颁发《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》以来，中药指纹图谱的研究已成为我国中药研究和产业界的热点，对我国中药现代化的研究必将起到巨大的促进作用。但是，笔者认为只局限于指纹图谱本身的单纯研究还是不够的，必须将指纹图谱与中药药效联系起来，研究它们的相关关系，找出规律。换言之，必须进行“谱效”关系研究，为中药的质量控制和药效评价标准提供规律性的科学依据，从而建立中药“谱效关系学”，才能为我国中药产业的现代化、国际化彻底闯出一条出路。“谱效关系”是中医药业内人士刚提出的正在倡导的全新的、处于学术前沿的中药现代化研究思路，它是建立在中药指纹图谱研究基础上，但并不等同于中药指纹图谱，而是比中药指纹图谱更深入一层的科学研究方向。迄至目前，业内虽已有人谈论“谱效关系”，但是中药指纹图谱研究基础上的“谱效关系”研究尚属空白，亦无具体研究成果面世。笔者作为一个来自国内外不同单位的学术团队，于去年已经展开了中药谱效关系的探讨和研究工作，现将中药谱效关系研究在中药现代化、国际化方面的积极意义奉献给同道，以供大家探讨。去年，中国已经正式入世，中医药作为我国具有自主知识产权的产业，将大规模走出国门是无庸质疑的。业内尤其是企业界一些人士多只注意到中药出口有三道门槛：重金属、农药残留量超标和国际野生动植物保护法规的限制，却忽略了另外一个重要问题，即中药(包括中成药)的质量控制及其疗效的评价标准问题。中药产业在其现代化、国际化的进程中，除了解决重金属等含量的超标外，还必须重视中药质量的控制与疗效评价标准的研究工作，必须在中药指纹图谱技术的基础上深入研究中药的“谱效”关系，并建立起“中药谱效关系学”，找出中药“谱”与“效”之间的科学规律，为中药质量的控制和药效标准的评价提供可靠的客观依据。植根于中医药传统理论和历代中医实践经验的中药，基本上是以“君、臣、佐、使”相互制约、相互协调而发挥药效的复方制剂，即使是单味药材，也是由所含的多种化学成分协同发挥作用，故业内有“一味中药就一个方剂”之说。因此，传统的中医理论和医疗实践对现行中药质量控制的模式提出了挑战，人们越来越认识到，中药的药效不是来自单一活性化学成分，而是来自多种活性成分之间的协同作用。测定任何一种活性成分都不能说明其内在质量，更不用说指标成分了，例如测定人参皂甙Rb1不能确定是人参、西洋参还是三七，测定小檗碱不能确认是黄连还是黄柏。虽然参照化学药品，以植物化学及药理研究为基础的质量标准模式在可预见的将来仍然是主流，但长
谱效关系在中药研究中的应用及相关思考_秦昆明
谱效关系在中药研究中的应用及相关思考 秦昆明 1，2，3 ，郑礼娟1，沈保家1，张星海1，李嬛1，2 ， 狄留庆1，3，徐自升2，蔡宝昌 1，2，3* (1.南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心，江苏南京210029; 2.南京海昌中药集团有限公司，江苏南京210061; 3.国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室，江苏南京210046) ［摘要］指纹图谱技术是现代中药研究的关键技术之一，谱效关系研究是指纹图谱研究的高级阶段，通过对指纹图谱和药效作用进行分析，揭示指纹图谱和药效作用的相关性，进而应用于中药研究。谱效关系在中药研究中具有多方面的应用，包括单味药和复方药效物质研究、组分配伍研究、炮制机制研究、药效作用预测研究以及工艺优化研究等。该文对谱效关系在中药研究中的应用进行了系统综述，指出了目前谱效关系研究中需要注意的几个问题，并且展望了谱效关系的研究前景。 ［关键词］谱效关系；中药；指纹图谱 ［稿件编号］20120907013 ［基金项目］江苏省自然科学基金项目（BK2011135）；江苏省企业博士集聚计划项目、江苏省高校优势学科项目（ysxk-2010）；南京中医药大学中药学一级学科开放课题项目（2011ZYX2-013）［通信作者］ * 蔡宝昌，教授，博士生导师，研究方向中药炮制学， E-mail ：bccai@https://www.wendangku.net/doc/867117743.html, ［作者简介］秦昆明，博士研究生，研究方向中药炮制机制，E-mail ：qinkm123@https://www.wendangku.net/doc/867117743.html, 中药指纹图谱能够标示中药中的多种化学成分，可以在整体上控制中药质量，是一种切实可行且被国内外广泛认可的质量控制方法。然而中药指纹图谱所体现的化学成分是否为药效成分以及与药效的相关程度尚不明确。因此，单纯利用指纹图谱来评价中药质量的优劣还存在一定的局限性。将指纹图谱与中药药效评价相结合，通过指纹图谱与其药效作用的相关性研究（即谱效学研究），不仅可以使指纹图谱中化学成分体现出相应的药效，而且还能阐明指纹图谱特征与药效的相互关系， 确定相应的药效物质基础，从而使构建的药效指纹图谱更有针对性的控制中药质量。 中药谱效学（谱效关系）是在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 ［1］ 。中药谱效关系研究的目的就是通过指纹图谱与药效 作用的相互关系研究，揭示中药所含的化学成分与药效之间的相互关系。