罗氏乳酸说明书
您当地的罗氏诊断代表。
中文 系统信息 用于罗氏/日立904/911/912/917/MODULAR P 分析仪：ACN 040。
主要用途 用于在罗氏/日立自动化临床化学分析仪上定量测定血浆、脑脊髓液和全血中的L-乳酸盐。 用来评估酸状态的L-乳酸盐浓度可用于诊断和治疗乳酸性酸中毒。 概要 无氧糖酵解会使血液乳酸盐显著上升，有时还会使丙酮酸盐水平上升，特别是在长时间运动的情况下。血液乳酸盐和丙酮酸盐升高的常见原因是由休克、肺炎和充血性心力衰竭等病症引发的缺氧症。肾衰竭和白血病也可能发生乳酸性酸中毒。硫胺素缺乏和糖尿病酮症酸中毒与乳酸盐和丙酮酸盐水平上升有关。 细菌性脑膜炎的脑脊髓液（CSF ）中的乳酸盐水平会升高。低碳酸血症、脑水肿、脑脓肿、脑缺血和大脑充氧减少和/或颅内压增加有关的所有临床状态都会使CSF 水平上升。 用来评估酸性状态的乳酸盐测定可用来诊断和治疗乳酸性酸中毒（血液酸性过高）。 近年来，用酶法来测定乳酸盐比滴定法和比色法更受欢迎。酶法通常较简单，且提供的特异性、准确性和可重复性更高。 用来测定乳酸盐的第一种酶法是用乳酸盐脱氢酶将乳酸盐中的氢转换为铁氰化钾。但这种方法比较麻烦，因此未能得到广泛的接受。 之后推出的方法包括对NADH 形成的UV 测定。 1974年，Gutmann 和Wahlefeld 1
发明了一种乳酸盐方法，以联氨作为丙酮酸盐的捕获剂，来测定由LD 催化的乳酸盐氧化所形成的NADH 。由Noll 2
公布的另一种方法也基于LD 的催化作用，但在反应混合物中加入了ALT ，能更快地消除乳酸盐转换所形成的丙酮酸盐。 这里提到的方法利用酶反应将乳酸盐转换为丙酮酸盐。然后将产生的过氧化氢用于酶反应产生色染剂。3，4
本方法比前述的UV 酶法的试剂稳定性更长。 检测原理 用特异性酶乳酸盐氧化酶（LOD ）将L-乳酸盐氧化成丙酮酸盐。 LOD L-乳酸盐 + O 2 丙酮酸盐 + H 2O 2 使用首次反应中产生的过氧化氢，利用过氧
化物酶（POD ）产生色染剂。3，4
H 2O 2 + H 供体 + 4-氨基安替比林+
POD
色原体+
+ 2 H 2O 形成的色强度与L 乳酸盐浓度成比例。 试剂—工作溶液 R1 载氢体；抗坏血酸盐氧化酶（黄瓜）：≥30 U/mL （500 μkat/L ）；缓冲液；防腐剂。 R2 4-氨基安替比林：1 mg/mL （4.9 mmol/L ）；LOD （微生物）：≥15 U/mL （250 μkat/L ）；过氧化物酶（辣根）：≥24 U/mL （400μkat/L ）；缓冲液；防腐剂。 注意事项 仅用于体外诊断。 使用时必须遵循所有实验室试剂操作的注意事项。 专业人员可要求获得安全数据单。 所有废弃物必需按照当地法规进行处置。
试剂处理 R1：即用型。 R2：即用型。
储存及稳定性 未开瓶试剂盒：2－8℃可储存至有效期。 R1：开瓶后上机冷藏保存90天 R2：开瓶后上机冷藏保存90天
标本收集及准备
仅使用适合的试管或收集容器来收集和准备标本。
仅检测下列具备可接受性的标本。
血清：不可使用血清。
血浆：氟化钠/草酸钾和氟化钠/肝素钠血浆。
采集样本后15分钟内离心处理。
脑脊液（CSF）：如获得可使用。
全血：采集全血时加入氟化钠/草酸钾抗凝血剂。
选择当时市场上能获得的样本收集管测定样本，但不是所有制造商的试管均符合要求。不同制造商的样本收集系统可能含有不同的物质，在有些情况下会影响实验结果。当用原始管（样本收集系统）处理样本时，要注意试管制造商的使用说明。
检测前离心去除样本中的沉淀。
注意
1.体育锻炼时的乳酸盐水平上升很快。回复
至正常乳酸盐水平所需的时间取决于个人体力。通常休息30分钟就能恢复到正常水平。
2.应从无郁滞血管中抽取血样。但最低程度
的止血（不到30秒）不会影响乳酸盐水
平。尽可能避免使用止血带。5
3.血样中的醣酵解会使乳酸盐水平快速升
高。快速去除醣酵解细胞对准确分析乳酸盐至关重要。6可使用肝素化血浆，但注意必须将全血放置在冰块上以延缓醣酵
解，然后在采集后的15分钟内从细胞中分离出血浆。
测定前必须按以下步骤脱去全血蛋白质：
移液至聚丙烯微量离心管中：
三氯乙酸（TCA）（10% w/v）
全血样本200 μL 200 μL
用塞子塞紧后涡旋，在1500 RCF下离心10分钟。
去掉塞子。
移液至微量离心管中：
0.9%盐水100 μL
用塞子塞紧，轻轻倒置试管几次。将上层液体移入干净的样本杯中做进一步分析。应将上层液体澄清至略微浑浊的无色液体。可能出现某些颗粒物质；这些物质应在几分钟内沉入样本杯底部。将得到的全血上层液体结果乘上2.5，以便准确稀释。
稳定性：
血浆（已分离）：15-25℃稳定8小时或
2-8℃稳定14天7 CSF： 15-25℃稳定3小时
2-8℃稳定24小时或
（-15）-（-25）℃稳定1个月脱去蛋白质的全血：2-8℃稳定8天8
提供的材料
参阅有关试剂的“试剂—工作溶液”章节。
需要的材料（未提供）
● C.f.a.s.（自动化系统校准品），货号
10759350 190，10759350 360（用于美
国）
● Precinorm U，如货号10171743 122，或
Precinorm U plus，货号12149435 122，12149435 160 （用于美国）；
Precipath U，如货号10171778 122，或
Precipath U plus，货号12149443 122，12149443 160（用于美国）
● 0.9% NaCl
●实验室基础设备
测定
为了能得到最佳的检测效果，请遵照本说明书有关仪器的部分，以及仪器说明书中与本试验有关的部分章节。
罗氏不能证明未经确认的应用参数，须由用户自己定义。
校准
溯源性：本方法按照一级标准品进行标准化。
S1：0.9％ NaCl
S2：C.f.a.s.（自动化系统校准品）
校准频率
推荐2点校准：
?更换试剂瓶时
?更换试剂批次时
?按质控步骤的要求
质量控制
使用“需要的材料”一节列出的质控品进行质量控制。可添加其他适用的质控品。
