8标记内容与适用范围

标记内容与适用范围

1主题内容与适用范围

1.1本办法规定了在物品上设置标记的职责，分类及其检查考核。1.2本办法适用本厂生产产品中的零部件或在合同、技术文件中规定需要控制的零部件在制造中的管理。

2职责

2.1技术质量计量检验办负责在有关技术文件中明确规定产品零部件设置标记内容、位置、代号和尺寸（外购标准件除外），当需要时设置。

2.2技术质量计量检验办负责、按技术文件规定的产品零部件盖印或打上标记。

3标记分类

3.1成品零件分为“正品”“副品”。所谓“正品”在加工制造过程中基本完全符合图纸及技术文件要求，在生产流程中各道工序、工步没有不合格的记载“降级”、“修补”等标记。

所谓“副品”在生产过程中因各种原因的不合格有“降级”修补等标记。

正品代号：SNPMF，副品代号：SNPMS

3.2工序周转中的标记可分为6种状态：

3.2.1首件一一批生产件在制造过程中，某工序加工的第一个零件经检验合格的为“首件”检查，并写上或贴上“首件”字样。

3.2.2降级一任何一种零件，在生产流程中的某一工序，工步出现不

符合图纸或技术文件要求，但经过修补等措施后，对产品性能，零件使用功能并无影响的称“降级”。

“降级”标记为js1.2.3……其中：1.2.3是检查员的顺序代号。

3.2.3保留-任何一种零件，在生产流程中的某一工序、工步出现不符合图纸或技术文件要求，因其贵重关键，须征求用户让少暂保留的零件或材料叫“保留品”。

保留品的标记为B1.2.3……其中1.2.3是检验员顺序号。

3.2.4工废件-任何一种零件在生产流程中的某一工序、工步加工误差或外观不符合图纸或技术文件要求的，不可挽回的不合格品，工废件的标记为红油“×”。

3.2.5料废件-任何一种毛坯（铸钢件）、钢材化学成份、机械性能、汽孔、砂眼、密度及外观缺陷等不合格的叫料废。料废件的标记为黑油“×”。

3.2.6合格品-任何一种零件在制造过程中的各个环节工序合始终处于符合图纸、技术文件要求的良好状态的零件叫合格品。合格品的标记为j0.1.2.3……检验人员顺序代号。

注：j01可腐蚀的材料用腐蚀剂盖上j01检、2检、3检……字样，不可腐蚀的材料用钢字头直接打上j01.2.3（在适当位置）。

2标记的一般方法分为：打钢印、涂色、挂标签、较小的件用电笔写等。

3.3泵试验状态标记为：待试验、“和”已试验两个牌子挂在泵上、牌子规格为150X70X0.5(1.0)铁皮制成，红地白字。

3.4钢材采购进厂时，必须持有：合格证、化学成份并附有机械性能数据单、技术标准要求等、经检验人员察验、检尺、核对标记无误后入库。

3.5铸钢件、锻件进厂时、必须持有生产厂签发的“质量合格证”理化报告等单据，经检验人员察验、检尺、外观无缺陷破损方可入库。合格涂黄油“△”废品涂黑油“×”。

3.6水压试验合格的涂黄油“√”不合格的涂黄油“√”。

3.7焊接（补）合格件涂白油“O”，不合格的涂白油“○X”。

4标记转移

4.1在生产制造过程中，当已设置的标记因某种原因需去掉时为保证所控制的物品，由始至终都有正确标记的可溯性，可转移标记的位置，重新打上原代码（代号）。

4.2标记转移的权利，只有原检验人员或临时指定的代检验人员才有标记转移的权利。

5考核与检查

本办法实施后由技术重量计量检验办归口管理与考核检查。

检验状态标识方法表

三种评标办法的适用范围及评标规定

福建省三种评标办法的适用范围及评标规定： 1最低价法 招标最低控制价（设定为B），按工程预算造价（设定为A）下降一定幅度（设定为K）计算，即B=A×(1-K)。K的取值区间和抽取办法由招标人按本补充规定在招标文件中明确，数值在开标前当众抽取确定。取消闽建筑[2005]69号文中设置的K1、K2、Q值。 K取值区间根据招标工程预算造价构成并结合专业特点、工程类别、施工难易程度、企业合理利润、市场风险等因素，在闽建筑[2005]69号文规定的取值范围内确定，取值区间的幅度为2-3％。按百分数表示的K值小数点后保留2位；抽取方法：分三次抽取，首先抽取整数位，其次抽取小数点后第一位，最后抽取小数点后第二位。 开标后经招标人或其委托的招标代理机构计算，投标报价（投标文件评审前）不低于B的投标人少于7家（不含7家）的，按上述方法在上一次抽取的K值和招标文件规定的K取值区间下限之间重新抽取K值，直至投标报价（投标文件评审前）不低于B的投标人不少于7家（含7家）为止。按最后一次抽取的K值计算招标最低控制价。 投标人少于7家（含7家）的，按招标文件规定的K的取值区间的下限计算招标最低控制价，不再抽取K 值。

3综合评标法： 2合理区间随机抽取法 一 1房屋建筑和市政基础设施工程单项合同估算价1500万元及以下；2建筑装修装饰工程、机电设备安装（不含设备费）工程、消防设施工程、建筑智能化工程、建筑幕墙工程、园林绿化工程、土石方工程等依法单独发包的专业工程单项合同估算价600万元及以下。 二、招标文件公布的发包价按预算造价中可竞争项目造价下降一定幅度（设定为K）加上不可竞争项目造价之和计算。计算公式为：发包价＝预算造价中可竞争项目造价×（1-K）+不可竞争项目造价。（一）不可竞争项目包括： 1、分部分项工程量清单中的甲供材料费和其他项目清单中的暂列金额，应按招标文件的规定计算； 2、措施项目清单中的安全施工费、文明施工费、临时设施费、环境保护费、优质工程增加费，应按有关规定计算； 3、规费和税金，其费（税）率应按有关规定计算。 （二）可竞争项目是指不可竞争项目之外的项目。招标文件公布的发包价的可竞争项目综合单价＝预算造价的相应项目综合单价× （1-K）。