近年来，国内外学者探索建立了谱效关系的研究模式，研究过程包括采用适合的分析方法构建中药指纹图谱， 并对指纹图谱中的成分进行分析；建立适合的药效评价模型，获取药理学数据；采用数据处理技术将指纹图谱数据和药理学数据进行关联、分析，结合中医药专业知识，建立有 意义的谱-效关系，进而揭示中药的药效物质，建立中药的药效指纹图谱。本文对近年来谱效关系在中药研究中的应用进行了综述，并对目前谱效关系研究中存在的问题进行了分析和探讨。1中药谱效关系的研究方法1.1 传统研究方法 传统的谱效关系研究常采用经典的化 学分离方法，将单味药或复方按照一定的分离制备流程，制备成各个有效部位，然后对各有效部位进行指纹图谱表征和药效学筛选，进而揭示药效作用和指纹图谱的相关性，确定中药的药效物质。 Liu 等［2］通过对气血并治方不同化学部位进行化学分析和活性筛选，建立了筛选气血并治方主要活性成分的谱效关系研究方法，确定了气血并治方的主要活性成分，包括柚皮素、橙皮素、藁本内酯、洋川芎内酯A 、伞形花内酯等。 Nie 等［3］研究了白芷指纹图谱和药理活性的谱效关系，结果发现白芷指纹图谱中的成分可以分为3组，其中，白芷镇静和镇痛作用与化学成分组2相关，抗炎和解热等作用与化学成分组3有关。何前松等 ［4］ 研究了疏毛吴茱萸不同提 取物指纹图谱与缓解家兔离体肠平滑肌痉挛的相关性，建立了谱效关系，结果发现醇提物保留了传统水煎液的药效，进一步研究鉴定了醇提物指纹图谱中的8个化学成分，包括吴茱萸碱、吴茱萸次碱、绿原酸及其异构体、槲皮素-3-O-β-D -半乳糖苷、去氢吴茱萸碱、14-甲酰基二氢吴茱萸次碱和柠檬苦素。林珊等［5］ 采用谱效关系方法研究了太子参细胞毒作用 的活性成分，结果发现太子参的细胞毒作用与环肽类化合物 有关。 传统的谱效关系研究方法可以在一定程度上揭示中药的药效物质，但是由于中药中所含的化学成分极其复杂，化学成分和药效作用之间存在复杂的相关性，既有正
中药谱效学研究现状_冯看
2012年6月第19卷第6期 中国中医药信息杂志 ·103· ·综述· 中药谱效学研究现状 冯看1,刘华钢2,雷欣潮3,叶月华4 1.柳州市疾病预防控制中心,广西 柳州 545007； 2.广西医科大学,广西 南宁 530021； 3.广西中医学院,广西 南宁 530001； 4.广西壮族自治区食品药品检验所,广西 南宁 530022 关键词：中药；谱效学；综述 DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2012.06.050 中图分类号：R28 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2012)06-0103-03 中药谱效学是在中医药理论现代研究的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应及效应体学为主要内容,应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药质量疗效内在关系的一门学科[1-4]。“中药谱效学”一词出现在中药指纹图谱之后,从理论假想阶段到理论系统提出以及进入实验研究也仅近10年的发展历程。笔者现以国内外相关文献为基础,对中药谱效学的发展背景、理论形成以及现阶段的实验研究现状综述如下。 1 发展背景 1.1 指纹图谱技术在中药质量控制中的运用 目前,我国现行中药质量控制的基本模式是参照国外植物药的质量控制方法,借鉴化学药品质量控制的模式建立的,其中以化学定性鉴别与指标成分检测为主要内容。就化学药品而言,其分子结构清楚、构效关系明确,鉴别、检查、含量测定可以直接作为疗效评价的指标,但对于中医理论指导下的中药,尤其是复方制剂,检测任何一种活性成分均不能体现其整体疗效,更何况迄今为止,绝大部分中药的有效成分仍未得以阐明。据统计,2005年版《中华人民共和国药典》(一部)共收载中药材(含饮片和提取物)572种,其中只有60%有过化学成分研究报道,约20%进行过较系统的化学成分研究,至今已阐明其有效成分的品种不到5%；即使明确了有效成分的中药,也存在量效关系不明确或者本身就没什么量效关系等问题[5]。因此,有相当一部分中药材和中成药的质量标准中尚无完善的质量控制手段和检测指标,更毋提确保临床的安全有效。 为了寻求更适合中药特点的质量控制方法,指纹图谱在天然药物鉴别及质量控制上的应用逐渐引起我国医药相关学者的关注。在国外,指纹图谱在植物药的鉴别中早已被广泛应用。美国食品药品管理局(FDA)在《植物药制品指导原则》(征求意见用草案)中允许申报者提供产品指纹图谱资料,世界卫生组织在1996年中草药评价指导原则的Plant Preparations及Finish Products的章节提及,草药活性成分不明,需提供其色 基金项目：国家自然科学基金(30760302)；广西壮族自治区科技厅自然科学基金(0832127) 通讯作者：刘华钢,E-mail：hgliu@https://www.wendangku.net/doc/867117743.html, 谱指纹图谱。英国草药典、印度草药典,以及德国药用植物学会、加拿大药用及芳香植物学会也接受指纹图谱[6]。德国Sticher O[7]运用高效液相指纹图谱控制银杏叶制剂的质量,成为中药指纹图谱的范例。自从我国食品药品监督管理局对中药注射剂提出了建立质量控制指纹图谱的要求之后,指纹图谱已成为各方面关注的研究热点。