应根据各实验室的具体要求采用适合的质控间隔和限值。检测值应在设定的范围内。若质控值在设定范围外，各实验室应采取相应措施。
在质控时遵照适用的政府法规和地方性准则。
计算
分析仪自动计算出各样本内的乳酸盐浓度。转换因数：5 mg/dL x 0.111 = mmol/L
限值－干扰因素
标准：回收率在初始值±10%的范围内。 血浆
黄疸：游离胆红素I 指数为60或以下（游离胆红素浓度约为：60 mg/dL ，600 mg/L ，或 1026 μmol/L ） 且结合胆红素I 指数为28或以下（结合胆红素浓度约为28 mg/dL ，280 mg/L ，或 479μmol/L ）无明显干扰。
溶血：血红素H 指数为1000或以下（血红素浓度约为：1000 mg/dL ，10000 mg/L ，或 621 μmol/L ）没有明显干扰。
脂血（脂肪乳剂）：L 指数为1000或以下没有明显干扰。L 指数（相当于浊度）和甘油三酸酯浓度的相关性较差。
体外测试了35种常用药物。多巴胺（10 mg/L ；65 nmol/L ），左旋多巴（20 mg/L ；101 nmol/L ）和甲基多巴 （20 mg/L ；95 nmol/L ） 使乳酸盐结果显著下降。但是，多巴胺为1 mg/L （6.5 nmol/L ），左旋多巴为4 mg/L （20 nmol/L ） 和甲基多巴为2 mg/L （9.5 nmol/L ） 时未显著影响乳酸盐结果。测试的其他药物未发现干扰。
乙二醇的代谢物－乙醇酸盐出现阳性干扰，各试剂批次的干扰程度有所不同。 在少数情况下，丙种球蛋白病 — 特别是IgM （Waldenstr ?m 氏巨蛋白血症）类 — 可能影响结果的可靠性。
用作诊断用途时，应始终结合病人病历、临床检查和其他检测结果评估结果。 使用要求
特殊清洗程序：当在罗氏/日立分析仪上同时运行某些测试组合时，必须使用特殊清洗步骤。详细说明请参见最新版的遗留物规避列表和操作手册。美国用户的特殊清洗说明参见特殊清洗编程文件（可在MyLabOnline 网站上找到）和操作手册。
如有必要，在上报测试结果前必须实施特殊清洗/遗留物规避程序。
检测范围
2.0-140 mg/dL （0.22-15.5 mmol/L ） 样本稀释
乳酸盐浓度过高的样本在检测范围内可能给出假性低值。但这些结果注有“LIMT2”标记，表示必须对稀释样本进行再运行。
通过复查功能测定乳酸盐浓度 >140 mg/dL 的样本。按1：1.5通过复查功能对样本进行稀释。分析仪把复查稀释的样本结果自动乘上因数1.5。
在没有复查功能的分析仪上，用0.9％NaCl 手工稀释高浓度样本（如1+1）。把结果乘上响应的稀释因数（如2）。
期望值
血浆：5 4.5-19.8 mg/dL （0.5-2.2 mmol/L ） 静脉 CSF ：5 10-60 mg/dL （ 1.1-6.7 mmol/L ） 新生儿 10-40 mg/dL （ 1.1-4.4 mmol/L ） 3-10天 10-25 mg/dL （ 1.1-2.8 mmol/L ） >10天 10-22 mg/dL （ 1.1-2.4 mmol/L ） 成人 全血：5 8.1-15.3 mg/dL （0.9-1.7 mmol/L ） 静脉
<11.3 mg/dL （<1.3 mmol/L ）
动脉
每个实验室应考虑参考值对患者人群的适用性，如有必要，应自行确定参考范围。
特殊性能参数
使用分析仪确定的性能数据如下。 各个实验室得到的结果将有所不同。
精密度
按内部协议（批内 n=21；批间 n=63），用人样本和质控品检测血浆的精密度。得到的
按内部协议（批内 n=21；批间 n=20），用CSF 质控品检测CSF 的精密度。得到的结果如分析灵敏度（检测下限）
检测限：2 mg/dL （0.22 mmol/L ）
这一检测下限为最低的可测量乳酸盐浓度（区别于零），计算公式为在最低标准品之上叠加3个标准差（标准1＋3 SD ，批内精密度，n ＝21）。
方法学比较
对罗氏诊断乳酸盐测定在罗氏/日立 917 分析仪上的结果（y ） 和同一测定在罗氏/日立717分析仪上的结果（x ） 进行比较，得到以下相关性（mg/dL ）：
血浆
Passing/Bablok9
y = 1.015 x - 0.11 τ = 1.00 线性回归
y = 1.015 x + 0.01 r = 1.00
样本测量数：37
样本浓度范围为7.0-133.9mg/dL（0.78–14.9 mmol/L）。
CSF
Passing/Bablok9
y = 1.012 x + 0.30 τ = 1.00 线性回归
y = 1.011 x + 0.32 r = 1.00
样本测量数：42
样本浓度范围为11.8-129.1 mg/dL（1.31–14.3mmol/L）。
全血
Passing/Bablok9
y = 1.036 x + 0.04 τ = 0.997 线性回归
y = 1.040 x + 0.13 r = 0.997
样本测量数：29
样本浓度范围为5.5-90.5mg/dL（0.61–10.0 mmol/L）。
参考文献
1. Gutmann I, Wahlefeld A. Methods of Enzymatic Analysis. 2nd ed.
Bergmeyer HU, ed. New York, NY: Acad Press Inc 1974:1464.
2. Noll F. Methods of Enzymatic Analysis. 2nd ed. Bergmeyer HU, ed. New York, NY: Acad Press Inc 1974:1475.
3. Trinder P. Determination of glucose in blood using glucose oxidase with an alternative oxygen acceptor. Ann Clin Biochem 1969;6:2
4.