免疫标记技术讲解

课程名称：临床免疫学检验技术课题名称：免疫标记技术 组员：朱恩鹏拉巴卓嘎 张燕培汪婷婷

免疫标记技术 免疫标记技术指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学（或生物）发光剂等作为追踪物，标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应。藉助于荧光显微镜、射线测量仪、酶标检测仪、和发光免疫测定仪等精密仪器，对实验结果直接镜检观察或进行自动化测定，可以在细胞、亚细胞、超微结构及分子水平上，对抗原抗体反应进行定性和定位研究；或应用各种液相和固相免疫分析方法，对体液中的半抗原、抗原或抗体进行定性和定量测定。因此，免疫标记技术在敏感性、特异性、精确性及应用范围等方面远远超过一般免疫血清学方法。近年来，随着分子生物学、细胞生物学、基础免疫学和免疫化学等学科的发展以及现代高新技术建立的仪器分析的应用，免疫标记技术也不断完善和更新。各种新技术和新方法不断涌现，至今已成为一类检测微量和超微量生物活性物质的免疫生物化学分析技术，在医学和其他生物学科的研究领域及临床检验中应用十分广泛。 根据试验中所用标记物的种类和检测方法不同，免疫标记技术分为免疫荧光技术、放射免疫技术、免疫酶技术、免疫电镜技术、免疫胶体金技术和发光免疫测定等。 第一节放射免疫技术 放射免疫标记技术是将同位素分析的高灵敏度与抗原抗体反应的特异性相结合，以放射性同位素作为示踪物的标记免疫测定方法，由于此项技术具有灵敏度高（可检测出毫微克（ng）至微微克（pg），甚至毫微微克（fg）的超微量物质，特异性强（可分辨结构类似的抗原）、重复性强、样品及试剂用量少、测定方法易规范化和自动化等多个优点。因此，在医学及其他生物学科的研究领域和临床实验诊断中广泛应用于各种微量蛋白质、激素、小分子药物及肿瘤标志物等的分析与定量测定。 （一）放射免疫测定（RIA） 放射免疫测定（Radio immunoassay , RIA）是1959 年Yalow 和Berson 首先创建的经典放射免疫分析技术，用于血清中胰岛素含量的测定。30 多年来，由于此项技术灵敏、特异、并已制成多种标准试剂盒，使用方便，应用范围十分广泛。目前国外已成功地应用RIA检测的物质多达300余种，国内研究的被测物质也达百余种，试制的RIA试剂盒已有60余种，是测定各种微量物质不可缺少的手段。 （二）免疫放射测定（IRMA）

愿你永远读不懂张爱玲(附应用范围和适用主题)

愿你永远读不懂张爱玲 说起民国作家，就不得不说张爱玲。要是单论女作家，素材君认为她可以排在第一位。 张爱玲家世显赫，祖父张佩纶是清末名臣，祖母李菊耦是李鸿章的长女。 但她的人生并未因此而优裕、顺遂。 她少年时父母离异，鲜少感受到家庭温暖，成年后痴情错付，与胡兰成的情事只留下一声叹惜。 她曾是“上海滩最红的女作家”，但是又迫于形势远走异国他乡，晚年时她在异乡孤独终老，去世一星期后才被人发现。 冰雪聪明的天资加上坎坷不平的命运，促成了她通透而苍凉的文风。 她把世俗生活写得情趣盎然，同时又近乎残忍地揭开其美丽的表象，露出背后的人性之“恶”。 在她的那双冷眼看来，“人生只是一个美丽而苍凉的手势。” 在她的作品中，“情、趣、理”水乳交融，其情动人，其趣悦人，其理启发人。 比如下面这些句子，里头既有奇思妙想，又有深刻哲理，写入作文都能成为提分亮点。 01. 生命是一袭华美的袍，爬满了蚤子。 句子解读：生命远远看上去美好而绚烂，但如果走近细看，其间也有许多伤痛和无奈。 应用示范：谁的生活能完全避免伤痛？如张爱玲所言，“生命是一袭华美的袍，爬满了蚤子。”唯有咬紧牙关承受伤痛，面带微笑应对人生，才是一个勇者应有的姿态。 适用话题：挫折与伤痛、心态 02. 如果你认识从前的我，那么你就会原谅现在的我。 应用示范：遇事不要轻易下判断，一些看起来不可理喻的人和事，背后都有着合乎情理的动机和成因，如张爱玲所言，“如果你认识从前的我，那么你就会原谅现在的我。”

适用话题：理解与沟通、表象与本质、过去与现在 03. 因为爱过，所以慈悲；因为懂得，所以宽容。 应用示范：张爱玲说，“因为爱过，所以慈悲；因为懂得，所以宽容。”如果我们彼此之间少一些抱怨，多一些沟通，少一些计较，多一些包容，生活必定更加美好。 适用话题：仁爱、理解、宽容 04. 笑，全世界便与你同声笑，哭，你便独自哭。 应用示范：张爱玲有句名言很形象，“笑，全世界便与你同声笑，哭，你便独自哭。”该如何面对生活？聪明的你肯定已经有了答案。 适用话题：乐观与悲观、笑对人生 05. 时间，让深的东西越来越深，让浅的东西越来越浅。 应用示范：情感会随着时间的推移日渐变淡吗？我想不会。张爱玲说过，“时间，让深的东西越来越深，让浅的东西越来越浅。” 适用话题：友谊、时间 06. 悲观者称半杯水为半空，乐观者称半杯水为半满。 应用示范：张爱玲说过，“悲观者称半杯水为半空，乐观者称半杯水为半满。”心态不同的人，即使处于相同的境遇，做出的反应也可能截然不同。出身、机遇会影响你的人生，但起决定性作用的，其实还是你的心！ 适用话题：乐观与悲观、积极与消极 07. 美的东西不一定伟大，伟大的东西总是美的。 应用示范：张爱玲有句名言，“美的东西不一定伟大，伟大的东西总是美的。”我们即使没有能力创造“美”，起码也应当学会欣赏“美”。“美”的功用不只是养眼，还可以陶冶情操，促使人养成文明、高尚的习惯。因此，“美育”不是鸡肋，它应该是教育的重要一环。 适用话题：美、审美、美育 08. 不是每一次努力都会有收获，但是，每一次收获都必须努力。 适用话题：勤奋、努力 09. 人总是在接近幸福时倍感幸福，在幸福进行时却患得患失。