但指纹图谱的研究仍处于起始阶段,在中药质量控制方面仅作为一种化学物质基础的鉴别项目,并且大多数研究者侧重于研究化学指纹图谱的获取方法,在建立指纹图谱时,只考虑某些已知的化学成分定性或定量,并未考虑药效的定性或定量。因此,中药的化学指纹图谱还不能有效控制中药的药效质量。要控制中药药效的质量,就必须建立中药药效的指纹图谱,即中药生物指纹图谱。 1.2 中药谱效学的设想要求 中药化学指纹图谱是以中药材或中成药经适当处理后,采取一定的分析手段,得到能够标示该中药材或中成药特性的共有峰的图谱,可较好地反映复杂成分的中药及其制剂内在质量的均一性和稳定性[8]。因此,化学指纹图谱是目前国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效的手段。然而,药物的基本功能是防治疾病,其防治疾病的基础是所含的化学物质,但中药化学指纹能反映的也只是中药中的化学成分信息,孤立于生物活性之外,没有以药效作为指纹性的依据。所以,以目前的指纹图谱作为中药质量控制的评价模式还存在很大的局限性。只有以药物的疗效为前提,进行化学成分与疗效相关性研究,得到的生物活性与化学特征相关指纹图谱就不仅具有化学指纹图谱的特征,而且还能反映化学指纹峰的生物活性,从而能更好地反映中药的质量,以此作为中药质量的评价体系将可弥补目前中药指纹图谱的不足。因此,“中药谱效结合指纹图谱”是从本质上解决中药质量控制问题的治本之策[9]。 2 理论探索 2.1 中药谱效学的提出 针对中药复方具有化学成分复杂、有些活性成分含量低及多成分协同发挥整体调节作用等特点,李氏等[10]认为,中药复方应作为一个有机整体,利用现代多维分离分析技术,对方剂的活性物质进行系统的分离和分析,得到多成分的化学指纹谱,
各种显色剂及其配制方法
各种显色剂及其配制方法 来源:有机化学网作者:synthesis 碘： 不饱和或者芳香族化合物 配制方法 在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯 含共厄基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈： 生物碱 配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法 0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法 1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法 12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸+ 80mL 水+ 200mL 乙醇香草醛(香兰素) 广谱 配制方法 15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾 含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa<=5.0 配制方法 在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法 235 mL 水+ 12 g 钼酸氨+ 0.5 g 钼酸铈氨+ 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法 135 乙醇+ 5 mL 浓硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法 茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法 10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇
中药谱效相关研究的思路与方法讲解
2010年5月第8卷第3期 Chin J Nat Med May 2010 Vol. 8 No. 3 161 ·思路与方法· 中药谱效相关研究的思路与方法 陈洪渊* 南京大学化学化工学院, 南京210093 中药是我国传统医学的宝贵遗产, 是我国人民在几千年来对抗疾病经验总结的精华。中药具有鲜明的民族特色, 无论是它的指导思想还是它的用药组成, 都与西方药物体系有着很大的区别。这也决定了现代中药的研究, 没有一个现成的模版可以借鉴, 必须走学科交叉与创新的道路。对中药这样一个多成分、多靶点的复杂体系, 如何建立一套行之有效的质量评价体系, 既能确保中药产品的有效、安全和稳定可控, 与现代中药产业化实际接轨; 同时又与中药自身的特色相契合, 是当前在中药质控方面进行研究的科技工作者所面临的共同问题。现行的中药质控体系, 对于中药产品真伪性的监控已经发展到了一个比较成熟的阶段, 但对于中药的有效性与安全性评价还有许多未能解决的问题。即便是目前已得到公认的中药指纹图谱体系, 也存在其自身的局限性, 并不能完全据此评价中药产品的优劣。在此背景下正逐步发展起来的“谱”与“效”的相关研究在未来有可能成为解决这一难题的“钥匙”。