4. Barhan D, Trinder P. An improved colour reagent for the determination of blood glucose by the oxidase system. Analyst 97;1972:142.
5. Tietz NW. Clinical Guide to Laboratory Tests. 3rd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co 1995:382–383.
6. Burtis CA, Ashwood ER, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry.
2nd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co 1994:976.
7. Westgard JO, Lahmeyer BL, Birnbaum ML. Clin Chem 1972;18:1334–1338.
8. Burtis CA, Ashwood ER, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry.
3rd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co 1999:788.
9. Passing H, Bablok W et al. A general regression procedure for method transformation. J Clin Chem Biochem 1988;26:783–790.
仪器设置
美国用户
更多操作信息请参见应用数据表和特殊清洗程序文件（可在 MyLabOnline网站上找到）。
罗氏/日立904，911，912，917和MODULAR
分析仪用户
通过应用磁盘，设置表或条形码正确输入应用参数。
要了解详细内容，请参见各分析仪的操作手册、各自的应用数据表、产品信息以及所有必要组件的包装插页。
针对美国用户：有限担保
罗氏诊断保证本产品在按照标签使用条件下符合标签所说明的各项规格，以及在有效日期前不会出现产品材质和工艺的缺陷。本有限担保将替代所有其他的无论是明确说明或隐含的担保，包括对于任何适销性或满足特殊目的的隐含担保。任何情况下，罗氏诊断公司都不承担偶然的、间接的、特殊的或相关的损害责任。
PRECINORM 、PRECIPATH 、MODULAR 、COBAS 和 MYLABONLINE 是罗氏的商标。
其他品牌或产品名称是其所有者的商标。 页面空白处的变化栏显示明显的添加物或变化。
? 2008罗氏诊断
德国曼海姆罗氏诊断股份有限公司，D －68298
美国经销商： 美国印第安纳州印第安纳波利斯罗氏诊断 美国客户技术支持 1－800－428－2336
去乙酰毛花苷注射说明书
去乙酰毛花苷注射说明书 【药品名称】 通用名称：去乙酰毛花苷注射液 英文名称：Deslanoside 汉语拼音：Quyixian Maohuagan Zhsheye 【成份】 本品为去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的灭菌溶液。分子式：C47H74O19分子量：943.09 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【适应症】 1.主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 2.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。3终止室上性心动过速起效慢，已少用。 【用法用量】 静脉注射，成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4-0.6mg以后每2-4小时可再给0.2-0.4mg，总量1-1.6mg。
小儿常用量：按下列剂量分2-3次间隔3-4小时给予； 早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患者，肌内或静脉注射按体重0.022mg/kg；2周-3岁，按体重0.025mg/kg。本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效. 【不良反应】 1.常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱； 2.少见的反应包括：视力模糊或黄视（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱； 3.罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）； 4.在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的３３%。其次，为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦、性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常 【禁忌】 1 任何强心甙制剂中毒； 2 室性心动过速，心室颤动； 3 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑； 4 预激综合征伴心房颤动或扑动。 【注意事项】 1.以下情况慎用：1.低钾血症； 2.不完全性房室传达室导阻滞；③高钙血症；4.甲状腺功能低下；5.缺血性心脏病；6.急性心肌梗死早期（ＡＭＩ）7.心肌炎活动期；8.肾功能损害。2.用药期间应注意随访检查：1.血压、心率及心律；2.心电图； 3.心功能监测； 4.
地高辛标记与检测DNA试剂盒说明书
地高辛标记与检测DNA试剂盒DIG DNA Labeling and Detection Kit 采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用NBT/BCIP 酶联免疫，随时即用。 此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应， 可检测10×10cm2面积的杂交膜50张 指导手册 1 前言 1.1 内容表 1 前言 1.1 内容表 1.2 试剂盒成分 2.介绍 2.1 产品简介 3. 操作步骤和所需材料 3.1 在你开始前 3.2 流程图 3.3 地高辛标记DNA 3.4 标记效率的确定 3.5 DNA的转移和固定 3.6 杂交 3.7 免疫检测
3.8 DNA印记的洗脱和再杂交1.2 试剂盒的成分 瓶号标记 内容包括功能 1 无标记对照DNA1 2 无标记对照DNA2 3 DNA稀释缓冲液2管1mL 50μg/mL鱼精DNA,10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH8.0 在25℃ 澄清溶液 4 DIG标记的对照 DNA 20μL 5μg/mL 质粒pBR328 DNA （用Bam HI线性 化） 澄清溶液 用于确定标记效率 5 六聚核苷酸混合物 6 标记用混合物 7 DNA聚合酶1大片 段 标记级 8 抗地高辛的碱性磷 酸酶结合物 200μL 750U/mL 从羊中获取的，Fab段，结合碱性磷酸酶 澄清溶液 9 NBT/BCIP 10 封阻试剂附加仪器与所需试剂
除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。 在每个操作程序的前面提供了详细的信息。 操作程序仪器设备试剂 3.3 DIG-DNA标记水浴灭菌的双蒸水 0.2M pH8.0 灭菌的 EDTA 3.4 标记效率的半定量带正电荷的尼龙膜* 地高辛洗涤和封阻缓冲 组合* TE缓冲液 或者 洗涤缓冲液 马来酸缓冲液 检测缓冲液 3.5 DNA转移和固定紫外光盒或者商业化可用 于紫外交联的其他设备2×SSC 或者10×SSC 3.6 杂交尼龙膜，带正电荷* 杂交袋*，或者耐热的塑料 袋或者滚筒瓶（分子杂交 炉） 注意：当用地高辛杂交缓冲 液工作时，不要用开口的托 盘。DIG Easy Hyb （杂交缓冲液，需单独购买） 3.7 免疫检测耐热的塑料袋或者滚筒瓶 杂交袋* 地高辛洗涤和封阻缓冲组合* TE缓冲液 或者 洗涤缓冲液 马来酸缓冲液 检测缓冲液 3.8 DNA 斑点的脱色和大的托盘DMF