1范围及标准

1范围 本标准规定了数字视频广播中文业务信息（SI）数据，这些数据是数字视频广播码流的组成部分，帮助用户从码流中选择业务和/或事件的信息，使综合接收解码器（IRD）能自动设置可供选择的业务。业务信息自动设置部分的数据主要由GB/T 17975.1-2000中的节目特定信息（PSI）给出。 本标准规定了组成PSI的辅助数据，这些辅助数据包括帮助IRD自动调谐的数据和为用户显示的辅助信息。显示这些信息的方式没有在本标准中规定，IRD制造商可以自由选择显示方式。 电子节目指南（EPG）将成为数字电视传输的一种特色。本标准所规定的业务信息中包含的数据可以作为电子节目指南的基础。 本标准适用于广播电视行业的数字视频广播业务。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 17975.1-2000 信息技术运动图像及其伴音信号的通用编码第1部分：系统ISO 3166（全文）国家及地区的名称编码 ISO 639-2 语言名称编码第2部分：Alpha-3编码 ETSI ETS 300 706 增强型图文电视规范 GB/T 15273.1-1994（全文）信息处理八位单字节编码图形字符集 ETSI ETR 162 数字视频广播（DVB）：DVB系统业务信息编码分配 ETSI ETR 211 数字视频广播（DVB）：DVB系统业务信息实现及使用指南 ISO/IEC 10646-1 信息技术通用的多八位编码字符集(UCS) 第1部分：结构和基 本多语言平面 ISO/IEC 6937 信息技术用于文本通信的字符编码集拉丁字母表 IEC 1883-1 用户音频/视频设备－数字接口第1部分：总体 IEC 1883-4 用户音频/视频设备－数字接口第4部分：MPEG-2 TS数据 ETSI ETR 154 数字视频广播（DVB）：MPEG-2系统、音频和视频在卫星、有线和 地面广播应用中的实现指南 IEEE 1394 高性能串行总线IEEE标准 ETSI ETS 300 231 电视系统：家庭视频节目传送控制系统（PDC）规范 ETSI EN 301 210（V1.1）数字视频广播（DVB）：数字卫星新闻采集（DSNG）及其它 卫星传送应用中的帧结构、信道编码与调制 ETSI EN 301 775 数字视频广播（DVB）：在DVB比特流中传送场逆程（VBI）数据的 规范 ETSI TS 101 699（V1.1.1）数字视频广播（DVB）：通用接口规范的扩展

CLSI-所有EP标准的适用范围和简介

1.EP05-A3定量测量程序精密度评估：批准指南 发布日期：2014年10月 版本号A3 适用范围：本文件为临床实验室的研究提供指南，目的是为定量测定程序建立批内精密度性能特征，以及进行批间变异研究。本文阐述了多个实验方案，并考虑了如何选择和优化方案使其成为某特定测定程序的最佳方案，以及该方案的使用目的。 对于仅仅是验证厂家声明的精密度的用户，不适用于本文件，应参照CLSI文件EP15。EP05首要适用于制造商和开发商者，对终端用户验证重复性和和实验室内精密度的建议可参考EP15，EP15中的实验方案已改为和EP05中单一实验室研究设计的兼容性。 单一实验室方案与前版EP05方案类似，对给定样品和试剂批号等需要检测20天，每天测2批，每批重复测定2次。第3版仍使用该方案并以此作为制造商和开发者的规范实验，用于评估测量程序的重复性和实验室内的精密度。 新的EP05是第二个标准化实验：多中心方案至少要在3个地方重复测定5天，第4章提到了如何实施3（地）x5（天）x5（每天重复次数）和3（地）x5（天）x2（每天批次）x3（每批重复次数）。该辅助方案阐述了实验室间变异和再现性的估计。 为了帮助理解基本概念，新版EP05中有针对非统计学研究人员的扩展教程（见1.5小节）。鉴于本指南中计算的复杂性，建议使用CLSI提供的StatisPro TM方法评估软件。 2. EP06-A：定量测量程序的线性评估：统计学方法 发布日期：2003年4月 版本号A 使用范围：本文件提供了一种方法用于建立、验证和证明定量测量程序的线性范围。他不能鉴别造成明显费线性的原因。样本数越多越能明确的检查线性。因此，若线性评估失败则需要重做，重做时可以增加重复次数，或减少浓度水平以覆盖较小的线性范围。 本指南主要是评价线性关系，尽可能不受精密度和准确度的影响。众所周知，精密度差会影响线性评估的有效性，因此本文件还包括了对重复性差的检查。 本实验所用样品的基质尽可能与待分析标本类型一致。 本指南要求实验室设定非线性误差的标准。本指南对设定该标准仅提供基本概念，没有任何具体特定要求。 主要内容：当分析物观察值与真实浓度间存在书足额验证的直线关系时，则定量分析方法是线性的。

食品添加剂丙二醇脂肪酸酯1范围本标准适用于食品添加剂丙二醇

食品添加剂丙二醇脂肪酸酯 1 范围 本标准适用于食品添加剂丙二醇脂肪酸酯。 产品为清澈液体或白色至黄白色珠状、片剂或固体。为丙二醇单酯和双酯混合物。不溶于水，但溶于乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷和其他氯化烃类。 2 技术要求 应符合表1的规定。

附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.2 酸值的测定 A.2.1 分析步骤 准确称取约5g 试样（除非有特殊要求），置于一500mL 锥形烧瓶中，加入75mL~100mL 中性热乙醇（在加热后的乙醇中加入酚酞试液，用氢氧化钠标准溶液中和），使试样溶解。加入0.5 mL 酚酞试液，边振摇，边用0.5 mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定，溶液呈粉红色，并维持30s 不褪色为终点。 A.2.2 结果计算 酸值X 1按式（A.1）计算： W c V X ??=1.561……………………………（A.1） 式中： X 1——酸值，单位为毫克每克（mg/g ）； V ——滴定时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL ）； c ——氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）； W ——试样质量，单位为克（g ）。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。 A.3 皂质（以硬脂酸钾计）的测定 A.3.1 分析步骤 取样量5g 。事先准备一由等体积苯和甲醇组成的混合溶剂，加入溴酚蓝试液，用0.5 mol/L 盐酸标准溶液中和，或使用中和后的丙酮作为溶剂。准确称取适量试样，将其溶解于100mL 中和后的溶剂中，用0.5 mol/L 盐酸标准溶液滴定，溶液呈黄色即为滴定终点。 A.3.2 结果计算 皂质X 2按式（A.2）计算： W e c V X ??=2………………………………（A.2） 式中： X 2——皂质，%； V ——滴定时消耗的盐酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL ）； c ——盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）； e ——质量规格中规定的当量因子，此为31.0； W ——试样质量，单位为克（g ）。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。