谱效相关研究仍然需要进行学科交叉与创新。本期李建新等介绍了在利用LC-MS 和LC-NMR 技术详细解析化学指纹图谱的基础上, 应用微流控芯 片技术进行生物效应检测, 充分展示了分析化学、生物学等学科的前沿成果在中药谱效研究中可能的广阔应用前景。范骁辉等提出了中药多维谱效关系研究的思路, 即由LC-MS 、LC-NIR 和LC-UV 等组成的多维化学特征指纹谱和基于体内、体外以及计算机模拟的多指标药效检测方法组成的多维药效指标, 由多种数学方法和计算机技术整合成为中药多维药效指纹谱, 为中药谱效相关研究提供了新思路和新方法。 此外, 中药谱效相关研究也必须要联系中药产业化的实际, 有目的地选择合适的方法加以组合。现代分析化学方法是朝着快速、灵敏、操作简便的方向发展, 这也是所建立的质控体系能迅速推广和适应工业化生产的前提。本期余伯阳等介绍了其课题组所建立的谱效整合指纹谱, 引入在线活性分析联用技术, 建立了成分分离、化学指纹信息获取和活性检测同时进行的在线谱效整合体系, 较好地解决了这一方面的问题, 为中药谱效相关研究提供了一种可资借鉴的新模式。 上述文章所介绍的内容和方法, 将为我国中药质量评价体系的发展和中药谱效相关研究带来十分有益的启示。 ·编者按·由于中药的化学组成十分复杂, 检测一个或几个化学成分含量难以准确评价中药质量优劣, 因此以往的中药质量检测方法实现不了根据“量”达到控制“质”的目的。化学指纹图谱分析技术因其能够表征中药的整体特征性, 引起了业内研究人员的广泛重视。但如何更好地快速分析化学指纹图谱, 并将其与生物效应指纹图谱在线结合, 发展药效指纹图谱检测技术, 已成为中药质量分析技术领域的前沿研究方向, 同时也是中药现代化研究的关键科学问题。 本期诚邀我国长期致力于中药谱效关系研究的李建新、程翼宇和余伯阳教授分别从应用微流控芯片技术进行生物效应检测、中药多维谱效关系及谱效整合指纹谱等方面的思路与方法进行了阐述, 期待本期“中药谱效关系研究”专栏能对我国中药谱效研究的发展起到一定的推动作用。
Western Blot原理、显色分类及操作步骤
Western Blot原理、显色分类及操作步骤(2008-08-14 23:07:59) 标签：western blot显色教育 一、原理 与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。既可以定性，又可以半定量的Western是初步鉴定蛋白质最方便也是最通用的方法。 western显色的方法主要有以下几种： i. 放射自显影 ii. 底物化学发光ECL iii. 底物荧光ECF iv. 底物DAB呈色 现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）：反应底物为过氧化物+鲁米诺，如遇到HRP，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。 二、操作步骤： (一) 配胶 1、注意一定要将玻璃板洗净，最后用ddH2O冲洗，将与胶接触的一面向下倾斜置于干净的纸巾晾干。 分离胶及浓缩胶均可事先配好（除AP及TEMED外），过滤后作为储存液避光存放于4℃，可至少存放1个月，临用前取出室温平衡（否则凝胶过程产生的热量会使低温时溶解于储存液中的气体析出而导致气泡，有条件者可真空抽吸3分钟），加入10%AP（0.7~0.8:100, 分离胶浓度越高AP浓度越低，15%的分离胶可用到0.5:100）及TEMED（分离胶用0.4:1000, 15%的可用到0.3:1000，浓缩胶用0.8：1000）即可，如室温较低可升高10%AP及TEMED浓度到《分子克隆》建议浓度。 2、封胶： 灌入2/3的分离胶后应立即封胶，胶浓度＜10%时可用0.1%的SDS封，浓度＞10%时用水饱和的异丁醇或异戊醇，也可以用0.1%的SDS。封胶后切记，勿动。待胶凝后将封胶液倒掉，如用醇封胶需用大量清水及ddH2O冲洗干净，然后加少量0.1%的SDS，目的是通过降低张力清除残留水滴。片刻后倒掉SDS，将玻璃板倒立放置片刻控净。 3、灌好浓缩胶后1h拔除梳子，注意在拔除梳子时宜边加水边拔，以免有气泡进入梳孔使梳孔变形。拨出梳子后用ddH2O冲洗胶孔两遍以去除残胶，随后用0.1%的SDS封胶。若上样孔有变形，可用适当粗细的针头拨正；若变形严重，可在去除残胶后用较薄的梳子再次插入梳孔后加水拔出。30min后即可上样，长时间有
DAB显色试剂盒(20 ×)使用说明
DAB显色试剂盒（20×）使用说明 货号：DA1010 规格：DA1010-3DA1010-10 溶液A:3ml10ml 溶液B：3ml10ml 保存： -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。 产品简介： 二氨基联苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是过氧化物酶（POD）的底物，DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法，适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带。免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。 操作说明： 1.对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。 2.取900ul PBS（或双蒸水），加入50ul溶液A，50ul溶液B混合均匀，即配成DAB工作液。