捷诺达说明书
捷诺达说明书 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《捷诺达说明书》的内容，具体内容：捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。下面是我整理的，欢迎阅读。捷诺达商品介绍捷诺达通用名：西格... 捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。下面是我整理的，欢迎阅读。捷诺达商品介绍 捷诺达 通用名：西格列汀二甲双胍片(I) 生产厂家: 波多黎各Patheon Puerto Rico Inc. 批准文号：注册证号H20140774 药品规格：50mg:500mg*28片 【药品名】捷诺达西格列汀二甲双胍片(I) 【通用名】西格列汀二甲双胍片(I) 【英文名】SitagliptinPhosphate/metforminHydrochlorideTablets 【汉语拼音】JieNuoDaXiGeLieTingErJiaShuangGuaPian 【主要成分】捷诺达为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。磷酸西格列汀化学名称：7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸盐(1:1)一水合物，分子式：C16H15F6N5OH3PO4H2O，分子量：523.32。盐
酸二甲双胍化学名称：1,1-二甲基双胍盐酸盐，分子式：C4H11N5HCl，分子量：165.63。 【性状】为粉红色异形薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 【用法用量】一般建议：用捷诺达进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量，但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日大推荐剂量。通常的给药方法是每日2次，餐中服药，并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。根据患者目前的治疗方案来决定捷诺达的初始剂量。每日服药2次，餐中服药。对于单独服用二甲双胍血糖控制不佳的患者，捷诺达的初始剂量应当提供西格列汀的剂量为50mg每日2次(每日总剂量100mg)再加上目前正在服用的二甲双胍的剂量。对于正同时接受西格列汀和二甲双胍治疗，现需要更换治疗方案的患者，捷诺达的初始剂量可根据患者目前正在服用的西格列汀和二甲双胍的剂量选择。 【禁忌】磷酸西格列汀/盐酸二甲双胍的禁忌包括：-肾病或肾功能异常，即血清肌酐水平1.5mg/dL(男性)、1.4mg/dL(女性)，或肌酐清除率异常，这些情况也有可能是由循环衰竭(休克)、急性心肌梗死和败血症引起。-已知对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍或捷诺达的任何其它成分过敏。-急性或慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病酮症酸中毒在内，无论是否伴有昏迷。对于接受影像学检查需要血管内注射含碘造影剂的患者，应暂时停止捷诺
地高辛使用注意事项
xx合理使用与注意事项 地高辛为强心类药物，主要用于治疗各类急、慢性心功能不全及室上性心动过速、心房颤动或扑动等，由于其治疗指数低、安全范围小、毒副作用大、药动学及药效学个体差异大，常规剂量亦可导致中毒或达不到疗效，治疗浓度与中毒浓度问又存在重叠现象，使其有效治疗剂量难以掌握。进行地高辛血药浓度监测是临床上调整给药方案、维持有效血药浓度、预防药物中毒的主要方法，下面对地高辛的主要特点及注意事项做一简要介绍。 [xx血药浓度范围] xx的治疗药物浓度参考范围为 0."8- 2."0ng/ml，当浓度超过 2."0ng/ml后，病人易出现心律紊乱等毒性反应，取血时间一般在达到稳态后取血，成人为7-11天，儿童为2-10天，于服药后8-24hr取血。 由于老年人对本品耐受低，血药浓度最好调至正常范围的下限，但波动不宜太大，故以少量多次的用药方案为安全且有效。 [xx的适应症] 1．用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差； 2．用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 [xx的用法用量] 成人常用量。常用 0."125～
0."5㎎，每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药 0.25㎎，总剂量 0."75～ 1."25㎎/日；维持量，每日一次 0."125～ 0."5㎎。 [xx的不良反应] 1.常见的不良反应包括： 促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 2.少见的反应包括： 视力模糊或"色视"，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3.罕见的反应包括： 嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。 [xx药动学过程] 本品吸收不完全，也不规则，片剂生物利用度为60%～80%，口服起效时间 0."5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/㎏。地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%。 [影响xx血药浓度的生理因素]
罗氏地高辛说明书
DIG DNA Labeling and Detection Kit 采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用NBT/BCIP 酶联免疫，随时即用。 此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应， 可检测10×10cm2面积的杂交膜50张 指导手册 1 前言 1.1 内容表 1 前言 1.1 内容表 1.2 试剂盒成分 2.介绍 2.1 产品简介 3. 操作步骤和所需材料 3.1 在你开始前 3.2 流程图 3.3 地高辛标记DNA 3.4 标记效率的确定 3.5 DNA的转移和固定 3.6 杂交 3.7 免疫检测 3.8 DNA印记的洗脱和再杂交
除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
2.介绍 2.1 产品概况 实验原则 此试剂盒采用DIG(地高辛)，一种甾类半抗原，steroid hapten去标记DNA 应用 地高辛标记DNA探针可以用于：所有类型的滤膜杂交 样品材料 至少100bp的DNA片段 线性的质粒，cos质粒或者DNA 超螺旋的DNA 实验时间
检测数量 一个试剂盒足够用于: 25个标准的标记反应，每个反应的膜板DNA不超过3μg； 并可以检测50张10×10cm2的杂交膜。 质量控制 根据操作步骤中的说明对未标记的对照DNA 【pBR328】进行标记，并按 照下面的标准检测操作方法在点杂交中用0.1pg 同源DNA点在膜上16h后成色 显影检测。 试剂盒的储存和稳定性 未开封的试剂盒在保质期内可以稳定的存放在-15℃到-25℃（保质期印在标签上）。在干冰中运输。 一旦开封，请根据下表选择适宜的储存条件。 采用southern杂交从1μg人胎盘DNA（经BglⅡ或EcoRⅠ酶切）中检测到单拷贝基因。
开浦兰说明书
核准日期: 修改日期： 左乙拉西坦片使用说明书 请仔细阅读说明书并在医生指导下使用 【药品名称】 通用名称：左乙拉西坦片 商品名称：开浦兰(Keppra) 英文名称：Levetiracetam Tablets 汉语拼音：Zuoyilaxitan Pian 【成份】 主要组成成分本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式：C 8H 14 N 2 O 2 分子量：170.21 【性状】 本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。 【适应症】