初级检验士考试(临床免疫学和免疫检验)练习题第八章荧光免疫技术

第八章荧光免疫技术 一、A1 1、下列组成荧光显微镜的结构中，与普通光学显微镜相同的是 A、光源 B、滤板 C、聚光器 D、目镜 E、物镜 2、荧光色素中呈现明亮黄绿色荧光的是 A、藻红蛋白 B、四甲基异硫氰酸罗丹明 C、四乙基罗丹明 D、异硫氰酸荧光素 E、亮绿 3、用于标记抗体的荧光素应符合下列要求，除外 A、与蛋白质分子形成离子键 B、荧光效率高，与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率 C、荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明 D、与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质 E、标记方法简单，安全无毒 4、下列何种方法的灵敏度最高 A、荧光法 B、磷光法 C、分光光度法 D、比浊法 E、化学发光法 5、目前公认的最有效的检测抗核抗体的方法 A、ELISA B、放射免疫技术 C、直接荧光法 D、间接荧光法 E、补体法 6、免疫荧光技术的基本原理是 A、将特异性抗体标记上荧光检测抗原 B、将特异性抗原标记上荧光检测抗体 C、将特异性抗体标记上荧光检测抗原或抗体 D、将特异性抗原标记上荧光检测抗原或抗体 E、以上都不对 7、下列有关间接荧光法的叙述错误的是 A、敏感性高于直接荧光法 B、以荧光素标记针对抗原的特异性抗原 C、既可检测抗原，也可检测抗体

D、荧光素标记抗体是抗抗体 E、一种标记物可对多种抗原进行检测 8、荧光效率是（）。 A、指荧光色素将吸收的光能转变为荧光的百分率 B、指荧光色素产生荧光的强度 C、指接受激发光后，荧光物质所产生的荧光的色调 D、指特异性荧光和非特异性荧光的强度比 E、指物质产生荧光的效率 9、双标记法荧光素标记抗体技术的主要用途是 A、提高荧光强度 B、提高荧光效率 C、可同时检测同一标本中两种抗原 D、使用一种标记物可检测多种抗原 E、减少非特异性荧光 10、下列哪项方法不属于免疫荧光细胞化学 A、直接法 B、夹心法 C、间接法 D、补体法 E、捕获法 11、在荧光素标记抗体技术中，荧光素的抗体之间的结合是靠 A、范德华力 B、氢键 C、离子键 D、共价键 E、静电引力 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】D 【答案解析】组成荧光显微镜的结构中，只有目镜与普通光学显微镜相同。【答疑编号100029756】 2、 【正确答案】D 【答案解析】异硫氰酸荧光素呈明亮的黄绿色荧光。 【答疑编号100029751】 3、 【正确答案】A

工业雷管编码基本规则及技术条件1主题内容和适用范围本标准规定.doc

工业雷管编码基本规则及技术条件 1 主题内容和适用范围 本标准规定了工业雷管编码的基本规则、技术要求和检验规则。 本标准适用于工业雷管编码打标生产和检验。 2 引用标准 GB 13230-91《工业火雷管》 GB 8031-87《工业电雷管》 WJ 89002-2000《导爆管雷管》 3 工业雷管编码的基本规则 在工业雷管管壳外表合适部位必须编上出厂编码，编码由生产企业代号、生产时间和特征号、流水号组成，且做到10年内出厂雷管不重号；在基本包装单元（以下简称盒）外必须贴有能跟踪盒内雷管编码关联信息的一维条码；在包装箱外必须贴有能跟踪箱内雷管编码关联信息的一维条码。 4 技术要求 4.1雷管管壳外表编码由13位编码组成，如下图所示： XX X XX X X X XXXXX 流水号 特征号 生产日期 生产月份 生产年份代号 生产企业代号

4.2 编码的具体表示方法： 4.2.1生产企业代号：用“01-99”2位阿拉伯数字表示（雷管生产企业代号见附件1）。 4.2.2 生产年份：用“0-9”1位阿拉伯数字表示公元世纪末位年份。 4.2.3 生产月份：用“01—12”2位阿拉伯数字表示1-12月份。 4.2.4 生产日期：用“01-31”2位阿拉伯数字表示1-31日。 4.2.5 特征号：用1位英文字母A、B、C……Z，a、b、……（小写字母c、o、s、u、v、w、x、z除外）表示，也可以用1位阿拉伯数字表示。具体可以是编码机机台代号、雷管种类代号、雷管编码的分段号或并入盒流水号使用，但必须在本企业《工业雷管编码信息使用说明》（式样见附件2）中明示。 4.2.6流水号：用5位阿拉伯数字表示，应连续布置，不得分割，且便于阅读和用户发放登记管理。其中前3位用“000-999”表示盒流水号，当3位数字不能满足生产需要时，可将特征号位作为盒流水号使用；后2位用“00-99”表示盒内雷管流水号。 4.2.7补码规则：在生产过程中，因进行抽检、出现废品等原因需要进行补码的，应补原雷管编码。特殊情况下，也可用专用补号编码代替。专用补号编码规则为13位编码前8位含义不变，后5位流水号第1位用英文字母B表示，后4位为补码

新准则的适用范围

审计实务中需了解关注的几个问题 ——研讨稿 （一）、审计法律规范？其效力和等级如何划分？ 审计法律规范是由国家制定或认可的、由国家强制力保证实施的调整各种审计监督关系的行为规则。审计法律规范同其他法律规范一样，一般由“行为模式”和“法律后果”两部分组成。“行为模式”是在一定条件下，可以做什么、必须做什么和不能做什么的规定。“法律后果”包括人们的行为符合行为模式规定应得到肯定性的法律后果，和人们的行为违反行为模式规定应得到的否定性法律后果。 审计法律规范通过审计法律条文和审计法律规范性文件表现出来，它们之间是一种内容与形式的关系。审计法律规范的效力等级是指审计法律规范外部表现形式的规范性文件的效力等级。这种效力等级的划分，根据制定的机关不同和宪法及有关组织法的规定，可分为以下几个层次： 第一层次是宪法。 《宪法》（关于审计部分）第九十一条国务院设立审计机关，对国务院各部门和地方各级政府的财政收支，对国家的财政金融机构和企业事业组织的财务收支，进行审计监督。