如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。 3.向组织切片或膜上加入适量DAB工作液，确保能充分覆盖样品。 4.室温避光孵育3-10分钟或更长时间，避免光照，直至显色至预期深浅。 5.去除DAB染色工作液，用蒸馏水洗涤2-3次即可终止显色反应。 6.对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。 注意事项： 1．DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用； 2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用； 3．显色时间严格控制，根据情况调整，以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色，不能永久存在； 4．DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。 相关试剂： P103220×PBS，PH7.2-7.4 G1140Mayer'苏木素染液(免疫组化)
移调乐器的记谱和读谱方法 十
移调乐器的记谱和读谱方法十 移调乐器的记谱和读谱方法.txt都是一个山的狐狸，你跟我讲什么聊斋，站在离你最近的地方，眺望你对别人的微笑，即使心是百般的疼痛只为把你的一举一动尽收眼底．刺眼的白色，让我明白什么是纯粹的伤害。移调乐器的记谱和读谱方法.txt21春暖花会开！如果你曾经历过冬天，那么你就会有春色！如果你有着信念，那么春天一定会遥远；如果你正在付出，那么总有一天你会拥有花开满圆。移调乐器的记谱和读谱方法 管弦乐谱表上，乐器必须按照声部进行归类。最常见的做法是把相同音色的乐器归为同一声部，通常声部的排列顺序依次是木管、铜管、打击乐、色彩性乐器和弦乐。如果乐队中有合唱，那么合唱谱位于中提琴声部和大提琴声部之间，这一点很没有道理。在铜管乐队的谱表上，声部的归类就非常混乱了，没有规律可寻。 对于谱号的使用，规定是这样的： (1) 移调乐器使用高音谱号，低音乐器可以高移八度以上，记在高音谱号上； (2) 非移调乐器中，高音和中音乐器使用高音谱号，低音乐器使用次中音谱号和低音谱号，倍低音乐器高移八度记在低音谱表上； (3) 全音域乐使用高音谱号和低音谱号； (4) 记谱音需要低移八度的有：短笛、木琴、钟琴和钢片琴； 例外的情况有： (1) 中提琴使用中音谱号，只有在高音区才使用高音谱号； (2) 圆号在低音区使用低音谱号，记谱音比实际音低四度(高音谱号则是高五度)； (3) 大号按实音记谱，通常和长号写在同一张谱表上； (4) 吉他和男高音使用高音谱号，记谱音比实际音高八度。 移调乐器对于调号的使用有如下规定： (1) 移调木管乐器的调号参照非移调乐器的调号，F调调乐器的调号多一个升号(或少一个降号)，bB调乐器的调号多两个升号(或少两个降号)；
环境空气-硫化氢直接显示分光光度法
环境空气-硫化氢的测定 直接显色分光光度法 1.原理 硫化氢气体被空气中硫化氢吸收显色剂直接吸收的同时，发生显色反应，生成一种稳定5-7d的棕黄色化合物，于波长400nm处有最大峰值。空气中氧不干扰测定100ugCr、100ugMn、100mgNO2、10mgSO2对测定无影响，氯气、氯化氢、臭氧干扰测定，可用气体分离管去除约356ugCl2、66ugHCl、42ugO3的干扰。 方法检出限为0.2ugH2S/3ml。当吸收显色剂为3ml，采气流量为0.5L/min，采气时间为60min时，方法检出浓度为0.006mgH2S/m3 2.仪器 2.1吸收管：气泡吸收管 2.2大气采样器（流量0-1L/min） 2.3硫化氢生成反应器（容积约为350ml） 2.4硫化氢反应-吸收装置 2.5分光光度计 2.6气体分离管的制作 3．试剂 3.1 氢氧化钠溶液C（NaOH）=1.5mol/L：称取15.0g氢氧化钠溶解于250ml水中，冷却后，转入250ml塑料瓶中保存。 3.2 硫酸溶液C（H2SO4）=9mol/L：先加入400ml水于2000ml烧杯中，在不断搅拌下，缓慢加入500ml硫酸，待完全冷却后至室温后转入1000ml玻璃瓶中，加水稀释至1000ml，混匀。 3.3 硫酸溶液C（H2SO4）=3mol/L:量取9 mol/L硫酸83.3ml于250ml玻璃瓶中，加水稀释至250ml，混匀。 3.4 硝酸溶液C(HNO3)=7.5mol/L:量取250ml浓硝酸于500ml水中，混匀，转入500ml玻璃瓶中保存。 3.5 淀粉溶液（10g/L）：称取0.5g淀粉于100ml烧杯中，加入50ml沸水，使其溶解，冷却后备用。 3.6 不含结晶水的固体硫化钠：指除含负二价硫外，不含其它硫化物，试剂贮存
扒谱方法