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 【规格】 （1） 0.25g (2) 0.5g （3） 1.0g 【用法用量】 (1) 给药途径: 口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2) 给药方法和剂量 成人（>18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日 2次。 根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次, 每日2次。 老年人 (≥65岁) 根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg 起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。 根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。 儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。 青少年和儿童推荐剂量 20kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。 婴儿和小于4岁的儿童患者
地高辛说明书
地高辛片说明书 【药品名称】通用名：地高辛片 英文名：Digoxin Tablets 【成份】本品主要成份为地高辛。 【药理毒理】治疗剂量时 1、正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+-A TP酶结合而抑制该酶活性， 使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜 上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋 时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌 收缩力。 2、负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态 改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率。此外， 小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。大剂量（通 常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程 度的房室传导阻滞。 3、心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦 房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期， 导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心 房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转 为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。 【药代动力学】本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂 为60%-80%，口服起效时间0.5-2小时，血浆浓度达峰时间2-3小时，获最大效应时间 为4-6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布；吸收后广泛分布到各组织一部 分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%-25%，表观分布容积 为6-10L/kg。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中 排出量为用量的50%-70%。 【适应症】1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动 性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗 效差； 2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。【用法用量】成人常用量口服：常用0.125-0.5mg（半片-2片），每日一次，7天可达稳态血药浓度； 若达快速负荷量，可每6~8小时给药0.25mg（1片），总剂量0.75~1.25mg/日（3~5片/ 日）；维持量，每日一次0.125~0.5mg（半片~2片）。 小儿常用量口服：本品总量，早产儿0.02~0.03mg/kg；1月以下新生儿0.03~0.04mg/kg； 1月~2岁，0.05~0.06mg/kg：2~5岁，0.03~0.04mg/kg；5~10岁，0.02~0.035mg/kg；10 岁或10岁以上，照成人常用量；本品总量分3次或每6~8小时给予。维持量为总量的 1/5~1/3，分2次，每12小时1次或每日1次。在小婴幼儿（尤其早产儿）需仔细制定 剂量和密切监测血药浓度和心电图。 近年通过研究证明，地高辛逐日给予一定剂量，经6~7天能在体内达到稳定的浓度而 发挥全效作用，因此，病情不急而又易中毒者，可逐日按5.5μg/kg 给药，也能获得 满意的治疗效果，并能减少中毒发生率。或遵医瞩。 【不良反应】1．常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。
地高辛试剂盒说明书
只用于生命科学研究，不能用于诊断程序 仅用于体外实验 DIG DNA Labeling and Detection Kit 采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用NBT/BCIP 酶联免疫，随时即用。 货号：11 093 657 910 此试剂盒储存条件：-15℃到-25℃。 此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应， 可检测10×10cm2面积的杂交膜50张 指导手册
1 前言 1.1 内容表 1 前言 1.1 内容表 1.2 试剂盒成分 2.介绍 2.1 产品简介 3. 操作步骤和所需材料 3.1 在你开始前 3.2 流程图 3.3 地高辛标记DNA 3.4 标记效率的确定 3.5 DNA的转移和固定 3.6 杂交 3.7 免疫检测 3.8 DNA印记的洗脱和再杂交
除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
2.介绍 2.1 产品概况 实验原则 此试剂盒采用DIG(地高辛)，一种甾类半抗原，steroid hapten去标记DNA 应用 地高辛标记DNA探针可以用于： 所有类型的滤膜杂交 样品材料 至少100bp的DNA片段 线性的质粒，cos质粒或者DNA 超螺旋的DNA 实验时间
此表格列出了每一步实验所需的反应时间。 检测数量 一个试剂盒足够用于: 25个标准的标记反应，每个反应的膜板DNA不超过3μg； 并可以检测50张10×10cm2的杂交膜。 质量控制 根据操作步骤中的说明对未标记的对照DNA 【pBR328】进行标记，并按 照下面的标准检测操作方法在点杂交中用0.1pg 同源DNA点在膜上16h后成色 显影检测。 试剂盒的储存和稳定性 未开封的试剂盒在保质期内可以稳定的存放在-15℃到-25℃（保质期印在标签上）。在干冰中运输。 一旦开封，请根据下表选择适宜的储存条件。 采用southern杂交从1μg人胎盘DNA（经BglⅡ或EcoRⅠ酶切）中检测到单拷贝基因。
DIG -地高辛检测技术-绿色环保
D i a g n o s t i c s 绿色环保的DIG 检测技术 罗氏诊断应用科学部 2012. 06. 28
D i a g n o s t i c s 内容概要 ?DIG 系统介绍 ?DIG 标记试剂盒的选用 ?DIG 检测产品的选用 ?DIG 实验结果
D i a g n o s t i c s Southern/Northern 实验中同位素应用 ?同位素辐射，损害健康 ? 探针有效时间短由同位素半衰期决定，不能反复使用 ? 专用同位素实验室，配备安全防护设备， 缺点