审计机关在国务院总理领导下，依照法律规定独立行使审计监督权，不受其他行政机关、社会团体和个人的干涉。 第一百零九条县级以上的地方各级人民政府设立审计机关。地方各级审计机关依照法律规定独立行使审计监督权，对本级人民政府和上一级审计机关负责。 宪法关于审计监督的规定具有最高的法律效力，一切审计法律、行政法规、地方性法规都不得同宪法相抵触。 第二层次是审计法和其他有关审计方面的法律。审计法和其他有关审计方面的法律是全国人大或其常委会制定的，具有较高的法律效力，一切审计方面的行政法规、地方性法规和行政规章不得同国家法律相抵触。 第三层次是审计方面的行政法则。行政法规是由国务院制定的、在全国范围内具有约束力。 第四层次是地方性法规和行政规章。地方性审计法规是由省、自治区、直辖市，省、自治区人民政府所在地的市和经国务院批准的较大的市的人民代表大会及其常务委员会制定的。审计行政规章包括国务院各部门制定的部门规章和省级人民政府制定的地方政府规章。地方性法规、行政规章不得同国务院的行政

1目的与适用范围

1目的与适用范围 1.1目的 在项目开盘前系统评估金地产品与服务的不足，及时发现投诉隐患盒法律风险并提出改进建议，以达到主动预防之目的。 1.2.适用范围 本制度适应于金地深圳区域公司即将开盘的项目，指导公司从客户角度、国家验收规范、合同、销售承诺等方面对项目作全面检查。 2.职责 2.1营销部（名称根据金地具体名称调整。原提供资料没有其他部门的名称和职能） 2.1.1开盘前的风险检查工作由营销不负主要责任。 2.1.2负责组织销售，法律、品牌客服部、共同开展风险评估 2.2品牌客户部 2.2.1 有效地开展风险评估工作，可以降低客户投诉风险，品牌客服部应积极推动该工作在公司所有项目开展。从风控预防角度看，品牌客服部应成为给工作的组织者之一。 2.2.2协调公司各部门开展工作，从客户投诉方面提供帮助。 2.3其他部门 2.3.1负责配合开盘风险评估小组的工作 2.4.项目的物业服务中心 2.4.1负责配合开盘风险评估小组开展前期介入工作。 2.4.2从物业管理角度对开盘提出评估建议 3.术语及定义 3.1.开盘风险评估：公司从客户角度、国家验收规范对合同，销售承诺等方面对即将开盘的项目做全面检查，防范客户投诉风险。 4工作程序 4.1开盘风险评估的主要内容 开盘风险检查包括以下主要内容： 4.1.1销售和同类：主要包括商品房买卖合同、认购书、退/换房协议等与客户签订的材料。 4.1.2广告宣传资料类：包括报刊广告与售楼书、户型单页、万客会等各种宣传资料. 4.1.3现场展示类：销售现场，包括销售大厅与示范单位，以及项目现场的各种沙盘和宣传资料。 4.1.4产品技术类：图纸、设计变更、技术方案等工程资料。 4.1.5项目实体质量：样板房、交房标准。 4.2评估方法 4.2.1资料审查、现场检查与当面核实相结合。 4.2.2合同、政府批文、公告宣传资料等相互比较、验证。 4.2.3设计图纸、设计变更等与销售承诺资料核对。 4.2.4项目实体质量检查 4.2.5对发现的问题及时做好记录；对存在重要问题的材料以复印、拍照等方式留存。 4.2.6工作中填写《开盘风险评估检查表》。 4.3风险评估前准备工作 4.3.1成立开盘风险评估工作小组 4.3.2被评估的项目已经达到开盘条件 4.3.3在开盘风险评估工作开始前（）周内召开开盘风险评估准备会，制定开盘风险评估方案。工作方案须包括开盘风险评估的验收标准、组织分工、时间节点、验收方法盒流程等

食品添加剂羟丙基甲基纤维素HPMC1范围本标准适用于食品

食品添加剂羟丙基甲基纤维素（HPMC）1 范围 本标准适用于食品添加剂羟丙基甲基纤维素。 产品为白色至灰白色纤维状粉末或颗粒。 2 结构式 R=H或者CH3或者CH2CHOHCH3 4 技术要求 应符合表1的规定。

附录 A 检验方法 A.1 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 称取1g试样，加入100mL水，可在水中溶胀，形成透明呈乳白色粘稠状胶体溶液。 A.2.2 称取1g试样，加入100mL沸腾的水，搅拌均匀（保持部分此试样溶液，用于鉴别试验A.2.3），此试样溶液呈糊状，冷却至20℃，形成清澈或半透明粘稠液体。 A.2.3 取部分A.2.2中的试样溶液，将试样溶液置于玻璃盘中，使水分挥发，形成薄膜。 A.3 甲氧基和羟丙氧基含量的测定 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 甲苯。 A.3.1.2 邻二甲苯。 A.3.1.3 己二酸 A.3.1.4 氢碘酸。 A.3.1.5 异丙碘。 A.3.1.6 甲基碘。 A.3.2 仪器和设备 气相色谱仪：配备热导检测器，或其他等效的检测器。 A.3.3 参考色谱条件 A.3.3.1 色谱柱：1.8m×4mm玻璃柱，填料为100到120目色谱纯硅质土（Chromosorb WHP或其他等效物）上含10%的甲基硅酮油（UCW 982或其他等效物），或其他等效色谱柱。 A.3.3.2 柱温：100℃。 A.3.3.3 进样口温度：200℃。 A.3.3.4 检测器温度：200℃。 A.3.3.5 载气：氦气。 A.3.3.6 流速：20mL/min。 A.3.3.7 进样量：约2μL。 A.3.3.8 甲基碘、异丙碘、甲苯和邻二甲苯的色谱保留时间分别为3 min，5min，7min和13min。A.3.4 分析步骤 注意事项：在通风橱中进行含有氢碘酸的操作步骤。使用护目镜、耐酸手套和其他合适的安全设备。在处理热玻璃瓶时，要极度小心，因为它们有压力。万一不慎接触氢碘酸，要用大量水冲洗，并立即寻求医疗帮助。 A.3.4.1 内标溶液的制备