扒谱方法 1、识谱 最好对各种谱例都熟练，许多人学习音乐不爱唱谱，实际是犯了最最严重的错误，多唱谱 可以提高乐感，节奏感，甚至旋律感，让自己对乐曲的每个细节都做到心中有数。 识谱大致可以这样突破： 练习唱音阶1234571（高音）和弦内音135246357461572613724 四度1425364b7516273五度152637415263 然后打乱各种组合都唱唱，比如13243546576172等等 自己再去试试其他组合，一定要唱准，记在脑袋里，下次可以毫不费力的脱口而出 如果自己无法判断准不准就找听的准的人帮你听，再不行，可以在guitar pro上写出来跟着计算机唱 练习节奏，1拍，半拍，四分之一拍，后半拍，三连音，四连音，各种延音符号等等，各种节奏的排列组合唱到条件反射为止，如果你在唱的过程中还在思考，还在犹豫，说明离识谱还差的远，一定要滚瓜烂熟。常犯的毛病是，打拍子不连贯，不稳，总是要想。然后把节奏换成音符，唱准，就成功了。 当然识谱还是需要多唱谱才能渐入佳境，光看光哼哼是没用的。如果不唱谱，大家一起来鄙视他，嘿嘿。记住，一定要唱。 一般说来，如果可以毫无问题的识谱，听力的问题就解决了 2、扒谱工具 一把琴，一个电脑，一个耳机 琴是用来对照用的 电脑用来放曲子，建议大家用cool edit pro扒谱，它可以定点在歌曲的某一部分反复播放，我以前是用磁带机，但是明显不如这个方便 耳机的干扰比较小，很细微的声音也听的清，如果你一定要用音箱，只要听的清，也可以 扒谱步骤： 现在可以动手了 选曲要合适，如果是刚开始，就不要选择太难的曲子，一般民谣类，舒缓的比较适合。最好吉他声部也要明显一些，听的清楚就可以。 扒谱以前要确定歌曲的调式，拍子 调式一般这样判断，先听出歌曲的主旋律，再到琴上去找是哪个调，如果你无法听出旋律，就听最后一个结束的音，不是1就是6，很少会有其他情况，然后看看这个1或者6是哪个调的1或6 拍子可以这样确定，跟着低音或者鼓声走，低音往往响在重音上（但是这个不一定，只是大多数情况是这样），鼓也是响在重音上的，特别是低鼓和军鼓，低鼓响在一个小节最强的拍子上，军鼓响在较强的拍子上。确定了曲子的强拍特征后跟着这些点唱12或者123或者1234，看看哪个比较合适，能够正好对上点，那就是哪个了当然12和1234听上去差不多，这个要看曲子的气氛，比较舒缓的是4拍，比较急促的（比如进行曲一类的）是2拍扒谱最好先听低音，也就是bass，bass确定了和声的性质，如果b
显色反应及显色条件的选择
第三节显色反应及显色条件的选择 将待测组分变成有色络合物的反应－显色反应。 与待测组分形成有色络合物的试剂－显色剂 一、显色反应的选择： （1 ）灵敏度高：ε大是显色反应灵敏度的重要标志。 图6-5 吸光度与显色剂浓度的关系曲线
4 ．显色温度：升温加快显色，但温度偏高， 有色物质分解，由实验来确定。 总之：通过实验，分别作出A ～[R]，pH ，t ，T 曲线，找出合适的[R] ，pH，t，T ，即找出平坦区。 5 ．副反应的影响 6 ．溶剂的影响 7 ．共存离子的影响。 消除共存离子干扰的方法： （ (5) 选用适当的分离方法。 三、显色剂(R) 1 ．无机显色剂： 无机显色剂在光度分析中应用不多，这主要是因为生成的络合物不够稳定，其灵敏度与选择度也不够高，目前，有价值的仅有硫氰酸盐、钼酸铵、H2O2等。 2 ．有机显色剂：R 大多数有机显色剂R 与金属离子生成稳定的螯合物，显色反应的选择性和灵敏度都较高。在吸光光度法中应用广泛。
①生色团：可吸收光子而产生跃迁的原子基因。它一般是分子中含有一个或多个某些不饱和基因( 共轭体系) 的有机化合物。 ②助色团：含有孤对电子的基因，显然本身没有颜色，当它与某生色团相联时，( 与其不饱和键相互作用) ，能使该生色团的吸收波长位置向长波方向移动( 即红移) ，且光谱强度有所增大。 如：胺基：—NH2 R—NH—R2N— 羟基：—OH—OR—SH—CL 等。 ③常用的有机显色剂： 有机显色剂的类型、品种都非常多。 A ：偶氮类显色剂：含有偶氮基—N=N — 凡含有偶氮结构的有机化合物，都是带色的。 偶氮类显色剂：性质稳定，显色反应灵敏度高，选择性好，对比度较大。 如：偶氮胂Ⅲ：
核磁各种谱图介绍
一维氢谱： 一维碳谱： 二维谱： 异核相关谱：HSQC, HMQC, HMBC 异核相关谱特别是13C-HSQC(HSQCED)比一般一维碳谱要灵敏的多，同时还能区分与奇数或偶数相连的碳，结合HMBC，能有效监测碳的化学位移并节省时间。建议做1维碳谱的同学，做13C-HSQC和13C-HMBC和一维氢谱。 同时也可以作15N-HSQC，15N-HMBC。 同核相关谱：dqfCOSY, NOESY, TOCSY，ROESY 对于小分子COSY通过化学耦合常数观测三键相连的氢-氢相关， NOESY主要用来测量氢-氢的距离相关，对于小分子可以采用长的混合时间通常是大于300毫秒；TOCSY主要用来检测氢-氢通过耦合常数耦合并在一定混合时间内达到全程相关，可以用来观测长于三键的氢-氢相关。ROESY与NOESY相似，对于分子量在1000-2000道尔顿的化合物，ROESY比较理想。 考虑到不同课题组的研究内容不同，有些需要在水溶液或者在D2O里做，这就要考虑溶剂峰的压制。激发雕蚀压水比较理想，可以利用此技术来压制溶剂峰。通常的一维和二维实验都要采取压制溶剂峰的脉冲序列。 交换实验：用NOESY的脉冲序列，只是改变交换混合时间d8，做一系列实验二维实验。化学交换实验可以测定化合物两种构象之间的交换速率，同时也能区分同一组成中的两种构象。对于对映体的区分比较有用。同时有可能观测到交换过程中的中间体。 下面是三台核磁仪器上的实验参数名称 核磁402: 1.2DNOESYinD2O:此实验主要利用压水的脉冲序列，如果有水存在样品，可以考虑用 此参数。对于小分子化合物，建议设置d8在500ms-800ms范围内。同时此脉冲可以用来在有水存在下作交换实验，类似EXSY。 2.1DinD2O:压水的1维氢谱，水溶剂的峰几乎可以压到溶质峰以下 3.dqfCOSY:双量子过滤的COSY 4.TOCSYinD2O:在有水存在下的TOCSY实验，水峰可以达到理想的压制。