D i a g n o s t i c s 非同位素标记法 ---地高辛系统介绍 独特性：只存在于洋地黄植物花与叶片中的类 固醇物质， 抗原性：可产生抗体 检测方法；光学显色法, 荧光或者化学发光法 实用性：DIG 修饰后的UTP ， dUTP ，ddUTP 可被RNA 转录酶，DNA 聚合酶，末端转移酶用于核酸链的合成 D. purpurea & D. lanata DIG 系统特点 Biotin 特点 几乎在所有的组织和细胞中内源性表达 Biotin 的结合物Streptavidin ，经常与固体支撑物如 MTP 或膜非特异性结合，产生背景 ---特异性差
D i a g n o s t i c s X-Ray Film or Image System - C - G - T - G - A - T - A - G - C - A - C - U - A - T P P Antibody-Conjugate Labeled-Probe Target DNA Membrane Digoxigenin Alkaline Phosphatase Substrate Substrate Detection Labeling Immobi-lization 膜杂交实验流程介绍
地高辛标记及检测试剂盒说明书
仅仅研究于生命科学，不适合在诊断过程使用 只能在体外使用 地高辛DNA标记和检测试剂盒1 和NBT/BCIP一起用于颜色检测 通过酶联免疫法采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记和检测货号：11 745 832 910 此试剂盒储存条件-15o C—-25o C 此试剂盒可对10ng-3ugDNA进行12次标记反应 可检测100cm2面积的杂交膜24张 指导手册 2009.11版
1前言 1.1内容表 1前言 (2) 1.1内容表 (2) 1.2试剂盒内容 (3) 2简介 (5) 2.1产品概述 (5) 3步骤和所需材料 (8) 3.1开始之前 (8) 3.2地高辛DNA标记 (9) 3.3 标记效率的测定 (11) 3.4 DNA 的转移和固定 (14) 3.5杂交 (16) 3.6免疫检测 (18) 3.7 DNA印记的洗脱和再杂交 (20) 4结果 (21) 4.1典型的结果 (21) 5附录 (23) 5.1故障排除 (23) 5.2引用 (24) 5.3订购信息 (25)
1.2 试剂盒内容
附加仪器与所需试剂 除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。 *标记的产品可以从Roche Applied Science 获得
2 介绍 2.1 产品概况 实验原则 此试剂盒采用地高辛（DIG），一种甾类半抗原，去标记DNA探针从而通过酶免疫分析
应用 地高辛标记DNA探针可以用于： 所有类型的滤膜杂交 总基因组DNA中单拷贝基因的检测，甚至对于高度复杂的生物也可以进行 检测，如人，大麦和小麦。 样品材料 至少100bp的DNA片段 线性的质粒，cos质粒或者λDNA 超螺旋的DNA 实验时间 此表格列出了每一步实验所需的反应时间 检测数量 一个试剂盒足够用于： 不超过3ug的模板DNA的12个标准的标记反应 和100cm2有24个斑点的检测 质量控制 根据操作步骤中的描述，对未标记的对照品DNA（PBR328）进行标记，0.1pg同源DNA 在点杂交中通过16h的显色来检测（1pg同源DNA可以通过1小时的显色进行检测）。
地高辛使用注意事项
地高辛合理使用与注意事项 地高辛为强心类药物，主要用于治疗各类急、慢性心功能不全及室上性心动过速、心房颤动或扑动等，由于其治疗指数低、安全范围小、毒副作用大、药动学及药效学个体差异大，常规剂量亦可导致中毒或达不到疗效，治疗浓度与中毒浓度问又存在重叠现象，使其有效治疗剂量难以掌握。进行地高辛血药浓度监测是临床上调整给药方案、维持有效血药浓度、预防药物中毒的主要方法，下面对地高辛的主要特点及注意事项做一简要介绍。 [地高辛血药浓度范围] 地高辛的治疗药物浓度参考范围为，当浓度超过ml后，病人易出现心律紊乱等毒性反应，取血时间一般在达到稳态后取血，成人为7-11天，儿童为2-10天，于服药后8-24hr取血。 由于老年人对本品耐受低，血药浓度最好调至正常范围的下限，但波动不宜太大，故以少量多次的用药方案为安全且有效。 [地高辛的适应症] 1．用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差； 2．用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 [地高辛的用法用量] 成人常用量。常用～㎎，每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药㎎，总剂量～㎎/日；维持量，每日一次～㎎。 [地高辛的不良反应] 1.常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、 软弱。 2.少见的反应包括：视力模糊或"色视"，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3.罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。 [地高辛药动学过程] 本品吸收不完全，也不规则，片剂生物利用度为60%～80%，口服起效时间～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，
地高辛标记与检测DNA试剂盒说明书
地高辛标记与检测 D N A试剂盒说明书 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
地高辛标记与检测D N A试剂盒DIGDNALabelingandDetectionKit 采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用NBT/BCIP酶联免疫，随时即用。 此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应， 可检测10×10cm2面积的杂交膜50张 指导手册 1前言 1.1内容表 1前言 1.1内容表 1.2试剂盒成分 2.介绍 2.1产品简介 3.操作步骤和所需材料 3.1在你开始前 3.2流程图 3.3地高辛标记DNA 3.4标记效率的确定 3.5DNA的转移和固定 3.6杂交
3.7免疫检测 3.8DNA印记的洗脱和再杂交1.2试剂盒的成分 附加仪器与所需试剂
除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。 在每个操作程序的前面提供了详细的信息。
*标记的产品可以从RocheAppliedScience获得。 2.介绍 2.1产品概况 实验原则 此试剂盒采用DIG(地高辛)，一种甾类半抗原，steroidhapten去标记DNA探针用于杂交和后续的免疫检测。
应用 地高辛标记DNA探针可以用于：所有类型的滤膜杂交 样品材料 至少100bp的DNA片段 线性的质粒，cos质粒或者DNA 超螺旋的DNA 实验时间 检测数量 一个试剂盒足够用于: 25个标准的标记反应，每个反应的膜板DNA不超过3μg； 并可以检测50张10×10cm2的杂交膜。
罗氏Roche公司Tunel试剂盒操作说明书
罗氏(Roche)公司Tunel试剂盒操作说明书 一、原理： TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素（fluorescein）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端，并与连接辣根过氧化酶（HRP，horse-radish peroxidase）的荧光素抗体特异性结合，后者又与HRP底物二氨基联苯胺（DAB）反应产生很强的颜色反应（呈深棕色），特异准确地定位正在凋亡的细胞，因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂，因而没有3‘-OH形成，很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿瘤药的药效评价，以及通过双色法确定细胞死亡类型和分化阶段。 二、器材与试剂 器材：光学显微镜及其成像系统、小型染色缸、湿盒（塑料饭盒与纱布）、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的加样器及枪头等； 试剂：试剂盒含TdT 10×、荧光素标记的dUTP 1×、标记荧光素抗体的HR P；自备试剂：PBS、双蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、DAB工作液（临用前配制，5 μl 20×DAB+1μL 30%H2O2+94 μl PBS）、Proteinase K工作液（10-20 μg/ml in 10 mM Tris/HCl，pH 7.4-8）或细胞通透液（0.1% Triton X-100 in 0.1% sodium citrate，临用前配制）、苏木素或甲基绿、DNase 1（3000 U/ml– 3 U/ml in 50 mM Tris-HCl，pH 7. 5，10 mM MgCl2，1 mg/ml BSA）等。 三、实验步骤 操作流程图：制作石蜡切片→脱蜡、水合→细胞通透→加TUNEL反应液→加c