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法1主题内容与适用范围本

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法 1主题内容与适用范围 本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为0.05～4.00m8／L；钠为0.01～2.00mg／L。对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。 2原理 原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。在高温火焰中，钾和钠很易电离，这样使得参于原子吸收的基态原子减少。特别是钾在浓度低时表现更明显，一般在水中钠比钾浓度高，这时大量钠对钾产生增感作用。为了克服这一现象，加入比钾和钠更易电离的绝作电离缓冲剂。以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。 3试剂 除非另有说明，分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水。 3.1硝酸(HNO3)，P＝1.42g／mL。 3.2硝酸溶液，1＋1。 3.3硝酸溶液，0.2％(V／V)：取2mL硝酸(3.1)加入998mL水中混合均匀。

3.4硝酸溶液，10.0g／L：取1.0g硝酸艳(CsNO3)溶于100mL水中。 3.5标准溶液：配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150℃干燥2h，并在下燥器内冷至室温。 3.5.1 钾标准贮备溶液，含钾1.000g／L：称取(1.9067±0.0003)g基准氯化钾(KCl)。以水溶解并移至1000mL容量瓶中，稀释至标线.摇匀。将此溶液及时转入聚乙烯瓶中保存。 3.5.2 钠标准贮备溶液。含钠1.000g／L：称取(2.5423±0.0003)g基准氯化钠(NaCl)，以水溶解，并移至1000mL容量瓶中，稀释至标线摇匀。即时转入聚乙烯瓶中保存。 3.5.3钾和钠混合标准贮备溶液.含钾和钠1.000g／L：称取(1.9067±0.0003)g基准氯化钾和(2.5421±0.0003)g基准氯化钠于同一烧杯中，用水溶解并转移至1000mL容量瓶中。稀释至标线，摇匀。将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。 3.5.4 钾标准使用溶液，含钾100.00mg／L：吸取钾标准贮备溶液(3.5.1)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)，以水稀释至标线，摇匀备用。此溶液可保存3个月。 3.5.5 钠标准使用溶液I，含钠100.00mg／L：吸取钠标准贮备溶液(3.5.2)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)，以水稀释

有关规范要求的防火间距及各规范适用范围

有关规范要求的防火间距及各规范适用范围 一、安全设施设计和消防设计常用规范 1、《石油化工企业设计防火规范》GB50160-92，1999年版 （新版《石油化工企业设计防火规范》GB50160-2008，建设部已于2009年1月16日发布，实施日期2009年7月1日）； 2、《石油库设计规范》GB50074-2002； 3、《建筑设计防火规范》GB50016-2006； 4、《城镇燃气设计规范》GB50028-2006； 5、《汽车加油加气站设计与施工规范》GB50156-2002，2006年版。 在设计中最常用到的为《石油化工企业设计防火规范》和《建筑设计防火规范》，因此，本文主要针对这两个规范作些探讨。 二、有关规范要求的防火间距 1、《石油化工企业设计防火规范》（GB50160-1992）（1999年版） （1）该规范规定的石油化工企业与相邻工厂或设施的防火间距 注： ①括号内指防火间距起止点。 ②当相邻设施为港区陆域、重要物品仓库和堆场、军事设施、机场等，对石油化工企业的距离有特殊要求时，应按有关规定执行。 ③丙类工艺装置或设施的防火距离，可按甲、乙类工艺装置或设施的规定减少25％。

（2）该规范规定的石油化工企业总平面布置防火间距 详见该规范表 主要的几项如下： 甲类工艺装置（设备、生产厂房）之间30m（石油化工装置）/25m（炼油装置）； 甲类工艺装置（设备、生产厂房）与全厂性重要设施35m； 甲类工艺装置（设备、生产厂房）与明火及散发火花地点 30m； 甲B、乙类固定顶地上可燃液体储罐与甲类工艺装置的间距50~25m（储罐容积>5000m3 ~ ≤500m3或卧式罐）； 浮顶或丙类固定顶可燃液体储罐与甲类工艺装置的间距35~20m（储罐容积>5000m3 ~ ≤500 m3或卧式罐）； 液化烃储罐（全压力式）与甲类工艺装置的间距60~40m（储罐容积>1000m3 ~ ≤100 m3）； 液化烃储罐（全冷冻式储存）与甲类工艺装置的间距60m； 可燃气体储罐 >1000m3至50000m3与甲类工艺装置的间距 25m； 甲类物品库（棚）或堆场与甲类工艺装置的间距30m； 铁路走行线（中心线）、原料及产品运输道路（路西边）与甲类工艺装置距离15m； 可能携带可燃液体的高架火炬与甲类工艺装置的间距 90m； 厂围墙（中心线）与甲类工艺装置的间距10m。 注：当一个装置的成品直接进入另一个装置时，两个装置的防火间距可减少，但不应小于15m，丙类之间不应小于10m。联合装置（必要条件是“同开同停”，即由两个或两个以上的独立装置集中紧凑布置，且装置间直接进料，无供大修设置的中间原料储罐，其开工或停工检修等均同步进行）视同一个装置，其设备、建筑物的防火间距按本规范表4.2.1规定执行。 在表4.2.1中，各项防火间距是比较小的，但仅适用于装置内部的相关设施。 例如： 明火设备距甲A类工艺设备或其房间、装置储罐22.5m，距甲B、乙A 15m； 控制室、变配电室、化验室、办公室、生活间距甲A类（装置储罐）22.5m，甲B、乙A类15m，距甲A、甲B、乙A（工艺设备或其房间）15m； 其它工艺设备或其房间（甲A、甲B、乙A）距装置储罐9m。 注：装置储罐总容积；液化烃罐不大于100m3、可燃气体或可燃液体罐不大于1000m3时。 ·对于装置储罐除以上一种情况外，还有二种情况：