如何解决电脑显色和印刷色不一致的问题
如何解决电脑显色和印刷色不一致的问题 先罗嗦一下背景常识： 1、目前彩色图像大多数来自数码采集设备，所以彩色模式绝大多数以RGB为主；而印刷（打印）则是以C/青、M/品、Y/黄、K/黑油墨（墨水）来实现彩色。 2、RGB和CMYK是与设备相关的彩色模式。 电脑显示器是以RGB三原色光表现色彩，不同厂家和型号的设备显色特性不同，使得同一个图像文件在视觉上产生不同的彩色结果 印刷（打印）是以CMYK四基色油墨来表现色彩。不同的印刷材料和印刷控制条件，也会造成同一个图像文件同一套CMYK数据印刷出不同的视觉色彩。 3、数字图像在印刷之前，必须将RGB数据转换成CMYK数据。 这个转换可以在设计处理时转换，也可以在印刷前的制版过程中转换。 必须针对印刷工艺条件（制版控制、印刷机上控制、制版印刷材料等色彩数据传递特性）的转换才能实现精确的色彩再现。（所见即所得） 以不更换电脑为前提，建议： 一、用系统自带的调整模块对电脑屏幕进行基本校准。 做到两个基本点：中性色（白灰黑）不偏色；阶调变化正常（从最亮到最暗的梯级都能看到）。 二、用photoshop来进行RGB->CMYK的模式转换并预示需要印刷的图片色彩： 1、启动photoshop，在主菜单“编辑”栏下点击“颜色设置”，进入设置页面。 2、建议按照下图设置:
RGB的设置是适用范围最广的，民用显示器和互联网的标准显示空间。 3、CMYK工作空间的设置，可以如下图：
说明： 因为国内的大多数印厂使用的设备材料和印刷控制理念都是源于日本的标准，所以在得不到合作印刷厂的色彩转换数据的前提下，采用日本的特性曲线相对靠谱一些。共有五组Japan开头的数据可选。 五组数据细分了纸张和印刷控制，可根据实际情况做选择： Coated，涂布，是指纸张类型，我们通常所说的铜版纸就是这类。 Uncoated，未涂布，通常印刷书刊内页的胶版纸所属。 Newspaper，新闻纸。
鼓号队乐谱及训练方法
鼓号队训练方法及乐谱总谱号曲练习： 长音练习： 号曲练习（一） 吐音练习： 吐音是通过舌头的运动产生的，发出“吐吐吐”的声音。分音符吐音练习：
号曲练习（二） 分音符吐音练习： 号曲练习（三） 前八分后分音符吐音练习： 号曲练习（四） 以上四首号曲练习曲是较为简单的练习曲，有关鼓号曲的练习我们将在鼓谱解释里面重点的介绍。
少先队鼓号队总谱介绍 为丰富少先队鼓号队的艺术表现力，使用一组新的少先队鼓号队礼仪用曲。少先队鼓号队总谱是在吸收少先队建队多年来流行的鼓号谱基础上创编的，乐曲简单易学，先易后难，设计规范，便于记忆。学习总谱是鼓号队员的必修课程，总谱共分套，套为间奏鼓，其余套乐谱均为小节。 0套间奏鼓 我给大家念一遍：（念大鼓、大擦谱，小擦谱，小鼓谱） 0套鼓很短，加上反复仅为小节，他的作用是在套和之间起中间段的连接作用，也就是说，每套之间都要打间奏鼓。他的另一个作用是为号队至套的连续演奏提供小节的间隙时间。用套鼓开始或结束，起止整齐，宏观效果好。套鼓简单易学，可作为队员的入门练习曲，打击队员要掌握好
乐曲的速度和力度，速度要平稳，力度要均匀。小擦队员要学会演奏空拍，请大家看总谱： 小擦队员要学会打空拍“”和连击“×”的声音。我给大家做一下套小擦演奏的示范动作。 0套的训练先分声部练习，练熟声部以后，再合在一起进行练习。以后各套练习曲我将讲解其中重要的部分。 请大家看套间奏鼓的分声部练习： 第一套（开场曲）： 第一套开场曲
这套乐曲是队员的基本功练习曲，训练要领：打击队员要练好前小节老三尺，（××× 0 ××× 0）小擦、小鼓队员演奏第拍和第拍时要弱一些。 第小节至第小节，演奏时要保持实质，不能越奏乐快。 号队队员演奏由易到难，向从低处到高处登台阶一样，要演奏好附点音符。 打击乐结束句为标准结束句，除第套外，其余乐曲结束句，打击乐演奏方法均与第一套相同，这种方法便于记谱。 我们介绍第二套（进行曲），这套乐曲在小节中，大鼓谱设计了个分休止符，号曲舒缓，稳健，适用于行进演奏。在行进中便于调整速度，统一步调，请大家看总谱：
常用读谱方法