盐酸胺碘酮说明书
盐酸胺碘酮说明书 篇一：胺碘酮的使用说明 胺碘酮的使用说明 一：正确掌握不同剂型胺碘酮的适应证 两种剂型，不同作用机制：胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物，是一种多离子通道阻滞剂，因此，同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。胺碘酮静脉早期应用和长期口服应用效果有所不同。 静脉用胺碘酮，更多表现为Ⅲ类药物之外的作用，即钠通道阻滞、β受体阻滞及钙通道阻滞作用； 而口服胺碘酮或长时间静脉应用胺碘酮后，则表现为Ⅲ类药物的作用，即钾通道阻滞作用。通过抑制这些离子通道带来的电生理效应包括抑制窦房结、房室交界区的自律性，减慢心房、房室结、房室旁路传导及延缓心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期，由此带来广谱抗心律失常作用。胺碘酮静脉注射液的适应证：室颤和无脉搏室速电击除颤失败后，静脉用胺碘酮可用于改善电击除颤的效果；不伴有QT间期延长的宽QRS心动过速(包括单形性室速和多形性室速)；可用于房颤患者室率控制和节律控制；及其他心律失
常。静脉用胺碘酮适用于合并器质性心脏病，尤其是伴缺血性心脏病及心功能不全的心律失常。在房颤治疗中，房颤指南对静脉用胺碘酮做了明确定位及建议：对于合并严重器质性心脏病的患者，优先考虑静脉用胺碘酮进行复律；对于伴中等结构功能异常的患者，使用伊布利特和维纳卡兰，如果无效，可以考虑静脉用胺碘酮；对于无器质性心脏病的患者，复律时有更多的药物可供选择，比如Ⅰc类的药物：普罗帕酮、伊布利特、维纳卡兰，如果无效，同样可以考虑静脉用胺碘酮。 胺碘酮口服片剂的适应症：可用于房颤复律及维持窦性心律；不能作为室率控制的首选，因为，在长期治疗中，还有更多更理想的药物可达到室率控制的目的。对于长期维持窦性心律的药物选择：心衰患者首选口服胺碘酮长期维持窦性心律；对于伴器质性心脏病或者无结构病变的患者，应该选择更安全的药物，如决奈达隆、索他洛尔等；对于伴器质性心脏病的室 性心律失常患者，其心律失常或基础疾病的严重程度还不足以置入ICD，为了控制心律失常，可以考虑使用口服胺碘酮；恶性心律失常的二级预防优选ICD，无法使用ICD的患者，考虑口服胺碘酮；对于植入了ICD、应用了β受体阻滞剂，但心律失常仍反复发作的患者，由于ICD对心律失常没有预防作用，为了减少ICD的放电，考虑使用口服胺碘酮。
佩尔说明书
盐酸尼卡地平注射液 药品名称 通用名称：盐酸尼卡地平注射液 英文名称：Nicardipine Hydrochloride Injection 商品名称：佩尔 英文名 Nicardipine Hydrochloride Injection 通用名 盐酸尼卡地平注射液 商品名 佩尔 成份 盐酸尼卡地平 适应症 注射液手术时异常高血压的紧急处理；高血压急症。缓释胶囊原发性高血压。 规格 10ml：10mg 服药与进食 服药不受进食影响 用法用量 注射液：用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释，配成浓度为0.01-0.02%（1 mL中含盐酸尼卡地平0.1-0.2 mg）后使用。 手术时异常高血压的紧急处理：以每分钟2-10 ug/kg（体重）的剂量给药，根据血压调节滴注速度，必要时可以10-30 ug/kg（体重）的剂量静脉直接给药。 高血压急症：以每分钟0.5-6 ug/kg（体重）的剂量给药，根据血压调节滴注速度。 缓释胶囊：用于治疗原发性高血压时，每次40 mg，每日2次，口服。 不良反应 注射液：申请获得通过时和上市后进行了统计调查，在总计病例6399例中，怀疑与本药有关的不良反应（包括临床实验室检查异常）是140例（2.2%）。 手术时血压异常升高的急救处置：不良反应在6093例中出现了109例，其中主要的是心动过速36例。
高血压急症：申请通过时的不良反应在59例中出现了10例（16.9%），其中主要是颜面潮红3例。 有临床意义的不良反应：麻痹性肠梗阻：因为有时出现麻痹性肠梗阻，所以在发现异常时要停止给药，进行适当的处置。 低氧血症：因为有时会出现低氧血症，所以在发现异常时要停止给药，进行适当的处置。 肺水肿，呼吸困难：因为急性心功能不全的患者有时会出现肺水肿，呼吸困难等到症状，所以在发现这些症状时要停止给药，进行适当的处置。 心绞痛（外国的病例）：在国外有报告指出，使用本注射液治疗后，有不到1%的冠状动脉疾病患者出现心绞痛或心绞痛加重。在发现这些症状时应停止给药，进行适当的处置。 其他不良作用（0.1-5%以下）： 循环系统- 心动过速、心悸、颜面潮红、全身疲倦感、心电图变化。急性心功能不全时出现血压降低、肺动脉压升高、心指数降低、急性早搏、急性期外收缩、紫绀、动脉血氧分压降低。 肝脏- 肝功能障碍（GOT、GPT等升高）。 肾脏- 尿素氮、肌酐升高。 消化系统- 恶心、呕吐、反胃。 其他：头痛、体温升高、尿量减少、血中总胆固醇降低、寒颤、后背痛、血清钾升高。 缓释胶囊：常见有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红。 有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有胆红素升高。 较少见心悸、乏力、心动过速。 有时出现便秘、腹痛，偶有食欲不振、腹泻、恶心，呕吐。 其他：偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高、粒细胞减少。 禁忌 对本品有过敏反应者，颅内出血尚未完全止血的患者，脑中风急性期颅内压增高的患者，重度主动脉瓣狭窄，急性心功能不全，二尖瓣狭窄，肥厚型梗阻性心肌病、低血压（收缩压低于90 mmHg）、心源性休克的患者（有使心输出量和血压进一步降低的可能性）；急性心功能不全，发病后状态尚不稳定的重度急性心肌梗死的患者（对于有大范围的、3支动脉血管病变引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者，有时会引发剧烈的血液动力学变化、有使病情进一步恶化的可能性）。 注射液 高血压急症患者给予此药将血压降至目标血压后，尚需继续治疗且可口服时，应改为口服制剂。 长期给予本药时，注射部位有时可出现疼痛、发红，请改变注射部位。 药品的作用会有个体差异，所以请密切地注意血压和心率的变化。 肝功能障碍的患者和主动脉瓣狭窄的患者，需慎重给药。 缓释胶囊 有肝、肾功能障碍的患者，低血压，心力衰竭，青光眼，孕妇，哺乳期妇女，儿童慎用本品。 肝功能不全者宜从低剂量开始。 使用本药时需观察血压，心率。 停用本品时应逐渐减少剂量，并密切观察病情。 C
地高辛片说明书