第八章荧光免疫技术

第八章荧光免疫技术 FluoreSCenCe ImmunoaSsay 第一部分目的要求和教学内容 一、目的要求 掌握：荧光免疫技术原理、类型及临床应用，常用的荧光物质；熟悉：荧光免疫技术 的技术要点；了解：荧光标记物的制备与保存，镧系稀土元素标记物的制备，荧光免疫技术主要类型的技术要点。 二、教学内容 1．荧光标记物的制备：荧光和荧光物质，荧光标记物的制备。 2．荧光免疫显微技术：基本原理，技术类型，技术要点，方法评价，临床应用。 3．荧光免疫测定技术：时间分辨荧光免疫测定(基本原理，技术类型，技术要点，方法评价和临床应用)；荧光偏振免疫测定(基本原理，技术类型，技术要点，方法评价和临床应用)。 第二部分测试题 一、选择题 (一)单项选择题(A型题) 1.如下有关荧光免疫技术正确的提法 A．直观性检测抗原和抗体 B．直观性检测抗原 C．直观性检测抗体 D．间接检测抗原或抗体 E．间接检测抗原和抗体 2．荧光素易受温度影响，操作时通常选择较佳的温度 A．10～15℃ B．15～20℃ C．20～25℃ D．25～30℃ E．30～35℃ 3．荧光抗体保存3～4年，应选择 A．小量分装、4℃ B．瓶分装、4℃ C．瓶分装、-10℃ D．瓶分装,-20℃ E．小量分装、-20℃ 4．下列组成荧光显微镜的结构中，与普通光学显微镜相同的是 A．光源 B．聚光器 C．目镜 D．物镜 E．滤光片

5．下列哪项方法不属于荧光免疫显微技术类型 A．直接法 B．夹心法 C．间接法 D．补体法 E．双标记法 6．荧光抗体染色标本的观察时间 A．当天 B.第二天 C．第三天 D．1周内 E．5天 7．荧光抗体闭接法应标记 A．抗原 B．抗体 C．补体 D．抗抗体 E．抗体及补体 8．荧光显微技术常用于检验血清中各种自身抗体和多种病原体抗体的方法是 A．直接法 B．间接法 C．双抗体夹心法 D．补体法 E．双标记法 9．荧光抗体间接法可检测 A．抗原 B．抗体 C.补体 D．蛋白质 E．抗原和抗体 lO．在荧光显微镜检查中直接影响检测结果的是 A．抗原荧光染色 B．抗体荧光染色 C．补体荧光染色 D．特异性荧光染色 E．非特异性荧光染色 11．主要用于测定各种激素、蛋白质、酶、药物及病毒抗原的技术 A．荧光偏振免疫测定 B．荧光免疫显微技术 C．时间分辨荧光免疫测定 D．底物标记荧光免疫测定 E．流式荧光免疫技术 12．临床药物浓度检测的首选方法

适用范围浙江摄影出版社小学信息技术义务教育...

【适用范围】浙江摄影出版社《小学信息技术》义务教育实验教科书（五下） 【教学内容】第11课《身边的礼仪》 【设计者】浙江省海盐县实验小学夏建生邮:314300 【导读】 教学背景：包括教材分析和学生分析 教学策略：包括对教材的处理意见、课时安排和课堂教学活动组织形式的选择 教学意图：整个课堂教学的一些想法 教学目标：包括认识目标、技能目标和情感目标 教学重难点：包括教学重点和教学难点 教学准备：上课前的准备工作包括课件及其它素材 教学过程：概述课堂教学流程 课例资源：本节课所有资源的网络链接 《身边的礼仪》教学案例 【教学背景】 1．教材分析 本课是五（下）第四单元的第一课，在教材中它确定了三大部分的内容，第一部分：了解礼仪；第二部分：规划设计；其中第二部分是重点，它又分了３个方面：1、确定主题；２、围绕主题搜集资料；３、建立好相应类别的文件夹；第三部分：找到资

料后，分类保存到电脑上。由于是本单元的第一课时，所以学习不只对本单元下面的课时有重要的铺垫作用，还可以让他们有序的找到内容进行幻灯片的创作，而且，对于在将来的学习、工作中，如何对信息进行管理的良好行为习惯的养成更有不可忽视的引导作用。 2．学生分析 对于身边的礼仪，学生在日常生活中已有所接触，在其它学科中也有较深入的学习，如思品课和语文课中也有专门的课文进行学习和探究。 对于通过因特网查找所需的内容，上学期已学过，大部分学生已初步学过文字和图片的下载，对于搜索技巧及声音和视频的下载，学生会有难度，一是学生机不支持声音，二是这些素材的下载一般需要专业的下载工具才能下载。 【教学策略】 1．对教材的处理 a、主题。“身边的礼仪”，主要是借助学生身边的一些礼仪 故事，以此来吸引学生的学习注意力，使学生更好地了解和认识中华礼仪，深入体验礼仪的内涵，通过从网上搜集和整理相关资料的过程，来进一步认识身边的礼仪，同时为下一课PPT的制作作准备。 B、内容。原有教材教学内容由：了解礼仪、规划设计、保存资料三个部分组成，其中对声音和视频的下载与分类，由于硬件条件不

CLSI-所有EP标准的适用范围和简介

CLSI-所有EP标准的适用范围和简介

1.E P05-A3定量测量程序精密度评估：批准指南发布日期：2014年10月 版本号A3 适用范围：本文件为临床实验室的研究提供指南，目的是为定量测定程序建立批内精密度性能特征，以及进行批间变异研究。本文阐述了多个实验方案，并考虑了如何选择和优化方案使其成为某特定测定程序的最佳方案，以及该方案的使用目的。 对于仅仅是验证厂家声明的精密度的用户，不适用于本文件，应参照CLSI文件EP15。EP05首要适用于制造商和开发商者，对终端用户验证重复性和和实验室内精密度的建议可参考EP15，EP15中的实验方案已改为和EP05中单一实验室研究设计的兼容性。 单一实验室方案与前版EP05方案类似，对给定样品和试剂批号等需要检测20天，每天测2批，每批重复测定2次。第3版仍使用该方案并以此作为制造商和开发者的规范实验，用于评估测量程序的重复性和实验室内的精密度。 新的EP05是第二个标准化实验：多中心方案至少要在3个地方重复测定5天，第4章提到了如