常用读谱方法： “识读乐谱”是我们在音乐教学中一直比较关心的问题，学读谱就象学读书一样，是需要花费一番工夫的。只有提高了读谱能力，才能更顺利地遨游在音乐的天地之中。 读谱的内容包括：乐谱谱面上音符的高低、时值、强弱以及跳音、顿音、连线、重音等记号；还有乐曲的调性、节拍、和弦记号、速度标记和表情术语及乐句的分句等。另外，学生还要理解乐谱的内涵，例如旋律的走向、乐曲的风格等等。 1、依靠学生最突出的特点----耳。耳朵听辨力好、模仿能力强。以听为主，在发展听觉的基础上去培养和建立音高的概念，才能唱准旋律。 2、采用对比的方法。将同一段旋律用连线、跳音和非连线、跳音演奏给学生听，让他们感受连线、跳音等不同种类的音符对音乐的情绪与风格所起到的影响，并用采用肢体语言来表现，比如：手势高低表示音的高低；跺脚表示重音；同学之间互相拉手表示连线；抱肩表示保持音……学生边做动作边演唱，这样，在不知不觉中学生会顺利地掌握乐曲，而且又会感到识谱是一件既容易又有乐趣的事情，对提高学生的学习兴趣和树立学生学习的自信心都起到了良好的促进作用。 3、器乐进入课堂。我感到乐器引进课堂是识谱教学的最佳实践活动，学习器乐演奏的过程，同时也是识谱的过程，因此我把竖笛、口琴引入课堂，通过口琴、竖笛等乐器的吹奏和打击乐器的演奏，既降低了视唱主题的难度，感受、表现了音乐的情感，又在审美的过程进行了技能的练习。例如：在欣赏一些短小的、易于演奏的乐曲音乐主题或片段时，可让学生先随着音乐节奏，投入其中感受音乐的旋律美、节奏美和情感美。接着试着吹奏主题，帮助他们解决视唱主题时的音准问题，同时也增强了识谱能力。 总之，我们在培养学生识谱能力时，要遵循学生的认知规律和心理特点，因材施教，才能有效地调动学生识谱学习的主动性、积极性，使学生运用音乐学习工具，更好地投入到音乐学习中来。
4CN显色试剂盒(HRP显色)
4CN 显色试剂盒(HRP 显色) 简介： 4CN 是4-氯-1-萘酚的缩写，属于辣根过氧化物酶(HRP)发色系统，与DAB 、TMB 显色原理类似。Leagene 4CN 显色试剂盒(HRP 显色)其显色原理是4CN 与氧化物形成紫色沉淀，可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色，也可用于Western 等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测，同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。该显色试剂盒灵敏度一般，过多的吐温20会抑制其显色反应，光照下易褪色。该试剂盒仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。 组成： 自备材料： 1、 洗涤液 2、 蒸馏水 操作步骤(仅供参考)： 1、常规组织切片、细胞样品、膜与辣根过氧化物酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3～5次，每次3～5min 。对于检测内源性辣根过氧化物酶的组织或细胞样品，在适当固定后，也可用洗涤液洗涤3～5次，每次3～5min 。 2、按4CN 显色液：4CN 氧化剂=比例混合, 即为4CN 显色工作液，即配即用。 3、洗涤过组织后，去除洗涤液，加入适量4CN 显色工作液，确保覆盖样品。 4、室温避光孵育或更长时间，直至显色至预期深浅。 5、去除4CN 显色工作液，用蒸馏水清洗1～2次即可终止显色反应。 6、对组织切片或细胞样品，反应终止后，如有必要可用中性红染色液染色，便于观察。对于膜染色，反终止后可室温晾干避光保存。 注意事项： 1、 本试剂盒给予的4CN 氧化剂多于实际使用量，请按比例使用。 编号 名称 PW0070 100ml Storage 试剂(A): 4CN 显色液 100ml 4℃ 避光 试剂(B): 4CN 氧化剂 2×1ml RT 使用说明书 1份
谱方法解偏微分方程
谱方法解偏微分方程 学生：石幸媛，数学与计算机科学学院 指导老师：陈慧琴，江汉大学数学与计算机科学学院学号：200808101125
摘要 本论文分析的是偏微分方程的谱方法解。在此，我借用向新民编的《谱方法的数值分析》中第67页例2.1方程进行计算。根据例2.1的谱方法计算方式，给该方程具体的函数进行计算，求解其值，并绘图。最后研究比较一阶波动方程的Fourier谱方法与Fourier配点逼近有什么不同与相近之处，做出结论。 关键词：Fourier配点逼近，截断函数，插值函数,Fourier谱方法 Abstract This paper analyses the partial differential equations of the spectral method. Here, I use the Xiang Xinmin series" numerical analysis of spectral method" on page sixty-seventh example 2.1equation. According to the case of 2.1spectral methods for computing method, give the specific function for calculating equation, solving its value, and drawing. The final study comparing a first-order wave equation in Fourier spectral method and Fourier collocation approximation of what is the difference and similarities, make a conclusion. Key words: Fourier collocation approximation, truncated function, interpolation function, Fourier spectral method