地高辛片说明书 【批准文号】国药准字H31020678 【中文名称】地高辛片 【产品英文名称】Digaoxin Tablets 【生产企业】上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 【功效主治】1 用于高血压瓣膜性心脏病先天性心脏病等急性和慢性心功能不全尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病心肌严重缺血活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动心房扑动患者的心室率及室上性心动过速 【化学成分】本品化学名称为：3β-［［O-26-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-26-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-26-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代］-12β14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯 分子式：C41H64O14 分子量：780.95 【药理作用】治疗剂量时： 1 正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损心肌细胞内Na+浓度升高从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃使细胞浆内Ca2+增多肌浆网内Ca2+储量亦增多心肌兴奋时有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力； 2 负性频率作用：由于其正性肌力作用使衰竭心脏心输出量增加血流动力学状态改善消除交感神经张力的反射性增高并增强迷走神经张力因而减慢心率此外小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性可增强其减慢心率作用大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞； 3 心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度延长其有效不应期导致房室结隐匿性传导增加可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期当用于房性心动过速和房扑时可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期【药物相互作用】 1 与两性霉素B皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide制品为丁尿胺）依他尼酸（EthacrynicAcid利尿酸）等同用时可引起低血钾而致洋地黄中毒；
磷酸西格列汀片说明书
磷酸西格列汀片说明书，让您了解捷诺维(磷酸西格列汀片)副作用、磷酸西格列汀片(捷诺维)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，磷酸西格列汀片(捷诺维)说明书如下: 【捷诺维药品名称】 商品名：捷诺维 通用名：磷酸西格列汀片 英文名：JANUVIA 【捷诺维成份】 磷酸西格列汀 【捷诺维性状】 捷诺维为浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【捷诺维规格】 100mg 【捷诺维适应症】 捷诺维配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 【捷诺维用法用量】 捷诺维单药治疗的推荐剂量为100mg每日1次。捷诺维可与或不与食物同服。
【捷诺维不良反应】 可能出现超敏反应；肝酶升高；上呼吸道感染；鼻咽炎。 【捷诺维禁忌】 对捷诺维中任何成份过敏者禁用。（参见注意事项，超敏反应和不良反应，上市后经验。） 【捷诺维注意事项】 捷诺维不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全患者用药：捷诺维可通过肾脏排泄。由于捷诺维适用于中重度肾功能不全患者的规格尚未上市，因此捷诺维不建议使用于中重度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl]<50mL/min）。 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖：在捷诺维单药治疗或与已知不导致低血糖的药物（即二甲双胍或吡格列酮）进行联合治疗的临床试验中，接受捷诺维治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。与其它抗高血糖药物和磺酰脲类药物联合使用时的情况相似，当捷诺维与已知可导致低血糖的磺酰脲类药物联合使用时，磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安慰剂组（参见不良反应）。因此，为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险，可以考虑减少磺酰脲类药物的剂量。目前尚未充分研究捷诺维与胰岛素的联合使用。 超敏反应：捷诺维上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用捷诺维治疗的开始3个月内，有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应，停止使用捷诺维，评估是否有其他潜在的原因，采用其他方案治疗糖尿病。（参见禁忌和不良反应“上市后经验”部分。） 【捷诺维儿童用药】 目前，尚未确定捷诺维在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。
southern blot中文说明书
DIG High Prime DNA Labeling and DetectionStarter Kit I采用地高辛-dUTP 进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用CSPD 化学发光检测，随时即用。 货号：11 745 832 910 此试剂盒储存条件：-15℃到-25℃。此试剂盒可对10ng-3μgDNA 进行12 次标记反应，可检测10×10cm2面积的杂交膜24 张。指导手册2005.12 版 1 前言 1 1.1 内容表 1 前言 1.1 内容表 1. 2 试剂盒成分 2.介绍 2.介绍 2.1 产品简介 3. 操作步骤和所需材料 3.1 在你开始前 3.2 流程图 3.3 地高辛标记DNA 3.4 标记效率的确定 3.5 DNA的转移和固定 3.6 杂交 3.7 免疫检测 3.8 DNA印记的洗脱和再杂交 4. 附录 4.1 故障排除 4.2 参考文献 4.3 订购信息 1.2 试剂盒的成分 2 瓶号标记内容包括功能50μL 地高辛标记的高效引物5×浓度的标记混合物：优化的浓度的随机引物，核苷酸，地高辛标记的dUTP（碱标记的），Klenow 酶和缓冲液成分 1 DIG-高效引物随时可用澄清的粘液用于DNA的高效随机引物标记20μL 5μg/mL 质粒pBR328 DNA（用Bam HI 线性化）2 DIG标记的对照DNA澄清溶液用于确定标记效率 3 管1mL 3 DNA稀释缓冲液50μg/mL 鱼精DNA,10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH8.0 在25℃澄清溶液50μL 4 抗地高辛的碱性磷酸酶结合物750U/mL 从羊中获取的，Fab 段，结合碱性磷酸酶澄清溶液 6 管1ml；50X 浓度的存储液（18.75mg/ml NBT 和9.4mg/ml BCIP 溶于67％（W/V）的DMSO 中；可显现淡黄色与棕色；与碱性磷酸盐反应澄清溶液4×100mL 5 氮蓝四唑/5 溴4 氯3 吲唑基磷酸盐6 封闭液10×浓度黄色，粘液7 地高辛杂交颗粒100mL 地高辛杂交液共 4 瓶，用于DNA杂交（第17 页配制）3附加仪器与所需试剂除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。在每个操作程序的前面提供了详细的信息。操作程序 3.2 DIG-DNA标记水浴仪器设备试剂灭菌的双蒸水0.2M pH8.0 灭菌的EDTA 3.3 标记效率的半定量带正电荷的尼龙膜* 地高辛洗涤和封阻缓冲组合*或者TE 缓冲液洗涤缓冲液马来酸缓冲液检测缓冲液，TE 缓冲液 3.4 DNA转移和固定紫外光盒或者商业化可用于紫外交联的其他设备 3.5 杂交尼龙膜，带正电荷* 杂交袋*，或者耐热的塑料袋或者滚筒瓶注意：当用地高辛杂交缓冲液工作时，不要用开口的托盘。 3.6 免疫检测耐热的塑料袋或者滚筒瓶杂交袋*合适体积的容器用于杂交地高辛洗涤和封阻缓冲液组合*，或者TE 缓冲液2×SSC 或者10×SSC 洗涤缓冲液马来酸缓冲液检测缓冲液，TE 缓冲液 3.7 DNA斑点的脱色和重新标记探针大的托盘水浴10×SSC 10%SDS 0.2M NaOH *标记的产品可以从Roche Applied Science 获得。2.介绍2.介绍4 2.1 产品概况实验原则此试