本实验所用样品的基质尽可能与待分析标本类型一致。 本指南要求实验室设定非线性误差的标准。本指南对设定该标准仅提供基本概念，没有任何具体特定要求。 主要内容：当分析物观察值与真实浓度间存在书足额验证的直线关系时，则定量分析方法是线性的。 本指南的目的是说明用于确定定量测定程序的线性的统计过程。首要目标是确定方法非线性的浓度以及在该浓度水平下非线性的程度。本文件不认为全局检验（如LOF检验）对检测范围内线性很重要，以为全局检验仅代表统计学上存在显著的非线性；挤不嗯呢该说明非线性在哪里，也不能说明误差大小。线性检验科用于评估偏差，这属于误差评估的一个组成，但非线性并不单指偏差。 用户要理解他们需要评估误差、偏差、随机误差（或不精密度）、非特异性（或干扰）。通过上述这些内容，用户可以得到线性评估的目标。EP6-A 属于指导用户进行方法评估的系列文件之一。

南开大学免疫学讲义-第十四章 免疫标记技术

免疫标记技术 免疫标记技术指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学(或生物)发光剂等作为追踪物，标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应；并藉助于荧光显微镜，射线测量仪，酶标检测仪，电子显微镜和发光免疫测定仪等精密仪器，对实验结果直接镜检观察或进行自动化测定，可以在细胞、亚细胞、超微结构及分子水平上，对抗原抗体反应进行定性和定位研究；或应用各种液相和固相免疫分析方法，对体液中的半抗原、抗原或抗体进行定性和定量测定。因此，免疫标记技术在敏感性、特异性、精确性及应用范围等方面远远超过一般免疫血清学方法。 根据试验中所用标记物的种类和检测方法不同，免疫标记技术分为免疫荧光技术，放射免疫技术，免疫酶技术，免疫电镜技术，免疫胶体金技术和发光免疫测定。 近年来，随着分子生物学、细胞生物学、基础免疫学和免疫化学等学科的进展以及应用现代高新技术建立的仪器分析日趋发展，免疫标记技术也不断完善和更新。各种新技术和新方法不断涌现，至今已发展成为一类检测微量和超微量生物活性物质的免疫生物化学分析技术。在医学和其他生物学科的所究领域及临床检验上作中应用十分广泛。 第一节免疫荧光技术 免疫荧光分析(Immunofluorescence assay，IFA)始创于40年代韧，1942年Coons等曾次报道用异氰酸荧光素标记抗体．检查小鼠组织切片中的可溶件肺炎球菌多糖抗原，当时内于此种荧光素标记物的性能较差，未能推广使用。直至50年代末期，Riggs等(1958)合成性能较为优良的异硫氰酸荧光黄。Mashall等(1958)对荧光抗体的标记方法又进行改进，从而使免疫荧光技术逐渐推广应用。 一、基本原理 免疫荧光技术是将抗原抗体反应的特异性和敏感性与显微示踪的精确性相结合。以荧光素作为标记物，与已知的抗体(或抗原)结合、但不影响其免疫学特性。然后将荧光素标记的抗体作为标准试剂，用于检测和鉴定未知的抗原。在荧光显微镜下，可以直接观察呈现特异荧光的抗原抗体复合物及其存在部位。在实际工作中，由于用荧光素标记抗体检查抗原的方法较为常用，所以—般通称为荧光抗体技术。 二、荧光及荧光素 荧光是指—个分子或原子吸收了给予的能量后，即刻引起发光；停止：能量供给，发光亦瞬即停止。荧光素是—种能吸收激发光的光能产生荧光，并能作为染料使用的有机化合物，亦称荧光色素。目前用于标记抗体的荧

常用林业数表数据加工整合技术规范1主题内容与适用范围本技术

常用林业数表数据加工整合技术规范 1 主题内容与适用范围 本技术规范规定了林业各种数表数据的分类、编码、数据库表结构等方面的内容。 本技术规范适用于林业各种数表数据的规范化和数据库建设工作。 2 术语和定义 2.1地位指数表the site index table 是以林分优势木的平均高与年龄的相关关系，用标准年龄时林分优势木的平均高的绝对值定量地描述林地生产力等级的数表称为地位指数表。 2.2总生长量total increment 树木自种植（或天然苗出现）开始至调查时止，整个期间的累计生长量称为该树的总生长量。 2.3定期生长量periodic increment 树木在一定间隔期间内的生长量。 2.4连年生长量current annual increment 树木在单位时间内某年龄时的生长速度，即树木在一年间的生长值。 2.5总平均生长量mean annual increment 总生长量被总年龄所除之商称为总平均生长量 2.6定期平均生长量periodic annual increment 指树木在一定间隔期的平均生长速度，即定期生长量被定期的年数除之商。 2.7收获表yield table 按树种、立地质量、林龄和密度表达同龄纯林的单位产量及其林分特征因子的数表。2.8正常收获表（标准收获表）normal yield table 反映正常林分各主要调查因子生长过程的数表，也称为林分生长过程表。 2.9经验收获表empirical yield table 以现实林分为对象，以现实林分中具有平均密度状态的林分为基础所编制的收获表，亦称为现实收获表。 2.10标准林分standard forest 某一树种在一定年龄、一定立地条件下最完善和最大限度地利用所占空间的林分，这样林分的疏密度等于“1.0”。 2.11标准表standard table 载有标准林分每公顷总断面积和蓄积依林分平均高而变化的数表称为“每公顷断面积和蓄积量标准表”简称标准表。 2.12一元材积表single entry volume table 根据胸径与材积的相关关系，编制的材积数表称为一元材积表。 2.13二元材积表general volume table 根据树高和胸径两个因子与材积的相关关系，编制的材积数表称为二元材积表，又称为一般材积表或标准材积表。 2.14三元材积表three-way volume table 分别形率级编制的二元材积表。实质上是根据材积与胸径、树高及一个上部直径等三个因子的相关关系编制的材积表，故称为三元材积表。 2.15形高表factor 形数与树高之乘积称为形高。 3数表分类与编码 本技术规范是在森林资源基础数据技术规范的基础上进行分类，并用两位数字作为类标识码，在此基础上进行编码。采用层次编码与顺序编码相结合的方法。代码长度为8位。最低层次数表代码的扩展方法是：新出现数表类型时，接着原